血透室使用仪器、设备检查维护记录表

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医疗设备维修保养记录

医疗设备维修保养记录

手术床 骨科手术显微镜
STERIS6090 科奥达ASOM-4A
15136 2100743
手术室 手术室
过氧乙酸低温灭菌系 STERIS SYSTEM

SSI
空气消毒机
老肯KDSJ-Y120
21214 全院
手术室 全院
2010.8.7 2010.8.10
2010.8.11
上面一根灯管不亮
床面无法固定,可随意滑 动 喷嘴堵塞
电动分娩台
怡生YF-5
090902-016
麻醉机
欧美达
AMXN00901、
(Ohmeda)Aespire AMXN00900
血液透析机(单泵) 贝朗Dialog+
41219、41221
(710500R)
血气分析仪
罗氏cobas b121 8348
微量注射泵
史密斯WZS-50F6 09058979
产科 麻醉科
设备名称
电子胃镜
无创呼吸机
医疗设备维修保养记录
设备型号
奥林巴斯CIFXQ260 伟康BiPAP Focus
设备编号
2724007
386908052709
使用科室 日期
胃镜室 2010.3.17
内一科 2010.5.5
故障现象
送水量少,测漏时发现弯 曲橡皮漏水 不能充电,无法开机
除颤起搏监护仪
飞利浦M4735A
水银血压计 低恒压吸引器
鱼跃 S-1
D07002
手术室
10041061 外二科 52091103042 ICU
2011.1.27
2011.1.27 2011.1.28
MC4000椅子液压杆(控制 前后平躺)失控,在使用 过程有漏油现象;书写台 键盘滑道损坏;喷枪头严 重堵塞;配枪药瓶破损漏 气 仪器无法正常使用气压止 血 水银柱内水银分层

医疗设备检查维修保养记录

医疗设备检查维修保养记录

医疗设备检查维修保养记录一、背景为了确保医疗设备的正常运行和安全性,保障医疗工作的顺利进行,我们需要对医疗设备进行定期检查、维修和保养。

本文档旨在记录医疗设备的检查、维修和保养情况,以确保设备的稳定性和高效性。

二、检查、维修和保养内容1. 检查:定期对医疗设备进行全面的检查,包括外观、电气、机械等部分。

检查:定期对医疗设备进行全面的检查,包括外观、电气、机械等部分。

2. 维修:对发现的故障和问题进行维修处理,包括更换零部件、修复电路等。

维修:对发现的故障和问题进行维修处理,包括更换零部件、修复电路等。

3. 保养:定期进行设备的保养工作,如清洁设备、加油、润滑等。

保养:定期进行设备的保养工作,如清洁设备、加油、润滑等。

三、记录模板下面是医疗设备检查、维修和保养的记录模板:四、记录要求1. 准确性:确保记录的时间、设备名称、检查、维修和保养内容等都是准确无误的。

准确性:确保记录的时间、设备名称、检查、维修和保养内容等都是准确无误的。

2. 完整性:记录应包括所有的检查、维修和保养情况,确保没有遗漏。

完整性:记录应包括所有的检查、维修和保养情况,确保没有遗漏。

3. 可读性:记录应该清晰明了,便于阅读和查找信息。

可读性:记录应该清晰明了,便于阅读和查找信息。

4. 机密性:记录应该妥善保管,仅授权人员可查阅。

机密性:记录应该妥善保管,仅授权人员可查阅。

五、补充说明1. 检查频率视设备类型和重要性而定,一般建议每月进行一次全面检查。

2. 维修和保养工作应由专业人员进行,确保操作规范和安全。

3. 若发现设备存在严重故障或不可修复的问题,应及时上报,安排维修或更换设备。

六、总结医疗设备的检查、维修和保养是医疗工作的必要环节,通过记录并执行相关工作可以确保设备的稳定性和高效性。

本文档提供了医疗设备检查维修保养记录的模板和要求,希望能帮助大家更好地进行相关工作。

医疗设备维修保养记录汇编

医疗设备维修保养记录汇编

打印卡纸 血氧探头插头坏 出气口断开 血压测不出 开机无电源反映,仪器无 法正常使用 仪器漏电 真空表指针无变化 药品保存箱漏水 悬臂上的分屏显示器无显 示 血压计外侧螺丝脱落 仪器外壳破裂,内部电线 断裂 仪器显示管内部脏,外部 有轻微水银 主机不能显示25床病人的 状况 注射泵下道打滑 无法正常启动使用 雾化器接口处断裂 定标NA电极通不过 雾化杯不能正常使液体雾 化
电动分娩台
麻醉机
欧美达 AMXN00901、 (Ohmeda)Aespire AMXN00900 血液透析机(单泵) 贝朗Dialog+ 41219、41221 (710500R) 血气分析仪 罗氏cobas b121 8348
微量注射泵 微量注射泵
手术床
史密斯WZS-50F6 09058979 史密斯WZS-50F6 09058913
医疗设备维修保养记录 设备名称
电子胃镜
无创呼吸机 除颤起搏监护仪 尿液分析仪 除颤起搏监护仪 心电图机
设备型号
奥林巴斯CIFXQ260
伟康BiPAP Focus 飞利浦M4735A 美侨Mejer 600Ⅱ 飞利浦M4735A GE MAC800
设备编号
2724007
386908052709 US00577149 80063388
3013
16排螺旋CT
血球计数仪
飞利浦 5944 (PHILIPS) Brilliance CT(16 Slice) 贝克曼 AN42165 (Beckman)LH750
放射科
2010.11.5
床体不能移动,移动便死 机 不能开机 下面一道推杆打滑,无推 力 仪器端的血压测量接口断 刹车失灵 厂家年度保养维护 遥测盒信号不能传送到中 央站

血透室院感管理检查表

血透室院感管理检查表

血透室院感管理检查表项目标准分扣分(说明)得分一布局合理,治疗室、水处理、处置室、办公室、更衣室、接诊室、候诊室、库房等分开设置,使用规范,标识明确10二科室建立健全合理的消毒隔离制度并落实到位 5 三对透析机定期消毒,透析器、透析管路一次性使用。

定期对反渗机和供水管路进行消毒和冲洗,记录规范10 四使用的一次性物品、透析液必须有卫生行政部门颁发的卫生许可证及临床使用许可证,使用规范5 五医务人员定期体检,注意无菌操作与个人防护。

工作人员上岗应更衣、换鞋、戴帽子、戴口罩、严格洗手10 六病人在进入血透前需进行乙肝、丙肝、梅毒、艾滋等感染性疾病的检查,并定期复查,有传染病的不得收治5 七清洁区(透析治疗间、治疗室)每月有空气培养。

物体表面、医务人员的手有卫生学监测,每月有分析、记录10 八每月对透析液、反渗水进行检测细菌菌落数必须﹤100cfu/ml,不得检出致病菌,不合格有记录10 九透析病人每日监测体温,对透析中浮现发热反应的病人要找原因,送血培养并做相关检查5 十药物包括肝素、促红细胞生成素等应现用现配规范保存 5 十一每日空气常规消毒二次每次一小时有累计、擦拭记录。

10 十二使用中的消毒液浓度符合规定标准。

无过期物品,(一次性物品、无菌物品、消毒剂)10 十三拖布分室使用,有标记,悬挂晾干。

垃圾分类处置(医疗垃圾、生活垃圾、传染性垃圾分开)5 合计100手术室医院感染管理检查表项目标准分扣分得分一有消毒隔离制度10二布局合理,符合功能流程和洁污分开的原则,无菌区、清洁区、污染区标识明确,有实际屏障,严格分区管理10三所有手术人员均应严格执行无菌操作技术规程。

进入手术室时要求更衣,帽子应将头发全部遮盖,出手术室穿外出衣及换鞋。

当手术衣被污染时,应更换15四病人平车应用交换车轮并保持清洁,平车上铺的单子,一人一换一灭菌。

5五麻醉导管及面罩一次性使用。

手刷一人一用一灭菌 5 六严格限制进入手术室人数,手术参观人数不能超过4人,手术间的门除物品及人员通过时均应关闭10七灭菌包体积不超过30㎝×30㎝×50㎝,金属包重量不超过7kg,敷料包分量不超过5kg。

血透室医疗质量自查表

血透室医疗质量自查表

血透室医疗质量自查表全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:血液透析是一项重要的治疗手段,能够帮助患者排除体内积聚的废物和过多的液体。

在实施血液透析时,医疗质量的保证尤为重要,而医疗质量自查则是一种常用的方法,用于评估和改进医疗服务的质量水平。

下面将介绍一份关于血透室医疗质量自查表,帮助医护人员进行定期自查,保证血液透析操作的安全和有效。

一、设施和设备1. 血透室是否符合卫生部门规定的卫生标准,设施布局是否合理,通风是否良好?2. 血透机、透析器等设备是否定期进行维护和保养,使用是否正常?3. 医疗废物处理是否符合相关规定,有无交叉感染的风险?二、医护人员1. 医护人员是否具备相关执业资质,是否进行过透析操作培训?2. 医护人员是否定期接受相关知识和技能培训,了解透析操作的最新研究成果和规范?3. 医护人员是否严格遵守手卫生等感染控制措施,保证透析操作的安全和无菌?三、患者管理1. 患者是否根据透析频率和时长合理安排透析时间,透析龄、透析效果是否符合预期?2. 患者透析过程中是否出现不良反应,如低血压、肌肉抽搐等,医护人员是否及时处理?3. 患者透析后的观察和护理措施是否得当,如饮食调理、透析后身体状况监测等?四、质量管理1. 是否建立了质量管理体系和相关规章制度,是否定期进行医疗质量评审和内部审计?2. 是否建立了患者满意度调查机制,定期了解患者对透析服务的满意度和意见建议?3. 是否及时整改和改进医疗服务中存在的问题和不足之处,不断提高服务水平和质量?通过以上关于血透室医疗质量自查表的内容,医护人员可以全面评估和改进血透室的运行情况,保证透析操作的安全和有效。

也可以帮助医疗机构建立科学的质量管理机制,提升服务水平和患者满意度。

希望医护人员能够认真遵守医疗规范和操作规程,为患者提供更加安全和优质的血液透析服务。

【2000字】第二篇示例:血透室是专门用于进行血液透析治疗的地方,是确保患者得到高质量医疗服务的重要场所。

血透室存在的问题及整改措施表

血透室存在的问题及整改措施表

血透室存在的问题及整改措施表一、问题分析血透室是为患有肾功能损害且需要进行血液透析治疗的患者提供服务的重要场所。

然而,目前存在着一些问题,影响了血透室的工作效率和患者的治疗体验。

1. 设备陈旧不齐全部分血透室内设备老化,性能不稳定,在使用过程中容易出现故障。

同时,由于缺少必要的设备,无法满足某些特殊情况下患者的需求。

2. 人员培训不到位部分医护人员对血透治疗相关知识和技术掌握不够全面,导致在应对突发情况时反应不灵活、处理效果不佳等问题。

此外,由于未经系统培训,也存在对新技术与新设备使用上存在较多困惑。

3. 空间布局不合理部分血透室空间布局拥挤,并未合理利用好可供优化利用的空间资源。

导致患者之间相互干扰、治疗区域消毒工作受限等问题。

4. 缺乏信息管理系统目前,部分血透室尚未建立起完善的患者信息管理系统。

患者个人信息与治疗记录的管理存在一些混乱,不利于医护人员掌握患者全貌及进行有效的随访。

二、整改措施为解决以上问题,提高血透室工作效率和提升患者的治疗体验,以下整改措施可以采取:1. 设备更新与维护针对老旧设备,建议定期对其进行检修与维护,确保其正常运转。

同时,积极引进新型设备,并对相关医护人员进行培训,以提高设备的使用效能和安全性。

2. 培训提升医护人员技术水平加强对血液透析治疗相关知识和技术的培训,并组织专业学术交流会议,分享最新研究成果和临床实践经验。

此外,在日常工作中鼓励医护人员互相学习、协作,形成良好的团队合作氛围。

3. 空间布局优化通过重新规划和调整血透室的布局,优化患者座位的间距以减少相互干扰的情况发生。

同时,合理利用可供优化利用的空间资源,为患者及医护人员创造更好的工作环境和就诊体验。

4. 建立完善的信息管理系统引入科技手段,建设健全血透室患者信息管理系统。

包括患者个人信息、治疗记录、用药情况等数据进行记录、归档和查阅。

同时确保信息安全与隐私保护,提高医院医疗服务质量与效率。

5. 加强团队协作建立多学科融合协作机制,在治疗过程中增加营养师、心理咨询师等专业人员的参与,以提供综合性护理服务。

重点设备日常检查登记本

重点设备日常检查登记本

重点设备日常检查、清洁消毒登记本
20 年度
设备名称:
资产编号:
使用科室:
使用专管人:
检查频率:□每周□每天
一、日常检查登记要求:
1、检查频率要求:
2、检查项目正常请打“√”,不正常打“×”,无所列检查项目时,请留空。

3、登记本每台一年一本,更新后使用科室自行保管,保管五年。

4、特殊设备保养有特殊要求的,在其他基本检查要求栏内写明,日常检查在相应栏内打“√”。

注:本登记本适用于:单价五万元以上医疗设备、生命支持及高风险设备。

二、各类仪器消毒方法
重点设备日常检查、清洁消毒记录表




确。

2015年上海市血液透析质量控制中心质量督查表精选全文

2015年上海市血液透析质量控制中心质量督查表精选全文

□有 □无 □不完整
1
制度(包括职业暴露防护措
□有 □无 职业 施、锐器伤防护等制度)
1
防护 制度落实
□有 □无 (查记录)
1
健康体检
□有 □无
1
注:因目前上海市透析器复用基本没有,故该部分暂不作为主要检查内容。
医疗机构血液透析专业主任或代表人签字: 上海市血液透析质量控制中心督查专家签字:
检查日期:
1
□有 □无
(查记录) 1
□有(□完整 □不完整

□无
1 (查记录)
透析机表面清洁、消毒(每
□有 □无
1
班治疗结束应消毒)
证照
□有 □无(查 SFDA 颁发证照) 1
水处 管理制度
理设 设备档案 备
维修、保养
□有 □无
1
□有 □无
(查记录) 1
□有(□完整 □不完整

□无
1 (查记录)
水质硬度、余氯监测 (每日检测)
1
器械不良事件监测制度落 监测联络员:□有 □无
实情况
1 监测记录:□有 □无 □不完整
□有 □无
应急预案(包括停电、水、
培训情况:□有 □无
1
火灾、地震等)
知晓情况:□是□否
并发症处理预案
□有 □无 1
知晓情况:□是□否(现场询问)
医院感染制度及 SOP
□有 □无 1
知晓情况:□是□否(现场询问)
阳性患者的护士不得护理 □严格执行 □未严格执行
1
阴性患者)
针剂药物使用(现用现配) □有 □无
1
工作人员手卫生执行情况
□严格 □不严格(
1 )

血透设施日常维护规程

血透设施日常维护规程

医院血透室相关设备保养和维护一.透析用制水机日常保养和记录规程1.制水机房环境●环境温度5℃~40℃;相对湿度≤80%;大气压力 70kPa~106kPa;电源电压:三相为380V±38V 单相为220V±22V;电源频率:50Hz±1Hz;2.预处理●制水机设计砂滤、除铁、盐滤过、活性炭滤过、树脂软化等预处理过程,目的是防止盐类析出结垢附着反渗膜,同时去除余氯对反渗膜的侵蚀和对透析病人的损害,达到反渗膜进水水质的要求,保证反渗膜的长期高效安全使用。

3.水处理滤芯更换标准●主要去除水中大于5微米的微粒,检查进出滤芯部分的水压差,即:进水压力值-出水压力值>1bar时就必须更换滤芯。

4.加压泵●加压泵的自动化功能要求达到:出水侧压力高和自来水缺水自动停止;出水侧压力低和自来水恢复供水自动运转;每天监测水压并做记录。

5.砂滤●根据水质好坏和使用频度,设置砂滤的冲洗、反冲洗的频度和强度。

每周实施1次。

6.活性炭罐●自动反冲设定在透析治疗后进行,每天监测自动反冲洗定时器时间,每周反冲3次。

7.反渗透●监测并记录进水压、各级水压力、电导度、温度、反渗水流量、废水流量;●反渗膜的出水量受温度影响是成正向关系的,温度越高,产水量越多。

8.制水机日常监控和记录内容:●加压泵工作情况●各压力表数值●电导度参考值10μs/cm●产水量(纯水的p H 值应维持在5~7 的正常范围)●盐缸盐量9.透析液无机物监测每年进行一次,请有资质的单位现场采样并得到结果●透析液参数:电导度13.5-14.5 (mS/cm);pH 7.1-7.3;碳酸氢根30-40(mmol/l );透析液温度36.5-38℃10.细菌数和内毒素监测(采样部位:为反渗水输水管路的末端)●细菌培养至少每月一次,要求:细菌数<200cfu/ml●内毒素监测至少每三月一次,要求:内毒素<2EU/ml●反渗水、透析液生物学监测执行流程:二.血透机内影响透析效果的因素与质量控制1.透析目的●清除血中的代谢废物;清除过多的水分;维持患者电解质平衡;调节血压、控制血细胞的生成、调节钙质的摄取(激活维生素D);调节PH值2.维护目的●保障透析安全、准确实现血透3.操作要求●清洁和消毒,同时避免清洁和消毒方法可能造成的机器磨损;A.无机沉淀物:碳酸氢盐如碳酸氢钙、碳酸氢镁,不溶性的碳酸钙和碳酸镁,造成管路狭窄和堵塞,严重影响透析效果;B.有机沉淀物:患者体内脂肪、蛋白质和有机物质残留于透析器下游流路的管壁上,不清洗也会造成管路狭窄和堵塞。

血液净化室设备档案

血液净化室设备档案

上思康达医院血液净化室设备档案设备名称型号设备编号档案号日期年月日血透室设备档案血液净化设备使用记录表填写说明:1.设备每次使用和维护后必须填写本表,按表要求逐项认真完整填写,字迹清晰可认,签名工整。

2.班次注明上午、下午、夜班;表面检查正常—√、不正常—×;自检结果通过—√、不通过—×;重要信息登记包括:电导度、温度、超滤准确度、以及使用过程中发生的故障处理等;消毒方式:热消毒—HR 化学消毒—DIS 冲洗—FR 消毒液种类:柠檬酸类—ACH次氯酸类—ACL 过氧乙酸—AO2 冰醋酸—AC 其它—OT 消毒结果:通过—√、不通过—×消毒剂更换时间即填写用完时更换新的消毒液的时间。

3.设备自检消毒不通过和发生故障登记后,工程师维修后须有相应的登记并签名、填写日期时间。

4. 透析液监测记录后附分析整改表,要求对每项结果分析,持续改进,并填写改进效果。

血透室设备档案本档案为设备运行记录本,包括设备使用运行记录、日常保养消毒清洁冲洗、更换易损配件、故障申告维修记录、质量控制与安全管理等内容,应如实填写。

血液净化设备使用记录表血液净化设备日常维护保养记录表血液净化设备日常维护保养记录表机器较正记录表机器较正记录表透析液质量控制记录表(一)透析液细菌培养检验记录表(二)透析液内毒素检测记录表(三)透析液电解质酸碱度检验记录表《SOP(2010)》规定:透析液细菌培养每月1次,要求透析器入水口细菌数<200cfu/ml,透析液内毒素检测至少每3个月1次,内毒素<2EU/ml。

透析液的细菌培养及内毒素检测每台透析机至少每年检测1次。

透析液质量与安全持续改进记录表说明:当微生物学和或内毒素、各离子浓度检测指标超标异常时,必须分析查找原因,提出整改措施并落实,追踪效果,持续改进。

反渗透机日常运行记录表年月产水量显著减少,提示膜孔有堵塞,需消毒清洗或更换膜。

通常反渗膜每3年更换。

透析用水前级处理系统维护记录表年月三个月更换,砂虑及活性炭每1至2年更换,树脂每2至3年更换,并作好记录。

血透室医疗质量检查评分表

血透室医疗质量检查评分表

紧急意外情况与 并发症的紧急处
理预案
、透析器反应、心律失常、溶血、空气栓塞、发热、 透析器破膜、体外循环凝血)的紧急处理流程。 3.对上述内容有培训,相关人员均能熟练掌握 4.对应急预案与处理流程有演练(至少每年一
次),有记录,有讨论与评价。
5.有完整的意外情况及并发症登记,定期总结分析,
有改进措施.

2.检查知情同意书
检查情况
得分
15 1.检查设备档案及记录
1.有设备档案与记录,每一台透析机都建立档案,
2.查透析机的定期校验记
档案内容至少包括透析机的出厂信息(技术信息和操
录,
作信息)、操作运行和维修记录等。
3.查规范和培训资料。

设备的操作规范 与设备维护制度
2.在用的透析机运转正常,超滤准确、监测系统和 报警系统工作正常,有定期校验记录。 3.有设备的操作规范,使用者经过培训。
控制措施资料
3.查看质控小组组成、工
作计划及工作记录
20 1.查现场和相关资料 2.查病历和相关资料。 3.查培训及教育资料。
检查情况
得分
三 序号

1.有紧急意外情况(停电、停水、火灾、地震等)
的处理预案。
2.有常见并发症(透析中低血压、肌肉痉挛、恶心
和呕吐、头痛、胸痛和背痛、皮肤瘙痒、失衡综合征
4.查设备档案、使用、维 护记录。
4.建立透析设备档案,对透析设备进行日常维护,
保证透析机及其他相关设备正常运行。设备使用与维
护有记录。
检查时间:
检查人员:
被检查科室主任签名:
现场检查规章制度岗准操作规程开展血液透析质量及相关工作建立合位职责流程并抽查医护理规范的血液透析治疗流程并按流程规范操作

医院血液透析室各项规范

医院血液透析室各项规范

空气栓塞是血液透析中少见但致命的并发症。

现代透析机器的空气报警及气泡捕获设计,使此并发症极少发生。

在泵前存在负压的管路部位,空气仍有可能进入血管。

此外,穿刺和深静脉插管操作时,亦可能使气体进入血管。

空气栓塞的症状取决于发生时病人体位和进入气体的容量。

坐位患者,气体可进入脑血管,产生癫痫、意识丧失等精神症状。

卧位或者下肢和中心静脉插管患者,气体将进入右心室,并与血混合后产生气泡,阻塞肺动脉出口,导致憋气、胸痛和心律失常。

1 .即将夹闭透析管路,住手血泵。

2 .将病人置于头低脚高位,并左侧卧位,使气体位于右心房。

3 .心肺支持,包括吸入高压氧,采用面罩或者气管插管。

4 .若无高压氧,可通过机械通气吸入 100%氧气。

5.如空气量较多,可进行右心房或者右心室穿刺抽取气体。

长期血液透析患者的红细胞寿命为正常人的 1/2-1/3,但透析中溶血的发生往往与外界因素有关。

透析血泵、缠绕的透析管路和血泵前动脉压过高均可导致溶血。

此外,透析用水中氯胺、铜、锌和硝酸含量过高可引起溶血,用于透析器复用的化学物质如甲醛、过氧化氢,亦与溶血有关。

当发现透析管路中大块、透明状血液,应考虑急性溶血。

1 .即将住手透析,夹闭静脉管路,丢弃管路中血液。

吸氧。

2 .即将行全血细胞计数、网织红细胞计数,测定结合珠蛋白、乳酸脱氢酶(LDH)、高铁血红蛋白。

3 .及时纠正贫血,必要时可输新鲜全血,将 Hb 提高至许可范围3 .检测透析用水中氯胺、硝酸和重金属含量。

4 .若为复用透析器,测定残留消毒剂含量。

5 .因溶血常伴高钾血症,应严密监测血钾,避免发生高血钾。

当患者病情稳定后,需重新开始透析。

肌肉痉挛在血液透析中较为常见,常发生于透析后半时段,多见于下肢。

其发病机制尚不明了。

过度超滤、低钠透析液、无镁透析液、交感神经系统兴奋性过高等,可使肌肉痉挛发生率增加。

虽然此并发症并不危及生命,但可严重影响透析质量和患者依从性。

1 .对透析间体重增长过多患者,尽量避免过度超滤,或者增加透析液钠浓度。

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