ISO9001-2019过程清单及目标一览表

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服务型企业ISO9001-2019质量手册

服务型企业ISO9001-2019质量手册

ISO9001:2015质量手册(服务型企业)目录1.范围2.引用标准3.术语和定义4.组织环境4.1理解组织及其环境4.2理解相关方的需求和期望4.3确定质量管理体系的范围4.4质量管理体系及过程5.领导作用5.1领导作用和承诺5.2质量方针5.3组织的岗位、职责和权限6.策划6.1应对风险和机遇的措施6.2质量目标及其实现的策划6.3变更的策划7.支持7.1资源7.2能力7.3意识7.4沟通7.5形成文件的信息8.运行8.1运行的策划和控制8.2产品和服务的要求8.3设计和开发8.4外部提供过程、产品和服务的控制8.5生产和服务提供8.6产品和服务放行8.7不合格输出的控制9.绩效评价9.1监视测量分析和评价9.2 内部审核9.3管理评审10持续改进10.1 总则10.2 不合格和纠正措施10.3 持续改进附件1本企业概况附件2 ISO9001:2015与部门职能对照表附件3 质量管理体系过程清单附件4 质量负责人任命书附件5 影像解决方案提供及服务流程图附件6质量方针与目标附件7公司组织结构图及部门职能1. 范围1.1 总则本企业质量管理体系的要求:a)证实本企业具有稳定地提供满足顾客和适用法律与法规要求的产品的能力;b)通过体系的有效应用,包括持续改进从而提高顾客满意程度。

1.2 应用本手册描述了依据ISO9001:2015标准所建立的质量管理体系的各个核心要素及其相互作用。

2.引用标准ISO9000:2015质量管理体系—基础和术语IS09001:2015质量管理体系—要求3.术语和定义本质量手册引用ISO9000:2015标准的相关术语和定义。

4.组织环境4.1理解组织及其环境各种影响公司战略方向和质量管理体系绩效的内部和外部因素(外部因素诸如:国内外法律、技术、竞争、文化、社会、经济和自然环境;内部因素诸如::公司的知识、价值观和文化)是建立公司质量方针、质量目标以及风险分析的重要参考依据,应予以确定,并每年定期监视和评审。

ISO9001-2019质量体系

ISO9001-2019质量体系

ISO9001-2019质量体系文章来源/wgzl/zlcy/ target=_blank class=infotextkey>质量体系一、ISO9000族标准简介1. ISO9000族标准是由国际标准化组织的质量管理和质量保证技术委员会(ISO/TC176)根据英国BS5750标准制定的国际标准。

1987年正式颁布第一版,1994年正式颁布第二版,2000年底发布了ISO9000最新版标准。

它是许多经济发达国家质量管理和质量保证实践经验的科学总结,带有通用性和指导性,迄今为止已被一百多个国家和地区等同或等效采用,并在世界范围内发放了约五十万张质量管理体系认证证书。

2. 2000版ISO9000族标准由四项基本标准和若干支持性技术报告构成,其结构如下图如示:核心标准其他标准技术报告小册子ISO10012ISO10006ISO10007ISO10013ISO10014ISO10015ISO10017质量管理原理选择和使用指南小企业应用3. 2000版ISO9000族标准的特点3.1.明确了被国际质量界普遍接受的质量管理八项基本原则,使标准的内容更加充实、系统、更具操作性、全面性;总体范围进一步扩展;程序进一步深化。

3.2.ISO9001提出了过程模型及过程模型环的概念,四大过程使用了”PDCA”改进环,对质量管理的闭环操作提出了要求。

所谓”PDCA”是指(PLAN)策划、D(DO)实施、C (CHECK)检查、A(ACTION)处置。

3.3.在ISO9001:2000中明确了质量管理体系要求的目的是证实组织满足顾客要求的能力,并增加了在一定条件下允许剪裁的条款,以满足寻求使用94版ISO9002或ISO9003注册使用。

3.4.使ISO9004与ISO9001的结构相同,以引导组织向综合质量管理体系的方向发展,而不作为实施ISO9001实施指南。

3.5.在ISO9001不再使用94版20个要素的结构,但在基本结构上又能充分体现原版标准的20个要素,且更加通用,更于操作。

(完整)iso9001-过程清单及目标一览表

(完整)iso9001-过程清单及目标一览表
质量管理体系持续改进
质量信息和数据分析控制程序
内部审核控制程序
质量保证部
顾客满意度调查表;顾客反馈;顾客抱怨;发生的不合格品;内外部审核结果;管理评审的改进建议。
纠正预防措施实施表
纠正预防措施有效,问题解决
纠正预防措施控制程序
质量保证部
质量目标完成情况;主要顾客反馈的供应商综合排名表;QC小组活动计划;合理化建议
质量月报;QC小组活动业绩
质量经济性
I
序号
过程
名称
对应
条款
过程
责任
过程输入
过程输出
过程目标
对应程序/文件
一、产品实现过程
1
与顾客有关的过程
市场部
顾客需求;产品资料及相关信息;询价单;投标文件、生产能力、生产现状、供应商能力
评审后的合同订单或协议,产品要求评审记录
报价、评审时间满足顾客要求
产品要求的确定和评审程序
产品信息;问询、合同或订单的处理;需求、期望;顾客反馈、抱怨
市场部
顾客订单及交付节点要求
顾客的使用产品信息的收集;交付后发现的问题;技术文件的更新;
产品交接单;对帐单;收款发票顾客反馈信息记录
交付进度统计
问题处理及时有效
顾客满意测量程序
产品符合性;准时交付表现;顾客抱怨和纠正措施要求
顾客满意度调查表;改进计划及改进措施验证
顾客满意度提高
1
体系策划
最高管理者
公司中长期经营方针;年度目标
项目工作计划、质量保证大纲;制造指令、检验规范;工艺评审报告;风险分析报告、技术状态管理计划内
项目计划的达成;产品质量得到有效控制,工艺方案合理可靠;风险得到识别和控制;技术状态有效控制.

ISO9001 IATF16949条款与过程对照表

ISO9001  IATF16949条款与过程对照表
★风险分析 ☆预防措施 ☆应急计划
4 4.1 4.2 4.3 4.3.1 4.3.2 4.4 4.4.1 4.4.1.1 4.4.1.2 5 5.1/5.1.1 5.1.1.1 5.1.1.2 5.1.1.3 5.1.2 5.2 5.2.1 5.2.2 5.3 5.3.1 5.3.2 6 6.1 6.1.1 6.1.2 6.1.2.1 6.1.2.2 6.1.2.2
8.6.4
8.6.5 8.6.6 8.7/8.7.1 8.7.1.1 8.7.1.2 8.7.1.3 8.7.1.4 8.7.1.5 8.7.1.6 8.7.1.6 8.7.2
9 9.1/9.1.1 9.1.1.1 9.1.1.2 9.1.1.3
9.1.2 9.1.2.1 9.1.3
● ●
● ● ●

☆管理评审--补充
9.3.1.1

管理评审的输入
9.3.2

☆管理评审输入-补充
9.3.2.1

管理评审的输出
9.3.3

★管理评审的输出--补充
9.3.3.1

改进
10
改进/总则
10/10.1

不符合和纠正措施
10.2/10.2.1 /10.2.2

☆问题解决
10.2.3

☆防错
10.2.4

★保修管理体系
8.2.2
☆与产品和服务有关要求确定--补 充
8.2.2.1
与产品和服务有关要求的评审 8.2.3、8.2.3.1
☆产品和服务要求的评审--补充
8.2.3.1.1
☆顾客指定的特殊特性
8.2.3.1.2
☆组织制造Байду номын сангаас行性

iso9001表格大全.doc

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制造业ISO9001范本文件质量记录清单名称编号保存期(年)文件发放、回收记录文件借阅、复制记录部门受控文件清单文件更改申请文件销毁申请质量记录清单质量策划实施情况检查表管理评审计划管理评审通知单管理评审报告培训记录表培训申请单年度培训计划生产设施配置申请单设施验收单设施管理卡生产设施一览表设施日常保养项目表设施检修计划设施检修单设施报废单领物单产品要求评审表定单确认表项目建议书设计开发任务书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发信息联络单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方评定记录表合格供方名录供方业绩评定表月采购计划临时采购要求单ZG-4.1-01ZG-4.1-02ZG-4.1-03ZG-4.1-04ZG-4.1-05ZG-4.2-01ZG-5.2-01ZG-5.4-01ZG-5.4-02ZG-5.4-03RS-6.1-01RS-6.1-02RS-6.1-03SC-6.2-01SC-6.2-02SC-6.2-03SC-6.2-04SC-6.2-05SC-6.2-06SC-6.2-07SC-6.2-08GY-6.2-01YX-7.2-01YX-7.2-02KF-7.3-01KF-7.3-02KF-7.3-03KF-7.3-04KF-7.3-05KF-7.3-06KF-7.3-07KF-7.3-08KF-7.3-09KF-7.3-10KF-7.3-11KF-7.3-12KF-7.3-13GY-7.4-01GY-7.4-02GY-7.4-03GY-7.4-04GY-7.4-0533长期33长期53353333长期长期长期长期333355长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期333制造业ISO9001范本文件采购单月生产计划周生产计划GY-7.4-06SC-7.5-01SC-7.5-02333名称编号保存期(年)生产日报表领料单随工单合格证物料标识卡物资收发卡顾客财产问题反馈表测量监控设备履历卡测量监控设备一览表计量校准计划内校记录表销售情况反馈表售出成品质量报告顾客满意程度调查表年度内审计划审核实施计划内审检查表不符合报告内部质量管理体系审核报告内审首(末)交会议签到表不合格项分布表进货验证记录半成品检验记录成品检验记录紧急(例外)放行产品申请单不合格品报告信息联络处理单改进计划纠正和预防措施处理单改进、纠正和预防措施实施情况一览表SC-7.5-03SC-7.5-04SC-7.5-05SC-7.5-06SC-7.5-07SC-7.5-08SC-7.5-09ZG-7.6-01ZG-7.6-02ZG-7.6-03ZG-7.6-04YX-8.1.1-01YX-8.1,1-02YX-8.1.1-03ZG-8.1.2-01ZG-8.1.2-02ZG-8.1.2-03ZG-8.1.2-04ZG-8.1.2-05ZG-8.1.2-06ZG-8.1.2-07ZG-8.1.3-01ZG-8.1.3-02ZG-8.1.3-03ZG-8.1.3-04ZG-8.2-01ZG-8.3-01ZG-8.4-01ZG-8.4-02ZG-8.4-03333长期3长期3长期长期333333333333333333333编号:ZG-4.1-01 序号文件名称编号分发号版本发放记录回收记录部签日份签日份编号:ZG-4.1-02 时间文件名称编号版本受控状态份数签名归还时间部门受控文件清单部门:编号:ZG-4.1-03 序号文件名称编号版本备注文件名称编号版本更改位置及原因:更改后内容:受此影响引起的其它更改文件名称:所在部门意见:签名:日期:审批部门意见:签名:日期:编号版本份数文件名称销毁原因:申请人:日期:所在部门意见:签名:日期:文件保管部门意见:签名:日期:管理者代表意见:签名:日期:质量记录清单编号:ZG-4.2-01序号记录名称编号保存期(年)备注质量策划实施情况检查表编号:ZG-5.2-01 序号:质量策划项目名称:执行部门:执行情况:检查结论(成果及改进的要求、建议、措施):检查人:日期:批准人:日期:对改进的要求、建议、措施落实的验证情况:验证人:日期:管理评审计划编号:ZG-5.4-01评审目的:评审参加部门、人员:评审内容:各部门评审准备工作要求:计划的评审时间:编制:审核:批准:日期:管理评审通知单编号:ZG-5.4-02 序号:评审会议时间:评审会议地点:参加人员:评审内容要点:编制:审核:批准:日期:管理评审报告编号:ZG-5.4-03 序号:评审会议时间、地点:评审目的:参加评审人员:评审内容摘要:评审结论:改进、纠正和预防措施摘要及责任部门:编制:审核:批准:日期:编号:RS-6.1-01 序号:时间:培训题目:培训教师:地点:培训方式:参加培训人员名单(共人):培训内容摘要:考核方式及成绩:考核合格率:备注:编号:RS-6.1-02申请部门申请人申请日期培训方式期限培训对象共人申请原因:培训内容:申请部门负责人意见:签名:日期:管理者代表意见:签名:日期:年度培训计划编号:RS-6.1-03参加培训人日期受培训部门培训方式培训内容考核方式备注员编制:审核:批准:日期:生产设施配置申请单编号:SC-6.2-01 序号:设施名称购置数量型号(规格)单价预算使用部门到厂日期主要技术参数:用途说明:预定的订购厂家及对厂家质量控制能力的评价(必要时附各种证明资料):申请人:审核:批准:日期:日期:日期:设施验收单编号:SC-6.2-02 序号:设施名称出厂编号型号(规格)价格生产厂家进厂日期主要技术参数:随机附件及数量:随机资料:设施安装调试情况:设施验收结论:参加验收人员:备注:使用部门签名:日期:生产部签名:日期:生产设施一览表编号:SC-6.2-04序号本厂编号设施名称、型号规格价格起用日期使用部门放置地点备注编制:日期:设施日常保养项目表编号:SC-6.2-05 设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:保养项目1 2 3 4 5 6 7 8 9 11112131415161718192212223242526272829331异常情况记录备注注:保养后,用“V”表示日保,“ ”为周保、“ ”为月保,“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。

ISO9001质量目标和质量目标分解表

ISO9001质量目标和质量目标分解表

德信诚培训网质量目标和质量目标分解表部门目标内容目标值测量方法检查时间职责总目标船舶建造一次交验合格率99%船舶建造出厂数量/船舶建造检验合格数量×100%每年一次技术部定期检查统计总目标船东满意度90分统计顾客满意度和投诉的统计结果每年一次技术部定期检查统计总目标船东投诉次数≤5次记录船东投诉的次数每年一次技术部定期检查统计供应部材料批次采购合格率99% 采购产品检验合格批次/应交付的采购产合格批次×100%每三月一次技术部定期检查统计供应部采购材料来自合格供方100% 实际采购原料的供方/来自合格供方×100%每年一次技术部定期检查统计技术部船舶修建工序检测合格率(综合)95%船舶修建工序检验合格数量/船舶修建工序检验数量×100%每年一次技术部定期检查统计办公室年度培训计划完成率95% 实际培训次数/年度计划培训次数×100%每年一次技术部定期检查统计技术部船舶建造技术问题处理及时率95%船舶建造技术问题处理数量/船舶建造和建造技术问题数量×100%每三月一次技术部定期检查统计生产部船舶建造工艺完成及时率95%船舶建造方案完成数量/船舶建造维修方案数量×100%每三月一次技术部定期检查统计生产部生产计划完成率95% 生产计划完成数量/生产计划数量×100%每三月一次技术部定期检查统计生产部船舶建造及时交付100% 订单准时完成数量/订单数量×100%每三月一次技术部定期检查统计生产部船东投诉处理及时率100% 船东投诉及时处理数量/船东投诉及时处理数量×100%每三月一次技术部定期检查统计生产部合同评审及时率100% 船东合同及时处理数量/船东合同及时处理数量×100%每三月一次技术部定期检查统计生产部设备完好率95%生产设备完好数量/生产设备数量×100% 每年一次技术部定期检查统计生产部设备维护保养及时率95%生产设备及时维护保养数量/生产设备维护保养数量×100% 每年一次技术部定期检查统计车间焊接工序检验合格率95% 焊接工序检验合格数量/焊接工序检验数量×100% 每月一次技术部定期检查统计车间涂装工序检验合格率95% 涂装工序检验合格数量/涂装工序检验数量×100% 每月一次技术部定期检查统计。

2019年ISO9001-审核准备清单

2019年ISO9001-审核准备清单

报)
42
客户投诉处理 顾客投诉清单、客户投诉统计分析、纠正预防措施(内部)8D 报告。
43
内部审核(含体系、 2017年内审计划、审核记录、不合格项报告、审核报告、不合格项分布、 过程、产品) 相关内审员证书、产品审核、过程审核等相关记录
44
部门组织结构图及工作职责&车间管理制度
45
仓库的标示和管理(比如叉车日常点检表、存储保质期到期重新报检申请 等)
人事档案花名册、特殊岗位一览表(需要具备上岗证或特殊岗位资质证书 、授权/任命书等)、招聘流程与劳动合同的签订、人员流失率的统计分析
人事
11
培训需求调查、2017年培训计划、培训记录、培训考核、培训履历、培训 计划完成率
12
奖惩管理制度、员工满意度测量、调查表、调查报告、合理化建议书、
员工激励
13
2017年员工满意度统计分析
IATF16949:2019体系审核准备资料
序号
项目
内容
主导部门
1
中长期经营计划(3-5年)/2017年经营计划
经营计划
2
2017年经营计划/完成情况统计
总经理 总经理
3
公司级质量方针、目标、质量手册
4
方针、目标
各职能部门质量目标及目标清单(KPI)
管理层
5
各部门质量目标及目标的统计、趋势分析等(包括原始数据和统计数据)
6
管理评审
2017年管理评审计划、各部门输入报告、评审记录、评审报告、纠正预防 措施
7
质ห้องสมุดไป่ตู้成本管理
2017年内部损失统计(月度、年度)、不良成本分析(月度、年度);资 产负债表、损益表、现金流

ISO9001-2019质量手册(过程流程图)

ISO9001-2019质量手册(过程流程图)

质量管理体系(依据ISO9001:2015)文件编号:QM-01版本:A/0编制审核:批准:分发号:持有部门:控制状态:发布日期:2016年5月10日实施日期:2016年5月15日0 目录1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 组织的背景4.1 理解组织及其背景4.2 理解相关方的需求和期望4.3 质量管理体系范围的确定4.4 质量管理体系5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.2 质量方针5.3 组织的作用、职责和权限6 策划6.1 风险和机遇的应对措施6.2 质量目标及其实施的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息8 运行8.1 运行的策划和控制8.2 市场需求的确定和顾客沟通8.3 运行策划过程8.4 外部供应产品和服务的控制8.5 产品和服务开发8.6 产品生产和服务提供8.7 产品和服务放行8.8 不合格产品和服务9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 持续改进10.1 不符合和纠正措施10.2 改进1范围企业依据ISO9001:2015标准要求建立并保持质量管理体系,制定质量方针和目标,运用过程方法及各过程的输入、输出、管理职责、工作要求、绩效考核,并使其文件化。

通过对质量管理体系全过程的管理,遵守法律法规和其他相关要求,以证实本公司具有不断提高顾客满意度和持续改进质量管理体系及产品质量水平的能力。

2 规范性引用文件ISO9000:2015 质量管理体系基础和术语3 术语和定义本标准采用ISO9000:2015 中所确立的术语和定义。

4 组织的背景环境4.1 理解组织及其背景环境理解组织及其背景环境—过程分析乌龟图企业外部宗旨:为汽车相关顾客提供优质低廉的塑件、高精耐用的模具;企业内部宗旨:为员工提供家庭一样的安稳舒适的工作条件;企业战略方向:丰富自我,发展企业,贡献社会。

公司简介公司位于广东省XX市,公司所在地本公司始建于2006年,现已发展为集研发、制造、销售于一体的民营股份制企业。

制造业ISO9001体系文件019经营计划管理程序(附表单)

制造业ISO9001体系文件019经营计划管理程序(附表单)

目录1.目的 (2)2.适用范围 (2)3.术语和定义 (2)4.引用文件 (2)5.职责 (2)6.管理内容和规定 (3)7.业务/管理流程 (3)8.记录 (7)9.附则 (7)10.附件 (7)附件一:年度经营计划管理流程 (8)附件三:xx(单位)xxxx年重点工作计划 (11)附件四:月度计划管理流程 (12)1.目的规范有限公司(以下简称“公司”)经营计划的管理工作,明确目标管理责任制,提升经营管理水平,完善战略落地支撑体系。

规定了公司年度经营计划月度工作的制定、实施、检查、评价等内容。

2.适用范围适用于公司经营计划管理工作的全过程。

3.术语和定义3.1.年度经营计划:年度经营计划是对各系统工作的系统筹划,能够使各个业务系统的工作在同一目标的指引下更加协调、有序的开展,以提高业务流程的效率和质量,降低运营成本。

一般包括指标类和项目类两部分。

指标类主要指公司年度产品产量、销量、营业收入、利润等经营目标;项目类主要指须完成的年度重点产品研发、基建项、产能扩充/技术改造、市场开发、管理、保障等项目/措施。

年度经营计划为公司级计划。

3.2.年度重点工作计划:指各单位根据年度经营计划,在本单位/系统内进行分解、落实,结合自身特点,编制而成的单位级年度工作计划。

3.3.月度计划:一般包括重点工作计划和一般工作计划。

直接支持年度经营计划、年度重点工作计划等项目的列为重点工作计划,单位内部及日常性等工作项目为一般工作计划。

月度计划分为公司级月度计划和单位级(系统或部门)月度计划。

4.引用文件无。

5.职责5.1.公司总经理:公司总经理领导公司经营计划管理工作。

5.2.企业管理部:负责公司战略框架的制定,企业内外部分析。

并报经总经理批准的下一年度战略经营框架(内容主要包括:下一年度公司各系统/部门业务范围、资源配置的重点、公司的经营方针、产能规划、质量规划、年度销量目标、年度收入目标、年度利润目标等信息)。

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格

1签到表主题: 日期:F000A/02受控正本文件清单F001A/03制表:审核:4文件发放范围清单F002A/056编制/日期:批准/日期:7文件更改申请单F004A/08受控副本文件发放一览表F005A/09制表:审核:外来文件登记/发放一览表F006A/010制表:审核:质量记录总览表F007A/01112制表:审核:13培训记录表F010A/014培训申请单F011A/0培训申请单F011A/01516年度员工培训计划F012A/01718员工培训档案F013A/019制表:审核:培训教材一览表F014A/020制表:审核:设备请购申请表F015A/0设备报废申请表F016A/021设施检修单F017A/0设施验收单F018A/022设施检查记录表F019A/023检查人/日期:审核:生产设备清单F020A/024制表:审核:25生产设备日常保养记录表F021A/0设备名称: 编号: 型号规格:2627**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--0228生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--0329生产车间:装配车间制作人制作日期验收人结果30产品要求评审表F023A/031订单记录表F024A/032新产品计划书F025A/033编制:日期:审批:日期:新产品建议书F026A/034总经理批示: 签名: 日期:35车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:36生产通知单车间(部门)F029A/037制表/日期:审核/日期:38单位产品(零件)投料单39编制: 日期: 审批: 日期:40焊接工艺记录工程名称:F031A/0车间:班别:操作者:日期:41物资盘点表盘点日期:F032A/0制表/日期:审核/日期:42测量/监控装置清单F033A/043制表:审核:顾客反馈处理表F034A/044制表:审核:顾客满意度调查报告F035A/04546内部审核实施计划表47制表(管理者代表)/日期:审批(总经理)/日期:48内部审核检查表F037A/049审核员:审核组长:管理者代表:50。

ISO14001-2019环境管理体系过程清单

ISO14001-2019环境管理体系过程清单
4
绩效监测过程
9.1.1
《环境安全绩效监测与测量控制程序》
1.三废监测达标率 100%
5
合规性评价过程
9.1.2
《合规性评价控制程序》
合规性评价频次不低于 2 次/年;
6
人力资源管理过程
7.2
《人力资源和培训控制程序》
培训计划按期完成率 100%
7
文件管理过程
7.5
1《文件控制程序》
2《记录控制程序》
1.文件发放及时率 100%;
2.文件抽查合格率 100%;
8
9
10
11
12
13
编制/日期: 审批/日期:
1.内审计划完成率 100%;
2.不符合项纠正措施完成率 100%;
3.管理评审计划完成率 100%;
4.决议 事项完成率 100%;
2
信息交流过程
7.4
《沟通和信息交流控制程序》
信息反馈及时率 100%;
3
环境运行过程
8.1、8.2
1《水污染控制程序》
2《粉尘废气控制程序》
பைடு நூலகம்3《噪声控制程序》
4《废弃物控制程序》
5《能源资源控制程序》
6《新改扩建项目控制程序》
7《相关方控制程序》
8《化学危险品控制程序》
9《应急准备与响应控制程序》
1. 合理处置危险废弃物的比率达 100%;
2 火灾的发生次数为 0;
3 厂界噪声达标排放 (白 60Db, 夜 50Db) ;
4 生产废气/粉尘达标排放;
5 单位产值电能消耗同比下降 0.8%;
环境管理体系过程清单

#
过程名称
涉及标准条款

ISO9001全套表格清单(DOC)

ISO9001全套表格清单(DOC)

受控文件清单文件发放、回收记录编号:文件更改单外来文件登记审批表注:本表由文件管理部门统一填写和管理作废文件清单注:本表由文件管理部门统一填写和管理文件销毁记录编号:注:本表由文件管理部门统一填写和管理文件借阅登记表编号:质量记录清单记录销毁登记表注:本表由记录管理部门统一填写和管理质量目标完成情况统计记录目标名称:编号:/QR5.4.1-01管理评审计划管理评审通知管理评审报告年度培训计划培训记录表编号:员工培训档案注:本表由培训管理部门统一填写和管理特殊工种人员登记表岗位任职能力评价表资源一览表设施台帐编号:/QR6.3-02制表人/日期:设备维护保养记录设备检修计划编制:批准:日期:设备检修单销售服务实现策划表质量计划实施情况检查表编号:注:用于特定的产品、项目或合同。

销售合同(定单)记录销售合同(定单)交付记录台帐注:本表由销售业务部门统一填写和管理。

产品要求评审表编号:产品要求变更通知单编号:用户意见反馈处理单编号:顾客档案卡项目建议书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方情况调查表(一)请贵企业认真,如实地填写本表,随同贵方生产许可证(如有)、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司,以利于本公司对贵方的评价,确定是否将贵方列入合格供方,谢谢!如为选择项目请在方框内打√注:本表适用于产品生产厂家类供方的调查。

供方情况调查表(二)请贵企业认真,如实地填写本表,随同贵方营业执照、税务登记证、有关单位的授权书、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司,以利于本公司对贵方的评价,确定是否将贵方列入合格供方,谢谢!如为选择项目请在方框内打√注:本表适用于产品经销商或代理商类供方的调查。

供方选择评价表合格供方名单采购申请单年月份销售计划表顾客财产登记表监视和测量设备台帐编号:/QR7.6-01编制:年月日周期检定计划监视和测量设备检定记录卡编号:/QR7.6-03注:1. 此表用于计量器具的检定记录监视和测量设备检定记录卡编号:H /QR7.6-03注:1. 此表用于计量器具检定记录。

ISO9001质量管理体系过程目标一栏表

ISO9001质量管理体系过程目标一栏表
96%
每季度
合格批/采购总批次
S5
测量设备管理过程
品控部
仪器校准及时率
100%
每年
依据计划
S6
检验过程
品控部
抽检合格率
≥90%
每月
合格数/总抽检数
S7
不合格控制过程
品控部
不良率
﹤5%
每月
不良数/送检数
M1
体系策划过程
管理层
相关方要求识别率
100%
每半年
相关方要求识别计划
M2
管理评审过程
管理层
管理评审决定事项的关闭率
100%
每半年
关闭数/不合格项总数
M3
内部审核过程
管理层
内审不合格关闭率
100%
每年
关闭数/不合格项总数
M4
数据分析过程
品控部
过程总绩效符合率
100%
每半年
每月报表
M5
纠正和持续改进过程
品控部
不符合、不合格整改及时率
100%
每半年
关闭数/不合格项总数
C4
顾客满意管理过程
销售部
顾客满意度分数
≧95%
每半年
依据满意度计划
S1
文件化信息管理过程
办公室
文件差错率
0
每年
核对文件发放记录
S2
人力资源管理过程
办公室
培训合格率
96%
每季度
合格人数/计划人数
S3
设施设备管理过程
生产部
设备完好率
100%
每季度
完好设备/总设备
S4
采购及供应商管理过程
研发技术部

ISO9001质量目标管理表格汇编

ISO9001质量目标管理表格汇编

ISO9001质量目标管理表格汇编目标1.质量目标管理表2.质量目标分解实施表3.质量方针目标展开图4.ISO9001质量目标管理方案范例5.ISO9001质量管理目标方案管理表6.质量目标及方案措施计划表7.ISO9001质量目标执行报告单8.质量方针和质量目标实施情况检查表9.质量目标/计划实施情况检查表10.质量目标达成情况检查表11.ISO9001质量目标修订单12.ISO9001质量目标和质量目标分解表13.ISO9001质量目标和部门质量目标测量统计结果14.ISO9001质量方针和目标适宜性及实现情况报告15.质量目标未达成分析改善报告16.质量目标实施一览表质量目标管理表注:由质检部统一考核及发布公司各部门质量目标完成。

质量方针和质量目标实施情况检查表质量目标执行报告单ISO9001质量方针和目标指标的适宜性及实现情况报告1.质量方针经广泛征求意见,提出了我公司质量多个方案供总经理制定质量方针作参考,确定了质量方针:2.确保方针和目标实施的措施:a)将公司目标指标按照管理体系要求,对应各管理层次和识别确认进行分解,由主管部门组织落实、检查、考核,确保分解目标指标的实现。

b)公司各部门的管理与工作目标在年度计划中进行明确/确认,并策划实施措施,经编、审、批形成文件后,公布并组织实施。

c)公司各部门对年度目标进行自查评价,形成本部门年度自查评审报告,提交公司管理评审。

公司组织管理评审,评价年初制定的目标及对应的措施计划的实现情况,同时通过管理评审活动,发现问题和寻找业绩改进的机会,提出并制定新年度的目标指标与措施计划。

d)目标是在方针的枢架下制定的,具备挑战性,并且在各相关层次和职能进行分解,制定了具体实施方案,为完成公司总目标奠定了基础。

e)目标是可测量的,是企业所追求的目标。

具有较高的水平,经过努力应是可以达到的。

2.1贯彻要求各部门要采取多种形式认真组织宣贯工作,确保全体员工都能够正确理解,并在实际工作中认真贯彻落实。

ISO9001各类资源管理活动与功能(目的)说明表

ISO9001各类资源管理活动与功能(目的)说明表

ISO9001各类资源管理活动与目的说明表
资源类别管理活动
管理目的
产品和服务过程质量管理体系
7.1.1总则(各类资源)确定并提供所需的各类资源建立、实施、保持和持续改进质量管理体系
7.1.2人员1)确定并配备所需的人员;
2)获得、培训与开发能力[对在职人员进行培训、
辅导或重新分配工作,或者聘用、外包胜任的人员];
3)提升人员意识
运行和控制其过程
有效实施质量管理
体系
7.1.3基础设施确定、提供并维护所需的基础设施获得合格产品和服务运行过程7.1.4过程运行环境确定、提供并维护所需的环境获得合格产品和服务运行过程
7.1.5监视和测量资源1)确定并提供所需的监视和测量资源;
2)维护测量设备[校准和(或)检定,识别状态,
保护]。

确保监视或测量结果有效和
可靠,从而验证产品和服务符
合要求
7.1.6组织的知识确定、保持、获取或接触和更新知识获得合格产品和服务运行过程。

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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
内部审核控制程序
质量保证部
顾客满意度调查表;顾客反馈;顾客抱怨;发生的不合格品;内外部审核结果;管理评审的改进建议。
纠正预防措施实施表
纠正预防措施有效,问题解决
纠正预防措施控制程序
质量保证部
质量目标完成情况;主要顾客反馈的供应商综合排名表;QC小组活动计划;合理化建议
质量月报;QC小组活动业绩
质量经济性
产品一次交检合格率
生产过程控制程序
序号
过程
名称
过程
责任
过程输入
过程输出
过程目标
对应程序/文件
5
检测设备管理
质量保证部
计量器具台账;计量器具周期检定/校准计划
经校定/校准合格的设备;检定/校准报告;检定/校准标识
检测设备及时校准
监视和测量设备控制程序
6
产品的监视和测量
质量保证部
生产部
图纸、指令、检验规范及标准;生产计划;顾客对产品的特殊要求;待检产品及原辅材料。
市场部
顾客订单及交付节点要求
顾客的使用产品信息的收集;交付后发现的问题;技术文件的更新;
产品交接单;对帐单;收款发票顾客反馈信息记录
交付进度统计
问题处理及时有效
顾客满意测量程序
产品符合性;准时交付表现;顾客抱怨和纠正措施要求
顾客满意度调查表;改进计划及改进措施验证
顾客满意度提高
1
体系策划
最高管理者
公司中长期经营方针;年度目标
项目工作计划、质量保证大纲;制造指令、检验规范;工艺评审报Hale Waihona Puke ;风险分析报告、技术状态管理计划内
项目计划的达成;产品质量得到有效控制,工艺方案合理可靠;风险得到识别和控制;技术状态有效控制。
质量手册7.1
技术状态管理控制程序
外协管理办法
3
采购
控制
市场部
质量保证部
采购计划或采购申请单;合格供应商名录;原辅材料规格;库存信息;项目工作计划;顾客指定的供方清单;供应商资质材料;供应商定期评价办法
各种证明符合要求的记录;包括项目记录;首件检验报告;过程控制记录;不合格品处理记录;纠正和预防措施记录
文件的编、审、批、发、废记录及有关标识
控制记录清单;记录标识及管理现状
文件使用现场得到充分适宜,现行有效的文件
记录清晰、齐全,易于查找
文件控制程序
记录控制程序
序号
过程
名称
过程
责任
过程输入
过程输出
过程目标
确保现场使用的图纸、技术资料现行有效。
技术文件资料管理规定
生产部
批准后的合同订单;交货计划;试产计划;材料及工装设备状况
满足订单要求的生产计划;生产统计表计划调整记录;
生产计划完成
生产计划管理办法
生产部
生产计划;生产要素(人机料法环)准备结果;法律法规要求;产品防护及防护条件
满足合同/订单要求的合格产品;首件检验记录,特殊过程确认记录,产品质量报表
合格的产品或原辅材料;首检记录;过程检验记录;全尺寸检验记录;首件检验报告;合格证。
确保产品出厂合格
产品的监视和测量程序
7
不合格品控制
质量保证部
采购的不合格品、生产中的不合格品;顾客返回的不合格品
不合格品审理单;返工品;报废品;返工返修补充指令及检验记录。
确保不合格品得到有效控制
不合格品控制程序
8
服务和顾客满意测量
质量手册、程序文件、支持性文件
体系策划充分、适宜
质量手册
2
管理评审
最高管理者
顾客反馈;审核结果;过程业绩;产品的符合性;纠正及预防措施实施情况;以信评审跟踪措施
管理评审报告;管理评审记录
资源需求及质量管理体系改进措施;
质量管理体系的持续改进
管理评审程序
3
文件和记录控制
质量保证部
技术部
办公室
质量手册;程序文件;支持性文件;记录;技术文件;外来文件及其他需控制的管理文件;适用的法律法规;
质量管理体系持续改进
质量信息和数据分析控制程序
采购订单合同;采购产品验证记录;按时交付满足采购要求的产品;供方质量保证能力调查/评定表;合格供方名录;供方业绩考核评价表
采购物质合格率;
供应商准时交付合格率;
采购过程控制程序
4
生产管理
技术部
顾客提供的图纸;参考指令、数模、交接状态表、技术通知单、工程更改单等技术资料及电子文档
制造指令;检验试验规范;技术标准及有效目录
对应程序/文件
1
人员培训控制
办公室
公司经营目标;人员需求;岗位职责及任职条件
年度培训计划,培训记录,培训有效性评价记录
培训计划完成有效;员工素质提高
人员培训及能力评价管理程序
2
设备和工装管理
生产部技术部
设备台账;设备说明书;设备维护保养记划;现场使用信息
工装台账;工装制造记录;复验记录;现场使用信息;
顾客反馈处理记录
及时与顾客沟通,减少顾客投诉次数
顾客满意测量程序
合同或协议;顾客提供的原材料、技术资料、工装设备等
顾客财产清单;顾客财产验证报告;标识
顾客财产得到有效保管和维护
顾客财产控制程序
2
产品实现策划
技术部
质量保证部
评审后的合同订单或协议;可使用的顾客财产;法律法规的要求;类似产品的失效经验;风险识别;技术状态管理要求
I
序号
过程
名称
对应
条款
过程
责任
过程输入
过程输出
过程目标
对应程序/文件
一、产品实现过程
1
与顾客有关的过程
市场部
顾客需求;产品资料及相关信息;询价单;投标文件、生产能力、生产现状、供应商能力
评审后的合同订单或协议,产品要求评审记录
报价、评审时间满足顾客要求
产品要求的确定和评审程序
产品信息;问询、合同或订单的处理;需求、期望;顾客反馈、抱怨
设备维护保养记录;精度检查记录
合格的工装;制造、检查、复验记录、合格证明
设备完好;满足生产要求
工装模具满足产品生产要求
生产设备设施管理控制程序
专用工装管理规定
3
改进
质量保证部
质量管理体系文件;适用的标准及法律法规;内部审核计划;
内部审核报告;不符合项报告;纠正及预防措施实施结果
确保质量管理体系有效实施、保持和改进
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