新一代测序技术的发展及应用前景

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新一代基因测序技术及其临床应用前景

新一代基因测序技术及其临床应用前景

新一代基因测序技术及其临床应用前景基因测序技术是分子生物学领域的重要工具,它可以揭示基因组的信息并为研究人类遗传疾病提供重要依据。

随着科技的发展,传统的基因测序技术逐渐被新一代基因测序技术取代。

本文将介绍新一代基因测序技术的原理和分类,并探讨其在临床应用中的前景。

新一代基因测序技术是指能够在相同时间内对更多的DNA或RNA进行测序的技术,这些技术的出现极大地提高了测序的效率和速度。

与传统测序技术相比,新一代基因测序技术具有更高的通量、更低的成本和更快的测序速度。

目前,主要的新一代基因测序技术包括Illumina测序、Ion Torrent测序、PacBio测序和Nanopore测序等。

首先,Illumina测序是目前应用最为广泛的新一代测序技术之一。

其原理是将待测的DNA分子随机地连接在固定的平台上,通过特殊的化学方法扩增和测序DNA片段。

Illumina测序技术具有高通量和高准确性的特点,被广泛应用于基因组测序、全外显子组测序、RNA测序和甲基化测序等领域。

其次,Ion Torrent测序是一种基于测序过程中产生的氢离子浓度变化来进行测序的技术。

这种测序技术不需要使用荧光或光电二极管来进行测序,因此可以减少测序设备的复杂性和成本。

Ion Torrent测序技术尤其适用于快速测序和大规模测序项目,并且可以应用于个体基因组测序、肿瘤突变检测和微生物组测序等。

此外,PacBio测序是一种基于单分子测序技术原理的新一代测序技术。

它采用逐个测定DNA分子的碱基序列来实现测序。

PacBio测序技术具有很长的读长和较高的准确性,能够帮助科学家解析复杂基因组和检测基因组结构变异。

这种技术在全基因组测序、长读长测序和转录组测序等领域具有重要的应用前景。

最后,Nanopore测序是一种基于纳米孔的测序技术,利用电信号记录通过纳米孔的核酸分子的序列信息。

Nanopore测序技术具有直接测序、快速实时测序和较低的设备成本的优势。

新一代DNA测序技术及应用展望

新一代DNA测序技术及应用展望

新一代DNA测序技术及应用展望1. 引言DNA测序技术是人类基因组研究和医学诊断的重要工具。

近年来,新一代DNA测序技术的发展使得测序速度和准确性得到了质的提升,同时降低了成本。

本文将介绍新一代DNA测序技术的原理和应用,并展望其未来的发展。

2. 新一代DNA测序技术的原理新一代DNA测序技术主要包括Illumina HiSeq、Ion Torrent和PacBio等。

其中,Illumina HiSeq是目前最常用的测序平台。

其原理基于合成DNA与引物的结合,通过DNA聚合酶的作用,生成与目标DNA互补的DNA链。

这些DNA链将被分成数百万个小片段,并于引物和荧光核苷酸的存在下,在谱阅读器中生成荧光信号。

通过荧光信号的变化,可以确定碱基序列。

3. 新一代DNA测序技术的优势与传统的Sanger测序技术相比,新一代DNA测序技术具有许多优势。

首先,新一代技术具有超高的通量,可以同时测序数百万个DNA片段,大大提高了测序速度。

其次,新一代技术具有更低的误差率,能够准确识别DNA的碱基序列。

此外,新一代技术成本更低,使得大规模基因组测序成为可能。

4. 新一代DNA测序技术的应用新一代DNA测序技术在许多领域都有着广泛的应用。

在基因组学研究中,新一代技术已经被广泛应用于物种的基因组测序和变异分析。

此外,新一代技术还被应用于单细胞测序,可以帮助研究人员了解单个细胞的转录组和基因表达水平。

在医学诊断中,新一代技术已经成为了遗传病的准确诊断工具,能够帮助患者进行基因突变的筛查和预测。

5. 新一代DNA测序技术的挑战和展望虽然新一代DNA测序技术取得了长足的进步,但仍存在一些挑战。

首先,短片段测序技术存在片段重叠的问题,导致难以正确组装基因组。

其次,长读长测序技术虽然可以解决片段重叠的问题,但其错误率较高。

未来的发展应该致力于解决这些问题,提高测序的准确性和可靠性。

展望未来,新一代DNA测序技术还有许多潜力可以挖掘。

基因测序技术的新进展与未来展望

基因测序技术的新进展与未来展望

基因测序技术的新进展与未来展望随着科学技术的不断发展与进步,基因测序技术也越来越受重视。

相较于传统的基因测序方法,新一代的基因测序技术已经取得了重大的突破,并在众多应用领域展现了潜力。

本文将会探讨基因测序技术的新进展,以及未来的发展方向。

一、第三代基因测序技术第三代基因测序技术是当前基因测序技术领域的最新研究方向。

相比较于传统的基因测序技术,第三代基因测序技术有以下几个特点:1. 单分子测序传统的基因测序技术通常需要创建 DNA 片段质粒库以进行大规模分析,且可能存在人为干扰或者数据误差等问题。

而第三代基因测序技术采用了单分子测序,不用多次体外扩增,从而避免了重复放大部分DNA并造成片段质量损失的问题,可以大大提高数据的准确性。

2. 实时测序第三代测序技术可以实现实时数据生成和存储,研究人员可以在短时间内快速获取大量数据,而无需等待数据生成和存储。

3. 高通量由于使用单分子测序技术,该技术可以处理大量的重复数据,从而提高了其处理能力和速度。

二、第三代基因测序技术的应用领域1. 个体基因组测序当前,第三代基因测序技术在个体基因组测序中得到广泛应用。

通过个体基因组测序,可以完整、精准地了解个体的基因组信息,从而帮助医生提供更准确的治疗方案。

2. 元基因组学在微生物学领域,第三代基因测序技术可以帮助研究人员了解微生物的多样性和组成,从而帮助研究人员进行可持续性等相关研究。

3. 癌症基因测序在癌症研究领域中,第三代基因测序技术可以帮助研究人员发现某些基因有可能是肿瘤的致病因素之一,并可以帮助医生提供更好的诊断方案。

三、未来发展方向目前,第三代基因测序技术在临床诊断、微生物等领域已经得到广泛应用,并且在基因组、转录组、表观遗传学等方面的研究中也有非常重要的作用。

未来,研究人员将继续致力于提高技术的效率和准确性,并且将新的方法和理念引入第三代基因测序技术的研发中。

总体来说,第三代基因测序技术带来了巨大的变革和进步,其广泛应用在个体基因组测序和癌症基因测序等领域,不仅有助于人们更好地了解自身健康,也为相关领域的研究发展提供了很好的支持。

新一代DNA测序技术的应用

新一代DNA测序技术的应用

新一代DNA测序技术的应用DNA测序技术是生物学研究领域中的重要工具,因为它能够为我们提供准确、细致的基因组信息。

而随着科技的不断进步,新一代DNA测序技术也随之诞生。

这些新技术已经被广泛应用于医学、农业、工业、环境等领域,为人类提供了更多的甚至是前所未有的研究方向。

本文将探讨新一代DNA测序技术的应用现状及未来发展趋势。

一、新一代DNA测序技术的概述新一代DNA测序技术包括Illumina公司的HiSeq/Miseq、PacBio公司的RS、Ion Torrent/Ion Proton等。

这些新技术相比传统Sanger测序技术具有高通量、高灵敏度、高精度等特点,同时也是一种高效、经济的测序方法。

其中,Illumina公司的HiSeq/Miseq平台是目前最常用的测序平台,能够从几百万到几十亿个DNA分子中快速分析DNA序列。

PacBio公司的RS平台是目前最先进的单分子DNA测序技术,具有高准确度和超长读长等优点。

Ion Torrent/Ion Proton平台则是一种直接利用硅芯片进行DNA测序的技术,具有比Illumina更快的测序速度和更长的读长。

二、新一代DNA测序技术在医学领域中的应用1、临床诊断随着人类基因组计划和算法的不断发展,新一代DNA测序技术在诊断疾病、预测疾病发展、指导治疗和基因治疗方面具有广泛的应用。

临床医生可以利用这些技术对肿瘤、遗传疾病和新生儿疾病等进行基因组学分析,从而更好地判断病情和治疗方案。

2、癌症研究在癌症研究中,新一代DNA测序技术可以对癌症发病机制进行深入研究,并在癌症特异性检测、治疗和预后评估方面提供更准确、全面的分析。

这些技术可以帮助我们了解癌症发展的分子机制和肿瘤发生的基因的变异,从而设计更好的治疗方案。

三、新一代DNA测序技术在农业、环境和工业领域中的应用1、农业生产新一代DNA测序技术在农业生产领域中的应用主要是基于基因组水平对农作物进行选育和驯化,帮助有效地提高农产品的产量和品质。

新一代测序技术的发展与应用

新一代测序技术的发展与应用

新一代测序技术的发展与应用随着科技的不断发展,测序技术也随之不断迭代更新。

新一代测序技术应运而生,成为生物医学领域中不可或缺的一部分。

本文将从以下几个方面进行探讨:新一代测序技术的概念、发展历程、主要技术特征及其在实际医学与生物学领域的应用,从而探究新一代测序技术的价值与未来。

一、新一代测序技术概念新一代测序技术与末代测序技术相比,在所用的分析仪器、数据处理方式、测序原理和机制等方面都发生了重大变革,有很大的发展与创新。

新一代测序技术的问世,是由于对末代测序技术的不断优化和改进的结果。

新一代测序技术,指的是利用高通量、高效率、高精度、低成本的方法来进行大规模或全基因组测序的技术手段。

二、新一代测序技术的发展历程新一代测序技术的发展历程可以追溯到20世纪90年代,当时,首先是出现了一种基于荧光标记的测序方法,这种方法可以同时测序多个序列,并且将成本降到之前的1/10以下。

紧接着,基于固定阵列标记的预定测序技术问世,大大地拉低了测序时间和成本。

2010年以后,以Illumina/Solexa公司和ABI公司为代表的第二代测序技术产生,使得测序时间和成本进一步降低,同时测序精度和功能也得到了提高。

从2013年开始,普通消费者也可以使用新一代测序技术进行自身基因检测,迈向人类个性化医学时代。

三、新一代测序技术的核心技术特征新一代测序技术的核心技术特征有以下几个方面:1.并行化大规模测序:新一代测序技术采用的是单分子测序模式,无需像末代测序技术一样进行多轮放大,因此可以带来更高的并发性,减少或避免杂质影响和错误率。

2.大容量存储和计算:新一代测序技术所产生的序列数据量大、信息密度高,需要更高效的数据存储和计算。

3.大规模数据处理:新一代测序技术产生的海量序列数据需要强大的数据处理方法和分析工具,在计算机科学领域有着很高的要求。

4.多模式组合技术:新一代测序技术采用多种模式组合技术可以提高测序质量和深度,增加数据可靠性和复现性。

新一代基因测序技术的发展与应用

新一代基因测序技术的发展与应用

新一代基因测序技术的发展与应用近年来,随着科学技术的进步,基因测序技术也日趋成熟,而新一代基因测序技术更是推进了这一领域的发展,为我们打开了更多的研究视野和应用前景。

一、新一代测序技术的引入传统的基因测序技术往往需要大量的时间和成本,以及复杂的操作流程,不能满足大规模基因测序的需要。

而新一代测序技术,以高通量、高准确性、高效率和低成本为特点,解决了这一难点,使基因组学研究和临床应用更加便捷高效。

以Illumina公司生产的高通量测序平台为例,可以在短时间内获取巨量的基因序列信息,大大提高了测序效率。

同时,由于其高准确性和可重复性,也更加适用于临床应用。

二、新一代测序技术的应用新一代基因测序技术在许多方面都有着广泛的应用。

1.基因组学研究新一代测序技术可以更精确地测定某些基因或基因组区域的序列,通过比对得到不同个体基因组的差异,可以更准确地进行种群遗传学研究和基因进化等方面的研究,深入理解生物基因结构和功能。

此外,新一代测序技术还可以对基因表达和剪接情况等进行研究,有助于解析复杂遗传系统的分子机制,并为疾病研究提供更全面的基础数据。

2.临床应用新一代测序技术不但可以为基因组学研究提供有力支持,还可以在临床诊断、治疗和预防方面产生深远影响。

通过对某些疾病相关基因的测序分析,可以帮助医生更加精准地进行疾病诊断和治疗方案设计。

在肿瘤学领域,新一代测序技术可以为癌症患者进行靶向治疗提供决策支持,帮助患者早日获得有效治疗。

3.个人基因组检测个人基因组检测是新一代测序技术的一个重要应用方向。

通过对某些基因位点的检测,可以预测个体在某些疾病中的患病风险,并为个人的健康管理提供依据。

个人基因组检测也成为跨国公司中竞争的焦点。

例如,23andMe是一家以基因检测为主的公司,提供零售基因检测服务。

在中国市场,阿里健康也进入了基因检测领域。

三、新一代测序技术的挑战与展望尽管新一代测序技术已经取得了巨大进展和广泛应用,但仍面临着许多挑战和迫切需求。

新一代DNA测序技术及其发展趋势

新一代DNA测序技术及其发展趋势

新一代DNA测序技术及其发展趋势DNA测序技术是生命科学领域研究的重要基础,随着科技的发展,新一代DNA测序技术的出现可以更快、更准确地解码DNA序列。

本文将介绍新一代DNA测序技术的发展趋势以及应用领域。

一、什么是新一代DNA测序技术?新一代DNA测序技术(Next-generation sequencing,NGS)是指不同于传统Sanger测序技术的高通量测序技术,被广泛应用于基因组学、转录组学、表观遗传学等领域,在科学研究、精准医学和生命健康等方面有广泛的应用前景。

NGS的主要特点是通过同时对成百万到数十亿个DNA分子进行分离、扩增、测序的高通量技术,从而获得更全面的DNA信息,有效提高了DNA测序的效率和准确性。

与传统Sanger测序相比,NGS的优势在于时间、成本和效率,可以快速提供大量具体的染色体和基因信息。

二、NGS技术的分类NGS技术可以分为四类:Illumina技术、Ion Torrent技术、PacBio技术和Nanopore技术。

1.Illumina技术Illumina技术是目前最常见的NGS技术之一,也是最常用的高通量测序技术。

该技术的基本原理是将单个核酸序列进行PCR扩增,将其分离为单碱基,并以扫描方式记录下序列信息。

一般而言,Illumina技术的测序质量和精度非常高,能够覆盖大规模的基因组或编码区。

2.Ion Torrent技术Ion Torrent技术是指通过检测DNA片段释放的质子,获得读码后生成的荧光信号以进行DNA测序的技术。

简单来说,Ion Torrent技术是一种基于半导体芯片实现的单碱基测序技术,优势在于速度和灵敏性。

3.PacBio技术PacBio技术是一种第三代测序技术,可以实现长读长序列的测定,测定的读长通常在上千个碱基对以上。

除了读长很长之外,PacBio技术最大的特点是随机误差不高,得到更准确的序列信息,尤其适用于复杂基因组的测序。

4.Nanopore技术Nanopore技术是指将DNA测序分子通过分子滤波器分子是否通过核孔来进行测序的一种方法。

新一代基因测序技术的发展与应用前景

新一代基因测序技术的发展与应用前景

新一代基因测序技术的发展与应用前景在科技的快速发展下,基因测序技术也迎来了新的突破和改进。

新一代基因测序技术的出现极大地推动了基因组学、生物学和医学等领域的发展。

本文将探讨新一代基因测序技术的发展和应用前景。

一、新一代基因测序技术的发展历程新一代基因测序技术主要分为两类:第一代基因测序技术和第二代基因测序技术。

第一代基因测序技术主要以Sanger测序为代表,虽然技术成熟,但操作复杂且费时费力。

然而,第二代基因测序技术的出现彻底改变了这一局面。

第二代基因测序技术具有高通量、高速度和低成本的特点,其中代表性的技术有Illumina和ABI SOLiD。

这些技术采用并行测序原理,可以同时测序大量的DNA片段,并通过计算将这些片段拼接在一起,进而得到完整的基因组DNA序列。

这种技术的发展为基因组学、转录组学、表观基因组学和比较基因组学等领域的研究提供了强有力的工具。

二、新一代基因测序技术的应用领域1. 基因组学研究:新一代基因测序技术极大地推动了基因组学的发展。

通过高通量测序技术,研究人员可以快速获取大量的基因组数据,进一步解析基因与表型之间的关系,揭示基因组的组成和功能等。

这对于研究种群遗传学、进化生物学以及人类疾病的发生机制具有重要的意义。

2. 肿瘤基因组学:新一代基因测序技术对于肿瘤基因组学的研究也起到了重要的推动作用。

通过测序肿瘤样本及其正常对照样本的基因组,可以发现肿瘤相关的突变、拷贝数变异和结构变异等。

这对于深入研究肿瘤的分子机制、找寻潜在治疗靶点以及个体化治疗具有关键性的意义。

3. 生物多样性保护:新一代基因测序技术可用于对濒危物种和生物多样性进行保护和研究。

通过测序物种的基因组,可以对物种的进化历史、种群遗传结构以及基因流动进行深入分析,为制定有效的保护策略提供科学依据。

4. 个体化医疗:新一代基因测序技术在个体化医疗中有着广泛的应用前景。

通过测序患者的基因组,医生可以更好地了解其遗传状态和易感性,从而为个体化的诊断和治疗提供依据。

新一代基因测序技术的应用医学研究的新里程碑

新一代基因测序技术的应用医学研究的新里程碑

新一代基因测序技术的应用医学研究的新里程碑基因测序是生物学研究中的重要工具,随着科技的发展,新一代基因测序技术的出现为医学研究打开了全新的大门。

本文将讨论新一代基因测序技术在应用医学研究中的重大突破,以及对未来医学领域的影响。

第一部分:新一代基因测序技术的介绍新一代基因测序技术,也被称为高通量测序技术,能够在更短的时间内、更低的成本下进行大规模基因测序。

和传统基因测序技术相比,新一代技术具有更高的测序准确性和更大的测序深度。

第二部分:新一代基因测序技术在疾病基因变异的研究中的突破新一代基因测序技术在疾病基因变异的研究中发挥了重要作用。

通过对大规模样本进行基因测序,研究人员可以更准确地识别疾病相关的基因变异。

这为疾病的诊断和治疗提供了更多的基因信息。

第三部分:新一代基因测序技术在个体化医学中的应用个体化医学旨在为每个患者提供定制化的医疗方案。

新一代基因测序技术的出现使个体化医学成为可能。

通过对患者基因组进行测序,医生可以了解到患者患病的风险和敏感性,从而制定更有效的治疗方案。

第四部分:新一代基因测序技术在药物研发中的应用药物研发是医学领域的重要环节,新一代基因测序技术为药物研发带来了革命性的变化。

通过对大规模人群进行基因测序,研究人员可以筛选出药物敏感性较高的患者群体,从而加速药物研发过程。

第五部分:新一代基因测序技术的挑战和前景尽管新一代基因测序技术在医学研究中取得了重大突破,但也面临着一些挑战。

例如,数据分析和隐私保护等问题仍然存在。

然而,随着技术的不断进步,这些问题有望得到解决。

未来,新一代基因测序技术将在医学领域发挥更重要的作用,为疾病治疗和个体化医学提供更多可能性。

结论:新一代基因测序技术的应用在医学研究中迈出了重要的一步。

通过提供更高的测序准确性和更大的测序深度,新一代技术为疾病基因变异的研究、个体化医学的实施以及药物研发等领域带来了巨大的变革。

然而,我们也要正视新一代基因测序技术所面临的挑战,不断完善技术,并加强数据分析和隐私保护等方面的研究。

新一代测序技术的发展及应用前景

新一代测序技术的发展及应用前景

新一代测序技术的发展及应用前景一、本文概述随着生物信息学的高速发展,新一代测序技术(Next Generation Sequencing,NGS)已经成为现代生命科学研究中不可或缺的工具。

它以其高通量、高效率、低成本的特点,颠覆了传统的测序方法,极大地推动了基因组学、转录组学、表观组学等多个领域的研究进展。

本文将对新一代测序技术的发展历程进行简要回顾,重点介绍其在生命科学、医学、农业、工业生物技术等领域的应用现状,并展望其未来的发展趋势和应用前景。

通过对新一代测序技术的综合分析,旨在为读者提供一个全面、深入的了解,以期推动该技术在更多领域的应用和发展。

二、新一代测序技术概述新一代测序技术(Next Generation Sequencing,NGS),又称为高通量测序技术,是近年来生物科技领域的重要突破。

与传统的桑格测序法相比,NGS具有更高的测序通量、更低的成本和更短的时间周期,极大地推动了基因组学研究的进步。

NGS的核心原理是基于边合成边测序的方法,通过捕获DNA片段并将其固定在特定的芯片或流动池上,然后利用测序引物和荧光标记的核苷酸,逐个确定DNA的碱基序列。

这一过程中,高通量的测序仪器能够并行处理大量的DNA片段,从而实现了快速的基因组测序。

NGS技术主要包括芯片测序和离子半导体测序两大类。

芯片测序以Illumina公司的测序平台为代表,通过桥式PCR扩增和可逆终止子的化学发光法,实现了高通量的测序。

而离子半导体测序则以Ion Torrent公司的测序平台为代表,通过半导体芯片上的氢离子释放引起的电流变化来检测DNA序列。

NGS技术具有广泛的应用领域,包括基因组重测序、转录组测序、表观基因组测序等。

在基因组重测序方面,NGS能够快速地获得个体或物种的完整基因组序列,为基因功能研究和疾病发生机制的解析提供了有力工具。

在转录组测序方面,NGS能够全面地检测基因表达情况,为基因表达调控和疾病诊断提供了新的思路。

新一代测序技术的发展现状

新一代测序技术的发展现状

新一代测序技术的发展现状一、我们将如何应对海量的基因信息新一代测序技术带给人们大量遗传信息的同时,却成为限制其广泛应用的一个障碍。

1980年,英国生物化学家Frederick San ger与美国生物化学家Walter Gilbert建立了DNA 测序技术并获得诺贝尔化学奖,至今已有近三十年了。

在这三十年,DNA 测序技术取得了令人瞩目的进展。

目前已进入市场的循环阵列测序平台采用的是与Sanger生物化学测序方法完全不同的原理。

在过去几年,应用极为广泛的毛细管电泳测序法采用的则是多线并行阵列格式,它运用尖端的荧光成像技术进行碱基识别。

上述各类新技术为生物学研究领域开辟了新的视角,也使实验研究达到一个新的水平。

学界对开发这类新技术的兴趣持续高涨,与此同时,人们却发现这些技术存在一定的不足——大量信息数据的产生限制了技术更加广泛的应用,并降低了其市场价值。

过去,研究人员使用Applied Biosystems (ABI)公司的3730XL毛细管电泳测序仪进行基因分析,每年至多能完成六千万碱基的测序量。

随着测序技术日新月异的发展,这种情况已经成为历史。

在2005 年刚刚开始进行新一代测序技术开发时,Roche公司和454公司联合开发的焦磷酸测序仪的分析速度就已经达到了上述提及的ABI 仪器速度的50倍之上。

也就是从那时起,因基因数据过多而产生的问题凸显了出来,而且这个问题随着其他制造商开发出更多更快的测序仪而愈加严重。

举个例子,ABI 的新一代测序平台SOLiD( supported oligonucleotide ligation and detection)单次运行,便可以分析6Gb的碱基序列;而Roche/454测序仪单次运行可以将上述结果转换成12-15个千兆字节(gigabytes)的数据信息;Illumina Genome Analyzer( GAII )测序系统仅在两个小时的运行时间里,就得到10兆兆字节(terabytes)的信息。

新一代基因测序技术及应用前景

新一代基因测序技术及应用前景

新一代基因测序技术及应用前景1. 前言在科技领域,基因测序技术一直是非常热门的一个领域。

随着技术的不断发展,新一代基因测序技术的出现,使得基因测序变得更加高效、便捷、准确。

本文将就这一技术及其应用前景进行探讨。

2. 什么是新一代基因测序技术新一代基因测序技术,又称下一代测序技术,是相对于传统基因测序技术而言的。

它以高通量、高效率、高质量的特点,得到科研、医疗、农业等领域的广泛应用。

新一代基因测序技术主要有三种:454技术、Solexa技术和SOLiD技术。

其中,Solexa技术最为广泛应用,也是当前主流的新一代基因测序技术。

Solexa技术是一种高通量测序技术,其核心原理是通过PCR扩增、桥接PCR、测序以及图像处理等环节的综合技术,实现对DNA序列的高质量测定。

3. 新一代基因测序技术的优势相较于传统的基因测序技术,新一代基因测序技术有以下优势:(1)高通量。

新一代基因测序技术可以在短时间内完成大量样本的测序,大量数据的产生大大促进了科学研究的进展。

(2)高效率。

新一代基因测序技术不但在操作上更为高效,而且提供了更为准确、全面的测序数据。

所有的样本可以在同一批次内进行测序,从而提高了测序效率。

(3)高质量。

新一代基因测序技术比传统测序技术的准确性更高,在测定基因序列时,数据的准确度可以到达极高水平。

(4)低成本。

新一代基因测序技术不仅操作简单易用、自动化程度高,而且其更为高效的技术手段在时间和成本上都得到了显著的缩短。

4. 新一代基因测序技术的应用前景(1)基因组学新一代基因测序技术在基因组学领域的应用前景非常广阔。

通过对种属基因组进行测序,在揭示基因的作用、关联和基因组结构方面具有非常重要的意义。

同时,充分利用新一代基因测序技术,可以更有效地探究宿主-病原体互作机制,从而更为深刻地认识其致病原理。

(2)生物信息学新一代基因测序技术在生物信息学中的应用非常广泛。

结合新一代测序数据,可以进行更准确、更全面的基因本体分析和功能预测等工作。

新一代高通量测序技术的应用前景

新一代高通量测序技术的应用前景

新一代高通量测序技术的应用前景随着科学技术的不断发展,人们对于生物学研究的一些重大问题的认识和理解也在不断的深化和完善,而这在很大程度上得益于高通量测序技术的日益成熟和普及。

高通量测序技术(High throughput Sequencing,HTS)是一种通过多通道平行测序大量DNA或RNA序列的新一代测序技术。

与先前的Sanger测序技术相比,其最大的优势在于数据产出的速度和准确性大大提高,同时成本也大幅降低,可谓是一项非常革命性的技术。

而在各个领域的生物学研究中,高通量测序技术也得到了广泛的应用。

例如,在发育生物学领域,研究人员利用HTS技术可以分析不同时期发育过程中基因表达的变化,帮助揭示生命早期发育的规律与机理;在医学研究领域,HTS技术能够为疾病的诊断、治疗和预防提供更为精确和可靠的依据和手段;在生物多样性研究领域,HTS技术可以大幅度提升生物多样性分析的效率和准确率,帮助人们更好地保护和利用生态系统资源等。

近年来,随着技术和设备的不断升级,高通量测序技术的应用前景也越来越广阔。

例如,更加精准的单细胞基因组测序技术,可以帮助科研人员更加深入地探究生物个体的遗传特性和变异情况;新型第三代测序技术,如Oxford Nanopore、PacBio等,虽然在数据准确性和成本方面还有待提升,但其在测序长度、覆盖度等方面的优势也逐渐显露出来。

而对于高通量测序技术在实际应用中可能会遇到的问题和难点,科研人员也持续探索和突破。

例如,对于大规模测序数据的处理和管理,研究人员正在研发更加智能化的数据分析工具和平台;对于数据隐私和安全等问题,相关部门也正在积极探索新的解决方案。

总之,高通量测序技术无疑是当今生物学领域的一项重要工具,也为人类揭示生命的奥秘和推动生物技术的发展提供了重要支撑。

随着不断的创新突破和技术升级,高通量测序技术的应用前景也将会越来越广阔。

新一代DNA测序技术的发展和应用前景

新一代DNA测序技术的发展和应用前景

新一代DNA测序技术的发展和应用前景随着科技的发展,医学的发展也越来越快速。

一项技术在不断更新,那就是核酸测序技术。

DNA作为我们的遗传物质,一直以来都是生物学家们研究的重点。

而DNA测序技术就是通过对DNA序列的解析,来获取有关基因、遗传病以及生物进化等方面的信息。

2001年基因组计划的完成至今,研究人员新一代DNA测序技术在短时间内获取大量的基因组数据,并在诊断、治疗、预测和基础研究等领域有着广泛的应用前景。

一. 背景DNA是生物界的一种双链结构螺旋体,它通过四种不同的碱基(A、T、C、G)排列组合而成,并通过这种排列方式编码了生物体遗传信息。

DNA是生命的基础,根据不同的DNA序列,我们能够通过DNA测序技术来解析遗传信息,为治疗、预防和研究生物进化等方面提供必要的依据。

早期的Sanger测序法技术已经逐渐被淘汰,新一代测序技术的出现,不仅增强了测序数据的质量和速度,而且推动了生物信息学和医学的发展。

新一代测序技术的发展源于二代测序技术。

二. 新一代DNA测序技术的主要分类目前常用的新一代测序技术包括:Illumina公司的高通量测序(HiSeq2000/HiSeqX)和MiSeq、Roche公司的454测序等。

其中,高通量测序是应用最为广泛的测序技术之一,其优点在于:测序数据的精度和准确度高、测序速度快、操作简便、可同时测序多个样品等。

三. 新一代DNA测序技术的应用前景1. 临床医学领域新一代测序技术的应用在临床医学方面具有很大的发展前景。

例如,通过对某些基因的测序,可以发现患有特定基因疾病的个体,从而指导临床治疗方案的制定。

同时,利用新一代测序技术,医生们可以更加精准地鉴定一些难以诊断的遗传性疾病,如肌营养不良症、胰岛素依赖型糖尿病、乳腺癌等,从而更好地制定治疗方案。

2. 生物学领域新一代测序技术在生物学领域的应用前景也非常广阔。

例如,对于一些奇怪的生物现象,如鲸鲨之间的遗传差异、大熊猫嗜竹习性等问题,科学家们利用新一代测序技术可以更加深入地研究这些现象背后的遗传学机制,以推进生物学的基础研究进程。

新一代测序技术及其应用前景

新一代测序技术及其应用前景

新一代测序技术及其应用前景人类基因组计划的完成标志着基因组学进入了一个新时代。

随着测序技术的发展,除了基因组学,在许多领域测序技术也起着至关重要的作用。

目前新一代测序技术(NGS)已经成为了医疗、生物学和农业等领域中的关键技术,它的应用前景令人非常期待。

一、新一代测序技术的发展历程NGS技术的发展源于上个世纪末末期,1996年,第一台商用Sanger测序仪(ABI PRISM 310)面市。

这种技术依靠了荧光原理,通过碱基从γ-膦酸核苷酸释放荧光来进行测序。

虽然Sanger技术可以获得高精度和可靠性的测序结果,但其高成本和工作量限制了其在高通量领域的应用。

脱氧核苷酸基于其化学特性不同,结合了nanopore技术,形成了第二代测序技术,如Illumina,Ion Torrent和Roche/454等。

这些技术具有高通量、低花费、快速和成分完整性的优势。

同时,Illumina测序还可以快速获得基因组和转录组测序结果。

第三代测序技术的主要特点是单分子测序,不需要PCR扩增,可直接对DNA进行测序,如Pacific Biosciences和OxfordNanopore Technologies。

这种技术具有高速、简便和不需要扩增和文库制备的优势。

因此,三代测序技术正在成为一种重要的研究工具。

二、 NGS技术在医药领域的应用NGS技术在将医疗保健和基因诊断进一步推向前沿,成为了临床医学领域中不可或缺的技术。

NGS可以检测对人类疾病进行基因解析和生物标记检测,同时还可以检测基因突变和基因的表达情况。

它可以为医生提供更加精确的诊断结果和对疾病进程的详细信息。

随着NGS技术的发展,临床警惕的患者可以从更严格的早期诊断、预测风险等方面受益。

三、 NGS技术在农业领域中的应用NGS技术在农业领域中的应用和它在医药领域一样广泛。

它可以检测土壤中肿瘤细胞和它们的数目,在发现土壤中的细胞状况并减轻疾病方面的应用潜力也非常广阔。

新一代测序技术的应用前景

新一代测序技术的应用前景

新一代测序技术的应用前景随着科学技术的进步,新一代测序技术正逐步开辟更加广阔的应用空间。

这种技术的发展正在对生物医学领域产生着深远的影响,它为人类疾病的治疗以及新药开发提供了前所未有的机会。

那么,新一代测序技术具体有哪些应用前景呢?1. 大规模基因组测序新一代测序技术已经成为生物医学领域中,大规模基因组测序的首选技术。

与传统的测序方法相比,新一代测序技术具有更高的精度和更快的速度。

它不仅可以简化人类基因组测序的过程,而且可以更准确地探测基因间的变异和易感性等问题。

2. 个性化治疗利用新一代测序技术,可以对患者的基因组进行测序,并针对患者基因组的特点,实现个性化治疗。

这样的治疗方案可以更好地满足患者的需求,提高治疗的成功率。

同时,这种治疗也可以节省医疗资源的使用,从而减少医疗成本。

3. 无创产前基因检测新一代测序技术可以提供更准确的无创产前基因检测技术,使得母亲在怀孕期间能够更加精确地知道胎儿的健康状况。

这种无创产前基因检测技术具有高度的准确性,同时还可以避免采样过程所带来的风险。

4. 临床诊断新一代测序技术可以为医生提供更准确的临床诊断工具,从而使得医生能够更快速地发现患者存在的问题。

这种临床诊断可以在疾病早期提出准确的诊断,避免延误治疗的情况。

这种技术还可以在改善肿瘤诊断和治疗方案方面提供重要帮助。

5. 新药开发新一代测序技术可以加速新药的开发过程,并提高新药的研发成功率。

通过对生物大数据进行分析,可以加深对疾病机理、药物作用机理等方面的理解和认识,从而开发出更有效的新药。

由此可见,新一代测序技术对于药物研发具有重要意义。

在以上应用的前景背景下,新一代测序技术已经进入了“全基因组测序”、“转录组测序”、“表观基因组测序”等阶段,其应用前景将会越来越广阔。

但是,随着数据规模的不断增大,测序数据的存储、处理和分析也将成为应用的限制因素之一。

因此,目前在新一代测序技术的应用过程中,需要不断的加强数据处理和分析的能力,以充分发挥其应用的潜力。

新一代DNA测序技术的应用与发展

新一代DNA测序技术的应用与发展

新一代DNA测序技术的应用与发展DNA测序技术是生命科学领域中的一项重要技术,其应用范围非常广泛。

随着技术的不断更新换代,新一代DNA测序技术日益逐渐成为研究的焦点,其应用前景也日益广阔。

一、新一代DNA测序技术的概念新一代DNA测序技术指的是基于高通量测序和平台化操作的DNA测序技术。

传统的Sanger测序技术基于缩合法,其操作流程较为繁琐,且耗时长、费用高。

而新一代DNA测序技术则通过高通量、自动化、并行化的技术手段,大大提高了DNA测序的效率和准确性。

二、应用领域新一代DNA测序技术已经在多个领域得到应用。

其中最为广泛的应用领域是基因组学研究。

通过新一代DNA测序技术,科研人员可以轻松地获得单个细胞、完整物种或大量不同个体的全基因组序列数据,为大规模基因组研究提供了基础数据。

此外,新一代DNA测序技术还可以应用在疾病基因诊断、药物基因敏感性预测、环境微生物学研究等领域。

三、技术发展自2005年Illumina公司首次推出新一代DNA测序技术以来,该技术经历了快速发展的阶段。

现在,除了Illumina公司外,Ion Torrent、Pacific Biosciences等公司的新一代测序技术也逐渐普及和完善,形成了竞争激烈的市场。

随着技术的不断改进,新一代DNA测序技术的成本和成品率不断提高,应用范围也越来越广泛。

四、面临的挑战尽管新一代DNA测序技术在应用领域和技术发展方面取得了显著进展,但仍面临一些挑战。

首先,由于新一代DNA测序技术需要同时测定上百万个不同的DNA分子,因此需要高效的数据分析方法。

其次,新一代DNA测序技术虽然可以快速、高通量地测序大量样本,但样品准备仍需要繁琐的样品制备操作,且对样品数量和品质要求较高。

五、未来展望新一代DNA测序技术的未来展望非常广阔。

随着技术的日益成熟,新一代DNA测序技术将会成为未来基因组学研究的重要手段,尤其是在基因诊断和个性化医疗领域的应用前景非常广泛。

基因测序技术的新一代研发和前景

基因测序技术的新一代研发和前景

基因测序技术的新一代研发和前景近年来,随着科技的不断发展,基因测序技术也日臻完善,新一代基因测序技术的研发和创新已成为生物学领域的热点。

这一领域的不断进步和突破,已经带来了许多革命性的变化和各种前景。

本文将从技术的演进、市场需求和应用前景三个方面对新一代基因测序技术进行探讨。

一、技术的演进在早期基因测序技术中,Sanger测序法是一种广泛使用的技术。

但是,由于其速度较慢和成本较高等因素,对高通量测序和快速、准确定量的需求无法满足,新一代基因测序技术的研发成为不可避免的趋势。

其中,第二代基因测序技术的发展成为了革命性的里程碑。

其典型代表包括Illumina HiSeq、ABI SOLiD以及Roche 454等技术。

与第二代测序技术相比,第三代基因测序技术则更加高效和准确,同时成本也更低。

其中,代表性技术有Oxford Nanopore和PacBio SMRT等,它们基于单分子测序技术,并具备高通量、短时间和低成本等优势,正在逐步成为新一代基因测序技术的主要方向之一。

二、市场需求新一代基因测序技术的发展,主要是因为市场需求的不断增长。

在医学领域,基因测序技术已经成为了个性化医疗的重要手段。

它可以为医生提供更为详细和准确的基因信息,帮助患者更好地了解其疾病的原因、发展和预后,并为制定更为有效的诊断和治疗计划提供支持。

在生命科学领域,基因测序技术也已经应用于多个领域。

例如,它可以为基因组的组装和注释、转录组测序、表观遗传学研究等提供支持,同时也可以用于种群遗传学、进化生物学等领域的研究。

三、应用前景在新一代基因测序技术的发展中,它所带来的应用前景也更为广阔。

其中,个性化医疗的发展可能是最受关注的领域之一。

基于基因测序技术的分子诊断、精准医疗等,可以为人类提供更为精准和个性化的医疗服务。

在人类基因组计划的背景下,基因测序技术也可应用于基因组学的功能解析、生物医学工程等方面。

此外,基于基因测序技术的智能农业发展也越来越受到重视。

新一代基因测序技术的发展趋势

新一代基因测序技术的发展趋势

新一代基因测序技术的发展趋势新一代基因测序技术被誉为“生命科学的诺贝尔奖”,它为人类基因研究和疾病治疗带来了革命性的进展。

在不断发展的科技领域中,新一代基因测序技术也在不断更新迭代。

本文将介绍新一代基因测序技术的发展趋势。

一、多样化应用领域随着基因测序技术的不断发展,它在基因学、医学、农业、环境等领域应用也越来越广泛。

在基因学研究中,新一代测序技术已经成为了识别和分析人类基因组和非人类基因组的主要工具。

衣原体、细菌、病毒等微生物的基因组测序技术也在不断地完善和升级中。

在医学领域,基因测序技术已经成为了诊断癌症、先天遗传病、人类基因组的单基因病变等疾病的主要手段。

通过个体基因测序,可以为医护人员提供更丰富、全面的数据,帮助医生更好地了解病人的基因特征,从而更好地选择治疗方案。

在农业领域,新一代基因测序技术则为农业生产提供了更多的选择和机会。

现代农业基因工程培育、脱毒、新品种选育,需要用到基因测序技术。

例如基于染色体组重塑的全基因组定量遗传图谱研究,为农业遗传基础研究提供了基础资源和技术支持。

在环境领域,基因测序技术对于污染物的降解、微生物群落的功能分析等都有非常重要的作用。

通过对环境中微生物数量及种类等方面的测序研究,可以精准跟踪污染源地,提高生态系统修复的效率。

二、单细胞测序技术随着前线生物学研究越来越关注病理性单一细胞及其基因组,单细胞测序成为当前热门领域之一。

这个领域的最大难点在于如何实现单细胞分离,然后获取单细胞墨汁,以此测序其基因组。

而在这一领域,新一代测序技术表现出了出色的学习成绩。

基于单细胞测序技术,可以为医学和生命科学研究提供很多有价值的数据。

研究人员可以通过对单细胞的基因组进行测序,了解病理状态下的个体细胞的基因序列信息,并在此基础上研究疾病发生、乃至发展的生物学过程。

三、云计算支持基因测序技术在不断飞跃之时,数据处理的问题也成为了一个突出的难点。

为了解决这个问题,大量的数据处理平台和基础设施诞生了出来。

新一代测序技术

新一代测序技术

三、新一代DNA测序技术DNA测序技术已广泛应用于生物学研究的各个领域,很多生物学问题都可以借助高通量DNA测序技术予以解决。

过去三年,大规模平行测序平台(massively parallel DNA sequencing platform)已经发展为主流的测序技术,这项测序技术的出现不仅令DNA测序费用降到了以前的百分之一,还让基因组测序这项以前专属于大型测序中心的“特权”能够被众多研究人员分享。

目前,新的测序技术及手段还在不断涌现,比如最新的进展就包括建立序列数据库、建立序列数据分析新方法以及设计测序试验等等。

新一代DNA测序技术有助于人们以更低廉的价格,更全面、更深入地分析基因组、转录组及蛋白质之间交互作用组的各项数据。

今后,各种测序将成为一项广泛使用的常规实验手段,这有望给生物学和生物医学研究领域带来革命性的变革。

DNA测序技术经历了漫长而曲折的发展历程。

迄今为止,我们获得的绝大部分DNA序列都是基于Sanger 测序法获得的。

在过去5年间,人们至少从以下四个方面刺激了DNA测序技术的发展(表2)。

1. 具有代表性的新一代DNA测序仪最近市面上出现了很多新一代测序仪产品,例如美国Roche Applied Science公司的454基因组测序仪、美国Illumina公司和英国Solexa technology公司合作开发的Illumina测序仪、美国Applied Biosystems公司的SOLiD测序仪、Dover/Harvard公司的Polonator测序仪以及美国Helicos公司的HeliScope单分子测序仪。

所有这些新型测序仪都使用了一种新的测序策略——循环芯片测序法(cyclic-array sequencing),也可将其称为“新一代测序技术或者第二代测序技术”。

所谓循环芯片测序法,简言之就是对布满DNA样品的芯片重复进行基于DNA的聚合酶反应(模板变性、引物退火杂交及延伸)以及荧光序列读取反应。

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2010年第10期杨晓玲等:新一代测序技术的发展及应用前景等交叉学科的迅猛发展。

1.1第二代测序——高通量低成本齐头并进以高通量低成本为主要特征的第二代测序,不再需要大肠杆菌进行体内扩增,而是直接通过聚合酶或者连接酶进行体外合成测序¨】。

根据其原理又可分为两类:聚合酶合成测序和连接酶合成测序。

1.1.1聚合酶合成测序法Roche公司推出的454技术开辟了高通量测序的先河。

该技术通量可达Sangcr测序的几百倍,而成本却只有几十分之一,因此一经推出,便受到了国际上基因组学专家的广泛关注。

454采用焦磷酸合成测序法HJ,避免了传统测序进行荧光标记以及跑胶等繁琐步骤,同时利用乳胶系统对DNA分子进行扩增,实现了大规模并行测序。

截止到2010年4月,已有700多篇文献是采用了454测序技术(http://454.com/publications.and—resources/publications.asp),对该技术是一个极大的肯定。

Illumina公司推出的Solexa遗传分析仪是合成技术的进一步发展与延伸。

该技术借助高密度的DNA单分子阵列,使得测序成本和效率均有了较大改善。

同时Solexa公司提出的可逆终止子”1也是该技术获得认可的原因之一。

与454相比。

Solexa拥有更高的通量,更低的成本。

虽然片段长度较短仍是主要的技术瓶颈,但是对于已有基因组的物种来说,Solexa理所当然成为第二代测序技术的首选。

2008年以来,利用该技术开展的研究大幅度上升,报道文献达400多篇(http://www.illumina.com/systems/genome—analyzer_iix.ilmn)o1.1.2连接酶合成测序法2007年ABI公司在Church小组拍1研究成果的基础上推出了SOLID测序仪。

该技术的创新之处在于双碱基编码…的应用,即每个碱基被阅读两次,因此大大减少了测序带来的错误率,同时可以方便的区分SNP和测序错误。

在测序过程中,仪器自动加入4种荧光标记的寡核苷酸探针,探针与引物发生连接反应,通过激发末端的荧光标记识别结合上的碱基类型。

目前SOLID3.0测序通量可达20G,而测序片段仅有35—50bp,这使得该技术与Solexa相比,应用范围还不够广泛。

ABI公司正加快研发进度,争取在片段长度方面做出重大突破。

DanaherMotion公司推出Polonator¨1测序仪同样也是基于Church小组的研究成果,但是该设备的成本要低很多,同时用户在使用时可以根据自己的研究目的设置不同的测序条件。

而CompleteGe—nomics公司推出的DNA纳米阵列与组合探针锚定连接测序法"1则具有更高的容错能力,试剂的消耗也进一步减少,目前已顺利完成3个个体基因组的测序工作。

1.2第三代测序——单分子长片段有望实现第二代测序技术虽然在各方面都有了较大的突破,但是仍然建立在PCR扩增的基础上。

为了避免PCR扩增带来的偏差,科学家目前正在研制对DNA单个分子直接测序的第三代测序仪。

最具代表性的包括Heliscope单分子测序仪,单分子实时合成测序法,纳米孔测序技术等。

Helicos技术仍然是基于合成测序原理¨…,它采用了一种新的荧光类似物和灵敏的监测系统,能够直接记录到单个碱基的荧光,从而克服了其他方法须同时测数千个相同基因片段以增加信号亮度的缺陷。

PacificBioscienees公司研发的单分子实时合成测序法充分利用了DNA聚合酶的特性,可以形象的描述为通过显微镜实时观测DNA聚合酶,并记录DNA合成的整个过程。

纳米孔测序技术[11’121则是利用不同碱基在通过纳米小孔时引起的静电感应稍有不同,或者不同碱基通过小孔的能力各有差异,来加以区分不同的碱基信号。

2应用与实践Kahvejian在2008年的一篇综述中提到¨“:“如果你可以随心所欲地测序,你会开展哪些研究?”。

人类基因组计划的完成和近年来高通量测序的兴起,使越来越多的科研工作者认识到,我们对于生物界的认识才刚刚起步。

基因图谱的绘制并不意味着所有遗传密码的破解,癌症基因组的开展也没有解决所有的医学难题。

DNA变异的模式和进化机制,基因调控网络的结构和相互作用方式,复杂性状及疾病的分子遗传基础等,仍是困扰生物学家和医学家的难题,而高通量测序的广泛应用,也许可以让我们知道的更多。

2.1DNA水平的应用2.1.1全基因组测序新一代测序技术极大地推新一代测序技术的发展及应用前景作者:杨晓玲, 施苏华, 唐恬, Yang Xiaoling, Shi Suhua, Tang Tian作者单位:中山大学生命科学院,广州,510275刊名:生物技术通报英文刊名:BIOTECHNOLOGY BULLETIN年,卷(期):2010(10)被引用次数:5次1.Sanger F.Air GM.Barrell BG Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA[外文期刊] 1977(5596)2.Sanger F.Nicklen S.Coulsen AR DNA sequencing with chain-terminating inhibitors[外文期刊] 1977(12)3.Aksyonov SA.Bittner M.Bloom LB Multiplexed DNA sequencing-by-synthesis[外文期刊] 2006(01)4.Rothberg JM.Leamon JH The development and impact of 454 sequencing[外文期刊] 2008(10)5.Turcatti G.Romieu A.Feduroo M.Tairi AP A new class of cleavable fluorescent nucleotides:synthesis and optimization as reversible terminatore for DNA sequencing by synthesis[外文期刊] 2008(04)6.Shendure J.Porreca G J.Reppas NB Accurate multiplex polony sequencing of an evolved bacterial genome[外文期刊] 2005(5741)7.McKernan KJ.Peckham HE.Costa GL Sequence and structural variation in a human genome uncovered by short-read,massively parallel ligation sequencing using two-base encoding[外文期刊] 2009(09)8.Polonator Frequently Asked Questions9.Drmanac R.Sparks AB.Callow MJ Human genome sequencing using unchained base reads on serf-assembling DNA nanoarrays[外文期刊] 2010(5961)10.Harris TD.Buzby PR.Babcock H Single-molecule DNA sequencing of a viral genome[外文期刊]2008(5872)11.Eid J.Fehr A.Gray J.ct al Real-time DNA sequencing from single polymerase molecules[外文期刊] 2009(5910)12.Rusk N Cheap third-generation sequencing[外文期刊] 2009(04)13.Kahvejian A.Quackenbush J.Thompson JF What would you do if you could sequence everything[外文期刊] 2008(10)14.Li R.Fan W.Tian G The sequence and de novo assembly of the giant panda genome[外文期刊]2010(7279)15.Huang S.Li R.Zhang Z The genome of the cucumber,Cucumis sativus L[外文期刊] 2009(12)16.Rasmussen M.Li Y.Lindgreen S Ancient human genome sequence of an extinct Palaeo-Eskimo 2010(7282)17.Fullwood MJ.Wei CL.Liu ET.Ruan Y Next-generation DNA sequencing of paired-end tags(PET)for transcriptome and genome analyses[外文期刊] 2009(04)18.Feuk L.Carson AR.scherer SW Structural variation in the human genome[外文期刊] 2006(02)19.Trick M.Long Y.Meng J.Bancroft I Single nucleotide polymorphism(SNP)diseovery in the polyploid Brassica napus using Solexa transcriptome sequencing[外文期刊] 2009(04)20.Therese KL.Bartell J.Deepa P DNA sequencing by Microseq kit targeting 16S rRNA gene for species level identification of mycobacteria 2009(02)21.Qin J.Li R.Raes J A human gut microbial gene catalogue established by metagenomic sequencing[外文期刊] 2010(7285)22.Cloonan N.Forrest AR.Kolle G Stem cell transcripteme profiling via massive-scale mRNA sequencing [外文期刊] 2008(07)23.Tang F.Barbacioru C.Wang Y mRNA-Seq whole-transcriptome analysis of a single cell[外文期刊]2009(05)24.Lu J.Shen Y.Wu Q The birth and death of mieroRNA genes in Drosophila[外文期刊] 2008(03)25.Morin RD.O Connor M D.Griffith M Application of massively parallel sequencing to microRNAprofiling and discovery in human embryonic stem cells[外文期刊] 2008(04)26.Mardis ER ChIP-seq:welcome to the new frontier[外文期刊] 2007(08)27.Robertson G.Hirst M.Bainbridge M Genome-wide profiles of STAT1 DNA association using chromatin immunoprecipitatian and massively parallel sequencing[外文期刊] 2007(08)28.Taylor KH.Kramer KS.Davis JW Ultradeep bisulfite sequencing analysis of DNA methylation,patterns in multiple gone promotem by 454 sequencing[外文期刊] 2007(18)29.Barski A.Cuddapah S.Cui K High-resolution profiling of histone methylations in the human genome [外文期刊] 2007(04)30.Shendure J.Ji H Next-generation DNA sequencing[外文期刊] 200831.Hiseq 200032.The SOLiDTM System:Next-Generation Sequencing33.Goldberg SM.Johnson J.Busam D A Sanger/pyrosequencing hybrid approach for the generation of high-quality draft assemblies of marine microbial genomes[外文期刊] 2006(30)34.von Bubnoff A Next-generation soquencing:the race is on[外文期刊] 2008(05)35.Carroll J Sequencing cost slides to $ 4,400 at Complete Genomics 200936.Wang Z.Gerstein M.Snyder M RNA-Seq:a revolutionary tool for transcriptomics[外文期刊] 2009(01)37.Pop M.Salzberg SL Bioinformatics challenges of new sequencing technology[外文期刊] 2008(03)1.王升跃.WANG Sheng-yue新一代高通量测序技术及其临床应用前景[期刊论文]-广东医学2010,31(3)2.于聘飞.王英.葛芹玉.YU Pin-fei.WANG Ying.GE Qin-yu高通量DNA测序技术及其应用进展[期刊论文]-南京晓庄学院学报2010,26(3)3.解增言.林俊华.谭军.舒坤贤.Xie Zengyan.Lin Junhua.Tan Jun.Shu Kunxian DNA测序技术的发展历史与最新进展[期刊论文]-生物技术通报2010(8)4.张闻.何永蜀.陈元晓.ZHANG Wen.HE Yong-shu.CHEN Yuan-xiao新一代DNA测序技术[期刊论文]-国际遗传学杂志2009,32(5)1.井赵斌.魏琳.俞靓.程积民转录组测序及其在牧草基因资源发掘中的应用前景[期刊论文]-草业科学 2011(7)2.李庆岗.陶立高通量测序技术及其在生命科学中的应用[期刊论文]-畜牧与饲料科学 2012(2)3.刘朋虎.林冬梅.林占熺.李晶DNA测序技术及其应用研究进展[期刊论文]-福建农业学报 2012(10)4.侯平.王英.高和琼.庄南生甘蔗割手密种和热带种基因差异表达的基因芯片和Solexa高通量技术的比较分析[期刊论文]-热带作物学报 2013(6)5.冯健.赵雪崴高通量测序技术及其在植物研究中的应用[期刊论文]-辽宁林业科技 2012(4)本文链接:/Periodical_swjstb201010014.aspx。

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