6、控制文件管理
文件控制程序范本
文件控制程序范本一、目的本文档旨在规定公司文件控制程序，以确保文件的完整性、准确性和一致性。
通过明确责任和流程，我们将确保所有文件都能得到妥善管理和使用，从而为公司提供稳定、可靠的信息来源。
二、范围本文档适用于公司内所有文件的控制，包括但不限于行政管理文件、人力资源文件、财务文件、采购文件、销售文件等。
三、职责1、行政部门：负责文件的审核、批准、发放、存档和废止。
2、使用部门：负责文件的接收、使用、保管和保密。
3、监督部门：负责对文件控制程序进行监督，确保程序的执行。
四、程序1、文件编制：使用部门根据工作需要向行政部门提出编制文件的需求，并提交相关材料。
行政部门审核后，交由编制部门完成编制工作。
编制完成后，文件需经行政部门审核，最终由公司领导批准后生效。
2、文件发放：生效的文件由行政部门负责发放，需按照公司规定进行编号、盖章、登记，确保文件的合法性和唯一性。
各部门应按照规定的范围和数量领取文件，并妥善保管。
3、文件使用：各部门在使用过程中应遵守文件的使用规定，注意保护文件的完整性和保密性。
使用完毕后，应将文件及时归还行政部门或存档部门。
4、文件修改与更新：当文件需要修改或更新时，使用部门应向行政部门提出申请，经审核批准后由编制部门进行修改或更新。
修改或更新后的文件需重新审核、批准和发放。
5、文件废止：当文件不再适用或需要更新时，行政部门应宣布废止该文件，并通知各部门停止使用。
废止的文件需进行存档或销毁处理。
6、文件存档：所有生效的文件均需进行存档管理，以便日后查阅和使用。
行政部门应建立完善的存档制度，确保文件的完整性和安全性。
7、监督与检查：监督部门应对文件控制程序进行定期检查和评估，确保程序的执行和文件的合法性。
如发现违规行为，应及时纠正并追究相关责任。
五、附则1、本程序自发布之日起生效，如有未尽事宜由行政部门解释并制定补充规定。
2、本程序最终解释权归公司行政部门所有。
一、目的本文档旨在规定和描述公司文件控制程序，以确保文件的统一性、完整性和准确性，并促进公司内部信息交流和协同工作。
电子文件控制程序流程
电子文件控制程序流程摘要：本文旨在介绍电子文件控制程序的流程。
电子文件控制是组织内部管理电子文件的重要环节，它确保文件的完整性、可追溯性和安全性。
本文将从文件创建、文件分类、文件存储、文件访问等方面详细介绍电子文件控制程序的流程，并提供一些建议和注意事项。
1. 文件创建电子文件控制程序的第一步是文件的创建。
在创建电子文件时，应确保文件的命名规范和格式规范。
文件名应具有一定意义，能够清晰地表达文件内容。
同时，文件的格式应与组织内部使用的软件兼容，以保证文件的可读性和可编辑性。
2. 文件分类分类是电子文件管理的重要步骤。
组织应根据文件的性质、用途和重要性将文件进行分类。
一般可以按照文件的主题、部门、日期等因素进行分类。
分类的目的是便于文件的检索和管理。
在分类文件时，应制定明确的分类标准和规则，并将其广泛宣传和培训，以保证文件的一致性和准确性。
3. 文件存储文件存储是电子文件控制程序的核心环节。
在选择文件存储位置时，应考虑以下几个因素：- 安全性：选择安全的存储设备和系统，确保文件不受损害、丢失或泄露。
- 可靠性：选择可靠的存储设备和系统，以防止文件的意外丢失或损坏。
- 可扩展性：选择具有扩展能力的存储设备和系统，以满足组织文件存储需求的增长。
- 错误纠正能力：选择具有错误纠正和恢复能力的存储设备和系统，以防止因错误而导致文件损坏。
同时，为了方便文件的管理和检索，可以使用文件命名规范和目录结构。
文件命名规范应能够清晰地表达文件的内容和属性，目录结构应能够合理地组织和分类文件。
4. 文件访问文件访问是电子文件控制程序的关键步骤之一。
根据不同的情况和要求，可以设置不同的文件访问权限。
一般可以分为以下几个层次的权限：- 只读权限：用户只能查看文件内容，不能进行修改和删除。
- 编辑权限：用户可以修改文件内容，但不能删除文件。
- 管理权限：用户可以对文件进行修改、删除和管理。
在设置文件访问权限时，应根据用户的职责和需要进行合理的分配，以防止未授权的人员访问和修改文件。
TOC
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审计类别 18-6 数据库审计 18-8 审计选项 18-10 获取审计信息 18-12 获取审计记录信息 18-13 小结 18-14 练习 18 概览 18-15
19 将数据加载到数据库中 目标 19-2 数据加载方法 19-3 直接加载 19-4 串行直接加载 19-6 并行直接加载 19-7 SQL*Loader 19-9 使用 SQL*Loader 19-11 SQL*Loader 控制文件 19-13 与控制文件的语法有关的注意事项 19-17 输入数据和数据文件 19-18 逻辑记录 19-22 加载方法 19-23 直接路径加载和常规路径加载的比较 19-26 并行直接路径加载 19-28 数据转换 19-29 被废弃或拒绝的记录 19-30 日志文件的内容 19-34 SQL*Loader 原则 19-36 小结 19-37 练习 19 概览 19-38
9 存储结构和关系 目标 9-2 存储和关系结构 9-3 段类型 9-4 存储子句优先级 9-8 区的分配与回收 9-9 已用区和空闲区 9-10 数据库块 9-11 多种块大小支持 9-12 标准块大小 9-13 非标准块大小 9-14 创建非标准块大小的表空间 9-16 多种块大小的规则 9-18 数据库块内容 9-19 块空间使用参数 9-20 数据块管理 9-22 自动段空间管理 9-23 配置自动段空间管理 9-25 手动数据块管理 9-26 块空间使用率 9-27 获取存储信息 9-29 小结 9-32 练习 9 概览 9-33
11 管理表 目标 11-2 存储用户数据 11-3 Oracle 内置数据类型 11-6 ROWID 格式 11-10 行的结构 11-12 创建表 11-13 创建表：原则 11-17 创建临时表 11-18 设置 PCTFREE 和 PCTUSED 11-19 行移植和行链接 11-20 更改存储和块使用参数 11-21 手动分配区 11-24 重新组织非分区表 11-25 截断表 11-26 删除表 11-27 删除列 11-29 使用 UNUSED 选项 11-31
操作系统第6章 文件管理(文件目录与目录文件)
具有相似的结构，它由用户所有文件的文件控制块组成。此外，
在系统中再建立一个主文件目录MFD(Master File Directory)； 在主文件目录中，每个用户目录文件都占有一个目录项，其目录 项中包括用户名和指向该用户目录文件的指针。如图2所示：
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一 文件目录管理
图2
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●缺点：查找速度慢；文件不能重名。不便于实现文件共享。
文件名 文件名 1 文件名 2 … 物理地址 文件说明 状态位
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表1 单级目录
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一 文件目录管理
【七】二级目录
●为了克服单级目录所存在的缺点，可以为每一个用户建立一个单 独的用户文件目录UFD(User File Directory)。这些文件目录
二级目录结构示意图
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一 文件目录管理
●两级目录结构基本上克服了单级目录的缺点，并具有以下优点：
1) 提高了检索目录的速度。如果在主目录中有n个子目录，采用两 级目录可使检索效率提高n/2倍。
2) 在不同的用户目录中，可以使用相同的文件名。
3) 不同用户还可使用不同的文件名来访问系统中的同一个共享文件。 但当多个用户之间要相互合作去完成一个大任务，且一用户又需 去访问其他用户的文件时，这种隔离便成为一个缺点，因为这种 隔离会使诸用户之间不便于共享文件。
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一 文件目录管理
●当文件被打开时，要将磁盘索引结点拷贝到内存的索引结点中，便于
以后使用。在内存索引结点中又增加了以下内容： 1. 索引结点编号，用于标识内存索引结点。 2. 状态，指示i结点是否上锁或被修改。 3. 访问计数，每当有一进程要访问此i结点时，将该访问计数加1， 访问完再减1。 4. 文件所属文件系统的逻辑设备号。 5. 链接指针。设置有分别指向空闲链表和散列队列的指针。
检测机构文件控制和管理程序
1. 目的:对公司所有与管理体系相关的文件进行控制，确保各相关场所人员均能得到现行有效受控版本。
2.范围:合用于本公司各类文件的编制、审批、发放、修改和管理等各环节的控制。
包括：质量手册、程序性文件、作业指导书、记录、报告、外来文件、档案类文件、计划类文件、网络文件等。
2.1 组织1.若是独立法人要求组织机构代码、营业执照、税务登记证(或者三证合一)；2.若是法人授权形式的检验检测机构, 应有: 法人单位及其法定代表人的授权书, 保证检测工作质量的声明和承诺；3.最高管理者的任命文件,关键人员的任命书,包括技术管理层人员或者技术负责人 ( 即管理者代表) 、质量主管、各部门负责人、监督员、内审员的任命文件；4.有关人员的授权书, 包括检测报告批准人、提出“意见和解释”者、负责分包者、特殊类型样品检测者、特殊设备操作者、检验检测机构公章使用保管员授权书；5.准予上岗任职书, 包括检测员、样品管理员、资料档案管理员、仪器设备及其计量检定管理员、电脑程序编制者以及安全健康环保管理员。
6.人员的任职、授权、任命的撤换、调整文件；检验检测机构的授权和其他资质证书。
2.2 管理体系1.质量手册各版本的正本。
2. 程叙文件目录及各版本的正本。
3.作业指导书目录及各版本的正本, 适合时可分为: 制样规程、检测细则、仪器设备操作规程。
4.规章制度、公章使用管理制度、检验收费制度、三废处理制度以及检验检测机构服务标准、员工守则、检测完成时限规定等。
5. 检验检测机构认可有关标准、准则有效版本6.质量记录、质量计划目录及各版本有效正本的空白样张。
2.3 文件控制1.受控文件发放 / 回收 /销毁记录；2.受控文件变更 /修改 / 增补记录；3.受控文件停用 /启用 / 替换记录；4.文件定期评审记录；5.磁盘、光盘目录；6.技术书刊、工具手册目录。
2.4 要求、标书和合同的评审1.常规例行的检验委托合同；2.大宗客户的长期持续委托总合同或者协议书, 及评审记录、合同、修改记录；3.特殊的 ( 新的、复杂的、重要的、先进的 ) 检验委托合同书, 及其评审记录, 与客户讨论的记录, 再评审记录, 以及合同修改记录、通知书；4.口头委托检验记录。
控制计划管理程序
控制计划管理程序文件编号对应条款控制计划管理程序Q//QC/TX/C04- 25-20137.3A版本号HE修订号发布日期2013-6-30修订日期—实施日期2013-6-30实施日期—控制计划管理程序编制/日期：审核/日期：批准/日期：XXX文件编号对应条款控制计划管理程序Q//QC/TX/C04- 25-20137.3A版本号HE修订号发布日期2013-6-30修订日期—实施日期2013-6-30实施日期—1目的规范控制计划的规定和实施，从而控制进程的各个阶段，以保证可以按顾客要求制造出优质产品。
2适用范围适用于本公司产品样件，试生产和批量生产阶段的控制计划管理。
3职责和权限XXX归口管理本程序及其实施3.2其余部门配合实施本程序4定义控制计划是对控制零件和过程的体系的书面描述。
编写此文件的重点在于描述产品的重要特性和技术要求，每一个产品都要有一个控制计划，但相同过程、相同原料生产出来的一个系列的产品可以使用同一个控制计划。
5过程要素分析本过程的要素主要包括该过程的输入、输出、负责人、资源、程序及考评指标，如下图所示:资源：1、计算机2、计较机软件输入：1、过程流程图；2、DFMEA、PFEMA；3、产品图；4、特殊特性；5从相似零件/产品得到的、经验；6、项目组织过程了解；7、设计评审；8、优化方法（如：QFD、主责：工程组成员（设计员、工艺员）相干：制造技术部技术员控制计划管理过程（C04-25）输出：1、样件控制计划2、试生产控制计划3、生产控制计划DOE等）；9、顾客特殊要求。
程序：1、控制计划管理程序；2、产品质量先期策划步伐；3、设计和开发控制程序；4、文件和资料控制程序；5、质量记录控制步伐考评指标：1、控制计划编制、发行及时率；2、控制计划更新、修订及时率；3、控制计划回收、销毁及时率；文件编号对应条款控制计划管理程序Q//QC/TX/C04- 25-20137.3A版本号HE修订号发布日期2013-6-30修订日期—实施日期2013-6-30实施日期—6工作流程输入市场分析结果，客户需求顾客需求和公司要求提出工作流程责任部门输出岗位工程研讨院生产管理部、其他部分流程说明1当顾客和公司有需求和要求时，工程小组在不同阶段制订出相应的控制计划（即：样件控制计划、试生产控制计划、生产控制计划）。
《计算机操作系统教程(第三版)》 第6章 文件管理
2 . 路径名 在多级目录结构中，从根目录到末端的数据文件之间只有一条 唯一的路径。我们就可以用路径名惟一的表示一个文件。路径名有 绝对路径名和相对路径名两种表达形式。 绝对路径名，又称为全路径名，是指从根目录到达所要查找文 件的路径名。 相对路径名。在多级目录结构中，如果每次都从根目录开始检 索，会耗费大量的查找时间。为解决此问题，系统引入了当前目录 （又称为工作目录）。用户在一定时间内，可指定某一级的一个目 录作为当前目录（或称工作目录、值班目录），而后用户想访问某 一文件时，便不用给出文件的整个路径名，也不用从根目录开始查 找，只需给出从当前目录到查找的文件间的路径名即可，从而减少 查找路径。
6.1.2 文件的分类、属性及文件系统 的功能
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6.1.1 文件与文件系统的概念
1．文件的定义 文件是具有标识符（文件名）的一组相关信息的 集合。标识符是用来标识文件的。不同的系统对 标识符的规定有所不同。文件的确切定义有两种 说法： （1）文件是具有标识符的相关字符流的集合。 （2）文件是具有标识符的相关记录的集合。
3 . 索引分配
在索引分配策略中，系统为每个文件分配一个索 引块，索引块中存放索引表，索引表中的每个表 项对应分配给文件的一个物理块。
4 . i节点
最后一个磁盘分配策略是给每个文件赋予一张称 为i-节点(索引节点)的小型表，其中列出了文件 属性和各块在磁盘上的地址，实例如图6.13所示。
返回本节
索引节点编号 索引节点状态 连接指针 访问计数
逻辑设备名
返回本节
6.4.2 单级目录结构
文件名 C 文件的物理 位置 日期 时间 其他信 息
bsc
Wps …… 图6.8 单级目录结构
返回本节
操作系统第6章 文件管理(文件目录与目录文件)
2015/11/7
2
内容提纲
一 文件目录管理
二 文件共享与文件保护1/7
3
一 文件目录管理
一 文件目录管理
【一】目录管理的基本功能
1.实现“按名存取”，目录管理中最基本的功能之一是通过提供的 访问文件名，便客快速准确地找到指定外存上的文件存储位置。 2.快速检索文件目录。通过合理地组织目录结构的方法，可加快对 目录的检索速度，从而提高对文件的存取速度。这是在设计一个 大、中型文件系统时所追求的主要目标。 3.实现文件共享。在多用户系统中，通过保留在外存中的副本，供 不同用户使用，以节省大量的存储空间，提高文件利用率。 4. 文件重名。系统允许在不同级别的目录中，命名相同的文件名。
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一 文件目录管理
【八】多级目录
●对于大型文件系统，通常采用三级或三级以上的目录结构，以提高对目 录的检索速度和文件系统的性能。多级目录结构又称为树型目录结构， 主目录称为根目录，把数据文件称为树叶，其它的目录均作为树的结 点。图2中，方框代表目录文件，圆圈代表数据文件。在该树型目录结 构中，主(根)目录中有三个用户的总目录项A、B和C。在B项所指出的B 用户的总目录 B中，又包括三个分目录 F、E和D，其中每个分目录中又 包含多个文件。如B目录中的 F分目录中，包含 J和N两个文件。为了提 高文件系统的灵活性，应允许在一个目录文件中的目录项既是作为目 录文件的 FCB，又是数据文件的 FCB，这一信息可用目录项中的一位来 指示。例如，在图3中，用户 A的总目录中，目录项 A是目录文件的 FCB， 而目录项B和D则是数据文件的FCB。
2. 优点：易于理解实现和维护；
3. 问题：划分要考虑到如果分层太少，连接与访问简 单，但每层内容复杂；分层太多，形成的参数太 多，传递速度慢。 4. Madnick 把文件系统画分为8层，如下图1所示
检测机构文件控制和管理程序
检测机构文件控制和管理程序1.目的:对公司所有与管理体系相关的文件进行控制，确保各相关场所人员均能得到现行有效受控版本。
2.范围:适用于本公司各类文件的编制、审批、发放、修改和管理等各环节的控制。
包括：质量手册、程序性文件、作业指导书、记录、报告、外来文件、档案类文件、计划类文件、网络文件等。
2.1 组织1.若是独立法人要求组织机构代码、营业执照、税务登记证（或者三证合一）；2.若是法人授权形式的检验检测机构, 应有: 法人单位及其法定代表人的授权书, 保证检测工作质量的声明和承诺；3.最高管理者的任命文件,关键人员的任命书,包括技术管理层人员或技术负责人 ( 即管理者代表) 、质量主管、各部门负责人、监督员、内审员的任命文件；4.有关人员的授权书, 包括检测报告批准人、提出“意见和解释”者、负责分包者、特殊类型样品检测者、特殊设备操作者、检验检测机构公章使用保管员授权书；5.准予上岗任职书, 包括检测员、样品管理员、资料档案管理员、仪器设备及其计量检定管理员、电脑程序编制者以及安全健康环保管理员。
6.人员的任职、授权、任命的撤换、调整文件；检验检测机构的授权和其他资质证书。
2.2 管理体系1.质量手册各版本的正本。
2. 程序文件目录及各版本的正本。
3.作业指导书目录及各版本的正本, 适合时可分为: 制样规程、检测细则、仪器设备操作规程。
4.规章制度、公章使用管理制度、检验收费制度、三废处理制度以及检验检测机构服务标准、员工守则、检测完成时限规定等。
5. 检验检测机构认可有关标准、准则有效版本6.质量记录、质量计划目录及各版本有效正本的空白样张。
2.3 文件控制1.受控文件发放 / 回收 /销毁记录；2.受控文件变更 /修改 / 增补记录；3.受控文件停用 /启用 / 替换记录；4.文件定期评审记录；5.磁盘、光盘目录；6.技术书刊、工具手册目录。
2.4 要求、标书和合同的评审1.常规例行的检验委托合同；2.大宗客户的长期持续委托总合同或协议书, 及评审记录、合同、修改记录；3.特殊的 ( 新的、复杂的、重要的、先进的 ) 检验委托合同书, 及其评审记录, 与客户讨论的记录, 再评审记录, 以及合同修改记录、通知书；4.口头委托检验记录。
文件管理控制程序完整版
文件管理控制程序 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】1、目的通过对质量管理体系文件的控制管理，确保本公司质量管理体系符合ISO9001:2015& ISO 13485:2016、GMP、QS标准及符合中国法规、美国、欧盟国家、加拿大和其它产品输出目的国要求，确保质量管理体系文件的分类编号﹑编制﹑审批﹑发放管理﹑有效性控制﹑保管和更改等活动在受控状态下进行；并保证各文件使用场所的受控文件为最新有效版本；2、范围适用于公司所有质量管理体系文件的管理与控制。
3、定义受控文件：供公司内外部使用的，受更改、标识、版本、版序、格式、字体等控制的文件；DCC: Document Controlling Center 文件控制中心；外来文件：指从外部获取并由本公司直接引用的文件，如国家﹑行业﹑地方标准﹑法律法规和客户提供的文件﹑资料及供货商提供的产品标准/检验报告等；外发文件：提供给供方、顾客、检测机构、第三方审核机构、中国各级监管机构（食品药品监督管理局、质量技术监督局、工商局、知识产权局等）、其它国家监管机构等的质量管理体系文件或企业资质证书等文件；认证证书：企业资质证书、产品证书、人员培训类证书（外训）等；DMR:是指包括医疗器械成品的程序和规范的完整记录；;器械规范包括相应的图纸、组成、配方、组件规范和软件规范；生产加工规范包括相应的设备规范、生产方法、生产程序、生产环境规范；品质保证程序和规范，包括接收标准和使用的质量保证设备；包装和标记规范，包括使用和处理方法，以及安装、维护和服务的程序及方法;4、职责文控中心负责公司质量管理体系文件的管理与控制，并对文件的编号、公布、发行及有效性负责。
各部门负责对其使用的受控文件进行控制；文控中心负责质量管理体系文的回收、保存和销毁的归口管理；文控中心负责外发文件的回收（必要时）、登记、发放进行控制；管理者代表（后简称管代）或其转授权人负责外发文件的审批；5、程序文件的分类公司将管理体系的文件（以下简称文件）分为以下5类1）质量手册（一级文件） 2）程序文件（二级文件） 3）作业指导书、管理办法、品质与生产的规范文件（三级文件） 4）表格类（四级文件） 5）外来文件质量管理体系文件的编制﹑审批；文件审批权一览表文件编码方法质量管理体系文件的有效性控制文件版次规定“质量手册”“程序文件”“作业文件”“表格”等文件,采用版本和版次控制：……表示版本和版次，其中A表示版本，用A……表示；0．1．2．……表示文件的版次；0：表示未经修改，1：表示修改一次，2：表示修改两次。
编制内控文件权限指引控制文档实例模板
编制内控文件权限指引控制文档实例模板1.引言内控文件权限指引是为了确保公司内部文件的安全性和机密性，规范员工对文件的权限控制，并且明确内部审批和访问机制。
本指引适用于所有公司员工，包括全职员工、兼职员工和外包人员。
2.文件分类根据文件的敏感程度和机密性，将所有文件分为三个级别：机密级、保密级和普通级。
对于每个级别的文件，规定不同的权限控制措施。
3.内部审批机制明确内部文件的审批流程和责任人，以确保文件的合法性和完整性。
所有文件的审批流程都应遵循公司内部规定，并由相关负责人进行审批。
4.文件权限控制5.文件存储和备份规定文件的存储位置和备份策略，确保文件的可靠性和可恢复性。
公司可以选择云端存储或本地存储，但必须保证存储介质的安全性和可靠性。
6.文件访问日志为了监控员工对文件的访问情况，规定记录文件访问日志的要求。
所有员工的访问记录都应该进行记录，以便后续审计和追溯。
7.信息安全培训提供定期的信息安全培训，使员工了解内控文件权限指引的重要性和使用方法。
培训内容包括权限的分配和控制、文件的安全存储和备份等方面。
8.外部访问管理对于外部人员如顾问、合作伙伴等的访问，必须进行访问授权和身份验证，以确保公司文件不被未经授权的人员访问。
9.处罚措施规定违反内控文件权限指引的员工将面临的处罚措施，包括警告、处分甚至终止合作关系。
必要时，可以采取法律措施维护公司的权益。
10.修订和更新内控文件权限指引应定期审查和修订，以适应公司内部管理的变化和外部环境的变化。
对于重要的修订，必须进行相关培训和通知。
以上是一个内控文件权限指引实例模板的大致内容。
根据不同公司的实际情况，可以对其进行适当的调整和扩展。
编制和执行内控文件权限指引将有助于确保公司信息的安全性和保密性，同时提高内部管理的效率和规范性。
文件管理及控制管理制度
文件管理及控制管理制度第一章总则第一条为了规范和加强文件管理及控制管理，促进信息化管理水平，保障公司各项业务运行的顺利进行，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有员工和相关人员，包括但不限于领导、管理人员、行政人员以及其他工作人员。
第三条文件管理及控制管理是公司的基本管理工作，各级领导和工作人员都要认真贯彻执行，确保文件管理及控制管理工作的严格规范和有效实施。
第二章文件管理第四条文件管理是指公司对各类文件（包括电子文档）的归档、存档、检索、借阅、销毁、备份等管理工作。
第五条文件管理的基本原则是按照“政策法规、分工协作、保密安全、及时准确”的要求进行。
第六条公司文件按照重要性和保密程度进行分类管理，分为绝密、机密、秘密、一般文件等级。
第七条文件管理应采取三级审批制度，即文件的审批、签署和批准应分别由上一级、同级以及下一级领导进行。
第八条文件的归档、存档和备份应按照规定的时间和地点进行，确保文件的安全性和完整性。
第九条文件的借阅和查阅应符合规范程序，行政人员要对借阅人员和查阅人员进行登记备案。
第十条文件销毁应按照规定的流程和程序进行，必须经过多级审批，并由专人进行操作，确保文件的绝对安全。
第三章控制管理第十一条控制管理是指公司对各项业务的监督和检查，以确保公司各项业务符合规定的程序和标准，保证公司的正常运营。
第十二条控制管理的基本原则是建立健全的内部控制机制，完善的制度和流程，有效的监督和检查。
第十三条控制管理应对公司各项业务的关键环节进行监督和检查，及时发现并解决问题，保证业务的顺利进行。
第十四条控制管理应建立健全的档案管理制度，对各项业务的相关档案进行及时归档、存档、检索和备份。
第十五条控制管理应对公司的资产和财务进行有效的监督和检查，确保公司的资产安全和财务稳健。
第十六条控制管理要建立风险管理机制，对各项业务的风险进行识别、评估、控制和应对，确保公司的风险可控。
第四章问责机制第十七条公司应建立健全的问责机制，对于文件管理和控制管理中的违规行为，要追究责任，依法依规进行处罚。
ISO企业六个必需的程序文件
①人力资源部对记录各种表格进行全面策划，统筹安排，组织编制；
②记录格式由各有关部门设计，报人力资源部审查后试用，在试用中修改完善；
③经试行确认适用后，由人力资源部编制“记录一览表”；
④行业统一规定的表格，按其规定执行。
●记录的填写与要求
(1)记录及时、真实、完整、准确；字迹清晰、工整、易辨认；有记录人员签名及日期，一般用钢笔或圆珠笔填写。
3.0职责
●人力资源部负责记录的归口管理，以及内审、培训、纠正、 预防措施等记录的管理。
●各部门负责本部门记录的管理。
●记录的填写人员对记录的真实、完整、准确和清晰性负责。
4.0工作程序
●记录的范围
凡是质量管理体系运行中的记录、报告及与服务质量有关的信息等均属“记录”范围。包括 ：
(1)与质量管理体系有关的记录：管理评审记录、文件控制记录、纠正、预防措施记 录、基础设施和工作环境记录、产品和过程监视和测量记录以及人力资源、培训记录等。
(2)记录不得随意涂改。当填错需更正时，只允许画改(能看清原文字或数据)。对于 记录的数据更改时，应画改后盖上更改人印章或签名。
文 件 名
必需的六个程序文件
电子文件编码
ZLAL001
页 码
15-4
●记录的管理
(1)记录实行分部门的管理办法。各部门指定专人负责收集和保管记录。
(2)各部门将收集上来的各种记录分类登记编目、标识整理、装订和保管。
(2)其他文件由业务主管部门组织编写，部门经理审核(必要时相关部门会签)，主管副总经理批准(必要时报总经理批准)。
(3)确保文件的正确、清晰、协调、易于识别和检索。
●文件的发放
(1)质量手册和程序文件在企业内部使用时为“受控”版本，提供给其他单位或顾客时为“非受控”版本，发放时均应盖“受控”和“非受控”章，并登记受控号和去向。
文件管理控制程序(IATF16949)
修改记录1目的建立符合本公司质量管理体系、环境管理体系的文件，确保所有现行使用文件在各个场所具有效性、充分性和适宜性，使公司管理体系文件得到有效控制和管理。
2适用范围本程序适用于长沙悦翼模塑科技有限公司体系文件的有效控制和管理。
3定义3.1文件和资料：管理体系文件和外来文件的合称；管理体系文件包括第一层次：质量手册；第二层次：程序文件；第三层次管理制度、检验标准、工艺文件等作业指导文件;第四层次：形成文件的记录。
外来文件包括外来技术文件和外来管理文件两类。
主要包括：国际标准、国标、行标、相关方（客户或供应商）提供的文件与资料、相关法律法规、地方政策法规等。
3.2文件要素：指文件必须具备的基本信息,如：文件编号、文件名称、生效日期、版本号、编制、审核、批准人、内容组成、版面格式等。
3.3受控文件：与管理体系有关的管理、技术性文件和资料。
3.4非受控文件：指受控范围之外的文件。
1.6适用性审核：审核文件是否具有可执行的特性。
如:确实性、可理解、可操作、可指导、可检查、可协调、可保证性。
1.7标准化审核：对文件的版本、格式、内容组成标准化的审核。
如:版面的符合性、标题的正确性、文件编码的规则性、正文内容组成部分的规范性，以及版本标识、生效日期、编制、会签、审批人员的正确性。
3.7其它定义见管理体系标准与国家/地方环境法律法规等。
4职责4.1质量部文控中心：负责公司受控文件的登记、分发、归档、保管、回收、作废和销毁处理及控制工作；监督检查各场所受控文件的有效使用情况。
4.2公司各职能部门：根据顾客要求、质量体系方面标准、环境体系方面标准的要求以及管理的需求，负责本部门相关文件的编制和修订，确保文件的适宜性、有效性和充分性；必要时参与相关部门的文件评审工作。
负责组织本部门人员对相关文件进行内部培训和宣贯。
负责按本程序过程要求执行，负责本部门文件与资料的管理。
4.3项目工程部：负责试制过程中技术文件的编号、登记、更改控制和监督管理。
文件管理控制程序文件
引言：文件管理控制程序文件是计算机操作系统中的重要组成部分，用于管理和控制计算机系统中的各类文件。
它起着连接用户和计算机硬件设备的桥梁作用，通过对文件的创建、删除、修改、查询等操作，提供了高效、有序的文件管理手段。
本文将从文件概述、文件管理原则、文件的创建与删除、文件的修改与查询、文件的共享与保护等五个大点详细阐述文件管理控制程序文件的相关内容。
概述：文件是计算机系统中存储数据的一个逻辑单元，它能够持久地保存用户的数据。
文件管理控制程序文件是操作系统提供的一种机制，用于管理和控制计算机系统中的各种文件。
文件管理控制程序文件通过提供统一的接口，使用户可以方便地对文件进行操作，包括文件的创建、删除、修改、查询等功能。
同时，它还具备文件的共享与保护等特性，保障了文件在多用户、多任务环境下的安全性和可靠性。
正文：一、文件管理原则1.透明性原则：用户对文件进行操作时不需要了解文件的具体存储细节，只需通过简单的接口完成操作，降低了用户的认知难度。
2.完整性原则：文件管理控制程序文件应保证文件的完整性，即文件存储的内容应与用户的期望一致，不发生数据丢失或损坏的情况。
3.可靠性原则：文件管理控制程序文件应具备较高的可靠性，能够在面对各类异常情况时保持稳定运行，不因发生错误而导致系统崩溃。
4.效率性原则：文件管理控制程序文件应具备高效的文件操作能力，能够迅速响应用户的操作请求，提供快速的文件访问速度。
5.安全性原则：文件管理控制程序文件应具备一定的安全机制，保障文件的共享与保护，防止未经授权的访问和意外修改。
二、文件的创建与删除1.文件的创建：a.指定文件名和文件类型：用户需要为新文件指定一个唯一的文件名，并确定文件类型，如文本文件、图像文件等。
b.确定文件存储位置：用户可以指定文件存储的路径和目录结构，也可以由系统自动分配一个合适的位置。
c.建立文件控制块：系统会为每个创建的文件分配一个文件控制块（FCB），用于记录文件的相关属性和位置信息。
文控中心文件管理制度流程
文控中心文件管理制度流程一、前言文控中心文件管理制度流程是指文控中心在日常工作中遵循的一系列文档管理政策、程序和流程，以确保文档的正确编制、传输和存档，并保证文档的保密性、完整性和可用性。
文控中心文件管理制度流程的建立和执行，对于组织结构的规范化管理具有重要的意义。
因此，对文控中心文件管理制度流程的建立和执行，需要根据组织的实际情况进行制定和完善。
二、文件的分类文件是组织内部和外部沟通交流的主要工具，是组织运作的载体，是组织内部和外部信息交流的重要方式。
对于文控中心文件管理制度流程的制定要从对文件的分类开始。
1. 内部文件内部文件是指组织内部员工之间的文件，如会议记录、审批文件、通知通告等。
内部文件的管理要求严格，需要确保文件的完整性、准确性和保密性。
内部文件的管理通常包括文件的编制、传输、审批和存档等流程。
2. 外部文件外部文件是指组织与外部单位和个人之间的文件，如合同、协议、往来函件等。
外部文件的管理要求与内部文件相比复杂，需要根据具体情况进行分类和管理。
外部文件的管理通常包括文件的编制、传输、审核、签署和存档等流程。
三、文控中心文件管理制度流程的建立文控中心文件管理制度流程的建立，是组织规范化管理的基础。
只有通过制定合理的文件管理政策和流程，才能有效地提高组织内部文件的质量和效率，提升组织的管理水平和执行力。
因此，文控中心文件管理制度流程的建立要从以下几个方面进行制定：1. 制定文件管理政策文件管理政策是文控中心文件管理制度流程的基础，是指对文件管理的理念、目标、原则和要求的总结和规范。
需要制定文件管理政策，明确文件的编制、传输、审批、存档和销毁等流程，并且明确责任人和责任部门。
2. 设立文件管理流程文件管理流程是文控中心文件管理制度流程的具体体现，是指对文件管理具体流程和环节的规定和规范，包括文件的编制、传输、审批、存档和销毁等流程。
需要制定文件管理流程，明确每个流程的具体操作步骤和要求。
chapter6_文件管理知识点与典型例题解析
6.1 本章知识点操作系统管理的资源有硬资源和软资源，软资源的一个重要方面指的是文件。
我们的程序和数据等都要以文件的形式存放在系统中，所以文件系统与用户的关系也最为密切。
操作系统通过管理多种存储设备来执行抽象的文件概念。
由于计算机系统需要处理的信息量太大，不可能把所有的信息全部保存到内存中，而往往将其中的绝大部分保存在外存，通常是保存在磁盘中，只有那些相对稳定（即不经常使用与修改）的信息才保存在磁带中。
然而，在多用户系统中，既要保证各用户的信息存放位置不冲突，又要防止任一用户大量占用外存空间而不使用；既要保证用户的信息不被非法窃取或破坏，又要允许在许可的情况下多个用户共享。
显然，这一切都是单个用户无法胜任的，需要有一个公共的管理机构来负责统一使用外存空间，管理外存空间的信息，这就引入了文件系统。
本章的主要知识点为：（1）文件分类文件是被命名的数据的集合体，是由操作系统定义和实施管理的抽象数据类型。
可以从不同的角度来划分文件的类型：按用途分为：系统文件、库文件、用户文件；按文件中的数据形式分为：源文件、目标文件、可执行文件；按存取权限分为：只读文件、读写文件、可执行文件；按保存时间分为：临时文件、永久文件；在UNIX/Linux和MS-DOS系统中，文件分为普通文件、目录文件和特殊文件。
而普通文件又分为ASCII文件和二进制文件两种。
不同的文件系统对文件的命名规则是不同的，通常由文件名和扩展名（即后缀）组成。
一般利用扩展名可区分文件的属性。
（2）文件系统的功能文件系统是操作系统中负责操纵和管理文件的一整套机制，它实现文件的共享和保护，方便用户“按名存取”。
文件系统为用户提供了存取简便、格式统一、安全可靠的管理各种文件信息的方法。
一般说来，文件系统应具备以下功能：文件管理（如创建/删除文件，对文件的各种操作等）、目录管理（创建/删除目录项，权限验证等）、文件存储空间的管理（如外存空间的分配与回收）、文件的共享和保护以及提供方便的对外接口（如实现按名存取，文件系统调用等）。
九大管理44过程记忆口诀
项目管理九大管理知识领域和四十四个管理过程记忆口诀
整体管理：程书计划，指管执行，监控整变，项目收尾。
【成熟计划，只管执行，监控整变，最后收尾。
】
范围：范管定义工分，范围确认控制。
进度：活动序资源，历时划控制。
【活动需资源，历史化控制。
】
成本：估预控【古语控~~】
质量：制定计划，保证控制。
人力：计划编制，组团建团管理团
沟通：计划信息，绩效干系。
干系人管理
风险：计划识别，定性定量，应对监控。
采购：采计询计，询价供选，管理收尾。
进成质范【进城吃饭】是核心知识领域，将形成具体的项目目标。
风沟采人【疯狗踩人】是辅助知识领域，项目目标是通过他们的辅助实现的。
九大管理44过程-工具口
诀
整体管理：7
信息方法七全有，监控挣值排第四。
范围管理：5
模板分析家识别：模版分解动格式：检杳偏差订计划，
变更委员和n配置。
进度管理：6
分模滚家规；导箭网赖滞；家多估软下；家比数点备;
【粉墨滚家规；刀剑往来支；家多姑软吓；假币数点背;】
网关缩景平.链软历滞模；告控效软偏.横平景缩T。
【网管缩颈瓶，连阮莉之母；高空小软片，横屏颈缩功，
成本管理：3
类比费率下参数，准备质量软投标：）准备参数限汇总：变量预测效软偏。
质量管理：3
效基仇夬流实质：分管由测抽检玛.因流直流散排控.相亲树案忧过活。
【小鸡公爵六十只；分管身侧抽检码，……】
人资管理：4
机构职位模网络；事先谈判采购虚；理培团队基中奖；绩效观察间冲突。
沟通管理：4。
质量控制措施文件管理
质量控制措施文件管理一、概述质量控制措施文件管理是企业质量管理体系中至关重要的一环。
通过建立科学、系统的质量控制措施文件管理制度，可以有效规范和监督质量控制活动，保障产品和服务的质量，提升企业核心竞争力。
二、质量控制措施文件的编制1.明确编制程序：制定详细的质量控制措施文件编制程序，明确责任部门、流程和时间节点，确保文件编制的及时性和全面性。
2.准确定义要求：在编制质量控制措施文件时，必须准确定义控制措施的具体要求，包括检验标准、检测方法、质量指标等内容。
3.参考相关法规标准：在编制质量控制措施文件时，必须参考并遵循相关的法规标准，确保文件的合规性和有效性。
三、质量控制措施文件的管理1.建立档案管理制度：建立质量控制措施文件的档案管理制度，包括建立档案编号、归档要求、保密措施等内容，确保文件的安全性和可追溯性。
2.定期评估更新：定期对质量控制措施文件进行评估和更新，及时修订文件内容，确保文件与实际控制活动的有效性一致。
3.备份保护措施：建立质量控制措施文件的备份和保护措施，确保文件信息不会因各种意外事件而丢失或被篡改。
四、质量控制措施文件的应用1.规范操作流程：质量控制措施文件是质量管理活动的依据，员工在执行工作时必须按照文件规定的流程和要求操作，确保产品和服务的质量稳定性。
2.提升管理效率：质量控制措施文件的合理应用可以提升管理效率，降低质量风险，减少不合格品数量，提高企业经济效益和声誉。
3.持续改进质量：通过不断优化和完善质量控制措施文件，以及与实践相结合，推动企业质量管理水平的持续提升和改进。
五、总结质量控制措施文件管理是企业质量管理的基石，对于提升产品和服务质量、满足客户需求、推动企业发展具有重要意义。
企业应当高度重视质量控制措施文件的编制和管理，不断完善和优化管理体系，建立健全的质量管理机制，以确保企业质量控制工作的有效开展和高效运行。
文件管理及控制管理制度范文
文件管理及控制管理制度范文文件管理及控制管理制度范文第一章总则第一条为了规范公司的文件管理和控制管理工作，做好文件的收集、传达、保存和归档工作，提高工作效率和信息安全保障水平，制定本制度。
第二条文件管理和控制管理制度是公司的内部管理规范，适用于公司内所有文件的管理和控制工作。
第三条公司要加强文件管理和控制管理人员的培训和管理，提高相关管理人员的专业素质和管理水平。
第四条公司领导要高度重视文件管理和控制工作，加强对文件管理和控制管理人员的指导和监督，确保制度的执行效果。
第五条公司要建立合理的文件管理和控制管理网络系统，完善文件的收集、传达、保存和归档流程，提高工作效率和信息安全保护水平。
第二章文件管理第六条公司要建立健全的文件管理流程，实现文件的全过程管理。
第七条公司要明确文件的分类标准和文件编号规则，做到文件分类清晰，编号有序。
第八条公司要制定文件的创建和修改规范，明确文件编写要求和文件修改程序。
第九条公司要建立文件传达制度，确保文件的及时传达，做到信息畅通。
第十条公司要加强文件的保存和归档工作，建立合理的文件保存期限，对文件进行分类归档。
第十一条公司要建立文件查询和借阅管理制度，确保文件的及时查询和合理借阅，提高工作效率。
第三章控制管理第十二条公司要建立合理的控制管理制度，对权限进行科学配置和管理。
第十三条公司要制定权限批准和变更规定，明确权限批准和变更的程序和责任。
第十四条公司要加强对权限的控制和监督，防止权限的滥用和泄露。
第十五条公司要建立权限审计制度，对权限的使用情况进行定期审计，发现问题及时处理。
第四章信息安全保障第十六条公司要加强信息安全保障，确保文件的安全性和机密性。
第十七条公司要制定信息安全保障制度，加强对文件的访问控制和传递安全的管理。
第十八条公司要加强网络安全保障，建立完善的网络安全措施，防止网络攻击和信息泄露。
第十九条公司要加强对信息安全管理人员的培训和管理，提高相关人员的专业技能和责任意识。
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控制文件管理【学习目标】在本章中，我们将学习Oracle数据库控制文件的有关知识和操作。
控制文件是Oracle 数据库3类重要的物理文件之一。
控制文件中记载了数据库的物理结构等重要的数据库信息，是用于维护数据库完整性的重要文件。
【本章要点】•控制文件的内容•控制文件的复用•控制文件的重建•查询控制文件信息【关键术语】Control file 控制文件 Multiplex复用Backup 备份1.1 O racle数据库控制文件控制文件中记载了数据库的物理结构等重要的数据库信息，如数据文件和日志文件信息。
控制文件是用于维护数据库完整性的重要文件。
Oracle正是使用该文件在实例和数据库之间建立关联的。
当发生实例故障时，控制文件记载的信息可用于实例的恢复。
1.1.1控制文件概述在数据库的启动过程中，当装载(MOUNT)数据库时，Oracle会按照初始化参数文件中的control_files参数的设置查找并打开控制文件；而当打开（OPEN）数据库时，Oracle会根据控制文件所记录的数据文件和重做日志信息，打开数据文件和重做日志文件。
控制文件是一个很小的二进制文件，在启动Oracle数据库时需要从中读取信息，它的大小一般是在创建数据库时确定的。
在对Oracle数据库进行操作过程中，会不断地将信息写回控制文件，所以在Oracle数据库打开的过程中，控制文件必须是可用的。
图6-1 控制文件控制文件中记载了数据文件、重做日志名称和位置、日志序列号、检查点和日志历史信息，以及RMAN（一种备份和恢复工具）备份信息。
当Oracle服务器出现实例失败或介质失败时，通过控制文件所记载的日志和检查点信息，Oracle可以确定执行恢复所需要的日志文件。
从Oracle8版本开始，Oracle提供了使用RMAN执行备份与恢复的方法，RMAN可以简化用户所要执行的备份与恢复操作，并且其备份信息会被存放到控制文件中。
控制文件一旦丢失或损坏，就会导致整个数据库不可用。
所以保证控制文件的可用性，对Oracle数据库来说是至关重要的。
例如，当使用RMAN进行备份时，其备份信息会记录到控制文件中，假定控制文件出现丢失或损坏，那么因为备份信息丢失可能会导致其备份文件不能使用。
对于Oracle数据库，可以采用复用控制文件的方法来达到保护控制文件的目的。
通过以管理员身份登录数据库，如果数据库已经装载或打开，执行以下的查询命令，可以看到当前数据库的控制文件信息：SQL> SELECT name FROM v$controlfile;NAME-------------------------------------------D:\ORACLE\ORADATA\DB01\CONTROL01.CTLD:\ORACLE\ORADATA\DB01\CONTROL02.CTLD:\ORACLE\ORADATA\DB01\CONTROL03.CTL该结果说明当前数据库具有3个互为镜像的控制文件，位于D:\ORACLE\ORADA TA\DB01。
1.1.2控制文件的内容1．控制文件内容前面已经给大家介绍过，在控制文件中要记载数据文件、重做日志、日志历史等信息。
控制文件中包含的信息如图6-2所示：•数据库名称或标识•数据库创建的时间信息•表空间的信息•数据文件和联机重做日志文件的名称、位置信息•联机重做日志文件的历史信息•发生归档时，归档日志文件的位置和状态•由RMAN记录的备份信息的位置和状态•发生日志切换时的日志序号（log sequence number）•发生检查点（checkpoint）时的检查点信息图6-2 控制文件内容其中初始化参数文件中的DB_NAME必须与控制文件中记载的数据库名称相同。
2、控制文件永久参数控制文件中会为每个数据文件预留180字节的空间，该空间将用于记载数据文件的名称、尺寸、状态以及检查点等信息，假定数据库最多可以包含1000个数据文件，那么控制文件就要为数据文件分配大约180KB的空间。
在执行CREATE DA TABASE命令建立数据库时，通过设置永久参数可以设定数据库可以包含的最大数据文件以及重做日志个数等，这些永久参数的设置会影响控制文件的尺寸。
这些参数是：•MAXDA TAFILES：用于指定控制文件可记载的最大数据文件个数。
•MAXLOGFILES：用于指定数据库中重做日志组的最大个数。
•MAXLOGMEMBERS：用于指定每个日志组的最大日志成员个数。
•MAXLOGHISTORY：用于指定控制文件可记载日志历史的最大个数。
•MAXINSTANCES：用于指定可以同时访问数据库的最大实例个数。
1.2 控制文件操作1.2.1复用控制文件1．保证控制文件的可用性保证控制文件的可用性的方法是通过保留控制文件的多个复本，多个控制文件副本互为镜像，内容总是保持完全一致。
这样当一个控制文件发生损坏或丢失，仍然可以使用其它的控制文件副本启动数据库，而不需要进行数据库恢复。
然后，在适当时机增加新的控制文件，使控制文件仍然保持有多个镜像。
每个Oracle 数据库至少应该包含两个或两个以上的控制文件，控制文件的总数不能超过8个。
应该合理地放置控制文件，在设计数据库时，尽可能将控制文件分布到不同的磁盘上，以避免磁盘损坏导致所有控制文件丢失。
另外，在修改了Oracle 数据库的物理结构后，最好对控制文件进行一次备份。
2．复用控制文件的方法控制文件的复用是如何实现的呢？又怎样才能增加新的控制文件镜像呢？方法很简单，停止数据库后，我们可以首先查看初始化参数文件，找到参数control_files ，如图6-3所示，其中描述了目前使用的控制文件和位置。
为了增加新的控制文件镜像，可以先用操作系统命令复制一个新的控制文件，然后修改该参数的设置。
注意：在数据库打开时，控制文件是动态的，不能在数据库运行过程中复制控制文件，只有停止数据库后控制文件才是静止和一致的。
否则增加镜像的过程就会失败。
3．镜像丢失的维护我们尝试在关闭数据库的状态下，删除一个控制文件到回收站，来模拟控制文件的丢失，然后启动数据库，观察控制文件丢失一个镜像的现象。
并采取相应的维护措施。
使数据库能够正常工作。
CONTROL_FILES=$HOME/ORADATA/db01/ctrl01.ctl, $HOME/ORADATA/db02/ctrl02.ctl图 6-3 控制文件的复用【实例5-1】控制文件镜像丢失的维护1）查看当前的控制文件SQL> SELECT name FROM v$controlfile;NAME-----------------------------------------D:\ORACLE\ORADATA\DB01\CONTROL01.CTLD:\ORACLE\ORADATA\DB01\CONTROL02.CTLD:\ORACLE\ORADATA\DB01\CONTROL03.CTL2）关闭数据库，删除最后一个控制文件CONTROL03.CTL到回收站SQL> SHUTDOWN数据库已经关闭。
已经卸载数据库。
ORACLE 例程已经关闭。
手工删除控制文件D:\ORACLE\ORADA TA\DB01\CONTROL03.CTL3）重新启动数据库，观察现象SQL> STARTUPORACLE 例程已经启动。
Total System Global Area 64035360 bytesFixed Size 453152 bytesVariable Size 29360128 bytesDatabase Buffers 33554432 bytesRedo Buffers 667648 bytesORA-00205: ?????????????????????数据库停止在NOMOUNT状态，错误ORA-00205表示控制文件错误，但这条信息并不明确。
4）查看跟踪记录信息通过查看跟踪记录信息，可以进一步确定错误类型。
跟踪文件位于$Oracle_Base\admin\db01\bdump\，名称为Alert_db01.log。
该文件是db01数据库的跟踪警告文件，文件的最后有如下信息。
Fri Apr 14 14:52:00 2006ORA-00202: controlfile: 'D:\oracle\oradata\db01\CONTROL03.CTL'ORA-27041: unable to open fileOSD-04002: 无法打开文件可以看出'D:\oracle\oradata\db01\CONTROL03.CTL'无法打开5）修改服务器端参数文件SQL> ALTER SYSTEM SET control_files ='d:\oracle\oradata\db01\CONTROL01.CTL','d:\oracle\oradata\db01\CONTROL02.CTL'SCOPE=SPFILE;系统已更改。
6）关闭并重新启动数据库，使初始化参数的修改生效。
SQL> SHUTDOWNORA-01507: ??????ORACLE 例程已经关闭。
SQL> STARTUPORACLE 例程已经启动。
Total System Global Area 64035360 bytesFixed Size 453152 bytesVariable Size 29360128 bytesDatabase Buffers 33554432 bytesRedo Buffers 667648 bytes数据库装载完毕。
数据库已经打开。
7）查看控制文件信息SQL> SELECT name FROM v$controlfile;NAME-----------------------------------------D:\ORACLE\ORADATA\DB01\CONTROL01.CTLD:\ORACLE\ORADATA\DB01\CONTROL02.CTL可以看到，控制文件只有两个镜像，最后一个已经被删除。
至此数据库已经打开并可以正常工作了。
5．增加新的镜像以上数据库的控制文件只有两个镜像，可以在适当的时候增加新的镜像，以确保控制文件的安全。
那么可不可以把删除到回收站的控制文件取回，然后重新利用呢？答案是不可以，因为控制文件在数据库启动阶段已经发生了变化，被删除的控制文件与正在工作的控制文件的内容已经不同了。
以下实例重新为控制文件增加一个镜像。
【实例5-2】为控制文件增加镜像1）在数据库启动状态下，修改服务器端初始化参数文件SQL> ALTER SYSTEM SET control_files ='d:\oracle\oradata\db01\CONTROL01.CTL','d:\oracle\oradata\db01\CONTROL02.CTL','d:\oracle\oradata\db01\CONTROL03.CTL'SCOPE=SPFILE;2）关闭数据库，以确保复制后的控制文件与源控制文件内容完全相同SQL> SHUTDOWN数据库已经关闭。