激光诱导荧光技术简介资料重点
激光诱导荧光光谱技术
简介
激光特性 1 激光参数可以精确控制 2 激光的方向性、单色性好 3 激光的相干性好、强度大 4 产生荧光信号信噪比高
原理
让一束激光通过检测区域,调节激光波长,当激光光子的 能量(与激光的波长相关)等于检测区域某种组分分子的某两 个特定能级之间的能量之差时,该分子会吸收光子能量跃迁至 高能态。
光学组件:光路调整,光路转换,过滤杂散光等作用。 样品池:气体密闭池、液体池。窗口与光路上不产生激发光的散射,
窗口与池壁不产生荧光、样品池的窗口通常作成布儒斯特角。
光电探测器:光电倍增管、光电二极管、电荷耦合器件CCD等。 信号处理模块:信号采集、分析、显示和处理, 根据信号控制激光
器、检测光路和光电探测器等模块, 实现在线分析、处理和信号优化。
应用
目前LIF技术已应用于气体、液体、固体的测量中及燃烧、 等离子体、喷射和流动现象中。
生物 医学
环境 其他
毛细血管电泳检测 病变诊断 叶绿素荧光分析 基因突变 DNA分析
检测大气、 水体污染、
检测火焰、 流场等
应用
(1)叶绿素荧光寿命的测量
采用波长355 nm的激光作为光源激发叶绿素荧 光,由光电倍增管接收其荧光信号,由于被测叶绿素 荧光衰减函数与激光脉冲、仪器响应函数卷积在一 起,根据它们的特性,运用时间分辨测量法分别测得 叶绿素荧光及其背景信号,并结合解卷积算法可分离 出真实的叶绿素荧光衰减函数,从而获取叶绿素的荧 光寿命. 该方法能够实现叶绿素荧光寿命的高精度 实时监测,通过对不同叶绿素含量的溶液荧光寿命测 试,证明叶绿素含量与其荧光寿命具有相关性, 确定 了叶绿素含量与荧光寿命的标定曲线.
毛细管电泳激光诱导荧光分离检测脑汇编护理课件
认知训练
通过情绪调节训练,帮助个体学会控制情绪,减轻焦虑和抑郁等负面情绪对大脑的影响。
情绪调节
包括合理的饮食、适度的运动、良好的睡眠等,这些都有助于促进大脑的健康和功能。
生活方式调整
04
CHAPTER
毛细管电泳激光诱导荧光分离检测在脑汇编护理中的应用
根据实验需求和目标,选择适合的毛细管电泳模式(如CZE、MEKC等)和激光诱导荧光检测器。
应用前景与展望
根据实验结果,探讨毛细管电泳激光诱导荧光分离检测在脑汇编护理中的潜在应用价值和发展前景。
05
CHAPTER
展望与未来研究方向
技术创新
未来研究应致力于技术创新,提高毛细管电泳激光诱导荧光分离技术的性能,如提高检测灵敏度、分辨率和稳定性等。
1
2
3
鼓励科研机构和企业加强合作,共同推动毛细管电泳激光诱导荧光分离技术的创新与研发,提高技术性能。
环境监测
用于检测生物样本中的蛋白质、核酸等生物大分子,以及细胞和微生物等。
生物医学研究
用于分析化学样品中的有机物、无机物等,如药物、食品添加剂等。
化学分析
优势
高灵敏度、高分辨率、高选择性、可实现多组分同时检测等。
局限性
对样品预处理要求较高、仪器成本较高、对某些非荧光物质无法检测等。
03
CHAPTER
脑汇编护理概述
激光诱导荧光技术介绍
利用激光诱导荧光技术可以研究高分子化合物的结构和性质,有 助于高分子材料的设计和开发。
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控制。
无机离子分析
通过激光诱导荧光技术对无机离 子进行检测,如钙、镁、铁等, 有助于地质、矿产资源的勘探和
开发。
高分子化合物分析
利用激光诱导荧光技术对高分子 化合物进行检测,如聚合物、高 分子材料等,有助于材料科学和
工程领域的研究和发展。
04 激光诱导荧光技术的优缺 点
技术优势
高灵敏度与选择性
非接触式测量
土壤污染监测
通过测量土壤中特定成分的荧光光谱,可以监测 土壤污染状况,为土壤修复和治理提供依据。
化学分析应用实例
有机化合物分析
激光诱导荧光技术可以对有机化合物进行高灵敏度和高选择性的 分析,有助于化合物的定性和定量分析。
无机离子分析
通过测量无机离子与荧光探针结合后的荧光光谱,可以实现无机 离子的高灵敏度分析。
利用激光诱导荧光技术对药物进行筛 选,可以快速、准确地评估药物的疗 效和安全性。
细胞成像
通过激光诱导荧光技术对细胞进行标 记和成像,有助于研究细胞结构和功 能,以及细胞之间的相互作用。
环境监测
大气污染监测
通过激光诱导荧光技术检测大气 中的有害物质,如二氧化氮、二 氧化硫等,有助于环境监测和污
激光诱导荧光原理
激光诱导荧光原理
激光诱导荧光(Laser-Induced Fluorescence,简称LIF)是一种常用的光谱分析技术,广泛应用于生物医学、化学、环境科学等领域。本文将介绍激光诱导荧光的原理及其在科研和实际应用中的重要性。
激光诱导荧光技术是利用激光束对样品进行激发,使其产生荧光现象。其基本原理是,当激光束与样品相互作用时,激光光子能量被吸收,使得样品的分子处于激发态。随后,在分子间发生非辐射跃迁,从激发态返回基态,释放出荧光。这些荧光信号可通过光学系统收集、分离和检测,进而获得样品的信息。
激光诱导荧光技术的应用非常广泛。在生物医学领域,它被用于细胞、组织和生物分子的研究。通过选择适当的激发波长和荧光探针,可以实现对生物分子的定量和定位分析。例如,在肿瘤诊断中,激光诱导荧光技术可以帮助鉴别癌细胞和正常细胞,提高早期癌症的检测率。此外,在药物研发中,激光诱导荧光技术还可以用于药物靶点鉴定和药物代谢动力学研究。
化学领域也广泛应用激光诱导荧光技术。例如,在环境污染监测中,激光诱导荧光技术可以用来检测有机污染物和重金属离子。通过对样品进行激发,不同化合物的荧光特性可以被测量和分析,从而实现对环境污染程度的评估。此外,激光诱导荧光技术还可以用于研
究化学反应动力学和分子结构等问题,为化学反应机理的解析提供重要依据。
激光诱导荧光技术的优势在于其高灵敏度和高选择性。由于激光束的高能量和单色性,可以精确激发样品中特定的分子或原子,避免干扰信号的产生。同时,荧光信号的检测灵敏度高,可以实现对微量样品的分析。这使得激光诱导荧光技术成为一种非常有价值的分析工具。
激光诱导荧光技术1讲解
PLIF检测原理图
平面激光诱导荧光技术
PLIF优点
高空间分辨:可达到微米量级。
快速时间响应:时间分辨最高可达纳秒量级,可对自由基 等瞬态物质寿命进行检测。
高灵敏度:探测下限最高可达106个粒子/cm3。
干扰小:通过激光激发,而不涉及接触式的探针等器件, 对等离子体,燃烧等干扰相对较小。
测量物质
平面激光诱导荧光技术
举例:示踪平面LIF技术
采用YAG激光器的倍频532nm
激光作为激发源。由于自然界
中只有某些特殊的高分子有机
染料分子可以被532nm激光激
发而发出荧光,人们就用这种
有机染料分子作为示踪物质加 入到所要研究的流场中,观察
液体混合中的高分辨激 光诱导荧光成像测量
并测量荧光信号的性质。
(通常波长比入射光的的波长长,在可见光波
段);而且一旦停止入射光,发光现象也随之
立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为
荧光。
平面激光诱导荧光技术
可见光波长的红绿蓝激光 (635nm,532nm,445nm)
长颈瓶中不同尺寸的硒化镉(CdSe) 量子点在紫外线的照射下发出荧光
平面激光诱导荧光技术
PLIF介绍
PLIF(Planar Laser Induced Fluorescence)即所谓的“平面激光诱 导荧光”。所有应用片状光源照明,对 被测对象所发出的由这种片状光源所激 发(诱导)的荧光信号进行探测的实验 技术都可以称作PLIF。
激光诱导荧光设备参数
激光诱导荧光设备参数
激光诱导荧光设备是一种常用的实验仪器,用于观察生物组织或细胞内的荧光标记物。其参数对于实验结果影响重大,以下是常见的激光诱导荧光设备参数:
1. 激光波长:激光波长直接影响荧光标记物的激发效率,一般常用的波长有405nm、488nm、532nm、561nm和640nm等。
2. 激光功率:激光功率越大,激发效率也越高,但是过高的功率会造成细胞或组织的损伤。通常的功率范围为1-100mW。
3. 激光扫描速度:扫描速度决定了图像的分辨率和信噪比,一般常用的扫描速度为200-1000Hz。
4. 探测器的增益:增益越高,信噪比越高,但是也容易引入背景噪音。一般的增益范围为50-150倍。
5. 激光的聚焦度:聚焦度直接影响到激光的荧光激发效率和空间分辨率。一般的聚焦度范围为0.5-1.5。
以上是激光诱导荧光设备常见的参数,实验者在实验中需要根据实际情况进行调整,以获得最佳的实验结果。
- 1 -
激光技术中的化学应用解析
激光技术中的化学应用解析
激光技术作为一种高新技术,其在化学领域的应用日益广泛。激
光技术具有高度定向性、高能量密度、快速反应速度等特点,使其在
化学分析、化学合成、光化学反应等方面发挥了重要作用。本文将从
激光诱导荧光技术、激光诱导击穿光谱技术、激光等离子体质谱技术
等多个方面对激光技术在化学中的应用进行解析。
1. 激光诱导荧光技术
激光诱导荧光技术是一种基于激光与物质相互作用的原理,通过
激发样品产生荧光信号来实现对样品的检测与分析。利用激光的高能
量密度和单色性,可以有效地激发样品中的荧光团,使其产生荧光信号。这项技术在环境监测、食品安全、生物医学等领域具有重要应用,能够实现对微量物质的灵敏检测和定量分析。
2. 激光诱导击穿光谱技术
激光诱导击穿光谱技术是利用激光器在样品表面产生等离子体,
并通过检测等离子体发射的特征辐射来实现对样品的分析。这种技术
具有非接触式、无损伤性、高灵敏度等优点,可广泛应用于材料分析、痕量元素检测、金属合金分析等领域,为化学研究提供了强大的工具
支持。
3. 激光等离子体质谱技术
激光等离子体质谱技术是将样品表面或气相样品通过激光器产生
等离子体,并通过质谱仪器对等离子体进行分析鉴定。这种技术在痕
量元素检测、岩石矿物分析、生物标本成像等方面具有重要应用,可
实现对样品中各种元素及其同位素的定量和定性分析。
综上所述,激光技术在化学领域中的应用呈现出日益多样化和广
泛性。随着科学技术的不断发展和进步,相信激光技术将会在化学领
域中发挥越来越重要的作用,为化学研究和实践带来更多创新和突破。
激光诱导荧光技术
在紫外光的激发下,污染 水体中的溶解有机物 (DOM)会产生特定的荧光 光谱,因此利用激光诱导 荧光(LIF)可对水体中的溶 解有机物的含量进行定量 分析,从而可估计出水体 富营养化的程度。 水体污染的激光诱导荧光 非接触监测技术与系统
平面激光诱导荧光技术
提供信息 - 燃料激光诱导荧光(LIF)成 像, 空气-燃料混合 - 火焰前锋可视化成像 - 火焰自由基分布(OH, NO, CH ...) - 火焰结构和稳定性 - 火焰和碳烟的温度 - 碳烟浓度和初级粒径
平面激光诱导荧光技术
平面激光诱导荧光技术
可见光波长的红绿蓝激光 (635nm,532nm,445nm)
长颈瓶中不同尺寸的硒化镉(CdSe) 量子点在紫外线的照射下发出荧光
平面激光诱导荧光技术
PLIF介绍
PLIF(Planar Laser Induced Fluorescence)
即所谓的“平面激光诱导荧光”。所有应用片状光源 照明,对被测对象所发出的由这种片状光源所激发 (诱导)的荧光信号进行探测的实验技术都可以称作 PLIF。
平面激光诱导荧光技术
PLIF原理
荧光光谱的作用
从荧光的分布,可以探测样品粒子的种类;从荧光的强 弱,可得知粒子的浓度以及温度;利用其空间分辨性还 可以测量粒子的空间浓度/温度分布。 与普通的荧光光谱技术相比,具有更高的灵敏度、信噪
激光诱导荧光流动显示实验
激光诱导荧光流场显示实验
一、实验目的
1. 掌握激光诱导荧光流动显示的基本原理;
2. 利用激光诱导荧光流场显示装置对水流场进行可视化并记录其流场信息;
3. 学习对所捕捉的流场信息进行处理和分析。
二、实验装置
激光诱导荧光流动显示装置示意图
连续激光源
三、实验原理
连续激光器
光缆 片光镜头 片光 实验段
CCD 相机
激光诱导荧光(LIF)是一种可视化激光诊断方法,由于激光本身良好的选择性,被广泛应用到力学上的流动显示及颗粒浓度、压力、温度等物理参数的测量。因为每种物质分子中都具有一系列紧密相隔的能带,而每个能带中又包含一系列的振动能级和转动能级。大多数分子在室温时均处于基态的较低振动能级。当入射激光和被照射的荧光物质的分子具有相同的频率时,则发生共振现象,激光被该物质的分子所吸收,一些吸收了能量的分子跃迁至较高能级而成为激发分子。这些激发分子极不稳定,在很短暂的时间内(约10-8s),它们首先因相互撞击而以热的形式损失掉一部分能量,从所处的激发能级下降至第一电子激发态的最低振动能级,此时并无辐射,然后再由这一能级下降至基态的任何振动能级。在后一过程中,激发分子以一定波长的光的形式放出它们吸收的能量,所发出的光称为诱导荧光。用相机等图像采集工具记录下随流体一起流动的荧光物质的荧光,从而实现对复杂流场的可视化。
四、实验方法与步骤
本实验主要在自制小型循环水槽中进行,采用摄像机或照相机进行流动显示记录。
1)检查自制循环水槽的水箱水位是否大于3/4,如果没有则需重新加水至约3/4水位;
2)若是进行氢气泡流动显示,则需在打开水泵之前,将发电钨丝安装好,一般安装于视场所在平面,钨丝需拉直、固定;如果是采用荧光物质注入模型,则需要提前配好荧光彩液,关闭彩液等待使用。
激光诱导荧光产生的原理讲解
激光诱导荧光产生的原理
由荧光的发光原理可知,分子荧光光谱与激发光源的波长无关,只与荧光物质本身的能级结构有关,所以,可以根据荧光谱线对荧光物质进行定性分析鉴别。照射光越强,被激发到激发态的分子数越多,因而产生的荧光强度越强,测量时灵敏度越高。一般由激光诱导荧光测量物质的特性比由一般光源诱导荧光所测的灵敏度提高2-10倍。当紫外光或波长较短的可见光照射到某些物质时,这些物质会发射出各种颜色和不同强度的可见光,而当光源停止照射
由荧光的发光原理可知,分子荧光光谱与激发光源的波长无关,只与荧光物质本身的能级结构有关,所以,可以根据荧光谱线对荧光物质进行定性分析鉴别。照射光越强,被激发到激发态的分子数越多,因而产生的荧光强度越强,测量时灵敏度越高。一般由激光诱导荧光测量物质的特性比由一般光源诱导荧光所测的灵敏度提高2-10倍。
当紫外光或波长较短的可见光照射到某些物质时,这些物质会发射出各种颜色和不同强度的可见光,而当光源停止照射时,这种光线随之消失。这种在激发光诱导下产生的光称为荧光,能发出荧光的物质称为荧光物质。
荧光分光光度计基本结构
1. 样品室:通常由石英池(液体样品用)或固体样品架(粉末或片状样品)组成。测量液体时,光源与检测器成直角安排;测量固体时,光源与检测器成锐角安排。
2.激发单色器:置于光源和样品室之间的为激发单色器或第一单色器,筛选出特定的激发光谱。
3.发射单色器:置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第二单色器,常采用光栅为单色器。筛选出特定的发射光谱。
4.光源:为高压汞蒸气灯或氙弧灯,后者能发射出强度较大的连续光谱,且在300nm~400nm 范围内强度几乎相等,故较常用。
激光诱导荧光光谱
激光诱导荧光光谱
激光诱导荧光光谱(Laser-Induced Fluorescence Spectroscopy,简称LIF)是一种常见的光谱分析技术,广泛应用于生物医学、环境、材料等领域。本文将介绍激光诱导荧光光谱的基本原理、应用和发展
趋势。
激光诱导荧光光谱是一种通过激光进样样品,通过光的诱导机制
产生荧光,并通过光谱分析荧光特性来判定样品的成分和性质的技术。在LIF中,激光光源通过光学透镜成一个点,照射到样品表面或样品
内部。样品中的分子吸收入射光能量,并通过电荷转移或激发态跃迁
的方式将能量转化为荧光。荧光光子经过处理后,通过光谱仪进行检
测和分析,得到荧光光谱信息。通过分析荧光光谱特征,可以了解样
品的化学成分、结构和性质。
激光诱导荧光光谱在生物医学领域有广泛应用。例如,通过荧光
标记蛋白质、细胞或分子,可以实现对生物分子和细胞的检测和定位。通过针对特定蛋白质或染料的荧光探针,可以实现对细胞内生化分子
的成像和分析。光谱分析可以提供准确的信息,用于诊断和研究各种
疾病,如肿瘤、心血管疾病等。此外,激光诱导荧光光谱还在环境监测和材料科学等方面得到广泛应用。
LIF技术的优点之一是其高灵敏度和选择性。由于荧光往往是一个特定基团或物质的属性,因此可以通过荧光信号来识别不同的化学物质。同时,激光诱导荧光光谱也具有高灵敏度,可以检测到非常低浓度的物质。这使得LIF在追踪和分析环境中微量物质、检测生物分子以及荧光探针的研发等方面具有潜力。
此外,LIF技术还具有快速性和非破坏性。相对于传统的化学分析方法,激光诱导荧光光谱可以快速获取样品的荧光光谱信息,避免了长时间的化学反应和分析步骤。同时,LIF对于样品的破坏非常小,可以进行无损检测,保留样品的完整性和结构。
266nm激光光解c2h5ssc2h5产物的激光诱导荧光光谱
266nm激光光解c2h5ssc2h5产物的激光诱导荧光光谱
本文主要介绍了使用266nm激光诱导荧光光谱技术对
C2H5SSC2H5分子在激光光解过程中产生的产物进行研究的研究方法
和结果。本文旨在探究激光诱导荧光光谱技术在分析化学中的应用,以及对C2H5SSC2H5分子的光化学反应机理进行研究。
【正文】
一、激光诱导荧光光谱技术简介
激光诱导荧光光谱技术(LIF)是一种基于激光诱导荧光原理的
分析技术。该技术通过激光的激发作用,使样品中的某些分子或离子产生荧光,然后利用荧光的发射光谱来分析样品中的物质成分和结构。
激光诱导荧光光谱技术具有灵敏度高、选择性好、分辨率高等优点,可用于分析化学、生物医学等领域。
二、C2H5SSC2H5分子光化学反应机理简介
C2H5SSC2H5分子是一种含有硫的有机分子,其光化学反应机理
很复杂。在激光光解过程中,C2H5SSC2H5分子会被激光分解成多种
产物,其中包括硫醇、硫化氢、二硫化碳等。
C2H5SSC2H5分子的光化学反应机理研究对于了解硫化物分子的
光化学反应机理、有机硫化物的光解和光化学反应具有重要意义。
三、实验方法
1. 实验仪器
本次实验主要使用的仪器为激光诱导荧光光谱仪和激光器。激光器使用的是266nm波长的固体激光器。
2. 实验样品
本次实验使用的样品为C2H5SSC2H5分子。
3. 实验步骤
(1)将C2H5SSC2H5分子溶解在甲醇中,制备成浓度为10-4mol/L 的样品溶液。
(2)将样品溶液注入激光诱导荧光光谱仪中,调节激光器输出波长为266nm,激发样品中的C2H5SSC2H5分子。
激光诱导荧光光谱
激光诱导荧光光谱
激光诱导荧光光谱(Laser-induced fluorescence spectroscopy)是一
种分析样品中含有的荧光材料的方法。它利用激光的高能量激发样品
中的部分荧光材料,进而通过检测产生的荧光信号来分析样品的组成
和性质。本文将从原理、应用以及未来发展方向三个方面来探讨激光
诱导荧光光谱。
一、原理
激光诱导荧光光谱的原理基于激光激发样品中的荧光物质,通过光
谱仪测量产生的荧光信号。激光通过样品时,样品中的荧光物质会处
于基态。当激光的能量与荧光物质的能级差相匹配时,荧光物质会被
激发到激发态,进而发射荧光。因为每种荧光物质都有独特的能级结构,所以它们在被激发后会发射出特定波长的荧光光谱。通过测量荧
光光谱,我们可以得到关于样品中荧光物质的信息,如浓度、结构等。
二、应用
激光诱导荧光光谱在许多领域都有广泛的应用。首先,在环境监测
方面,它被用于检测水中的污染物,如重金属离子和有机化合物。通
过激光诱导荧光光谱,我们可以快速准确地确定水样中的有害物质浓度,从而提供有关水质安全和环境监测的重要信息。其次,在生物医
学研究中,激光诱导荧光光谱被广泛应用于细胞和组织的荧光成像。
这种成像技术可以帮助了解人体组织的分子结构和功能,有助于疾病
的早期诊断和治疗。此外,激光诱导荧光光谱还被用于材料科学、食
品安全和工业生产等领域。
三、未来发展方向
尽管激光诱导荧光光谱已经在许多领域取得了重要的应用,但仍然存在一些挑战和发展方向。首先,当前大部分激光诱导荧光光谱的分析仪器仍需使用复杂的实验装置,对操作人员的要求较高。未来的发展应该着重于简化和便携化仪器设备,以满足不同领域的实际应用需求。其次,提高荧光材料的效率和选择性也是一个重要的研究方向。通过改进荧光材料的结构和性质,可以提高激光激发后的荧光强度和光谱特征,进一步提高分析的准确性和灵敏度。此外,结合其他分析技术,如光谱成像和机器学习等方法,也是未来发展的趋势。这将提高激光诱导荧光光谱在复杂样品分析和多组分分析中的应用能力。
激光诱导荧光技术
A
3
PLIF介绍
❖ 荧光:当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是 紫外线或X射线)照射,吸收光能后进入激发态,并 且立即退激发并发出出射光(通常波长比入射光的的 波长长,在可见光波段);而且一旦停止入射光,发 光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被 称之为荧光。
具有极佳的 灵敏度和超 强的稳定性 能
A
17
ZETALIF of Picometrics
以固态二极管激光器为激发光源,其光路系统采用共线型设计, 所生产LIFD的激发波长范围300~900nm,可用于高效液相色谱、 毛细管电泳、微流动分析系统等分离领域。
A
18
❖ 激光诱导荧光(LIF)检测作为目前灵敏度最高的 检测技术,在生物、化学、医学等领域应用广泛。 激光光束的高汇聚性使其非常适合于微区检测, LIF 成为微型化仪器和电泳芯片中应用最普遍的 检测手段。另外,许多能发自然荧光环境样品和 生物样品,通过衍生技术进行荧光检测,因而 LIF 成为检测的首选技术。
❖ 目前常用的激光器是气体激光器,该类激光器结构简单、 价格低廉,对应于这些激光器的发源自文库波长,有很多商品化 的荧光探针。
❖ 激光诱导荧光检测器为正交型,即入射光、流动池和荧光 检测三者相互垂直。
贝类生物和有毒水环境污染控制技术
贝类生物和有毒水环境污染控制技术在海洋、河流和湖泊等水体中,许多种生物都需要水来生存,
同时也受到水中污染物质的影响。而贝类生物是其中的重要一类,它们对水体中各种有毒化学物质的敏感程度较高,往往成为了海洋、河流和湖泊等水体中污染物质的生物指示剂。因此,通过贝
类生物来了解水质的状况,能够帮助我们更好地控制有毒水环境
污染。
一、贝类生物对水体污染的响应
贝类生物可以通过不同途径受到水体中有毒化学物质的污染。
其中,污水处理厂排放、农业污染、工业排放和船只排放等都是
造成水体污染的主要原因。当水体中化学物质浓度较高时,贝类
生物可以在不同的形态下进行不同的反应。
首先是行为反应。贝类生物会采取逃避、关闭壳体等方式来应
对污染物质的侵害。但如果污染物质浓度太高,这种行为反应也
很难达到任何作用。
其次是细胞解毒反应。贝类生物的细胞内有多种酶类,可以通
过对化学物质进行代谢并将其转化为无害物质而起到解毒作用。
但是,对于长期污染的水体,这种反应也并不能完全避免对贝类
生物的大面积死亡。
最后是环境适应反应。在长期污染的水体中,贝类生物也可以
经过适应,降低其对化学物质的敏感性,并逐步形成了免疫性。
但是,这种反应也不可能彻底避免贝类生物在污染水体中的死亡。
二、有毒水环境污染控制技术
为了控制水体污染对贝类生物的危害,需要采用一些控制污染
的技术。下面将重点介绍两种技术:激光诱导荧光技术和污水生
物处理技术。
1. 激光诱导荧光技术
激光诱导荧光技术(LIF)是一种广泛应用于环境污染监测和
分析的技术,它的原理是利用激光通过激发某些化学物质,使其
激光诱导技术简介与新型积分球系统
灯(卤钨灯),因为其光谱特性更接近A光源。当然也可以根据需求选着不
同光谱光源(LED、氙灯、氘灯、汞灯)。 微光积分球测量就是通过积分球采集微弱的光信号,经过微光器件(微光照
度计,微光探测仪等)来分析光学性质的仪器。一般都是作为采集器,是微
光检测系统重要的组成部分
微光积分球光源系统案例介绍
微光积分球测试系统JFQ15750150属于高精度 微光系统,适用于实验室测量/微光补偿/模拟星 空/低照下的的各项试验和检测。其系统结构紧 凑,涵盖了光电操作系统和机械调节系统。光电 操作系统涵盖了电源系统/电动光阑系统/微光探 测系统,机械调解系统包含了手动光阑调解/积 分球仰角调解。通过严格的技术指标检测,符合 微光积分球测试系统方案的各项要求。
的。这是一种理想状态
均匀光源系统除了太阳光模拟器,还有积分球式的均匀光源系统,后者主要 应用在定标领域,当然一些小的积分球也应用在光谱测量方面,如ASD光谱 仪器配的积分球可以完成叶片光谱测量,分光光度计里面的积分球完成反射 率的测量 混合光源系统:就是通过机械或者光路耦合等形式把两种或者两种以上的光 源进行混合的系统
公司官网二维码 技术交流
合肥星月夜光技术应用研究所
激光功率测量积分球
激光功率测量积分球是测量高度分散的光源如激光二极管、激光平行 光束的总辐射功率的理想选择,不需要复杂的定位和校准程序即可进 行快速、精确、重复性测量,同样也可以通过过滤器衰减技术消除极 化效应。
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激光诱导荧光技术(LIF)
4
原理
实际应用中,从荧光的分布,可以探测粒子的种类; 从荧光的强弱,可得知粒子的浓度以及温度;利用其空间 分辨性还可以测量粒子的浓度场、温度场。
*****课程专题报告
激光诱导荧光技术(LIF)
学 生: 学 号: 指导教师:
2014年5月23日
简介
LIF: Laser Induced Fluorescence 激光诱导荧光:
是一种可视化的、非接触式的激光测量方法。由于激 光本身良好的选择性,利用某些物质分子或原子在激光照 射下能激发荧光的特性,可将LIF广泛应用到力学上的流 动显示及颗粒浓度、压力、温度等物理参数的测量。
激光诱导荧光技术(LIF)
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Hale Waihona Puke Baidu
激光的四大特点
单色性好 频率、波长单一
方向性好 发散小,可远距离传输
亮度高 能量密度高
相干性好 相位固定,相干长度长
激光诱导荧光技术(LIF)
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原理
让一束激光通过检测区域,调节激光波长,当激光光 子的能量(与激光的波长相关)等于检测区域某种组分分 子的某两个特定能级之间的能量之差时,该分子会吸收光 子能量跃迁至高能态。
用于液体的流场显示时需要加入荧光染料。 不同物质需和不同波长的激光器相配合。
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分类
浓度测量 温度测量
LIF分类
示踪LIF 产物分析LIF
测量手段
液体LIF 气体LIF 燃烧LIF
测量物质
激光诱导荧光技术(LIF)
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应用
目前LIF技术已应用于气体、液体、固体的测量中及燃烧、等离 子体、喷射和流动现象中。
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发展趋势
未来LIF技术的应用将更为广泛地结合PIV、激光诱 导炽光(LII)等技术,在获得更多信息的基础上,进一 步提高测试精度。
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谢谢!
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采集软件:采集数据,并对数据进 行处理;
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激光诱导荧光技术(LIF)
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技术要求
该技术的关键是选择合适的物质与特定波长的激光光 源相匹配,以产生足够强度的荧光信号为探测器所接收。 目前作为示踪粒子的有氢氧根(OH)、碳氢根(HC)、 一氧化碳(CO)、氧分子(O2)、氧原子(O)、丁二 酮分子等。
LIF应用
生物
毛细血管 电泳检测
医学
环境
病变诊断
检测大气、 水体污染
激光诱导荧光技术(LIF)
其他
检测火焰、 流场等
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特点
优点:
高灵敏度:探测下限可达106个粒子/cm3,浓度检测最低可达1013mol/L。
测温范围宽,测量精度高:已有在1600℃的实验条件和1100℃的燃气 轮机条件下进行荧光测温的报道,测温精度可达±1℃。
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系统组成
光源:提供窄线宽稳定的脉冲激光, 激光器(1,2);
光学组件:光路调整,光路转换, 过滤杂散光等作用(3,4,5,6);
荧光探测器:检测激光诱导荧光的 强度及分布,并转换为电信号 (8,9,11,12);
同步控制器:控制激光与探测器时 序,以捕捉目标物种的荧光;
激光束聚焦到被测流体,产生 的荧光通过色散器件(单色、 多色光谱仪),然后荧光被检 测器接收转换为电信号。
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系统组成
LIF的硬件系统有:
(1)激励源:由激光器和光 屏(通常为一组球面或柱 面透镜)组成;
(2)检测系统:包括像差修 正成像透镜和数码成像微 光摄影机;
(3)高速分析系统:即图像 分析处理机,可事后、实 时处理图像。
较高的空间分辨力:可达到微米量级。
快速的时间响应:时间分辨最高可达纳秒量级,可对自由基等瞬态物 质寿命进行检测。
对被测区域无干扰:通过激光激发,而不涉及接触式的探针等器件, 对等离子体,燃烧等几乎不产生干扰。
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特点
主要问题: 对激光器的要求较高,维护昂贵; 测量系统较复杂。