1 试诉阿托品的临床应用

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兽医药理学模拟试题及答案(一)

兽医药理学模拟试题及答案(一)

兽医药理学模拟试题及答案1. 下列药物中不具有抗风湿消炎作用是( b )。

A.安乃近 B. 保泰松 C. 阿斯匹林 D. 非那西丁D2. 阿托品抑制腺体分泌作用最敏感的腺体是()。

A. 胃肠腺B. 泪腺C. 汗腺D. 唾液腺D3. 氯丙嗪所不具备的适应症是()。

A. 镇吐B. 镇痛与解热C. 麻醉前用药D. 防中暑降体温B5. 治疗猪丹毒的首选药是( c )。

A. 硫酸镁B. 水合氯醛C. 青霉素GD. 痢特灵C4. 窒息时的呼吸兴奋药是()。

A. 尼可刹米B. 扑尔敏C. 地塞米松D. 肾上腺素A5. 治疗脑部细菌性感染的有效药物是()。

A. 磺胺二甲嘧啶B. 磺胺甲异噁唑C. 磺胺嘧啶D. 磺胺噻唑C6. 下列药物中最有效驱蛔虫药是()。

A. 莫能菌素B. 哌嗪C. 氯硝柳胺D. 盐霉素B7. 杀灭畜体内线虫及外寄生虫为有效药物是()。

A. 溴氰菊酯B. 左旋咪唑C. 伊维菌素D. 强力霉素C8. 抗支原体(霉形体)有效药物是()。

A. 泰乐菌素B. 杆菌肽C. 苄青霉素D. 硫酸镁溶液A14. 盐类泻药应选用()。

A. 硫酸酮溶液B. 速尿注射液C. 硫酸镁注射液D. 硫酸镁溶液D9. 治疗肺炎球菌感染的首选药是()。

A. 磺胺嘧啶B. 二性霉素BC. 新霉素(氨基糖苷类)D. 青霉胺A10. 耐青霉素酶金葡球菌感染的有效治疗药是()。

A. 氨苄青霉素B. 青霉素C. 邻氯青霉素D. 羟氨苄西林(阿莫西林)C11. 抗凝血剂类杀鼠药中毒选用的解救剂是()。

A. 维生素BB. 维生素KC. 维生素AD. 维生素EB12. 普鲁卡因不宜用于()。

A. 浸润麻醉B. 传导麻醉C. 表面麻醉D. 封闭麻醉13. 抗皮肤癣病的有效药物是()。

A. 克霉唑B. 甲硝唑C. 氯霉素D. 越霉素A14. 具有驱风止酵、镇静、催眠的药物是()。

A. 氯丙嗪B. 硫酸镁注射液C. 水合氯醛D. 安乃近C15. 可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是()。

考点1·M受体阻断药阿托品

考点1·M受体阻断药阿托品

范围为 0~20,完全由疏水碳氢基团组成的石蜡分子的 HLB 值为 0,完全由亲水性的氧乙烯基
组成的聚氧乙烯的 HLB 值为 20。
HLB 值越高亲水性越强,反之,亲油性强。
HLB 值与其应用有密切关系:
HLB 值
应用
3~8
适合用作 W/O 型乳化剂
8~16
适合用做 O/W 型乳化剂
13~18
增溶剂
高温法(玻璃器皿等先洗涤洁净烘干后,于 250℃加热 30 分钟以上)。 ③溶媒:蒸馏法(利用热原的不挥发性,但需加装隔膜装置避免水溶性);反渗透法(用
醋酸纤维素膜和聚酰胺膜制备注射用水)。
考点 7·亲水亲油平衡值(HLB)
表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值。
根据经验,将表面活性剂的 HLB 值范围限定在 0~40,其中非离子表面活性剂的 HLB 值
考点 5·抗癫痫药 癫痫发作分为:大发作、小发作、单纯部分性发作和复杂部分性发作(精神运动性发作) 等类型。大发作连续发作并持续昏迷者称为癫痫持续状态。
抗癫痫经典药物
苯妥英钠
对癫痫小发作无效,其他癫痫均有效,癫痫大发作首选;此外还具有抗外周神经痛、
(大仑丁)
抗快速型心律失常的作用
卡马西平
抗癫痫作用类似苯妥英钠;抗外周神经痛作用强,是治疗三叉神经、舌咽神经等外周 神经痛的首选药
直接接触药品的包装材料和容器是未经批准的 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
其他不符合药品标准规定的
考点 13·甾体激素
甾体激素是一类四环脂烃化合物,具有环戊烷多氢菲母核。
根据药理作用分
皮质激素、性激素
考点 4·多巴胺 多巴胺主要激动α、β和外周的多巴胺受体,产生以下药理作用:(1)兴奋心脏、增加 心输出量、提高收缩压;基本不改变外周阻力,对舒张压和心率无明显影响;(2)扩张肾血 管、增加肾血流量和肾小球滤过率、改善肾功能。 临床应用:(1)用于各种休克(感染中毒性休克、心源性休克、出血性休克等);(2) 与利尿药合用,应用于急性肾功能衰竭;(3)治疗急性心功能不全。

名词解释题库-1

名词解释题库-1

一、(共10分,每小题2分)1. 药物代谢动力学:药代动力学简称药动学,主要研究机体对药物的处置的动态变化,包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(代谢)及消除的过程,特别是血药浓度随时间变化的规律。

2. 首过效应:某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢,使进入人体循环的有效药量减少的现象。

3. 药物的代谢:药物在体内发生化学结构的改变4. 激动剂:激动剂与受体既有高亲和力,也有高内在活性,能与受体结合产生最大效应5. 抗生素:来至细菌或真菌的具有干扰细菌生长繁殖过程中必需的某些重要的结构与生化过程的抗菌药物,而对感染细菌的真核细胞无明显的毒性作用。

1. 药物的分布药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。

2. 半衰期血浆药物浓度降低一半所需的时间3. 拮抗剂:一种配体与受体结合后本身不引起生物学效应,但阻断该受体激动剂介导的作用。

4. 糖尿病:一种在遗传和环境因素长期共同作用的下,由于胰岛素分泌绝对不足或相对不足引起渐进性糖、脂肪、蛋白质、水喝电解质代谢紊乱的疾病,以高血糖为主要标志5. 首剂低血压:又称首剂综合征或首剂现象,系指一些病人在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。

1.药物的吸收:药物由给药部位(得一分)进入血液循环的过程(得一分)3.后遗效应:停药后,血药浓度虽已降至有效浓度以下(得一分)担任存留的生物效应。

(得一分)4.广义化学治疗:用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物(真菌、细菌、病毒)、寄生虫及恶性肿瘤细胞,消除或缓解由它们所引起的疾病称化学治疗,简称化疗。

3.生物利用度:药物活性成分从制剂释放(得一分)吸收进入血液循环的程度和速度(得一分)4.化疗指数:动物的半数致死量(得一分)与治疗病原体感染动物的半数有效量之比(得一分),LD50/ED50或LD5/ED95。

二、单选题1.在如下的给药途径中,一般药物的吸收速率最快的是( C )A.舌下给药 B.口服 C.气雾吸入D.皮肤给药2.药物消除的做主要器官是( A )A.肾脏B.肺C.小肠D.皮肤3.与药物扩散速度无关的因素是( A )A.药物的给药间隔时间B.药物的分子量、脂溶性、极性C.药物的离子化程度D.药物的pKa和体液的pH4.药物产生作用的快慢取决于( A )A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体5.离子障指的是(D )A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过6.已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为( D )A .4h B.2h C.6h D.3h7.不属于抗高血压药物的是( B )A.钙通道阻滞药B.α受体激动药C.血管紧张素转化酶抑制药D.α、β受体阻断药8.卡托普利的主要降压机制是( A )A.抑制血管紧张素转化酶B.扩张血管C.抑制缓激肽的水解D.抑制醛固酮的释放9.普萘洛尔降压机制不包括( C )A.抑制肾素分泌B.抑制去甲肾上腺素释放C.减少前列环素的合成D.减少心输出量10.急性心肌梗死所致的室性心律首选药是( D )A.普鲁卡因B.硝苯地平C.维拉帕米D.利多卡因11.治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常宜用( D )A.普鲁卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.苯妥英钠12.减少胆固醇合成的药物是( B )A.普罗布考B.洛伐他汀C.烟酸D.考来烯胺13.胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛?(B )A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.保泰松14.下列属于广谱青霉素的是( C )A.青霉素VB.氯唑西林C.阿莫西林D.非奈西林15.下列属于磺胺增效剂的是( B )A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.磺胺异噁唑D.磺胺甲噁唑16.最早被广泛应用且应用时间最长的口服降血糖药物( A )A.磺酰脲类B.噻唑烷二酮类C.α-葡萄糖苷酶抑制剂D.双胍类17.下列药物属抗精神分裂症药是( C )药物A.普萘洛尔B.普鲁卡因C.氯丙嗪D.卡托普利18.支配骨骼肌的神经是(C )A.交感神经B.副交感神经C.运动神经D.自主神经19.不属于肾上腺素临床应用的是(D )A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.高血压20.治疗类风湿性关节炎的首选药的是( B )A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛21.体内能使药物发生代谢最主要器官是(B )A.肾脏B.肝脏C.小肠D.肺22.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:(D )A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少23.关于胺碘酮的描述,不正确的是哪一项(C )A.是广谱抗心律失常药B.选择性延长APDC.能阻断Na+通道D.能阻断K+通道24.强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是(D )A.对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B.可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量C.可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D.仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量25.硝酸甘油主要临床应用不包括(A )A.心绞痛B.心肌梗死C.调血脂D.慢心衰竭26.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在:(D )A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.外周神经系统27.下列能与30S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是:(C )A.庆大霉素B.林可霉素C.四环素D.氯霉素28.主要治疗泌尿生殖道、胃肠道感染,急性淋病等是第一个用于临床的氟喹诺酮类药物是:( A )A 诺氟沙星 B.氧氟沙星 C.环丙沙星 D.洛美沙星29.下列药物中主要抑制二氢叶酸合成酶的药物是:( A )A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.环丙沙星D.阿莫西林30.下列哪个不是核酸类抗病毒药物:( B )A阿昔洛韦 B.金刚烷胺 C.利巴韦林 D.阿糖腺苷31.I型糖尿病最重要的治疗药物是(D )A.格列本脲B.罗格列酮C.盐酸二甲双胍D.胰岛素32.盐酸普鲁卡因是(A )A.局麻药B.、受体激动剂C.抗胆碱药D.抗组胺药33.吗啡 受体的内源性配体是(B )A.强啡肽B.内啡肽C.脑啡肽D.P物质34.可用于治疗帕金森综合症的药物是(A )A.左旋多巴B.苯妥英钠C.盐酸丙咪嗪D.氯丙嗪35.H1受体阻断药是(C )A.左旋多巴B.氯丙嗪C.氯苯那敏D.丙咪嗪36.药物进入循环后首先:( C )A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.储存在脂肪37.下列有关卡托普利的描述中错误者为( A )A.临床用于充血性心力衰竭B.临床用于抗高血压C.抑制血管紧张素转化酶D.直接与血管紧张素受体结合38.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是( D )A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因39.以下哪项不是强心苷的作用机制( B )A.抑制Na+/K+-ATP酶B.使细胞内Ca2+减少C.使细胞内Na+增多D.使细胞内Ca2+增多40.解热镇痛药的镇痛作用机制是:( C )A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体41.可防止脑血栓形成的药物是:( B )A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛42.下列属于耐酸的青霉素的是:( A )A.青霉素VB.双氯西林C.阿莫西林D.氨苄西林43.下列属于单环β-内酰胺类的是:( A )A.氨曲南B.头孢拉定C.头孢唑啉D.头孢克洛44.M和N受体结合的神经递质是( A )A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.多巴胺45.胆碱酯酶抑制剂是( A )A.新斯的明B.阿托品C.山莨菪碱D.东莨菪碱46.主要作用于中枢神经系统的药物是( A )A.地西泮B.阿托品C.盐酸利多卡因D.毛果芸香碱47.大多数药物跨膜转运的方式是:( C )A.易化扩散 B.膜泵转运 C.简单扩散 D.滤过48.洛伐他汀属于( D )A.苯氧酸类药物B.胆汁酸结合树脂类药物C.多烯脂肪酸类药物D.HMG-CoA还原酶抑制剂49.呋塞米属于下列哪类利尿药( A )A.强效利尿药B.中效利尿药C.保钾利尿药D.碳酸酐酶抑制剂50.解热镇痛药的抗炎作用机制是( B )A.促进炎症消散B.抑制炎症时PG的合成C.抑制抑黄嘌呤氧化酶D.促进PG从肾脏排泄51.下列哪个药物主要不良反应为耳毒性(C )A.阿莫西林B.林可霉素C.庆大霉素D.红霉素52.临床观察到抑郁症患者大脑缺少哪两种神经递质( A )A.5-HT和NAB.GABA和NAC.5-HT和AD.5-HT和GABA53.没有节前、节后之分的神经是( C )A.交感神经B.副交感神经C.运动神经D.自主神经54.下列药物可用于解痉的药物是( A )A.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱D.加兰他敏55.体内能使药物发生代谢的最主要器官是(B )A.肾脏B.肝脏C.小肠D.肺56.卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用(B )A.利尿降压B.扩张血管C.拮抗钙D.抑制血管紧张素转化酶57.阿司匹林防止血栓形成的机制是:( C )A.激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成58.下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是:( A )A.氨曲南B.亚胺培南C.阿莫西林D.舒巴坦三、填空题1.临床前的药理实验研究包括药效学研究、一般药理学研究、药代动力学研究、新药毒理学研究2.常见的细胞屏障包括血脑屏障、血眼屏障、胎盘屏障3.常见的第二信使包括环磷酸腺苷(cAMP)、环鸟苷酸(cGMP)、磷酸肌醇等。

药理学试卷一

药理学试卷一

《药理学》试卷一一、单项选择题(每小题1分,共30分)1.下列不属于大环内酯类药物的是()A.红霉素B.林可霉素C.克拉霉素D. 阿奇霉素2.下列哪种感染青霉素首选()A.化脓性链球菌B. 金葡菌引起的骨髓炎C.铜绿假单胞菌D.变形杆菌3.主要毒性是视神经炎的药物是()A.乙胺丁醇B.异烟肼C.利福平D.链霉素4.各种类型结核病的首选药是()A.利福平B.异烟肼C.链霉素D.吡嗪酰胺5.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是()A.甲氧苄啶B.头孢拉定C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶6.治疗呆小症的药物是()A.丙基硫氧嘧啶B.卡比马唑C.甲状腺素D.小剂量碘制剂7.下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物()A.感染性休克B.中毒性菌痢C. 骨折D.荨麻疹8.对糖尿病患者血糖有明显降低,对正常人血糖无影响的药物是()A.格列本脲B.二甲双胍C.氯磺丙脲D.格列齐特9.产后出血宜选用()A.缩宫素B.麦角新碱C.维生素KD.米索前列醇10.属于H2受体阻断药的是()A.苯海拉明B.异丙嗪C.西咪替丁D.氯苯那敏11.苯海拉明不具备的药理作用是()A.镇静B.抗过敏C.防晕动D.减少胃酸分泌12.硫酸镁没有下列哪种作用()A.导泻B.利胆C.降压D.抗癫痫13.可引起舌及大便黑染的抗溃疡药物是()A.氢氧化铝B.硫糖铝C.雷尼替丁D.枸橼酸铋钾14.能够用于心源性哮喘的药物是()A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.麻黄碱D.异丙肾上腺素15.用于预防支气管哮喘发作的药物是()A.沙丁胺醇 B.色甘酸钠 C.麻黄碱 D.氨茶碱16.治疗慢性失血所致贫血宜选用()A.维生素B12B.叶酸C.铁剂D.维生素C17.新生儿出血宜选用()A.氨甲苯酸B.维生素CC.维生素KD.垂体后叶素18.急性肺水肿应首选的药物是()A.甘露醇B. 氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯蝶啶19.不宜与氨基苷类抗生素合用的药物是()A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.呋塞米D.乙酰唑胺20.能引起“首剂现象”的抗高血压药物是()A.哌唑嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.普萘洛尔21.治疗高血压药物中常作为基础降压药的是()A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.普萘洛尔D.卡托普利22.救治新生儿窒息的首选药物是()A.咖啡因B.洛贝林C.二甲弗林D.尼可刹米23.吗啡不宜用于何种止痛()A.分娩止痛B.外伤剧痛C.恶性肿瘤晚期疼痛D.手术后剧痛24.癫痫持续状态的首选药是()A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.地西泮静脉注射25.下列哪种药物几乎无抗炎作用()A.吲哚美辛B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬26.普鲁卡因不可用于()A.腰麻B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉27.过敏性休克宜首选的药物是()A.阿托品B.肾上腺素C.间羟胺D.麻黄碱28.禁忌皮下注射的药物是()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.酚妥拉明29.反复用药后,人体对药物的敏感性降低,称为()A.习惯性B.耐药性C.成瘾性D.耐受性(后天的)30.青霉素治疗肺部感染是()A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗二、填空题(每空1分,共15分)1.列举治疗青光眼的药物______、_______、__________ 、__________。

药理总作业题及答案1

药理总作业题及答案1

药理学总作业题第一次1影响药物吸收的因素有哪些?答:(一)(1)药物的解离度和体液的酸碱度(2)药物浓度差以及细胞膜通透性、面积和厚度(不能人为干预)(3)血流量(不能人为干预)(4)细胞膜转运蛋白的量和功能。

(二)影响药物在胃肠吸收的5个主要因素:(1)药物颗粒大小(崩解度)(2)胃肠液的PH值(胃:酸性肠:碱性)(3)胃肠蠕动度(4)食物、酶、肠道内菌群(5)首过消除。

2、影响药物分布的因素有哪些?药物血浆蛋白结合率有何临床意义?答:(1)血浆蛋白的结合率(2)器官血流量(3)组织细胞结合(4)体液PH和药物的解离度(5)体内屏障:影响分布部位及主要有:A.血脑屏障:多数药物较难通过B.胎盘屏障:绝大多数药物易通过C.血眼屏障:部分药物较难通过临床意义:A.药物在体内的分布和转运速度:结合率越高则分布和转运速度越慢B.药物作用强度:结合率越高则作用越弱(部分药物合用时可导致一些药物结合率降低,作用增强致不良反应发生)C.药物的消除速率:结合率越高则消除速率越低。

一般认为只有血浆蛋白的结合率高、分布容积小、消除慢以及治疗指数低的药物才有临床意义。

3、何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药?有何临床意义?试举例说明之。

答:(1)药酶诱导剂:凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物称为药酶诱导剂。

(2)药酶抑制剂:凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物称为药酶抑制剂。

、临床意义:药酶诱导、药酶抑制剂>相互作用、药物耐受性。

举例说明:苯巴比妥的药酶诱导作用强,可加速抗凝血药双香豆素的代谢,使凝血酶原时间缩短。

药酶抑制剂:氯霉素可抑制甲苯磺丁脲和苯妥英钠的代谢。

4、简述首过消除和肝肠循环的定义首过消除:某些药物通过肝脏时受药物代谢酶灭活,或由胆汁排泄的量大,则进入体循环内的有效药量明显减少。

肝肠循环:经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。

5、临床常用的药动学参数有哪些?各有何意义?(1)消除半衰期: A、药物分类的依据(短、中、长效)B、确定给药间隔时间(注意:一天是指24小时) C、预测达到稳态血药浓度的时间(药效最强的时间) D、预测药物基本消除的时间(2)血浆清除率:每单位时间内能将多少升血浆中的某药全部消除(3)表观分布容积:推测药物在体内的分布情况。

阿托品的药理作用和临床应用

阿托品的药理作用和临床应用

1阿托品的药理作用和临床应用
药理作用
(1)腺体:抑制腺体分泌,对汗腺和唾液腺的作用最显著
(2)眼睛:对眼睛的作用:扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
(3)平滑肌:松弛内脏平滑肌,作用强度与平滑肌的种类和功能状态相关。

可抑制胃肠痉挛,缓解支气管、膀胱逼尿肌和输尿管痉挛。

对其他平滑肌的作用效果较差
(4)心脏:较大剂量解除迷走神经对心脏的抑制:表现心率加快和改善房室和心室传导,作用的效果与迷走神经对心脏一直的程度相关
(5)血管和血压:大剂量扩张血管,改善微循环。

此作用与抗胆碱作用无关(6)中枢神经系统:兴奋中枢神经系统。

可兴奋延脑和高位大脑中枢。

作用强度与剂量相关,严重中毒还可由兴奋转入抑制,导致昏迷,延髓麻痹而死亡
临床应用
(1)解痉作用方面的用途:①各种内脏绞痛:对胃肠绞痛及膀胱刺激症状疗效较好,胆绞痛和肾绞痛疗效较差需与哌替啶合用以增强疗效②小儿遗尿症(2)抑制腺体分泌方面的用途:①全麻前给药②严重盗汗和流涎症③溃疡病的辅助用药
(3)眼科方面的用途:①虹膜睫状体炎②眼光配镜③检查眼底
(4)治疗某些心律失常:①迷走神经过度兴奋所致的缓慢性心律失常②窦房结功能低下引起的室性异位节律③锑剂中毒所致的严重室性心律失常④阿-斯二氏综合征
(5)感染性中毒性休克
(6)解救有机磷酸酯类中毒。

作为对症治疗药,及早、足量、反复用药,以缓解有机磷酸酯类中毒的M样症状、部分中枢症状及神经节的兴奋症状。

阿托品药理知识点总结(一)

阿托品药理知识点总结(一)

阿托品药理知识点总结(一)
阿托品药理知识点总结
前言
作为一名资深创作者,我将为大家总结阿托品药理的相关知识点。

阿托品是一种常用的抗胆碱药物,广泛用于临床诊疗中。

了解其药理
知识对于正确使用阿托品具有重要意义。

正文
以下是关于阿托品药理的几个主要知识点:
•作用机制
–阿托品是一种非选择性的抗胆碱药物,通过阻断副交感神经的作用,使乙酰胆碱不能结合到受体上,从而抑制副交
感神经的活动。

•药代动力学
–阿托品经口服后,吸收缓慢但完全,达峰浓度需要1-2小时。

–阿托品在体内被代谢成活性物质,并在肝脏中转化成草酸盐型。

–药物在体内经肾脏排泄,半衰期为2-3小时。

•主要作用
–阿托品主要通过抑制副交感神经的作用,促进交感神经的活动,从而导致以下效应:
•扩张瞳孔,增加顶脑室压力;
•抑制腺体分泌,如唾液、汗液及消化液的分泌;
•抑制平滑肌的收缩,如肠道平滑肌和胆道平滑肌的收
缩;
•减少心率,扩张冠状动脉。

•临床应用
–阿托品常用于以下几个方面的临床应用:
•消化系统疾病:如胃肠痉挛、消化性溃疡等;
•眼科疾病:如散瞳、角膜炎等;
•心脑血管疾病:如心动过速、心绞痛等。

结尾
以上是对阿托品药理知识点的总结。

了解阿托品的作用机制、药
代动力学、主要作用及临床应用,有助于我们正确使用该药物。

同时,专业人员在应用阿托品时应遵循相应的用药指导,并注意药物的副作
用和禁忌症。

希望这份总结对您有所帮助!。

药理学明解问答1

药理学明解问答1

名词解释违禁药品:政府禁止私自生产购买持有使用运输销售的药品如剧毒药品麻醉药品放射药品。

兴奋剂:能改变并动员身体条件和精神状态的,从而提高竞技能力的某类物质包括刺激剂麻醉止痛剂首过效应:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量很大,则使进入全身血循环内的效药物量明显减少,这种作用称为首过消除。

稳态血药浓度:按照一级动力学规律消除的药物,其体内药数总量随着不断给药而逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。

不良反应:凡与用药目的无关,并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。

半衰期:药物消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

副作用:由于选择性低,药物效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成为副反应。

兴奋剂:生物利用度:经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度。

药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,可用于预防,诊断和治疗疾病的物质. 药效学:研究药物对机体的作用及其作用机制。

药效学:研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科,它既研究药物对机体的作用及作用机制即药物效应动力学,又称药效学。

治疗作用:药物作用的结果,有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。

协同作用:两种以上的药物合用时,倘若它们的作用方向是一致的,达到彼此增强的效果称为协同作用特异质反应:是一种性质异常的药物反应,通常是有害的。

甚至致命的。

常与剂量无关,即小剂量也会发生。

少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感,反应性质也可能与常人不同,但与药物固有的药理作用基本一致,现在知道这是一类先天遗传异常所致的反应。

效能:最大效应随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定诚笃后,若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为做大效应,也称效能。

药理统考样题级统考题附答案(1)

药理统考样题级统考题附答案(1)

名词解释1.后遗效应:是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

2.首关消除:药物通过胃肠和肝是可被酶代谢失活,使进入体循环的药量减少,舌下和直肠给药可避免。

3.生物利用度:是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

F=(A/D)X100%。

A为体内药物总量,D为用药剂量4.抗菌后效应:是指细菌与抗菌药短暂接触后,药物浓度下降于低于MIC或失效时,细菌生长仍受到抑制的效应。

5.二重感染:长期使用广谱抗生素,敏感菌群受抑制,不敏感菌群繁殖而引发的新感染。

单项选择题1.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量2.可用于表示药物安全性的参数A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E 半数致死量3.从下列PD2值中可知,与受体亲和力最小的是A 1B 2C 3D 4E 64.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小5.药物产生作用的快慢取决于A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度6.莫病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板凝聚7.某药T1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是A 16小时B 30小时C 24小时D 40小时E 50小时8.弱酸性药物在碱性尿液中A 解离多,再吸收多,排泄慢B 解离少,再吸收所,排泄慢C 解离多,再吸收少,排泄快D 解离少,再吸收少,排泄快E 解离多,再吸收多,排泄快9.某受体被激动后,引起支气管平滑肌松弛,此受体为iA a-受体B B1受体C B2受体D M受体E N1受体10.毛果芸香碱主要用于A 重症肌无力B 青光眼C 术后胀气D 房室传导阻滞E 眼底检查11.新斯的明的作用最强的效应器是A 胃肠道平滑肌B 腺体C 骨骼肌D 眼睛E 血管12.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是A 使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发C防止低血压的发生 D 使局麻时间延长,减少吸收中毒E使局部血管扩张,是局麻药吸收加快13.青霉素引起的过敏性休克应首选A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 多巴胺14.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是A 兴奋B受体B 兴奋H2受体C释放组胺 D 阻断a受体 E 兴奋DA受体15.外周血管痉挛性疾病可选用A 普萘洛尔B 酚妥拉明C 肾上腺素D 阿替洛尔E 吲哚洛尔16.下列B受体阻断药中能用于青光眼治疗的是A 普萘洛尔B 赛马洛尔C 吲哚洛尔D 阿替洛尔E 醋丁洛尔17.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 去甲肾上腺素E 异丙肾上腺素18.使用胆碱受体阻断剂反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重A 帕金森综合征B 迟发型运动障碍C 静坐不能D 过敏反应E 急性肌张力障碍19胆绞痛病人最好选用A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪+阿托品D 哌替啶+阿托品E 阿司匹林+阿托品20.阿片受体的拮抗剂是A 纳曲酮B 喷他佐辛C 可待因D 延胡索乙素E 罗通定21.地西泮的临床应用不包括A 镇静B 抗惊厥C 镇痛D 中枢性肌肉松弛E 抗焦虑22.癫痫持续状态首选A 苯妥英钠B 乙琥胺C 丙戊酸钠D 苯巴比妥E 地西泮23.下列钙拮抗药中对脑血管扩张作用比较明显的是A 维拉帕米B 地尔硫唑C 尼莫地平D 尼群地平E 尼卡地平24.防治急性心肌梗死导致心律失常首选A 维拉帕米B 利多卡因C 胺碘酮D 奎尼丁E 普纳洛尔25卡托普利的不良反应不包括A 咳嗽B 低血钾C 味觉缺失D 肾功能损伤E 影响胎儿发育26.变异型心绞痛宜选用A 维拉帕米B 硝酸甘油C 普萘洛尔D 硝苯地平E 地尔硫卓27.高血压伴有糖尿病的病人不宜用A 氢氯噻嗪B 硝普钠C 卡托普利D 可乐定E 普萘洛尔28.治疗因脑瘤、颅脑外伤等原因造成的颅内压升高和脑水肿首选A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 螺内酯D 布美他尼E 甘露醇29.与肝素抗凝作用无关的凝血因子是A 二因子B 7因子C 9因子D 10因子E 12因子30.甲亢手术前用药使腺体减小变硬,血管减少,有利于手术的药物是A 他巴唑B 卡比马唑C 丙硫氧嘧啶D 甲状腺素E 大剂量碘剂31.下列药物中属于a葡萄糖苷酶抑制剂药的是A 二甲双胍B 甲苯黄丁脲C格列齐特 D 阿卡波糖E氯磺丙脲32.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是A磺胺类BTMP C 氯霉素 D 对氨水杨酸 E 利福平33.治疗支原体、军团菌感染首选A 红霉素B 青霉素C 喹诺酮类D 四环素E 林可霉素34.下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应A 变态反应B 神经肌肉阻滞作用C 骨髓抑制D 肾毒性E 耳毒性35.喹诺酮类抗菌药抑制A 细菌二氢叶酸合成酶B 细菌二氢叶酸还原酶C 细菌DNA聚合酶D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E 细菌DNA螺旋酶三、问答题501.试述阿托品的临床应用。

阿托品的药理作用与临床应用1

阿托品的药理作用与临床应用1
如幻觉、惊厥,甚至昏迷、呼吸麻痹死亡。
总结:阿托品药理作用与临床应用
复习要求
掌握 阿托品药理作用及相应的临床应用 熟悉 阿托品对眼的三个作用 了解 阿托品的不良反应
Questions
1. 阿托品药理作用与临床应用有哪些方面 ? 2. 试述阿托品对眼的作用。
阿托品药理作用与临床应用掌握阿托品药理作用及相应的临床应用熟悉了解阿托品的不良反应复习要求阿托品对眼的三个作用questions
药理学
阿托品的药理作用与临床应用
阿托品和阿托品类生物碱
来源植物
主要生物碱
• 颠茄(Atropa belladonna)
莨菪碱
• 曼陀罗(Datura stramonium)
① 解除胃肠平滑肌痉挛作用最好;
② 降低输尿管、膀胱逼尿肌张力作用次之;
③ 对胆道、支气管平滑肌作用较弱;
④ 对子宫平滑肌作用不明显。
对胃肠括约肌作用弱且不恒定。
【药理作用】
• 4、心脏 • (1)影响心率:
临床应用:缓慢型心律失常

• 常用量:部分人短暂轻度HR↓(4-8次/分),

不伴BP、CO变化

① HCO3-分泌也↓;
• ② H+分泌还受组胺、胃泌素等调节。
【药理作用】
调节麻痹
调节痉挛
M受体阻断药与激动药对眼的作用
【药理作用】
临床应用:虹膜睫状体炎; 验光检查眼底
• 2、对眼:扩瞳、眼内压↑、调节麻痹
【药理作用】 临床应用:解除平滑肌痉 挛,适用各种内脏绞痛 3、松弛内脏平滑肌, 尤其是痉挛的平滑肌
莨菪碱
• 洋金花(Datura sp.)
东莨菪碱
• 莨菪(Hyoscyamus niger)

中药阿托品的临床应用价值

中药阿托品的临床应用价值

2 . 5 治疗 支气 管哮喘
阿托 品防治 支 气管 哮 喘夜 间发 作 ,本试 验 对 2 1 位 住 院 患 者 ,于 每 晚 1 0时 肌 内 注射 阿托 品 0 .5 m g ,必 要 时增 至 l mg 。注射 后 当晚 l 6位 哮喘停 止 ,5 位 夜 间症 状不 再加剧 。
2 . 2 治疗心律 失常
阿托 品 与丙 泊酚 、芬 太 尼一 同用 于无 痛 人工 流产 手术 , 可抵 消 术 中迷 走 神 经 兴奋 作 用 ,同时 使 心排 血 量增 加 ,从 而起 到 稳 定 心 率 、稳定 循 环 、防止 心 搏停 止 的作 用 ,使 受 术 者 的安全 性大大 增加 。
0 引 言
阿托 品 又名颠茄 碱 、混旋莨 菪碱 。来 源于茄科 植 物莨菪 叶和种 子 、华 山参 根 、白曼 陀 罗叶 、天蓬 子 根 、赛莨 菪 根 。 为长斜方 棱柱状 结 晶 f 丙酮) 。熔点 1 1 4~ 1 1 6 。 易 溶于 苯 、 乙醇 、氯 仿 ,微 溶 于 乙醚 和 热 水 。能 与 多种 无 机 或 有机 酸 生成 水溶性 盐 ,与氯化 汞生 成黄红 色沉 淀 …。
通 过 观察 侧 脑 室注 射 5 0 I 质 量分 数 为 0 . 1 %的 阿 托 品 对 内脏伤 害 感 受神 经 元诱 发反 应 的影 响。 实验 结 果 显示 注 射 阿 托 品后 2 . 0~ 3 . 0 ai r n ,感 受 神经 元 诱发 反 应 幅值 减 少 , 6 . 0 ~7 . 0 mi n 后 诱 发反 应消 失 ,3 5 . 0~4 0 . 0 mi n后 ,感 受 神 经 元 诱 发反 应 恢 复 。说 明在 内脏 大神 经 传 导 的 内脏 痛 冲 动 到达 扣 带 回前 部 ,感 受神 经 元 的传 人 通 路 中存 有 胆 碱 能 神 经元 ,并通过 M 受体起 作用 l 2 】 。

药理学论述题总结

药理学论述题总结
过敏性休克宜首选肾上腺素?
过敏性休克时小血管通透性升高,引起血压下降,支气管平滑肌痉挛,引起呼吸困难。肾上腺素通过α·β受体,既可收缩血管,兴奋心脏,升高血压;又可以松弛支气管平滑肌,减少过敏介质释放,消除支气管粘膜水肿,从而缓解过敏性休克的症状。
6 氯丙嗪的药理作用及临床应用
药理作用 (1)中枢神经作用 ①安定作用;②抗精神作用:用于精神分裂症;③镇吐作用:除晕车外的各种呕吐;④影响体温调节:用药后体温随环境温度而升降(与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”);⑤加强中枢抑制药的作用 (2)自主神经系统 阻断α·M受体。 (3)内分泌系统作用:催乳素分泌增加,可致乳房肿大泌乳,而促性腺激素、生长素、促肾上腺皮质激素分泌减少。 临床应用 (1) 精神分裂症:首选药,急性好慢性差。 (2) 躁狂症 :可用于治疗狂躁症及伴有兴奋·紧张·妄想·幻觉等症状 (3) 神经病:小剂量可治疗神经病症,消除焦虑·紧张等症状 (4) 呕吐:治疗顽固性呕逆,但对晕动性呕吐无效 (5) 低温麻醉及人工冬眠:用于严重感染·高热惊厥及甲状腺危象。与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”
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19 简述强心苷不良反应的防治措施。
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硝酸脂类:硝酸甘油
β受体阻断药:普萘洛尔
钙拮抗剂:硝苯地平
20 抗心绞痛分几类?每类写出一个药物?
21 普萘洛尔和硝酸甘油能否合用
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22 抗消化性溃疡性药分类,代表药?
23 糖皮质激素的药理作用
1)抗炎作用:对各种原因引起的炎症及炎症整个时期均有很强的抑制作用。 2)抗免疫作用:抑制免疫的多个环节,对细胞和体液免疫均抑制,但是对细胞免疫作用更强 3)抗毒作用:提高机体对内毒素的耐受力,但对外毒素损害无保护作用,也不中和内毒素。表现为解热,改善中毒症状。 4)抗休克作用:超大剂量可对抗各种严重休克,特别是中毒性休克。 5)对血液及造血系统的作用:刺激骨髓造血功能,是RBC Hb Pt和中性粒细胞增加。(五多,三少:红细胞·血红蛋白·血小板·纤维蛋白原·中性粒细胞增多;中淋巴细胞·单核细胞·嗜酸性粒细胞减少) 6)中枢兴奋作用:失眠·诱发精神失常. 7)使胃酸和胃蛋白酶分泌增多,提高食欲,促进消化。

护理药理学考试题库及答案(2)

护理药理学考试题库及答案(2)

护理药理学试题及答案第二章作用传出神经系统的药第一节概述(一) 选择题单项选择题1.末梢释放NA的神经是( C )A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.大部分交感神经节后纤维D. 大部分副交感神经节后纤维E.运动神经2.突触间隙乙酰胆碱消除的方式是( A )A.被AchE灭活B.被COMT灭活C.被MAO灭活D.被磷酸二酯酶灭活E.被神经末梢重摄取3. M受体兴奋时可引起( C )A.支气管扩张B.腺体分泌减少C. 胃肠道平滑肌收缩D.骨骼肌收缩E.血管收缩、血压升高4.β受体兴奋时可引起( E )A.心脏兴奋,皮肤.黏膜.内脏血管收缩B.骨骼肌血管扩张,膀胱逼尿肌收缩C.骨骼肌收缩,植物神经节兴奋D.胃肠平滑肌收缩,腺体分泌增加E.支气管平滑肌松驰,冠状血管扩张5.N2受体兴奋时可引起( A )A.骨骼肌收缩B.血管扩张,血压下降C.心脏抑制,心输出量减少D.胃肠蠕动增强E.腺体分泌增加6.去甲肾上腺素能神经递质消除主要是( E )A.在单胺氧化酶作用下被代谢B.在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢C.在酪氨酸羟化酶作用下被代谢D.在多巴脱羧酶作用下被代谢E.被神经末梢重摄取,重新贮存到囊泡内7.下列效应器中存在有N1受体的是( B )A.骨骼肌B.肾上腺髓质C.支气管平滑肌D.汗腺.唾液腺E.皮肤.黏膜血管平滑肌8.M受体主要分布在(D )A.交感神经节B.副交感神经节C.运动神经支配的效应器D.副交感神经节后纤维支配的效应器E.大部分交感神经节后纤维支配的效应器9.关于乙酰胆碱的叙述中错误的是( B )A.在胆碱酯酶作用下水解失活B.神经末梢释放的Ach大部分被神经末梢重摄取C.在胆碱能神经末梢内合成D.支配肾上腺髓质的交感神经末梢释放乙酰胆碱E.Ca2+有促进神经末梢释放Ach作用10.α受体兴奋时可出现( A )A.瞳孔散大,对视力无影响B.瞳孔散大,调节麻痹C.瞳孔散大,调节痉挛D.瞳孔缩小,调节痉挛E.瞳孔缩小,调节麻痹11.属于M受体激动药的是( C )A. 东莨菪碱B. 肾上腺素C. 毛果芸香碱D.麻黄碱E.新斯的明多项选择题12. 属于胆碱能神经的是( ABCE )A.交感神经节前纤维B.运动神经C.副交感神经节后纤维D.大部分交感神经节后纤维E.支配肾上腺髓质的交感神经13.β2受体主要分布于( BCD )A. 胃肠道平滑肌B.骨骼肌血管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 冠状血管平滑肌 E、植物神经节.14.属于α型作用的是( BE )A.骨骼肌收缩B.瞳孔散大C.心脏兴奋D.支气管及胃肠道平滑肌收缩E.皮肤、黏膜及内脏血管收缩15.属于β型作用表现的是( BCE )A.皮肤、黏膜及内脏等血管收缩B.心脏兴奋,心输出量增加C.支气管平滑肌松驰D. 植物神经节兴奋E.骨骼肌及冠状血管舒张16.去甲肾上腺素能神经递质消除的方式有( CDE )A.在胆碱酯酶作用下被水解 B.在磷酸二酯酶作用下被水解C.在单胺氧化酶作用下被代谢 D.被神经末梢重摄取,并重新贮存到囊泡中E.在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢(二)名词解释1.胆碱受体:能与乙酰胆碱结合并能引起引起兴奋效应的受体称胆碱受体。

大学《药理学》章节试题及答案(二)

大学《药理学》章节试题及答案(二)

大学《药理学》章节试题及答案第四章影响药效的因素一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于:A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对标准答案:B2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在:A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异D、肾排泄速度E、以上都不对标准答案:B3、、对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的:A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力D、对药物转化能力、E、以上都不对标准答案:D4、联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案:A二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~5]A、药物引起的反应与个人体质有关,与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后,病人对药物产生精神上的依赖,中断用药后,会出现主观上的不适D、长期用药后,产生了生理上的依赖,停药后出现了戒断症状E、长期用药后,需要逐渐增加用量,才能保持药效不减1、高敏性是:2、习惯性是:3、过敏性是:4、成瘾性是:5、耐受性是:标准答案:1B 2C 3A 4D 5E三、思考题那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用?第五章传出神经系统药理概论一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。

1、胆碱能神经不包括:A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案:D2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是:A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸标准答案:B3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是:A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案:C4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案:E5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺标准答案:B6、去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案:C7、乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案:D8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是:A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案:D二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择备选答案中所有正确答案。

阿托品的作用机制和药理作用

阿托品的作用机制和药理作用

阿托品的作用机制和药理作用
阿托品是一种常用的抗胆碱药,被广泛用于治疗多种疾病和症状,如胃肠道疾病、呼吸道疾病和泌尿系统疾病等。

它的作用机制和药理作用主要与其抗胆碱能力密切相关。

作用机制
1.竞争性拮抗阿托品是一种毒蕈碱类药物,通过竞争性拮抗乙酰胆碱
受体,阻断乙酰胆碱与胆碱能受体结合,从而抑制乙酰胆碱的作用。

这种竞争性拮抗使得胆碱不能结合到受体上,减弱或消除器官对胆碱的反应。

2.神经节阻断阿托品在神经节内阻断胆碱能神经传导,在交感神经系
统和副交感神经系统之间产生神经节抑制,从而影响神经递质的释放和受体的兴奋性。

药理作用
1.抗胆碱作用阿托品的主要药理作用是抑制胆碱能神经传导,通过抑
制副交感神经系统的兴奋性,使器官对胆碱的反应减弱或消失。

这种抗胆碱作用可以对呼吸道、胃肠道等器官产生影响,从而用于治疗相关疾病。

2.扩血管作用阿托品还具有扩张血管的作用,通过影响血管内皮细胞
的释放物质,促使平滑肌放松,扩张血管,从而提高血管的通透性,降低循环阻力。

3.抗胆碱能阿托品还具有抗胆碱能作用,能够减少乙酰胆碱对心脏、
平滑肌和腺体的影响,可用于治疗心血管疾病和一些神经系统疾病。

总的来说,阿托品的作用机制和药理作用主要体现在其对胆碱的抑制作用、神经节阻断和扩血管作用上。

通过影响神经传导和血管张力的调节,阿托品在临床上发挥着重要的治疗作用。

药理学期末试题及其参考答案1

药理学期末试题及其参考答案1

XX医学高等专科学校药理学试题1适用于三年制大专临床医学一.名词解释(每题2分,共10分)1.药物作用的选择性2.副作用3.毒性作用4.依赖性5.肝肠循环二.选择题(每道题只有一个正确答案,选出正确答案并填在括号内,每题1分)()1、药物作用的两重性是指:A.对因治疗和对症治疗B.副作用和毒性作用C.治疗作用和不良反应D.防治作用和副作用()2、药物产生副作用的剂量是:A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量()3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应:A、无效量B、极量C、治疗量D、阈浓度以下的血药浓度()4、.首关消除主要发生在哪种给药途径:A、口服B、直肠给药C、舌下给药D、肌内注射()5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应:A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C. 瞳孔缩小D. 骨骼肌收缩()6、毛果芸香碱对眼的作用是:A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛()7、可用于治疗青光眼的药物是:A.阿托品B.后马托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱()8、治疗重症肌无力首选药物是:A.新斯的明B.加兰他敏C.毛果芸香碱D.阿托品()9、阿托品解痉效果最好的是:A.输尿管平滑肌B. 胃肠平滑肌C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌()10、治疗胆绞痛宜选用:A.吗啡B .阿托品C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶()11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是:A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺()12、控制支气管哮喘急性发作选用:A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.沙丁胺醇.( )13、地西泮的药理作用不包括:A.抗焦虑 B.镇静催眠C.抗惊厥 D.抗震颤麻痹( )14、癫痫大发作首选何药?A.丙戊酸钠 B.苯妥英钠 C.卡马西平D.乙琥胺( )15、治疗中枢性疼痛综合征的首选药物是:A.苯妥英钠B.吲哚美辛C.苯巴比妥D.乙琥胺()16、氯丙嗪抗精神病作用机制:.A、阻断中枢黑质-纹状体通路多巴胺受体B、兴奋中脑皮质通路C、阻断结节漏斗通路的多巴胺受体D、阻断中脑-边缘系统通路多巴胺受体( )17、氯丙嗪对下列哪种原因引起的呕吐无效A、胃肠炎B、药物C、晕动病D、癌症.( )18、胃肠平滑肌痉挛引起绞痛最好选用:A、.哌替啶B、.阿托品C、.氯丙嗪D、.阿斯匹林( )19、外伤性剧痛可选用哪种镇痛药?A.、阿托品B、哌替啶C、山莨菪碱D、阿斯匹林( )20、属非麻醉药品管理的镇痛药是: A.哌替啶 B.芬太尼 C.安那度 D.喷他佐辛( ) 21、新生儿窒息应首选:A、.咖啡因B、洛贝林C、甲氯芬酯D、回苏灵( )22、下列哪种药物与麦角胺合用于治疗偏头痛:A、洛贝林B、咖啡因C、利他林D、尼可刹米( )23、解热镇痛药的退热机制是:A、抑制中枢PG合成B、抑制外周PG合成C、.抑制中枢PG的降解 D.、增加中枢PG的释放( )24、.可引起首剂效应的降压药是:A、.可乐定B、.哌唑嗪 C.、普奈洛尔 D.、卡托普利( )25、高血压合并支气管哮喘的病人不宜用?A. β受体阻断药B.中枢性降压药C.α受体阻断药D.利尿药( )26、强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞选用:A.苯妥英钠B.氯化钾C.阿托品D.异丙肾上腺素( )27、硝酸甘油无下列哪项作用?A.增加心脏缺血区的血流量B.冠脉血流量重新分配C.增加室壁张力D.扩张容量血管( )28、噻嗪类利尿药的主要作用部位:A、近曲小管B、髓袢升支髓质部C、髓袢降支D、远曲小管初始部( )29、下列哪种药物可使心衰症状加重?A.甘露醇B.乙酰唑胺 C.螺内酯D.呋噻米( )30、治疗急性肺水肿首选药是:A.呋噻米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺( )31、肝素过量引起自发性出血可用:A.维生素K B.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D叶酸( )32、治疗巨幼红细胞性贫血最好选用:A、硫酸亚铁B、.叶酸C、维生素B12D、叶酸+维生素B12( ) 33、甲酰四氢叶酸主要用于:A.、小细胞性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、长期用叶酸对抗药引起的巨幼红细胞性贫血( )34、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效:A、新生儿出血B、香豆素类过量C、肝素过量D、.梗阻性黄疸( )35、中枢抑制作用最强的药物是:A、苯海拉明B、阿司咪唑C、氯苯那敏D、特非那丁( )36、具有成瘾性的中枢镇咳药是:A、右美沙芬B、喷托维林C、.苯唑那酯D、可待因( )37、既有平喘又有强心利尿作用的药是:A、色甘酸钠B、异丙阿托品C、.肾上腺素D.、氨茶碱( )38、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是:A、米索前列醇B、奥美拉唑C、丙胺太林D、哌仑西平( )39、关于硫酸镁的药理作用哪项不正确?A.口服利胆B、注射降压 C.口服兴奋中枢 D.注射松弛骨骼肌( )40、糖皮质激素小剂量替代疗法用于:A、再障B、粒细胞减少C、血小板减少D、阿狄森病( )41、硫脲类药物的基本作用是:A、抑制碘泵B、抑制甲状腺过氧化酶C、抑制蛋白水解酶D、阻断甲状腺受体( )42、下列哪类药物是繁殖期杀菌剂:A、氨基苷类B、头孢菌素类C、大环内酯类D、四环素类( )43、肺炎球菌引起的肺炎首选药物是:A、青霉素B、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林( )44、对青霉素过敏的耐药金葡菌感染选用:A、氨苄西林B、阿莫西林C、红霉素D、链霉素( )45、治疗骨及关节感染首选:A、红霉素B、麦迪霉素 C、克林霉素D、庆大霉素( )46、治疗鼠疫和兔热病的首选药:A、红霉素B、氯霉素C、链霉素D、四环素( )47、立克次体所致斑疹伤寒首选:A、青霉素B、四环素C、磺胺嘧啶D、链霉素( )48、具有抗厌氧菌作用的药物是:A、氯喹B、依米丁C、甲硝唑D、滴维净( )49、下列哪项不属于氨基苷类的不良反应?A、变态反应B、神经肌肉阻断作用C、骨髓抑制D、耳毒性( )50、异烟肼致周围神经炎是由于:A、维生素A减少B、维生素C减少C、维生素B6减少D、维生素B12减少三、简答题(每题5分,共20分)1、简述阿托品的作用及临床应用。

南医大真题

南医大真题

2000一.名词解释(每小题 2 分)1.药物作用(Drug action)2.药理效应(Pharmacology effect)3.药物的副作用(Side reaction)4.药物的毒性反应(Toxic reaction)5.药物的剂量-效应关系(Dose-effect relationship)6.耐受性(Tolerence)7.药物的安全范围(Margin of safety)8.耐药性(Drug resistance)9.药物的消除半衰期(Elimination half-life time) 10.绝对口服生物利用度二.问答题(每小题 10 分)1.试写出 5 种参与细胞内信息转化的主要物质(包括细胞内第二信使)2.试写出 9 种不同的给药途径,并指出哪些给药途径可避免首关消除3.四类器官组织:a.皮肤和黏膜;b.腹腔内脏;c.骨骼肌;d.冠状动脉;它们血管平滑肌的收缩和舒张,分别收什么神经递质受体的调控?试分别写出这些受体(受体亚型) 被激动或被阻断时所产生的药理效应,并写出它们的激动药和阻断药各一个.4.苯二氮卓类药物与巴比妥药物对神经中枢的作用和作用机制有什么异同?5.理论上预计钙拮抗药有广泛的药理效应,然而到目前为止临床上使用的钙拮抗药仅作用于心血管系统,对其他器官组织的影响较少,为什么?6.试述洋地黄类强心甘对心脏的主要药理效应及可能的作用机制.7.糖皮质激素对免疫过程的哪些环节具有抑制作用?8.试按对生物大分子的作用方式,将恶性肿瘤药进行分类,每类列出二个代表药物.2002一.名词解释(每小题 2 分)1.Toxic reaction2.Drug dependence3.Agonist and antagonist4.Half-life5.Efficacy6. Tolerence7.Marginof safety8.Withdraw reaction9. Maximum efficacy10.Modian Effective dose二.问答题(每小题 10 分)A 卷1.效价强度与效能在临床用药上有什么意义?2.比较吗啡和乙酰水杨酸在镇痛机制,镇痛部位及临床应用的区别.3.请叙述阿托品的临床应用.4.请列表比较红霉素,链霉素,四环素及氯霉素的临床应用(首选)及不良反应5.治疗充血性心力衰竭的药物类型有哪些,各举一例代表药,并简单评价各类药物目前在心脏治疗中的地位.6.简述卡托扑利的药理作用及临床应用.7.简述糖皮质激素类药物的抗炎机制.8.简述一,二,三,四代头孢菌素各自的作用特点.二.问答题(每小题 10 分)B 卷1.比较吗啡和阿司匹林的镇痛作用机制2.简述糖皮质激素的临床应用3.呕吐是临床上常见的症状,各种原因引起的呕吐,请从药物治疗的角度分析有哪些方法可以止吐,并各举一例代表药.4.简述抗心律失常的分类并各举一例代表药.5.请写出三种常用的强心苷类药物的名称,应用药物之前应考虑药物本身的哪些因素.6.新斯的明治疗重症肌无力及中毒的作用机制.7.试简述青霉素的作用机制和耐药性产生的原因.8.试简述青霉素 G 的抗菌谱,重要不良反应及防治.2004一. 请翻译下列名词并用中文解释(20 分,每个4 分) 1.Biopharmaceutics2.Injectiones ( Injectio )3.Limit test4.QSAR5. Combinatorial Chemistry二.简答题(30 分,每道6 分)1.常用的液体制剂及制法要点是什么?2.软膏剂的质量要求是什么?3.药物中的杂质是什么?其来源有哪些?4.硝酸甘油的特异性鉴定反应包括哪些内容?5.简述阿司匹林的抗炎作用机制。

阿托品对眼的作用是及应用

阿托品对眼的作用是及应用

阿托品对眼的作用是及应用阿托品是一种主要用于眼科的药物,属于抗胆碱药物。

它与人体内的乙酰胆碱竞争性结合,阻断胆碱能神经的传导作用,从而引起多种效应。

阿托品的主要作用是扩张瞳孔。

当阿托品滴入眼中时,它会阻断毛细血管收缩的神经冲动,使眼部的血管扩张,进而导致瞳孔扩大。

这种作用使得眼科医生可以更容易地进行眼底检查,因为较大的瞳孔可以提供更好的视野。

除了作用于瞳孔,阿托品还有多种其他的眼部效应。

例如,它能够使眼睛的调节能力减弱,从而导致视力变远,并对眼部肌肉的张力产生影响。

阿托品还可以减轻或抑制眼睛的睫状肌痉挛,从而缓解眼部不适的症状。

阿托品的应用涵盖了各种眼科疾病。

以下是一些常见的阿托品应用:1. 眼底检查:阿托品被广泛应用于眼科医生进行眼底检查。

通过扩大瞳孔,眼科医生可以更好地观察视网膜和其他眼底结构,以检测和诊断各种眼部疾病。

2. 散光检查:阿托品可以帮助医生评估患者的散光情况。

通过减弱眼睛的调节能力,阿托品可以更准确地测量眼睛的屈光度,并确定是否需要验光配镜。

3. 治疗睫状肌痉挛:睫状肌痉挛是一种眼睛的肌肉痉挛症状,会导致眼睛的不适、刺痛和视力模糊。

阿托品可以通过抑制睫状肌的痉挛,缓解这些症状。

4. 治疗近视:近视是一种屈光不正的眼科疾病,阿托品可以通过减弱眼睛的调节能力,延缓近视的进展速度。

这种应用通常在儿童或青少年中使用。

5. 治疗虹膜和睫状体粘连:虹膜和睫状体粘连是一种眼部疾病,可以导致瞳孔闭锁。

阿托品可以通过扩张瞳孔,缓解或消除闭锁的情况,从而减轻症状。

尽管阿托品在眼科应用中具有许多益处,但同时也拥有一些潜在的副作用。

例如,常见的副作用包括眼干、视力模糊、光敏感、头晕等。

在使用阿托品之前,患者应向医生咨询,并按照医生的建议正确使用。

总而言之,阿托品是一种重要的眼科药物,主要用于扩张瞳孔,从而方便眼底检查和散光检查。

它还可以用于治疗眼睛的睫状肌痉挛、近视、虹膜和睫状体粘连等眼部疾病。

尽管阿托品具有广泛的应用范围,但患者在使用之前应谨慎,并遵循医生的指示。

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1 试诉阿托品的临床应用答:1.缓解内脏绞痛2.抑制腺体分泌:1)全身麻醉前给药 2)严重盗汗的流涎症3.眼科:1)虹膜睫状体炎 2)散瞳检查眼底 3)验光配镜4.感染性休克:暴发型流脑中毒性菌痢中毒性肺炎等所致的休克5.缓慢型心律失常:窦性心动过缓,I II度房室传导阻滞6.解救有机磷农药中毒2 比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途答:阿托品作用:1)散瞳:阻断虹膜括约肌M受体.2)升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流.3)调节麻痹:以致视近物模糊,视远物清楚用途:虹膜睫状体炎;散瞳检查眼底;验光配镜.毛果芸香碱作用:1)缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。

2)降低眼内压:促进房水回流3)调节痉挛:以致近视物清楚,视远物模糊,用途:青光眼,虹膜睫状体炎3、过敏性休克宜首选肾上腺素?答:过敏性休克时小血管通透性升高,引起血压下降,支气管平滑肌痉挛,引起呼吸困难。

肾上腺素通过α·β受体,既可收缩血管,兴奋心脏,升高血压;又可以松弛支气管平滑肌,减少过敏介质释放,消除支气管粘膜水肿,从而缓解过敏性休克的症状。

4 普萘洛尔和卡托普利的降压机制?普萘洛尔:1)阻断心肌β1受体、心脏抑制、心输出量降低2)阻断肾脏β1受体,肾素释放减少,抑制血管紧张素系统3)阻断肾上腺素能神经末梢突触β2受体,取消递质释放的正反馈调节4)中枢β受体阻断,降低外周交感神经紧张力卡托普利:1)减少血管紧张素2形成,血管收缩减弱2)减少缓激肽水解,使扩血管作用加强3)PGE2、PGI2合成增加,血管舒张4)醛固酮释放减少,水钠潴留减轻6 氯丙嗪的药理作用答:药理作用(1)中枢神经作用①安定作用;②抗精神作用:用于精神分裂症;③镇吐作用:除晕车外的各种呕吐;④影响体温调节:用药后体温随环境温度而升降(与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”);⑤加强中枢抑制药的作用(3)内分泌系统作用:催乳素分泌增加,促性腺激素、生长素、促肾上腺皮质激素分泌减少。

7 吗啡与度冷丁在作用上有何异同。

答:(1)作用方面:相同点:中枢作用(镇痛·镇静、欣快·呼吸抑制·催吐);胆道平滑肌·支气管平滑肌收缩;扩张血管;体位性低血压不同点:镇咳:吗啡(有)度冷丁(无);瞳孔缩小:吗啡(有)度冷丁(无)(2)应用方面:相同点:急性锐痛·心源性哮喘不同点:止泻:吗啡(有),麻前给药及人工冬眠:度冷丁(有)8 吗啡为什么能治疗心源性哮喘?答:1抑制呼吸作用 2镇静作用 3 扩张外周血管12 试诉阿司匹林的不良反应。

答: 1)胃肠道反应,常见上腹不适,恶心,严重可致胃溃疡或胃出血。

2)凝血障碍,可使出血时间延长。

3)变态反应,麻疹和哮喘常见。

4)水杨酸反应,可致恶心·眩晕·耳鸣等。

5)肝肾损害,表现肝细胞坏死·转氨酶升高·蛋白尿。

15 阿司匹林药理作用?答:药理作用:1)解热镇痛、对中度疼痛有明显的镇痛作用。

2)抗炎抗风湿3)抗血栓形成16组胺药分几类?分类依据是什么?它们的临床用途及不良反应是什么?答:可分为H1受体阻断药和H2受体阻断药(1) H1受体阻断药①临床用途:变态反应性疾病,尤以皮肤粘膜变态反应为好。

镇静镇吐。

晕动病·眩晕症·放射性呕吐等。

②不良反应:嗜睡等中枢抑制现象:口干·厌食·恶心·呕吐·腹泻(2) H2受体阻断药(~~替丁)①临床用途:抑制胃酸分泌,用于胃·十二指肠溃疡②不良反应:常见有恶心·便秘·发力·头晕·皮疹等。

偶见血小板减少,老年人或肝肾功能不良者可致精神错乱。

17 根据利尿药的效应大小,可分几类?举例说明每类的作用机制?答:分类代表药作用机制高效呋塞米中效氢氯噻嗪低效螺内酯利尿药的共同机制:抑制肾小管对水和电解质的重吸收。

18 简诉高血压药的分类并各举一代表药?答:1,利尿降压药:氢氯噻嗪2,钙通道阻滞药:硝苯地平·尼群地平3,β受体阻滞药:美托洛尔4,肾素—血管紧张素系统抑制药:①血管紧张素·如卡托普利②血管紧张素II受体阻滞药:氯沙坦5、肾上腺素受体阻断药:酚妥拉明、拉贝洛尔6,扩血管药19 简述强心苷不良反应的防治措施。

答:①停用强心苷及排钾利尿药②酌情补钾,对缓慢型心律失常,慎用,阴钾高抑制房室传导。

③产生的快速型心律失常除补钾外,尚可选用苯妥英钠·利多卡因传导阻滞或心动过缓:选用阿托品20 抗心绞痛分几类?每类写出一个药物?1)硝酸脂类:硝酸甘油 2)β受体阻断药:普萘洛尔 3)钙拮抗剂:硝苯地平21 普萘洛尔和硝酸甘油能否合用?答:硝酸甘油优点:缩小心室容积,降低室壁张力。

缺点:有导致反射性心率加快的倾向。

普萘洛尔优点:减慢心率缺点:使心室容积增大,心室壁张力升高,增加耗氧量倾向。

合用的意义在于前者可克服后者心室容量增大,射血时间延长,而后者可克服前者反射性心率加快收缩力增加。

二者合用可优劣互补。

22 抗消化性溃疡性药分类,代表药?(一)抗酸药:氢氧化镁三硅酸镁氢氧化铝(二)抑制胃酸分泌药:1)质子泵抑制药:奥美拉唑雷贝拉唑2)H2受体阻滞药:西咪替丁雷尼替丁3)M1受体阻滞药:替仑西平哌仑西平(三)胃粘膜保护药:前列腺素和前列环素。

(四)抗幽门螺杆菌药:铋制剂甲硝唑四环素24糖皮质激素的临床应用1)肾上腺皮质功能不全2)严重感染3)防止某些炎症后遗症4)自身免疫性疾病5)器官移植排斥反应6)过敏性疾病7)休克8)血液病9)皮肤病25 糖皮质激素的不良反应答:1)类肾上腺皮质机能亢进症:如满月脸·糖尿病·向心性肥胖·高血压等2)诱发或加重溃疡:是胃酸·胃蛋白酶分泌增加,胃粘膜分泌减少。

3)诱发或加重感染:降低机体防御功能,又无抗菌作用,诱发新的感染或体内潜在病灶扩散。

4)生发发育迟缓·骨质疏松·肌肉萎缩·伤口难愈合5)心血管并发症:动脉粥样硬化。

6)造成精神失常(二)停药反应(1)医源性肾上腺皮质机能不全:表现乏力,低血糖·情绪消沉等、(2)反跳现象及停药症状:是原疾病复发或恶化,或是出现一些原疾病没有的症状。

26 胰岛素的临床应用及不良反应、答:临床应用:7)糖尿病:治疗I型糖尿病唯一药物,II型糖尿病经饮食控制或口服降血糖要未能控制者,合并重度感染。

8)糖尿病并发症:如糖尿病酮症酸中毒或酮症性高渗昏迷。

9)胰岛素与葡萄糖同时使用可促使钾内流。

10)糖尿病病人处于应急状态11)纠正细胞内缺钾,机化液疗法不良反应1)低血糖反应由于胰岛素过量或未按时进食或运动过多等诱因引起。

2)过敏反应:轻者出现局部皮肤瘙痒3)胰岛素耐受性4)反应性高血糖27 磺酰脲类药药理作用答:1)降血糖促进生长抑制素释放,减少胰高血糖素分泌2)对水排泄的影响3)对凝血功能的影响28 双胍类药理作用。

答:双胍类的降血糖作用与磺酰脲类完全不痛,它不刺激胰岛素β细胞释放胰岛素,对正常人血糖无影响,但对糖尿病患者则可使血糖明显降低。

其机制是:①增加肌肉组织的无氧糖酵解,促进组织对葡萄糖的摄取和利用。

②减少肝细胞糖异生,降低葡萄糖在肠道的吸收。

③增加胰岛素对其受体结合。

④降低血中胰高血糖素水平。

29 抗菌药物的作用机制可分为几类?(1)干扰细菌壁合成:β内酰胺类抗生素(2)增加细菌胞浆膜的通透性:多黏菌素、制霉菌素、两性霉素B和咪唑类药物(3)抑制细菌蛋白质合成:氨基糖苷类、四环素、大环内脂类、氯霉素和林可霉素(4)抗叶酸代谢:磺胺类药、甲氧苄啶(TMP)(5)抑制核酸代谢:利福平、喹诺酮类(DNA回旋酶)30 磺胺类药的作用机制?磺胺类药的化学结构与对氨甲酸(PABA)极相似,通过与其竞争性抑制二氢叶酸合成酶,阻碍二氢叶酸的形成,从而影响核酸的合成,最终抑制细菌的生长繁殖。

31 如何防治青霉素的过敏性休克?导致过敏的原因是什么?一问二试三准备及其他1详细询问患者过敏史2注射前必须作皮试(初次使用、换批号、停用二次以上)3备好急救药品和器材。

一旦发生,应立即给予AD,必要时加用氢化可的松等药物及其他抢救措施4掌握适应症避免滥用和局部用药5避免在病人饥饿时用药,注射后宜观察半小时6青霉素G性质不稳定,必须临用前配制,防止溶液久置分解增加致敏源是青霉素G其降解产物青霉噻唑蛋白、青霉烯酸、青霉素或6—APA高分子聚合物所致。

32 大环内脂类有哪些?作用机制?红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素能与细菌核糖体的50S亚基结合,抑制转肽作用和抑制mRNA的位移,从而抑制细菌蛋白质合成33 氨基糖苷类抗生素的共同特点?1)抗菌作用相似:对G+和G-均有作用,对G-杆菌有强大的杀菌作用。

对其他微生物(如支原体等)也有作用,为静止期杀菌药2)作用机制相同:抑制细菌蛋白质的合成3)体内过程相似:口服难吸收,公布细胞外液。

大部以原型从肾脏排泄,碱化尿液可增强其抗泌尿系统感染的作用4)不良反应相似:第八对脑神经损害、肾损害、过敏反应、阻断神经肌接头34 氨基糖苷类的杀菌特点其是快速杀菌药,对静止期细菌有较强作用。

特点:(1)杀菌速率和杀菌持续时间与浓度呈正相关(2)仅对需氧菌有效,对厌氧菌无效(3)存在抗菌后效应(4)具有初次接触效应(5)在碱性环境中抗菌活性增强35 四环素类药物有哪些?作用机制?四环素、多西环素、米诺环素抑制蛋白质合成36 氯霉素类作用机制?抑制蛋白质合成37 异烟肼的作用机制?(1)抑制结核菌菌素分枝杆菌酸的合成,从而使细胞丧失多种能力而死亡(2)与结核菌菌体辅酶结合,起到干扰脱氧核糖核酸和核糖核酸合成的作用,而且对代谢活力强的结核菌作用更强38 局麻药的作用机制?阻滞Na+内流阻止神经细胞动作电位的产生而抑制冲动的传导39 苯二氮卓类作用机制?兴奋中枢的苯二氮卓类受体,增强中枢抑制性神经递质γ氨基丁酸(GABA)受体活动40 氯丙嗪所致的低血压能否用Adr纠正?答:不能,因为阻断α受体翻转肾上腺素的升压效应41 .抗慢性心功能不全药的共同药理学基础:降低心肌耗氧量42 解热镇痛抗炎药主要共同作用机制?抑制环氧化酶(COX),使体内前列腺素(PG)合成减少,发挥解热镇痛、抗炎43喹诺酮类的不良反应1)胃肠道反应2)神经系统反应3)过敏反应4)软骨损害5)其他:肌无力、肌肉疼痛、肝肾损害44.呋塞米的药理作用.临床应用和不良反应?答:药理作用:1)利尿 2)扩张血管临床应用:1)严重水肿 2)急性肺水肿和脑水肿 3)急慢性肾功能衰竭 4)加速毒物排出 5)高血钾症和高血钙症不良反应:1)水合电解质紊乱2)耳毒性3)胃肠道反应4)高尿酸血症氢氯噻嗪45.氢氯噻嗪的药理作用,临床反应和不良反应?答:药理作用:1)利尿2)抗利尿3)降压临床应用:1)轻中度水肿2)高血压病3)尿崩症不良反应:1)电解质紊乱2)代谢异常:血糖升高,高脂血症,高尿酸血症 3)过敏46 酚妥拉明的临床应用?1)外周血管痉挛性疾病2)防止组织坏死3)抗休克4)顽固性充血性5)嗜铬细胞瘤47 异丙肾上腺素的临床应用。

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