药房中药饮片处方审核调配核对管理程序

药房中药饮片处方审核调配核对管理程序

1.目的:为了强对中药饮片处方审核的管理，规范中药饮片的销售行为，制定本程序。

2.依据：《药品经营质量管理规范》

3.范围：适用于本企业各门店的中药饮片处方审核工作。

4.职责：门店相关人员对本程序的实施负责。

5.程序：

5.1门店必须贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章，严禁销售假药劣药和质量不合格的中药饮片。

5.2销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确。

5.3调配中药饮片处方时，应执行以下规定：

5.3.1审方：

5.3.1.1调配中药饮片处方时，处方必须经执业药师或药师审核后方可进行调配。

5.3.1.2审核中药饮片处方时，应注意以下问题：

☆执业药师或药师在审核处方时应对处方进行全面的审核，包括处方的日期与患者的全部基本信息，确认处方中是否存在妊娠禁忌药物、是否存在超大剂量问题、是否存在不合理用药等问题。

☆对处方中各药物的药名、剂量是否准确进行审核，如有的中药处方出于某种目的存在着别名、杜撰名、错名等现

象，还有的处方中随意加大剂量。

☆审核处方中是否存在相反、相畏药物；妊娠禁忌药物；过量药物等问题。

☆对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更或重新签字后方可调配和销售，防止差错和事故发生。

5.3.2调配：

5.3.2.1调配处方时应认真负责、小心谨慎，切不可粗心大意。

5.3.2.2严格按处方要求调配，味数、剂量应准确无误。按处方所列品名、炮制要求、剂量，从各个药斗中抓取饮片。

5.3.2.3在调配处方过程中不能够多味或者缺味，更不能擅自以相似或者不同产地的药物冲抵代替。

5.2.3.3注意称量正确，不得手抓估计。称量时一般采用减重法分药，即一次称总量，而后分次倒药，待处方上药物全部抓齐后，应检查各味药物、药量与处方是否符合。

5.2.3.4有先煎、包煎、后下、冲服、烊化等煎熬要求的应另包注明。

5.3.3复核

5.3.3.1中药处方调配好以后，应有专人复核校对。

5.3.3.2复核人员主要复核以下内容：一校有无药味遗

漏或取错；二校药物分量是否正确；三校依方炮制是否符合；四校有无相反、相畏药品；五校剧毒药量是否超剂量；六校先煎、包煎、后下、另服、冲服、烊化等是否另包和注明。

5.4处方调配复核后，处方审核、调配和审方人员必须在处方上签字或盖章。处方按规定保存5年备查。

5.5清场：称取完毕，应清理现场，包装用品及余下的饮片应重新放回原位。

5.6销售单味中药饮片，参照上述规定执行。