麻醉药品、精神药品管理培训ppt课件
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医院麻醉药品和精神药品管理PPT课件
2024/10/16
17
内容
相关概念 麻醉药品精神药品常见品种 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 《处方管理办法》 不合理处方示例
2024/10/16
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《医疗机构麻醉药品、 第一类精神药品管理规定》
2005年11月14日发布并实施
2024/10/16
3. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处 方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、 使用、退回、销毁管理制度
4. 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或 者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号 的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空 安瓿或者废贴数量
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第五章 麻醉药品、第一类精 神药品的安全管理
7. 患者不再使用麻醉药品、第一 类精神药品时,医疗机构应当要 求患者将剩余的麻醉药品、第一 类精神药品无偿交回医疗机构, 由医疗机构按照规定销毁处理。
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第五章 麻醉药品、第一类精神药品的 安全管理
在储存、保管过程中发生 麻醉药品、第一类精神药 品丢失或被盗、被抢的
发现骗取或者冒领麻醉 药品、第一类精神药品
27
第四章 麻醉药品、第一类精神药品的 调配和使用
8. 医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品 的患者建立相应的病历
麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医
务人员出诊至患者家中使用;
医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的 患者建立随诊或者复诊制度,并将随诊或者复诊情况记 入病历。
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《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定》
共5章33条
第一章 总则 第二章 麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员 第三章 麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存 第四章 麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用 第五章 麻醉药品、第一类精神药品的安全管理
麻醉精神药品的规范化管理培训ppt课件
–根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有 关规定,组织中华医学会、中国医院协会药 事管理专业委员会和中国药学会医院药学专 业委员会编写了《麻醉药品和精神药品临床 应用指导原则》
24
麻醉药品和精神药品处方原则和依据
▪ 卫医发[2007]39号卫生部关于印发《精 神药品临床应用指导原则》的通知
2007.1.25
对药量限制过严,导致用药不足
27
麻醉、精神药品的处方开具与医师的责任
▪ 第二十一条 门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性 疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,
首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署 《知情同意书》
▪ 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处 方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
▪ 药师经经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管 理的培训,考核合格取得麻醉药品和第一类精神药 品调剂资格
▪ 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后, 方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品
20
麻醉药品和精神药品的培训考核
《湖北省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品临 床使用与规范化管理培训办法(暂行)》:
二级以上医疗机构自行组织培训,并应在培训前将参加培训人员的 名单、培训时间、授课内容与师资情况等资料报市卫生局审批;市卫生 局将委托市医学会负责与二级以上医疗机构一道组织培训考试,并对考 核合格者发放《麻醉药品和第一类精神药品培训合格证》
(二)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专 职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
(三)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执 业医师
(四)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设 施和管理制度
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麻醉药品和精神药品处方原则和依据
▪ 卫医发[2007]39号卫生部关于印发《精 神药品临床应用指导原则》的通知
2007.1.25
对药量限制过严,导致用药不足
27
麻醉、精神药品的处方开具与医师的责任
▪ 第二十一条 门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性 疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,
首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署 《知情同意书》
▪ 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处 方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
▪ 药师经经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管 理的培训,考核合格取得麻醉药品和第一类精神药 品调剂资格
▪ 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后, 方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品
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麻醉药品和精神药品的培训考核
《湖北省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品临 床使用与规范化管理培训办法(暂行)》:
二级以上医疗机构自行组织培训,并应在培训前将参加培训人员的 名单、培训时间、授课内容与师资情况等资料报市卫生局审批;市卫生 局将委托市医学会负责与二级以上医疗机构一道组织培训考试,并对考 核合格者发放《麻醉药品和第一类精神药品培训合格证》
(二)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专 职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
(三)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执 业医师
(四)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设 施和管理制度
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医院麻醉药品、精神药品管理培训PPT课件
(4)门急诊癌症患者每3个月要复诊或者随诊一 次。
2、门急诊非癌症疼痛患者麻醉药品、第一类精 神药品处方剂量规定。
(1)剂量规定:
麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为一次 常用量。
麻醉药品、第一类精神药品控释制剂每张处方不得 超过7日常用量。
麻醉药品、第一类精神药品其他剂型每张处方不得 超过3日常用量。
11
(2)门急诊非癌症患者的疼痛,麻醉药品和第一 类精神药品第一类精神药品处方 应当每天开具,不管是癌症患者还是非癌症患者 每张处方为1日常用量。
4、既适合门诊又适合住院病人:
(1)第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常 用量,对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方 用量可以适当延长,但医生应当注明理由。
3日常用量
门(急诊)【癌症或中重度慢性患者】
麻醉、精一
注射剂
控缓释制剂 其它剂型
每张处方量 3日常用量 15日常用量 7日常用量
住院【普通】
麻醉、精一
注射剂
控缓释制剂 其它剂型
每张处方用量 逐日开具,1日常用量
盐酸二氢埃托啡 处方为一次常用量,限二级以上医院内使用
盐酸哌替啶
处方为一次常用量,限医疗机构内使用 13
-《知情同意书》 - 二级以上医院开具的诊断证明书(复印件) - 患者户籍、身份证或其他相关有效身份 证明复 印件 - 患者代办人的身份证复印件
8
(2)为门急诊癌症病人开具麻醉药品、第一类 精神药品处方的剂量规定
A、麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方 不得超过3日常用量。
B、控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量。 C、其他剂型每张处方不得超过7日常用量。
14
〈三〉麻醉药品、第一类精神药品处方要求 1.书写完整(处方不得缺项)。 2.诊断要书写清楚用于镇咳或镇痛。 3.空白处要划斜线。 4.处方不得涂改,如涂改须再签名并注明日期。 5.麻醉药品、精神药品处方医生签名,绝对不允许代签 6.癌症病人麻醉药品、第一类精神药品处方超过常用量 必须写明理由,并再次签名。 7.用法用量一定要写清楚,如给药途径、术中用、泵入 8.不得用商品名开处方。 9.身份证号码必须写患者本人的,不得随意编写。 10.不得同时开具多张同一药品处方交给患者。
2、门急诊非癌症疼痛患者麻醉药品、第一类精 神药品处方剂量规定。
(1)剂量规定:
麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为一次 常用量。
麻醉药品、第一类精神药品控释制剂每张处方不得 超过7日常用量。
麻醉药品、第一类精神药品其他剂型每张处方不得 超过3日常用量。
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(2)门急诊非癌症患者的疼痛,麻醉药品和第一 类精神药品第一类精神药品处方 应当每天开具,不管是癌症患者还是非癌症患者 每张处方为1日常用量。
4、既适合门诊又适合住院病人:
(1)第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常 用量,对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方 用量可以适当延长,但医生应当注明理由。
3日常用量
门(急诊)【癌症或中重度慢性患者】
麻醉、精一
注射剂
控缓释制剂 其它剂型
每张处方量 3日常用量 15日常用量 7日常用量
住院【普通】
麻醉、精一
注射剂
控缓释制剂 其它剂型
每张处方用量 逐日开具,1日常用量
盐酸二氢埃托啡 处方为一次常用量,限二级以上医院内使用
盐酸哌替啶
处方为一次常用量,限医疗机构内使用 13
-《知情同意书》 - 二级以上医院开具的诊断证明书(复印件) - 患者户籍、身份证或其他相关有效身份 证明复 印件 - 患者代办人的身份证复印件
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(2)为门急诊癌症病人开具麻醉药品、第一类 精神药品处方的剂量规定
A、麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方 不得超过3日常用量。
B、控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量。 C、其他剂型每张处方不得超过7日常用量。
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〈三〉麻醉药品、第一类精神药品处方要求 1.书写完整(处方不得缺项)。 2.诊断要书写清楚用于镇咳或镇痛。 3.空白处要划斜线。 4.处方不得涂改,如涂改须再签名并注明日期。 5.麻醉药品、精神药品处方医生签名,绝对不允许代签 6.癌症病人麻醉药品、第一类精神药品处方超过常用量 必须写明理由,并再次签名。 7.用法用量一定要写清楚,如给药途径、术中用、泵入 8.不得用商品名开处方。 9.身份证号码必须写患者本人的,不得随意编写。 10.不得同时开具多张同一药品处方交给患者。
麻醉药品精神药品管理培训PPT课件
• 医疗机构要把麻醉药品、第一类精神 药品管理列入本单位年度目标责任制考核 ,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专 项检查制度,并定期组织检查,做好检查 记录,及时纠正存在的问题和隐患。
• 医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品 、第一类精神药品的采购、验收、储存、 保管、发放、调配、使用、报残损、销毁 、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度 ,制定各岗位人员职责。日常工作由药学 部门承担。
麻醉药品精神药品 管理培训PPT课件
基本概念
• 麻醉药品:系指连续使用后易产生身体依 赖性,停药会产生戒断症状能成瘾癖的药 品。
• 精神药品:系指用于中枢神经系统,能使 之兴奋或抑制,连续使用可产生精神依赖 性的药物。
• 2005年11月14日执行卫生部印发《医 疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 理规定》的通知 (卫医发[2005]438号)
医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、 第一类精神药品的管理、药学、医护人员 进行有关法律、法规、规定、专业知识、 职业道德的教育和培训。
麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存
医疗机构应当根据本单位医疗需要,按 照有关规定购进麻醉药品第一类精神药 品,保持合理库存。购买药品付款应当采 取 转帐方式。
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验 收必须货到即验,至少双人开箱验收,清 点验收到最小包装,验收记录双人签字。 入库验收应当采用专簿记录,内容包括: 日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位 、数量、批号、有效期、生产单位、供货 单位、质量情况、验收结论、验收和保管 人员签字。
痛治疗效果。 根据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治疗有五项基本原则 :
到场监督医疗机构销毁行为。 (二)正文:病情及诊断;
(四)个体化给药:阿片类药无理想标准用药剂量,存在明显个体差异,能使疼痛得到缓解的剂量即是正确的剂量。 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量; 门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。
麻醉药品精神药品使用管理ppt课件
镇痛、镇静、催眠:是临床不可缺少 的治疗药物。
较强的药物依赖性:若流入非法渠道 就成为毒品,会带来严重的药物滥用问
题,造成社会公害。
15
可编辑课件PPT
麻醉药品都具有药物依赖性特征,这种特 征在正常人群中比较容易产生,但在癌症 患者疼痛的情况下则有所不同。大样本调 查报告显示,慢性癌痛患者长期使用阿片 类药物镇痛的成瘾性发生率仅为万分之三
v 负责审批院内各部门麻醉药品管理、使用措施 和制度。
v 建立麻、第一类精神药品使用专项检查制度, 并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存 在的问题和隐患。
v 组织讨论医院管理使用中存在的问题。 v 抓好各类医务人员培训和考核工作
21
可编辑课件PPT
处方资格授予流程及管理
组织培训
考核合格者授予处方权、调剂权
卫生部、SFDA
2005年11月
及 问题的通知》
卫医发【2005】430号
15日
规 范 性
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考 核工作的通知》
卫生部
卫办医发【2005】237 号
2005年11月3 日
文 《麻醉药品临床应用指导原则》 件
《精神药品临床应用指导原则》
卫生部
2007年1月25
卫医发【2007】38号
国务院
4
可编辑课件PPT
2002年9月15日 2005年11月1日
法律法规
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
卫生部
2005年11月
卫医发【2005】438号
15日
规
《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》
卫生部 卫医发【2005】421号
2005年11月2 日
较强的药物依赖性:若流入非法渠道 就成为毒品,会带来严重的药物滥用问
题,造成社会公害。
15
可编辑课件PPT
麻醉药品都具有药物依赖性特征,这种特 征在正常人群中比较容易产生,但在癌症 患者疼痛的情况下则有所不同。大样本调 查报告显示,慢性癌痛患者长期使用阿片 类药物镇痛的成瘾性发生率仅为万分之三
v 负责审批院内各部门麻醉药品管理、使用措施 和制度。
v 建立麻、第一类精神药品使用专项检查制度, 并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存 在的问题和隐患。
v 组织讨论医院管理使用中存在的问题。 v 抓好各类医务人员培训和考核工作
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处方资格授予流程及管理
组织培训
考核合格者授予处方权、调剂权
卫生部、SFDA
2005年11月
及 问题的通知》
卫医发【2005】430号
15日
规 范 性
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考 核工作的通知》
卫生部
卫办医发【2005】237 号
2005年11月3 日
文 《麻醉药品临床应用指导原则》 件
《精神药品临床应用指导原则》
卫生部
2007年1月25
卫医发【2007】38号
国务院
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可编辑课件PPT
2002年9月15日 2005年11月1日
法律法规
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
卫生部
2005年11月
卫医发【2005】438号
15日
规
《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》
卫生部 卫医发【2005】421号
2005年11月2 日
麻醉药品和精神药品管理培训ppT课件
使之极度兴奋或抑制, 连续使用能产生依赖性 的药品。
3
常见的麻醉药品
精品课件
4
常见的精神药品
精品课件
5
1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生 主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构应 当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政精区品课域件 内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神 药品。印鉴卡有效期为三年。
精品课件
一次2片,一天2次*15天
一次1片,一天3次*7天
一次1支,一天6次*3天
一次1支(仅限于医疗机构
22
精品课件
23
麻醉药品和精神药品管理
药剂科
##
精品课件
1
主要内容
一 麻醉药品、精神药品管理规定
精品课件
二 麻醉药品和精神药品运用指导原则 三 处方管理
2
一、麻醉药品、精神药品管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连 续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统, 精品课件
7
处方。
3.药师培训 医疗机构应当按照有关规定,对本机构
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范 化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂精品资课件格 后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神 药品。
8
4.麻醉药品、第一类精神药品必须专人负责、 专库、专用保险柜保存、双人双锁管理,安 装监控报警装置,保险柜内有储存的药品清 单。对进出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册,入出逐笔记录,做到账精品、课件 物、批号相符。第二类精神药品须设专用区 域集中储存,专人管理,建立专用账册,定 期盘点,做到账物相符。
3
常见的麻醉药品
精品课件
4
常见的精神药品
精品课件
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1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生 主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构应 当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政精区品课域件 内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神 药品。印鉴卡有效期为三年。
精品课件
一次2片,一天2次*15天
一次1片,一天3次*7天
一次1支,一天6次*3天
一次1支(仅限于医疗机构
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精品课件
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麻醉药品和精神药品管理
药剂科
##
精品课件
1
主要内容
一 麻醉药品、精神药品管理规定
精品课件
二 麻醉药品和精神药品运用指导原则 三 处方管理
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一、麻醉药品、精神药品管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连 续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统, 精品课件
7
处方。
3.药师培训 医疗机构应当按照有关规定,对本机构
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范 化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂精品资课件格 后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神 药品。
8
4.麻醉药品、第一类精神药品必须专人负责、 专库、专用保险柜保存、双人双锁管理,安 装监控报警装置,保险柜内有储存的药品清 单。对进出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册,入出逐笔记录,做到账精品、课件 物、批号相符。第二类精神药品须设专用区 域集中储存,专人管理,建立专用账册,定 期盘点,做到账物相符。
【医学课件】麻醉药品和精神药品管理培训PPT课件
《麻醉药品、精神药品临床应用指导原则》 Saturday, August 25, --卫生部组织编写 ,2007年4月发布施行
2018 麻醉药品和精神药品管理
7
加强麻醉药品和精神药品管理的目的
保证麻醉药品和精神药品的合法、安全 、合理使用,防止流入非法渠道。
-《条例》第1条
Saturday, August 25, 2018
07版与05版目录中部分变化品种
变化品种
阿桔片 吗啡阿托品注射液 Γ-羟丁酸 盐酸丁丙诺啡舌下片 氨酚氢可酮片 曲马多
Saturday, August 25, 2018
05版
无 无 精二 精二 无 无
麻醉药品和精神药品管理
07版
麻醉 麻醉 精一 精一 精二 精二
5
关于加强曲马多等 麻醉药品和精神药品监管的通知
《麻醉药品和精神药品管理条例》(第三条)
现行最新目录(2007年版)
2007年10月11日公布 国食药监安[2007]633号 自2008年1月1日起施行
上一目录于2005年9月27日公布施行
国食药监安[2005]481号
麻醉药品和精神药品管理 4
Saturday, August 25, 2018
Saturday, August 25, 2018
麻醉药品和精神药品管理
15
患者-签署知情同意书(三)
重要提示
麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用, 其他一切用作他用或者非法持有的行为,都可 能导致触犯刑律或其他法律、规定,要承担相 应法律责任
违反有关规定时,患者或代办人均要承担相应 法律责任
麻醉药品、精神药品的管理ppt课件
第七十三条 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的 执业医师,违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神 药品处方,或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉 药品和第一类精神药品的,由其所在医疗机构取消其麻醉 药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原 发证部门吊销其执业证书。执业医师未按照临床应用指导 原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具 第二类精神药品,造成严重后果的,由原发证部门吊销其 执业证书。 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医 师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,由县级以上 人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成 严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑 事责任。 处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药 品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的,由 原发证部门吊销其执业证书。
麻醉药品临床用量情况变迁(5)
2007.3.8卫生部《麻醉药品临床应用指导原则》 • 晚期癌症长期使用阿片类镇痛药(如吗啡),无 极量限制,即应根据个体对吗啡等阿片类镇痛 药的耐受程度决定用药剂量,但应严密注意监 控不良反应。注射剂处方1次不超过3日用量, 控(缓)释制剂处方1次不超过15日剂量,其他 剂型的麻醉药品处方1次不超过7日用量。
面临的挑战
药品管理面临困难
对于特殊药品的管理,不断有新的管理法规、条例出 台,国家的管理体制也给特殊药品管理带来挑战和困 惑。
医院行政领导需要学习、掌握国家的各项法律、 法规、规定,有效行使监管职能 药师需要熟悉和掌握适用于医院的各项法律、法 规,做到融会贯通,才能加强管理。正确合理使 用麻醉、精神药品,最大可能地满足临床需要 医师需要不断学习有关法律、法规知识 ,更新、 掌握有关麻醉药品、精神药品使用管理规定
麻醉药品、精神药品管理培训课件
详细描述
麻醉药品是指对中枢神经系统有抑制或兴奋作用,连续使用后易产生身体依赖性、成瘾性的药品。精神药品是指 直接作用于中枢神经系统,能使其机能紊乱、产生依赖性的药品。根据国家规定,麻醉药品和精神药品被分为不 同的管制级别,以加强管理和控制。
药理作用与适应症
总结词
掌握麻醉药品和精神药品的药理作用,明确其适应症和临床应用范围。
医护人员应详细记录不良反应 情况,并及时向相关部门报告
。
特殊人群的使用注意事项
孕妇及哺乳期妇女
对于孕妇及哺乳期妇女,应权衡利弊, 慎用麻醉药品和精神药品。
儿童及老年人
儿童及老年人对麻醉药品和精神药品 的敏感性和耐受性不同,应谨慎使用。
肝肾功能不全者
肝肾功能不全者应慎用麻醉药品和精 神药品,并注意调整剂量。
对麻醉药品、精神药品的采 购、验收、储存、保管、发 放、调配、使用等环节进行 全程监管,确保各环节符合 国家法律法规和医疗机构管 理制度的要求。
对麻醉药品、精神药品的处 方进行定期抽查和审核,确 保处方的合法性和规范性。
对麻醉药品、精神药品的使 用情况进行监测和评估,及 时发现和解决存在的问题, 确保药品的安全和有效。
建立完善的麻醉药品、精神药品管理制度和安全 防范措施,确保药品安全。
对麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保 管、发放、调配、使用等环节进行严格监管,确 保各环节符合国家法律法规和医疗机构管理制度 的要求。
处方开具与调配流程
医生开具麻醉药品、精神药品处方时, 必须使用专用处方纸,并按照规定的 格式和要求填写完整。
典型案例介绍
01
02
03
案例一
某医院因管理不善导致麻 醉药品和精神药品丢失, 引发社会关注。
麻醉药品是指对中枢神经系统有抑制或兴奋作用,连续使用后易产生身体依赖性、成瘾性的药品。精神药品是指 直接作用于中枢神经系统,能使其机能紊乱、产生依赖性的药品。根据国家规定,麻醉药品和精神药品被分为不 同的管制级别,以加强管理和控制。
药理作用与适应症
总结词
掌握麻醉药品和精神药品的药理作用,明确其适应症和临床应用范围。
医护人员应详细记录不良反应 情况,并及时向相关部门报告
。
特殊人群的使用注意事项
孕妇及哺乳期妇女
对于孕妇及哺乳期妇女,应权衡利弊, 慎用麻醉药品和精神药品。
儿童及老年人
儿童及老年人对麻醉药品和精神药品 的敏感性和耐受性不同,应谨慎使用。
肝肾功能不全者
肝肾功能不全者应慎用麻醉药品和精 神药品,并注意调整剂量。
对麻醉药品、精神药品的采 购、验收、储存、保管、发 放、调配、使用等环节进行 全程监管,确保各环节符合 国家法律法规和医疗机构管 理制度的要求。
对麻醉药品、精神药品的处 方进行定期抽查和审核,确 保处方的合法性和规范性。
对麻醉药品、精神药品的使 用情况进行监测和评估,及 时发现和解决存在的问题, 确保药品的安全和有效。
建立完善的麻醉药品、精神药品管理制度和安全 防范措施,确保药品安全。
对麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保 管、发放、调配、使用等环节进行严格监管,确 保各环节符合国家法律法规和医疗机构管理制度 的要求。
处方开具与调配流程
医生开具麻醉药品、精神药品处方时, 必须使用专用处方纸,并按照规定的 格式和要求填写完整。
典型案例介绍
01
02
03
案例一
某医院因管理不善导致麻 醉药品和精神药品丢失, 引发社会关注。
麻醉药品、精神药品管理培训课件
连带责任
对于麻醉药品和精神药品的生产、 经营和使用过程中涉及的供应链各 方,若存在违法行为将可能面临连 带责任。
05
麻醉药品、精神药品的安全教 育
安全教育的内容与形式
01
麻醉药品、精神药品的分类与特性
介绍麻醉药品、精神药品的种类、药理作用、适应症和禁忌症等基本知
识。
02
法律法规与规章制度
强调麻醉药品、精神药品管理的法律法规和规章制度,包括处方管理、
运输管理
麻醉药品和精神药品的运输必须使用符合规定的专用车辆,并配备专人负责押 运,确保运输过程中的安全。Fra bibliotek进出口管理
进出口许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行进出口许可制度,只有具备相应资质的企业才能 从事麻醉药品和精神药品的进出口业务。
申报与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门申报进出口计划,并经过严格的审批流程,符合 条件的企业才能获得相应的进出口许可证。
临床应用与效果
麻醉药品主要用于手术麻醉、疼痛治疗等方面,能够有效地缓解患者的疼痛和不适感。
精神药品主要用于治疗精神疾病,如抑郁症、焦虑症等,能够帮助患者缓解心理压力和调整 情绪状态。
由于麻醉药品和精神药品都属于管制药品,其使用和管理需要严格遵守国家法律法规和相关 规定。因此,医务人员在使用这些药品时需要经过专业培训,并严格遵守用药原则和管理制 度,确保患者的用药安全和有效性。
02
麻醉药品、精神药品的管理规 定
生产与经营许可
生产与经营许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行生产 、经营许可制度,只有具备相应资质 的企业才能从事麻醉药品和精神药品 的生产和经营活动。
申请与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门提出 申请,并经过严格的审批流程,符合 条件的企业才能获得相应的生产、经 营许可证。
对于麻醉药品和精神药品的生产、 经营和使用过程中涉及的供应链各 方,若存在违法行为将可能面临连 带责任。
05
麻醉药品、精神药品的安全教 育
安全教育的内容与形式
01
麻醉药品、精神药品的分类与特性
介绍麻醉药品、精神药品的种类、药理作用、适应症和禁忌症等基本知
识。
02
法律法规与规章制度
强调麻醉药品、精神药品管理的法律法规和规章制度,包括处方管理、
运输管理
麻醉药品和精神药品的运输必须使用符合规定的专用车辆,并配备专人负责押 运,确保运输过程中的安全。Fra bibliotek进出口管理
进出口许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行进出口许可制度,只有具备相应资质的企业才能 从事麻醉药品和精神药品的进出口业务。
申报与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门申报进出口计划,并经过严格的审批流程,符合 条件的企业才能获得相应的进出口许可证。
临床应用与效果
麻醉药品主要用于手术麻醉、疼痛治疗等方面,能够有效地缓解患者的疼痛和不适感。
精神药品主要用于治疗精神疾病,如抑郁症、焦虑症等,能够帮助患者缓解心理压力和调整 情绪状态。
由于麻醉药品和精神药品都属于管制药品,其使用和管理需要严格遵守国家法律法规和相关 规定。因此,医务人员在使用这些药品时需要经过专业培训,并严格遵守用药原则和管理制 度,确保患者的用药安全和有效性。
02
麻醉药品、精神药品的管理规 定
生产与经营许可
生产与经营许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行生产 、经营许可制度,只有具备相应资质 的企业才能从事麻醉药品和精神药品 的生产和经营活动。
申请与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门提出 申请,并经过严格的审批流程,符合 条件的企业才能获得相应的生产、经 营许可证。
临床医师麻醉精神药品使用管理培训ppt课件
17
要求:批号可追溯、双人 管理、所有环节有记录、必要 安全保证。
18
国内管理机构——
种植
实验研究、生产 经营 使用 储存 运输
药监部门
卫生部门
公安部门
农业部门
铁路部门
邮政部门
19
《医疗机构麻醉药品、第一类精 神药品管理规定》第二条
卫生部主管全国医疗机构麻 醉药品、第一类精神药品使用管 理工作。
8
2.精神药品: (1)定义:指直接作用于中枢
神经系统,使之兴奋或抑制, 连续使用能产生依赖性的药品。
9
依据精神药品使人体产生依 赖性和危害人体健康的程度分为
第一类、第二类。
10
(2)品种范围:
包括:致幻剂、中枢兴奋剂、巴比妥 及苯二氮卓类镇静催眠药等。
11
1971年国际公约规定管制的精神药品有 116种
包含精神依赖性和身体依赖性
4
(2)品种范围:
包括:阿片类、可卡因类、大 麻类、合成药类及国务院药品监
督部门指定的其他易成瘾癖的药品、 药用原植物及其制剂。
5
1961年国际公约规定管制的麻醉药品 有118种
1996年1月卫生部公布的目录共有 119个品种
6
2005年版目录增加强痛定、复方樟脑酊两品种 (原按精神药品管理),共121种
38
⑶门(急)诊癌症疼痛患者 和中、重度慢性疼痛患者。
短期使用:
按照第二十三条 执行
39
长期使用:第二十一条 应建立疼痛病历,要求其签署
《知情同意书》
40
疼痛病历包含下列材料复印件:
(一)二级以上医院开具的诊断 证明;
(二)患者户籍簿、身份证或者 其他相关有效身份证明文件;
要求:批号可追溯、双人 管理、所有环节有记录、必要 安全保证。
18
国内管理机构——
种植
实验研究、生产 经营 使用 储存 运输
药监部门
卫生部门
公安部门
农业部门
铁路部门
邮政部门
19
《医疗机构麻醉药品、第一类精 神药品管理规定》第二条
卫生部主管全国医疗机构麻 醉药品、第一类精神药品使用管 理工作。
8
2.精神药品: (1)定义:指直接作用于中枢
神经系统,使之兴奋或抑制, 连续使用能产生依赖性的药品。
9
依据精神药品使人体产生依 赖性和危害人体健康的程度分为
第一类、第二类。
10
(2)品种范围:
包括:致幻剂、中枢兴奋剂、巴比妥 及苯二氮卓类镇静催眠药等。
11
1971年国际公约规定管制的精神药品有 116种
包含精神依赖性和身体依赖性
4
(2)品种范围:
包括:阿片类、可卡因类、大 麻类、合成药类及国务院药品监
督部门指定的其他易成瘾癖的药品、 药用原植物及其制剂。
5
1961年国际公约规定管制的麻醉药品 有118种
1996年1月卫生部公布的目录共有 119个品种
6
2005年版目录增加强痛定、复方樟脑酊两品种 (原按精神药品管理),共121种
38
⑶门(急)诊癌症疼痛患者 和中、重度慢性疼痛患者。
短期使用:
按照第二十三条 执行
39
长期使用:第二十一条 应建立疼痛病历,要求其签署
《知情同意书》
40
疼痛病历包含下列材料复印件:
(一)二级以上医院开具的诊断 证明;
(二)患者户籍簿、身份证或者 其他相关有效身份证明文件;
麻醉药品和精神药品培训PPT课件
• 方法:药物治疗是癌痛治疗的主要方法 • 共识:WHO癌症三阶梯止痛治疗原则
• 目标:持续、有效缓解疼痛
限制药物不良反应 降低疼痛及治疗所致心理负担 提高生活质量
WHO癌症三阶梯止痛治疗原则
1 按阶梯给药
2
口服给药
3
按时给药
4 个体化给药
5 注意具体细节
WHO三阶梯止痛原则 1
三阶梯治疗原则之一
麻醉药品、精神药品的安全与监督管理
• 各临床科室(病区)等调配使用麻醉药品、第一类精神 药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记 录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
• 患者不再使用该类药品时,应当要求患者将剩余的药品 无偿交回医疗机构,医疗机构按照规定销毁处理。
我院麻醉药品、精神药品目录(一)
数字分级法(NRS)
患者主诉简易分级法(VRS)
• VRS法
–0级:无痛;
–Ⅰ级(轻度):有疼痛但可忍受,能正常生活,睡眠不受 干扰
–Ⅱ级(中度): 疼痛明显,不能忍受,要求用止痛剂,睡 眠受干扰;
–Ⅲ级(重度): 疼痛剧烈,不能忍受,睡眠受严重干扰,
可伴有自主神经紊乱或被动体位。
目测模拟法(VAS-划线法)
麻醉药品与麻醉药
麻醉药品
实行特殊管理的麻醉药 品是指麻醉性镇痛药,它 具有药物依赖性,所以我 们说要实行特殊管理的麻 醉药品都是有依赖性的药 物。
麻醉药(或说麻醉剂)
是指具有麻醉作用的麻 醉剂,包括全身麻醉和局 部麻醉药,虽有麻醉作用 但不成瘾,不产生依赖性。
医疗用麻醉药品管理政策:逐渐放宽
• 实行 “限量供应”制管理(1994之前) • 实行 “计划供应”制管理(1994-2000年) • 实行 “备案供应”制管理(2000年以来)
• 目标:持续、有效缓解疼痛
限制药物不良反应 降低疼痛及治疗所致心理负担 提高生活质量
WHO癌症三阶梯止痛治疗原则
1 按阶梯给药
2
口服给药
3
按时给药
4 个体化给药
5 注意具体细节
WHO三阶梯止痛原则 1
三阶梯治疗原则之一
麻醉药品、精神药品的安全与监督管理
• 各临床科室(病区)等调配使用麻醉药品、第一类精神 药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记 录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
• 患者不再使用该类药品时,应当要求患者将剩余的药品 无偿交回医疗机构,医疗机构按照规定销毁处理。
我院麻醉药品、精神药品目录(一)
数字分级法(NRS)
患者主诉简易分级法(VRS)
• VRS法
–0级:无痛;
–Ⅰ级(轻度):有疼痛但可忍受,能正常生活,睡眠不受 干扰
–Ⅱ级(中度): 疼痛明显,不能忍受,要求用止痛剂,睡 眠受干扰;
–Ⅲ级(重度): 疼痛剧烈,不能忍受,睡眠受严重干扰,
可伴有自主神经紊乱或被动体位。
目测模拟法(VAS-划线法)
麻醉药品与麻醉药
麻醉药品
实行特殊管理的麻醉药 品是指麻醉性镇痛药,它 具有药物依赖性,所以我 们说要实行特殊管理的麻 醉药品都是有依赖性的药 物。
麻醉药(或说麻醉剂)
是指具有麻醉作用的麻 醉剂,包括全身麻醉和局 部麻醉药,虽有麻醉作用 但不成瘾,不产生依赖性。
医疗用麻醉药品管理政策:逐渐放宽
• 实行 “限量供应”制管理(1994之前) • 实行 “计划供应”制管理(1994-2000年) • 实行 “备案供应”制管理(2000年以来)
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麻醉药品、精神药品管理培训
3
• 为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理,保证正常医疗工作需要,根据 《麻醉药品和精神药品管理条例》,制定 本规定。
卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第 一类精神药品使用管理工作。
麻醉药品、精神ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ品管理培训
4
• 医疗机构应当建立由分管负责人负责, 医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的 麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负 责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作 。
麻醉药品、精神药品管理培训
9
医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、 第一类精神药品的管理、药学、医护人员 进行有关法律、法规、规定、专业知识、 职业道德的教育和培训。
麻醉药品、精神药品管理培训
10
麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存
医疗机构应当根据本单位医疗需要,按 照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药 品,保持合理库存。购买药品付款应当采 取银行转帐方式。
份证明复印件。
麻醉药品、精神药品管理培训
21
麻醉药品、精神药品处方管理规定
• 麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成: • (一)前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓
名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别 、开具日期等,并可添列专科要求的项目。 • (二)正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分 列药品名称、规格、数量、用法用量。 • (三)后记:医师签章、药品金额以及审核、调 配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
• 门诊药房应当固定发药窗口,有明显标 识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神 药品调配。
• 执业医师经培训、考核合格后,取得麻 醉药品、第一类精神药品处方资格。
麻醉药品、精神药品管理培训
17
• 开具麻醉药品、第一类精神药品使用专 用处方。处方格式及单张处方最大限量按 照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 执行。
麻醉药品、精神药品管理培训
19
麻醉药品、精神药品处方管理规定
• 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用, 或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家 中使用。
• 医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂 型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或 者随诊一次。
麻醉药品、精神药品管理培训
20
麻醉药品、精神药品处方管理规定
麻醉药品、精神药品管理培训
7
• 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的 法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一 类精神药品使用和安全管理工作。
麻醉药品、精神药品管理培训
8
• 医疗机构应当配备工作责任心强、业务 熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、 第一类精神药品的采购、储存保管、调配 使用及管理工作,人员应当保持相对稳定 。
• 医师开具麻醉药品、第一类精神药品处 方时,应当在病历中记录。医师不得为他 人开具不符合规定的处方或者为自己开具 麻醉药品、第一类精神药品处方。
麻醉药品、精神药品管理培训
18
麻醉药品、精神药品处方管理规定
• 具有处方权的医师在为患者首次开具麻 醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自 诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者 身份证明复印件,要求其签署《知情同意书 》(附后)。病历由医疗机构保管。
15
麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用
医疗机构可以根据管理需要在门诊、 急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类 精神药品周转库(柜),库存不得超过本 机构规定的数量。周转库(柜)应当每天 结算。
麻醉药品、精神药品管理培训
16
• 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉 药品、第一类精神药品调配基数不得超过 本机构规定的数量。
麻醉药品、精神药品管理培训
14
• 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一 类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫 生行政部门提出申请,在卫生行政部门监 督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。
• 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药 品、第一类精神药品申请后,应当于5日内 到场监督医疗机构销毁行为。
麻醉药品、精神药品管理培训
麻醉药品、精神药品管理培训
11
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验 收必须货到即验,至少双人开箱验收,清 点验收到最小包装,验收记录双人签字。 入库验收应当采用专簿记录,内容包括: 日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位 、数量、批号、有效期、生产单位、供货 单位、质量情况、验收结论、验收和保管 人员签字。
麻醉药品、精神药品管理培训
12
在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、 第一类精神药品应当双人清点登记,报医 疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单 位查询、处理。
麻醉药品、精神药品管理培训
13
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专 人负责、专库(柜)加锁。对进出专库( 柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专 用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期 、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格 、单位、数量、批号、有效期、生产单位 、发药人、复核人和领用签字,做到帐、 物、批号相符。
• 麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出 医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或 者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、 第一类精神药品处方:
• (一)二级以上医院开具的诊断证明; • (二)患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证
明; • (三)代办人员身份证明。 • 医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身
麻醉药品、精神药品管理培训
5
• 医疗机构要把麻醉药品、第一类精神 药品管理列入本单位年度目标责任制考核, 建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项 检查制度,并定期组织检查,做好检查记 录,及时纠正存在的问题和隐患。
麻醉药品、精神药品管理培训
6
• 医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品 、第一类精神药品的采购、验收、储存、 保管、发放、调配、使用、报残损、销毁 、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度 ,制定各岗位人员职责。日常工作由药学 部门承担。
麻醉药品、精神药品管理培训
麻醉药品、精神药品管理培训
1
基本概念
• 麻醉药品:系指连续使用后易产生身体依 赖性,停药会产生戒断症状能成瘾癖的药 品。
• 精神药品:系指用于中枢神经系统,能使 之兴奋或抑制,连续使用可产生精神依赖 性的药物。
麻醉药品、精神药品管理培训
2
• 2005年11月14日执行卫生部印发《医 疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 理规定》的通知 (卫医发[2005]438号)