中药制剂技术ppt课件

合集下载

中药制剂的新技术与新工艺 ppt

中药制剂的新技术与新工艺 ppt

③ 日本汉方制剂研究
全球植物药300 亿美元的贸易额中, 我国仅占3 % , 日本>70 %(2009年)。
六神丸(救心丹): 国际市场6~7亿美元/年=我国中药出口总额/年。
津村株式会社: 销售额为6.12 亿美元(1999年),比我国同年出口中药材、植物药提取物、
中成药的总额5.16亿美元还高16%。
津村柴苓汤:1991年获FDA批准临床试验- 。
11
二、中药制剂研究——发展趋势
传统中药复方制剂的临床再评价
(1)以保健作用为主的传统中药制剂。
(2)以治疗为主的传统中药制剂:①加强物质基础研究,②建
立中药复方制剂完善的质量评价体系。
中药有效部位及其制剂的研究
(1)新的中药有效部位及其制剂的研究:银杏叶制剂,地奥心
苏合香 冰片
苏合香 冰片 乳香(制) 檀香 青木香
人参 麦冬
原方 安宫牛黄丸 安宫牛黄丸 苏合香丸 苏合香丸 苏合香丸 生脉饮
药味 11 15
3
② 中药提取物制剂(思密达和银杏叶制剂占34.8%) 银杏叶制剂:金纳多(德国—26.9%)、达纳康(法国)、舒血宁(北京双鹤)、天保宁(康恩贝)、 999银杏叶片(三九)、络欣通(山西傅山)。 思密达:黏土中提取有效成分.法国益普生7.04亿欧元(2004年) 。
(半夏泻心汤)对药材有效成分煎出的影响
-
7
二、中药制剂研究——现代研究(二)
对中药复方制剂的基础研究
(1)阐明药效作用:大承气汤与小承气汤、六味地黄丸 (2)有效成分研究(拆方):当归芦荟丸(靛玉红---异靛甲) (3)配伍规律研究(组方机理):半夏泻心汤
中药有效部位制剂研究
(1)单味药物:血栓通和康莱特注射液、地奥心血康胶囊等 (2)中药复方:芍药甘草汤:黄酮、苷类、生物碱、多糖类等 (3)新型给药系统研究:绞股蓝总皂苷缓释微丸,茶多酚缓释胶

中药制剂-ppt课件

中药制剂-ppt课件

ppt课件
10
二、中药材的前处理
鉴别 1.
——药材品质检查
1.药材来源与品种鉴定 2.有效成分或总浸出物的测定 3.含水量测定
2.炮制 药材预处理
3.粉碎
ppt课件
11
3. 粉碎
定义:借助外加机械力将大块固体物质粉碎成
适用程度的操作过程。
粉碎目的:a 促进溶解,增加吸收,改善药效; b 适应某些药剂制备;
加速蒸发措施: 1)加温并搅拌, 2)抽真空 3 )尽量利用平而大蒸发皿 4)空气流通或干燥处进行
ppt课件
29
2.常用蒸发方法与器械
①常压蒸发——适用水浸液,蒸发皿、蒸发锅。 ②减压蒸发——温度低速度快,可防止某些不

热成分的分解,设
备同减压蒸馏。
③多效蒸发 ④薄膜蒸发——蒸发效率高,药物受热时间短。

并浸出液
静置24h
滤过即得。
适用范围:非组织结构药材和新鲜药材浸出,对 毒剧药材、成分含量低及贵重药材的 浸取不适用。
ppt课件
16
ppt课件
17
ppt课件
18
(三) 渗漉法: 定义:药材粉末装于渗漉器中,在药粉上连续添加浸
出溶剂使其渗过药粉自下部流出浸出液的一种动态的浸出 方法。
操作:药材粉碎 湿润 装筒 排气 浸渍 渗漉 分别收取初、续漉液 至终点。


固体或半固
2)渗漉法
整至规定标准的
)浓度:1g=2~5g
3)浸渍法
体制剂; 2
原药材3)调整含量时用淀
粉、糖粉等作稀释剂 4)供配
制流浸膏及其他制剂用 ppt课件
48
名称 溶媒 制

常用中药制剂 ppt课件

常用中药制剂  ppt课件
第十五章 中药制剂
第五节 浸出制剂 第六节 中药成方制剂
PPT课件
1
第五节 浸出制剂
一、汤剂
汤剂(煎剂):指中药材加水煎煮,去渣 取汁制成的液体剂型。
特点:1. 吸收快;
2. 发挥多成分综合作用;
3. 可随证加减
煎煮
汤剂制备:药材 + 水
药汁
PPT课件
2
二、合剂与口服液
中药合剂(浓汤剂、浓煎剂):将药材用水或 其它溶剂,采用适宜方法提取,经浓缩制成 的内服液体制剂。单剂量包装者称口服液。
↓ 收膏:加糖和炼蜜,继续加热至一定相对密度
(1.4左右) 。
PPT课件
9
第六节 中药成方制剂
一、丸剂(pill) (一)丸剂的含义与分类
1. 含义:指药材细粉或药材提取物加适宜的 粘合剂或辅料制成的球形或类球形制剂。
2. 分类 (1)按制法分:塑制丸、泛制丸、滴制丸 (2)按赋形剂分:水丸、蜜丸、糊丸、蜡丸 、浓缩丸
制法:1、渗漉法
收集制备量85%初漉液
渗漉
合并、调整浓度
续漉液低温浓缩
2、其它方法:溶解法(浸膏剂)、煎煮法。
PPT课件
7
六、浸膏剂(Extracts)药材用适当方法提取
有效成分,蒸去全部溶剂,调整浓度至规定 标准而制成的固体或半固体制剂
浓度:一般1g:2—5g
制备 浸出:渗漉法、煎煮法
↓ 精制
↓ 浓缩
的控制与安全性; ③中药注射剂的质量控制技术相对落后,无
法客观科学全面评价其质量; ④中药各成分在体内浓度过低,或在体内过
程复杂; ⑤临床应用不规范。
PPT课件
19
2.解决办法 ① 建立中药材规范化种植及加工规范; ②加强中药注射剂的药效物质的基础研究; ③提高工艺水平,加强工艺过程控制; ④建立更全面的质量控制标准; ⑤重视临床前及临床试验中安全性和毒理学

《中药制剂学讲义》课件

《中药制剂学讲义》课件

制剂成型
A
散剂
将中药粉末与适当的辅料混合,制成具有一定 形状和大小的制剂。
颗粒剂
将中药提取物或粉末与适当的辅料混合, 制成颗粒状的制剂。
ห้องสมุดไป่ตู้
B
C
片剂
将中药提取物或粉末与适当的辅料混合,压 制而成具有一定形状和大小的片状制剂。
胶囊剂
将中药提取物或粉末装入胶囊中,制成一定 规格的制剂。
D
03 中药制剂的质量控制
中药制剂学的研究和应用,有助于推动中药产业的现代 化和国际化,提高中药产业的竞争力和市场地位。
中药制剂学的历史与发展
历史回顾
中药制剂学的发展源远流长,从古代的汤剂、丸剂、散剂等传统剂型,到现代的 滴丸剂、软胶囊剂、注射剂等新型剂型,经历了漫长的历史演变。
发展趋势
随着科学技术的发展和人类健康需求的不断提高,中药制剂学将更加注重创新与 研发,实现中药制剂的个性化、精准化和智能化制备。同时,中药制剂的质量控 制和临床应用研究也将得到进一步加强,以推动中药制剂的国际化进程。
中药制剂的毒理学研究
毒理学研究内容
对中药制剂的毒理学进行研究,包括急性毒性、亚慢性毒性、慢 性毒性和致畸、致突变、致癌等特殊毒性研究。
毒理学研究方法
根据中药制剂的特点和研究目的,选择合适的毒理学研究方法,以 全面了解其毒性特征和潜在危害。
毒理学研究结果
根据毒理学研究结果,对中药制剂的安全性进行综合评价,为其临 床应用提供科学依据。
将提取液进行浓缩,提高有效成分的浓度。
02
01
精制
通过重结晶、萃取等方法进一步纯化提取物 。
04
03
浓缩与干燥
浓缩
将提取液进行蒸发,减 少体积,得到较为浓稠 的液体。

中药及其制剂分析 PPT课件

中药及其制剂分析 PPT课件
As/At≥20% RSD%≤±20% 20%>As/At≥10% RSD%≤±25% As/At<10% 峰面积比值不作要求,但必须标定tR
中药注射剂及有效部位: tR≤30 min, As/At≥20% RSD%≤±20%
20%>As/At≥10% RSD%≤±25% 10%>As/At≥5% RSD%≤±30% As/At<5% 峰面积比值不作要求,但 必须标定tR tR>30 min, As/At≥10%
3、重现性-不同实验条件、不同分析人 员对样品的测定误差的允许范围-用相似 度表示
二、指纹图谱的类型
1、按测定手段分类
中药化学成分指纹谱-采用色谱、光谱及其他 分析方法建立的用以表征中药化学成分特征的指 纹图谱。
中药生物指纹谱-利用生物技术建立的中药 DNA、中药基因组学和中药蛋白组学指纹图谱。
生物活性指纹图谱:是指中药或中药制剂作用 于某特定细胞或动物后,引起基因和蛋白的复杂 变化
中药及其制剂的含量测定
含测目标的选取原则: 1、弄清楚成分类别、有效成分和指标性成分 2、复方制剂应首选君药及贵重药建立含量测定方法 3、含有毒性药材的必须建立含测项目,应进行重点研究 4、有效成分或指标成分清楚的,应首选测定其含量 5、测定成分应尽量与中医理论、用药的功能主治相近 6、测定成分应考虑与生产工艺的关系 7、测定应归属于某单一药材,若复方中多种药材都含有 则不应选为定量指标 8、确实无法知道成分的,可测定药物的总固体量
微波辅助萃取(Microwave-assisted extraction MAE):是利用微波产生的能量快速破碎植物 细胞而使化学成分释放进入溶剂中的一种方法。
超临界流体萃取(Supercritical fluid extraction SFE)

中药制剂--精品医学课件

中药制剂--精品医学课件
浸出溶剂能否湿润粉粒表面取决于二者的界面情 况。
所以,一般非水溶剂不易从含水量多的药材中浸出有效成分, 必须先行干燥;而极性溶剂则不易从富含油脂的药材中浸出 有效成分,对于这些药材应先用溶剂脱脂,或榨取油脂,再 用水、醇浸出。
2、溶解
溶剂进入细胞后溶解其可溶性成分,形成 溶液。药材中各成分被溶出的程度决定于 选择的溶剂和被溶出成分的性质。 溶剂进入细胞内溶解可溶性成分的速度取 决于药材的特性和溶剂的特性。
扩散速度与药材表面积、浓度梯度、浸出温度成 正比,而与浸出物的分子半径、浸出液的粘度成 反比。
4、置换
(1)CO2超临界流体提取的优点:
①萃取温度低,避免热敏性成分的破坏;
②无有机溶剂残留,安全性高;
③萃取物中无细菌、霉菌等,具有抗氧化、灭菌作用, 有利于保证和提高产品质量; ④提取和分离合二为一,简化工艺流程,生产效率高;
⑤超临界CO2 纯度高,价廉易得,可循环使用; ⑥超临界流体的极性可以改变,一定温度条件下,只 要改变压力或加入适宜的夹带剂即可提取不同极性的 物质,选择范围广。
1.工艺流程
饮片
粉碎
置有盖容器中
不时搅拌 密闭浸泡一定时间
收集浸出液
压榨 残汁
过滤
静置24h
过滤
浸出液
冷浸法:常温下(15-25℃)溶媒中浸渍。
温浸法:40-6次浸渍完毕
多次浸渍法:定量溶媒多次浸渍,减小药 渣吸液损失。
2.浸制法注意事项
①浸制时间较长,因此不宜用水浸制,多用不同 浓度的乙醇,故浸制过程应密闭;
一般疏松药材溶解得快;用乙醇为溶剂比 用水溶解的速度快,因前者穿透能力强。
3、扩散
进入细胞的溶剂溶解了大量可溶性成分后,便造 成了细胞内外的浓度差。此时,细胞内具有较高 的渗透压,从而形成扩散点,不断向细胞外扩散 其溶解的成分,以平衡其渗透压,而溶剂又不断 地进入细胞内,如此反复,直至达到动态平衡。 在此过程中的浓度差是浸出的动力。浸出成分的 扩散速度可用Ficks第一扩散定律来说明。

《中药制剂技术》课件

《中药制剂技术》课件

药材筛选
制作中药干粉制剂时需要 选用质量稳定、无虫蛀、 无污染的中药材。
粉碎加工
将干净的中药材烘干,研 磨成一定粒度的粉末,以 增大药物的表面积,便于 浸提成药液。
混合造粒
将干粉和粘剂一起混合, 通过造粒机械设备制粒, 造粒完毕后形成颗粒状的 中药干制剂。
中药片剂制备技术
1
丸剂制备
2
制成压制型的药丸,保证压片的质量
中药炮制技术
1
蒸制
蒸制是把中药材放入锅中,用蒸汽使之逐渐变软、破损,有助于煮出药材的有效 成分,如黄芪等。
2
炙制
炙制是把中药材放置在火上烘炙,除去水分,加强药材的温热能力,如红枣等。
3
曝制Байду номын сангаас
曝制是将多种干燥中药材混合在一起,曝晒后制成的制剂,如麝香、没药等。
中药饮片制备技术
1 炮制加工
炮制前必须要经过严格的检查,杂质必须清除且各个地方和温度都要严格把握。
和完整性。
3
前处理
包括原料处理、粉末筛选等,确保中 药片剂的药材品质。
压片制剂
将丸剂通过压片机进行压制,使其成 形。然后将干燥后的压片制剂进行风 干。
《中药制剂技术》PPT课 件
通过这个PPT课件,你将会了解中国传统中医药制剂技术的概况和各类中药制 剂的制备技术。希望这份课件能为你对中药制剂技术的了解提供一定的帮助。
中药制剂概述
概念
中药制剂是指将中药或中 药制剂制成固态、液态或 半固半液态制剂的一类制 剂。它是中医药学的一个 重要分支。
历史
中药制剂的历史悠久,中 药炮制技术和饮片制备技 术的技术纪录已可追溯到 公元前二千多年前的著作 《黄帝内经》。至今历代 医家不断发展中药制剂技 术。

17第十八章中药制剂制备技术 PPT课件

17第十八章中药制剂制备技术 PPT课件

• 溶散时限
• 微生物限度
中药新剂型
中药 注射剂
中药合剂 与口服液 中药 硬膏剂
中药制剂与化
学制剂的主要
中药 颗粒剂 中药 片剂 中药 栓剂
区别是什么?
中药合剂
指药材用水或其他溶
剂,采用适宜的方法提取,
经浓缩制成的内服液体制
剂。单剂量灌装的中药合
剂可称“口服液剂”
中药合剂的特点
能浸出多种有效成分 体积较汤剂小,服用和携带方便 可省去临时煎煮的麻烦
常用的浸提方法
煎煮法、浸渍法、渗漉法
回流法与水蒸气蒸馏法
浸提液的固液分离
沉降分离法
离心分离法
方法
滤过分离法
其他分离方法
浸提液浓缩 方法
蒸 蒸 馏 发
☆常压蒸发 ☆减压蒸发 ☆薄膜蒸发
常见中药制剂的制备
1、酊剂的制备 溶解法 稀释法 浸渍法 渗漉法 2、药酒的制备 浸渍法
常见中药制剂的制备
3、流浸膏剂与浸膏剂的制备 煎煮法 浸渍法 渗漉法 4、煎膏剂的制备 炼蜜、炼糖 制膏(采用煎煮法)
中药注射剂的制备
药液纯化方法
水提醇沉法
醇提水沉法
石硫法
离子交换法 超滤法


常见中药剂型的定义、特点 浸提过程、浸提辅助剂 相似中药制剂的区别 常用中药制剂的制备方法
设备简单易行,一般以水为溶剂
优点
汤剂的特点
不利于抢救危重病人
有效物质利用率低 服用量大,味苦,口服、携带运输不便
容易霉败变质
缺点
酒 剂
酒剂系指用蒸馏酒提取制成的澄清液体 制剂。
酒剂有何质量要求?
酊 剂
酊剂系指用规定浓度的乙醇浸出或溶解 制成的澄清液体制剂。 毒剧药:1ml :0.1g原药物 其 它:1ml :0.2g原药物

《中药药剂学》课件——第二十章 药物制剂新技术

《中药药剂学》课件——第二十章  药物制剂新技术

中药药剂学
几点说明:
第二十章 药物制剂新技术
▼凝聚囊的固化:高分子物质的凝聚往往是可逆的, 一旦凝聚的条件解除,就可能发生解凝聚。因此,形 成微囊后,要尽快固化,使之保持囊形。固化方法视 囊材而定,如以明胶为囊材,可用甲醛进行固化,其 固化条件及原理如下:
固化剂:甲醛 固化温度:15℃以下(低温有利于固化)。 原理:以明胶为囊材时,加入甲醛进行胺缩醛反应, 使明胶分子互相交联,从而使之固化。 2 R-NH2 + HCHO → R-NH-CH2-NH-R +H2O
工艺要点 ▼常用囊材:明胶-阿拉伯胶、明胶-桃胶、明胶海藻酸钠等。 ▼必须精确测定两种胶液的等电点,根据测得的等 电点,控制微囊制备过程中的pH值。
中药药剂学

第二十章 药物制剂新技术
等电点(pH值) 等电点之上 等电点之
酸法明胶(A型) 7~9


碱法明胶(B型)4.5~5.0


通常用A型明胶,因其等电点较大,只要用弱酸(如
中药药剂学
第二十章 药物制剂新技术
第二十章 药物制剂新技术 第一节 环糊精包合技术
1、概念 固体或液体药物分子(客分子) 被全部或部分包合于环糊精分子(主分子)的 空穴结构中所形成的包合物叫环糊精包合物, 这一包合技术叫环糊精包合技术。
中药药剂学
第二十章 药物制剂新技术
2、有关环糊精的基本知识 概念:环糊精系淀粉经环糊精葡聚糖转位酶作用 后所形成的产物,是由6~12个D-葡萄糖分子以1、4糖 苷键连接的环状低聚糖化合物,为水溶性、非还原性 的白色结晶性粉末,熔点300~305℃。常见的有α、 β、γ三种,分别由6、7、8个葡萄糖分子构成,最常 用的为β-环糊精(β-CD)。

中草药制剂简介及应用课件

中草药制剂简介及应用课件
2 中药粉末
是将中草药制成粉末的一种形式,它可以口服、外用、或注射。
3பைடு நூலகம்中药膏剂
是一种外用药剂,根据治疗方案直接涂在患处。
4 中药丸、散剂和胶囊
是将中草药制成固体剂型的一种形式,用于口服。
中药饮片的炮制方法和使用注意事项
1
炮制方法
先根据药方挑选好中草药,再依据需要
使用注意事项
2
的性味、功效、用量等特征进行炮制。
应按照中医药学的理论和方法进行合理
配方,确定剂量、治疗方法和疗程。
3
临床应用
常用于治疗肿瘤、心脑血管疾病、糖尿 病、骨伤、皮肤病等多种疾病。
中药粉末的制备和应用领域
制备方法
将药材压成细粉,或对药材进行提取后制成粉末, 一般适用于口服、外用、注射等多种用途。
应用范围
• 高血压和心血管疾病的治疗 • 外科手术后的恢复治疗 • 外伤、骨折的治疗 • 辅助治疗肿瘤、糖尿病、免疫功能低下症等
中草药制剂简介及应用课 件
中草药制剂是中医学的核心,它包括多种中草药制成的药剂形式。在中医学 中,中草药制剂一直被广泛使用,因为它们被认为是一种安全、天然的治疗 方式。在这个课件中,我们将深入介绍中草药制剂及其应用。
中草药制剂的分类及特点
1 中药饮片
是中草药最常见的制剂形式,它是经过炮制、干燥、切碎后制成的。
中药丸、散剂和胶囊的制作和应用范围
制作工艺
中药丸、散剂和胶囊的制作 一般包括药材炮制、药材研 磨、包装、盛装等过程。
应用范围
适用于疾病的治疗和预防, 常以口服为主,也可以使用 外敷或吸入方式。
临床应用
中药丸、散剂和胶囊广泛应 用于感冒、咳嗽、痰多、消 化不良、妇科炎症、糖尿病、 肝病、气喘等多种疾病。

中药片剂生产—干法压片(中药制剂技术课件)

中药片剂生产—干法压片(中药制剂技术课件)
干燥乳糖、可压性淀粉、磷酸氢钙二水合物、微粉硅胶等。
干法压片
二、粉末直接压片法 (二)方法
粉末直接压片法工艺流程如下: 药物+辅料→粉碎→过筛→混合→(加润滑剂)混合→压片
干法制粒压片
●定义
●方法
干法压片
一、干法制粒压片法
(一)定义
干法制粒压片法 是将药物和粉状辅料(如填充剂.润滑剂或黏合剂等) 混合均匀,采用滚压法或重压法使成块状或大片状,然后再将其粉碎成所 需大小颗粒的方法。
粉末直接接压片法
(一)定义
粉末直接压片法 是将粉末与适宜的辅料混合后,不经制粒而直接压
片的方法。
优点:工序少、设备简单、辅料少、产品崩解或溶出较快。 适用情况:对湿热不稳定的药物,但要求有良好流动性和可压性。 辅料:应具有良好流动性和可压性,如多种型号的微晶纤维素、喷雾
干法压片
滚 压 制 粒
投料口
料斗 辊柱
筛网 摇摆式制粒
干法压片
一、干法制粒压片法 (二)方法
2、重压法 又称大片法,将药物与辅料混合均匀后,用较大压力的压片
机(专供压大片用)压成大片,直径一般为19mm或更大些。大片 经摇摆式制粒机,碎成适宜大小的颗粒。制粒机上应选用筛线较 粗能耐较大压力的筛网为宜。颗粒中加入润滑剂,即可压片。
适用情况: 分类:
①药物对湿、热不稳定 ②有吸湿性 ③采用直接压片法流动性差
➢ 滚压法 ➢ 重压法(大片法)
干法压片
干法制粒机
干法压片
一、干法制粒压片法 (二)方法
1、滚压法 将药物和辅料混合均匀后,通过滚压机(即橡胶工业上
使用的双滚炼胶机),加工1~3次即压成所需硬度的薄片, 将薄片通过摇摆式制粒机碎成颗粒,加润滑剂即可压片。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

5、 胶囊剂 硬胶囊剂 软胶囊剂 肠溶胶囊剂
高 每袋 瓶 装量 标示装量 限量 % 溶散时限 6丸,照崩解时限检查法
重量差异 第一法(按丸服用)每次最高丸数或每 丸(>1.5g),10份
高 最高丸数 标示重量 W 限量 % 最高丸数 丸 次 低 次 高 W 标示重量 限量 %低 每丸
第二法(按重量服)每份10丸,10份
1、丸剂 指药材细粉或药材提取物加适宜的 黏合剂或其他辅料制成球形或类球形制 剂,分为蜜丸、水丸、水蜜丸、糊丸、 浓缩丸、蜡丸、微丸等 水分、重量差异(按丸或重量) 装量差异(按一次剂量分装的) 溶散时限、微生物限度
检查项目
水分规定 大蜜丸、小蜜丸、浓缩蜜丸 ≤15.0% 水蜜丸、浓缩水蜜丸 ≤12.0% 水丸、糊丸、浓缩水丸 ≤9.0% 装量差异 低
中国药典(2000年版)一部(二十六种)
(一)液体制剂
用药材提取物制备的液体制剂 合剂、糖浆剂、酒剂、茶剂、酊剂 滴鼻剂、滴眼剂、露剂、搽剂等
(无植物组织与细胞,故无显微鉴别)
1、 合剂与口服液 合剂系指药材用水或其他溶剂, 采用适宜方法提取,经浓缩制成的 内服液体制剂
(单剂量合剂也可称为“口服液”)
中药制剂技术
第一节
一、定义
概述
中药制剂是根据药典、制剂 规范和其它规定的处方,将中药 的原料药物加工制成具有一定规 格,可以直接用于防病、治病的 药品。
注意:中药制剂必须是以中医 药基础理论和用药原则为指导 制成的单方或复方制剂。中药 的成方制剂又称为中成药。
二、 中药制剂分析的特点 1. 中药市场混乱
五倍子 鞣质(>70%) 槐米 芦丁(>20%) 长春花 长春新碱(百万分之一) 美登木 美登木碱(千万分之一)
4. 成分复杂,而且大多数中药的 有效成分尚不十分清楚。
中药药效的发挥是多种成分 协同作用的结果,因此应从整体 上来控制中药的质量。
5. 同一成分在不同药材中的药理 作用不同
有效← →无效 鞣质 地榆(止血) 其他(无药效)
检查项目
2、 流浸膏剂与浸膏剂(半/固) 药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分 或全部溶剂,调整浓度至规定标准 而制成的制剂 1ml流 浸膏 —— 1g 1g 浸膏 —— 2 ~ 5g 装量 检查项目 微生物限度 原药材 原药材
(四)固体制剂 药材提取物、药材粉末加赋 形剂、制备而成 丸剂、胶剂、颗粒剂、散剂、片剂、 胶囊剂、锭剂、胶剂、茶剂、栓剂 (有植物组织与细胞,可做显微鉴别)
6. 制剂工艺不同,有效成分的量 也不同

三黄泻心汤干浸膏 有效成分与浓缩干燥方法的关系(%) 成分
常压 浓缩
41.1
减压 浓缩
51.6
逆浸透 喷雾
96.8
大黄酸葡萄糖苷
小檗碱
黄连碱
34.5
6.3
37.5
12.0
94.5
93.7
黄岑苷
77.4
77.6
98.5
7. 剂型繁多,辅料干扰大
丸、散、片、锭、合、酒、酊、 膏、露、茶、栓、颗粒、糖浆等
麻黄 东北→西北(-)麻黄碱含量↑ (+)麻黄碱含量↓
丹参酮 11、12月份含量最高 薄荷脑 秋季叶变黄时含量最高
益母草 水苏碱 营养期含量最高 益母草碱 营养期含量最低
不同部位人参皂苷的含量
重量比(%) 周皮 6.9 总皂苷含量(%) 2.60
韧皮
木质部
46.6
46.5
3.04
0.31
3. 各种有效成分在中药中含量 相差悬殊
pH 装量 一般检查项目 相对密度 微生物限度
2、 酒剂与酊剂 酒剂 药材用蒸馏酒提取制成的澄清液 体制剂 酊剂 药物用规定浓度的乙醇提取或溶 解而制成的澄清液体制剂
含乙醇量(GC) 甲醇量检查(GC) 一般检查项目 总固体 装量 微生物限度
(二) 半固体制剂 软膏 药物、药材细粉、药材提取 物与适量基质混合制成的半 固体外用制剂
高 W 平均重量或标示重 限量 % 10 丸 低
2、散剂 一种或多种药材混合制成的粉 末状制剂,分内服和外用散剂
均匀度 水分 检查项目 装量差异 微生物限度
均匀度
取供试品适量置光滑纸上,平铺 约5cm2,将其表面压平,在亮处 观察,应呈现均匀的色泽,无花 纹、色斑 水分 ≤9.0%
3、 颗粒剂 药材提取物与适宜辅料或药材细 粉制成的颗粒状制剂,分为可溶性颗 粒剂、混悬性颗粒剂、泡腾性颗粒剂 粒度 水分 检查项目 溶化性 装量差异 微生物限度
同物异名 同名异物
贯众
(30多种,鳞毛蕨科、蹄盖蕨科、 紫萁科、乌毛蕨科)
同物异名现象严重: 重楼为百合科Paris polyphylla Smith. 的根茎又名 七叶一枝花、蚤休、草河车。 拳参为蓼科Polygonum bistra L.的根茎又名草河车。
2. 中药材质量的不稳定性 生长环境、采收季节及部位差异 GAP 中药材生产质量管理规范
蜡丸 蜜丸 糊剂 曲剂 胶剂
蜂蜡 蜂蜜 糯米粉、黄米粉 发酵 豆油、黄酒、冰糖
针对不同的剂型,采用相应的 方法进行分离纯化后测定
二、 中药制剂的分类
丸剂 胶剂 膏药 散剂 合剂 露剂 片剂 酒剂 茶剂 锭剂 酊剂 搽剂 栓剂 巴布膏剂 气雾剂喷雾剂 流浸膏剂与浸膏剂 颗粒剂 滴眼剂 糖浆剂 软膏剂 滴丸剂 注射剂 胶囊剂 滴鼻剂 橡胶膏剂 煎膏剂(膏滋)
粒度 >1号筛 ≤8%(左右轻轻往返3分钟) <4号筛
20 倍热 搅 水 5 拌
溶化性 10 g 多剂量包装 最低装量检查法(附录Ⅻ C) 平均装量≥标示装量 每个装量≥限量%
4、片剂 药材提取物加药材细粉或药材细 粉与适宜辅料混匀压制而成的园片状 或异形片状的制剂,分为浸膏片、半 浸膏片和全粉片 检查项目 重量差异 崩解时限 微生物限度 原粉片≤30′ 浸膏片≤1h 薄膜衣片≤1h
常用基质
油脂性、水溶性 乳剂型(乳膏剂)
装量 检查项目 微生物限度
(三) 半流体制剂
药材提取液的浓缩液 煎膏剂(膏滋) 流浸膏剂与浸膏剂(半流体或固体)
(无植物组织与细胞,故无显微鉴别)
1、 煎膏剂(膏滋) 药材用水煎煮、去渣浓缩后,加炼 蜜或糖制成的半流体制剂 应无焦臭、异味,无糖结晶析出 相对密度 不溶物 装量 微生物限度
相关文档
最新文档