制药工厂压缩空气系统设计
压缩空气系统设计确认(DQ)方案
设计确认方案(DQ)压缩空气系统方案审核和批准供应商:客户:版本历史目录1.目的 (4)2.范围 (4)3.职责 (4)3.1供应商的职责 (4)3.2客户的职责 (4)4.参考文件 (4)5.系统描述 (5)5.1描述 (5)5.2工艺流程图 (6)5.3人员确认 (6)5.4文件确认 (8)5.5设计标准确认 (10)5.6组件确认 (13)5.7仪表确认 (16)5.8施工要求确认 (18)6.偏差报告 (21)7.附件清单 (21)8.执行的审核和批准 (21)1. 目的本设计确认(DQ)方案是为了确认XXX制药有限公司新建项目的压缩空气及分配系统的设计符合用户需求说明和GMP要求。
DQ的结果记录在此验证方案中。
2. 范围本设计确认的范围包括了……3. 职责3.1 供应商的职责1. DQ方案编写2. DQ实施和数据的收集3. 准备偏差报告和解决偏差的建议4. 如果出现偏差,与客户某个授权的人员进行协调5. 最终报告的编写3.2 客户的职责1. 执行前审核和批准本方案2. 提供设备或系统的技术标准和其它相关的设计文件3. 提供经客户批准和发布的用户需求说明4. 针对不符合项界定解决方法5. 审核和批准最终报告4. 参考文件以下是方案编写所依据的参考文件:✓(SFDA) 中国GMP2010年修订版✓欧盟GMP的附录1-无菌药品的生产,2008版✓欧盟GMP的附录15-验证和确认✓中国药典2010年版✓药品生产验证指南(2003年版)✓压力容器安装规范要求及洁净压缩空气质量标准。
✓四级过滤器使用说明书✓压缩空气系统URS✓《压缩空气系统标准操作规程》5. 系统描述5.1 描述主要设备GA55型螺杆式压缩机。
辅助设备有YC-75AH/冷冻式干燥机、C-8/1.0储气罐、QE-150吸附式干燥机及C、T、A、H四级过滤器组成。
GA55型蜗杆式空气压缩机系统流程:将空气经过空气滤清器滤去尘埃、杂质,由减荷阀控制进入压缩机工作腔,随着蜗杆与两侧星轮片的合运动,空气被压缩,并在压缩过程开始时与喷入的润滑油混合,经压缩后的混合气体进入油气分离器,利用旋风分离法和上返分离法粗分离油气后,经精分离器滤芯进行精分离、通过最小压力阀排出的气体是比较纯净压缩空气;然后经过板翘式冷却器,将压缩空气冷却,空气中水蒸汽饱和析出,与压缩空气一起排出。
工厂压缩空气改造方案
工厂压缩空气改造方案一、前言。
咱这工厂里的压缩空气系统啊,就像一个有点小脾气的老伙计,虽然一直干活儿,但毛病也不少,效率还不高。
所以呢,咱们得给它来个大变身,让它变得又强又靠谱。
二、现状分析。
# (一)设备情况。
咱现在的压缩空气设备,那可有些年头了。
压缩机就像个气喘吁吁的老黄牛,老是出故障。
而且它的产气效率啊,就跟乌龟爬似的,慢得很。
干燥机呢,也不给力,老是让压缩空气带着水汽,就像个没擦干身子就到处跑的小娃娃,搞得生产线上好多设备都闹情绪。
# (二)管道问题。
再看看这管道,就像个七拐八弯的迷宫。
到处都是漏点,就像个筛子似的,压缩空气都偷偷跑掉了,这多浪费啊。
而且管道布局也不合理,有的地方气压高得像在吹气球,有的地方又低得像没吃饱饭,让设备们都不能好好工作。
# (三)用气需求。
咱们工厂的用气设备就像一群嗷嗷待哺的小动物,需求还不一样。
有些设备需要大量的空气,像个大胃王;有些呢,对空气的质量要求特别高,就像个娇贵的小宝贝。
可现在这压缩空气系统啊,就像个大锅饭,不能精准满足大家的需求。
三、改造目标。
# (一)提高效率。
咱们要让压缩机像开了挂一样,快速高效地产气。
就像把一个慢悠悠的小推车变成一辆飞驰的小汽车,让整个压缩空气系统的效率至少提高[X]%。
# (二)稳定气压。
要把这气压整得稳稳当当的,不管是哪个用气设备,都能享受到合适的气压,就像住在恒温恒湿的房子里一样舒服。
波动范围要控制在[具体数值]以内。
# (三)提升空气质量。
得把这压缩空气弄得干干净净的,把水汽、杂质啥的都赶得远远的。
让那些对空气质量要求高的设备不再闹别扭,满足ISO[具体标准]的空气质量要求。
# (四)节能降耗。
这改造可不能光图快、图好,还得省钱啊。
要让整个压缩空气系统像个会过日子的小媳妇一样,节能降耗。
预计能减少[X]%的能源消耗。
四、改造方案。
# (一)设备更新。
1. 压缩机。
把那老掉牙的压缩机给换了,换成一台新的、高性能的螺杆式压缩机。
车间压缩空气系统净化方案
车间压缩空气系统净化方案SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-车间压缩空气系统净化方案一、压缩空气的用途随着公司不断的发展壮大,压缩空气在车间设备的更新换代中得到了广泛的应用,如沸腾制粒干燥塔的喷雾工序,填充设备的气压吹模工序,设备的气动式元件的控制等.二、压缩空气品质控制的必要性由于与产品生产直接接触的压缩空气的品质直接影响了产品质量,因此要对车间目前的压缩空气系统进行净化处理。
压缩空气的品质主要是控制其含水量、含油量、含尘粒量和含生物粒子量,同时还要求压缩空气无气味。
含有油份的压缩空气直接与产品接触会污染产品。
含有液态水滴的压缩空气会使管道阀门和设备产生锈蚀,水滴锈渍同样也会污染产品,影响产品质量。
空气中含有大量尘粒和微生物粒子,对医药工业来说,微粒特别是尘粒会直接影响药品质量,进而危及人们生命安全。
微生物(生物粒子)对人体的危害更强,微生物多指细菌和真菌,污染药品后不但会使药品本身燃菌、变质,一旦误用,无论从肠道或非肠道进入人体,都会直接影响人体健康,其后果更为严重。
所以净化车间用压缩空气必须以微粒和微生物为主要控制对象三、压缩空气品质控制指标压缩空气的质量标准可由GB/T13277-91《一般用压缩空气质量等级》(等效采用ISO8573/1)中查出。
这个标准根据固体粒子尺寸和含量、水蒸气含量及含油量4项控制指标划分质量等级,见表1。
表1 压缩空气中颗粒、油、水质量等级目前GB/T13277-97,明确食品用压缩空气的质量标准,水含量(压力露点)℃-40;固体颗粒粒径不超过0.1μm;含油量不超过0.01 mg/m3,四、压缩空气工艺流程的确定如图表所示,食品生产车间需要对压缩空气进行CTA过滤以及冷冻干燥工序来保障进入净化车间的压缩空气气源达到要求。
"C"级过滤器,即为主管路过滤器:能除去大量的液体及3μm以上固体微粒,达到最低残留油分含量仅5ppm,有少量的水分、灰尘和油雾。
压缩空气系统方案(最终)
压缩空气系统方案(最终)一、系统概述压缩空气系统作为工业生产中的重要辅助系统,承担着为各类气动设备提供稳定气源的重要任务。
本方案旨在为您打造一套高效、节能、稳定的压缩空气系统,以满足生产需求,降低运营成本,提高生产效率。
二、系统设计原则1. 安全可靠:确保系统在各种工况下安全稳定运行,降低故障率。
2. 节能高效:选用高效节能的设备,降低能源消耗,提高系统能效。
3. 灵活扩展:充分考虑未来生产需求,预留一定扩展空间,便于系统升级。
4. 易于维护:采用标准化、模块化设计,便于日常维护和故障排查。
三、系统组成1. 空气压缩机:选用螺杆式空气压缩机,具有高效、节能、噪音低等优点。
2. 后处理设备:包括冷冻干燥机、吸附式干燥机、精密过滤器等,确保输出空气质量。
3. 储气罐:用于储存压缩空气,平衡系统压力波动,确保气源稳定。
4. 输气管道:采用优质不锈钢管道,减少气体损耗,降低系统阻力。
5. 控制系统:实现对整个压缩空气系统的实时监控、故障诊断和自动调节。
四、系统配置1. 空气压缩机:根据生产需求,配置相应功率的空气压缩机,确保供气稳定。
2. 后处理设备:根据用气质量要求,配置合适的干燥机和过滤器。
3. 储气罐:根据用气量和压力波动情况,选择合适容积的储气罐。
4. 输气管道:根据车间布局,合理规划管道走向,降低管道阻力。
5. 控制系统:采用智能化控制系统,实现设备联动、故障预警等功能。
五、系统优势1. 节能效果显著:本方案选用的空气压缩机具有较高的能效比,结合优化的系统设计,能够有效降低能耗,为企业节约运营成本。
2. 稳定性高:系统采用高品质组件,保证了长期稳定运行,减少了因设备故障导致的停机时间。
4. 噪音低:选用低噪音空气压缩机,并结合有效的隔音措施,为员工营造一个更舒适的工作环境。
5. 维护成本低:系统采用模块化设计,便于快速更换故障部件,减少维护工作量。
六、实施步骤1. 现场勘查:深入了解企业现有设备、生产需求及现场条件,为系统设计提供依据。
压缩空气系统设计确认(DQ)方案
设计确认方案(DQ)压缩空气系统方案审核和批准供应商:版本历史目录1.目的 (4)2.范围 (4)3.职责 (4)3.1供应商的职责 (4)3.2客户的职责 (4)4.参考文件 (4)5.系统描述 (5)5.1描述 (5)5.2工艺流程图 (6)5.3人员确认 (6)5.4文件确认 (8)5.5设计标准确认 (10)5.6组件确认 (13)5.7仪表确认 (16)5.8施工要求确认 (18)6.偏差报告 (21)7.附件清单 (21)8.执行的审核和批准 (21)1.目的本设计确认(DQ)方案是为了确认XXX制药有陨公司新建项目的压缩空气及分配系统的设汁符合用户需求说明和GMP要求。
DQ的结果记录在此验证方案中。
2.范围本设汁确认的范用包括了....3.职责3.1供应商的职责1.DQ方案编写2.DQ实施和数据的收集3.准备偏差报告和解决偏差的建议4.如果出现偏差,与客户某个授权的人员进行协调5.最终报告的编写3.2客户的职责1.执行前审核和批准本方案2.提供设备或系统的技术标准和其它相关的设计文件3.提供经客户批准和发布的用户需求说明4.针对不符合项界定解决方法5.审核和批准最终报告4-参考文件以下是方案编写所依据的参考文件:/ (SFDA)中国GMP2010年修订版“欧盟GMP的附录1-无菌药品的生产,2008版“ 欧盟GMP的附录15-验证和确认/中国药典2010年版/药品生产验证指南(2003年版)/压力容器安装规范要求及洁净压缩空气质量标准。
/四级过滤器使用说明书/压缩空气系统URS/《压缩空气系统标准操作规程》5.系统描述5.1描述主要设备GA55型螺杆式压缩机。
辅助设备有YC-75AH/冷冻式干燥机、C-8/1.0储气罐、QE-150吸附式干燥机及C、T、A、H四级过滤器组成。
GA55型蜗杆式空气压缩机系统流程:将空气经过空气滤清器滤去尘埃、杂质,山减荷阀控制进入压缩机匸作腔,随着蜗杆与两侧星轮片的合运动,空气被压缩,并在压缩过程开始时与喷入的润滑油混合,经压缩后的混合气体进入油气分离器,利用旋风分离法和上返分离法粗分离油气后,经精分离器滤芯进行精分离、通过最小压力阀排出的气体是比较纯净压缩空气;然后经过板翘式冷却器, 将压缩空气冷却,空气中水蒸汽饱和析出,与压缩空气一起排出。
制药行业压缩空气的处理方案及要求
• 典型的压缩空气系统有十种主 要污染物,它们通常有四种来 源
• 要确保压缩空气系统安全可靠 地高效运行,必须去除或减少 这些污染物。
压缩空气污染物及来源
总而言之,在压缩空气系统总共有十种主要污染物,它们必须被去除或减 少,才能让系统更高效地工作。
• ISO8573是一个系列标准 • 它由九部分组成
ISO 8573 压缩空气质量标准
ISO8573-1 : 2001 /2010
标定每立方量标准
ISO8573-2 : 2007
油雾含量的测试 方法
ISO 8573 压缩空气质量标准
ISO8573-3 : 1999
水蒸气 微生物 大气尘埃 油蒸气
水雾 凝结水 液态油 油雾
铁锈 管道剥落物
污染源 1: 大气
污染源2: 空气压缩机
污染源3 & 4: 储气罐及管路
cGMP-风险管理
cGMP, FDA, EU,China….基本原则
• 在制造工艺的设计和运行时减少/消除变化性 • 工艺是有明确的定义,验证和控制的 • 更改是要有计划、 评估和控制的
食品卫生的最佳实践 & 遵守cGMP的压缩空气指南?
• 为确保食品卫生,必须对生产工艺进行风险 (或危害)分析
• 在有特定危险(或污染)应确定关键控制点,以保护消费者 的工艺
• 与压缩空气有关的污染物的分类如下: • 粉尘(大气粉尘,固体颗粒,铁锈和管道剥落物) • 水(水蒸气,水雾和液态水) • 油(油蒸气,油雾和液态油) • 微生物
• 粉尘≤0.1mg/m3 (药品生产企业可按照A级空气 标准评定),
• 含油量≤0.01mg/m3
4 压缩空气系统设计确认
文件编号:压缩空气系统设计确认方案(XXXX车间)赤峰丹龙药业有限公司确认文件目录1.设计确认验证方案审批 (3)2. 概述 (5)3. 目的 (5)4. 范围 (5)5.职责 (6)6.相关文件 (6)7.适用的法规和指南 (6)8.缩写和定义 (7)9.设计确认 (7)10.验证报告 (12)10.1偏差、漏项、变更说明 (12)10.2评价和建议: (12)10.3报告审核和批准: (13)11.文件修订变更历史: (13)12.附件: (13)确认方案审批2 确认工作小组成员表2. 概述压缩空气系统位于我公司XXXX,主要用于XXXX,设备的气动元件。
压缩空气系统采用XXXX螺杆式空气压缩机。
该空气压缩机是由电机驱动的固定式单级喷油螺杆压缩机,是风冷型机组。
该压缩空气系统配有冻式压缩空气干燥机,此冷干机能将压缩空气冷却到接近冰点,从而除去其中的水汽,并自动排放冷凝液。
2.1 本系统组成2.2 设备系统描述设备结构:主要由压缩空气机、储气储、冷冻干燥部分、过滤器部分、USU304不锈钢管道及终端过滤及阀门部分组成。
3 目的本设计确认是为了确认压缩空气系统是按照买方需求设计,并符合设备和系统设计标准,同时设计确认也将提供一些有用的信息和必要的建议,以便压缩空气系统的制造、安装和调试。
4 范围本设计确认的范围是包含胶囊片剂车间压缩空气系统及其附属设备,并包括相配套的公用工程。
5 职责本公司设备动力部:负责起草验证方案和报告,并负责本方案的实施。
负责跟踪所有偏差缺陷均已整改。
生产部:负责该方案和报告审核。
负责配合设备的安装调试过程,主要参与性能确认验证。
质量管理部:负责验证方案、验证报告的审核,负责对验证过程的监控和检验,负责对偏差做出处理意见。
质量受权人:质量受权人负责方案、偏差和报告的最后批准。
设备供应商职责:提供设计确认所需的设备/设施相关文件和图纸资料;负责本方案实施过程中出现的偏差和不符合项的解决;6 相关文件1、机械安全-机械电气设备2、《药品生产验证指南》2003版3、生产自动化管理规范第5版4、良好工程管理规范5、《药品生产质量管理规范(2010年修订)》6、《中国药典》2010年版8 其制水流程如下:9.设计确认9.1 培训方案审批后,由验证起草人员对方案实施过程中涉及人员进行培训,以保证方案顺利实施,并做好培训记录,培训记录见附表(一)。
制剂用压缩空气系统的设计与验证
制剂用压缩空气系统的设计与验证摘要以GMP的理念介绍了制剂生产中,制剂用气和仪表或气动执行机构用压缩空气干燥净化系统设计参数的确定,干燥和过滤净化装置的选型,GMP验证和认证检查的要点。
关键词制剂压缩空气干燥净化选型 GMP验证因为制剂用的压缩空气与药品直接接触,所以压缩空气须经过净化处理;尚须经过验证,以证明系统符合生产要求;还须通过GMP的认证检查。
一个设计良好并且易于维护和操作的系统,是验证成功的先决条件,验证的核心问题,是确认系统的可靠性。
考虑设计者有责任协助建设者和验证者实现设计意图;另外,系统的验证文献查阅困难,现将近年来的一些实践,整理分述如下,供参考。
用途制剂用气如干燥,压料等用气,须要控制压缩空气中的油,水和固体粒子以及生物粒子等的含量,同时还不确切地要求无气味。
仪表用气,主要是气动仪表和精密(压力,流量)调节器等用气,除了不控制生物粒子,不要求无气味外,其它控制项目和制剂用气相同,不过,具体控制指标不尽相同。
系统合并,一些企业将制剂用气和仪表用气分建为2个系统,制剂用气规划建设在制剂厂房内的非控制区,仪表用气全厂合建1个站。
分建系统的可靠性,2个子系统同时出现故障停运的概率较小,不过其中1个子系统出现故障停运,亦会导致整个制剂车间生产线停运,因此,合建系统和分建系统从“故障——安全”的角度来看,效果没有差异。
GMP理念的考虑,系统的可靠性和供气品质保证,必须通过周密的设计来达到,不过系统搞得较为复杂时,会带来维修和校准困难的问题,因此,系统应尽可能地简单,仪器仪表的数量宜保持在最低的需要水平之上即可。
将制剂用气和仪表用气合建为1个系统,并降低系统的复杂性,可减少采样和监测的工作量。
不同用气压力的实现系统供气压力按最高用气压力确定,较低用气点的压力,通过在终端过滤之前,设置减压阀来实现。
设计指标原先的建设项目,基本上是由基建或技改或工程部门承担设计和施工任务。
以现代GMP的观点来看,工程设计是团队性的工作,须有生产和质量保证以及工程和研发部门共同参与,才能将现在和将来的需求衔接起来。
压缩空气方案
编号:QTP-EM-14-00200压缩空气系统确认方案(设备编号:DG3-198、199)某某药业有限公司2013年目录1概述 (4)1.1设备概况 (4)1.2压缩空气系统的主要组成 (4)1.3压缩空气系统工作过程 (5)2.验证目的 (5)3.验证人员组成及职责 (5)3.1组成 (5)3.2职责 (5)4.验证支持的标准、设备及物品 (7)4.1检查压缩空气系统文件/资料是否符合GMP管理的要求 (7)4.2验证支持的标准 (8)4.3验证支持的设备(仪器)和物品 (8)5风险评估 (8)6人员的确认 (8)6.1目的 (8)6.2确认方法 (8)6.3接受标准 (8)7.安装确认 (9)7.1设备随机资料检查确认单 (9)7.2安全性的确认 (10)7.3仪器仪表的确认 (11)7.4使用操作规程起草的确认 (12)7.5管道耐压试验的确认 (12)7.6管路的清洗、钝化、消毒的确认 (13)7.7终端过滤器完整性试验的确认 (15)7.8偏差 (16)7.9验证周期 (17)7.10验证结论及评价 (17)8.运行确认(OQ) (17)8.1IQ确认 (18)8.2标准操作步骤SOP的确认 (18)8.3定期维护的确认 (19)8.4设备空载运行的确认 (19)8.5偏差 (20)8.6验证周期 (20)8.7验证结论及评价 (20)9性能确认(PQ) (21)9.1IQ、OQ确认 (21)9.2生产能力的确认 (21)9.3悬浮粒子数、微生物数检查的确认 (22)9.4洁净压缩空气的含油量、含水量检查的确认 (23)9.5用气压力稳定性的确认 (24)9.6性能确认记录 (24)9.7偏差 (25)9.8验证周期 (26)9.9验证结论及评价 (26)10.附录 (26)11.确认结果评定 (26)1概述1.1设备概况1.1.2冷冻干燥机1.2压缩空气系统的主要组成某某车间有压缩空气系统一套,主要组成:螺杆式空气压缩机、冷冻干燥机、空气储罐(2 m3)、过滤器以及管道阀门等组成。
压缩空气系统DQ
压缩空气系统设计确认报告验证项目:厂房与设施验证验证对象:压缩空气系统常州民邦制药有限公司CHANGZHOUMINBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD.变更历史验证方案批准起草:审核:批准:目录.1验证目的 (5)2.验证范围 (5)3.职责 (6)4. 参考文件 (6)5验证计划时间 (6)6.风险评估 (7).7确认实施 (8)7.1 人员培训及人员资质确认 (9)7.2 设计文件的确认 (9)7.3仪器仪表的确认 (8)7.4空压机的确认 (9)7.5冷干机的确认 (9)7.6过滤器的确认 (9)7.7 储气罐的确认 (10)8偏差汇总 (10)9设计确认结论 (10)10. 附表清单 (10)1. 目的本设计确认是为了确认常州民邦制药有限公司的压缩空气系统的设计符合新版GMP 要求和本企业的要求。
同时设计确认也将提供一些有用的信息和必要的建议,以便设备或系统的采购、制造、安装和验证。
2. 验证范围本标准适用于常州民邦制药有限公司压缩空气系统验证。
3. 职责3.1验证领导小组:3.1.1负责验证方案的审批。
3.1.2负责验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施。
3.1.3负责验证数据及结果的审核。
3.1.4负责验证报告的审批。
3.1.5负责压缩空气系统验证周期的确认。
3.2工程设备部:3.2.1负责设备的安装、调试,并做好相应的记录。
3.2.2负责建立设备档案。
3.2.3负责仪器、仪表的校正。
3.2.4负责收集各项验证、试验记录,报验证领导小组。
3.2.5负责起草压缩空气系统维护保养的标准操作程序。
3.2.6负责压缩空气系统的维护保养。
3.3质量管理部:3.3.1各种理化检验、微生物检验的准备、取样及测试工作。
3.3.2负责根据检验结果出具检验报告单。
3.3.3负责验证工作的现场监督。
3.4生产技术部:3.4.1负责压缩空气系统管理员及操作人员。
3.4.2负责起草压缩空气系统操作、清洁的标准操作程序3.4.3负责按照相关的标准操作程序进行操作、清洁和维护保养压缩空气系统4. 参考文件中国GMP(2010年版);药品生产验证指南。
药厂压缩空气系统工艺流程
药厂压缩空气系统的工艺流程如下:
1.空气压缩机:药厂使用空气压缩机将周围空气抽入并压缩到所需的压力,通常通过活塞式或螺杆式压缩机完成。
2.空气过滤:在将空气压缩之前,需要对空气进行过滤,以去除其中的杂质和水分,避免对生产设备和产品质量的影响。
3.冷却系统:压缩空气会产生热量,因此需要进行冷却以降低温度,通常使用空气冷却器或水冷却器进行散热。
4.分离系统:压缩空气中会含有一定量的水分和油分,需要通过分离系统将其去除,以确保提供干净的空气给药厂的生产设备和工艺。
制药厂的压缩空气研究
关于制药厂中压缩空气系统的研究07级制药工程2班学号:2姓名:刘炎艳摘要:文章介绍了压缩空气净化系统的主要组成部分,并详细讲解了各部件的结构、原理以及功能;制药厂中压缩空气的输送路线和主要用途。
关键字:净化系统、输送路线、主要用途。
Abstract ;The paper introduce main composition of clean compressed air system and explain it structure 、theory and functions in detail; the article also introduce it trails of transmit and main functions in pharmaceutical factory.Keywords: clean compressed air system, The trail of transmit、main functions.压缩空气在药品生产企业得到了广泛的应用,如粉体物料的输送、压缩空气吹料、气动式元件的控制等。
王祖温等[1] 认为常用到的压缩空气有两种:一种为一般性油润滑压缩机系统,供仪表的气动元件所用,不与药品直接接触;一种为无油压缩空气系统,是与药品生产直接接触的。
由于与药品生产直接接触的压缩空气的品质直接影响了产品质量的好坏,因此目前药品生产企业使用最多的还是无油压缩系统。
为了保证压缩空气的品质,对压缩空气采取严格的净化处理就显得格外重要了。
1.药品生产的气源要求一般来说,药品生产用的气源质量等级应该满足ISO8573.1(GB/T13277—91)1-2-1 款的要求,即露点-40 ℃,固体颗粒粒径≤0.1μm,含油量≤0.01 mg/m3。
压缩空气的质量标准与质量等级规定(ISO8573.1)如表 1 所示.2.压缩空气净化系统,也可称空压后处理系统。
压缩空气由压缩机出来后经过简单的处理后进入空压储罐,经过缓冲后开始进入空压的后处理系统,该系统包含了3个精密过滤器,1台冷冻式干燥机。
压缩空气系统设计方案
压缩空气系统设计方案压缩空气系统设计方案1 概述1.1 压缩空气系统简介本压缩空气系统主要是作为制剂车间(固体制剂、提取车间和凝胶剂、栓剂车间)生产工艺的辅助设备,为车间提供符合生产工艺要求的压缩空气,压缩空气系统由压缩机、电动机、压力开关、单向阀、储气罐、压力表、自动排水器、安全阀、主管道过滤器等组成。
1.2 压缩空气设备基本情况1.3 净化压缩空气处理流程图1.4 压缩空气系统的主要技术参数2 目的2.1 确定压缩空气系统的技术指标、型号及设计符合规范要求;对压缩空气系统及管路分配系统的安装过程、安装条件进行检查,安装后进行试运行,以证明设备性能够达到设计要求及规定的技术指标。
2.2 为达到上述确认目的,特制订本确认方案,对压缩空气系统进行确认。
确认过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写确认方案变更申请及批准书,报确认领导小组批准。
2.3 确认过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写确认方案修改申请表,报验证委员会批准。
3 范围适用于空气压缩机系统的设计确认、安装确认、运行确认和性能确认。
4 依据4.1 《药品生产质量管理规范》(2010年修订);4.2 《中国药典》(2010年版);4.3 压缩空气系统操作及设备说明书等技术资料;4.4 《药品生产确认指南》(2003);4.5 《新版GMP实施指南》;4.6 《确认管理规程》;4.7 《压缩空气站设计规范》(GB50029-2003)。
5 可接受标准5.1 系统设置符合《用户需求书》中的要求;5.2 安装、运行符合设备说明书等技术资料的范围;5.3 性能确认能够持续符合标准。
6 职责6.1 确认小组组成公司成立设备确认(确认)小组,负责所有设备确认工作的领导和组织,负责审批设备确认方案和报告、发放合格证书。
设备确认(确认)小组负责设备确认项目的确认方案起草、实施、组织与协调,负责确认结果记录与评定,负责完成确认报告。
压缩空气系统IQOQ方案
浙江康乐药业股份有限公司验证文件标题:原料药一车间紧缩空气体系IQ.OQ筹划文件编号:06QP002文件保管部分:工程部部分:原料药一车间签名记载验证筹划审批表原料药一车间紧缩空气体系IQ.OQ筹划您的签名标明您已经核阅/同意了这份文件,这份文件相符验证总筹划.公司尺度.SOP或轨制,部分的要乞降现行GMP尺度.表中所有人员签字确认后方可实行本筹划.验证小构成员培训及会审会签表原料药一车间紧缩空气体系IQ.OQ筹划您的签名标明您已经核阅了这份文件,并明确您在本验证中所承担的职责和工作.原料药一车间紧缩空气体系IQ.OQ筹划1.目标依据版药品临盆质量治理规范(GMP)的请求,对原料药一车间紧缩空气体系进行确认.本确认是为了以文件的情势证实原料药一车间紧缩空气体系的装配和运行相符设计文件的请求.2.规模确认原料药一车间紧缩空气体系,包含空气紧缩机.冷干机.过滤器.空气储罐.空压管道.阀门等.3.概述·3.1.原料药一车间紧缩空气系总共有16个应用点,个中1个应用点为制氮机用气,其他15个应用点均为内心掌握用,与临盆的物料无接触.3.2.构造特点:由1台空压机作为气源,经空气储罐,再依次经一级过滤器.冷冻式紧缩空气湿润器.二级过滤器.三级过滤器,送至各紧缩空气应用点.空压体系各部件信息:空气紧缩机铭牌信息:4.职责4.1.计量主管4.1.1.草拟紧缩空气体系确认筹划.4.1.2.负责与举措措施.装备供给商在确认进程中的沟通工作.4.2.工程部司理:负责人组织.调和确认工作.4.3.QA主任:审核举措措施.装备的确认筹划.4.4.质量部司理:负责同意确认筹划.5.装配确认5.1.目标:确认装备的装配前提.应用前提.电源前提是否相符装备的技巧请求,知足装备的正常运转请求. 5.2.步调:5.2.1.外不雅确认:检讨体系各组件的外不雅,是否有碰.磕.激烈振动等引起的变形.划伤.将成果记入表1“体系外不雅检讨确认”.5.2.2.材质确认:查对空气储罐.管道.阀门.密封垫等部件的材质陈述,确认其是否相符设计请求.确认成果记入表2“材质确认”.5.2.3.文件确认:确认随机文件,包含:及格证.应用解释书.附件清单.材质陈述及相干图纸等,并作好记载,确认成果记入表3“文件确认”.5.2.4.仪器内心的校验确认:确认体系所包含的及本次确认运动中应用的仪器内心已经由校验,并在校验及格有用期之内.确认成果记入表4“仪器内心校验确认”.5.2.5.公共举措措施的装配确认:确认现场供给的公共举措措施包含配电体系是否与本装备匹配,完整知足本装备技巧请求.确认成果记入表5“公共举措措施的装配确认”.5.2.6.将确认进程中所产生的误差,记载于误差记载.6.运行确认6.1.目标:确认紧缩空气体系的各项技巧指标是否达到设计请求.6.2.步调:6.2.1.调试前检讨:检讨体系各组件是否已精确装配,各管路衔接是否稳固靠得住,各用气点阀门是否已封闭.确认成果记入表6“调试前检讨确认”.6.2.2.阀门确认:确认体系各阀门是否可以或许正常开启,阀门封闭后有无漏气现象.确认成果记入表7“阀门确认”.6.2.3.确认空压管道的压力实验相符压力管道的试压请求.确认成果记入表8“压力测试确认”.6.2.4.管道吹扫确认:确认管道经由吹扫,管道内无铁锈.焊渣.尘土等异物.确认成果记入表9“管道吹扫确认”.6.2.5.密封性确认:确认空气储罐和管道密封优越,无漏气现象.确认成果记入表10“密封性确认”.6.2.6.空压机运行确认:设定好空压机的加载压力值和卸载压力值,开启空压机,确认空压机压力达到设定值时,会有响应动作.确认成果记入表11“空压机运行确认”.6.2.7.将确认进程中所产生的误差,记载于误差记载.7.误差及纠偏措施所有误差必须经由过程填写表12“误差记载”进行正式记载.8.附表表1体系外不雅检讨确认第__页/共__页表2 材质确认第__页/共__页表3 文件确认第__页/共__页表4 仪器内心校验确认第__页/共__页第__页/共__页表6调试前检讨确认第__页/共__页第__页/共__页表8压力测试确认第__页/共__页表9管道吹扫确认第__页/共__页表10密封性确认第__页/共__页表11空压机运行确认第__页/共__页表12 误差记载第__页/共__页。
压缩空气系统IQOQ方案设计
康乐药业股份验证文件题目:原料药一车间压缩空气系统IQ、OQ方案文件编号:06-QP-002文件保管部门:工程部部门:原料药一车间签名记录验证方案审批表原料药一车间压缩空气系统IQ、OQ方案您的签名表明您已经审阅/批准了这份文件,这份文件符合验证总计划、公司标准、SOP或制度,部门的要求和现行GMP标准。
表中所有人员签字确认后方可实施本方案。
验证小组成员培训及会审会签表原料药一车间压缩空气系统IQ、OQ方案您的签名表明您已经审阅了这份文件,并明白您在本验证中所承担的职责和工作。
原料药一车间压缩空气系统IQ、OQ方案1.目的根据2010版药品生产质量管理规(GMP)的要求,对原料药一车间压缩空气系统进行确认。
本确认是为了以文件的形式证明原料药一车间压缩空气系统的安装和运行符合设计文件的要求。
2.围确认原料药一车间压缩空气系统,包括空气压缩机、冷干机、过滤器、空气储罐、空压管道、阀门等。
3.概述·3.1.原料药一车间压缩空气系统共有16个使用点,其中1个使用点为制氮机用气,其他15个使用点均为仪表控制用,与生产的物料无接触。
3.2.结构特征:由1台空压机作为气源,经空气储罐,再依次经一级过滤器、冷冻式压缩空气干燥器、二级过滤器、三级过滤器,送至各压缩空气使用点。
空压系统各部件信息:空气压缩机铭牌信息:4.职责4.1.计量主管4.1.1.起草压缩空气系统确认方案。
4.1.2.负责与设施、设备供应商在确认过程中的沟通工作。
4.2.工程部经理:负责人组织、协调确认工作。
4.3.QA主任:审核设施、设备的确认方案。
4.4.质量部经理:负责批准确认方案。
5.安装确认5.1.目的:确认设备的安装条件、使用条件、电源条件是否符合设备的技术要求,满足设备的正常运转要求。
5.2.步骤:5.2.1.外观确认:检查系统各组件的外观,是否有碰、磕、剧烈振动等引起的变形、划伤。
将结果记入表1“系统外观检查确认”。
5.2.2.材质确认:核对空气储罐、管道、阀门、密封垫等部件的材质报告,确认其是否符合设计要求。
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制药工厂压缩空气系统设计1、引言新建或改建一个制药工厂,设计是一项重要工作,其中包括制药工艺、设备、土建、空调、给排水、动力等方面,是多种专业配合的整体工作。
制药工厂设计与机械工厂设计比较,有许多特殊之处,本文仅就制药工厂压缩空气系统设计方面的问题,结合近年来的一些设计实践做一简述。
2、制药工厂压缩空气的用途及品质要求2.1压缩空气主要用途在制药工厂中,压缩空气主要用于液体制剂中的灌装机,固体制剂中的制粒机、加浆机、填充机、包装机、印字机,提取工艺中的提取罐,此外,还有化验中试用气、物料输送、干燥、吹扫、气动仪表、自动控制用气等等。
上述所述的压缩空气用途中,很多情况下压缩空气与药品直接接触,所以,在制药工厂设计中对压缩空气的品质有着严格的要求。
2.2压缩空气品质控制的必要性制药工厂压缩空气的品质主要是控制其含水量、含油量、含尘粒量和含生物粒子量,同时还要求压缩空气无气味。
含有油份的压缩空气直接与药物接触会污染药物。
含有液态水滴的压缩空气会使管道阀门和设备产生锈蚀,水滴锈渍同样也会污染药物,影响药品质量。
空气中含有大量尘粒和微生物粒子,对医药工业来说,微粒特别是尘粒会直接影响药品质量,进而危及人们生命安全。
微生物(生物粒子)对人体的危害更强,微生物多指细菌和真菌,污染药品后不但会使药品本身燃菌、变质,一旦误用,无论从肠道或非肠道进入人体,都会直接影响人体健康,其后果更为严重。
所以制药工厂所用压缩空气必须以微粒和微生物为主要控制对象,这一点就是制药工厂与只控制微粒的其他工厂(如电子、机械工厂等)的主要区别之一。
2.3压缩空气品质控制指标a、仪表、自动控制等用气的质量标准可由GB/T13277-91《一般用压缩空气质量等级》(等效采用ISO8573/1)中查出。
这个标准根据固体粒子尺寸和含量、水蒸气含量及含油量4项控制指标划分质量等级,见表1。
对于仪表、自动控制用压缩空气的质量等级要求,推荐4项指标为2.3.3级,具体指标为:颗粒尺寸最大1μm颗粒含量1mg/m3,水含量(压力露点)最高-20℃,油含量最大值1mg/m3。
b、制药用压缩空气质量指标目前,对于制药用压缩空气还没有相关的质量标准,等效菜用的国际标准ISO8573/1的GB/T13277-97,明确医用压缩空气不包括在本标准之内。
多数资料文献中仅有定性的一般要求,缺少具体的控制指标。
根据近年来的实践,我们在工程设计中对制药工厂压缩空气质量指标是这样确定的:对于固体粒子,目前医药工业生物洁净室最高等级为0.5μm、100级,故与之相适应,压缩空气的洁净等级应定为小于0.5μm、100级。
我们在设计中一般采用GB/T13277-97中的1级,即颗粒尺寸为0.1μm,颗粒含量为0.1mg/m3。
对于压缩空气中的水汽含量,通常以压力露点或常压露点表示。
为了防止系统中有凝结水存在,露点温度一般取干燥后的压缩空气管线和用气设备,可能遇到的最低温度再加-5~-10℃。
所以,在天津地区压力露点值可取5~-20℃。
对于含油量主要是控制压缩空气中的油滴、悬浮油雾和油蒸气。
我们在设计中,参考国家标准中食品饮料加工对压缩空气品质的要求,即控制最大含油量为0.01mg/m3。
对于生物粒子,根据固体粒子指标确定为0.5μm、100级时,比照采用生物100级洁净室微生物的控制指标,达到小于等于1CFU/m3(培养法、菌落数)即可,此时检出活菌的可能甚微。
3、制药工厂压缩空气站设计3.1压缩空气站工艺流程的确定制药工厂压缩空气站的工艺流程的确定制药工厂压缩空气站的工艺流程简烈如下:吸气过滤器——空压机——后冷却器——储气罐——前置过滤器——精密过滤器——干燥装置——后置过滤器——除味过滤器——灭菌过滤器——输气管网以上工艺流程根据制药工厂的不同规模,空压机的不同类型及对压缩空气品质的不同要求等而有不同的取舍,设计时应仔细研究和分析用户的用气指标要求及用气特点,然后制定出合理的压缩空气站工艺系统。
3.2空压机类型的确定通常使用的空压机有活塞式、螺杆式和离心式三种。
离心式空压机单台容量大,调节范围在70~100%在小气量时易发生喘振,故该机型对制药工厂不适应。
活塞式空压机虽然价格较低,但机组结构尺寸大、需牢固的混凝土基础,易损件多、维修工作量大,噪声和震动也较大且自动化水平较低,故近年来制药工厂已较少采用。
螺杆式空压机结构尺寸小,仅需轻型基础,无脉冲气流,震动噪声低,维修量小自控水平高,故我们在制药工厂设计中多采用螺杆式空压机。
3.3干燥装置的选择制药工厂对于压缩空气水分的要求各有不同,如小型自动化水平较低的中药制药厂,要求压缩空气的压力露点5~10℃即可。
而自动化水平较高,气动控制仪表和装置较多的大、中型制药厂,要求压缩空气的压力露点达到-20~-40℃。
压缩空气的干燥方式,一般可分为冷冻式和吸附式二种。
在压缩空气的压力露点要求大于等于3℃时,则采用吸附式干燥机或冷冻式+吸附式组合干燥装置。
此外还应注意,在选择干燥装置时不能只根据铭牌数据选用设备,而应考虑设备入口压缩空气温度、压力及环境温度对干燥器出力的影响。
3.4过滤器的选择常用过滤器的分类、工作原理、结构和在净化系统中的作用见表2。
表2 压缩空气过滤器分类、原理、结构和作用空气的温度、压力对其处理气量进行修正。
3.5空压站系统及站房设计在空压站的工艺系统设计和站房布置上,应考虑以下几个问题:A、采用冷冻式干燥机时,前置过滤器应布置在冷干机的上游,从而避免压缩空气中含有大量液态水、粒径不等的固体粉尘及油污、油蒸气等杂质直接进入冷干机,将使冷干机工作状态恶化。
B、如果采用吸附式干燥机时,其上游应设除油过滤器,滤除压缩空气中的油污,防止干燥剂“中毒”失效。
下游应布置后置过滤器,用于消除干燥剂粉尘等污染。
C、采用冷冻式干燥机时,还应注意空压机的排气温度,如果空压机的排气温度超过冷干机允许进气温度时,应选用高温型冷干机。
D、站房的通风设计在制药工厂空压站设计中,我们通常采用风冷式螺杆压缩机室内吸气,此时站房的通风措施至关重要。
因为通风不足,会使空压机的流量下降,达不到额定出力。
室温过高会使空压机启动困难,而且还会导致空压机护罩内的热量积聚,引起电机过热甚至烧坏,从而诱发火灾危险。
对于空压站的通风,我们的设计中通常的做法是:在空压机间的外墙下方设置进风口(百叶窗),百叶窗的数量和面积根据站房容量计算确定。
百叶窗与室外地面的距离一般大于等于300mm,以防溅雨,百叶窗设置朝向尽可能在阴凉面,同时避免和排风口设在同一侧,以防冷热风短路。
在风冷式空压机的冷却风排风出口上安排排风管,将冷却风引至室外。
同时在空压机间的外墙上设置机械排风扇进行全室通风。
通过以上措施,有效地降低了空压机间的温度,从而保证了空压机及其辅助设备的正常运行。
4、车间及厂区压缩空气管网的设计制药工厂车间压缩空气管道一般采用架空敷设,且其主要干管和支管均敷设在技术夹层内,在无菌洁净区明管、立管和阀门应尽可能减少。
厂区管道可采用架空或直埋敷设,直埋敷设应根据土壤的腐蚀性采取防腐措施。
管道及其阀门附件均采用不锈钢材料,以00Cr17Ni14Mo2(316L)不锈钢材质为最佳,必要时可对管道进行内外抛光处理。
采用不锈钢管材时,不锈钢管不得与碳钢制的管架直接接触,以免因电位差而造成腐蚀核心。
因此管架应涂以良好的绝缘漆,或在管路与管架间垫以其他绝缘材料,如石棉板、橡胶板、塑料板等。
无油空气压缩机在制药行业的应制药厂对压缩空气的要求•制药企业的压缩空气主要用于液体制剂中的灌装机,固体制剂中的制粒机、加浆机、填充机、包装机、印字机,提取工艺中的提取罐,此外,还有化验中试用气、粉体物料输送、干燥、吹料吹扫、气动仪表元件、自动控制用气等。
因为制剂用的压缩空气与药品直接接触,所以压缩空气必须经过净化处理;必须经过验证,以证明系统符合生产要求;还须通过GMP的认证检查。
制剂用气如干燥,压料等用气,必须要控制压缩空气中的油,水和固体粒子以及生物粒子等的含量,同时还地要求无气味。
仪表用气,主要是气动仪表和精密(压力,流量)调节器等用气,除了不控制生物粒子,不要求无气味外,其它控制项目和制剂用气相同。
仪表用气的质量标准,可由GB/T13277《一般用压缩空气质量等级》中查得。
这个标准根据固体粒子尽寸和含量,水蒸汽含量和含油量4项控制指标划分质量等级,见表1。
气动仪表对用气质量等级要求,推荐4项指标均为3级,具体指标为:颗粒尺寸最大5μm,颗粒含量5mg/m3,水含量(压力露点)最高-20℃,油含量最大值为1mg/m3。
现在气动执行机构,对气源含尘粒径的要求,一般为≤1μm。
表1压缩空气中颗粒、油、水质量等级制剂用气质量指标一般要求为:制造和工艺操作包括灭菌工艺所采用的压缩空气应是:(1)由无油空压机供应,无油及无油气的,在非控制的环境区域里排放的除外。
(2)为防止在管道里出现冷凝水,空气要经过除湿处理。
涡旋式空气压缩机的特点与工作原理涡旋式空气压缩机是近二十年来开发出来的最新型的空气压缩机,它与传统空气压缩机相比,具有结构新颖、体积小、重量轻、噪音低,寿命长,输气平稳连续,操作简便,维护费用少等一系列优异的技术性能,被行业内誉为“无需维修空气压缩机”和“新革命空气压缩机”,是50HP以下空气压缩机理想机型。
涡旋空气压缩机是由两个双函数方程型线的动、静涡盘相互啮合而成。
在吸气、压缩、排气工作过程中,静盘固定在机架上,动盘由偏心轴驱动并由防自转机构制约,围绕静盘基圆中心,作很小半径的平面转动。
气体通过空气滤芯吸入静盘的外围,随着偏心轴旋转,气体在动静盘噬合所组合的若干个月牙形压缩腔内被逐步压缩,然后由静盘中心部件的轴向孔连续排出。
涡旋空气压缩机的特点:一、可靠性高。
1)涡旋式割据压缩机的主机零件少,是活塞机数量的1/8,零件的大幅减少是可靠性提高的关键要素。
2)回转半径小,线速度仅为2m/s,因而磨损小,机械效率高,振动小。
3)科学控制的整机系统更确保稳定性的提高。
二、噪音最低。
1)因无吸、排气阀和复杂的运动机构而消除了阀片的敲击声和气流的爆破声,使噪音急剧降低。
2)吸、排气连续稳定,每分钟6000次以上,使气流脉动极微小。
3)1台20HP(15KW)的涡旋式空气压缩机只有62dBA的噪音,使其能在任何地方安装使用,节省大量安装费用,更符合环保要求。
三、能耗最低。
1)因为吸气增压效应和没有余隙容积,故涡旋式空气压缩机的容积效率高达98%以上。
2)因为若干个工作腔逐渐压缩,故相邻工作腔的压差非常小,因此泄露自然极少。
一个压缩过程分几次压缩,热效率高。
3)无吸、排气阀,故进、排气的阻力损失几乎为零。
无运动机构的磨擦磨损,机械效率高,这是涡旋式压缩机比其它空气压缩机大大节能的主要原因。