中药制剂技术ppt课件
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中药制剂的新技术与新工艺 ppt
2009年1~10月医院中成药单品种采购金额排序
排序 产品名称 金额/万元
1
参麦针剂
28305.7
2
生脉针剂
14737.9
3
舒血宁针剂
13793.9
4
醒脑静针剂
11960.7
排序 产品名称 金额/万元
6
银杏叶片
11619.4
7
血塞通针剂
10133.6
-
8
丹参滴丸
10029.6
9
血栓通针剂
9085.6
③ 日本汉方制剂研究
全球植物药300 亿美元的贸易额中, 我国仅占3 % , 日本>70 %(2009年)。
六神丸(救心丹): 国际市场6~7亿美元/年=我国中药出口总额/年。
津村株式会社: 销售额为6.12 亿美元(1999年),比我国同年出口中药材、植物药提取物、
中成药的总额5.16亿美元还高16%。
以市场为导向的开发研究
资金不足,力量分散
新药研究政策的导向作用
-
9
二、中药制剂研究——市场现状
中药制剂的市场现状
2009年1~10月医院各类别中成药采购情况
排序 制剂类型 采购额/万元
1
祛瘀剂
155317.9
2
扶正剂
107715.5
3
清热剂
中药制剂技术 ppt课件
次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期 和批次,可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短,同时便
于药品的抽样检验,还代表该批药品的质量。
• 批生产记录——记录一个批号的产品制造过程中使
用原辅材料与所进行操作 的文件,包括制造过程中控 制的细节 。
• 时间和日期;使用的主要设备的说明和编号;每个批 次特定的认证;重要参数的真实结果的记录;完成的 取样及结果;每个直接或间接管理或检验操作中的每 一个重要步骤的人员签名;适当阶段或时期的真实收 率;成品包装和标签的描述等。
江省,31-上海市,32-江苏省,33-浙江省,34-
安徽省,35-福建省,36-江西省,37-山东省,41
-河南省,42-湖北省,43-湖南省,44-广东省,
45-广西壮族自治区,46-海南省,50-重庆市,51
-四川省,52-贵州省,53-云南省,54-西藏自治
区,61-陕西省,62-甘肃省,63-青海省,64-宁
晋唐时代(AD265~960)
剂型中的具体品种 • 调剂: 按照医师处方、专为某一病人配制、注明用法用量的
调配操作,药房调剂 • 方剂:医师处方,专人或专病,用法用量的药剂
• 中药:传统医药理论
• 天然药物:现代医药理论
• 中成药:中药成药
• 成药:
• 处方:
–制剂处方Formulation——广义,药品数量、名称
于药品的抽样检验,还代表该批药品的质量。
• 批生产记录——记录一个批号的产品制造过程中使
用原辅材料与所进行操作 的文件,包括制造过程中控 制的细节 。
• 时间和日期;使用的主要设备的说明和编号;每个批 次特定的认证;重要参数的真实结果的记录;完成的 取样及结果;每个直接或间接管理或检验操作中的每 一个重要步骤的人员签名;适当阶段或时期的真实收 率;成品包装和标签的描述等。
江省,31-上海市,32-江苏省,33-浙江省,34-
安徽省,35-福建省,36-江西省,37-山东省,41
-河南省,42-湖北省,43-湖南省,44-广东省,
45-广西壮族自治区,46-海南省,50-重庆市,51
-四川省,52-贵州省,53-云南省,54-西藏自治
区,61-陕西省,62-甘肃省,63-青海省,64-宁
晋唐时代(AD265~960)
剂型中的具体品种 • 调剂: 按照医师处方、专为某一病人配制、注明用法用量的
调配操作,药房调剂 • 方剂:医师处方,专人或专病,用法用量的药剂
• 中药:传统医药理论
• 天然药物:现代医药理论
• 中成药:中药成药
• 成药:
• 处方:
–制剂处方Formulation——广义,药品数量、名称
常用中药制剂 ppt课件
浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。 普通药材 100ml:20g
浓度:除另有规定外 毒剧药材 100ml:10g
制法
1、渗漉法
2、浸渍法
乙醇
3、稀释法:流浸膏剂
酊剂
PPT课件
6
五、流浸膏剂(Fluid Extract):药材用适当的 溶剂提取有效成分,蒸去部分溶剂调整浓度 至规定标准而制成的制剂。
浓度:一般1ml:1g
的控制与安全性; ③中药注射剂的质量控制技术相对落后,无
法客观科学全面评价其质量; ④中药各成分在体内浓度过低,或在体内过
程复杂; ⑤临床应用不规范。
PPT课件wenku.baidu.com
19
2.解决办法 ① 建立中药材规范化种植及加工规范; ②加强中药注射剂的药效物质的基础研究; ③提高工艺水平,加强工艺过程控制; ④建立更全面的质量控制标准; ⑤重视临床前及临床试验中安全性和毒理学
2. 附加剂尽可能少,特别表面活性剂。 (三)制备
有效成分明确——有效成分单体或有效部位。 有效成分尚未明确,特别复方制剂——有效成
分混合物,有效部位群。
精制方法:大孔树脂分离、分子蒸馏、超过滤 法与反渗透法
PPT课件
18
(四)中药注射剂的问题及解决方法
1.存在的问题 ① 药材质量难以统一; ②有效物质不完全清楚,以致影响产品质量
浓度:除另有规定外 毒剧药材 100ml:10g
制法
1、渗漉法
2、浸渍法
乙醇
3、稀释法:流浸膏剂
酊剂
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6
五、流浸膏剂(Fluid Extract):药材用适当的 溶剂提取有效成分,蒸去部分溶剂调整浓度 至规定标准而制成的制剂。
浓度:一般1ml:1g
的控制与安全性; ③中药注射剂的质量控制技术相对落后,无
法客观科学全面评价其质量; ④中药各成分在体内浓度过低,或在体内过
程复杂; ⑤临床应用不规范。
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2.解决办法 ① 建立中药材规范化种植及加工规范; ②加强中药注射剂的药效物质的基础研究; ③提高工艺水平,加强工艺过程控制; ④建立更全面的质量控制标准; ⑤重视临床前及临床试验中安全性和毒理学
2. 附加剂尽可能少,特别表面活性剂。 (三)制备
有效成分明确——有效成分单体或有效部位。 有效成分尚未明确,特别复方制剂——有效成
分混合物,有效部位群。
精制方法:大孔树脂分离、分子蒸馏、超过滤 法与反渗透法
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(四)中药注射剂的问题及解决方法
1.存在的问题 ① 药材质量难以统一; ②有效物质不完全清楚,以致影响产品质量
中药药剂学-药物制剂新技术 PPT课件
(三)固體分散體的類型
(一)按釋藥性能分類 ❖ 1.速釋型固體分散體 ❖ 2.緩釋、控釋型固體分散體 ❖ 3.腸溶性固體分散體
(二)按分散狀態分類 ❖1.低共熔混合物(eutectic mixture): 藥物與
載體按適當比例混合,在較低溫度下熔融,驟冷 固化形成固體分散體。藥物僅以微晶狀態分散於 載體中,為物理混合。
(2)加入藥物 攪拌,迅速均勻分散 ▪ 可溶性藥物:直接加入 ▪ 水難溶性藥物:先溶於少量有機溶劑,再加入
(3)包合 攪拌混合一定時間,或者採用超聲波處理 (4)冷藏與過濾 4-10℃冷藏12-24小時 (5)乾燥 40-60℃,研細。
飽和水溶液法
(1)包合過程中影響包合率的主要因素包括投料 比、包合溫度、包合時間、攪拌方式等。
❖ 4.共沉澱物(coprecipitates):亦稱共蒸發物, 是由藥物與載體材料以適當比例混合形成的非結 晶性無定形物。常用載體為PVP等多羥基化合物。
二、固體分散體的常用載體及特性
❖ 載體的作用 ▪ 使藥物高度分散,阻止其因較大的靜電引力及 分子間力而聚集粗化;
▪ 使藥物有良好的可濕性,有利於溶解和吸收, 有助於起速效、高效作用。
般認為增加包合溫度可提高包合率,但包合溫度 過高也會影響藥物的穩定性,並會使揮發油的揮 發速度加快。 (5)包合設備
(6)包合工藝的優化 ❖ 評價指標:藥物利用率(藥物包合率)、包合物
中药制剂-ppt课件
合
并浸出液
静置24h
滤过即得。
适用范围:非组织结构药材和新鲜药材浸出,对 毒剧药材、成分含量低及贵重药材的 浸取不适用。
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17
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18
(三) 渗漉法: 定义:药材粉末装于渗漉器中,在药粉上连续添加浸
出溶剂使其渗过药粉自下部流出浸出液的一种动态的浸出 方法。
操作:药材粉碎 湿润 装筒 排气 浸渍 渗漉 分别收取初、续漉液 至终点。
二、提取物的纯化
1.水提醇沉法与醇提水沉法
2.大孔树脂法
3.酸碱法
4.盐析法
5.结晶法
ppt课件
25
第四节 中药提取液的浓缩与干燥
一、中药提取液的浓缩 (一)蒸发 (二)蒸馏 (三)反渗透浓缩
二、干燥
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(一)蒸发:
热的利用方式:传导、对流、辐射。
定义:加热溶液使部分溶剂汽化分离而制得 浓缩制品的操作。 m:单位时间内蒸发量 s:液面暴露面积 P:大气压 F:一定温度时液体饱和蒸汽压 f:一定温度时液体实际蒸汽压
辐射能的利用 7.微波干燥:湿固体变干固体
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43
ppt课件
44
ppt课件
45
第五节 浸出制剂
常用浸出制剂的制法及特点见表
名称 溶媒 制
中药及其制剂分析 PPT课件
常
Liquid-liquid extraction
见
的
Column chromatography
纯
Solid-phase extraction
化
方
Solid-phase micro-extraction
法
Macroporous resin
第二节:中药及其制剂的分析方法
取样与样品保存 鉴别 检查 含量测定 检验记录
超临界流体萃取分离过程的原理是利用超临界流体的溶解能力 与其密度的关系,即利用压力和温度对超临界流体溶解能力的 影响而进行的。在超临界状态下,超临界流体具有很好的流动 性和渗透性,将超临界流体与待分离的物质接触,使其有选择 性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取出来。 当然,对应各压力范围所得到的萃取物不可能是单一的,但可 以控制条件得到最佳比例的混合成分,然后借助减压、升温的 方法使超临界流体变成普通气体,被萃取物质则完全或基本析 出,从而达到分离提纯的目的,所以在超临界流体萃取过程是 由萃取和分离组合而成的。
3、重现性-不同实验条件、不同分析人 员对样品的测定误差的允许范围-用相似 度表示
二、指纹图谱的类型
1、按测定手段分类
中药化学成分指纹谱-采用色谱、光谱及其他 分析方法建立的用以表征中药化学成分特征的指 纹图谱。
中药生物指纹谱-利用生物技术建立的中药 DNA、中药基因组学和中药蛋白组学指纹图谱。
《中药制剂技术》课件
医学应用
中药制剂被应用于中医药 临床、护理、保健等领域, 为推广中医药文化、促进 健康起到了积极作用。
中药源自文库取技术
传统提取技术
水煎法、蒸馏法、浸泡法、冷浸法等传统提取技 术常用于提取中草药中的有效成分,其中水煎法 提取最为广泛。
现代提取技术
超临界流体法、微波辅助提取法、超声波辅助提 取法、分子排阻萃取法等现代提取技术空前发展, 提高了提取效率和成分含量。
调整质量
适当加入黄精、牛膝等具有 黏性的药材,有助于丸剂的 成型,使其不易粉碎,且口 感更好。
中药口服液制备技术
传统制备技术
现代制备技术
传统制备技术主要包括水煎法、浸渍法、沉淀法、 溶剂法等,操作相对简单。
现代制备技术包括超声波波阻法、超临界流体法、 微波法等,操作复杂,但制成口服液效果更好。
中药干粉制剂制备技术
药材筛选
制作中药干粉制剂时需要 选用质量稳定、无虫蛀、 无污染的中药材。
粉碎加工
将干净的中药材烘干,研 磨成一定粒度的粉末,以 增大药物的表面积,便于 浸提成药液。
混合造粒
将干粉和粘剂一起混合, 通过造粒机械设备制粒, 造粒完毕后形成颗粒状的 中药干制剂。
中药片剂制备技术
1
丸剂制备
2
制成压制型的药丸,保证压片的质量
中药炮制技术
1
蒸制
中药制药技术课件
中药制药技术的挑战和机遇 中 药制药技术面临着诸多挑战, 也蕴含着巨大的机遇。通过不 断创新和提高技术水平,中药 制药技术可以迎接挑战,抓住 机遇。
中药制药技术的未来发展方向 中药制药技术的未来发展方向 是结合现代科技和传统中药制 剂工艺,推动中药制药技术的 创新和进步,为人类的健康事 业做出更大贡献。
中药制剂的临床应用 中药制剂在临床上有 广泛的应用,可以用于治疗各种疾病和改 善患者的健康状况。了解中药制剂的临床 应用有助于提供更好的医疗服务。
中药的现代化与国际化趋势 中药的现代化 和国际化是中药产业发展的必然趋势。通 过结合现代科技和国际标准,中药产业可 以更好地发展壮大。
中药产业的发展与前景 中药产业是一个不 断发展壮大的新兴产业,具有巨大的经济 和社会效益。了解中药产业的发展和前景 有助于进行产业规划和投资决策。
中药制药的基本概念 中药制药 是指将中药材进行加工处理, 提取有益成分,制成具有一定 规格和质量的药品的过程。了 解中药制药的基本概念是进一 步学习和理解中药制剂的基础。
中药的种类和分类 中药种类繁多,根据性 能和用途可分为中草药、中药注射剂、中 药制剂等多个类别。了解中药的分类有助 于学习和使用中药制剂。
中药制药技术课件
中药制药技术是一个广泛而复杂的领域,涉及中药的历史、制剂种类、药性、 提取方法等多个方面。让我们一起探索中药制药技术的世界吧!
中药制剂分析培训课件
一、 取样 1.供试品要含有代表性:标准是均匀、合理。
2.严格按照要求取样方法进行取样:普通应从每个包装四角 和中央五处取样,深度可达1/32/3处。取得样品装入清洁、干燥、 具磨口塞容器或密封塑料袋中,并注明品名、批号、数量、取样日 期及取样人。
3.抽取供试品数量:各类中药制剂取样大致是最少够3次检验 用量。珍贵药品可酌情取样。
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二、中药制剂分析特点 一)中药制剂分析对象是复杂混合物。 1.组成中成药中药材含有复杂性。 中药材同名异物,同物异名现象普遍存在。有中药更因为形 态相同,轻易误用。
2.中成药化学成份多样性、复杂性。 1 1)由多味中药组成复方制剂,其化学成份极为复杂多样。
2) 各种化学成份在中药中含量相差悬殊。
其它剂型中成药,可依据详细情况随意抽取一定数量,作为随
机抽样。
供试样品检验完成,应保留二分之一数量作为留样观察。
中药制剂分析培训课件
第11页
二、 测试样品溶液制备 中药制剂测试样品溶液制备普通分为提取、分离、净化等过程 。
1.中药制剂样品提取 冷浸法,6~10~20倍药重溶剂,称重,浸泡12~24~48小时,称重, ,等分取样或取总样测定。适宜遇热不稳定有效成份;
体内药品分析研究,趋向于采取在线联用微透析分析技术,如 on-line MD-CE、on-line MD—LC等。
手性药品作为化学药品特殊群体,以HPLC和CE为主要拆分伎俩 手性药品分析方兴未艾,已成为全世界药品分析研究热点。
17第十八章中药制剂制备技术 PPT课件
酒剂与酊剂有何区别?
流浸膏剂、浸膏剂
流浸膏剂: 蒸去部分溶剂 液体制剂 1ml:1g原药物 溶剂为乙醇 作其它制剂的 原料 浸膏剂: 蒸去全部溶剂 固体制剂(膏状、 粉末状) 1g:2-5g原药物 作其它制剂的原 料
煎膏剂(膏滋)
糖膏、 蜜膏
药材加水煎煮,去渣浓缩后,加炼糖或
炼蜜制成的稠厚半流体状制剂,以滋补为主。
塑制丸 (搓丸)
按制法 分类
丸剂
滴制丸
传统丸剂的作用特点
作用缓和、持久,减小了毒性和不良反应 可容纳固体、半固体、液体药物 制作简单 剂量大,不易吞服 崩解时间难控制;易污染微生物而霉烂变质
丸剂的质量要求
• 外观 • 水分 • 重量差异限度(丸剂服用方法有按重量 服用和按丸数服用两种)
• 装量差异
可使有机酸、黄酮、 蒽醌、内酯、香豆精 以及酚类成分溶出, 还有去除杂质的作用
加入制剂中作 稳定剂 能增加药材的 浸润性
药材浸提过程
提高浓度差,加快 浸出速度 细胞内 溶剂 (动态平衡 )
传质过程, 以扩散原理 为基础
置换浸出阶段 扩散阶段
有效成分从组织中 解吸、溶解 解吸、溶解阶段 溶剂润湿药材, 渗入细胞 浸润、渗透阶段
3、流浸膏剂与浸膏剂的制备 煎煮法 浸渍法 渗漉法 4、煎膏剂的制备 炼蜜、炼糖 制膏(采用煎煮法)
中药注射剂的制备
中药制剂的新技术和新工艺培训课件
采用CO2超临界流体的原因
CO2的临界温度(Tc)为31.06℃,接近室 温
CO2的临界压力(Pc)为7.39MPa,比较 适中
CO2的临界密度为0.448g/cm3,在超临 界溶剂中属较高的
CO2性质稳定、无毒、不易燃易爆、价廉
中药制剂的新技术和新工艺
18
第一部分 中药药效物质提取、分离与纯化的新技术、新工艺
除了水分子可以透过膜外,其他分子及离 子都被膜截留
通常用于纯水的制备,如饮用纯净水等 是离子交换的最佳替代技术
中药制剂的新技术和新工艺
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前处理的新技术、新工艺
超微粉碎技术 超声提取技术 超临界流体萃取技术 分子蒸馏技术 大孔树脂吸附技术 膜分离技术 冷冻干燥技术
中药制剂的新技术和新工艺
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中药制剂的新技术和新工艺
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第一部分 中药药效物质提取、分离与纯化的新技术、新工艺
四、分子蒸馏技术——优缺点
局限优性点::
单纯蒸的馏分温离度,低不具备提取功能 进样物可料有及选分择离性后地的蒸组出分目必的须产为物低极性液态
初期工投艺入简较单大,,不生需产要能使力用有溶限剂
中药制剂的新技术和新工艺
27
超声波 传播
介质 吸收
声能
热能
导 致
介质及 促 成分 药材组织 使 溶出
温度升高
各类中药制剂分析ppt课件
2. 细辛挥发油的鉴别
取供试品液A、阴性对照液、细 辛挥发油对照液(1:10乙醚液) 5ul,点于同一硅胶G板上,环己烷 展开,晾干,喷10%香草醛浓硫酸 T.S,加热至显色,供试品A与对照 品在相应位置上显相同的粉红色斑 点,而阴性对照液无此斑点。
3. 麻黄碱的鉴别
取供试品液B,阴性对照液,麻黄 碱对照品液(1mg/ml)各5ul,点于 同一硅胶G,氯仿-甲醇-浓氨水
各类中药制剂分析
中药制剂剂型繁多 丸、散、片、锭、合、酒、酊、 膏、露、茶、栓、颗粒、糖浆等
中药制剂的分类
丸剂 胶剂 膏药 散剂 合剂 露剂 片剂 酒剂 茶剂 锭剂 酊剂 搽剂 栓剂 巴布膏剂 气雾剂喷雾剂 流浸膏剂与浸膏剂 颗粒剂 滴眼剂 糖浆剂 软膏剂 滴丸剂 注射剂 胶囊剂 滴鼻剂 橡胶膏剂 煎膏剂(膏滋)
汉代张仲景《伤寒论》——小青龙汤 近代由重庆桐君阁中药厂改汤剂为合剂 本方治疗伤寒表不解,心下有水气,干 呕,发热而咳。近代也用于慢性支气管 炎,支气管哮喘、肺气肿,均见咳、喘、 痰白清稀者。
供试品溶液与阴性对照液的制备:
取合剂10 ml,石油醚分3次萃取, 合并石油醚萃取液[油层],浓缩至1ml, 为供试品溶液A;
1、 合剂与口服液 合剂系指药材用水或其他溶剂, 采用适宜方法提取,经浓缩制成的 内服液体制剂
(单剂量合剂也可称为“口服液”)
pH 装量 一般检查项目 相对密度 微生物限度
《中药制剂技术》中药制剂基本单元操作
成型的工艺流程与设备
湿法制粒工艺流程
药物粉末→加入粘合剂→制软材→制粒→ 干燥→整粒→质检→包装。
干法制粒工艺流程
药物粉末→加入粘合剂→制软材→制粒→ 干燥→整粒→质检→包装。
湿法制粒设备
制粒机、干燥机、整粒机等。
干法制粒设备
高速搅拌制粒机、干法制粒机等。
06
中药制剂基本单元操作包装
包装的定义与原理
自然干燥
将物料放在空气中自然风干,主要 适用于气候干燥的地区。
热风干燥
通过加热空气,将热空气吹入物料 表面,使物料中的水分蒸发,适用 于大量物料的干燥。
真空干燥
在真空条件下,利用热辐射或微波 辐射使物料中的水分蒸发,适用于 热敏性物料的干燥。
冷冻干燥
将物料在低温下冻结,然后通过真 空升华去除水分,适用于需要保留 原有结构和性质的物料的干燥。
《中药制剂技术》中药制剂 基本单元操作
2023-10-27
目录
• 中药制剂技术概述 • 中药制剂基本单元操作-提取 • 中药制剂基本单元操作-浓缩 • 中药制剂基本单元操作-干燥 • 中药制剂基本单元操作-成型 • 中药制剂基本单元操作-包装
01
中药制剂技术概述
中药制剂技术的定义与重要性
定义
中药制剂技术是以中医药理论为指导,运用现代科学技术和 方法,将中药转化为安全、有效的药物制剂的综合性技术。
相关主题
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1、丸剂 指药材细粉或药材提取物加适宜的 黏合剂或其他辅料制成球形或类球形制 剂,分为蜜丸、水丸、水蜜丸、糊丸、 浓缩丸、蜡丸、微丸等 水分、重量差异(按丸或重量) 装量差异(按一次剂量分装的) 溶散时限、微生物限度
检查项目
水分规定 大蜜丸、小蜜丸、浓缩蜜丸 ≤15.0% 水蜜丸、浓缩水蜜丸 ≤12.0% 水丸、糊丸、浓缩水丸 ≤9.0% 装量差异 低
同物异名 同名异物
贯众
(30多种,鳞毛蕨科、蹄盖蕨科、 紫萁科、乌毛蕨科)
同物异名现象严重: 重楼为百合科Paris polyphylla Smith. 的根茎又名 七叶一枝花、蚤休、草河车。 拳参为蓼科Polygonum bistra L.的根茎又名草河车。
2. 中药材质量的不稳定性 生长环境、采收季节及部位差异 GAP 中药材生产质量管理规范
高 W 平均重量或标示重 限量 % 10 丸 低
2、散剂 一种或多种药材混合制成的粉 末状制剂,分内服和外用散剂
均匀度 水分 检查项目 装量差异 微生物限度
均匀度
取供试品适量置光滑纸上,平铺 约5cm2,将其表面压平,在亮处 观察,应呈现均匀的色泽,无花 纹、色斑 水分 ≤9.0%
3、 颗粒剂 药材提取物与适宜辅料或药材细 粉制成的颗粒状制剂,分为可溶性颗 粒剂、混悬性颗粒剂、泡腾性颗粒剂 粒度 水分 检查项目 溶化性 装量差异 微生物限度
粒度 >1号筛 ≤8%(左右轻轻往返3分钟) <4号筛
20 倍热 搅 水 5 拌
溶化性 10 g 溶 装量差异
单剂量包装 同丸剂 多剂量包装 最低装量检查法(附录Ⅻ C) 平均装量≥标示装量 每个装量≥限量%
4、片剂 药材提取物加药材细粉或药材细 粉与适宜辅料混匀压制而成的园片状 或异形片状的制剂,分为浸膏片、半 浸膏片和全粉片 检查项目 重量差异 崩解时限 微生物限度 原粉片≤30′ 浸膏片≤1h 薄膜衣片≤1h
高 每袋 瓶 装量 标示装量 限量 % 溶散时限 6丸,照崩解时限检查法
重量差异 第一法(按丸服用)每次最高丸数或每 丸(>1.5g),10份
高 最高丸数 标示重量 W 限量 % 最高丸数 丸 次 低 次 高 W 标示重量 限量 %低 每丸
第二法(按重量服)每份10丸,10份
麻黄 东北→西北(-)麻黄碱含量↑ (+)麻黄碱含量↓
丹参酮 11、12月份含量最高 薄荷脑 秋季叶变黄时含量最高
益母草 水苏碱 营养期含量最高 益母草碱 营养期含量最低
不同部位人参皂苷的含量
重量比(%) 周皮 6.9 总皂苷含量(%) 2.60
韧皮
木质部
46.6
46.5
3.04
0.31
3. 各种有效成分在中药中含量 相差悬殊
检查项目
2、 流浸膏剂与浸膏剂(半/固) 药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分 或全部溶剂,调整浓度至规定标准 而制成的制剂 1ml流 浸膏 —— 1g 1g 浸膏 —— 2 ~ 5g 装量 检查项目 微生物限度 原药材 原药材
(四)固体制剂 药材提取物、药材粉末加赋 形剂、制备而成 丸剂、胶剂、颗粒剂、散剂、片剂、 胶囊剂、锭剂、胶剂、茶剂、栓剂 (有植物组织与细胞,可做显微鉴别)
常用基质
油脂性、水溶性 乳剂型(乳膏剂)
装量 检查项目 微生物限度
(三) 半流体制剂
药材提取液的浓缩液 煎膏剂(膏滋) 流浸膏剂与浸膏剂(半流体或固体)
(无植物组织与细胞,故无显微鉴别)
1、 煎膏剂(膏滋) 药材用水煎煮、去渣浓缩后,加炼 蜜或糖制成的半流体制剂 应无焦臭、异味,无糖结晶析出 相对密度 不溶物 装量 微生物限度
蜡丸 蜜丸 糊剂 曲剂 胶剂
蜂蜡 蜂蜜 糯米粉、黄米粉 发酵 豆油、黄酒、冰糖
针对不同的剂型,采用相应的 方法进行分离纯化后测定
二、 中药制剂的分类
丸剂 胶剂 膏药 散剂 合剂 露剂 片剂 酒剂 茶剂 锭剂 酊剂 搽剂 栓剂 巴布膏剂 气雾剂喷雾剂 流浸膏剂与浸膏剂 颗粒剂 滴眼剂 糖浆剂 软膏剂 滴丸剂 注射剂 胶囊剂 滴鼻剂 橡胶膏剂 煎膏剂(膏滋)
5、 胶囊剂 硬胶囊剂 软胶囊剂 肠溶胶囊剂
五倍子 鞣质(>70%) 槐米 芦丁(>20%) 长春花 长春新碱(百万分之一) 美登木 美登木碱(千万分之一)
4. 成分复杂,而且大多数中药的 有效成分尚不十分清楚。
中药药效的发挥是多种成分 协同作用的结果,因此应从整体 上来控制中药的质量。
5. 同一成分在不同药材中的药理 作用不同
有效← →无效 鞣质 地榆(止血) 其他(无药效)
pH 装量 一般检查项目 相对密度 微生物限度
2、 酒剂与酊剂 酒剂 药材用蒸馏酒提取制成的澄清液 体制剂 酊剂 药物用规定浓度的乙醇提取或溶 解而制成的澄清液体制剂
含乙醇量(GC) 甲醇量检查(GC) 一般检查项目 总固体 装量 微生物限度
(二) 半固体制剂 软膏 药物、药材细粉、药材提取 物与适量基质混合制成的半 固体外用制剂
中国药典(2000年版)一部(二十六种)
(一)液体制剂
用药材提取物制备的液体制剂 合剂、糖浆剂、酒剂、茶剂、酊剂 滴鼻剂、滴眼剂、露剂、搽剂等
(无植物组织与细胞,故无显微鉴别)
1、 合剂与口服液 合剂系指药材用水或其他溶剂, 采用适宜方法提取,经浓缩制成的 内服液体制剂
(单剂量合剂也可称为“口服液”)
中药制剂技术
第一节
一、定义
Baidu Nhomakorabea
概述
中药制剂是根据药典、制剂 规范和其它规定的处方,将中药 的原料药物加工制成具有一定规 格,可以直接用于防病、治病的 药品。
注意:中药制剂必须是以中医 药基础理论和用药原则为指导 制成的单方或复方制剂。中药 的成方制剂又称为中成药。
二、 中药制剂分析的特点 1. 中药市场混乱
6. 制剂工艺不同,有效成分的量 也不同
例
三黄泻心汤干浸膏 有效成分与浓缩干燥方法的关系(%) 成分
常压 浓缩
41.1
减压 浓缩
51.6
逆浸透 喷雾
96.8
大黄酸葡萄糖苷
小檗碱
黄连碱
34.5
6.3
37.5
12.0
94.5
93.7
黄岑苷
77.4
77.6
98.5
7. 剂型繁多,辅料干扰大
丸、散、片、锭、合、酒、酊、 膏、露、茶、栓、颗粒、糖浆等