蔗糖水解反应实验报告
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浙江万里学院生物与环境学院
化学工程实验技术实验报告实验名称:蔗糖水解反应速率常数的测定
实验预习(30分)
(1) 实验目的
1 •根据物质的光学性质研究蔗糖水解反应,测定其反应率度常数 2•了解自动旋光仪的基本原理、掌握使用方法。
(2) 实验原理
蔗糖在水中水解成葡萄糖与果糖的反应为:
C 12H2Q 1 + H 2O a C 6H12C 6 +C6H2Q
葡萄糖 果糖
为使水解反应加速,反应常常以 HO 为催化剂,故在酸性介质中进行。水解 反应中,水是大量的,反应达终点时,虽有部分水分子参加反应,但与溶质浓度 相比可认为它的浓度没有改变,故此反应可视为一级反应,其动力学方程式为:
de kc
dt
(1)
(2)
当c
2c
0时,t 可用切2平表示,即为反应的半衰期
上式说明一级反应的半衰期只决定于反应速度常数 k ,而与起始浓度无关,这是 一级反应的一个特点。
蔗糖及其水解产物均为旋光物质,当反应进行时,如以一束偏振光通过溶液, 则可观察到偏振面的转移。蔗糖是右旋的,水解的混合物中有左旋的,所以偏振 面将由右边旋向左边。偏振面的转移角度称之为旋光度,以
表示。因此可利用
体系在反应过程中旋光度的改变来量度反应的进程。溶液的旋光度与溶液中所含 旋光物质的种类、浓度、液层厚度、光源的波长以及反应时的温度等因素有关。
为了比较各种物质的旋光能力。引入比旋光度 []
这一概念,并以下式表
示:
蔗糖 式中:c 0为反应开始时蔗糖的浓度; c 为时间t 时蔗糖的浓度
[D ]=r^ (3)
式中:t 为实验时的温度;D 为所用光源的波长; 为旋光度;I 为液层厚度 (常以10cm 为单位);
(3)式可写成:
c 为浓度(常用100 mL 溶液中溶有m 克物质来表示), t
a [a] D
l m 100
( 4)
或
a [a]D l c
由(5)式可以看出,当其他条件不变时,旋光度 即
a K 'c
式中:K '是与物质的旋光能力、溶液层厚度、溶剂性质、光源的波长、反 应时的温度等有关的常数。
20 0
蔗糖是右旋性物质(比旋光度[a]
D 66.6 ),产物中葡萄糖也是右旋性物
20 0 20 0
质(比旋光度[a]
D 52.5 ),果糖是左旋性物质(比旋光度
[a]D 91
.9) 因此当水解反应进行时,
右旋角不断减小,当反应终了时体系将经过零变成左旋。
因为上述蔗糖水解反应中,反应物与生成物都具有旋光性。旋光度与浓度成 正比,且溶液的旋光度为各组成旋光度之和(加和性)。若反应时间为 0、t 、 时溶液的旋光度为
a 0
、a
t 、a 则由(6)式即可导出:
C o K (a ° a ) (7) c K (a t a )
( 8)
将(7)、( 7)式代入(2)式中可得:
将上式改写成:
由(10)式可以看出,如以 lg (a
。a
)对t 作图可得一直线,由直线
的斜率即可求得反应速度常数 k 。
本实验就是用旋光仪测定 a
t 、a
值,通过作图由截距可得到
a
。。
(5)
a 与反应物浓度成正
比,
2.303 a 0 a lg -
a t a
(9)
lg(a °
k 2.303
t lg(a ° a )
(10)
(3)简述实验所需测定参数及其测定方法:
取浓盐酸于烧杯中,加入少量蒸馏水混合,转移到50ml容量瓶,定容至50ml, 摇匀静置。取10g于烧杯中,加入少量蒸馏水混合,转移到50ml容量瓶,定容至
50ml,摇匀静置。分别将2溶液倒入烧杯中,将盐酸溶液倒到蔗糖溶液中,
溶液倒入一半时开始计时,然后分别测反应5min、10min、15min、20min、
30min、
50min时的旋光度值。
将剩下的溶液放入60°C左右的水浴中温热30min,以加速水解反应,然后冷却至实验温度。测得旋光度值为a®
(4)实验操作要点:
1、装上溶液后的样品管内不能有气泡产生,样品管要密封好,不要发生漏液现象;
2、样品管洗涤及装液时要保管好玻璃片和橡皮垫圈,防止摔碎或丢失;
3、配制蔗糖溶液时要注意使蔗糖固体全部溶解,并充分混均溶液;
4、测定a®时,要注意被测样品在50~60C条件恒温50min后(但不能超过60C,否则有副反应发生),移到超级恒温器中再恒温20min;
5、必须对旋光仪调零校正,若调不到零,需要进行数据校正。
二、实验操作及原始数据表(20分)
1•将实验数据记录于下表:
温度:13C ;盐酸浓度:2mol •L-1; a®:
反应时间at a t —a® ln( a t —a® )
2.9
L 卜r J
仕
T7
辭=03183
• 5min 10 min 15 min 20 min 30 min 50 min
三、 数据处理结果(30分)
1. 以ln( a t — aS )对t 作图,由所得直线的斜率求出反应速率常 数k 。
2. 计算蔗糖转化反应的半衰期t 1/2。
3. 由两个温度测得的k 值计算反应的活化能。
In( CL t
2 75
2.65
W
2.7
2-65 J Z.6 a g)-反应时间T/min
10 20
30
40
50
反应时间T/min
al+Jg =