分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的含量_田志茗
@十六烷基三甲基溴化铵增敏光度法测定铬_离子
的 DPC 溶液 2. 0ml 及磷酸 ( 1+ 1) 1. 0ml, 浓度为 0. 1% 的 CT M AB 溶液 2. 0m l, 每隔 2min 依次将浓度分 别为 10 、 20、 50、 100、 200、 300ng m L- 1 的铬 ( VI) 标准
收稿日期 : 2005 10 24 作者简介 : 田穗康 ( 1955 ) , 男 , 浙江萧山县人 , 陕西师范大学工程师 .
第 2 期 田穗康 : 十六烷 基三甲基溴化铵增敏光度法测定铬 ( Ⅵ ) 离子 51
溶液 20ml 加入到 6 个比色管中, 反应进行 6m in 后, 使用1cm 比色皿于540nm 波长处依次测定各自吸光 度 , 以铬 ( VI) 试剂空白作参比。按照系列浓度溶液 及其对应的吸光度值建立工作曲线, 测样时 , 按照样 品溶液的吸光度值计算其含量。
- 1 - 1
、 原子吸
、 荧光法 、 化 学发 光 法
[ 7]
及 色谱 方
法 等。其中 , 分光光度法因简便易行被广泛使用, 吸光光度法测定铬 ( Ⅵ ) , 最常用的是二苯碳酰二肼 ( DPC) 法。 该法的优点是选择性较好 , 且方法简便快 速 , 但是直接光度法的灵敏度不高, 铁离子和铝离子 也常常会干扰测定。 为了提高测定的灵敏度 , 在DP C 法的基础之上 , 提出了几种改进方法 , 大大地提高 了测定铬( Ⅵ ) 的灵敏度和选择性。 本 工 作以 CT M AB 为增 敏剂 , 考察 了它 对铬 ( Ⅵ ) 与二苯碳酰二肼 ( DPC ) 的显色反应的影响 , 建 立了安全且具有较高灵敏度和选择性的测定痕量铬 ( Ⅵ ) 含量的新方法 , 与现有光度法比较, 本法对样品 中铁离子和铝离子的允许量有较大提高。采用本法 测定了水样中的微量铬 ( Ⅵ) , 所得结果与用原子吸
应用十六烷基三甲基溴化铵纯化PCR产物
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２０ ；２８ ０ ２２ （） 第 一 军 医 大 学 学 报 （ ｉ ｔ ｉＭｅ ｎｖ Ｊ ｒ ｌ ｄ Ｕ ｉ） Ｆ ｓＭ ・７ ９ ・ ｌ
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应用 十六烷基三 甲基 溴化铵 纯化 Ｐ Ｒ产 物 Ｃ
张 宝 ， 文 丽 ， 莉扬 ， 清 华 ， 马 刘 吴 郭秋 野 ， 文岭 第一 军 医大 学 生化 教 研 室 ， 东 广 州 ５ ０ １ ； 郑 （ 广 １ ５ ５ 西安 交通 大 学 生化教 研 室 ， 西 西安 ７ ０ ４ 州军 区总 医 院分 子肿 瘤研 究所 ， 东 广 州 ５ ０ １ ） 陕 １ ０ ９；广 广 １００
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十六烷基三甲基溴化铵水溶液热致相变的红外光谱研究
十六烷基三甲基溴化铵水溶液热致相变的红外光谱研究
王玮;李来明
【期刊名称】《分析化学》
【年(卷),期】1992(20)7
【摘要】在280～320K的温度范围内考察了30％十六烷基三甲基溴化铵水溶液的红外光谱随温度的变化。
结果表明该体系的凝聚胶-液晶相转变温度为300K。
在300K以下的凝聚胶相,分子的极性头部基团处于高度“固定”的状态,分子的碳氢链以有序的相互平行方式排列,极性头与碳氢链之间有一定的倾斜角。
在300K
以上的液晶相,极性头内部CH_3-(N^+)基团以及整个极性头与碳氢链之间发生了旋转,碳氢链变为以六方亚晶胞填充形式存在,旦扭曲式构象异构体数量显著增多,极性头与碳氢链之间已不存在倾斜角,分子的亲水极性头和疏水碳氢链部分都处于“融化”状态。
【总页数】5页(P769-773)
【作者】王玮;李来明
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】O647.2
【相关文献】
1.结晶十六烷基三甲基溴化铵烷基链构象的红外光谱研究 [J], 王玮;李来明
2.十六烷基三甲基溴化铵在葫芦[6]脲水溶液中的胶束化行为及分子间包络行为 [J],
杨震宇;黄香丽;杨淑玲;曹迁永;张宁
3.乙醇-水溶液中十六烷基三甲基溴化铵的自组装特性 [J], 李(韦华);张铭;张金利;韩永才
4.振动光谱法研究水溶液中十六烷基三甲基溴化铵的分子构象 [J], 王玮;李来明
5.阴阳离子表面活性剂复配体系在水溶液中的表面吸附——三氧乙基化十二醇醚磺酸钠与十六烷基三甲基溴化铵体系 [J], 王仲妮;石明理
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十六烷基三甲基溴化铵 色谱纯
十六烷基三甲基溴化铵色谱纯1. 引言1.1 研究背景引言由于其化学结构的特殊性，十六烷基三甲基溴化铵的合成方法相对复杂，纯度检测也比较困难。
有必要对其进行深入研究，寻找更加简便高效的合成方法，开发出更高纯度的产品。
这不仅有助于提高产品的品质，也有助于拓展其在更广泛领域的应用。
【字数：204】1.2 研究目的本研究的目的在于探讨十六烷基三甲基溴化铵色谱纯的制备方法及其在实际应用中的性能表现。
通过对其合成方法的优化和纯度检测的完善，我们希望能够得到高纯度的产物，并明确其化学结构和物理性质。
我们也将探讨该化合物在色谱分析领域的潜在应用价值，从而为相关领域的研究和应用提供基础性的支持。
通过本研究，我们希望能够为溴化铵衍生物的合成及其在色谱分析中的应用提供新的思路和方法，为相关领域的研究工作做出贡献。
1.3 研究意义本研究的意义主要体现在以下几个方面：十六烷基三甲基溴化铵是一种重要的离子表面活性剂，具有良好的表面活性和抗菌性能，因此在农业、医药、化工等领域有着广泛的应用前景。
通过对其色谱纯度的研究，可以更好地掌握其合成方法和纯度检测技术，为其在各个领域的应用提供技术支持。
研究色谱纯度也可以为十六烷基三甲基溴化铵的进一步研究和开发提供基础数据。
只有通过准确地确定其纯度，才能更好地研究其性能特点和应用领域，为其在工业生产中的应用提供有力支撑。
2. 正文2.1 合成方法关于【合成方法】的内容如下：十六烷基三甲基溴化铵是一种常用的表面活性剂，其合成方法一般可以通过烷基溴化合物和三甲胺之间的反应来实现。
具体步骤如下：在适当的条件下，将烷基溴化合物加入到反应容器中。
然后，逐渐加入三甲胺，并控制反应温度和时间。
在反应过程中，可以通过监测溴离子的生成情况来判断反应的进行程度。
当溴离子生成饱和时，反应即可停止。
经过反应后，产物可通过冷冻结晶或溶剂结晶的方式进行提取和纯化。
最终得到的产物即为所需的十六烷基三甲基溴化铵，可以通过色谱纯度检测保证其纯度达到要求。
十六烷基三甲基溴化铵安全技术说明书
十六烷基三甲基溴化铵安全技术说明书篇一：《十六烷基三甲基溴化铵安全技术说明书》嗨，小伙伴们！今天我要和大家聊一个很特别的东西，十六烷基三甲基溴化铵。
你可能会想，这是个啥呀？听起来就很复杂呢！我第一次听到这个名字的时候，就觉得它像是一个来自神秘化学世界的小怪兽。
十六烷基三甲基溴化铵呀，它可是在好多地方都有用处的呢。
咱们先说它长啥样吧。
它是一种白色的结晶或者结晶性的粉末。
你看，就像冬天里那些特别干净的小雪花堆在一起，不过它可不能吃哦。
我就想啊，如果它是个人的话，肯定是那种穿着白色衣服，看起来很干净整洁的样子。
那这个十六烷基三甲基溴化铵都在哪里出现呢？它呀，在工业上可是个大忙人呢。
在一些工厂里，它就像是一个勤劳的小工匠，帮忙处理各种东西。
比如说在石油开采的时候，就像一场地下的大冒险，石油被藏在深深的地下，就像宝藏一样。
这时候十六烷基三甲基溴化铵就发挥作用啦，它就像一把神奇的钥匙，能让开采石油的过程变得更顺利。
不过呢，这么有用的东西，咱们可得小心对待。
它要是不小心跑到咱们身体里，那可就不好了。
就好比一个调皮的小虫子，不小心钻进了不该进的地方。
如果我们不小心吸入了它，那可能就像有小沙子进到鼻子里一样难受，会让我们咳嗽个不停。
要是皮肤接触到它呢，可能就像被小刺扎了一下，会发红、发痒。
要是不小心吃到肚子里，哎呀，那就像吃了坏东西一样，会让我们的肚子不舒服，可能会恶心、呕吐呢。
我有个叔叔就在和这个十六烷基三甲基溴化铵打交道的工厂里工作。
有一次呀，他就跟我说，这个东西虽然有用，但是就像一个带刺的玫瑰。
你看玫瑰多漂亮啊，但是如果不小心被刺扎到就疼了。
他说在处理这个十六烷基三甲基溴化铵的时候，必须得穿上厚厚的防护服，戴上手套和口罩。
我就问他：“叔叔，那是不是就像超级英雄穿上战衣一样？”叔叔笑着说：“对呀，这样才能保护好自己呢。
”那在储存这个十六烷基三甲基溴化铵的时候呢，也要特别小心。
它就像一个需要特别照顾的小宝贝，不能和一些不相容的东西放在一起。
十六烷基三甲基溴化铵紫外特征峰_概述说明
十六烷基三甲基溴化铵紫外特征峰概述说明1. 引言1.1 概述十六烷基三甲基溴化铵是一种常见的季铵盐类化合物，具有良好的杀菌和消毒性能，在环境污染治理、医药卫生、农业等领域得到广泛应用。
紫外特征峰作为分析评价其结构和性质的重要指标之一，对于准确判定十六烷基三甲基溴化铵的存在和浓度具有重要意义。
1.2 文章结构本文主要包括引言、正文、实验方法与数据分析、应用及展望以及结论五个部分。
即将首先从总体上概述引入十六烷基三甲基溴化铵紫外特征峰的研究范围和意义，并逐步展开对相关问题进行介绍和讨论。
1.3 目的本文旨在系统梳理和归纳关于十六烷基三甲基溴化铵紫外特征峰的研究现状，深入探讨其形成机理与影响因素，同时介绍该特征峰在环境污染治理中的应用前景，并提出进一步的研究方向和展望，以期为相关领域的研究和应用提供参考和借鉴。
2. 正文2.1 十六烷基三甲基溴化铵的定义和性质十六烷基三甲基溴化铵是一种具有表面活性特性的溶剂，其化学式为C16H33N(CH3)3Br。
它是一种阳离子表面活性剂，在许多领域中得到广泛应用，如工业生产、生物科学和环境科学等。
其主要特点包括卓越的乳化和分散性能、良好的湿润能力以及较强的抗静电作用。
此外，十六烷基三甲基溴化铵还具备微生物抑制作用，在草坪维护、消毒和卫生保洁等方面有着重要应用。
2.2 紫外特征峰的概念和意义紫外特征峰是指在紫外光谱中出现的具有明显吸收或透射特征的峰形结构。
根据分子结构和化学键的不同，溶液或样品在紫外区域会显示出吸收或透射的峰位与强度变化。
这些特征峰对于确定物质组成、浓度以及研究分子间相互作用具有重要意义。
通过分析紫外特征峰，我们可以获取关于所研究物质的结构信息，进而推断其性质和反应机制。
2.3 十六烷基三甲基溴化铵紫外特征峰的形成机理与影响因素十六烷基三甲基溴化铵在紫外区域显示出的特征峰主要是由其分子结构中含有的各种官能团或键所引起的。
其中，长链烷基部分对紫外吸收起着重要作用，而氮原子周围的三甲基氧化物对光谱特征也有一定影响。
十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度的测定
十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度的测定摘要：凡能显著改变表面（或界面）性质的物质都称为表面活性剂【1】。
表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)作为表面活性剂的表面活性的一种量度，是表面活性溶液性质的重要表征之一【2】。
表面活性剂的一些理化性质，如表面张力, 摩尔电导率, 渗透压、浊度、光学性质等在临界胶束浓度时都有显著的变化,所以通过测定发生这些显著变化时的转变点,就可以得知。
本文采用电导率法、紫外分光光度法测定CMC，并研究温度对CMC的影响。
关键词：十六烷基三甲基溴化铵；CMC；电导率法；温度；紫外分光光度法引言：凡能显著改变表面（或界面）性质的物质都称为表面活性剂。
分子既含有亲油的足够长的（大于10个碳原子）烷基，又含有亲水的极性基团若按离子的类型分类，可分为三大类:①阴离子型表面活性剂；②阳离子型表面活性剂；③非离子型表面活性剂。
表面活性剂进入水中，在低浓度时呈分子状态，并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中。
当溶液浓度加大到一定程度时，许多表面活性物质的分子立刻结合成很大的集团，形成”胶束”。
以胶束形式存在于水中的表面活性物质是比较稳定的。
表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度CMC。
CMC可看作是表面活性对溶液的表面活性的一种量度。
因为CMC越小，则表示此种表面活性剂形成胶束所需浓度越低，达到表面饱和吸附的浓度越低。
也就是说只要很少的表面活性剂就可起到润湿、乳化、加溶、起泡等作用。
在CMC 点上，由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质(如表面张力，电导，渗透压，浊度，光学性质等)同浓度的关系曲线出现明显的转折，因此，通过测定溶液的某些物理性质的变化，可以测定CMC。
测定溶液临界胶束浓度的方法有多种，如表面张力法、光散射法、比色法、浊度法、电导率法等，本实验采用电导率法、紫外分光光度法。
CMC影响因素【3】：CMC 是表面活性剂表面活性大小的重要参数一般主要受分子结构亲水基和疏水基的大小与性质添加物和温度的影响。
多糖中十六烷基三甲基溴化铵含量的测定方法
多糖中CTAB含量的测定方法【说明书】：技术领域本发明涉及测试分析领域，具体地涉及一种利用高校液相色谱测定脑膜炎球菌多糖中CTAB含量的方法。
背景技术CTAB，全称为十六烷基三甲基溴化铵，具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。
在多糖纯化过程中，CTAB作为螯合剂使复合糖得以沉淀。
然而CTAB具有一定的刺激性，可因吸入、咽下或皮肤吸收而使人体受到危害。
近年来，在生物制品申报过程中，国家规定应明确CTAB等有机物质残留量以降低制品风险。
因此准确测定脑膜炎多糖原液中CTAB的残留量对疫苗生产有着重要影响，对疫苗产品质量控制具有重要的意义。
目前，国内外尚无文献报道脑膜炎球菌多糖原液及脑膜炎球菌多糖疫苗中CTAB残留量的测定方法，因此如何对脑膜炎球菌多糖疫苗中的CTAB进行检测尚不确定。
发明内容本发明目的是提供一种快速而准确的脑膜炎球菌多糖原液中CTAB含量的测定方法。
为实现本发明目的，提供的测定方法包括以下步骤：取CTAB标准溶液和脑膜炎球菌多糖溶液样品，分别上样于高效凝胶色谱柱，根据色谱图计算脑膜炎球菌多糖溶液样品中CTAB的浓度。
具体地，包括以下步骤：（1）制取CTAB标准溶液作为样1，其浓度标记为C1；（2）取待检的脑膜炎球菌多糖溶液，作为样2；（3）样1、样2分别上样于高效凝胶色谱柱；（4）记录色谱图并进行积分计算；（5）根据公式计算样2中CTAB的浓度。
其中，凝胶色谱柱为TSKgel G5000色谱柱。
其原理是根据样品分子大小不同进行分离，CTAB 与肺炎多糖分子大小间存在差异，可被有效分离。
其中，流动相为（0.8-0.9%）NaCl溶液。
其中，上样体积分别为20-100μl；洗脱流速为0.4-0.6ml/min。
其中，在检测波长为214nm下记录色谱图。
其中，所述脑膜炎球菌为A群脑膜炎球菌、C群脑膜炎球菌、Y群脑膜炎球菌、W135群脑膜炎球菌中的任意一种。
其中，根据色谱图进行积分计算，利用以下公式计算脑膜炎球菌多糖溶液样品中CTAB的浓度：将CTAB标准溶液作为样1，其浓度标记为C1；将待检的脑膜炎球菌多糖溶液样品，作为样2；根据公式（Ⅰ）计算样2中CTAB的浓度：C2=（S2÷S1）×C1，其中，S2为样2对应的峰面积，S1为样1对应的峰面积；根据公式（Ⅱ）计算样2中CTAB的百分含量：F=（C2÷C0）×100%，其中，C0为待检脑膜炎球菌多糖溶液样品中的多糖浓度。
分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵
分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵许贤芳0914020104 给排水1班摘要：通过可见光谱法研究十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与甲基橙（MO）的显色反应，提出以分光光度计进行测定水中十六烷基三甲基溴化铵的方法。
由于MO在水体中和阳离子表面活性剂发生的褪色反映，MO与CTAB在20%乙醇-水溶液发生反应形成淡黄色离子缔合物，以MO的最大吸收波长470nm为测定波长，CTAB质量浓度在0-6.0×10-4 mol/L范围内遵守朗伯-比尔定律，摩尔吸光系数ε=1.404×103 L·mol-1·cm-1。
该方法具有较高的灵敏度与良好的选择性，操作简捷易行，适用于水样中CTAB的测定，结果满意。
绪论十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）可作为柔软剂、浮选剂、杀菌剂和固化剂等，在医药、日用化工、纺织工业等领域应用广泛，其中部分洗涤液直接排入废水系统，不仅直接对水生坏境造成严重破坏，而且难以被微生物迅速降解，导致严重的水质污染，所以准确便捷地测定水中阳离子表面活性剂的含量，对于研究其在水体中的转化及对周遭环境的影响具有重大意义。
[1][2] 常规测定阳离子表面活性剂的方法有两相返滴定法、示波极谱法、流动注射在线萃取荧光法、共振瑞利散射光谱法。
但上述方法存在操作复杂、过程繁琐等弊端。
而分光光度法操作简捷易行，测量快速准确，甲基橙与十六烷基三甲基溴化铵在20%乙醇-水溶液中的相互作用，褪色反应明显，且无需萃取步骤，具有较高的灵敏度与良好的选择性，可适用于水中阳离子表面活性剂——十六烷基三甲基溴化铵的测定，结果满意。
1 材料与方法1.1 主要仪器与试剂721型分光光度计，上海第三分析仪器厂；FA-1604电子天平，上海天平仪器厂；甲基橙(MO)、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）乙醇、盐酸(HCl)、氢氧化钠（NaOH）均为分析纯；去离子水。
1.2 实验方法分别配置2.5×10-3 mol/L的MO溶液；1.0×10-2 mol/L和5.0×10-3 mol/L的CTAB溶液。
CTAB的CMC的测定
分光光度法测定十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的临界胶束浓度及用电导法研究温度对CTAB的CMC的影响指导老师：孟阿兰作者：陈文君摘要：临界胶束浓度CMC(critical micelle concentration)是表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度，是表面活性剂的一个重要性质，具有重要的理论意义和实用价值。
本文采用分光光度法测定25℃下CTAB的CMC，并用电导法测定CMC在25℃、40℃、60℃的CMC，研究温度对CMC的影响。
经过测量可知，用分光光度计法在25℃下十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束为0.00079 mol·L‐¹，用电导率法测的25 ℃，40 ℃，60 ℃下的十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度分别为0.00082 mol·L‐¹，0.00096 mol·L‐¹，0.00102 mol·L‐¹。
经过分析可知，随着温度的升高，十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度不断地升高。
关键词：临界胶束浓度；十六烷基三甲基溴化铵；电导率法；分光光度法；温度。
引言：表面活性剂是只要少量地加到溶剂中即可显著降低溶液表面张力的物质。
其分子结构特征是含有亲水性的极性基团和憎水性的非极性基团两部分。
按分子结构，表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂两大类。
离子型表面活性剂又细分为阴离子型、阳离子型和两性表面活性剂。
在水中电离后，具有表面活性作用的离子是阴离子的表面活性剂叫阴离子型表面活性剂，如羧酸盐(肥皂)，烷基硫酸盐(十二烷基硫酸钠)，烷基磺酸盐(十二烷基苯磺酸钠)等；在水中电离后，具有表面活性作用的离子是阳离子的表面活性剂叫阳离子型表面活性剂，主要是胺盐，如十二烷基二甲基叔胺和十二烷基二甲基氯化胺；有些表面活性剂在水中电离后，具有表面活性作用的离子可以是阳离子，也可以是阴离子，以条件而定，这类表面活性剂叫两型表面活性剂；非离子型表面活性剂是指在水中不电离的表面活性剂，其极性基团是含氧基团，如聚氧乙烯类。
十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂光度法测定抗坏血酸
抗坏 血 酸是人 体 及 动物 所 必 需 的重 要 维 生 素 ， 对 机体 的新 陈代 谢 有 重要 的调 节 功 能 。因 此 ， 究 研 测定痕 量 抗 坏 血 酸 的 分 析 方 法 一 直 受 到 人 们 的关
注 。 目前 ， 定 抗 坏 血 酸 的 分 光 光 度 法 中 Ｌ ］， 测 ｌ 但
具有 良好 的增敏 效 应 。据 此 ， 细研 究 了该 体 系 的 详
反应 条件 以及共 存 物 质 的影 响 ， 立 了利 用 该 反应 建
测定 痕 量抗 坏血 酸 的新 方 法 ， 用 于药 物 样 品 中 痕 并
量抗坏 血 酸的测定 ， 得满 意结 果 。 获
其灵敏 度 低 ， 量 困难 ； 他 方 法 如 荧 光 度 法 ［ ］ 痕 其 ４ 、 色谱 法［ ］ 化学 发 光 法 ［ｇ 电 化 学 法 ，］ ， 、 Ｊ ８３、 ， １１ 等 这 ０１ 些方 法各 有特点 ， 需 使用 昂贵 的仪 器 ， 理 麻 烦 、 但 处
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一种十六烷基三甲基溴化铵含量的检测方法[发明专利]
![一种十六烷基三甲基溴化铵含量的检测方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/a23727e951e2524de518964bcf84b9d528ea2c0c.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201611007183.5(22)申请日 2016.11.16(71)申请人 成都欧林生物科技股份有限公司地址 610000 四川省成都市高新区天欣路99号(72)发明人 韩炼 张祥 张亚飞 文青青 李亚 (74)专利代理机构 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218代理人 袁英 郭肖凌(51)Int.Cl.G01N 21/31(2006.01)(54)发明名称一种十六烷基三甲基溴化铵含量的检测方法(57)摘要本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种十六烷基三甲基溴化铵含量的检测方法，一种十六烷基三甲基溴化铵含量的检测方法，包括以下步骤：S1.分别将标准液、空白液和待测液做吸光度检测，所述标准液的浓度确定；S2.将空白吸光度值减去系列标准吸光度值，得到系列标准值，并做相应的直线回归方程；将空白吸光度值减去待测吸光度值得到待测值，然后把待测值带入直线回归方程，得到待测液十六烷基三甲基溴化铵含量。
本发明可直观、准确、迅速的检十六烷基三甲基溴化铵含量，可作为多糖纯化工艺的重要监控手段，同时为多糖纯化工艺的改进提供了量化指标，具有可直接测量，线性和检测的精密度和准确度均较好等优点。
权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 106644979 A 2017.05.10C N 106644979A1.一种十六烷基三甲基溴化铵含量的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.分别将标准液、空白液和待测液做吸光度检测，所述标准液的浓度确定；所述标准液的具体检测步骤为：取0.1mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL的标准液分别装入50mL比色管中，向每个比色管中加入显色剂，加水至50mL刻度线，混匀，放置至显色，过滤，测定波长470nm处吸光度，得到系列标准吸光度值；所述空白液的具体检测步骤为：取显色剂装入50mL比色管中，加水至50mL刻度线，混匀，放置至显色，过滤，测定波长470nm处吸光度，得到空白吸光度值；所述待测液的具体检测步骤为：取4.0mL待测液装入50mL比色管中，向比色管中加入显色剂，加水至50mL刻度线，混匀，放置至显色，过滤，测定波长470nm处吸光度，得到待测吸光度值；S2.将空白吸光度值减去系列标准吸光度值，得到系列标准值，并做相应的直线回归方程；将空白吸光度值减去待测吸光度值得到待测值，然后把待测值带入直线回归方程，得到待测液十六烷基三甲基溴化铵含量。
十六烷基三甲基溴化铵红外光谱
十六烷基三甲基溴化铵红外光谱
本文是对十六烷基三甲基溴化铵的红外光谱进行研究和分析。
首先介绍了该化合物的结构和性质，并简要概述了红外光谱的原理和应用。
接着详细描述了样品的制备和实验条件，并给出了红外光谱图谱和峰解释。
通过对红外光谱的分析，得出了该化合物的分子结构、官能团和键合情况，并对其化学性质进行了探讨。
最后，总结了本次实验的结果和结论，强调了十六烷基三甲基溴化铵在实际应用中的重要性和潜在价值。
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十六烷基三甲基溴化铵摩尔质量
十六烷基三甲基溴化铵摩尔质量哎呀，说到十六烷基三甲基溴化铵的摩尔质量，这事儿得从实验室里说起了。
咱们那时候，哎呀，可真是头大了。
这玩意儿，我第一次看到名字的时候，差点儿没笑出声来，想着这得是个啥玩意儿呢？那时候啊，我在实验室里，跟着导师做实验。
导师是个严肃的老头儿，眼镜片儿擦得锃亮，说起话来字正腔圆，教我们这些学生可是严要求、细指导。
有一次，他指着那个瓶瓶罐罐说：“来来来，今天咱们要算算十六烷基三甲基溴化铵的摩尔质量。
”我一听，头都大了，心想这可是个啥呀？十六烷基，这不是个烷基吗？三甲基，这不是个甲基吗？溴化铵，这不是个盐吗？怎么一合到一块儿，就成了一种化合物了呢？导师看我这表情，嘿嘿一笑：“别着急，听我给你慢慢讲。
十六烷基是长链烷基，三甲基是三个甲基，溴化铵就是溴化物。
这玩意儿啊，分子量可大了，咱们要算算它的摩尔质量，可得好好动动脑筋。
”哎呀，那可是个大工程啊！咱们实验室里堆满了各种化学试剂，我拿着那本厚厚的化学手册，一页一页地翻，哎呀妈呀，头都疼了。
我把十六烷基、三甲基、溴化铵的分子式找出来，又查了它们的相对原子质量，然后就开始算。
算了好久，哎呀，我这数学也不行，算得满头大汗。
最后终于算出来了，那数字可真大，哎呀，我得喝口水。
一抬头，看到导师正看着我笑，我有点不好意思：“导师，这数字太大了，我看不懂。
”导师摆摆手：“别着急，你看，十六烷基三甲基溴化铵的摩尔质量是311.43克/摩尔。
这就是说，如果你有一摩尔的这个化合物，它的质量就是311.43克。
”我一听，哎呀，原来如此。
我赶紧拿起笔，把数字记下来。
导师又说了：“这摩尔质量在化学实验中很重要，它能帮助我们了解物质的性质，还能用来计算物质的量。
”哎呀，这事儿才算明白了一点儿。
以后做实验，遇到这类问题，我就不那么头大了。
再后来，我做实验的时候，也学会了用摩尔质量来计算，哎呀，感觉心里挺踏实的。
这十六烷基三甲基溴化铵的摩尔质量啊，虽然一开始觉得它是个天书，可是慢慢琢磨，也就明白了。
十六烷基三甲基溴化铵的摩尔质量
知识创造未来
十六烷基三甲基溴化铵的摩尔质量十六烷基三甲基溴化铵是一种重要的化学品，它的摩尔质量是440.29g/mol。
它的化学式是C19H42BrN，其中包含了19个碳原子、42个氢原子、1个溴原子和1个氮原子。
这种化合物是一种季铵盐，它常用作一种离子型表面活性剂，可以用于多种工业、医疗和生物化学领域。
它的分子结构使它具有良好的亲水性和亲油性，因此它能够在水和油之间形成一个分界面，起到重要的乳化、泡沫和分散作用。
十六烷基三甲基溴化铵的应用非常广泛，其中包括清洁剂、杀菌剂、柔顺剂、洗发水、化妆品等。
此外，在生物化学领域中，它还可以用作DNA提取和染色的试剂。
这种化合物虽然广泛应用，但也具有一定的风险性。
由于它具有相当的毒性，因此在使用时需要注意防护措施。
同时，它也具有一定的环境污染风险，需要在使用和处理过程中严格按照相关法规和标准进行。
因此，要正确使用和处理十六烷基三甲基溴化铵，有必要深入了解它的性质、应用和风险。
只有在掌握全面的知识和做好安全措施的情况下，才能最大程度地发挥它的作用，同时不造成危害。
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十六烷基三甲基溴化铵-硫氰酸钾-水体系浮选分离钛
十六烷基三甲基溴化铵-硫氰酸钾-水体系浮选分离钛刘德汞;司学芝;马冬冬;马万山【摘要】The floatation separation behavior of titanium in cetyl trimethyl ammonium bromide (CT-MAB)-potassium thiocyanate-water system was studied. The results showed that a water-insoluble ternary complex([Ti(SCN)62- ][CTMAB+ ]2) was formed by Ti (Ⅳ), CTMAB and potassium thiocya-nate in water solution. This complex could float on water phase, generating liquid-solid phases with clear interface. When the concentration of CTMAB and potassium thiocyanate was 2. 0 × 10-3 mol/L and 7. 0×10-2 mol/L, respectively, Ti (Ⅳ) could be quantitatively separated from Cd (Ⅱ), Cr (Ⅲ), Mn (Ⅱ), V (V), Al (Ⅲ), Ni (Ⅱ), Fe (Ⅱ), Mg (Ⅱ) and Ga (Ⅲ). The proposed method was simple and rapid without environmental pollution. It had good practical value in separation and enrichment analysis of trace titanium.%研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)-硫氰酸钾-水体系浮选分离钛的行为.结果表明,在水溶液中,Ti(Ⅳ)与CTMAB和硫氰酸钾形成不溶于水的三元缔合物[Ti(SCN)62-][CTMAB+]2,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相.当溶液中CT-MAB和硫氰酸钾的浓度分别为2.0×10 3mol/L和7.0×10-2 mol/L时,Ti(Ⅳ)可与Cd(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Al(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)和Ga(Ⅲ)离子定量分离.该方法简便迅速,不污染环境,在微量钛的分离和富集分析中有很好的实用价值.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2013(033)002【总页数】4页(P38-41)【关键词】钛;十六烷基三甲基溴化铵;硫氰酸钾;浮选分离【作者】刘德汞;司学芝;马冬冬;马万山【作者单位】信阳师范学院化学化工学院,河南信阳464000【正文语种】中文【中图分类】O652.62用苯、三氯甲烷、二氯乙烷和甲基异丁基酮等有机溶剂萃取分离和富集钛是分析化学领域使用的传统方法［1］，但这些不溶于水的有机溶剂毒性较大，严重污染环境和伤害操作人员的健康。
分光光度法测定三次采油中常用阴离子表面活性剂
分光光度法测定三次采油中常用阴离子表面活性剂
王锐;孟静;吴裕健
【期刊名称】《日用化学品科学》
【年(卷),期】2010(33)9
【摘要】确定了一种测定阴离子表面活性剂的方法--分光光度法.通过实验确定了此方法的最佳条件,最大吸收波长为630 nm,阳离子标准溶液(1.0×10-4 mol/L)加量为20 mL,缓冲指示剂的用最为10 mL,静置2h,温度恒温控制在25 ℃.同时确定了阴离子表面活性剂的测量范围,应当控制其加量在阳离子表面活性剂加量的一半,工作曲线线性相关系数为0.999 72.并测定了其他常用阴离子表面活性剂的工作曲线,线性相关系数均超过了0.990 00,证明了这种方法应用的普遍性.
【总页数】4页(P47-50)
【作者】王锐;孟静;吴裕健
【作者单位】泰山医学院,化学与化工学院,山东,泰安,271016;山东省产品质量监督检验研究院,山东,济南,250100;山东省产品质量监督检验研究院,山东,济南,250100【正文语种】中文
【中图分类】TQ423.11
【相关文献】
1.流动注射分光光度法测定环境水样中的阴离子表面活性剂 [J], 孔彬
2.分光光度法测定水样中阴离子表面活性剂——基于溴甲酚紫和溴化十六烷基吡啶混合溶液间增色反应 [J], 秦宗会;沈光明;胡武洪
3.流动注射分光光度法测定水质中阴离子表面活性剂 [J], 李文举;徐海丽
4.三次采油中阴离子表面活性剂浓度的测定 [J], 王锐;孟静
5.亚甲蓝分光光度法测定水质中阴离子表面活性剂的方法验证报告 [J], 杨珂;孙文因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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阳离子表面活性剂在日用化工及某些工业洗涤材 料中大量应用 , 其中部分洗涤液直接排入废水系统 , 不仅直接危害水生环境 , 而且抑制其他有毒物质的降 解 , 导致严重的水质污染 。所以准确快速地测定水中 表面活性剂的含量 , 对于研究其在环境中的转化 、迁 移及对生理过程的影响 , 具有重要意义[1 - 3] 。常规测 定阳离子表面活性剂的方法有滴定 、示波极谱和气相 色谱等 。但这些方法复杂 , 且灵敏度不够高 。作者利 用分光光度法研究了十六烷基三甲基溴化铵与甲基橙 分别在水溶液和乙醇溶液中的相互作用 , 就反应的适 宜条件 、反应的灵敏度和选择性进行了研究 , 旨在探 索测定环境水中阳离子表面活性剂新方法 。
[3 ] 杨文初 , 周华方. 季铵盐型表面活性剂与镁试剂 I 显色反应的研究 及其分析应用 [J ] . 分析化学 , 1995 , 23 : 775 - 778.
[4 ] 刘娟 , 于宏伟 , 郭祥峰 , 等. 酯型双子阳离子表面活性剂与甲基 橙的相互作用 [J ] . 日用化学工业 , 2004 , 34 (1) : 5 - 7.
212 显色适宜条件的选择
21211 显色剂用量 按照实验方法 , 于470 nm测乙醇溶液中不同显色
剂用量对吸光度的影响 , 见图 2 。实验发现 , 显色剂 MO 用量在115 mL～118 mL时 , 缔合物的吸光度最大 且恒定 , 用量过高吸光度下降 。所以 CTAB - MO - 乙 醇体系选择 MO 116 mL为工作用量 。
and CTAB in ethanol solution 从图 1 可以看出 , 不含 CTAB , 含 20 %乙醇时 MO 的水溶液 , 最大吸收峰位于414 nm处 。在含610 ×
收稿日期 : 2005 - 10 - 24 ; 修回日期 : 2006 - 03 - 14 作者简介 : 田志茗 (1964 - ) , 女 (汉) , 黑龙江人 , 工学硕士 , 教授 , 电话 : (0452) 2738223 , 13836268243 。
21213 显色反应时间影响 按照实验方法 , 取最佳 MO 用量和缓冲溶液 , 用
015 cm的比色皿 , 每隔2 min于470 nm测乙醇溶液的吸 光度 。实验表明 , CTAB - MO - 乙醇溶液体系反应 10 min后 , 缔合物的吸光度稳定不变且可稳定1 d , 其 吸光度大于水溶液体系的吸光度 。所以实验选取反应 10 min后进行测量 。 21214 试剂加入顺序
01355 01729
97150 100115
标准偏差 /%
1149 1176
相对标准偏差 /%
3120 2141
参考文献 :
[1 ] 黄传敬. 阳离子表面活性剂与溴酚红的显色反应及其分析应用 [J ] . 光谱学与光谱分析 , 2000 , 4 (2) : 252 - 255.
[2 ] 赵书林 , 李舒婷 , 谭斌 , 等. 工业废水中阳离子表面活性剂的分 光光度法测定 [J ] . 分析科学学报 , 2003 , 6 (19) : 240 - 243.
图 2 显色剂用量 Fig12 Effect of amount of methyl orange 21212 溶液 pH 值影响 按实验方法 , 取不同浓度 HCl 或 NaOH 调 pH 值 , 用015 cm的比色皿 , 于470 nm测乙醇溶液中酸度对吸 光度的影响 , 见图 3 。实验表明 , 随 pH 值的增加体 系吸光度逐渐增加 , 在 pH 618～719 达到最大且稳 定 。因此 CTAB - MO - 乙醇体系选 pH 615～715 。
于50 mL 比 色 管 中 , 先 加 入 一 定 体 积 的 110 × 10 - 2 mol/ L CTAB , 再 加 入 110 mL 215 ×10 - 3 mol/ L MO , 用 HCl 或 NaOH 调节溶液酸度 , 以去离子水稀 释至刻度 , 摇匀 , 放置10 min 。在分光光度计上用 1 cm的比色皿 , 以试剂空白为参比 , 于最大吸收波长 下测量缔合物溶液的吸光度 。
按实验方法 , 改变 CTAB 、MO 、乙醇的加入顺 序 , 用015 cm比色皿 。实验发现 , 改变试剂加入顺序 对吸光度的影响不大 。
213 离子缔合物的组成
实验采用摩尔比法 , 固定 CTAB 的浓度改变 MO 的浓度 ,测定吸光度 ,以 n (MO) / n (CTAB) 为横坐标 , 以吸光度为纵坐标作图 , 见图 4 。
·252 ·
图 3 pH 值的影响 Fig13 Effect of pH
图 4 摩尔比法测定离子缔合物 Fig14 Determination of ion - pair complexes by method
of mole ratio 实验表明 : 在水溶液中 , MO 与 CTAB 形成的缔 合物组成约为 1∶115 。根据静电作用该类缔合物的组 成应为 1∶1[4 ,5] , 但因 CTAB 和 MO 按 1∶1 缔合后 , 缔 合分子具有较强的疏水性 , 形成 CTAB - MO 纳米微 粒具有较高的比表面能 , 且对 CTAB 仍具有较强的吸 附能力故可形成 (MO - CTAB115) n 的缔合纳米微粒 。 经查考文献[6]得知 , CTAB 为两亲结构 , 它的亲水基 为带电荷的 “头部”, 而疏水基为长的烷基链 “尾 部”。当 CTAB 与含 - SO3- 的疏水阴离子 (MO - SO3- ) 共存时 , CTAB 带正电荷的 “头部”与带负电荷的 MO - SO3- 因静电引力而彼此靠近 , 此时 CTAB 和 MO - SO3- 的疏水基受到水的排斥 , 正是这种强制性的 挤压力 , 进一步促进了离子缔合物 CTAB - MO 的形 成 , 所以这是一种疏水结构性的离子缔合作用 。在这 里静电引力和疏水作用均不可少 。CTAB - MO 缔合物
第 36 卷第 2006 年 8
4期 月
China
日用化学工业
Surfactant Detergent & Cosmetics
VoAlu. g3162N00o6. 4
分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的含量
田志茗 , 赵桦萍 柳彩云
(齐齐哈尔大学 化学与化工学院 , 黑龙江 齐齐哈尔 161006)
分析与检测 第 4 期 田志茗等 :分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的含量
分子呈电中性 , 存在较强的疏水作用力 , 在疏水作用 力和分子作用力作用下 , CTAB - MO 缔合物分子聚集 形成 CTAB - MO 纳米微粒 。在含有乙醇的溶液中甲 基橙与 CTAB 形成的缔合物的组成约为 1∶1 , 且吸光 度大 。这是由于乙醇可将较大微粒的 (CTAB - MO) n 纳米微粒分解为较小的纳米微粒 ,直到 CTAB - MO 分 子 ,即体系的吸光分子 MO 增多 ,使得吸光度增大 。
试样量 / mL
15 15
表 1 不同水样中 CTAB 测试结果 Tab11 Determination results of CTAB in waters ( n = 6)
测得值 / mg·L - 1
CTAB 加入量 测得量平均值
/ mg
/ mg
回收率 /%
01000 0 01036 7
01364 01728
·251 ·
分析与检测 日 用 化 学 工 业 第 36 卷
10 - 4 mol/ L CTAB 时 , 380 nm吸收峰强度随乙醇体积 分数的增大而增强 , 且最大吸收发生红移 , 乙醇的体 积分数继续增加至 20 % , 会在470 nm处形成一个新的 吸收峰 ; 进一步增加乙醇浓度 , 会使这一吸收带减弱 且向短波移动 , 最后在440 nm形成新的吸收峰 。因 此 , 加入 20 %乙醇会使显色体系红移最大 。为了使 测定结果有较高的灵敏度 , 且消除甲基橙的干扰 , 作 者选择含 20 %乙醇溶液 , 470 nm为测量波长 。
摘要 : 通过可见光谱法研究了十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 与甲基橙 (MO) 的显色反应 , 提出采用分光光 度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的方法 。结果表明 , 在体积分数为 20 %乙醇水溶液中 , CTAB 与 MO 形 成 1∶1 的黄色离子缔合物 , 最大吸收波长位于470 nm处 , 摩尔吸光系数ε= 11404 ×103 L·mol - 1·cm- 1 , CTAB 的浓度在 0～610 ×10 - 4 mol/ L符合比耳定律 。方法简便 , 快速 , 适于水样中 CTAB 的测定 。 关键词 : 阳离子表面活性剂 ; 十六烷基三甲基溴化铵 ; 分光光度法 中图分类号 : TQ423112 文献标识码 : A 文章编号 : 1001 - 1803 (2006) 04 - 0251 - 03
111 主要仪器与试剂
721 型分光光度计 , 上海第三分析仪器厂 ; FA 1604 电子天平 , 上海天平仪器厂 。甲基橙 (MO) 和十 六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 均为分析纯 ; 去离子水 。
112 实验方法
分别 配 制 215 ×10 - 3 mol/ L 的 MO 溶 液 ; 110 × 10 - 2 mol/ L和 510 ×10 - 3 mol/ L的 CTAB 溶液 。
215 共存离子的影响
按实验方法 , 在 CTAB - MO - 乙醇体系中 , 对 012 mg/ mL的 CTAB 进行分光光度测定 , 在吸光度值 改变 5 %的允许量的条件下 , 下列离子的允许量 (mg) 为 :Na + , K+ ( > 400 ) ; Fe3 + ( 300 ) ; Mg2 + , Ca2 + , Zn2 + (100) ;Mn2 + (30) ;Cu2 + (10) 。由此可见 , 常见离子均 有较高的允许量 , 一般样品可直接进行测定 。