促红细胞生成素对双侧输尿管梗阻-解除梗阻后幼鼠肾功能的保护作用解析
促红细胞生成素课件
促红细胞生成素的调节机制
促红细胞生成素的分泌主要受到 缺氧的刺激，缺氧时，肾脏会释 放促红细胞生成素，刺激骨髓造
血。
促红细胞生成素的分泌还受到其 他激素的影响，如睾酮、甲状腺
激素和肾上腺皮质激素等。
营养物质的缺乏也会影响促红细 胞生成素的分泌，如缺乏维生素
B12和叶酸等。
促红细胞生成素与其它激素的相互作用
促红细胞生成素课件
目录
Contents
• 促红细胞生成素简介 • 促红细胞生成素的生物合成与调节 • 促红细胞生成素的临床应用 • 促红细胞生成素的副作用与注意事
项 • 促红细胞生成素的研究进展与未来
展望
01 促红细胞生成素简介
定义与特性
定义
促红细胞生成素是一种由肾脏和 肝脏分泌的激素，主要功能是促 进红细胞生成。
THANKS
需要配合其他治疗措施，如透析、肾 移植等，以全面控制病情。
通过促进红细胞生成，降低输血需求 ，减轻患者负担。
慢性心力衰竭的治疗
促红细胞生成素在慢性心力衰竭 治疗中主要用于改良贫血症状。
增加血容量，提高心输出量，有 助于改良患者的心功能。
需要密切监测患者的心率、血压 等指标，以确保安全有效。
肿瘤治疗中的潜伏应用
为预防免疫系统反应的产生，患者应避免接触过敏原 ，并定期进行免疫学检查。
其他可能的副作用
其他可能的副作用包括头痛、肌肉疼痛、关节痛 、乏力等。
这些副作用通常较轻微，但如出现严重不适或持 续时间较长，应及时就医。
为减少副作用的产生，患者应遵循医生的建议， 按时服药，并保持良好的生活习惯。
Hale Waihona Puke 05促红细胞生成素的研究进展与 未来展望
促红细胞生成素对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的抗炎保护作用及其机制
Ｒｅ ｎ ａ ｌ Ｉ ＲＩ ｍｏ ｄ ｅ ｌ ｗａ ｓ ｃ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ｃ ｌ ａ ｍｐ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｂ ｉ ｌ ａ ｔ ｅ ｒ ａ ｌ ｒ ｅ ｎ ａ ｌ ｐ ｅ ｄ ｉ ｃ ｌ ｅ ｆ ｏ ｒ ４ ５ ｍｉ ｎ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｎ ｒ ｅ ｌ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ ． ３ ０ ０ ０ Ｉ Ｕ／ ｋ ｇ ｏ ｆ Ｅ Ｐ Ｏ ｗａ ｓ ａ ｄ ｍｉ ｎ ｉ ｓ ｔ ｅ ｒ ｅ ｄ ｎ ｉ ＥＰ Ｏ ｒｏ ｇ ｕ ｐ ｖ ｉ ａ ｔ ｈ ｅ ａ ｂ ｄ ｏ ｍｉ ｎ ａ ｌ ｃ ａ ｖ ｉ ｔ ｙ ２ ４ ｈ ｏ ｕ ｒ ｓ ｂ ｅ ｆ ｏ ｒ ｅ ｃ ｌ ａ ｍｐ ｉ ｎ ｇ ． Ｂｌ ｏ ｏ ｄ ｓ ａ ｍｐ ｌ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｋ ｉ ｄ ｎ ｅ ｙ ｗｅ ｒ ｅ ｏ ｂ ｔ ａ ｉ ｎ ｅ ｄ ａ ｔ ２ ， ６ ，１ ２ ａ ｎ ｄ ２ ４ ｈ ａ ｆ ｔ ｒ ｅ ｒ ｅ ｐ ｅ ｒ ｆ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ． Ｔｈ ｅ ｓ ｅ ｒ ｏ ｕ ｓ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ｔｉ ａ ｏ ｎ ｓ ｏ ｆ ｂ ｌ ｏ ｏ ｄ ｕ ｅａ ｒ ｎ ｉ ｒｏ ｔ ｇ ｅ ｎ ａ ｎ ｄ
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
６ ｈ 、１ ２ ｈ 、２ ４ ｈ各时相点观察 肾脏病理改变 ，检测血尿素氮 （ Ｂ Ｕ Ｎ）和肌酐 （ Ｓ ｃ ｒ ）水平 ，Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ法检测肾 组织匀浆肿瘤坏死 因子． ａ （ Ｔ ＮＦ ） 含量 ， Ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎ印迹法检测磷酸化 ｐ ３ ８ 丝裂原活化蛋 白激 酶 （ ｐ － ｐ ３ ８ ＭＡ Ｐ Ｋ） 蛋 白表达。 结果 Ｉ Ｒ Ｉ 组血 Ｂ Ｕ Ｎ、 Ｓ ｃ ｒ 水平和 肾组织匀浆 Ｔ Ｎ Ｆ ． Ⅱ含量显著升高， 并出现 明显的 肾脏病理改变 ；
促红细胞生成素有什么用途
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢促红细胞生成素有什么用途
导语：我们的血液中，分布着红细胞、白细胞以及血小板等等，每一种细胞都发挥着特殊的功能和作用，哪一种细胞都是无法代替的。
当血液中的某一种细
我们的血液中，分布着红细胞、白细胞以及血小板等等，每一种细胞都发挥着特殊的功能和作用，哪一种细胞都是无法代替的。
当血液中的某一种细胞数量减少的时候，就需要促进它们的生成，促红细胞生成素，就是促进红细胞数量增多的一种激素，除此之外，它还有什么用处呢？
医疗用途：
增加红血球的数目，用于贫血、组织断离、早产儿，用在癌学和血液学方面。
用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。
治疗最初1～3周观察到血细胞比容增加，且与剂量成比例，在4～6周中血细胞比容水平在不同研究中可达30%～40%之间不等，患者的生活质量提高，包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提高。
对慢性肾衰不需要透析的贫血患者的研究表明，使用本品也是有利的。
体育用途(兴奋剂)：
增加训练耐力和训练负荷，属于国际奥委会规定的违禁药物。
在2008年北京奥运会中第一例的兴奋剂检查呈阳性的西班牙自行车选手玛丽亚·莫里诺，就是被发现使用使用促红细胞生成素(EPO)，国际奥委会于2008年8月11日宣布取消其参赛资格。
以上就是促红细胞生成素有什么用途。
有些年轻人由于从事比较繁重的工作，就会导致贫血的状况，促红细胞生成素，恰恰可以弥补这样的状况。
除了医疗用途之外，还有体育用途等等，可见促红细胞生成素的用途还是多种多样的。
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促红细胞生成素对组织器官保护作用研究进展_朱书凯
第５１卷 第５期２０１５年１０月青岛大学医学院学报ＡＣＴＡ ＡＣＡＤＥＭＩＡＥ ＭＥＤＩＣＩＮＡＥ ＱＩＮＧＤＡＯ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＡＴＩＳＶｏｌ．５１，Ｎｏ．５Ｏｃｔｏｂｅｒ ２０１５ｄｏｉ：１０．１３３６１／ｊ．ｑｄｙｘｙ．２０１５０５０３６·综述·［收稿日期］２０１５－０４－０１； ［修订日期］２０１５－０６－０２［作者简介］朱书凯（１９９１－），男，硕士研究生。
Ｅ－ｍａｉｌ：ｚｈｕｓｈｕ－ｋａｉ２００８＠１６３．ｃｏｍ。
［通讯作者］山峰（１９６３－），男，硕士，主任医师，硕士生导师。
Ｅ－ｍａｉｌ：ｍｏｕｎｔａｉｎ１９６３＠１６３．ｃｏｍ。
促红细胞生成素对组织器官保护作用研究进展朱书凯１，阎慧芝２，山峰１（１ 青岛大学附属医院东区重症医学科，山东青岛 ２６６１００； ２ 青岛市中心血站）［摘要］ 促红细胞生成素受体可在红系祖细胞之外的多种细胞及组织中表达，并且其不同受体类型与配体结合可发挥不同功能———促红细胞生成和组织保护。
大剂量的促红细胞生成素可通过多种机制对不同器官损害发挥一定保护作用。
［关键词］ 红细胞生成素；受体，红细胞生成素；细胞保护；综述［中图分类号］ Ｒ３４８；Ｒ９１５ ［文献标志码］ Ａ ［文章编号］ １６７２－４４８８（２０１５）０５－０６１７－０３ 促红细胞生成素（ＥＰＯ）是一种主要由肾皮质和髓质交界处的球旁细胞合成的糖蛋白类激素，可刺激红系造血祖细胞快速增殖、分化、成熟、抑制其凋亡，快速提高血红蛋白浓度及血细胞比容［１］，广泛应用于临床肾性贫血、肿瘤贫血和外科手术病人红细胞动员的治疗。
近年研究显示，在心脏、脑、肾脏、肠道及视网膜等细胞、组织中存在ＥＰＯ受体（ＥＰＯ－Ｒ）表达，且ＥＰＯ具有一定抗凋亡、抗氧化、抗炎及促进血管生成等作用［２］。
这为ＥＰＯ的组织器官保护作用提供了理论基础，现就ＥＰＯ及其器官保护作用做一综述，期望为其临床合理应用提供理论支持。
促红细胞生成素在临床中的应用进展
促红细胞生成素在临床中的应用进展刘容麟张卫婷（通讯作者）华北制药金坦生物技术股份有限公司050035摘要促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）作为一种刺激骨髓生成红细胞的重要激素，不仅在贫血治疗中具有显著效果，也在肾脏，心血管，肿瘤化疗的治疗中具有重要意义，另外对器官和脑神经也具有保护和恢复作用。
其作为一种多用途的细胞因子，对机体器官起到修复和保护的作用，随着该领域研究人员不断深入的研究，使得EPO的临床应用范围变得更加广阔。
关键词促红细胞生成素；临床应用；贫血引言促红细胞生成素是由肾脏合成的一种糖蛋白，该糖蛋白具有生物学活性，EPO作用于骨髓中红系造血祖细胞，具有促进其增殖、分化的作用。
因为EPO的应用范围较广泛正因为其潜在的巨大价值，一直是人们研究和关注的热点。
重组人促红细胞生成素（recombinant human erythropoietin,rhEPO）是利用基因重组技术，将人类EPO的基因转入哺乳动物细胞后，在哺乳动物细胞中进行表达，其具有和人源EPO相同的效果，能够实现促进血细胞的增殖分化，增加机体血红蛋白的含量，显著提高血液系统的携氧能力。
目前EPO不仅应用于肾性贫血的治疗，同时也用于治疗临床疾病。
1 EPO在贫血和预防中的应用rhEPO具有和EPO相同的效果，能够促进血细胞的增殖分化，增加机体血红蛋白的含量，显著提高血液系统的携氧能力。
Hava[2]等做了临床统计，结果显示rhEPO可以有效治疗绝大多数血液透析患者的贫血症状，治疗有效率为100%，完全治愈率达到90%。
李莹莹等[3]通过观察rhEPO防治早产儿的疗效发现早期应用rhEPO能够改善骨髓造血功能，提高极低出生体重儿的网织红细胞数、红细胞压积、血红蛋白，减少输血次数，降低不良反应，从而起到防治早产儿贫血的作用。
2 EPO 在肾脏疾病的临床应用慢性肾衰竭患者都会发生贫血，不仅严重阻碍肾病患者的正常生活，还增加了终末期肾病、突发心血管和死亡风险 [4]。
促红细胞生成素对急性百草枯中毒大鼠肺损伤的保护作用的开题报告
促红细胞生成素对急性百草枯中毒大鼠肺损伤的保护作用的开题报告一、研究背景百草枯是一种广谱除草剂，常被使用于农业、园林及人类居住区的除草工作中。
然而，百草枯的毒性也引起了广泛的关注。
在人和动物中，百草枯可以引起肝、肾、肺、心脏等多个器官的损害，严重的甚至可能导致死亡。
尽管已经有一些研究关于百草枯的毒性和治疗方法，但目前仍然缺乏有力的措施来对百草枯中毒进行有效的治疗。
促红细胞生成素（EPO）是一种重要的生长因子，在体内能够促进红细胞生成和成熟，并在心血管系统中具有保护作用。
近年来，其在肺部疾病治疗中也有一定的应用。
研究表明，在肺部缺氧和肺损伤等情况下，EPO的应用可以减轻炎症反应和损伤，并促进肺部组织修复。
因此，本研究旨在探究EPO对急性百草枯中毒大鼠肺损伤的保护作用及其可能的机制，为百草枯中毒的治疗提供新的思路和方法。
二、研究目的和任务研究目的：1.探究EPO对急性百草枯中毒大鼠肺损伤的保护作用。
2.研究EPO对肺部炎症反应和氧化损伤的影响。
研究任务：1.建立急性百草枯中毒大鼠模型。
2.观察和评价EPO对急性百草枯中毒大鼠肺损伤的影响。
3.通过生化指标和病理学检查分析EPO对肺部氧化损伤和炎症反应的影响。
三、研究方法1.实验动物和处理使用健康成年雄性Wistar大鼠（体重200±20g）进行实验，将大鼠随机分成四组（每组10只）：正常对照组、百草枯中毒组、EPO处理组、百草枯中毒+EPO处理组。
其中，正常对照组只注射生理盐水，其余三组分别注射百草枯、EPO、百草枯+EPO。
注射剂量和时间根据前期试验确定。
2.评估方法观察和记录动物的一般状况（如体重、饮食、行动等）和肺部损伤症状，包括呼吸困难、肺部浸润、氧饱和度等指标。
通过生化分析和组织学检查评估肺部氧化损伤和炎症反应的程度。
同时使用免疫组织化学方法检测EPO在肺部组织中的表达情况。
四、研究意义本研究旨在探究EPO在急性百草枯中毒大鼠肺损伤治疗中的应用价值，为治疗百草枯中毒提供新的治疗思路和方法。
重组人促红细胞生成素对大鼠急性脊髓损伤后炎症因子表达及运动功能的影响
重组人促红细胞生成素对大鼠急性脊髓损伤后炎症因子表达及运动功能的影响【摘要】急性脊髓损伤是一种严重的神经系统损伤，会引起炎症反应和运动功能障碍。
本研究旨在探讨重组人促红细胞生成素对大鼠急性脊髓损伤后炎症因子表达及运动功能的影响。
通过实验设计，观察了重组人促红细胞生成素对炎症因子表达的影响以及对运动功能的影响。
结果显示，重组人促红细胞生成素能够显著减轻炎症因子表达，并改善受损大鼠的运动功能。
可以得出重组人促红细胞生成素具有潜力作为急性脊髓损伤的治疗药物。
未来的研究将进一步探讨其作用机制并丰富相关临床应用。
【关键词】急性脊髓损伤、重组人促红细胞生成素、炎症因子、运动功能、大鼠、实验设计、研究结论、研究展望、病理机制、神经再生、治疗策略、生物医学研究、炎症调节、功能恢复1. 引言1.1 研究背景急性脊髓损伤是一种常见的神经系统损伤，其发病率逐年上升，给患者的生活和健康带来了极大的困扰。
当前的治疗方法主要是通过手术和药物治疗来缓解症状，但是效果并不十分理想。
寻找新的治疗方法显得尤为迫切。
本研究旨在探讨重组人促红细胞生成素对急性脊髓损伤的治疗作用，分析其对炎症因子表达和运动功能的影响，为寻找新的治疗方法提供实验依据和理论支持。
通过对大鼠进行实验观察，并对数据进行统计分析，将有望揭示重组人促红细胞生成素在急性脊髓损伤中的作用机制，为临床应用提供新的思路和方法。
1.2 研究目的研究目的是通过探究重组人促红细胞生成素对大鼠急性脊髓损伤后炎症因子表达及运动功能的影响，进一步了解其对脊髓损伤的治疗作用。
通过分析炎症因子的表达情况和运动功能的变化，我们能够揭示重组人促红细胞生成素对脊髓损伤后炎症反应和运动恢复的影响机制，为未来临床治疗提供科学依据。
本研究还旨在探索重组人促红细胞生成素在脊髓损伤治疗中的潜在应用前景，为开发新的治疗策略和药物提供参考。
通过本研究，我们希望为脊髓损伤的临床治疗提供新的思路和方法，促进患者的康复和生活质量的提高。
促红细胞生成素对急性肾衰竭的保护作用研究进展
ｐｌａｎｔ，２００７，２２（８）：２３４９－２３５３．
６ Ｃｈｕｌ Ｗｏｏ
Ｆｅｒｄｉｎａｎｄ Ｈ．ｂａ．ｈｌｍａｎｎ，Ｒｏｎｇ ＳｏｒＩｇ，ｅｔ ａ１．Ｌｏｗ—ｄｏｓｅ ｔｈｅｍｐｙ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｌｏｎｇ—ａｃｔｉｎｇ ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ ａｎａｌｏｇｕｅ ａｃｔｉｖａｔｅｓ ｅｎｄｏｔｈｄｉａｌ Ａｋｔ
ｔｈｅ
ｉｎｊｕｒｙ ａｎｄ ｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ ｃａｕｓｅｄ ｂｙ ｉｓｃｈｅ－
ｒｅｎａｌ ｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ ｄｕｒｉｎｇ
ｅｎｄｏｔｏｘａｅｍｉａ［Ｊ】．Ｎｅｐｈｒｏｌ
Ｄｉａｌ
Ｔｒａｍ－
１３
ｍｉａ—ｒｅｐｅｆｆｕｓｉｏｎ［Ｊ］．Ｊ
Ａｍ Ｓｏｃ Ｎｅｐｈｒｏｌ，２００４，１５：２１１５—２１２４．
ＥＰＯ治疗急性肾衰竭的应用前景 目前在动物试验和体外细胞研究中发现对于缺血再灌注、
肾毒性药物、缺氧诱导的急性肾衰竭ＥＰＯ能够减轻损伤，加 快肾脏的修复。ＥＰＯ对保护急性肾衰竭的作用机制和信号途 径也有大量的研究证实。Ｓｈａｒｐｉｅｓ ＥＪ等¨３Ｊ对ＥＰＯ治疗肾脏损 伤的动物实验进行分析，发现大剂量短期给药方式可以迅速抑 制肾小管细胞凋亡，减轻氧化应激反应，促进小管上皮细胞的 增殖，通过激活Ｐ１３Ｋ／Ａｋｔ以及ＨＳＰ一７０发挥急性肾脏保护作 用，可以用于急性肾损伤的治疗；目前，急性肾衰竭仍是高死
１２
ｍｅｓａｎ＃ａｌ ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｋｉｄｎｅｙ
Ｚｈｅｑｉｎｇ Ｃａｌ，Ｃｒｅｓｓｌ．Ｓｅｍｅｎｚａ．ｅｔ ａ１．Ｅｘｔｒａ—Ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｅ Ａｃｔｉｏｎ ｏｆ
Ｉｎｔ，２００４，６５：４５２－４５８． Ｓｈａｒｐｉｅｓ ＥＪ，Ｓｈａｒｐｉｅｓ ｇＪ，Ｐａｔｅｌ Ｎ，Ｂｒｏｗｎ Ｐ．ｅｔ ａ１．Ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｃｔｉｎ
促红细胞生成素对内毒素所致大鼠肾脏线粒体损伤的保护作用
促红细胞生成素对内毒素所致大鼠肾脏线粒体损伤的保护作用张国兴;齐力;李晓华;赵辉;孙霓;孙宇;李秀江【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2016(036)021【摘要】目的：利用建立脂多糖（LPS）大鼠内毒素血症导致肾脏损伤模型观察促红细胞生成素（EPO）防治脂多糖对肾脏造成损害的机制。
方法随机选取成年Wistar大鼠30只，采用等组实验法分为空白对照组、脂多糖（ LPS）组以及联合（ LPS＋EPO）组。
除空白对照组以外，其余两组分别注射LPS 10 mg／ml，采取尾静脉注射建立肾脏损伤模型，空白对照组给予同等量生理盐水，30 min后，LPS＋EPO组给予rhEPO （5000 U／kg）经尾静脉注射。
其余2组大鼠给予生理盐水。
在LPS注射后24 h处死大鼠，分离提取肾脏组织线粒体，用 Clark 氧电极法检测线粒体呼吸功能，线粒体内、外膜试剂盒测定线粒体膜完整性，一氧化氮（ NO）试剂盒测定线粒体NO含量，电镜扫描观察线粒体形态变化。
结果 LPS 组和 LPS＋EPO组的线粒体外膜完整率、内膜膜电位、呼吸控制率均较空白对照组明显降低（P＜0.01），LPS＋EPO组上述结果均高于LPS组（P＜0.05）；LPS组线粒体 NO含量明显高于空白对照组（P＜0.01），LPS＋EPO组低于 LPS 组（P＜0.01），电镜扫描见 LPS 组线粒体结构受损明显，EPO减轻线粒体结构损伤。
结论EPO对内毒素导致的肾脏线粒体损伤有保护作用，可能与EPO抑制NO生成有关。
【总页数】3页(P5230-5232)【作者】张国兴;齐力;李晓华;赵辉;孙霓;孙宇;李秀江【作者单位】吉林省肿瘤医院ICU科，吉林长春130012;吉林省肿瘤医院ICU科，吉林长春 130012; 长春市朝阳区医院;吉林省肿瘤医院ICU科，吉林长春 130012; 吉林大学第一医院感染科;吉林省肿瘤医院ICU科，吉林长春 130012;吉林省肿瘤医院ICU科，吉林长春 130012;吉林省肿瘤医院ICU科，吉林长春 130012;吉林省肿瘤医院ICU科，吉林长春 130012【正文语种】中文【中图分类】R6【相关文献】1.丙泊酚联合乌司他丁对内毒素所致大鼠急性肺损伤的保护作用 [J], 刘海林;钱燕宁2.中药764-3对内毒素所致离体大鼠灌流肺损伤的保护作用探讨 [J], 郭子健3.毒素清对内毒素所致衰老小鼠脏器病理损伤保护作用的研究 [J], 李建生;李建国;任周新;孙红光;苗明三4.促红细胞生成素对脂多糖所致大鼠肾脏损伤的保护作用 [J], 张国兴;李晓华;赵辉;孙霓;孙宇;李秀江5.肝素对内毒素所致大鼠肝损伤的保护作用 [J], 秦华丽;李晓花因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
促红细胞生成素EPO
浅析促红细胞生成素——兴奋剂摘要：促红细胞生成素是由肾脏分泌产生的一种特异性糖蛋白，能够促进骨髓红细胞的增殖与成熟。
其最早用来治疗遗传、癌症、慢性肾衰以及其他一些炎症引起的的贫血症，但是随着经济的发展和技术的更新，促红细胞生成素被作为一种兴奋剂逐渐应用于竞技比赛中，造成运动员身体的损伤以及比赛的不公平。
笔者通过查阅相关文献，从促红细胞生成素的起源，解剖，功能及检测几个方面系统的整合促红细胞生成素的相关知识，为后续读者提供一个较为全面而清晰地学习框架。
关键词：EPO；兴奋剂；运动医学EPO是促红细胞生成素（Erythropoietin）的英文简称，自从发现以来被广泛应用于耐力运动项目中。
人体中的促红细胞生成素能够促进红细胞生成，明显提高人体的红细胞数量及血红蛋白的含量, 从而提高人体运输氧气的能力,提高人体的最大摄氧量, 所以EPO 与运动尤其是耐力运动关系十分密切。
应用基因重组技术成功制造人重组促红细胞生成素( rhEPO) 后, 有些运动员试图通过服用rhEPO提高运动成绩, 但却忽略了服用rhEPO 的副作用,服用红细胞生成素可以使患肾病贫血的病人增加血流比溶度（即增加血液中红细胞百分比）。
人体缺氧时，此种激素生成增加，并导致红细胞增生。
EPO兴奋剂正是根据促红细胞生成素的原理人工合成，它能促进肌肉中氧气生成，从而使肌肉更有劲、工作时间更长。
一、EPO历史来源（一）EPO简介促红细胞生成素(EPO，Erythropoietin)也称为红细胞集落形成刺激物(ECSA)和红细胞生成刺激因子(ESF)，为哺乳动物调节红细胞生成的主要调控因子，1948 年Bonsdor 与Jalsvisto 首次发现，并于1977年由Migake从尿中分离纯化出来的。
人体内的EPO 为一种糖蛋白激素，大部分是肾脏中的酶样物质红细胞生成酶(Erythrogenin)作用于肝脏所生成的促红细胞生成素原(Erythropoietinogen)在血浆中转变而成的。
促红细胞生成素在心肌梗死中细胞保护作用进展
2． 1 抗细胞凋亡 凋亡也称为“程序性细胞死亡”，在各种 损伤中占重要地位。研究显示，EPO 是一种抗凋亡因子，介 导多种细胞抗凋亡作用，从而发挥细胞保护作用。唐汉博［3］
炎性细胞的浸润，从而发挥抗炎作用。有报道 EPO 在心肌 损伤中抑制 NF － kB，AP － 1 等核转录因子活化及其调节的 TNF － α、IL － 6、ICAM － 1 等炎性细胞因子表达上调，减轻中 性粒细胞浸润，具 有 显 著 的 抗 炎 作 用［5，6］。秦 川［7］ 等 在 观 察 促红细胞生成素预处理在大鼠心肌缺氧复氧损伤中的抗炎 作用得到结论为: EPO 预处理在心肌缺氧复氧损伤中具有抑 制 NF － kB 活化及炎性细胞因子 TNF － α 表达的抗炎作用; 这一作用可能与 NF － kB 激活的负反馈机制有关。 2． 3 抗氧化作用 氧化应激是由自由基在体内产生的一种 负面作用，并被认为是导致衰老和疾病的一个重要因素。研 究发现，超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化氢酶等抗氧化酶 在 EPO 的作用下活性显著增强，其抗氧化能力明显提高。 2． 4 促 血 管 生 成 作 用 EPO 可 以 诱 导 基 质 金 属 蛋 白 酶 ( MMP) 产生、增殖和血管形成，这些作用可能与 EPO 诱导血 管形成有关。EPO 和血管内皮生长因子( VEGF) 具有相同的 血管生成能力［8］。在心肌梗死时，EPO 可动员内皮祖细胞， 进而增加梗死周围毛细血管密度［9］，保护心肌细胞。 2． 5 降低心肌梗死面积 在体兔模型于缺血前 12h、缺血开 始时或再灌注开始时静脉给予 rhEPO，在为期 3d 的再灌注 结束时用氯化三苯四唑染色，检测心肌梗死的情况，给药组 的白色梗死区域明显小于对照组［10］。齐帅等［11］在观察血清 促红细胞生成素( EPO) 在急性心肌梗死( AMI) 患者血清中 的变化发现: 内源性 EPO 水平高者 AMI 面积减少，且两者呈 负相关。
促红细胞生成素对大鼠心肌梗死后间质重塑的影响的开题报告
促红细胞生成素对大鼠心肌梗死后间质重塑的影响的开题
报告
一、研究背景和意义
心肌梗死是心肌缺血缺氧导致的心肌坏死的严重后果，是导致心血管疾病死亡的主要原因之一。
脑心肌激素（促红细胞生成素）作为一种免疫离子，已被证实在心肌
损伤、心力衰竭和缺氧性危害中发挥了一系列重要生物学功能。
间质重塑是心肌梗死
后的一种物质代谢状况，它表现为不同种类和程度的细胞和基质成分的积累和重排。
了解促红细胞生成素对大鼠心肌梗死后间质重塑的影响，有助于我们更深入地了解心
肌梗死的病理生理过程，为临床治疗提供一定的指导和参考。
二、研究对象和研究方法
研究对象是SD大鼠，将SD大鼠分为两组：心肌梗死组和心肌梗死+脑心肌激素（促红细胞生成素）治疗组。
分别于心肌梗死术后第1天、第3天、第7天、第14天、第28天进行以下检测：血清中的脑心肌激素水平、心肌组织的HE染色、Masson染
色和基质金属蛋白酶（MMP）活性检测。
三、预期研究结果
通过检测血清中的脑心肌激素水平，我们可以了解到脑心肌激素对大鼠心肌梗死后的影响。
通过对心肌组织的HE染色、Masson染色，我们可以了解到心肌梗死后间
质重塑的程度。
通过检测MMP活性，我们可以了解脑心肌激素对心肌组织中MMP活
性的影响。
预期结果是，脑心肌激素能够减轻大鼠心肌梗死后间质重塑，可能是通过
调节MMP活性来实现的。
四、研究意义和应用价值
了解脑心肌激素对大鼠心肌梗死后间质重塑的影响，可以为心肌梗死领域的研究提供重要的基础数据。
此外，对心肌梗死的治疗方法也更加完善的指导和优化，使患
者能够获得更好的治疗效果。
促红细胞生成素(EPO)对类缺血神经元的保护作用的开题报告
促红细胞生成素（EPO）对类缺血神经元的保护作用的开
题报告
研究背景：
缺血性脑卒中是一种常见的脑血管疾病，病因多样，病情危重，严重影响患者的生活质量。
类缺血神经元是缺血性脑卒中中最易受损的细胞之一，其受到损伤容易引起严重的后遗症。
促红细胞生成素（EPO）是一种重要的神经保护剂，已被证明能够保护神经元免受缺血所致的损伤。
然而，EPO对于类缺血神经元的保护机制尚不清楚。
研究问题：
本研究的主要问题是：促红细胞生成素能否保护类缺血神经元免受缺血所致的损伤？如果能够保护，其机制是什么？
研究目的：
本研究旨在探究促红细胞生成素对类缺血神经元的保护作用和机制，为开发新型的缺血性脑卒中治疗方法提供理论和实验依据。
研究方法：
本研究将采用大鼠模型，将动脉结扎术引起类缺血性损伤，并注射不同剂量的EPO来观察其对类缺血神经元的保护作用。
采用神经元形态学、细胞凋亡、免疫组化和分子生物学技术等方法，对实验结果进行分析和解释。
研究意义：
本研究能够为缺血性脑卒中的治疗提供新型的治疗方法，可望缓解其严重后果。
通过深入研究促红细胞生成素对类缺血神经元的保护机制，为神经保护药物的研发提供了基础和实验依据。
同时，该研究对于深入理解神经保护机制和神经退行性疾病的治疗有着重要的意义。
促红细胞生成素对缺氧缺血性脑损伤新生Wistar大鼠海马GFAP和BrdU表达的影响
促红细胞生成素对缺氧缺血性脑损伤新生Wistar大鼠海马GFAP和BrdU表达的影响王旭芹;曹云涛;段淼【摘要】Objectives To explore the effect of exogenous erythropoietin (EPO) on the expression of glial fibrillary acidic protein (GFAP) in hippocampal CA1 region and 5- bromide -2- uracil (BrdU) in hippocampal DG region in neonatal Wistar rats with hypoxic-ischemic brain damage (HIBD). Methods Forty-eight Wistar rats aged 7 days were randomly divided into HIBD model group and EPO experimental group, and another 24 rats as sham operated group. The HIBD model was established by ligating the right common carotid artery and inhaling hypoxia gas mixture (8％ O2 and 92％ N2) for 2 h. The expression of GFAP in hippocampal CA1 region and the number of BrdU positive cells in the hippocampus were detected by immunohistochemical method on at 14 d, 21 d, and 28 d after operation and compared among three groups. Results On 14 d and 21 d after operation, the expression of GFAP in CA1 region and the number of BrdU positive cells were statistically different among three groups (P<0.01) with EPO experimental group having the highest, HIBD model group having the second highest and sham operation group having the lowest in both, . On 28 d after operation, there was no difference in the expression of GFAP and the number of BrdU positive cells in the DG among three groups (P>0.05). At different time point (14 d, 21 d, 28 d) in every group, the expression of GFAP in CA1 region and the number of BrdU positivecells in DG region were all statistically different (P<0.01), all with the highest on 14 d after operation, second highest on 21 d, and the lowest on 28 d. Conclusions Early administration of exogenous EPO can promote the expression of GFAP in hippocampal CA1 region and increase the number of BrdU positive cells in DG region, which indicates that EPO can promote the proliferation and regeneration of damaged neurons. EPO had neuroprotective effect on neonatal rats with hypoxic-ischemic brain damage.%目的探讨外源性促红细胞生长素(EPO)对新生Wistar大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后海马CA1区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和海马DG区5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)表达的影响.方法 48只7日龄新生Wistar大鼠随机分为HIBD 模型组、EPO实验组,另设假手术组24只;通过结扎右侧颈总动脉、并吸入8％O 2加92％N 2低氧混合气体2 h制作HIBD模型;免疫组织化学法检测并比较三组新生鼠制模术后14 d、21 d、28 d海马CA1区GFAP表达、以及DG区BrdU阳性细胞数的变化.结果术后14 d、21 d,三组新生Wistar大鼠海马CA1区GFAP 以及DG区BrdU阳性细胞数的差异均有统计学意义(P<0.01),均以EPO实验组最多,HIBD模型组其次,假手术组最少;术后28 d,三组间GFAP表达以及DG区BrdU 阳性细胞数比较均无统计学意义(P>0.05).各组大鼠不同时间(术后14 d、21 d、28 d)之间比较,CA1区GFAP以及DG区BrdU阳性细胞表达的差异均有统计学意义(P<0.01),均以术后14 d表达最多,21 d表达次之,28 d表达最少.结论早期给予外源性EPO治疗可促进新生鼠HIBD后海马CA1区GFAP表达增多,DG区BrdU 阳性细胞增加,表明EPO可促进受损神经细胞增殖、再生;EPO在新生鼠缺氧缺血性脑损伤中发挥神经保护作用.【期刊名称】《临床儿科杂志》【年(卷),期】2018(036)001【总页数】4页(P65-68)【关键词】促红细胞生成素;5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷;胶质纤维酸性蛋白;缺氧缺血性脑损伤;新生鼠【作者】王旭芹;曹云涛;段淼【作者单位】遵义医学院附属医院新生儿科贵州遵义 563003;遵义医学院附属医院新生儿科贵州遵义 563003;遵义医学院附属医院新生儿科贵州遵义 563003【正文语种】中文新生儿缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage，HIBD）可导致严重的后遗症，包括脑瘫、癫痫和精神发育迟滞，HIBD已成为影响全球儿童生活质量的主要原因之一[1]。
促红细胞生成素对缺氧缺血新生鼠脑组织保护作用的研究的开题报告
促红细胞生成素对缺氧缺血新生鼠脑组织保护作用的研究
的开题报告
一、研究背景及意义
缺氧缺血是新生儿常见的一种疾病，也是新生儿死亡的主要原因之一。
缺氧缺血会导致脑组织损伤，并且可能会在日后对生长和发育产生长期影响。
因此，对于缺氧
缺血新生儿脑组织的保护具有重要意义。
促红细胞生成素（EPO）是一种多肽激素，能够促进红细胞生成和延长存活期。
近年来的研究表明，EPO还能够起到神经保护作用，减轻脑组织缺血缺氧损伤。
因此，研究EPO对缺氧缺血新生鼠脑组织保护作用，对于预防缺氧缺血造成的脑组织损伤具有积极意义。
二、研究方法
1. 动物模型建立：选择健康的新生雄性C57BL/6小鼠，将其置于有氧气氛下
1min，然后放置在缺氧箱内模拟缺氧缺血状态。
2. 实验方案：将小鼠随机分成四组，分别为对照组、缺氧缺血组、低剂量EPO
组和高剂量EPO组。
低剂量EPO组和高剂量EPO组分别注射10IU/kg和50IU/kg的EPO，对照组和缺氧缺血组注射等量生理盐水。
注射后6小时后，取出小鼠脑组织，
进行组织学检查。
3. 实验结果：通过HE染色观察脑组织的神经元形态和数量，观察缺氧缺血对脑组织的损伤程度，比较EPO对脑组织损伤的保护作用。
三、研究意义
通过本研究，能够探究EPO对缺氧缺血新生鼠脑组织损伤的保护作用，为临床
应用提供一定的理论依据。
同时，研究结果有可能为未来新生儿缺氧缺血的预防和治
疗提供新思路和新方法。
促红细胞生成素衍生物的肾脏保护作用研究现状与展望
急性 肾 衰 竭 时 肿 瘤 坏 死 因 子一 ａ （ ｔ ｕ ｍｏ ｒ ｎ ｅ ｃ ｒ ｏ ｓ ｉ ｓ ｆ ａ ａ ） 、 白细 胞介 素一 ２ （ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｌ ｅ ｕ ｋ ｉ ｎ 一 ２ ， Ｉ Ｌ ２ ） 等 炎症 因 子 的表 达ｌ １ 。 ② 通 过 上 调 血 红 素 加 氧 酶一 １
Ｐ ＭＮ） 的浸 润 ， 抑制 Ｐ ＭＮ 所 引 起 的炎 症 反 应 ， 减 轻
造成 对骨 髓造 血 系统 的过度刺 激 ， 而导致 红细胞 增 多 症、 高血 压及 血栓 形 成 等 严重 血 源 性 副作 用 ］ 。因
此， 开发无 造 血功 能 但具 有 肾脏 保 护作 用 的 Ｅ Ｐ Ｏ 衍 生 物成 为 目前 研 究 的热 点 。本 文 根 据 现有 的文 献 报 道， 对 Ｅ Ｐ Ｏ 衍生 物在 急 性 肾损 伤 中 的保 护作 用 作 一
３项 临床研 究 中 ， 研 究 者得 到 了 与 Ｂ ＡＨＬ ＭＡＮＮ 等
人相 似 的结 果 ， Ｅ Ｐ Ｏ 对 移 植 肾 功 能 延 迟 恢 复 的 发 生
率及 肾功 能 的恢 复 无 影 响＿ ８ 。 。在 一 项 包 含 ４项 随
机 对照试 验 的临 床荟 萃 分 析表 明 ， Ｅ Ｐ Ｏ 对 肾移 植 受
伤 中的 保 护 作 用 及 其 机 制 ， 旨在 对 Ｅ Ｐ Ｏ 衍 生 物 的研 究 现 状 有 一 个 科 学 认 识 。
关键词 ： 促红细胞生成素 ； 衍生物 ； 肾脏 保 护
中 图分 类 号 ： Ｒ６ ９ １ ． ６ 文献标志码 ： Ａ Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ＿ ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ９ — ８ ２ ９ １ ． ２ ０ １ ６ ． １ ２ ． Ｏ ２ １
促红细胞生成素在慢性肾衰竭贫血中的应用
The application of erythropoietin in the anemia of chronic kidney failure
能
肾脏疾病与促红细胞生成素
促红细胞生成素(r-Hur erythropoietin，r-HuEP0)为哺乳动 物调节红细胞生成的主要因子，成年后约90％的r-HuEPO 在肾脏合成，它的生理功能是刺激骨髓红细胞的生成和释 放。
应用促红细胞生成素的护理
——3、防止高血钾
尿毒症患者易出现高血钾，同时由于使用r-HuEPO后红细 胞增加，释放钾离子也增加。所以要密切监测血钾，指导 患者控制摄人含钾的食物，并且要坚持按时充分透析。医 护人员应把高血钾的危险向患者讲清楚，向患者发放食物 成分表以科学指导患者控制钾摄入量。r-HuEPO对血钾的 影响远远小于饮食对血钾的影响。
——6、关注老年患者
老年人使用r-HuEPO应引起大 家关注，因为老年患者反应较 慢，r-HuEPO应用剂量不宜过 大。副作用发生率较其他人群 略高，多有不同程度的血压升 高，但目前公认不是r-HuEPO 本身的副作用，而与红细胞比 容迅速上升、红细胞增多、血 液粘度升高、各组织和脏器供 养得到改善、血管扩张、末梢 血管总阻力增加有关。因老年 人吸收功能差，缺铁明显需补 充铁剂。
应用促红细胞生成素的护理
——4、治疗过程中饮食的调节
指导患者合理饮食，使其能量及营养结构合理是保证红细 胞生成的物质基础。宜选择含铁丰富的食物：如瘦肉、蛋 类、动物肝脏、豆类、海带、发菜、木耳、香菇等。若口 服补铁时，需与食物同服，同时服维生素C，增加胃肠内 铁的吸收。避免与茶、咖啡、蛋类、牛奶、植物纤维同服， 以免影响铁的吸收，食用少盐饮食以免加重水钠潴留。
促红细胞生成素的器官保护作用研究进展
促红细胞生成素的器官保护作用研究进展
张渝华;张勤
【期刊名称】《重庆医学》
【年(卷),期】2005(34)8
【摘要】促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）是一种调节红细胞生成的体液因子，自从成功地克隆人类EPO基因后，其产物重组人促红细胞生成素被成功用于治疗肾性贫血及肿瘤等疾病伴发的贫血。
最近的研究认为EPO是一种由缺氧诱导因子（hypoxia—inducibh factor，HIF）家族诱导产生的多功能细胞因子超家族成员，对于多种器官都有保护作用。
本文回顾了EPO的调节及生理作用，并前瞻其临床应用前景。
【总页数】3页(P1244-1246)
【作者】张渝华;张勤
【作者单位】成都军区总医院肾内科,610083;成都军区总医院肾内科,610083【正文语种】中文
【中图分类】R331.141
【相关文献】
1.促红细胞生成素对体外循环下心脏外科手术器官功能影响的研究进展 [J], 马晓贝;林雪
2.促红细胞生成素对体外循环下心脏外科手术器官功能影响的研究进展 [J], 马晓贝;林雪(综述);崔晓光(审校);
3.促红细胞生成素对重要系统保护作用的研究进展 [J], 于秀燕; 马宝新; 李跃荣
4.促红细胞生成素及其衍生物对神经保护作用的研究进展 [J], 胡明沛;王丹丹;徐明波;杨仲璠;曹荣月
5.促红细胞生成素对组织器官保护作用研究进展 [J], 朱书凯;阎慧芝;山峰
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促红细胞生成素作用
促红细胞生成素作用促红细胞生成素是一种生物活性物质，它对于人体的生长发育、免疫调节、贫血治疗等方面都有着重要的作用。
本文将从以下几个方面详细介绍促红细胞生成素的作用。
一、促进红细胞生成促红细胞生成素最主要的作用是促进红细胞的生成。
在人体内，肾脏是主要产生促红细胞生成素的器官。
当身体缺氧时，肾脏会释放出大量的促红细胞生成素，刺激骨髓中干细胞向成熟的红细胞分化。
因此，当人体缺氧时，通过增加促红细胞生成素水平可以有效地提高血液中红细胞数量，从而改善贫血等相关问题。
二、调节免疫系统除了促进红细胞生成外，促红细胞生成素还能够调节人体免疫系统。
在免疫系统中，白血球起到了重要的作用。
而白血球可以通过产生一些化学物质来调节其他白血球的活动，从而起到免疫调节的作用。
研究表明，促红细胞生成素可以刺激白血球产生这些化学物质，从而增强免疫系统的功能。
三、促进骨骼生长除了对红细胞和免疫系统的作用外，促红细胞生成素还能够促进骨骼生长。
在人体内，骨髓是产生造血干细胞的主要部位。
而这些干细胞可以分化为多种不同类型的细胞，包括红细胞、白细胞和血小板等。
研究发现，促红细胞生成素可以刺激骨髓中干细胞向成熟的骨细胞分化，从而促进骨骼生长和修复。
四、改善贫血由于促红细胞生成素能够促进红细胞的生成，因此它也被广泛应用于贫血治疗中。
在临床上，医生通常会给患者注射一定剂量的人工合成促红细胞生成素来提高血液中红细胞的数量，从而改善贫血症状。
此外，促红细胞生成素还可以用于治疗肾衰竭等疾病引起的贫血。
五、其他作用除了上述几个方面的作用外，促红细胞生成素还有一些其他的作用。
例如，它可以促进神经系统发育和生长，并对心脏和肺部功能有一定的调节作用。
此外，在某些情况下，促红细胞生成素还可以促进造血干细胞向成熟的白细胞分化。
总结：促红细胞生成素是一种重要的生物活性物质，它对人体的生长发育、免疫调节、贫血治疗等方面都有着重要的作用。
通过刺激骨髓中干细胞向成熟的红细胞分化，它可以有效地提高血液中红细胞数量，从而改善贫血等相关问题。
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机均分为ＢＵＯ组、ＢＵＯ．Ｒ组、ＢＵＯ—Ｒ＋ＥＰＯ组和假 手术组，每组１０只。幼鼠均按照啮齿类动物标准饮 食，自由饮水，饲养环境为１２ｈ：１２ｈ自动昼夜循环， 温度（２１±２）ｏＣ，湿度（５５ ４－２）％。 二、动物模型制作和标本收集 幼鼠经１０％水合氯醛水溶液（３～５）ｍｌ／ｋｇ腹 腔注射麻醉后，置于保温板上，手术期间监测直肠温 度并保持在３５．５～３７．Ｏ。Ｃ。经腹部正中切口暴露 双侧输尿管，１０倍显微镜下钝性游离，用长约５
（Ｐ＜０．０５）。结论ＥＰＯ可促进ＢＵＯ．Ｒ幼鼠肾功能及水盐处理功能的恢复，发挥肾脏保护作用。 【关键词】促红细胞生成素；输尿管梗阻；肾功能；
基金项目：国家自然科学基金（８１３７０８６９）
Ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ ｉｎ ｙｏｕｎｇ ｒａｔ
Ｏｎ
ｒｅｎａｌ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｆｔｅｒ ｒｅｌｅａｓｉｎｇ ｏｆ ｂｉｌａｔｅｒａｌ ｕｒｅｔｅｒ ｏｂｓｔｒｕｃｔｉｏｎ
ＥＰＯ ｃｏｕｌｄ ｐｒｏｍｏｔｅ ｔｈｅ ｒｅｃｏｖｅｒｙ ｏｆ ｒｅｎａｌ
ｓｅｃｏｎｄ
ｈｉｇｈｅｓｔ『（１４１．５土５．７）ｍｍｏｌ／Ｌ］，Ｐ＜０．０５．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ
Ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ： Ｕｒｅｔｅｒ ｏｂｓｔｒｕｃｔｉｏｎ；
ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｎｏｒｍａｌｉｚｅ ｔｈｅ ａｌｔｅｒｅｄ ｒｅｎａｌ ｗａｔｅｒ ａｎｄ ｓａｌｔ ｈａｎｄｌｉｎｇ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｉｎ ｙｏｕｎｇ ＢＵＯ．Ｒ ｒａｔｓ．
ｏｂｓｔｒｕｃｔｉｏｎ－ｒｅｌｅａｓｅｄ，ＢＵＯ—Ｒ）幼鼠肾功能的保护作用。方法２０１５年１０月至２０１６年６月，采
用随机数字表法将ＳＤ幼鼠４０只均分为ＢＵＯ组、ＢＵＯ．Ｒ组、ＢＵＯ．Ｒ＋ＥＰＯ组和假手术组，每组１０只。 ＢＵＯ组、ＢＵＯ－Ｒ组、ＢＵＯ・Ｒ＋ＥＰＯ组幼鼠均行双侧输尿管结扎术造成梗阻，ＢＵＯ组梗阻２４ ｈ后处死。 ＢＵＯ—Ｒ组和ＢＵＯ—Ｒ＋ＥＰＯ组梗阻２４ ｈ后解除梗阻，ＢＵＯ．Ｒ＋ＥＰＯ组分别于解除梗阻后立即、２
酐浓度分别为（１２．１±０．７）ｍｍｏｌ／Ｌ、（４７．６±６．０）ｍｍｏｌ／Ｌ和（２５２．８±１８．７）“ｍｏｌ／Ｌ；ＢＵＯ—Ｒ组分别为
（８．５±０．５）ｍｍｏｌ／Ｌ、（７．８±０．４）ｍｍｏｌ／Ｌ和（５５．２±４．８）ｔｔｍｏｌ／Ｌ；ＢＵＯ－Ｒ＋ＥＰＯ组分别为（７．４±０．５） ｍｍｏｌ／Ｌ、（６．４±０．３）ｍｍｏｌ／Ｌ和（３６．４±３．６）斗ｍｏｌ／Ｌ；假手术组分别为（６．８±０．３）ｍｍｏｌ／Ｌ、（５．６±
ｄ、４ ｄ
和６ ｄ腹腔注射ＥＰＯ（每次剂量５００ Ｕ／ｋｇ），ＢＵＯ－Ｒ组在相同时间点腹腔注射等量生理盐水，两组幼 鼠均于注射７ ｄ后处死。假手术组只分离输尿管，不结扎，术后第７天处死。所有幼鼠处死前，代谢 笼内收集２４ ｈ尿液进行渗透压及电解质检测，然后打开腹腔，经下腔静脉抽取１ ｍｌ血液进行肾功能 及电解质检测。结果 假手术组、ＢＵＯ．Ｒ＋ＥＰＯ组、ＢＵＯ—Ｒ组的尿液渗透压分别为（１ ７９４±１０３）、
ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ（ＥＰＯ）ｏｎ ｒｅｎａｌ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｒａｔｓ．ｎｅｔｈｏｔｉｓ Ｆｒｏｍ Ｏｃｔｏｂｅｒ ２０１５ ｔｏ ｒａｎｄｏｍｌｙ（ＢＵＯ ｇｒｏｕｐ，ＢＵＯ—
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】０ｂｊｅｃｌｉｖｅ
Ｊｕｎｅ ２０１６，ｆｏｒｔｙ ｙｏｕｎｇ ＳＤ
ａｆｔｅｒ ｒｅｌｅａｓｉｎｇ ｏｆ ｂｉｌａｔｅｒａｌ ｕｒｅｔｅｒｓ ｏｂｓｔｒｕｃｔｉｏｎ（ＢＵＯ．Ｒ）ｉｎ ｙｏｕｎｇ ＳＤ
ｃｒｅａｔｉｎｉｎｅ ｉｎ ＢＵＯ．Ｒ＋ＥＰＯ ｇｒｏｕｐ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｉｎ
ｗｅｒｅ『（１３３．８±５．８）ｒｅｔｏｏｌ／Ｌ，（１３４．７±４．９）ｍｍｏｌ／Ｌ ａｎｄ（３
Ｓｈａｍ
５９±
４８２）“ｍｏ［／Ｌ］ｌｏｗｅｒ ｇｒｏｕｐ［（１５４．７±６．５）ｍｍｏｌ／Ｌ，（１４９．３±７．８）ｍｍｏｌ／Ｌ ａｎｄ ｔｈｏｓｅ ｉｎ ＢＵＯ—Ｒ ｇｒｏｕｐ［（１１２．４±７．２）ｍｍｏｌ／Ｌ，（１０６．５士６．３） （４ ５３７±６２４）ｔｒｍｏｌ／Ｌ］，ｂｕｔ ｈｉｓｈｅｒｔｈａｎ ｍｍｏＬ／Ｌ ａｎｄ（２ ６１２±５３６）ｔＪＪｍｏＶＬ Ｉ，Ｐ＜０．０５．Ｔｈｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｈｅｍａｔａｌ Ｋ＋，ｕｒｅａ ａｎｄ ｃｒｅａｔｉｎｉＨｅ ｉｎ ｔｈｒｅｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｇｒｏｕｐｓ ｗｅｒｅ ａｌｌ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｉｎ Ｓｈａｍ ｇｒｏｕｐ：ｏｆ ｗｈｉｃｈ ｔｈｅ ｈｅｍａｔａｌ Ｋ＋，ｕｒｅａ ａｎｄ ｈｉｇｈｅｓｔ『（１２．１±０．７）ｍｍｏｌ／Ｌ，（４７．６±６．０）ｍｍｏｌ／Ｌ ａｎｄ（２５２．８± １８．７）Ｉｘｍｏｌ／Ｌ］，ｔｈｅ ＢＵＯ—Ｒ ｇｒｏｕｐ ｔｏｏｋ ｔｈｅ ｓｅｃｏｎｄ ｐｌａｃｅ［（８．５±０．５）ｍｍｏｌ／Ｌ，（７．８±０．４）ｍｍｏｌ／Ｌ ａｎｄ （５５．２士４．８）Ｉ山ｍｏｌ／Ｌ］，ａｎｄ ｔｈｅ ＢＵＯ．Ｒ＋ＥＰＯ ｇｒｏｕｐ ｅａｎｌｅ ｔｈｉｒｄ［（７．４±０．５）ｍｍｏｌ／Ｌ，（６．４±０．３） ｍｍｏｌ／Ｌ ａｎｄ（３６．４±３．６）Ｉ山ｍｏｌ／Ｌ】，ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ Ｓｈａｍ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ｔｈｅ ｌｏｗｅｓｔ ｌ（６．８±０．３）ｍｍｏｌ／Ｌ，（５．６± ０．２４）ｍｍｏｌ／Ｌ ａｎｄ（２３．６±２．７）ｐ，ｍｏｌ／Ｌ］；Ｐ＜０．０５．Ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ ｈｅｍａｔａｌ Ｎａ＋ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｉｎ ＢＵＯ ｇｒｏｕｐ
（１ ２５７±８２）、（７５６ ４－６９）ｍＯｓｍ／ｋｇ；尿量分别为（２６±５）、（４８±７）、（７１±９）¨Ｌ／（ｒａｉｎ・ｋｇ）；３组间比 较差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。ＢＵＯ．Ｒ＋ＥＰＯ组尿液中钾、钠和肌酐浓度为［（１３３．８±５．８） ｍｍｏｌ／Ｌ、（１３４．７±４．９）ｍｍｏｌ／Ｌ和（３ ５４９±４８２）ｉ乩ｍｏＬ／Ｌ］，低于假手术组［（１５４．７±６．５）ｍｍｏｌｆＬ、 （１４９．３±７．８）ｍｍｏｌ／Ｌ和（４ ５３７±６２４）斗ｍｏ］／Ｌ］，但是高于ＢＵＯ—Ｒ组［（１１２．４士７．２）ｍｍｏｌ／Ｌ、（１０６．５± ６．３）ｍｍｏｌ／Ｌ和（２ ６１２±５３６）斗ｍｏｌ／Ｌ］，差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。ＢＵＯ组的血钾、尿素氮和肌
０．２）ｍｍｏｌ／Ｌ和（２３．６±２．７）斗ｍｏｌ／Ｌ；各组间比较，差异均有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）；３个实验组的血钾、
尿素氮和肌酐浓度均高于假手术组（Ｐ＜０．０５）。血ＢＵＯ组、ＢＵＯ－Ｒ组、ＢＵＯ—Ｒ＋ＥＰＯ组、假手术组钠浓 度分别为（１２６．４±５．９）、（１４７．３±４．９）、（１４１．５±５．７）、（１３６．７±４．３）ｍｍｏＬ／Ｌ，组间差异有统计学意义
ｓａｍｐｌｅｓ（１
ｏｆ Ｓｈａｍ ｇｒｏｕｐ ｗａ￥ｔｈｅ
ｈｉｇｈｅｓｔ［（１ ７９４±１０３）ｍＯｓｍ／ｋｇ］，ＢＵＯ－Ｒ＋ＥＰＯ
ｋｇ，ａｎｄ ＢＵＯ．Ｒ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｔｈｅ ｔｈｅ
ｌｏｗｅｓｔ［（７５６±６９）ｍＯｓｍ／ｋｇ］；Ｗｈｅｒｅａｓ ｌｏｗｅｓｔ［（２６±５）¨Ｌ／（ｍｉｎ・ｋｇ）］，ＢＵＯ－Ｒ＋ＥＰＯ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ（４８±７）¨Ｌ／（ｍｉｎ・ｋｇ），ａｎｄ
ｃｒｅａｔｉｎｉｎｅ ｉｎ ＢＵＯ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ｔｈｅ ｗａｓ ｔｈｅ ｔｈｅ
Ｓｈａｍ
ｌｏｗｅｓｔ［（１２６．４±５．９）ｍｍｏｌ／Ｌ］，ａｎｄ ＢＵＯ—Ｒ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｔｈｅ ｈｉｇｈｅｓｔ［（１４７．３±４．９）ｍｍｏｌ／Ｌ］， ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｔｈｅ ｓｅｃｏｎｄ ｌｏｗｅｓｔ［（１３６．７±４．３）ｍｍｏｌ／Ｌ ｌ，ａｎｄ ｔｈｅ ＢＵＯ—Ｒ＋ＥＰＯ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｔｈｅ
・８６６・
生堡塑星处型苤查！！！ｉ生！！旦筮！！鲞筮！！塑￡！也』堕望！：盟！！！迪笪！Ｑ！！：！！！：！！：塑！：！！
．基础研究．
促红细胞生成素对双侧输尿管梗阻一解除 梗阻后幼鼠肾功能的保护作用
王焱任川川
吕宇涛
王庆伟
谢佳丰
崔林刚
朱文
文建国
【摘要】
ｕｒｅｔｅｒｓ
目的探讨促红细胞生成素（ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＥＰＯ）对输尿管梗阻．解除梗阻后（ｂｉｌａｔｅｒａｌ
ｗａｓ
ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙ ｇｉｖｅｎ ｔｏ ＢＵＯ—Ｒ ｒａｔｓ．Ｔｈｅ Ｓｈａｍ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｉｎ ｐａｒａｌｌｅｌ ｂｙ ｌａｐａｒｏｔｏｍｙ ａｎｄ ｆｒｅｅ ｄｉｓｓｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｂｉｌａｔｅｒａｌ ｕｒｅｔｅｒｓ ｂｕｔ ｎｏｔ ｌｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅ ｕｒｉｎｅ ｓａｍｐｌｅｓ ｗｅｒｅ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ｂｙ ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｃａｇｅ ２４ｈ ｂｅｆｏｒｅ ｄｅａｔｈ ａｎｄ ｔｈｅｎ ｂｌｏｏｄ ｍ１）ｗｅｒｅ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ｆｒｏｍ ｉｎｆｅｒｉｏｒ ｖｅｎａ ｅａｖａ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｔｈｅ ｕｒｉｎｅ ｏｓｍｏｌａｒｉｔｙ
Ｗａｎｇ Ｙａｎ，Ｒｅｎ Ｃｈｕａｎｃｈｕａｎ，ｔｙｕ Ｙｕｔａｏ，Ｗａｎｇ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ
ｗｈ，耽ｎ Ｊｉａｎｇｕａ
Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ
ｏｆ
Ｕｒｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ Ｕｒｏｄｙｎａｍｉｃ Ｃｅｎｔｅｒ，￡ｋ Ｆｉｒｓｔ
Ｑｉｎｇｗｅｉ，Ｘｉｅ办ａｆｅｎｇ，Ｃｕｉ Ｌｉｎｇａｎｇ，Ｚｈｕ Ａｆｆｉｌｉａｔｅｄ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ
ｇｒｏｕｐ ｗａｓ（１ ２５７±８２）ｍＯｓｍ／ ｔｈｅ ｕｒｉｎｅ ｏｕｔｐｕｔ ｏｆ Ｓｈａｍ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ＢＵＯ－Ｒ
ｇｒｏｕｐ
ｗａｓ ｔｈｅ ｈｉｇｈｅｓｔ［（７１±９）斗Ｌ／（ｍｉｎ・ｋｇ）］；Ｐ＜０．０５．Ｔｈｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｕｒｉｎａｒｙ Ｋ＋，Ｎａ＋ａｎｄ
ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．１０００－６７０２．２０１６．１１．０１９
作者单位：４５００５２郑州，郑州大学第一附属医院泌尿外科和ｄ，ＪＬ尿动力中心河南省高等学校临床医学重点学 科开放实验室 通信作者：文建国；Ｅｍａｉｌ：ｊｇｗｅｎ＠ｚｚｕ．ｅｄｕ．ｃｎ