紫外分光光度法测定维吾尔医常用药材巴迪然吉卜亚中总黄酮含量
紫外分光光度法测定康丽胶囊中总黄酮的含量
紫外分光光度法测定康丽胶囊中总黄酮的含量林君红;叶珍珍;崔升淼【摘要】Objective To establish a method for the determination of total flavonoids content in Kangli capsule. Methods The detection was set at 504 nm with rutin as reference by ultraviolet spectrophotometry. The content of the total flavonoids was employed as the index to investigate the adsorption and elution of them on polyamide. Results The method was linear within the range of 6. 891 -34. 456 μg/mL. The average recovery of the assay was 102. 4% and RSD was 1. 9% . Conclusion The method was simple, highly accurate and nontoxic, which may be used in the assay of total flavonoids in Kangli capsule.%目的建立康丽胶囊中总黄酮含量测定的方法.方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,于504 nm测定总黄酮质量分数,并研究聚酰胺吸附与洗脱总黄酮的行为.结果芦丁质量浓度在6.891 ~34.456μg/mL范围内,线性关系良好.平均加样回收率为102.4%,RSD值为1.9%.结论该方法简便、准确、安全无毒害,可用于测定康丽胶囊中总黄酮的质量分数.【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2012(028)006【总页数】4页(P619-622)【关键词】紫外分光光度法;康丽胶囊;总黄酮;聚酰胺;芦丁【作者】林君红;叶珍珍;崔升淼【作者单位】广东药学院中药学院,广东广州510006;广东药学院中药学院,广东广州510006;广东药学院中药学院,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】R917康丽胶囊由菟丝子、灵芝、白术、茯苓、五味子、党参等中药组成。
紫外可见分光光度法测定蒙药述达格-4中总黄酮的含量
紫外可见分光光度法测定蒙药述达格-4中总黄酮的含量
贾鑫;董玉;武娜
【期刊名称】《内蒙古医学院学报》
【年(卷),期】2010(032)003
【摘要】目的:建立述达格-4中总黄酮含量的方法.方法:采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为525nm.结果:高良姜素在浓度192.8~771.2μg/mL范围内呈良好线性关系.回归方程Y=0.7454X+0.0145(r=0.9998).线性关系良好,加样回收率为98.24%,RSD为2.17%.结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于述达格-4中总黄酮的含量测定.
【总页数】3页(P303-305)
【作者】贾鑫;董玉;武娜
【作者单位】内蒙古医学院,药学院,内蒙古,呼和浩特,010059;内蒙古医学院,药学院,内蒙古,呼和浩特,010059;内蒙古医学院,药学院,内蒙古,呼和浩特,010059
【正文语种】中文
【中图分类】R962
【相关文献】
1.紫外可见分光光度法测定蒙药复方述达格-4中总内酯的含量 [J], 杜银飞;信莎莎;董玉;彭璐;孙伟;樊玮;林盈达;刘红彩;杨峥;
2.紫外可见分光光度法测定蒙药复方述达格-4中总内酯的含量 [J], 杜银飞;信莎莎;董玉;彭璐;孙伟;樊玮;林盈达;刘红彩;杨峥;
3.紫外可见分光光度法测定蒙药复方述达格-4中总内酯的含量 [J], 杜银飞;信莎莎;
董玉;彭璐;孙伟;樊玮;林盈达;刘红彩;杨峥
4.高效液相色谱法测定蒙药复方述达格-4有效部位中山奈素和高良姜素的含量 [J], 贾鑫;武娜;董玉
5.高效液相色谱法测定蒙药复方述达格-4有效部位中山奈素和高良姜素的含量 [J], 张海玉;李常胜;塔娜
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紫外分光光度法测定沙棘中黄酮的含量
紫外分光光度法测定沙棘中黄酮的含量
塔娜;周雪梅;永梅
【期刊名称】《中国民族医药杂志》
【年(卷),期】2005(011)002
【摘要】沙棘是蒙古族和藏族习用药材,具止咳,祛痰,活血,祛“巴达干”等功效,主要用于咳嗽,痰多,慢性气管炎,肺脓肿等病症。
为了控制本品的内在质量,采用紫外分光光度法测定沙棘中有效成分黄酮的含量。
【总页数】1页(P34-34)
【作者】塔娜;周雪梅;永梅
【作者单位】内蒙古自治区药品检验所,010020;内蒙古自治区药品检验所,010020;内蒙古赤峰阿旗蒙医医院,025500
【正文语种】中文
【中图分类】R291.2
【相关文献】
1.紫外分光光度法测定黄蜀葵花总黄酮片中总黄酮的含量△ [J], 邾枝花;黄平
2.紫外分光光度法测定大豆异黄酮胶囊中大豆异黄酮含量 [J], 王芳;曹健;蒋学文
3.紫外-可见分光光度法测定淫羊藿总黄酮胶囊中总黄酮的含量研究 [J], 张林
4.紫外分光光度法测定沙棘中维生素C含量 [J], 李志英;赵二劳;张海容
5.紫外-可见分光光度法测定沙棘叶总黄酮含量的优化试验 [J], 梁爱军
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分光光度法测定市售孜然粉中总黄酮含量
分光光度法测定市售孜然粉中总黄酮含量作者:刘宏炳吴皓东来源:《中国民族民间医药杂志》2009年第02期(1.新疆医科大学中医学院实验中心;2.新疆医科大学第四附属中医医院药剂科,新疆,乌鲁木齐,830000)【摘要】用分光光度法测定了市售孜然粉中的黄酮类成分,并对其结果进行了分析从而对本品质量进行控制。
结果表明,采用分光光度法测定孜然粉中黄酮类成分含量,在波长为510±2nm时,浓度与吸光度呈良好线性关系;该法简便易行、快速准确,可作为市售孜然粉中的黄酮类成分含量的测定。
【关键词】分光光度法;孜然;总黄酮【中图分类号】R285.5【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2009)02-0001-01Determination of Total Flavonoids in Cumin powder by Spectrometric Method(Xinjiang Medical University,Urumqi,Xinjiang,830000)【Abstract】 Cumin powder were determined by spectrophotometry and the quality can be controled. The ultraviolet wavelength was at 510 2nm, there was a linear relationship between concentration and absorbance. The method is simple, quick and accurate for the determination of the flavonoids in the Cumin powder.【Keywords】spectrophotometry;Cuminum cyminum L;total flavonoids孜然(Cuminum cyminum L.)为伞形科一年生本草植物,英文名Cumin,中文音译名称为枯茗,又名孜然芹、野茴香、安息茴香等[1]。
紫外分光光度法测定植物黄酮含量的方法
紫外分光光度法测定植物黄酮含量的方法
紫外分光光度法是一种常用的测定植物黄酮含量的方法。
以下是一种可能的测定方法:
1. 提取样品:将植物中的黄酮化合物提取出来。
可以使用乙醇、甲醇或醚等有机溶剂进行提取。
2. 制备标准曲线:准备一系列已知浓度的黄酮标准溶液,用紫外分光光度法测定其吸光度,并绘制标准曲线。
3. 测定样品:将提取的样品稀释合适倍数,用紫外分光光度法测定其吸光度。
4. 计算黄酮含量:根据样品的吸光度和标准曲线,计算出样品中的黄酮含量。
需要注意的是,测定植物黄酮含量的方法可能会因样品的不同而有所变化,具体的操作步骤还需根据具体情况进行调整和优化。
紫外分光光度法测定维药鹰嘴豆中总黄酮的含量
[ 5 ] 王小青 ,海力茜 ,帕丽达 ,等. 天山岩黄芪不同部位中总黄酮含量的 测定 [ J ]. 新疆师范大学学报 (自然科学版 ) , 2006, 25 (1) : 49.
( 4) : 283.
2. 9 回收率实验 取已知含量的青蒿药材粉末约 0. 5g,加入青 蒿素标准品适量 ,按供试品溶液制备方法制备供试品溶液 ,按上 述色谱条件测定 ,测得平均回收率为 98. 79% , RSD = 2. 36% ,说 明本法具有良好的回收率 。
2. 10 样品测定 分别精密量取对照品溶液和供试品溶液 10 μl,按上述色谱条件测定 ,并计算青蒿素的含量 ,结果见表 1。
0. 771 4
0. 023 2
RSD (% )
0. 19
2. 6 加样回收率实验 分别精密量取已知总黄酮含量的提取溶 液 3份 ,分别加入一定量的芦丁标准品 ,按上述操作方法进行 ,用 紫外法测的吸光度 ,得出总黄酮含量 ,根据回收率公式计算出加
参考文献 :
[ 1 ] 刘勇民 ,刘伟新 ,沙吾提 ·伊克木 ,等. 维吾尔药志 (上册 ) [M ]. 乌 鲁木齐 :新疆人民出版社 , 1986: 599.
[ 2 ] 古丽克孜 ,阿日甫 ,阿依古丽 ,等. ICP - AES法测定新疆鹰嘴豆粉 只 5种微量元素 [ J ]. 光谱实验室 , 2000, 17 (4) : 411.
[ 3 ] 李绪渊 ,朱 宗 ,涂伟霞 ,等. 鹰嘴豆 β - 半乳糖苷酶的提取及氨基 酸组成研究 [ J ]. 甘肃科学学报 , 1997, 12 (2) : 241.
新疆维吾尔医药材黄花柳叶中总黄酮含量的测定
新疆维吾尔医药材黄花柳叶中总黄酮含量的测定古丽克孜·阿日甫;李暮春;古力娜孜·热西提【摘要】目的:新疆维吾尔医药材黄花柳叶中总黄酮含量的测定.方法:采用紫外可见见光光度法,乙醇回流提取,以亚硝酸钠,硝酸铝,氢氧化钠为试剂,芦丁为对照品,于503nm波长处测定黄花柳叶中总黄酮含量并选择最佳提取条件.结果:在最佳提取条件下黄花柳叶中总黄酮含量为 4.17%.黄花柳叶中总黄酮的最佳提取条件为:乙醇浓度为50%,料液比1:30,回流时间为1小时,回流温度为70℃.结论:该方法简单、快速,准确,最佳提取条件适合该药材的提取.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2011(020)018【总页数】2页(P7-8)【关键词】新疆黄花柳;总黄酮;含量测定【作者】古丽克孜·阿日甫;李暮春;古力娜孜·热西提【作者单位】新疆维吾尔自治区分析测试研究院,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆维吾尔自治区分析测试研究院,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆维吾尔自治区分析测试研究院,新疆,乌鲁木齐,830011【正文语种】中文【中图分类】R284.2黄花柳 (Salix caprea L)为杨柳科柳属植物 Salicaceae salix L。
主要分布于我国新疆。
长期以来在新疆维吾尔医学中就作为药物使用,主要用于治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病,高血压,抗菌、抗病毒、解热、消炎、止痛、消肿、风湿性关节炎、黄疸性肝炎等[1]。
有关柳属植物的化学成分研究,国内外已有些报道,但就新疆黄花柳叶药材而言,其总黄酮含量的研究尚未见报道。
为了初步了解新疆维吾尔医药材黄花柳叶的药效与总黄酮含量的关系,本研究参照乙醇回流提取法,对采自新疆和田地区的药用黄花柳叶中总黄酮的最佳提取条件进行了研究,在最佳提取条件下,对黄花柳叶总黄酮含量进行了测定。
其黄花柳叶中总黄酮含量为4.17%,相对标准偏差为1.41%,最佳提取条件适合该药材的提取。
紫外分光光度法测定珍珠菜中总黄酮含量
紫外分光光度法测定珍珠菜中总黄酮含量
游本刚;唐丽华;刘扬
【期刊名称】《中国野生植物资源》
【年(卷),期】2007(026)001
【摘要】目的:建立珍珠菜提取液中总黄酮的含量测定方法.方法:采用紫外分光光
度法,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验和方法回收率与精密度试验.结果:最大吸收波长为405 nm,标准曲线线性范围为4.014~32.112 μg/mL,r=0.999 9.样品液经A13+络合后在
0.5~2.5h内稳定性较好,平均加样回收率为102.00%±1.64%,RSD为1.61%,日内、日间精密度RSD小于2%,符合要求.结论:该方法简单方便、准确可靠,可以用来测
定珍珠菜中总黄酮的含量.
【总页数】3页(P43-45)
【作者】游本刚;唐丽华;刘扬
【作者单位】苏州大学药学院,江苏,苏州,215007;苏州大学药学院,江苏,苏
州,215007;苏州大学药学院,江苏,苏州,215007
【正文语种】中文
【中图分类】R248.1
【相关文献】
1.紫外分光光度法测定铜仁珍珠花生中的硒含量 [J], 鲁连芳;严天容
2.紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量 [J], 王丹;孙佳明;王贵金;张辉
3.中药珍珠菜中总黄酮的含量测定及乙醇提取工艺优选 [J], 徐向毅;唐丽华;等
4.紫外分光光度法测定健儿清解液中总黄酮的含量 [J], 黄冬梅;饶冬荣
5.萃取一紫外分光光度法测定珍珠梅总黄酮的含量 [J], 杨平传;张海英;董明;张乐华;于敬海
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紫外分光光度法测定维吾尔医常用药材巴迪然吉卜亚中总黄酮含量
紫外分光光度法测定维吾尔医常用药材巴迪然吉卜亚中总黄酮
含量
阿达来提;吐鲁洪·卡地尔;胡尔西旦·玉素甫
【期刊名称】《中国民族医药杂志》
【年(卷),期】2012(018)003
【摘要】目的:建立巴迪然吉卜亚中总黄酮含量测定的紫外分光光度法,为该药材以后的种植及生产中提供质量控制标准.方法:用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果:芦丁量0.0714mg/ml~0.4286 mg/ml范围内,线性关系良好.芦丁吸光度值与浓度有良好的线性关系.平均加样回收率为99%.结论:方法快速简便,结果准确,可用于巴迪然吉卜亚药材及制剂的质量控制.
【总页数】2页(P43-44)
【作者】阿达来提;吐鲁洪·卡地尔;胡尔西旦·玉素甫
【作者单位】新疆自治区维吾尔医医院药剂科,新疆乌鲁木齐830049;新疆自治区维吾尔医药研究所,新疆乌鲁木齐830049;新疆自治区维吾尔医医院药剂科,新疆乌鲁木齐830049
【正文语种】中文
【中图分类】R291.5
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1.HPLC法测定益心巴迪然吉布亚颗粒中咖啡酸的含量
2.紫外分光光度法测定维吾尔药复方艾皮提蒙合剂中总黄酮含量
3.维吾尔药巴迪然吉布亚颗粒治疗心血管疾
病的临床疗效分析4.益心巴迪然吉布亚(香青兰)颗粒中总黄酮含量测定5.HPLC法测定益心巴迪然吉布亚颗粒中木犀草素的含量
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分光光度法测定大飞扬草中总黄酮的含量
・
5 41 ・
在 头 孢 哌 酮, 巴坦 配伍 稳 定 性 研 究 的方 法 学 验 证 中 , 舒 笔
芦 丁 对 照 品 1 g 置 5 l 量瓶 中 , 入 6 %乙 醇 溶 液 适 0m , Om 容 加 0 量 , 热 使 溶 解 , 冷 ,0 微 放 6 %乙 醇 溶 液 定 容 摇 匀 , 到 浓 度 为 得 02m ml . # 的对 照 品 溶 液 。
我 国南方大部分 地区均有 分布 , 具有清热 、 解毒 、 杀虫止痒等 功效 , 外用于治疗皮炎 、 湿疹 、 疥癣 、 皮肤瘙痒 、 外伤出血等…. 在南方民间广为流传 。据研究 , 其主要 化学成分为黄酮类 、 酚 类、 三萜类等[, 2 从大飞扬草 中分离 出来 的栎 素(u rii) J q e tn具 cr 有止泻作用_。 3 药理试验表明 , 飞扬草水 煎剂对金黄色葡萄 J 大 球菌、 绿脓杆菌均有抑 制作 用 , 临床上用 于治疗 急性肠炎 、 菌 痢及慢性气管炎 。有关其含量测定未见报道 , 本文采用可见
moL四 丁 基 氢 氧 化 铵 一 腈 (03 )用 1 o L的磷 酸 调 l / 乙 7: , .ml 0 0 / p 到 36仍 不 理 想 , H .. 最终 采 用 00 5m l . o/ 丁基 氢 氧化 铵 一 0 L四 乙腈 (03 )用 1 o L的磷 酸 调 p 到 3 , 为 流 动 相 , 7: , . m 1 0 0 ] H .作 0
量 和 杂 质 分 析 . 徽 医药 ,0 6 l ( ) 9 7 . 安 2 0 ,O 1: — 0 6
总黄酮含量测定
1 总黄酮含量测定1.1 紫外可见分光光度法严赞开[1]综述了紫外分光光度法测定植物中黄酮含量的方法.重点介绍了单波长法、差示法、双波长法、三波长法、导数法等紫外分光光度法测定黄酮类化合物含量的原理及分析特性。
1.1.1 紫外可见分光光度法: 是以分子吸收光谱为基础的紫外-可见分光光度法,利用某些物质的分子在峰带I( 300 ~400 nm) 和峰带Ⅱ( 220 ~280 nm) 光谱区的吸光度来进行分析测定的方法。
具有简便、适用性广、准确度、精密度和重现性较好等特点,在总黄酮含量分析中发挥着重要作用。
1.1.2 比色法: 是一些药典最常用的总黄酮含量检测方法,它主要以Al( NO3 ) 3 为显色剂,在碱性条件下,利用其与总黄酮形成红色螯合物为特征。
常用于总黄酮类化合物含量测定的金属盐试剂有Al( NO3 ) 3、AlCl3 等。
1.1.3 差示分光光度法简称ΔA 法: 使用稍高于样品或稍低于样品的标准作参比,测量样品和参比间的相对吸光度。
而此相对吸光度又与样品和参比间的浓度差成比例关系,借差示工作曲线而求出样品的含量。
1.1.4 双波长和导数分光光度法: 用于测定吸收光谱曲线重达的混合物的含量而不须用解联立方程,还可分析高浓度及混浊样品,其灵敏度和准确度比普通分光光度法好。
在选择波长时,原则上除了要干扰物有相等吸光度外,还要求两波长比较接近,被测组分在该两波长处的摩尔吸收系数相差大些,这样方法的灵敏度会更高。
如果将上述双波长分光光度计上两个波长尽可能指近,使只相差1 ~2 nm,并且同时进行扫瞄,能得到试样一阶导数吸收光谱-吸光度对波长的变化率曲线,即导数分光光度法。
2 药理作用2.1 镇痛作用赵铁华等[4]研究结果显示灌胃、腹腔注射、皮下注射适宜剂量的黄芩茎叶总黄酮,对实验动物经化学和热刺激导致的疼痛反应皆有一定的抑制作用,其镇痛作用机制与中枢作用相关。
银杏总黄酮( TFG) 腹腔内注射可显著抑制甲醛致小鼠疼痛反应,延长小鼠舔足潜伏期并减少小鼠扭体反应数。
双波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量
双波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量王淑杰;王淑华;刘钢【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2005(027)006【摘要】为测定甘草中总黄酮的含量,本研究采用甘草甙和甘草查尔酮为双对照品,利用甘草黄酮类化合物在220~280nm、340~390nm两段波长均出现吸收峰,采用双波长法双对照品测定甘草总黄酮的含量.结果,甘草甙线性回归方程为A=0.2805+35062275C,相关系数为0.99884;查尔酮线性回归方程为A=0.0082+63.28C,相关系数为0.99986.提示吸光度值A与浓度C之间呈良好的线性关系,可按标准曲线进行定量分析.平均回收率为96.3%~98.6%,RSD小于1%.结论,双波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮,操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景.【总页数】3页(P506-508)【作者】王淑杰;王淑华;刘钢【作者单位】宁夏大学化学化工学院,银川,750021;宁夏大学化学化工学院,银川,750021;宁夏大学化学化工学院,银川,750021【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.紫外分光光度法测定甘草渣中总黄酮含量 [J], 张腊腊;胡浩斌;王宗博;武芸;韩明虎2.UV法和 HPLC法测定甘草总黄酮混悬液中总黄酮和查尔酮含量 [J], 邢桂珍;陶卿;崔玉梅;廖远军;邓旭明3.甘草苷作对照品测定乌拉尔甘草中总黄酮的含量 [J], 韩博;陈文;翟科峰;杨春梅;郑丽丽4.甘草中总黄酮含量测定的方法学研究 [J], 马玲;安瑜;王坤;李巍;小池一男;王英华5.高效液相色谱法同时测定甘草总黄酮口腔贴膜中甘草查尔酮A和甘草素含量 [J], 林晓春;李旭桂;张志勤;郑锦坤;翁立冬因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
紫外分光光度法测定蒙药玉簪花中总黄酮的含量
紫外分光光度法测定蒙药玉簪花中总黄酮的含量王静;薛培凤;赵子龙;王丽;魏慧【摘要】目的:建立玉簪花-4-黄酮的含量测定方法。
方法:采用紫外分光光度法,以山奈酚为对照品,在265nm波长下测定吸光度,标准曲线法计算供试品中总黄酮的含量。
结果:山奈酚的质量浓度在0.002~0.012mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.25%,RSD=2.524%(n=6)。
结论:该法操作简便、灵敏、重复性好,可用于玉簪花药材中总黄酮的含量测定。
【期刊名称】《内蒙古医科大学学报》【年(卷),期】2013(000)002【总页数】3页(P93-95)【关键词】玉簪花;山奈酚;总黄酮;紫外分光光度法;含量测定【作者】王静;薛培凤;赵子龙;王丽;魏慧【作者单位】内蒙古医科大学药学院,内蒙古呼和浩特010110;;;;;【正文语种】中文【中图分类】R454.2玉簪花为百合科植物玉簪 Hosta plantaginea(Lam.) Aschers 的花,又名内消花、白鹤花等,为蒙医临床常用药,具有清热解毒之功效,主治咽喉肿痛,音哑,肺热,毒热[1]。
研究表明,玉簪花主要化学成分为黄酮、甾体皂苷,另外还有生物碱、脂肪酸等[2~7]。
解红霞等以镇痛作用为指标,报道50%醇提物具镇痛作用,两个剂量组均可明显提高热板小鼠的痛阈,并可使醋酸致小鼠扭体次数显著减少[8]。
玉簪醇浸膏口服或腹腔注射,对小鼠白血病L615有抑制作用,说明玉簪有一定的抗肿瘤作用[1]。
玉簪的全草中的生物碱对烟草花叶病毒、乙酰胆碱酯酶的抑制活性[9]。
采用平皿钢管法对玉簪花的不同萃取部位进行抑茵实验研究。
研究证实,乙酸乙酯部位抑制细菌的效果最佳,正丁醇部位抑制真菌的效果最佳。
结果表明玉簪花提取物有抑茵作用[10]。
该蒙药材的法定质量标准收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》(蒙药分册)[11]及《内蒙古蒙药材标准》[12],质量控制方法非常简单,均只记载了其来源、性状、鉴别、功能与主治等,无薄层鉴别,亦无含量测定。
浅谈紫外光谱法鉴别中药及测定中药复方制剂含量
浅谈紫外光谱法鉴别中药及测定中药复方制剂含量
孔晓锋
【期刊名称】《新疆畜牧业》
【年(卷),期】1998(000)001
【摘要】1 紫外光谱鉴别中药1.1鉴定原理一般来讲,凡含一定共轭双健成份(如黄酮类、蒽醌类、香豆精类、皂甙类、树脂及甾萜类等)的生药,可能在紫外光区吸收光谱,经过适当处理及限定后,其最大吸收波长、最小吸收波长、肩峰、吸收吸数、吸收度比值等可用于鉴别.
【总页数】2页(P40-41)
【作者】孔晓锋
【作者单位】新疆兽药饲料监察所
【正文语种】中文
【中图分类】S853.7
【相关文献】
1.基于HPLC-ELSD法的中药复方制剂中黄芪甲苷含量测定 [J], 陈玉杰;金红星;李萍;周德英
2.含钩藤中药复方制剂中钩藤碱含量测定方法研究进展 [J], 周吉银;周世文;汤建林
3.中药复方制剂中盐酸小蘖碱、黄芩苷和芦丁含量的高效液相色谱测定方法建立[J], 汪洋;檀华蓉;周冠宇;王希春;吴金节
4.含黄芪中药复方制剂中黄芪甲苷含量测定的研究进展 [J], 王嵩;黄思捷;郤庆
5.中药复方制剂整体复杂成分体内外含量测定的方法学研究 [J], 范哲贤;胡悦;赖宏强;李孝栋
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紫外分光光度法测定白子草中总黄酮含量
紫外分光光度法测定白子草中总黄酮含量
吉昌群
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2009(21)3
【摘要】目的测定白子草中总黄酮含量,从而对白子草的质量进行控制. 方法采用紫外分光光度法测定. 结果芦丁的线性范围为8.8-52.6μg·mL-1.回归方程为conc=0.0004+0.0801×Abs.相关系数r=0.9999.加样回收率为102.5%RSD为3.0%. 结论该法简便易行,快速,准确,可以用于本品质量控制方法之一.
【总页数】3页(P66-68)
【作者】吉昌群
【作者单位】陕西省安康学院农学与生命科学院西校区,安康,725000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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4.紫外分光光度法测定毛鸡骨草提取物中总黄酮含量 [J], 王丽丽;杜慧斌;叶志文;张晓琦;汪豪;叶文才
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民族药地板藤中总黄酮含量的测定
民族药地板藤中总黄酮含量的测定目的:建立地板藤药材中总黄酮含量的测定方法。
方法:采用分光光度法,以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510nm处测定样品中总黄酮的含量。
结果:芦丁在0014~0084mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=09964,平均加样回收率为10116%,RSD=175%。
结论:该方法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好,适用于地板藤中总黄酮含量的测定。
标签:地板藤;总黄酮;紫外分光光度法Study on the Determination Method of Total Flavonoids in Ficus Tikoua Bur.ZHANG Wenping1ZHANG Xiaoping2DENG Jie1RAO Gaoxiong1,31College of Pharmaceutical Science,Yunnan University of TCM,Kunming 650500,China;2College of Pharmacy,Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Ji’nan 250355,China;3Yunnan Daphne Pharmaceutical CoLTD,Wenshan 663000,ChinaObjective To establish methods for the determination of total flavonoids in Ficus tikoua Bur. Methods Total flavonoids were quantified by UV spectrophotometry at 510nm,using rutins as reference substance and aluminum nitrate as chromogenic agent. Results The linear ranges of rutin was 0014~0084 mg·mL-1(r=09964)and the average recovery rate was 10116% with RSD of 175%. Conclusion The method was simple,rapid and accurate,which can be used for the total flavonoids of Ficus tikoua Bur.Ficus Tikoua Bur.;Total Flavonoids;UV Spectrophotometry地板藤为桑科植物地石榴(Ficus tikoua Bur)的藤茎,资源丰富,主要分布于云南、贵州、广西、西藏、四川、甘肃、陕西南部等地;云南省内以滇南、滇东南资源最为丰富,主产于文山、玉溪、红河等地,该药材是云南省地方习用药材,也是彝、壮、苗、哈尼等民族广泛使用的民族药,用药历史悠久,是独具特色的地方中草药之一[1]。
紫外可见分光光度法测定田七花中总黄酮含量
紫外可见分光光度法测定田七花中总黄酮含量
王玲霞;牛雪平;马建永;萨楚拉图;贾美叶
【期刊名称】《分析试验室》
【年(卷),期】2008(27)B12
【摘要】建立了分光光度法测定田七花中黄酮含量的方法。
采用分光光度法,以芦丁为对照品,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。
样品总黄酮在浓度0~50μg/mL范围内线性关系良好,其回归方程为A=11.069C-
7.143×10^-4;R=0.9993。
该方法可作为田七花中总黄酮含量的测定的方法之一。
【总页数】2页(P132-133)
【关键词】总黄酮;田七花;紫外可见分光光度法
【作者】王玲霞;牛雪平;马建永;萨楚拉图;贾美叶
【作者单位】内蒙古大学化学化工学院;河北建筑工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】O151.21;S816.17
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紫外分光光度法测定毛茛不同部位总黄酮的含量
紫外分光光度法测定毛茛不同部位总黄酮的含量刘苑;张兴;谭毓治;刘威振;王静菁【摘要】目的建立毛茛中总黄酮的含量测定方法并分别测定其正丁醇、乙酸乙酯萃取部位中总黄酮的质量分数.方法以芦丁为对照品,采用可见-紫外分光光度法于360.5nm处测定毛茛中总黄酮的含量.结果芦丁质量浓度在0.008 1~0.028 4 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9996.平均回收率均在95%~105%范围内.结论该方法简便、准确、可靠,适用于毛茛中总黄酮的含量测定.%Objective To develop a quantitative method for the determination of total flavonoids in different fractions from Ranunculus japonicus. Methods Total flavonoids in Ranunculus japonicus were determined by UV absorption at 360. 5 nm with rutin as the reference substance. Results Good linearity of nitin was obtained within the range of 0.008 1-0.028 4 mg/mL (r = 0.999 6). The average recovery ratio was in the range of 95% - 105%. Conclusion The method is convenient, accurate and reliable, which can be used for the quality control of total flavonoids in Ranunculus japonicus.【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2012(028)002【总页数】3页(P160-162)【关键词】毛茛;总黄酮;紫外-可见分光光度法【作者】刘苑;张兴;谭毓治;刘威振;王静菁【作者单位】广东药学院药理学教研室,广东广州510006;广东药学院药理学教研室,广东广州510006;广东药学院药理学教研室,广东广州510006;广东药学院药理学教研室,广东广州510006;广东药学院药理学教研室,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】R927.2毛茛科植物毛茛(Ranunculus japonicus Tunb)为多年生直立草本,生于山地、平地疏林、山谷、山坡或溪旁,全国各地均有分布。
维吾尔药黑种草子中总黄酮含量的测定
w s n h a g f0 0 8 —0 4 / , h v rg eo ey rt w s 9 . % , n S a . 5 ( a f e n te rn e o 0 i i 0 0 mg ml te a ea e r v r a a 8 2 c e a d R D w s 0 5 % n=5)
维普资讯
L HZ E E IIEA DM T RAM DC E E R H20 O .9N . [ IH NM DCN N A E I E IAR S A C 08V L 1 O 5 S
时珍国医圜药 20 0 8年第 1 9卷第 5期
e Sn. ti t
黑 种 草 为 毛 茛 科 ( an clca )黑 种 草 属 ( iea 植 物 , 2 3 测 定 波 长 的选 择 精 密 吸 取 30 m 芦 丁 , 下 部 分 按 “ . ” R u nuaee Ngl ) l . . l 余 2 3 般药用部位为种子 。 目前作 为药用 的 3个种 分别 为瘤果 黑种 方 法操 作 , 在紫外 一可见 分光光度计上 , 波长 4 0~80 n 0 0 m扫描 , 草( 又名腺 毛 黑 种草 ) 果 黑 种 草 ( 名 家黑 种 草 Ngl ai 确定最 大吸收波长为 5 0n 、 又 iea st a l v 0 m。 L) . 以及黑种草 。瘤黑种草 Ngl ln uir Pene S t ieagad leu r t i 为新 24 标准 曲线 与回归方程 结果表 明, 丁标准溶 液浓度线性关 l f y n . 芦 疆维吾尔族 和西 双版纳傣 族 习用 药材 , 维吾 尔族 名为斯 亚旦 , 秋 系 良好 。得 到 回 归 方 程 : = 0 0 09 一 0 0 03 r 0 998 A . 1 C .0 , = .9 。 季采收成熟果实 , 除泥沙及果皮 , 晒干 , 干燥种子 入药 。其性味 2 5 维吾尔 药黑种草 子总黄 酮含量 的测定 精 密量取样 品溶液 得 . 甘 , , 。功效为利尿 , 辛 温 补脑肾 , 活血 , 解毒 , 下乳 , 通经 , 咳 , 0 5m , l m 量瓶 中, 止 乌 . l置 O l 余下部分按“ . ” 2 3 项方法操作 , 5 0n 在 0 m 发 , 衰老 , 抗 常用于治疗胸 闷气促 、 乳肿 、 呜 、 耳 乳汁减少 、 热淋 、 石 波长处平行 测定 5次 , 以样 品空 白做参 比。根 据 回归方程 , 同 计 淋、 闭经等症… , 瘤黑种 草在 新疆 大 部分 地 区都有 种植 , 吐鲁 算总黄 酮浓 度。根据 公 式 : 黄酮 含量 ( )=( 酮化 合物 质 如 总 % 黄 番、 善鄯等地 。为了进一步 开发和利 用其药用 价值 , 本实验 对维 量/ 品质量 )x10 , 维吾尔 药黑种 草子 总黄酮含 量。结果 样 % 得 0 吾尔药黑种草子 的总黄酮含量进行 了测 定。 见表 1 。
紫外可见分光光度法测定蒙药述达格-4中总黄酮的含量
摘 要 : 目的 : 立 述 达 格 一4 中 总 黄 酮 含 量 的 方 法 。 方 法 : 用 紫 外 可 见 分 光 光 度 法 测 定 , 测 波 长 为 建 采 检
5 5 m。结果 : 2n 高良姜 素在 浓度 12 8~ 7 . / 9 . 7 12 g mL范 围内呈 良好 线性 关 系。回 归方 程 Y= .4 4 0 7 5 X+0 0 4 . 15
DETERM I NATI oN F ToTAL o FLAVONE CoNTENT N h d g I S u a e一4 BY UV —VI I S BLE PECTROPHO TOM ETRY S
J A —Xi I n, DO NG —Yu, W U —Na
( eatetfP am c , nr n oi Mei l o ee H h o 0 0 5 hn ) D p r n o h ray I e Mogl dc lg , oh t 10 9C i m n a aC l a
收稿 日期 :0 0— 3—1 ; 回日期 :0 0—0 21 0 8修 2 1 5—2 2 基金项 目: 内蒙古 自治 区科 技厅 项 目(0 8 20 ) 内蒙古 自治 区高等学校科 学研究项 目( J0 3 ) N 1 17 作者简介 : 鑫 ( 96一) 男 , 贾 18 , 内蒙古医学院 2 0 0 9级在读硕 士研究生 。 通讯作者 : 董玉 , 博士 , 教授 , 硕士研究生导师 , E—m i d ny0 0 2 .o 内蒙古 医学 院药学院 ,109 a :ogu 1 @16 cm l 00 5
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3 4・ O
Ac t aAc dMe Ne Mo g l J n 01 V L 3 No 3 a d i n o u e2 0 o 2 .
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瓶 中 , 甲醇 5mL称 重 , 加 0 , 回流 2 , h 冷却 , 足减 失 的重 量 , 过 , 补 滤 精 密 量取 2 . 0 mL置 于 5 m O 0 L溶 量 瓶 中 , 水 7 m , 5 加 . L 加 %亚 硝 0
酸钠 溶 液 l , 匀 , 置 6 i, 1%硝 酸铝 溶 液 l L 摇 匀 , mL混 放 m n加 0 m , 放 置 6 i, 氢 氧 化 钠 溶 液 1mL 再 加 水 至 刻 度 , 匀 , 置 mn 加 0 , 摇 放
关键 词 : 巴迪 然 吉 I亚 ; 丁 ; 外分 光 光 度 法 ; 量 测 定 - 芦 紫 含
中图分类号: 2 1 19. 1 5 文献标 识码 : A
文 章 编 号 :0 6 6 1 ( 02)3 o 4 — 2 10 — 8 02 1 0 - 0 3 0
巴迪 然吉 卜 H raDaoehlM l v a 是 维 吾尔 医 常 亚 eb r epa o ai e e i d c 用药 材 、 床 上 有 益心 护 脑 , 肝 健 胃 , 强 感 觉 力 , 充保 护 临 保 增 补 力, 增益 智慧 力 , 开通 脑 中闭 塞 。用 于心 悸 心痛 , 头晕 脑 胀 , 反应
1 ri 即得 。 5 n, a
迟钝 , 觉底 下 , 不敏 , 感 思维 胃虚肝 弱 , 机体 自然 力 下降 。该 药 材 维吾 尔 医处 方 中使用 率 比较 广泛 ,但是 巴迪 然 吉 b 在新 疆地 亚 区 的栽 培技 术不 是很 发 达 、这 中情 况 引起 巴迪 然 吉 卜 , 时候 不 能保 证药 材 的 有 质量 、 响 了药 品的治疗 作用 。本研 究使用 紫 外分 光光度 法测 定 影
21 02年 3月第 3期
中 国 民楼 医蔼 杂 志
4 3
【】 山, 居, 5 石 田凤 李坤唏 , . 总黄 酮对 血 小板 凝 聚功 能及血 液 等 广枣 流 变 学的影 响[. 古药学, 8, ( : - 3 J 内蒙 】 1 5 8 ) 1 1. 9 21
21 年 1 2 0 1 2月 5日收 稿
摘 要 : 目的 : 立 巴迪 然 吉 卜 中总 黄 酮 含 量 测 定 的 紫 外分 光 光 度 法 , 该 药材 以后 的种 植 及 生 产 中提 供 质 量 控 制 标 准 。 方 建 亚 为 法 : 紫外 分 光 光度 法测 定 总黄 酮的 含 量 。结 果: 丁 量O0 1m / lO48 gm 范 围 内 , 性 关 系良好 。芦 丁吸 光 度 值 与 浓度 用 芦 . 4 gm  ̄ . 6m /l 7 2 线 有 良好 的线 性 关 系。 平均 加 样 回 收率 为 9%。 结论 : 法 快速 简便 , 果 准 确 , 9 方 结 可用 于 巴迪 然 吉 卜亚 药材 及 制 剂 的 质 量控 制 。
12. .4
一 —
图 1 芦 丁 标 准 曲线
塑弯度试验: 精密 取样品( 21 711g按上述 批号 00 1). , 0 0
度, 摇匀 , 置 1mn 以相 应试 剂 为 空 白 , 《 国药 典 )05年 放 5 i, 照 中 )0 2
版一 部紫 外一 光光 度法 ( 录 vA)在 5 0m波 长处 测 定吸 光 分 附 , 0r i 度, 以吸光 度 为纵 坐标 , 浓度 为横坐 标 , 制标 准 曲线 。 绘 标 准 曲线方 程 : Y=1. 6 3 2x一004 , 1 . 8r=0 9 5 2 . 9 。结 果 见 下 9
巴迪 然 吉 卜 中有效 成 分总 黄酮 的含 量 为该 药材 以后 的种 植 及 亚 生产 中提供 质量控 制标 准 。
I 实验 部分
1 实 验仪 器 与试 药 : . I 紫外 分 光光 度 计 ( ir3 Cn a0澳 大 利 亚 G C t B 公 司 生 产 )F D12 ,A 10精 密 电 子 天 平 ,芦 丁 对 照 品 ( 号 为 批 2 10 — 5 8中 国药 品生物 制 品检 定所 )亚 硝 酸钠 , 酸 铝 , 00 5 74 , , 硝 氢 氧化 钠 , 超纯水 等 。 1 方法 与结 果 . 2 1 . 芦 丁对 照 品溶液 的制备 : .1 2 精密 称取 在 10 2℃干燥 至 恒重 的 芦 丁对 照 品 8 . g置 于 5m 9r , 3 a 0 L量 瓶 中 , 甲醇溶 解 并稀 释至 刻 加 度、 摇匀 , 即得 (. 6 gm - 。 1 8 m ・ L 7 ) 1 . 标 准 曲 线 的 制 备 :精 密 量 取 对 照 品 溶 液 1 r ,. L .2 2 . L2 m , O a O 3 m ,. L5 m . L 4 m ,. L和 6 r 0 O O . L分 别 置 于 5 m O a 0 L量 瓶 中 ,各 加 水 7m , 5 . L 加 %亚硝 酸钠溶 液 l L 混匀 , 0 m, 放置 6 i, 1%硝酸 铝 mn 加 0 溶 液 l L 摇 匀 , 置 6 i, 氢 氧 化钠 试 液 1m , m, 放 a r n加 0 L 再加 水 至 刻
表 1在 浓 度 0 7 4048 gm 范 围 内 , 性关 系 良好 。结 , . 1— ; 6m ・ L 0 2 线
果 见图 1 。 表 1 标准 曲线结果
紫外分光光度法测定 维吾尔 医常用药材 巴迪 然吉 卜 中总黄酮含量 亚
阿 达 来提 吐 鲁 洪 ・ 地 尔 2 胡 尔 西 旦 ・ 素 甫 卡 玉 ( . 疆 自治 区 维 吾 尔 医 医 院 药 剂 科 , 疆 鸟 鲁 木 齐 804 1新 新 309; 2新 疆 自治 区 维 吾 尔 医 药 研 究 所 , 疆 鸟 鲁 木 齐 804 ) . 新 309