2019年高考生物一轮总复习 第7单元 生物的变异与进化 第1讲 基因突变和基因重组学案

合集下载

高三生物一轮复习讲义第一讲基因突变和基因重组

高三生物一轮复习讲义第一讲基因突变和基因重组

第一讲 基因突变和基因重组 考点一 基因突变及其与性状的关系1.基因突变的实例——镰刀型细胞贫血症细胞形态变化:中央微凹的圆饼状→弯曲的镰刀状细胞特点:细胞易破裂,使人患溶血性贫血(1)图示中a 、b 、c 过程分别代表DNA 复制、转录和翻译。

突变主要发生在a (填字母)过程中。

(2)患者贫血的直接原因是血红蛋白异常(谷氨酸→缬氨酸),根本原因是发生了基因突变,碱基对由=====T A 替换成=====A T。

(3)用光学显微镜能否观察到红细胞形状的变化?能结论:镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起的一种遗传病,是由于基因结构改变而产生的2.明确基因突变对蛋白质影响的四种情况类型影响范围 对氨基酸序列的影响 替换小 可改变1个氨基酸或不改变【由于密码子的简并性】,也可能使翻译提前终止 增添大 对插入位置前不影响,影响插入位置后的序列 缺失大 对缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列 增添或缺失3小 增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸对应的序列个碱基分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。

实质为:基因内部发生的碱基对的种类和数量改变。

即基因突变使基因中碱基排列顺序发生改变。

注意:①DNA中碱基对的增添、缺失和替换不一定是基因突变,基因是有遗传效应的DNA片段,不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对的改变,但不属于基因突变②基因突变一定会引起基因结构的改变(分子结构,不是空间结构改变),③一条染色体上的基因数量和位置并未改变。

【基因突变无法用光学显微镜看到】结果:可产生该基因的等位基因【注意:病毒和原核细胞不存在等位基因,因此,原核生物和病毒基因突变产生的是新基因】思考1:基因突变都会遗传给后代吗?不一定,若发生在配子中,可遗传,若发生在体细胞中,一般不能遗传。

有些植物体细胞中的基因突变可通过无性繁殖(如植物组织培养、扦插、嫁接)传递。

此外人体某些体细胞基因的突变(原癌基因和抑癌基因),有可能发展为癌细胞思考2:生物性状的改变一定是由基因突变引起的吗?不一定,也可能是由环境改变引起的思考3:为什么在强烈的日光下要涂抹防晒霜?做X射线透视的医务人员要穿防护衣?易诱发基因突变,使人患癌症4.基因突变的原因和特点外因:物理因素:如X射线、γ射线、紫外线、激光等。

高考生物大一轮复习 第七章 遗传、变异与进化 第1讲 基因突变与基因重组课件

高考生物大一轮复习 第七章 遗传、变异与进化 第1讲 基因突变与基因重组课件
A.5-BU 诱发突变的机制是诱发 DNA 链发生碱基对替换 B.5-BU 诱发突变的机制是阻止碱基配对 C.培养过程中可导致 A/T 碱基对变成 G/C 碱基对 D.5-BU 诱发突变发生在 DNA 分子复制过程中
解析:选 B。基因突变指基因分子结构的改变,包括组成 DNA 的碱基对的增添、缺失和替换。用含 5-BU 的培养基培养 大肠杆菌,在 DNA 分子复制时 A 与 T 配对变成 A 与 5-BU 配 对,改变了基因碱基对的排列顺序,改变了 DNA 分子的结构, 即发生了基因突变。5-BU 诱发突变的机制并不是阻止碱基配 对,而是让 DNA 分子进行了错误的配对。
②基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中, 突变可通过有性生殖传给后代。
题组一 考点诊断 人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是基因突变。( ) 答案:(√)
题组二 基因突变的本质分析
1.(2016·北京北师特学校月考)下列大肠杆菌某基因的碱基
序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的
解析:选 B。因突变性状在当代显现,若该突变为隐性基因 变为显性基因引起的,突变株为杂合子,故该变异植株自交可 产生有“一秆双穗”这种变异性状的纯合子;因显微镜下不能 观察到基因,故观察细胞有丝分裂中期细胞染色体,无法判断 基因突变发生的位置;将该株水稻的花粉离体培养后还需诱导 染色体加倍,再筛选获得稳定遗传的高产品系。
题组三 基因突变的特点 3.下图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上 基因的变化。下列表述正确的是( )
A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的 D.上述基因突变一定可以传给子代个体

高考生物复习第七单元生物的变异、育种与进化课时1基因突变和基因重组

高考生物复习第七单元生物的变异、育种与进化课时1基因突变和基因重组

解析 基因突变具有随机性,可发生在个体发育的任何时期,A项正确;SLC35D3基因的 基本单位是脱氧核糖核苷酸,B项错误;基因突变是指DNA上的碱基对的替换、增添和
缺失,C项错误;人体内基因突变产生新的等位基因,因而不会导致基因的数目和排列顺
序发生改变,D项错误。
答案 解析
对位训练1 下列有关基因突变的说法,不正确的是( D )。
答案 解析
例2 某基因发生了一个碱基对的变化,导致氢键总数减少了一个。下列有关该突变
的说法正确的是( D )。
A.该基因缺失了一个碱基对
B.该基因表达的蛋白质一定发生改变
C.A-T碱基对替换成了G-C碱基对
D.突变后翻译过程可能提前终止
解析 碱基A与T之间有两个氢键,碱基G与C之间有三个氢键,若缺失一个碱基对,则氢
对位训练3 下列关于基因重组的叙述,正确的是( D )。
A.基因重组只能发生在非同源染色体上的非等位基因之间
B.杂合黄色圆粒豌豆自交,随机受精过程中发生了基因重组
C.有丝分裂中姐妹染色单体含等位基因可能是基因重组引起的
D.基因重组增加配子种类,使子代基因型和表现型的种类增加
解析 基因重组发生在减数分裂过程而非受精作用过程;有丝分裂中姐妹染色单体含
A.紫外线、某些病毒引起的基因突变属于诱发突变 B.碱基类似物引起的基因突变属于诱发突变 C.自发突变主要发生在DNA复制过程中 D.基因突变在自然条件下发生的频率是很高的 解析 紫外线、某些病毒、碱基类似物等引起的基因突变都属于诱发突变;基因突 变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时;基因突变在自然条件下发生的频率很低。
答案 解析
2.(2019年江苏高考)人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨

新高考一轮复习人教版基因突变与基因重组课件2

新高考一轮复习人教版基因突变与基因重组课件2

答 解析 解答本题的关键是明确基因表达过程及基因控制性状的间接途径。理解基因 案 突变不一定会引起相应 mRNA、氨基酸数目、酶的种类和生物性状发生改变。①④中

解 某些碱基的改变属于基因突变,A 项错误。由表格信息可知,①④对应基因突变导致控 析 制合成的蛋白质的氨基酸数目改变,说明基因突变可能导致了控制酪氨酸酶合成的
答 解析 本题考查基因突变与基因重组等知识,意在考查考生的理解能力。若只考虑 案 纯合二倍体生物常染色体上一个基因发生突变,显性突变个体(如 aa→Aa)当代即可表现

解 出突变性状,A 项正确;若只考虑纯合二倍体生物常染色体上一个基因发生突变,隐性 析 突变个体(如 AA→Aa)可能与显性纯合子性状相同,B 项正确;减数第一次分裂四分体
答案 C
2.(2021·福建福州质检)自由组合和交叉互换都可导致基因重组,以下相关说法正 确的是( )
A.自由组合和交叉互换可使产生的配子种类增多,子代表现型种类也增多 B.自由组合和交叉互换可使产生的子代基因型种类不增加,但表现型种类增加 C.交叉互换改变基因频率,自由组合不改变基因频率 D.交叉互换不改变基因频率,自由组合改变基因频率
考点 2 基因重组
提醒 (1)多种精子和多种卵细胞之间有多种结合方式,导致后代性状多种多样, 但不属于基因重组,基因重组发生于减数分裂形成配子的过程中。
(2)含有一对等位基因的杂合子,自交后代发生性状分离,根本原因是等位基因的 分离,而不是基因重组。
“四看法”判断基因突变与基因重组
考向一 生命观念——基因重组的概念与类型 1.如图表示三种类型的基因重组,下列相关叙述正确的是( )

解 片段”而不是“染色体某一片段”,这会导致基因 B 结构发生改变,这种变化属于基因 析 突变,不属于染色体变异,B 项错误;若在位点 a 插入有效片段 m,这种导入外来基因

新教材高考生物一轮复习第七单元生物的变异和进化第1讲基因突变和基因重组课件新人教版ppt

新教材高考生物一轮复习第七单元生物的变异和进化第1讲基因突变和基因重组课件新人教版ppt
癌细胞内水分增加,有些酶的活性升高。

知识点二 基因重组
知识筛查 1.基因重组
2.基因重组类型的比较
重组 类型
互换型
自由组合型
图示
发生 时间
减数分裂Ⅰ四分体 减数分裂Ⅰ后期
时期
人工重组型 —
重组 类型
发生 机制
特点
互换型
自由组合型
人工重组型
同源染色体的非姐 同源染色体分开,等位基 目的基因由载体导
知识落实 1.利用物理因素或化学因素处理某种生物,使该生物体内的基因A突变为 基因a。下列有关叙述错误的是( C ) A.碱基类似物通过改变核酸的碱基,使基因A突变为基因a B.基因A突变为基因a,两者的碱基数目可能不同 C.与基因A相比,基因a的结构不一定发生改变 D.用紫外线再次处理该生物,基因a不一定突变为基因A
2022
第七单元 第1讲 基因突变和基因重组
课标要求
1.概述碱基的替换、插入或缺失会引发基因中碱基序列的改变。 2.阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细 胞功能发生变化,甚至带来致命的后果。 3.阐明进行有性生殖的生物在减数分裂过程中,染色体所发生的自由组合 和互换,会导致控制不同性状的基因重组,从而使子代出现变异。
2.(2020福建长泰月考)图①~④所示过程中存在基因重组的是( A )
A.①
B.②
C.③
D.④
图①所示个体(AaBb)在进行减数分裂产生配子的过程中,会发生非同源 染色体上非等位基因的自由组合,A项符合题意。图②表示的是雌雄配子 的随机结合,不存在基因重组,B项不符合题意。图③表示减数分裂Ⅱ的后 期,该时期不存在基因重组,C项不符合题意。图④中只有一对等位基因,不 会发生基因重组,D项不符合题意。

高三一轮复习:生物的变异、育种与进化 第1讲 基因突变和基因重组

高三一轮复习:生物的变异、育种与进化 第1讲 基因突变和基因重组

病毒和原核细胞不存在等位基因,
三个 “不
基因突变不一定都 产生等位基因
因此,原核生物和病毒基因突变产来自一生的是新基因
定”
①基因突变如果发生在有丝分裂过
程中,一般不遗传给后代,但有些
基因突变不一定都 能遗传给后代
植物可能通过无性生殖遗传给后代。
②如果发生在减数分裂过程中,可
以通过配子遗传给的后代
2.归纳概括基因突变对蛋白质与性状的影响
2.(2019·衡水市桃城区一模)豌豆的高茎对矮茎为显性,受一
对等位基因M/m控制。M基因控制合成的酶能促进赤霉素
的合成,与此酶相比,m基因控制合成的酶只在第229位由
丙氨酸(GCU、GCC、GCA、GCG)变为苏氨酸(ACU、
ACC、ACA、ACG),失去了原有的酶活性。下列叙述正
确的是
()
A.M基因突变为m基因是因为G-C替换为A-T
3.热图导析:据图分析基因突变机理
(1)①②③分别表示引起基因突变的什么因素? 提示:物理、生物、化学。 (2)④⑤⑥分别表示什么类型的基因突变? 提示:增添、替换、缺失。 (3)为什么在细胞分裂的间期易发生基因突变? 提示:细胞分裂的间期进行DNA复制,DNA复制时需要解旋成单 链,单链DNA容易受到内、外因素的影响而发生碱基的改变。 (4)基因突变一定产生等位基因吗?为什么? 提示:不一定。真核生物基因突变一般可产生它的等位基因,而 病毒和原核细胞中不存在等位基因,其基因突变产生的是一个新 基因。
解析:(1)白花的出现是只受环境的影响还是基因突变的结 果,可通过A和B分别自交方法,观察后代中是否再次出现白 花进行判断。(2)若白花的出现是基因突变造成的,将植株A 和B分别与野生型豌豆植株杂交,子一代植株均开红花,子一 代自交得到的子二代中红花植株和白花植株的数量比均为3∶ 1。据此推测白花性状的出现是隐性突变。(3)①若F1、F2均开 白花,则可确定植株A、B的白花突变是由同一对等位基因突 变造成的。②若F1均开红花,F2中红花∶白花=9∶7,则可 确定植株A、B的白花突变是由位于非同源染色体上的两对非 等位基因突变造成的。

生物学案第七单元生物的变异和进化第1课时基因突变与基因重组

生物学案第七单元生物的变异和进化第1课时基因突变与基因重组

第1课时基因突变与基因重组课标要求 1.概述碱基的替换、增添或缺失会引发基因中碱基序列的改变。

2.阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化,甚至带来致命的后果。

3.描述细胞在某些化学物质、射线以及病毒的作用下,基因突变概率可能提高,而某些基因突变能导致细胞分裂失控,甚至发生癌变。

考点一基因突变1.变异类型的概述2.基因突变(1)实例分析:镰状细胞贫血①患者贫血的直接原因是________________异常,根本原因是发生了__________________,碱基对由T A 替换成A T。

②用光学显微镜能否观察到红细胞形状的变化?________(填“能”或“不能”)。

理由是_______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________。

(2)概念:DNA 分子中发生________________________,而引起的______________________的改变,叫作基因突变。

(3)时间:可发生在生物个体发育的任何时期,但主要发生在________________过程中,如:真核生物——主要发生在_________________________________________________________。

(4)诱发基因突变的外来因素(连线)(5)突变特点①________:在生物界是普遍存在的。

②随机性:时间上——可以发生在生物个体发育的________________;部位上——可以发生在细胞内________________________上,以及同一个DNA 分子的________________。

高考生物一轮复习 第7单元 生物的变异、育种与进化 第1讲 基因突变与基因重组课件

高考生物一轮复习 第7单元 生物的变异、育种与进化 第1讲 基因突变与基因重组课件

6
3.意义:是生物 变异 的来源之一;对生物进化具有重要意义;是 形成 生物多样性 的重要原因之一。
4.应用:杂交育种。
完整版ppt
7
基础自测 1.判断 (1)基因中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变。(√) (2)观察突变植株自交后代的性状,可确定是否为可遗传变异。(√) (3)基因突变不一定导致性状的改变,导致性状改变的基因突变不一定能 遗传给子代。(√) (4)细胞分裂中期不发生基因突变。(×)






第七单元 生物的变异、育种与进化


考 点
第1讲 基因突变与基因重组




[考纲导学] 1.基因重组及其意义(Ⅱ) 2.基因突变的特征和原因(Ⅱ) 限

实 验
知识梳理| 夯实高考双基
跟 踪






9
完整版ppt
1
知识梳理| 夯实高考双基 回扣教材
一、基因突变
1.定义:DNA分子中发生碱基对的 起的 基因结构 的改变用:诱变育种 二、基因重组 1.定义:在生物体进行 的重新组合。
有性生殖 的过程中,控制不同性状的基因
完整版ppt
5
2.类型
类型 发生时期
实质
自由组 减Ⅰ后期 非同源染色体上的非等位基因自由组合 合型
交叉互
同源染色体上的 等位基因随非姐妹染色单
减Ⅰ 前期
换型
体交换而交换
完整版ppt
基因,故图示中与结肠癌有关的基因不能称为等位基因;由图可知,结肠癌的
完整版ppt
8
(5)基因突变一般发生在细胞分裂间期的DNA复制过程中。(√) (6)由于基因突变是不定向的,所以控制直毛的基因可以突变为控制长毛 的基因。(×) (7)获得能产生人胰岛素的大肠杆菌的原理是基因突变。(×) (8)非同源染色体片段之间局部交换可导致基因重组。(×)

近年届高考生物一轮复习第七单元生物的变异、育种与进化第1课基因突变和基因重组高效演练创新预测新人教

近年届高考生物一轮复习第七单元生物的变异、育种与进化第1课基因突变和基因重组高效演练创新预测新人教

2019届高考生物一轮复习第七单元生物的变异、育种与进化第1课基因突变和基因重组高效演练创新预测新人教版编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2019届高考生物一轮复习第七单元生物的变异、育种与进化第1课基因突变和基因重组高效演练创新预测新人教版)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。

本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为2019届高考生物一轮复习第七单元生物的变异、育种与进化第1课基因突变和基因重组高效演练创新预测新人教版的全部内容。

第1课基因突变和基因重组高效演练·创新预测预测点1。

基因突变的发生机理1。

DNA复制过程中,有时会发生碱基对的错配,但在多种酶的作用下,受到损伤的DNA分子还可以恢复原来的碱基排列顺序。

2015年诺贝尔化学奖授予三位生物科学家,以表彰他们发现了细胞损伤DNA的修复机制。

下列有关描述正确的是( )A。

DNA修复时,不需要模板链的参与B。

若损伤的DNA不能及时修复,则一定会导致基因突变的发生C。

细胞中必然存在识别损伤DNA的物质D。

DNA修复系统是生物为了适应环境而产生的【解析】选C.DNA修复时,切除错配的部分,以母链为模板恢复原来的碱基排列顺序,A 错误;损伤的DNA未及时修复,不一定导致基因突变,错配可能发生在基因与基因之间的序列,B错误;细胞中必然存在识别损伤DNA的物质,这样才能够及时修复,C正确;DNA 修复系统的出现是进化的结果,D错误.预测点2.基因突变的特点2.空间诱变育种是利用空间环境中的高能粒子辐射、微重力、高真空等因素,使作物种子发生基因突变。

以水稻为例,它的自然突变频率在二十万分之一左右,经空间诱变后突变频率可达百分之几。

高考生物一轮总复习 第七单元 第一讲 生物的变异

高考生物一轮总复习 第七单元 第一讲 生物的变异
• (× )
• 9.染色体组整倍性、非整倍性变化必然导致 基因种类的增加。(2011·海南)( ×) • 10.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的 产生。(2011·海南) ( ×)
高频考点 ·精研细剖
考点一 基因突变 【核心突破】
1.基因突变的类型 (1)显性突变:如a→A,该突变一旦发生即可表 现出相应性状。 (2)隐性突变:如A→a,突变性状一旦在生物个 体中表现出来,该性状即可稳定遗传。
第七单元 生物的变异、育种和进化
第一讲 生物的变异
1.基因重组及其意义(Ⅱ) 考纲 2.基因突变的特征和原因(Ⅱ) 引领 3.染色体结构变异和数目变异(Ⅰ)
4.实验:低温诱导染色体加倍
要点梳理 ·夯实基础
[知识梳理]
• 一、基因突变的概念、时间、原因、特点及意

替换、增添
• 1.概和念缺:失DNA分子中发生碱基对____________
• 二、基因重组的类型、结果、意义和应用 • 1.基因重组的实质: • 在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状 的基因的 重新组合 。
• 2. 基因重组的类型 • (1)自由组合型:位于非同源染色体上 • 的 非等位基因 自由组合。 • (2)交叉互换型:四分体的非姐妹染色单体 • 的 交叉互换 。
• (1)单倍体: 植株弱小,高度不育。 • (2)多倍体:茎秆粗壮,叶片、果实、种子 较大,
__营__养__物__质___含量高。
• 3.人工获得单倍体和多倍体的方法 • (1)单倍体: 花药离体 培养。 • (2)多倍体:秋水仙素处理萌发的种子或幼苗; • ———低—温——处理植物分生组织细胞。
• (3)人工重组型: 转基因 技术,即基因工程。 • 3.结果: • 产生 新的基因型,导致 重组性状 出现。 • 4.意义: • 形成生物 多样性 的重要原因之一。 • 5.应用: • 下图a、b为减数第一次分裂不同时期的细胞图 像,两者都发生了基因重组。

2019版高考生物一轮复习 第七单元 基因突变和基因重组 第一讲 基因突变和基因重组精选课件

2019版高考生物一轮复习 第七单元 基因突变和基因重组 第一讲 基因突变和基因重组精选课件

A.①处插入碱基对 G—C
B.②处碱基对 A—T 替换为 G—C
C.③处缺失碱基对 A—T
D.④处碱基对 G—C 替换为 A—T
解析
类题通法来自基因突变类型的“二确定” (1)确定突变的形式:若只是一个氨基酸发生改变,则一 般为碱基对的替换;若氨基酸序列发生大的变化,则一般为 碱基对的增添或缺失。 (2)确定替换的碱基对:一般根据突变前后转录成 mRNA 的碱基序列判断,若只有一个碱基不同,则该碱基所对应的 基因中的碱基即为替换碱基。
同时合成正常和异常血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力,所
以镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是有活性的。 答案:C
4.下列关于基因重组的叙述错误的是
()
A.基因重组通常发生在有性生殖过程中
B.基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料
C.同源染色体上的基因可以发生重组
D.非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组 解析:同源染色体上的基因可以通过交叉互换发生重组,
解析
5.嗜热土壤芽孢杆菌产生的 β­葡萄糖苷酶(bglB)是一种耐热纤
维素酶,在 PCR 扩增 bglB 基因的过程中,加入诱变剂可提
高 bglB 基因的突变率。经过筛选,可获得能表达出热稳定性
高的 bglB 酶的基因。上述育种技术与用诱变剂直接处理嗜热
土壤芽孢杆菌相比,获取热稳定性高的 bglB 酶基因的效率更
类型 3 发生于基因工程操作过程中。
对点落实
1.(2018·普陀区一模)下列关于基因重组的说法,错误的是 ( ) A.生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合 属于基因重组 B.减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局 部交换可导致基因重组 C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可 导致基因重组 D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能

【新教材生物一轮复习】必修2 第7单元 第1讲 基因突变和基因重组

【新教材生物一轮复习】必修2 第7单元 第1讲 基因突变和基因重组

4.(2021·湖南选择性考试)血浆中胆固醇与载脂蛋白 apoB-100 结合形成低密度脂蛋白(LDL),LDL 通过与细胞表面受体结合,将 胆固醇运输到细胞内,从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9 基因可 以发生多种类型的突变,当突变使 PCSK9 蛋白活性增强时,会增加 LDL 受体在溶酶体中的降解,导致细胞表面 LDL 受体减少。下列叙 述错误的是( )
基因突变对生物性状的影响
3.SLC 基因编码锰转运蛋白。研究发现该基因作为转录模板的一条 DNA 链中的碱基序列由 CGT 变为 TGT,导致所编码蛋白中的丙氨酸突 变为苏氨酸,使组织中锰元素严重缺乏,引发炎性肠病等多种疾病。下列 相关分析错误的是( )
A.推测患者 SLC 基因内部发生了碱基的替换 B.SLC 基因突变导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变 C.突变的 SLC 基因相应 mRNA 中的变化为 CGU→UGU D.识别并转运丙氨酸和苏氨酸的 tRNA 不同
1.用辐射方法处理大豆,可选育出含油量高的大豆品种。而由 玉米品种甲高秆抗病(AABB)和乙矮秆易感病(aabb)来培育 aaBB 品 种时,一般不采用诱变育种的方法,请表述其原因。(答出两点)(必 修 2 P83“相关信息”)
提示:诱变育种具有不定向性(诱变的方向不能控制),多害少利 性(有利变异少),需大量处理实验材料。
2.病毒致癌因子引起细胞癌变,其机理是__________________ __________________________________________________________。
提示:致癌病毒含有病毒基因以及与致癌有关的核酸序列,它 们通过感染人或动物的细胞后,将其基因组整合进人或动物的基因 组中,从而诱发细胞癌变
C [根据题干信息“基因作为转录模板的一条 DNA 链中的碱 基序列由 CGT 变为 TGT,导致所编码蛋白中的丙氨酸突变为苏氨 酸”,说明该病是由于碱基对发生替换造成的,属于基因突变,A 正确;SLC 基因突变导致其所编码的锰转运蛋白的氨基酸的种类发 生改变,所以相应的功能改变,B 正确;由于转录模板的基因序列由 CGT 变为 TGT,所以编码的 mRNA 序列由 GCA 变为 ACA,C 错 误;tRNA 上的反密码子和密码子配对,所以识别并转运丙氨酸和苏 氨酸的 tRNA 不同,D 正确。]
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第1讲基因突变和基因重组基因突变的特征和原因,B,17年—非选—T30第4小题以文字叙述形式考查基因突变的知识16年—单选—T12考查基因突变和生物进化方面的知识15年—单选—T15考查基因突变的特征和原因13年—非选—T32考查碱基对的替换引起的突变知识整合一、生物变异的类型1.不可遗传的变异:仅仅是由于________的影响造成的,没有引起 ________的变化。

特点:只在当代显现,不能遗传给后代。

2.可遗传的变异:由于________________改变引起的,因而能够传给后代。

类型:____________、____________、____________。

二、基因突变1.实例:镰刀型细胞贫血症直接原因:________________________的改变。

根本原因:________________________。

2.概念:DNA分子中发生碱基对的________________而引起的基因结构的改变。

该变化若发生在________中,将遵循遗传规律传递给后代;若发生在体细胞中,一般________;但有些植物的体细胞发生基因突变,可通过________传递。

3.基因突变的时间:________________________________________________________________________。

4.类型:________突变和________突变。

5.人工诱变的因素:物理因素:如________________________________________________________________________等;化学因素:________________________________________________________________________等;生物因素:________________________________________________________________________等。

6.特点:①________________;②________________;③________;④________________;⑤________________。

7.意义:基因突变的结果使一个基因变成了它的________,是生物变异的根本来源,为生物进化提供了原材料。

三、基因重组1.概念:指生物在进行________生殖过程中,控制________性状的基因的重新组合。

2.种类(1)自由组合型:在________分裂的________期,位于________________________自由组合。

(2)交叉互换型:在________分裂的________期,位于同源染色体上的________________随着________________的交换而发生交换。

(3)基因工程:外源基因的导入。

3.意义(1)为生物变异提供了丰富的来源。

(2)形成________________的重要原因。

(3)对于生物的________具有重要意义。

考点突破考点1基因突变1.基因突变发生机理2.基因结构中碱基对的替换、增添、缺失对生物的影响(1)从基因突变在DNA分子上发生的部位分析:基因突变发生在不具有遗传效应的DNA 片段中。

(2)从密码子与氨基酸的对应关系分析:密码子具有简并性,有可能翻译出相同的氨基酸。

(3)从基因型与表现型的关系分析:由纯合子的显性基因突变成杂合子中的隐性基因。

例1 (2016·江苏高考)下图是某昆虫基因pen突变产生抗药性示意图。

下列相关叙述正确的是( )A.杀虫剂与靶位点结合形成抗药靶位点B.基因pen的自然突变是定向的C.基因pen的突变为昆虫进化提供了原材料D.野生型昆虫和pen基因突变型昆虫之间存在生殖隔离1.如图是高产糖化酶菌株的育种过程,有关叙述错误的是( )A.通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株B.X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异C.上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程D.每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高考点2基因重组及其与基因突变的区别1.概念:基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合。

2.类型(1)自由组合型:位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。

(2)交叉互换型:四分体的非姐妹染色单体的交叉互换。

(3)人工重组型:转基因技术,即基因工程。

3.结果:产生新的基因型,导致重组性状出现。

4.意义(1)形成生物多样性的重要原因之一。

(2)是生物进化的源泉。

5.列表比较基因突变与基因重组的区别6.根据A、B图中的细胞分裂图来确定变异的类型A图B 图7.变异类型与细胞分裂的关系1.基因突变类问题的解题方法(1)确定突变的形式:若只是一个氨基酸发生改变,则一般为碱基对的替换;若氨基酸序列发生大的变化,则一般为碱基对的增添或缺失。

(2)确定替换的碱基对:一般根据突变前后转录成mRNA 的碱基序列判断,若只有一个碱基存在差异,则该碱基所对应的基因中的碱基就为替换的碱基。

2.两种变异类型的判断(1)可遗传变异与不可遗传变异的判断方法(2)显性突变和隐性突变的判定①类型⎩⎪⎨⎪⎧显性突变:aa→Aa(当代表现)隐性突变:AA→Aa(当代不表现,一旦表现,即为纯合子)②判定方法a .选取突变体与其他已知未突变体杂交,据子代性状表现判断。

b .让突变体自交,观察子代有无性状分离而判断。

3.突变基因具体位置的判断(1)利用野生型的个体与缺失不同基因的突变体比较,根据有无特定酶的活性判断编码该酶的基因对应的位置。

(2)将一缺失未知基因片段的突变株与已知的缺失不同基因片段的突变株分别培养,根据是否转化为野生型个体判断未知个体的缺失基因对应的位置。

例2 (2017·镇江三模)经诱变、筛选得到几种基因A与基因B突变的酵母菌突变体,它们的蛋白质分泌过程异常,如图所示下列叙述不正确的是( )A.出现不同突变体说明基因突变具有随机性B.可用同位素标记法研究蛋白质的分泌过程C.A、B基因双突变体蛋白质沉积在高尔基体D.A、B基因的突变会影响细胞膜蛋白的更新2.经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是( )A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异请根据下列关键词的提示,归纳构建本课时知识体系基因突变的概念基因突变的特点基因突变的实例基因重组的概念基因重组类型随堂演练1.拟南芥细胞中某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对,下列分析正确的是( )A.根尖成熟区细胞一般均可发生此过程B.该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变C.若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止D.若在插入位点再缺失3个碱基对,对其编码的蛋白质结构影响最小2.某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。

若以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。

下列解释最合理的是( )A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离第2题图C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换3.下列图示过程存在基因重组的是( )4.下列有关生物变异来源图解的叙述,正确的是( )第4题图A.产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是图中④的改变B.图中⑤过程是交叉互换,发生在减数第二次分裂时期C.图中的①②可分别表示为突变和基因重组D.③一定会造成生物性状的改变5.(多选)下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是( )A.获得能产生人胰岛素的大肠杆菌的原理是基因重组B.非同源染色体片段之间局部交换可导致基因重组C.同源染色体上的基因也可能发生基因重组D.发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代6.(2017·盐城三模)科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变,选育出一种纯合矮秆水稻突变植株(甲)。

将该矮秆水稻与正常水稻杂交,F2表现型及比例为正常植株:矮秆植株=3:1。

D11基因的作用如图所示。

请分析并回答问题:第6题图(1)BR与BR受体结合后,可促进水稻细胞伸长,这体现了细胞膜的________功能。

(2)EMS诱发D11基因发生________(选填“显性”或“隐性”)突变,从而________(选填“促进”或“抑制”)CYP724B1酶的合成,水稻植株内BR含量________,导致产生矮秆性状。

(3)研究发现,EMS也会诱发D61基因发生突变使BR受体合成受阻。

由此说明基因突变具有________特点。

(4)科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株(乙)。

现将甲、乙水稻植株杂交,以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的),还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的(其它情况不考虑)。

①若杂交子代皆表现为正常植株,则表明乙水稻矮秆性状是由D61載因发生________(选填“显性”或“隐性”)突变引起的。

②若杂交子代出现矮秆植株,尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。

请进一步设计操作较简便的实验方案,预期实验结果及结论。

实验方案:杂交子代矮秆植株苗期喷施BR,分析统计植株的表现型及比例。

预期实验结果及结论:若植株全为__________植株,则乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同;若植株全为________植株,则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。

相关文档
最新文档