扎来普隆片与右佐匹克隆片、阿普唑仑片治疗失眠症的对照研究
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扎来普隆片与右佐匹克隆片、阿普唑仑片治疗失眠症的对照研究
发表时间:2013-06-03T16:09:38.263Z 来源:《医药前沿》2013年第9期供稿作者:黎华柱梁昌权
[导读] SDRS减分率25%-49%,无效:SDRS减分率<25%;有效率=(痊愈+显著进步+进步)/总例数*100%。
黎华柱梁昌权(广东省江门市新会区第三人民医院 529100)
【摘要】目的:比较扎来普隆片、右佐匹克隆片和阿普唑仑片治疗失眠症的疗效及安全性。方法:126例诊断为失眠的患者随机分为扎来普隆组(n=40)、右佐匹克隆组(n=43)和阿普唑仑组(n=43),三组分别应用上述药物进行治疗,疗程2周,应用睡眠障碍量表(SDRS)和药物副反应量表(TESS)评价三组疗效及安全性。结果:治疗结束时三组SDRS评分均较治疗前显著降低(p<0.05),扎来普隆组、右左匹克隆组、阿普唑仑组有效率分别为95.00%、93.02%和95.35%;扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于阿普唑仑组(p<0.05),扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扎来普隆片与右佐匹克隆、阿普唑仑治疗失眠症安全有效,三药临床疗效相当,扎来普隆片与右佐匹克隆不良反应明显低于阿普唑仑。
【关键词】扎来普隆右佐匹克隆阿普唑仑失眠效果安全性
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)09-0160-02
失眠又称入睡和维持睡眠障碍,是指无法保持睡眠状态或无法入睡而导致的睡眠不足,临床具有入睡困难、易觉醒、醒后不易再睡等特点,多伴有日间精神不振、体倦乏力、反应迟钝、心情烦躁等症状,严重可引起患者抑郁、焦虑,给人们身心健康及工作学习带来极大影响。为观察扎来普隆治疗失眠症的有效性及安全性,我们将其与右佐匹克隆和阿普唑仑做了对照研究,现报告如下。
1 资料与方法
1.1临床资料:选取我院门诊首次治疗的确诊为失眠症的患者126例,其中男47例,女79例,年龄22-67岁,平均年龄(39.87±9.45)岁,病程1个月-5年,平均病程(19.13±7.52)个月,所有患者无严重器质性病变,无药物滥用史,无烟酒嗜好及同类药物过敏史,排除有严重自杀行为者、合并使用其他精神药物者或使用电休克治疗者、妊娠及哺乳期患者。
1.2诊断标准及疗效评价:失眠症的诊断标准根据中国精神障碍分类与诊断标准第三版来确诊,采用睡眠状况自评量表(SDRS)[1]和药物副反应量表(TESS)来评价临床疗效及不良反应,痊愈:疗前后SRSS减分率≥75%,显著进步:SDRS减分率为50%-70%,进步:SDRS减分率25%-49%,无效:SDRS减分率<25%;有效率=(痊愈+显著进步+进步)/总例数*100%。
1.3分组及研究方法:126例诊断为失眠的患者随机分为扎来普隆组(n=40)、右佐匹克隆组(n=43)和阿普唑仑组(n=43),三组分别应用上述药物进行治疗,扎来普隆起始剂量5mg/晚,最高剂量15mg/晚,右佐匹克隆起始剂量为1mg/晚,最大剂量为3mg/晚,阿普唑仑起始剂量0.4mg/晚,最高剂量1.2mg/晚,疗程均2周;应用睡眠障碍量表(SDRS)和药物副反应量表(TESS)评价三组疗效及安全性。
1.4统计学方法:计量资料以用x-±s表示,组间均数比较采用t检验,疗效比较采用成组设计两样本比较的轶和检验,选用Z统计量,构成比的比较采用χ2检验,所有数据经SPSS16.0统软件进行统计学处理,p<0.05视为差别有统计学意义。
2 结果
2.1临床疗效比较:治疗结束时三组SDRS评分均较治疗前显著降低,具体结果见表1,扎来普隆组、右左匹克隆组、阿普唑仑组有效率分别为95.00%、9
3.02%、95.35%,具体结果见表2。
表1:三组患者治疗前后SDRS评分比较(x-±s)
时间扎来普隆组右佐匹克隆组阿普唑仑组
治疗前 24.78±6.22 24.23±4.36 24.38±7.02
治疗后1周 17.48±4.62* 14.45±5.24* 16.78±3.92*
治疗后2周 12.48±2.62* 12.39±5.27* 11.58±7.62*
注:*与同组治疗前比较p<0.05;治疗后1周和2周三组间SDRS评分比较P>0.05
表2:三组临床疗效比较
组别 n 痊愈例数显著进步例数进步例数无效例数有效率(%)
扎来普隆组 40 10(25.00) 19(47.50) 9(22.50) 2(5.00) 95.00*
右佐匹克隆组 43 8(18.60) 21(48.84) 11(25.58) 3(6.98) 93.02*
阿普唑仑组 43 9(20.93) 24(55.81) 8(18.60) 2(4.65) 95.35*
注:*三组有效率之间比较P>0.05
2.2不良反应比较:扎来普隆组患者不良反应主要表现为口干、口苦、头晕,右佐匹克隆组患者不良反应主要表现为口干、头晕、头痛、恶心,阿普唑仑组患者主要不良反应为乏力、头晕、头痛、口干、恶心、肌肉松弛、食欲下降、宿醉现象、视物模糊;扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于阿普唑仑组(p<0.05),扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),具体结果见表3。
表3:三组患者不良反应发生率比较
组别例数不良反应发生例数不良反应发生率(%)
扎来普隆组 40 3 7.50*#
右佐匹克隆组 43 4 9.30#
阿普唑仑组 43 15 34.88
注:*与右佐匹克隆组比P>0.05,#与阿普唑仑比p<0.05
3 讨论
高效、高选择性、低副作用是临床选择用药的方向,镇静催眠类药物经历了巴比妥类、苯二氮卓类和非苯二氮卓类药物三个阶段,传