黑芥与花椰菜体细胞杂种不同世代遗传变异的SRAP分析

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不同基因型花椰菜通用再生体系的构建

不同基因型花椰菜通用再生体系的构建随着基因工程技术的快速发展，利用基因编辑技术对植物进行基因改良已经成为人类通过植物优化生产生活的重要手段之一。

花椰菜作为经济实用价值很高的植物，其基因组学研究与改良也已成为研究热点之一。

花椰菜是一种双子叶植物，其遗传特性非常复杂。

不同基因型花椰菜在组织培养、遗传转化等方面均存在差异，这增加了获取高品质基因型花椰菜体系的难度。

本文将探讨不同基因型花椰菜通用再生体系的构建方法。

1. 基因型筛选与体系构建花椰菜的遗传多样性较高，基因型众多。

通常情况下，通过筛选不同基因型种质进行遗传转化，可以获得更良好的转化效果。

例如，极低硫花椰菜、白花椰菜、紫花椰菜等花椰菜品种，在遗传转化方面表现出不同的特性和转化难度。

2. 组织培养条件的优化体系培养基是影响体系构建的重要因素之一。

花椰菜在组织培养中通常使用2,4-D作为生长调节剂，能够促进植物愈伤组织的生长。

在优化培养基的指标上，可以从富含无机盐、富含维生素、富含有机物质、调节pH值、植物激素的含量等多个方面入手。

3. 转化载体的筛选优化基因工程技术中常用的载体主要有两种类型：质粒和病毒。

质粒载体通常具有相对较高的遗传稳定性，但载体大小受到限制，不能转化大片段基因和全基因组；而病毒载体则可以在较短时间内将外源基因引入目标细胞，但负载能力相对较弱。

在实践中，可以根据具体需求进行筛选，选择适宜的载体。

4. 预处理的筛选与优化在遗传转化之前，先对花椰菜细胞进行预处理，可以提高遗传转化率。

通常情况下，预处理选择愈伤组织、内酯酶抑制剂、基因启动子产生的触发素等手段，通过提高植物愈伤组织的脆性，使遗传物质更容易进入细胞内。

5. 稳定性检测由于花菜椰是异洲菜属下唯一的蔬菜作物，因此其通过基因编辑得到的遗传优势也应当具有持续和稳定的效果。

在转化后，检测胚愈伤组织或幼苗的遗传杂交情况及目标基因的稳定性，是保障花菜椰基因转化繁殖的前提。

综上所述，构建不同基因型花椰菜通用再生体系有其具体的要求和限制。

【北京市自然科学基金】_抗性鉴定_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140730

推荐指数 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
2011年科研热词谷胱甘肽-s-转移酶萤火虫荧光素酶细胞模型甘蓝枯萎病朱砂叶螨抗性复制单胺氧化酶亚油酸甲酯乙酰胆碱酯酶丙型肝炎病毒 scar na+,k+ - atp酶 ca2+- atp酶 aflp 推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2014年序号 1 2 3
2014年科研热词番茄黄化曲叶病毒番茄品种抗性鉴定推荐指数 1 1 1
2008年序6 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
科研热词推荐指数黑芥 2 黄瓜 2 黑星病 1 非对称体细胞杂交 1 遗传 1 连锁 1 软腐病菌 1 质粒 1 评价 1 花椰菜 1 胸膜肺炎放线杆菌 1 突变 1 种间杂交 1 点突变 1 枯萎病生理小种4 1 枯萎病 1 杂种鉴定 1 拟南芥 1 抗病性鉴定 1 抗性 1 大白菜 1 多枝赖草(leymuac) 1 uv辐射 1 srap分析 1 pah基因 1 mb级dna 1 apxic基因 1
2012年序号 1 2 3 4 5 6 7
科研热词雪莲蛋白质组蛋白修饰磷酸化磷蛋白样品制备双向电泳
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1
2013年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

利用SSR和SRAP标记分析花椰菜自交系的遗传多样性

ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆｃａｕｌｉｌｆｏｗｅｒｇｅｒｍｐｌａｓｍｒｅｓｏｕｒｃｅｓｂｙｓｉｍｐｌｅｓｅｑｕｅｎｃｅｒｅｐｅａｔ（ＳＳＲ）ａｎｄｓｅｑｕபைடு நூலகம்ｅｎｃｅ —
ａｎｄｒｅｐｅａｔａｂｉｌｉｔｙｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄｆｒｏｍ４８ＳＳＲｐｉｒｍｅｒｓｎｄａ４８ＳＲＡＰｐｒｉｍｅｒｓ．Ａｔｏｔａｌｏｆ４７ｂａｎｄｓｗｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｅｄｂｙｏｕｆｒＳＳＲｐｉｒｍｅｒｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ３９ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃｂａｎｄｓ，ｗｉｔｈａｎａｖｅｒａｇｅｏｆ８３．０％ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ．ＦｏｒｕＳＲＡＰｐｒｉｍｅｒｓ
白交系进行了遗传多样性分析，分别从４８对ＳＳＲ引物、４８对ＳＲＡＰ引物中各筛选出４对有效引物。４对ＳＳＲ引物扩增的总条带数为４７个，多态性条带为３９个，平均多态性比率达８３．０％；４对ＳＲＡＰ引物扩增的总条带数为８６个，多态性条带为５１个，平均多态性比率为５９．３％，该结果显示花椰菜自交系间具有较丰富的遗传多样性。ＵＰＧＭＡ聚类分析揭示了花椰菜自交系的熟期与其遗传差异相关。关键词花椰菜，自交系，ＳＳＲ，ＳＲＡＰ，遗传多样性

花椰菜与黑芥种间体细胞杂种的获得和鉴定

1. 4.3 染色体计数取供、受体亲本和杂种再生植株的根尖, 用饱和对二氯苯预处理 2－3小时后, 卡诺溶液(冰醋酸: 乙醇＝1: 3)固
应体积为10 µL, 其中10×反应缓冲液1.0 µL, 10 mmol.
L－1 dNTP s 0. 25 µL, 2.5 U Taq 酶 (购自 Tian Gen 公司) 0.6 µL, 100 ng模板DNA, 正向和反向引物各50 ng, 3. 4 µL ddH2O, 20 µL 矿物油覆盖。采用的 P CR 仪同上, 扩增程序为: 94°C 5 分钟; 94°C 1 分钟, 35°C 1 分钟, 72°C 1 分钟, 5 个循环; 94°C 1 分钟, 50°C 1 分钟, 72°C 1 分钟, 35 个循环; 72°C 10分钟, 4°C 保存。PCR 产物采用6% 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离, Na2CO3银染法染色显影, 在 X 胶片观察灯上观察并分析条带。
大量元素, 微量元素和有机成分; 包含 150 m .g L－1 水解酪蛋白, 30 000 m .g L－1 蔗糖, 0. 5 mg.L－1 2, 4- 二氯苯氧乙酸, 0. 2 mg.L－1萘乙酸, 0.2 m .g L－1 6-苄氨基嘌呤, 10 000 mg.L－1琼脂, pH 5. 8－6. 0), 促使愈伤组织形成,
收稿日期: 2007-03- 02; 接受日期: 2007- 06- 08 基金项目: 北京市自然科学基金(No. 5073045)、北京市自然科学基金重大项目(No.5050001) 和北京市科技创新能力建设项目 * 通讯作者。E-mail: liufan@nerc
张丽等: 花椰菜与黑芥种间体细胞杂种的获得和鉴定 177
1. 4.1.1 RAP D 分析从 50 条随机引物中筛选出编号为 12 的随机引物, 在花椰菜及黑芥双亲中表现出DNA的扩增差异, 用于对杂种植株进行鉴定。引物(由北京赛百盛基因技术公司合成) 序列为: 5'-GGGCCACTCA-3'。PCR 反应体系为: 总反应体积 13. 5 µL, 其中 10×反应缓冲液 1. 25 µL, 2. 5 mmol ·L－1 dNTP s 1 µL, 2. 5 U Taq酶 (购自TianGen公司) 0. 4 µL, 模板 DNA 100 ng, 随机引物 10 pmol, ddH2O 6. 85 µL, 20 µL 矿物油覆盖。PCR 反应在 Gene Amp 公司的 Sy stem 9600 PCR 仪上进行, 反应循环条件参照姚星伟等(200 5)的方法。

花椰菜与黑芥非对称体细胞杂种的鉴定分析

ａｉｔ．ＢＣ）的体外合成。花椰菜（ｒｓｉ０ｏｒａ０ＢＣｎＢａｓｆｃ．ｅａｅ．ａ．ｏｙｉｒｃａＬｖｒｂｔｔ１为十字花科芸薹属甘蓝种的ｒｓ
一
个变种．生产中常常遭受黑腐、根肿、黑胫等多
本文２０年１１０８月４日பைடு நூலகம்到。２００８年５月２日接受。０
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第４卷１
第４期
分子细胞生物学报
ＪｕｎｌｏｌｃｌｒＣｅｌｏｏｙｏｒａｆＭｏｅｕａｌＢｉｌｇ
Ｖｏ．４，Ｎｏ４１１．Ａｕｕｔ２０ｇｓ０８
２０年８月０８
花椰菜与黑芥非对称体细胞杂种的鉴定分析
ＢＢ基因组中存在对黑腐病主要致病生理小种１和４的抗性，对根肿病的高抗性，以及对黑胫病的全
生育期抗性 …，。本文报道了利用ＵＶ辐射处理，获
得多抗性黑芥与花椰菜的非对称体细胞杂种．并就
ＵＶ辐射对不对称体细胞杂种产生的影响进行了较深入的分析
ａｅｈｌ，Ｃ，以及黑芥与青花菜（ｏｅａｅｒｃｐａａＣ）晟ｌｃ０ａ．ｒｖｉｌａＣ的杂种，证明了埃塞俄比亚芥（．ｔｉ．Ｃ）ａｃＢｃ－
抗性育种。黑芥（．ｉｏＢｎｇ）是芸苔属三个基本种之ｒ
一
，
多为野生分布。已有研究表明，黑芥所在的
得再生植株。形态学观察显示再生植株的表型多样，呈偏向受体花椰菜类型及中间类型分布；

中国农科院等专家完成芥菜基因组解析

中国农科院等专家完成芥菜基因组解析
日前，中国农业科学院蔬菜花卉研究所王晓武科研团队与浙江大学张明芳研究团队联合完成了芥菜和黑芥基因组测序与序列解析。

芥菜属于芸薹属的一类重要蔬菜，包括榨菜、大头菜、雪里蕻等。

芥菜由芸薹属的两个二倍体基本种白菜（A基因组）和黑芥（B基因组）通过杂交和基因组加倍形成，属于异源四倍体基因组（AABB）。

通过测序分析，确定了芥菜的A基因组来源，揭示了芥菜多倍体基因组上同源基因的表达与选择机制。

发现显著差异表达的同源基因具有更快的进化速率，且芥菜中菜用和油用类群的分化与同源基因差异表达相关，表明同源基因差异表达对多倍体演化起着重要作用。

芥菜和黑芥基因组的测序分析，将为芥菜类作物的优异基因资源挖掘和农艺性状改良打下基础。

不同类型芥菜变种遗传差异的SSR分子标记检测

不同类型芥菜变种遗传差异的SSR分子标记检测陈发波;方平;姚启伦;李先艳;陈小红【期刊名称】《河南农业科学》【年(卷),期】2014(000)011【摘要】为了解不同类型芥菜变种间的遗传多样性，利用66对 SSR引物对16份芥菜变种进行检测。

结果表明，共扩出602个条带，多态性条带占92.5％，多态信息量（PIC）变幅为0.56～0.97，平均值为0.91。

遗传相似系数为0.41～0.75，平均值为0.60，当相似系数为0.61时，可将供试材料分成4类。

薹芥和抱子芥均单独为一类，第3类包括笋子芥、小叶芥和叶瘤芥，第4类包括白花芥、宽柄芥、长柄芥、大叶芥、凤尾芥、分蘖芥、卷心芥、茎瘤芥、花叶芥、结球芥和大头芥。

表明16个芥菜变种间存在一定的遗传多样性。

通过主成分分析也将供试材料分成4大类群，2种聚类分析结果基本一致，都说明来自相同省份的绝大部分材料聚在一起，呈现出一定的地域性分布规律，但聚类结果与芥菜形态没有必然联系。

【总页数】7页(P97-103)【作者】陈发波;方平;姚启伦;李先艳;陈小红【作者单位】长江师范学院生命科学与技术学院，重庆涪陵 408100;长江师范学院生命科学与技术学院，重庆涪陵 408100;长江师范学院生命科学与技术学院，重庆涪陵 408100;长江师范学院生命科学与技术学院，重庆涪陵 408100;长江师范学院生命科学与技术学院，重庆涪陵 408100【正文语种】中文【中图分类】S637【相关文献】1.微卫星(SSR)分子标记在杂交水稻不育系不同株系遗传差异分析中的应用 [J], 欧立军2.用ISSR分子标记检测不同尾矿废弃地白茅居群的遗传多样性 [J], 田胜尼;王峥峰;高三红;郝艳茹;彭少麟3.SSR分子标记检测出的花生类型内遗传变异(英文) [J], 唐荣华;高国庆;贺梁琼;韩柱强;单世华;钟瑞春;周翠球;蒋菁;李杨瑞;庄伟建4.普通小麦Genomic-SSR和EST-SSR分子标记遗传差异及其与系谱遗传距离的比较研究 [J], 杨新泉;刘鹏;韩宗福;倪中福;刘旺清;孙其信5.不同类型啤酒大麦品种遗传多样性及遗传差异的SSR分析 [J], 蒋玮;漆燕玲;梁守翠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

花椰菜主要性状遗传规律以及性状相关性分析

花椰菜主要性状遗传规律以及性状相关性分析摘要：总结了花椰菜的单球质量、成熟期、株高株展、花球品质等主要性状的遗传规律以及性状之间的相关性，并得出结论：花椰菜主要性状遗传规律以及性状相关性研究对育种研究具有重要指导意义，但必须注重与田间调查相结合，只有将遗传规律与田间调查有机结合才能提高育种效率，提高育种水平。

关键词：花椰菜；遗传规律；性状相关性分析Genetic Regularity of Main Characters of Cauliflower and Properties Correlation Analysis LANG Lang，YAO Xing-wEi，LIU Li-li，WEN Zheng-hua，SHAN Xiao-zheng(Tianjin Kernel Research Institute of Vegetable，Tianjin 300384，China)Ａｂｓｔｒａｃｔ: The genetic regularity of cauliflower main characters involving single ball heavy, maturation, plant hEIght and strains exhibition, imported quality, and correlations among main characters were summarized, the conclusions were that the study on genetic regularity of main characters and characters correlation had guiding significance for breeding research, but must pay attention to the field investigation unifies, only the combination of genetic regularity and field investigation organic could improve breeding efficiency and breeding level.Key words: cauliflower；genetic regularity；properties correlation analysis花椰菜( Brassica oleracea var. botrytis) 是十字花科芸薹属甘蓝类的蔬菜，全国栽培面积已达35. 3万hm2，居世界第一位，成为我国主要蔬菜种类之一。

高考生物一轮复习限时规范训练 35a

限时规范特训1．利用相关工程技术可以获得抗黑腐病杂种黑芥—花椰菜植株，已知野生黑芥具有黑腐病的抗性基因，而花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，技术人员用一定剂量的紫外线处理黑芥原生质体可使其染色体片段化，并丧失再生能力，再利用此原生质体作为部分遗传物质的供体与完整的花椰菜原生质体融合，流程如下图。

据图回答下列问题：(1)该过程用到的工程技术有________________和________________。

(2)过程①所需的酶是________________，过程②PEG的作用是________________，经过②操作后，需筛选出融合的杂种细胞，显微镜下观察融合的活细胞中有供体的叶绿体存在可作为初步筛选杂种细胞的标志。

(3)原生质体培养液中需要加入适宜浓度的甘露醇以保持一定的渗透压，其作用是________________。

原生质体经过细胞壁再生，进而分裂和脱分化形成________。

(4)若分析再生植株的染色体变异类型，应剪取再生植株和双亲植株的根尖，制成装片，然后在显微镜下观察比较染色体的________；将杂种植株栽培在含有________的环境中，可筛选出具有高抗性的杂种植株。

答案(1)植物体细胞杂交植物组织培养(2)纤维素酶和果胶酶促进原生质体的融合(3)保持原生质体完整性愈伤组织(4)形态和数目黑腐病菌解析 (1)图中先去掉两种植物细胞的细胞壁，然后诱导融合获得杂种细胞，再通过植物组织培养获得杂种植株，该过程是植物体细胞杂交。

(2)植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，根据酶的专一性原理，可采用纤维素酶和果胶酶去掉植物细胞的细胞壁；聚乙二醇(PEG)的作用是促进原生质体融合。

(3)去掉细胞壁后获得的原生质体需要放在适宜浓度的甘露醇溶液中，保持原生质体完整性，避免失水或吸水造成细胞损伤；在植物组织培养中，经过脱分化后形成愈伤组织。

(4)由于染色体在显微镜下能看见，因此可以制作临时装片，观察染色体的形态和数目，以确定是否发生染色体变异；对杂种植物进行鉴定最简单的方法是从个体水平上进行检测，即接种黑腐病菌，观察植物的性状。

花椰菜与黑芥体细胞杂种的生物学特性

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花椰菜，体细胞杂种的生物学特性ｓ里Ｊ■芥＇ ’
ｍｉｏｔｆｔｅｗｅｅｓｍｉｒｔａｅｔ、ｃｅｒＤＮＡｃｎｅｔａａｙｉｅｅｌｄｔａｙｒｄｐａｔａｉｅｅｔｎｃｅｒｎｒｙｏｈｍｒｉｌｏｐｒｎｓＮｕｌａｉａｏｔｎｎｌｓｓｒｖａｅｈｔｈｂｌｎｓｈｄｄｆｒｎｕｌａｉｆＤＮＡｏｔｎ：ｉｈｒｌｗｅｈｎｔｅｐｒｎａｕｏｑａｏｉ．ｎｒｓｏｔｅｌｗｅｎｑａｙｒｄ，ｉｇｒａｕｔｏｃｎｅｔｈｇｅ，ｏｒｔａｈａｅｔｌｓｍｒｅｕｌｔｔＣｏｔａｔｔｈｏｒａｄｅｕｌｈｂｓｂｇｅｍｏｎｆｉｈｂｄｔｉｈｒＤＮＡｏｔｎａｂｏｍａｅｆｂｄｇｏｔｉｏｒａｄｐｏｅｔｌｙＩｓｏｄｔａｒｗｈｖｇｕｎｙｒｓｗｉｈｈｇｅｉｃｎｅｔｈｄａｎｒｌｌａ，ａｒｗｈｖｇｕｎｏｒｆｒｉｔ．ｔｈｗｅｈｔｇｏｔｉｏｒａｄｉｆｒｉｉａｅａｉｎｔｈｕｌａｅｌｙｈｄｒｌｔｓｗｉｈｔｅｎｃｅｒＤＮＡｃｎｅｔＢｙｃｒｍｏｏｏｎｉｇ，ｈｅｅｔｄｈｂｄｒｘｐｏｄ．ｔｔｏｏｔｎ．ｈｏｓｍｅｃｕｔｎｔｅｄｔｃｅｙｒｓｗｅｅｍｉｏｌｉＡｍｏｇｉｎ

芥菜遗传多样性SRAP分析

芥菜遗传多样性SRAP分析作者：李永平薛珠政张双照温庆放来源：《福建农业学报》2018年第09期摘;要：;以44個芥菜品种为材料，利用SRAP分子标记对其进行遗传多样性研究。

从100个不同的引物组合中筛选出了31对多态性较高，条带清晰且稳定的引物，对44个芥菜材料DNA进行PCR扩增。

结果表明，这31对引物共产生了286条条带，其中多态性条带173条，多态率达60.49%。

平均每对引物扩增条带9.23条。

用NTSYS统计软件进行聚类分析，44个芥菜品种的遗传相似系数为0.61～0.89，平均系数为0.75。

在相似系数为0.67的水平，44个芥菜品种可分为4大类，与形态学分类结果基本一致。

关键词：;芥菜;SRAP;遗传多样性中图分类号：S;649;文献标识码：A;文章编号：;1008-0384（2018）09-937-06SRAP;Analysis;on;Genetic;Diversity;of;Brassica;junceaLI;Yong-ping;1，2;，XUE;Zhu-zheng;1，2*;，ZHANG;Shuang-zhao;3，WEN;Qing-fang;1，2（1.Vegetable;Research;Center，Fujian;Academy;of;Agricultural;Sciences，Fuzhou，Fujian;350013，China;2.Crops;Research;Institute，Fujian;Academy;of;Agricultural;Sciences，Fuzhou，Fujian;350013，China;3.Longyan;Agricultural;Science;Institute，Longyan，Fujian;364000，China）Abstract：;An;SRAP;marker;was;applied;to;analyze;the;genetic;diversity;of;44;accessions;of;Br assica;juncea;（L.）.;Thirty-one;pairs;of;SRAP;primer;combinations，;which;amplified;stable;bands;with;clear;and;higher;polym orphism，;were;selected;by;a;preliminary;screening.;A;total;of;286;DNA;bands;were;amplified;from; the;44;accessions;of;B.;juncea;by;PCR;amplification.Among;them，;60.49%;or;173;DNA;bands;wer e;polymorphic.The;average;number;of;DNA;bands;amplified;by;each;pair;of;primer;combination;was ;9.23.The;clustering;analysis;by;NTSYS;statistical;software;showed;that;the;genetic;similarity;coefficients; were;in;the;range;of;0.61-0.89;averaging;0.75.;At;the;coefficient;of;0.67，the;44;accessions;were;divided;into;4;groups;which;were;identical;with;the;result;obtained;by;the;mo rphological;classification.Key;words：;Brassica;juncea;;;SRAP;;genetic;diversity芥菜;Brassicajuncea;（L.）Czern.etCoss.为十字花科芸薹属一年生植物，中国是芥菜原生起源中心或起源中心之一，西北地区是中国的芥菜起源地，四川盆地是芥菜的次生起源中心。

不同基因型花椰菜通用再生体系的构建

不同基因型花椰菜通用再生体系的构建1. 引言1.1 研究背景花椰菜（Brassica oleracea var. italica）是十字花科蔬菜中的重要种类，具有丰富的营养价值和经济意义。

在花椰菜育种过程中，传统的育种方法往往需要大量时间和资源，效率低下。

建立高效的再生体系对于花椰菜的遗传改良和基因功能研究具有重要意义。

目前，虽然花椰菜再生体系的研究已经取得了一定的进展，但是由于花椰菜的基因型多样性较大，不同基因型在再生体系建立过程中存在较大差异。

如何构建适用于不同基因型花椰菜的通用再生体系成为当前研究的重要方向之一。

基于此，本研究旨在探究不同基因型花椰菜通用再生体系的构建方法和关键技术，为花椰菜的遗传改良和基因功能研究提供技术支持。

通过对花椰菜基因型的筛选与择优，以及建立高效的再生体系，为花椰菜育种和研究提供更多可能性。

1.2 研究目的花椰菜是一种重要的蔬菜作物，在育种过程中往往需要利用再生体系进行基因转化和遗传改良。

构建不同基因型花椰菜通用再生体系具有重要意义。

本研究旨在通过筛选和择优不同基因型的花椰菜，探索适合不同基因型植株的再生体系构建方法，为花椰菜的遗传改良提供技术支持。

具体目的包括：1. 筛选具有高再生能力和遗传稳定性的花椰菜基因型；2. 探讨不同基因型花椰菜再生体系的构建方法和关键技术；3. 分析影响花椰菜再生体系建立的因素，为构建稳定、高效的再生体系提供理论和实践支持。

通过本研究，旨在为不同基因型花椰菜通用再生体系的构建提供可行性和技术指导，推动花椰菜遗传改良和育种研究的进展。

1.3 研究意义构建不同基因型花椰菜通用再生体系的研究具有重要的理论和实践意义。

可以为花椰菜的遗传改良提供技术支持，加快育种过程，提高育种效率。

可以为花椰菜的种质资源利用和保护提供新的途径和方法。

也可以为花椰菜的组织培养、繁殖和转基因等研究领域提供基础和借鉴。

构建不同基因型花椰菜通用再生体系的研究具有重要的现实意义和应用前景。

【北京市自然科学基金】_形态学特征_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140729

2012年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
2014年序号 1 2 3 4 5
2014年科研热词钢筋识别桥梁结构状态识别数学形态学支持向量机探地雷达图像推荐指数 1 1 1 1 1
2013年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26
科研热词推荐指数药性 2 磁共振成像 2 形态学特征 2 面积开运算 1 阿尔茨海默病 1 诊断 1 药物洗脱气道支架 1 脾疾病 1 肉芽组织 1 紫杉醇 1 窦岸细胞血管瘤 1 病理学,临床 1 灰质 1 温热中药 1 正电子发射型体层摄影术 1 斑块,动脉粥样硬化 1 数学形态学 1 成纤维细胞 1 小麦叶片 1 寒凉中药 1 基于体素的形态测量学 1 免疫组织化学 1 作物病害 1 体层摄影术,发射型计算机,单光子1 体层摄影术,x线计算机 1 丝裂霉素c 1
2008年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
科研热词黑芥非对称体细胞杂交轴承花椰菜自适应故障诊断形态学分析多尺度 uv辐射 srap分析
推荐指数 1பைடு நூலகம்1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38

一种利用黑芥拓宽芥菜B亚基因组遗传变异的方法[发明专利]

专利名称：一种利用黑芥拓宽芥菜B亚基因组遗传变异的方法专利类型：发明专利
发明人：钱伟,明佳熠,梅家琴,魏瑞芳,李勤菲
申请号：CN201610270389.0
申请日：20160427
公开号：CN105918106A
公开日：
20160907
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种利用黑芥拓宽芥菜B亚基因组遗传变异的方法，其特征在于，该方法通过白菜AA与芥菜AABB杂交，在自然条件下获得三倍体种子AAB、三倍体种子AAB进行染色体加倍获得六倍体AAAABB，将六倍体AAAABB与黑芥BB杂交，获得新型芥菜AABB。

本发明所述方法整个过程不需要组织培养；经过一轮染色体加倍处理后获得的六倍体自然条件下自交可结实，六倍体可长期使用，无需重复创建；六倍体与黑芥的杂交在田间自然条件下可成功，容易将多份黑芥的遗传物质转移到芥菜中。

申请人：西南大学
地址：400700 重庆市北碚区天生路2号
国籍：CN
代理机构：成都行之专利代理事务所(普通合伙)
代理人：谭新民
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花椰菜种子遗传纯度检测与品种鉴定的分子标记分析的开题报告

花椰菜种子遗传纯度检测与品种鉴定的分子标记分析的开题报告一、选题背景花椰菜是十字花科蔬菜之一，是世界上著名的蔬菜之一，也是我国重要的蔬菜之一。

由于其营养丰富，口感鲜美等特点，深受人们的喜爱。

然而，花椰菜种子在自然条件下的杂交率较高，并且不同品种间的变异较大，因此种子遗传纯度检测和品种鉴定对于花椰菜生产和育种具有重要意义。

传统的种子遗传纯度检测和品种鉴定方法往往需要花费大量的时间和人力物力，并且结果存在较大的误差。

近年来，随着生物技术的不断发展，分子标记技术成为了种子遗传纯度检测和品种鉴定的重要手段之一，其具有准确、快速、可靠的优势。

二、研究目的本研究旨在通过对花椰菜种子进行分子标记分析，开发出一种快速、准确、可靠的种子遗传纯度检测和品种鉴定的方法。

具体研究包括以下几个方面：1.选取适宜的分子标记技术并建立相关实验方法。

2.对花椰菜不同品种进行DNA提取和PCR扩增，并进行指纹图谱分析。

3.通过比对指纹图谱，判断花椰菜种子的遗传纯度和品种。

三、研究内容1.分子标记技术的选择分子标记技术因其高效性和快速性在种子遗传纯度检测和品种鉴定中得到了广泛应用，目前常用的分子标记技术包括RAPD、SSR、AFLP等。

本研究将选取其中一种分子标记技术，并进行相关实验方法的建立和优化。

2.花椰菜DNA提取和PCR扩增从不同品种的花椰菜样本中提取DNA，并通过PCR扩增获得DNA产品。

PCR反应将依照实验室标准操作流程进行，以确保实验的可重复性和准确性。

通过PCR扩增后，将进行电泳检测，以明确是否成功扩增目标基因片段。

3.指纹图谱分析将不同品种花椰菜的PCR扩增产物进行电泳分离，获得相关的指纹图谱。

通过比对指纹图谱，分析其差异性和相似性，并推断花椰菜种子的遗传纯度和品种。

四、预期结果本研究的预期结果如下：1.建立一种快速、准确、可靠的分子标记分析方法，用于花椰菜种子遗传纯度检测和品种鉴定。

2.获得花椰菜不同品种的指纹图谱，进一步分析其遗传纯度和品种。

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ｂｉｓｏｕｉｏｒａｄＢｌｃｕｔｒｖａｅｙＳＡＰｒｄｆＣａｌｗｅｎａｋＭｓａｄＲｅｅｌｄｂＲｌｆ
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回交后代与花椰菜的遗传距离较近；自交后代的不同世代间变异程度要小于回交后代，各世代间遗传距离的但差异性并不显著ｆ０５。．）０关键词体细胞杂种，ＲＰ分析，传变异ＳＡ遗
ＧｅｅｉｒａｉｎｏｈｆｅｅｔＯＶａｉｔｆｔｅＤｉｒｎｆｐｇｒｖｄｆｏＳｍａｉＨｙｏｆｉｃ
分子植物育种，００年，８卷，２期，３３３６页２１第第第０～０
Ｍｏｅｕａｌｎｅｄｎ，００Ｖｏ．，．，０～０ｌｃｌｒａｔＰＢｒｅｉｇ２１，１Ｎｏ２３３３６８
研究报告
ＡＬｅｔｒｔｅ
ＡｂｔａｔＩｉｒｓａｃ，ｎｌｚｄｔｅｇｎｔａａｉｔｆｈｅｌｎｆｐｎｓＳ，３ｎ４ａｄｂｃ — ｓｒｃｎｔｓｅｅｒｈｗｅａｙｅｅｅｃｒｂｌｙｏｒｅｅｆｇｏｓｒｇ（２ＳｄＳ）ｎａｋｈａｈｉｖｉｉｔｓｉｉａｃｏｓｏｓｒｇ（ＩＢ２ｎＣ）ｆａｌｏｅ—ｌｃｓｒｏｔｙｒｓｙｕｉｇｓｑｅｃ－ｌｅｍ— ｒｓｆｐｎｓＢＣ，ＣｄＢ３ｏｕｉｗｒａｋｍｕｔｄｓｍａｃｈｂｄｓｕｎｅｅｔｄａｉａｃｆｌｂａｉｉｂｎｅｒａｐｉｅｏｙｒｈｓ（ＲＰｍａｋｒ．ｔｆ２ａｄｒｅｅａｄｗｉ０ｐｍｅａｓｉｃｄｎ６ｌｄｌｍｏｐｉＳＡ）ｒｅｓＡｔａｏ８ｂｎｓｅｇｎｒｔｔ２ｒｒｉ，ｎｌｉｇ１８ｉｆｐｍｏｌ５ｗｅｅｈｉｐｒｕ
摘要
本文利用ＳＡＰ标记对黑芥与花椰菜体细胞杂种回交一代到回交三代（Ｃ、Ｃ、Ｃ）自交二代到ＲＢ３ＢＢ及
自交四代（ｓ、４Ｓ、Ｓ）的遗传变异进行了分析。２个引物组合共产生５８０２条扩增带，其中多态性条带１８，６条平均每组引物产生８．多态性标记。４条结果表明，杂种后代各世代间都存在着不同程度的遗传变异，变异的程度较但小于预期值。在聚类图中，自交后代和回交后代被明显的区分成为两个类群。自交后代与黑芥的遗传距离较近，
ｃｄｍｙｆｇｉｕｔｒｄＦｒｓｙＳｉｎｅ，ｉｎ，００７ａｅＡｒｌｅｏｅｔｃｅｃｓＢｅｉｇ１０９ｏｃｕａｎｒｊＣｒｓｏｄｎｕｈｒｌｆｎｅｃ．ｇｏｒｐｎｉｇａｔｏ，ｉａ＠ｎｒｖｒｅｕｏ
ＤＯＩ０３６／ｂ０８００３３：１．９９ｍｐ．０．００
黑芥与花椰菜体细胞杂种不同世代遗传变异的ＳＡＰ分析Ｒ
唐宇２吕淑霞刘凡， ‘
１沈阳农业大学生物科学技术学院，沈阳，１１２北京市农林科学院蔬菜研究中心，１０６；１北京，００７１０９通讯作者，ｉｆｎｅＣ．ｇｌａ＠ｎｌＶｏｕ＇ｒ