原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计的工作流程
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原子吸收分光光计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程⒈紧缩机打开供给干净干燥的助燃气，压力控制在0.35±0.03MPa。
⒉开启灯架门，拧下固定空心阴极灯的螺帽，插好空心阴极灯，将螺帽拧回，记好灯所插的灯架位置，关好灯架门。
⒊打开抽烟机、原子吸收分光光度计和电脑，点击电脑桌面上的中文版AA6300客户端图标，出现“WizAArd注册”窗口，无密码，直接点击“OK”，出现“WizAArd选择”对话框，若是是第一次测定的金属元素，双击“元素选择”即可；若是是曾经检测过的金属元素，可以点击“新近模板”，套用以前设定好的程序。
⒋点击“元素选择”出现“元素选择”对话框，点击对话框中的“连接”键，电脑与原子吸收分光光度计进行连接检测，出现“初始化”界面，此界面除“ASC检查”和“GFA检查”为红色外，其余均应为绿色，其中当检测到燃气压力、助燃气压力和废液探头时，系统会提示是不是检测，若是仪器在正常使历时，可以点击“否”，省略检测，若是仪器长时间不用，需要点击“是”，进行检测，以检查三项是不是有问题存在，避免发生事故。
全数检测完后，点击“OK”。
⒌“初始化”结束后，出现“火焰分析的仪器检查目录”，在确认仪器在完善了检查目录中九项的要求，在九项目录前打勾，点击“OK”，退出“火焰分析的仪器检查目录”对话框。
⒍“连接”检测完毕后，回到“元素选择”对话框，点击“选择元素”，出现“装载元素”窗口，在元素域中可以直接输入所要检测的元素符号，也可在元素域的下拉菜单中寻觅，还可点击“周期表”，从周期表当选择；然后选择“火焰持续”和“普通灯”。
选择后点击“肯定”。
⒎进入“编辑参数”的“光学参数”窗口，修改点灯方式(检测锰元素用NON-BGC，检测铁元素用BGC-D2),点击灯位设置，出现灯位位置窗口（点击灯位设置，灯架可以转动），将在装灯的插座号后的元素框中的下拉菜单当选择所要检测元素，点击“OK”，回到“光学参数”界面，在“点灯”上打勾，此时空心阴极灯点亮；然后点击“谱线搜索”键，出现“谱线搜索”窗口，系统自动进行搜索，直到“谱线搜索”和“光束平衡”都出现“OK”，谱线正常时，点击“关闭”键，回到“光学参数”窗口。
原子吸收分光光度计的基本操作
原子吸收分光光度计的基本操作原子吸收分光光度计（Atomic Absorption Spectrophotometer，简称AAS）是一种常见的分析仪器，主要用于测定金属元素的含量。
AAS基本操作包括仪器的准备、样品处理和分析测量等步骤。
以下将详细介绍AAS的基本操作。
一、仪器准备1.开机前的准备：确认仪器连接正常，通电并预热，确保所需气体供应充足，如氢气、氧气和氮气等。
2.仪器校准：校准仪器的各项参数，如波长、光程、灯源电流等，确保仪器稳定且准确。
二、样品处理1.样品制备：按照实验需要，将待测样品处理成适合测量的形式，如加入适量溶剂稀释，进行分解提取等。
2.样品处理控制：处理样品时，要注意使用纯水、除尘纸等进行清洗，使用优质标准物质进行校正和质控样品测定。
三、分析测量1.选择合适的灯源：根据待测元素的吸光度，选择适当的灯源，如镉灯、锌灯等。
2.调节仪器参数：设置波长、光程和灯源电流等参数，以获得最佳吸光度测量条件。
3.本底测量：在没有样品的情况下进行本底测量，记录下吸光度值，并在后续测量时进行校正。
4.样品测量：将经过处理的样品注入样品池中，设置合适的光程，进行吸光度测量。
测量时要注意避免气泡和污染物干扰。
5.构建标准曲线：根据一系列标准溶液的吸光度值，绘制出标准曲线，并根据样品的吸光度值在曲线上进行定量计算。
6.数据处理：根据计算方法，对得到的测量数据进行处理和解释，计算出待测元素的含量。
四、注意事项1.仪器操作规范：操作人员要严格按照使用手册的要求进行操作，特别是导入样品和废液的过程中要注意避免污染。
2.仪器维护保养：定期清洗光学元件、更换灯源、维护气路和温控系统等，确保仪器的正常运行和性能维持。
3.安全操作：在使用AAS时要注意安全，避免溶液和气体的接触，防止有毒有害物质造成伤害。
总结：原子吸收分光光度计的基本操作包括仪器准备、样品处理和分析测量等步骤。
仪器准备包括通电预热和校准等。
样品处理要注意标准物质校正和质控样品测定。
原子吸收分光光度计操作指南说明书
原子吸收分光光度计操作指南说明书前言感谢您选择使用我们公司的原子吸收分光光度计。
本操作指南将为您提供详细的使用方法和注意事项，以帮助您正确操作和维护该设备。
请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指南进行操作。
一、设备概述原子吸收分光光度计是一种用于分析样品中金属元素含量的仪器。
它采用原子吸收光谱技术，通过测量吸收光的强度来确定溶液中金属元素的浓度。
该仪器具有高精度、高稳定性和自动化程度高等特点。
二、操作步骤下面将详细介绍原子吸收分光光度计的操作步骤。
1. 准备工作在使用前，请确保设备已正确连接电源，并处于正常工作状态。
检查仪器是否处于水平放置，并保证周围环境无干扰因素。
2. 打开设备打开设备电源开关，并等待设备预热。
预热时间一般为15-30分钟，确保设备处于稳定的工作温度。
3. 样品处理准备待测样品，并按照实验要求进行前处理。
样品的前处理步骤可以根据具体实验目的进行调整。
4. 调整仪器参数使用仪器自带的操作面板或计算机软件，根据实验要求设置仪器的参数。
包括选择元素、波长范围、燃烧条件等。
5. 校准仪器根据实验需要，执行仪器的校准步骤。
在测量前，确保仪器的校准状态良好，以保证结果的准确性。
6. 进行测量将样品注入样品室，并根据仪器操作流程启动测量过程。
等待一段时间，直到测量结果稳定。
7. 结果分析根据仪器显示的测量结果，进行数据分析和处理。
根据实验要求，可以计算出样品中金属元素的浓度。
8. 关闭设备测量结束后，按照仪器操作要求，关闭设备电源开关，并进行仪器的清洁和维护工作。
三、注意事项为了保证仪器的正常运行和延长设备寿命，请遵守以下注意事项：1. 避免震动：使用过程中，请尽量避免对设备进行剧烈或不必要的震动，以免影响测量结果。
2. 定期清洁：定期清洁仪器和配件，确保仪器内部和外部无积尘和污渍，影响测量精度和仪器寿命。
3. 注意安全：在操作过程中，请注意安全防护措施，避免接触有害化学物质和高温表面，以免对人身安全造成伤害。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
1、实验室内禁止抽烟或使用明火；
2、燃气气路气密性检查：打开乙炔气瓶总阀后迅速关闭，观察乙炔钢瓶的总压力表的表针3分钟，3分钟内总压力表的压降不得多于0.1MPa；
3、燃烧头入位检查：确认燃烧头已安装、且紧密到位；
4、水封检测装置检查：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有液体且能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；
5、空压机输出压力检查：空压机输出压力应大于0.2MPa，雾化室内应有气流声；
6、防爆塞入位检查：确认防爆塞已安装、且压紧；
7、雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出；
8、乙炔泄漏报警功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体，对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报警声音；
9、点火时排风装置必须打开，操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作，且仪器右侧及后方不能有人；
10、仪器使用完毕后应先关闭乙炔钢瓶总开关，待火焰自然熄灭后，再关闭空压机，为了防止乙炔钢瓶总开关泄漏，所有工作结束后，应再次确认乙炔总压力表指针归零。
煜明混凝土有限公司。
原子吸收分光光度计使用步骤详解
原子吸收分光光度计使用步骤详解原子吸收分光光度计使用步骤详解在化学分析实验中，原子吸收分光光度计是一种重要的仪器设备，用于测量样品中特定金属元素的浓度。
它基于原子的吸收特性，通过分析被样品中金属元素吸收的特定波长的光来确定浓度。
本文将详细介绍原子吸收分光光度计的使用步骤，以帮助读者更加全面地理解和掌握该仪器的操作。
一、仪器准备1. 确保原子吸收分光光度计处于良好的工作状态，并且仪器已经完成所有的校准和验证。
2. 检查光源、光栅、进样系统和探测器等主要组件的正常工作情况，并确保它们没有受到损坏或污染。
二、样品制备1. 根据实验需要，选择适当的样品类型和容器。
常见的样品类型包括溶液、固体和气体。
2. 对于溶液样品，按照实验要求准确称取样品，并将其溶解于适量的溶剂中。
确保溶液均匀混合，以获得准确的分析结果。
三、进样操作1. 打开进样系统，并将制备好的样品倒入样品池中。
2. 调整样品的进样流速和进样量，以确保在实验过程中能够获得稳定和准确的信号。
3. 在进行进样之前，确保样品池已经清洗干净，以避免可能的交叉污染。
四、仪器设置1. 打开原子吸收分光光度计的软件，并进行必要的仪器设置。
2. 设置光源的波长和强度，以及进样系统的参数。
这些设置将根据实验的要求和样品的特性进行调整。
五、光谱扫描1. 开始光谱扫描操作，让仪器自动扫描一系列波长。
这将帮助确定需要测量特定金属元素的吸收波长。
2. 在光谱扫描结束后，仔细检查扫描结果，并选择最适合的吸收波长进行后续的分析。
六、基线测量1. 进行基线测量，以排除背景噪声的影响。
将纯溶剂或空白样品倒入样品池中，然后进行测量。
2. 记录基线测量结果，并在后续的样品测量中使用它们对数据进行校正。
七、样品测量1. 将待测样品倒入样品池中，并进行测量操作。
2. 确保测量过程中没有发生样品的混合或泄漏，以避免结果的偏差。
3. 记录样品测量结果，并根据需要进行数据处理和分析。
八、质量控制1. 定期进行质量控制实验，以确保仪器的稳定性和准确性。
TAS990原子吸收分光光度计操作流程
TAS-990原子吸收分光光度计操作流程TAS—990原子吸收分光光度计(火焰)操作规程一、准备1. 准备好待测样品溶液.2. 准备好相应元素的标准溶液, 并注意溶液的浓度范围3. 装好待测元素的空心阴极灯.二、通电、开灯、供气、排气1. 接通稳压电源,打开计算机电源,打开原子吸收主机电源, 让主机预热10-15分钟.2. 运行AA-Win软件,启动联机.3. 联机后转到初始化状态,将仪器的所有参数进行初始化.4. 进入燃烧器参数设置对话框,设置火焰高度,通过设置燃烧位置值,使得元素灯火斑正好位于燃烧器的正上方 .在点火前设置燃气流量为1500~1700ml/min 之间,不要太大.点着后,再根据具体元素分析要求来调整.5. 进行录峰操作,使得仪器位于原始分析的灵敏波长位置.让能量达最大值后,选择“自动能量平衡”,然后关闭窗口.6. 进入标样测量主菜单,进入校正曲线对话框.7. 进入标样数据输入,将标样浓度依次输入,然后将光标移动到第一标样后退去.8. 选好测量重复次数、样品的数目等参数.9. 启动空气压缩机,先开风机,再开工作开关, 使空气压力为0.25~0.3Mpa.10. 打开乙炔钢瓶阀门,调整输出压力,使小表指示在0.05Mpa.11. 按键点火.三.测试1. 吸取去离子水,清洗燃烧器系统.2. 吸取空白溶液,进行基线校正.3. 作工作曲线.4. 依次测定未知样,仪器会直接给出未知样浓度.5. 测定过程和测定结束时,均需插人“标液”进行校检.四、关机1. 吸取去离子水空烧,以清洗燃烧器系统.2. 关闭乙炔气,燃烧尽余气,关闭乙炔钢瓶.3. 关闭空气压缩机,先关工作开关,待回零后关风机开关.4. 调灯电流为零,取下空心阴极灯.5. 关闭电源开关,排风系统开关,总电源。
冷后，盖上防尘罩。
TAS-990原子吸收分光光度计(石墨炉)使用操作规程1准备工作1.1 拿去仪器罩，开氮气钢瓶调节出口压力在0.5Mpa左右，开冷却水；放置被测元素的空心阴极灯。
原子吸收分光光度计操作步骤
原子吸收分光光度计操作步骤
1.先供电，打开电源总开关
2.用电器调零，显示0.000.（0±0.003）（顺时针大，逆时针小）
3.调灯（拨灯座）
4.开灯并调整电流
5.调高压开关
6.调整波长
7.用灯座旁旋钮调整，调整后用高压调整，调到0.95左右，然后预
热20min
8.调整后开计算机
9.开空气压缩机（先开绿，后开红按钮）
10.开启乙炔表（逆时针开，顺时针关），减压阀（顺时针开，逆时针
关）调至0.05MPa。
11.先用流量计放气，然后点火，火苗不易过大。
12.点火后5min,开始测量。
13.先测空白，再测标样，最后测样品。
14.测量完毕，先关火（先关总阀，再关减压阀）
15.空气压缩机先放气，然后关红按钮，最后关绿按钮。
注意事项：样本最高和最低浓度不能超过6倍
特征浓度=C×0.0044/A
A（吸光度）：不能超过0.6，0.05以上。
AA-6300C原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计（AA6300C）操作规程一、开机1. 先开打氩气，并使次级压力表为0.4兆帕左右。
2. 打开冷却水和石墨炉电源开关。
3. 打开AA-6300C主机电源开关。
4. 打开计算机。
二、软件基本操作（石墨炉法）AA-6300C的Wizard有如下的设置次序。
通过点击<下一步>或<返回>键，分别进入到下一步或返回到先前的步骤。
1. WizAArd 注册双击WizAArd，打开软件，选择<操作>。
当“WizAArd 注册”的对话框出现在屏幕的中央时，在注册ID栏输入：admin ；密码为空，点击<确定>键。
将出现“Wizard 选择”对话框。
2. Wizard 选择当出现“Wizard 选择”对话框时，如果要新建一套参数，在Wizard 标签页上选择元素”的图标并点击<确定>。
然后将出现“选择元素”页。
击“新近文件”标签页或“新近模板”标签页，可从目录中迅速打开新近文件或模板。
3. 选择测定元素和编辑参数。
(1). 在“选择元素”页中可选择要测定的元素，决定测定的次序和编辑测定参数。
当选择了测定的元素后，无论是火焰或者是石墨炉法其标准参数都能自动显示。
(2). 首先点击<选择元素>，然后将出现“装载参数”页。
(3). 在本页中，首先是选择测定元素。
可使用下列方法之一选择元素。
（a）直接从键盘输入元素符号到元素域中。
（b）点击元素域右侧的▼键，从按字符次序排列的元素符号中选择测定元素。
（c）点击<周期表>键和在周期表中点击选择元素。
(4). 下一步，用单选键选择[石墨炉]测定法。
(5). 当采用普通空心阴极灯时选择[普通灯] （只有在采用SR 法进行背景校正时才选择[SR 灯]）。
(6). 如果使用自动进样器，点击[使用ASC]复选框。
(7). 完成上述设置后，点击<确定>键，如出现灯位设置信息，点击<是>键。
原子吸收分光光度计操作步骤
原子吸收分光光度计操作步骤概述原子吸收分光光度计是一种用来测定溶液中金属元素浓度的仪器，通过测定样品吸收光的强度来推断样品中金属元素的浓度。
本文将介绍原子吸收分光光度计的基本原理及操作步骤。
基本原理原子吸收分光光度计利用原子吸收光谱实现测定金属元素浓度的目的。
它的基本原理是：原子的特定波长的光被样品吸收后，光强度降低与样品中金属元素的浓度成正比。
根据比尔-朗伯定律，吸光度与样品浓度呈线性关系。
操作步骤1. 仪器准备•打开原子吸收分光光度计电源，并等待仪器预热至稳定状态。
•检查气体供应是否充足，确保氢和氧化乙炔供应正常。
2. 样品制备•准备样品溶液，确保溶液浓度在仪器的检测范围内。
•对于固体样品，可使用酸溶解、矿化或氧化等方法将其转化为可测试的溶液。
3. 仪器校准•使用标准物质调整仪器的测量和校准参数。
•根据测定的金属元素选择合适的标准物质，并按照标准曲线进行校准。
4. 设置仪器参数•对于需要测定的金属元素，根据其吸收光谱的特点设置仪器的工作参数，包括波长、单元时间、延迟时间等。
5. 样品测量1.取一定量的样品溶液，注入到光吸收池中。
2.将样品吸入到气溶胶化系统，生成微小的样品颗粒。
3.接通氢和氧化乙炔气体供应，使样品颗粒在火焰中加热，发生原子化。
4.选择合适的波长，使原子吸收光谱处于最大吸收峰位置。
5.通过光束传感器测量样品吸收光的强度。
6.记录吸收光强度数据，可以连续测量多个样品。
6. 数据处理原子吸收分光光度计测量后的数据分为样品吸光度和空白吸光度两部分。
通过计算样品吸光度与标准曲线的关系，可以得到样品中金属元素的浓度。
7. 清洗和维护•在测量结束后，关闭气体供应，清洗各个部件，以防止交叉污染。
•定期进行仪器维护和校准，保证仪器的准确性和稳定性。
注意事项•操作前必须做好实验室安全防护措施，佩戴适当的个人防护装备。
•严格按照仪器使用说明书进行操作。
•样品应当清洁、干燥，以确保测量的准确性。
•注意避免样品之间的污染和交叉污染。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程1、准备工作。
将原子吸收分光光度计放置在平稳的桌面上，接通电源并确保仪器处于正常工作状态。
检查光源、样品室和检测器等关键部件是否正常。
2、样品准备。
将待测样品按照实验要求进行制备，并将其注入到分光光度计的样品室中。
确保样品室干净、没有杂质，并且样品量符合实验要求。
3、设置参数。
根据实验需要，在分光光度计上设置正确的工作参数，包括波长范围、检测器灵敏度等。
确保仪器能够正确读取并分析样品的吸光度。
4、标定仪器。
使用已知浓度的标准溶液进行仪器的标定。
根据标准曲线，调节仪器的参数，使得吸光度和浓度之间能够正常的线性关系。
确保仪器的测量结果准确可靠。
5、调零和背景校正。
在进行样品测量之前，进行仪器的调零和背景校正。
首先使用纯溶剂对仪器进行调零，消除由于仪器本身或溶剂造成的背景吸光度。
然后进行背景校正，将不含样品的溶液置于样品室中进行背景校正。
6、进行测量。
将待测样品置入样品室中，确保样品和溶剂之间没有气泡和杂质的干扰。
启动测量程序，仪器会自动记录样品的吸光度数据。
重复多次测量，确保结果的准确性和可重复性。
7、数据处理和分析。
根据测量结果，进行数据处理和分析。
根据标准曲线或其他方法，计算出样品的浓度或其他所需的参数。
8、清洁和维护。
在使用完毕后，及时清洁仪器并进行维护。
关闭电源，拔除仪器的各个部件进行清洁，特别是样品室和检测器等部分。
检查仪器的各个连接部位是否紧固，确保仪器的正常运行。
原子吸收分光光度计操作和维护保养规程
文件制修订记录1.目的建立原子吸收分光光度计的操作规程，使检验员正确使用原子吸收分光光度计，确保实验结果准确性。
2.适用范围适用于检验人员使用原子吸收分光光度计。
3.操作规程3.1根据标准方法要求，选择合适的方法，提前处理待测样品。
3.2根据测试的范围，配制相关的标准溶液。
3.3装上待测元素所需用的灯。
3.4火焰法分析样品3.4.1打开主机电源，仪器主机自动复位。
打开计算机，双击“原子吸收分析系统”图标进入工作站，软件启动后，自动初始化。
3.4.2初始化成功后，打开“分析设置”菜单选择“设置仪器参数”命令项，弹出“设置仪器参数”对话框。
选择元素灯，设置元素、方法及波长，设置狭缝、负高压、灯电流、背景校正和燃气流量。
3.4.3单击“下一步”按钮进入波长扫描页面。
单击“扫描”按钮，扫描波长，单击“调整灯位置”，扫描灯最佳位置。
单击“能量平衡”，使能量达到100%。
单击“完成”按钮设置仪器参数完成。
3.4.5新建项目：打开“文件”菜单选择“新建项目”命令项，弹出新建项目窗体。
3.4.5.1输入项目名称和描述信息，也可使用默认值。
3.4.5.2设置测量方法：在“设置标样参数”栏的“测量方法”后下拉列表选择框选择测量方法，通常选择“标准曲线法”。
3.4.5.3选择曲线方程：在“设置标样参数”栏的“校正曲线”后下拉列表选择框选择曲线方程，通常选择“一次曲线（不过零点）”。
3.4.5.4设置每个标样测量次数：在“设置标样参数”栏的“测量次数（每个标样）”后编辑框中输入测量次数，最少一次。
3.4.5.5设置标样个数及标样浓度：在“设置标样参数”栏单击“添加”添加标样个数。
在对应标样右侧输入相应浓度。
3.4.5.6在“空白校正”栏，勾选“样品空白”。
3.4.5.7在“样品设置”后设置浓度单位、取样量、取样单位、稀释倍数、转换因子、定容体积、结果单位、测量次数、样品名称、起始编号、样品个数（使用默认值则跳过以上步骤），点击“完成”。
原子吸收分光光度法标准操作规程完整
1目的制订，规范2范围适用于3责任3.1 QC检验人员负责对本规程的执行。
3.2 QC主管负责对本规程的执行进行监督4定义无5内容5.1简介：原子吸收分光光度法由待测元素灯发出的特征谱线通过供试品蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，吸收遵循一般分光光度法的吸收定律，通过测定辐射光强度减弱的程度可求出供试品中待测元素的含量。
通常借比较标准品和供试品的吸收度，求得样品中待测元素的含量。
原子吸收分光光度法测定对象是成原子状态的金属元素和部分非金属元素，测定的样品一般经高温破坏成原子状态，在气态下利用自由原子的光谱性质进行测量，常用在药物中无机元素的测定。
5.2仪器原子吸收分光光度法所用仪器为原子吸收分光光度计，它由光源、原子化器、单色器和检测器、记录显示系统和数据处理系统等部件组成。
5.2.1光源通常用待测元素作为阴极的空心阴极灯，灯的阴极由待分析元素的物质构成，工作时使该元素激发并发射特征光谱。
被测元素只能用于该元素的空心阴极灯进行分析。
5.2.2原子化器常用的原子化器有火焰型、电热型、氢化物发生型和冷蒸气型四•火焰型原子化器样品溶液导入雾化器中使试样溶液雾化成气溶胶，并与燃气和助燃气充分混合后在燃烧器上成火焰燃烧，不同物质所需不同能量使其离子化态转变成基态的原子，入射光通过基态原子时部分能量被吸收，并由传感器转变为电信号，用记录仪进行记录。
改变燃气和助燃气种类及比例可以控制火焰温度，以提供使供试品转变成原子状态所需的能量。
常用的混合物气体为空气一乙炔。
•电热型原子化器又称无火焰原子化器，其中又以石墨炉应用最广。
石墨炉原子化器为电流控制温度的炉子，其中放入可置放样品的石墨管或其他合适的样品置放装置。
在测定规程中炉内通过氩或其他保护气体，以防止炉的氧化。
523单色器通常用衍射光栅为色散元件。
仪器光路应能保证有良好的光谱分辨率和相当窄的光谱带（0.2 nm）下正常工作的能力。
单色器的结构与一般紫外可见分光光度计相同。
原子吸收分光光度计操作规程完整
AA320N原子吸收分光光度计操作规程所需溶液的配制：贮备液〔母液〕：K2O：0.7914g基准KCl〔110℃烘干1.5h〕加水溶解，加20mlHCl〔1+1〕500mg/l，稀至1000ml。
Na2O：500mg/l。
0.9429g基准NaCl，加水溶解，加20mlHCl，稀至1000ml。
称取0.500g玻璃标样，用H2SO4—HF溶样，再用HCl〔1+1〕溶解，置于250ml容量瓶中，吸取25ml置于250ml容量瓶中，稀至刻度〔此溶液作为测定K2O、Na2O的标准样品〕。
0.5g*1.10％O浓度＝＝2.2mg/l (浓度以具体计算为主)K2250250ml * *10-6250.5g*13.77%浓度＝＝2.75mg/l〔以具体标样量及标准含量为主〕 1000 Na2250ml*10-610一、具体操作：1、元素灯的调整1）翻开仪器左上方门，把空心阴极灯插入灯电源电缆座，放到灯架上用弹簧压住，并使灯阴极与灯架上的标记大致相平。
2）翻开灯架旁的灯电源乒乓开关，在F2页面将光标移到I〔灯电流〕，设定适宜的灯电流〔以一般用10mA〕。
3）拉开燃烧室右壁上的两块挡光板，使光束通过燃烧室。
4）选择适宜的波长〔将扫描变速杆拉出，扫描速度为330nm/min；推入，扫描速度为1.2nm/min；居中，停顿扫描，可用手动轮调节，调节时认定一个方向〕、狭缝和HV〔负高压〕，使能量指示S约为90〔空心阴极灯预热后，能量可能增大〕。
2、燃烧器对光空心阴极的光束在火焰中的路径和位置对系统的灵敏度有极大影响。
燃烧器的缝隙应平行于仪器光轴而略偏低，具体操作如下：1）降低燃烧头高度至光束下面。
2）将对光板放在燃烧头的缝隙上沿缝隙移动，调节燃烧头的旋转柄使缝隙与光束平行，并使缝隙处于光束的正下方。
3）旋动燃烧器上下调节钮，使燃烧器慢慢上升直至能量刚有变化。
4）再将旋钮逆时针方向转动半圈，使燃烧器进一步降低，这是许多元素分析的最正确高度，即光斑的中心在对对光板上高5mm左右。
AA7003型原子吸收分光光度计操作规程
AA7003 型原子吸取分光光度计操作规程〔基于 DOS 系统〕〔一〕换灯找波长1、翻开计算机进入AA7003 工作站进入第一项AA7003 敲四次回车2、设置元素灯：点击设置元素灯，选择需要的灯号，然后点击确认，然后到元素周期表点击该元素。
3、找波长：翻开光谱仪主机电源开关，然后点击设置仪器条件需要找的某元素对应的灯号，点击右上方所对应的灯号，等待黑屏幕上消灭定位波长时，即波长找到〔假设定位波长与光栅位置波长误差在±0.5nm之内即可，假设超出±0.5nm则重点击该元素灯号重找波长。
假设3 次找不到定位波长，误差不在±0.5nm内则点击波长回零键，等零值峰找到后，再点波长自动即可〕，然后点击灯位置调整键，待能量〔红色〕稳定后，再点击自动平衡键。
〔二〕火焰法：1、设参数：点击分析参数键，时间常数〔火焰法〕时间常数为2，延迟时间为0，积分时间为 2，终止时间为 9999，稀释倍数为 1，测量单位为 PPm，计算方法为峰高，统计方式全为“×”，工作模式为校准，浓度直读不填。
设完以后点击确认键。
2、点击校准曲线键，输入所配标准溶液浓度值，由低到高所输浓度对应后面为“√”其余的为零，后面为“×”。
3、分析方法：火焰原子吸取A、点击火焰原子吸取键，然后点击采样分析，再对光，将对光板放在狭缝中间及两边，能量在40-60%即可，〔先调中间，再调两边〕调好后取下对光板。
B、开空气压缩机〔先开风机，压力调至0.3〕，然后再开乙炔钢瓶，钢瓶压力为 0.06-0.08 左右，然后翻开乙炔点火开关点火。
C、进样操作：先将进样管放入空白液中，按B 键，再按“+”号键，再将进样管放在第一低浓度标液中，按三次空格键。
〔每次按键要连续，等第一次结果出来再按其次次，其次次结果出来再按第三次。
〕后面的标样按上面方法同样操作。
测完全部标液后点击完毕键〔假设某浓度几次测定值有一个值或几个值偏差较大需要删除则点击编辑报告键，选定要删除的第几个样品的第几测定值然后点 Ctry+Y〔组合键〕删除，如删除错了则点击分析报告键后点击重计算键〕再点击校准曲线〔相关线性系数>0.99 即可〕D、分析样品：点击分析参数将工作模式由校准改为分析，同时选上浓度直读“×”后再点击确认。
原子吸收分光光度计操作规程
AA—6800 原子吸收分光光度计火焰法操作步骤简要一、接通总电源，打开主机电源开关，此时主机会发出一声鸣响，按主机右侧黄色的“BUZZREOFF”键，使声音停止。
两分钟后，主机会“嘀嘀嘀”连响三次，表示可以联机二、打开空气压缩机电源开关，打开乙炔气，使乙炔气次级压力为0.11Mpa，空气压缩机出口压力（助燃气）为0.35Mpa。
三、电脑操作1、打开计算机，双击“Wizard”l图标，进入“Wizard selection”窗口，此时窗口出现“选择元素”窗口，按“确定”键确认。
2、进入“选择元素”窗口，按“选择元素”键，进入“装载参数”窗口，在此窗口可以选择所要测定的元素。
选择元素有两种方法，一是直接按“周期表”健，将出现元素周期律周期表，选定所需元素即可。
另一种方法是在下拉式窗口中选择，既用鼠标点击“▼”，再在下拉窗口中选择所需元素。
选择好元素后，再选择检测方法和空心阴极灯类型，即“Flame”（火焰法）和“标准灯”。
然后按“确定”键再回到“元素选择”窗口。
3、联机：按“元素选择”窗口中“连接”键（此时应在主机连续响三声后），计算机会自动联机，并开始漏气检查。
联机完成后，按“确定”键，回到“元素选择”窗口。
4、按“编辑参数”健，进入“光学参数”窗口，在此窗口中先设定分析波长、狭缝宽度、灯电流、背景校正等，再点燃空心阴极灯，然后按“谱线搜索”键，开始自动寻找最合适的分析线波长和进行光束平衡，待“谱线搜索”和“光束平衡表”都为完成状态时，按“确定”键关闭此窗口，在软件“重复测量条件”设置窗口，设定空白、标液、样品的重复测量次数，并按“确定”键确认返回“元素选择”窗口。
5、按“下一步”键，进入“曲线参数”窗口，按“编辑”键，进入“编辑曲线参数”窗口，在此窗口中：ａ、在“定制”框内可选择所用曲线为一次或二次或三次线性回归。
选择一次线性回归，即“1st”。
ｂ、在“零截矩”选择框内确定所使用曲线是否通过原点。
安捷伦原子吸收分光光度计石墨炉240FS操作规程
240FS-AA原子吸收分光光度计操作规程一、火焰法仪器名称：原子吸收分光光度计-火焰生产厂家：安捷伦规格型号：240FS-AA使用方法：1. 开机顺序1.1 辅助系统检查火焰法：打开空压机，出口压力调节到350 kPa左右。
打开乙炔瓶，出口压力调节到75kPa 左右。
(乙炔气压力如低于700 kPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出。
)1.2 通电打开通风系统开附件和外设电源。
开仪器电源。
开计算机,双击SpectrAA进入操作系统。
2.火焰法分析方法的建立2.1建立一个新的工作表格，单击工作表格窗口,显示：单击新建窗口，显示将要使用的工作模块【火焰（FS）/石墨炉（Z）】按确定，显示：该框各项含义如下：名称:输入元素分析方法名；分析者:输入操作者的姓名；注释:可输入仪器系列号等样品数:样品数量；在名称处输入分析方法名称，按确定，进入新建页面2.2 单击添加方法窗，选择要分析的元素并进入下一页。
先点分析手册→选择方法类型：火焰法处√→点黑要选的元素→按确定。
选择完需要分析的元素后，按确定，回到方法建立图框：单击编辑方法框，进入元素方法编辑页面：2.3火焰方法编辑：类型/模式页面，在此图框，可设置方法的类型及进样方式等参数，各项含义：设置所需要的参数，按下一步，进入测量页面：2.3.1火焰方法编辑：测量页面选择方法参数，按下一步，进入下一页“光学参数”。
2.3.2火焰方法编辑：光学参数页面：元素灯超灯：选用超灯（UltrAA）时打√，如果是空心阴极灯，则不可打√灯位：灯位置设定，输入该元素灯装在灯架上的位置编号。
灯电流[mA]：按灯管推荐电流设定。
默认灯电流数据是针对Varian 的单元素灯，对于其它厂家的灯，可能需要进行相应调整。
狭缝[nm]：狭缝宽度,一般选用推荐值。
扣背景关：选择该项不扣背景。
扣背景开：选择该项启用背景矫正。
选择方法参数，按下一步，进入下一页“SIPS”。
2.3.3火焰方法编辑：SIPS页面（如无自动进样器不涉及此步骤）该页面中可设置或者编辑SIPS（自动稀释附件）的参数（用于火焰法）按“下一步”，显示标样页面：2.3.4火焰方法编辑：标样页面该页面用来设置当前方法的标样参数，输入标样浓度，曲线拟合算法等参数。
PE PinAAcle 原子吸收分光光度计操作规程
HYHB/CG95 PE PinAAcle 原子吸收分光光度计操作维护规程一、操作规程
（一）火焰原子吸收
1.将燃烧头和托盘安装到位，确保没有挤压到废液管，关闭观察窗。
2.先开仪器、空压机、乙炔气。
再开软件，仪器自检后进入界面。
3.在“灯设置”里点亮工作灯和预热灯。
4.在“分析”中建立新方法或打开方法，建立样品试样信息。
5.在“分析”中的保存文件前打勾号。
6.点击火焰开关，先绘制曲线，再分析样品。
7.分析结束后，点击电源熄灭火焰；先关乙炔，再点击排风。
8关闭灯源、退出软件，再关空压机和仪器。
（二）石墨炉原子吸收
1.将燃烧头和托盘移去，断开废液管，打开观察窗，安装自动进样器。
2.先开仪器、循环水机、氩气。
再开软件，仪器自检后进入界面。
3.改换技术，选择石墨炉。
4.调节进样针在石墨管中的位置，将母液和稀释液及样品放入自动进样器中。
5.在“分析”中建立新方法或打开方法，建立样品试样信息。
6.在“分析”中的保存文件前打勾号。
7.点击自动分析。
8.关闭灯源、退出软件，再关仪器、氩气。
二、注意事项
1.做石墨炉要打开观察窗。
2.自动进样针吸取溶液的位置要低于金属管水平面。
3.先退出软件，再关仪器。
三、维护保养
1.每季度检查仪器管路气密性。
2.每月至少通电一次，检查仪器是否正常运转。
3.每月检查石墨炉进样针清洁情况。
四、期间核查
每年每两次仪器校验期间，做一次期间核查。
编制人：审核人：批准人：批准日期：。
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原子吸收分光光度计操作规程
1、目的
规范《原子吸收分光光度计》的操作、使用、保养和维护，以延
长仪器设备寿命，保证设备和操作人员的安全，使检验结果准确可靠。
2、适用范围
适用于DXC公司《原子吸收分光光度计》（公司制造）的使用操作。
3、职责
操作人员：按本操作规程操作仪器，对仪器进行日常维护，作使用登记。
保管人员：负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、
保养。
计量检定员：负责该仪器的周期检定计划及实施。
科室负责人：负责仪器综合管理。
4、仪器设备性能技术指标
4.1波长范围和波长精度：
4.1.1波长范围：
4.1.2装置：型；。