土壤有机质测定方法
土的有机质含量测定方法
土的有机质含量测定方法土壤有机质含量是指土壤中有机物的含量，通常以有机碳的含量作为有机质含量的指标。
有机质含量的测定对于土壤质量评价和农作物生长具有重要意义。
下面将介绍几种常用的土壤有机质含量测定方法。
一、重碳法重碳法是一种简便、经济的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳含量越高，土壤越重。
具体操作步骤如下：1.取一定重量的干燥土壤样品（通常为10~20g）。
2.将土壤样品加入预先称好的铁皿中，并在105℃下烘干至恒重。
3.记录土壤样品的质量。
重碳含量（g/kg）= 烘干土样质量（g）/ 烘干前土样质量（kg）二、光谱法近红外光谱法（NIRS）是一种非破坏性的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳的光谱特征，通过测量光谱反射率或吸收率来预测土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下：1.收集一定数量的土壤样品，并进行干燥和研磨处理。
2.使用近红外光谱仪测量土壤样品的光谱特征。
3.使用经过训练的模型预测土壤有机碳含量。
三、铁氰化钾法铁氰化钾法是一种经典的土壤有机质含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳与铁氰化钾的反应生成氰化合物，通过测量氰化合物的吸光度来确定土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下：1.取一定重量的土壤样品（通常为10g）。
2.将土壤样品与铁氰化钾试剂混合，并在70℃环境温度下反应30分钟。
3.使用紫外可见分光光度计测量反应溶液的吸光度。
4.使用标准曲线法根据吸光度确定有机碳含量。
四、酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的土壤全有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳与酸或碱反应，通过滴定酸或碱的用量来确定土壤有机碳含量。
1.取土壤样品（通常为5g）。
2.在氮气保护下，使用酸或碱溶液与土壤样品进行反应。
3.使用酸或碱溶液进行滴定，直到溶液颜色变化。
4.根据滴定酸或碱的用量计算土壤有机碳含量。
以上是几种常用的土壤有机质含量测定方法，每种方法都有其适用的特定情况，根据实际需求选择合适的方法进行分析。
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法有多种，以下是常用的几种方法：
1. Walkey-Black法：该方法是目前使用最广泛的土壤有机质测定方法之一。
它是通过将土壤样品和浓盐酸共处理，使有机物质分解为二氧化碳，然后用酸性铁(III)氯化物溶液滴加到处理后的土壤中，通过观察溶液的颜色变化来间接测定有机质的含量。
2. 建议土壤试验和肥料应用方法学（SNTIA）中的湿燃法：该方法将土壤样品经过干燥和研磨后，用高温（550-600°C）燃烧样品，燃烧过程中有机物质被氧化为二氧化碳和水蒸气，通过测定产生的二氧化碳的质量来计算有机质含量。
3. 容重法：该方法是通过测定一定体积（通常为100cm³）的土壤样品的质量，然后将土壤样品在105°C下干燥至恒定质量，通过计算干土壤样品的质量和湿土壤样品的质量之比来计算有机质含量。
4. 光谱法：近年来，光谱技术在土壤有机质含量测定中得到了广泛应用。
通过测量土壤样品在紫外-可见光谱范围内的吸收特征，采用多元回归等数学模型将吸收特征与有机质含量进行相关。
需要注意的是，不同方法对于土壤有机质的定义和测定原理有所不同，因此在不同的研究领域和应用需求中可能会选择不同的测定方法。
土壤 有机质的测定
土壤有机质的测定最常用的是以下办法：1.称土样：用减量法称取0.1~0.5g（精确到0.0001 g）通过0.25mm（）的风干土样于硬质大试管中。
再用吸管加入5ml 0.8000mol/L的1/6 K2Cr2O7标准溶液；然后用注射器（或移液管）注入5ml浓硫酸，并小心旋转摇匀。
（本次实验土样称取量：＜0.2000 g） 2.消煮：预先将油浴锅加热至185~190℃，将盛土样的大试管插入铁丝笼架中，然后将其放入油浴锅中加热，此时应控制锅内温度在170~180℃之间，并使溶液保持沸腾5min，然后取出铁丝笼架，待试管稍冷，用干净纸擦净试管外部的油液3.滴定：如消煮后的溶液呈橙黄色或黄绿色，则冷却后，将试管内混合物洗入250ml锥形瓶（或三角瓶）中，使瓶内体积在60~80ml左右，加邻啡罗林指示剂3~4滴，用0.2mol/L的硫酸亚铁滴定，溶液由橙黄色或黄绿色经蓝绿色到棕红色为终点；若用N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂，则变色过程由棕红色经紫至蓝绿色为终点。
终点时，记录硫酸亚铁的用量（V）。
分析每批土样时，必须做3~5个空白标定，空白标定不加土样，仅加0.1~0.5g粉状石英砂，其它步骤与测定土样时完全相同，记录硫酸亚铁的用量（V），取测定结果的平均值。
最常用的是以下办法：1.称土样：用减量法称取0.1~0.5g（精确到0.0001 g）通过0.25mm （）的风干土样于硬质大试管中。
再用吸管加入5ml 0.8000mol/L的1/6 K2Cr2O7标准溶液；然后用注射器（或移液管）注入5ml浓硫酸，并小心旋转摇匀。
（本次实验土样称取量：＜0.2000 g）2.消煮：预先将油浴锅加热至185~190℃，将盛土样的大试管插入铁丝笼架中，然后将其放入油浴锅中加热，此时应控制锅内温度在170~180℃之间，并使溶液保持沸腾5min，然后取出铁丝笼架，待试管稍冷，用干净纸擦净试管外部的油液3.滴定：如消煮后的溶液呈橙黄色或黄绿色，则冷却后，将试管内混合物洗入250ml锥形瓶（或三角瓶）中，使瓶内体积在60~80ml左右，加邻啡罗林指示剂3~4滴，用0.2mol/L的硫酸亚铁滴定，溶液由橙黄色或黄绿色经蓝绿色到棕红色为终点；若用N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂，则变色过程由棕红色经紫至蓝绿色为终点。
土壤有机质测定
土壤有机质测定（重铬酸钾容量法----外加热法）一、试验仪器油浴消化装置、可调温电炉、自动控温调节器、注射器、秒表、试管、三角瓶若干、移液管、弯颈小漏斗、酸碱滴定管二、试验药剂重铬酸钾、硫酸亚铁、2-羧基代二苯胺、浓硫酸、硫酸银、SiO2三、溶液配制1、重铬酸钾（0.8000 mol/L）标准溶液称取经130℃烘干的重铬酸钾39.2245g溶于水中，定容于1000mL容量瓶中2、硫酸亚铁溶液（0.2 mol/L）称取硫酸亚铁（FeSO4 ．7H2O）56.0g溶于水中，加浓硫酸5mL，稀释定容至1L3、2-羧基代二苯胺指示剂称取0.25g试剂于小研钵中研细，然后倒入100mL小烧杯中，加入0.1 mol/L NaOH溶液12mL，并用少量水将研钵中残留的试剂冲洗入100mL烧杯中，将烧杯放在水浴上加热使其溶解，冷却后稀释定容到250mL，放置澄清或过滤，用其清夜。
4、硫酸银粉末5、SiO2 粉末6、邻啡罗啉指示剂：称取邻啡罗啉1.485g与硫酸亚铁（FeSO4 ．7H2O）0.685g，溶于100 mL水中。
四、测定步骤：1、称取（筛孔100目）的风干土样0.1~1g（有机质含量＞50g/kg,称土样0.1g，20～30 g/kg，称土样0.3g＜20 g/kg，称土样0.5g以上），放入一干燥的硬质试管中；2、用移液管准确加入0.800 mol/L（1/6 K2CrO7）标准溶液5 mL，（如果土壤中含有氯化物先加硫酸银0.1g）；3、用注射器加入浓硫酸5 mL 充分摇匀，管口盖上弯颈小漏斗，以冷凝蒸出的水汽；4、将8~10个试管放入自动控温的铝块管座中（试管内的液温控制在约170℃）或将8~10个试管盛于铁笼中（每笼中均有2个空白试验）放入温度为185~190℃的石蜡油浴锅中，要求放入后油浴锅温度下降至170~180℃左右，必须控制电炉使油浴锅内始终维持在170~180℃；5、待试管内液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5 分钟；6、取出试管（用油浴法，稍冷，擦净试管外部的油液），冷却后，将试管内容物倒入250 mL 三角瓶中；7、用水洗净试管内部和小漏斗，这时三角瓶内溶液总体积为60~70 mL ，保持混合溶液中硫酸为2~3 mol/L；8、加入2-羧基代二苯胺指示剂12~15滴，此时溶液呈红棕色；9、用标准的0.2 mol/L 硫酸亚铁滴定，滴定过程中不断摇动内容物，直至内容物的颜色由棕红色经紫色变为暗绿色（灰蓝色），即为滴定终点；若用邻啡罗啉指示剂，加指示剂2~3滴，溶液的变色过程中由橙黄－蓝绿－砖红色即为终点；10、记录硫酸亚铁的毫升数（V）注意：在每一批样品测定的同时，进行2~3个空白试验，记取0.500g粉末SiO2代替土样，其他手续与试样测定相同，记取硫酸亚铁的毫升数（V0），取其平均值。
土壤有机质含量测定
土壤有机质的测定一重铬酸钾容量法——外热法1原理：用定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在电加热条件下,使土壤中的有机质氧化,剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定,并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定,根据氧化前后氧化剂质量差值,计算出有机碳量,再乘以系数,即为土壤有机质含量;2 仪器设备：1/10000的分析天平；电沙浴石蜡浴；大试管；弯颈漏斗；容量瓶定时钟；滴定管：；温度计：200～300℃；铜丝筛：孔径；3 试剂除特别注明外,所用试剂皆为分析纯;硫酸银：研成粉末；二氧化硅：粉末状；邻菲啰啉指示剂：称取邻菲哆啉溶于含有硫酸亚铁的100ml水溶液中,此指示剂易变质,应密封保存于棕色瓶中备用；·L-11/6 K2Cr2O7重铬酸钾重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾,溶于600～800ml蒸馏水中,待完全溶解后,加水稀释至1L,将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为的浓硫酸,慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中,不断搅动,为避免急剧升温,每加约100ml硫酸后稍停片刻,并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却,待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸,直到全部加完为止；mol·L-1重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘2～3h的优级纯重铬酸钾;先用少量水溶解,然后移入1L容量瓶内,加水定容;mol·L-1硫酸亚铁标准溶液：称取FeSO4·7H2O硫酸亚铁28g,溶于600～800ml水中,加浓硫酸20ml,搅拌均匀,加水定容至1L必要时过滤,贮于棕色瓶中保存;此溶液易受空气氧化,使用时必须每天标定一次标准浓度;4 操作步骤：选取有代表性风干土壤样品,用镊子挑除植物根叶等有机残体,然后用木棍把土块压细,使之通过1mm筛;充分混匀后,从中取出试样10～20g,磨细,并全部通过筛,装入磨口瓶中备用;按照表1有机质含量的规定称取制备好的风干试样～,精确到;置入150ml三角瓶中,加粉末状的硫酸银,准确加入·L-1重铬酸钾-硫酸溶液10ml混匀;表1 不同土壤有机质含量的称样量4.3将盛有试样的大试管放上弯颈漏斗,移至已预热到200～230的电沙浴或石蜡浴加热;当冷凝管下端落下第一滴冷凝液,开始记时,消煮5±;4.4消煮完毕后,将三角瓶从电沙浴上取下,冷凝片刻,用水冲洗冷凝管内壁及其底端外壁,使洗涤液流入原三角瓶,定容于100ml;摇匀后取上清液10ml 于三角瓶,加3～5滴邻菲啰啉指示剂,用硫酸亚铁标准溶液滴定剩余的重铬酸钾;溶液的变色过程是先由橙黄变为蓝绿,再变为棕红,即达终点;4.5 硫酸亚铁溶液的标定方法如下：吸取 mol ·L -1重铬酸钾溶液10ml,放入150ml 三角瓶中,加浓硫酸1ml 和邻菲哆啉指示剂80ul,用硫酸亚铁溶液滴定,终点为砖红色;根据硫酸亚铁溶液的消耗量,计算硫酸亚铁标准溶液浓度C2;C2=C1·V1/V2式中：C2——硫酸亚铁标准溶液的浓度,mol ·L -1C1——重铬酸钾标准溶液的浓度,mol ·L -1V1——吸取的重铬酸钾标准溶液的体积,ml ；V2——滴定时消耗硫酸亚铁溶液的体积,ml5 结果计算土壤有机质含量X 烘干基%=mC V V 100724.1003.0)(20⨯⨯⨯- 式中：V 0——空白滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,ml ；V ——测定试样时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,ml ；C 2——硫酸亚铁标准溶液的浓度,mol ·L -1；——1/4碳原子的摩尔质量数,g ·ml -1；——由有机碳换算为有机质的系数；m ——烘干试样质量,g;平行测定的结果用算术平均值表示,保留三位有效数字;6注意事项允许差：当土壤有机质含量小于1%时,平行测定结果的相差不超过%；含量为1%～4%时,不得超过%；含量为4%-7%时,不得超过%；含量在10%以上时,不得超过%;适用范围：土壤有机质含量在15%以下的土壤;如果试样滴定所用硫酸亚铁标准液的毫升数不到空白标定所耗硫酸亚铁标准溶液毫升数的1/3,则应减少土壤称样量,重新做;以干基计算应同时做土壤水分含量;。
土壤有机质的测定
土壤有机质的测定（重铬酸钾-硫酸氧化法）1 实验方法1.1 材料与试剂狗牙根草坪土1.2 器具烘箱、消解炉、弯颈漏斗、消解管、分析天平、滴定管、150mL锥形瓶1.3 实验步骤1.3.1 加样准确称取0.1000g风干土（过100目筛，筛孔直径0.149mm），放入消解管中，准确加入0.8000M重铬酸钾标准溶液5mL，浓硫酸5mL，小心摇匀。
做2个重复土样。
设空白对照1个，采用0.1000g粉状二氧化硅代替土样，其他与土样相同。
1.3.2 消解加弯颈小漏斗，放在消解炉上加热（180℃），待液体开始沸腾发生气泡时开始计时，使溶液沸腾5min，取出冷却。
1.3.3 滴定冷却后，将消解液倾入1个150mL锥形瓶中，用去离子水润洗消解管及漏斗（少量多次），将润洗液也移至锥形瓶中，使锥形瓶内的溶液总体积为60~70mL。
加邻菲罗啉指示剂2~3滴，用标准硫酸亚铁溶液滴定。
溶液由黄绿色变为蓝绿色，再变为砖红色，即达终点，记录FeSO4滴定毫升数（V）。
1.3.4 计算有机质(g/kg)=()km/-1.7241.1350.8⨯⨯⨯⨯⨯⨯VVV式中：V0——表示5mL0.8000M标准重铬酸钾空白滴定用去的硫酸亚铁的毫升数；V——表示滴定待测液中过剩的0.8000M标准重铬酸钾用去的硫酸亚铁毫升数；m——表示风干土样质量(g)；k——表示将风干土样换算成烘干土的系数；0.8——表示标准重铬酸钾的浓度；5——表示加入的重铬酸钾溶液体积；3.0——表示1/4碳原子的摩尔质量（g/mol）；1.1——表示本样方法只能氧化90%的有机碳，因此乘以校正系数1.1；1.724——表示土壤有机碳换算成有机质的经验常数。
2 结果与分析2.1 狗牙根草坪土土壤有机质含量丰缺状况据公式推算后得出，本次实验所取的狗牙根草坪土两个土样的有机质含量分别为34.92g/kg、36.05g/kg。
根据我国第二次土壤普查有机质含量分级表，可知狗牙根的土壤有机质含量较高，属国家标准的二级，为高肥力土。
土壤有机质的测量方法
土壤有机质的测量方法
土壤有机质是土壤中的一种重要组成部分，对于土壤生物活性、水分保持能力和养分供应具有重要的影响。
因此，准确测量土壤有机质含量对于土壤质量评价和农田管理至关重要。
下面将介绍几种常用的土壤有机质测量方法。
1. 燃烧法
燃烧法是最常用的土壤有机质测量方法之一。
该方法通过将土壤样品在高温（约550°C）条件
下加热，将有机物氧化为CO2和H2O，然后使用气体分析仪测量气体体积，从而计算出土壤
中有机物的含量。
2. 红外光谱法
红外光谱法是一种非破坏性的土壤有机质测量方法。
该方法通过将土壤样品置于红外光谱仪中，利用土壤中有机物特定的红外光谱吸收特征，通过对比样品的光谱图和标准光谱图，测量出土壤样品中的有机物含量。
3. 溶解有机碳测量法
溶解有机碳测量法是一种直接测定土壤中溶解态有机碳含量的方法。
该方法将土壤样品置于水中浸泡，通过过滤和酸化等处理，将有机碳转化为溶解态有机碳，再使用专业仪器测定溶解态有机碳的含量。
4. 棕色化测定法
棕色化测定法是一种间接测定土壤有机质含量的方法。
该方法利用土壤中有机质分解的过程中，产生的棕色化物质的形成与土壤样品中有机质含量相关。
通过测定土壤样品中棕色化物质的浓度，可以估计土壤有机质的含量。
需要注意的是，不同的土壤有机质测量方法适用于不同的土壤类型和研究目的。
因此，在选择测量方法时，需要考虑到实际情况和研究需求，并根据标准操作程序进行测试和分析。
此外，为了确保测量结果的准确性，还应注意样品处理和实验条件的控制。
土壤有机质的测定
土壤有机质的测定土壤有机质是鉴别土壤肥力的重要指标，是肥力的标志。
有机质的含量、组成和性质，随气候生物条件呈有规律的变化，所以，在土壤分析中常是必测项目，它对探讨土壤的形成、分布、分类以及肥力等，都重要的理论和实践意义。
一、实验目的1、了解土壤有机质测定的基本原理。
2、初步掌握土壤有机质测定的基本方法。
二、实验原理稀释热法（水合热法）是利用浓硫酸和重铭酸钾迅速混合是所产生的热来氧化有机质，剩余的重辂酸钾以邻菲罗琳为指示剂，用硫酸亚铁标准溶液进行滴定，以氧化耗去重铭酸钾的量来计算出碳的含量。
该法操作方便，但由于产生的热温度较低，所以对有机质氧化程度较低，只有77%。
其反应式如下：IK2Cr2O1+SH2SO4÷3C→2K2SO4+2Cr2（SO4）3+3CO2+SH2OK2Cr2O1+6FeSO4+7H2SO4→K2SO^1Cr2（SO4）y÷3Fe2（SO1）3+7H2O三、实验试剂（1）UZdKao7）溶液：准确称取KgO?（分析纯，105C6烘干）49.04g,溶于水中，稀释至I1。
（2）0.4〃7。
/.1（打℃）的基准溶液：准确称取“码（分析6纯，13OC烘干3∕ι）19.6132g于250/泣烧杯中，以少量水溶解，全部洗入IoOO,泣容量瓶中，加入浓乩5。
4约70m，冷却后用水定容至刻度，充分摇匀备用。
(其中含硫酸浓度约为2.5mo1∙E-1(^H2SO4))。
（3）05mo1∙1FeSO4溶液:称取尸W〃小。
140g溶于水中,加入浓乩SO,15神，冷却稀释至I1。
此溶液的准确浓度以OAmo111(^K2Cr2O7)的基准溶液标定之。
即准确分别吸取3份04〃H11(∖K2Cr2O1)基准溶液各25m1于150m1三角瓶中，加入邻菲罗咻指示剂2~3滴，然后用0∙5∕M∕∙1"eSθ4溶液滴定至终点，并计算出FeSO4的准确浓度。
硫酸亚铁(反SO4)溶液在空气中易被氧化需新鲜配制或以标准的KQaQ溶液每天标定。
土壤有机质测定方法
土壤有机质的测定(重铬酸钾容量法)?土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。
测定土壤有机质含量的多少，在一定程度上可说明土壤的肥沃程度。
因为土壤有机质直接影响着土壤的理化性状。
测定原理在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数，即为土壤有机质量。
其反应式为：重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O测定步骤：1.在分析天平上准确称取通过60目筛子(＜0.25mm)的土壤样品—0.5g(精确到0.0001g)，用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入L重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液10ml，(在加入约3ml时，摇动试管，以使土壤分散)，然后在试管口加一小漏斗。
2.预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185—190℃，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170—180℃，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。
3.冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶内总体积在60—70ml,保持其中硫酸浓度为1—l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。
然后加邻啡罗啉指示剂3—4滴，用l的标准硫酸亚铁(FeSO4)溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点。
4.在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。
土壤有机质测定方法综述
土壤有机质测定方法综述
土壤有机质测定的方法：
1. 示踪剂法：示踪剂法是一种定量分析土壤有机质含量的比较容易和
快速的方法，它采用有机碳的模拟基质，以少量的有机物的示踪剂进
行动力学模拟，测定有机物的积累时间和它们的含量。
2. 高氯酸法：高氯酸法是一种测定有机质含量的常规手段，又称浓酸法，它用0.5-1.0 mol/L的高氯酸溶液破坏土壤中的有机质，将有机质
完全水解，然后用COD反应性测定有机质的含量。
3. K2Cr2O7酸溶法： K2Cr2O7酸溶法是一种测定土壤有机质含量的常
用方法，它大体类似于高氯酸法，但是更为复杂，也更具有识别性。
它需要将土壤的有机质反复溶于1N的酸溶液，使有机质的多聚酸被分
解成一个个的碳水化合物，以便最终用COD反应性测定有机质的含量。
4. 高效液相色谱法：高效液相色谱法是一种测定土壤有机质的定量分
析方法，它可以在非干燥状态下测定土壤中的有机质，从而减少了样
品中水分的影响。
通过分析有机物在色谱上的分(\Y^m辨率及其吸收度，有效测定土壤中有机质的含量。
5. 紫外波长法：紫外波长法是一种常用的测定土壤有机质的方法，它
可以测量溶液中有机物的吸光率，由此推测溶液中有机物的含量。
它
采用有机物的紫外吸收来测定土壤中的有机质，不受土壤交联及各种
碳水化合物的干扰，具有较好的精确性和准确性。
综上所述，土壤有机质测定方法主要有：示踪剂法、高氯酸法、
K2Cr2O7酸溶法、高效液相色谱法和紫外波长法。
各方法各有特点，
根据实际需要选择相应的测定方法，以便取得准确，合理的测定结果。
土壤有机质测定标准
土壤有机质测定标准
一般来说，土壤有机质含量的测定标准是根据土壤有机质对土壤
质量和农田生产的影响进行制定的。
以下是一些常见的土壤有机质测
定标准：
1. 比重法：根据有机质的比重差异进行测定，一般要求在干燥
状态下测定，有机质含量通常以百分比表示。
2. 酸化法：通过将土壤样品酸化后，采用酸碱滴定或化学分析
的方法测定有机质含量。
3. 温和的氧化法：通过使用温和的氧化剂（如二氧化氯或过氧
化氢）将有机质氧化为二氧化碳，然后用化学分析的方法测定二氧化
碳的量来测定有机质含量。
4. 光谱法：利用紫外光、荧光光谱、红外光谱等技术对土壤样
品进行光谱分析，通过光谱特征来测定有机质含量。
不同测定方法和标准适用于不同的土壤类型和研究目的。
一般来说，有机质含量在0.5%到10%之间被认为是较好的土壤质量指标，但
具体的标准可以根据当地的土壤类型、气候条件和农业需求进行调整。
这些标准通常由农业部门、环境保护机构或国际标准化组织制定。
土壤有机质测定
土壤有机质测定土壤有机质测定在环境质量越来越被重视的今天，我们除了需要对环境中的水、气、声、渣进行测定外，对土壤的测定也逐渐被提上议事日程。
有机质是土壤中的重要组成成份，其含量水平是衡量土壤肥力的重要指标之一。
土壤有机质的测定方法中，“油浴法”是沿用多年的经典方法，但其存在着表面有机物挥发导致实验室空气的污染;温度波动性较大，不易调控;消解管外壁附着油污难以清洗等缺点。
为此，笔者查阅了大量资料，找到了三个常见的测定方法，进行对比。
(一)目视比色法1. 测定原理该法是通过以葡萄糖溶液为标准物质做参比，用重铬酸钾溶液氧化土壤有机质，氧化后的溶液颜色与有机质成直线相关，可直接目视比色得出结果。
2. 试剂C(1/6K2Cr2O7)=1 mol/L的重铬酸钾溶液;含碳0.36%的葡萄糖溶液:称取含1个结晶水的葡萄糖1. 000 g溶于水后，移入100 mL容量瓶中定容(每1.OmL葡萄糖含碳为0.36％)。
3. 测定方法1) 标准系列在10支洁净的25 mL比色管中，分别加入含碳0. 36%的葡萄糖溶液0, 0.25,0. 50、0. 75、1.00、1.25、1.50、1.75、2. 00、2.25mL，用蒸馏水定容到2. 25 mL，加入1 mol/L重铬酸钾溶液2. 5 mL，再加入5 mL浓H2S04，摇匀，20min后用蒸馏水定溶至25mL。
2) 样品测定称取通过0. 25mm筛孔风干土样0. 25 ~ 1. 00 g于比色管中，加入1 mol龙重铬酸钾溶液2. 5 mL，再加入5 mL浓H2S04，摇匀，20min后用蒸馏水定溶至25 mL。
静置2h，样品管上部溶液澄清后与标准系列对照比色，查得样品相应的碳含量。
4. 计算土壤有机质%=查得的C％×1.724×倍数×（1+吸湿水含量)式中:1. 724-碳换算成有机质的经验系数;倍数一称土样1.00 g时倍数为1倍，0.50 g时倍数为2倍，0.25 g时倍数为4倍。
土壤有机质的测定
土壤有机质的测定低温外热重铬酸钾氧化-比色法1．方法原理在一定温度下（100℃，90min）用重铬酸钾氧化土壤中有机碳，部分六价铬（Cr6+）被还原成绿色的三价铬（Cr3+），用比色法测定三价铬（Cr3+）的吸光度。
以葡萄糖标准溶液中的碳氧化液为标准色阶进行比色测定，计算土壤中有机碳并换算成有机质含量。
2．仪器设备电热恒温箱，分光光度计3．试剂⑴重铬酸钾溶液［c(1/6 K2Cr2O7)=0.8000mol·L-1］：准确称取39.2245g 重铬酸钾（K2Cr2O7，分析纯），加400ml水加热溶解，冷却后用水定容至1L。
⑵浓硫酸（H2SO4，ρ=1.84 g·cm-3，化学纯）；⑶有机碳标准溶液［ρ(C)=5 g·L-1］：准确称取葡萄糖（C6H12O6·H2O，分析纯）1.375g 溶于水，并定容至100ml。
4．操作步骤⑴准确称取100目风干土样0.5000~1.000g（有机质含量1~4%，若过低，则加大到2.000g，腐殖土为0.10g），放入50ml比色管中；同时做2个无土样空白。
⑵加5ml重铬酸钾溶液和5ml浓硫酸，摇匀。
⑶将比色管放入100℃恒温箱中保温90min，取出冷却。
用注射器分两次加水至50ml，摇匀放置3小时或过夜（也可离心）。
⑷取上清液比色，用1cm光径比色杯在590nm波长处测定吸光值。
用空白样液调比色计零点。
⑸标准曲线的绘制：吸取有机碳标准溶液V1 ml，补水至3.0ml，按⑵-⑷步骤操作。
以吸光度为纵坐标，含碳量为横坐标，绘制标准曲线。
5．结果计算OM =（m1×1.724×1.08）/（m×1000）×100 = 0.186192×m1/m其中：OM —土壤有机质的质量分数，%m1—由标准曲线查出的土样含碳量，mgm—土样质量，g1.724 —有机碳换算成有机质的系数（按土壤有机质的平均含碳量为58%计）1.08 —氧化校正系数。
土壤有机质测定方法
土壤有机质测定方法土壤有机质是土壤中的重要组成部分，对土壤的肥力、结构和水分保持起着重要作用。
因此，准确测定土壤有机质含量对于土壤肥力评价和土壤改良具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤有机质测定方法，希望能对大家有所帮助。
一、蒸发法。
蒸发法是一种常用的土壤有机质测定方法。
具体操作步骤如下：1. 取一定质量的土壤样品，放入干燥的容器中，并记录容器的重量为W1；2. 将土壤样品在105℃下干燥至恒重，记录容器和干燥后的土壤样品的总重量为W2；3. 计算土壤有机质含量的百分比，有机质含量（%）=（W2-W1）/W1100。
蒸发法操作简单，成本低，但在测定含有机质较多的土壤时，可能会出现误差较大的情况。
二、酸碱滴定法。
酸碱滴定法是一种较为准确的土壤有机质测定方法。
具体操作步骤如下：1. 取一定质量的土壤样品，用氢氧化钠溶液浸泡后，用盐酸滴定至中性为止，记录所需盐酸的体积为V1；2. 在同样条件下，取另一份土壤样品，不加氢氧化钠溶液，用盐酸滴定至中性为止，记录所需盐酸的体积为V2；3. 计算土壤有机质含量的百分比，有机质含量（%）=（V1-V2）0.0585/土壤样品质量。
酸碱滴定法准确度高，适用于各种类型的土壤样品。
三、热蒸法。
热蒸法是一种常用的土壤有机质测定方法，操作简单，成本低。
具体操作步骤如下：1. 取一定质量的土壤样品，放入烤瓷容器中，加热至450℃下，保持2小时；2. 冷却后，将土壤样品放入干燥器中干燥至恒重，记录容器和干燥后的土壤样品的总重量为W3；3. 计算土壤有机质含量的百分比，有机质含量（%）=（W2-W3）/W3100。
热蒸法操作简单，但在测定含有机质较少的土壤时，可能会出现误差较大的情况。
综上所述，不同的土壤有机质测定方法各有优缺点，选择合适的方法需要根据具体情况来确定。
希望本文所介绍的方法能够对大家有所帮助。
土壤有机质含量如何测定？土壤有机质测定方法
土壤有机质含量如何测定？土壤有机质测
定方法
【常见问题】土壤有机质测定方法有哪些？
【专家解答】土壤有机质是土壤的重要组成部分，对土壤形成、土壤肥力、环境保护及农林业可持续发展等方面都有着极其重要作用的意义，下面本人为您介绍几个土壤有机质测定方法：
1、容量法(外加热法）重铬酸钾氧化一油浴加热法来测定土壤有机质含量。
2、重铬酸钾容量法测定土壤中的有机质是用氧化性强的重铬酸钾硫酸溶液与土壤中的有机碳发生氧化还原反应，它们之间存在定量关系。
再用标准还原剂(硫酸亚铁)滴定剩余的重铬酸钾。
3、目视比色法。
测定原理。
用不同浓度的葡萄糖标准溶液作出一系列浓度的标准对照品，并用重铬酸钾氧化土壤有机质，氧化后的溶液颜色与有机质含量成直线相关关系，通过与标准对照品比色对照直接得出结果。
4、灼烧法(重量法)测定原理。
通过测定土壤灼烧前后重量的变化情况，计算出土壤有机质的含量。
5、光度比色法。
测定原理。
该方法是以硫酸亚铁为标准溶液进行土壤有机质的分光光度测定。
【本人结语】土壤有机质与土壤肥力密切相关，呈正对比，土壤有机质含量也可以提高土壤肥力，想知道怎么提高土壤有机质含量的方法可以关注我们网站《提高土壤有机质含量的方法》等文，感谢您的支持。
土壤有机质测定方法
土壤有机质测定采用高温外热重铬酸钾氧化-容量法。
称取0.149–mm筛孔土壤0.2g左右准确至0.1mg （差量法），放入150 mL 消煮管中，然后准确加入5mL 重铬酸钾溶液和5mL 硫酸摇匀，放在预热到180-185°C的消解仪上加热，当看到消煮管中微沸时开始计时，消煮5min，取下消煮管冷却片刻，用水洗冷凝器内壁及下端外壁，洗涤液收集于原三角瓶中，瓶中液体总体积应控制在60~80mL 为宜，加3~5滴邻啡罗啉指示剂，用硫酸亚铁溶液滴定剩余的重铬酸钾，溶液颜色有橙黄变为绿再为棕红色为止，即为终点。
每批样品分析时，同时做2个空白，取0.5g 粉状二氧化硅代替土样，其他的步骤与土壤测定相同。
取测定结果平均值。
有机质计算公式如下SOM = [(c×V1/V) × (V0-V) × M × 10-3 × 1.08 × 1.724] × 100/m (2-1)
式中，SOM ——土壤中有机质的质量分数，%；
c ——重铬酸钾标准溶液浓度，mol L-1；
V1 ——加入重铬酸钾标准溶液的体积，mL；
V0 ——空白滴定用去硫酸亚铁溶液体积，mL；
V ——土壤样品用去硫酸亚铁溶液体积，mL；
M ——1/4C的摩尔质量，3 g mol-1；
1.08——氧化校正系数（按平均回收率9
2.6%计算）；
1.724——将有机碳换算成有机质的系数（按土壤有机质的平均含碳量为
58%计算）
m——风干土样质量，g。
土壤有机质测定方法
⼟壤有机质测定⽅法⼟壤有机质测定⽅法（参考⼟壤农化分析，南京农学院主编）原理：在加热的条件下，⽤过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化⼟壤有机质中的碳，Cr2O7等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)⽤硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为⼟壤有机质量试剂：10.4N重铬酸钾—硫酸溶液：称取研细的化学纯的重铬酸钾(三级)40g,溶解⼦600ml蒸馏⽔中(必要时可加热)，待完全溶解后加⽔稀释⾄1L（⽤容量瓶量取1L蒸馏⽔，以保证合适⽔酸⽐），将溶液移⼊2L⼤烧杯中。
缓缓加⼊浓硫酸1000m1（未打开的浓硫酸2瓶）于K2Cr2O7溶液中，硫酸加⼊⽔中会⼤量放热，为避免溶液急剧升温，每加约100ml硫酸就稍停⽚刻，过程中不断搅动，并将⼤烧杯⼊在盛有冷⽔的盆内降温。
配好的溶液冷却备⽤。
冬天可以稍微多加50ml⽔，以防⽌重铬酸钾结晶。
2重铬酸钾的基准溶液，准确称取分析纯K2Cr2O7 (在130烘3⼩时)9.807g于600ml烧杯中，慢慢加⼊浓H2S04约100m1，搅拌溶解，将溶液全部洗⼊1000ml容量瓶中定容备⽤。
此溶液浓度C（1/6 K2Cr2O7）0.2000mol/L。
30.2N硫酸亚铁溶液（C1）:称取硫酸亚铁56g，溶解于600ml⽔中，加H2S04 20ml，搅拌均匀，然后加⽔定容⾄1L，贮存于棕⾊瓶中。
此溶液易受空⽓氧化，使⽤时必须每天标定⼀次准确浓度。
标定⽅法：准确浓度以重铬酸钾基准溶液标定之，即准确分别吸取⼆份重铬酸钾基准溶液各20ml于250ml三⾓瓶中，加⼊邻啡罗琳指⽰剂4滴,然后⽤0.2N FeSO4滴定⾄终点，根据硫酸亚铁溶液的消耗量，计算出FeSO4的准确浓度C2，c2=C1*V1/V2（C1：重铬酸钾标准溶液浓度0.2；V1：吸取重格酸钾标准溶液浓度20；V2：滴定时所耗硫酸亚铁溶液体积）。
土壤有机质测定
土壤有机质测定5.2.1重格酸钾容量法一一外加热法5.2.1.1方法原理在外加热的条件下（油浴的温度为180,沸腾5分钟），用一定浓度的重铭酸钾——硫酸溶液氧化土壤有机质（碳），剩余的重铭酸钾用硫酸亚铁来滴定，从所消耗的重铭酸钾量，计算有机碳的含量。
本方法测得的结果，与干烧法对比，只能氧化90%的有机碳，因此将得的有机碳乘以校正系数，以计算有机碳量。
在氧化滴定过程中化学反应如下：2K2Cr2O7+ 8H2sO4+3C_2K2sO4+2Cr2（S04）3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4-K2sO4+Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+7H20在ImolL i H2sO4溶液中用Fe2+滴定Cr2O72-时，其滴定曲线的突跃范围为 1.22 〜0.85V。
5-4从表5—4中，可以看出每种氧化还原指示剂都有自己的标准电位（E0），邻啡罗琳（E0=1.11V）, 2-竣基代二苯胺（E0=1.08V）,以上两种氧化还原指示剂的标准电位（E0），正落在滴定曲线突跃范围之内，因此，不需加磷酸而终点容易掌握，可得到准确的结果。
例如：以邻啡罗琳亚铁溶液（邻二氮啡亚铁）为指示剂，三个邻啡罗琳（C2H8N2）分子与一个亚铁离子络合，形成红色的邻啡罗琳亚铁络合物，遇强氧化剂，则变为淡蓝色的正铁络合物，其反应如下：[（C12H8N2）3Fe]3++e ＜__＞ [（C12H8N2）3Fe]2+ 淡蓝色红色滴定开始时以重铭酸钾的橙色为主，滴定过程中渐现Cr3+的绿色，快到终点变为灰绿色，如标准亚铁溶液过量半滴，即变成红色，表示终点已到。
但用邻啡罗琳的一个问题是指示剂往往被某些悬浮土粒吸附，到终点时颜色变化不清楚，所以常常在滴定前将悬浊液在玻璃滤器上过滤。
从表5-4中也可以看出，二苯胺、二苯胺磺酸钠指示剂变色的氧化还原标准电位（E0）分别为0.76V、0.85V。
指示剂变色在重铭酸钾与亚铁滴定曲线突跃范围之外。
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土壤有机质的测定(重铬酸钾容量法)
土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。
测定土壤有机质含量的多少，在一定程度上可说明土壤的肥沃程度。
因为土壤有机质直接影响着土壤的理化性状。
测定原理
在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。
其反应式为：
重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：
2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O
硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：
K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O
测定步骤：
1.在分析天平上准确称取通过60目筛子(＜0.25mm)的土壤样品0.1—0.5g(精确到0.0001g)，用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入0.136mol/L重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液10ml，(在加入约3ml时，摇动试管，以使土壤分散)，然后在试管口加一小漏斗。
2.预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185—190℃，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170—180℃，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。
3.冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶内总体积在60—70ml,保持其中硫酸浓度为1—1.5mol/l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。
然后加邻啡罗啉指示剂3—4滴，用0.2mol/l的标准硫酸亚铁(FeSO4)溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点。
4.在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。
可用石英砂代替样品，其他过程同上。
结果计算
在本反应中，有机质氧化率平均为90%，所以氧化校正常数为100／90，即为1.1。
有机质中碳的含量为58%，故58g碳约等于100g有机质，1g碳约等于1.724g有机质。
由前面的两个反应式可知：1mol的K2Cr2O7可氧化3／2mol的C，滴定1molK2Cr2O7，可消耗6mol FeSO4，则消耗1molFeSO4即氧化了3／2×1／6C=1／4C=3
计算公式为：
有机质g/kg=[ ((V0-V)N×0.003×1.724×1.1)／样品重×1000
式中：V0—滴定空白液时所用去的硫酸亚铁毫升数。
V—滴定样品液时所用去的硫酸亚铁毫升数。
N—标准硫酸亚铁的浓度。
mol/L
附我国第二次土壤普查有机质含量分级表如下，以供参考。
级别一级二级三级四级五级六级
有机质(%) ＞40 30—40 20—30 10—20 6—10 ＜6 注意事项
1.根据样品有机质含量决定称样量。
有机质含量在大于50g/kg的土样称0.1g，20—40g/kg的称0.3g，少于20g/kg的可称0.5g以上。
2.消化煮沸时，必须严格控制时间和温度。
3.最好用液体石蜡或磷酸浴代替植物油，以保证结果准确。
磷酸浴需用玻璃容器。
4.对含有氯化物的样品，可加少量硫酸银除去其影响。
对于石灰性土样，须慢慢加入浓硫酸，以防由于碳酸钙的分解而引起剧烈发泡。
对水稻土和长期渍水的土壤，必须预先磨细，在通风干燥处摊成薄层，风干10天左右。
5.一般滴定时消耗硫酸亚铁量不小于空白用量的1/3，否则，氧化不完全，应弃去重做。
消煮后溶液以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足，应减少样品量重做。
仪器、试剂
1.主要仪器
分析天平(0.0001g)、硬质试管、长条腊光纸、油浴锅、铁丝笼(消煮时插试管用)、温度计(0—360℃)、滴定管(25ml)、吸管(10ml)、三角瓶(250ml)、小漏斗、量筒(100ml)、角匙、滴定台、吸水纸、滴瓶(50ml)、试管夹、吸耳球、试剂瓶(500ml)。
2.试剂
(1)0.136mol/LK2Cr2O7－H2SO4的标准溶液。
准确称取分析纯重铬酸钾(K2Cr2O7)40g溶于500ml蒸馏水中，冷却后稀释至1L，然后缓慢加入比重为1.84的浓硫酸(H2SO4)1000ml，并不断搅拌，每加入200ml时，应放置10—20分钟使溶液冷却后，再加入第二份浓硫酸(H2SO4)。
加酸完毕，待冷后存于试剂瓶中备用。
(2)0.2mol/LFeSO4标准溶液。
准确称取分析纯硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)56g或硫酸亚铁铵［Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O］80g，溶解于蒸馏水中，加3mol/L的硫酸(H2SO4)60ml，然后加水稀释至1L，此溶液的标准浓度，可以用0.0167mol/L重铬酸钾(K2Cr2O7)标准溶液标定。
(3)邻啡罗啉指示剂。
称取分析纯邻啡罗啉1.485g，化学纯硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)0.695g，溶于100ml蒸馏水中，贮于棕色滴瓶中(此指示剂以临用时配制为好)。