发酵工程制药生物技术制药(课堂PPT)
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发酵工程技术制药课件
微生物发酵制药技术可生产抗生素、 维生素、氨基酸、酶制剂等各类药物 。
酶工程制药技术
酶工程制药技术是指利用酶的 催化作用,将原料转化为所需 的药物或中间体。
酶工程制药技术具有高效、专 一、条件温和等优点,广泛应 用于药物合成、手性药物制备 等领域。
酶工程制药技术可生产手性药 物、生物催化剂、药物中间体 等。
细胞工程制药技术是指利用细胞培养技术,生产具有生物活性的蛋白质药物或细胞 治疗剂。
细胞工程制药技术可生产细胞因子、生长因子、细胞疫苗等生物药物。
细胞工程制药技术具有生产效率高、安全性好等优点,是现代生物医药领域的重要 发展方向之一。
03
发酵工程制药工艺流程
微生物菌种的选育与培养
总结词
微生物菌种的选育与培养是发酵工程制药工艺流程的起始步骤,对后续发酵过程和产品质量具有重要影响。
在抗生素的发酵生产中,选育和改良微生物菌种 是关键,通过基因工程等手段不断优化微生物菌 种的抗生素合成能力,提高发酵产率。
目前,常见的抗生素发酵产品包括青霉素、头孢 菌素、红霉素等,这些抗生素在医疗领域广泛应 用,对于治疗各种感染性疾病具有重要作用。
维生素C的发酵生产
01
02
03
04
维生素C即抗坏血酸,是人体 必需的水溶性维生素之一, 具有抗氧化、增强免疫力等
生物信息学
利用生物信息学技术,对微生物基 因组、转录组和蛋白质组进行深入 研究,挖掘潜在的生物制药资源。
提高发酵产物的产量与质量
菌种选育
通过自然选育、诱变育种和基因工程手段,筛选出具有优良性状 的菌种,提高发酵产物的产量和质量。
优化发酵条件
通过优化培养基配方、发酵温度、pH值等发酵条件,提高发酵产 物的产量和质量。
酶工程制药技术
酶工程制药技术是指利用酶的 催化作用,将原料转化为所需 的药物或中间体。
酶工程制药技术具有高效、专 一、条件温和等优点,广泛应 用于药物合成、手性药物制备 等领域。
酶工程制药技术可生产手性药 物、生物催化剂、药物中间体 等。
细胞工程制药技术是指利用细胞培养技术,生产具有生物活性的蛋白质药物或细胞 治疗剂。
细胞工程制药技术可生产细胞因子、生长因子、细胞疫苗等生物药物。
细胞工程制药技术具有生产效率高、安全性好等优点,是现代生物医药领域的重要 发展方向之一。
03
发酵工程制药工艺流程
微生物菌种的选育与培养
总结词
微生物菌种的选育与培养是发酵工程制药工艺流程的起始步骤,对后续发酵过程和产品质量具有重要影响。
在抗生素的发酵生产中,选育和改良微生物菌种 是关键,通过基因工程等手段不断优化微生物菌 种的抗生素合成能力,提高发酵产率。
目前,常见的抗生素发酵产品包括青霉素、头孢 菌素、红霉素等,这些抗生素在医疗领域广泛应 用,对于治疗各种感染性疾病具有重要作用。
维生素C的发酵生产
01
02
03
04
维生素C即抗坏血酸,是人体 必需的水溶性维生素之一, 具有抗氧化、增强免疫力等
生物信息学
利用生物信息学技术,对微生物基 因组、转录组和蛋白质组进行深入 研究,挖掘潜在的生物制药资源。
提高发酵产物的产量与质量
菌种选育
通过自然选育、诱变育种和基因工程手段,筛选出具有优良性状 的菌种,提高发酵产物的产量和质量。
优化发酵条件
通过优化培养基配方、发酵温度、pH值等发酵条件,提高发酵产 物的产量和质量。
微生物制药(发酵工程技术概论) ppt课件
依博素对类风湿性关节炎有明显的抗炎镇痛活性。
医学资源
14
受体拮抗剂举例2
丙谷胺(蒙胃顿)
作用机理:为胃泌素受体拮抗剂,有抑制胃酸和胃蛋白 酶分泌的作用。
功 能:于十二指肠溃疡,尤适用于慢性胃酸过多所致 的溃疡、胃炎。
医学资源
15
微生物产生的免疫调节剂
免疫反应:机体防御机制,自稳机制;
作用于蛋白质生物合 链霉素、苦霉素、红霉素 成体系 作用于核酸与核酸合 放线菌素 、安莎类抗生素 、利福 成体系 霉素SV、利福平、利福定利福酰胺
作用于能量代谢体系 如癣可宁,缬霉素,短杆菌素S等
医学资源 7
抗肿瘤抗生素
500 余种。主要有蒽环类、丝裂烷类、博莱霉素类、 色霉素类,放线菌素类,烯炔类抗生素。 目前,阿霉素、丝裂霉素、博莱霉素(争光霉素)、 放线菌素 D (更生霉素)、红比霉素(正定霉素)、 平阳霉素等已成为肿瘤治疗中常用的药物。
医学资源
5
二 微生物来源药物的种类与用途
微生物 产生的 活性物 质
抗感染 的抗生 素
AA, 维生素 酶 核酸
抗肿瘤 抗生素
酶抑制 剂
受体拮 抗剂
免疫调 节剂及 其他
医学资源
6
抗微生物感染的抗生素
作用机制 举例
抑制细胞壁生物合成 β-内酰胺类抗生素 ,如青霉素,头孢菌
素等
作用于细胞膜
多粘菌素,短杆菌肽S等
医学资源
10
H5N1神经氨酸酶抑制剂鉴定试剂盒是一个鉴定禽流感 病毒H5N1神经氨酸酶抑制剂的试剂盒。 禽流感病毒在其外壳上有两种糖蛋白:
H—血凝素Hemagglutinin,
医学资源
14
受体拮抗剂举例2
丙谷胺(蒙胃顿)
作用机理:为胃泌素受体拮抗剂,有抑制胃酸和胃蛋白 酶分泌的作用。
功 能:于十二指肠溃疡,尤适用于慢性胃酸过多所致 的溃疡、胃炎。
医学资源
15
微生物产生的免疫调节剂
免疫反应:机体防御机制,自稳机制;
作用于蛋白质生物合 链霉素、苦霉素、红霉素 成体系 作用于核酸与核酸合 放线菌素 、安莎类抗生素 、利福 成体系 霉素SV、利福平、利福定利福酰胺
作用于能量代谢体系 如癣可宁,缬霉素,短杆菌素S等
医学资源 7
抗肿瘤抗生素
500 余种。主要有蒽环类、丝裂烷类、博莱霉素类、 色霉素类,放线菌素类,烯炔类抗生素。 目前,阿霉素、丝裂霉素、博莱霉素(争光霉素)、 放线菌素 D (更生霉素)、红比霉素(正定霉素)、 平阳霉素等已成为肿瘤治疗中常用的药物。
医学资源
5
二 微生物来源药物的种类与用途
微生物 产生的 活性物 质
抗感染 的抗生 素
AA, 维生素 酶 核酸
抗肿瘤 抗生素
酶抑制 剂
受体拮 抗剂
免疫调 节剂及 其他
医学资源
6
抗微生物感染的抗生素
作用机制 举例
抑制细胞壁生物合成 β-内酰胺类抗生素 ,如青霉素,头孢菌
素等
作用于细胞膜
多粘菌素,短杆菌肽S等
医学资源
10
H5N1神经氨酸酶抑制剂鉴定试剂盒是一个鉴定禽流感 病毒H5N1神经氨酸酶抑制剂的试剂盒。 禽流感病毒在其外壳上有两种糖蛋白:
H—血凝素Hemagglutinin,
发酵工程制药(Fermentation Engineering)PPT课件
NaNO3 + 4H2 → NH3 + 2H2O + NaOH
无机氮源被菌体作为氮源利用后,培养液中就留下 了酸性或碱性物质,这种经微生物生理作用(代谢)后 能形成酸性物质的无机氮源叫生理酸性物质,如硫酸胺, 若菌体代谢后能产生碱性物质的则此种无机氮源称为生 理碱性物质,如硝酸钠。正确使用生理酸碱性物质,对 稳定和调节发酵过程的pH有积极作用。
凡是缺少合成生长素类物质的微生物(即缺少 了合成生长素过程中的某种酶),统称为营养缺陷 型。
(2)前体
前体指某些化合物加入到发酵培养基中,能直接彼微生 物在生物合成过程中合成到产物物分子中去,而其自身的结 构并没有多大变化,但是产物的产量却因加入前体而有较大 的提高。
青霉素:分子量356
苯乙酸:分子量136
1、细菌 细菌的形态:球形、杆形、螺旋形
球菌 螺旋菌
杆菌
Hale Waihona Puke 菌的繁殖 :细菌主要是以二分裂的方式进行的无性繁殖
细菌的结构 :
特殊的结构:荚膜、鞭毛、芽孢
荚膜 主要成分为多糖,与其致病性有关。 芽孢 细菌生长到一定阶段产生的一种抗逆
性很强的休眠体,以度过不良的环境。
一般说,芽孢不起繁 殖作用,只起度过不良 环境的作用,芽孢对热、 紫外线和许多有毒化学 物质有很强的抗性
注入核酸
装配
合成核酸和蛋白质
二、生产菌种的选育
自然选育 自然突变与定向培养 诱变育种 杂交育种 原生质体融合 基因重组
自然选育
采集对象:
以采集土壤为主。一般园田土和耕作 过的沼泽土中,以细菌和放线菌为主,富 含碳水化合物的土壤和沼泽地中,酵母和 霉菌较多,如一些野果生长区和果园内。 采样的对象也可以是植物,腐败物品,某 些水域等。
无机氮源被菌体作为氮源利用后,培养液中就留下 了酸性或碱性物质,这种经微生物生理作用(代谢)后 能形成酸性物质的无机氮源叫生理酸性物质,如硫酸胺, 若菌体代谢后能产生碱性物质的则此种无机氮源称为生 理碱性物质,如硝酸钠。正确使用生理酸碱性物质,对 稳定和调节发酵过程的pH有积极作用。
凡是缺少合成生长素类物质的微生物(即缺少 了合成生长素过程中的某种酶),统称为营养缺陷 型。
(2)前体
前体指某些化合物加入到发酵培养基中,能直接彼微生 物在生物合成过程中合成到产物物分子中去,而其自身的结 构并没有多大变化,但是产物的产量却因加入前体而有较大 的提高。
青霉素:分子量356
苯乙酸:分子量136
1、细菌 细菌的形态:球形、杆形、螺旋形
球菌 螺旋菌
杆菌
Hale Waihona Puke 菌的繁殖 :细菌主要是以二分裂的方式进行的无性繁殖
细菌的结构 :
特殊的结构:荚膜、鞭毛、芽孢
荚膜 主要成分为多糖,与其致病性有关。 芽孢 细菌生长到一定阶段产生的一种抗逆
性很强的休眠体,以度过不良的环境。
一般说,芽孢不起繁 殖作用,只起度过不良 环境的作用,芽孢对热、 紫外线和许多有毒化学 物质有很强的抗性
注入核酸
装配
合成核酸和蛋白质
二、生产菌种的选育
自然选育 自然突变与定向培养 诱变育种 杂交育种 原生质体融合 基因重组
自然选育
采集对象:
以采集土壤为主。一般园田土和耕作 过的沼泽土中,以细菌和放线菌为主,富 含碳水化合物的土壤和沼泽地中,酵母和 霉菌较多,如一些野果生长区和果园内。 采样的对象也可以是植物,腐败物品,某 些水域等。
最新发酵工程制药工艺技术基础PPT课件
12.03.2024
11
生物制药工艺学—— 概 微生述物菌种的选育与保藏
➢ 新药生产菌的保藏
保存机构: 中国典型培养物保藏中心(武汉大学) 中国科学院典型培养物保藏委员会:中国普通微生物菌种保藏管
理中心、中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC,北京)、抗生素菌种保藏 管理中心、中国医学微生物菌种保藏中心。 美国典型菌种保藏中心 (American Type Culture Collection) 日本技术评价研究所生物资源中心 (NITE Biological Resource Center) 英国国家菌种保藏中心 (The United Kingdom National Culture Collection )
12.03.2024
10
生物制药工艺学—— 概 微生述物菌种的选育与保藏
➢ 新药生产菌的保藏
目的:保持长期存活、不退化、不丧失生产能力。 保存原理:使其代谢处于不活跃状态,即生长繁殖受抑制的 休眠状态,可保持原有特性,延长生命时限。 保存方法:斜面低温保存、液体石蜡密封保藏、砂土管保藏、 冷冻干燥保藏、液氮低温保藏。
12.03.2024
21
生物制药工艺学—— 概 述 发酵过程的控制
➢ 发酵过程的主要控制参数与检测
生物参数:菌丝形态、菌丝浓度。
➢ 发酵终点与控制
经济因素、下游工序、其他因素。
12.03.2024
22
生物制药工艺学—— 概 述
思考题
12.03.2024
23
结束语
谢谢大家聆听!!!
24
诱变育种 :诱变育种是人为创造条件,使菌种发生变异,从中筛选优良个 体,淘汰劣质个体,是当前菌种选育的一种主要方法。其特点是速度快、收效
生物技术制药第七 发酵工程技术 PPT课件
二、种子的制备
种子制备在在摇瓶或小罐内进行,种子要经过两次扩大培养才能进入 发酵罐
三、发酵
注意:通气(一般0.3-1m3/m3)、搅拌(一般搅拌消耗功率1-
2KW/m3)、温度(26-37℃)、罐压(一般0.3-0.5kg/cm3);发酵
时间因不同品种而异,大多数微生物的发酵周期为2-8d
四、产物提取
提取过程:发酵液预处理 提取 精制
第四节 发酵方式
第六节 发酵产物的提取
吸附法、沉淀法、溶剂萃取法、离子交换法
2.诱变育种
即用人工方法诱发突变;突变发生部位一般是在遗传物质DNA上,并可 稳定遗传
(1)诱变机制
①微小损伤突变 包括点突变(转换和颠换)和密码组移位 ②染色体畸变 包括移位(非同源连接)、倒位(同一染色体某一部位染色体以 颠倒的顺序出现在原来的位置)、缺失和重复(增加了原本存在的基 因(如控制目的物产量的基因)出现的频率) ③染色体组突变
第七章 发酵工程技术
第一节
概 述
一、发酵工程 的概念
发酵工程又成为微生物工程,是利用微生物制造工业原料与工业产品
并提供服务的技术 微生物发酵工程是一个十分复杂的自催化工程,是生物技术的基础工程, 用于:如基因工程、细胞工程、酶工程都与发酵工程相关
二、发酵工程的发展历程
第一阶段 20C以前时期,利用传统的微生物发酵技术(酿造技术)生产酒、 醋、酱、奶酪等食品 1675年,荷兰人列文虎克发明了显微镜,并首次观察到了微生物体, 为人类对微生物的深入研究提供了可能 19C中叶,法国葡萄酒的酿造工艺出现问题,巴斯德经研究发现时由 于传统“酿造”技术环境中的杂菌(乳酸杆菌)干扰了酿酒的正常生化反 应过程;指出对酿造原料进行灭菌,可解决问题
生物技术制药第七章发酵工程技术ppt课件
酵液预处理 提取 精制
第四节 发酵方式
第六节 发酵产物的提取
吸附法、沉淀法、溶剂萃取法、离子交换法
第七章 发酵工程技术
第一节 概 述
一、发酵工程 的概念
发酵工程又成为微生物工程,是利用微生物制造工业原料与工业产品
并提供服务的技术 微生物发酵工程是一个十分复杂的自催化工程,是生物技术的基础工程,用
于:如基因工程、细胞工程、酶工程都与发酵工程相关
二、发酵工程的发展历程
第一阶段 20C以前时期,利用传统的微生物发酵技术(酿造技术)生产酒、 醋、酱、奶酪等食品
制造原料)等
第三阶段 第二次世界大战爆发至1953年,本阶段是发酵工业的大发 展时期,青霉素实现工业化生产推动了发酵工业的发展;特点是: 纯菌培养、大规模、产品多为抗生素、氨基酸、核酸、甾体等次级 代谢产物
第四阶段 1953年至今,基因工程等高新技术应用阶段;如DNA双螺 旋结构模型的提出、质粒载体的发现及成功应用、分子杂交、克隆 技术等
并置于0-4℃冰箱(库)中
二、种子的制备
种子制备在在摇瓶或小罐内进行,种子要经过两次扩大培养才能进入 发酵罐
三、发酵
注意:通气(一般0.3-1m3/m3)、搅拌(一般搅拌消耗功率12KW/m3)、温度(26-37℃)、罐压(一般0.3-0.5kg/cm3);发酵 时间因不同品种而异,大多数微生物的发酵周期为2-8d
1675年,荷兰人列文虎克发明了显微镜,并首次观察到了微生物体, 为人类对微生物的深入研究提供了可能
19C中叶,法国葡萄酒的酿造工艺出现问题,巴斯德经研究发现时由 于传统“酿造”技术环境中的杂菌(乳酸杆菌)干扰了酿酒的正常生化反应 过程;指出对酿造原料进行灭菌,可解决问题
第二阶段 1900—1940年,准“纯菌培养”阶段,规模增大,产品主要 有酵母、甘油、乳酸、柠檬酸、丁醇、丙酮(第一次世界大战弹药
第四节 发酵方式
第六节 发酵产物的提取
吸附法、沉淀法、溶剂萃取法、离子交换法
第七章 发酵工程技术
第一节 概 述
一、发酵工程 的概念
发酵工程又成为微生物工程,是利用微生物制造工业原料与工业产品
并提供服务的技术 微生物发酵工程是一个十分复杂的自催化工程,是生物技术的基础工程,用
于:如基因工程、细胞工程、酶工程都与发酵工程相关
二、发酵工程的发展历程
第一阶段 20C以前时期,利用传统的微生物发酵技术(酿造技术)生产酒、 醋、酱、奶酪等食品
制造原料)等
第三阶段 第二次世界大战爆发至1953年,本阶段是发酵工业的大发 展时期,青霉素实现工业化生产推动了发酵工业的发展;特点是: 纯菌培养、大规模、产品多为抗生素、氨基酸、核酸、甾体等次级 代谢产物
第四阶段 1953年至今,基因工程等高新技术应用阶段;如DNA双螺 旋结构模型的提出、质粒载体的发现及成功应用、分子杂交、克隆 技术等
并置于0-4℃冰箱(库)中
二、种子的制备
种子制备在在摇瓶或小罐内进行,种子要经过两次扩大培养才能进入 发酵罐
三、发酵
注意:通气(一般0.3-1m3/m3)、搅拌(一般搅拌消耗功率12KW/m3)、温度(26-37℃)、罐压(一般0.3-0.5kg/cm3);发酵 时间因不同品种而异,大多数微生物的发酵周期为2-8d
1675年,荷兰人列文虎克发明了显微镜,并首次观察到了微生物体, 为人类对微生物的深入研究提供了可能
19C中叶,法国葡萄酒的酿造工艺出现问题,巴斯德经研究发现时由 于传统“酿造”技术环境中的杂菌(乳酸杆菌)干扰了酿酒的正常生化反应 过程;指出对酿造原料进行灭菌,可解决问题
第二阶段 1900—1940年,准“纯菌培养”阶段,规模增大,产品主要 有酵母、甘油、乳酸、柠檬酸、丁醇、丙酮(第一次世界大战弹药
发酵工程制药(Fermentation Engineering)PPT
发酵工程 (Fermentation Engineering)
1
医学ppt
第一节 概 述
发酵的相关概念 发酵工程的发展简史 发酵类型 微生物发酵生产的药物
2
医学ppt
一、发酵的相关概念
发酵:传统发酵 生化和生理学意义的发酵 工业上的发酵
传统发酵:最初发酵是用来描述酵母菌作用于果汁或 麦芽汁产生气泡的现象,或者是指酒的生产过程。
发酵工程:利用微生物的特定性状,通过现代 工程技术在生物反应器中生产有用物质的一种技 术体系。
4
医学ppt
二、发酵工程的发展简史
19世纪或更早:酿酒、酒变质 20世纪初:一战--丙酮丁醇的发酵
第一个 大规 模工业生产的
发酵过程
1929年—1942:青霉素的发现及生产 20 世纪40 年代:抗生素工业
医学ppt
22
2、放线菌
介于细菌和真菌之间的一类微生物 放线菌的形态 :
23
医学ppt
放线菌的结构
丝气 生 菌
丝孢 子
孢子
培养基
基内菌丝
医学ppt
24
放线菌的分布 放线菌在自然界分布很广,在土壤、堆肥
和湖底、河底的淤泥等处,尤其在土壤中种 类和数量很多。 放线菌的繁殖
放线菌没有有性繁殖,主要通过形成无性 抱子形式进行无性繁殖,成熟的分生孢子或 孢囊孢子在适宜环境里发芽形成新的菌丝体。
厌氧发酵 →有氧发酵
20 世纪50 年代:氨基酸发酵工业
20世纪60年代:酶制剂工业
70年代 :非碳水化合物代替碳水化合物的发酵
5
80 年代以来:重组DNA 技术
医学ppt
三、发酵类型及微生物发酵生产的药物
1. 微生物菌体发酵 2. 微生物的酶 3. 微生物代谢产物发酵 4. 微生物转化发酵 5. 微生物特殊机能的利用
1
医学ppt
第一节 概 述
发酵的相关概念 发酵工程的发展简史 发酵类型 微生物发酵生产的药物
2
医学ppt
一、发酵的相关概念
发酵:传统发酵 生化和生理学意义的发酵 工业上的发酵
传统发酵:最初发酵是用来描述酵母菌作用于果汁或 麦芽汁产生气泡的现象,或者是指酒的生产过程。
发酵工程:利用微生物的特定性状,通过现代 工程技术在生物反应器中生产有用物质的一种技 术体系。
4
医学ppt
二、发酵工程的发展简史
19世纪或更早:酿酒、酒变质 20世纪初:一战--丙酮丁醇的发酵
第一个 大规 模工业生产的
发酵过程
1929年—1942:青霉素的发现及生产 20 世纪40 年代:抗生素工业
医学ppt
22
2、放线菌
介于细菌和真菌之间的一类微生物 放线菌的形态 :
23
医学ppt
放线菌的结构
丝气 生 菌
丝孢 子
孢子
培养基
基内菌丝
医学ppt
24
放线菌的分布 放线菌在自然界分布很广,在土壤、堆肥
和湖底、河底的淤泥等处,尤其在土壤中种 类和数量很多。 放线菌的繁殖
放线菌没有有性繁殖,主要通过形成无性 抱子形式进行无性繁殖,成熟的分生孢子或 孢囊孢子在适宜环境里发芽形成新的菌丝体。
厌氧发酵 →有氧发酵
20 世纪50 年代:氨基酸发酵工业
20世纪60年代:酶制剂工业
70年代 :非碳水化合物代替碳水化合物的发酵
5
80 年代以来:重组DNA 技术
医学ppt
三、发酵类型及微生物发酵生产的药物
1. 微生物菌体发酵 2. 微生物的酶 3. 微生物代谢产物发酵 4. 微生物转化发酵 5. 微生物特殊机能的利用
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(四)甾体类激素
➢ 甾体类激素的生产过程中,一些特异反应需借 助微生物的反应。
20
(五)治疗酶及酶抑制剂
➢ 药用酶 ➢ 酶抑制剂
21
四、发酵工程制药特点及发展趋势
➢ (1)菌种是根本 ➢ (2)理论产量存在“生物学变量” ➢ (3)常温常压下反应,安全,条件简单 ➢ (4)纯种培养,防污染 ➢ (5)可制备复杂高分子化合物 ➢ (6)分子水平,定向发酵,组合生物合成等 ➢ (7)发酵工业成本低
第二章 发酵工程制药
1
第一节 概述
➢ 一、发酵工程 微生物工程:自催化 过程 完整的工业体系
2
(一)发酵的定义 1、传统发酵
➢ 最初发酵是用来描述酵母菌 作用于果汁或麦芽汁产生气 泡的现象,或者是指酒的生 产过程。
3
2、生化和生理学意义的发酵
➢ 指微生物在无氧条件下,分解各种有机物质 产生能量的一种方式,或者更严格地说,发 酵是以有机物作为电子受体的氧化还原产能 反应。
➢ 定义:是利用生物细胞对一些化合物某一特定 部位(基团)的作用,使它转变成结构相类似 但具有更多经济价值的化合物。
➢ 最终产物是由微生物细胞的酶或酶系对底物某 一特定部位进行化学反应而形成的。
14
15
三、微生物发酵生产药物的分类
(一)抗生素类 ➢ 9000种 ➢ 微生物发酵占70%。有价值的抗生素,几乎全部
32
1采样
33
2.分离菌株
34
自然选育操作步骤: 一般习惯上将自然选育称为菌种的分离纯化。 单细胞(孢子)悬液的制备
礼来公司花了 10年的时间从 40万株微生物 中,发现了三
种有潜力的新 抗生素。
平板分离
挑选单菌落 (注意形态的观察)
发酵试验
35
(2)自发突变与定向育种
➢ 一定情况下,长期处理微生物并移种,累积自发 突变体
22
发酵工程基本流程
菌种选育
自然界选种、诱变育种、 基因工程、细胞工程
分离纯化
菌体:过滤、沉淀;代谢产物: 蒸馏、萃取、离子交换
培养基配制
根据培养基的配制原则制备, 实践中需多次试验配方
灭菌
杀灭杂菌(胞体、孢子 及芽孢)
发酵过程(中心阶段)
检测进程,满足营养需要; 严格控制温度、pH、溶氧、 转速等
代谢,目前发现的生物来源如下:
放线菌(链霉素;四 环素;红霉素等)
真菌(青霉素、头孢等)
一些产芽孢的细菌
植物或动物Leabharlann 源链霉菌28(三)真菌
➢ 抗生素 ➢ 维生素 ➢ 酶制剂 ➢ 有机酸等 ➢ 药用真菌(大型真菌)
29
➢ 1.藻状菌纲:根霉;犁头霉 ➢ 2.子囊菌纲:酵母 ➢ 3.担子菌纲:牛肝菌,灵芝 ➢ 4.半知菌纲:曲霉;青霉;头孢酶
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二、生产菌种的选育
工业化菌种的要求 ➢ 1.遗传性能要相对稳定 ➢ 2.生长速度快,不易感染它种微生物或噬菌体 ➢ 3.目标产物产量接近理论转化值 ➢ 4.目标产物分泌到胞外 ➢ 5.尽可能减少类似物产量 ➢ 6.能够利用廉价的原料,简单的培养基,大量高
效地合成产物
31
(1)自然选育
自然状态下,碱基对发生自然突变的机率为10-8~10-9 一种是我们生产上所不希望看到的,表现为菌 株的衰退和生产质量的下降,这种突变成为负 突变。 另一种是我们生产上希望看到的,对生产有利, 这种突变成为正突变。
定义:是指利用生物的生命活动产生的酶,无 机或有机原料进行酶加工,获得产品的工业。
6
(1)传统生物技术
➢ 发酵食品 ➢ 有机酸 ➢ 氨基酸 ➢ 核酸类物质 ➢ 酶制剂 ➢ 医药工业(抗生素…) ➢ 饲料工业(单细胞蛋白 ➢ 环境工程(废物处理) ➢ 其它 (冶金工业…)
抗生素、生物制药、氨基酸、核苷酸、 有机酸、饲料添加剂、微生态制剂、 生物农药、生物肥料等
➢ 对数生长期形成的产物是细胞自身生长所必 需的,称为初级代谢产物或中间代谢产物。
➢ 各种次级代谢产物都是在微生物生长缓慢或 停止生长时期即稳定期所 产生的,来自于中间代谢 产物和初级代谢产物。
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1, 3-丙二醇两步发酵法
糖
酵母
甘油
伯氏肺炎杆菌、丁酸梭菌等
1,3-丙二醇
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4、微生物的生物转化
10
2、微生物的酶
➢ 目前的酶多数来源于微生物发酵 ➢ 医用酶制剂的生产 ➢ 医药工业用酶 ➢ 酶的特点:易于工业化生产,便于改善工艺提高
产量。 ➢ 生物合成特点:需要诱导作用,或遭受阻遏、抑
制等调控作用的影响,在菌种选育、培养基配制 以及发酵条件等方面需给予注意。
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3、微生物代谢产物发酵
➢ 包括初级代谢产物、中间代谢产物和次级代 谢产物。
扩大培养和接种 23
发酵的基本过程
发酵的基本过程: 菌种 种子制备
发酵
预处理
提取精制
24
典型发酵过程
25
第二节、发酵工程中的微生物
一、常见的药用微生物 ➢ 发酵工程所利用的微生物主要是细菌、放线菌,
酵母菌和霉菌
细菌
放线菌
26
(一)细菌
➢ 主要生产氨基酸,核苷酸,维生素等
27
(二)放线菌
➢ 产抗生素最多的一类微生物 ➢ 另外生产B12,酶,甾体转化 ➢ 抗生素是次级代谢产物,需要生物体进行复杂的
由微生物生产 ➢ 抗细菌,病毒,真菌,肿瘤,原虫,寄生虫等
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(二)氨基酸类
➢ 单个氨基酸制剂: ➢ 复方氨基酸制剂: ➢ 微生物发酵法: ➢ 酶转化法
黄色短杆菌合成赖氨酸的途径17
(三)核苷酸类
➢ 肌苷酸,肌苷,AMP,ATP,辅酶等
18
(四)维生素类
➢ 维生素C的原料药2-酮基-古龙酸,维生素A的前 体B-类胡萝卜素,维生素D2的前体麦角甾醇,维 生素B2,B12等
➢ 如葡萄糖在无氧条件下被微生物利用产生酒 精并放出CO2。
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3、工业上的发酵
泛指利用微生物制造或生产某些产品的过程, 包括:
1. 厌氧培养的生产过程,如酒精,乳酸等。 2. 通气(有氧)培养的生产过程,如抗生素、
氨基酸、酶制剂等。
产品有细胞代谢产物,也包括菌体细胞、酶 等。
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(二)发酵工业
7
(2)现代生物技术 基因工程菌发酵
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二、发酵类型
1、微生物菌体发酵 ➢ 定义:是以获得具有多种用途的微生物菌体细胞为
目的的产品的发酵工业,包括单细胞的酵母和藻类、 担子菌,生物防治的苏云金杆菌以及人、畜防治疾 病用的疫苗等。药用微生物制剂等。
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➢ 特点:细胞的生长与产物积累成平行关系, 生长速率最大时期也是产物合成速率最高 阶段,生长稳定期产量最高。
(四)甾体类激素
➢ 甾体类激素的生产过程中,一些特异反应需借 助微生物的反应。
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(五)治疗酶及酶抑制剂
➢ 药用酶 ➢ 酶抑制剂
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四、发酵工程制药特点及发展趋势
➢ (1)菌种是根本 ➢ (2)理论产量存在“生物学变量” ➢ (3)常温常压下反应,安全,条件简单 ➢ (4)纯种培养,防污染 ➢ (5)可制备复杂高分子化合物 ➢ (6)分子水平,定向发酵,组合生物合成等 ➢ (7)发酵工业成本低
第二章 发酵工程制药
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第一节 概述
➢ 一、发酵工程 微生物工程:自催化 过程 完整的工业体系
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(一)发酵的定义 1、传统发酵
➢ 最初发酵是用来描述酵母菌 作用于果汁或麦芽汁产生气 泡的现象,或者是指酒的生 产过程。
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2、生化和生理学意义的发酵
➢ 指微生物在无氧条件下,分解各种有机物质 产生能量的一种方式,或者更严格地说,发 酵是以有机物作为电子受体的氧化还原产能 反应。
➢ 定义:是利用生物细胞对一些化合物某一特定 部位(基团)的作用,使它转变成结构相类似 但具有更多经济价值的化合物。
➢ 最终产物是由微生物细胞的酶或酶系对底物某 一特定部位进行化学反应而形成的。
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三、微生物发酵生产药物的分类
(一)抗生素类 ➢ 9000种 ➢ 微生物发酵占70%。有价值的抗生素,几乎全部
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1采样
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2.分离菌株
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自然选育操作步骤: 一般习惯上将自然选育称为菌种的分离纯化。 单细胞(孢子)悬液的制备
礼来公司花了 10年的时间从 40万株微生物 中,发现了三
种有潜力的新 抗生素。
平板分离
挑选单菌落 (注意形态的观察)
发酵试验
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(2)自发突变与定向育种
➢ 一定情况下,长期处理微生物并移种,累积自发 突变体
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发酵工程基本流程
菌种选育
自然界选种、诱变育种、 基因工程、细胞工程
分离纯化
菌体:过滤、沉淀;代谢产物: 蒸馏、萃取、离子交换
培养基配制
根据培养基的配制原则制备, 实践中需多次试验配方
灭菌
杀灭杂菌(胞体、孢子 及芽孢)
发酵过程(中心阶段)
检测进程,满足营养需要; 严格控制温度、pH、溶氧、 转速等
代谢,目前发现的生物来源如下:
放线菌(链霉素;四 环素;红霉素等)
真菌(青霉素、头孢等)
一些产芽孢的细菌
植物或动物Leabharlann 源链霉菌28(三)真菌
➢ 抗生素 ➢ 维生素 ➢ 酶制剂 ➢ 有机酸等 ➢ 药用真菌(大型真菌)
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➢ 1.藻状菌纲:根霉;犁头霉 ➢ 2.子囊菌纲:酵母 ➢ 3.担子菌纲:牛肝菌,灵芝 ➢ 4.半知菌纲:曲霉;青霉;头孢酶
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二、生产菌种的选育
工业化菌种的要求 ➢ 1.遗传性能要相对稳定 ➢ 2.生长速度快,不易感染它种微生物或噬菌体 ➢ 3.目标产物产量接近理论转化值 ➢ 4.目标产物分泌到胞外 ➢ 5.尽可能减少类似物产量 ➢ 6.能够利用廉价的原料,简单的培养基,大量高
效地合成产物
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(1)自然选育
自然状态下,碱基对发生自然突变的机率为10-8~10-9 一种是我们生产上所不希望看到的,表现为菌 株的衰退和生产质量的下降,这种突变成为负 突变。 另一种是我们生产上希望看到的,对生产有利, 这种突变成为正突变。
定义:是指利用生物的生命活动产生的酶,无 机或有机原料进行酶加工,获得产品的工业。
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(1)传统生物技术
➢ 发酵食品 ➢ 有机酸 ➢ 氨基酸 ➢ 核酸类物质 ➢ 酶制剂 ➢ 医药工业(抗生素…) ➢ 饲料工业(单细胞蛋白 ➢ 环境工程(废物处理) ➢ 其它 (冶金工业…)
抗生素、生物制药、氨基酸、核苷酸、 有机酸、饲料添加剂、微生态制剂、 生物农药、生物肥料等
➢ 对数生长期形成的产物是细胞自身生长所必 需的,称为初级代谢产物或中间代谢产物。
➢ 各种次级代谢产物都是在微生物生长缓慢或 停止生长时期即稳定期所 产生的,来自于中间代谢 产物和初级代谢产物。
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1, 3-丙二醇两步发酵法
糖
酵母
甘油
伯氏肺炎杆菌、丁酸梭菌等
1,3-丙二醇
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4、微生物的生物转化
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2、微生物的酶
➢ 目前的酶多数来源于微生物发酵 ➢ 医用酶制剂的生产 ➢ 医药工业用酶 ➢ 酶的特点:易于工业化生产,便于改善工艺提高
产量。 ➢ 生物合成特点:需要诱导作用,或遭受阻遏、抑
制等调控作用的影响,在菌种选育、培养基配制 以及发酵条件等方面需给予注意。
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3、微生物代谢产物发酵
➢ 包括初级代谢产物、中间代谢产物和次级代 谢产物。
扩大培养和接种 23
发酵的基本过程
发酵的基本过程: 菌种 种子制备
发酵
预处理
提取精制
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典型发酵过程
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第二节、发酵工程中的微生物
一、常见的药用微生物 ➢ 发酵工程所利用的微生物主要是细菌、放线菌,
酵母菌和霉菌
细菌
放线菌
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(一)细菌
➢ 主要生产氨基酸,核苷酸,维生素等
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(二)放线菌
➢ 产抗生素最多的一类微生物 ➢ 另外生产B12,酶,甾体转化 ➢ 抗生素是次级代谢产物,需要生物体进行复杂的
由微生物生产 ➢ 抗细菌,病毒,真菌,肿瘤,原虫,寄生虫等
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(二)氨基酸类
➢ 单个氨基酸制剂: ➢ 复方氨基酸制剂: ➢ 微生物发酵法: ➢ 酶转化法
黄色短杆菌合成赖氨酸的途径17
(三)核苷酸类
➢ 肌苷酸,肌苷,AMP,ATP,辅酶等
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(四)维生素类
➢ 维生素C的原料药2-酮基-古龙酸,维生素A的前 体B-类胡萝卜素,维生素D2的前体麦角甾醇,维 生素B2,B12等
➢ 如葡萄糖在无氧条件下被微生物利用产生酒 精并放出CO2。
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3、工业上的发酵
泛指利用微生物制造或生产某些产品的过程, 包括:
1. 厌氧培养的生产过程,如酒精,乳酸等。 2. 通气(有氧)培养的生产过程,如抗生素、
氨基酸、酶制剂等。
产品有细胞代谢产物,也包括菌体细胞、酶 等。
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(二)发酵工业
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(2)现代生物技术 基因工程菌发酵
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二、发酵类型
1、微生物菌体发酵 ➢ 定义:是以获得具有多种用途的微生物菌体细胞为
目的的产品的发酵工业,包括单细胞的酵母和藻类、 担子菌,生物防治的苏云金杆菌以及人、畜防治疾 病用的疫苗等。药用微生物制剂等。
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➢ 特点:细胞的生长与产物积累成平行关系, 生长速率最大时期也是产物合成速率最高 阶段,生长稳定期产量最高。