持续稳定性考察报告表格记录

持续稳定性考察报告

持续稳定性考察报告篇一：产品稳定性考察报告篇一：稳定性考察报告文件编号：xx品种稳定性考察汇总分析报告报告内容：产品名称：产品规格：产品质量标准：考察时间：产品批号：产品有效期：责任部门：报告完成时间：一. 目的：二. 依据的标准：三. 考察项目：四. 贮藏条件：五. 产品质量汇总分析：六. 结论与建议：七. 报告参与人员：报告提交人：报告审核人：报告批准人：日期：日期：日期：附录：xx品种xx批号篇二：产品稳定性考察报告--空白格式产品稳定性考察报告1样品情况：来源：由本公司生产包装：模拟市售包装稳定性考察三批批号：、、 2 考察项目按《中国药典》XX年版二部标准对样品进行、、等项目进行考察。

3 考察条件5、考察结果：6 考察过程中出现的偏差及处理情况考察过程未出现过偏差。

7考察结果分析7.1数据统计与趋势分析（附水分变化趋势图，含量变化趋势图，有关物质变化趋势图） 7.2在三年的稳定性考察中，性状、水分、有关物质、含量项均符合标准要求；细菌数、霉菌和酵母菌数与原检验结果（0月）相比没有显著变化，非常稳定。

8 稳定性考察结论：我公司将该产品有效期定为三年。

xxxx有限责任公司xxxx年xx月xx日篇三：持续稳定性考察报告表格记录持续稳定性考察报告产品名称：产品批号：产品名称：产品批号：产品名称：产品批号：篇二：稳定性考察方案0424稳定性考察方案制定人：日期：审核人：日期：批准人：日期：北京远策药业有限公司第1 页/共1 页目录一、目的二、范围三、职责四、产品介绍五、药品稳定性考察信息表和检测方法依据六、具体方案1.产品批量的选择2.考察条件、时间3.样品测试时限的要求七、稳定性考察报告1.考察报告内容的要求2.偏差处理3.报告的时限要求4.报告程序5.记录管理要求6.档案保存期限第2 页/共2 页一、目的药品的稳定性是指原料药及其制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。

稳定性试验的目的是考察原料药、中间产品或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药的安全有效。

GMP药品持续稳定性考察程序(含表格)

文件制修订记录1.0目的：考察原料或产品的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为产品生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障产品质量。

2.0范围：适用于本公司在研新药的小试、中试，首次商业生产的新产品；经批准进行的有关工艺改进；重要原辅料变更；以及产品包装材料的变更等情况下对产品质量进行的稳定性考察。

3.0职责：本文件由化验室负责起草，化验室主任审核，生产负责人批准，化验室负责实施。

4.0作业内容：4.1稳定性考察原则研发阶段：应进行全面的稳定性实验，以得到注册所需所有数据。

此数据用于证明环境因素对产品特性的影响，以确定包装、储存条件、复验周期和有效期。

已上市阶段：产品上市后，应进行适当的持续稳定性考察，监测已上市产品的稳定性。

4.2稳定性考察分类a.影响因素实验b.加速稳定性实验c.长期稳定性实验d.持续稳定性实验：公司根据法规的要求，同时开展中间产品放置时间稳定性实验。

批量放大及上市后变更（如生产设备变更，原辅料变更，工艺调整等）稳定性实验、以及特殊目的稳定性实验，例如对偏差调查等的支持性实验。

4.3影响因素实验影响因素实验目的是考察制剂处方的合理性与生产工艺及包装条件，供试品用1批进行，将供试品脱去外包装，置适宜的开口容器中进行高温实验、高湿度实验、强光照射实验。

4.3.1高温实验供试品置密封洁净容器中，在60℃条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察工程进行检测。

如供试品发生显著变化，则在40℃下同法进行实验。

如60℃无显著变化，则不必进行40℃实验。

4.3.2高湿实验供试品置恒温密闭容器中，于25℃，相对湿度为90%±5%条件下放置10天，在第5天和第10天取样，按稳定性重点考察工程进行检测。

检测工程应包括吸湿增重项。

若吸湿增重5%以上，则应在25℃，RH75%±5%下同法进行实验；若吸湿增重5%以下，且其他考察工程符合要求，则不再进行此项实验。

持续稳定性考察报告表格记录

0个月
3个月
6个月
9个月
12个月
18个月
24个月
36个月
检验结论
检验人员：主管人员：
备注
长期稳定性考察试验记录（Ⅱ）
产品名称：产品批号：
储存温湿度：日期：
检验
项目
标准
限度
储存期及测试结果
0个月
3个月
6个月
9个月
12个月
18个月
24个月
36个月
检验结论
检验人员：主管人员：
备注
稳定性考察（加速试验）试验记录
持续稳定性考察报告
产品名称
产品规格
标准依据
日期
概述（储存条件、时间、周期、检验项目等）：
QA签字：日期：
试验结果分析及初步结论：
QA签字：日期：
结论：
QA签字：日期：
结论：
质量部经理：日期：
长期稳定性考察试验记录（I）
产品名称：产品批号：
储存温湿度：日期：
检验
项目
标准Leabharlann 限度储存期及测试结果产品名称：产品批号：
储存温湿度：日期：
检验项目
标准限度
储存期及测试结果
0个月
1个月
2个月
3个月
6个月
检验结论
检验人员：主管人员：
备注

表格类模板-稳定性考察范本

稳定性考察范本一、目的：为公司新产品以及合同加工产品确定有效期和贮存运输条件提供科学依据；对公司产品以及合同加工产品进行持续稳定性考察，以监控在有效期内药品的质量；由其他原因引起公司产品和合同加工产品需要进行的稳定性考察。

二、适用范围：适用于公司新产品和合同加工产品的投产稳定性考察、公司产品和合同加工产品的持续稳定性考察、由其他原因引起公司产品和合同加工产品需要进行的稳定性考察。

三、责任：质量保证部、质量检验部。

四、内容：1．产品稳定性考察的一般规定1.1产品稳定性考察分类1.1.1为公司新产品以及合同加工产品确定有效期与贮存运输条件提供科学数据所进行的稳定性考察；1.1.2为监控公司产品以及合同加工产品在有效期内质量所进行的持续稳定性考察；1.1.3由其他原因引起公司产品和合同加工产品需要进行的稳定性考察。

1.1.3.1重大变更或生产和包装有重大偏差的药品；1.1.3.2任何采用非常规工艺重新加工、返工、或有回收操作的批次；1.1.3.3改变主要物料供应商时所作验证的批次。

1.2产品稳定性考察样品批次的规定1.2.1为公司新产品以及合同加工产品确定有效期与贮存运输条件提供科学数据所进行的稳定性考察，这种情况的稳定性考察需要连续试制的三批样品；1.2.2公司新产品和合同加工产品正常批量生产的最初三批产品应列入持续稳定性考察计划，以进一步确认有效期。

1.2.3为监控公司产品以及合同加工产品在有效期内质量所进行的持续稳定性考察批次按产品不同规格每年考察一批，除当年没有生产外。

所考察批次采取随机抽取的方式；1.2.4重大变更或生产和包装有重大偏差的药品批次；1.2.5任何采用非常规工艺重新加工、返工、或有回收操作的批次；1.2.6改变主要物料供应商时所作验证的批次。

1.2.7有效期短的原料药，在进行稳定性考察时应适当增加检验频次。

1.3关键人员，尤其是质量受权人，应了解持续稳定性考察的结果。

应保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。

持续稳定性考察报告

篇一：持续稳定性考察报告表格记录持续稳定性考察报告产品名称：产品批号：产品名称：产品批号：产品名称：产品批号：篇二：2014年度持续稳定性考察计划(方案)xx年度产品持续稳定性考察方案1、目的：2、范围：xx年生产的所有品种3、持续稳定考察成员及职责范围4、方案审核及批准5、稳定性考察品种及考察要点 5. 1加速试验稳定性考察品种详见列表：5. 2长期稳定性考察品种6、具体方案以上所有品种均为已生产品种，如无变更等情况，每一种规格取一个批次，若所使用的原料非唯一，则按每一种规格，每一家供应商分别取一个批次进行稳定性考察。

（具体品种的规格及供应商情况见附件1）。

若发生生产工艺参数或关键设备等重大变更，则应涉及变更的所有批次均进行持续稳定性考察，同时，进行加速实验。

若出现无计划变更，则需进行持续稳定性考察方案变更审批（持续稳定性考察方案变更审批表见附件4）。

因品种多，批次多，为了避免样品检验周期过于集中，合理利用检验资源，保证各阶段检验能够顺利有效进行，上述长期生产的品种，取样时间明确规定如附件5，其它品种可根据排产情况及时安排取样，留样。

因生产时间安排与方案取样时间不一致时，可根据实际生产时间顺延至下月或下一阶段。

7、考察方法 7.1加速试验按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月，在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测。

乳膏剂采用温度30℃±2℃，相对湿度65%±5%的条件进行试验，其他要求与上述相同。

将结果建立台帐并及时登记，并与0个月数据进行比较。

7.2长期试验按市售包装，样品按相应标识贮藏条件下于恒温恒湿箱内保存至有效期后一年。

样品分别于产品放行后3个月、6个月、9个月、12个月、 18个月、 24个月……有效期后一年取样，按各品种稳定性考察项目进行检测，将结果建立台帐并及时登记，并与0个月数据进行比较。

XXXXXX注射液(批号：xxxxxxxx)持续稳定性考察总结报告

持续稳定性考察总结报告考察品种：XXXXXX注射液考察批号：XXXXXXXX考察周期：XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日1.留样考察批号：xxxxxxxx。

2.留样包装：安瓿装；5ml/支×5支/盒。

3.贮存条件：密封，避光，在阴凉处（不超过20℃）保存。

4.持续稳定性考察检验项目：性状、鉴别（1）、鉴别（2）、检查（pH值、装量、可见异物、不溶性微粒、无菌、热原）、含量测定（XXX素）。

5.产品有效期：2年6.持续稳定性考察时限：3年（即产品有效期后1年）。

7.持续稳定性考察结果及检验数据：（进链接表）8.稳定性考察结果分析：对以上1个批号产品在稳定性考察期间（0月、3月、6月、9月、12月、18月、24月、30月、36月）各个项目随着时间的变化趋势进行分析，分析情况如下：（暂以批号20100201为例）（1）性状：XXXXXX注射液一个批号的持续稳定性考察均未发生变化；（2）鉴别①：XXXXXX注射液一个批号的持续稳定性考察均未发生变化；（3）鉴别②：XXXXXX注射液一个批号的持续稳定性考察均未发生变化；（4）pH值趋势图：（见图1）（5）装量：XXXXXX注射液一个批号的持续稳定性考察均未发生变化；（6）可见异物：XXXXXX注射液一个批号的持续稳定性考察均未发生变化；（7）不溶性微粒：XXXXXX注射液一个批号的持续稳定性考察均未发生变化；（8）无菌：XXXXXX注射液一个批号的持续稳定性考察均未发生变化；（9）热原：XXXXXX注射液一个批号的持续稳定性考察均未发生变化；图1：（10）含测：XXX素趋势图：（见图2）图2：9.结果评价：（一）、性状、鉴别①、鉴别②、检查（pH值、装量、可见异物、不溶性微粒、无菌、热原）的结果均未发生变化，质量稳定。

（二）、pH值、含测XXX素的测试结果均有轻微波动，这与不同检测仪器、不同检测人员有一定关系，但检验偏差是符合规定的，并且测试结果均符合国家法定质量标准规定范围内。

药品持续稳定性考察管理规程(含表格)

药品持续稳定性考察管理规程（ISO9001-2015/GMP）1.0总则1.1制订本规程的目的是考察原料或产品的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为产品生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障产品质量。

1.2范围：本标准适用于本公司在研新药的小试、中试，首次商业生产的新产品；经批准进行的有关工艺改进；重要原辅料变更；以及产品包装材料的变更等情况下对产品质量进行的稳定性考察。

1.3责任：本文件由化验室负责起草，化验室主任审核，生产负责人批准，化验室负责本规程的实施。

1.4稳定性考察原则研发阶段：应进行全面的稳定性试验，以得到注册所需所有数据。

此数据用于证明环境因素对产品特性的影响，以确定包装、储存条件、复验周期和有效期。

已上市阶段：产品上市后，应进行适当的持续稳定性考察，监测已上市产品的稳定性。

2.0稳定性考察分类a.影响因素试验b.加速稳定性试验c.长期稳定性试验d.持续稳定性试验：公司根据法规的要求，同时开展中间产品放置时间稳定性试验。

批量放大及上市后变更（如生产设备变更，原辅料变更，工艺调整等）稳定性试验、以及特殊目的稳定性试验，例如对偏差调查等的支持性试验。

3.0影响因素试验影响因素试验目的是考察制剂处方的合理性与生产工艺及包装条件，供试品用1批进行，将供试品脱去外包装，置适宜的开口容器中进行高温试验、高湿度试验、强光照射试验。

3.1.高温试验供试品置密封洁净容器中，在60℃条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。

如供试品发生显著变化，则在40℃下同法进行试验。

如60℃无显著变化，则不必进行40℃试验。

3.2.高湿试验供试品置恒温密闭容器中，于25℃，相对湿度为90%±5%条件下放置10天，在第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。

检测项目应包括吸湿增重项。

若吸湿增重5%以上，则应在25℃，RH75%±5%下同法进行试验；若吸湿增重5%以下，且其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。

计量标准的稳定性考核记录参考格式

的绝对值；如加修正值使用，则应小于修正值的扩展不确定度：:
10
yi
—
变化量yi-yi -i1
（是指本次测量结果和上次测量结果之差。）
允许变化量（见注释）
结论
c结论•如果变化呈不大于允许变化量，填写“符合•，如果变化量大于允许变化呈，填写•不符合・。）
考核人员
（•考核人员•栏须为考核人员的签名。）
注：若计量标准在使用中采取标称值或示值.则稳定性应小于计量标准的最大允许误差
计量标准的稳定性考核记录参考格式
——
\胃核时间
测量值（）\
测量次数
•考核时间. 是指进行稳定性考核时的曰期，每年至少一次。
年月日
年月日
年月日
年月日
核查标准
•核查标准•填写核查标准的名称及其主要计星特性。
1
T则量值•是指进行稳定性考核时测得的单次测基结果。
2பைடு நூலகம்
3
4
5
6
7
8
9

持续稳定性考察报告

篇一：持续稳定性考察报告表格记录持续稳定性考察报告产品名称：产品批号：产品名称：产品批号：产品名称：产品批号：篇二：2014年度持续稳定性考察计划(方案)xx年度产品持续稳定性考察方案1、目的：2、范围：xx年生产的所有品种3、持续稳定考察成员及职责范围4、方案审核及批准5、稳定性考察品种及考察要点 5. 1加速试验稳定性考察品种详见列表：5. 2长期稳定性考察品种6、具体方案以上所有品种均为已生产品种，如无变更等情况，每一种规格取一个批次，若所使用的原料非唯一，则按每一种规格，每一家供应商分别取一个批次进行稳定性考察。

（具体品种的规格及供应商情况见附件1）。

若发生生产工艺参数或关键设备等重大变更，则应涉及变更的所有批次均进行持续稳定性考察，同时，进行加速实验。

若出现无计划变更，则需进行持续稳定性考察方案变更审批（持续稳定性考察方案变更审批表见附件4）。

因品种多，批次多，为了避免样品检验周期过于集中，合理利用检验资源，保证各阶段检验能够顺利有效进行，上述长期生产的品种，取样时间明确规定如附件5，其它品种可根据排产情况及时安排取样，留样。

因生产时间安排与方案取样时间不一致时，可根据实际生产时间顺延至下月或下一阶段。

7、考察方法 7.1加速试验按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月，在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测。

乳膏剂采用温度30℃±2℃，相对湿度65%±5%的条件进行试验，其他要求与上述相同。

将结果建立台帐并及时登记，并与0个月数据进行比较。

7.2长期试验按市售包装，样品按相应标识贮藏条件下于恒温恒湿箱内保存至有效期后一年。

样品分别于产品放行后3个月、6个月、9个月、12个月、 18个月、 24个月……有效期后一年取样，按各品种稳定性考察项目进行检测，将结果建立台帐并及时登记，并与0个月数据进行比较。

稳定性考察记录

鉴别
平均装量（g）
崩解时限（min）
含量（μg/粒）
细菌、霉菌酵母菌
大肠埃希菌、大肠菌群
3个月
6个月
9个月
12个月
18个月
24个月
36个月
批号：
留样日期：
水分（%）
鉴别
平均装量（g）
崩解时限（min）
含量（μg/粒）
细菌、霉菌酵母菌
大肠埃希菌、大肠菌群
批号：
留样日期：
水分（%）
鉴别
平均装量（g）
崩解时限（肠埃希菌、大肠菌群
批号：
留样日期：
水分（%）
药品持续稳定性考察检验记录
文件编号：R-QM-008101
名称：
质量标准
水分：〈 9.0%
鉴别：与对照显示相同颜色的斑点
装量差异：0.315g～0.385g
崩解时限：30min
含量：≥70μg/粒
微生物
细菌数：10000个／g
霉菌数：100个／g
大肠埃稀菌：不得检出
大肠菌群：<100个／g
项目时间
0个月