同分异构体的书写规律和技巧
同分异构体书写及判断PPT课件
【例1】写出C6H14的所有同分异构体。 C－C－C－C－C－C ①
C－C－C－C－C C－C－C－C－C
C ② C
C－C－C－C
C④
C ③
C－C－C－C CC ⑤
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②官能团位置异构的书写
常见的官能团异 构物质种类：
烯烃（C=C） 炔烃（C ≡ C ） 卤代烃：R—X 醇：R—OH 醛 ：R—CHO 羧酸：R—COOH
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③类别异构的书写
常见的有 机类别异 构：
烯烃、环烷烃：CnH2n 炔烃、二烯烃：CnH2n-2 饱和一元醇、醚：CnH2n+2O 饱和一元醛、酮：CnH2nO 饱和一元羧酸、酯和羟基醛：
CnH2nO2
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【例3】写出C4H8O2 属于羧酸和酯的所有同分异构 体的结构简式。
3.同分异构体的书写规律 书写方法：①首先判断该有机物是否有类别异构；
②碳链异构→官能团位置异构→类别异构。 注意等效原子： ①同一碳原子上的氢原子是等效的； ②同一碳原子上所连甲基是等效的； ③处于对称的氢原子是等效的。
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①碳链异构的书写
主链由长到短 支链由整到散
减链法：
位置由中到边 排布由邻到间
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【例2】写出C4H8属于烯烃的所有同分异构 体的结构简式。
同分异构体的判断与书写
谢谢大家！
例6、 写出分子式为C5H10O的醛的各种同 分异构体 CH3-CH2-CH2-CH2-CHO
（四）、酯的同分异构体
【拆分法技巧】：酯可拆分为合成 它的羧酸和醇（酚）。若已知酸有m 种异构体，醇有n种异构体，则该酯 的同分异构体有m×n种。
共9种！
例7、请判断结构简式为C5H10O2其属于酯的所有 同分异构体数目：
CH3COOH与 HCOOCH3
书写方法：减碳法
例1：请写出C4H10 、C5H12 、C6H14 的所有同分异构体
C4H10 :2种 C5H12 :3种 C6H14 :5种
二、位置异构
（一）、 烯炔的异构 例2：请写出C5H10的所有 烯烃同分异构体
共5种！
二、位置异构
（二）、苯的同系物的异构
同分异构体的判断和书写
同分异构体书写的一般规律：
碳链异构
位置异构
官能团异构
类型
原因
实例
碳链异构
碳原子的结合次序 不同(至少有四个碳 原子相互连接才能 出现不同的连接方 式)
CH3CH2CH2CH3与 (CH3)2CHCH3
位置异构
官能团 异构
官能团在碳链或碳 环上的位置不同
官能团的不同
CH2=CHCH2CH3与 CHห้องสมุดไป่ตู้CH=CHCH3
2 • C4H9X： ________种碳链，共有 ___4___种等效氢，一卤取代物的同分 异构体共有______4____种异构体
(完整版)同分异构体的书写及判断专题
同分异构体的书写及判断专题
一、碳链异构
熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8无异构体；C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。
书写方法：减碳法
例1：C7H16的同分异构体共有几种
例2：相对分子质量100的烃分子结构中有4个甲基共有几种
例3：C9H20的烷烃众多同分异构体中有A B C三种，分别只能有且只有一种单烯烃加氢得到，则A B C的结构简式分别为
【方法小结】：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端,排布对邻到间，对称碳上防重现。碳总为四键，规律牢记心间。
二、位置异构
1、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)
方法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。
例4：请写出C6H12的单烯烃主链4个碳的同分异构体
例5：C5H12O2的二元醇主链3个碳的有____种，主链4个碳的有____种
2、苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构)
例6：请写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体
【注意】苯环上有两个取代基时有3种，苯环上连三个相同取代基有3种、连三个不同取代基有10种
3、烃的一元取代物的异构：卤代烃、醇、醛、羧酸、胺都可看着烃的一元取代物
方法：取代等效氢法（对称法）、烃基转换法
【取代等效氢法】
等效氢的概念：
①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。
②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。③分子中处于对称位置上的氢原子是等效的。如
分子中的18个H原子是等效的。
取代等效氢法的关键：观察并找出分子结构中的对称要素
同分异构体的书写技巧
第1页 同分异构体的书写技巧
同分异构体的书写是历年高考的热点，书写时做到不重、不漏是个难点。同分异构体的书写可以考查学生对有机物结构的理解和思维的系统性、敏捷性等能力。
同分异构体的类型包括碳链异构、官能团类型异构、官能团位置异构等。
对于碳链异构，可采取缩短碳链法：先写出最长的碳链为主链（省略氢原子），然后，逐个减少碳原子，把减少的碳原子作为取代基连在主链上，变换位置，得出各种不同的结构，最后，按四价补足氢原子即可。
在书写时，往往易漏写。为了防止漏写，应注意先选好最长的碳链为母链，并找出对称中心或对称轴，按以下规律书写：
主链由长到短，支链由整到散；
位置由心到边，排列有同到异（由邻到间）。
[例] 写出C 7H 16的同分异构体
（1）将分子中全部碳原子连接成直链作为母链
C-C-C-C-C-C-C
（2）从母链的一端截下一个碳原子，依次连接在余下母链的中心对称线一侧的各个C 原子上。要注意防止支链重新变为最长的主链。
（3）从母链的一端截下两个碳原子，根据支链由整到散的原则，先将两个碳原子作为一个整体（乙基），依次连接在余下母链的中心对称线一侧的各个C 原子（包括中心碳原子）上。
再将两个碳原子分散成两个碳原子（两个甲基），依次连接在余下母链的中心对称线一侧的各个C 原子上，并按排列有同碳到异碳，由相邻碳到相间隔的碳，由间隔少到间隔多依次变换位置。
（4）再从母链的一端截下三个碳原子，分别当一个支链（丙基）、两个支链（一个甲基和一个乙基）或三个支链（三个甲基），按上一步的方法书写。要注意防止支链重新变为最长的主链。
同分异构体的书写规律和技巧
问题：
分子式为C4H8O2能发生银镜反应，但不能发 生水解反应的同分异构体有几种？
三、有限制条件的同分异构体的书写
书写三步骤: 1明确已知物质及其组成（题目直接给出
或联系上下文推出）； 2解读条件（性质）→联想官能团（特征
结构）； 3. 组装新物质。
练习三、
同时符合下列要求的同分异构体有 __3___种。 ① 与A(C10H10O4)互为同分异构体 ② 可以水解 ③ 苯环上有两个取代 基，且苯环上的一氯代物只有1种
练习四、
已知某一物质分子式：C8H8O3具有如下结构特 征： ①该物质是芳香族化合物，能与NaHCO3溶液 反应，且不能发生水解反应； ②该物质分子中含有4种不同的氢原子； ③分子结构中不存在“-O-O- ”的连接方式。
同分异构体的书写规律和技巧
堡镇中学高三化学备课组
一、同分异构体的异构方式：
1．碳链异构 2．位置异构 3．类别异构
抢答题：
请快速的说出下列同分异构体的种类: C4H10O属于醇类的有几种？ C5H10O属于醛类的有几种？ C5H10O2属于羧酸类的有几种 ？
二、同分异构体的书写规律
1、基元法 卤代烃、醇、醛、羧酸都可看做烃的一元取代 物，判断种类时均可用烃基的同分异构体数来 确定，书写同分异构体时就可用烃基的同分异 构体连接官能团。
同分异构体的异构方式及写法规律
同分异构体的异构方式及写法规律
同分异构现象是有机化合物普遍存在的结构现象，也是有机物数量与种类繁多的最主要原因。近年来，同分异构体的写法、数量判断以及同分异构体之间的比较与确定等，已经成为各类考试，特别是高考的热点问题。现简单介绍同分异构体的异构方式及写法规律。
一、同分异构体的异构方式
有机物中绝大多数都存在同分异构现象，同分异构体的异构方式主要有三种：碳架异构、官能团位置异构、官能团类别异构等。
1.碳架异构
碳架异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如正丁烷与异丁烷。烷烃只有碳架异构。
2.官能团位置异构
含有官能团的有机物，由于官能团的位置不同引起的异构，如CH3CH=CHCH3和*****H=CH2。含有官能团（包括碳碳双键、叁键）的有机物一般都存在官能团位置异构。
3.官能团类别异构
所谓官能团类别异构是指分子式相同、官能团类型不同所引起的异构。除烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体，如相同碳原子数的单烯烃和环烷烃、二烯烃与单炔烃、饱和一元脂肪醇与
饱和烃基醚、饱和一元脂肪酸与饱和烃基酯、氨基酸与硝基烷等。
二、同分异构体的书写方法
同分异构体的写法有一定的规律。对于烷烃来说，主要采取逐步降级支链移动法，即首先写出最长的碳链，再依次降低主链长度，所减碳原子组成原子团作为支链（甲基或乙基）在主链上移动。对于含有官能团的单烯烃、炔烃、饱和一元脂肪醇、饱和一元脂肪酸等，往往先采取逐步降级法写出所有的相应碳架，再让官能团分别在碳架上
移动，进而写出同分异构体或判断出同分异构体数目的多少。
一轮复习人教版 有序思维突破同分异构体的书写及判断 课件(27张)
酸形成的酯(不考虑立体异构)共有( )
A．8 种
B．10 种
C．12 种
D．14 种
栏目 导引
选修5·有机化学基础
解 析 ： 选 C 。 分 子 式 为 C4H10O 的 醇 的 结 构 有 CH3CH2CH2CH2OH 、 CH3CH2CHOHCH3 、 (CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，共 4 种同分异构体；C4H6O2 的 链 状 结 构 羧 酸 的 结 构 是 CH2===CHCH2COOH 、 CH3CH===CHCOOH、CH2===C(CH3)COOH，共 3 种同分 异构体，形成的酯(不考虑立体异构)共有 3×4＝12 种，故 C 正确。
同分异构体的书写及数目判断
同分异构体的快速书写及数目判断
同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点，通常有两种考查形式：一是以选择题的形式考查同分异构体的数目；二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体的书写及数目判断。
一、同分异构体的书写
先根据化学式写出通式进行物质类别判断后，书写时一定做到有序性和规律性。
1、降碳法（适用于烷烃）：书写时要做到全面避免不重复，具体规则为主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间，碳满四价。
例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断，C7H16为烷烃。
第一步：写出最长碳链(只写出了碳，氢原子根据“碳满四价”补足)：
（得到1种异构体）；
第二步：去掉最长碳链中1个碳原子作为支
链（取代基），余下碳原子作为主链，依次找出
支链在主链中的可能位置(↓表示取代基连接在
主链上碳的位置)，注意主链结构的对称性和等同
性：（主链结构沿虚线对称，2与5、3与4处于对称位置，甲基
连接在1或6将会和第一步中结构相同）；
第三步：去掉最长碳链中的两个碳原子作为支链，出现两种
情况：
⑴两个碳原子作为2个支链（两个甲基）（主链结构沿3号
碳原子对称，采取“定一移二”法〈先将一个甲基固定在2号碳
原子后另一个甲基可能连接在2或3或4位置得到3种异构体，
然后将固定在2号碳原子的甲基固定在3号碳原子上，则另一个
甲基只能连接在3位置得到1种异构体〉将得到4种异构体）；
⑵作为一个支链（乙基）（得到1种异构体）；
第四步：去掉最长碳链中的3个碳原子作为支链，也出现两种
情况：
⑴作为三个支链（三个甲基）（得到1种异构体）；
同分异构体的书写
① 同一碳原子上的氢原子是等效的；
② 同一碳原子上所连的甲基是等效的；
③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。
例题：进行一氯取代反应后,只能生成三
种沸点不同的产物的烷烃是（ ）D
A、 CH3 2CHCH2CH2CH3
5种
B、(CH3CH2)2CHCH3
4种
C、(CH3)2CHCH(CH3)2
2种
D、(CH3)3CCH2CH3
四句话：
主链由长到短, 支链由整到散, 位置由心到边, 排布对邻间。
练一练：
你能写出庚烷的同分异构体吗?
九种
记住下列烷烃的同分异构体数目：
丁烷两种
戊烷三种 己烷五种 庚烷九种
丁基4种 丙基2种
丙烷 丙基
CH3－CH2－CH3
CH3－CH2－CH2－ CH3－CH－
CH3
丁烷 CH3－CH2－CH2－CH3
一、概念 具有相同分子式而结构不同的化合物 二、类型
①碳链异构：（因C原子的排列顺序不同）
②位置异构：（因官能团位置不同） 如：1－丁烯与2－丁烯、1－丙醇与 2－丙 醇
③官能团异构： （因官能团类型不同）
如：1－丁炔与1,3－丁二烯、丙烯与环丙烷
• 任务 • 1、写出丁烷、戊烷的同分异构体,并指出异
4、再从母链上取下一个碳原子,仿照3书写。
5、经检查,无遗漏或重复，补齐氢原子，使每个碳
同分异构体的书写及数目判断技巧总结
同分异构体的书写及数目判断技巧总结
1．同分异构体的书写规律
(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：
(2)具有官能团的有机物：一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
例：(以C4H10O为例且只写出骨架与官能团)
①碳链异构⇒C—C—C—C、
②位置异构⇒
③官能团异构⇒C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C
(3)芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。
(4)限定条件同分异构体的书写
解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。
2．同分异构体数目的判断方法
(1)记忆法：记住一些常见有机物同分异构体数目，如
①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；
②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无异构体；
③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。
(2)基元法：如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。
(3)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。
(4)等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：
①同一碳原子上的氢原子等效。
②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。
同分异构体的书写总结
同分异构体专题
书写有机物同分异构体的常用方法
一. 取代法
该法的实质是将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的，书写时首先写出有机物的碳链结构，然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类，一般有几种等效氢就有几种取代位置，就有几种同分异构体。该法适合于卤代烃、醇、醛和羧酸等有机物同分异构体的书写。
等效氢规律是：同一碳上的氢是等效的；同一碳上所连的甲基上的氢是等效的；处于镜面对称位置上的氢是等效的。
例1. 写出分子式为的醇的同分异构体
解析：（1）先不考虑羟基，写出的同分异构体，共有三种碳链结构（H已省略）
（2）利用等效氢规律，判断各种碳链结构中可被取代的氢的种数（序号相同的是等效氢）
（3）用取代不同种H，得到醇的各种同分异构体。（略）
二. 插入法
该法适合于酯、醚、酮、烯、炔等官能团镶在碳链中的有机物同分异构体的书写。
方法是：先将官能团拿出，然后写出剩余部分的碳链结构，再利用对称规律找出可插入官能团的位置，将官能团插入。注意，对称位置不可重复插入。
例2. 写出分子式为属于酯的同分异构体
解析：（1）将酯键拿出后，剩余部分有两种碳链结构：
（2）利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。如上注意不仅可插在键间，也可插在键间形成甲酸酯。
（3）插入。注意，酯键在键间插入时可正反插入，但对称结构处将重复，例如：中①位置就是对称点，正反插时重复：
而在②位正反插入时，得两种酯。
（4）将插在键间时，只能是中C连H，不可O接H，否则
成酸，如，是酸，而是甲酸丁酯。
三. 基团组装法（残基分析）
同分异构体书写及判断的妙法
同分异构体书写及判断的妙法
一. 书写同分异构体的一个基本策略
1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构（一般用通式判断）。
2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”，
3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。
4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和。
按“类别异构一碳链异构一官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
二. 确定同分异构体的二个基本技巧
1.转换技巧一一适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。
2.对称技巧一--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面镜成像时，物与像的关系）。
三. 书写或判断同分异构体的基本方法
1•有序分析法
例题1主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有A.2种B.3种C.4种D.5种
解析：根据烷烃同分异构体的书写方法可推断，主链上有4个碳原子的烷烃及其同分异构体数分别为：一个甲基（1种）；两个甲基（2种）；三个甲基（1种）；四个甲基（1种）。所以符合此条件的烷烃的碳原子数为6个。故含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃有：共4种。故答案为C项
高三化学书写有机物同分异构体的常用方法
高三化学书写有机物同分异构体的常用方法
一. 取代法
该法的实质是将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的，书写时首先写出有机物的碳链结构，然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类，一般有几种等效氢就有几种取代位置，就有几种同分异构体。该法适合于卤代烃、醇、醛和羧酸等有机物同分异构体的书写。
等效氢规律是：同一碳上的氢是等效的；同一碳上所连的甲基上的氢是等效的；处于镜面对称位置上的氢是等效的。
例1. 写出分子式为C H OH 511的醇的同分异构体
解析：（1）先不考虑羟基，写出的同分异构体，共有三种碳链结构（H 已省略）
（2）利用等效氢规律，判断各种碳链结构中可被取代的氢的种数（序号相同的是等效氢）
（3）用-OH 取代不同种H ，得到醇的各种同分异构体。（略）
二. 插入法
该法适合于酯、醚、酮、烯、炔等官能团镶在碳链中的有机物同分异构体的书写。 方法是：先将官能团拿出，然后写出剩余部分的碳链结构，再利用对称规律找出可插入官能团的位置，将官能团插入。注意，对称位置不可重复插入。
例2. 写出分子式为C H O 5102属于酯的同分异构体
解析：（1）将酯键---C O O |
拿出后，剩余部分有两种碳链结构：
（2）利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。如上注意---C O O |
不仅可插在C C -键间，也可插在C H -键间形成甲酸酯。
（3）将---C O O |
插入。注意，酯键在C C -键间插入时可正反插入，但对称结构处将重复，例如：中①位置就是对称点，正反插时重复：
同分异构体的书写及种类数目的判断方法
同分异构体的书写及种类
数目的判断方法
Prepared on 22 November 2020
同分异构体的书写及种类数目的判断方法
在中，同分异构体是一个必考的知识点，常见的出题形式是以有机物的推断与有机合成为题来考察学生对有机物知识的理解，对有机物的同分异构体的书写及种类数目的判断,是有机化学教学中的难点之一。为了让学生正确书写同分异构体和判断同分异构体种类数目,我认为同学们要使掌握下列要点和技巧：
一、同分异构体的异构方式 绝大多数有机物普遍存在同分异构现象，高中阶段的同分异构现象主要有4种情况。即碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构和顺反异构。
1. 碳链异构 碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如，正丁烷与异丁烷。由于烷烃分子中没有官能团，所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构，而只有碳链异构。再如，CH 3CH 2CH 2CH 2CHO （戊醛）与（CH 3）2CHCH 2CHO (2-甲基丁醛)也属于碳链异构。
2. 官能团位置异构 含有官能团的有机物，由于官能团的位置不同引起的异构。如，
33CHCH CH CH =和223CH CH CH CH =；CH 3CH 2CH 2CH 2COH （1-丁醇）与CH 3CH 2CH （OH ）CH 3(2-丁醇)。
含有官能团（包括碳碳双键、叁键）的有机物一般都存在官能团位置异构。互为碳链异构和官能团位置异构的有机物属于同类物质异构。
3. 官能团类别异构
所谓官能团类别异构是指分子式相同，官能团类型不同所引起的异构。除烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体，如：烯烃与环烷烃，二烯烃与炔烃，饱和一元醇与醚，饱和一元醛与酮，饱和一元羧酸与酯，芳香醇与芳香醚及酚，硝基化合物与氨基酸，葡萄糖与果糖，蔗糖与麦芽糖。如，CH3CH2COOH（丙酸）与CH3COOCH3（乙酸甲酯）是同分异构体，但是淀粉和纤维素由于n不等，所以不是同分异构体。
同分异构体的书写及其判断方法
同分异构体的书写及其判断方法
同分异构体的书写及其判断方法
一、同分异构体的概念
同分异构体是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称，关键要把握好以下两点：
1、分子式相同
2、结构式不同：
（1）碳链异构（烷烃、烷烃基的碳链异构）
（2）位置异构（官能团的位置异构）
（3）官能团异构（官能团的种类异构）
同分异构体的书写步骤一般为：官能团异构→ 碳链异构→ 位置异构
二、同分异构体的书写方法
基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。
位置：指的是支链或官能团的位置。
排布：指的是支链或官能团的排布。
【例1】书写己烷（C 6H 14）的同分异构体的书写方法。
三、同分异构体的判断方法
1、基元法
例如：丁基（—C 4H 9）的结构有4种，则：
C 4H 9Cl 、C 4H 10O 属于醇（可写成C 4H 9OH ）、C 5H 10O 属于醛（可写成C 4H 9CHO ）、C 5H 10O 2属于酸（可写成C 4H 9COOH ）的同分异构体数目均为4种。
C 4H 8O 2属于酯的同分异构体数目的判断方法：
R 1——O —R 2 碳原子数碳原子数 4种 0 3 2种
1 2 1种 2 1 1种
O 方法一：方法二：先写出官能团之外的剩余基团的结构简式。
判断：对称碳碳单键种数+不对称碳碳单键种数×2 + 碳氢单键种数
CH 3—CH 2—CH 3 ——O —该结构简式中含1种不对称碳碳单键，2种碳氢单键，故可得酯4种。 O
2.等效氢法一元取代物同分异构体数目的判断方法
有机物同分异构体的书写方法[1]
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有机物同分异构体的书写方法
（一）同分异构体的种类
1. 碳链异构
2. 位置异构
CH3CH2CHO CH3COCH3CH2=CHCH2OH
（二）同分异构体的书写规律
1. 主链由长到短，支链由大到小，位置由心到边，排列由对到邻到间
2. 按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按照官能团异构→碳链异构
→位置异构的顺序书写，无论按照哪种方法书写都必须防止漏写和重写。
（三）同分异构体数目的判断方法
1. 记忆法记住已掌握的常见的异构体数。例如：
（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构，甲烷、乙烷、新戊烷（看作CH4的四甲基取
代物）、2，2，3，3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、环己烷、乙炔、乙烯等
分子的一卤代物只有一种；
（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；
（3）戊烷、丁烯、戊炔有3种；
（4）丁基C8H10有4种；
（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；
（6）戊基、C9H12有8种。
2. 基元法例如：丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种。
3. 替元法例如：C6H4Cl2有3种，C6H2Cl4有3种（将H替代Cl）。
4. 对称法（又称等效氢法）判断方法如下：
（1）同一C原子上的氢原子是等效的
（2）同一C原子所连甲基上的氢原子是等效的
（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的
【典型例题】
例1：某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是（）
A. C3H8
B. C4H10
C. C5H12
D. C6H14
解析：分析C3H8、C4H10、C6H14的各种结构，生成的一氯代物不止1种。由CH4、C2H6的一氯代物只有1种，得出正确答案为C。
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练习五、
COOH CH3—C=CH2有多种同分异构体，其中属
于酯类且含有碳碳双键的同分异构体共 有 5 种。并写出各种同分异构体的结 构简式。
练习一、
分子式为C5H10O2的酯的同分异构 体共有 9 种，并写出写出结构简 式
二、同分异构体的书写规律
2拆分法 酯可拆分为合成它的羧酸和醇（酚） 而羧酸和醇的异构体可用烃基的同 分异构体数来确定。
练习二
分子式为C4H8O2，它有哪些类别的同分异构 体？并分别写出它们的结构简式
二、同分异构体的书写规律
3、一般的书写规律 先判断类别异构 ，然后再同类别中考虑碳链 异构 和位置异构
问题：
分子式为C4H8O2能发生银镜反应，但Hale Waihona Puke Baidu能发 生水解反应的同分异构体有几种？
三、有限制条件的同分异构体的书写
书写三步骤: 1明确已知物质及其组成（题目直接给出
或联系上下文推出）； 2解读条件（性质）→联想官能团（特征
结构）； 3. 组装新物质。
练习三、
同时符合下列要求的同分异构体有 __3___种。 ① 与A(C10H10O4)互为同分异构体 ② 可以水解 ③ 苯环上有两个取代 基，且苯环上的一氯代物只有1种
练习四、
已知某一物质分子式：C8H8O3具有如下结构特 征： ①反该应物，质且是不芳能香发族生化水合解物反，应能；与NaHCO3溶液 ②该物质分子中含有4种不同的氢原子； ③分子结构中不存在“-O-O- ”的连接方式。
同分异构体的书写规律和技巧
堡镇中学高三化学备课组
一、同分异构体的异构方式：
1．碳链异构 2．位置异构 3．类别异构
抢答题：
请快速的说出下列同分异构体的种类: C4H10O属于醇类的有几种？ C5H10O属于醛类的有几种？ C5H10O2属于羧酸类的有几种 ？
二、同分异构体的书写规律
1、基元法 卤代烃、醇、醛、羧酸都可看做烃的一元取代 物，判断种类时均可用烃基的同分异构体数来 确定，书写同分异构体时就可用烃基的同分异 构体连接官能团。