国家食品药品监督管理局保健食品批准目录2013
国家食品药品监督管理局2004年10月份获批准的保健食品目录(待续)
申报 单 位 ： 京 北 方 大 陆 生物 工程 有 限 公 司 北
１ 产 品 名 称 ： 诺 亚牌 甘 旨乐 片 ０ 新
批 准 日期 ：０ ４年 １ ２０ ０月 ２ ５日
批 准文号 ： 国食 健 字 ￣ ０４ １３ ０ １３
保 健 功 能 ： 节血 脂 、 化 学 性 肝 损 伤 有 辅 助保 护作 用 调 对
批 准 日期 ： ０ ２ ４年 １ ０ ０月 ２ ５日
批 准 文号 ： 国食 健 字 ￣ ０４ １７ ０ １２
保健 功 能 ： 清咽 润 喉 （ 咽 ） 清
申报 单位 ： 京 步 步 先 科 技 中心 河 北通 络 药 业 有 限 公 司 北
５ 产 品 名 称 ： 山 九牌 芝康 茶 绿
保 健 功 能 ： 解 体 力 疲 劳 缓
批 准 日期 ： ０ ２ ４年 １ ０ ０月 ２ 日 ５
批 准文号 ： 国食 健 字 Ｇ ０４ １５ ２０ １３
申报 单 位 ： 津 市 康 士博 工 贸 有 限 公 司 天
１ ３ 产品 名 称 ： 润 牌 鲜 蜂 王 浆 海
保 健 功 能 ： 强 免 疫 力 增
申报 单 位 ： 京新 诺 亚 医 学研 究 中心 北
批 准 日期 ：０ ４年 １ ２０ ０月 ２ 日 ５
ｌ １
产品名称 ： 天之 牌 参 芪蜂 灵胶 囊
保健食品中可能非法添加的物质一览表
序 保健功能
号
可能非法添加物质名称
检测依据
国家食品药品监督管理局
声称减肥功能产
1
西布曲明、麻黄碱、芬氟拉明 药品检验补充检验方法和
品
检验项目批准件 2006004
甲苯磺丁脲、格列苯脲、格列
声称辅助降血糖 齐特、格列吡嗪、格列喹酮、国家食品药品监督管理局
2 （调节血糖）功 格列美脲、马来酸罗格列酮、药品检验补充检验方法和
地那非、伪伐地那非和那莫西
地那非等 PDE5 型（磷酸二酯
酶 5 型）抑制剂
地西泮、硝西泮、氯硝西泮、
氯氮卓、奥沙西泮、马来酸咪
国家食品药品监督管理局
声称改善睡眠功 哒唑仑、劳拉西泮、艾司唑仑、
5
药品检验补充检验方法和
能产品
阿普唑仑、三唑仑、巴比妥、
检验项目批准件 2009024
苯巴比妥、异戊巴比妥、司可
能产品
瑞格列奈、盐酸吡格列酮、盐检验项目批准件 2009029
酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍
那红地那非、红地那非、伐地
那非、羟基豪莫西地那非、西
国家食品药品监督管理局
声称缓解体力疲 地那非、豪来自百度文库西地那非、氨基
药品检验补充检验方法和
3 劳（抗疲劳）功 他打拉非、他达拉非、硫代艾
检验项目批准件
国家食品药品监督管理总局食监三司关于保健食品批准证书再注册后标签使用问题的复函
国家食品药品监督管理总局食监三司关于保健食品批准证书再注册后标签使用问题的复函
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)
•【公布日期】2016.10.11
•【文号】食药监食监三便函〔2016〕226号
•【施行日期】2016.10.11
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】食品安全
正文
关于保健食品批准证书再注册后标签使用问题的复函
食药监食监三便函〔2016〕226号内蒙古自治区食品药品监督管理局：
你局关于咨询保健食品批准证书再注册后标签使用问题的函（内食药监食生〔2016〕298号）收悉。经研究，现回复如下：
根据原《保健食品注册管理办法（试行）》、《国家食品药品监督管理总局关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告》（2013年第5号），为做好保健食品注册与日常监管的衔接，避免不必要的浪费，对于变更或再注册已批准的产品，除因安全性问题国家发布明确规定要求进行注册变更的情况外，申请人应当在自批准之日起6个月后严格按照新批准证书内容组织生产，此前生产的产品允许销售至保质期结束。
此复。
食品药品监管总局食监三司
2016年10月11日
国家食品药品监督管理局公告2010年第22号――保健食品审批公告(2010年第2期)
国家食品药品监督管理局公告2010年第22号――保健食品审批公告(2010年第2期)
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)
•【公布日期】2010.04.02
•【文号】国家食品药品监督管理局公告2010年第22号
•【施行日期】2010.04.02
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】食品安全
正文
国家食品药品监督管理局公告
（2010年第22号）
保健食品审批公告（2010年第2期）
下列保健食品（见附件）已于2010年2月获国家食品药品监督管理局批准。
特此公告。
附件：1．国产产品
2．进口产品
3．变更产品
4．技术转让产品
5．补发产品
国家食品药品监督管理局
二○一○年四月二日
国家食品药品监督管理总局公告2013年第11号――保健食品审批公告(2013年第2期)
国家食品药品监督管理总局公告2013年第11号――保健食品审批公告(2013年第2期)
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)
•【公布日期】2013.05.02
•【文号】国家食品药品监督管理总局公告2013年第11号
•【施行日期】2013.05.02
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】食品安全
正文
国家食品药品监督管理总局公告
（2013年第11号）
保健食品审批公告（2013年第2期）
下列保健食品（见附件）已获国家食品药品监督管理总局批准。
特此公告。
附件：1. 国产产品
2. 技术转让产品
3. 变更产品
4. 再注册产品
国家食品药品监督管理总局
2013年5月2日附件1
国产产品
附件2
附件3
附件4
再注册产品
国家食品药品监督管理局关于印发保健食品产品技术要求规范的通知
国家食品药品监督管理局关于印发保健食品产品技术
要求规范的通知
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)
•【公布日期】2010.10.22
•【文号】国食药监许[2010]423号
•【施行日期】2011.02.01
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】失效
•【主题分类】食品安全
正文
国家食品药品监督管理局关于印发保健食品产品技术要求规
范的通知
（国食药监许[2010]423号）
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品行政许可工作，提高保健食品质量安全控制水平，加强保健食品生产经营监督，指导保健食品产品技术要求编制工作，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品产品技术要求规范》，现予印发，请遵照执行。
国家食品药品监督管理局
二○一○年十月二十二日
保健食品产品技术要求规范
一、根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品行政许可工作，提高保健食品质量安全控制水平，加强保健食品生产经营监督，保障消费者食用安全，制定本规范。
二、国家食品药品监督管理局负责批准保健食品产品技术要求，并监督其执行。
三、保健食品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。
四、保健食品产品技术要求文本格式应当包括产品名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列（见附件1），并按照保健食品产品技术要求编制指南（见附件2）编制。
国家食品药品监督管理局2004年9月份获批准的保健食品目录(待续)
申报 单 位 ： 京 同仁 堂股 份 有 限公 司 同仁 堂制 药厂 北
ｌ ｌ 产 品 名 称 ： 阳牌 嘉 年 华胶 囊 红
保 健 功 能 ： 缓 衰 老 延
批 准 日期 ： ０ ４年 ｏ ２０ ９月 １ 日 ４
批 准文号： 国食 健 字 Ｇ０ ４００ ２０ １６
批 准 日期 ： ０４年 ｏ ２０ ９月 １ 日 ４ 批 准文号 ： 国食 健 字 Ｇ ０４０ １ ２０ １６
保 健 功 能 ： 节血 脂 、 肥 调 减
申报 单位 ： 北京锦 绣大地农 业股份 有限公 司
８ 产 品 名 称 ： 达 康 牌 成 人 多堆 片 奥
批 准 日期 ： ０ ４年 ０ ２０ ９月 １ 日 ４
批 准文号 ： 国食 健 字 Ｇ ０４０ ７ ２０ １５
保健 功能； 充多种维生素厦矿物质 补
武 汉 华 泰 医疗 卫 生 科 技 开 发 公 司
批 准 日期 ： ０４年 ｏ ２０ ９月 １ ４日
批 准文号 ： 固食健字 Ｇ ０４ ０４ ２０ １５
批 准 日期 ：０ ４ ｏ ２０ 年 ９月 １ 日 ４ 批 准文号： 国食 健 字 Ｇ ０４０５ ２０ １５
６
产 品 名 称 ： 林 禅 牌 静 茶 少
ｌ 产 品 名 称 ： ５ 中远 成 牌 芪 贞挟 尔胶 囊
２ ２ 。 ８ — —
保健食品中添加违禁药物情况及检测方法研究进展
保健食品中添加违禁药物情况及检测方法研究进展
保健食品是近二十年在国内外兴起的新兴食品，系指具有特定保健功能的食品，即适用于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。近几年来，随着科学技术不断进步，保健食品生产工业技术水平不断提高，种类迅速增加，特别是我国加入WTO以后，国外企业纷纷抢占国内市场，进口保健食品品种和数量大幅度上升。同时，该领域利用高技术手段做假的不法行为也时有发生。据有关调查结果显示，近两年我国已知的非法添加药品、防腐剂及非食品成分的保健食品有200多种。保健食品添加违禁成分或掺假，不仅导致不良后果引发的一系列问题和纠纷，而且在使用者不知情的条件下，将产生极大的毒副作用，不断引起人们对保健品背后隐患的担忧。国家相关法律法规明令禁止在保健食品中添加药物；批准生产销售的保健食品，在其产品广告中禁止宣传疗效作用。但现在市场上有些不法厂商，在保健食品中滥加药物，在广告中非法宣传疗效，欺骗和诱使消费者购买服用，致使当今滥用保健食品现象极为普遍。殊不知，药品和保健食品是两个绝然不同的概念，误用加入药物的保健食品危害很大，这是应当引起人们清醒认识和严肃对待的问题。本文介绍了可用和禁用于保健食品的中药、保健食品中常添加的违禁药物和危害，并就近年来保健食品中常添加的违禁药物检测方法的研究进展作一综述。
1 保健食品与一般食品和药品的区别[1]
1.1 保健（功能）食品
保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不
关于保健食品、化妆品批准文号的解答
关于保健食品、化妆品批准文号的解答
一、保健食品的批文有哪几种？如何查询？
批准文号分为8种：
1、2003年之前卫生部批的国产保健食品批号：
以“卫食健字”开头，“卫”代表卫生部，“健”代表保健食品。支持网上查询，查询网址：，在网页右栏中部“数据查询”板块中的“健康相关产品查询”栏：
/publicfiles/business/htmlfiles/wsb/psjc x/200803/113.htm
2、2003年之前卫生部批的进口保健食品：
以“卫食健进字”开头，“卫”代表卫生部，“健”代表保健食品，“进”代表进口。
支持网上查询，查询网址，，在右下角有“数据查询中健康产品查询”栏：
/publicfiles/business/htmlfiles/wsb/psjc x/200803/113.htm
3、2004年之后国家食品药品监督管理局批的国产保健食品：
“国食健字”开头，“国”代表国家食品药品监督管理局，“健”代表保健食品。英文字母“G”代表国产。
支持网上查询，查询网址，/ ，首页的右下角”数据查询”栏中点击“保健食品”栏目，进入后即可查询。
4、2004年之后国家食品药品监督管理局批的进口保健食品：
“国食健字”开头，“国”代表国家食品药品监督管理局，“健”代表保健食品。英文字母“J”代表进口。
支持网上查询，查询网址，/ ，首页的右下角”数据查询”栏中点击“保健食品”栏目，进入后即可查询。
5、省和市级卫生厅或卫生局批的保健食品。（不支持网上查询）
可以打电话到当地省卫生厅或卫生局电话查询。这些产品目前已经越来越少，正在逐渐推出市场。
国家食品药品监督管理总局办公厅关于国家保健食品监督抽检结果的通报
国家食品药品监督管理总局办公厅关于国家保健食品
监督抽检结果的通报
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)
•【公布日期】2014.12.31
•【文号】食药监办食监三〔2014〕215号
•【施行日期】2014.12.31
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】质量管理和监督,食品安全
正文
国家食品药品监督管理总局办公厅关于国家保健食品监督抽
检结果的通报
食药监办食监三〔2014〕215号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:
为进一步加强保健食品监管，规范保健食品市场秩序，及时发现和处置有关问题，食品药品监管总局组织开展了易非法添加的保健食品和蛋白粉类保健食品专项监督抽检工作，抽检产品类别涉及蛋白粉类以及声称减肥、通便、辅助降血糖、缓解体力疲劳、辅助降血压和增强免疫力（调节免疫）等功能保健食品。共抽检产品336批次，发现不合格产品10批次（名单见附件）。
食品药品监管总局已责成相关省、自治区、直辖市食品药品监管部门依法对本次保健食品监督抽检中的不合格产品及其生产经营企业依法予以查处，有关查处情况将另行通报。地方各级食品药品监管部门要督促行政区域内保健食品生产经营者（含网售）立即开展自查工作，对通报的不合格产品一律下架并停止销售；要进一
步加大对有关生产经营者的监督检查力度，发现违法违规行为的要依法严厉查处，涉嫌犯罪的，移送公安机关。
附件：国家保健食品监督抽检不合格产品名单
食品药品监管总局办公厅
2014年12月31日附件
国家保健食品监督抽检不合格产品名单
国家食品药品监督管理总局办公厅关于印发保健食品稳定性试验指导
国家食品药品监督管理总局办公厅关于印发保健食品稳定性
试验指导原则的通知
【法规类别】医疗保健食品卫生
【发文字号】食药监办食监三函[2013]500号
【发布部门】国家食品药品监督管理总局
【发布日期】2013.12.02
【实施日期】2014.01.01
【时效性】现行有效
【效力级别】部门规范性文件
国家食品药品监督管理总局办公厅关于印发保健食品稳定性试验指导原则的通知
（食药监办食监三函〔2013〕500号）
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关保健食品注册检验机构：
为加强保健食品注册管理，完善保健食品技术审评工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《保健食品稳定性试验指导原则》，现予印发，自2014年1月1日起施行。
国家食品药品监督管理总局办公厅
2013年12月2日
保健食品稳定性试验指导原则
保健食品注册检验机构应按照国家相关规定和标准等要求，根据样品具体情况，合理地进行稳定性试验设计和研究。
一、基本原则
（一）保健食品稳定性试验是指保健食品通过一定程序和方法的试验，考察样品的感官、化学、物理及生物学的变化情况。
（二）通过稳定性试验，考察样品在不同环境条件下（如温度、相对湿度等）的感官、化学、物理及生物学随时间增加其变化程度和规律，从而判断样品包装、贮存条件和保质期内的稳定性。
（三）根据样品特性不同，稳定性试验可采取短期试验、长期试验或加速试验
国家食品药品监督管理局关于印发保健食品产品技术要求规范的通知
国家食品药品监督管理局关于印发保健食品产品技术
要求规范的通知
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)
•【公布日期】2010.10.22
•【文号】国食药监许[2010]423号
•【施行日期】2011.02.01
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】失效
•【主题分类】食品安全
正文
国家食品药品监督管理局关于印发保健食品产品技术要求规
范的通知
（国食药监许[2010]423号）
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品行政许可工作，提高保健食品质量安全控制水平，加强保健食品生产经营监督，指导保健食品产品技术要求编制工作，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品产品技术要求规范》，现予印发，请遵照执行。
国家食品药品监督管理局
二○一○年十月二十二日
保健食品产品技术要求规范
一、根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品行政许可工作，提高保健食品质量安全控制水平，加强保健食品生产经营监督，保障消费者食用安全，制定本规范。
二、国家食品药品监督管理局负责批准保健食品产品技术要求，并监督其执行。
三、保健食品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。
四、保健食品产品技术要求文本格式应当包括产品名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列（见附件1），并按照保健食品产品技术要求编制指南（见附件2）编制。
益生菌--国家食品药品监督管理局健字号
药品（益生菌、益生元检索为零）
国产保健食品（益生菌 36种）
1.益生菌粉 (广东长兴科技保健品有限公司国食健字G2*******)
2.保罗牌益生菌粉 (北京中加保罗生物科技有限公司国食健字G2*******)
3.总统牌益生菌粉 (北京同仁堂健康药业股份有限公司国食健字G2*******)
4.葆婴牌益生菌粉 (葆婴有限公司国食健字G2*******)
5.广赛牌益生菌粉 (广州市赛健生物科技有限公司国食健字G2*******)
6.保罗牌蛋白益生菌粉 (北京中加保罗生物科技有限公司国食健字G2*******)
7.金士力牌益生菌粉 (金士力佳友（天津）有限公司天津天士力现代中药资源
有限公司国食健字G2*******)
8.多微生牌益生菌粉 (深圳市多微生保健食品有限公司国食健字G2*******)
9.永福堂牌益生菌粉 (广州市澳康保健品有限公司国食健字G2*******)
10.金能源牌益生菌胶囊 (广东一博健康用品有限公司武汉市一轻工业科学研
究所国食健字G2*******)
11.益生元牌益生菌冲剂 (深圳市东达技术发展有限公司国食健字G2*******)
12.迪儿牌益生菌粉剂 (和黄健宝保健品有限公司国食健字G2*******)
13.维衡牌益生菌粉剂 (北京美迪生医药科技有限公司国食健字G2*******)
14.保罗牌益生菌胶囊 (保罗生物园科技股份有限公司国食健字G2*******)
15.合生元牌益生菌胶囊 (法国拉曼公司国食健字G2*******)
16.时间晶体牌益生菌胶囊 (北京时间生物科技有限公司国食健字G2*******)
查询药品、食品保健品批准文号的真假
查询药品、食品保健品批准文号的真假
第一篇：查询药品、食品保健品批准文号的真假
查询药品、食品保健品批准文号的真假
查询药品、食品保健品批准文号的真假
怎样查询药品、保健食品的批准文号真假？
一、药品到国家食品药品监督管理局查询
二、目前保健食品的批准文号有两种类型：
1、“卫食健字”到卫生部网站查询，具体方法如下：打开卫生部官方网站，点击网站右边的“数据查询”栏中的“健康相关产品查询”，在弹开的页面中点击“保健食品批准公告目录”，然后根据产品的批准年限选择查询即可。
2、“国食健字”到国家食品药品监督管理局网站查询，具体方法如下：打开国家食品药品监督管理局的官方网站，点击网站右边的“基础数据查询”栏中的“保健食品”，在弹开的页面中点击“保健食品”，然后输入产品的相关信息即可查询（最好输入产品的名称）。第二篇：怎么查询公司真假
怎么查询公司真假
第一点:可通过网络查询搜索是否有此公司名称
第二点：通过当地税务网站查询此公司是否通过年检及税务登记证。
第三点：查询此公司的三证是否齐全。第四点：可叫对方出具最近一段时间内的发票复印件。有些当地的税务网站无法查询发票的真伪，我们就要拨打当地税务的热线，来核对发票的真伪。
在现今骗子公司横行的时候，千万要注意。
第三篇：识别真假药品
识别真假药品
1、看批准文号
国家药监局规定，从2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，废止原批准文号［×卫药准字］和［×卫药健字］。新批准文
号格式是：国药准字＋1位拼音字母＋8位数字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。而假药往往使用已被废止的批准文号。
国家食品药品监督管理局保健食品批准目录2013
联合邦利牌维生素B族片 艾尼斯牌毅康胶囊 富恩堂牌钙软胶囊 京都安顺堂牌锌硒康口服液 欣维沙牌伊宁胶囊 典奥牌捷力胶囊 水中圣牌唤然口服液 立维春牌维生素C加E咀嚼片 总统牌苦瓜蜂胶胶囊 大漠传奇牌彤泰颗粒 丹吉儿牌钙镁维D软胶囊 养生堂牌膳美胶囊
补充多种B族维生素 缓解体力疲劳 补充钙 补充锌、硒 改善睡眠 增加骨密度 增强免疫力、缓解体力疲劳 补充维生素C和维生素E 辅助降血糖 增强免疫力 补充钙、镁、维生素D 祛痤疮、通便
海王牌针叶樱桃牛磺酸维C咀嚼片
增强免疫力
雅芳益美高牌维生素C咀嚼片（针叶樱桃 味）
补充维生素C
时珍百草牌维D钙软胶囊
补充钙、维生素D
牵手牌这样紫啊果汁
缓解视疲劳
奥诺康R蜂胶软胶囊 维尔健牌芦荟低聚木糖软胶囊 汉臣氏牌维生素C葡萄糖酸锌粉 汉臣氏牌维生素葡萄糖酸锌粉
增强免疫力 通便 补充锌、维生素C 补充维生素C、维生素B1、维 生素B2、维生素B6、烟酸、 叶酸、锌 对化学性肝损伤有辅助保护 功能 增强免疫力 对辐射危害有辅助保护功能 、提高缺氧耐受力 增强免疫力、提高缺氧耐受 力 增强免疫力 增强免疫力 增强免疫力 辅助降血脂
药品名称保健功能主要原料批准文号修正牌蜂胶苦瓜铬酵母软胶囊辅助降血糖合辉牌蜂胶软胶囊增强免疫力康凯牌蜂胶软胶囊增强免疫力贡参宝牌海参胶囊增强免疫力海参粉邦瑞特牌改善营养性贫血口服液改善营养性贫血抗氧化仙枫斗牌颐元含片增强免疫力缓解体力疲劳美得亨牌内生元颗粒增强免疫力铁皮石斛西洋参蛹虫草葡萄糖增强免疫力调节肠道菌群中康牌黄芪马鹿茸西洋参红景天片缓解体力疲劳百信牌蜂胶红花籽油软胶囊增强免疫力蜂胶红花籽油蜂蜡明胶甘油饮用水金日牌软骨素氨糖胶囊增强免疫力盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素二氧化硅灵芝孢子油角鲨烯软胶囊增强免疫力缓解体力疲劳金奥力牌番茄红素软胶囊增强免疫力减肥颗粒减肥增强免疫力北奇神牌越橘益生菌粉增强免疫力和于泰牌辅助降血糖片辅助降血糖海中堂牌净舒胶囊祛黄褐斑芦荟粉川芎当归红花海参淀粉增强免疫力金针菇金针菇提取物灵芝提取物蛹虫草对化学性肝损伤有辅助保护功能五蜂园牌蜂胶软胶囊增强免疫力缓解体力疲劳黄芪枸杞子淫羊藿人参兴安鹿业牌西洋参枸杞鹿茸黄精酒缓解体力疲劳亮奇典牌维达软胶囊对胃黏膜有辅助保护功能同仁堂牌辅助降血脂片辅助降血脂改善睡眠增强免疫力碧生源牌思悦颗粒缓解体力疲劳减肥增强免疫力沐春牌蜂胶灵芝胶囊增强免疫力蜂胶粉提纯蜂胶淀粉硬脂酸镁苦瓜提取物铬酵母玉米油蜂蜡明胶甘油纯化水二氧化钛可可壳色国食健字g20130324蜂胶聚乙二醇400明胶甘油纯化水国食健字g20130323蜂胶乙醇提取物大豆油蜂蜡明胶甘油纯化水黑氧化铁国食健字g20130322国食健字g20130321黄芪党参熟地黄当归阿胶葡萄糖酸亚铁甜菊糖苷纯化水国食健字g20130320善尔牌辅酶q10粉辅酶q10甜橙粉麦芽糊精国食健字g20130319铁皮石斛茯苓人参枸杞子山药薏苡仁倍他环糊精国食健字g20130318国食健字g20130317碳酸钙氨基葡萄糖硫酸盐鱼皮胶原蛋白纳豆冻干粉维生素d国食健字g20130316脂奶粉甜橙果粉麦芽糊精二氧化硅国食健字g20130315黄芪提取物西洋参提取物红景天提取物马鹿茸粉糊精羧甲基淀粉钠硬脂酸镁国食健字g20130314国食健字g20130313补充钙维生素d碳酸钙维生素d3麦芽糊精糊精淀粉葡萄糖浆硬脂酸镁薄膜包衣预混粉聚乙烯醇麦芽糊精聚乙二醇聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯羟丙基甲基纤维素国食健字g20130312美媛春牌维d钙软胶囊补充钙维生素d碳酸钙维生素d3大豆油蜂蜡大豆磷脂明胶甘油纯化水二氧化钛国食健字g2013
国家食品药品监督管理总局通告2013年第5号――关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告
国家⾷品药品监督管理总局通告2013年第5号――关于进⼀步明确保健⾷品再注册有关事项的通告
⽂号：国家⾷品药品监督管理总局通告2013年第5号
颁布⽇期：2013-08-23
执⾏⽇期：2013-08-23
时效性：现⾏有效
效⼒级别：部门规章
关于进⼀步明确保健⾷品再注册有关事项的通告
为加强和规范保健⾷品再注册管理，根据《中华⼈民共和国⾏政许可法》、《保健⾷品注册管理办法（试⾏）》等有关规定，经研究，现就有关事项进⼀步明确如下：
⼀、申请⼈再注册申请已受理的，在产品再注册审查期间，原保健⾷品批准证书继续有效。⾃2013年9⽉1⽇起，保健⾷品再注册受理通知书中增加“在产品再注册审查期间，原保健⾷品批准证书继续有效”的内容。此前受理的，申请⼈可根据需要凭受理通知书原件到原受理部门换取增加相应内容的受理通知书。
⼆、对在批准证书有效期内，因客观原因未在规定时限提出再注册申请的，申请⼈应提供书⾯说明，经所在地省（区、市）⾷品药品监督管理部门审核认可，函报国家⾷品药品监督管理总局同意后，省（区、市）⾷品药品监督管理部门⽅可受理该产品再注册申请；进⼝产品批准证书申请⼈应直接向国家⾷品药品监督管理总局提出书⾯说明，经审核同意后，国家⾷品药品监督管理总局⾏政受理服务中⼼⽅可受理该产品再注册申请。⽆客观原因逾期或超过批准证书有效期的，不予受理。
三、申请⼈应熟悉并掌握保健⾷品再注册各项规定，积极做好保健⾷品再注册有关准备⼯作，及时提出保健⾷品再注册申请和提交规范完整的申报资料。
四、申请⼈应当在⾃批准之⽇起6个⽉后严格按照新批准证书内容组织⽣产，此前的产品允许销售⾄保质期结束。
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