药理名解
药理名解
名解药理学:研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的学科，它既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，又称药效学；也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
药动学:药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
药效学:药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学。
新药:指未曾在中国境内上市销售的药品，化学结构，药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
药物体内过程:是指药物经过给药部位进入直至排出机体的过程，包括吸收、分布、代谢、排泄。
通过研究药物体内过程可以更好地了解药物在体内的变化规律。
吸收:药物自用药部位进入血液循环的过程。
首过消除:药物由消化道吸收后经门静脉进入肝脏，再进入体循环血液。
口服药物在吸收过程中受到胃肠道和肝脏细胞的酶灭活代谢，或由胆汁排泄的量大，导致进入体循环的活性药量减少，也称为首过代谢。
酶诱导和抑制:某些药物反复应用能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的代谢加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英；而有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的代谢减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。
肠肝循环:由肝细胞分泌到胆汁中的某些药物与葡萄糖醛酸结合型的代谢产物，排泄入小肠后被酶水解又成为原型药物并被肠粘膜上皮细胞重吸收由肝门静脉进入全身循环的现象。
肝肠循环使药物反复循环于肝、胆汁与肠道之间，延缓排泄而使血药浓度维持时间延长。
t1/2:药物消除半衰期，是血浆药物浓度降低一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物的消除速度。
根据半衰期可确定给药时间。
约经5个半衰期药物可从体内基本消除。
LD50：生物利用度:指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。
（生物利用度=A/D*100% A：体内药物总量 D：用药剂量）生物利用度可用于评价药物制剂的生物等效性，查明药物无效或中毒的原因。
药理学名词解释
药理学名词解释1.药物作用drug action 药物与组织细胞之间的初始作用。
2.药理效应drug effect 指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变。
3.兴奋excitation 凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用。
4.抑制inhibition 凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。
5.特异性specifity 多数药物是通过化学反应而产生药理效应，这种化学反应的专一性使药物具有特异性。
6.选择性selectivity 药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。
7.疗效therapeutic effect 药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病机体恢复正常。
8.对因治疗etiological treatment 用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。
9.对症治疗symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。
10.不良反应adverse reaction 凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应。
多数不良反应是药物固有效应的延伸．11.副反应side reaction（副作用side effect）药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。
副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的，一般不严重，难避免。
12.毒性反应toxic reaction 药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生的危害性反应称毒性反应。
一般较严重，但是可以预知和避免。
13.后遗效应residual effect 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
14.停药反应withdrawal reaction 长期应用某些药物，突然停药后原有病情加重现象。
又称回跃反应（rebound reaction）15.变态反应allergic reaction（过敏反应hypersensitive reaciton）药物对过敏特质病人引起的异常免疫反应。
药理名词解释
1.药物：可查明或改善机体的生理功能或病理状态，对用药者有益，达到预防、诊断、治疗疾病和计划生育目的的物质。
2.局部作用：药物在吸收入血之前，在用药部位出现的作用。
3.选择作用：在一定剂量下药物对某些组织器官的作用特别明显，对其他组织器官的作用不明显的现象。
4.不良反应：用药后产生的与治疗目的无关且给病人带来不适或痛苦的反应。
5.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
1.毒性反应：药物在剂量过大、用药时间过久或机体对药物的敏感性过高时产生的危害性反应。
7.受体激动剂：与受体有较强的亲和力又有较强的效应力的药物。
8.受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力但无效应力的药物。
9.首过消除：某些药物口服后在经过肠粘膜及肝脏时被生物转化而灭活，使进入体循环的药量减少、药效降低的现象。
10.肝肠循环：经胆汁排泄的药物由胆汁进入肠腔后，在肠道内又被重新吸收入血循环。
11.血浆半衰期：药物的血药浓度下降一半所需要的时间。
12.极量：药物的最大治疗量。
13.耐受性：患者对药物的敏感性低，需要加大剂量方能达到应有的治疗作用。
14.耐药性：病原微生物与药物长期或反复接触后，对药物的敏感性降低或消失的现象。
15.成瘾性：躯体依赖型。
反复用药后，一旦停药就会出现戒断症状，表现为烦躁不安、流泪、疼痛、恶心、呕吐、惊厥等，甚至危及生命。
16.配伍禁忌：药物在体外配伍时，所产生的物理性或化学性相互作用，并有可能使药效下降或毒性增大的现象。
17.水杨酸反应：应用水杨酸类药物剂量过大时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力及听力减退的现象。
18.一级消除动力学：恒比消除。
单位时间内药物按恒定的比值进行消除。
19.零级消除动力学：衡量消除。
单位时间内药物按恒定的数量进行消除。
20.常用量：为确定某种药物对大多数人有效而安全，常采用最小有效量和极量之间的某一段剂量范围为常用量。
21.二重感染：长期应用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌趁机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染。
药理学名词解释
名词解释：药物：用于治疗·预防和诊断病的学物质2药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科3药效学：药物效应动学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，闻明药物防治疾病的机制4药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化治疗作用：能达到防治效果的作用不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
7受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统触发后续的生理反应或药理效应8治疗指数：治疗指数（TI）=LD50/ED50半数致死量（LD50 50对实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50%的实验动物有效时对应的剂量9效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂（通常以毫克计）兴药：凡能使机体生理生化功能加强的药物制药：凡能引起功能活动减的药物动药：既有亲和力有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质12肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效13生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度14半期：血药浓度降低一半所需要的时间15首过（）效应：又称第一关卡效应·口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少·药效降低的现象17耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱·必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
药理名词解释
表观分布容积（计算公式）指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比量反应与质反应质反应,机体对药物的反应是以某特定指标出现或不出现为准。
量反应,机体对药物反应可用定量或者可用连续量表示，如血压、血糖水平、排尿量等。
房室模型把机体划分为一个或多个独立单元，可对药物在体内吸收、分布、消除的特性作出模式图，以建立数学模型，揭示其动态变化规律。
一级动力学消除是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多；血浆药物浓度低时，单位时间内消除的药物也相应降低。
稳态血药浓度药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。
肝肠循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
药物“再分布”指吸收的药物通过循环迅速向全身组织输送，首先向血流量大的器官分布然后向血流量少的组织转移。
生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
副作用指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
治疗指数为药物的安全性指标。
通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。
效能效应随剂量增加而增强，当达到最大程度后剂量再增加，效应也不增强，为最大效应；如再增加剂量会产生毒性（质变）。
效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。
受体是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应的特殊蛋白质。
安全范围指药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围，它表示药物的安全性，一般安全范围越大，用药越安全。
药理名称解释
1.药理学( pharmacology)是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。
2.药物（drug）可以改变或查明机体生理功能及病理状态，用于预防、诊断、7治疗疾病的物质3.离子障（ion trapping）：分子型药物疏水而亲脂，易于透过细胞膜。
离子型药物极性高，不易通过细胞膜脂质层。
4.首过消除（first pass elimination）：指从胃肠道吸收药物，在达到全身血液循环圈被肠壁和肝脏部分代谢，从而使进入全身血液循环内有效药物量减少的现象。
5.血脑屏障（blood-brain barrier）指脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连，形成连续性无膜孔的毛细血管壁，且外表面几乎全为星型胶质细胞包围。
6.酶诱导剂（enzyme inducer）：能使药物代谢酶活性增高，药物代谢加快的药物。
7.酶抑制剂（enzyme inhibitor）：能使药物代谢酶活性降低，药物代谢减慢的药物。
8.吸收( absorption)：指药物从给药部位进入血液循环的过程。
9.分布( distribution)：指药物吸收后从血液循环到达机体各组织器官的过程。
10.代谢( metabolism)：是指药物在体内发生的结构变化，又名生物转化。
11.排泄( excretion)：指药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。
12.肝肠循环( hepatoenteral circulation)—是指经肝脏排入胆汁的药物，随胆汁排入肠道后部分药物可再经小肠上皮细胞吸收，经肝脏进人血液循环的过程。
13.一级动力学消除(first- order elimination kinetics)：是体内药物按恒定比例消除，单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
14.零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）:是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
药理名解
特异质反应（idiosyncrasy reaction）：少数病人由于遗传因素对某些药物的反应发生改变。如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏，用伯氨喹易发生急性溶血性贫血。
依赖性（dependence）：是在长期应用某种药物后所造成的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应或避免由于停药造成身体不适。分为精神依赖性和生理依赖性。
作用于受体的药物分类：激动药、部分激动药、拮抗药。药物代谢动力学（pharmacokinetics，PK） 简称药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，特别是血药浓度随时间变化规律。
离子障（ion trapping）：是指非离子型药物可以自由穿透，离子型药物被限制在膜的一侧的现象。
停药反应（withdrawal reaction）：病人长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
反跳现象、撤药症状。
撤药症状（withdrawal symptoms） 指长期用药后突然停药出现的症状，又称停药综合征（withdrawal syndrome）。如长期应用肾上腺皮质激素突然停药不但产生停药症状(肌痛、关节痛、疲乏无力、情绪消沉等)，还可使疾病复发或加重，称为反跳现象（rebound phenomenon）。
一级消除动力学(first order elimination kinetics )：体内药物在单位时间内消除的百分率不变,也称定比消除。
一级消除动力学特点：①药物按恒定比例消除；②半衰期是恒定的；③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线。
零级消除动力学 (zero order elimination kinetics)： 指血药浓度按恒定速度进行消除，与血药浓度无关，也称为定量消除。
药理学名解
1.药物是可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防，治疗及诊断疾病的化学物质。
2、药理学(pharmacology)：研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的科学。
包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
3.药物效应动力学简称药效学。
是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
5、药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
新药（New Drugs）是指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物7、再分布(redistribution)：药物进入体内，先向血流量大器官分布，随后再向血流量小器官分布。
8、AUC(曲线下面积)：药-时曲线下所覆盖的面积。
10、消除半衰期(half life)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
12、最低有效浓度/最小剂量;即能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
13、零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
14、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
15、生物利用度(bioavailability，F)：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物百分率称生物利用度。
16、副反应(side reaction)：在治疗剂量时，出现与治疗目的无关的不适反应，随用药目的而变。
17、毒性反应(toxic reaction)：剂量过大或蓄积过多发生的危害性反应，称为毒性反应。
18、后遗效应(residual effect)：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
8.变态反应：，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。
稳态浓度：按照一级动力学消除的药物，连续恒速给药或分次恒量给药，当进入体内的药物量等于消除的药物量时，血药浓度维持基本稳定的浓度19、特异质反应(idiosyncrasy)：患者对某些药物所产生的遗传性异常反应，反应性质可能与常人不同，与药物固有药理作用一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗剂可解救。
药理名解
1、adverse drug reaction (ADR)不良反应：是指上市药品在常规用法用量情况下出现的，与用药目的无关并给病人带来痛苦或危害的反应。
2、side effect副作用:由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用，一般较轻微，停药后可恢复，危害不大。
3、toxic effect毒性反应:是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
after effect后遗效应:是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
4、allergic reaction变态反应：是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身、也可以是药物代谢产物、制剂中的杂质或辅料。
5、withdrawal reaction停药反应：是指病人长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
6、idiosyncrasy reaction特异质反应：与变态反应不同，是指少数病人由于遗传因素对某些药物的反应性发生了改变。
表现为对药物的反应特别敏感或出现于正常人不同性质的反应7、dependence依赖性：是集体与药物相互作用所产生的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的净胜效应或避免由于停药造成身体不适。
8、potency效价强度：作用性质相同的的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所用药量较小者效价强度大，所用药量大者效价强度小。
9、individual variability个体差异：即同一剂量可引起不同效应，而相同的效应又可由不同的剂量引起。
10、LD50半数致死量：指在质反应中引起50%的实验对象死亡时的药量。
11、agonist激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，他们能与受体结合并激动受体而产生效应。
12、antagonist拮抗药：有较强的亲和力，而无内在活性。
拮抗药可以与受体结合但不能激活受体。
药理学名词解释
药理学名词解释首剂效应（first dose phenomenon）首次给药出现严重的体位性低血压、眩晕、出汗、心悸，甚至晕厥、意识消失，尤其在首剂大于1mg时出现首关效应(first-pass effect)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期（t1/2）：多指血浆药物浓度下降一半所需时间。
表观分布容积（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。
生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。
即进入血液的药量与给药量之比。
最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间。
二重感染：长期使用广谱抗生素，破坏了菌群间的生态平衡，使肠道内敏感菌株受到抑制而耐药菌株乘机繁殖，而造成的再感染合用某些中枢抑制药，可使患者处于深睡，体温、代谢及组织耗氧量均降低的状态，称为人工冬眠疗法。
水杨酸反应：剂量过大（5g/日）出现，有头痛、头晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力障碍，严重者出现高热、脱水、惊厥、意识模糊或昏迷。
立即停药，碱化尿液。
胰岛素抵抗急性抵抗：多因并发感染、创伤、手术等应激状态所致，使胰岛素作用锐减，需增加胰岛素剂量达数百乃至数千单位。
慢性抵抗：因为体内产生了抗胰岛素抗体；靶细胞膜上胰岛素受体数目减少；靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常。
糖皮质激素反跳：即胰岛素耐受性，由于机体拮抗胰岛素物质增多，体内生成胰岛素抗体，胰岛素受体数目和亲和力减少等原因引起，此时应加大胰岛素剂量才能维持应有的降血糖效应。
灰婴综合征：是新生儿、早产儿应用大量氯霉素产生的毒性反应，临床表现为患儿服药后数日出现腹胀、呕吐、呼吸不规则、进行性苍白、紫绀，以致呼吸循环衰竭，并可能在出现症状数小时内死亡。
阿司匹林效应：只某些哮喘患者服用阿司匹林或其他NSAIDs后诱发的哮喘。
隐匿性传导：指来自心房的冲动到达房室后，由于递减传到而隐蔽在房室结中，留下不应期，使后续冲动不能下传到心室。
药理名词解释
27．药效学的相互作用：药物合用，一种药物改变了，另一种药物的药理效应，但对血药浓度并无明显的影响，而主要是影响物与受体作用的各种因素。
拮抗作用：两药配伍(联合用药)使药效小于各药单用的效应之和。
1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁殖及提高生产效能的物质。
2．毒物：为对动物机体造成损害作准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。
4．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。
5．处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药，未经兽医开具处方，任何人不得销售、购买和使用处方药。
38．抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。
39．抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表示抗菌能力的大小。
40．耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。
41．最小抑菌浓度(MIC)：在体外试验中，指药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
42．最小杀菌浓度(mbc：在体外试验时，药物能使活菌生长减少99％以上的最小浓度。
17．对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。如抗菌药物杀灭或抑制病原体。
18．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。
19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。
增强作用：又称协同作用，两药合用的效应超过各单用时的效应之总和，如磺胺类与增效剂甲氧苄啶(TMP)并用，其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。
药理名词解释
药理名词解释1. 副反应(side effect): 应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应2. 躯体依赖性(physical dependenee): 反复用药造成身体依赖适应状态产生欣快感一旦中断用药可出现严重的阶段综合征。
3. 首过效应(first pass effect): 又称首过消除(first pass elimination) 指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进人体循环的有效药量减少的现象。
4. 半衰期(half life time): 血浆消除t1/2，血浆药物浓度降低一半所需要的时间。
5. 抗生素后效应(postantibiotic effect ，PAE):是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。
6. 主动外排系统(active efflux system):某些细菌能将进入菌体内的药物泵出体外，这种泵因需能量故称为主动外排系统。
7. 肝肠循环(hepato-enteral circulation) 经门静脉、肝脏重新进入体循环的过程。
8. 生物利用度(bioavailability,F) 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的过程和速度。
9. 后遗效应(residual effect):停药后血药浓度已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应。
10. 治疗指数(therapeutic index):通常将半数中毒量(TD50) /半数有效量(ED50)或半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)称为治疗指数。
11. 最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration ,MIC) :测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。
12. 消除半衰期(elimination half life): 是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
药理学名解
药理学名词解释1.药物的相互作用系药物的相互作用系指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。
即产生协同（增效）相加（增加）、拮抗（减效）作用。
2.生物利用度（F）生物利用度是指药物经过血管外给药后，药物被机体吸收进入循环的相对量和速率。
3.治疗指数(TI)治疗指数是指TD50与BD50的比值。
此数值越大越安全4.GIKGIK也叫极化液，是指10％葡萄糖500ml加普通胰岛素8u，15％氯化钾10ml静脉滴注，7～10天为1疗程5.羊水肠道循环一些药物经羊膜转运进入羊水后而被胎儿吞饮，随羊水进入胃肠道被吸收入胎儿体内；从胎儿尿中排出的药物又可因胎儿吞饮羊水重新进入胎儿体内。
形成羊水-肠道循环6.有效血药浓度范围通常是指最低有效浓度与最低中毒浓度之间的范围，该范围又称治疗窗。
7.衰老衰老是指随着年龄的增长，机体各脏腑组织器官功能全面地、逐渐降低的过程。
8.时间药动学时间药动学在药动学研究中，药物的体内过程可用体内药量或血药浓度随时间的变化表示这一过程。
通过药时曲线定量分析药物在体内的动态变化。
9.药物耐受性在连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需要加大剂量才能显效。
10.灰婴综合症灰婴综合症是婴幼儿服用氯霉素后出现的一种临床综合症状，具体定义和特点是：新生儿及早产儿服用较大剂量的氯霉素，可引起急性中毒，表现为腹胀、呕吐、进行性苍白与紫绀、循环衰竭、呼吸浅表而不规则等症候群，称为灰婴综合征。
11.量效曲线量效曲线药理效应的强弱与药物剂量大小或浓度高低呈一定的关系，如以药物的效应为纵坐标，将药物浓度或剂量用对数值作图，呈现典型的S形曲线，即是量效曲线。
12.表观分布容积（Vd）表观分布容积是指体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数13.骨质疏松症.骨质疏松症是由于生理和病理等原因使骨组织中钙含量丢失、骨空隙增加、机械机能下降，是骨代谢障碍的一种全身性骨骼疾病。
14.药物依赖性药物依赖性是反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其它反应。
[精读]药理名解
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药理名解1.离子障ion trapping：绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在提业内均不同程度的解离，分子状态（非离子型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜，离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为粒子障2.Pka解离度：当溶液中药物离子浓度和非离子浓度完全相等，即各占50%时，溶液的PH值称为该药的解离常数，用pka表示3.首过消除first pass dimination：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除4.一级消除动力学first-order elimination konetics：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低5.零几消除动力学zero- order elimination konetics：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，因在半对数坐标图上的药时曲线的下降部分呈曲线，故称非线性动力学6.稳态血药浓度CSS坪值：属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，经4~6个半衰期后，给药速度达到平衡，血药浓度稳定在一定水平的状态7.药物消除半衰期t1/ 2 half life：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间8.表观分布容积Vd apparent volume of distribution：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积9.生物利用度bioava labitity：经任何给药途径给予一定剂量的药物后，到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度10.药物不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应11.副反应side reaction：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应12.毒性反应toxic reaction：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重13.后遗效应residual effect：是指停药后血药浓度，已降至阈浓度以下时残存的药理效应14.变态反应：是一类免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应过敏反应15.效能efficacy，最大效应Emax：随着剂量或浓度的增加效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能16.效价强度potency：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小，则强度越大17.半数有效量ED50：是能引起半数实验动物出现阳性反应时的药物剂量18.半数致死量LD50：是指引起半数实验动物死亡的药物剂量19.治疗指数LD50/ED50 TI therapeutic index；是指半数致死量和半数有效量的比值，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物，相对较治疗指数小的药物安全，但并不安全可靠20.安全范围：用1%致死量（LD1）与99%有效量（ED99）的比值或ED95~LD5之间的距离，表示药物的安全指标，其值越大越安全21.激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应22.拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（a=0）的药物23.受体脱敏receptor desensitization：是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象24.受体增敏receptor hypersensitization：是与受体脱敏相反的一种现象，可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成的25.下调down-regulation：长期应用受体激动药使受体数量减少，敏感度降低26.上调up-regulation：长期应用受体激动药使受体数量增加，敏感度升高27.耐受性：机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量，耐受性在停药后可消失，再次连续用药又可发生28.耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也成抗药性29.依赖性：是在长期应用某药后，机体对这种药物产生了生理性或精神性的依赖和需求，分为生理性依赖和精神性依赖两种，生理性依赖及成瘾性，精神性依赖即习惯性30.成瘾性：连续用药引起躯体的依赖性，一旦停药会发生（严重的生理机能紊乱）阶段现象31.习惯性：连续用药引起精神上的依赖性32.内在拟交感活性ISA intrinsic sympathomimetic：某些B肾上腺素受体阻断药与B受体结合后除能阻断受体外，对B受体具有部分机动作用，也成ISA33.化疗指数CI chemotherapevtic index：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，用LD50/ED50表示，化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高34.抗菌后效应PAEC post antibiotic effect：指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应35.将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，再去除培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内（常以小时计）细菌繁殖不能恢复正常，这种现象称为PAEC36.二重感染superinfections：长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，称作二重感染或菌群交替症37.多重耐药MDR multi-drug resistance：细菌对多种抗菌药物耐药，又名多药耐药38.药理学pharmacology：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科39.药物效应动力学pharmacodynamics，药效学：研究药物对机体的作用及作用机制40.药物代谢动力学pharmacokinertics，药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律41.药物drug：是指可以改变或查明机体的胜利功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质42.肠肝循环entero hepatic cycle：被分泌到胆汁药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收，经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环43.曲线下面积AUC area under curve：药时曲线下所覆盖的面积称AUC，其大小反映药物进入血循环的总量44.清除率CL clearance：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除45.量效关系dose-effect relationship：药理效应与计量在一定范围内成正比例46.量-效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图，则得量效曲线47.阈剂量或阈浓度threshold dose or concentration：最小有效量或最低有效量浓度即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度48.受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统触发后续的胜利反应或药理效应49.亲和力指数PD2：KD表示药物与受体的亲和力，单位为摩尔，其意义是引起最大效应的一半时（即50%受体被占领所需的药物剂量）KD越大，药物与受体的亲和力越小，即二者成反比，将药物-受体复合物的解离常数KD的负对数-lgKD称为亲和力指数PD2，其值与亲和力成正比50.调节痉挛：毛果芸香碱作用域睫状肌M胆碱受体，使睫状肌收缩，造成悬韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物，毛果芸香碱的这种作用称为调节痉挛51.除极化型肌松药：与神经肌肉接头后膜的胆碱受体有较强亲和力，产生ach相似但较持久的除极化作用，使神经肌肉接头后膜的Nm胆碱受体不能对ach起反应，此时神经肌肉的阻滞方式已由除极化转变为非除极化，前者为I相阻断，后者为II相阻断，从而使骨骼肌松弛52.非除极化型肌松药：又称竞争型肌松药，能与ach竞争神经肌肉接头的Nm胆碱受体，能竞争性阻断ach的除极化作用，使骨骼肌松弛53.强直后增强PTP：指反复高频电刺激（强直刺激）突触前神经纤维，引起突触传递的量化，再以单个刺激作用于突触前神经元，使突触后纤维的反应较未经强直刺激前强54.人工冬眠：氯丙嗪与其他中枢抑制药（异丙嗪）合用，可使患者深睡，体温，基础代谢及组织耗氧量均降低，增强患者对缺氧的耐受力，并可使自主神经传导阻滞及中暑神经系统反应性降低，称为人工冬眠。
《药理》名解+简答
【药理重点，所有的尽量都要背过】名解：1.激动药：既有受体亲和力，又有内在活性的药物，他们与受体结合并激动受体产生效应。
2.拮抗药：有较强的受体亲和力，但是没有内在活性的药物。
3.副作用：指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
4.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半时所需要的时间。
5.杀菌剂：指不但具有抑制细菌生长繁殖的作用，而且具有杀灭细菌作用的抗菌药。
6.PA2：实验时，加入竞争性拮抗药的条件下，2倍浓度的激动剂才可产生与未加竞争性拮抗剂时的效应，则此时的摩尔浓度的负对数成为PA2值。
7.首过效应：口服药物在吸收过程中受到胃肠道和肝细胞的梅的灭活代谢，导致进入体循环的活性药量减少，这种效应成为首过效应。
8.药理学：研究药物与生物体之间相互作用及机制的科学。
9.药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用和不良反应10.肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排除后，又在小肠中被相应的水解酶转化为原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程11.生物利用度：指血管外给药是，药物进入血液循环的相对数量。
12.反跳现象：长期使用受体阻断后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体上阈节所致13.二重感染：长期大剂量使用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内的正常菌群的生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染。
14.不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦15.耐药性：病原体级肿瘤细胞等对化学治疗药物的敏感性降低16.耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减17.药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性18.抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围19.抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力20.化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物，寄生虫及恶性肿瘤细胞的手段21.抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于放置细菌性感染的药物，包括一些微生物所产生的天然抗生素和人工合成、半合成的药物22.抑菌药：能抑制病原菌繁殖的药物23.抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除的情况下细菌生长受到抑制的现象24.最低抑菌浓度（MIC）：体外抗菌试验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度25.最低杀菌浓度（MBC）：体外抗菌试验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度26.化疗指数：是指化疗药物的安全性的评价参数。
药理 名词解释
名词解释：绪论1.药物：用于疾病治疗、预防、诊断或有目的的调节生理机能的物质。
2.兽药：用于预防、治疗、诊断畜禽的动物疾病，有目的的调节生理机能的物质。
3.毒物：对动物身体机能产生损害作用的物质。
4.兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的科学。
5.药物效应动力学：（药效学）研究药物对机体的作用规律阐明药物防治疾病的原理。
6.药物代谢动力学：（药动学）研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律7.药物作用：药物与机体相互作用所产生的效应，表现为机体生理、生化功能的改变8.兴奋药：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强称为兴奋，引起兴奋的药叫兴奋药。
9.抑制：使生理、生化功能减弱则称为抑制及抑制药。
10.局部作用：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用11.吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用12.直接作用（原发作用）：药物吸收后直接到达某一器官喊声的作用。
13.间接作用（继发作用）：通过直接作用的结果产生的继发性作用。
14.治疗作用：临床使用药物防治疾病时产生对防治疾病产生有利的作用。
15.不良反应：临床使用药物是产生其他与用药目的无关或对动物产生有害的作用统称不良反应。
16.对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发性治病因子17.对症治疗：药物的作用在于改善疾病的症状18.副作用：指药物在常用治疗剂量时产生的治疗无关的作用或危害不大的不良反应19.变态反应：又称过敏反应，实质上是免疫反应20.继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果21.后遗效应：指停药后血药浓度已降到阈值以下时的残存药力效应。
22.二重感染：如成年食草动物胃肠道有许多微生物寄生，正常情况下菌群之间维持平衡的共生状态，如果长期应用四环素类光谱抗生素是，对药物敏感的菌株收到抑制，菌群间相对平衡受到破坏，以致一些不敏感的细菌或抗药的真菌如细菌、葡萄球菌、大肠杆菌等大量繁殖，可引起中毒性肠炎或全身感染。
药理学名词解释
1.二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等成绩生长繁殖而产生新的感染的现象。
2.首过消除：3.半衰期T1/2：指血药浓度下降一半所需要的时间，是决定给药间隔时间的重要参数之一。
4.生物利用度F：是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。
5.表观分布容积Vd：是指体内药物总量按照血浆药物浓度推算时所需的体液总体积。
6.稳态血药浓度Css是指随着给药次数的增加，体内总药量的蓄积率逐渐减慢直至在给药间隔内消除的药量等于给药的剂量，从而达到平衡，此时的血药浓度，又称坪值。
7.药物的不良反应—————服毒药后即变质8.副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的物管的不适反应。
9.毒性反应：是指剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害集体的反应。
10.后遗效应：是指停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。
11.停药反应：是指长期服用某些药物，突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。
12.变态反应：是指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应。
13.继发反应：是指由于药物治疗作用引起的不良后果。
14.特异质反应：是指某些药物可以使少数患者出现特异性的不良反应。
15.量效关系：是指在一定剂量范围内，同一药物的剂量或浓度增加或者减少时，其效应随之增强或减弱，两者之间有相关性。
16.量效曲线：是指横坐标为用药剂量，纵坐标为用药效应所绘制的曲线，以反映剂量与药物效应之间的关系，一般随用药剂量增加二药物效应增强。
17.量效应：指药理效应强弱呈连续性量的变化，可以用数量和最大反应的百分率表示。
18.质反应：药理效应不随剂量或浓度增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化。
19.最小有效量：引起药物效应的最小药量，也称阈剂量，同样，最小有效浓度亦称阈浓度。
20.效价：。
指能引起等效反应（一般为50%效应量）的相对剂量或浓度，用于作用性质相同的药物之间的等效关系的比较。
药理学名词解释
药理学名词解释1、药物(drug)：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2、药物作用(drug action):药物对机体的初始作用，是动因。
3,^理效^( pharmacological efect):药物作用的机体反应的表现，即药物作用的结果。
4、不良反应(adverse reaction):凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
如庆大霉素引起的神经性耳聋等。
5,副反^( side raction):也称副作用，指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，如阿托品用于治疗胃肠痉挛引起的口干、心悸、便秘等作用。
6、毒性反应(toxic reaction):剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作的危害性反应，一般比较严重，如致癌、致畸胎和致突变等反应。
7、后遗效应(residual effect):停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。
8、停药反应(withdrawal reaction):突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升。
9、特异质3(idiosyncratic reaction):少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。
10、剂量-效应关系(dose-effect relationship):药理效应与剂量在一定范围内成比例11、量效曲线(dose-efect curve):用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。
12、量反应(graded response):效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。
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1.名解1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的一门学科。
2.毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
3.效应强度：也称效价。
是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
4.最小杀菌浓度（MBC）:药物能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。
5.肝肠循环：被分泌到胆汁中的药物，随胆汁到肠腔，被小肠上皮细胞吸收，经肝脏进去血液循环，这种肝，胆，肠之间的循环叫肝肠循环。
6.药效学：研究药物对机体的作用和作用机制。
7.副反应（副作用）：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应。
8、最大效应：也称效能。
随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应。
9. 反跳现象：长期用药减量太快或突然停药所致原病复发或加重现象，称为反跳现象。
10.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。
11.房室模型：是将机体视为一个系统，系统内部按动力学特点划分为若干室，房室被视为一个假定空间，其划分与解剖学部位或生理学功能无关。
12.交叉耐药性:细菌对某一药物产生耐药后，对其它药物也产生耐药的特性。
13肾上腺素作用的翻转：预先使用α受体阻断药取消了Adr的毛细血管作用后，再用原来引起升压剂量的Adr，使兴奋β2受体舒血管作用充分显露出来，则使升压作用转变成降压作用，称为肾上腺素作用的翻转。
14质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
通常用阳性或阴性表示。
15受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
16.医源性肾上腺素皮质功能亢进症：长期应用超生理剂量的糖皮质激素所致的肾上腺素皮质亢进症状，脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果，表现为满月脸，水牛背等，称为医源性肾上腺皮质功能亢进症。
17.分离麻醉:是指氯胺酮能引起短暂的记忆缺失及满意的镇痛效应，但意识并未完全消失的一种麻醉现象。
18.分布：药物吸收后自血液循环通过各种生物膜到达作用部位和组织的过程。
19.量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体的数量或最大反应的百分率表示。
20.亲和力:是指药物与受体结合的能力。
21.离子障：药物在跨膜转运时，非离子型（非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的另一侧。
22首关消除：从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏截留破坏（代谢），进入体循环的有效药量明显减小。
23.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。
24.稳态血药浓度(Css)：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，药物总量达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。
25．清除率：是肝、肾等对药物消除率的总和，即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。
26.表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内时所需体液容积。
27.生物利用度：指药物经血管外给药时，能被机体吸收进入全身血循环内药物的百分率。
28.对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
29.对症治疗：用药目的在于改善症状，不能根除病因。
30.停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。
31.内在活性:是指药物与受体结合引起受体激动产生最大效应的能力。
32.非竞争性拮抗药：能不可逆地作用于某些部位而妨碍激动药与受体结合，并拮抗激动药的作用。
33.快速耐受性：药物在短时间内反复应用数次后药效递减直至消失。
34.耐受性：连续用药后机体对药物的反应性减低，程度较快速耐受性轻也较慢，增加剂量可保持药效不减。
35.生物等效性：两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。
36. 受体增敏：与受体脱敏相反的一种现象，可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成。
37.安慰剂：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形药的制剂。
安慰剂产生的效应称安慰剂效应。
38.二重感染：长期应用广谱抗生素时，口腔、咽喉部合胃肠道的敏感菌被药物抑制，不敏感菌趁机大量繁殖生长，由原来的劣势菌变为优势菌，造成新的感染。
39 .抗菌谱:抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
40. 化疗指数:衡量化疗药物临床应用价值和安全性评价的重要参数。
可以用LD50/ED50或LD5/ED95比值表示。
41.允许作用：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用创造有利条件。
42.量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例。
43.治疗指数：TI=LD50/ ED50。
表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对治疗指数小的药物安全。
大题：1.1.药物的不良反应有哪些？请举例说明。
答：副反应：如阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸等现象；毒性反应：如使用氨基糖苷类药物链霉素可引起听力减退、耳聋等耳损害；后遗效应：服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象；停药反应：长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升；变态反应：青霉素引起过敏性休克；特异质反应：如由于先天血浆缺乏胆碱酯酶的人服用琥珀胆碱后出现特异质反应。
2.2.举例说明药物的作用机制。
答：（1）药物作用于受体的机制：如肾上腺素兴奋心脏β受体，引起心收缩力加强、心率加快。
（2）药物通过其他途径而产生作用的非受体机制a.理化反应：如抗酸药中和胃酸以治疗溃疡病b.参与或干扰细胞代谢：如铁盐补血、胰岛素治糖尿病等；5-氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似，掺入癌细胞DNA及RNA中干扰蛋白质合成而发挥抗癌作用（3）影响生理物质转运：如利尿药抑制肾小管Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿作用（4）影响酶活性：如新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱作用（5）影响离子通道：如硝苯地平通过抑制Ca2+通道而产生抗心律失常作用（6）影响免疫：如丙种球蛋白可增强免疫功能（7）导入基因：是指通过基因转移方式将正常基因或其他有功能的基因导入体内，并使之表达以获得疗效。
3.简述受体的调节。
答：受体调节有受体脱敏和受体增敏两种。
受体脱敏是指长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
受体增敏与受体脱敏相反的一种现象，可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成。
若只涉及受体密度的变化，前者称为向下调节、后者称为向上调，4.试述新斯的明的作用、机制及其应用。
答：治疗作用：对腺体平滑肌、眼、心血管作用弱，对骨骼肌、胃肠平滑肌作用强。
机制：抑制AchE活性而发挥完全拟胆碱作用，即可兴奋M、N胆碱受体。
临床应用：重症肌无力；术后腹胀气、尿潴留；阵发性室上性心动迅速；非去极化型肌松剂过量时的解救。
阿托品中毒时用来对抗周围组织的严重中毒症状。
5.除神经支配的眼睛滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果？为什么？答：毛果芸香碱能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，因此在去除神经支配的眼中滴入毛果芸香碱时，毛果芸香碱依然能引起缩瞳.降低眼内压和调节痉挛等作用。
而毒扁豆碱不能直接作用于M胆碱受体，它是通过抑制AchE活性而发挥作用的，因此在去除神经支配的眼中滴入毒扁豆碱时，毒扁豆碱对眼睛不能产生与毛果芸香碱一样的作用。
6.试述阿托品的药理作用及临床应用。
答：药理作用：广泛，各器官敏感性不同：腺体〉眼〉平滑肌〉心血管〉中枢神经系统（1）腺体：抑制腺体分泌唾液腺、汗腺、泪腺、支气管外分泌细胞、胃肠道腺体，引起口干、皮肤干燥等。
（2）眼：①扩瞳、松弛瞳孔括约肌，瞳孔扩大肌（NA能N支配）占优势。
②眼内压升高阻碍房水回流入巩膜静脉窦→禁用于青光眼.眼内压高者。
③调节麻痹睫状肌松弛→悬韧带拉紧→晶状体变扁平→折光率减低→只适于看远物，看近物模糊不清（3）平滑肌松弛对胆碱能N所支配的内脏平滑肌均有松弛作用。
（4）心血管①心率主要作用为加快心率②传导加快③血管、血压治疗量无明显影响；大剂量扩血管，尤以皮肤血管明显（5）CNS 兴奋、多言、幻觉、谵妄、麻痹临床应用：①解痉适于各种内脏绞痛（胃、肠、膀胱刺激症状＞胆、肾）②制止腺体分泌：用于全身麻醉前给药；用于严重的盗汗、流涎症。
③眼科：虹膜睫状体炎；检查眼底；验光配镜④缓慢型心律失常⑤抗休克用于感染性休克（流脑、菌痢等）⑥解救有机磷酸酯类中毒7.试述麻黄碱的药理作用、机制及其应用。
答:药理作用：①心血管：β兴奋心脏；α升高血压。
②支气管平滑肌：对支气管平滑肌具有较弱的松弛作用、起效快、维持时间长。
③中枢神经系统：本品对中枢神经有兴奋作用；较大剂量可兴奋大脑皮层，引起精神兴奋、不安、失眠。
④快速耐受性：本品短期反复治疗，作用逐渐减弱（此现象称为脱敏/快速耐受性）作用机制：麻黄碱（反复使用后递质排空而耐受）：间接作用（主）促进肾上腺素能神经末稍释放NA，拟肾上腺素作用；直接作用（次）兴奋α，β受体。
临床应用：①防治支气管哮喘：用于预防发作和轻症治疗，对重症急性发作疗效较差。
本品有中枢兴奋作用，晚间服用应配合小剂量催眠药。
②治疗充血性鼻塞：用0.5％～1.0％盐酸麻黄碱滴鼻液可消除粘膜肿胀。
用于急性鼻炎，副鼻窦炎，慢性肥大性鼻炎。
1日3次。
③防治各种低血压状态：防治椎管麻醉，硬膜外麻醉引起的低血压。
④缓解荨麻疹，血管神经性水肿的皮肤粘膜症状。
8.试分析实验动物先用α受体阻断药，后再用肾上腺素的血压变化及其原因。
答:预先使用α受体阻断药取消了Adr的毛细血管作用后，再用原来引起升压剂量的Adr，使兴奋β2受体舒血管作用充分显露出来，则使升压作用转变这降压作用，称为肾上腺素作用的翻转。
9.请比较苯二氮卓类和巴比妥类的作用及其机制的异同点。
答：作用相同点：苯二氮卓类和巴比妥类均具有镇静催眠、抗惊厥的作用。
作用不同点：苯二氮卓类还具有抗焦虑、抗癫痫和中枢性肌肉松弛的作用。
巴比妥类还具有麻醉作用。
作用机制异同点：两者均可通过增强GABA的突触后抑制作用引起突触后神经元的超极化。
只不过苯二氮卓类是通过增加Cl－通道开放的频率实现的，而巴比妥类则是通过增加Cl－通道开放的时间实现的。
10.抗帕金森病药分类及代表药。
抗帕金森病药分为（1）拟多巴胺类药，包括多巴胺前体药物左旋多巴；左旋多巴的增效药卡比多巴；多巴胺受体激动药溴隐亭；促多巴胺释放药金刚烷胺。
(2)抗胆碱药苯海索。
11.卡比多巴与左旋多巴合用，为何能增强左旋多巴的抗帕金森病作用？答：帕金森病是脑内多巴胺含量不足。