2017届高考化学二轮复习 专题十三 常见有机物的结构与性质课件 新人教版
高三化学复习《有机物的结构、组成和性质》ppt课件
-CHO
教师指点
解题方法: 1、知识储备 2、分析问题 方法详解: 第一步、知识储备 (见知识梳理——常见官能团的性质及相关反应)
第二步、具体分析(找出官能团)
OH
CH2=CH-CH2-
-CHO
观察可得,此有机物中有酚羟基、醛基、苯环、 碳碳双键,所以对照上面的官能团性质可知答 案为C
练习1、
我国支持“人文奥运”的一个重要体现是: 坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂 的结构简式如下图所示,1 mol该物质分别 与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别 为 4mol 、 7mol 。
二、性质反映结构 :
例2:分子式为C4H8O3 ,根据下列条件确定结构简式
能与NaHCO3反应,相同物质的量该物质与足量Na、 Na团HCO3反应产生等量气体,则其必含-OH 、-COOH 两种官能
3.通过上述各类化合物的化学反应,掌握有机反应的主要 类型。
考点总结
考点1、有机物的分子结构和空间结构 考点2、有机物的结构和性质的关系 考点3、常见有机反应及反应类型判断 考点4、根据有机物的特征确定有机物的分子式、结构式
本节内容:
考点2、有机物的结构和性质的关系 1、结构决定性质 2、性质反映结构
知识梳理
烃和烃 官能团 的衍生 或结构 物
烷烃 C—C 键
烯烃 C=C键
重要化学性质
取代(特征反应)、氧化 (燃烧)、裂解 不稳定,加成(特征反应)、 氧化、加聚
炔烃 C≡ C键 不稳定,加成(特征反应)、 氧化、加聚
苯及其 苯环 同系物 (非官
能团)
易取代,能加成,难氧化, 苯的同系物 侧链易被酸性KMnO4溶液氧 化
3+X高考指津 P79页 第3、4题
高考化学二轮复习:有机物的组成结构和性质课件
志不气要和 志贫气困高是大患,难倒兄要弟俯,就世卑人微常的见人他。们不伴要在自一以起为。聪明。
追一踪个着 人鹿如的果猎胸人无是大看志不,见既山使的再。有壮丽的举动也称不上是伟人。
立人志之难 所也以,异不于在禽胜者人,,唯在志自而胜已。矣!
答案:(1)2-羟基苯甲醛(或水杨醛) (2) (3)乙醇、浓硫酸/加热
【解析】(1)A中含氧官能团的名称为醛基、醚键,A与新制氢氧化铜悬浊液反应
的化学方程式为
。
(2)烷烃发生取代反应的条件是光照、纯卤素。
(2)根据A和C的结构特点,以及A→B与B→C的转化条件可知B为
(2)C的结构简式为 (3)反应⑦的反应类型为加成反应;
志不真则心不热,心不热则功不贤。
,D与E之间的关系为同分异构体。
的结构变化可知,该反应为酯化反应,所以反应所
追古踪之着 立鹿大的事猎者人,是不看惟不有见超山世的之。材,亦必有坚忍不拨之志。
自 志信之是所成 向功 ,的 金第 石一 为秘 开诀 ,谁能御之?
用的试剂为浓硫酸与乙醇,反应条件为加热。 儿一童个有 人无如抱果负胸,无这大无志关,紧既要使,再可有成壮年丽人的则举不动可也胸称无不大上志是。伟人。
【通要点·会答题】 (1)有机物的燃烧属于氧化反应。 (2)烷烃发生取代反应的条件是光照、纯卤素。 (3)烯烃、炔烃的特征反应是加成反应。 (4)醇能发生取代、催化氧化、消去、脱水、酯化反应。 (5)酚呈弱酸性、能取代(浓溴水)、遇三氯化铁显色、氧化等反应。
【明技巧·快解题】 (1)鉴别烷烃、烯烃可以用溴水(CCl4)或酸性高锰酸钾,除去烷烃中的烯烃只用 溴水。 (2)苯和苯的同系物都不能使溴水褪色,只能萃取溴水中的溴。 (3)通过卤代烃可以水解生成醇,又可通过消去反应生成烯烃、炔烃。 (4)酚遇浓溴水生成白色沉淀;遇FeCl3溶液呈紫色。 (5)醛在碱性条件下发生银镜反应、与新制的Cu(OH)2反应;能发生银镜反应的物 质一定含醛基。 (6)酸与NaHCO3溶液反应放出气体。
人教版高考化学复习课件-有机物的组成、结构和性质
析
考 点
烷,A 项错误;B 项,苯与苯甲酸的分子式分别为 C6H6 和
· 核
C7H6O2(可写成 C6H6CO2),等物质的量时,耗氧量相等,B
心
突 破
项错误;C 项,苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,C 项错误;
高 考
冲
D 项,酚醛树脂是由甲醛和苯酚缩聚而成的。
关
明
考 向
【答案】 Ⅰ.A Ⅱ.D Ⅲ.D
突
高
破 酸、酯(油脂)。
考 冲
关
明
⑤ 能 与 Na2CO3 溶 液 发 生 反 应 的 有 : 羧 酸 、
考
向 ·
与 Na2CO3 溶 液 反 应 得 不 到
审
题
指 导
CO2。
菜单
[题组对点练]
二轮专题复习 ·化学
1.(2013·重庆高考)有机物 X 和 Y 可作为“分子伞”给
析
考 药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间
冲 关
明
C . X 与 足 量 HBr 反 应 , 所 得 有 机 物 的 分 子 式 为
考
向
· C24H37O2Br3
审
题 指
D.Y 与癸烷的分子链均呈锯齿形,但 Y 的极性较强
导
菜单
二轮专题复习 ·化学
【解析】 根据官能团决定物质性质分析 X、Y 的性质。
析 考
A.X 的结构中含有 3 个醇羟基,且邻位碳原子上均有 H 原子,
析
下列有关叙述正确的是( )
考
点 ·
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
核
心 突
B.可用 FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
第十三章有机化学基础(选修)第一讲有机化合物的结构性质和分类烃课件新人教版
版
3.了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化 合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
4.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物 。
5.以烷、烯、炔、芳香烃的代表物为例,比较它们在 组 成、结构、性质上的差异。
6.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应 用。
乙烷 稳定
卤代
燃烧火焰较明 亮
不与酸性 KMnO4 溶液反应
乙烯 活泼
乙炔 活泼
能与H2、X2、HX、H2O、 HCN等发生加成反应
燃烧火焰 燃烧火焰很
明亮,带 明亮,带浓
黑烟
黑烟
能使酸性 能使酸性
KMnO4 溶液褪色
KMnO4 溶液褪色
2. ①结构:分子中含有1个苯环,且侧链只连接饱和链
烃基的烃。 ②通式:CnH2n-6(n≥6)。 ③性质:易取代,难加成(苯环),易氧化(侧链)。
2.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪 色,二者的褪色原理是否相同?
二者褪色原理不相同。乙烯使酸性高锰酸钾溶液 褪色是发生了氧化还原反应,高锰酸钾将乙烯氧化成CO2, 高锰酸钾被还原;乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是与单质溴 发生了加成反应。
95 1.
结构简式 结构特点 物理性质
硝化反应:
___________________________________________ _______;
磺化反应:
___________________________________________
(2)加成反应:
。
4. 对于苯的同系物,苯环使烃基变得活泼,能够被酸性
高考化学二轮复习:常见有机物的结构与性质课件
A.分子式为C14H14O4
志不真则心不热,心不热则功不贤。
无钱之人脚杆硬,有钱之人骨头酥。
心志要坚,意趣要乐。
②
B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色
有志始知蓬莱近,无为总觉咫尺远。
三军可夺帅也,匹夫不可夺志也。
C.能够发生水解反应
志高山峰矮,路从脚下伸。
D.能够发生消去反应生成双键
ห้องสมุดไป่ตู้
)
【审答流程—信息提炼】
常见有机物的结构与性质
(考查频次:5年10考)
研磨真题·培养审题力
【典例】(2020·全国Ⅰ卷)紫花前胡醇(
)可从中药材当归和白芷
人不可以有傲气,但不可以无傲骨
中提取得到,能提高人体免疫力,有关该化合物,下列叙述错误的是(
丈夫清万里,谁能扫一室。
谁不向前看,谁就会面临许多困难。
天才是由于对事业的热爱感而发展起来的,简直可以说天才。
如右:
下列关于金丝桃苷的叙述,错误的是(
A.可与氢气发生加成反应
B.分子含21个碳原子
C.能与乙酸发生酯化反应
D.不能与金属钠反应
)
4.D
该物质含有苯环和碳碳双键,一定条件下可以与氢气发生加成反应,A正确;
根据该物质的结构简式可知该分子含有21个碳原子,B正确;该物质含有羟基,
可以与乙酸发生酯化反应,C正确;该物质含有普通羟基和酚羟基,均可以与金
【典例解析】B 该化合物的分子式为C14H14O4,故A正确;紫花前胡醇结构中含
有碳碳双键,双键比较活泼,酸性重铬酸钾溶液有强氧化性,双键很容易被氧化,
故酸性重铬酸钾溶液自身会被还原从而变色,故B错误;紫花前胡醇结构中含有
才自清明志自高。
高考化学二轮复习课件:有机化合物的结构与性质
在光照时与气态卤素单质发 —
生取代反应
第2轮 化学
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专题十二 有机化学基础
有机物
通式
烯烃
CnH2n(n≥2)
炔烃
CnH2n-2(n≥2)
官能团 碳碳双键
(
)
碳碳三键
(—C≡C—)
主要化学性质
①与卤素单质、H2 或 H2O 等 发生加成反应; ②被酸性 KMnO4 溶液等强 氧化剂氧化
第2轮 化学
性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,D 错误。
第2轮 化学
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专题十二 有机化学基础
(拓展判断) (1)(2022·山东济宁模拟)吗替麦考酚酯(Mycophenolate Mofetil)主要用于预防 同种肾移植病人的排斥反应及治疗难治性排斥反应,其结构简式如图所示。
①与足量的 H2 发生加成反应,所得产物中有 7 个手性碳原子( √ ) ②可以发生取代反应、加聚反应、显色反应( √ ) ③1 mol 吗替麦考酚酯最多消耗 1 mol 碳酸氢钠( × )
第2轮 化学
,下列说法正确的
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专题十二 有机化学基础
解析:乙炔分子中所有原子共直线,苯分子中处于对角线上的原子共直线,
则该分子中只有 5 个碳原子共直线,A 错误;如图,
该
分子中含有 2 个手性碳原子,B 错误;该分子中含有亚氨基、酯基,亚氨基能和
酸反应生成盐,酯基能和碱反应生成盐和醇,C 正确;该分子中碳碳三键能被酸
还
加氢型
烯烃、炔烃、苯及其同系物或部分芳香族化合物和 H2
原
的加成反应
反
应
去氧型
R—NO2F―e/―H→Cl R—NH2(有机物引入氨基的常用方法)
2017届高考化学二轮复习专题十三常见有机物的结构与性质导学案新人教版
专题十三 常见有机物的结构与性质【考纲解读】1、典型有机化合物(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的结构特点与性质,与生命活动有关的有机化合物:糖类、油脂、氨基酸和蛋白质。
2、简单有机物的命名、同分异构体的书写。
3、重要的官能团:碳碳双键、三键、羟基、醛基、羧基、酯基的结构特点。
4、重要的反应类型:取代反应、加成反应、加聚反应、消去反应、氧化反应和还原反应。
【考点回顾】1.我国已启动“西气东输”工程,请填空:(1)其中的“气”是指________气。
(2)其主要成分的分子式是________,电子式为____________________________________,结构式为________。
(3)分子里各原子的空间分布呈________结构。
(4)最适合于表示分子空间构型的模型是________________________________________。
(5)其主要成分与Cl 2在光照条件下的反应属于________(填反应类型),可能生成的有机产物分别是__________、________、________、________。
【答案】(1)天然 (2)CH 4(3)正四面体 (4)球棍模型(5)取代反应 CH 3Cl CH 2Cl 2 CHCl 3 CCl 42、乙醇是日常生活中最常见的有机物之一,乙醇的一种工业制法如下:乙烯+A ―→CH 3CH 2OH 。
请回答下列问题:(1)已知该反应中原子利用率为100%,符合绿色化学思想,则反应物A 的化学式为________。
(2)用B 表示上述反应产物,按如下关系转化:B ――→+O 2C ――→+O 2D ――→+BE ,E 是B 与D 发生取代反应的产物,则B→C,D→E 的反应方程式为________________________________________________________________________。
2017高考化学二轮复习3.1.11有机物的组成结构与性质课件
一
二
三
一、有机物的基本性质
例1(2015广东广州模拟)化学与生活密切相关,下列说法正确的是
() A.福尔马林可用于保存海鲜产品 B.鸡蛋清中加入CuSO4溶液会发生变性 C.合成橡胶与光导纤维都属于有机高分子材料 D.丝绸和棉花的组成元素相同,分子结构不同,因而性质不同
一
二
三
(7)能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃等。 (8)能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖 或蛋白质等。
(9)遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 (10)能发生连续氧化的有机物是伯醇或烯烃。
一
二
三
2.有机反应中的几个数量关系: (1)在卤代反应中 1 mol 卤素单质取代 1 mol H,同时生成 1 mol HBr。
关闭
者A 互为同分异构体,D项正确。
解析 答案
一
二
三
二、由结构分析性质
例2(2015北京模拟)毒豇豆、毒黄瓜等毒蔬菜中含有禁用农药水
胺硫磷,水胺硫磷的结构简式如图所示,对该化合物的叙述正确的
是( )
关闭
芳香烃只含碳、氢元素及苯环,而该物质含O、S、P等元素,不属于芳香
烃,A项错误;苯环为平面结构,与苯环直接相连的C和苯环在同一平面内,
CH3CH2CCl2CH3、CH3CH2CHClCH2Cl、
CH3CHClCHClCH3、CH3CHClCH2CH2Cl、
CH2ClCH2CH2CH2Cl。
对应的二氯代物有 3 种:
、
、
。故 C4H8Cl2 共有 9 种同分异构体。
一
二
三
高三化学二轮复习课件专题 有机化合物的结构与性质(张PPT)
,C项正确;
高频考向探究
苯酚与溴反应可以得到三溴苯酚,溴原子取代酚羟基的邻、对位上的氢原子, 对于X、Y来讲,分子内符合要求的氢原子数是一样多的(均为4个),两个分子 中都含有一个碳碳双键,能与一分子溴发生加成反应,因此等物质的量的二者 最多消耗Br2的物质的量相等,D项正确。
高频考向探究
考向二 有机反应类型、同分异构体
(5)和Na反应生成气体:1 mol —COOH生成0.5 mol H2;1 mol —OH生成0.5
mol H2。
(6)和NaOH溶液反应:1 mol —COOH消耗1 mol NaOH;1 mol
(R为
链烃基)消耗1 mol NaOH。
高频考向探究
例1 氧氟沙星是常用抗菌药物,其结构简式如图所示。下列有关氧氟沙星 的叙述错误的是( B ) A.能发生加成、取代、还原等反应 B.分子内有3个手性碳原子 C.分子内存在三种含氧官能团 D.分子内共平面的碳原子多于6个
高频考向探究
[解析]该分子含C =C、苯环、羰基,均能与H2发生加成反应,也是还原反应; 含—COOH,能发生取代反应,故A正确; 手性碳原子上需连接四个不同的原子或原子团,则 中只有1个手性碳原子,故B错误; 分子结构中含有羧基、羰基和醚键三种含氧官能团,故C正确; 苯环、C= O均为平面结构,且二者直接相连,与它们直接相连的C原子在同一 平面内,则分子内共平面的碳原子数多于6个,故D正确。
仪器
除杂及收集
注意事项
溴苯
①催化剂为 FeBr3
用含氢有氧溴化、钠Fe溶Br液3等处,
②长导管的作用:冷凝回流、导气 ③右侧导管 不能 (填“能”或“不
理后分液,然后 蒸馏 能”)伸入溶液中
④右侧锥形瓶中有 白 雾
17届高考化学(人教版)总复习烃的组成、结构、性质、来源讲义(授课)课件
2
O2 nCO2 (n 1)H 2 O
取代反应:有机物 中的某些原子或 原子团被其他原 子或原子团所代 替的反应. 两种反应物
CH4
1000℃
两种产物
C + 2H2
Ⅱ烯烃
性质特点: 通常情况下,因含碳碳双键性 (1 )氧化反应 质比烷烃活泼 点燃 CH 2 CH 2 3O2 2CO2 2H 2O ①烯烃的燃烧
Ⅱ
Ⅳ
1、苯的分子结构 H C ( 2 )结构式 (1)分子式 C H C H (63)结构简式 6 (4)空间结构特点 平面型 键角 分子 键 能 键
C—C C=C 苯中碳碳键 109o28’ 120o 120o (KJ/mol) 348 615 约494
H C C C H C
H H
长 (10-10 m) 1.54 1.33 1.40
①密度:所有烃的密度都比水小 (萘例外) ②状态:常温下,碳原子数小于等于4的为气态烃 ③熔沸点:碳原子数越多,熔、沸点越高 ; 碳原子数相同:支链越多越低;
三、烃的性质 1、烃的物理性质:
2、烃的化学性质
分类 通式 官能团及结构特点 只含单键 烷烃 CnH2n+2 (稳定)取代、裂化 一个C=C CnH2n 烯烃 加成、加聚、氧化 一个C≡C 加成、加聚、氧化 炔烃 CnH2n-2 苯的同 CnH2n-6 一个苯环,侧链 易取代、能加成、难氧化 系物 全为烷烃基
CH3 | CH2Cl | + Cl2 光 + HCl
B、苯的同系物和苯一样不能直接与溴水反应而使溴水褪色, 可萃取溴水中溴使溴水颜色变浅。
烃的主要化学性质 烷 小结 烯 炔
典型代表物 空间构型
燃烧反应(氧化) CH4 立体型 易
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③若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关 系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位, 同时要注意哪些是与前面重复的。 (3)学会等效氢法判断一元取代物的种类。
题组集训 题组一 选主体、细审题,突破有机物结构的判断
1.下列关于 () A.所有原子都在同一平面上 B.最多只能有9个碳原子在同一平面上 C.有7个碳原子可能在同一直线上 D.最多有5个碳原子在同一直线上
(3)
和
不是同分异构体( × )
(2014·天津理综,4A) (4)乙醇与乙醛互为同分异构体( × ) (2014·福建理综,7C)
(5)
与
互为同分异构体( × ) (2014·山东理综,11D) (6)做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体( × ) (2014·广东理综,7B)
2.注意审题 看准关键词:“可能”、“一定”、“最多”、“最 少”、“共面”、“共线”等,以免出错。
题组二 判类型、找关联,巧判同分异构体 (一)同分异构体的简单判断 3.正误判断,正确的划“√”,错误的划“×”。 (1)丁烷有3种同分异构体(×) (2015·福建理综,7C) (2)己烷共有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同 (×) (2015·浙江理综,10A)
2.同分异构现象 (1)同分异构体的种类 ①碳链异构 ②官能团位置异构 ③类别异构(官能团异构) 有机物分子通式与其可能的类别如下表所示:
组成通式 可能的类别
典型实例
CnH2n
烯烃、环烷烃
CnH2n-2
炔烃、 二烯烃
CnH2n+2O 饱和一元醇、醚
C2H5OH与CH3OCH3
考点一 有机物的结构与同分异构现象 考点二 有机物的结构与性质 考点三 有机物的性质及有机反应类型
1.有机物的结构 教材中典型有机物的分子结构特征,识记典型有机物的 球棍模型、比例模型,会“分拆”比对结构模板,“合 成”确定共线、共面原子数目。
(1)明确三类结构模板
结构 正四面体形
平面形
直线形
乙烯分子中所有原子(6个)
甲烷分子为正
乙炔分子
共平面,键角为120°。苯
四面体结构,
中所有原
分子中所有原子(12个)共平
模板 最多有3个原子
子(4个)共
面,键角为120°。甲醛分
共平面,键角
直线,键
子是三角形结构,4个原子
为109°28′
角为180°
共平面,键角约为120°
(2)对照模板定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析:如不共线的任意三 点可确定一个平面、一条直线与某平面有两个交点时, 则这条直线上的所有点都在该相应的平面内;同时要注 意问题中的限定性词语(如最多、至少)。
2.烃及其衍生物的性质与应用:(1)理解烃(烷、烯、炔、芳香 烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结 构、性质,了解它们的主要用途;(2)了解天然气、石油液化 气和汽油的主要成分及其应用;(3)了解有机反应的主要类型 (如加成反应、取代反应和消去反应等);(4)了解烃及其衍生物 在有机合成和有机化工中的重要作用;(5)结合实际了解某些 有机化合物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物 的安全使用问题。
2.下列有机物中,所有原子不可能处于同一平面的是( D ) 解析 D中有—CH3,不可能所有原子共平面,选D。
1.选准主体 通常运用的基本结构类型包括:甲烷、乙烯、乙炔、苯。凡是 出现碳碳双键结构形式的原子共平面问题,通常都以乙烯的分 子结构作为主体;凡是出现碳碳三键结构形式的原子共直线问 题,通常都以乙炔的分子结构作为主体;若分子结构中既未出 现碳碳双键,又未出现碳碳三键,而只出现苯环和烷基,当烷 基中所含的碳原子数大于1时,以甲烷的分子结构作为主体;当 苯环上只有甲基时,则以苯环的分子结构作为主体。在审题时 需注意题干说的是碳原子还是所有原子(包括氢原子等)。
专题十三 有机化合物及其应用
1.有机化合物的组成与结构:(1)能根据有机化合物的元素含量、 相对分子质量确定有机化合物的分子式;(2)了解确定有机化合物 结构的化学方法和某些物理方法;(3)了解有机化合物碳原子的成 键特征,了解同系物的概念和同分异构现象,能正确判断和书写 简单有机化合物的同分异构体(立体异构不作要求); (4)了解常见有机化合物的结构,了解有机物分子中的官能团,能 正确表示它们的结构;(5)了解有机化合物的分类,并能根据有机 化合物命名规则命名简单的有机化合物;(6)了解有机化合物的某 些性质与其结构的关系。
的说法正确的是
解析 此有机物的空间结构以苯的结构为中心,首先联 想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面上,一条 直线上有两个碳原子和两个氢原子; 其次根据乙烯的平面结构与甲烷的正四面体结构; 最后根据共价单键可以旋转,乙烯平面可以与苯平面重 合,从而推出最多有11个碳原子在同一平面上,最多有5 个碳原子在同一直线上。 答案 D
3.糖类、氨基酸和蛋白质:(1)了解糖类、油脂、氨基酸和蛋 白质的组成、结构特点和主要化学性质及其应用;(2)了解化 学科学在生命科学发展中所起的重要作用。 4.合成高分子化合物:(1)了解合成高分子化合物的组成与结 构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体; (2)了解加聚反应和缩聚反应的特点,了解常见高分子材料的 合成反应及重要应用;(3)了解合成高分子化合物在发展经济、 提高生活质量方面的贡献。
醛、酮、烯醇、
CnH2nO
环醚、环醇
CnH2nO2
羧酸、酯、 羟基醛、
羟基酮
酚、芳香醇、
CnH2n-6O
芳香醚
CnH2n+1NO2
硝基烷、 氨基酸
CH3CH2—NO2与 H2NCH2—COOH
Cn(H2O)m
单糖或双糖 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、 蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)
(2)同分异构体的书写规律 书写时,要尽量把主链写直,不要写得歪扭七八的, 以免干扰自己的视觉;思维一定要有序,可按下列顺 序考虑: ①主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排 列邻、间、对。 ②按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写, 也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写, 不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。