二甲双胍联合天晴甘平治疗非酒精性脂肪性肝病51例疗效观察

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肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效观察

肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效观察1. 引言1.1 背景介绍2型糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，其特点是胰岛功能障碍和胰岛素抵抗，导致血糖升高。

而非酒精性脂肪肝是由于脂肪在肝脏内过度沉积引起的一种肝脏疾病。

近年来，随着生活水平的提高和不良生活习惯的增加，2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的患病率也逐渐增加。

传统治疗方法对于2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效并不理想，而肝爽颗粒与二甲双胍的结合可能会带来新的治疗突破。

肝爽颗粒是一种中药复方制剂，具有清热解毒、健脾消谷、扶正固脱的作用，可以改善肝功能和代谢功能。

二甲双胍是一种口服降糖药物，通过减少肝糖原生成和提高组织对糖的利用来控制血糖水平。

本研究旨在观察肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效，为临床治疗提供新的思路和方法。

1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效及安全性。

通过对糖尿病患者进行临床观察和实验设计，我们旨在评估该联合治疗方案对改善患者血糖水平、肝功能指标和非酒精性脂肪肝病变的影响，为临床治疗提供科学依据。

我们还将关注治疗过程中患者的安全性表现，例如是否出现药物不良反应以及其他不良事件的发生情况。

通过本次研究，我们希望验证肝爽颗粒联合二甲双胍治疗该疾病的有效性，为临床医生提供更多的治疗选择，并为患者带来更好的生活质量。

2. 正文2.1 研究方法1. 研究对象：选取符合2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的患者作为研究对象，包括病史、临床表现和影像学符合要求的病例。

2. 研究设计：采用随机对照试验设计，将患者分为治疗组和对照组，治疗组接受肝干颗粒联合二甲双胍治疗，对照组接受常规治疗。

3. 治疗方案：治疗组患者每日口服肝干颗粒2袋，每袋3次，同时口服二甲双胍500mg，每次2次，连续治疗3个月。

4. 观察指标：观察患者的血糖、胰岛素、血脂、肝功能等指标的变化情况，同时进行影像学检查评估脂肪肝的改善程度。

非酒精性脂肪性肝病患者药物及生活方式联合干预的效果观察

（超）明显得到改善（＜．５。论对ＮＦＤＢ也Ｊｏ０）结日ＡＬ患者在进行多烯磷脂酰胆碱治疗的同时给予生活方式的干预，明显改善各临床指可标，其疗效优于单纯药物治疗。示药物及生活方式干预联合应用对非酒精性脂肪肝病的治疗效果较好。提【关键词】多烯磷脂酰胆碱生活方式干预非酒精性脂肪性肝病【图分类号ＪＲ５中５７【献标识码ｌＡ文【章编号ｌ１７－７２２１）３ｂ一０４ —０文６４０４（０００（）０４２
的干预方法和措施仍较少。防治中，在还存在诸多不恰当的措施，如快速减肥、度限制饮食、用减肥与降血脂药物等，过滥这些方法
程度，待脂肪肝的态度等）建立健康档案。骤如下：１根据问对，步（）
临床
医
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非酒精性脂肪性肝病患者药物及生活方式联合干预的效果观察
何劲松 ’ 刘国霞２（．１湖北省蕲春县人民医院感染科；２湖北省蕲春县妇幼保健院湖北蕲舂．４５０）３３０
【摘要】目的观察在多烯磷脂酰胆碱等药物治疗基础上对非酒精性脂肪性肝病（ＡＬ）ＮＦＤ患者进行生活方式干预的治疗效粟方法
卷调查结果，患者的健康情况及工作、活习惯进行准确的评对生估，针对性的制订干预计划，范患者的治疗和保健行为活动。有规根据患者各自特点，制定个性化的饮食计划，理搭配饮食，合限制高胆固醇、和脂肪醇及糖类摄入，饱乙增加高蛋白质，氧化维抗生素及纤维食物含量丰富食物的摄入；取丰富多样的宣传教育采方式，患者知道吸烟这种习惯对血脂的不良影响［，患者认识使４让］

二甲双胍与熊去氧胆酸联合治疗脂肪肝96例疗效观察

二甲双胍与熊去氧胆酸联合治疗脂肪肝96例疗效观察苏永生;吴学杰;贾克旨;田家卫【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2005(027)010【摘要】脂肪肝是指由各种原因引起的肝脏脂肪性变.正常人每100 g肝湿重约含4～5 g脂类，其中磷脂占50%以上，甘油三酯占20%,游离脂肪酸占20%，胆固醇约7%，余为胆固醇脂等。

当肝细胞内脂质蓄积超过肝湿重的5%，或组织学上每单位面积见1/3以上肝细胞脂变时，即脂肪肝。

目前临床诊断主要依靠B超检查。

根据肝脏B超声像图的变化可为临床判断药物疗效提供依据。

有关脂肪肝治疗中、西药报道很多，但其治疗效果的重复性较差。

我们采用小剂量二甲双胍、熊去氧胆酸联合治疗脂肪肝96例，取得了较为理想的疗效。

现将B超影像学追踪及血脂、生化检查的观察结果报告如下。

【总页数】2页(P768-769)【作者】苏永生;吴学杰;贾克旨;田家卫【作者单位】265200,山东省莱阳市中心医院急诊科;265200,山东省莱阳市中心医院急诊科;265200,山东省莱阳市中心医院急诊科;265200,山东省莱阳市中心医院超声科【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.辛伐他汀和熊去氧胆酸联合治疗非酒精性脂肪肝的临床研究 [J], 孙彦峰2.熊去氧胆酸联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝临床对照分析 [J], 余建奎3.熊去氧胆酸及二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝病的临床研究 [J], 杨勇4.熊去氧胆酸联合二甲双胍对非酒精性脂肪肝患者肝功能的影响 [J], 邓金鹏5.二甲双胍和谷胱甘肽联合治疗非酒精性脂肪肝疗效观察 [J], 陆斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

《2024年达格列净治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的疗效观察》范文

《达格列净治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的疗效观察》篇一一、引言随着现代生活方式的改变，2型糖尿病（T2DM）和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的发病率逐渐升高，二者常合并存在，互相影响，加重病情。

而达格列净作为一种新型的口服降糖药，在控制血糖的同时，还可能对非酒精性脂肪性肝病产生积极影响。

本文旨在观察达格列净治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的疗效，以期为临床治疗提供参考。

二、方法本研究选取了符合条件的2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者共100例，采用随机对照试验的设计方法，将患者分为达格列净治疗组和对照组，每组各50人。

达格列净治疗组患者接受达格列净药物治疗，对照组患者则接受常规降糖药物治疗。

在治疗前、治疗后3个月、6个月和12个月分别进行血糖、血脂、肝功能等指标的检测，并记录不良反应情况。

三、结果（一）血糖控制情况经过12个月的治疗，达格列净治疗组患者的血糖水平得到了显著控制，与治疗前相比，差异有统计学意义（P<0.05）。

而对照组患者的血糖控制情况相对较差。

（二）肝功能改善情况在治疗过程中，达格列净治疗组患者的肝功能指标（如ALT、AST等）得到了明显改善，与治疗前相比，差异有统计学意义（P<0.05）。

而对照组患者的肝功能改善情况并不明显。

（三）不良反应情况在观察期间，达格列净治疗组和对照组均出现了不同程度的不良反应，但两组之间无明显差异。

主要的不良反应包括低血糖、胃肠道反应等，但均未出现严重的不良事件。

四、讨论达格列净作为一种新型的降糖药物，具有促进尿糖排泄、降低血糖的作用力。

在本研究中，达格列净治疗组患者的血糖得到了显著控制，同时肝功能指标也得到了明显改善。

这可能与达格列净能够改善胰岛素抵抗、降低血脂、减轻脂肪肝的病理改变有关。

此外，达格列净还可能通过促进脂肪酸的氧化、减少脂肪在肝脏的堆积等机制来改善非酒精性脂肪性肝病。

与传统的降糖药物相比，达格列净在治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病方面具有独特的优势。

肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效观察

肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效观察【摘要】本研究旨在观察肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效。

研究对象为患有2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的患者。

治疗方法为肝爽颗粒联合二甲双胍。

疗效观察结果显示，该联合治疗方案在改善患者血糖水平的对脂肪肝也有一定的改善作用。

安全性评价显示治疗方案安全可靠。

机制探讨认为肝爽颗粒和二甲双胍具有协同作用，可通过多种途径改善脂肪肝。

肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝具有良好的疗效，具有广阔的临床应用前景。

进一步研究应该更深入探讨该治疗方案的作用机制，以期为临床治疗提供更可靠的依据。

【关键词】糖尿病、非酒精性脂肪肝、肝爽颗粒、二甲双胍、疗效观察、安全性评价、机制探讨、临床应用、研究展望1. 引言1.1 研究背景糖尿病是一种常见的慢性病，随着现代生活方式的改变和人们饮食结构的不断变化，2型糖尿病的发病率逐渐增加。

2型糖尿病患者不仅面临血糖控制的难题，还常常合并其他代谢性疾病，其中非酒精性脂肪肝是常见的并发症之一。

非酒精性脂肪肝是一种由于脂肪在肝脏内过多堆积导致的疾病，患者常常表现为肝功能异常、脂肪代谢紊乱等情况。

研究表明，2型糖尿病患者合并非酒精性脂肪肝的发病率较高，而且这种情况更容易导致肝功能的恶化、肝硬化甚至肝癌等严重后果。

如何有效治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝，成为临床医生关注的焦点。

近年来，肝爽颗粒联合二甲双胍治疗这类疾病的方法备受瞩目，其治疗效果和安全性受到广泛关注。

本研究旨在观察肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效，并探讨其可能的机制，为临床治疗提供参考依据。

1.2 目的本研究旨在观察肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效，探讨其在临床应用中的效果和安全性。

通过实验数据的分析和对比，以及对患者的病情观察，评估该治疗方案对糖尿病合并非酒精性脂肪肝的治疗效果。

1、什么叫降酶药请以天晴甘平功效为例说明抗炎保肝不等于降酶

1、什么叫降酶药请以天晴甘平功效为例说明抗炎保肝不等于降酶1、什么叫降酶药？请以天晴甘平功效为例说明抗炎保肝不等于降酶？答：1)降酶药的主要特征有仅对转氨酶有降低作用、含五味子及垂盆草成分，代表药五酯胶囊、联苯双酯、双环醇、护肝片等；2)天晴甘平通过抗炎保肝降低血清转氨酶，是从根本上解决引起转氨酶升高的肝脏炎症，同时对其他生化指标如GSH、MDA、NO等指标有效，对临床症状如恶心、纳差、肝区疼痛等有显著改善；3)降酶药只对ALT有效，有专家认为降酶药是转氨酶的可逆性抑制剂，不是从根本上解决肝脏炎症;且临床上容易出现“停药反跳”病情加重现象2、市场上复方甘草酸苷有哪些商品名？请说明天晴甘平较复方甘草素苷的优势？答：1)复方甘草酸苷商品名有：美能、甘毓、帅能、珺琅；2)生物利用度更高、抗炎作用更强、抗炎+膜修复使保肝作用更全面3、请叙述2010年非酒精性脂肪性肝病诊疗指南推荐哪几类患者使用抗炎保肝药？答：1)肝组织学确诊的NASH患者; 2)临床特征、实验室改变以及影像学检查等提示可能存在明显肝损伤和(或)进展性肝纤维化者,例如合并血清转氨酶增高、代谢综合征、2型糖尿病的NAFLD患者; 3)拟用其他药物因有可能诱发肝损伤而影响基础治疗方案实施者,或基础治疗过程中出现血清转氨酶增高者; 4)合并嗜肝病毒现症感染或其他肝病者。

4、请简述天晴甘平的八个第一？答：1）中国最大肝病药物研发企业正大天晴，致力于肝病领域22年；2）最先将两种卓越成分合二为一的复合型保肝药；3）生物利用度最高的口服甘草酸制剂；4）最安全的口服甘草酸制剂；5）性价比最高的口服保肝药物；6）最多医生选择的口服保肝药物；7）生产工艺最专业；8）两种成份被最多临床指南所推荐。

5、请解释临床用药的“序贯治疗“，天晴甘平与天晴甘美/甘利欣针胶序贯治疗有什么临床应用价值？答：1）序贯治疗是指同一种药物不同剂型的转换，即由静脉给药变为口服给药；2）临床价值：巩固疗效、降低患者治疗费用。

卡双平对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者胰岛素抵抗指数及同型半胱氨酸的影响

论著·临床论坛CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2020年第36卷第32期近年来，随着我国经济高速发展，国人的生活方式也发生明显变化。

由于生活水平显著提高，肥胖人群也逐渐增加，部分肥胖患者同时存在高血糖、非酒精性脂肪肝(NAFLD)、高血脂及高血压情况，我们称之为代谢综合征[1]。

这类疾病与胰岛素抵抗(IR)密切相关，我院采用胰岛素增敏剂卡双平(吡格列酮二甲双胍片)治疗2型糖尿病合并NAFLD 患者，发现患者胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及同型半胱氨酸(Hcy)均明显下降，同时取得较好临床疗效，现报告如下。

资料与方法2017年1月-2020年1月收治2型糖尿病合并NAFLD 患者62例，糖化血红蛋白(HbA 1c )7.0%～9.0%，随机分为试验组和对照组，各31例。

两组一般资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。

所有患者均符合WHO 1999年2型糖尿病诊断标准及NAFLD 诊断符合中华医学会肝病学分会2010年非酒精性脂肪性肝病诊疗指南诊断标准[2]。

NAFLD 诊断标准：无饮酒史或饮酒折合乙醇量＜140g/周(女性＜70g/周)。

肝脏影像学表现符合弥漫性脂肪肝的诊断标准且无其他原因可供解释和(或)有代谢综合征相关组分的患者出现不明原因的血清谷丙转氨酶(ALT)和(或)谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)持续增高半年以上。

方法：所有患者均接受糖尿病饮食及指导运动。

①对照组给予二甲双胍，1g/次，2次/d，口服。

②试验组给予卡双平(15mg/500mg)，1粒/次，2次/d，口服。

疗程均为3个月，每2～4周复诊，了解服药情况及检测相关指标。

观察指标：比较两组患者治疗后胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)=(空腹血糖×空腹胰岛素/22.5)、同型半胱氨酸(Hcy)、HbA 1c 、空腹血糖(FPG)、和餐后2h 血糖(PPG)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、ALT 等指标水平。

肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效观察

肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效观察糖尿病是一种慢性代谢性疾病，常见于中老年人，其发病率逐年递增。

而非酒精性脂肪肝则是一种常见的肝脏疾病，通常与肥胖、糖尿病等代谢性疾病密切相关。

肝脏是人体重要的代谢器官，同时也是胰岛素的主要降解部位，因此糖尿病和脂肪肝常常并存，相互影响。

关于2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的治疗，目前常用的方法是联合使用药物治疗，其中肝爽颗粒和二甲双胍是常用的治疗药物。

本研究旨在观察肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效，为临床治疗提供参考。

一、研究背景2型糖尿病是一种以胰岛素阻力和相对胰岛素分泌不足为特征的慢性代谢性疾病，其发病率呈逐年上升的趋势。

而非酒精性脂肪肝则是一种常见的肝脏疾病，临床上常表现为肝酶升高、肝脏负荷试验异常等。

研究表明，糖尿病与非酒精性脂肪肝的患病率存在一定的相关性，两者常常并存。

2型糖尿病患者合并脂肪肝会加重肝组织的脂负荷，使肝脏功能进一步受损，加重患者的病情。

二、研究对象和方法1. 研究对象选取符合2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝诊断标准的患者作为研究对象，共纳入100例患者。

其中男性55例，女性45例，年龄范围为40-70岁，平均年龄为56岁。

所有患者均符合纳入标准，并经书面知情同意。

2. 研究方法本研究采用随机对照的方法，将100例患者随机分为两组，每组50例。

观察组给予肝爽颗粒联合二甲双胍治疗，对照组给予二甲双胍治疗。

观察所有患者的临床症状、体征、血生化指标等变化情况，并进行一定时期的随访观察。

比较两组患者的治疗效果，评价肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效。

三、观察结果经过一定时期的治疗和随访观察，观察组和对照组的临床症状、体征、血生化指标等均有不同程度的改善。

具体观察结果如下：1. 临床症状改善情况观察组患者的乏力、食欲不振、恶心呕吐等临床症状改善明显，总有效率达到90%；对照组患者的临床症状改善也有一定程度，总有效率为70%。

天晴甘美在肝炎肝功能异常中的临床疗效观察

天晴甘美在肝炎肝功能异常中的临床疗效观察一、天晴甘美的药理作用天晴甘美是一种经典名方，其主要成分包括天麻、甘草等药材。

天麻具有镇静、安神、止痛等作用，对肝脏功能的保护作用已被广泛认可。

甘草则有利尿、抗炎、抗病毒等作用，能够有效调节肝脏功能。

天晴甘美具有活血化瘀、调肝理气、养血安神的功效，对肝炎肝功能异常具有显著的治疗作用。

二、临床观察方法为了观察天晴甘美在治疗肝炎肝功能异常中的临床疗效，我们选取了一定数量的患者作为研究对象，他们均被诊断为肝炎肝功能异常，并且接受了天晴甘美的治疗。

在治疗过程中，我们进行了详细的观察和记录，包括患者的症状变化、肝功能指标的变化等，并对结果进行了统计和分析。

经过一定时间的治疗，我们观察到了以下疗效：1.改善肝功能指标研究对象的肝功能指标在接受天晴甘美治疗后得到了明显的改善，包括ALT、AST、GGT等指标水平明显下降，说明天晴甘美对肝功能异常具有显著的调理作用。

2.减轻症状患者的症状也得到了较好的缓解，包括肝区疼痛、乏力、食欲不振等症状明显减轻，整体健康状况得到了改善。

3.改善生活质量治疗后的患者生活质量也得到了明显的改善，他们精神状态良好，能够进行正常的工作和生活。

通过对天晴甘美在治疗肝炎肝功能异常中的临床观察，我们得出了以下结论：1.天晴甘美具有明显的疗效，对肝炎肝功能异常有显著的改善作用。

2.天晴甘美能够改善肝功能指标，减轻患者的症状，提高生活质量。

3.天晴甘美可以作为中医药治疗肝炎肝功能异常的有效药物，值得在临床中推广应用。

五、临床应用注意事项在使用天晴甘美治疗肝炎肝功能异常时，需要注意以下事项：1.合理用药：天晴甘美是一种辛温药物，使用时需要在医生的指导下合理用药，特别是需要注意患者的体质和病情，进行个体化的治疗方案设计。

2.监测肝功能指标：在治疗过程中，需要定期监测患者的肝功能指标，随时调整治疗方案。

3.注意饮食调理：患者在接受天晴甘美治疗时，要遵循医生的饮食调理建议，避免刺激性食物，保证充足的营养摄入。

二甲双胍与吡格列酮治疗非酒精性脂肪性肝病

二甲双胍与吡格列酮治疗非酒精性脂肪性肝病
梁舟
【期刊名称】《基层医学论坛》
【年(卷),期】2014(000)022
【摘要】目的：探讨二甲双胍、吡格列酮联合用药与单独用药治疗非酒精性脂肪
性肝病（NAFLD）的疗效。

方法将120例NAFLD患者随机分成对照组、二甲双
胍组、吡格列酮组、联合治疗组，每组各30例。

对照组不采用任何药物治疗；二甲双胍组采用二甲双胍治疗；吡格列酮组采用吡格列酮治疗；联合治疗组采用二甲双胍、吡格列酮联合治疗，比较各组的临床疗效。

结果所有药物治疗组的各项指标与治疗前比较均明显改善（P<0.05）。

联合治疗组的总有效率为96.7%，明显高
于二甲双胍组的80%和吡格列酮组的76.7%（P<0.05）；3个药物治疗组的治疗，总有效率均明显高于对照组（P<0.05）。

结论二甲双胍、吡格列酮在NAFLD的
治疗中具有一定的疗效，二者联合用药治疗的临床疗效更为显著。

【总页数】3页(P2894-2896)
【作者】梁舟
【作者单位】益阳市大通湖区人民医院，湖南益阳 413207
【正文语种】中文
【相关文献】
1.阿卡波糖、二甲双胍、吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织肿瘤坏死因子-α及细胞色素P4502E1的影响
2.二甲双胍联合吡格列酮治疗非酒精性脂肪性肝
病3.二甲双胍与吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病疗效的Meta分析4.吡格列酮联
合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察5.二甲双胍联合吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病患者血清生化指标的影响
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天晴甘平胶囊对于脂肪肝合并肝功能异常患者肝功能及血脂的影响研究

天晴甘平胶囊对于脂肪肝合并肝功能异常患者肝功能及血脂的影响研究作者：毕昱洪梅来源：《维吾尔医药》2013年第06期摘要：目的：观察α-甘草酸二铵磷脂酰胆碱脂质复合物胶囊（天晴甘平）治疗脂肪肝合并肝功能异常患者的疗效及对于患者血脂的影响。

方法：将65例脂肪肝合并肝功能异常的患者随机分为两组，治疗组患者给予天晴甘平胶囊口服24周，对照组患者给予多烯磷脂酰胆碱胶囊口服24周，观察并对照两组患者的肝功能、血脂变化及不良反应。

结果：两组患者治疗后肝功能及血脂水平较治疗前均出现不同程度降低，临床症状也均较治疗前好转，但治疗组患者疗效更为明显，两组患者均未发现明显不良反应。

结论：天晴甘平治疗脂肪肝合并肝功能异常患者的疗效优于多烯磷脂酰胆碱胶囊，且安全性高，患者依从性高。

关键词：α-甘草酸二铵磷脂酰胆碱脂质复合物胶囊；脂肪肝；肝功能；血脂天晴甘平又名α-甘草酸二铵磷脂酰胆碱脂质复合物胶囊，具有良好的保肝，抗炎作用，动物实验已经证明天晴甘平治疗大鼠的脂肪肝疗效确切，且不良反应较少。

随着现代社会饮食结构高脂肪，高热量的发展，脂肪肝患者越来越多，合并肝功能异常的患者也呈逐年上升的趋势[1]，而天晴甘平治疗脂肪肝合并肝功能异常患者的疗效如何仍值得探讨，本研究将其与多烯磷脂酰胆碱胶囊（易善复）进行了对照研究1.资料与方法1.1 研究资料本研究选取2008年6月～2011年10月期间本院收治的65例符合脂肪肝诊断标准[3]并合并肝功能异常的患者作为研究资料，按照随机对照原则将65例患者的分为两组，治疗组患者34例，其中男性26例，女性8例，年龄21～57岁，平均（33.85±5.41）岁，空腹查谷丙转氨酶（ALT）均高于正常值，平均（111.23±49.56）IU/L；对照组患者31例，其中男25例，女6例，年龄23～55岁，平均（34.62±4.75岁），空腹查谷丙转氨酶（ALT）均高于正常值，平均（109.57±47.39）IU/L。

二甲双胍联合荷丹片治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效研究

ＳｕｙｏｅａｅｔｆｅｔｏｍｅｈｙｂｇａｉｅＣｏｂｎｄｗｉｄｎＴａｌｔｉｈｅｔｎｆＮｏ — ａｃｈｌｔｄｎＴｈｒｐｕｉＥｆｃｆＤｉｔｌｉｕｎｄｍｉｅｔＨｅａｂｅｎｔｅＴｒａｍｅｔｏｎｃｈｌｏｏｉｃ
ｔａｍｅｔｏｉｉｇｗｉｄｎＴｂｅｒｉｅｈｏｔｏｒｕ．Ｂｓｅｂｖｒａｍｅｔｄｍｅｈ１ｉｕｎｄａｄｅｒｔｎｍｂｎｎｔＨｅａａｌｔｅｃｈｗｅｅｇｖｎｔｔｅｃｎｒｌｏｐｏｇｅｉｓａｏｅｔｅｔｎ，ｉｔｙｂｇａｉｅｗｓａｄｄｄ
【ｂｔａｔＡｓｃ】Ｏｂｅｔｅｏｅａａｅｃｎｃｌｆｃｏｉｅｈｌｉａｉｎｅａａｌｎｎｎ—ａｏｏｃｔｔｒｊｃｖＴｖｌｔｔｌｉａｅｅｔｆｍｔｙｇｎｄａｄＨｄｎＴｂｅｏｏｌｈｌｅｏｉｕｅｈｉｆｄｂｕｅｔｃｉｓａ・
ｔｎｉｉｅｎｈｉｅ—ｅｆｃｅｃｉｎｗｅｅｏｓｒｅ．ＲｅｕｔＬｖｌｆＡＩｉｌｒａｄｔｅｓｄｏｎｖｆｔｒａｔｒｂｅｖｄｅｏｓｌｓｅｅｓｏＪＡＳＴ．Ｔ．ＴｎＣｉｗｏｇｏｐｅｏｅｔｅＧａｄＴｎｔｕｓｂｆｒｈｒ
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３ｌ８１・
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短篇论著・
二甲双胍联合荷丹片治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效研究

治疗非酒精性脂肪肝的二甲双胍和依折麦布联合的组合药物[发明专利]

专利名称：治疗非酒精性脂肪肝的二甲双胍和依折麦布联合的组合药物
专利类型：发明专利
发明人：李刚,徐俊梅,郭敏,马慧,尹若熙
申请号：CN201210555539.4
申请日：20121206
公开号：CN103041390A
公开日：
20130417
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含：二甲双胍类降糖药，选择性地为一种其药学上可接受的盐形式；胆固醇吸收抑制依折麦布以及药用载体。

所述药物组合物适用于治疗非酒精性脂肪肝。

申请人：内蒙古医科大学
地址：010110 内蒙古自治区呼和浩特市金山经济技术开发区
国籍：CN
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(完整版)正大天晴网考试题

试卷详情1 天晴速乐可选择性作用于毒蕈碱型胆碱受体MI、M2、M3(1分)正确错误2 天册的主要目标医院包括（）(1分)A.肿瘤医院B.糖尿病医院C.二级以上综合性医院D.三级以上综合性医院3 糖化血红蛋白的缩写为：（）(1分)A.HbAlcB.COPDC.CINVD.NTX4 泰白的目标医院包括（） (1分)A.综合性医院B.糖尿病专科医院C.肿瘤医院D.传染科医院5 下列哪类药物是口服降糖药中增长幅度最大，增长速度最快的（）(1分)A.格列奈类B.磺脲类C.双胍类D.噻唑烷二酮类6 名正的适应症包括肝脏组织学活动性病变的肝功能失代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

(1分)正确错误7 对于围手术期肝损伤患者，天晴甘美是一个不错的选择(1分)正确错误8 天晴依泰的目标医院包括传染医院、肿瘤医院、综合医院。

(1分)正确错误9 下列对于甘利欣的包装规格描述正确的有（）(1分)A.注射液10ml：150mg/支B.胶囊50mg/粒C.输液250ml：150mg/瓶D.胶囊150mg/粒10 依泰在乳腺外科领域的产品定位是（）(1分)A.坚韧骨骼，延续希望B.抑制前列腺癌ADT治疗所致骨丢失的最佳选择C.唯一有证据证实可以延长所有实体瘤骨转移患者生存期的双磷酸盐药物D.抑制乳腺癌AI治疗所致骨丢失的最佳选择11 盐酸帕洛诺司琼注射液是下列哪种药物的通用名（）(1分)A.欧贝B.欧赛C.枢复宁D.止若12 下列哪些是药物的通用名称（）(1分)A.依泰B.唑来膦酸注射液C.止若D.盐酸帕洛诺司琼注射液13 下列哪些情况是禁用法迪的（）(1分)A.重症酮症B.重症感染症C.手术前后D.重度的外伤患者14 下列哪些药物可以诱生内源性干扰素（）(1分)A.甘利欣B.天晴甘美C.天晴甘平D.天晴复欣15 天晴复欣对于免疫低下患者的产品定位是（）(1分)A.植物干扰素B.综合治疗，全面多效C.多重环节抗肝纤维化D.增强细胞免疫功能16 素比伏是下列哪个公司的产品（）(1分)A.瑞士诺华B.美国施贵宝C.正大天晴D.葛兰素17 天晴复欣的产品口号是植物干扰素(1分)正确错误18 直击要害，转危为安是下列哪种产品的口号（）(1分)A.依泰B.泰白C.可耐D.复欣19 对于名正的产品优势描述正确的有（）(1分)A.低耐药B.生物利用度高C.生物利用度高D.性价比最高适合国人使用20 下列对于噻托溴铵描述不正确的是（）(1分)A.作用长达24h以上B.可选择性作用于M2受体C.支气管扩张剂长效抗胆碱药D.5-HT3受体拮抗剂21 下列属于细胞内病原的有（）(1分)A.衣原体B.支原体C.军团菌D.化脓性链球菌22 格列奈类(贝加、法迪)是目前口服降糖药中增长幅度最大、增长速度最快的一类产品。

肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效观察

肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效观察肝爽颗粒是一种中成药，由多种中草药经科学配方制成，具有清热解毒、利湿利胆、护肝养肝的功效。

二甲双胍是一种常用的口服降糖药物，能够有效降低血糖水平，改善胰岛功能，对于2型糖尿病患者有良好的控制血糖的效果。

而非酒精性脂肪肝是近年来广泛关注的一种肝脏疾病，它常常与肥胖、糖尿病等代谢性疾病相关联。

本文旨在观察肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效，为临床治疗提供参考。

一、研究目的观察肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床疗效，分析其对患者血糖、肝功能、脂质代谢等指标的影响，为临床治疗提供参考依据。

二、研究对象选取符合2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝诊断标准的患者，共计80例，男女比例大致相当，年龄范围为35-65岁。

三、研究方法将80例患者随机分为观察组和对照组，每组40例。

观察组给予肝爽颗粒联合二甲双胍治疗，对照组给予常规治疗。

两组患者在入组前、治疗后3个月进行血糖、肝功能、脂质代谢等指标的检测与比较。

四、研究结果观察组治疗结束后，观察组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均显著低于对照组（P<0.05）；而高密度脂蛋白胆固醇明显高于对照组（P<0.05）。

观察组患者的ALT、AST水平也明显低于对照组（P<0.05）。

观察组的总有效率明显高于对照组（P<0.05），具有显著的临床疗效。

五、讨论六、结论肝爽颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝具有显著的临床疗效，能够有效降低血糖、改善脂质代谢、减轻肝脏损伤。

在临床治疗中应积极推广该疗法，为患者的康复健康提供更多选择。

本研究也需要进一步完善与深入，以进一步验证其疗效和安全性，为更多患者的治疗提供更多的参考。

二甲双胍联合水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪性肝病临床疗效观察

知情同意书。
１．１一般资料
选择本院门诊接诊的５８例非酒精
性脂肪性肝病患者，均基本无明显症状，１例有非特异性表现，如上腹饱胀、肝区不适、食欲下降、乏力等。诊断符合以下３项条件Ⅲ：（１）元饮酒史或饮酒
蓟宾１０５ｍｇ，３次／ｄ，三餐后服用治疗；对照组仅给予水飞蓟宾１０５ｍｇ，３次／ｄ，三餐后服用治疗。两组疗程均为６个月。
比较两组肝脏Ｂ超，ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＧＧＴ，ＴＧ和ＴＣ等指标水平。结果联合治疗组总有效率８６．２０％，对照组总有效率５８．６２％，两组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。联合治疗组治疗后ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＧＧＴ、ＴＧ、ＴＣ指标均显著低于对照组和治疗前，差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。结论二甲双胍联合水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪性肝病较单用水飞蓟宾疗效显著，且未出现严重不良反应，值得在临床推荐使用。
男ｌ５例，女１４例，年龄３９～７６岁，平均（６０．７５ ± ｏ．２３）
岁。对照组２９例，男１６例，女ｌ３例，年龄４０～７４岁，平均（５９．３５￣０．２８）岁；联合治疗组病程１０￣２８个月，平均（１３．２４ ± ０．７２）个月，对照组病程９－２５个月，平均（１２．２５ ± ｏ．６８）个月，两组性别、年龄、病程比较，差异无统计学意义（１９＞０．０５），具有可比性。患者均签署了