日立L-8900全自动氨基酸分析仪简易标准操作规程重点讲义资料

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日立L-8900氨基酸自动分析仪

日立L-8900氨基酸自动分析仪

离子交换树脂
专用氨基酸分析仪的色谱柱主要是以磺酸型强酸性阳离子交换 树脂为柱填料。强酸型阳离子交换树脂,它是由苯乙烯和二乙 烯苯聚合而成的。该树脂是由苯乙烯和二乙烯基本聚合后磺化 而成,球状树脂的粒度一般在5-10μm之间,交联度多为8%12%。
交联度大,树脂的网状结构紧密,孔隙度小,对外界离子进入 树脂有阻碍作用,较大的离子根本不能进入树脂内部,这样就 可以提高树脂对离子的选择性。交联度大的适合用于分子量较 小的氨基酸分离;交联度小,树脂结构疏松,孔隙度大,适合 用于蛋白质、肽类的分离。
氨基酸在溶液中受溶液 pH 的影响存在着下列平衡
等电点(pI):在某一 pH 的溶液中,氨基酸解离成阳离子和阴 离子的趋势或程度相等,成为兼性离子,呈电中性,此时溶液 的pH成为该氨基酸的等电点。
不同氨基酸等电点
丙氨酸 Ala (A)6.02 天冬酰胺 Asn (N)5.41 半胱酰酸 Cys (C)5.02 谷氨酰胺 Gln (O)5.65 组氨酸 His (H)7.58 赖氨酸 Lys (K)9.74 苯丙氨酸 Phe (F)5.48 丝氨酸 Ser(S)5.68 色氨酸 Trp (W)5.88 缬氨酸 Val (V)5.97
缺点:水解时间长、而且不易水解完全。 提示:作为氨基酸全分析不可采用此法。 目前日本、欧洲和我国植物蛋白水解生产上采用的工艺均为酸水解法
4. 微波消解法:微波消解技术,近年来在化学领域尤其是在氨基酸 样品前处理方面显示出了良好的应用前景。
微波水解条件:体积30毫升左右高强度、耐腐蚀和透射微波的容器, 水解温度150-160℃,水解时间30分钟。
1.酸水解法:标准水解法,是普遍采用的水解方法,在水解过程中采 用6N 的盐酸作为水解剂,此方法的特点是水解彻底,水解后的氨基 酸全部以L-型形式存在,但色氨酸遭破坏。(6N HCL 、110℃真空 水解24小时)

日立氨基酸分析仪操作事项

日立氨基酸分析仪操作事项

日立氨基酸分析仪操作步骤 (1)日立氨基酸分析仪简介 (3)日立氨基酸分析仪操作注意事项 (4)日立氨基酸分析仪操作步骤1、开机:计算机开机及仪器开机。

2、创建新项目:打开软件→“项目”→“创建新项目”→填名称和路径,两个“□”打钩,点“启用程序”→“确定”→将D盘Method文件夹的6个方法复制到F盘Method文件夹。

3、泵的排气:“仪器”→“启动”和/或“离线启动”→关掉弹出窗口→点左下角“控制”→“仪器状态”→“Connet”→待左上角灰色框显示“Idle”,点“OPTION”→点Pump 1的“Purge”→ B1:B2:B3:B4 = 25:25:25:25 →“Start”→手动打开泵1开关(逆时针旋转90°)→“确定”→点Pump 2的“Purge”→R1:R2:R3 = 34:33:33 →“Start”→手动打开泵2开关→“确定”→待泵2的废液管液体无气泡,点Pump 2的“Purge”→拧紧泵2开关→点Pump 1的“Purge”→B5:B6 = 50:50 →“Start”→“确定”→待泵1的废液管液体无气泡,点Pump 1的“Purge”→拧紧泵1开关。

4、进样器的排气:“L 8900”→“Autosample”→“Sampler Wash”→“OK”→重复排气,直到进样器无气泡。

5、创建序列:“帮助”→“仪器向导”→“创建序列”→选方法“PH 4.6×60-2622”→“打开”→“下一步”→“样品”命名,加后缀→“数据文件”命名,选“样品ID”,加后缀“日期与时间”→填样品数(样品数= n+3,n为样品个数)→重复次数“1”→“下一步”→输入第一个样品瓶的编号→进样量“20”μL →“下一步”→“下一步”→“完成”→更改第一针方法为“PH 4.6×60-2622(Stand-by)”→更改第二针方法为“PH 4.6×60-2622(RG)”→更改样品瓶序号,与样品盘中一一对应→“文件”—“保存”—“序列”→命名文件夹→点“序列运行”。

L8900 AA analyzer 样品前处理简要步骤

L8900 AA analyzer 样品前处理简要步骤

日立L-8900全自动氨基酸分析仪样品前处理步骤(内部用)一、饲料样本中水解蛋白中氨基酸含量测定步骤(参考GB/T 18246-2000)1. 样品制备取具代表性的饲料样品,用四分法缩减分取25g 左右,粉碎并过。

.25m m孔径(60目)筛,充分混匀后装入磨口瓶中备用。

对于粗脂肪含量大于、等于5%的样品,需将脱脂后的样品风干、混匀,装入密闭容器中备用。

而对粗脂肪小于5%的样品,则可直接秤用未脱脂样品。

2. 氨基酸水解液制备(酸水解)称取含蛋白7.5 -25 mg的试样(约50~100 mg,准确至1 mg) 于20 mL水解管,加10.00 mL 酸解剂(6 mol/L HCl),置液氮或干冰(丙酮)中冷冻。

然后,抽真空至7 Pa(-<5X1 0-'mm汞柱)后封口或充氮气封口。

将水解管放在110℃恒温干燥箱中,水解22~24 h。

冷却,混匀,开管,用水定容至50~100mL(保证上机液中总氨基酸浓度在50-250 nmol/mL),过滤,用移液管吸取1.0 mL 于真空干燥箱60℃蒸干,必要时,加少许水,重复蒸干1-2次(或50℃氮吹仪吹干,加少量水重复吹干2次)。

加入2 mL 0.02 mol/L HCl溶液,充分溶解,0.22 um滤膜过滤,上机。

二、血浆中游离氨基酸测定1. 样品制备采集约5 mL抗凝全血,4000 × rpm离心,获得血浆,检测前-20℃保存。

2. 分离游离氨基酸取血浆1.0 mL,加入1.0 mL 8%磺基水杨酸(8g磺基水杨酸溶于92mL的超纯水),4℃冰箱过夜,14000 × rpm 离心10 min,上清液过0.22 um滤膜,取约1 mL上机测定。

日立全自动生化分析仪使常规用指导

日立全自动生化分析仪使常规用指导
操作步骤:
4.清除昨日安排及结果
操作步骤:
点击观看图例
删除选定数据
Batch Delete
删除全部数据
一、质控的测定
质控
1.质控编排:由于质控项目、靶值、标准差等参数是由 实验室该仪器的管理人员固定设置好的,因此不需要参照 操作手册每日进行操作。
2.运行质控:
点击观看图例
二、质控数据的确认
1.日内质控数据确认
在完成环境因 素分析和SWOT 矩阵的构造后, 便可以制定出 相应的行动计 划。
SW优势与劣势分析 内部环境分析
……
产品的 质量
服务 态度
提高公司 盈利性
服务的 及时性
产品的 适用性
产品线 的宽度
竞争优势可以指消费者眼中一个 企业或它的产品有别于其竞争对 手的任何优越的东西。
产品价 格
产品的 可靠性
PEST法
政治/法律:
•垄断法律 •环境保护法 •税法 •对外贸易规定 •劳动法 •政府稳定性
经济
•经济周期 •GNP趋势 •利率 •货币供给 •通货膨胀 •失业率 •可支配收入 •能源供给 •成本
社会文化
•人口统比收入 分配 •社会稳定 •生活方式的变 化 •教育水平 •消费
技术
•政府对研究的 投入
点击观看图例
结果的传输
该仪器正常情况下应自动向LIS传输结果数据。 当遇LIS故障导致数据不能自动传输的情况下,执行以下操作
用鼠标选中需 要传输的结果
点击观看图例
注意:当遇LIS故障时可导致7180传输端口自动关闭。LIS故障排除 后应检查7180传输端口是否关闭,如关闭需打开后再进行手工传输操 作。
SWOT分析传统矩阵示意图

日立-8900氨基酸测定仪操作指南.pdf

日立-8900氨基酸测定仪操作指南.pdf

日立L-8900全自动氨基酸分析仪标准操作规程1、检查N2压强(34~40kpa)装缓冲溶液及茚三酮试剂2、开电脑开仪器主机开操作软件。

主菜单中击Control/Instrument Status,打开设备状态(L-8900标签)界面,击connect,待系统状态为Idle时,进行泵的排气。

3、泵的排气①泵1排气:击OPTION 对Pump1的B1~B4设置,每个为25% 开泵1的排出阀击Purge 进行排气对B5和B6设置,每个为50% 击Purge进行排气关闭泵1的排出阀。

②泵2排气:对Pump2的R1-R3设置,分别为34%,33%,33%。

开泵2的排出阀,击Purge 进行排气关闭泵2排出阀。

4、系统预热:击Single Run 选择Stand-by的方法,击确定待显示Idle时,进行下步操作。

5、基线检测:击Preview Run,待基线稳定后击Stop Run,停止预览击Control/Baseline check 击Submint执行基线校核,待显示Passed后,进行下步的操作。

6、样品测定:①击Instrument Wizard启动设备向导击Create a sequence确认使用方法数据文件类型栏中选择For acquisition,设置样品相关信息;②击Finish,序列编辑自动打开可以添加再生流程,选择序列表首行并击鼠标右键选择Insert line序列表添加一行选择方法为L-8900 Test RG.met,序列编辑完毕;③击File/Sequence/Save as保存序列击Sequence Run 执行序列操作。

序列操作先执行再生流程,后进行样品检测。

7、关机:测完样品系统自行清洗完成后击Disconnect,确认系统状态栏为Uninitialized 关工作站软件关电源。

8、数据处理:①开标样数据图,击Analyze,色谱图积分并显示基线;②若有杂峰,在图谱上击鼠标右键选择Graphical programming/Integration off,击图谱中待积区起点选定积分重入点,点击鼠标,击的两点之间将不被积分击Analyze now;③击Peak /Group Tables,依次确认表中AA名称和tR与图谱一致,修改完毕后保存;④击Instrument Wizard,启动设备向导击Create a sequence/From existing data files 选择所需数据到序列表点击finish;⑤数据编辑窗口设标样level为 1 运行类型从Unknown变为Calibration 选择Clear all calibration,设置完毕;⑥击Sequence run,进行数据处理。

L-8500氨基酸分析仪使用操作规程

L-8500氨基酸分析仪使用操作规程

L—8500氨基酸分析仪标准操作程序1. 目的:建立一个使用L—8500氨基酸分析仪的标准操作程序。

2. 范围:适用于L—8500氨基酸分析仪的使用。

3. 责任者:使用L—8500氨基酸分析仪检验员。

4.程序:4.1检查N2钢瓶压力,应为0.5-1KG/cm2。

4.2 检查茚三酮试剂,缓冲液的量是否充足。

4.3 接通电源开关,实行初期检查,全部“OK”时,自动转为MONITOR画面。

4.4 检查仪器内N2压力表,应为0.35-0.4KG/ cm2。

4.5 将N2开关拨到ANAL处。

4.6 输入分析条件:按SAMPLE TABLE 键,调出SAMPLE OPERATION TABLE画面,输入样品放置的位置:在Unkown sample中,在Form下输入样品在样品盘上的起始号,在To中输入样品盘上的终止号;在Standard Sample中,在1st(2ND)中输入标准样品所在的样品盘号,在Repeat下输入标准的重复进样次数;在Sample中Volume下输入进样量;在PROG.中No.下输入程序号,在FileNo.中CH1下输入通道1的文件号,在CH2下输入通道2的文件号。

4.7 设定初期条件:按键,泵流量,柱恒温层、反应层温度设定实行程序的初期值,等待柱温稳定。

4.8 按MANUAL 键,进入MANUAL画面,把泵的流量设定在0.1ml/min;打开自动进样器的段流阀(逆时针方向转2转);按键,开始运行(压力范围1-15Kg/cm3 )按,连续运行3、4个循环,确认在注射器上不再有气泡后,关好段流阀,按键,回到自动控制状态。

4.9 按键,泵1启动。

4.10 按2启动。

4.11 基线的确认:按数据处理器PLOTon/off 键。

CH1:12EDIT CH1侧亮灯状态下,按TESTRUN 键,此后自动记录基线,打出 NOISE值。

CH2:12EDIT CH2 侧亮灯状态下,按TESTRUN 键,此后自动记录基线,打出 NOISE值。

氨基酸分析原理与方法

氨基酸分析原理与方法
碱性氨基酸 > 芳香族氨基酸 > 中性氨基酸 > 酸性氨基酸及羟基氨基 酸
4.提高流动相PH值,氨基酸正电荷减少,吸附力减弱,最后从离子交换柱 上洗脱下来。洗脱顺序是酸性和带羟基氨基酸、中性氨基酸、碱性氨基 酸。
5.氨基酸标准液中各种氨基酸在氨基酸自动分析仪上被洗脱的顺序有一定; 标准液各种氨基酸的浓度一定,洗脱峰的面积一定;由此可计算出样品中
• 生理体液样品首先要除去样品中的蛋白质,获得游离 氨基酸。除去蛋白质化学方法为:
• 1.苦味酸法 • 2.三氯醋酸法 • 3.磺基水杨酸法 • 4.乙醇沉淀法 • 常用方法为磺基水杨酸法:用4%磺基水杨酸,按1:3比
例与样品混合离心去蛋白,转速2万转以上离心10分钟 或更长一些时间。取上清液用样品稀释液稀释后上机 测定。(建议进样前用C18过滤柱处理一下为好)。
• 山东大学生命科学院发表的《低智儿童与正常儿童中氨 基酸的比较研究》一文着重叙述了血清中11种氨基酸的降 低可直接影响人体组织的正常发育、生长,从而导致儿童 智力发育不全。
• 军事医科院《条件性必需氨基酸在创伤愈合中的作用》 一文中叙述了条件性必需氨基酸在创伤愈合中的关系。
• 北京军区总医院《人胃癌组织及胃正常组织氨基酸的差 异研究》一文中通过对胃癌组织及自身胃正常组织氨基酸 的测定,探讨了肿瘤组织氨基酸代谢的变化规律。
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吕守民 天美科技有限公司
目录
• 一、氨基酸分析仪 • 二、氨基酸 • 三、氨基酸分析仪基本分析原理 • 四、氨基酸分析仪法与HPLC的比较 • 五、样品的制备 • 六、应用
日立L-8800氨基酸分析仪简介
一、氨基酸分析仪: (一)氨基酸分析仪的构成(见图1) (二)氨基酸分析仪的流程图(见图2)

全自动氨基酸分析仪安全操作规程

全自动氨基酸分析仪安全操作规程
2017年5月14日
2.手动各组件控制操作
2.1泵点击泵1后设置泵1,流量为0.1mL/min,B1为100%。点击pump1 SW,打开泵1。泵打开后,泵的背景颜色由灰色变成黄色。点击泵2后设置泵2,流量为0.1mL/min,R3为100%。点击pump2 SW,打开泵2。泵打开后,泵的背景颜色由灰色变成黄色。
2.2自动进样器设置sampler wash不少于3次
如实验过程中遇停电等不可抗因素发生,请立即关闭钢瓶气体阀门,待问题排查解决后,经相关负责人确认后方可继续实验。
注意事项
预防措施
实验中的注意事项:
1、实验中控制氮气压力,压力过高会损坏仪器;
2、防止进样毛细管堵塞;
3、控制环境温度。
防护措施
1、氮气压力控制在0.05-0.1MPa,一旦停电或者压力过大,应立即关闭钢瓶气体阀门,待问题解决后,方可继续进行实验; 2、控制待测样品的浓度并注意进样泵的打开顺序;
3、为保证实验顺利进行,环境温度控制在18℃以上。
电源火线、零线、地线连接不正确及破损的危险特性
如果电源火线、零线、地线连接是否正确或者电线有破损,将有可能引起漏电而电到或者烧坏仪器的危险
防护措施
实验开始前,检查电源火线、零线、地线连接是否正确,电线是否有破损,确认无误后才能给装置通电。
分析测试中心
2.3反应柱柱温箱设置柱温135℃,设置ON,打开柱温箱,柱温箱打开后背景颜色由灰色变成黄色。
2.4编辑方法将方法另存L8900分析方法,文件名及路径均可自选。
2.5依次点击File >> sequence >> sequence Wizard,进入后,
选中For acquisition。其余参数默认。

氨基酸测定仪测定操作规程

氨基酸测定仪测定操作规程

氨基酸测定仪测定操作规程1. 引言本操作规程旨在指导使用氨基酸测定仪进行氨基酸测定的操作流程,并确保准确、可靠地测定样品中氨基酸的含量。

2. 仪器和试剂准备•氨基酸测定仪•相应的试剂盒和标准品•电子天平•移液器和移液枪•显微镜和玻璃片3. 样品处理1.准备样品:选择需要测定氨基酸含量的样品,并记录每个样品的相关信息,如样品编号、来源等。

2.样品预处理:根据样品的特性,选择合适的预处理方法,如样品酶解、样品脱蛋白等,以保证测定结果的准确性。

3.样品稀释:根据测定方法的要求,将样品适当稀释,以确保在仪器检测范围内。

4. 仪器设置1.开启仪器:按照仪器的使用说明,正确开启氨基酸测定仪,并进行初始化操作。

2.设置参数:根据测定方法的要求,设置仪器的相应参数,如测定波长、积分时间等。

3.校准仪器:使用标准品进行仪器的校准,确保仪器的准确性和精确度。

5. 操作步骤1.取样和试剂加入:使用移液器或移液枪,取出预处理好的样品,加入试剂,并记录试剂的加入量。

2.反应和测定:将样品和试剂混合均匀,然后放入氨基酸测定仪中进行反应和测定。

确保每次测定都按照相同的时间进行,以保证结果的可比性。

3.数据记录与分析:根据仪器的测定结果,记录每个样品的氨基酸含量,并进行数据分析,如平均值、标准差等。

6. 结果计算与报告1.结果计算:根据仪器的测定结果和标准品的浓度,计算出样品中每种氨基酸的含量。

这部分可以使用计算软件或者自行编写程序进行计算。

2.报告撰写:根据实验结果,撰写相应的实验报告,并进行结果解释和结论汇总。

7. 安全注意事项•在操作过程中,严格遵守实验室的安全操作规程,佩戴实验室必要的防护用品。

•注意试剂的储存和使用方法,避免接触皮肤和吸入。

•避免样品交叉污染和仪器污染,每次操作后清洗仪器和工作台面。

8. 管理和维护1.仪器管理:定期对仪器进行维护和保养,保持仪器的良好状态。

如清洁仪器外壳、调试仪器等。

2.试剂管理:根据试剂的要求进行存储和保管,防止试剂过期或受污染。

日立L-8900型氨基酸分析仪用缓冲液的研究

日立L-8900型氨基酸分析仪用缓冲液的研究
使用 ) 。
1 3 缓 冲 液 的 配 制 .
80 9 0型高 速氨 基 酸 分 析 仪 ” 与 以往 氨 基 酸 分 析仪 ,
相 比 , 仪 器 的 灵 敏度 从 t l 高到 p l , 该 o 提 o mo 级 分析
速度 从 2 4h提高 到 1 0 5h 并 实 现 了参 数 控制 、 h~ . , 数据 采集 、 分 处 理 和 报 告 打 印 的 全 部 自动 化 _ , 积 l J 给临床 医生和 患者 提供 了更及 时 的服 务 。氨基 酸 的 测 定 方法 很 多 , 仪 器 是 采 用 柱 后 衍 生 、 茚 三 该 用 酮 作 为衍生 试 剂 的离 子 交 换 色谱 法 , 套缓 冲液 作 配 为洗脱 试剂 。氨基 酸缓 冲液是 氨基 酸 分析 的重 要试 剂之一 , 主要成 分是 柠 檬 酸 、 檬 酸 钠 、 柠 氯化 钠 等有
机试 剂 。以往 的氨 基 酸分 析仪 一 般 采 用 美 国 、 l E本
自配缓 冲液 R H一1 B ), H 一 B ), H一 (I R 2( 2 R
3( 3 ,R B ) H一 B ) R 4( 4 , H一 5( 5 B)
() 1 B一1 柠 檬 酸 钠 6 1 , : . 9 g 氯化 钠 5 6 , . 6g 柠 檬酸 l . 0g 无水 乙醇 10 0 m , 代 双 乙醇 5 0 9 8 , 3 . L 硫 .
等国 的进 口试剂 , 有 效 期 限 等 因 素 的影 响远 远 不 其 能 满足 国内需 求 , 临床 工作带 来 了很 大不 便 。 给 我科 室试 用 国产试 剂 配制 缓 冲液代 替进 口缓 冲 液, 经过 半年 多 的努 力 , 们初 步 解 决 了试 剂 纯度 、 我 p H值 和离 子 强度 等影 响 问题 , 自配 缓 冲液所 得 图 使

氨基酸分析仪培训讲义

氨基酸分析仪培训讲义

6、开放的试剂
试剂配方公开、可自行配制不需冷 藏保存。
氨基酸
二、氨基酸 (一)氨基酸的定义 (二)氨基酸的分类 (三)氨基酸的化学性质
二、氨基酸
自然界中的氨基酸种类很多,但组成蛋 白质的氨基酸只有20多种,从结构式上来 看组成蛋白质的氨基酸除甘氨酸以外,都 有一个不对称碳原子、即a-碳原子,a-碳 原子有四个不同的取代基:COOH羧基、NH2 氨基、H氢原子、和R基团,不同氨基酸的R 基团不同。氨基酸的R基团又称为侧链,由 于不同氨基酸的侧链不同它们的分子量、 解离程度和化学反应、性能均不同。除甘 氨酸外每种氨基酸都有L-构型、D-构型。 蛋白质中的氨基酸都是L-型的,从形状
下面将日立氨基酸分析仪的构成、流程图 及特点给大家介绍如下: (一)氨基酸分析仪的构成
1、输液单元(泵与管路) 作用:输送缓冲液、反应液在流路系统 中流动。
2、进样单元(自动进样器) 作用:将样品在流动相的带动下送入仪 器体系中。
3、分离单元(离子交换柱、柱温箱)
作用:主要是样品的分离、将混合的样 品分离成单一组分。
通讯接口、电源连接器、氮气源连接器。
(二)氨基酸分析仪流程图 见图(2)
(三)日立氨基酸分析仪特点 1、优异的性能 (1)高灵敏度:以蛋白水解液标准
为例可检测到3pmol,是灵敏度最高的仪 器之一。
(2)快速、高分辨率:日立氨基酸 分析仪,目前在各种氨基酸分析仪中分 析时间是最短的,水解氨基酸分析时间 只有30分钟。能在短短的30分钟之内将 18种氨基酸分离开来、关键在于采用了 最新的日立专用3um阳离子交换树脂填充 的高分辨率的分析柱,同等条件下对于 填充柱来讲,填充微粒越细的树脂
其理论塔板数越高,其分离效果也越好, 而且此种填充柱还可以在高流速下进行 工作,大大提高了分辨率和工作效率。

L-8900氨基酸分析仪分析柱重新填充方法

L-8900氨基酸分析仪分析柱重新填充方法

第25卷第3期2019年9月分析测试技术与仪器ANALYSISANDTESTINGTECHNOLOGYANDINSTRUMENTSVolume25Number3㊀㊀㊀㊀Sep.2019大型仪器维护与维修(204~206)收稿日期:2019-04-12ꎻ㊀修订日期:2019-05-27.作者简介:陈蕊君(1984-)ꎬ女ꎬ本科ꎬ工程师ꎬ技术负责人ꎬ从事军用食品检测技术工作ꎬE-mail:364786052@qq.com.L-8900氨基酸分析仪分析柱重新填充方法陈蕊君ꎬ满㊀目(中国人民解放军食品检测试验中心ꎬ北京㊀101301)摘要:2008年引进的L-8900高速全自动氨基酸分析仪由于使用过久㊁维护不当ꎬ导致泵1压强过高不能正常运行.通过更换线性过滤器ꎬ逆洗分析柱ꎬ仍没有解决问题ꎬ最后重填分析柱使仪器恢复正常.重填分析柱操作较复杂㊁容易出错ꎬ会造成树脂损失ꎬ因此ꎬ在重填过程中详细记录拆卸㊁清洗树脂㊁安装分析柱的完整过程ꎬ为今后工作和同行积累经验.关键词:L-8900高速全自动氨基酸分析仪ꎻ压强过高ꎻ重新填充中图分类号:O657文献标志码:B文章编号:1006 ̄3757(2019)03 ̄0204 ̄03DOI:10.16495/j.1006-3757.2019.03.011RefillMethodforAnalyticalColumninL-8900AutoAminoAcidAnalyzerCHENRui-junꎬMANMu(FoodTestingCenterofChinesePLAꎬBeijing101301ꎬChina)Abstract:TheL-8900high-speedautoaminoacidanalyzerwasboughtin2008ꎬthelongtermuseandwithoutpropermaintenanceresultedintheoverpressureproblemofpump1sothattheanalyzercannotrunnormally.Thereplacementofthelinearfilterandbackwashofanalyticalcolumndidnotwork.Finallyꎬtherefilloftheanalyticalcolumnꎬsolvedtheproblem.Thewholeoperationisrathercomplex.Anymistakemaycausethelossofresin.Wedocumentedeverystepincludingthedisassemblyoftheequipmentꎬthecleanoftheresinandthereinstallationoftheanalyticalcolumn.Experienceinthisperiodmaybenefitforthefuturework.Keywords:L-8900high-speedautoaminoacidanalyzerꎻoverpressureꎻrefill㊀㊀L-8900高速全自动氨基酸分析仪由日立(HITACHI)公司生产ꎬ是目前国内使用最多的氨基酸自动分析仪之一[1].当分析仪使用过久㊁维护不当时ꎬ其分析柱会发生堵塞或污染ꎬ从而导致系统压力升高ꎬ直接影响系统稳定性ꎬ同时引起保留时间的偏差.当分析柱树脂老化ꎬ就会导致离子交换能力下降ꎬ柱效降低ꎬ相邻峰的分离度会变差ꎬ峰形也会改变ꎬ从而严重影响测试结果.1㊀故障表现分析仪开机后电脑进入设置界面ꎬ主机与软件连接正常.初始化完毕ꎬ手动排出泵1和泵2流路中的气泡后ꎬ设置泵1流速(PH-1缓冲液B1为0.3mL/min)和泵2流速(5%乙醇R3为0.2mL/min)ꎬ执行后待流速逐渐升高ꎬ此时出现提示 PERSSUREMAXLIMITERROR occurredonPump1(泵1压强过高)ꎬ主机停止运行.2㊀故障排除首先ꎬ根据使用说明书(主机)中故障诊断ꎬ首先检查线性过滤器是否被样品中的杂质堵塞.卸下各部位的前推螺丝ꎬ卸下过滤器压板ꎬ取出过滤器ꎬ第3期陈蕊君ꎬ等:L-8900氨基酸分析仪分析柱重新填充方法发现不仅被杂质污垢覆盖ꎬ并且已被腐蚀断裂.更换新的过滤器并运行泵1ꎬ仍然弹出 泵1压强过高 的提示.第二步ꎬ确认分析柱是否发生堵塞.采用逆洗方法ꎬ拆下分析柱并反向安装ꎬ不连接柱出口特氟隆管.用RH-RG缓冲液B6冲洗10min进行再生ꎬ再用缓冲液B1冲洗30minꎬ完成后将分析柱恢复正常流向ꎬ然后运行泵1ꎬ仍然弹出 泵1压强过高 的提示.最后ꎬ通过重新填充分析柱解决了问题.因树脂价格昂贵ꎬ为避免造成损失ꎬ此操作需要小心谨慎ꎬ详见以下步骤.2.1㊀装柱工具玻璃棒㊁离心管㊁离心机等.装柱工具一定要提前使用超纯水超声清洗ꎬ并用注射器清洗.2.2㊀试剂2mol/L的HCl:将市售浓盐酸用蒸馏水稀释6倍.2mol/L的NaOH:用烧杯称取氢氧化钠8gꎬ加水稀释ꎬ等溶液凉至室温后ꎬ转移定容至100mLꎬ存于聚乙烯试剂瓶中备用.丙酮和乙醇级别越高越好ꎬ如无色谱纯试剂ꎬ也可用国药的分析纯替代.2.3㊀树脂收集及清洗在柱温低于50ħ时拆卸分离柱ꎬ拆下一端端帽后发现树脂明显变脏ꎬ用裁纸刀轻轻的去掉一层ꎬ重新连接分离柱ꎬ通过泵压把树脂冲洗出来(泵1流速设置为B10.999mL/min)ꎬ收集至一空离心管中(如图1所示)ꎬ将分离柱金属外壳及两端端帽超声清洗.图1㊀树脂收集Fig.1㊀Collectionofresin㊀㊀把冲洗到离心管中的树脂进行离心ꎬ转速5000r/minꎬ离心5minꎬ弃去上清液(和树脂一同冲洗出的B1缓冲液).向离心管中添加4~5倍量的丙酮(约10mL)ꎬ用玻璃棒搅拌后离心(同时用丙酮冲洗玻璃棒)ꎬ转速5000r/minꎬ离心5minꎬ弃去上清液ꎬ加入约10mL超纯水搅拌ꎬ离心弃上清液ꎬ并重复2~3次.向离心管中添加4~5倍量2mol/L的HClꎬ用玻璃棒搅拌后离心ꎬ转速5000r/minꎬ离心5minꎬ弃去上清液ꎬ加入约10mL超纯水搅拌ꎬ离心弃上清液ꎬ直到用普通pH试纸测试其pH值接近中性为止(或在5~6附近)ꎬ一般2-3次即可达到.向离心管中添加4~5倍量2mol/L的NaOHꎬ用玻璃棒搅拌后离心ꎬ转速5000r/minꎬ离心5minꎬ弃去上清液ꎬ加入约10mL超纯水搅拌ꎬ离心弃上清液ꎬ直到用普通pH试纸测试pH值接近8~9左右即可ꎬ一般洗2~3次即可达到.如清洗完成后无法立即重填柱子ꎬ可将清洗过的树脂加入少量B1缓冲液保存于冰箱中.2.4㊀填充分析柱拆开泵1的出口ꎬ连接装柱工具.因清洗过程中树脂会有损失ꎬ所以需要向清洗好的树脂中再添加少许新树脂.将清洗好的旧树脂转移到装柱工具中(装柱工具总容量12.5mLꎬ树脂填充液添加至白色密封圈前约5mm的位置)ꎬ转移完毕后重新连接装柱工具到泵1.点击EZChrom控制软件中的全自动装柱程序ꎬ设置压力为13MPa.把装柱工具和分离柱(如图2所示)斜向上ꎬ以排除柱中可能存在的气泡.当没有气泡冒出后(约20min)ꎬ放置如图3所示ꎬ开始填充分析柱.当泵压上升至12.8MPa时ꎬ等待60minꎬ即可拆开装柱工具及分离柱.图2㊀排除装柱工具中气泡Fig.2㊀Removeairbubblesinpackingtool502分析测试技术与仪器第25卷图3㊀填充分析柱Fig.3㊀Fillingofanalyticalcolumn㊀㊀拆下装柱工具后ꎬ用滤纸吸取分析柱另一端多余的水分ꎬ拧上端帽ꎬ安装至主机ꎬ泵1不再提示压强过高ꎬ实测氨基酸标准溶液ꎬ结果如图4所示.由图4可见ꎬ设备运行正常.3㊀分析柱维护仪器一周以上不使用时ꎬ需要将分析柱的树脂用泵排出ꎬ并使用缓冲液B1浸泡ꎬ在4ħ冰箱中保存ꎬ同时用蒸馏水清洗各个管路.或每周使用手动清洗的方法:B6和R3缓冲液冲洗30minꎬB1和R3缓冲液冲洗30min.需注意ꎬ冲洗后应将管路中的气泡排出干净ꎬ再将缓冲液泵接入分析柱.由于样品中固形物㊁脂肪和蛋白质等污染物质的含量不同ꎬ分析柱使用寿命标准也不相同ꎬ当出现泵1压强过高㊁柱效降低等现象时ꎬ可考虑是否需要重填分析柱.图4㊀分析柱充填后标准溶液图谱Fig.4㊀Standardsolutionmapafterrefillinganalyticalcolumn4㊀结语分析柱充填后ꎬ不仅解决了设备故障问题ꎬ分离度和重复性也有很大提高.虽然重填分析柱可以恢复柱效ꎬ但是仪器的定期维护可降低重填的频率ꎬ维持较为稳定的仪器状态.由于树脂价格昂贵ꎬ在充填树脂的过程中尤其要注意回收ꎬ避免浪费.仪器维修虽然可以利用说明书逐步推断故障原因ꎬ但在设备检查维修过程中ꎬ因元件较小ꎬ线路复杂ꎬ安装和拆卸错误会引起极大损失ꎬ因此操作时需格外小心谨慎.在没有经验和技术支持的情况下ꎬ重填分离柱会有一定困难ꎬ为此将操作步骤进行记录与总结ꎬ以期为将来的工作和同行提供借鉴.参考文献:[1]㊀姜涛ꎬ冯永建ꎬ何学超ꎬ等.氨基酸自动分析仪快速分析方法的研究[J].化学研究与应用ꎬ2012ꎬ24(7):1159-1163.[JIANGTaoꎬFENGYong-jianꎬHEXue-chaoꎬetal.Researchonlocalizedreagentandrapidanalysismethodofaminoacidanalyzer[J].ChemicalResearchandApplicationꎬ2012ꎬ24(7):1159-1163.]602。

氨基酸分析仪培训讲义

氨基酸分析仪培训讲义

基团不同。
每种氨基酸有D-构型和L-构型,蛋白
质中的氨基酸都是L-构型。
(一)氨基酸的定义
(略)
(二)氨基酸的分类
它的分类有两种: 1.按氨基酸具有的酸性和碱性基团的多 少分类: 中性氨基酸:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、 亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、丝氨酸(以 上七种又称脂肪族氨基酸)、苯丙氨酸、 酪氨酸、色氨酸(这三种又称芳香族氨基 酸)、蛋氨酸、胱氨酸、半胱氨酸(含硫 氨基酸)、脯氨酸、
状态 的衍生反应。而别的公司大多采用 反应圈技术,在传统的反应圈中样品带 在分离时容易扩散、引起重叠效应,液 体在反应圈中流动时中间部位快、两边 慢,从而引起样品带的加宽,反应后会 产生峰重叠。而通过在反应柱中填充的 小颗粒,流动相移动平缓、流动均匀, 无样品带加宽现象,峰显高斯分布,更 不会产生峰重叠。
2、离子进一步扩散到交换位置以致进入树 脂内部交换位置。这决定于树脂的交联 度和溶液的浓度,这个过程是整个离子 交换反应的关键。
3、在交换位置上进行离子交换,这个平衡 是瞬间的。被交换的离子带的电荷越多, 它与树脂的结合越紧密,被其它离子取 代就越困难。
4、被交换的离子通过树脂扩散到表面。
5、用洗脱液洗脱,被交换的离子扩散到
快速反馈给cpu、并发出指令使步进电机 加快运转、消除脉动,反之当系统压力 升高时则电机减慢运行。
(5)高效的光学系统:日立氨基酸分 析仪,分光光度计采用了高能量卤素灯、 高效的光学系统。光谱为:消象差凹面 衍射光栅,这种光直接入射到光栅的高 效单色器系统,即使在很小的空间也能 造就优异的光路、这种光栅同时还能聚 光及消除象差、仪器长时间工作测定时 也非常稳定。
6、开放的试剂
试剂配方公开、可自行配制不需冷 藏保存。

L-8900氨基酸分析仪分析柱重新填充方法

L-8900氨基酸分析仪分析柱重新填充方法

L-8900氨基酸分析仪分析柱重新填充方法陈蕊君;满目【摘要】2008年引进的L-8900高速全自动氨基酸分析仪由于使用过久、维护不当,导致泵1压强过高不能正常运行.通过更换线性过滤器,逆洗分析柱,仍没有解决问题,最后重填分析柱使仪器恢复正常.重填分析柱操作较复杂、容易出错,会造成树脂损失,因此,在重填过程中详细记录拆卸、清洗树脂、安装分析柱的完整过程,为今后工作和同行积累经验.【期刊名称】《分析测试技术与仪器》【年(卷),期】2019(025)003【总页数】3页(P204-206)【关键词】L-8900高速全自动氨基酸分析仪;压强过高;重新填充【作者】陈蕊君;满目【作者单位】中国人民解放军食品检测试验中心,北京 101301;中国人民解放军食品检测试验中心,北京 101301【正文语种】中文【中图分类】O657L-8900高速全自动氨基酸分析仪由日立(HITACHI)公司生产,是目前国内使用最多的氨基酸自动分析仪之一[1]. 当分析仪使用过久、维护不当时,其分析柱会发生堵塞或污染,从而导致系统压力升高,直接影响系统稳定性,同时引起保留时间的偏差. 当分析柱树脂老化,就会导致离子交换能力下降,柱效降低,相邻峰的分离度会变差,峰形也会改变,从而严重影响测试结果.1 故障表现分析仪开机后电脑进入设置界面,主机与软件连接正常. 初始化完毕,手动排出泵1和泵2流路中的气泡后,设置泵1流速(PH-1缓冲液B1为0.3 mL/min)和泵2流速(5%乙醇R3为0.2 mL/min),执行后待流速逐渐升高,此时出现提示“PERSSURE MAX LIMIT ERROR” occurred on Pump 1(泵1压强过高),主机停止运行.2 故障排除首先,根据使用说明书(主机)中故障诊断,首先检查线性过滤器是否被样品中的杂质堵塞. 卸下各部位的前推螺丝,卸下过滤器压板,取出过滤器,发现不仅被杂质污垢覆盖,并且已被腐蚀断裂. 更换新的过滤器并运行泵1,仍然弹出“泵1压强过高”的提示.第二步,确认分析柱是否发生堵塞. 采用逆洗方法,拆下分析柱并反向安装,不连接柱出口特氟隆管. 用RH-RG缓冲液B6冲洗10 min进行再生,再用缓冲液B1冲洗30 min,完成后将分析柱恢复正常流向,然后运行泵1,仍然弹出“泵1压强过高”的提示.最后,通过重新填充分析柱解决了问题. 因树脂价格昂贵,为避免造成损失,此操作需要小心谨慎,详见以下步骤.2.1 装柱工具玻璃棒、离心管、离心机等. 装柱工具一定要提前使用超纯水超声清洗,并用注射器清洗.2.2 试剂2 mol/L的HCl:将市售浓盐酸用蒸馏水稀释6倍. 2 mol/L 的NaOH:用烧杯称取氢氧化钠8 g,加水稀释,等溶液凉至室温后,转移定容至100 mL,存于聚乙烯试剂瓶中备用.丙酮和乙醇级别越高越好,如无色谱纯试剂,也可用国药的分析纯替代.2.3 树脂收集及清洗在柱温低于50 ℃时拆卸分离柱,拆下一端端帽后发现树脂明显变脏,用裁纸刀轻轻的去掉一层,重新连接分离柱,通过泵压把树脂冲洗出来(泵1流速设置为B1 0.999 mL/min),收集至一空离心管中(如图1所示),将分离柱金属外壳及两端端帽超声清洗.图1 树脂收集Fig. 1 Collection of resin把冲洗到离心管中的树脂进行离心,转速 5 000 r/min,离心5 min,弃去上清液(和树脂一同冲洗出的B1缓冲液). 向离心管中添加4~5倍量的丙酮(约10 mL),用玻璃棒搅拌后离心(同时用丙酮冲洗玻璃棒),转速5 000 r/min,离心5 min,弃去上清液,加入约10 mL超纯水搅拌,离心弃上清液,并重复2~3次. 向离心管中添加4~5倍量2 mol/L 的HCl,用玻璃棒搅拌后离心,转速5 000 r/min,离心5 min,弃去上清液,加入约10 mL超纯水搅拌,离心弃上清液,直到用普通pH试纸测试其pH值接近中性为止(或在5~6附近),一般2-3次即可达到. 向离心管中添加4~5倍量2 mol/L 的NaOH,用玻璃棒搅拌后离心,转速5 000 r/min,离心5 min,弃去上清液,加入约10 mL超纯水搅拌,离心弃上清液,直到用普通pH试纸测试pH值接近8~9左右即可,一般洗2~3次即可达到.如清洗完成后无法立即重填柱子,可将清洗过的树脂加入少量B1缓冲液保存于冰箱中.2.4 填充分析柱拆开泵1 的出口,连接装柱工具. 因清洗过程中树脂会有损失,所以需要向清洗好的树脂中再添加少许新树脂. 将清洗好的旧树脂转移到装柱工具中(装柱工具总容量12.5 mL,树脂填充液添加至白色密封圈前约5 mm的位置),转移完毕后重新连接装柱工具到泵1. 点击EZChrom 控制软件中的全自动装柱程序,设置压力为13 MPa. 把装柱工具和分离柱(如图2所示)斜向上,以排除柱中可能存在的气泡. 当没有气泡冒出后(约20 min),放置如图3所示,开始填充分析柱. 当泵压上升至12.8 MPa时,等待60 min,即可拆开装柱工具及分离柱.图2 排除装柱工具中气泡Fig. 2 Remove air bubbles in packing tool图3 填充分析柱Fig. 3 Filling of analytical column拆下装柱工具后,用滤纸吸取分析柱另一端多余的水分,拧上端帽,安装至主机,泵1不再提示压强过高,实测氨基酸标准溶液,结果如图4所示. 由图4可见,设备运行正常.3 分析柱维护仪器一周以上不使用时,需要将分析柱的树脂用泵排出,并使用缓冲液B1浸泡,在4 ℃冰箱中保存,同时用蒸馏水清洗各个管路. 或每周使用手动清洗的方法:B6和R3缓冲液冲洗30 min,B1和R3缓冲液冲洗30 min. 需注意,冲洗后应将管路中的气泡排出干净,再将缓冲液泵接入分析柱. 由于样品中固形物、脂肪和蛋白质等污染物质的含量不同,分析柱使用寿命标准也不相同,当出现泵1压强过高、柱效降低等现象时,可考虑是否需要重填分析柱.图4 分析柱充填后标准溶液图谱Fig. 4 Standard solution map after refilling analytical column4 结语分析柱充填后,不仅解决了设备故障问题,分离度和重复性也有很大提高. 虽然重填分析柱可以恢复柱效,但是仪器的定期维护可降低重填的频率,维持较为稳定的仪器状态. 由于树脂价格昂贵,在充填树脂的过程中尤其要注意回收,避免浪费.仪器维修虽然可以利用说明书逐步推断故障原因,但在设备检查维修过程中,因元件较小,线路复杂,安装和拆卸错误会引起极大损失,因此操作时需格外小心谨慎. 在没有经验和技术支持的情况下,重填分离柱会有一定困难,为此将操作步骤进行记录与总结,以期为将来的工作和同行提供借鉴.参考文献:【相关文献】[1] 姜涛,冯永建,何学超,等. 氨基酸自动分析仪快速分析方法的研究[J].化学研究与应用, 2012,24(7):1159-1163.[JIANG Tao, FENG Yong-jian, HE Xue-chao, et al. Research on localized reagent and rapid analysis method of amino acid analyzer[J].Chemical Research and Application, 2012, 24(7):1159-1163.]。

L-8900氨基酸分析仪分析柱重新填充方法

L-8900氨基酸分析仪分析柱重新填充方法


大型仪器维护与维修(204 ~ 206)
L - 8900 氨基酸分析仪分析柱重新填充方法
陈蕊君ꎬ满 目
( 中国人民解放军食品检测试验中心ꎬ北京 101301)
摘要: 2008 年引进的 L-8900 高速全自动氨基酸分析仪由于使用过久、维护不当ꎬ导致泵 1 压强过高不能正常运行.
通过更换线性过滤器ꎬ逆洗分析柱ꎬ仍没有解决问题ꎬ最后重填分析柱使仪器恢复正常. 重填分析柱操作较复杂、容
易出错ꎬ会造成树脂损失ꎬ因此ꎬ在重填过程中详细记录拆卸、清洗树脂、安装分析柱的完整过程ꎬ为今后工作和同
行积累经验.
关键词:L-8900 高速全自动氨基酸分析仪ꎻ压强过高ꎻ重新填充
中图分类号: O657
管. 用 RH -RG 缓冲液 B6 冲洗 10 min 进行再生ꎬ再
用缓冲液 B1 冲洗 30 minꎬ完成后将分析柱恢复正
常流向ꎬ然后运行泵 1ꎬ仍然弹出“ 泵 1 压强过高” 的
提示.
最后ꎬ通过重新填充分析柱解决了问题. 因树
脂价格昂贵ꎬ为避免造成损失ꎬ此操作需要小心谨
冲洗出的 B1 缓冲液) . 向离心管中添加 4 ~ 5 倍量
(HITACHI) 公司生产ꎬ是目前国内使用最多的氨基
酸自动分析仪之一 [1] . 当分析仪使用过久、维护不
当时ꎬ其分析柱会发生堵塞或污染ꎬ从而导致系统压
力升高ꎬ直接影响系统稳定性ꎬ同时引起保留时间的
偏差. 当分析柱树脂老化ꎬ就会导致离子交换能力
下降ꎬ柱效降低ꎬ相邻峰的分离度会变差ꎬ峰形也会
改变ꎬ从而严重影响测试结果.
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第 25 卷第 3 期
2019年9月

日立L-8900高速全自动氨基酸分析仪测定食品中牛磺酸

日立L-8900高速全自动氨基酸分析仪测定食品中牛磺酸
1 实验部分
1.1 仪器与试剂 氨基酸自动分析仪:日立835-50型高效氨基酸自
动分析仪,连有自动数据处理机和记录仪、自动进样 装置、梯度洗脱系统等;电热恒温干燥箱;牛磺酸标 准溶液,500 mg/mL;盐酸,6 mol/L;茚三酮显色剂: 将26.67 g茚三酮溶于1000 mL乙二醇甲醚中,加入 333.33 mL醋酸缓冲液,再加入2.3 mL三氯化钛,低温 保存。 1.2 色谱条件
表5 样品测试分析结果
2.2 仪器精密度 配制牛磺酸标准溶液10 mg/L,连续进样6次,由
表2可知,峰面积相对标准偏差为0.27%。
Table 5 Results of analysis of sample
样品名称
牛磺酸含量/(10-2 g/g)
牡蛎 1
5.42
表2 精密度实验
牡蛎 2
5.37
Table 2 The results of the precision test
分离柱:26 mm i.d.×150 mm不锈钢柱;交换树脂 型号:No.2619,日本公司生产的氨基酸分析专用树脂;
现代食品科技
Modern Food Science and Technology
2012, Vol.28, No.3
柱温:53 ℃;泵流速:0.225 mL/min;泵压力:8.8 MPa; 次独立测定结果的相对标准偏差为/g)
5.42
2
5.38
3
5.38
4
5.41
5
5.40
6
5.43
2.4 加标回收率
平均值 /(10-2 g/g)
标准偏差
RSD/%
5.40 0.0191 0.35
2 结果与讨论

氨基酸分析原理与方法

氨基酸分析原理与方法

非必需氨基酸 谷氨酸
天门冬氨酸 丙氨酸 丝氨酸 脯氨酸 羟脯氨酸
• 动物的必需氨基酸除上述8种外,还有精 氨酸、组氨酸共10种。
(三)氨基酸的化学性质
• 氨基酸分子中都具有氨基和羧基,因此 它们都能产生氨基与羧基的一般反应, 如脂化、甲基化、乙酰化以及酸碱的中 和作用等。有些氨基酸由于存在其它基 团而产生特殊反应,如半胱氨酸的巯基 (-SH)
碱性氨基酸 > 芳香族氨基酸 > 中性氨基酸 > 酸性氨基酸及羟基氨基 酸
4.提高流动相PH值,氨基酸正电荷减少,吸附力减弱,最后从离子交换柱 上洗脱下来。洗脱顺序是酸性和带羟基氨基酸、中性氨基酸、碱性氨基 酸。
5.氨基酸标准液中各种氨基酸在氨基酸自动分析仪上被洗脱的顺序有一定; 标准液各种氨基酸的浓度一定,洗脱峰的面积一定;由此可计算出样品中
• DYDA在570nm处有最大吸收。 • 脯氨酸、羟脯氨酸与茚三酮反应生成黄色物
质,在440nm处吸收峰最大。 • 生除成氨有基色酸物以质外(,这如N种H反2肽应类机也理可现与应茚用三于酮我反们应使
用的氨基酸分析仪之中)。
三、氨基酸分析仪基本分析原理
• 氨基酸的分离分析方法很多,近几年来 一般认为离子交换色谱法是比较准确的 定量方法。氨基酸分析仪就是以此为基 础研制出来的。近几年越来越多的日立 L-8800型氨基酸分析仪被引进到各行各 业之中,为我们科学研究及检测提供了 现代化的手段。
OPA是快速反应剂,有些氨基酸反应极其不稳定,特别 是甘氨酸、赖氨酸衍生物的信号衰减很快,一天变化很 大。从以往我们做的实验来看此方法的变异系数CV%一 般为5%左右,个别的氨基酸如组氨酸可达9%左右,尤 其对带有盐分的饲料氨基酸类样品特别不适合,因样品 中带有的盐分直接影响衍生(紫外法基线不好)。

L-8900氨基酸分析仪培训内容

L-8900氨基酸分析仪培训内容
❖ (一)离子交换柱 ❖ (二)离子交换树脂 ❖ (三)离子交换原理 ❖ (四)氨基酸分析仪分析原理
❖ 四、氨基酸分析仪与HPLC法的比较 ❖ (一)OPA法(邻苯二甲醛) ❖ (二)PITC法 ❖ (三)D-CL法 ❖ (四)2-4—二硝基氟苯法
❖ 五、样品的制备(样品预处理)
❖ (一)蛋白质的水解方法
日立氨基酸分析仪



培训课程安排
第一项内容
❖ 一、日立氨基酸分析仪简介
❖ (一)氨基酸分析仪
Байду номын сангаас
❖ (二)氨基酸分析仪构成、流程图
❖ (三)特点

什么叫氨基酸分析仪?
❖ 二、氨基酸
❖ (一)氨基酸的定义
❖ (二)氨基酸的分类
❖ (三)氨基酸的化学性质

什么叫氨基酸?
❖ 三、氨基酸分析仪基本分析原理(洗 脱过程)

1、酸水解法

2、碱水解法

3、酶水解法

4、样品的前处理(详细)

5、盐酸水解注意事项
❖ (二)游离氨基酸样品的制备
❖ (三)生理体液样品的前处理
❖ 六、影响氨基酸分析的各种因素
❖ (一)样品中氨基酸浓度的影响
❖ (二)缓冲液PH值、钠离子浓度

的影响
❖ (三)柱温的影响
❖ (四)氨的影响 ❖ (五)氧存在的影响 ❖ (六)光源的影响(钨灯) ❖ 七、应用 ❖ (一)医学上的应用 ❖ (二)饲料上的应用
❖ 1、质量控制 ❖ 2、真伪鉴别 ❖ (三)农用、食品、饮料及其它
第二项内容
❖ 一、试剂国产化交流 ❖ 二、试剂国产化注意事项 ❖ 三、仪器软件的操作讲解 ❖ 四、仪器的维护保养 ❖ 五、答疑(与用户现场交流)

日立L-8900全自动氨基酸分析仪简易标准操作规程要点

日立L-8900全自动氨基酸分析仪简易标准操作规程要点

日立L-8900全自动氨基酸分析仪标准操作规程一. 目的为规范日立L-8900全自动氨基酸分析仪的基本操作、维护保养、异常处理程序,防止人为操作失误,确保氨基酸分析仪正常运转,特制定本程序。

二. 适用范围本程序适用于日立L-8900全自动氨基酸分析仪。

三.责任1. 本程序的实施者为氨基酸分析仪操作者,各实验室负责人对本程序的实施情况进行监督。

2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由氨基酸分析仪操作者负责。

四. 内容1.联机(1)打开电脑。

(2)打开L-8900主机电源。

(3)双击桌面的图标,进入1-1画面,双击图标,进入程序。

1-1(4)在菜单栏中依次点击和,出现1-2画面,单击联机。

大约两分钟,初始化完毕。

中Uninitialized变成Idle,图1-2变成了图1-3,各个组件可以进行控制了。

初始化完毕后,分离柱的温度逐渐上升,分离柱的温度会升到50℃。

如果打开反应柱的柱温控制,则温度大约20分钟升到135℃。

1-21-32、手动各组件控制操作(1)泵1和泵2点击,出现2-1的画面。

设置泵1,流量0.1ml/分钟,B6 100%。

点击打开泵1。

泵打开后,泵的背景颜色由灰色变为黄色。

2-1点击,出现2-2的画面,设置泵2,流量0.1ml/分钟,R3 100%。

点击打开泵2。

泵打开后,泵的背景颜色由灰色变为黄色。

2-2(2)自动进样器点击,出现2-3的画面,设置Sampler Wash不少于3次。

2-3(3)分离柱柱温箱点击,出现2-4画面,设置柱温50℃,设置ON,打开柱温箱。

柱温箱打开后,背景颜色由灰色变为黄色。

2-4(4)反应柱柱温箱点击,出现2-5画面,设置柱温135℃,设置ON,打开柱温箱。

柱温箱打开后,背景颜色由灰色变为黄色。

2-5(5)钨灯点击,出现2-6画面,设置ON,打开钨灯。

钨灯打开后,背景颜色由灰色变为黄色。

2-63、编辑方法(1)Stand By 程序(a)依次点击、、出现3-1-1的画面。

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日立L-8900全自动氨基酸分析仪标准操作规程一. 目的为规范日立L-8900全自动氨基酸分析仪的基本操作、维护保养、异常处理程序,防止人为操作失误,确保氨基酸分析仪正常运转,特制定本程序。

二. 适用范围本程序适用于日立L-8900全自动氨基酸分析仪。

三.责任1. 本程序的实施者为氨基酸分析仪操作者,各实验室负责人对本程序的实施情况进行监督。

2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由氨基酸分析仪操作者负责。

四. 内容1.联机(1)打开电脑。

(2)打开L-8900主机电源。

(3)双击桌面的图标,进入1-1画面,双击图标,进入程序。

1-1(4)在菜单栏中依次点击和,出现1-2画面,单击联机。

大约两分钟,初始化完毕。

中Uninitialized变成Idle,图1-2变成了图1-3,各个组件可以进行控制了。

初始化完毕后,分离柱的温度逐渐上升,分离柱的温度会升到50℃。

如果打开反应柱的柱温控制,则温度大约20分钟升到135℃。

1-21-32、手动各组件控制操作(1)泵1和泵2点击,出现2-1的画面。

设置泵1,流量0.1ml/分钟,B6 100%。

点击打开泵1。

泵打开后,泵的背景颜色由灰色变为黄色。

2-1点击,出现2-2的画面,设置泵2,流量0.1ml/分钟,R3 100%。

点击打开泵2。

泵打开后,泵的背景颜色由灰色变为黄色。

2-2(2)自动进样器点击,出现2-3的画面,设置Sampler Wash不少于3次。

2-3(3)分离柱柱温箱点击,出现2-4画面,设置柱温50℃,设置ON,打开柱温箱。

柱温箱打开后,背景颜色由灰色变为黄色。

2-4(4)反应柱柱温箱点击,出现2-5画面,设置柱温135℃,设置ON,打开柱温箱。

柱温箱打开后,背景颜色由灰色变为黄色。

2-5(5)钨灯点击,出现2-6画面,设置ON,打开钨灯。

钨灯打开后,背景颜色由灰色变为黄色。

2-63、编辑方法(1)Stand By 程序(a)依次点击、、出现3-1-1的画面。

3-1-1(b)选中,点击。

再依次点击、,出现3-1-2的画面。

3-1-2(c)在设置中选中各个柱(也可以不选),其余参数默认。

(d)将方法另存为Stand-By,文件名及路径均可自选。

注意最好不要覆盖原来的方法,最好另存方法。

(2)再生程序如同Stand By 程序,只是选中而已。

将方法另存为RG。

(3)分析程序(a)如同Stand By 程序,选中,参数默认,将方法另存为Analyze。

4、编辑Sequence(1)依次点击、、,出现4-1画面。

选中,其余参数默认。

4-1(2)点击,出现4-2画面,根据需要填写各个参数(未知样品的个数、未知样品重复次数等)。

4-2(3)点击,出现4-3画面,根据需要填写各个参数(标样和未知样品的第一个瓶号,增量、进样体积等)。

4-3(4)点击,出现4-4画面,根据需要填写各个参数(标样品的个数、标样的重复次数等)。

4-4(5)点击,出现4-5画面。

4-5(6)通过复制、编辑,最终将Sequence编辑如图4-6所示。

注意此时第一行是升温程序(Stand-By),第二行是再生程序(RG),两行的进样体积均为0,Run Type是Unknown,第三行是标准样品,四行起是未知样。

(7)将Sequence另存为Test。

5、采集数据点击Control、Sequence Run,运行Sequence Test。

数据采集完后,机器自动进入清洗程序。

清洗一个小时后,自动关泵,关灯,关柱温箱。

6、关机点击断开连接,关闭程序,关闭主机电源。

7、试剂的准备反应液R1、R2:醋酸钠(CH3COONa·2H2O)、冰醋酸(CH3COOH)、茚三酮(C9H6O4)、丙二醇甲醚(CH3CH(OH)·CH2OCH3)、硼氢化钠(NaBH4)缓冲液B1到B6:柠檬酸钠(Na3C6H5O7·2H2O)、柠檬酸(C6H8O7·H2O)、氯化钠(NaCl)、无水乙醇(C2H5OH)、氢氧化钠(NaOH)、硫代双乙醇(硫二甘醇)(S(C2H4OH)2)、苯甲醇()、brij-35(聚氧乙烯十二烷基谜)、辛酸(C7H15COOH)试剂建议用优级纯的。

8.出峰情况Asp:天门冬氨酸Thr:苏氨酸Ser:丝氨酸Glu:谷氨酸Pro:脯氨酸Gly:甘氨酸Ala:丙氨酸Cys:胱氨酸Val:缬氨酸Met:蛋氨酸Ile:异亮氨酸Leu:亮氨酸Tyr:酪氨酸Phe:苯基丙氨酸Lys:赖氨酸NH3:氨气His:组氨酸Trp:色氨酸Arg:精氨酸9. 仪器使用注意事项(1)氮气压力:仪器需要的压力为0.05—0.1Mpa,压力过高会损坏仪器。

(2)为避免堵塞,注意泵1泵2的打开顺序。

先开泵1,再开泵2。

泵1用B6100%,0.1ml/分钟;泵2用R3100%,0.1ml/分钟。

(3)电脑严禁更改设置,严禁安装其他程序,严禁上网。

注意避免染上病毒。

因软件需要注册,如果操作系统发生故障,请通知天美公司。

(4)进样浓度范围:0.4—10 nmol,过高的浓度会影响分析结果,且容易堵塞反应柱。

(5)注意检查仪器泵的压力是否正常。

(6)计划长期不用可以用B5清洗泵的流路。

但最好只清洗泵头,即开泵时最好将排放阀打开。

10. 样品的前处理准备想做测试的样品,在开动氨基酸分析仪之前,需要进行适合该项检测目的的处理,在这上分有两大系统,一个是将氨基酸以及和它有关连的化合物为对象对游离氨基酸的测定法(以下称生物液分析法),另一个是由蛋白质加水分解而得到的氨基酸对它的分析法(以下称蛋白质加水分解物分析法)在此对其中的几个作介绍。

另外,作为原则请用0.45um的过滤器对样品过滤。

(1)生物液分析法的前处理:主要目的是做氨基酸成分的提取(萃取),除去蛋白质以及不溶性物质。

(a)血液①把血液用7,000~10,000 rpm(7000~10000 G)离心分离15分钟②在澄清液中加入5~10%三氯醋酸,稀释2~3倍。

③用7,000~10,000 rpm(7000~10000 G)离心分离15分钟。

④将澄清液作为样品。

①剪开滤纸,沿着离心管的管壁放入(例如:②加入0.5ml的1%三氯醋酸③用超声波清洗器震动2分钟④用7,000~10,000rpm(7000~10000G)离心分离15分钟⑤用0.45um的过滤器将澄清液过滤,使用微量小玻璃瓶装进自动进样器①在原尿中加入1%三氯醋酸再稀释2~5倍(由于有异常的尿有大量的氨基酸出来,所以要提高稀释倍率)。

②有混浊时,进行过滤或者离心分离。

③把得到的液体的0.05~0.1ml作样品。

①用1~5%三氯醋酸溶液稀释10倍②用7,000~10,000rpm(7000~10000G)离心分离15分钟③把澄清液作样品(e)酱油、酒等设有沉淀物的水系食品类①在0.02NHCI稀释做样品(和PH的关系在3倍以上)①用研钵将样品搓碎,或是截断成细小状。

②在含有乙醇的20%~30%水中让其散开(1g样品/3ml乙醇/水)③在水浴器上用80℃,约20分钟以上提取(萃取)。

④将澄清液过滤提取,提取(萃取)要反复3次。

⑤使用漏斗将剩下的样品用酒精清洗。

⑥由④以及⑤的液体在水浴器上除去酒精。

⑦往残留下来的水溶液中加入乙醚提取(萃取)后,采取水层⑧把水层减压干硬⑨在0.02 N HCI给一定的容量(2)蛋白质加水分解物分析法的前处理把混合了药液的氨基酸,以及用蛋白质加水分解得到的氨基酸作对象。

(a)药液①由0.02 N HCI稀释3倍以上(根据氨基酸的浓度)作样品,包含有糖、核酸、维生素等水溶性物质,也不妨碍。

(b)盐酸加水分解①将样品在加水分解用的玻璃试管上秤②加入6N-HCI③在减压状态下封管,此时,若置换N2的话,将更正确。

④在加水分解炉中,用110℃、22小时加热分解。

分解时间以上面为准,根据目的而变更。

⑤减压干硬,除去HCI⑥在0.02NHCI稀释一定的容量作样品(c)以回收Trp为目的的加水分解①代替6N-HCI的是使用4N甲烷磺酸,依从前面所述,盐酸加水分解的方法让其分解。

②分解后,由于不能减压干硬,加入4N-NaOH, 在PH=2调节。

③在0.02N-HCI给一定的容量作样品。

①精确秤量1~2mg样品。

②加入2ml过蚁酸,在0℃放置4~24小时。

③添加48%HBr0.3ml。

④减压干硬。

⑤依从盐酸加水分解的方法,减压进行到干硬为止。

⑥加入1ml的a2N-NaOH,放置1小时。

⑦在0.05N~a1NCHI,进行PH调制和给一定的容量。

五.仪器维护与保养1、样品处理严格按照程序处理样品,特别对生理体液样品,更需小心谨慎,加沉淀剂一定要过量,离心所用时间宁长勿短,最后,一定要用0.22μm超滤膜进行超滤后方可上机,以防树脂的污染和柱头的堵塞。

2、缓冲液配置缓冲液配置后首先用360目的尼龙沙网过滤缓冲液(粗滤),然后,用全玻璃的溶液过滤器装上0.45μm的微孔滤膜进行超滤。

配制茚三酮的缓冲液也应按上述程序进行。

三是进样器洗涤液关。

工作时,洗涤液要每日必换。

3、管路及部件的清洗经常需要进行清洗的管路和部件是吸样泵阀及泄液管的管路。

吸样泵阀的清洗步骤:将吸样泵止逆阀取下,放入超声波清洗池中,加30度左右的温水和几滴洗洁精,超声清洗10~15分钟,如发现仍不干净,可将阀体拆开清洗,冲洗干净后,再组装上(注意安装方向)。

吸样泵泄液管的清洗:在每次关机时,可将泄液管从阀上卸下,用玻璃注射器(50ml以上并选用适当型号的针头)先用去离子水注射清洗,再用75%乙醇注射清洗。

如果管路中沉积物太多,不易清洗干净,或管路已完全堵塞,可将泄液管盘起放入超声波清洗池中,40度温水超声清洗10~15分钟,边清洗边用注射器反复推和抽,使管路里面的沉积物逐渐松动,最后完全清除。

必要时还可配合细铜丝等工具的使用,将沉积物捅开并清洗。

在突然断电又不能在短时间内来电的情况下,为了防止反应盘管中发生堵塞,也可采用注射器注入去离水的方法清洗反应盘管。

具体方法是:将混合器(三通)与反应盘管接合部卸下,选用适当型号的针头插入盘管一端,用注射器(50ml以上)注入去离水。

如压力太大,可将反应盘管后部的倍压线圈拆下另行清洗。

待反应液全部被去离子水置换出来后,再将管路接好。

注意:1、针头必须水平插入,以防刺破反应盘管的管壁;2、凡是有塑料管连接的部位,螺帽都需适度旋紧,以防管壁变形,使阻力增大。

4、分析柱的保养分析柱及去氨柱的保养分两个方面:1、样品及试剂的处理以防污染和堵塞,在前面已经提及;2、分析柱的再生。

合理的再生能有效的清除树脂及过滤器中的残余物,以减少因树脂污染和过滤器堵塞而引起的噪声,使仪器能够经常在较低的压力下工作,降低泵的工作负载,延长分析柱的使用寿命。

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