气相色谱仪
气相色谱仪 测试范围
气相色谱仪测试范围气相色谱仪是一种广泛应用于化学、医药、环保、食品等领域的重要分析仪器。
它能够分离和检测复杂样品中的各种成分，具有高分辨率、高灵敏度、高重复性等优点。
以下是气相色谱仪的测试范围：一、适用范围气相色谱仪适用于各种气体、挥发性有机物、芳香烃、醇类、酯类、酮类、卤代烃等有机化合物，以及农残、添加剂、催化剂、表面活性剂等复杂化合物。
同时，它还可以用于分析空气、水质、食品、药品等中的有害物质和杂质。
二、测试范围1.气体分析气相色谱仪可以用于分析各种气体，如氢气、氧气、氮气、二氧化碳等。
这些气体在工业生产、环境保护、医学诊断等领域都有广泛的应用。
例如，在医学上，气相色谱仪可以用于检测血液中的氧含量、二氧化碳含量等。
1.有机化合物分析气相色谱仪可以用于分析各种有机化合物，如烃类、醇类、酯类、酮类、卤代烃等。
这些化合物在化工生产、药品制造、环保监测等领域都有广泛的应用。
例如，在药品制造中，气相色谱仪可以用于检测药品的纯度和杂质含量。
1.环境监测气相色谱仪可以用于监测空气、水质、土壤等环境中的有害物质和杂质。
例如，在环保监测中，气相色谱仪可以用于检测空气中的PM2.5、甲醛等有害物质。
1.食品检测气相色谱仪可以用于检测食品中的添加剂、农药残留等有害物质。
例如，在食品检测中，气相色谱仪可以用于检测食品中的防腐剂、甜味剂等添加剂的含量。
1.其他应用除了以上应用领域，气相色谱仪还可以用于分析燃料油、润滑油、塑料、橡胶等各种材料中的有机化合物。
例如，在燃料油分析中，气相色谱仪可以用于检测燃料油中的烃类、醇类等有机化合物的含量。
三、总结气相色谱仪是一种非常强大的分析仪器，其测试范围广泛，可以应用于化学、医药、环保、食品等领域。
通过对气体、有机化合物、环境、食品等各种样品的成分进行分析，气相色谱仪可以为科学研究、工业生产、环境保护、医学诊断等领域提供重要的数据支持。
同时，随着技术的不断进步和应用需求的不断变化，气相色谱仪的测试范围还将不断扩大和完善。
气相色谱仪用途及功能
气相色谱仪用途及功能气相色谱仪（Gas Chromatograph，简称GC）是一种化学分离与分析仪器，广泛应用于化学、药学、环境保护、食品安全、材料科学等领域。
它利用样品在高温下汽化，与载气混合进入色谱柱，通过样品分子在固定相和流动相之间的相互作用，实现样品分离和定量分析。
1.化学分析和定性鉴定：气相色谱仪可以对物质进行分离和鉴定。
它可以根据物质在色谱柱中的停留时间（保留时间）以及样品的峰形、峰高等参数，来确定物质的组分和含量。
2.定量分析：气相色谱仪可以通过计算样品峰面积或峰高与标准品的对比，进行定量分析。
可以用于检测环境中的污染物、食品中的添加剂、药品中的药物成分等。
3.成分分析和研究：气相色谱仪可以分析多组分的混合物，并确定每个组分的含量以及它们之间的分子比例。
可以用于确定其中一种物质的化学成分，研究样品的组成和构成。
4.毛细管柱和毛细管电泳：气相色谱仪可以与毛细管柱联用，进行毛细管电泳分析，提高分离效果和分析灵敏度。
5.样品前处理：气相色谱仪可以进行样品的前处理，如萃取、浓缩、洗脱等，以提高分离和检测的效果。
6. 质量谱联用：气相色谱仪可以与质谱仪（Mass Spectrometer，MS）进行联用，将气相色谱仪分离的物质进一步进行鉴定和结构分析，提高分析的准确性和灵敏度。
7.可以对非挥发性样品进行分析：通过样品的衍生化、萃取和浓缩等方法，可以将非挥发性样品转化为挥发性样品，从而进行分析。
8.自动化和高通量分析：气相色谱仪可以与自动进样器、自动注射器等设备联用，实现样品的自动化处理和高通量分析，提高工作效率。
气相色谱仪以其高效、准确、灵敏的分析能力，广泛应用于科学研究、工业品质检测、法医学鉴定、环境监测、食品安全检测等领域。
凭借其高分辨率和定量能力，气相色谱仪已成为现代化学分析的重要工具之一，对许多领域的研究和发展起到了至关重要的作用。
气相色谱仪的原理及应用方法
气相色谱仪的原理及应用方法一、气相色谱仪的原理气相色谱仪（Gas Chromatograph，简称GC）是一种分离和分析化合物的仪器。
它基于样品在气相和固定相之间相互分配的原理，通过柱和载气的选择实现对样品中各种化合物的分离。
1.1 采集样品在开始实验之前，需要准备样品，并采用适当的方法将需要分析的化合物转化为气态。
这可以通过蒸馏、热解、溶剂提取等方法完成。
1.2 柱的选择选择适当的柱是实现有效分离的关键。
柱的选择取决于需要分离的化合物的性质和分析目的。
常见的柱类型包括填充柱和毛细管柱。
填充柱常用于高分子化合物的分离，而毛细管柱适用于低分子量有机物的分离。
1.3 载气的选择载气在气相色谱中起到推动样品通过柱的作用。
常用的载气有氮气、氢气和惰性气体等。
载气的选择取决于对分子扩散速率和分离效果的要求，以及实验室中的安全性和成本等因素。
1.4 分离原理分离原理是气相色谱仪的核心。
它基于化合物在液相和固相之间的分配系数不同，使得样品中的各种化合物在柱上以不同的速率通过。
在样品通过柱的过程中，化合物会被分离出来，并形成不同的峰。
1.5 检测器的作用在分离完成后，需要通过检测器对分离出来的化合物进行定量或定性分析。
常见的检测器包括气体放大器检测器、火焰光度检测器和质谱检测器等。
二、气相色谱仪的应用方法气相色谱仪在各个领域中都有广泛的应用，以下列举几个主要的应用方法。
2.1 环境监测气相色谱仪在环境监测中起到非常重要的作用。
它可以用于检测大气中的有害气体和有机污染物，从而评估环境质量和监测污染源。
通过气相色谱仪的应用，我们可以及时发现和控制环境污染，保护人类的健康和生态环境。
2.2 化学分析气相色谱仪广泛应用于化学分析领域。
它可以对物质进行成分分析、结构鉴定和定量分析。
在药物分析、食品安全检测和石油化工等领域，气相色谱仪都是不可或缺的分析工具。
它可以高效地分离复杂的混合物，提高分析的准确性和灵敏度。
2.3 药物筛查气相色谱仪也被广泛应用于药物筛查。
气相色谱仪的工作原理
气相色谱仪的工作原理气相色谱仪（Gas Chromatograph，GC）是一种利用气相色谱技术对混合物中各组分进行分离、检测和定量的仪器。
气相色谱仪的核心部分是色谱柱，色谱柱内充填有吸附剂或分子筛，用于分离混合物中的各个组分。
仪器主要由进样系统、分离柱、检测器、数据处理系统和控制系统等组成。
工作原理如下：1. 进样系统：混合物通过进样系统插入气相色谱仪。
进样系统可以通过不同的方法将样品引入色谱柱中，如气相进样、液相进样、固相进样等。
样品进入色谱柱前，通常需要进行前处理，如稀释、浓缩、提取等。
2. 色谱柱：样品进入色谱柱后，被色谱柱内充填物质吸附或分离。
色谱柱内的填充物通常是具有高度选择性的固定相，例如液体或固体吸附剂。
不同组分在填充物上的亲和力不同，因此会以不同的速度通过色谱柱，实现组分分离。
3. 检测器：色谱柱中的分离组分通过移动相（也称为载气）带出柱后进入检测器进行检测。
常见的检测器包括热导检测器（Thermal Conductivity Detector，TCD）、火焰离子化检测器（Flame Ionization Detector，FID）、氮磷检测器（Nitrogen Phosphorus Detector，NPD）等。
不同的检测器对不同类型的分析物具有不同的灵敏度和选择性。
4. 数据处理系统：检测器会输出电信号，表示各组分的信号强度。
这些信号经过放大、滤波和转换等处理后，传送到数据处理系统进行电子信号的分析和处理。
数据处理系统可以绘制出色谱图，即通过峰的面积或高度计算各组分的相对含量。
5. 控制系统：控制系统用于控制进样系统、分离柱温度、检测器温度和流动相流速等参数，以保证分析的准确性和稳定性。
综上所述，气相色谱仪通过利用色谱柱对混合物中的组分进行分离，并通过检测器对分离后的组分进行检测和定量，最后通过数据处理系统进行数据分析，实现对不同组分的分析和定量。
气相色谱仪作业指导书
气相色谱仪作业指导书一、引言气相色谱仪（Gas Chromatography, GC）是一种广泛应用于化学分析领域的仪器，其原理基于对物质在气相中的分离和测量。
气相色谱仪可用于各种化学样品的分离、定性和定量分析，因此在实验室中被广泛使用。
本指导书将介绍气相色谱仪的基本原理、操作步骤和安全注意事项，旨在帮助操作人员正确高效地使用气相色谱仪进行实验。
二、仪器和仪器备件1. 气相色谱仪主机：包括色谱柱、进样口、检测器等组成部分。
2. 色谱柱：选择合适的色谱柱对于实验的成功至关重要。
根据需要选择适合的柱型、长度和内径。
3. 进样口：用于注入样品进入色谱柱，常用的有手动进样口和自动进样口。
4. 检测器：气相色谱仪常用的检测器有火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）和质谱检测器等。
三、实验操作步骤1. 准备工作1.1 检查仪器和备件，确保一切正常运作。
1.2 根据样品性质和分析要求选择合适的色谱柱。
1.3 准备样品溶液，保证其浓度适当。
2. 仪器开机和预热2.1 打开气源，确保气源正常供应。
2.2 打开气相色谱仪主机电源，开启仪器电源。
2.3 打开色谱柱炉电源，将色谱柱炉温度设定为预定温度，预热至稳定。
3. 样品进样3.1 准备进样针，涂抹样品溶液，并将进样针插入进样口。
3.2 将进样针插入进样口后迅速注射样品，并保持一定时间，使样品蒸发均匀。
4. 开始分析4.1 打开色谱软件，设置合适的进样体积、分析时间等参数。
4.2 启动进样，开始分析。
4.3 监控色谱仪运行状态和数据输出。
5. 数据处理和分析5.1 根据色谱仪输出的柱图进行峰面积计算或定性分析。
5.2 利用标准曲线进行定量分析，计算样品中分析物的含量。
四、安全注意事项1. 在操作气相色谱仪时应戴上适当的防护眼镜和实验手套，避免直接接触有毒或腐蚀性样品。
2. 在操作过程中注意维持实验室的通风良好，以防止样品挥发物对操作人员的危害。
3. 操作人员应严格按照实验室规章制度进行操作，杜绝随意浪费试剂和设备。
简述气相色谱仪操作规程
简述气相色谱仪操作规程气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析实验中。
使用气相色谱仪需要遵守一定的操作规程，以下简述气相色谱仪的操作规程。
一、准备工作1. 检查仪器是否正常，包括气路系统、进样系统、柱箱等。
2. 打开电源，启动仪器，预热目标温度，一般建议预热至180℃-220℃。
3. 检查气源，确保气源的压力充足，并检查气源是否干燥。
二、注射样品1. 准备好待测样品，并确保样品完全溶解或均匀悬浮。
2. 设置进样器温度，一般为室温或稍微高于室温。
3. 打开进样器盖板，将样品注入进样器，并记下样品注射量。
4. 关闭盖板，注意不要用力过大，以免损坏仪器。
三、柱箱温度设定1. 根据待测物的性质和柱子的选择，设定柱箱温度。
温度的设定对分离效果有重要影响。
2. 建议在分析前进行柱子的条件热洗，以保证准确的结果和延长柱子的寿命。
四、气路系统1. 确定检测器种类，并调整检测器的温度以使其稳定工作。
2. 打开气源，调整气源压力和流量。
一般情况下，载气流量为1-10毫升/分钟。
3. 设定载气温度和流速，并调整检测器的流量控制器，以保持稳定的气流。
五、测试1. 打开仪器的进样器和柱箱温度，等待柱温和检测器稳定后开始测试。
2. 记录柱子温度和检测器输出的信号，以便后续数据分析。
3. 注意样品的进样量、进样速度和注射器的温度对测试结果的影响。
4. 注意观察测试过程中的任何异常现象，并及时调整相应的设置。
六、测试结果处理1. 根据检测器输出信号的曲线和峰高，可以判断待测物的存在及其浓度。
2. 对于定性分析，可以通过比较峰的保留时间和峰的形状来确定待测物的化学性质。
3. 对于定量分析，可以通过建立峰高与浓度之间的标准曲线来确定待测物的浓度。
4. 记录测试结果并进行数据分析，包括计算相应的峰的相对保留时间、相对峰面积等指标。
七、仪器维护1. 每次使用完毕后，关闭气源，清洁进样器和柱箱，保持仪器干净整洁。
气相色谱仪的组成和作用
气相色谱仪的组成和作用气相色谱仪是一种多功能的仪器，具有广泛的应用领域，尽管其型号繁多，但其基本结构相似，主要由以下几个组成部分构成：1. 气路系统：气路系统是气相色谱仪的基础，包括气源、净化干燥管、载气流速控制和气体化装置。
它的主要功能是提供稳定、纯净的载气，如氢气、氮气、氩气，其纯度要求在99%以上，同时要具备化学惰性以避免与待分析物相互反应。
载气的选择需考虑其对分离效果、分析对象和检测器的影响。
2. 进样系统：进样系统用于引入样品进入分析系统，其组成包括进样器和气化室。
进样器类型根据样品状态的不同而异，液体样品通常使用微量注射器，气体样品使用推拉式六通阀或旋转式六通阀，而固体样品则需要先溶解后使用微量注射器进样。
气化室通过加热将液体或固体样品瞬间气化成气体状态，确保进入色谱柱前的气化过程不会导致分解。
3. 分离系统：分离系统是气相色谱仪的核心部分，由柱室、色谱柱和温度控制系统组成。
色谱柱分为填充柱和毛细管柱，其材料包括金属、玻璃、融熔石英和聚四氟等。
分离效果受柱的长度、直径、填充物特性和操作条件的影响。
4. 检测系统：检测器将分离后的组分的浓度或质量转换成电信号，经过信号处理，生成色谱图。
检测器分为浓度型和质量型两类，如热导检测器和氢焰离子化检测器。
检测器的性能直接影响分析结果的准确性。
5. 温度控制系统：温度控制对气相色谱仪至关重要，它直接影响柱的分离效果、检测器的灵敏度和稳定性。
温度需要控制在气化室、色谱柱和检测器中。
可采用恒温或程序升温方式，具体选择取决于分析需要。
6. 记录系统：记录系统用于记录检测器的信号并进行定量数据处理。
通常使用自动平衡式电子电位差计进行记录，生成色谱图。
一些仪器配备电子计算机，可自动处理分析数据，提供更准确的定量分析结果。
气相色谱仪的各个组件和系统协同工作，可用于分离、检测和定量分析化合物，广泛应用于化学分析领域。
气相色谱仪原理及操作步骤
气相色谱仪原理及操作步骤
一、气相色谱仪的原理
用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。
色谱柱的分离原理在于惯用的具有吸附性的色谱柱填料，使得混合物中各组分在色谱柱中的两相间进行分配。
由于各组分的吸附能力不同，因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰。
二、气相色谱仪的操作步骤如下：
1. 准备工作：检查仪器安全阀是否处于开启状态，确认分析柱安装正确，温度设定在操作手册规定的温度范围内，并检查各部份是否连接完好。
2. 样品溶解：将样品加入溶剂中，采用高速搅拌混匀，以确保样品完全溶解，得到浓缩的溶液。
3. 溶液导入：将溶液加入检测器中，控制流量大小，确保流量的稳定性。
4. 调零：使用空白样品进行调零，确保实验数据准确性。
5. 开始实验：按照实验要求逐次放入样品，并监测色谱图及色谱曲线。
6. 记录数据：记录实验数据，包括色谱图及色谱曲线。
7. 清理仪器：关闭安全阀，拆卸分析柱，清理仪器，确保下次实验的正确进行。
气相色谱仪-仪器百科
简介气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。
按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。
通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。
基本构造气相色谱仪的种类繁多，功能各异，但其基本结构相似。
气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测及温控系统、记录系统组成。
1.气路系统气路系统包括气源、净化干燥管和载气流速控制及气体化装置，是一个载气连续运行的密闭管路系统。
通过该系统可以获得纯净的、流速稳定的载气。
它的气密性、流量测量的准确性及载气流速的稳定性，都是影响气相色谱仪性能的重要因素。
气相色谱中常用的载气有氢气、氮气、氩气，纯度要求99%以上，化学惰性好，不与有关物质反应。
载气的选择除了要求考虑对柱效的影响外，还要与分析对象和所用的检测器相配。
2.进样系统（1）进样器：根据试样的状态不同，采用不同的进样器。
液体样品的进样一般采用微量注射器。
气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。
固体试样一般先溶解于适当试剂中，然后用微量注射器进样（2）气化室：气化室一般由一根不锈钢管制成，管外绕有加热丝，其作用是将液体或固体试样瞬间气化为蒸气。
为了让样品在气化室中瞬间气化而不分解，因此要求气化室热容量大，无催化效应。
（3）加热系统：用以保证试样气化，其作用是将液体或固体试样在进入色谱柱之前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中。
3.分离系统分离系统是色谱仪的心脏部分。
其作用就是把样品中的各个组分分离开来。
分离系统由柱室、色谱柱、温控部件组成。
其中色谱柱是色谱仪的核心部件。
色谱柱主要有两类：填充柱和毛细管柱（开管柱）。
气相色谱仪原理结构及操作
气相色谱仪原理结构及操作气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种常用的分离和分析技术，通过样品在气相载体中的分配和传递过程，实现对不同物质成分的分离、鉴定和定量分析。
气相色谱仪是实现气相色谱分析的主要设备，其基本原理、结构和操作步骤如下：一、气相色谱仪的原理：气相色谱仪的基本原理是通过气相载体（通常为气体或液体）将待分析物质从进样口注入色谱柱中，样品在色谱柱中沿着固定相或液相产生分配、传递和吸附等过程，不同成分在固定相中的速率不同，从而实现分离，然后再通过检测器检测到各个分离出的组分并进行定量分析。
二、气相色谱仪的结构：1.进样系统：包括进样口和进样装置，用于将样品引入到色谱柱中。
常用的进样方式有气体进样、液体进样、固体进样等。
2.色谱柱：色谱柱是气相色谱的核心组件，通常由玻璃管或不锈钢管制成。
内部涂有固定相（固态色谱柱）或固定液相（毛细管色谱柱）用于分离样品组分。
3.载气系统：用于将气相载体送入色谱柱中，常用的载气有惰性气体（如氦气、氮气）。
4.柱温控制系统：用于控制色谱柱的温度，以影响分离效果。
柱温的选择要根据样品的性质和分离效果进行调整。
5.检测器：用于检测样品中的组分并产生电信号。
常见的检测方法有热导检测器（TCD）、火焰光度检测器（FID）、质谱检测器（MS）等。
三、气相色谱仪的操作步骤：1.打开气相色谱仪电源，启动冷却系统，使柱温控制系统达到设定温度。
2.准备样品：根据实验需要，选择恰当的样品，将其制备成适当的溶液或气态样品。
3.进样准备：根据样品的性质和进样方式，选择适当的进样方式，如气体进样、液体进样等。
进样量要根据色谱柱和样品的性质进行调整。
4.样品进样：将样品引入进样装置中，通过控制进样阀门或推进准备好的样品进样器，使样品进入色谱柱中。
5.色谱分离：根据实验需要，设定合适的色谱柱温度、载气流速等条件，使样品在色谱柱中进行有效分离。
6.检测和记录：根据需要，选择合适的检测器进行检测，并将检测到的信号记录下来。
气相色谱仪基本原理气相色谱仪基本原理
气相色谱仪，简称气色，是一种在化学分析中广泛使用的仪器。
它通过气相色谱技术，能够快速、高效地对化合物进行分离和检测。
气相色谱仪不仅在化学、环境、食品等领域有着重要的应用，还在医学和生物学等领域有着广泛的用途。
本文将从气相色谱仪的基本原理入手，深入探讨这一技术的工作原理、应用及其对科学研究和产业发展的影响。
1.气相色谱仪的工作原理1.1 柱温控制系统：气相色谱仪中的柱温控制系统对分离效果有着重要的影响。
柱温的选择需根据待分离组分的性质和柱子的特性，过低的温度会导致分辨率降低，过高的温度则会造成样品的分解和柱子失效。
1.2 载气系统：载气是气相色谱仪中的重要组成部分，它能够带动样品与固定相在毛细管内的分离。
常用的载气有氮气、氢气和惰性气体等。
1.3 采样系统：气相色谱仪的采样系统对样品的进样速度和精确度有着重要的要求。
采样器的选择应根据待分析样品的性质和实验要求进行合理选择。
2.气相色谱技术的应用2.1 化学分析：气相色谱技术在化学分析中有着广泛的应用，它可以对各种有机化合物进行精准的分离和检测，具有高分辨率和灵敏度高的特点。
2.2 环境监测：气相色谱技术能够对大气中的各种有机物和污染物进行准确的监测和分析，对环境保护和污染治理有着重要的意义。
2.3 食品检测：气相色谱技术在食品行业中的应用也十分广泛，能够对食品中的农药残留、添加剂和食品成分进行精确的检测。
3.气相色谱技术的影响气相色谱技术的发展对科学研究和产业发展有着重要的影响。
它为化学分析提供了高效、快速和精确的手段，推动了化学、环境、食品等领域的发展。
气相色谱技术的不断进步也为科学研究提供了更加丰富和准确的数据，促进了科学的发展。
总结回顾气相色谱技术作为一种高效的分析工具，已经在各个领域发挥着重要的作用。
它的工作原理及应用前景都展现出了巨大的潜力和发展空间。
随着科学技术的不断进步，相信气相色谱技术将会在更广泛的领域得到应用，为人类社会的发展进步贡献更多的力量。
气相色谱仪主要测什么
气相色谱仪紧要测什么气相色谱仪是一种广泛应用于化学、化工、医药、食品等领域的紧要分析仪器。
它能够高效分别和测定多而杂样品中的各种组分，其紧要测定的物质包含气体、液体和固体中的挥发性组分。
一、气相色谱仪的工作原理气相色谱仪的工作原理是利用色谱柱将样品中的各组分进行分别，然后通过检测器对分别后的组分进行检测和测量。
气相色谱仪的色谱柱一般是由玻璃或金属料子制成的，其内部填充有固定相，如硅胶、氧化铝等。
当样品中的组分被载气带入色谱柱后，由于固定相对各组分的吸附作用不同，因此各组分在色谱柱中的移动速度也会有所不同，从而实现各组分的分别。
二、气相色谱仪的紧要应用1.气体分析：气相色谱仪可以用于分析空气、氧气、氮气、二氧化碳等气体中的杂质和有害物质，如二氧化硫、一氧化碳、甲烷等。
2.液体分析：气相色谱仪可以用于分析各种液体中的挥发性组分，如汽油、柴油、润滑油等。
通过对这些液体中的组分进行分析，可以了解其成分和浓度，为生产和使用供应引导。
3.固体分析：气相色谱仪可以用于分析固体中的挥发性组分，如土壤、食品、药品等。
通过对这些固体中的组分进行分析，可以了解其成分和含量，为质量掌控和安全评估供应依据。
三、气相色谱仪的紧要优点1.高分别效能：气相色谱仪具有高分别效能，能够将多而杂样品中的各组分进行高效分别，适用于各种多而杂样品的分析。
2.高灵敏度：气相色谱仪具有高灵敏度，能够检测出低浓度的组分，为痕量分析供应可能。
3.宽线性范围：气相色谱仪的检测器具有宽线性范围，能够适应不同浓度样品的测量需求。
4.自动化程度高：气相色谱仪具有较高的自动化程度，能够实现自动进样、自动分别和自动检测等功能，提高分析效率和准确性。
5.应用范围广：气相色谱仪适用于各种领域，如化学、化工、医药、食品等，为不同领域的研究和应用供应支持。
总之，气相色谱仪是一种紧要的分析仪器，其紧要测定物质包含气体、液体和固体中的挥发性组分。
它具有高分别效能、高灵敏度、宽线性范围、自动化程度高等优点，广泛应用于各个领域的研究和应用中。
气相色谱仪的结构组成
气相色谱仪的结构组成气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种通过气相色谱分离物质的分析仪器。
它由一系列主要部分组成，包括进样系统、分离系统、检测系统和数据处理系统等。
下面将对每个部分的结构组成进行详细介绍。
1.进样系统：进样系统用于将待测样品引入气相色谱仪分离柱。
主要包括进样口、进样器和进样控制系统。
-进样口：进样口是样品引入气相色谱仪的通道。
可以通过自动进样装置和手动进样装置两种方式进行进样。
-进样器：进样器用于将待测样品按一定比例引入气相色谱仪分离柱。
常用的进样器有注射器、气泵进样器和气调进样器等。
-进样控制系统：进样控制系统用于控制进样装置的运转。
可以通过计算机或者手动操作进行控制。
2.分离系统：分离系统用于将待测样品混合物分离成单一组分。
主要包括分离柱、载气系统和温控系统。
-分离柱：分离柱是气相色谱仪的核心部件，用于分离混合物中的组分。
根据分离机理的不同，分离柱可分为毛细管柱和填充柱两种。
-载气系统：载气系统用于输送样品和驱使样品移动到分离柱。
主要包括气瓶、减压阀、流量计、进样装置等部分。
-温控系统：温控系统用于控制分离柱的温度，以保证分离的有效性。
通常使用的温控系统包括恒温器、热传导油浴和热电耦等。
3.检测系统：检测系统用于检测和定量各组分的信号，并将其转换为电信号。
主要包括检测器和信号放大器。
-检测器：检测器是气相色谱仪的关键部分，用于检测分离出的物质。
常用的检测器包括火焰离子化检测器（FID）、电子捕获检测器（ECD）、氮磷检测器（NPD）和质谱检测器等。
-信号放大器：信号放大器用于放大检测器输出的微弱电信号，以便进行后续的数据处理和分析。
4.数据处理系统：数据处理系统用于采集、处理和分析检测器输出的数据。
主要包括数据采集卡、计算机和分析软件等。
-数据采集卡：数据采集卡是将检测器输出的信号转换为数字信号，以便计算机进行处理的设备。
-计算机：计算机是对采集到的数据进行处理和分析的主要设备。
气相色谱仪的原理及使用方法
气相色谱仪的原理及使用方法气相色谱仪（Gas Chromatograph，GC）是一种常用的分析仪器，主要用于分离和定量分析样品中的化合物。
它的原理基于化合物在固定相（填充物）和流动相（气体）之间的分配系数不同，从而实现样品分离的目的。
气相色谱仪的主要组成部分包括进样口、色谱柱、检测器和数据处理系统。
下面是气相色谱仪的工作原理和使用方法的详细介绍：1. 工作原理：- 进样：样品通过进样口进入色谱柱，可以采用自动进样或手动进样的方式。
- 色谱柱：色谱柱是气相色谱仪中最关键的组件，它通常由内衬固定相的管状结构构成。
常见的固定相包括聚硅氧烷（polydimethylsiloxane）、聚乙二醇（polyethylene glycol）等。
样品在色谱柱中被分离成不同的化合物组分。
- 流动相：气相色谱仪中的流动相一般为惰性气体，如氦气、氢气等。
流动相的主要作用是将样品推动通过色谱柱。
- 检测器：色谱柱后面连接着检测器，用于检测分离后的化合物。
常见的检测器包括火焰离子化检测器（Flame Ionization Detector，FID）、电子捕获检测器（Electron Capture Detector，ECD）等。
不同的检测器适用于不同类型的化合物分析。
- 数据处理系统：气相色谱仪通常配备有数据处理系统，用于记录和分析检测到的化合物信号。
2. 使用方法：- 样品准备：将待分析的样品制备成适合进样的形式，如液态样品可以直接进样，固态样品需进行萃取或溶解后再进样。
- 进样设置：确定进样方式，可以选择自动进样或手动进样。
根据样品的性质和分析要求，设置合适的进样量。
- 色谱条件设置：根据分析目的和样品性质，选择合适的色谱柱和固定相。
优化色谱条件，包括流量、温度程序等。
- 启动仪器：打开气源，确保色谱柱、进样口和检测器的正常工作。
预热色谱柱至稳定状态，等待系统温度平衡。
- 分析运行：进样后，启动气相色谱仪，开始分析运行。
气相色谱仪的介绍
《气相色谱仪的介绍》
同学们，今天咱们来认识一个很厉害的东西，叫气相色谱仪。
气相色谱仪呀，就像是一个超级侦探。
它能把一些混合在一起的东西，一个一个地分辨出来。
比如说，咱们喝的果汁，里面可能有好多不同的成分。
气相色谱仪就能把这些成分都找出来，告诉我们里面都有啥。
它长得有点像一个大盒子，上面有很多管子和按钮。
当我们把要检测的东西放进它里面，它就开始工作啦。
就好像它的肚子里有很多小精灵在帮忙，把不同的东西分开。
同学们想象一下，如果没有气相色谱仪，我们想要知道一些东西的成分可就难啦。
《气相色谱仪的介绍》
同学们，咱们接着来了解气相色谱仪。
气相色谱仪在很多地方都能大显身手呢。
比如在医院里，医生可以用它来检测病人的血液，看看里面有没有不好的东西。
在工厂里，工人叔叔也能用它来检查产品的质量。
它工作的时候可认真啦，一点点小的差别都能发现。
它就像我们的好朋友，总是能帮我们解决一些难题。
而且，气相色谱仪还在不断地变得更厉害，能做的事情也越来越多。
《气相色谱仪的介绍》
同学们，今天再来讲讲气相色谱仪。
气相色谱仪就像一个神奇的魔法盒子。
比如说，在实验室里，科学家们用它来研究新的药物。
它能告诉科学家们药物里都有哪些成分，是不是安全有效。
还有在环境监测中，它能检测空气和水里有没有污染物质。
它虽然看起来有点复杂，但是作用可大了。
同学们，以后你们要是有机会见到气相色谱仪，可一定要好好观察一下哦。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种将化学物质分离、鉴定和定量的方法。
它基于样品挥发性的气体分离原理，通过样品与固定相互作用，不同化学物质在气相色谱柱中传递速度不同而分离出来。
气相色谱仪操作步骤如下：1.准备工作a.打开气相色谱仪电源，检查仪器的状态是否正常。
b.开启气源，包括载气（通常为氢气、氦气或氮气）和零空气（纯净气）。
调节气压使其稳定在合适的范围内。
c.打开气相色谱仪的耗气物流量计，确保载气和零空气的流量合适。
d.打开样品进样口，准备好待测样品。
2.调整气相色谱仪参数a.打开气相色谱仪的控制软件，连接仪器并进行初始化。
b.设置柱温和检测器温度。
根据待测化合物的性质和柱子类型，确定合适的温度范围。
c.切换流量控制模式到压力控制模式。
根据柱子类型和样品类型，设置合适的进样量和进样速度。
3.样品进样a.准备样品注射器。
将样品加入注射器的样品室，并将样品放置在进样口上方。
b.打开进样阀，将样品注入色谱柱。
确保进样量均匀且不会超过柱子的容量。
4.柱温程序a.启动柱温，调节到设定的温度。
在温度变化过程中，观察色谱图的变化，并根据需要进行调整。
b.开始样品分离过程。
样品进入色谱柱后，各组分开始按照它们的挥发性和相互作用性质分离。
5.检测器设置a.确定使用的检测器类型（如火焰离子化探测器，质谱仪等）。
b.设置检测器的相关参数，如增益、阈值等。
确保检测器处于合适的状态，并能够检测到样品的组分。
c.观察检测器输出的信号，并记录下色谱图。
6.数据分析a.通过观察色谱图，确定各组分的保留时间。
保留时间是组分在柱子中传递所需的时间。
b.根据标准品或标准曲线，对样品进行定量分析。
计算出各组分的浓度或含量。
7.清洗和保养a.在分析结束后，关闭进样口和进样阀，切断气源。
b.清洗色谱柱。
使用合适的溶剂反流洗涤色谱柱，帮助去除残留样品和杂质。
c.关闭仪器并进行日常保养，如更换流量计的吸收剂和泄漏检测器的检漏液。
《气相色谱仪》课件
05 气相色谱仪的发展趋势与展望
技术创新
1 2 3
高效分离技术
通过改进色谱柱填料和优化色谱分离条件，提高 气相色谱仪的分离效率和分辨率，缩短分析时间 。
智能化控制
引入人工智能和机器学习技术，实现气相色谱仪 的自动化和智能化控制，提高分析准确性和稳定 性。
微型化与便携化
减小气相色谱仪的体积和重量，提高其便携性和 移动性，满足现场快速检测的需求。
峰形异常
可能是由于进样技术、色谱柱性能下降或检测器污染引起 的。应检查进样技术、色谱柱性能及检测器清洁情况。
灵敏度下降
可能是由于检测器污染、气体流量不稳定或电路问题引起 的。应检查检测器清洁情况、气体流量及仪器电路是否正 常。
重复性差
可能是由于进样技术不稳定、色谱柱性能下降或仪器状态 不稳定引起的。应检查进样技术、色谱柱性能及仪器状态 是否稳定。
等的分离和测定。
石油分析
用于石油和石油产品的 组分分析，如烃类、含
氧化合物等。
食品分析
用于食品中农药残留、 添加剂、风味组分等的
检测。
环保分析
用于大气、水体、土壤 等环境样品中的有害物
质分析。
02 气相色谱仪的组成
进样系统
进样阀
用于进样和定量。常用的 有旋转式六通阀和十通阀 。
进样针
用于抽取样品，要求其有 足够的精度和耐用性。
检查仪器是否正常启动，确保 仪器处于稳定状态。
开始进样
将处理后的样品注入进样口， 开始进行分析。
观察色谱图
在分析过程中，观察色谱图的 峰形、峰高、峰面积等参数， 判断分离效果和分析结果。
记录数据
记录色谱图中的各项数据，如 保留时间、峰高、峰面积等。
气相色谱仪的主要参数
气相色谱仪的主要参数气相色谱仪(Gas Chromatography, GC) 是一种分离和分析化合物的常用仪器，广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析、石油石化等领域。
气相色谱仪包含许多主要参数，如柱温控制、进样量、载气流速、检测器灵敏度等等。
下面将详细介绍气相色谱仪的主要参数。
1.分离柱(色谱柱)分离柱是气相色谱仪中非常重要的组件，它的选择决定了色谱分离的效果。
柱温控制是气相色谱仪的一个主要参数，它可以控制分离柱的温度，从而影响样品在柱上的保留时间和分离度。
通常，柱温可以从室温到数百摄氏度不等。
2.柱长度和内径柱长度和内径也是决定色谱分离效果的重要参数。
柱长度越长，样品在柱内的保留时间越长，分离度也会相应提高。
内径越小，分离度也会增加，但同时会增加背压。
所以在选择柱长度和内径时，需要权衡分离度和分析时间之间的关系。
3.进样量进样量是指将样品加入色谱仪的量，它会影响分析结果和峰形。
进样量通常以微升或毫升为单位，可以根据样品的特性和分析要求进行调整。
4.载气流速载气(也称为气相，通常为氢气、氦气或氮气)是将样品从进样端推进到柱端的介质。
载气流速会影响样品在柱内的传递时间和分离度。
较高的流速可以提高分析速度，但可能会降低分辨率。
因此，合理选择载气流速非常重要。
5.柱前进样系统柱前进样系统是将样品引入柱前的装置，一般包括进样口和样品进样塔。
进样口可使样品被蒸发、均匀分散并进入柱中。
样品进样塔则负责将样品输送至进样口。
柱前进样系统的密封性和稳定性对分析结果影响很大。
6.检测器灵敏度和选择性检测器是气相色谱仪的关键组件之一，用于检测分离柱中分离的化合物并转化为电信号。
检测器的灵敏度决定了仪器对于目标物质的检测限，灵敏度越高，检测限越低。
检测器的选择性则取决于不同的应用和分析需求，常见的检测器有火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)等。
7.数据处理和仪器控制系统现代气相色谱仪通常具有数据处理和仪器控制系统。
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气相色谱仪一、气相色谱简介气相色谱（gas chromatography, GC）是一种以气体为流动相的柱色谱分离分析技术，流动相气体又称为载气（carrier gas），一般为化学惰性气体，如氮气、氦气等。
根据固定相的状态不同，可将其分为气固色谱和气液色谱。
由于在气液色谱中可供选择的固定液种类很多，容易得到好的选择性，所以有广泛的实用价值。
GC能分离气体及在操作温度下能成为气体，但又不分解的物质。
它可在极短时间内同时分离及测定多成分，并可与质谱法（MS）或红外光谱法（IR）结合使用，应用广泛。
气相色谱仪由六个基本系统组成：1. 载气系统：一般由气源钢瓶、减压装置、净化器、稳压恒流装置、压力表和流量计以及供载气连续运行的密闭管路组成。
2. 进样系统：进样就是把样品快速而定量地加到色谱柱上端，以便进行分离。
进样系统包括进样器和气化室两部分。
3. 分离系统：由色谱柱和色谱炉组成。
色谱柱可分为填充柱和毛细管柱两类。
常用的填充柱内径为2～4 mm，长1～3m，具有广泛的选择性，应用很广。
毛细管柱内径0.1～0.5mm，柱长30～300m。
毛细管柱的质量传送阻力小且管柱长，其渗透性好，分离效率高，分析速度快。
但柱容量低，进样量小，要求检测器灵敏度高，操作条件严格。
色谱炉的作用是为样品各组分在柱内的分离提供适宜的温度。
4. 温控系统：温度控制系统用来设定、控制和测量色谱炉、气化室和检测器的温度。
5. 检测系统：检测系统主要为检测器（detector），是一种能把进入其中各组分的量转换成易于测量的电信号的装置。
根据检测原理的不同可分为浓度型和质量型两类。
浓度型检测器测量的是载气中组分浓度瞬间的变化，即检测器的响应值正比于载气中组分的浓度。
如热导检测器（TCD）和电子捕获检测器（ECD。
质量型检测器测量的是载气中所携带的样品进入检测器的速度变化，即检测器的响应信号正比于单位时间内组分进入检测器的质量。
如氢焰离子化检测器（FID）和火焰光度检测器（FPD）。
6. 放大记录系统：记录系统是一种能自动记录由检测器输出的电信号的装置。
二、气相色谱仪操作规程㈠、开机1、首先打开氮气钢瓶总阀门、调节减压阀压力为0.5~0.6Mpa2、打开电源开关，当屏幕上显示出Passed Selftes后，即可设测试参数，设定柱温时，一定要注意柱子的最高使用温度。
3、当温度达到设定温度时，打开空气压缩机开关，氢气钢瓶阀门调节氢气分压表为0.3~0.4Mpa。
再打开仪器面板上空气、氢气开关，用点火器点火，稳定大约30min后，待面板上Not-Ready灯熄灭后，即可测定。
4、数据处理机内容的设定，最小峰面积一般200。
去掉倒信号：InT01 8 Time 0。
纸速：一般设CHT SP 0.2~0.3㈡、测试条件的设定：色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子，一般情况极性化合物选则极性柱。
非极性化合物选择非极性柱。
色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定。
对于混合物一般采用程序升温法。
柱温的设定要同时兼顾高低沸点或溶点化合物。
以下提供几种方法，仅供参考。
1、柱温 60~80℃恒温5min 升温速率10~15℃/min 最终温度 200℃进口温度 200℃检测温度 220℃2、柱温 100~160℃速率不变最终温度230℃进样口温度 250℃检测器温度 250℃3、对于高沸点(高溶点)的化合物可采用柱温200℃升至240℃进样口温度 250℃检测温度260℃以上条件可根据不同的化合物任意改动，其目的要达到在最短的时间里，使每个化合物的组份完全分离。
一般测试化合物有两种测试方法：①毛细管柱分流法：样品被直接进入色谱柱，不需稀释进样量要少于0.1μl。
若为固体化合物，则尽可能用少量溶剂稀释，进样量为0.2~0.4μl②大口径毛细管法不分流：无论固体或液体，一定要稀释后，方可进样进样量为0.2~0.4μl(1ml/mg) ㈢、注意事项：1、检测器温度不能低于进样口温度，否则会污染检测器进样口温度应高于柱温的最高值，同时化合物在此温度下不分解。
2、含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。
3、进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。
4、取样前用溶剂反复洗针，再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢。
5、需直接进样品，要将注射器洗净后，将针筒抽干避免外来杂质的干拢。
紫外—可见分光光度计紫外—可见分光光度法是利用某些物质的分子吸收200-800 nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。
这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁，广泛用于无机和有机物质的定性和定量测定。
其基本原理Beer-Lambert定律，是说明物质对单色光的吸收强度与吸光物质的浓度与厚度间关系的定律。
/PT=PA=-lgT=abc紫外-可见分光光度计的类型很多，一般可归纳为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。
紫外-可见分光光度计的基本结构是由五个部分组成：即光源、单色器、吸收池、检测器和信号系统。
（一）光源紫外-可见分光光度计对光源的基本要求是应在仪器操作所需的光谱区域内能够发射连续辐射，有足够的辐射强度和良好的稳定性，而且辐射能量随波长的变化应尽可能小。
分光光度计中常用的光源有热辐射光源和气体放电光源两类。
热辐射光源用于可见光区，如钨丝灯和卤钨灯；气体放电光源用于紫外光区，如氢灯和氘灯。
钨灯和卤钨灯可使用的范围在340-1000nm，在可见光区。
在近紫外区测定时常用氘灯。
它可在160-375 nm范围内产生连续光源，是紫外光区应用最广泛的一种光源（二）单色器单色器是能从光源辐射的复合光中分出单色光的光学装置，其主要功能是产生光谱纯度高的波长且波长在紫外可见区域内任意可调。
单色器一般由入射狭缝、准光器（透镜或凹面反射镜使入射光成平行光）、色散元件、聚焦元件和出射狭缝等几部分组成。
其核心部分是色散元件，起分光的作用。
能起分光作用的色散元件主要是棱镜和光栅。
棱镜可由玻璃和石英两种材料组成。
它们的色散原理是依据不同的波长光通过棱镜时有不同的折射率而将不同波长的光分开。
由于玻璃可吸收紫外光，只能用于可见光域内。
石英棱镜可使用的波长范围较宽，可从185-4000nm，即可用于紫外、可见和近红外三个光域。
光栅是利用光的衍射与干涉作用制成的，它可用于紫外、可见及红外光域，而且在整个波长区具有良好的、几乎均匀一致的分辨能力。
它具有色散波长范围宽、分辨本领高、成本低、便于保存和易于制备等优点。
缺点是各级光谱会重叠而产生干扰。
（三）吸收池吸收池用于盛放分析试样，一般有石英和玻璃材料两种。
石英池适用于可见光区及紫外光区，玻璃吸收池只能用于可见光区。
在高精度的分析测定中，吸收池要挑选配对的。
（四）检测器检测器的功能是检测信号、测量单色光透过溶液后光强度变化的一种装置。
常用的检测器有光电池、光电管和光电倍增管等。
（五）信号指示系统其作用是放大信号并以适当方式指示或记录下来。
常用的信号指示装置有直读检流计、电位调节指零装置以及数字显示或自动记录装置等。
很多型号的分光光度计装配有微处理机，可对分光光度计进行操作控制和数据处理。
高效液相色谱仪高效液相色谱(High performance liquid chromatography, HPLC)是利用液体作为流动相的一种色谱分离分析技术。
它是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，色谱信号由记录仪或积分仪记录。
根据分离机制不同，液相色谱可分为：液固吸附色谱、液液分配色谱、化合键合色谱、离子交换色谱以及分子排阻色谱等类型。
HPLC非常适合分子量较大、难气化、不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物及高聚物的分离分析，能完成难度较高的分离工作，具有高柱效、高选择性、分析速度快、灵敏度高、重复性好、应用范围广等优点。
在化学、化工、医药、生化、环保、农业等科学领域获得广泛的应用高效液相色谱仪由高压输液系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统等五大部分组成。
分析前，选择适当的色谱柱和流动相，开泵，冲洗柱子，待柱子达到平衡而且基线平直后，用微量注射器把样品注入进样口，流动相把试样带入色谱柱进行分离，分离后的组分依次流入检测器的流通池，最后和洗脱液一起排入流出物收集器。
当有样品组分流过流通池时，检测器把组分浓度转变成电信号，经过放大，用记录器记录下来就得到色谱图。
色谱图是定性、定量和评价柱效高低的依据。
操作过程：1、开机操作：（1）、打开电源，待电压稳定后打开计算机（2）、自上而下打开各个组件电源，再打开工作站；（3）、打开冲洗泵头的开关（需用针捅抽），控制流量大小，以能流出的最小流量为准；2、先以所用流动相冲洗系统一定时间（如所用流动相为含盐流动相，必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相），正式进样分析前30min 左右开启D灯或W灯，以延长灯的使用寿命；3、建立色谱操作方法，进样检测。
4、实验结束后，先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上，再用甲醇冲洗。
冲洗过程中关闭D灯、W灯；5、关机，先关闭泵、检测器等，再关闭工作站，然后关机，最后自下而上关闭色谱仪各组件，关闭洗泵溶液的开关；6、使用者须认真履行仪器使用登记制度，出现问题及时向老师报告，不要擅自拆卸仪器。
未经操作培训，不得擅自使用仪器。
操作注意事项1、使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书，注意适用范围，如pH值范围、流动相类型等2、流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水，酸碱液及缓冲液需经过滤后使用，过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围；3、水相流动相需经常更换（一般不超过2天），防止长菌变质；4、采用过滤或离心方法处理样品，确保样品中不含固体颗粒；5、用流动相或比流动相弱（若为反相柱，则极性比流动相大；若为正相柱，则极性比流动相小）的溶剂制备样品溶液，尽量用流动相制备样品液；6、使用手动进样器进样时，在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒，洗针液一般选择与样品液一致的溶剂，进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上，并排除针筒中的气泡；进样量尽量小，使用定量管定量时，进样体积应为定量管的3～5倍；7、溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎，在更换流动相时注意保护，当发现过滤头变脏或长菌时，不可用超声洗涤，可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤；8、如所用流动相为含盐流动相，反相色谱柱使用后，先用水或低浓度甲醇水（如5％甲醇水溶液），再用甲醇冲洗。
9、色谱柱在不使用时，应用甲醇冲洗，取下后紧密封闭两端保存。
SL电子天平使用方法1．接通电源将随机电源线插入本机后的电源插座内。