氟吗宁
福多宁
福多宁
Moncut，中文俗称望佳多，福多宁。
学名：氟酰胺，Flutolanil，フルトラニル。
化学名：3’一异丙氧基一邻一三氟甲基苯甲酞替苯胺
α, α, α-trifluoro-3′-isopropoxy-o-toluanilide
α、α、α－トリフルオロ－３’－イソプロポキシ－Ｏ－トルアニリド分子式：C17H16F3NO2
分子量：323.3
结构式：
Monout(NNF一136)由日本农药公司合成的内吸杀菌剂,用于防治马铃薯丝核薄膜革菌病、谷类作物的雪腐病、水稻纹枯病、梨锈病及由丝核菌属、伏革菌属、核瑚菌属和锈菌引起的各种作物的其他病害。
化学名称3’一异丙氧基一邻一三氟甲基苯甲酞替苯胺。
Galben(M 9834)由Montedison 5.p.A制造。
这一内吸杀菌剂用于防治葡萄霜霉病、烟草青霉病(Blue mold)、啤酒花霜霉病、由腐霉菌引起的黑麦草疫病。
呋喃妥因说明书
呋喃妥因说明书呋喃妥因说明书概述呋喃妥因（也被称为氟呋咱嗪）是一种常用的非处方药，属于非麻醉性镇痛药物。
它常被用于缓解轻度到中度的疼痛，如头痛、关节痛、牙痛以及月经痛等。
本说明书将提供有关呋喃妥因的详细信息，包括作用机制、适应症、用法用量、不良反应等。
作用机制呋喃妥因的主要作用机制是通过阻断疼痛信号的传递来缓解疼痛。
它通过抑制神经细胞中的特定酶（环氧酶），从而减少炎症介质的生成。
此外，呋喃妥因还可以直接作用于中枢神经系统，降低疼痛的感知。
适应症呋喃妥因适用于以下情况：- 头痛- 关节痛- 牙痛- 月经痛- 轻度到中度的疼痛如果您有其他类型的疼痛，请咨询医生以获取适当的建议。
用法用量以下是呋喃妥因的使用方法和建议剂量：成人用量- 每次口服剂量：50-100毫克- 最大每日剂量：400毫克儿童用量（12岁及以上）- 每次口服剂量：50毫克- 最大每日剂量：200毫克**重要提示：**- 请按照医生或药剂师的建议使用呋喃妥因。
- 不要超过建议的最大剂量或使用频率。
- 如果疼痛持续或加重，请立即咨询医生。
不良反应使用呋喃妥因可能会导致一些不良反应。
以下是一些常见的不良反应：- 恶心- 呕吐- 腹痛- 头晕- 皮疹- 过敏反应（如荨麻疹、呼吸困难等）如果您出现严重的不良反应（例如严重过敏反应），请立即停止使用呋喃妥因并就医。
注意事项在使用呋喃妥因之前，请注意以下事项：- 如果您对呋喃妥因或类似药物过敏，请勿使用。
- 如果您正在服用其他处方药、非处方药或补充剂，请告知医生或药剂师。
- 对于孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人，使用呋喃妥因应谨慎，并遵循医生的咨询。
- 长期大剂量使用呋喃妥因可能导致肝脏和肾脏问题，请遵循医生的建议。
存储要求请将呋喃妥因存放在阴凉、干燥的地方，远离阳光和湿气。
请将药物放在儿童无法接触的地方。
结论呋喃妥因是一种常用的非处方镇痛药，适用于缓解轻度到中度的疼痛。
但是，使用呋喃妥因仍需谨慎，遵循正确的用法用量，并且注意不良反应和禁忌症。
氟吗啉详细介绍
氟吗啉制剂50％、60％可湿性粉剂、35％烟剂等。
分析方法 GC／HPLC 。
作用杌理与特点具体作用机理在研究中。
因氟原子特有的性能如模拟效应、电子效应、阻碍效应、渗透效应，因此使含有氟原予的氟吗啉的防病杀菌效果倍增，活性显著高于同类产品。
试验结果表明：氟吗啉具有‰治疗活性高、抗性风险低、持效期长、用药次数少、农用成本低、增产效果显著等特点。
通常顺反异构体组成的化合物如烯酰吗啉仅有一个异构体（顺式）有活性（文献报道烯酰吗啉结构中顺反异构体在光照下可互变，均变为80％有效体；而氟吗啉结构中顺反两个异构体均有活性（见下表），不仅对孢子囊萌发的抑制作用显著，且治疔活性突出。
氟吗啉对甲霜灵产生抗性的菌株仍有良好的活性。
杀菌剂持效期通常为7～l0d，推荐用药间隔时间为7d 左右；氟吗啉持效期为16d，推荐用药间隔时间为l0～13d，由于持效期长，在同祥生长季内用药次数减少；因用药次数少，不仅减少劳动量，而且降低农用成本；测产试验表明在降低农用成本的同时，增产增收效果显著。
在1997 年，抚顺大田试验中黄瓜霜霉病发病率高达80％，使用氟吗啉两次病情应用适宜作物与安全性葡萄、板蓝根、烟草、啤酒花、谷子、甜菜、花生、大豆、马铃薯、番茄、黄瓜、白莱、南瓜、甘蓝、大蒜、大葱、辣椒及其他蔬菜，橡胶、柑橘、鳄梨、菠萝、荔枝、可可、玫瑰、麝香石竹等。
推荐剂量下对作物安全，无药害。
对地下水、环境安全。
防治对象氟吗啉主要用于防治卵菌纲病原菌产生的病害如霜霉病、晚疫病、霜疫病等。
具体的如黄瓜霜霉病、葡菊霜霉病、白莱霜霉病、番茄晚疫病、马钤薯晚疫病、辣椒疫病、荔杖霜疫霉病、大豆疫霉根腐病等。
使用方法氟吗啉为新型高敦杀菌剂，具有很好的保护、治疔、铲除、渗透、内吸活性，治疔活性显著，主要用于茎叶喷雾。
通常使用剂量为50-200g（a.i.）／hm2；其中作为保护剂使用时，剂量为100-200ga.i.）hm2；作为治疔剂使用时，剂量为100-200g （a.l.)／hm2 。
药物使用分级
分类
一线抗菌药物
二线抗菌药物
三线抗菌药物
青
霉
素
类
青霉素G、阿莫西林、苯唑西林(新青霉素Ⅱ)、哌拉西林(氧哌嗪青霉素)、阿莫西林/克拉维酸(艾克儿,安灭菌)、苄星青霉素(长效青霉素)
美洛西林(力扬)、阿莫西林/双氯西林(澳广)、阿莫西林/双氯西林(弗威)、哌拉西林/舒巴坦(新克君)、美洛西林/舒巴坦(开林)、阿莫西林舒巴坦钠（特福猛）
莫西沙星(拜复乐)、加替沙星
呋喃类
呋喃妥因(呋喃坦啶)、呋喃唑酮(痢特灵)
磺胺类
SMZ/TMP(复方新诺明)、柳氮磺胺吡啶(SASP)
多肽类
万古霉素(稳可信,来可信)、替考拉宁(来适可,,加立信)、去甲万古霉素
其他类
甲硝唑(灭滴灵)、克林霉素、磷霉素
替硝唑、奥硝唑(圣诺安)
利奈唑胺(斯沃)、夫西地酸
头孢他定(复达欣,泰得欣)、头孢哌酮/舒巴坦(舒普深)、头孢哌酮/他唑巴坦(凯斯)、头孢吡肟(马斯平,罗欣威)、头孢噻利(丰迪)
其它
β内
酰胺
氨曲南(君刻单)、拉氧头孢(噻吗宁)、氟氧头孢(氟吗宁)、头孢美唑(先锋美他醇)பைடு நூலகம்头孢米诺(美士灵)
亚胺培南/西司他丁(泰能,谱能)、美罗培南(美平,海正美特)、帕尼培南/倍他米隆(克倍宁)、厄他培南(怡万之)
哌拉西林/三唑巴坦(联邦他唑仙,特治星)
头
孢
菌
素
头孢氨苄(先锋Ⅳ)、头孢唑啉(先锋Ⅴ)、头孢拉定(先锋Ⅵ)、头孢呋辛(西力欣,达力新，司佩定)、头孢克罗(希刻劳,帅先)
头孢硫脒(仙力素)、头孢替安(佩罗欣)、头孢噻肟(凯福隆)、头孢哌酮(先锋必)、头孢曲松(罗氏芬)、头孢地嗪(高德)、头孢唑肟(益保世灵)、头孢甲肟、头孢匹胺(泰吡信)、头孢克肟(世福素)、头孢地尼(世福尼)、头孢泊肟酯(延知)、头孢替唑(特子社复)
注射用氟氧头孢钠
注射用氟氧头孢钠核准日期：2007年7月21日药品名称：【通用名称】注射用氟氧头孢钠【商品名称】氟吗宁Flumarin【英文名称】Flomoxef Sodium for Injection【汉语拼音】Zhu She Yong Fu Yang Tou Bao Na成份：本品主要成份为氟氧头孢钠。
化学名称：Monosodium(6R，7R)-7-(2-difluoromethylsulfanylacetylamino)-3[1-(2-hydroxyethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmeth yl]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.20.]oct-2-nen-2-carboxylate含钠量：1.0g氟氧头孢钠中含Na46.3mg(2.0mEq)；成品0.5g含Na33.0mg(1.4mEq)1.0g含Na66.0mg(2.9mEq)化学结构式：分子式：C15H17F2N6NaO7S2分子量：518.45辅料名称：氯化钠。
所属类别：化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗细菌药>> 抗生素类性状：本品为白色至淡黄色的轻质粉末或块状物；无臭。
本品在水中极易溶解。
适应症：对本剂敏感菌致病引起的中重度感染：○败血症、感染性心内膜炎；○外伤、手术伤口等继发性感染；○肺炎、扁桃体周围脓肿、脓胸、支气管炎、支气管扩张症感染、慢性呼吸道疾患急性发作感染；○肾盂坚炎、膀胱炎、前列腺炎、淋菌性尿道炎；○胆囊炎、胆管炎；○腹膜炎、骨盆腹膜炎、道格拉斯氏脓肿；○子宫附属器官炎、子宫内膜炎、骨盆腔炎、子宫旁组织炎、前庭大腺炎。
规格：按氟氧头孢计算(1)0.5g (2)1.0g。
用法用量：标准剂量：成人，氟氧头孢钠1天1.0～2.0g、每天2次(每12小时)。
对于难治性或重症感染，成人可增量到1天4.0g，分2～4次给药。
儿童，氟氧头孢钠1天60～80mg/kg、分3～4次给药。
氟吗啉的产品特点及其应用
一、氟吗啉的产品性状为浅黄色固体，纯品为白色固体。
微溶于己烷，易溶于甲醇、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、乙腈、二氯甲烷。
通常情况下（20～40℃）对光、热、水解稳定；含量：≥90%二、氟吗啉的杀菌机理氟吗啉为丙烯酰吗啉类杀菌剂，它是一种内吸性杀菌剂，保护及治疗作用兼备，抑制孢子萌发作用明显。
吗啉类化合物的杀菌机理一般为抑制病原菌麦角甾醇的生物合成。
由于氟原子所具有的独特的电子效应和渗透效应，使之较同类的杀菌剂相比活性更高。
代森锰锌是属于乙撑二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂，是一种典型的多作用位点的保护性杀菌剂，它的杀菌机理主要是与病原菌的疏基发生作用从而抑制病原菌的呼吸。
这两种作用机理和作用方式截然不同的杀菌剂混配后互补效果突出，增效作用明显，防治谱扩大，且内吸性杀菌剂易产生抗性的问题也得到了有效的缓解。
三、氟吗啉的作用特点1、治疗活性高氟吗啉不仅具有很好的治疗作用，治疗作用明显优于同类产品，其治疗活性可以与目前所有商品化的防治菌纲病害的药剂媲美。
2、抗性风险低氟吗啉具有独特的作用机理，与目前市场上的农药品种无交互抗性，对甲霜灵产生抗性的菌株仍有很好的活性，到目前为止未发现抗性菌株。
3、持效期长、用药次数少、农用成本低、增产效果显著一般杀菌剂持效期通常为7－10天，推荐用药间隔时间为7天左右；氟吗啉持效期为16天，推荐用药间隔时间为10－13天，持效期长，用药次数少，全生长期通常用药4次，不仅可以减少劳动量，而且能降低农用成本，每亩用药仅为35元左右；试验结果表明，氟吗啉治疗和预防效果优于烯酰吗啉，在同等剂量下氟吗啉的活性比烯酰吗啉高20％，氟吗啉使用10克/亩效果与烯酰吗啉15克/亩效果相当，亩增产超过20%，增产增收效果显著。
四、氟吗啉的应用范围和使用方法氟吗啉主要用于防治卵菌纲病原菌产生的病害，如霜霉病、晚疫病、霜疫病等，具体的如黄瓜霜霉病、葡萄霜霉病、白菜霜霉病、番茄晚疫病、马铃薯晚疫病、辣椒疫病、荔枝霜疫霉病、大豆疫霉根腐病等。
2氟吗啉的性能特点
2氟吗啉的性能特点
氟吗啉是一种有机合成化学品，化学式为C4H11FN，分子量为91.14、它具有以下性能特点：
1.稳定性：氟吗啉是一种稳定的化合物，可以在室温下在空气中稳定
存在。
它对酸、碱、水以及一些强氧化剂具有较好的耐受性。
2.溶解性：氟吗啉是一种易溶于常见有机溶剂的化合物，如乙醚、甲醇、乙醇等。
3.毒性：氟吗啉具有一定的毒性，在人体接触或吸入高浓度的氟吗啉时，会对中枢神经系统和肝脏产生损害。
因此，在使用过程中需要严格控
制接触和吸入的浓度。
4.氧化性：氟吗啉具有一定的氧化性，可以作为一种氧化剂。
当氟吗
啉与其他物质发生反应时，它往往会失去一个或多个氢原子，同时被氧化
成为较稳定的产物。
5.化学反应：氟吗啉可以作为一种试剂用于有机合成反应中。
在氢化
反应中，氟吗啉可以作为还原剂或氢捕获剂。
在亲电取代或亲核取代反应中，氟吗啉可以作为溶剂或催化剂。
6.反应活性：氟吗啉是一种具有较高反应活性的分子，因为它的分子
中的氢原子容易被取代。
这使得氟吗啉在有机合成中具有广泛的应用潜力，特别是在氢化反应和氢捕获反应中。
7.构型稳定性：氟吗啉是一种具有稳定构型的化合物。
它的分子中的
氢原子与氟原子的相对位置固定，不易发生构象变化。
这使得氟吗啉在合
成有机化合物时更容易控制反应产物的立体构型。
综上所述，氟吗啉具有稳定性、溶解性、毒性、氧化性、化学反应活性和构型稳定性等性能特点。
这些特点使得氟吗啉在有机合成、催化反应和药物化学等领域具有重要的应用价值。
氟马西林的功能主治
氟马西林的功能主治一、氟马西林的概述氟马西林是一种广谱抗生素，属于β-内酰胺类药物。
它是由青霉素与克拉维酸酯化而成，并添加了氟原子，从而增强了其抗菌活性和药效持久性。
氟马西林在临床应用中具有广泛的功能主治，下面将详细介绍其主要作用及适应症。
二、氟马西林的主要作用1.抗菌作用：氟马西林可通过抑制细菌细胞壁的合成，从而杀灭或抑制细菌的生长繁殖。
它对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有较强的抗菌活性，包括肺炎球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等。
2.抗药物耐药性：由于氟马西林的结构与一般的青霉素类药物不同，该药物对于某些对传统青霉素类药物产生耐药性的细菌仍然有效。
这使得氟马西林成为许多耐药性细菌感染的良好治疗选择。
3.增加腔隙液浓度：氟马西林在给药后能够迅速达到高浓度，并在组织内长时间保持有效浓度，因此适用于感染病灶较深、组织渗透性差的疾病治疗。
三、氟马西林的适应症1. 上呼吸道感染•鼻窦炎：氟马西林对多数鼻窦炎的致病菌具有较好的抗菌活性，可以快速缓解病情。
•扁桃体炎：氟马西林可用于治疗急性和复发性扁桃体炎，有效控制感染并减轻症状。
2. 下呼吸道感染•肺炎：氟马西林对肺炎球菌、肺炎链球菌等致病菌有很好的抗菌作用，可用于治疗社区获得性肺炎、医院获得性肺炎等。
•支气管炎：氟马西林可用于治疗急性和慢性支气管炎，缓解症状、促进病情康复。
3. 皮肤软组织感染•蜂窝织炎：氟马西林可用于治疗蜂窝织炎，通过抑制病原菌生长，减轻炎症反应，加速伤口愈合。
•蜂窝组织感染：氟马西林对于多种引起蜂窝组织感染的细菌有较好的抗菌效果，是常用的治疗药物之一。
4. 尿路感染•膀胱炎：氟马西林可用于治疗膀胱炎，减轻尿路感染症状、控制感染扩散。
•肾盂肾炎：氟马西林对于肾盂肾炎常见致病菌，如大肠埃希菌、变形杆菌等有很好的抗菌作用。
5. 乳腺炎氟马西林可用于治疗乳腺炎，通过抗菌作用清除感染源，缓解乳房疼痛、红肿等症状。
四、氟马西林的注意事项1.忌饮酒：药物与酒精同时服用可能会降低氟马西林的疗效。
革兰阳性菌治疗的抗菌药物
2.对葡萄球菌的抗菌药物选择
金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌对苯 唑西林、甲氧西林耐药率较高。 唑西林、甲氧西林耐药率较高。多重耐药的葡萄 球菌包括耐甲氧西林金葡菌（ ）、耐甲氧 球菌包括耐甲氧西林金葡菌（MRSA）、耐甲氧 ）、 西林凝固酶阴性葡萄球菌（ ）、耐甲氧 西林凝固酶阴性葡萄球菌（MRSCN）、耐甲氧 ）、 西林表皮葡萄球菌（ 西林表皮葡萄球菌（MRSE）。 ）。 无论其体外试验的结果敏感与否， 无论其体外试验的结果敏感与否，应报告对 所有的β 内酰胺类抗生素耐药，包括青霉素类、 所有的β-内酰胺类抗生素耐药，包括青霉素类、 头孢菌素类和碳青霉烯类。 头孢菌素类和碳青霉烯类。因为大多数多重耐药 的葡萄球菌感染者， 的葡萄球菌感染者，临床上对上述抗生素没有反 应。
1.对肺炎链球菌的抗菌药物选择
肺炎链球菌仍然是引起社区获得性肺炎的最常 见致病菌。 见致病菌。 （1）对青霉素敏感的肺炎链球菌（PSSP）， ）对青霉素敏感的肺炎链球菌（ ）， 可首选青霉素G， 可首选青霉素 ，或阿莫西林或大环内酯类如红霉 阿奇霉素等。 素、阿奇霉素等。 （2）对青霉素中度敏感的肺炎链球菌（PISP）， ）对青霉素中度敏感的肺炎链球菌（ ）， 青霉素和氨基青霉素类如阿莫西林等仍可选择， 青霉素和氨基青霉素类如阿莫西林等仍可选择，但 需加大剂量； 需加大剂量；也可选用头孢菌素类或氟喹诺酮类或 万古霉素类。必要时可联合用药。 万古霉素类。必要时可联合用药。
的治疗上， 在PRSP的治疗上，美国胸科协会建议： 的治疗上 美国胸科协会建议： 若肺炎链球菌对青霉素的最低抑菌浓度 呋辛、 （MIC）≤2mg/l，可选用头孢呋辛、大剂量阿 ） 2mg/l，可选用头孢呋辛 莫西林、阿莫西林/克拉维酸、头孢噻肟、头孢 莫西林、阿莫西林 克拉维酸、头孢噻肟、 克拉维酸 曲松或新氟喹诺酮类； 曲松或新氟喹诺酮类； 如果MIC≥ 4mg/l，则建议应用新氟喹诺酮 ≥ 如果 ， 类、万古霉素或克林霉素治疗。 万古霉素或克林霉素治疗。
临床常用抗生素分类及商品名
临床常用抗生素分类及商品名β-内酰胺类（β-lactams）抗生素：包括青霉素类、头孢菌素类和非典型类。
（一）青霉素类１.阿莫西林（Amoxicillin）：即羟氨苄青霉素，商品名：“阿莫仙”、“阿莫灵”、“弗莱莫星”。
２.哌拉西林（Piperacillin）：氧哌嗪青霉素。
３.替卡西林（Ticarcillin）：羧噻吩青霉素钠，是羧苄青霉素的替代药。
４.阿洛西林（Azlocillin）：苯咪唑类广谱半合成青霉素新品，商品名：“阿乐欣”。
５.美洛西林（Mezlocillin）：商品名：天林。
６.β-内酰胺酶抑制剂：克拉维酸（Clavulanic acid）——棒酸；舒巴坦（Sulbactam）——青霉烷砜；三唑巴坦（Tazobactam）——他唑巴坦。
７.奥格门汀（Augmentin）：阿莫西林／克拉维酸，商品名：“安灭菌”、“力百汀”、“安奇”。
８.泰门汀（Timentin）：替卡西林／克拉维酸，商品名：“特美汀”。
９.优立新（Unasyn）：氨苄西林／舒巴坦。
10.克菌（Copliscan）：阿莫西林／双氯西林，同类产品：新灭菌（Biflocin）。
11.他唑西林（Tazocillin）：哌拉西林／三唑巴坦，商品名：“特治星”、“海他欣”。
（二）头孢菌素类一代头孢1.头孢唑啉（Cefazolin）：先锋Ⅴ。
2.头孢拉定（Cephradine）：先锋Ⅵ，商品名：“泛捷复”（Velosef）。
3.头孢噻吩(Cefinase)：二代头孢1.头孢呋辛（Cefuroxime）：又名头孢呋肟，商品名：“西力欣”（Zinacef）、“力复乐”。
2.头孢克罗（Cefaclor）：商品名：“希刻劳”（Ceclor）、“可福乐”（Keflor），为口服药。
3.头孢替安（Cefotiam）：商品名：“泛可博林”。
4.头孢丙烯（Cefprozil）：商品名：“施复捷”（Cefzil）。
三代头孢1.头孢噻肟（Cefotaxime）：商品名：“头孢氨噻肟钠”、“泰可欣”（Taxime）、“凯福隆”（Clafolan）2.头孢曲松（Ceferiaxone）：又名头孢三嗪，商品名：“罗氏芬”(Rocephin)。
常见病原菌包括耐药病原菌的抗菌药物治疗
对所的β-内酰胺类抗生素耐药，包括青霉素 类、头孢菌素类和碳青霉烯类。因为大多数多 重耐药的葡萄球菌感染者，临床上对上述抗生 素没有反应。
对MRSA、MRSE、MRSCN有效的药物有头霉素 如头孢美唑；氧头孢烯类如拉氧头孢（噻吗灵）和氟氧 头孢（氟吗宁）；磷霉素；万古霉素或去甲万古霉素及 替考拉宁（太古霉素）；夫西地酸（立思丁）。
对于耐万古霉素肠球菌（VRE）引起的感 染，目前还没有治疗的理想药物，总的原则是 扦测细菌对所有可获得的抗生素的敏感度，确 定何种药物有效。
VamA型对万古霉素和替考拉宁均耐药， 如菌株对青霉素和氨基苷类均呈一定敏感性， 则可用氨苄西林与氨基苷类合用；如菌株对青 霉素耐药，则可用头孢曲松或头孢噻肟合并氨 基苷类或环丙沙星。
VanB型对万古霉素耐药而对替考拉宁敏 感，可采用替考拉宁与氨基苷类或环丙沙星 合用。
利奈唑胺与已知抗生素无交叉耐药性， 对革兰阳性菌，特别是对粪/屎肠球菌（包括 VRE）具有良好的抗菌活性。其他尚有达托 霉素、达福普丁/喹奴普丁等也可用于VRE治 疗。
需联合使用具有协同作用的杀菌药物，可用糖肽 类药物加氨基苷类药物，也可再联用β-内酰胺类或 磷霉素。
对头孢曲松、头孢噻肟基本耐药，耐药率 90%左右，对头孢他啶稍好，耐药率呈现一定波 动，维持在40～60%。阿米卡星耐药率呈现下降 趋势，自70%降至18%。
可作为临床选用药物有：阿米卡星、 环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他 唑巴坦。
可作为严重感染的主要药物是碳青霉 烯类，如泰能等。
可供选择的还有多粘菌素B；也可根 据药敏试验结果选用，如头孢他啶、环丙 沙星。
对粪球菌，万古霉素和替考拉宁均保持良好的抗 菌活性；对屎肠球菌，替考拉宁抗菌活性稍高于万古 霉素。单一万古霉素应用疗效不显著时要考虑有多种 菌感染或患者免疫过低所致。万古霉素联合泰能或复 方磺胺类可提高其疗效。对粪肠球菌引起的菌血症的 治疗，联合用药可获得很好的疗效。
氟乐灵的使用方法
氟乐灵的使用方法
氟乐灵是一种常用的药物，主要用于治疗焦虑、紧张、恐惧和紧张状态下的神经症状。
它属于苯二氮䓬类药物，具有镇定、抗焦虑和肌肉松弛作用。
它可以帮助患者放松身心，减轻焦虑和紧张情绪，改善睡眠质量。
氟乐灵的使用方法主要包括以下几个方面：
1. 医嘱指导下使用：氟乐灵属于处方药，必须在医生的指导下使用。
患者在使用之前应咨询医生的意见，了解正确的使用方法和剂量。
2. 剂量和频率：氟乐灵的剂量和频率应当根据医生的建议来确定。
一般情况下，成人每次口服剂量为0.5-1毫克，每日3次。
对于老年人、体重偏轻或有肝肾功能受损者，剂量可能需要调整。
3. 口服给药：氟乐灵通常是以口服的方式进行给药。
患者应当按照医生的建议，在饭前或饭后服用药物，注意避免空腹或过饱的情况。
4. 禁忌症：对氟乐灵过敏者禁用。
在妊娠初三个月、乳母、肝肾功能受损者、呼吸衰竭者以及有严重呼吸抑制者慎用。
5. 孕妇及哺乳期妇女慎用：妊娠中期和晚期的妇女慎用，哺乳期妇女也应禁止使用。
6. 注意事项：在使用氟乐灵期间，患者应避免饮酒，避免驾驶以及从事需要警觉的活动。
同时，患者不应当突然停止使用药物，应逐渐减量并在医生的监督下停药。
7. 不良反应：氟乐灵可能会引起头晕、嗜睡、消化不良等不良反应。
如果患者出现严重不良反应，应当立即就医。
总之，氟乐灵是一种有效的镇定剂，但在使用过程中需谨慎，按照医生的指导正确使用，注意剂量和频率，同时关注不良反应和禁忌症，以确保药物的安全有效使用。
氟安定(当眠多,氟胺安定,氟苯安定,氟西洋,妥眠当,妥眠灵,盐酸氟苯安定)
氟安定(当眠多,氟胺安定,氟苯安定,氟西洋,妥眠当,妥眠灵,盐酸氟苯
安定)
【适用症】: 氟安定用于难以入睡、夜间屡醒及早醒的各型失眠。
【注意事项】: 1.最常见的不良反应有眩晕、嗜睡、头昏、共济失调。
后者多发生于年老、体弱者，亦可出现胃烧灼、恶心、呕吐、腹泻、
便秘、胃肠痛等不良反应以及神经质、多语、不安、发抖、胸痛、关
节痛、定向不清以及昏迷等不良反应。
2.年老、体弱者剂量应限于１
５ｍｇ以内。
3.不宜用于妊娠。
如用药期间怀孕，则应停用氟安定。
4.氟安定虽未发现依赖性，但仍应限制反复应用。
5.暂不宜用于１５
岁以下儿童。
6.反复应用者定期检查肝、肾功能，肝、肾功能不全者
慎用。
7.如超剂量时，出现嗜睡，精神紊乱及昏迷，应洗胃，并给予
支援疗法。
如出现中枢兴奋，不宜用巴比妥类药，以免产生过度抑制。
8.严重抑郁症病人慎用。
9.乙醇、巴比妥类等中枢抑制药可增强其中
枢抑制作用。
【用法与用量】: 每次１５～３０ｍｇ，睡前服。
年老体弱者开始每
次服用１５ｍｇ，根据反应适当加量。
１５岁以下儿童不宜使用。
【包装】: 胶囊剂：每胶囊１５ｍｇ、３０ｍｇ。
氟哌嗪的功能主治
氟哌嗪的功能主治1. 氟哌嗪简介氟哌嗪（Fluphenazine）是一种典型抗精神病药物，属于神经递质多巴胺受体拮抗剂。
它具有镇静催眠、抗精神病和抗震颤等作用。
氟哌嗪主要通过影响多巴胺神经递质的功能来调整大脑内的化学平衡。
2. 氟哌嗪的主要功能2.1 抗精神病作用•氟哌嗪可有效缓解精神分裂症和其他精神病症状，如幻觉、妄想、思维障碍等。
•它通过阻断多巴胺受体的信号转导，调节多巴胺水平，从而减少精神病症状的出现。
2.2 镇静催眠作用•氟哌嗪有镇静和催眠的作用，可以减轻烦躁不安、紧张不安等症状，帮助患者放松和入睡。
•这一作用通过抑制中枢神经系统的兴奋来实现。
2.3 抗震颤作用•氟哌嗪可以减轻某些药物引起的震颤症状，如抗精神病药物所致的药物性帕金森综合征。
•它通过抑制多巴胺水平过高引起的神经肌肉兴奋，从而达到抗震颤的效果。
3. 使用注意事项3.1 副作用•氟哌嗪可能引起一系列副作用，如嗜睡、头晕、眩晕、口干、视力模糊、心动过速和便秘等。
•部分患者可能出现心电图异常、心律失常、不安、焦虑、抑郁等心理症状。
•使用氟哌嗪的患者需密切关注副作用并及时与医生沟通。
3.2 药物相互作用•氟哌嗪与其他药物可能发生药物相互作用，如与抗胆碱能药物同时使用可能增加口干、便秘等不良反应的风险。
•使用氟哌嗪期间，患者应告知医生正在使用的其他药物，以避免不必要的风险。
3.3 用药注意•使用氟哌嗪的剂量和频率应根据患者的具体情况而定，应严格按照医生的嘱托使用。
•长期使用氟哌嗪的患者应定期监测血压、心电图和药物血浆浓度等指标，以确保安全和疗效。
4. 总结氟哌嗪作为一种典型抗精神病药物，具有抗精神病、镇静催眠和抗震颤等功能。
它通过调节多巴胺神经递质的功能，有效地缓解精神病症状、减轻紧张不安和震颤症状。
在使用氟哌嗪时，应注意副作用和药物相互作用，并严格按照医生的嘱托进行用药。
如果有任何不适或疑问，应及时与医生沟通。
氟马西尼
氟马西尼（Flumazenil）
【适应症】
逆转全麻手术后因使用苯二氮卓药物所致的中枢镇静和催眠
【用量用法】
首次剂量：在15s内江氟马西尼0.2mg静脉注射，60s后唤醒病人
追加剂量：首剂后60s，如不能唤醒病人，可追加0.1mg，再等60s，在唤醒。
每次可追加0.1mg，总量不超过1mg、
【不良反应】
少数病人在应用时，会出现恶心或呕吐，在快速注射氟马西尼后，会有焦虑、心悸、恐惧等不适感，一过性血压增高及心率增加，癫痫患者可出现抽搐发作。
这些不良反应通常不需特殊处理。
【禁忌】
1.对此药及安定类药过敏者，有严重抗抑郁剂中毒症状者
2.正应用苯二氮卓类药控制癫痫持续状态或颅内压者
3.有严重抗抑郁剂中毒者
【注意事项】
手术结束时，麻醉师请勿在周围肌肉松弛消退前注射
【药物相互作用】
本品可阻滞佐匹克隆的镇静催眠作用，目前尚未发现其他中枢系统抑制剂有相互作用。
在应用本品时苯二氮卓类药物的药代动力学不变
【药代动力学】
本品为亲脂性药物据报道对静脉注射此药约50%与血浆蛋白结合。
其消除半衰期为41-79min，分别以90-95%和5-10%随尿、粪便排出。
【药理毒理】
本品是苯二氮卓类药物的拮抗剂，它能竞争性抑制苯二氮卓类药物与受托结合，以阻断其中枢作用。
氟马西平的功能主治
氟马西平的功能主治1. 氟马西平简介氟马西平（Fluoxetine）是一种选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI），属于抗抑郁药物的一种。
SSRI能够增加大脑中的血清素浓度，从而改善情绪和心境，减轻抑郁症状。
2. 氟马西平的功能氟马西平在临床中主要用于以下方面：2.1. 抗抑郁作用氟马西平作为一种抗抑郁药物，能够针对抑郁症状产生积极的治疗效果。
它通过增加大脑中的血清素水平，改善抑郁患者的情绪，减少焦虑情绪，提高生活质量。
2.2. 抑制躁动氟马西平还具有抑制躁动的作用。
对于躁狂症患者，可以减少他们的过度兴奋、冲动和易怒等症状，帮助他们恢复到正常的情绪状态。
2.3. 治疗强迫症氟马西平也被用于治疗强迫症。
强迫症患者常常会出现反复和固定的不适应行为，通过服用氟马西平可以减轻这些症状，提高患者的生活质量。
2.4. 儿童注意力缺陷多动障碍（ADHD）治疗氟马西平也常被用来治疗儿童注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
这是一种常见的儿童神经行为障碍，患者常常表现出注意力不集中、过度活动、冲动等症状。
氟马西平能够帮助改善这些症状，提高患者的学习和生活能力。
2.5. 治疗厌食症氟马西平也被用于治疗厌食症，这是一种心理和生理因素共同作用导致的进食障碍。
氟马西平通过调整大脑中的神经递质水平，减少患者对进食的抵触情绪，增强食欲，促进正常的饮食行为。
3. 氟马西平的使用注意事项在使用氟马西平时，需要注意以下几点：•严格按照医生的指导使用药物，不可随意改变剂量或停药；•如果出现严重的副作用，如心动过速、意识模糊等情况，应立即告知医生；•孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人和有其他心脑血管病症的患者需要谨慎使用；•不可与酒精和其他抗抑郁药物同时使用；•个体差异较大，治疗效果和不良反应也有所不同，需密切观察患者的病情。
4. 总结氟马西平是一种选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI），具有抗抑郁、抑制躁动、治疗强迫症、治疗ADHD和治疗厌食症等功能。
氟硝安定(氟甲硝基安定,氟硝基二氮卓,氟硝西泮)
氟硝安定(氟甲硝基安定,氟硝基二氮卓,氟硝西泮)
【适用症】: 氟硝安定为较强的镇静催眠药，其作用与硝基安定相似，但比它强。
亦有较强的肌肉松弛作用。
1.用于术前镇静及各种失
眠症。
催眠作用开始快，可持续５～７小时。
2.可用作静脉麻醉药
（单用或诱导麻醉），诱导时间较长，约１３５秒，但效果满意。
3.
与肌松药－－箭毒合用，可稳定麻醉达１～２小时。
【注意事项】: 1.诱导麻醉时，大多数病人有轻度呼吸抑制。
2.氟硝
安定与芬太尼、氯胺酮等有明显协同作用故合用时应注意减量。
【用法与用量】: 1.催眠：口服：２ｍｇ，每晚睡前服。
2.诱导麻醉：缓慢静注，平均诱导剂量为２ｍｇ。
【包装】: 片剂：２ｍｇ。
粉针剂：２ｍｇ／支。
呋喃妥因的功能主治是什么
呋喃妥因的功能主治是什么1. 呋喃妥因简介呋喃妥因（Furantoin），也被称为氟吡妥因，是一种抗菌药物，属于硝基呋喃类，具有广谱抗菌活性。
它常被用于治疗尿路感染等细菌感染疾病。
2. 功能主治呋喃妥因具有以下功能和主治：•抗菌作用：呋喃妥因主要通过抑制细菌的蛋白质合成，从而杀灭或抑制细菌的生长。
它可以抗击许多革兰氏阳性和阴性菌，如大肠杆菌、葡萄球菌、绿脓杆菌等。
•尿路感染治疗：呋喃妥因被广泛用于治疗尿路感染，如膀胱炎、尿道炎等。
它通过抗菌作用抑制感染的细菌生长，从而减轻炎症症状，缓解尿路感染引起的不适。
•预防性治疗：呋喃妥因也可以用于尿路感染的预防性治疗。
对于频繁复发的尿路感染患者，长期低剂量的呋喃妥因使用可以减少感染的次数和严重程度。
•急性膀胱炎治疗：呋喃妥因对急性膀胱炎的治疗也具有良好效果。
它能够迅速减轻尿频、尿急、尿痛等症状，同时抑制细菌的生长，使炎症迅速缓解。
•泌尿系统感染预防：呋喃妥因还可用于泌尿系统手术后或医疗操作后的感染预防。
在一些泌尿系统相关手术或操作前后，口服呋喃妥因可以有效预防感染的发生。
•副作用少：呋喃妥因通常副作用较少，不易产生耐药性。
常见的不良反应包括胃肠道不适、头痛、皮疹等，且一般轻微并可自行缓解。
3. 使用注意事项•呋喃妥因对于已经发生耐药性的细菌可能无效，因此在使用前应根据细菌培养和药敏试验结果确定有效性；•对于肾功能不全或有其他严重器官功能损害的患者，需谨慎使用；•在使用呋喃妥因过程中，注意药物的剂量和使用时长，避免过度使用；•孕妇、哺乳期妇女和儿童患者应在医生指导下使用呋喃妥因；•与其他药物可能存在相互作用，应避免与其他药物同时使用，或在医生指导下使用。
以上是对呋喃妥因的功能主治的简要介绍。
如果你对该药物有进一步了解或需要具体的用药指导，请咨询专业医生的建议。
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1、对本剂成份有发生休克反应史的患者禁止使用。 2、对本剂成份或头孢类抗生素有发生过敏反应史的患者原则上禁止使用，不得已时须慎重 使用。
【注意事项】 1、调制方法：在注射用氟氧头孢钠 0.5g 及 1.0g 的 10ml 容量瓶中，加入 4ml 以上注射用
水和 5%葡萄糖注射液或生理盐水，充分振荡溶解。调制以后应迅速使用。不得已时须在室 温保存 6 小时以内，冰箱保存需在 24 小时以内使用。
【药品名称】
氟吗宁
通用名称：注射用氟氧头孢钠
商品名称：氟吗宁 英文名称：Flumarn Flomoxef Sodiumfor Inection 【成份】
本品主要成分为氟氧头孢钠 【性状】
本品为白色至淡黄色的轻质粉末或块状物；无臭 本品在水中极易溶解
【适应症】 对本剂敏感菌致病引起的中重度感染
○败血症、感染性心内膜炎 ○外伤、手术伤口等继发性感染 ○肺炎、扁桃体周围脓肿、脓胸、支气管炎、支气管扩张症感染、慢性呼吸道疾患急性发 作感染 ○肾盂坚炎、膀胱炎、前列腺炎、淋菌性尿道炎 ○胆囊炎、胆管炎 ○腹膜炎、骨盆腹膜炎、道格拉斯氏脓肿 ○子宫附属器官炎、子宫内膜炎、骨盆腔炎、子宫旁组织炎、前庭大腺炎 【规格】
（1）正常成人 静脉注射：1.0g 静注时显示 5 分钟后达高峰血浓度 126.2μ/ml， 49.6 分钟； 静脉滴注：1.0g 静注时显示 1 小时后达高峰血浓度 46.0μ/ml，49.2 分钟；
（2）肾功能正常小儿 静脉注射：20mg/kg 静注时显示 15 分钟后达高峰血浓度 49.5μ/ml ，48.0 分钟； 静脉滴注：20mg/kg 静注时显示 30 分钟后达高峰血浓度 52.0μ/ml，48.6 分钟；
按氟氧头孢计算 1.0g 【用法用量】
成人：氟氧头孢钠 1 天 1.0～2.0g、每天 2 次（每 12 小时）。对于难治性或重症感染，成人 可增量到 1 天 4.0g，分 2～4 次给药。
儿童：氟氧头孢钠 1 天 60～80mg/kg、分 3～4 次给药。早产儿、新生儿一次 20mg/kg，出 生后 3 天内 1 天分 2～3 次，4 天以后 1 天分 3～4 次给药。可依年龄、症状适当增减。早产 儿、新生儿、儿童可增量到一天 150mg/kg，分 3～4 次给药。肾功能障碍患者：肾功能低下 时，可出现半衰期延长，尿中排泄延迟等现象。故对肾功能障碍患者使用本剂时，应适当调 整剂量及用药间隔。
2、分布 分布于胆汁、咯痰、腹腔内渗出液、骨盆腔渗出液、胆囊、子宫、子宫附属器官、中耳粘膜、 肺组织等处。产妇（5 人）1.0g 静注后母乳中分布浓度平均在 0.5μ/ml 以下。 3、代谢
本剂与体内代谢较少，大部分（12 小时 80~90%）以原形由尿排出。其活性代谢检出物 为 FMOXoxide，非活性代谢检出物为 hydroxyethylterozolethiol（HTT），24 小时尿中回收率 各为 0.1~0.3%，10~23%。 4、排泄
动物/给药途径
静脉注射
小白鼠（Mouse） 雄
9.513
ICR 系
雌
8.043
小白鼠（Mouse） 雄
9.564
ddy
雌
8.251
小白鼠（Mouse） 雄
7.086
SD
雌
7.745
小白鼠（Mouse） 雄
6.417
Wistar
雌
6.917
（2）亚急性，慢性毒性
以鼠、狗做实验，最大无影响量如下表
皮下 >14.400 13.500 >10.000 >10.000 -
本剂通过阻碍细菌的细胞壁合成发挥抗菌效果，具有杀菌作用。对青霉素结合蛋白 （PBP）具亲合性，特别是通过阻碍 murein-transpeptidase 明显抗菌效果。并且，本剂还具 有对 MRSA 的主要耐药机构之一的青霉素结合蛋白-2'(PBP-2'。)不易被诱导的特点。 3、毒性 （1）急性毒性[LD90（mg/kg）]
肌酐廓清率
一次量对通常的%
给药间隔
1 Ccr<20
20%
每 24 小时
2 20<Ccr<40
40%
每 8-12 小时
3 40<Ccr<60
50%
每 8-12 小时
4 60<Ccr<80
70%
每 8-12 小时
【不良反应】
不良反应轻微，主要表现为轻微的皮疹、恶心、呕吐、腹泻等症状。 偶有转氨酶（GOT、 GPT）升高，停药后可回复至正常。本品对凝血酶原时间无影响。 【禁忌】
2、静脉内注射时：为预防静脉内大量用药有时可引起血管痛、静脉炎、灼热感等，须注意 注射液的调制，注射部位，注射方法等，并尽量缓慢注射。 【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇或疑有妊娠者，在治疗有益性大于危险性时才可用药。 【药物相互作用】
和其他药并用时须加以注意。并用呋喃苯胺酸等利尿剂时，可出现肾障碍，恶化症状，须 注意肾功能状况。 【药理毒理】
本剂主由脏肾排泄，排泄率与剂量无关。 5、其他
血清蛋白结合律：超滤法测定得到血清蛋白结合率为 35%。 【贮藏】
密封，在凉暗干燥处保存 【包装】
1.0 克/瓶：10 瓶/盒 【有效期】
24 个月
1、药理作用 氟氧头孢钠于试管内无论需氧菌或厌氧菌，对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有广泛
围的抗菌作用。革兰氏阳性菌中对于葡萄球菌、肺炎球菌及各种链球菌（肠球菌除外）均具 抗菌力，革兰氏阴性菌中对大肠埃希菌、克雷白氏菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、卡他 布朗汉氏菌及林菌更具较强的抗菌力，厌氧菌中对消化链球菌属、拟杆菌属具有抗菌作用。 并对各细菌产生的β-内酰胺酶稳定。 2、作用机理
动物
鼠 SD 系
狗
给 药 时 给药途径 间
35 日
静脉内
6月
腹腔内
30 日 6月
静脉内 腹腔内
给药量（mg/kg/日） 750、1500、3000
最大无影响量 （mg/kg/日） 750
200、400、800、1600（800 400
×2）
250、500、1000
250
100、200、400
200
【药代动力学】 1、血中浓度