含双咪唑配体的锌配位聚合物的晶体结构、荧光性质及抑菌性能研究

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一个由双咪唑配体和2,5-二羟基对苯二甲酸构筑的Cd(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性能研究

１．３配合物晶体结构测定
挑选尺寸大小合适的晶体置于单晶衍射仪上，在２９３（２）Ｋ温度下，经石墨单色器纯化后的Ｍｏ－Ｋα（ λ ＝０．７１０７３）射线进行衍射实验，共收集１０００８个衍射点，其中独立衍射点为２８０５个
收稿日期：２０２１－０３－０３基金项目：辽宁省大学生创新创业训练计划项目（２０１７１０１６９００７）作者简介：通信作者：王克华（１９７９—），河南太康人，教授，主要从事无机化学研究。
１．３５７（８）
Ｎ（２）－Ｃ（２）
１．３８７（８）
Ｎ（２）－Ｃ（５）
１．４２２（８）
Ｎ（１）－Ｃ（１）
１．３２３（８）
Ｎ（１）－Ｃ（３）
１．３８９（８）
Ｎ（４）－Ｃ（１３）
１．３２２（１０）
Ｎ（４）－Ｃ（１２）
１．３７４（１０）
Ｏ（３）－Ｃ（１７）
１．３６９（８）
Ｏ（４）－Ｃ（１４）
表２配合物１中部分键长（Ａ̊ ）与键角（ °）Ｔａｂｌｅ２Ｓｅｌｅｃｔｅｄｂｏｎｄｌｅｎｇｔｈｓ（Ａ̊ ）ａｎｄａｎｇｌｅｓ（ °）ｆｏｒｃｏｍｐｏｕｎｄ１
键长
键长／Ａ̊
键长
键长／Ａ̊
Ｃｄ（１）－Ｎ（１）
２．１７２（５）
Ｃｄ（１）－Ｎ（１）＃１
２．１７２（５）
近年来，配位化合物由于其丰富多样的结构和独特的光、电、磁和生物活性的性能而成为热点交叉研究领域。顺铂类配合物已成为治疗卵巢癌等实体瘤的一线药物［１］；具有一维、二维或三维结构的金属有机框架材料在气体吸附、荧光探针、单分子磁体和药物输送等领域具有广阔的应用前景［２－５］。氢键、Ｃ－Ｈ…π 和 π…π 等弱相互作用作用力强度不及配位键和共价键，但它们之间协同作用可以形成三维稳定超分子结构［６］。２，５－二羟基对苯二甲酸为芳香多酸类配体，与过渡金属具有很强的配位能力和多种多样的配位模式，同时其上的羟基基团可以形成丰富的氢键作用，１，４－对咪唑苯是一种含有咪唑配位基团的刚性有机配体，近来谭雄文等人使用双咪唑刚性配体构筑一系列结构新颖的金属有机框架材料，部分化合物具有较强的荧光发射性能［７－８］。因此，我们以１，４－对咪唑苯和２，５－二羟基对苯二甲酸为配体，与硫酸镉水热反应，成功得到了一个配合物单晶，对该化合物进行了红外、元素分析的结构表征，应用单晶衍射技术确定了其晶体结构，同时还研究了标题化合物的荧光发射性能。

基于双咪唑基配体的两个镉(Ⅱ)配位聚合物合成、晶体结构和表征

张卫国１崔广华２焦翠欢２耿建琛ｚ，
（河北科技师范学院理化学院，皇岛秦
（河北联合大学化学工程学院，山唐
０６０）６０４
０３０）６０９
摘要：水热条件下，合成了两个新的配位聚合物【ｄＰＣ０ｍｘ］（）［ｄｅｄ）ｍｘ・２Ｈ｝（）ｍｘｌ４ｇ（－Ｃ（ｈＯ）ｂｉ１￣｛（ｃ（ｉ］ＣＨＯ２（ｉ＝，－２甲基咪（）Ｃｈｂ）ｂ２
唑基．一１甲基），２ｄ＝，－己二酸）单晶结构分析表明，苯Ｈｃｃｌ４环ｈ。配合物１为一维锯齿状链结构平行于［０】面；合物２为层状结０１平配构，原子通过双配体桥连形成四连接的二维（，）络。两个配合物中镉原子均具有６配位的畸变八面体几何构型，外，镉４４网另测
ＺＨＡＮＧｉｏ，ＣａｇＨｕ２ＪＡＯｕ— ａＧＷｅ— ＵＩＧｕｎ－ａＩＧｕＣｉＨｕｎＥＮＧＪａ — ｈｎｉｎＣｅ（ｅａｍｎｈｍｉｒ，ｅｅｏｌｎｖｒｉＳｉｃｎｅｈｏｏｙＱｎｕｎｄｏＨｂｉ６０４Ｃｉａ￣ｐｒｅｔｆＣｅｓｙＨｂｉｒｉｓｙｏｃｅｅａｄＴｃｎｌ，ｉｈａｇａ，ｅｅ０６０，ｈｎ）ＤｔｏｔＮｍａＵｅｔｆｎｇ
ｍａｌｙｔｅｉｅｎｈｒｃｅｉｅｙｅｅｎａｎｌｓｓＩｐｃｒｓｏｙＴａｄＸ—ａｉｇｅｃｙｔｌｄｆａ－ｌｓｎｈｓｚｄａｄｃａａｔｒｚｄｂｌｍｅｔｌａａｙｉ，Ｒｓｅｔｏｃｐ，Ｇｎｒｙｓｎｌｒｓａｉｒｃｙｆ

双(2-甲基咪唑)配位聚合物的合成、结构及性质研究

双(2-甲基咪唑)配位聚合物的合成、结构及
性质研究
近年来，双(2-甲基咪唑)配位聚合物的合成、结构及性质研究受到了广泛的关注。

双(2-甲基咪唑)配位聚合物是通过具有两个N-H键的2-甲基咪唑分子，以巯基连接剂为第三个连接中心结合到有机金属室内而形成的聚合物。

因为2-甲基咪唑的官能团的存在，可以有效地控制其结构及性质。

研究发现，合成双(2-甲基咪唑)配位聚合物可以采用不同的方法，可以选择使用物理和化学方法，以合成特定的配位聚合物，并且可以得出不同的结构。

双(2-甲基咪唑)配位聚合物具有独特的结构和性质，可以用于传感器、光子学领域等重要领域。

另外，研究表明，双(2-甲基咪唑)配位聚合物的重要性已经被证明，它可以作为催化剂或选择性识别对象的活性物质。

双(2-甲基咪唑)配位聚合物是一种新型的聚合物，研究它的结构、用途及其本质性质为未来发展提供了巨大的潜力。

希望该领域的研究可以吸引更多科学家和技术人员的参与，使2-甲基咪唑配位聚合物的合成、结构及性质取得更大的进步。

咪唑类配体及其Co(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的结构表征、光谱性质与抗菌活性研究

咪唑类配体及其Co（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Ni （Ⅱ）配合物的结构表征、光谱性质与抗菌活性研究咪唑类配体及其Co（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Ni （Ⅱ）配合物的结构表征、光谱性质与抗菌活性研究摘要：本研究对咪唑类配体及其Co（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）配合物进行了结构表征、光谱性质与抗菌活性研究。

通过各种化学合成和分析技术，包括红外光谱（IR），核磁共振（NMR），元素分析，热重分析（TGA），紫外可见吸收光谱（UV-Vis）和荧光光谱等，对咪唑类配体及其金属配合物进行了全面的结构表征。

此外，采用盘尼西林荧光法和光谱学方法研究了配合物的荧光性质。

最后，通过微量抑菌圈实验，对配合物的抗菌活性进行了评估。

关键词：咪唑类配体，结构表征，光谱性质，抗菌活性导言：咪唑类化合物是一类重要的多功能配体，广泛应用于药物、材料科学、生物分析等领域。

与硫醇、羧酸、胺等配体不同，咪唑类配体通过五个原子与金属离子形成稳定的配合物。

而Co （Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）等金属离子将成为研究的重点，因为它们在生物体内具有重要的生理和药理作用。

因此，本研究拟从结构表征、光谱性质和抗菌活性三个方面对咪唑类配体及其Co（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）配合物进行全面研究。

实验方法：1. 合成咪唑类配体：选取咪唑作为起始物质，经过简单的化学反应合成咪唑类配体。

2. 合成金属配合物：将合成的咪唑类配体与Co（Ⅱ）、Cd （Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）离子进行反应生成金属配合物。

3. 结构表征：通过红外光谱（IR），核磁共振（NMR），元素分析，热重分析（TGA）等技术对咪唑类配体及其金属配合物的结构进行表征。

4. 光谱性质研究：利用紫外可见吸收光谱（UV-Vis）和荧光光谱等方法研究配合物的光谱性质。

5. 抗菌活性测试：采用微量抑菌圈实验评估配合物的抗菌活性。

结果与讨论：通过结构表征实验，我们得到了咪唑类配体及其Co（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）配合物的红外光谱，核磁共振谱，元素分析结果，并与理论值进行对比。

2-氨基对苯二甲酸根及2-咪唑烷酮构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

（％ａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＳｔｒ￣ｔｃｔｕｒａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｆ￣ｊｉｎａＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆＲｏｅｓｅａｒｃｈｏｎｔｈｅ
氨基对苯二甲酸，ｅ — ｕｒｅａ为２一咪唑烷酮），并对其结构和荧光性质进行了研究。单晶结构分析结果表明，标题化合物的中心镉（ Ⅱ ）离子分别与２．氨基对苯二甲酸根配体的羧基氧原子和溶剂氧原子配位形成七配位的变形五角双锥结构。相邻的中一ｔ２，镉（ Ⅱ ）离子
关键词：镉配位聚合物；２一氨基对苯二甲酸；２一咪唑烷酮；脲热合成；荧光性质
中图分类号：０６１４．２４＋２
文献标识码：Ａ
文章编号：１００１ — ４８６１（２０１３）１１－２４８５ — ０６
ＳｔｒｕｃｔｕｒｅｆＭ￣ｏｔｅＧＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｆＳｏｃｉｅｎｃｅｓ，Ｆｕｚｈｏｕ３５０００２，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｎｅｗｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｐｏｌｙｍｅｒ，ｎａｍｅｌｙ［Ｃｄ（ＮＨ２ｂｄｃ）（ｅ — ｕｒｅａ）］（１）（Ｈ２ＮＨ２ｂｄｃ＝２一ａｍｉｎｏ一１，４－ｂｅｎｚｅｎｅｄｉｃａｒ —

含苯并咪唑基配体的锌配合物的晶体结构和催化对硝基苯磷酸酯水解的活性研究

ＺＨＡＮＧＹｏｎｇＳＨＵＷｅｉ — ＨｕＷＡＮＧＪｉ－ＭｅｎｇＭＡＺｈｉ — ＧｕａｎｇＣＨＥＮＸｕｅ－－Ｍｅｉ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌａｎｄＭ￣ｅｒｉａｌｓＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＨｕｂｅｉＰｏｌｙｔｅｃｈｎｉｃＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈｕ￣ｇｓｈｉ，Ｈｕｂｅｉ４３５００３，Ｃｈ￣ａ）
ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＺｉｎｃ（１Ｉ）ＣｏｍｐｌｅｘＣｏｎｔａｉｎｉｎｇＢｅｎｚｉｍｉｄａｚｏｌｅａｎｄ
ＩｔｓＣａｔａｌｙｔｉｃＡｃｔｉｖｉｔｙｏｆＨｙｄｒｏｌｙｓｉｓｆｏＰ — ＮｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌＰｈｏｓｐｈａｔｅ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｐｈｏｓｐｈｏｅｓｔｅｒｍｏｄｅｌｃｏｍｐｌｅｘ［Ｚｎ（Ｌ１）（Ｌ２）］・Ｈ２０ｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ《＇Ｌ１＝ｂｉｓ（ｂｅｎｚｉｍｉｄａｚｏｌ
第２９卷第２期２０１３年２月
无
机
化
学
学
报Ｖｏ１．２９Ｎ Nhomakorabea ．２４１９．４２３

一种Zn(Ⅱ)配合物的晶体结构和抗菌活性(英文)

一种Zn(Ⅱ)配合物的晶体结构和抗菌活性(英文)谢鑫;熊启娟;焦天玉;赵凯鹏;程宇凌;何长俊;郑丽茹;熊婷婷;陆娟;金凤【期刊名称】《阜阳师范大学学报:自然科学版》【年(卷),期】2022(39)3【摘要】合成了一种基于氧化三苯基膦配体的Zn(II)合物,通过X-射线单晶衍射,分析了配合物的结构特点,化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=10.005(5),b=19.614(5),c=21.325(5)Å,α=117.054(5),â=98.215(5)°,γ=95. 132(5),V=3632(2)Å^(3),Z=4,D_(c)=1.350Mg/m^(3),F(000)=1520,Ì_(r)=738.07,μ=0.915 mm^(-1),独立衍射点23015个,最终偏离因子R=0.0526,wR=0.1712。

研究了材料的抗菌活性,结果显示材料对葡萄球菌和大肠杆菌都具有好的抗菌性能。

【总页数】6页(P26-31)【作者】谢鑫;熊启娟;焦天玉;赵凯鹏;程宇凌;何长俊;郑丽茹;熊婷婷;陆娟;金凤【作者单位】阜阳师范大学化学与材料工程学院;阜阳师范大学食品与生物工程学院【正文语种】中文【中图分类】O625.15;O626.21【相关文献】1.芳酰腙铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抗菌活性2.二核双席夫碱铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抗菌活性研究3.基于2-[1-(2-羟基乙亚胺基)乙基]苯酚的六核铁(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构、热稳定性及抗菌活性研究4.螺旋配合物[Zn(C_(28)H_(20)N_4O_2)(CH_3OH)]的合成和晶体结构(英文)5.一种带吡啶悬臂大环异双核Zn(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其DNA结合/切割性质因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

由吡嗪二甲酸及双咪唑基配体构筑的锌配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

０Ｚ，＝６．３Ｄ＝．５ｇｅ（＝．３ｍｍ，００＝７，＝，终Ｒ＝．２，Ｒ０６５ｎＭ￣３８，１３－ｍ，Ｍ０Ｋ）１７一０１３４Ｚ２最６７７００７６ｗ＝．７７用于２４０个可观测点０６
ｂｌｍｅｔｌａａｙｉ，Ｒｐｃｒｍ，ＶｐｃｒｍｎｉｇｅｃｙｔｌｒｙｄｆａｔｎＴｅｃｍｐｅｒｓａｌｅｎｙｅｅｎａｎｌｓｓＩｓｅｔｕＵｓｅｔｕａｄｓｎｌ－ｒｓａａｉｒｃｉ．ｈｏｌｘｃｙｔｌｚｓｉＸ— ｆｏｉ
１甲基）。对其进行了元素分析、外光谱、外光谱和ｘ射线单晶衍射测定。配合物属于三斜晶系．空间群晶体学一．苯）并红紫一该
数据：＝．７２（，＝．４４（）＝．９１（３ｎａｌ３７１）＝０．５２，＝３８（），＝．５７（）ｍ，４ｎ０７７８ｂ１０５１，１７０１）ｍ，＝１．（，１２０（Ｔ９．６２。Ｖ００１１ａＣ３。３）０２ｃ０７２￣０）５７４ＨＮ
ｔｃｎｃｓａｅｇｏｐＰｉ＝．３７８，＝．４４（２，＝．７Ｏ１）ｍ，＝１．１２，＝ｏ．０（）ｒｌｉｐｃｒｕ１ｗｔａ０７７２（ｂ１０５１）ｃ１９ｌ（３ｎａｌ３７（）￣１２５２，ｉｉ，ｈ）００７０

一个由咪唑衍生物构筑的二重穿插的锌配位聚合物的合成、结构及荧光性质

ＬＵＨｏｇＷｅＬｅ－ａＩｎ－ｎＵＷｎＧｕｎ
（ｅａｔｅｔｆＣｅｓｙＳａｇａｎｅｓｙＳａｇａ，ｕｎｄｎ０５ＣｉａＤｐｒｎｈｍｉｒ，ｈｏｕｎＵｉｒｉ，ｈｏｕｎＧａｇｏｇ５２０，ｈｎ）ｍｏｔｖｔ１
收稿日期：０１０．５收修改稿日期：０１６１。２１－４０。２１－．６０
国家自然科学基金ｆｏ１７０９资助项目。Ｎ．０１９）２
通讯联系人。Ｅｍａ：ｇｇ．ｕａ — ｉ１＠ｓｕｅ．ｌｗｄｎ
ｇｎｒｔａｔｏｏｔｐｎｔｔｇ３ａｅｅ－ｉａｅａｗｒｆＺ３ｚＩＣ（ｉｐ－ｉ（ａｓａｂ）Ｃ３．ｅｅａ — ｌｉｅｅｅｒｉＤｌｙｒｄｐｌｒｄｆｍｅｏｋｏ［ｎ（４Ｄ）ｓａｂ）ｒｎ－ —ｉｏ１ｅｗｆｄｎｒａｎｌｒ／一ｃ－ｘｔｐｘ．］ｓ
４７７２个可观测点（＞）最终残差因子１０３９Ｒ２０８６，２，＝．７，－．９。在配合物１中，个ＩＣ分别桥联４个锌（）子形成一维００每Ｄ Ⅱ离
锯齿形链状结构．维链通过ｃ－一ｉ一／ｂｂｘ的２个氮原子连接形成二维网状结构，邻的二维层之间再通过ｔｎ－＿ｉｓ￣相ｒｓ￣ｂｘ的２个氮ａ］原子进一步连接形成了二重穿插的三维层一状金属一机框架结构。固体室温荧光测试结果表明，合物１波长为４０ｎ柱有配在０ｍ

(2-甲基咪唑)配位聚合物的合成、结构及性质研究

(2-甲基咪唑)配位聚合物的合成、结构及性质研究
中文摘要
咪唑及其衍生物常用于构筑金属有机框架配位化合物，两个2-甲基咪唑通过桥连作用可形成独特的拓扑结构和新颖的配位聚合物。
本论文用2-甲基咪唑柔性配体1,4-二(2-甲基咪唑-1-基)丁烷(bib)和过渡金属Co(II)，Cd(II)，Cu(II)，Zn(II)，Ni(II)以及1,3-金刚烷二甲酸(H2ada)，5-氨基间苯二甲酸(H2aip)，5-羟基间苯二甲酸(H2hip)，1,4-萘二甲酸(H2ndc)，邻苯二甲酸(H2bdc)，对苯二乙酸（H2bda），戊二酸（H2glu）配体，合成了9个配合物：{[Co2(bib)(ada)2]·0.5H2O}n(1)，{[Co(bib)(aip)]·H2O}n(2)，{[Co(bib)(ndc)]·0.5H2O}n(3)，[Cd2(bib)(bdc)2]n(4)，[Cd2(bib)(bda)2]n(5)，[Cu2(bib)(glu)2]n(6)，{[Zn(bib)(ndc)]·0.25H2O}n(7)，[Ni(bib)(hip)]n(8)和{[Ni2(bib)(adc)2]·0.5H2O}n(9)。
Abstract
Imidazole and its deriverties are used to buldingmetal-organic coordinationpolymers, 2-methylimidazole by a bridging role may form a unique topolygy and novel coordination polymers.
图1-1化合物[(bmib)3(H2O)12]n中通过bib桥连的六角棱柱水簇图
变形单元包括两个独立水分子和半个配体链如图1，O1W呈现的是一个四面体几何结构，然而O2W既作为双氢键供体，又作为单氢键受体。两个水分子间的氢键产生苯环状的水簇，保留O(1W)和O(2W)之间的氢键，进一步扩展为六棱柱十二水簇。水簇物中O与O间的平均距离是2.829Å，比冰中的氧氧间距(2.759 Å）要长，比流动水中间距(2.85Å)的要短。O…O…O键角平均值为85.01(5)–113.85(7)°。值得一提的是，六棱柱十二水簇和理论融合六边形的结构一致，理论上没有(H2O)12立方体结构稳定。它的存在归因于水与配体间的氢键的相互作用。配体采用反式-反式-反式结构，并作为氢键接受体。两个2-甲基咪唑链由于中心对称而互相平行。有趣的是，每个水簇作为第二构筑单元，进一步通过四配位水分子和来自两个不同配体链上的六个2-甲基咪唑上的氮原子以氢键相连。这样一个有趣的三维超分子框架结构就形成了（如图1-2、1-3）。

柔性双苯并咪唑配体构筑的一维钴配位聚合物的合成和晶体结构研究

河北能源职业技术学院学报Journal of Hebei Energy College of Vocation and Technology第4期(总81期)2020年12月No.4 (Sum.81)Dec.2020柔性双苯并咪瞠配体构筑的一维钻配位聚合物的合成和晶体结构研究汤镇岭，刘佳璇，李娜，李宁舟，王泽萃(华北理工大学，河北唐山063210)摘要采用水热法合成了一种新的6(11)配位聚合物，{[C o 2(L)2(3-NPA)2]-1.5H 2O}n (1),其中，L = 1,3- 双(苯并咪哇-1-甲基)苯，3-H 2NPA = 3-硝基邻苯二甲酸。

单晶X-射线衍射结果表明该配合物是一维无限链状结构，并进一步通过堆积作用拓展成二维超分子网络。

热重分析显示该配合物具有较高的热稳定性。

关键词：配位化合物；晶体结构；Co(II);柔性苯并咪哇；热稳定性中图分类号：0641.4 文献标识码：A 文章编号：1671-3974 (2020) 04-0056-03Synthesis, Crystal Structure of a One-dimensional Cobalt (II) Coordination Polymer Based onFlexible Bis(benzimidazole) LigandsTang Zhenling Liu Jiaxuan Li Na Li Ningzhou Wang Zecui(North China University of Science and Technology, Tangshan 063210, China)Abstract ： A new Co(II) coordination polymer,{[Co2(L)2(3—NPA)2]*1.5H2O}n(l),(L=l,3—bis(benzimidazol —1—ylmethyl)benzene,3—H2NPA=3—nitrophthalic acid) was hydrothermally synthesized. The single crystalX —ray diSraction analysis indicated that 1 was a one —dimensional chain structure, which was further expanded into a two — dimensional supramolecular network via the — or stacking interaction. Thermogravimetric resultspresented that 1 possessed highly thermal stability.Key words ： coordination polymer; crystal structure; Co (II); flexible benzimidazole; thermal stability金属-有机配位聚合物因其结构的多样性与特殊性，具有独特的光、电、磁等性质，许多学者采用自组装的方法，利用配位键和超分子作用设计合成了大量的的这类化合物应用于光催化、荧光敏化、气体储存、吸附等多个领域[1_3]o芳香二竣酸具有良好的热稳定性和多种配位模式141, 可与过渡金属离子配位成多种多样的拓扑网络。

基于双咪唑配体的一维银配位聚合物的合成、晶体结构和表征(英文)

ｔｅ１一ｉｌａｄｒｇｈｅｈｏｉｇＡ（）ｔｅｅａｅａｏｅｄｍｎｉｎｌｈｉｔｃｒｉｅＡｈ，ｂｇｎｓｉｅｔｅｎｉｂｒｇＩａｏｔｇｎｒｔｎ —ｉｅｓａｃａｎｓｕｔｅｗｔｔｇ２ｘｉｂｄｇｎｍｓｏｏｒｕｈｈ
赵丽娜陈浩李欣欣
（环境友好材料制备与应用省部共建教育部重点实验室，吉林师范大学化学学院，四平１６０）３００
摘要：通过水热法合成了１个一维配位聚合物『ｇ１．ｉ）ＨＬ并对该化合物进行了元素分析、外和单晶Ｘ射线表征ｆ，Ａ（，ｂ］２ｘ．，红一１
ＺＨＡ０Ｌ．ａｉＮＣＨＥＮＨａＬｎＸｉｏＩＸｉ — ｎ
（ｅａｏａｏｒａａｉｎｐｌ￣ｏｓｆＥｖｏｍｎａＦｅｄＫｙＬｂｒｔｒｏＰｅｒｏａｄｐｗｉｎｎｉｎｅｔｄｎ＠Ｍ￣ｎｌｙｆｐｔｎＡｏｒｌｅａｓ
ＤｐｒｅｔｆＣｅｓｙＪｉｏｍｌｎｅｓｙＳｉｇＪｉ１６０，ｈｎ）ｅａｔｎｈｍｉｒ，ｉｎＮｒａｉｒｔ，ｉｎ，ｉｎ３００ＣｉｍｏｔｌＵｖｉｐｌａ
ＡｂｔａｔＡｏｐｅ，［（，－ｉ）・Ｌ（）（Ｌ＝，一ｚｄｅｚｉｃｄｎ，一ｉ＝，－ｉ（ｄｚｌ一一ｓｃ：ｃｍｌＡｇ１ｂｘ］Ｈ１Ｈ２４４ａｏｉｎｏｃｉａｄ１ｂｘ１ｂｓｉａｏｅ１ｒｘ２ｂａ２２ｍｉ

含咪唑基配体及配合物的合成、结构、性质与理论研究的开题报告

含咪唑基配体及配合物的合成、结构、性质与理论研究的开题报告题目：含咪唑基配体及配合物的合成、结构、性质与理论研究一、选题背景和研究意义咪唑是一种重要的氮杂环化合物，具有广泛的生物和药物活性，被广泛应用于医药、成像、材料等领域。

随着配位化学的发展，含咪唑基配体和配合物也引起了人们的广泛关注。

含咪唑基配体和配合物能够通过配位作用和氢键作用形成复杂的结构，以及具有电子转移性质和催化活性。

因此，对含咪唑基配体及其配合物的研究具有极其重要的理论和应用价值。

二、研究内容和预期目标本研究拟针对含咪唑基配体及配合物的合成、结构、性质和理论研究，具体包括以下内容：1. 制备一系列含咪唑基配体及配合物，包括单核和多核配合物。

2. 采用晶体学、热分析、元素分析、NMR等手段对合成的配体及配合物进行表征，确定其结构和性质。

3. 基于分子轨道理论和密度泛函理论，对含咪唑基配体及配合物的电子结构和电荷转移性质进行理论分析和预测。

4. 探究含咪唑基配体和配合物对于氧化、还原等反应催化性能的影响。

预期目标：1. 合成出一系列具有不同结构和性质的含咪唑基配体和配合物。

2. 对合成的配体及配合物进行详细的理化性质表征，确定其结构和性质。

3. 基于分子轨道理论和密度泛函理论，对配体及配合物进行电子结构和电荷转移性质的理论分析，预测其性能。

4. 探究含咪唑基配体和配合物对于氧化、还原等反应催化性能的影响。

三、研究方法和技术路线1.合成方法的选择：采用液相合成法、微波辅助反应法等方法合成目标配体及配合物。

2.结构表征方法：采用X射线晶体学、核磁共振（NMR）光谱、热重分析等方法对配体及配合物的结构和性质进行表征。

3.理论计算方法：采用分子轨道理论、密度泛函理论和化学计量学方法对配体及配合物的电子结构、反应机理等进行理论计算。

四、研究进展和计划安排目前已经从文献中收集到了大量有关含咪唑基配体及配合物的合成和性质研究资料，并已经开始对部分目标产物进行了学术上的探究。

4,5-二氰基咪唑构筑的锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质

Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｗｏｎｏｖｅｌｍｅｔｌ－ａｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｌｅｘｅｓ｛【ｚｎ２（ＩＭＤＮ）４（Ｈ２０）３］・（Ｈ２Ｏ）３｝（１）ａｎｄ［Ｃｏ（ＩＭＤＮ）２（Ｈ２０）２］（２）
ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎｓｉｎｇｌｅ．ｃｒｙｓｔａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｌａａｎｌａｙｓｉｓ．ＴｈｅｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｏｆｔｗｏＺｎ（Ｈ）ｉｏｎｓｉＳｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉｎ１．Ｏｎｅ
ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｄｉｆｆｕｓｉｏｎ，ａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｅｌｅｍｅｎｔａｌａｎａｌｙｓｉｓ，ＦＴＩＲ，ｔｈｅｒｍａｌｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃａｎａｌｙｓｉｓａｎｄＸ— ｒａｙ
文献标识码：Ａ
文章编号：１００１ — ４８６１（２０１３）０９ｌ９２８一Ｏ７
ＤＯＩ：１０．３９６９￣．ｉｓｓｎ．１００１ — ４８６１．２０１３．００．２７０
Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ，ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｓａｎｄＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＴｗｏＣｏｍｐｌｅｘｅｓ

樟脑酸根及双咪唑基配体构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

刘光祥（南京晓庄学１７１）
摘要：以硝酸镉，樟脑酸（ＨｚＣＡＭ）￣ＩＩ１，３，５－－（１一咪唑基一亚甲基）一２，４，６一三甲基苯（ｔｉｔｍｂ）为原料，采用水热合成的方法得到了一
ＣｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎＰｏｌｙｍｅｒＣｏｎｓｔｒｕｃｔｅｄｆｒｏｍＣａｍｐｈｏｒＡｃｉｄａｎｄ１，３，５－Ｔｒｉｓ
（ｉｍｉｄａｚｏｌ一１－ｙｌｍｅｔｈｙ１）一２，４，６－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｅｎｅ
ＤＯＩ：１０．３９６９￣．ｉｓｓｎ．１００１ — ４８６１．２０１３．００．２１０
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆａＣａｄｍｉｕｍ（Ｈ）
ｇｒｏｕｐＰ１ｗｉｔｈａ＝１．２３８２５（１５）ａｍ，ｂ＝１．３０１２８（１６）ｎｍ，ｃ＝１．５３７２９（１９）ｎｍ，ｏｚ＝９１．３５１（２）。，ｌｆ＝９４．８６４（３）。，＝９８．７３０（２）。，Ｖ＝２．４３７９（５）ｎｍ，Ｄ。＝ｌ＿３８６ｇ・ｃｍ，Ｚ＝２，Ｆ（０００）＝１０４０，Ｇｏｏｆ＝１．０２７，Ｒ１＝０．０５４５，ｗＲ２＝０．１２１０．Ｃｏｍｐｌｅｘ１ｄｉｓｐｌａｙｓａｎｕｎｕｓｕａｌｔｈｒｅｅ — ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ（３，４，６）一ｃｏｎｎｅｃｔｅｄｎｅｔｗｏｒｋｗｉｔｈ（４．６４．８）２（４．６４．８９）（６２．８）２

间苯二甲酸和二咪唑基苯构建锌化合物的合成,晶体结构和荧光性质

／ｎ，ｗｉｔｈａ＝０．８０３６７（１２）ｎｍ，ｂ＝１．３３２７（２）ｎｍ，ｃ＝２．３７２５（４）ｎｍ，／３＝９７．３９４（３）。，Ｖ＝２．５１９９（７）ｎｍ。，Ｚ＝４，
邓奕芳陈满生张春华邝代治聂雪杨颖群李薇
（功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室，衡阳师范学院化学与材料科学系，衡阳４２１００８）
摘要：由水热法合成了锌化合物［Ｚｎ（ｄｉｂ）（１，３－ＢＤＣ）（Ｈ２０）】（１），１，３．Ｈ２ＢＤＣ＝￣Ｉｑ苯二甲酸，ｄｉｂ＝１，４－二咪唑基苯），并进行了元素分
（ｄｉｂ＝ｌ，４一ｄｉ（１－ｉｍｉｄａｚｏｌｙ）ｂｅｎｚｅｎｅ，１，３一Ｈ２ＢＤＣ＝Ｉ，３一ｂｅｎｚｅｎｅｄｉｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ）．Ｔｈｅｃｒｙｓｔａｌｉｓｏｆｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃｓｙｓｔｅｍ，ｓｐａｃｅ
析、ＩＲ、ＴＧ及Ｘ一射线衍射法表征。晶体结构表明：配合物１属于单斜晶系，尸２。空间群。配合物１是由羧酸配体间苯二甲酸阴离子连接成一维双链，然后由１，４－二咪唑基苯连接成层状，此二维结构被氢键拓展成三维超分子结构。

由草酸及双咪唑基配体构筑的二维锰(Ⅱ)配位聚合物的水热合成及晶体结构

（Ｍ￣ｔｒｙｆＥｏｄｕｃｔａｉｏｎ），ＪｉｌｉｎＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＳｎＪ／，／ｎ１３６０００，Ｃｈｉｎｏ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｎｅｗｍｅｔａｌ－．ｏｒｇａｎｉｃｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｐｏｌｙｍｅｒ［ｎｎ（Ｃ２００（ｂｉｍｂ）］・０．２５ｎｌ２ｉ０（１）（Ｈ２Ｃ０４＝ｏｘａｌｉｃａｃｉｄ，ｂｉｍｂ＝
李秀梅纪建业１牛艳玲王庆伟，王志涛
１通化师范学院化学系．通化１３４００２）ｆ吉林师范大学环境友好材料制备与应用省部共建教育部重点实验室，四平１３６０００）
摘要：通过水热法合成了一个新的金属一有机配位聚合物［Ｍｎ（Ｃ２０４）（ｂｉｍｂ）】・０．２５ｎｌ：ｉＯ（Ｈ２Ｃ２０４＝草酸，ｂｉｍｂ＝１，４－双（咪唑基一１一基）丁
第２９卷第６期
２０１３年６月
无
机
化
学
学
报
ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＧＦＩＮＯＲＧＡＮＩＣＣＨＥＭＩＳＴＲＹ
Ｖｏ１．２９Ｎｏ．６１３０２．１３０６
由草酸及双咪唑基配体构筑的二维锰（ Ⅱ ）配位聚合物的水热合成及晶体结构

以草酸及咪唑基配体构筑的二维网状锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

第２９卷第２期
２０１３年２月
无
机
化
Байду номын сангаас
学
学
报
Ｖ０ｌ＿２９Ｎｏ．２
ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＩＮＯＲＧＡＮＩＣＣＨＥＭＩＳＴＲＹ
４２４ — ４２８
以草酸及咪唑基配体构筑的二维网状锌（ Ⅱ ）配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质
ＣｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎＰｏｌｙｍｅｒＢａｓｅｄｏｎＯｘａｌｉｃＡｃｉｄａｎｄＢｉｓ（ｉｍｉｄａｚｏ１）Ｌｉｇａｎｄ
ＺＨＡＮＰｅｉ — ＹｉｎｇＪＩＪｉａｎ－ＹｅＮＩＵＹａｎｇ－ＬｉｎｇＷＡＮＧＺｈｉ — ＴａｏＬＩＸｉｕ — Ｍｅｉ
何构型。而且该配合物通过氢键和７ｒ一７ｒ堆积作用扩展成三维超分子网状结构。此外还研究了它的荧光性质。
关键词：锌配合物：晶体结构：荧光
中图分类号：０６１４．２４１
文献标识码：Ａ
文章编号：１００１ — ４８６１（２０１３）０２ — ０４２４ — ０５
ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１ — ４８６１．２０１３．００．０２４
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰｒｏｐｅｒｔｙｏｆａ２ＤＮｅｔｗｏｒｋＺｎ（１Ｉ）

Z字形链状聚合物[ZnLCl_2]的合成和晶体结构

结构。
２２讨论．
根据以前的报道，Ｌ配体与Ｚ（Ｏ）・Ｈ０在水溶液中ｎＮ，６：
８
得到（，）６３拓扑的二维网状结构［ｎ１５Ｈ０［Ｏ］２。ＺＬ．（）］Ｎ，・Ｈ０
图１Ｚ（１）ｎＩ离子的配位环境和原子排序
１Ｏ
琼州学院学报
（ｌ第９卷）０２２１
参考文献：
［］ＷａｇＸ—ＬｈｎＢ—Ｋ，ＬｕＧ—Ｃ，ｅａｙｒｔｒｌｙｔｅｅｎｔｃｕａｃａａｔｒａｉｆｗｅｕｒｍｌｕａ１ｎ，Ｃｅｉｔ１ｄｏｅｍａｓｎｓｓａｄｓｕｔｒｌｈｒｃｅｚｔｎｏｏｎｗｓｐａｏｅｌｒ．Ｈｈｈｒｉｏｔｃ
Ｏ引言
近年来，建一维、维、构二三维不同结构配位聚合物引起人们的广泛关注。研究成果最为显著的就是含
Ｎ配体的配位聚合物。此类聚合物在催化、传导、主客体化学和磁性等诸多领域显示出独特的性能，具有广
泛的应用价值。
了该化合物的合成条件。化合物的结构表明．剂在结构框架的构建上起到了重要的作用。后续工作可以在．溶现有的研究结果基础上，进一步研究不同的实验条件对结构影响的规律性，对化合物的性能进一步研究。并表１化合物的主要键长（和键角（）Ａ）。
位数，而结构上发生巨大改变。上述结果证明，液对化合物结构产生了至关重要的影响。从溶

咪唑二羧酸基二维钴配位聚合物的晶体结构及性能

咪唑二羧酸基二维钴配位聚合物的晶体结构及性能刘春丽;冯俊阳;岳志芳;贺贝贝;信志坤;黄秋颖【摘要】为了研究咪唑二羧酸基配位聚合物的结构和性能,该文采用有机配体2-(p-N-咪唑基)苯基-1H-4,5-咪唑二羧酸(p-IPhH3IDC)与六水合氯化钴通过溶剂热反应制备了一个新的二维配位聚合物[Co(p-IPhHIDC)]n(1).采用元素分析、红外光谱以及X-射线单晶衍射分析了其分子结构.结果表明:咪唑二羧酸配体呈现出强的配位能力和复杂的配位模式.采用粉末衍射图谱证实了配合物1的纯度.研究了配合物1在空气气氛下的热分解规律.2～300 K内的变温磁化率研究证实,在12.5～300 K 的温度范围内,χ-1M～T符合居里外斯定律,居里常数CM=0.416 cm3K mol-1,韦斯常数θ=-22.05 K.χMT曲线的随温度下降而下降的趋势以及负的Weiss值均说明相邻的Co(Ⅱ)离子之间存在着反铁磁偶合作用.【期刊名称】《南京理工大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(042)004【总页数】6页(P491-496)【关键词】Co(Ⅱ)-配位聚合物;咪唑二羧酸;溶剂热合成;单晶X-衍射;反铁磁偶合;晶体结构;热稳定性;磁性【作者】刘春丽;冯俊阳;岳志芳;贺贝贝;信志坤;黄秋颖【作者单位】河南工业职业技术学院应用化学工程系,河南南阳473009;河南应用技术职业学院医药学院河南开封475004;河南鼎泰检测技术有限公司,河南新乡453006;河南工业职业技术学院应用化学工程系,河南南阳473009;河南工业职业技术学院应用化学工程系,河南南阳473009;河南工业职业技术学院应用化学工程系,河南南阳473009【正文语种】中文【中图分类】O614从20世纪90年代以来,人们对通过多功能有机配体连接金属节点(过渡金属、稀土金属或者主族金属)构筑的配位聚合物(或称作金属-有机骨架,或称作金属-无机杂化材料)材料产生了持续的、强烈的研究兴趣。