第15章 抗精神失常药*

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第十五章 抗精神失常药

第十五章 抗精神失常药
吩噻嗪是由硫、氮联结两个苯环的一种三环结
构,其2,10位被不同基团取代则获得本节述
及的吩噻嗪类抗精神病药物。
6 7 8 9 5
S
4 3 2 1
R2
N R1
10
氯丙嗪是吩噻嗪类药物的典型代表,也是应用
最广泛的抗精神病药物。
氯丙嗪(chlorpromazine)
又名冬眠灵(wintermine)。药理作用广泛而
禁忌证 有癫痫史者禁用(↓惊厥阈)。昏迷
者(特别是应用中枢抑制药后)禁用。严重肝
功能损害者禁用。青光眼禁用(升高眼内压)。 乳腺增生症和乳腺癌患者禁用。伴有心血管疾 病的老年患者慎用,冠心病患者易致猝死应加 注意。
其他吩噻嗪类药物 奋乃静(perphenazine)
作用较氯丙嗪缓和,对心血管系统、肝脏及造 血系统的副作用较氯丙嗪轻。除镇静作用、控 制精神运动兴奋作用次于氯丙嗪外,其他同氯
配合物理降温使正常人和发热病人体温降至
34℃或更低 —— 可用于低温麻醉
再配合异丙嗪、哌替啶等
人工冬眠
4)加强中枢抑制药的作用
氯丙嗪可加强麻醉
药、镇静催眠药、镇痛药及乙醇的作用。上述药 物与氯丙嗪合用时,应适当减量,以免加深对中 枢神经系统的抑制。
2.植物神经系统(自主神经系统) 1)对α受体具明显阻断作用 还(-)血管运动中枢 直接扩张血管 血管扩张 BP↓
硫利达嗪(thioridazine,甲硫达嗪)
镇静作用强,抗精神病疗效弱于氯丙嗪,但锥 体外系反应少,老年人易耐受。各药特点见表 15-1。
表15-1 吩噻嗪类作用比较
药 名 氯丙嗪 奋乃静 氟奋乃 静 三氟拉 嗪 抗精神病作 镇静作 用 用 ++ +++ ++++ +++ +++ ++ + + ++ 镇吐作 用 ++ +++ +++ +++ + 降压作 锥体外系反 用 应 +++ + + + ++ ++ +++ +++ +++ +

中枢神经系统的药物—抗精神失常药(药理学课件)

中枢神经系统的药物—抗精神失常药(药理学课件)
抗精神失常药
抗精神失常药
❖ 精神失常:是一类由多种原因引起的精神活动障碍
的一类疾病,表现为情感、思维和行为异常。 ❖ 全球有近四分之一,我国亦有10%的人受到失眠, 抑
郁症,精神分裂症的困扰。 ❖ WHO将每年的10月10日正式定为世界精神卫生日。
精神失常的分类
精 神 分 裂 症
精神活动失调,情感、思 维和行为与外界不协调。
温作用在随C外T界Z附环近境)温有度效的。变化而变化。
一、抗精神病药
(一)吩噻嗪类
氯丙嗪(chlorpromazine),又称冬眠灵
【药理作用】
无治疗意义,主要表现副反应
2.对植物神经系统的作用
抗α受体——体位性低血压
抗M受体——引起口干、便秘、视力模糊等副作用
3.对内分泌系统的影响 (抑制结节—漏斗通路D2受体)
抗精神病药:在清醒状态下能消除精神病人幻觉、妄想、
躁狂等症状的药物。 主要用于治疗精神分裂症,也用于其他精神病的躁狂症状
1
吩噻嗪类,如氯丙嗪
2
硫杂蒽类,如氯普噻吨
3
丁酰苯类,如氟哌啶醇
4
其他类药,如氯氮平
一、抗精神病药
(一)吩噻嗪类
氯丙嗪(chlorpromazine,冬眠灵)
【作用机制】
阻断DA受体,阻断α受体,阻断M受体,药理作用广泛复杂。
躁ห้องสมุดไป่ตู้


焦 虑 症
神经衰弱和癔病,焦虑不安
抑 郁 症
情绪高涨,联想迅捷,动作增多
情绪低落,反应迟钝,动作减少,悲 观厌世,有自杀倾向
抗精神失常药
❖ 包括:
精神分裂症 躁狂症 抑郁症 焦虑症
抗精神病药(氯丙嗪) 抗躁狂药(碳酸锂) 抗抑郁药(丙米嗪) 抗焦虑药(BZD,小量氯丙嗪)

药理学--15-抗精神失常药

药理学--15-抗精神失常药
遗传因素:遗传和早期脑损伤或神经发育障碍是精神失常 的主要诱因。 全球有近四分之一,我国亦有10%的人受到失眠, 抑郁 症, 精神分裂症的困扰。 WHO将每年的10月10日正式定为世界精神卫生日。
精神分裂症 躁狂抑郁症 焦虑症
抗精神病药 抗躁狂抑郁症药 抗焦虑症药
(抗 精精 神神 药失 物常 )药
抗精神病 作用
中脑—皮质通路
中脑—边缘通路
催乳素 促皮质激素
结节—漏斗
阻断
黑质—纹状体 锥体外
生长激素
通路
抑制体温调节
D2受体
通路 系反应

中位
枢性 抑低
阻断受体
氯丙嗪
制血
阻断M受体口干便秘 视力模糊

其他吩噻嗪类抗精神病药
奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪
与氯丙嗪比较,抗精神病作用强,锥体外系反 应显著,镇静作用较弱。
对症治疗 切除毒源:采取洗胃等一般抢救措施
可应用一些兴奋大脑皮层的药物 (如利他林)
对严重病例,应进行血透
禁忌症
Chlorpromazine可降低惊厥阈、诱发癫痫, 有癫痫史者禁用;
昏迷患者(特别是用中枢抑制药后)禁用; 有心血管疾病的老年患者慎用,以防冠心病
者猝死; 严重肝功能不全者禁用; 青光眼禁用。
注意
目前临床使用的各种经典抗精
神病药物大多数为非选择性D2 受体拮抗剂,因此,在发挥疗 效时,均不同程度的引起锥体 外系的副作用,这是由于这些 药物非特异性阻断黑质纹状体 通路的D2受体所致。
6 7
5 S
4 3
8 9
N 10 1
2 R2
吩噻嗪类
R1
哌嗪类: 奋乃静、氟奋乃静、 三氟拉嗪

作用于中枢神经系统的药物—抗精神失常药(药理学课件)

作用于中枢神经系统的药物—抗精神失常药(药理学课件)
临床用途
躁狂症(首选)
既可用于躁狂的急性发作,也可用于缓解期的维持治疗。 对急性躁狂和轻度躁狂疗效显著,对抑郁症也有效。 “心境稳定药” 、“情绪稳定药”。
躁狂抑郁症
不仅可减少躁狂复发,对预防抑郁复发也有相当的疗效。
碳酸锂(lithium carbonate)
临床用途
难治性抑郁症
抗抑郁药与碳酸锂合用治疗难治性抑郁症是目前公认的 较好的办法。
米塔扎平 mirtazapine
米氮平
03
二、抗抑郁症药
选择性5-HT再摄取抑制药(SSRIs)
1 氟西汀(fluoxetine,氟苯氧丙胺,百忧解,
优克)
2 帕罗西汀(paroxetine,氟苯哌苯醚,赛乐特)
3 舍曲林(sertraline)
二、抗抑郁症药
选择性5-HT再摄取抑制药(SSRIs)
单胺氧化酶抑制药(MAOI) 吗氯贝胺(moclobemide)
抗躁狂症药
pharmacology
第二节 抗躁狂、抑郁症药
躁狂症和抑郁症 一种以病态情感为主要症状 的精神失常,表现为情绪高 涨或情绪低落,或单独反复 发作(单相型),或两者交 替发作(双相型)。
第二节 抗躁狂、抑郁症药
躁狂症和 抑郁症
奏效慢(2~3周见效),不可作为应急药物使用。 机制:阻断中枢神经末梢对5-HT和NA的再摄取 。
二、抗抑郁症药
作用及应用
抑郁症 恐惧症 小儿遗尿症
➢ 内源性、更年期抑郁症:疗效较好。 ➢ 反应性抑郁症:疗效次之。 ➢ 精神分裂症的抑郁状态:疗效较差。 ➢ 伴有焦虑的抑郁症:疗效显著。
二、抗抑郁症药
发病可能与脑内单胺类递质水平改变有关, 但5-羟色胺能神经递质(5-HT)缺乏是共 同的生化基础。

抗 精 神 失 常 药

抗 精 神 失 常 药

氯氮平(clozapine)
艹 作用特点 本品属苯二氮 卓 类,为一广谱抗精神病药。抗 精神病作用机制为阻断5-HT2A受体和D2受体,协调5-HT和DA 系统的相互平衡而发挥治疗作用,被称为5-HT-DA受体拮抗药 (serotonin-dopamine antagonist;SDA)。作用较强,其他药物无 效者常能奏效。有镇静催眠作用,能较快控制各种类型精神分 裂症的兴奋躁动、幻觉、妄想、焦虑不安、木僵等症状,而对 情感淡漠、逻辑思维障碍等作用差。亦用于治疗躁狂症病人, 对长期应用经典抗精神病药(如氯丙嗪)而引起的迟发性运动 障碍也有明显改善作用。
四、其他类
舒必利(sulplride)
作用特点
对紧张型精神分裂症疗效高,奏效
快,有药物电休克之称。减轻幻觉和妄想作用,改 善病人与周围接触,活跃情绪,对忧郁症也有治疗 作用,对其他药物无效的难治性病例也有一定疗效。 选择性阻断中脑—边缘系统D2 受体,对纹状体D2 受
体亲和力低,因此锥体外系不良反应少。
5-HT ↓(共同基础)
NA↓——抑郁(情绪低落,言语减少,精神运动
迟缓,常自责,甚至自杀)
药物治疗学基础
按单胺学说理论
凡能提高中枢5-HT功能,降低NA功能——抗躁狂症
凡能提高中枢5-HT功能,提高NA功能——抗抑郁症
抑郁症药
抑郁症是情感障碍精神病的一种,以情绪低落为主要症状, 其病因与发作类型尚未统一,分类和命名也不一致。 心因性或反应性抑郁症(外界因素所致) 内源性抑郁症(无明显外因) 其他:更年期抑郁症、药源性抑郁症等 发作表现:单相型 情感障碍以抑郁症为主 双相型 抑郁和躁狂间隔发作 抑郁症的治疗应采用综合措施,药物治疗是其中重要部 分,但不宜单纯依靠药物,例如对心因性抑郁症在诱因消除 后常可自动缓解,并非都需用药,心理治疗和环境改善常起 重要作用。 目前应用抗抑郁症药都是按单胺假说建立的动物模型筛 选出来的,故药理作用、不良反应等大同小异。

第15章抗精神失常药教学设计

第15章抗精神失常药教学设计
1.3 情感与价值观目标:采用激励性的评价,创设一个和谐融洽的学习氛围,通过师生 互动、生生互动,在情景中激发学习兴趣,创新的热情,培养严谨的治学态度。
2、内容分析: 本着教学大纲的要求,在吃透教材的基础上,我确定了以下教学重点和难点: 教学重点:氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应,氯氮平的作用特点。 重点的依据是氯丙嗪是目前临床治疗精神病的主要用药,只有全面掌握了其作用、临床应 用和不良反应方面知识,才能在临床合理应用,氯氮平是新一代的抗精神病药,对精神病 的阴性症状有独特的疗效,掌握其作用特点可指导临床合理应用,并可启发抗精神病药的 药物研究思路。 教学难点:精神病的发病机制以及抗精神病药物的作用靶点。难点的依据精神病的发 病机制以及抗精神病药物的作用靶点是理解本节内容的关键,需要有相关生理学与病理生 理学知识做前期基础。 本课内容涉及基础医学与临床医学紧密联系的相关知识,抗精神病药物治疗是目前临 床精神病治疗的重要措施,基于对目前精神病发病机制的认识,药物治疗的策略是抑制中 脑-边缘系统和中脑-皮层系统的 D2 样受体功能,故需要首先给学生介绍精神病及其发病机 制的认识,便于学生理解抗精神病药物作用靶点与药物研究思路,然后给学生精讲临床常 用的抗精神病药的作用和不良反应,阐明临床合理应用抗精神病药的理论依据。 3、学情分析:本课授课对象为中医临床医学专业本科二年级学生,其前期已学习了生 理学与病理生理学课程,理解精神病发病机制和掌握抗精神病药物的作用有一定基础,其 专业背景决定学生对临床疾病知识和药物临床合理应用有浓厚兴趣。 4、设计思路:药理学是一门将基础医学与临床医学紧密联系的学科。因此,在本次课
在本节课的教学过程中,我注重突出重难点,条理清晰,紧凑合理,理论紧密联系临 床,各项活动的安排也注重互动、交流,最大限度的调动学生参与课堂的积极性与主动性。

药物化学知识点—抗精神失常药

药物化学知识点—抗精神失常药

药物化学知识点—抗精神失常药根据药物的主要适应症,抗精神失常药可分为抗精神病药、抗抑郁药、抗狂躁症药和抗焦虑药4类。

一.抗精神病药这类药物又称强安定药或神经阻滞药。

抗精神病药物是多巴胺(AD)受体阻断剂。

目前一般认为精神分裂症可能与患者脑内DA过多有关。

本类药物能阻断中脑——边缘系统及中脑——皮质通路的DA受体,减低DA功能,从而发挥其抗精神病作用。

抗精神病药按其化学结构可分为5类:1.吩噻嗪类以盐酸氯丙嗪(Chlorpromazine Hydrochloride)为例。

吩噻嗪类药物是一类重要的抗精神病药,其母环吩噻嗪的基本结构为2个苯环联结1个含硫和氮原子的主环的三环结构化合物。

3个环不在同一平面,2个苯环沿N——S軸折叠形成平面弯曲角α(page35)。

根据其侧链基团不同分为二甲胺类、哌嗪类及哌啶类。

Chlorpromazine和多巴胺的X-线衍射结构测定表明,两者的构象能部分重叠,在Chlorpromazine 的构象中,侧链倾斜于有氯取代的苯环方向(见page37 图2——15)。

Chlorpromazine 的苯环2位的氯原子引起分子不对称性,侧链倾斜于含氯原子的苯环一边是这类药物分子抗精神病作用的重要的结构特征,失去氯原子则无抗精神病作用。

Chlorpromazine 为强抗精神病药,但其毒副作用大,为寻找毒副作用小,疗效好的新药,对Chlorpromazine 进行了大量的构效关系研究工作,其改造规律如下:①2位氯原子取代是活性必必需的,用其他吸电子基取代也有效,取代基的吸电子作用越强,活性越强,如三氟甲基取代活性增强3——5倍。

用弱吸电子基取代活性降低,而毒副作用也降低,如乙酰基取代。

②5位硫原子可由甲撑、乙撑、乙烯撑取代,仍具有抗精神病活性。

③10位氮原子可用甲叉取代仍保持药效。

④10位上的侧链可以改变,如用哌嗪代替二甲胺基形成新的类型,由于改善了油水分配系数活性增强,如奋乃静的抗精神病作用为氯丙嗪的6——10倍。

抗精神失常药选择题

抗精神失常药选择题

第十五章抗精神失常药选择题一.选择题A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

)1.吩噻嗪类药的抗精神分裂症作用机制是:AA.阻断中枢多巴胺受体B.阻断中α枢受体C.阻断中枢M受体D.激动中枢多巴胺受体E.激动中枢α受体2.氯丙嗪不用于:BA.躁狂抑郁症的躁狂症状B.晕车呕吐C.低温麻醉D.人工冬眠E.顽固性呢逆3.下列不属于吩噻嗪类药的是:CA.奋乃静B.三氟拉嗪C.氯普噻吨D.硫利达嗪E.氯丙嗪4.氯丙嗪不具有的不良反应是:AA.血压升高B.口干、便秘、视力模糊C.肝损害D.锥体外系反应E.皮疹、粒细胞减少5.小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位是:DA.人胃粘膜感受器B.大脑皮质C.延脑呕吐中枢D.延脑催吐化学感受区E.中枢α受体6.对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用:EA.氯丙嗪B.氟哌啶酵C.五氟利多D.丙米嗪E.氯普噻吨7.碳酸锂主要用于治疗:AA.躁狂症B.抑郁症C.焦虑症D.精神分裂症E.神经官能症8.纠正氯丙嗪引起肋血压下降禁用:BA.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.去氧肾上腺索D.间羟胺E.甲氧明9.下列锥体外系反应最轻的抗拮神病药是:CA.氯丙嗪B.奋乃静C.氯氮平D.氟哌啶醇E.氯普噻吨10.氯丙嗪常引起内分泌紊乱的原因是阻断:DA.黑质—纹状体通路多巴胺受体B.中脑—皮质通路多巴胺受体C.中脑—边缘系统通路多巴胺受体D.结节—漏斗通路多巴胺受体E.中枢5—HT受体11.下列丙米嗪的错误叙述是:BA.屈三环类抗抑郁药B.对正常人无影响C.可使抑郁症患者情绪提高D.可用于小儿遗尿E.起效较慢B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。

)A.锥体外系症状较重,镇静作用弱B.镇静作用强,锥体外系症状较轻C.无明显镇静作用,锥体外系症状较轻D.属丁酰苯类抗精神病药E.属硫杂蒽类抗精神病药12.奋乃静:A13.硫利达嗪:B14.舒必利:C15.氯普噻吨:EC型题(比较配伍题,按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

第15章 抗精神失常药

第15章 抗精神失常药

丁酰苯类
其它药
氟哌啶醇
五氟利多
氯丙嗪 chlorpromazine (冬眠灵 wintermine)
常用吩噻嗪类药的化学结构 常用吩噻嗪类药的化学结构
一、氯丙嗪体内过程
吸收 分布 代谢
口服吸收不规则,受多因素影响
90%与血浆蛋白结合,高亲脂性, 易透过血脑屏障,脑内药物浓度高(可 达血浆浓度的10倍)
药理作用
锂离子发挥药理作用,对躁狂症疗效显著
可能机制:
抑制NA、DA从神经末梢的释放,并促其再摄取, 使突触间隙NA含量减少
干扰脑内磷脂酰肌醇系统的代谢(抑制肌醇的生成, 减少PIP2的含量)
影响Na+、Ca2+、Mg2+的分布,影响葡萄糖的代谢
体内过程
吸收 分布 代谢
口服吸收快而完全 脑、甲状腺、骨组织浓度高 无代谢变化 肾脏排泄,在近曲小管与钠竞争 重吸收,增加钠盐可促锂排出
加强中枢抑制药:麻醉药、镇静催眠药 镇痛药等的中枢抑制作用。
对植物神经系统的作用
阻断-受体:血管扩张,血压↓(可翻转肾
上腺素的升压作用);抑制血管运动中枢,使 血管扩张,血压↓
阻断M-受体:作用较弱(口干、视物模糊、
便秘、排尿困难等副作用)
对内分泌系统的作用
阻断结节-漏斗DA通路的D2受体
催乳素抑制因子 催乳素 乳房肿大、泌乳
5-HT再摄取抑制药
氟西汀(amitriptyline,百忧解)
三环类抗抑郁药
Tricycle antidepressants, TCAs
TCAs阻断不同的受体可能的不良反应 M受体阻断:口干、便秘、眼压升高、 排尿困难、认知功能受损 α1受体阻断 :体位性低血压、头昏、嗜睡
α2受体阻断 :对抗可乐啶的降压作用

药理学第抗精神失常药PPT精选课件

药理学第抗精神失常药PPT精选课件

催乳素
乳房肿大 泌乳
抑 促性腺激素

生长激素
FSH、LH
月经紊乱 延迟排卵
可试用于治疗巨人症
糖皮质激素
24
【临床应用】
1 精神分裂症
主要用于Ⅰ型精神分裂症的治疗
对Ⅱ型精分症(情感淡漠、主动性缺乏)无效, 甚至加重病情;
对各种器质性精神病和症状性精神病的兴奋、 幻觉和妄想症状也有效,但剂量要小,症状控制后 须立即停药。
指责别人说“为什么骂我?”老师觉得
不对劲,找她谈话,她却回答说,班上
有男同学喜欢她,女同学在嫉妒她,还
有很多人在议论她,骂她,甚至怀疑有
人在水中放毒。
3
案例 2
• 某男,办公室文员,平时在公司表现一
般,是“平平凡凡”的一个人。忽然有
一天,家属发现他爱说大话,老是吹嘘
自己如何有本领,认为自己就是办公室
5
Introduction
精神失常(Psychiatric disorders)
由多种原因引起的精神活动障碍,表现为 思维、情感、知觉、智能、意志和行为诸方 面的障碍。
精神分裂症(Schizophrenia) 抗精神病药(Antipsychotic drugs)
燥狂症(Mania)
抗燥狂症(Antimanic drugs)
病药
40
Adverse reaction
安全范围小 1.轻度:恶心、呕吐、腹泻、无力、肢体震颤 2.中毒 脑病综合征:意识障碍、深反射亢进、
共济失调、震颤 解救:立即停药,静滴生理盐水 3.抗甲状腺作用 甲减或甲状腺肿大
41
第三节 抗抑郁症药
•WHO统计,全世界抑郁症的发病率约为11%(男5.8 % ,女9.5% ),患者共达3.4亿,是精神分裂症患者 的7~8倍,消耗的费用总计约为600亿美元。我国目 前精神疾病患者约有1600万人。

药理学第十四章 抗精神失常药、第十五章 镇痛药教案教学设计

药理学第十四章 抗精神失常药、第十五章 镇痛药教案教学设计
7.疼痛的机制5分钟8.吗啡25分钟
9.哌替啶15分钟10.小结5分钟
教学方法与手段:
课堂讲授、提问式教学、启发式教学、多媒体教学
教学用具:
雨课堂、多媒教科书、板书、多媒体、电子教鞭等
医学高等专科学校教案(续页)
讲授内容
备注
第十四章抗精神失常药
第一节抗精神病药
一、氯丙嗪(吩噻嗪类)
作用机制
作用
用途
作用特点
三、芬太尼
【作用特点】
镇痛作用是吗啡的100倍,用于各种锐痛;用于复合麻醉,Ⅱ型神经安定镇痛合剂(氟哌利多+芬太尼)。
重点掌握氯丙嗪的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项。
重点掌握吗啡、哌替啶的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项。
巩固课堂知识内容与方法:
1.复习课本、加强课后练习并进行课堂提问,要求学生掌握氯丙嗪、氯氮平、吗啡、哌替啶的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项。
3.内脏平滑肌
(1)提高胃肠道平滑机张力:导致便秘。
(2)抑制胃液、胆汁、胰液分泌。
(3)收缩支气管平滑肌:支气管哮喘禁用。
(4)胆道括平滑肌和括约肌收缩:用于胆绞痛、肾绞痛(合用阿托品)
(5)膀胱括约肌收缩:导致排尿困难
4.免疫系统
【临床应用】
1.镇痛:适用剧痛,包括严重创伤、烧伤、枪伤及晚期癌肿疼痛。
第二节人工合成镇痛药
一、哌替啶(杜冷丁)
1.镇痛、镇静及欣快感:镇痛作用为吗啡的1/10因依赖性轻,临床几乎取代吗啡镇痛。无镇咳和缩瞳作用
2.镇静作用明显,常用于人工冬眠:冬眠合剂(氯丙嗪+异丙嗪+度冷丁)
3.治疗心源性哮喘,已代替吗啡。
二、美沙酮
【作用特点】
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由于该病与脑组织中多巴胺含量减少,乙 酰胆碱功能相对亢进有关,故应补充多巴 胺含量和降低胆碱能功能,用法如下: (1)多巴胺替代治疗 选用左旋多巴 (2)抗胆碱能药物 常用安坦
帕金森氏病的病因现在还不是很清楚。目前公认 其病因是神经细胞的退行性变,主要病变部位在 黑质和纹状体。这里有一种叫黑质细胞的神经细 胞,黑质细胞数量的逐渐减少、功能的逐步丧失, 致使一种叫多巴胺的物质减少,从而引起上述症 状。根据动物实验和流行病学的结果认为帕金森 氏病与遗传也有一定的关系。 根据发病原因,可把震颤麻痹症状分为两类,一 类叫做原发性震颤麻痹,即找不到明确的原因或 者发病原因可能跟遗传有关系,我们将它叫做帕 金森氏病或帕金森病。另一类叫做继发性震颤麻 痹,即因某种脑炎、中毒(如一氧化碳、锰、氰 化物、利血平中毒、吩噻嗪类和丁酰酞苯类药物 以及三环类抗抑郁等药物中毒等)、脑血管病、 颅脑损伤、脑肿瘤,等引起,我们又把它叫做帕 金森氏综合征或帕金森综合征、震颤麻痹综合征。
[抗精神病药物作用机制] 一、阻断多巴胺受体 多巴胺是中枢的一种重要神经递质,与脑内多巴 胺受体(D2 )结合后参与精神活动。
调节中枢神经系统的多巴胺神经通路主要有 四条: ①中脑——边缘系统通路; ②中脑——皮质通路; ①、②两条通路参与精神、思维、情 绪、行为以及活动调节 ③ 黑质 ——纹状体通路;调控椎体外系 运动功能 ④下丘脑 —— 垂体通路;调控多种内分 泌激素释放
3.镇吐:氯丙嗪可以直接抑制延髓的催吐化学感受
区 (CTZ) ,而呈现中枢性镇吐作用。 4.影响体温调节:氯丙嗪能抑制下丘脑的体温调节 中枢,从而抑制机体的体温调节作用,使体温调节 失灵,体温随环境温度的变化而升降。 5. 加强中枢抑制药的作用:氯丙嗪与麻醉药、镇静 催眠药、镇痛药有协同作用,
(二)外周神经系统 1. α 受 体 阻 断 : 可 使 肾 上 腺 素 的 升 压 作 用 翻 转 。 血管扩张,外周阻力降低而产生降压作用。 2. 阿托品样作用:大剂量氯丙嗪可阻断M受体,出现口干、 视物模糊、尿潴留及便秘等副作用。
一、吩噻嗪类
吩噻嗪类药氯丙嗪是目前应用最广、最具代表性的抗
精神病药。
1950年法国人作为抗组胺药合成了氯丙嗪。外科医生 Laborit最早报告了氯丙嗪有增强麻醉和人工冬眠作用。 1953年法国Courvoiser报告了氯丙嗪对传出神经的作用、止 吐作用与其他中枢神经系统抑制药的协同作用等。1952年正
脑内DA受体及其亚型 已证实脑内存在5种DA 亚型受体(D1、D2、D3、D4、 D5) 值得注意的是D4 亚型,新近报道,尸检结果发现精 神分裂症患者脑内D4 亚型受体上调高达600%,表明D4 亚 型受体与精神分裂症的发生和发展密切相关。目前仅发现 氯氮平对其具有高亲和力,这是十分富有意义的发现。 结节——漏斗通路主要存在D2样受体中的D2 亚型。
抗精神病药 又称神经松弛药(neuroleptics)。因为主 要用于治疗精神分裂症,也称为抗精神分裂症药 (antischizophrenicdrugs)
[分类及代表药]按其化学结构分为: 吩噻嗪类:氯丙嗪 硫杂蒽类:泰尔登 丁酰苯类:氟哌啶醇 其他类: 这些药物虽结构各异,但其作用机制及临床用途相 似。
第一节
抗精神病药
精神分裂症是最常见的精神病,主要表现病人
的思维、情感、行为不协调,所谓“分裂”即病人
的精神活动和行为与客观现实相脱离。根据临床症 状,将其分为两型,即Ⅰ型和Ⅱ型。 Ⅰ型以阳性症 状(幻觉、妄想)为主, Ⅱ型则以阴性状症(情感 淡漠,主动性缺乏)为主。
本章所述药物多对Ⅰ型治疗效果好,对Ⅱ型则
3、过敏反应 常见皮疹、皮炎、光敏性皮炎, 少数患者出现肝损害、黄疸、粒细胞减少, 溶血性贫血及再障等,应立即停药,对症 处理。
4、内分泌系统反应 长期用药可致内分泌系 统功能紊乱,如乳腺增大、泌乳、闭经、 抑制儿童生长等。乳腺增生、乳腺癌患者 禁用。
表1
吩噻嗪类抗精神病药作用比较
药 物
抗精神病 剂 量
[临床应用] 对内源性抑郁症有较好的疗效,对有躁狂状态的 抑郁症亦有效。也可用于治疗反应抑郁症、酒精依赖 症、慢性疼痛、遗尿症等,但精神分裂症的抑郁状态 疗效较差。
(mg/日)

用 降压作用
+++(肌注)++(口服)
镇静作用
+++ + +
锥体外系 反 应
++ +++ +++ +++ +
氯丙嗪
300~800 2.5~20 6~20 8~32 200~300 ++次 +弱
氟奋乃静
三氟拉嗪 奋乃静 硫利达嗪
+ + + ++
++
+++
+++强
二、硫杂蒽类
氯普噻吨(chlorprothixene,泰尔登) 作用特点 其调整情绪,控制焦虑抑郁的作用较 氯丙嗪强,但抗幻觉妄想作用不如氯丙嗪,抗肾上 腺素与抗胆碱作用较弱,故不良反应较轻,锥体外 系症状也较少。
第十五章 抗 精 神 失 常 药
概述:精神失常是多种原因引起的大脑功能活动失调, 主要表现认知、情感、意志、行为等精神活动不同 程度异常的一类疾病的总称。 根据临床特点可分为四类,其治疗药物也因此分为四 类: 精神病,亦称精神分裂症 (抗精神病药) 抑郁症 (抗抑郁症药) 躁狂症 (抗躁狂症药) 艹 焦虑症 (抗焦虑症药)苯二氮卓类药
(三)内分泌系统 氯丙嗪能阻断下丘脑垂体通路的D2受体, 使垂体内分泌的调节受到抑制。如阻断结节漏斗通路D2 受体,减少下丘脑催乳素抑制因子的释放,使催乳素分 泌增加,可致乳房肿大、泌乳;抑制促性腺激素的释放, 使卵泡刺激素和黄体生成素分泌减少,因而抑制性周期, 延迟排卵和闭经;抑制垂体生长激素释放,影响儿童生 长发育,可试用于巨人症治疗。
与芬太尼配合使用,使病人处于一种特殊的麻醉状态: 痛觉消失、精神恍惚,对环境淡漠,被称为神经阻滞镇痛 术(neuroleptanalgesia),作为一种外科麻醉,可以进行小 的手术,如烧伤清创、窥镜检查、造影等,其特点是集镇 痛、安定、镇吐、抗休克作用于一体。也可用于麻醉前给 药、镇吐、控制精神病人的攻击行为。
精分症发病机制: 多巴胺过渡活动假说被多数学者认可,其支 持依据是:凡是能增加中枢多巴胺活动的药物 都可诱发或加重精神分裂正,如阿朴吗啡、安 非他明;目前治疗精神分裂症的药物多具有阻 断或减少中枢多巴胺活动,其疗效高低与多巴 胺受体亲和力成正比,如氯丙嗪;尸检报告也 提示患者脑内多巴胺受体密度增加,由此推断 其发病与中枢多巴胺系统的功能亢进密切相关。
2.抗精神病作用(neuroleptic effect )能使精神 分裂症的躁狂、幻觉、妄想等症状逐渐消失,理智 恢复,情绪安定,生活自理。但其作用一般需连续
用药6周至6个月才能充分显效。氯丙嗪的抗精神病
作用不会产生耐受性。该作用主要是与阻断中脑 -
皮质和中脑-边缘系统通路中突触后的D2受体有关 。
式将氯丙嗪作为抗精神病药用于临床。此后的研究证明氯丙
嗪最主要的作用就是治疗精神异常,从而使其成为抗精神病 药的代表。
氯丙嗪(chlorpromazine) 又名冬眠灵
[药理作用]
(一)中枢神经系统
1、神经安定作用 氯丙嗪有较强安定、镇静作用, 一次给药即出现感情淡漠,对周围事物不感兴趣,注 意力下降,答话缓滞,而理智正常,有嗜睡感,在安 静环境中易诱导入睡,但易觉醒。一般认为镇静作用 的产生与氯丙嗪阻断a1和H1受体有关。
患者停药不久,又出现失眠,多疑,认为有人在她宿舍安 装了监视器,自己的一举一动,都在别人的监视范围,她 无论是在做什么,楼上的同学就马上会知道,并发出一些 声音来暗示她,同学们已经知道了她现在在做什么。为此, 常常半夜里不睡觉,拿着一个手电在宿舍里照来照去,看 房间里到底有没有监视器,同宿舍同学认为她的行为影响 了他们的休息,她却觉得这是同学是和她过不去。对同学 态度差,认为老师也对她不好,成天疑神疑鬼地,认为别 人都是针对她,不能安心学习,学习成绩一落千丈。她老 师看她精神状态不好后,通知她父母。患者在她父母要求 下来我处求诊。患者既往身体健康,无特殊遭遇事件。精 神检查:有被害妄想和关系妄想,有思维被洞悉感,觉得 自己想什么别人都会知道,有被监视感,紧张、情绪激动, 不承认自己有病,不配合治疗。经过检查,患者被诊断为 精神分裂症,用药物治疗及心理治疗3个月后,上述症状 消失。
目前认为,中脑—边缘系统通路和中脑— 皮质通路的功能亢进,与精神分裂症的发 病有关。抗精神病药如吩噻嗪类的抗精神 病作用,就是通过阻断中脑—边缘系统通 路和中脑—皮质受体 有些药物如氯氮平、 利培酮等就是通过阻断5-HT受体而实现抗精神病的。氯 丙嗪也不排除有此作用。
[临床应用] 1、精神分裂症 2.躁狂症 3.神经官能症 4.呕吐 5.低温麻醉及人工冬眠
[不良反应] 1、一般反应 中枢抑制症状(嗜睡、淡漠、无力等); M受体阻断症状(口干、便秘、视力模糊等); α受体阻断症状(体位性低血压);眼压升高,青
光眼禁用。
局部刺激性较强,可用深部肌注;静脉注射可致
临床适用于带有强迫状态或焦虑抑郁情绪的精
分症患者。
三、丁酰苯类
氟哌啶醇(haloperidol)
作用特点 选择性阻断D2样受体,有很强的抗精神病作 用,但锥体外系反应发生率高,程度严重,能明显控制各 种精神运动兴奋作用,同时对慢性症状有较好疗效。 氟哌利多(droperidol)
作用特点 作用与氟哌啶醇基本相似。临床主要用于 增强镇痛药的作用。
效果较差,甚至无效。
+++、女、20岁,大一学生。于到我处咨询前1年 余,读高三,学习很紧张,出现失眠,多疑,认 为门外的行人和楼上的邻居故意弄出声音来影响 她,让她不能好好地复习功课。别人的咳嗽声、 走路声音都是故意跟她过不去,为此,常无故发 大火,冲到邻居家,大吵大闹。读书时不能在房 间里读,要到卫生间里才能读,说卫生间里更安 静。当时,她父母发现她精神不好后,带她到一 家医院门诊求诊,诊断为精神分裂症,用利培酮 等药物治疗后,精神症状改善。之后,患者继续 读书上学并考上大学。她上大学后,害怕别人知 道她服抗精神病药物,有精神病史,会影响她的 名誉,就自行停药。
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