设备管理-药厂常用设备(PPT78页)

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《常用制药设备》PPT课件

《常用制药设备》PPT课件

• 目前国内用户:

北京航洋公司

北京北方大陆生物工程有限公司
30
软胶囊生产线
B类:国内设备
• 北京东方慧神
• HSR-180型软胶囊机
• 产能:40000粒/hr
• 设备参数:
• 滚模转速:0-6rpm无级变速 • 滚模尺寸:Φ103x 180mm
装量精度:±2% 主机尺寸:810x2200x2100mm
A类:国外设备
• 皇将集团公司
• CVC-1990高速自动泡罩包装 线
• 产能:180板 /min
• 设备参数:
• 冲裁成型速度:45次/min
• 成型封合:连动
• 裁切方式:不须留裁切边
• 尺寸:4500*1900*2000
• 价位: $20万($30万加装盒)
• 评价:高速度,高精度,节省包材,
• 目前国内用户:已知
北京中惠药业 双鹤药业
23
硬胶囊灌装机
B类:国内设备
• 瑞安市富昌制药机械 有限公司
• NJP-900A型硬胶囊灌装 机
• 产能:54000粒 /hr
• 设备参数:
• 下料方式:压打式
• 胶囊型号:0#-5#
• 尺寸: 970*820*1870
• 价位: ¥40万
• 评价:速度较快,精度较高,价格较低,
4、粉末自动包装机
• A类设备概述:设备高精度、高产量、高 价位、耐用、美观、维修不方便
• B类设备概述:设备精度一般、产量小、 材质较国外设备差、价格便宜、维修方 便
1
粉末自动包装机
A类:国外设备
• 美最时洋行
• NVM5多道粉末包装 机
• 产能:400袋 /min • 设备参数:

药厂设备管理.pptx

药厂设备管理.pptx
参数确认;对设备的材质和光滑度的确认;对设备的部件及配置的确认;对工艺流程图的
设计确认;对安装平面布置图的设计确认;对设备结构的设计详细说明,制造商质量控制
标准的确认;对动力能耗指标确认,设计确认最终的结果与偏差等。
职责归属
A
双方派有经验的设备工程 师共同参与。
A
验收测试内容1、
检测系统与相关系统的通信组态
对于设备投资计划,由相应职能部门根据需求发起项 目。项目立项需纳入变更控制程序以评估GMP风险 并跟踪实施过程,经批准立项。
用户需求 职责归属
厂房-设施、设备、公共工程系统的URS由保障部负责编写。生 产辅助设备的URS由负责该项工作分属的生产部、设备部专业 人员和直接操作人员编写。质量部检测仪器的URS由负责该项 工作分属的设备部、和质量部主任和直接操作人员编写。
设备生命周期管理流程图
设备购置申请
用户需求 URS 非标设备 标准设备
DIAGRAM
设备采购合同 设备验收启用
设备设计/确认(DQ) 设备制造
工厂验收 FAT 现场验收 SAT 安装确认 IQ 运行确认 OQ 性能确认 PQ
设备使用 维护维修
设备停用 设备转移 设备改造
设备 变更 控制
1-1 设备生命周期管理图
C
B D
要求
1、FAT按双方在设计联络会上确定
B 的时间进行。在FAT时,卖方应提供 用于检测、维护测量试验和记录等 必要的设备。2、卖方应提供全部场 地设施和模拟的现场环境。卖方负 责系统的安装和调试。所有过程均 应形成文件记录,由质量部审核。
验收测试内容2、
D 根据图纸检查电源和接地情况;断开交 流电源,检查直流输出端与机柜是否为 开路;检查机柜是否牢固接地,检查本 安接地;接上交流电源,检查各直流电 压是否正确;检查所有的冷却风扇的功 能;通过模拟各种故障检查系统自珍功 能;运行系统诊断程序,检查诊断功能; 各子系统之间的通讯功能及协议;检查 系统的组态功能,如画面生成、控制回 路生成、报表生成、数据库生成等。

药品生产的设备管理ppt课件

药品生产的设备管理ppt课件
• 设备的改造与更新标准: 包括设备技术寿命与经济寿命的评价 方法,改造与更新时机的判断,改造与更新的技术经济目标,改 造与更新后的验证标准等。
甘肃天域GMP培训
9
设备管理概述设备管理的主要记录
• 设备购置、调拨、报废台帐 • 设备开箱、安装、调试、验收记录 • 设备运行和操作记录 • 设备检查、清洁、润滑、保养记录 • 设备巡检记录 • 设备维修、改造记录 • 设备备件采购、库存、使用记录 • 计量器具购置、校验、报废记录 • 仪器仪表使用记录 • 仪器仪表检验、维修、验证记录 • 设备故障和事故调查、处理记录 • 设备管理考核记录
甘肃天域GMP培训
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设备管理概述设备管理标准
• 设备选择与评价标准:包括设备寿命标准、设备经济使用标准、 设备投资回收期标准等。
• 设备分类及编码标准:包括设备分类标准、设备代号标准、设备 编码标准及设备技术档案标准等。
• 设备使用、保养、维修与验证标准:包括设备操作规程和利用指 标、设备保养规程、设备检查规程、设备维修规程、设备状态标 识等。
甘肃天域GMP培训
2
设备管理概述设备的发展趋势
• 大型化或超小型化 • 运行高速化 • 功能多样化 • 结构复杂化 • 零件模块化 • 制造精密化 • 操作自动化 • 维修简单化(或免维修化) • 能量节省化 ✓ 因此,设备的不断更新改造是实现优质、高产、节能、低耗的一个重要
途径。
甘肃天域GMP培训
• 设备:价值在一定限额以上,在寿命周期内能基本保持其实物状 态的劳动资料和其它物质资料的总称。
• 设备管理:依据企业生产经营目标,通过一系列技术、经济和组 织措施,对寿命周期内的所有设备物质运动状态和价值运动状态 进行的综合管理工作。

制药 设备管理 ppt

制药 设备管理 ppt

02 保持、提高设备的性能、精度、降低维修费用,提高企业的生产能力和经济效益!延长设备使用寿命!
02 加强设备操作中的安全性!营造舒适的工作环境!
LOGO 了解设备健康程度
机头的各部件(例:米亚基点焊机头)
1、加压弹簧 2、汽缸速度调节器 3、焊针夹具 4、电源导线 5、气压调节器 6、放电触发器/(背面)驱动器缸 7、电压回馈线 8、焊针
in the hard stage and they are also wang ling yan aOGO 管理设备方式方法
管好
①操作工人自己使用的设备及其附件要保管好。 ②未经领导批准,不能任意改动设备结构。 ③非本设备操作人员,不准擅自使用。 ④操作者不能擅离工作岗位。
用好
严格遵守设备的操作规程,不超负荷 使用。 ②不精机粗用,大机小用。 ③不带病运转。 ④不在机身运动部位上放置工件,计量器具和工具等。
修好
①保证设备按期修理,认真做好一级保养。 ②修理前主动反映设备情况。 ③修好后认真进行试机验收。
会使用
①熟悉设备结构。 ②掌握操作规程,正确合理地 使用设备。 ③熟悉加工工艺。
01
INFORMATION
02
INFORMATION
03
INFORMATION
会保养
①保证设备内外清洁。 ②熟悉掌握一级保养内容和要求。 ③按润滑点正确地加油,保证滑导面无 锈蚀和碰伤。
04
INFORMATION
会检查
①设备开动前,会检查操作机构、安全限 位是否灵敏可靠,各滑导面润滑是否良 好。 ②设备开动后,会检查声音有无异常,并 能发现故障隐患。 ③设备停工时,会检查与加工工艺有关的 精度,并能做简单的调整。
约以规章,赏罚躬亲,令行禁止,协力同心,求治图大

制药设备管理(GMP课件)

制药设备管理(GMP课件)

2、设备的维修保养
✓ 设备的在线维护,是指设备不进行移动的情况下进行的维护。在不影响洁净度和不污染 药品的前提下,维修人员进入生产区进行设备的维修。
✓ 设备的非在线维护,是指把生产设备移动到专门的维护区域所进行的维护。维护后设备 要进行必要的清洁和灭菌。
三、设备的清洁
第八十四条 应当按照详细规定的操作规程清洁生产设备。 第八十五条 已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。
CONTENT


制药设备管理

一、设备的设计选型原则与除尘防污染措施
GMP(2010版)第七十一条规定:设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途,应当 尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险,便于操作、清洁、维护,以及必要时进行的 消毒或灭菌。 第七十四条规定:生产设备不得对药品质量产生任何不利影响。与药品直接接触的生产设备表面应 当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀,不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质。 第七十六条规定:应当选择适当的清洗、清洁设备,并防止这类设备成为污染源。 第七十七条规定:设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染,应当尽可能使用食用 级或级别相当的润滑剂。
要求,方可继续使用。
五、设备档案管理
设备档案内容包括: (1)设备编号、设备名称、型号、规格、生产能力、生产厂家; (2)设备图纸、说明书、随机附件、易损件、验收文件、工具清单等技术资料、装箱单、拆 箱单; (3)安装施工图与安装记录; (4)设备确认文件与记录; (5)设备使用、清洁、维护和维修的操作规程; (6)设备使用、清洁、维护和维修的操作记录; (7)事故记录; (8)对所有管线,特别是隐蔽工程,应绘制水、电、气(汽)、真空、冰盐水冷冻、空调、 空气净化系统图

制药设备管理ppt

制药设备管理ppt

设备管理三好、四会、 五律、五定
Chinese companies will no longer remain in the hard stage and they are also promoting a culture Chinese companies will no longer remain
in the hard stage and they are also wang ling yan a culture
THE PART 03
LOGO 管理设备方式方法
管好
①操作工人自己使用的设备及其附件要保管好。 ②未经领导批准,不能任意改动设备结构。 ③非本设备操作人员,不准擅自使用。 ④操作者不能擅离工作岗位。

闻气味,焦味、油烟味等 ,如泄漏、烧焦的乙烯、丙烷、润滑油、 油漆等都有较大刺激性气味。

如同型号设备运行时各种状态的对比。找出不同,找出差距。

问操作人员

设备使用记录
THREE
Chinese companies will no longer remain in the hard stage and they are also promoting a culture Chinese companies will no longer remain in the hard stage and they are also wang ling yan a culture
作起直至报废的整个过程的管理。这个过程一般可分为前期管理和
充分发挥设备效能
使用期管理两个阶段。 设备的前期管理是指设备在正式投产运行前 的一系列管理工作,设备在选型购置时,应进行充分的交流、调研、
保障工厂设备完好

《药品生产设备》课件

《药品生产设备》课件

01
药品生产设备的法 规与标准
国内外药品生产设备的法规与标准概述
国内药品生产设备法规与标准
中国药品监管部门制定了一系列药品生产设备相关的法规和标准,以确保药品生 产的合规性和质量。这些法规和标准包括《药品生产质量管理规范》(GMP)等 。
国际药品生产设备法规与标准
国际药品监管机构,如世界卫生组织(WHO)和欧洲药品管理局(EMA),也 制定了相应的药品生产设备法规和标准,以确保全球药品生产的统一性和质量。
认证与注册标识
经过认证和注册的药品生产设备通常会附有相应的标识,以证明其符合相关法规和标准的要求。这些标 识通常包括国内或国际认证标识、注册证等。
用于将药品分装到铝箔袋或其 他复合材料袋中,并进行封口 和贴标签。
盒装设备
用于将药品分装到纸盒或木盒 中,并进行封口和贴标签。
自动包装线
将以上各种包装设备连接起来 ,实现连续的药品包装作业。
其他辅助设备
清洗设备
用于对生产设备进行清洗,以保证药品的卫生和 质量。
检测设备
用于对药品的质量进行检测,包括外观、尺寸、 成分含量等方面的检测。
药品生产设备的定义与分类
定义
药品生产设备是指在药品生产过 程中所使用的各种机械、装置、 仪器和器具等。
分类
根据用途和功能,药品生产设备 可分为原料药设备、制剂设备、 包装设备、辅助设备等。
药品生产设备的重要性
提高生产效率
01
先进的药品生产设备能够大幅提高药品的生产效率,缩短生产
周期,降低生产成本。
控制和数据分析等功能。
高效化
高效化的药品生产设备能够进一步 提高生产效率,降低能耗和资源消 耗,符合绿色环保的发展趋势。

药品生产的设备管理课件

药品生产的设备管理课件
药品生产的设备管理
四环制药全员GMP培训资料 2017年5月
主要内容
设备管理概述(p3~p11) 设备管理组织系统与管理规程(p12~p18) 设备的选购、安装、调试、验证和使用(p19~p23) 设备与管道的状态标识(p24~31) 设备的磨损与故障(p27~p33) 设备的检查、维护与保养(p34~p38) 设备的修理、改造与更新(p39~p43) 设备的安全管理(p44~p49) 设备的分类管理(p50~p65) 设备的5S管理(p58~67) 设备仪器仪表计量管理及设备闲置或报废( 68-71 )
负责对设备事故的调查和处理,并向上级相关部 门提交调查、处理和整改报告;
管理设备的各类信息和文件,包括设备图纸、资 料、台帐,各类规程,故障、事故报告及检修记 录,并根据设备的动态对各类规程进行修改;
按GMP要求制定切实可行的各项管理制度,实施设 备的全员、全过程、全系统综合管理。
北京四环生物制药有限公司
1、严格按设备操作规程操作和维护;
2、提高设备利用率,实现设备满负荷运转,但不超 负荷运转;
3、定期保养和调整,确保设备的完好率和精度;
4、保持设备内外清洁,做到无油垢、无脏物,漆见 本色铁见光;
5、不带病运转,出现故障立即停车,并报告有关部
门处理。
北京四环生物制药有限公司
7
车间设主任或设备员的职责
对车间各种设备进行登记造册,做到帐物对口。
组织监督按照操作规程进行的设备安装调试、验收、 状态标识以及日常运行、点检与维护保养工作。
及时掌握车间设备的运行状态,对于存在故障或故 障隐患的设备,要填写维修通知单,及时组织维修。
按有关规定填写设备调拨、报废申请单,报设备保 障部批准执行,并做好相关记录。

《制药工程设备》课件

《制药工程设备》课件

03 制药工程设备的操作与维护
制药工程设备的操作规程与注意事项
操作规程
在操作制药工程设备之前,必须仔细阅读设备说明书,了解 设备的基本结构、工作原理和操作步骤。严格遵守操作规程 ,确保设备安全运行。
注意事项
操作过程中要保持注意力集中,时刻关注设备运行状态,如 发现异常应及时停机检查。同时,要定期对设备进行检查和 维护,确保设备处于良好状态。
在维修保养和故障排除过程中,需注意安全操作规程,防止意外 事故发生。
谢谢聆听
04
03
制药工程设备与GMP认证的关联
设备合规性
制药工程设备应符合 GMP认证的规范要求 ,确保生产过程的合规 性。
清洁与卫生
设备应易于清洁和消毒 ,减少污染风险,满足 GMP对清洁卫生的要 求。
记录与追溯
设备应具备必要的记录 和追溯功能,以便于 GMP审计和质量控制 。
验证与确认
设备应经过验证和确认 ,确保其符合预期的工 艺要求和GMP标准。
制药工程设备的环保要求与治理
制药工程设备环保标准
确保设备在生产过程中符合国家和地 方的环保标准,减少对环境的污染。
制药工程设备噪音控制
采取有效措施控制设备运行噪音,降 低对周围环境的噪音污染。
制药工程设备废弃物处理
对生产过程中产生的废弃物进行妥善 处理,防止对环境造成二次污染。
制药工程设备的能效评估与节能减排
,需要加强技术创新和产品升级,以适应不断变化的市场需求。
02 制药工程设备的基本原理
制药工程设备的流体动力学原理
总结词
描述流体在制药工程设备中的运动规 律和特性。
详细描述
流体动力学是研究流体在制药工程设 备中运动规律和特性的学科,包括流 体的速度、压力、流量等参数的变化 规律,以及流体对设备性能的影响。

设备管理-药厂常用设备

设备管理-药厂常用设备

传热基本知识
2.2热量传递的方式
热传导:热量从物体内温度较 高的部分传递到温度较低的部 分或传递到与之接触的温度较 低的另一流体上称之为热传导。
传热基本知识
2.2热量传递的方式
对流:流体各部分质点发生位 移而引起的热量传递过程,因 此对流只能发生在流体上。板 式换热器就是以对流的方式进 行热交换的。
药厂常用设备
1.2 精馏设备—精馏塔
➢ 长期停车 按停车命令后,立即停止塔的进料,同时停止塔釜加热和塔顶 冷凝,然后放尽釜液。对于分离低沸点物料的塔,釜液的放尽 要缓慢地进行,以防止节流造成过低的温度使设备材质冷脆。 放尽完毕后,把设备内的余压泄除,再用氮气置换,合格后才 能进行检修。若设备内须今人检修,还需用空气置换氮气,在 设备内气体中的氧含量达19%(体积)以上时,才允许检修人 员进入。
处理
(1)全开入口阀。 (2)联系班长。 (3)联系钳工。 (4)清扫或改旁路。 (5) 联系钳工。 (6)提高液面和检查原因
药厂常用设备
1.3 各种泵—往复泵
蒸汽往复泵可能出现的故障、原因以及处理: C、流量太小的原因及处理
原因
(1)瓦露泄漏。 (2)冲程太小。 (3)涨圈失灵。 (4)出口压力过大。 (5)乏汽压力过大。
处理
(1)联系钳工处理。 (2)联系钳工。 (3)联系钳工。 (4)降低压力。 (5)降低压力。
1.3 各种泵—往复泵
蒸汽往复泵可能出现的故障、原因以及处理:
D、发生不正常杂音的原因与处理
发生不正常杂音 处理 原因
出现各种现象的原因
处理
汽缸撞缸
配汽阀调节不正常。
联系钳工。
油缸撞缸 汽缸或错汽部件发出咯吱声
重危险的情况下操作泵。 不要在排放管路堵塞的情况下操作泵。 在发生气蚀时不要操作泵和阀。 一年至少进行一次定期检查。

药厂设备的运行维护和管理幻灯片

药厂设备的运行维护和管理幻灯片

制药装备中的常见病
常见病-材料方面
设备生产厂家进厂材料不复检、不校核 与药物接触及关键部位选材不当 • -价格为首选 • -顾客说了算 • -不知如何选 • -有什么用什么
制药装备中的常见病
常见病-构造方面 设备内多死角、直角、棱角 传动轴的密封〔磨屑、泄漏〕 传动机构与使用操作面未很好隔离 不便拆洗
一〕满足药品生产和质量要求 1 适应生产开展需要 2 确保生产控制需要 3 加强生产管理需要
德国设备
机内有吸尘装置 自动剔废系统 自动计量装置
随机文件
操作文件 设备及配套件使用说明书、各种SOP等 图纸 设备外形图、设备安装图、工艺流程图、管路安
施 2 确立关键控制点 3 建立关键点限值 4 建立关键控制点监视系统 5 确立控制点失控时的纠正措施 6 建立检查HACCP有效运作系统 7 建立档案保存系统
设备设施的质量风险管理
应包括以下方面 设备设施的设计选用 设备设施确实认验证 设备设施的清洁验证 设备设施的校准维护
三、GMP要求制药装备应具备的根本条件
污染控制概念的变化〔 I
SO14644〕
受控环境 以规定的方法对污染源进展控制的特定区域 干净度 产品、外表、装置、气体、流体等按规定表示的受污染程度 分子污染 对产品、工艺或设备有不良影响的分子(化学的、非粒子的)物质 外表分子污染 以吸附状态存在于干净室或受控环境内、对产品或关注外表有不
良影响的分子〔化学的、非粒子的〕物质 生物污染 活性粒子对材料、装置、人员、外表、液体、气体或空气的污染
由装备引起过失的可能性
• 设计不合理,控制失误 • 配置不全,控制水平低 • 装备准确度、精细度不合要求 • 仪器仪表未经校核或质量不稳定
由装备引起污染的可能性
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力,电感加热可避免。
药厂常用设备
1.1 反应设备—反应釜
1.1.2 反应釜的分类
钢制反应釜(Q235或容器钢) 其上有人孔、手孔、工艺接管等。根据操作温度、 压力考虑其加热方式,多为夹套加热。
铸铁反应釜 对碱性物料有一定抗力,壁温低于25℃,内压低 于0.6MPa。
搪瓷反应器 耐腐蚀:耐各种酸,但对氢氟酸和含氟介质及温 度大于180°C的浓硫酸和强碱不适合。
药厂常用设备
1.3 各种泵—往复泵
分为: 蒸汽往复泵、高压往复泵、 高温往复泵、电动往复泵 主要部件: 泵缸、活塞,活塞杆、 吸入阀、排出阀。
药厂常用设备
1.3 各种泵—往复泵
蒸汽往复泵开车前的准备工作: 将泵周围的卫生打扫干净。 检查机泵管线及部件是否完整无缺。 装好合格的压力表,压力表应加好隔离液。 注油器加足合格汽缸油,并摇动手柄加油和检
查各注油点情况。 由脱水阀脱除主汽、乏汽管线内存水。 打开乏汽阀门,并由缸底脱水暖缸。 热油泵给上盘根冷却水。 各注油点注入润滑油(脂)。
药厂常用设备
1.3 各种泵—往复泵
蒸汽往复泵的开车程序: ➢ 打开油缸出入口阀门和压力表阀门。 ➢ 略开主汽阀门,继续暖缸 ➢ 汽缸暖缸正常后,关闭缸底脱水阀。 ➢ 逐步开大主汽阀门,将泵启动 ➢ 启动后注意泵的出口压力和泵的运转情况。
药厂常用设备
1.2 精馏设备—精馏塔
➢ 长期停车 按停车命令后,立即停止塔的进料,同时停止塔釜加热和塔顶 冷凝,然后放尽釜液。对于分离低沸点物料的塔,釜液的放尽 要缓慢地进行,以防止节流造成过低的温度使设备材质冷脆。 放尽完毕后,把设备内的余压泄除,再用氮气置换,合格后才 能进行检修。若设备内须今人检修,还需用空气置换氮气,在 设备内气体中的氧含量达19%(体积)以上时,才允许检修人 员进入。
药厂常用设备
1.3 各种泵—往复泵
蒸汽往复泵的停车程序: 关闭汽泵进汽阀门。 关闭汽泵排汽阀门。 打开缸底放水阀,将水汽排空。 关闭油缸出入口阀。 关闭冷却水。 重油泵停泵前应先关油缸入口阀,并控制
汽泵往复数,将油缸存油排出后停泵。
药厂常用设备
1.3 各种泵—往复泵
蒸汽往复泵可能出现的故障、原因以及处理:
药厂常用设备
1.1 反应设备—反应釜
1.1.3反应釜的日常维护
传动装置要求润滑良好、无振动、无泄露,长期稳 定运行。
定期检查搅拌器腐蚀情况,有无裂纹、变形、松脱 运行过程中严格执行操作规程,禁止超温超压 发现反应釜有异常响声应停止运行,检查修理。 加料时要防止金属硬物料掉。
药厂常用设备
药厂常用设备
1.2 精馏设备—精馏塔
精馏塔的停车操作分为临时停车和长期停车两种情况。 临时停车
接停车命令后,马上停止塔的进料、塔顶采出和塔釜采出, 进行全回流操作。适当地减少塔顶冷凝剂量及塔釜热剂量, 全塔处于保温、保压的状态。如果停车时间较短,可根据塔 的具体情况处理,只停塔的进料,可不停塔顶采出,以免影 响后工序的生产,但塔釜采出应关闭。
药厂常用设备
典型的精馏设备是连续精馏装置,包括精馏塔、再沸器、冷凝器等
药厂常用设备
1.2 精馏设备—精馏塔
药厂常用设备
1.2 精馏设备—精馏塔
药厂常用设备
1.2 精馏设备—精馏塔
精馏塔的开车操作:
接到开车命令后,马上与有关岗位联系,进行开始开车。 严格遵守工艺规程,岗位操作法,加强巡回检查。 精心调节。进料要求平稳,塔釜见液面后,按其升温速度缓慢升温
药厂常用设备
主讲人: 日期:
主要内容
➢药厂常用设备简介 ➢传热基本知识 ➢各种类型的换热器 ➢SECESPOL换热器
1、药厂常用设备
1.1 反应设备 1.2 精馏设备 1.3 各种泵 1.4 分离设备 1.5 干燥设备 1.6 换热设备
药厂常用设备
1.1 反应设备—反应釜
药厂常用设备
1.1 反应设备—反应釜
(4)轴套、轴承磨损,间隙 过大,内磁钢转动出现跳动。
(1)将螺杆重新上紧;重新 修磨抛光密封面。
(2)维修、更换阀杆(针)、 阀口。
(3)重新更换内磁钢。 (4)更换轴承、轴套。
药厂常用设备
1.2 精馏设备—精馏塔
精馏塔是进行精馏的一种塔式汽液接触装置,又称为蒸馏塔根 据塔内气液接触部件的结构型式,可将塔设备分为两大类: 板式塔 塔内沿塔高装有若干层塔板,相邻两板有一定的间隔距离。塔内 气、液两相在塔板上互相接触,进行传热和传质,属于逐级接触 式塔设备。 填料塔 塔内装有填料,气液两相在被润湿的填料表面进行传热和传质, 属于连
水加热:(敞开式、密闭式) 由循环泵、水槽、管道及控制阀门的调节器组成。反应釜外 表焊上蛇管,蛇管与釜壁有间隙,导致热阻增加,传热效果 降低。
热气加热:可采用饱和蒸汽加热。 其它介质加热:工艺要求必须在高温下工作,或欲避免采用
高压系统,可用其它介质代替水。 电感加热:前三种方法由于温度变化幅度大,易产生温差应
至工艺指标。随着塔压力的升高,逐渐排除设备内的惰性气体,并 逐渐加大塔顶冷凝器的冷剂量,当回流液槽的液面达1/2以上时, 开始打回流。当釜液面达2/3时,可根据釜温的情况,决定是否采 出釜液或减少以至停止塔的进料量,但是一定要保持塔釜液面在 1/2~2/3处。 开车时,对阀门、仪表的调节一定要勤调,慢调,合理使用。 发现有不正常现象应及时分析原因,果断进行处理。
1.1 反应设备—反应釜
1.1.4反应釜的常见故障与处理
故障现象
故障原因
处理方法
(1)密封面处出现泄漏。 (2)阀门处出现泄漏。 (3)外磁钢旋转,内磁钢 不转,电机电流减小。
(4)磁力耦合传动器内有 摩擦的噪音。
(1) 螺杆螺纹松动;密封面 损伤。
(2)阀杆(针)、阀口密封 面损伤。
(3)釜内温升过高,冷却循 环不畅,内磁钢因高温褪磁。
A、主汽阀开后泵不运转的原因及处理
原因
处理
(1)主汽阀未开或阀芯脱落。
(1)开排汽阀或修理阀门。
(2)汽缸内水未排尽。
(2)重新预热。
(3)油缸出口阀未开或管内堵塞。
(3)打开出口阀或处理线。
(4)油缸出口压力过大或缸内存油凝固。 (4)降低出口压力或加热油缸。
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