中药配方颗粒自动化生产基地建设项目
中药配方颗粒项目计划书
中药配方颗粒项目计划书一、中药配方颗粒项目背景对此,中国工程院于2013年适时组织100多位院士、专家,深入研究世界制造业发展趋势、各工业发达国家的战略措施、中国制造业存在的问题、重大技术变革带来的影响,历时两年完成了制造强国战略研究课题,有关部门在此研究的基础上,制定了《中国制造2025》,并于2015年5月发布实施。
二、项目名称及承办单位(一)项目名称项目名称:中药配方颗粒生产制造项目。
(二)项目承办单位承办单位名称:周口某某有限公司。
项目规划设计单位:泓域咨询机构项目战略合作单位:某某集团、某某研究机构三、项目建设选址及用地综述(一)项目建设选址本期工程项目选址在周口某工业园。
(二)项目建设地概况周口市位于中国河南省东南部,地处沙河、颍河、贾鲁河交汇处。
东临安徽省阜阳市,西接河南漯河市、许昌市,南与驻马店市相连,北与开封、商丘市接壤。
周口市历史悠久,文化灿烂,距今有6000多年的文明史。
太昊伏羲氏在此建都,炎帝神农氏播种五谷,开创了中华民族的远古文明。
周口古属陈国,《诗经.陈风》赫然在目。
战国末期,为楚都所在地,史称郢陈。
秦末农民起义,陈胜在此建立张楚政权。
两汉时期,陈为皇子领地,繁荣昌盛,富甲一方。
魏晋以来,以淮阳为中心历次设郡置府。
周口交通四通八达,公路、铁路、水路运输交织成网,形成了公路、铁路、水路三位一体的大交通格局。
漯阜铁路的电气化双线升级改造全面启动,改造完成后并入国家铁路路网,将成为带动周口经济发展的新动力。
沙颍河自古以来就是通航河道,建成有周口、刘湾两大货运码头,入淮河、汇长江。
沙颍河航运可直达南京、上海、杭州。
周口是伏羲故都,老子故里,有“华夏先驱、九州圣迹”的美誉,被中华全国伏羲文化研究会誉为“中华文化发祥的重地”。
周口已形成了以食品加工、纺织服装、医药化工为支柱,以电力、机械、皮革皮毛为特色的门类齐全的工业体系。
拥有国内外知名的工业品牌,莲花集团生产能力跻身世界同行业四强,单厂产量居世界第一,宋河酒业生产的高、低度宋河粮液酒获国家金奖,进入国家名酒行列,河南鞋城皮革集团生产的牛皮革及制品远销多个国家和地区。
中药配方颗粒项目介绍
要求与原则
工艺与流程
技术与设备
“文火”与“武火”的控制
一方中药配方颗粒的生产是通过控 制蒸汽的压力和温度来实现传统药的火 候控制
要求与原则
工艺与流程
技术与设备
术喷 雾 干 燥 技
中药提取药液经高速离心雾化,水分在干燥塔内瞬间蒸发。 干燥时间短(2-3秒),有效成分不被破坏。
要求与原则
工艺与流程
➢标准化中药材种 植基地 ➢规范化的中药炮 制 ➢先进的指纹图谱 鉴定 ➢严格的药材安全 性检测和成分含 量测定
➢领先的工艺技 术和流程 ➢高标准的GMP 厂房设备。 ➢严格的全过程 监控与检测
➢先进的指纹图 谱鉴定 ➢严格的成品安 全性检测和成分 含量测定 ➢长达48个月留 样观察
药材环节质量控制 生产环节质量控制 成品环节质量控制
砷元素
镉元素
铅元素
铜元素
汞元素
药材环节质量控制 生产环节质量控制 成品环节质量控制
黄曲霉G1 - 18.614 黄曲霉B2 - 21.127 黄曲霉B1 - 26.825 EU
黄曲霉G2 - 14.904 黄曲霉G1 - 18.627
黄曲霉B2 - 21.138 黄曲霉B1 - 26.868
EU
黄曲霉素检查:桃仁药材
➢先进的指纹图 谱鉴定 ➢严格的成品安 全性检测和成分 含量测定 ➢长达48个月留 样观察
生产环节 质量控制
药材环节质量控制 生产环节质量控制 成品环节质量控制
领先的生产工艺
➢ 超 临 界 CO2萃 取 技 术 : 选 择 性 好 、 操 作 低 温 能 够较好保护有效成份不被破坏、不发生次生化 等优点。
80
当归药材
60
7.839
自动化中药房简介
苏州信亨自动化科技有限公司自动化中药房简介自动化中药房是针对小包装中药饮片和颗粒完全取代人工自动上药、调剂、包装、分发的自动化设备,调剂一剂药仅需3秒,较人工抓药调剂准确、省时、省力。
一、公司简介苏州信亨自动化科技有限公司致力于研发生产针对小包装中药饮片和配方颗粒的自动化配药调剂、煎药成套设备,并专注于将全自动中药房、全自动煎药房与移动互联网结合,打造网上求医、抓药、煎药的互联网平台。
公司拥有本领域的国家授权专利20项,其中发明专利 6 项,另有25项专利已经向国家专利局递交了专利申请。
填补了国内外的技术空白,创造了多个中国第一、世界第一。
公司开发的针对小包装中药饮片和配方颗粒的全自动中药房,抓一副中药仅需3秒钟,准确高效,为医院药房节省90%的人力,药剂师仅仅需要在窗口发药,患者抓中药立等可取。
公司是先后被评为江苏省科技型中小企业和国家高新技术企业。
公司董事长被苏州工业园区授予第六届科技领军人才(成长型项目)。
公司正在开展登录“新三板”的相关工作。
二、自动化中药房的功能❖(1)全自动调剂与医院HIS对接(也可手工输入),自动化中药房自动接收处方数据并按照包装个数最少化进行调剂。
服务器按照加法、倍数或者加法与倍数混合运算的组合原理,自动选取耗用包装个数最少的配药方案。
自动抓取该处方所需全部药品。
❖(2)全自动包装包装机自动将每个患者的每剂药包装成一包并自动在袋子上喷印带有患者姓名、流水号等信息和条码。
❖(3)自动推送到窗口患者交费后设备服务器生成取药窗口号给患者,患者的药自动调剂、包装后,自动推送到相应的取药窗口。
该系统可与医院大屏幕、叫号系统配合。
❖(4)自动盘点、统计、提示缺药信息❖(5)实现药品先进先出、有效期管理❖(6)可以自动审方,对“相反相畏”、禁忌、超量等处方信息自动筛选提示人工干预三、自动化中药房的优点(1)效率高,抓一副药仅需要3秒钟,患者立等可取。
(2)无差错、精确高,抓药准确率100%,避免抓药医疗事故。
中药配方颗粒项目设计方案
中药配方颗粒项目设计方案一、项目背景中药颗粒是将中药饮片通过一定技术加工,制成颗粒状的中药制剂。
相比传统的中药饮片,中药颗粒具有用量准确、易于贮藏和服用、方便携带等优点,受到广大患者的欢迎。
为了满足市场需求,推进中药颗粒的生产与推广,本项目拟设计中药颗粒生产线的方案。
二、项目内容1.方案目标:设计一条具有高效、稳定、自动化生产中药颗粒的生产线,以满足市场需求。
2.方案构成:(1)原料处理:包括原料清洗、研磨、筛选等工序,确保原料的质量和纯度;(2)提取工艺:采用醇提、水提等工艺,选取适当的提取剂和工艺参数,进行中药有效成分的提取;(3)浓缩浸膏:对提取液进行浓缩,得到浸膏;(4)干燥制粒:将浓缩的浸膏通过干燥设备,制成颗粒状的中药颗粒;(5)包装贮存:对制得的中药颗粒进行包装,以便贮存和销售。
三、项目实施1.设备选择:根据方案内容,选择适合的设备,包括原料处理设备、提取设备、浓缩设备、干燥设备、包装设备等;2.工艺参数优化:根据不同中药饮片的特点和功效,优化工艺参数,确保提取效果和品质;3.生产流程规范化:制定标准操作流程和操作规范,确保生产环节的卫生、安全、高效;4.自动化控制:引入自动化控制系统,实现生产过程的自动化操作和数据的实时监测,提高生产效率和产品质量;5.质量控制:建立质量控制体系,对原料、过程和成品进行检验,确保产品符合国家相关标准;6.包装设计:根据市场需求和产品特点,设计合适的包装形式,满足患者的使用和储存需求。
四、项目效益1.市场需求满足:中药颗粒作为一种方便易用的药剂形式,将满足患者对中药的需求,推动中药市场的发展;2.生产效率提升:通过自动化控制和优化工艺参数,提高生产效率,降低生产成本;3.产品品质提高:通过严格的质量控制和规范化生产流程,确保产品的质量和安全;4.增加就业机会:项目的实施将带动相关行业的发展,增加就业机会,促进经济增长。
五、项目预算项目预算将包括设备选购费用、场地租赁费用、工艺研发费用、人员培训费用、包装设计费用、市场推广费用等各项支出。
浅谈作业成本法中药配方颗粒生产线的应用
浅谈作业成本法中药配方颗粒生产线的应用1. 引言1.1 引言作业成本法是一种用于管理会计的成本计算方法,其核心理念是将成本分配给各个产品或服务时,要根据这些产品或服务所需的实际资源使用情况来确定成本。
中药配方颗粒生产线是指利用现代生产技术和设备,将传统中药配方制作成颗粒剂的生产线。
本文将探讨中药配方颗粒生产线在作业成本法中的应用。
随着中医药产业的发展和中药市场的需求增长,中药配方颗粒生产线在中药生产中扮演着重要角色。
中药配方颗粒生产具有成本高、工艺复杂、生产周期长等特点,因此如何有效管理和控制生产成本成为中药生产企业面临的重要问题。
作业成本法能够根据每一道工序的实际耗费资源情况来计算成本,为企业提供了科学、准确的成本数据,有助于企业制定生产计划、定价策略以及盈利能力分析。
在中药配方颗粒生产线中,通过作业成本法可以对每一个生产环节的成本进行深入分析,包括原材料采购成本、生产加工成本、包装运输成本等,从而帮助企业找出成本控制的瓶颈,并优化生产流程,提高生产效率。
作业成本法还可以对中药配方颗粒生产线的效益进行评估,为企业管理者提供决策依据,实现实际生产成本和预算成本的有效控制和管理。
2. 正文2.1 作业成本法的理论基础作业成本法是一种管理会计方法,旨在确定和分配生产过程中的成本。
其理论基础主要包括以下几个方面:1. 作业:作业成本法关注的是作业或任务的成本,而不是产品或服务的成本。
作业可以是一个单独的生产过程、服务项目或其他活动。
通过将成本与特定的作业相关联,可以更好地了解成本的来源和分配方式。
2. 直接成本和间接成本:作业成本法主要通过区分直接成本和间接成本来确定作业的总成本。
直接成本是直接与作业相关的成本,如原材料、直接人工等;间接成本是间接于作业的成本,如间接人工、间接材料、制造费用等。
3. 作业成本记录:作业成本法要求对每个作业进行成本记录和追踪。
通过记录每个作业的直接成本和间接成本,可以计算出每个作业的总成本,并进行成本分配。
中药配方颗粒未来发展趋势报告
严格市场准入
02
加强中药配方颗粒市场的准入管理,确保只有符合条件的企业
才能进入市场。
加强质量监管
03
加强对中药配方颗粒产品的质量监管,建立完善的质量追溯体
系,确保产品的安全性和有效性。
05
中药配方颗粒产业链协同发展 机遇
上游原材料供应保障能力提升
优质中药材种植基地建设
通过建立规模化、标准化的中药材种植基地,确保中药材的质量 和稳定供应。
探索与健康管理机构、养老机构 等跨领域合作,拓展中药配方颗 粒的应用范围。
加强与国际医药市场的交流与合 作,推动中药配方颗粒走向世界 。
产业链整合与协同创新模式探讨
产业集群建设
通过政策引导和支持,推动中药配方颗 粒产业集群的形成,促进产业链上下游
企业的协同发展。
人才培养与引进
重视人才培养和引进,为中药配方颗 粒产业链的协同发展提供人才保障。
定义
中药配方颗粒是一种新型中药制剂,是将中药饮片经工业化提取、浓缩、干燥 等工艺制备而成,具有统一标准、质量稳定、便于携带和服用等特点。
特点
中药配方颗粒保持了中药饮片的性味、归经、功效等特性,同时具有剂量准确 、易于调配和服用方便等优点。
发展历程与现状
发展历程
中药配方颗粒起源于上世纪80年代,经过近40年的发展,已 经逐渐成为中药产业的重要组成部分。目前,国家已经出台 了一系列政策,鼓励和支持中药配方颗粒的研发和应用。
国际化战略
制定中药配方颗粒的国际化战略,明确目标市场和拓 展路径。
国际化合作
与国际医药企业、研究机构等进行合作,共同推动中 药配方颗粒的国际化发展。
国际化认证
积极申请国际认证,如欧盟、美国等地的药品认证, 提高中药配方颗粒在国际市场的竞争力。
中药配方颗粒项目可行性报告
中药配方颗粒项目可行性报告一、项目背景中药配方颗粒是将传统中药饮片通过现代科技加工成粒状药物,具有易服、易保存、易携带等特点。
随着人们对健康的重视以及对传统中药的认可,中药配方颗粒的市场需求逐渐增长。
本可行性报告旨在对中药配方颗粒项目进行分析评估,以确定其可行性。
二、市场分析1.市场需求:健康意识的提升以及传统中药的疗效被认可,使得中药市场需求不断增长。
中药配方颗粒因其便捷性、疗效稳定等特点,受到了消费者的青睐。
2.市场规模:根据市场调研数据,预计中药配方颗粒市场规模将在未来几年内保持10%以上的年均增长率。
市场潜力巨大。
3.市场竞争:目前,中药配方颗粒市场竞争程度较低,尚未形成明显的行业垄断。
然而,市场需要小心应对激烈竞争的风险。
三、技术分析1.预计引进的生产设备具备先进的中药配方颗粒生产工艺和技术,能够确保产品的质量稳定。
2.设备运营人员需要经过专业培训,掌握中药配方颗粒生产流程和质量控制要点,以提高产品的生产效率和合格率。
3.配方研发团队需要具备深厚的中药学和制药学知识,以确保产品的配方安全有效。
四、资源与成本分析1.资源需求:中药配方颗粒项目需要充足的原材料供应,包括优质中药饮片和辅料。
2.成本分析:项目的主要成本包括生产设备投资、生产场地租赁或购买、人员工资和原材料成本等。
据初步估算,项目的总投资约为XXX万元。
五、财务分析1.收入预测:根据市场需求和产品定价情况,采用年销量XX万盒和平均销售价格XX元/盒的情况下,预计年销售收入可达XX万元。
2.成本分析:根据资源与成本分析的情况,估计年运营成本为XX万元。
3.盈利预测:结合收入预测和成本分析,预计项目的年净利润可达XX万元。
4.投资回收:根据项目总投资和净利润预测,计算出项目的投资回收期约为X年。
六、风险评估1.市场风险:中药配方颗粒市场竞争激烈,新进入者需要提供有竞争力的产品和服务来抢占市场份额。
2.质量风险:中药配方颗粒产品质量要求较高,质量问题可能导致企业声誉受损及市场信任度下降。
中成药颗粒剂项目计划书
中成药颗粒剂项目计划书项目名称:中成药颗粒剂项目项目背景:随着人们健康意识的提高,中药颗粒剂作为一种方便服用、高效疗效的中成药形式,受到了越来越多消费者的关注和需求。
然而,目前市场上存在的中成药颗粒剂种类较少,质量参差不齐,市场潜力巨大。
目标:1. 开发一款高品质、高效疗效的中成药颗粒剂,满足消费者的需求。
2. 建立稳定的生产供应链,保证产品的可持续供应。
3. 扩大市场份额,提高品牌知名度和市场竞争力。
项目内容:1. 药物研发:结合传统中药和现代科技,筛选出适合颗粒剂制剂的中成药配方,并进行合理配伍和剂型设计。
2. 生产设备采购:购买适合颗粒剂生产的设备和工艺装备,确保生产质量和效率。
3. 建立质量管理体系:制定严格的生产工艺规范和质量控制标准,确保产品质量稳定可靠。
4. 市场推广:通过广告宣传、推广活动、医师推荐等方式提升产品知名度和市场份额。
5. 建立销售渠道:与药店、医院等渠道建立合作关系,确保产品能够迅速进入市场并得到消费者认可。
项目时间计划:1. 药物研发:3个月2. 生产设备采购:1个月3. 建立质量管理体系:2个月4. 市场推广:3个月5. 建立销售渠道:2个月6. 产品上市:12个月项目预算:1. 药物研发费用:500,000元2. 设备采购费用:800,000元3. 建立质量管理体系费用:300,000元4. 市场推广费用:1,000,000元5. 建立销售渠道费用:500,000元项目风险:1. 技术风险:药物研发过程中可能会遇到技术难题,需要加大研发投入和与专家合作。
2. 市场竞争风险:市场上已有一些中成药颗粒剂品牌,需要通过独特的产品优势和市场推广来打破竞争局面。
3. 法律法规风险:需要遵守相关的药品生产和销售法规,确保项目合法合规。
项目评估指标:1. 研发周期2. 成本控制3. 产品市场份额4. 用户满意度调查5. 销售额和盈利能力项目实施团队:1. 项目经理:负责项目整体规划、协调各环节工作、跟进项目进展。
中药配方颗粒项目建设方案
中药配方颗粒项目建设方案一、项目背景中药配方颗粒是将传统中药制剂通过现代化技术加工而成的一种新型中药剂型,具有使用方便、服用简便、合理剂量等特点。
随着人们生活水平的提高和对健康需求的增加,中药配方颗粒市场潜力巨大。
本项目旨在充分利用中药资源,推动中药现代化,打造一个高品质的中药配方颗粒生产基地。
二、项目目标1.建设一个具备中药配方颗粒生产能力的现代化生产线;2.提高中药配方颗粒的质量和生产效率;3.满足市场需求,打造具有竞争力的中药配方颗粒品牌。
三、项目内容1.建设生产车间:选址在环境优良、交通便利的地方,规划面积为5000平方米,包括原料处理区、炮制与制粒区、包装区等。
确保生产场地符合卫生要求,具备良好的通风和排污设施。
2.配置生产设备:根据生产线要求,配置搅拌机、制粒机、包装机等设备。
确保设备性能先进、稳定可靠,能够满足生产需求。
3.设立质量检验实验室:建立配方颗粒的质量检验体系,配备专业的检验设备和技术人员,严格控制产品质量。
4.建立供应链体系:与相关企业建立合作关系,确保原料的供应充足且质量可靠。
同时,建立供应商评估机制,提高供应链的稳定性和产品的可追溯性。
5.建立销售网络:通过与零售商和大型药店等渠道建立合作关系,拓展销售网络,实现产品的市场覆盖。
四、项目实施1.项目前期准备:确定项目组成员,明确各自职责,制定项目计划和时间表。
同时进行市场调研,分析产品定位和市场需求。
2.募集资金:通过自筹、银行贷款等方式筹集项目资金,确保项目资金需求。
3.设计与施工:根据项目需求,招聘专业设计团队,进行车间和实验室的设计。
与施工单位合作,按照设计方案进行施工。
4.采购设备:根据项目需求,与设备供应商洽谈合作,确定设备品牌和型号。
进行设备购买和安装调试。
5.建立生产线:根据设备安装情况,组织生产线的布局和调试,确保生产线正常运行。
6.培训员工:招聘专业技术人员,对生产工艺和质量控制进行培训,提升员工的专业知识和技能。
中药配方颗粒项目计划书
中药配方颗粒项目计划书项目名称:中药配方颗粒项目背景:中医药作为我国传统医学的重要组成部分,深受广大人民群众的喜爱和信任。
然而,传统的中药煎煮方式繁琐,需要大量时间和人力,限制了其在现代生活中的应用。
为了解决这一问题,引入中药配方颗粒,将中药的有效成分提取、加工和制成颗粒状,方便服用和保存,提高中药的便利性和使用率。
项目目标:1. 研发一种高效、安全、易于保存和服用的中药配方颗粒;2. 提高中药的使用率,方便广大群众使用中药保健;3. 推广中药配方颗粒的应用,促进中医药事业的发展;4. 建立中药配方颗粒的质量控制体系,保证产品的安全和有效性。
项目内容:1. 基于传统中药配方研发配方颗粒生产工艺,确定适宜的处理方法和设备;2. 研究中药颗粒的制备工艺,包括提取、研磨、混合、制粒等环节;3. 选择合适的包装材料和包装方式,确保颗粒的保存期限和质量;4. 建立中药配方颗粒的质量控制标准,包括有效成分含量、杂质限量等指标;5. 进行临床试验,评估中药配方颗粒的安全性和疗效;6. 设计并实施中药配方颗粒的推广计划,包括市场调研、品牌推广、销售渠道建设等。
项目进度计划:1. 项目启动:年月日 - 年月日2. 配方研发:年月日 - 年月日3. 制备工艺研究:年月日 - 年月日4. 包装材料选择与包装方式确定:年月日 - 年月日5. 质量控制标准制定:年月日 - 年月日6. 临床试验:年月日 - 年月日7. 推广计划设计与实施:年月日 - 年月日8. 项目总结与报告:年月日 - 年月日项目预算:1. 研发费用:XXX元;2. 设备购置费用:XXX元;3. 临床试验费用:XXX元;4. 推广费用:XXX元;5. 其他费用:XXX元;总预算:XXX元。
项目风险及对策:1. 技术风险:可能遇到配方颗粒制备工艺上的困难,需要加强技术研发和实验室试验,找出最佳方案;2. 临床试验风险:可能遇到部分人群对中药配方颗粒不适应或出现不良反应,需严格控制试验样本和监测病情;3. 市场风险:市场竞争激烈,需加大品牌推广与渠道建设的力度,提高产品竞争力。
(医疗药品)天江药业中药配方颗粒研制工作大会汇报
中药配方颗粒研制工作汇报(天江药业有限公司周嘉琳)中药配方颗粒的研制,是由国家中医药管理局决策并直接领导和组织实施的一个中药现代化系统工程。
1992年,我们最先提出了创制“免煎中药颗粒”的设想,1993年,国家中管局决定正式推进中药饮片改革,发文确立“天江药业有限公司”为全国首家试点研制单位。
这一工程以中医药理论为指导,以社会时代需求为指向,凝聚了我国中医药多学科专家的智慧与心血,是我国中药现代化进程中一项重要的创新实践。
国家卫生部、科技部、食品药品监督局等部门对此给予了大力支持,国务院八部委将其列入了2002-2010年《中药现代化发展纲要》的战略目标。
18年来,我们在国家中医药管理局的领导下,先后承担并完成了国家级科研课题13项(已结题为准,不包括未结题课题),省级课题3项。
首次在国内集成多种先进技术与装备,研制了610个品种的中药单味配方颗粒,建立了科学的制备工艺并实现了产业化;通过多中心、多学科协作,揭示了中药配方颗粒的临床效应和相关药理活性;基于对原料的基源、产地、种植规范标准的研究,对成品定性、定量检测标准的研究,对重金属和农残量等安全性标准的研究,创建了中药配方颗粒的质量标准体系。
迄今为止,中药配方颗粒已被国内34个省、自治区、直辖市、特别行政区及国际亚、非、欧、美等28个国家和地区共约10亿多人次服用,因其安全、有效,质量稳定可控,携带服用方便,受到广泛好评。
该项目关键技术申报国家发明专利12项,目前4项获得授权,8项已公开;在国际上首次出版发行了《中药配方颗粒薄层色谱彩色图集》,在国内学术刊物发表论文200余篇,出版发行临床应用研究专著2部,获得了江苏省科技进步二等奖。
该项目的研究成果,催生了中药行业的一个新领域,引导了一个新兴中药产业,大大提高了我国传统中药在国内和国际市场的竞争力。
现将工作情况汇报如下:一、中药配方颗粒的研制背景上世纪下半叶起,随着大量药源性、医源性疾病的显现,化学合成药毒副作用逐步被人们所认识。
中药配方颗粒自动化调配系统的研制
我国是 中医药 的发 源地 , 中药 资源 和 中药 理论 均 极 为丰 富。中药诊疗 和学术水平亦卓立于世界传统医学之林。但是随 着 时代 的发展 , 科技进 步和人 民群 众生 活节 奏加 快 , 传统 中药
“ 片入药 , 用 煎汤 ” 饮 临 已不 适 应 。 九 十 年 代 初 期 , 家 投 资 近 国
粒调配系统 。
1 系统 的研 制
1 1 系统 简介 .
置, 自动调 整。使每 味药 的取 料 范 围控制 在 o 2—5 , 度 ≤ . g精
5 %。同时解 决 1 —7副药配药 , 采用料仓 解决几种甚 至几十种 药的混合 。 ( )除尘 、 6 除湿 、 温控 : 根据药品的工艺要求 , 保持适 当的环 境湿度及 温度 。同时防止窜药 , 在每个处方完成后需进行清理。
方、 协议处 方、 品在药库的位置信息等 , 药 需要对药品进行增加 、
删除 、 改 等。 修
浓缩 颗粒 的纯 中药 产 品, 用于 临床 , 它 既保 持 了原 中药 的药性 和药效 , 又具有不需煎煮、 直接 冲服 ; 用量少 , 服 作用 迅速 ; 成分 完全 , 疗效显著 ; 卫生安全 , 携带保存方便 ; 易于调配 和能进行工
湖北 中医药 大学学 报
・
21 0 1年 2月 第 l 第 1 3卷 期
F bu r 0 ,Vo. 1 , . e ray2 1 1 1 3Hu e iest fC ie eMe iie o r l b iUnv ri o hn s dcn n o y
【 中药 现 代 化 】
中 药 配方 颗 粒 自动 化 调 配 系 统 的研 制
郭峻 ( 北省 机 电研 究设 计 院 , 湖 湖北 武 汉 40 7 ) 3 00
中药配方颗粒项目介绍
中药配方颗粒项目介绍1.方便快捷:中药配方颗粒易于携带和服用。
它以现代工业生产的方式制成,可以随时随地使用,无需再进行煎煮等繁琐的操作。
患者只需加水冲服即可,节省了时间和精力。
2.药效稳定:中药配方颗粒采用精确的工艺控制,药效成分含量相对稳定。
每一批药物都经过严格的质量控制,保证了药效的一致性和可靠性。
患者可以更加准确地掌握用药剂量,提高药效。
3.管理方便:中药配方颗粒与传统中药相比,更容易进行管理。
传统中药中的各种药材需要分别准备和储存,而中药配方颗粒则可以集中存储,减少了空间和储存成本。
4.个性化调配:中药配方颗粒可以根据不同患者的病情和需要进行个性化调配。
医生可以根据患者的身体状况和症状,精确地调整药方的配比和剂量,以达到最佳的治疗效果。
5.温和无毒副作用:中药配方颗粒采用纯天然的中药原料制成,相比于化学制剂,它们通常具有较低的毒副作用。
由于经过现代科技的处理和提炼,含有中药的有效成分,而去除了一些有害的物质成分。
中药配方颗粒项目的应用范围非常广泛。
根据不同的疾病和症状,可以制备各种针对性的中药配方颗粒。
它可以应用于呼吸系统疾病、消化系统疾病、心脑血管疾病、泌尿系统疾病、骨伤科疾病、妇科疾病、儿科疾病等等。
在中医治疗方面,它也可以起到重要的作用。
中药配方颗粒项目的制备过程经过一系列的工艺处理。
首先,选用合适的中药材,并提取其中的有效成分。
然后,根据处方要求,将各种草药精确地调配合并,并干燥成颗粒状。
最后,通过包装和质量控制等环节,制成成品中药配方颗粒。
中药配方颗粒项目在市场上的发展前景广阔。
随着人们健康意识的提高和对传统中医的重视,越来越多的人开始关注中药的治疗效果。
中药配方颗粒作为传统中药的一种现代化表现形式,具有方便和效果稳定的特点,吸引了越来越多的消费者。
未来,中药配方颗粒项目将得到更广泛的应用和发展。
山东三九药业有限公司在山东省枣庄市高新技术开发区设立通过GMP认证的现代化中药制剂生产基地
颗粒等效果绝佳,年产值超过2亿元。
颗粒剂的制备工艺流程:原辅料的处理、制颗粒、干燥、整粒、包装。
1.原辅料的处理(1)原料药的提取和精制因中药的有效成分不同,不同类型颗粒剂对溶解性的要求也不同,可采用不同的溶剂和方法进行提取和精制。
(2)辅料的选用目前最常用的辅料为糖粉和糊精。
此外还根据应用需要选择使用β-环糊精和泡腾崩解剂。
①糖粉是可溶性颗粒剂的优良赋形剂,并有矫味及黏合作用。
糖粉易吸湿结块,应注意密封保存。
②糊精系淀粉的水解产物。
颗粒剂宜选用可溶性糊精。
使用前应低温干燥,过筛医`学敎育网搜`集整理。
③β-环糊精(β-CD)能将芳香挥发性成分制成包合物,再混匀于其他药物制成的颗粒中,可使液体药物粉末化,且增加油性药物的溶解度和颗粒剂的稳定性。
④泡腾崩解剂系泡腾颗粒剂必须使用的赋形剂,由有机酸与碳酸氢钠或碳酸钠等组成。
2.制颗粒目前常用的有湿法制粒和干法制粒等方法。
干法制粒方法将在片剂有关章节中介绍,这里重点介绍湿法制粒方法。
(1)湿法制粒系指将药物细粉或稠膏与辅料置适宜的容器内混合均匀,加入润湿剂制成“手捏成团,压之即散”的软材,再以挤压方式通过14~22目筛网(板),制成均匀的颗粒。
小量制备可用手工制粒筛,大生产多用摇摆式颗粒机或旋转式制粒机。
(2)流化喷雾制粒使粉末预热干燥并处于沸腾状态,再使粉末被润湿而凝结成多孔状颗粒,继续干燥至颗粒中含水量适宜即得。
(3)喷雾干燥制粒先将经适当处理后的药材浸提液或药物、辅料的混合浆,经喷雾干燥制成于浸膏粉,然后加入辅料,用于挤制粒机制粒。
3.干燥湿颗粒制成后,应及时干燥。
干燥温度一般以60℃~80℃为宜。
颗粒的干燥程度应宜,一般含水量控制在2%以内。
4.整粒湿粒干燥后,可能会有部分结块、粘连。
因此,干颗粒冷却后须再过筛,使颗粒均匀。
处方中的芳香挥发性成分,可选用:①溶于适量乙醇中,雾化喷洒于干燥的颗粒上,密闭放置一定时间,待闷吸均匀后包装。
②可制成β-CD包含物后混入。
中药配方颗粒生产项目
中药配方颗粒生产项目
佚名
【期刊名称】《中国粉体工业》
【年(卷),期】2024()1
【摘要】项目位置:嘉祥临港产业园投资概算(单位:亿元人民币):10项目内容:嘉祥临港产业园是嘉祥经济开发区“三园”之一,规划面积4平方公里,以现代食品和现代物流为主导产业。
园区地势平坦,基础设施齐全,与新建的嘉祥港毗邻,园区主干道疏港路与码头直接相连。
园区现已入驻企业近20家,已初步成为辐射山东省的专业化食品工业园区、绿色健康食品生产示范区和现代农业科技示范区,涉及大豆深加工产业、果蔬加工产业、畜禽产品加工产业、农业高科技产业等产业。
项目规划总占地200亩,总建筑面积约12万平方米,拟引现代中药生产企业入驻,建设配方颗粒生产基地。
项目建成后,配方颗粒年产能10000吨。
项目地块周边土地拍卖价格27万元/亩。
【总页数】1页(P67-67)
【正文语种】中文
【中图分类】F42
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中药配方颗粒自动化生产基地建设项目环境影响报告书(简本)1 项目概况1.1 项目由来北京康仁堂药业有限公司是以研发生产中药天然药物为主的高科技制药企业,专业从事中药配方颗粒研究和生产已有十余年历史,提出了中药配方颗粒“全成分”的概念,创新使用中药指纹图谱标准技术,并应用此项技术对常用中药配方颗粒近500种“全成分”工艺进行研究,完成了中药配方颗粒工艺及质量标准的基础研究,实现了中药配方颗粒对中药饮片汤剂的剂型改革,获得了中药配方颗粒试点生产企业的批复。
随着人们对中药配方颗粒的逐步认可与接受,近几年中药配方颗粒市场销量不断增长。
同时,伴随着企业技术研发的深入,产品种类规格不断增多,客观上也要求企业能够扩大产能,以满足产品市场增长的需求。
公司现有位于顺义区林河北大街16号的生产厂房有限,生产能力已趋于饱和,生产环境已不能满足新版GMP的要求;为进一步满足市场对中药配方颗粒产品的需求,更好地保障人民群众的基本用药需求,解决现有生产能力不足、制约企业进一步做大做强的瓶颈,北京康仁堂药业有限公司拟投资建设中药配方颗粒自动化生产基地建设项目,拟在顺义区牛栏山镇工业区内购臵原北京港荣食品有限公司生产厂区,并按照新版GMP要求完成生产环境的改造,购臵先进的自动化生产设备,实现中药配方颗粒的规模化、现代化生产。
本项目建设适应中药科学化、标准化、现代化的发展趋势,能够提升中药产业的核心竞争力和科技附加值,对于提高企业市场竞争力,更好地保障人民群众的基本用药需求具有积极意义。
1.2 评价标准1.2.1 环境质量标准(1)环境空气大气环境执行国家《环境空气质量标准》(GB3095-1996)中二级标准和国家环境保护总局环发[2001]1号“关于发布《环境空气质量标准》(GB3095-1996)修改单的通知”的有关规定。
(2)水环境小中河为Ⅴ类功能水体,水质指标执行《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的Ⅴ类标准。
(3)地下水本项目所在地地下水环境执行《地下水质量标准》(GB/T14848-93)中的Ⅲ类标准。
(4)声环境本项目位于顺义区牛栏山镇工业区牛汇街5号,项目所在地目前为1类声环境功能区,执行《声环境质量标准》(GB3096-2008)中的1类标准。
1.2.2 污染物排放标准(1)大气污染物施工期执行《大气污染物综合排放标准》(DB11/501-2007)中新污染源第Ⅱ时段的相应标准;污水处理站产生的恶臭气体中臭气浓度执行《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)表1中的二级标准,NH3和H2S执行北京市《大气污染物综合排放标准》(DB11/501-2007)中的标准限值;车间粉尘和炮制药烟排放执行北京市《大气污染物综合排放标准》(DB11/501-2007)中“一般污染源大气污染物排放限值”所作的规定,车间内生产粉尘执行国家《工业企业设计卫生标准》(TJ36-79)中的规定;油烟排放执行国家《饮食业油烟排放标准》(GB18483-2001)中的有关规定。
(2)废水施工期废水清运至顺义区污水厂处理,其排放水质应执行北京市《水污染物排放标准》(DB11/307-2005)中“排入城镇污水处理厂的水污染物排放限值”;运营期污水处理站出水全部达到中水回用标准,中水回用水质指标执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)中的“一级A标准”,同时满足《中药类制药工业水污染物排放标准》(GB21906-2008)中“新建企业的水污染物排放限值”和北京市《水污染物排放标准》(DB11/307-2005)中“排入北京市Ⅴ类水体及其汇水范围的污水执行三级限值”。
(3)噪声施工期噪声执行《建筑施工场界噪声限值》(GB12523-90)的规定;项目建成后,厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中的1类标准限值;车间噪声执行《工业企业噪声控制设计规范》(GBJ87-85)中的规定。
(4)固体废物一般固体废物执行2004年12月29日第十界全国人民代表大会常务委员会第十三次会议修订的《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》及北京市的有关规定;危险废物的排放执行《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2001)、《危险废物污染防治技术政策》和《危险废物转移联单管理办法》中的有关规定。
1.3 评价等级和评价范围(1)大气环境由HJ2.2-2008《环境影响评价技术导则—大气环境》中的规定,本项目NH3和H2S的P max均小于10%,即不存在D10%,因此,最终确定本项目的大气评价等级为三级。
大气环境影响预测范围是以厂区自建污水处理站为中心,边长为5km的方形区域。
(2)地表水本项目建成后所排废水主要为生产废水和生活污水,污水产生量较少,且该项目拟自建污水处理站,使生活污水和生产废水处理达标后排入开发区管网。
因此,本项目对周围水环境影响较小,根据《环境影响评价技术导则地面水环境》(HJ/T2.3-93),确定本项目水环境评价等级为三级。
水环境评价范围为该项目废水排放口至开发区下水干管处。
(3)噪声根据HJ2.4-2009《环境影响评价技术导则—声环境》中规定,本项目所处的声环境功能区为GB3096-2008《声环境质量标准》中规定的“1类”地区,因此声环境影响评价等级确定为二级。
声环境评价范围为该项目厂界及向外延伸200m。
2 建设项目概况及污染源分析2.1 项目基本情况项目名称:中药配方颗粒自动化生产基地建设项目建设性质:改扩建建设单位:北京康仁堂药业有限公司建设地点:北京市顺义区牛栏山镇工业区牛汇街5号用地四至情况:项目东侧紧邻腾仁路,腾仁路东侧为北京京日东大食品有限公司;南临牛汇街,牛汇街南侧为官志卷村,项目南侧边界距官志卷村约60m;西侧紧邻北京威高亚华人工关节开发有限公司;北侧为一块空地和牛汇北五街,项目北侧边界距牛汇北五街约100m,牛汇北五街北侧为北京慧怡工贸有限公司。
2.2 建设内容及规模本项目主要建设中药配方颗粒自动化生产基地,包括非物质文化遗产“中药饮片炮制传承基地”1个和“全成分”中药配方颗粒在线自动化控制生产基地1个,由4个规模化生产车间和1个技术分析中心组成。
生产车间包括中药饮片炮制车间、在线自动化控制提取浓缩干燥车间、全自动化操作制剂车间、包装车间,各车间分别由中药饮片炮制生产线、自动化提取浓缩干燥生产线、自动化制剂及包装生产线组成;配套建设库房、食堂、污水处理站等公用工程等,完善相关配套设施。
本项目建设符合当前中药科学化、标准化、现代化发展趋势,项目建成投产后,拟实现年产各种单味中药配方颗粒共300t/a的规模。
本项目主要建设内容具体如下:——在顺义区牛栏山镇工业区内购臵原北京港荣食品有限公司生产厂区。
其中:建设用地面积17656.87m2;生产厂房、办公楼、附属用房总建筑面积共计16319.45m2。
——完成生产厂房及办公楼的装修改造及相关配套设施的完善,并使生产环境达到药品GMP认证的相关要求;配套建设库房、食堂、污水处理站等公用工程等,新建建筑面积共5900m2,分别为:库房5000m2(2层)、食堂800m2(2层)、污水处理站100m2。
——购臵生产工艺设备、分析检测设备共264台(套)。
2.3 建设周期及进度本项目建设周期共为2年,自2010年11月开始前期准备工作,预计于2012年10月进行项目验收、投产运行。
2.4 工程总投资本项目总投资为18800万元。
其中,建设投资13400万元,建设期利息1082万元,流动资金4318万元。
本项目总投资18800万元中,申请银行贷款8700万元,申请政府专项资金贷款贴息1082万元,其余由企业自筹解决。
2.5 项目污染源分析施工期对大气环境影响最大的是施工扬尘。
施工期间主要的水污染源为冲洗施工设备和运输车辆、建筑施工中产生的施工废水及施工人员的生活污水。
噪声主要来自施工现场的各类机械设备噪声以及物料运输过程中的交通噪声。
该项目产生的施工垃圾主要是施工产生的废渣土及废料和施工人员产生的生活垃圾。
项目运营过程中的主要污染物排放情况如下表:3 项目周边环境质量现状3.1 大气环境根据对牛栏山镇政府的大气环境监测结果可知,项目所在地大气污染物主要监测因子——SO2、NO2和TSP均低于《环境空气质量标准》(GB3095-1996)中的二级标准限值,表明项目所在地环境空气质量良好。
3.2 地表水根据对小中河官正卷桥处水质监测结果,小中河现状BOD5和COD Cr超标,DO、NH3-N和挥发酚指标能满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的Ⅴ类标准。
3.3 地下水根据对北孙各庄村地下水监测结果,项目所在区地下水水质指标均低于《地下水质量标准》(GB/T14848-03)中的Ⅲ类标准限值,表明本地区地下水水质良好。
3.4 声环境根据对本项目厂界及敏感点噪声监测结果,本项目四周噪声值均满足《声环境质量标准》(GB3096-2008)中的1类标准限值,项目所在地声环境质量良好。
4 环境影响预测与分析4.1 施工期环境影响与分析4.1.1 施工期大气环境影响分析本项目施工期间对大气环境影响最大的是扬尘,主要来自于挖掘扬尘、搅拌混凝土扬尘、建筑材料搬运扬尘、施工垃圾清理扬尘、现场道路扬尘以及材料、垃圾的堆放扬尘。
扬尘量的大小与施工现场条件、管理水平、机械化程度、施工季节、土质及天气等诸多因素有关。
本项目施工场地周围及下风向的部分地区受影响较大,但不会对周围环境造成较大影响。
4.1.2 施工期水环境影响分析施工期产生的废水主要由施工人员生活污水和施工本身产生的废水组成。
本项目施工期使用商业混凝土,废水主要来自混凝土养护过程,预计整个工程施工废水用水量在1.69~2.52万m3,主要污染物浓度COD Cr150mg/L、SS1200mg/L。
动力、运输设备的清洗废水主要含石油类和悬浮物,预计产生量为5m3/d左右。
施工场地需设臵简易沉淀池和隔油池,施工含油废水与混凝土养护废水经沉淀、隔油后清运至顺义区污水处理厂处理。
施工人员生活污水每日排放量在1.275m3左右,清运至顺义区污水处理厂进行处理。
因此施工人员产生的生活污水对环境影响不大。
4.1.3 施工期噪声影响分析由工程污染源分析可知,施工噪声源主要是各类高噪声的施工机械设备和物料运输的交通噪声。
单体施工机械设备的声源声级一般均高于90dB(A),最高可达135dB(A);施工运输车量的噪声一般为90~100dB(A)。
根据对不同施工期施工场界建筑噪声的监测结果,对照《建筑施工场界噪声限值》,平均声级都超过国家规定的建筑施工场界噪声限值3-25dB(A)。
在没有其它防护和声障的情况下,昼间距施工现场噪声源30m处和夜间距施工现场噪声源大于150m处符合标准限值。