采购产品验收记录表格
入厂检验管理表格
入厂检验管理表格
一、原料进厂检验记录表
年月日编号：
格式编呈：主管：检验员：
二、原料进厂检验报告表
编号：
三、进厂材料试用检验表
编号：填写日期：
371
四、进厂检验情况每日报表
年月日
五、材料检验报告表
年月日编号：
372
六、检验委托单
七、材料不良改进通知表
编号：日期：年月日
373
八、进厂零件质量检验表
零件编号：零件名称：号码：
374
九、进厂零件检验报告表
十、进厂零配件验收表
375
十一、供应商品质检测表
供应商：编号：
十二、供应商的评价
质量管理部经理：填表：
376
十三、供应商质量记录表
填表：年月日
十四、供应商质量统计表
主管：
377。
餐饮经营单位食品采购与进货验收台账(肉类)
（肉类）餐饮服务经营者食品采购与进货验收台账
单位名称
台账记录人
天津市餐饮服务经营者采购食品与原料索证须知餐饮服务经营者采购食品、原料时，应按下列要求索取票证，并建立台账：
1、采购生猪肉：应确认是否为定点屠宰企业的产品，并索取检疫合格证明（复印件加盖销售单位公章）和购物凭证。
2、采购畜禽肉：应索取检疫合格证明（复印件加盖销售单位公章）和购物凭证。
3、采购食用油：应索取该批次产品的检验报告或产品合格证（复印件加盖销售单位公章）和购物凭证；从超市一次采购10升以下的食用油，可只索取购物凭证。
4、采购食品（包括：米、面；酱油、醋、食盐、酱腌菜等调味品；酒、饮料等）：应索取该批产品的检验报告或产品合格证（复印件加盖销售单位公章）和购物凭证；一次采购低于10个最小销售包装的或低于5公斤的可只索取购物凭证。
5、采购农产品（包括：水产品等）：应索取购物凭证。
6、采购食品添加剂（包括：色素、酵母、增味剂、乳化剂等）：应到证照齐全的从事食品添加剂生产经营的单位购买，应索取该批次产品的检验报告或产品合格证（复印件加盖销售单位公章）和购物凭证；一次采购低于10个最小销售包装的或低于5公斤的可只索取购物凭证。
以上食品、原料在进货时，应对产品进行感官指标和标识验收，凡感官指标异常、标识或票证不全的，严禁采购。
采购管理必备表格
XFGFCGBG-001采购计划表采购计划表NO：编制部门：_______________ 批准：_________________XFGFCGBG-002用料计划表用料计划表注：（1）安全存量为半个月之计划用量。
（2）七月份之计划请购量，若购运时间为三个月，则务必在四月份下订单。
XFGFCGBG-003采购数量计划表采购数量计划表每日耗用数量:XFGFCGBG-004采购预算表采购预算表制表部门：预算期间：单位：元审批：制表人：XFGFCGBG-005 采购申请单采购申请单XFGFCGBG-006 采购变更审批表采购变更审批表编号：申请日期：年月日制表人：电话：XFGFCGBG-007 采购开发周期表采购开发周期表编号: 修订日期: 部门: 编制日期: .XFGFCGBG-008 请购单请购单请购单位：请购日期：年月日备注：请于需求日前三日填写本单以利作业。
XFGFCGBG-009临时采购申请单临时采购申请单NO:XFGFCGBG-010采购订单采购订单XFGFCGBG-011采购进度操纵表采购进度操纵表年月日XFGFCGBG-012采购电话记录表采购电话记录表XFGFCGBG-013 物料订购跟催表物料订购跟催表分类：跟催员：XFGFCGBG-014 到期未交货物料一览表到期未交货物料一览表XFGFCGBG-015 采购订单进展状态一览表采购订单进展状态一览表XFGFCGBG-016采购追踪记录表采购追踪记录表XFGFCGBG-017交期操纵表交期操纵表月日至月日XFGFCGBG-018来料检验日报表来料检验日报表年月日XFGFCGBG-019不合格通知单不合格通知单编号：填表日期：年月日XFGFCGBG-020 缺失索赔通知书XFGFCGBG-021比价、议价记录单比价、议价记录单日期：年月日承办人：主管：核准：XFGFCGBG-022 供应商产品直接比价表供应商产品直接比价表图纸编号：产品名称：填表日期：XFGFCGBG-023 价格变动原因报告表价格变动原因报告表XFGFCGBG-024 采购成本汇总表采购成本汇总表XFGFCGBG-025 采购成本差异汇总表采购成本差异汇总表填表人：日期：XFGFCGBG-026 采购成本比较表采购成本比较表供应商资料一览表填表日期：供应商问卷调查表供应商名称：年月日【注】本表由供应商填写。
通用范文(正式版)消毒产品进货检查验收记录
消毒产品进货检查验收记录1. 引言本文档旨在记录消毒产品的进货检查验收过程，以确保所购进的消毒产品符合质量要求，保障用户的健康和安全。
2. 检查验收内容在对消毒产品进行进货检查验收时，需关注内容：•产品信息：包括产品名称、生产厂家、批号、规格、有效期等基本信息；•包装完整性：检查产品包装是否完好无损，防止受潮、破损等情况的发生；•包装标识：核对包装上的标识和产品信息是否一致，确保包装标识清晰、准确；•产品外观：检查产品外观是否整洁、无污染、无变质等异常情况；•产品密封性：检查产品密封是否完好，避免产品被篡改；•产品携带资料：核对产品是否附带使用说明书、产品合格证等必要的携带资料。
3. 进货检查验收流程进货检查验收流程如下：1.确认采购订单和供应商提供的产品信息是否一致。
2.对每个进货批次进行详细检查。
3.根据产品外观、包装完整性、包装标识等方面进行初步检查。
4.打开产品包装，检查产品本身的外观、密封性等情况。
5.核对产品是否附带必要的携带资料，如使用说明书、产品合格证等。
6.对检查过的产品进行验收判定，分为合格和不合格两类。
7.合格产品放入合格区域，不合格产品放入待处理区域。
8.对不合格产品进行分类处理，如退货、返工、厂家协商等。
9.记录检查验收结果，包括产品信息、进货批次、验收时间、验收人员等。
4. 检查验收记录示例下面是一份检查验收记录的示例，以供参考：序号产品名称生产厂家批号规格有效期包装完整性包装标识产品外观产品密封性携带资料1消毒液ABC公司2020100ml/瓶2023-01-01完好无损清晰准确整洁无污染完好齐全2消毒喷雾XYZ公司20210001250ml/瓶2023-02-01完好无损清晰准确整洁无污染完好齐全3消毒巾123公司2021052050片/包2024-05-01完好无损清晰准确整洁无污染完好缺失5. 结论通过进行消毒产品的进货检查验收，可以确保所购进的产品符合质量要求，提高用户的健康和安全保障。
兽药采购、验收、入库、销售记录表格
兽 药 采 购 记 录
编号：JL-JY-05-0
年
通用名称
商品名称
批准
文号
批号
剂型
规格
有效期
生产单位
（供货单位）
数量
货值金额
经手人
查验人
备注
月
日
兽 药 质 量 验 收 记 录
年
库号
通用名称
商品
名称
剂型
规格
数量
批号
有效期
批准
文号
生产企业
（供货单位）
外观
检查
质量
状况
验收
结论
验收人
保管员
有效期
剂型
规格
生产企业
购货单位（购货人）
数量
经手人
备注
月
日
月
日
兽 药 质 量 验 收 记 录
编号：JL-JY-06-0
兽 药 入 库 记 录
兽 药 入 库 记 录
编号：JL-JY-07-0
年
通用名称
商品
名称
剂型
规格
批号
数量
有效期
批准
文号
生产企业
库房号
经手人
保管员
月
日
兽 药 销 售 记 录
兽 药 销 售 记 录
编号：JL-JY-08-0
生产记录相关表格汇总
表一原辅料进货查验记录（1）第页逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
食品添加剂进货查验记录（2）第页备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
食品相关产品进货查验记录（3）第页备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年表二原料验收记录( ）年（）月编号：QR-016-A表三原辅料贮存、保管及领用记录（1）第页备注：1.原辅料库房应专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查原辅料贮存状况，及时清理变质或过保质期的原辅料；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
食品添加剂贮存、保管及领用记录（2）第页备注：1.食品添加剂应专门贮存、专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品添加剂贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品添加剂；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
食品相关产品贮存、保管及领用记录（3）第页备注：1.食品相关产品应专人管理，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品相关产品贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品相关产品；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
食品贮存记录（4）表四产品投料及生产记录第页备注：1.记录应当真实、准确；2.严格按照生产工艺、参数和产品配方进行投料；3.食品添加剂使用应符合GB2760相关要求，严禁超范围、超限量使用食品添加剂。
施工物资产品进场检查验收记录
施工物资产品进场检查验收记录1. 检查目的本次进场检查的目的是确认所进货物的数量、规格、性能等与采购合同要求一致，并在验收合格后按要求装备到工作现场供施工使用。
2. 检查内容本次检查验收涉及整个施工物资的配送和运输过程中的各个环节，检查内容包括但不限于以下几点：•购置物资合同的数量、规格、品种等要求是否满足。
•物料进货票据和验收标准是否齐全。
•物资包装是否完好。
•检查货物是否符合验收标准。
•配合部门人员对货物进行跟踪检查，确保货物物资采购、入库、库存管理等流程正确顺畅。
3. 检查人员本次检查验收的责任人员应为物资部门或者仓库管理员。
同时，针对我们选择使用的物料，也有可能需要相关的科研人员、质检人员、工程技术人员等。
在此过程中，不可缺乏法律、采购等相关人员的监管和指导。
4. 检查流程4.1 进场检查进场检查验收是至关重要的一步，我们需要认真检查货物的外包装是否完好、封口是否未被拆开、标签是否齐全、出入境警示标记是否齐全等。
如果发现外包装破损，则检查内景包装情况。
物资检查人员应根据采购合同的要求，对货物品种、数量、规格等进行各项检查。
4.2 物资内外质量检验物资内外质量检验是指对采购的物资进行内部和外部质量检验测试。
主要工作包括：•对内外质量监测的要求进行审核，评估其是否符合采购合同要求。
•对货物的物理、化学、机械等性质进行测试。
•完成速率、准确度、精确度等验收要求测试。
•对进货和发货中可能出现的误差进行排查。
4.3 文件审查物资检查人员应对物资的唯一确认标准——购物发票、发货单、物品进货证明等进行检查，从而确认物资的类型、规格、数量等要求是否得到满足。
4.4 整理和储存在验收合格的前提下，物资检查人员应根据要求逐一核对货物的数量及分类，记录是否得到满足，完成验收记录，并将货物按有序规则储存好。
如果发现货物有所损坏，应记录相应信息并及时通知供货商。
5. 附加说明物资检查验收过程中务必按照采购合同和验收标准的要求进行操作。
中药饮片质量控制检查记录表格模板
检查内容及要求
检查结果
备注
中药饮片采购验收储存管理情况
中药饮片采购管理
建立完善的中药饮片采购制度，从合法渠道购进中药饮片，供应商管理规范，有供应商评估机制和新增供药企业遴选程序
中药饮片的验收管理
建立中药饮片验收管理制度，中药饮片质量验收负责人符合要求，购进中药饮片按照相关标准进行验收，并做到票、帐、物相符，验收中药饮片应建立验收记录，验收内容应符合要求
中药饮片煎煮管理情况
环境卫生
配置完备的煎药设备和辅助用具，卫生整洁
操作记录
工作制度、煎药规程和相关设备操作程序，严格执行操作规程，记录完备
人员要求
人员符合规定要求
中药饮片处方管理情况
医师开具处方要求
医师开具中药处方时，应以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则
处方格式
检查人： 年 月 日
罂粟壳和毒性中药饮片入库验收做到货到即验、双人开箱验收、清点验收到最小包装、验收记录双人签字
购进中药饮片的包装应符合要求
中药饮片的储存保管
建立中药饮片储存管理制度，仓库面积、设备、温湿度符合要求
出库应遵循“先进先出、发陈储新”的原则
进行检查养护，并建立记录
中药饮片调剂质量
调剂质量管理
严格执行中药饮片处方调剂制度和操作规范，
中药处方格式、内容符合要求
处方用名
处方用名应符合规定
药师职责
加强药师处方审核、核对、发药以及安全用药指导等环节的管理，调剂核对工作由主管中药师以上专业技术人员负责
中药饮片处方专项点评制度落实情况
制度
建立和完善中药饮片处方专项点评制度
处方点评
每月至少开展一次中药饮片处方点评，急诊处方抽查率不少于中药饮片总处方量的0.5％
中药饮片相关管理表格
中药饮片相关管理表格中药饮片相关管理表格包括以下几种：1.中药饮片采购记录表：记录采购日期、供应商信息、中药饮片名称、规格、数量、采购价格等信息。
2.中药饮片验收记录表：记录验收日期、中药饮片名称、规格、数量、验收结果（合格/不合格）等信息。
3.中药饮片储存记录表：记录储存日期、中药饮片名称、规格、数量、储存条件（温度、湿度等）等信息。
4.中药饮片销售记录表：记录销售日期、客户信息、中药饮片名称、规格、数量、销售价格等信息。
5.中药饮片养护记录表：记录养护日期、中药饮片名称、规格、数量、养护措施（如干燥、防霉变等）等信息。
6.中药饮片不合格品处理记录表：记录处理日期、中药饮片名称、规格、数量、不合格原因及处理措施（如退货、销毁等）等信息。
以下是这些中药饮片相关管理表格的模板：中药饮片采购记录表格：这个表格用于记录中药饮片的采购信息，包括采购日期、供应商信息、中药饮片名称、规格、数量和采购价格等。
通过这个表格，可以方便地追踪和管理中药饮片的采购情况。
中药饮片验收记录表格这个表格用于记录中药饮片的验收信息，包括验收日期、中药饮片名称、规格、数量和验收结果等。
验收结果应包括合格和不合格两种情况，不合格的原因和处理的措施也应在表格中注明。
通过这个表格，可以方便地追踪和管理中药饮片的验收情况，确保中药饮片的质量符合要求。
中药饮片储存记录表格这个表格用于记录中药饮片的储存信息，包括储存日期、中药饮片名称、规格、数量和储存条件等。
储存条件可以包括温度、湿度等参数，以确保中药饮片在适宜的条件下储存。
通过这个表格，可以方便地追踪和管理中药饮片的储存情况，保证中药饮片的质量和有效期。
中药饮片销售记录表格这个表格用于记录中药饮片的销售信息，包括销售日期、客户信息、中药饮片名称、规格、数量和销售价格等。
通过这个表格，可以方便地追踪和管理中药饮片的销售情况，了解客户的购买需求和销售业绩。
同时，也可以根据销售记录对中药饮片的市场需求进行分析和预测。
商品进货记录表(标准版)
商品进货记录表部门：商品进货记录表（标准版）使用说明在日常的商业运营中，商品进货记录表是不可或缺的管理工具，它详细记录了每一次进货的各个环节，为库存管理、成本控制及供应商管理提供了基础数据支持。
以下是对商品进货记录表（标准版）的详细使用说明，旨在帮助用户高效、准确地使用这一工具。
一、表格结构解析商品进货记录表标准版主要包括以下几个核心字段：进货时间、商品名称、规格、单位、数量、供货商、供货商电话、验收人以及备注。
这些字段的设置旨在全面反映进货的详细信息，便于后续的管理与分析。
进货时间：记录商品到货的具体日期和时间，有助于追踪商品流转速度及库存周转率。
商品名称：明确标注所进商品的名称，确保与库存系统中的商品信息一致，避免混淆。
规格：描述商品的规格型号，如尺寸、颜色、材质等，以满足特定需求下的区分。
单位：注明商品计量的单位，如件、箱、公斤等，便于统计和核算成本。
数量：准确记录进货的商品数量，这是库存管理的基础数据。
供货商：填写供货商的名称或编号，有助于建立供应商档案，进行供应商评估与选择。
供货商电话：记录供货商的联系方式，便于在需要时及时沟通，解决问题。
验收人：标注负责验收商品的员工姓名，明确责任归属，确保进货质量。
备注：用于记录进货过程中的特殊情况、特殊要求或其他需要说明的事项。
二、使用流程准备阶段：在进货前，根据采购计划准备足够的表格，确保所有关键字段都已设置完毕。
进货登记：商品到货后，由指定验收人根据实际情况填写表格。
注意保持字迹清晰，数据准确。
审核确认：验收完成后，由上级或相关部门对表格进行审核，确认无误后签字确认。
归档保存：将已完成的表格进行归档保存，以便后续查询和统计分析。
数据利用：根据表格中的数据，进行库存管理、成本分析、供应商评估等工作，提升运营效率和管理水平。
三、注意事项数据准确性：确保所有填写数据的准确无误，避免因数据错误导致的决策失误。
及时更新：随着进货活动的持续进行，要及时更新表格内容，保持数据的时效性。
HPQR-TX-09记录一览表
序号表格名称编号使用单位保存期材料入库验收单HP/QR-CG-01 采购部表格订货单HP/QR-CG-02农产品收购付款凭证HP/QR-CG-03农副产品收购台账HP/QR-CG-04请购单HP/QR-CG-05原料过磅单HP/QR-CG-06合格供方一览表HP/QR-CG-07原辅料供方调查评定表HP/QR-CG-08原料采购溯源表HP/QR-CG-09考勤表HP/QR-SC-01 生产部表格半自动风味泡椒包生产运行记录HP/QR-SC-02大包装车间生产日报表. HP/QR-SC-03车间计件工资分配明细表HP/QR-SC-04生产统计月报表HP/QR-SC-05生产安排单HP/QR-SC-06精包装计件统计表HP/QR-SC-07金属检测机运行记录HP/QR-SC-08杀菌、抖包计件统计表HP/QR-SC-09车间翻检装箱计件统计表HP/QR-SC-10制曲记录HP/QR-SC-11发酵记录HP/QR-SC-12豆豉炒制记录HP/QR-SC-13豆豉生产记录HP/QR-SC-14调味品（酱）炒制记录HP/QR-SC-15甜白酒生产记录HP/QR-SC-17 生产部表格调味料（油米辣）生产记录HP/QR-SC-18半成品挑拣记录HP/QR-SC-19产品杀菌记录. HP/QR-SC-20腌渍池清洗消毒记录HP/QR-SC-21灭蝇灯安装及更换记录. HP/QR-SC-22灭蝇灯清洁清扫记录HP/QR-SC-23鼠笼投放及防鼠检查记录HP HP/QR-SC-24温湿度监控记录HP/QR-SC-25设备用具清洁清洗记录HP/QR-SC-26盐渍车间原料腌制出. HP/QR-SC-27盐渍回淋记录HP/QR-SC-28风味包配料搅拌记录HP/QR-SC-29盐水调配记录表HP/QR-SC-30消毒液配制使用记录HP/QR-SC-31产品包装（灌装）记录HP/QR-SC-32酱制品磨细煮制记录. HP/QR-SC-33指天椒包装记录HP/QR-SC-34易碎品台账HP/QR-SC-35易碎品巡查记录HP/QR-SC-36工作服清洗消毒记录HP/QR-SC-37车间化学药品使用记录HP/QR-SC-38原材料领料单. HP/QR-CK-01 仓库表格原材料退货单. HP/QR-CK-02产品入库单. HP/QR-CK-03仓库发货跟踪及卫生检查单. HP/QR-CK-04成品退货处理审批单. HP/QR-CK-05食品添加剂使用记录. HP/QR-CK-06调拨单. HP/QR-CK-07 仓库表格仓库材料物资收发存汇总表HP/QR-CK-08出（入）库单. HP/QR-CK-09仓库盘存报表HP/QR-CK-10报损单. HP/QR-CK-11不合格产品记录. HP/QR-CK-12产品货位卡HP/QR-CK-13仓库卫生及其他巡检记录表HP/QR-CK-14开具内检报告信息单. HP/QR-YX-01 营销部表格顾客投诉处理表单. HP/QR-YX-02营销部发货记录HP/QR-YX-03顾客满意度调查表. HP/QR-YX-04外省销售价格表. HP/QR-YX-05成品运费统计表. HP/QR-YX-06生产命令单. HP/QR-YX-07销售明细单. HP/QR-YX-08运费单. HP/QR-YX-09发货通知单. HP/QR-YX-10客户退货登记表. HP/QR-YX-11车辆出门条. HP/QR-YX-12信息联络单. HP/QR-YX-13产品召回控制记录. HP/QR-YX-14顾客退货处理单. HP/QR-YX-15订单合同（产品）评审记录表. HP/QR-YX-16大包装在线巡检记录表. HP/QR-PG-01 品管部表格精包装在线巡检记录表HP/QR-PG-02风味包装袋段重量抽检记录. HP/QR-PG-03风味包封口抽检记录. HP/QR-PG-04 品管部表格红油辣抽检标准及记录. HP/QR-PG-05每日卫生检查记录. HP/QR-PG-06不合格品评审处置单. HP/QR-PG-07制程净重巡检记录. HP/QR-PG-08辅料添加剂验收记录. HP/QR-PG-09水池清洗消毒记录. HP/QR-PG-10原材料验收记录. HP/QR-PG-11紧急放行单. HP/QR-PG-12样品送检单. HP/QR-PG-13纸箱检验报告. HP/QR-PG-14半自动机包装在线巡检记录表HP/QR-PG-15留样观察记录. HP/QR-PG-16生产用水检测记录表. HP/QR-PG-17虫害预防杀灭巡查记录. HP/QR-PG-18包膜检验报告. HP/QR-PG-19返检工序抽检记录. HP/QR-PG-20产品留样记录表. HP/QR-PG-21检验报告. HP/QR-PG-22纠正和预防措施处理单. HP/QR-PG-23信息反馈单. HP/QR-PG-24宏斌包材来样测试记录HP/QR-PG-25不合格品处理单. HP/QR-PG-26成品检验原始记录. HP/QR-PG-27监视和测量装置台帐. HP/QR-PG-28微生物检验原始记录. HP/QR-PG-29定性农残检测报告HP/QR-PG-30（0.1mol每升硫代硫酸钠）标准溶液配制及HP/QR-PG-31标定记录.(0.1mol每升碘）标准溶液配制及标定记录. HP/QR-PG-32（0.1mol每升硝酸银）标准溶液配制及标定HP/QR-PG-33 品管部表格记录.(0.05mol每升氢氧化钠）标准溶液配制及标HP/QR-PG-34定记录.生产和实验室监（检）测设备检定记录表.doc HP/QR-PG-35储水池清洁消毒记录. HP/QR-PG-36半成品检验原始记录. HP/QR-PG-37化学药品目录. HP/QR-PG-38有毒物资贮存使用检查记录. HP/QR-PG-39测量设备内校记录表. HP/QR-PG-40计量仪器周期检定日程表 . HP/QR-PG-41纠偏行动记录HP/QR-PG-42改进、纠正和预防措施实施情况一览表HP/QR-PG-4375%酒精消毒液配制记录HP/QR-PG-44实验室卫生检查记录HP/QR-PG-45原辅料、包材质量问题反馈单HPQR-PG-46入职申请表. HP/QR-XZ-01 行政中心表格员工试用期满转正考核表. HP/QR-XZ-02员工离职交接签批表. HP/QR-XZ-03休假申请表. HP/QR-XZ-04会议签到表. HP/QR-XZ-05虫害密度检测及预防杀灭记录. HP/QR-XZ-06岗前培训流程次序表. HP/QR-XZ-07年度教育培训计划 . HP/QR-XZ-08培训实施记录HP/QR-XZ-09培训（会议）签到表. HP/QR-XZ-10培训申请单. HP/QR-XZ-11公司员工花名册HP/QR-XZ-12员工健康档案记录表. HP/QR-XZ-13特殊工种人员名单. HP/QR-XZ-14 行政中心表格岗位人员能力评价表HP/QR-XZ-15会议记录. HP/QR-XZ-16紧急情况处理登记表. HP/QR-XZ-17虫害防治计划. HP/QR-XZ-18厂区环境检查记录表. HP/QR-XZ-19保密合约书HP/QR-XZ-20派车单. HP/QR-XZ-21文件传阅单. HP/QR-XZ-22来访人员登记记录HP/QR-XZ-23原料车辆进出登记表HP/QR-XZ-24来访车辆登记记录HP/QR-XZ-25印章使用审批表HP/QR-XZ-26杀虫剂库存出入账记录HP/QR-XZ-27杀虫剂使用记录HP/QR-XZ-28受控文件清单. HP/QR-TX-01 体系表格文件分发签收一览表HP/QR-TX-02对外文件分发申请表. HP/QR-TX-03文件修订废止申请表. HP/QR-TX-04文件修订总览表. HP/QR-TX-05文件补发申请单. HP/QR-TX-06相关法律法规清单HP/QR-TX-07外来文件接收一览表HP/QR-TX-08记录一览表. HP/QR-TX-09管理评审通知单. HP/QR-TX-10管理评审计划 . HP/QR-TX-11管理评审报告HP/QR-TX-12年度内审计划HP/QR-TX-13内审检查表. HP/QR-TX-14审核计划表. HP/QR-TX-15不符合项报告HP/QR-TX-16内部质量、HACCP管理体系审核报告. HP/QR-TX-17不合格项分布表. HP/QR-TX-18内审首（末）次会议签到表. HP/QR-TX-19内部审核检查表. HP/QR-TX-20HACCP计划验证报告. HP/QR-TX-21生产设备配制申请表. HP/QR-SB-01 设备记录表设施验收单. HP/QR-SB-02设施管理卡. HP/QR-SB-03生产设备台账. HP/QR-SB-04设施检修计划HP/QR-SB-05设施维修申请单. HP/QR-SB-06设施报废单 . HP/QR-SB-07设施日常保养项目表. HP/QR-SB-08设备设施保养记录. HP/QR-SB-09设备设施制作材料表. HP/QR-SB-10设备设施维修记录 .. HP/QR-SB-11真空机使用记录HP/QR-SB-12设备年度保养计划表HP/QR-SB-13废弃物处置统计表. HP/QR-SB-14新购设备试车记录. HP/QR-SB-15肥料购买清单HP/QR-JD-01 基地表格农药购买清单HP/QR-JD-02病虫害检查发现记录表HP/QR-JD-03采收运输管理记录HP/QR-JD-04肥料、农药库存出入记录HP/QR-JD-05肥料使用记录表HP/QR-JD-06基地整地栽种、浇水、除草管理HP/QR-JD-07基地周边情况调查表HP/QR-JD-08农药超标风险分析HP/QR-JD-08有害生物情况记录表HP/QR-JD-10种植基本情况表HP/QR-JD-11种子管理记录HP/QR-JD-12植保产品使用记录HP/QR-JD-14。
结构胶粘剂检验批质量验收记录
结构胶粘剂检验批质量验收记录一、检验项目：结构胶粘剂批号检验1.1 批号：查看结构胶粘剂包装上的批号，确保与采购文件中的批号一致。
1.2 外观检查：检查结构胶粘剂的外观质量，包括颜色、透明度、无杂质等。
应确保结构胶粘剂外观完整、无异物。
1.3 质量指标检查：根据产品技术要求和标准，检测结构胶粘剂的性能指标。
主要包括粘度、固含量、开裂张力、剪切强度等指标。
检测结果应符合产品标准要求。
二、检验项目：结构胶粘剂试验验证2.1 粘结性能验证：将结构胶粘剂应用于具体结构构件上，进行粘结测试。
测试方法可以采用剪切试验、拉伸试验等，以验证结构胶的粘结性能。
2.2 耐候性验证：将试验样品暴露在适当的环境条件下，如高温、低温、潮湿等，观察结构胶粘剂的耐候性能。
验证结果应符合产品技术要求。
2.3 特殊性能验证：根据产品要求，进行特殊性能测试。
如耐油性、耐酸碱性、耐火性等。
验证结果应符合产品标准和技术要求。
三、检验项目：结构胶粘剂质量控制3.1 储存条件：结构胶粘剂在储存和运输过程中，应遵守产品技术要求，存放在干燥、阴凉、通风良好的环境中，远离火源和有害物质。
3.2 使用期限：结构胶粘剂应在规定的使用期限内使用，过期的结构胶粘剂禁止使用。
3.3 包装完整性：检查结构胶粘剂包装是否完整，是否有破损情况，如发现包装破损，应及时更换包装或报告采购部门。
四、检验项目：结构胶粘剂质量问题处理4.1 不合格品报告：如检验过程中发现结构胶粘剂存在质量问题，应立即编制不合格品报告，详细描述问题情况和处理方法，报告应及时提交给采购部门或质量管理部门。
4.2 不良品处理：如出现不合格品，应按照质量管理程序进行不良品处理，包括退货、更换、返修等方式，确保不合格品不流入生产环节。
4.3 问题分析与改善：对于出现的质量问题，应进行问题分析，找出原因并采取改善措施，确保同类问题不再发生。
五、检验结果统计及保存5.1 检验结果记录：将每次结构胶粘剂检验结果进行记录，包括批号、检验项目、检验日期、检验人员等信息。
iso9001全套记录表格
文件更改通知单编号：LD-QR—005记录清单管理评审计划管理评审报告编制：审核：批准：日期：鹏涛家电配件评审会议记录鹏涛家电配件年培训计划培训有效性评估表鹏涛家电配件外出培训申请表鹏涛家电配件培训记录表编号：LD-QR—011鹏涛家电配件设施配置申请单鹏涛家电配件设备卡生产设备台帐鹏涛家电配件设备检修记录鹏涛家电配件设施报废单鹏涛家电配件产品要求评审表编号：LD-QR—022供方评定表编号：LD-QR—026序号：鹏涛家电配件合格供方名录编制：批准：日期：编号：LD-QR—02720 年月采购计划编号：LD-QR—028鹏涛家电配件监视和测量设备检定/校准计划表编号：LD-QR—33鹏涛家电配件监测设备自校记录表编号：LD-QR—34鹏涛家电配件顾客满意度调查表编号：LD-QR—035填表人：公章：日期：鹏涛家电配件质量管理体系年度审计划鹏涛家电配件质量管理体系部审核实施计划编号： LD-QR—037审核组长：组员：1. 审核目的：对质量管理体系进行部质量审核2. 审核依据：GB/T 19001-2008企业质量手册A版及其他质量管理体系文件与产品有关的法律、法规、标准3. 审核方法：按部门审核4. 审核围：5. 体系覆盖产品鹏涛家电配件审检查表编号：LD-QR—038鹏涛家电配件不符合报告编号：LD-QR—040部质量管理体系审核报告编号：LD-QR—042鹏涛家电配件审首（末）次会议签到表编号：LD-QR—039鹏涛家电配件不合格项分布表编号：LD-QR—041纠正/预防措施实施验证记录编号：LD-QR—49序号：改进、纠正/预防措施汇总表编号：LD-QR—50序号：鹏涛家电配件产品生产通知单车间：鹏涛家电配件不合格品处置表编号：LD-QR—48鹏涛家电配件顾客反馈登记表编号：LD-QR—024鹏涛家电配件顾客抱怨/投诉处理登记表编号：LD-QR—025鹏涛家电配件质量记录表格汇总编号：。
《材料进场检验记录》
《材料进场检验记录》材料进场清单及验收记录表鲁jj—022g□□□鲁jj—022g□□□材料／购配件／设备进场检验记录表鲁jj—022g□□□第二篇：材料进场检验制度材料、设备进出场检验制度一、做好进货接收时的联检工作。
在材料、半成品及加工订货进场时，项目部材料室负责组织质检员、材料员参加的联合检查验收。
检查内容包括：产品的规格、型号、数量、外观质量、产品出厂合格证、准用证以及其他应随产品交付的技术资料是否符合要求。
材料室负责填写《材料进场检验》表格，相关人员签字。
二、做好材料进场复试工作。
对于钢材、水泥、砂石料、砼、防水材料等须复试的产品，由项目试验员严格按规定进行，对原材料进行取样，送实验室试验。
同时，做好监理参加的见证取样工作，材料复试合格后方可使用。
专业工程师对材料的抽样复试工作进行检查监督。
三、对于设备的进场验证，由项目各专业技术负责人主持。
专业工程师进行设备的检查和调试，并填写相关记录。
四、在进行材料、设备的检验工作完成后，相关的内业工作（产品合格证、试验报告、准用证等材质证明文件的收集，整理、归档）应及时做到位。
五、在检验过程中发现的不合格材料、设备原则上应做退货处理，并进行记录，按"外埠进入不合格品"进行处置，报项目技术负责人审批。
如可进行降级使用或改用做其它用途，由项目技术负责人签署处理意见。
六、材料、设备进场检验时严格按有关验收规范执行，检验合格后方可使用，出现问题扣发当事人当月奖金，并追究其责任。
七、材料、设备进场检验要做到100%，发现-次未经检验进场或未留下检验记录，分别给予当事人50-100元罚款。
八、材料室做好材料的品种、数量清点，进货检验后要全部人库，及时点验，库管员要做好发放记录。
第三篇：原材料进场抽样检验制度xx工程原材料进场抽样检验制度xx项目部xx年10月原材料进场抽样检验制度1总则为了有效地指导对各种原材料的检验工作，以使原材料的各类要求符合规定，确保新海尚宸家园商业综合体工程的质量，特制定本制度。
验收单
5、提升患者的自我成就感，提高生活质量；
6、活跃思维，提高大脑可塑性，促进康复进程；
7、群体性的制作活动有助于患者与家属、治疗师及病友交流，可改善患者的社交能力及适应能力。
包含：手揉纸、不干胶图案
2.3衍纸画：
产品规格：1盒/套，2款图案/盒(图案随机)，并可自由创作多种图案。
作用：
产品验收单
项目名称：湖州市衣裳街学校自闭症康复治疗设备采购项目、项目编号：HYHZ2016-62、
序号
设备名称
规格型号
单位及数量
性能及指标
1
随心手愈手工作业治疗评估与训练系统
O-SXY-01
1套
1.随心手愈手工作业治疗评估与训练系统软件
1.1、登陆Байду номын сангаас权：需要账号和密码登陆，进入系统后，每一位治疗师都有其权限管理其负责的患者。
4.提供5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60十二种倒计时模式和响铃提醒功能，可配合磁式图卡，用于动作、事件程序的教学训练，以及短时间的活动项目的时间提示。
5.提供配套的磁式黑白图形符号卡片，可用于辅助儿童日常活动、作息等时间表的计划安排，以及康复教育。
6.提供超大宽屏白板书写功能，可直接在白板画面上自由书写或擦除，为日常教学和训练提供便利工具。
1.2、评估体系：系统提供临床评估及治疗指导，治疗记录。评估体系一共涉及30多个评估任务，所有的评估都参照了国际通用的作业治疗评估表格。
1.3、作业治疗环节：根据评估结果智能化制定治疗目标及推荐作业治疗项目和手工治疗项目。同时记录患者做手工治疗活动时的体验和半成品，记录患者治疗的实际进展。
1.4、搜索手工包和新建手工包：搜索关键词可以快捷找到适合患者的手工包。治疗师也可以把自己临床设计的手工包上传分享。
采购管理必备表格
第二部分采购管理表格范本采购计划表NO：要求到序号名称规格物资采购厂家单位计划数库存数采购数备注货日期编制部门：_______________ 批准：_________________用料计划表材料编号材料名称材料规格三月底库存四月五月六月七月仓库验收前已够未入量总存量计划用量本月底结存已够未入量总存量计划用量本月底结存已够未入量总存量计划用量本月底结存已够未入量总存量计划用量本月底结存注：（1）安全存量为半个月之计划用量。
（2）七月份之计划请购量，若购运时间为三个月，则必须在四月份下订单。
XFGFCGBG-003采购数量计划表采购数量计划表每日耗用数量:供应商本日存货本日存货耗用期限订购日期I／L申请日期L／C开出日期装船船到入库后总存量日期数量吨开船日期抵达日期采购预算表制表部门：预算期间：单位：元物品名称及规格单位单价生产需用量本月末计划库存量上月末库存量预计采购量预计采购金额预计本期支付采购资金预计支付前欠货款预计支付本期货款审批：制表人：采购申请单请购部门请购日期交货地点单据号码项次物料编号品名规格请购数量库存数量需求日期需求数量单位技术协议及要求会签说明采购部门请购部门主管经办批准主管申请人分单第一联：采购单位（白），第二联：财会部（红），第三联：请购单位（蓝）。
采购变更审批表编号：申请日期：年月日申请部门变更内容概述原采购请购单编号原采购审批表编号变更金额变更采购方式部门经理意见采购经办人意见采购经理意见财务经理意见主管副总经理意见总经理意见批复文号是否通过审批□是□否附件制表人：电话：采购开发周期表编号: 修订日期: 部门: 编制日期: .项次品名规格品采购周期正常品采购周期新产品采购周期最少采购数量备注说明事项规格品：系指供应厂商备有该项零配件及物料之备用品，此项规格品须事先恰询厂商，确认有备用品后始可依据规格品采购周期之采购日期进行采购；正常品：系指供应厂商无备有该项零配件及物料之备用品，此项正常品须依正常品采购周期之采购日期进行采购；新产品：系指供应厂商无备有该项零配件及物料之规格品、正常品，此项新产品须依据新产品开发周期之采购日期进行采购。
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编号:
材料名称
规格型号
进货日期单位应收数量 Nhomakorabea实收数量
供应商
生产厂
质量证明书编号：
验收日期
物资部门验收记录：
材料名称，批量与采购合同(单)相符C[√] NC[ ]
包装和运输符合要求C[√] NC[ ]
规格型号符合采购要求C[√] NC[ ]
标识符合规范和采购合同(单)的要求C[√] NC[ ]
有正确的合格证或质保书C[√] NC[ ]
外观尺寸符合要求C[√] NC[ ]
是否需要进行二次复验否[√]是[]如果“是”进行下一步
委托单编号：取样方法说明：
质量技术部门验收记录：
技术部门签字：
物资部门验收记录：
物资部门签字：主管经理：交料人：仓库管理员：
备注：