基础胰岛素对体重的影响

药品评价 2011

年第

8卷

第15

期

药品评价 2011年第8卷第15期

另一方面，体重增加会直接导致心血管事件风险的上升，DCCT 研究发现，在糖化血红蛋白控制相当的情况下，体重指数与心血管事件发生风险呈正相关。因此，降低胰岛素所致的体重增加对于改善糖尿病患者的生活质量，预防心血管等并发症的发生有着重要的意义[2]。

胰岛素治疗导致体重增加的机制

胰岛素作为一种合成代谢激素，除降血糖外，还具有促进脂肪及蛋白合成的作用，故胰岛素的过度分泌可导致肥胖。而对于采用外源性胰岛素治疗的糖尿病患者，胰岛素导致体重增加还受到分泌模式、行为习惯等众多因素的影响。一般认为，胰岛素导致体重增加与热量摄入、胰岛素注射量、低血糖发生率，以及生理分泌模式改变等几个方面相关。

1. 胰岛素治疗导致静息热量消耗减少对体重增加的影响

在2型糖尿病发展的早期，静息能量消耗的增加被视为体重减轻的原因之一，而过量的肝糖输出率在其中起着重要的作用，后者主要归因于B 细胞胰岛素基础分泌障碍。一项研究表明，胰岛素治疗可有效抑制肝糖输出，从而减少基础能量消耗约30%，提示胰岛素抑制肝糖输出的作用可能导致糖尿病患者体重增加[3]。

2. 尿糖排泄减少对体重增加的影响

通过糖分的肾脏排泄以缓解高血糖状态被认为是机体的一种平衡保护机制，而与之伴随的是热量损失，多数人认为尿糖是糖尿病患者消瘦的原因之一。正常情况下人体肾糖阈为13.9mmol/L ，当血糖得到有效控制后，一方面尿糖排泄量下降，另一方面由于热量流失减少可能导致体重增加。

一项对1型糖尿病患者的研究发现，在保证热量摄入均衡的条件下，通过胰岛素强化治疗，患者平均血糖由14.8mmol/L 降至7.7mmol/L ，糖化血红蛋白平均下降3.3%，同时尿糖由428mmol/d 降至39mmol/d ，计算热量损耗较治疗前减少5%；而体重平均增加2.6kg ，其中脂肪增加量为2.4kg 。分析认为，治疗早期体重增加的70%源自于尿糖热量流失的减少。

3. 胰岛素治疗所致外周胰岛素过量化对体重增加的影响

为抑制肝糖的过量输出，正常人B 细胞分泌相对高浓度的内源性胰岛素，经肝门脉系统进入外周循

环，其中超过50%分泌量的胰岛素与肝细胞胰岛素受体相结合发挥降肝糖作用，仅部分进入外周循环；而糖尿病患者由于内源性胰岛素分泌相对或绝对不足，当依靠外源性胰岛素拮抗过高的肝糖输出时，其胰岛素需求量并未减少，但由于外源性胰岛素并未进入肝门脉循环，而直接在外周组织发挥作用，形成所谓“胰岛素过量化”，在降血糖的同时，亦造成外周组织脂肪降解抑制以及脂肪合成加速等脂肪生成效应，最终将导致体重增加。

4. 频发低血糖对体重增加的影响

接受胰岛素治疗的患者摄食行为的改变对于其体重的增加亦起着关键作用。由于外源性胰岛素仍不能完全模拟B 细胞的正常生理分泌模式，故接受胰岛素治疗后，糖尿病患者在饮食习惯上会受到胰岛素注射模式的影响。

低血糖反应是胰岛素最为常见的不良反应，有研究表明，接受胰岛素治疗的2型糖尿病患者中低血糖发生率超过30%。低血糖反应产生饥饿感，继而促使患者非正常加餐或进食增多，导致热量摄入过量，长期频发低血糖可能是胰岛素引起体重增加的重要原因之一。

部分患者则以增加胰岛素注射量的方式，对抗过量的饮食，以维持理想的血糖，由于并未真正减少热量摄入，仍可能导致体重的增加。多数情况下，胰岛素剂量的选择和调整主要依据血糖值，而并未先行改变患者的饮食习惯，故在胰岛素注射量和热量摄入量均过量的情况下，体重增加则不可避免。

5. 中枢饱食信号的丧失对体重增加的影响在正常生理状态下，内源性胰岛素分泌具有调节食欲的作用，餐后高浓度胰岛素分泌将作为饱食信号作用于下丘脑摄食中枢以抑制食欲；而空腹低浓度胰岛素则起着刺激食欲、增加摄食的作用。外源性胰岛素由于难以模拟正常的胰岛素生理分泌模式，故难以发挥饱食信号的作用。有人认为，饱食信号作用的丧失亦是胰岛素治疗导致体重增加的原因之一。然而，持反对意见的观点认为，饱食信号作用丧失可能通过增加外周组织胰岛素抵抗来增加体重，与胰岛素治疗并无直接因果关系[4]。

6. 瘦素在胰岛素治疗中对体重增加的影响晚近研究表明，瘦素在胰岛素增加体重的过程

药品评价

2011年第

8卷

第15期中起着一定作用。瘦素具有促进脂肪代谢、中枢抑制

食欲等作用。Aas等通过对32名接受胰岛素治疗的2

型糖尿病患者观察1年发现，其瘦素水平增高56%。

而平均体重增加4%，且瘦素水平增高先于体重的增

加。Anne等认为，胰岛素治疗导致高瘦素血症，继

而引起的瘦素抵抗，在胰岛素治疗患者体重增加的过

程中扮演着重要的角色，其具体机制仍未明确[5]。

基础胰岛素对体重的影响

基础胰岛素用以替代B细胞的基础分泌，其主要

作用是对抗静息状态下肝葡萄糖输出所致的血糖升

高。由于基础胰岛素一般采用缓慢的方式逐步释放，

以维持体内胰岛素的基础水平，故在一定意义上对患

者体重的影响更为关键。

目前，使用较为广泛的基础胰岛素主要包括中效

胰岛素(NPH)、甘精胰岛素以及地特胰岛素三种类别。

研究表明，体重增加与否与胰岛素生理分泌模式的相符

性密切相关，而地特胰岛素因具有肝细胞亲和性及饱食

信号等功能对拮抗体重增加具有独特的作用。

1. 中效胰岛素对体重改变的影响

正常情况下，B细胞以0.1～1IU的速率平稳释放

胰岛素，并在血清中形成5～15μU/ml的浓度水平，

以此将基础血糖控制在3.9～5.6mmol/L范围之内；

进餐后，胰岛素水平在30～60min内迅速达到60～

80μU/ml，并维持2～4h，以控制餐后血糖。中效胰

岛素是使用最为广泛的基础胰岛素，其目的是模拟正

常生理状态下B细胞胰岛素的基础分泌。

有资料表明，2型糖尿病患者采取中效胰岛素注

射治疗28周后，体重可平均增加2.4kg，而后者与中

效胰岛素频发低血糖频次密切相关。

中效胰岛素一般于注射后1～3h在血液中达到生

理浓度，作用可维持13～16h，并于4～6h出现明显

峰值，而峰值期则是低血糖的易发时段，临床上一般

采取每日睡前注射1次或每日注射2次的治疗方式。采

取睡前注射方式时，其峰值一般出现在夜间；而2次

注射时，作用维持的重叠期亦是低血糖的频发点。低

血糖事件的频发将导致防御性摄食行为，增加机体热

量的摄入，促使胰岛素注射相关性肥胖的发生几率增

加。因此，消除基础胰岛素的释放峰值，准确模拟生

理性平稳释放模式，可有效控制胰岛素使用后体重的

增加。

2. 甘精胰岛素对体重改变的影响

甘精胰岛素是以人胰岛素为结构基础，在其B链

接入两个精氨酸分子，A21位天门冬氨酸替代为甘氨

酸而合成的pH值酸性的微粒体。这种结构可使聚合

体更为稳定，在皮下缓慢释放，呈现平稳、无明显峰

值的血药浓度。因此，与NPH胰岛素比较，甘精胰岛

素可减少低血糖事件的发生，从而在一定程度上避免

防御性摄食行为。

一项较早时期的欧洲多中心研究表明，虽然甘

精胰岛素总体低血糖发生率与NPH胰岛素比较大致

相当，但夜间低血糖的发生率减少25%，且严重低

血糖的发生率仅为NPH胰岛素的1/6；与之相应，甘

精胰岛素所致体重增加平均值与NPH胰岛素相比为

0.40kg:1.40kg，其体重增加事件的降低主要得益于

低血糖发生率的减少。亦有研究发现，在治疗初始阶

段，甘精胰岛素可有效控制体重的增加；但治疗1年

后，甘精胰岛素组与NPH胰岛素组比较，体重增加无

明显区别。

上述现象表明，甘精胰岛素可在一定程度上抑制

胰岛素所致的体重增加。然而，甘精胰岛素的这种作

用，仅归因于低血糖所致防御性摄食行为的减少，而

在肝细胞性肝糖输出抑制、减少外周胰岛素脂肪生成

效应等方面并无明显作用，故其在减少体重增加现象

上仍有欠缺。

3. 地特胰岛素对体重改变的影响

地特胰岛素为一种脂肪酸酰化的双六聚体，在

体内以可逆性胰岛素白蛋白形式存在。多项研究表

明，地特胰岛素可有效减少体重增加。与使用其他

基础胰岛素者比较，使用地特胰岛素的患者可使体

重增加幅度平均减少0.2kg以上。Mandosi等在对胰

岛素治疗20周的观察中发现，在糖化血红蛋白控制

良好的情况下，使用地特胰岛素的患者平均腰围由

107.0±13.4cm减至102.2±10.5cm，而使用NPH胰

岛素者无明显变化。晚近的一项针对2型糖尿病的临

床研究亦表明，当患者由NPH或甘精胰岛素改为地特

胰岛素治疗后，初始使用NPH胰岛素的治疗组患者体

重平均减少0.7kg(P<0.01)；而初始使用甘精胰岛素

的治疗组体重平均减少0.5kg(P<0.01)。

Zachariah等[6]认为，地特胰岛素减重的原因主