麻醉药处方管理制度
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度
1、严格执行国务院颁布的《麻醉药品管理办法》。
2、麻醉药品的使用与保管，要严格执行“五专”(专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记)管理。
处方按月装订成册保存三年。
3、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其它剂型处方不得超过7日用量；对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量(二级以上医院内使用)，盐酸哌替啶处方为一次用量。
4、麻醉药品处方应严格审核、要求各项书写完整，字迹清晰，处方医师签名并注明疾病诊断。
审核人和发药人均应签名，建立麻醉药品处方登记专册，逐日登记消耗。
5、患者使用麻醉药、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时需将原批号空安瓿或用过的贴剂收回，有专人负责登记数量、监督销毁，并做记录，各病区、手术室等调配使用的麻醉、第一类精神药品注射剂需收回空安瓿，剩余的应办理退库手续。
6、麻醉药品出入库实行双人核查制度，药品入库须双人验收，出库须双人复核。
对麻醉药品领用情况进行登记、盘存，药库保管人员建立登记专用卡，每天盘存，做到账物相符。
盘存数量需双人复核签
名。
7、对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品和精神药品，应清点登记造册，单独妥善保管，并及时向所在地药品监督管理部门申请销毁。
经批准后在其监督下销毁。
药品销毁应有记录并由监督、销毁人员签字，存档备查。
8、我院麻醉药品目录：
9、我院一类精神药品目录
盐酸氯胺酮注射液。
麻醉药品管理的五专制度
麻醉药品管理的五专制度1.药剂科麻醉药品的管理和使用，必须遵守《麻醉药品管理办法》进行采购，管理和使用，不得自行更改管理办法。
2.麻醉药品系指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
主要有可待因片、复方桔梗片、吗啡控释片、芬太尼针、吗啡针、杜冷丁针、罂粟碱针、阿片酊等。
3.具有麻醉药品处方权的医务人员必须是执业医师或高年住院医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品，医务人员麻醉药品处方权需经医务处负责批准。
4.麻醉药品注射剂每张处方不得超过二日常用剂量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用剂量，连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应完整保存三年备查。
注射剂除凭医师处方外，须交回空安瓿换药。
5.处方要用专用处方（红底黑字），书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自己开方使用麻醉药品。
6.止痛的危重病人麻醉药的使用管理：由行政部门指定医疗单位凭医疗诊断书和户籍簿，核发《麻醉药品专用卡》，患者凭专用卡到指定医疗单位按规定开处方配药。
7.药剂科应按有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导报告。
8.医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，严格实行麻醉药品的“五专制度”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。
9.药剂科各小组麻醉药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接、认真填写麻醉药品交班本及处方登记本。
药剂人员调配麻醉药品时，要严格审查处方，对不符合规定的麻醉药品处方，拒绝调配。
药剂科主任应定期检查本院的麻醉药品管理使用情况，发现问题及时解决处理。
10.对霉变、破损的麻醉药品，应每年报销一次，由院领导审核批准，就地监督销毁，并向有关部门报备，临床科室使用剩余的麻醉药品，应按退药手续随时交药剂科，不得积存。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度
1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
2.麻醉药品实行“专人负责、专柜（保险柜）、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。
不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。
麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。
3.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
4.麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过3日用量，连续使用不超过7天。
处方实行专册登记应当留存至少3年备查。
5.癌症患者需长期使用麻醉药品，凭市级卫计委核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本医院供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见)，药房凭处方与空安瓿到库房换取药品。
6.各病区存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜（保险柜）保管登记。
药剂科有权不定期检查。
病房固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。
麻醉药品的采购，应持市级卫计委核发的《麻醉药品购用印鉴卡》，按麻醉药品购用限量的规定，在指定的麻醉药品经营单位购买。
7、麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易产生依赖性的药品、药用原植物及其制剂。
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度一、导言麻醉药品和精神药品是医院中用于麻醉和精神科治疗的关键药品。
为了确保医院安全运行以及患者的生命安全，制定了本管理制度。
本制度旨在规范医院麻醉药品和精神药品的购买、储存、使用和监管，保证药品的有效性、安全性和合理使用。
二、麻醉药品管理1. 麻醉药品的购买1.1 严格按照法律法规规定，在正规的药品供应商处购买麻醉药品，确保药品的质量和正品。
1.2 购买麻醉药品需要经过麻醉科的审批，并在采购前提交相关材料以备审查。
2. 麻醉药品的储存2.1 麻醉药品的储存应当符合相关的储存要求，包括温度、湿度、光照等因素。
2.2 麻醉药品应当储存在专用的麻醉药品储存室中，严禁与其他非麻醉药品混存。
3. 麻醉药品的使用3.1 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医师进行，且需要提前进行适当的麻醉评估。
3.2 每次使用麻醉药品前，医务人员必须核对药品的品名、规格、剂量，并按照规定的操作流程进行使用。
4. 麻醉药品的监管4.1 麻醉药品的使用记录应当详细、准确。
记录中必须包括患者信息、药品名称、剂量、给药方式以及使用时间等。
4.2 麻醉药品的库存应当进行定期盘点，并与实际库存进行核对。
发现异常情况应及时报告。
5. 麻醉药品的报废处理5.1 麻醉药品过期、破损或者其他不合格的，必须按照相关规定进行报废处理，严禁继续使用。
5.2 麻醉药品的报废处理必须经过麻醉科的审批，并记录在药品报废记录表中。
三、精神药品管理1.精神药品的购买1.1 购买精神药品必须按照国家和地方相关政策、法律法规进行，并报经医院的谈判质控委员会审批。
1.2 购买精神药品需要保存相关的购药材料，包括采购申请、合同等，以备查验。
2. 精神药品的储存2.1 精神药品的储存应满足相关的储存要求，包括温度、湿度等因素。
特别是对于易受光照和潮湿影响的精神药品，应做好防护措施。
2.2 精神药品应储存在专用的药品储存室中，独立于其他药品，严禁混存。
麻药处方管理制度
麻药处方管理制度一、引言麻药是一种具有镇痛、镇静、麻醉和抑制神经系统功能的药物，是医院和临床治疗中必不可少的重要药物之一。
麻药的使用和管理涉及医疗安全、患者治疗效果、医疗成本等重要方面，因此科学、规范、严谨的麻药处方管理制度对于医疗机构的安全管理和患者的治疗效果具有非常重要的意义。
本文旨在探讨麻药处方管理的重要性及其管理制度，为医疗机构的麻药管理工作提供有益的参考。
二、麻药的特点及其作用麻药是一种具有特殊功能的药物，在医疗中主要用于镇痛、麻醉和手术治疗中。
麻药具有以下特点：1. 镇痛作用：麻药能够抑制或减轻疼痛感觉，使患者在手术或治疗中不感到疼痛。
2. 麻醉作用：麻药能够使患者处于昏迷、无意识的状态，达到手术治疗或其他医疗目的。
3. 抑制神经系统功能：麻药还能够抑制神经系统功能，使患者处于镇静、放松状态，减轻紧张情绪和焦虑。
麻药的作用对于医疗工作至关重要，但由于其药性特殊，使用过程中存在一定的风险和不良反应，因此合理的麻药处方管理制度是确保医疗安全和治疗效果的重要手段。
三、麻药处方管理的重要性麻药处方管理是医疗机构安全管理的重要内容之一。
科学、合理、规范的麻药处方管理制度具有以下重要意义：1. 保障患者的治疗效果：合理的麻药处方管理能够确保患者在手术和治疗中得到有效的镇痛和麻醉效果，提高患者的治疗满意度和康复质量。
2. 提高医疗质量：合理的麻药处方管理能够减少麻药使用的风险和不良反应，降低医疗事故的发生率，提高医疗质量和安全水平。
3. 节约医疗成本：合理的麻药处方管理能够避免麻药的滥用和浪费，减少医疗资源的浪费，降低医疗成本。
4. 符合法律法规和医疗伦理：合理的麻药处方管理能够规范医疗行为，符合相关法律法规和医疗伦理要求，保障医护人员和患者的合法权益。
综上所述，麻药处方管理制度对于医疗机构的安全管理和患者的治疗效果具有非常重要的意义，值得医疗机构高度重视。
四、麻药处方管理的基本原则麻药处方管理应遵循以下基本原则：1. 合理用药原则：根据患者病情和手术需要，合理选用适宜的麻药，确保患者达到所需的镇痛和麻醉效果。
麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度
麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、目的为严格医院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》，制定《麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度》。
二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》（2019年）2.《处方管理办法》（卫政部令〔2007〕第53号）3.《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号）4.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）5.《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（国卫办医发〔2020〕第13号）三、名词定义1.麻醉药品：指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾的药品。
有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫健委指定的其他易成瘾的药品。
2.精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。
四、内容1.科室设立特殊药品管理小组，主要负责贯彻执行有关麻醉药品、精神药品相关法律法规和规章制度。
根据医院相关制度制定本科室麻醉药品、精神药品管理办法，并负责培训、指导、监督制度的执行。
定期组织本科室人员对麻醉药品、精神药品有关法律法规、专业知识、职业道德的教育和培训。
2.麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当熟悉与麻醉、精神药品相关的法律、法规及有关规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。
3.麻醉科应当配备工作责任心强、业务熟悉的专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的领用、储存、保管及管理工作，人员应当相对稳定。
4.麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备保险柜、24小时监控及防盗系统，监控内容保存180天以上。
医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度
医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度
Ⅰ 目的
规范化、安全化管理药品，减少医疗差错事故的发生。
Ⅱ范围
本制度适用于医院麻醉科。
Ⅰ 制度
一、严格执行《麻醉药品管理办法》中的有关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，防止流失。
实施“五专”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）管理，班班交接，定期清点。
二、麻醉和第一类精神药品保存在专用保险柜中，Ⅰ号保险柜钥匙由专职护士保管，按照规定实施药品基数管理。
工作日白天08：00麻醉医师到专职护士处领取当日手术所需麻醉药品，麻醉结束后将处方、安瓿和剩余药品交专职护士查对、处理。
每日17：30专职护士持当日麻醉处方到药品调剂室领取，确保基数正确。
Ⅰ号保险柜钥匙由值班医师保管，班班交接。
早7：30将处方、安瓿和剩余药品交专职护士查对、处理，专职护士收回处方、安瓿和剩余药品，补充药品并交班。
三、麻醉药品处方按有关规定执行，应具有麻醉药处方权医
师的全名签字，内容完整，字迹清晰，药名不得缩写。
使用时应仔细核对处方品名、数量等内容。
认真填写麻醉药品交班本，交班手续齐全并签名。
四、麻醉药品和第一类精神药品不得外借。
Ⅳ参考依据
1.《麻醉药品和精神药品管理条例》
2.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
3.《医疗质量管理办法》（国家卫生和计划生育委员会令第10号）。
麻醉处方的管理制度
麻醉处方的管理制度第一章总则第一条根据国家相关法律、法规和卫生部门的规定，为加强麻醉药品的管理，保障患者用药安全，特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构内麻醉药品处方的管理，包括麻醉科、手术室、急诊科等涉及麻醉药品使用的科室。
第三条医疗机构麻醉科应当建立麻醉处方管理机构，负责麻醉处方的审查和监督。
第二章麻醉处方的开具与填写第四条医护人员在开具麻醉药品处方时需遵循以下原则：1. 根据患者实际需要合理选用麻醉药品；2. 填写处方应当准确、清晰、规范；3. 处方中应清楚标注患者的姓名、性别、年龄、病情诊断等信息；4. 处方应当包括药品的名称、规格、用量、用法、用药时间等内容；5. 在开具处方前，医护人员应当核对患者的过敏史和其他用药情况，避免不良反应的发生。
第五条医疗机构应当建立电子处方系统，统一管理麻醉处方信息，提高处方开具的效率和准确性。
第三章麻醉处方的审核与复核第六条医疗机构麻醉处方应当由专业麻醉医师审核并签字确认，确保处方的合理性和准确性。
第七条麻醉药品处方在使用前应当经过药学部门的复核，核实处方的完整性和准确性。
第八条对于特殊情况下的麻醉处方，如需要联合使用多个麻醉药品或存在使用风险较高的情况，应当由麻醉科主任或专家进行复核，确认处方的合理性。
第四章麻醉药品处方的存档与备案第九条医疗机构应当建立麻醉处方的存档和备案制度，确保处方信息的完整、真实和保密。
第十条麻醉处方的存档应当包括以下内容：1. 患者的个人信息和病情诊断；2. 药品的名称、规格、用量、用法、用药时间等详细信息；3. 处方开具和审核人员的签名；4. 存档时间和存档人员的签名。
第十一条麻醉处方的备案应当在电子处方系统中完成，确保处方信息的可追溯性和安全性。
第五章麻醉处方管理的监督与评估第十二条医疗机构麻醉处方管理机构应当定期对麻醉处方的开具、审核、复核、存档等工作进行监督和评估，及时发现并纠正工作中存在的问题。
第十三条麻醉处方管理机构应当建立麻醉药品使用情况的统计分析制度，及时掌握麻醉药品的使用情况和趋势，为合理使用麻醉药品提供数据支持。
医院麻醉药品管理制度简报
一、背景为了确保医院麻醉药品的安全使用，加强药品管理，根据《中华人民共和国药品法》及国务院发布的《麻醉药品管理办法》，我院特制定了麻醉药品管理制度。
现将该制度的主要内容简报如下：二、制度内容1. 麻醉药品的定义与分类麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
2. 麻醉药品的管理和使用（1）使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师资格，并经所在科科主任填表审请，考核合格，院长批准，医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案，方有麻醉药品处方权。
（2）麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见。
（3）医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
（4）因工作需要，留存指定基数麻醉药品的科室，其管理均应按本制度执行。
因治疗而使用麻醉药品后，须补充基数时，应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药。
3. 麻醉药品的采购、验收、储存、保管、发放和销毁（1）采购麻醉药品、第一类精神药品应当凭《麻醉药品购用印鉴卡》，按照年度采购计划，到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买。
（2）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须做到货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
（3）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。
对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录。
（4）销毁麻醉、精神药品，应在地县级以上药品监督管理部门的监督下进行，并对销毁情况进行登记。
4. 定期检查与考核（1）定期检查麻醉药品、精神药品使用情况，包括验收采购计划、入库药品、出入库登记、调剂使用等环节中的各种登记及麻醉药品、精神药品处方等。
（2）对麻醉药品、精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时能及时查找和追回。
麻醉药和第一类精神药品处方规范
麻醉药和第一类精神药品处方规范The manuscript was revised on the evening of 20211、使用麻醉药品和精神药品必须在病历上记载，并与处方记载的内容相一致，每张处方只限于一名患者的用药。
使用麻醉药品必须用麻醉药品专用处方（淡红色处方）开具，处方右上脚分别标注“麻”，“精一”，第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”医学教育|网搜集整理。
2、麻醉药品、精神药品处方必须完整、字迹清晰；写明姓名，性别，年龄、身份证编号、地址、诊断，年、月、日等，医师应签全名。
签名必须与各药房及医务科签名留样相一致。
3、医务人员不得为自己和家人开具麻醉药品和精神药品处方。
4、麻醉处方麻醉药品用量：麻醉药品、第一类精神注射剂处方为一次用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过七日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过三日用量；第二类精神药品处方一次不超过七日用量。
5、对不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝发药。
6、中、晚期癌症病人及中、重度慢性疼痛患者，使用麻醉药品，第一类精神药品注射剂处方不得超过三日用量；其他剂型处方不得超过七日用量医学教育|网搜集整理。
7、为提高晚期癌症病人的生活质量，对癌症病人（有近期诊断证明书或麻醉药品专用卡）镇痛使用吗啡（制剂），可由有麻醉药品处方权的执业医师根据病情和患者耐受情况决定用量。
8、应积极推行规范化疼痛和慢性非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药。
盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛的治疗。
9、麻醉药品处方至少保存3年。
精神药品处方至少保存2年，备查。
销毁麻醉药品及精神药品处方需经医院主管领导批准，登记备案后，方可销毁。
定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级部门。
麻醉药品及第一类精神药品管理制度
麻醉药品及第一类精神药品管理制度麻醉药品及第一类精神药品是影响人体神经系统的药品，包括麻醉药、镇痛药、精神药和各类控制药品。
由于这些药品的副作用和滥用的危险性，需要进行严格的管理和控制。
本文将就麻醉药品及第一类精神药品的管理制度进行阐述。
一、麻醉药品的管理制度麻醉药品是指能引起神经系统抑制和麻痹的药物。
麻醉药品的使用必须由医师经过严格的判断和处方，同时药品的订购、配送、使用也需要符合各种规定和程序。
下面是麻醉药品管理制度的主要内容：1、药品的订购和库存管理麻醉药品属于国家一类管制药品，医疗机构必须严格按照规定进行订购，确保药品资产的安全和合理使用。
医疗机构在采购药品时，应当持有药品购进的批准文件和采购合同。
同时，要设立专人管理药品库房，分类存放麻醉药品，定期盘点药品库存，保证药品的正确使用和管理。
2、药品的处方管理麻醉药品必须由医师开具相应的处方，严格控制其使用数量和使用期限。
医师开具麻醉药品处方应当符合国家有关规定和标准，以确保药品的正确使用和管理。
医师在使用麻醉药品时，应当严格按照诊断、病情和用药规定予以应用，不得滥用和误用。
3、药品的配送和使用管理麻醉药品的配送必须由国家授权的药品生产企业或者药品经营企业进行，由专业人员进行审批、封装、监测和运输。
医疗机构在使用麻醉药品时，必须依照规定进行开封、登记和使用，不得私自丢弃或转让。
4、药品的报告和监测管理医疗机构的麻醉药品管理必须符合国家监测和报告要求，医疗机构应当及时报告麻醉药品的库存量、使用量和损失量，保持药品使用和管理的透明和公开。
二、第一类精神药品的管理制度第一类精神药品是指具有抗精神病、安定情绪、治疗抑郁症等作用的药品。
因为其滥用可能会引起更严重的头晕、嗜睡等副作用，所以也需要进行严格的管理和控制。
下面是第一类精神药品管理制度的主要内容：1、药品的销售和使用管理第一类精神药品必须在专门经营的药品零售企业进行销售，须经具有相应资质的医药代表或销售人员进行销售，并且必须购买者持有医师开具的合法处方。
2023麻醉药品管理制度_麻醉药品管理制度范文
2023麻醉药品管理制度_麻醉药品管理制度范文麻醉药品管理制度篇1一、医院药事委员会负责检查、监督麻醉药品的管理，每年组织一次有关麻醉药品的使用、管理的专题讲座，使广大医护人员知法、懂法、守法，管好、用好麻醉药品。
二、医院与药剂科以及备有麻醉药品的科室麻醉药品管理，要责任到人。
由医教科牵头，每季度开展一次麻醉药品使用管理专项检查，并记录检查结果。
三、麻醉药品做到专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方、专册登记。
四、麻醉药品应存放在有安全防盗功能的铁皮箱或保险箱内。
药库应每月盘点一次。
调剂室应每日进行统计。
麻醉药品应按需领用，不得大批领用。
麻醉药品发货时应严格执行双人核对签名制度，并当面点清数量，检查质量，领药人清点验收无误后，方可出库。
五、具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医教科考核批准，并将医师签字式样送药剂科备查。
六、麻醉药品处方应书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自己开方使用麻醉品。
麻醉药品每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
七、医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。
八、医院抢救病人时，急需麻醉药品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。
九、专门负责麻醉药品的管理人员应为政治素质好，熟悉麻醉药品有关法规，具有药士(或相当于药士)以上技术职称的人员。
十、必须备麻醉药品的病区，应专人加锁，每日按处方、空安瓿到病区药房补充备用量，病区药房定期对各有关病区、手术室进行检查。
十一、建立麻醉药品的报损制度：对霉变破损的麻醉药品，每年报损一次，由单位领导审核批准，就地监督销毁，并向当地卫生行政部门报备，医疗科室和药剂科各班组剩余麻醉药品，应办退药手续随时交药剂科，不得积存。
麻醉药管理制度
麻醉药管理制度一、麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
二、麻醉药品必须做到专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。
三、处方应书写清楚，医生签字后由药房负责人加盖印章方有效。
处方书写格式按《处方管理办法》执行。
四、药房对麻醉药品应按每日消耗量认真核对，详细登记消耗量，对不符合规定者，药房人员应拒绝发药。
五、对剩余的麻醉药品，必须当班清点后退回药房，不得私自保存或转让。
六、使用后的空瓶、空安瓿应集中按有关规定处理，并经常检查药品质量，如发现变质、破损应即行销毁，做好记录。
七、认真执行有关麻醉药品的领发、核对制度，发出的麻醉药品注射剂应由使用科室及时回收空瓶（袋），严格办理交接班手续。
八、经常检查安全防范设施，严防发生失盗问题。
认真执行双人验收、双人发货、双人复核的麻醉药品管理制度。
局部麻醉药是一类广泛应用于临床的镇痛药物，其在手术、口腔治疗、疼痛管理和许多其他领域中发挥着重要作用。
近年来，随着医疗技术的不断进步，局部麻醉药的临床研究取得了显著的进展。
本文将介绍局部麻醉药的临床研究进展，包括其应用范围、使用方法、效果和不良反应等方面的研究。
关键词：局部麻醉药，临床研究，镇痛，手术，口腔治疗。
局部麻醉药是一种能够选择性作用于神经系统的药物，通过阻断神经冲动的传导，从而产生镇痛作用。
根据作用部位的不同，局部麻醉药可分为表面麻醉、浸润麻醉、神经阻滞麻醉等。
随着医疗技术的不断发展，局部麻醉药的临床应用范围越来越广泛，其在手术、口腔治疗、疼痛管理和许多其他领域中发挥着越来越重要的作用。
近年来，局部麻醉药在临床应用中的研究取得了显著的进展。
在应用范围方面，局部麻醉药不仅应用于手术麻醉，还扩展到了慢性疼痛治疗、口腔治疗、皮肤治疗等领域。
在给药方式上，除了传统的注射给药方式，还发展了表面麻醉、离子导入、超声波辅助等新的给药方式。
这些新技术的应用使得局部麻醉药的使用更加方便、安全和有效。
一级医院麻醉药管理制度
一、总则为加强一级医院麻醉药品的管理，确保临床安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家卫生和计划生育委员会相关法规，特制定本制度。
二、麻醉药品的定义与分类1. 麻醉药品是指连续使用后，可能产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
2. 麻醉药品分为以下几类：（1）阿片类：如吗啡、哌替啶等；（2）可卡因类：如可卡因、古柯碱等；（3）大麻类：如大麻、大麻二酚等；（4）合成麻醉药类：如芬太尼、布托啡诺等；（5）其他易成瘾癖的药品：如含有上述成分的制剂等。
三、麻醉药品的管理1. 麻醉药品的采购、储存、使用、销毁等环节，必须严格按照国家相关法律法规执行。
2. 麻醉药品的采购，应由具有麻醉药品经营资格的企业提供，并持有合法的麻醉药品经营许可证。
3. 麻醉药品的储存，应在专设的麻醉药品库房内进行，库房应具备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等条件。
4. 麻醉药品的入库、出库，必须进行严格的登记和核对，并做好记录。
5. 麻醉药品的使用，应由具有执业医师资格的医务人员负责，并严格按照处方要求进行。
6. 麻醉药品的处方应规范书写，字迹清晰，并由具有处方权的医务人员签字。
7. 麻醉药品的处方，不得超过患者七天的用量。
8. 麻醉药品的销毁，应在医疗机构的监督下，由有资质的企业进行，并做好记录。
四、麻醉药品的管理职责1. 医院药剂科负责麻醉药品的采购、储存、配送、使用、销毁等工作。
2. 医务科负责对麻醉药品的使用进行监督管理，确保其合理、安全使用。
3. 各科室负责本部门麻醉药品的使用，并做好记录。
4. 全体医务人员应加强麻醉药品的宣传教育，提高安全意识。
五、监督与处罚1. 医院对麻醉药品的管理情况进行定期检查，发现问题及时整改。
2. 对违反本制度的行为，医院将按照国家相关法律法规进行处罚。
六、附则本制度自发布之日起施行，由医院药剂科负责解释。
如遇国家法律法规的修订，本制度将相应进行调整。
麻、精神药品处方管理规定
麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》,制定本规定。
二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后)。
病历由医疗机构保管。
四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次。
六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二)患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三)代办人员身份证明。
医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。
七、麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成:(一）前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
(二）正文：病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（三）后记:医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名.八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色,处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。
九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。
十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量;其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
麻醉科毒麻药品管理制度
麻醉科毒麻药品管理制度
一、严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院有关麻醉药品管理规定，制订麻醉科麻醉药品管理制度。
二、毒麻药品的范畴：
（一）限制性麻醉药品：芬太尼、瑞芬太尼、苏芬太尼、氯胺酮、麻黄素等。
（二）精神药品：咪达唑仑、苯巴比妥、地西泮等。
（三）全身麻醉药品：A、吸入性全麻药，如氨氟烷、异氟烷、七氟烷等。
B、静脉全麻药，如丙泊酚、依妥咪酯等。
C、肌松药如氯化琥珀胆碱、维库溴铵、哌库溴铵、罗库溴铵等。
（四）局部麻醉药：利多卡因、布比卡因、罗哌卡因。
三、限制性麻醉药品实行专人负责、专柜专锁、专用处方、专册登记的管理办法，定期清点，保证供应。
使用时实行请领签字、两人查对、用后归还安瓿手续。
限制性麻醉药品应由具有麻醉处方权并经医院审批的医师处方，凭处方、使用后的空安瓿专人统一领取。
四、麻醉医师必须坚持医疗原则，正确合理使用麻醉药品，严禁利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品。
五、禁止个人储存，转让或借用麻醉药品。
六、使用毒麻药品时应注意检查，做到过期药品不用，标签丢失不用，瓶盖松动不用，说明不详不用，变质混浊不用，安瓿破损不用，名称模糊不用，确保用药安全。
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麻醉药品专用处方管理制度
一、对麻醉药品专用处方按照《处方管理办法》实行统一格式、统一印制、统一编号、统一计数管理。
二、麻醉药品处方由医院麻醉药品管理小组指定药剂科管理，实行专人、专柜、专管。
对进出的麻醉药品专用处方建立账册，对专用处方发出进行逐笔记录，记录内容包括：日期、处方编号、领用部门、数量、保管人及领用人签字，做到账物相符。
三、专用处方使用科室实行专人领取、专人保管。
有处方权的医师领用时，应做好记录，包括领用时间、处方类别、数量、处方编号、领用人及保管人签字。
四、专用处方因书写错误或其他原因造成不能使用时，临床各科要将该编号专用处方退回药剂科，由药剂科作报废处理并通告全院。
五、麻醉药品专用处方发生失窃时，应迅速向院保卫科报告，并向药剂科报告失窃处方的起止号码，由药剂科监控处方的流向。
失窃处方自失窃之时起作废，在院内通告。
六、药库应当对麻醉药品处方，按处方编号、年月日分年装订。
七、麻醉药品处方保存期限为3年
八、应当对麻醉药品处方进行专册登记，登记内容包括患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
处方专册登记保存期限应当在药品有限期满后不小于2年。