人类遗传病
高中必修二《第3节 人类遗传病》
第3节人类遗传病学习目标:1.运用归纳概括的方法,说出人类遗传病的类型和产生原因。
(生命观念) 2.制定调查计划,进行人类遗传病调查,提升科学探究能力。
(科学探究) 3.做好人类遗传病预防的宣传工作,培养社会责任意识。
(社会责任)教材导读:一、人类常见遗传病的类型1.遗传病的概念:由遗传物质改变而引起的人类疾病。
2.遗传病的类型二、调查人群中的遗传病1.调查原理(1)调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。
(2)调查某种遗传病的发病率时,要在群体中随机抽样调查,并保证调查的群体足够大。
某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患者数/某种遗传病的被调查人数)×100%(3)调查某种遗传病的遗传方式时,要在患者家系中调查,并绘制遗传系谱图。
2.调查过程确定调查病例制订调查记录表明确调查方式讨论调查时应注意的问题三、遗传病的检测和预防1.措施:主要包括遗传咨询和产前诊断等。
2.遗传咨询的内容和步骤3.产前诊断4.基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列,以了解人体的基因状况。
人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等,都可以用来进行基因检测。
基因检测可以精确地诊断病因。
例如,某些疾病的发生与基因突变有关,找到突变基因,就可形成精确的诊断报告,帮助医生对症下药。
知识点一人类遗传病1.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较项目先天性疾病家族性疾病遗传病特点出生时已经表现出来一个家族中多个成员都表现为同一种疾病能够在亲子代个体之间遗传病因可能由遗传物质改变引起,也可能由遗传物质改变与遗传物质的改变无关引起联系2.染色体异常遗传病病因分析(1)21三体综合征成因:减数分裂过程中第21号染色体不分离,既可以发生在减数分裂Ⅰ,也可以发生在减数分裂Ⅱ。
如图所示(以卵细胞形成为例):异常卵细胞与正常精子结合后,形成具有3条21号染色体的个体。
(2)21三体的出现主要是卵细胞异常造成的。
5.3人类遗传病
双亲之一患病,子女一定有携带者;
双亲都患病,子女一定都患病; 双亲都正常,子女有可能患病。
病例:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。
6
(2)常染色体显性遗传
特点:双亲都患病,子女有正 常的,一定是常染色体显性遗传。 Ⅰ
Ⅱ
下列情况下子女发病率的判断 双亲之一患病,子女不一定有患者; 双亲都正常,子女都正常; 双亲都患病,子女不一定患病。 病例:并指、多指、软骨发育不全等。
第3节 人类遗传病
1
多指
并 指
2
腭裂 唇裂
3
一变而引起的人类 疾病。
多 基 因 遗 传 病
单基因遗传病 染色体异常遗传病
各种遗传病的发病率
4
1.单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病。
致病 基因
A
基因所在 的染色体
常染色体
遗传病的 名称
常染色体显 性遗传病 常染色体隐 性遗传病 伴X染色体显 性遗传病 伴X染色体隐 性遗传病
23
遗传图谱
基因图谱
物理图谱
序列图谱
24
1990年10月,国际人类基因组计划启动。 2.过程: 2000年6月26日,六国科学家公布人类基因组 工作框架图。 2001年2月12日,人类基因组图谱及初步分析 结果首次公布。 2003年4月15日,六个国家共同宣布人类基因 组序列图完成。 中国承担了1%的测序任务,即3号染色体上的 3000万个碱基对 人类基因组由31.6亿个碱基对组成,已 3.结果: 发现的基因约3-3.5万个。
科学家的悲剧
达尔文
和表妹玛丽生育三个子女,两个女儿莫名 其妙的痴呆,儿子智障。
摩尔根
18
祖父母 叔、伯、姑 叔伯姑的子女
人类遗传病
意义:在一定程度上有效地预防了遗传病的产生和发展;
四、人类基因组计划
☆人类基因组计划测定的 染色体条数? 24条= 22条+X+Y ☆人类基因组计划的目的? 测定人类基因组中全部DNA 的碱基序列,解读全部遗 传信息。
基因组不是染色体组 人类基因组计划主要测定22+X 染色体上全部DNA的遗传信息
8.水稻的糯性和非糯性是一对相对性状,现用纯种 的非糯水稻和糯性水稻杂交,取F1代的花粉加碘液 染色,在显微镜下观察,一半花粉呈蓝黑色,一半 花粉呈橙红色,由此得出的结论是(双选):
A.如果让F1自交,产生的植株中花粉有2种类型, 比例1:1
B.如果让F1自交,产生的植株中花粉有3种类型, 比例为1:2:1 C.实验结果证明了孟德尔分离定律
实例:抗维生素D佝偻病
㈠单基因遗传病实例
④伴X染色体隐性遗传病: 特点:
1)男性患者往往多于女性 2)常表现隔代交叉遗传 3)女性患者的父亲和儿子一定是患者
实例:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良;
㈠单基因遗传病实例
⑤伴Y染色体遗传病:
特点? 男性代代相传;
实例:
外耳道多毛症;
㈡多基因遗传病实例
特点
预防措施遗传病类型 Nhomakorabea每种类型特点
概念
相应的实例
1.在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先 天愚型的男性患儿?
①23+X
②22+X
③21+Y
B.②和③
④22+Y
A.①和③
C.①和④
D.②和④
2.下列哪对相对性状的遗传可能符合孟德尔的遗传定律: A.放线菌的菌丝长短
B.果蝇眼色的伴性遗传
C.由人体线粒体中的DNA决定的有氧呼吸酶的多少 D.由豌豆的叶绿体中的DNA控制的一对相对性状
5.3人类遗传病
[例3]曾经创立了“基因”学说的本世纪美国著名 遗传学家摩尔根,也有一场不该出现的婚姻。他与表 妹玛丽结婚后,科研工作取得了杰出的成就。后人写 的《摩尔根传》一书中说:“摩尔根在事业上的成功, 与玛丽的帮助是分不开的。”但是他们的两个女儿都 是“莫名其妙的痴呆”,从而过早地离开了人间。他们 唯一的男孩也有明显的智力残疾.摩尔根夫妇以后再 也没有生育。他提出:“没有血缘亲属关系的民族之 间的婚姻,才能制造出体质上和智力上都更为强健的 人种.”他大声疾呼:“为创造更聪明、更强健的人种, 无论如何也不要近亲结婚。”
表现出家族性聚集现象
⑷.代表:唇裂;无脑儿;原发性高血压;青少年型糖尿病; 精神分裂症;哮喘.
3、染色体异常遗传病 (染色体病) ⑴.特点: 由于染色体的变异引起遗传物质较大改变,所以这
一类遗传病的病症严重,甚至胚胎时期就自然流产。 ⑵.病例
常染色体病:猫叫综合症(缺失);21三体综合症(数目变异) 性染色体病:性腺发育不良
高中生物课件
Thanks!
高中生物课件
并指
高中生物课件
短指(常显)
多指(常显)
高中生物课件
软骨发育不全
高中生物课件
软骨发育不全
病因: 是由常染色体上显性致
病基因引发的一种显性遗传 病,致病基因A导致长骨端部 软骨细胞的形成出现障碍而 引起侏儒症。
症状: 四肢短小畸形上臂和大
腿表现得尤为明显;腰椎过 度前凸;腹部明显隆起;臀 部后凸;患者身材短小。
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禁止近亲结婚
我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁 系血亲禁止结婚。”
◆直系血亲: 指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖
父母、外祖父母、子女、孙子女、外孙子女等. (从自己算起,向上推数三代和向下推数三代)
第三节 人类遗传病
人类遗传病
二、遗传病监测与预防
遗传病的危害 我国遗传的发病现状:
讨论 学习
1、我国遗传病患者占总人口比例:20%-25% 2、新生儿先天性遗传缺陷约为1.3% 3、在自然流产中,约50%是染色体异常引起! 4、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。 5、每年仅由染色体畸变,造成52万例自发流产。
问题 探讨
软骨发育不全
这种病的患者表现出异常的体态:四肢短小畸形,上臂和大腿表现得尤 为明显;腰椎过度前凸;腹部明显隆起;臀部后凸;患者身材短小。据研究, 软骨发育不全是由致病基因A导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍而引起 的一种侏儒症(男性平均身高:131公分/女性平均身高:124公分) 。这种病的 纯合子患者的病情严重,大多数死于胎儿期或新生期。
多于女性。母亲年龄是影响发病率的重要因素。根据国外资料,如果一 般人出生时的母亲年龄平均28.2岁,则本病患儿母亲平均年龄为34.4岁, 如母龄20岁后为1:2000,35岁后为1:300,40岁后为1:100,45岁后 升至1:50。
13三体综合征、8三体综合征、18号三体综合征、22号三体综合征
问题 探讨
例3:XXY综合征 Klinefelter综合征是男性性别畸形中常见的一种,又称为先天性睾丸发 育不全或原发小睾丸症。比正常男性多了一条X染色体,因之本亦常称为 XXY综合征。本病发病率相当高,男性新生儿中达到1.2‰。临床表现为 睾丸小而质硬,曲细精管萎缩,呈玻璃样变。由于无精子产生,故97% 患者不育。患者男性第二性征发育差,有女性化表现,如无胡须,是由 于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。
人 人类 类遗 遗传 传病 病 :: 单基因 多基因
一、人类遗传病的概述
4、染色体异常遗传病 例1: 21三体综合症(先天性愚型)、猫叫综合征 染色体病异常引起的遗传病,简称为染色体病。通常伴 原 因:患者比正常人多了一条21号染色体,即 有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育的重要原 减数分裂时21号染色体不能正常分离引起的。 因。一般估计染色体畸变见于0.5%-0.7%的活产婴儿,7.5%的 症 状:患者智力低下,身体发育缓慢, 胎儿,自发流产儿约1/2有染色体异常。现今已知的染色体 常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角 病超过100种,已报告的染色体数目和结构异常在500种以上。 上斜,口常半张,舌常伸出口外,又叫伸 随着高分辩显带及其它细胞遗传学新技术的应用,今后还会 舌样痴呆。 50%患者有先天性心脏病。 发现更多的染色体病和异常。 新生儿中21三体综合征的发病率约为1/800或1.25%,但男性患儿
生物人教版必修二第5章第3节《人类遗传病》
遗传病的监测与预防
问题引领: 1.如何预防遗传病的发生? 2.遗传咨询的基本程序是什么?
1.遗传病的监测、预防及治疗关系图
2.遗传咨询的基本程序
【例 2】下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,
错误的是( )
遗传病 遗传方式
抗维生 X 染色体
A
素
显性遗传
D 佝偻病
病
红绿 X 染色体隐 B
色盲症 性遗传病
4.下列需要进行遗传咨询的是( A ) A .亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B .得过肝炎的夫妇 C .父母中有残疾的待婚青年 D .得过乙型脑炎的夫妇 解析:先天畸形可能为遗传病,也可能为病毒感染,所以有 必要进行遗传咨询。肝炎、乙型脑炎都为传染病,不是遗 传病,无需进行遗传咨询。残疾为后天造成的不可遗传的 性状。
5.(原创题)一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什
么情况下需要对胎儿进行基因检测( D )
选项
患者
胎儿性别
A
妻子
女性
B
妻子
男性或女性
C
妻子
男性
D
丈夫
男性或女性
解析:根据红绿色盲的遗传特点,当妻子患病时,双亲基 因型分别为 X bX b、X BY ,后代男性一定为患者,女性一定 为携带者,所以不需基因检测,选项 A 、B、C 不符合题意。 当丈夫为患者时,妻子有可能是携带者,所以后代无论 男女均有可能为患者,选项 D 符合题意。
法
毛细胞检查、基因诊断
优 ①及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿;
点
②优生的重要措施之一
【思维激活 2】 人类的遗传病一定都是先天性的吗? 提示:不一定,如冠心病等是在成年后才发生的。
【生物.新高考总复习】第21讲 人类遗传病
必修2
第21讲 人类遗传病
考点1
考点2
-13-
必备知识 核心素养 关键能力
(4)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型,分析回答下列 有关问题。
①图甲一定是 常染色体隐性
遗传病,判断依据
是 双亲正常,女儿患病 ;致病基因不可能位于X染色体上,原
因是 若致病基因位于X染色体上,女患者的父亲必患病 。
未精“分X子b离Y,”种导和类“致Y及的”比两例种为类X型b,∶因X此bX产b∶生X含bYY∶精Y子=的2∶比1例∶理2∶论1上,含为Y1精/2子,B项包错括误; 这D对.患夫病妇男的孩基的因致型病为X基BX因b和XbX来BY自,可祖判辈断中患的病外男祖孩的父染或色外体祖异母常是由
母亲减数第二次分裂后期时,含Xb的姐妹染色体单体未分离导致的,C
必备知识
必修2
第21讲 人类遗传病
考点1
考点2
核心素养 关键能力
-18-
2.明确遗传病中的5个“不一定” (1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性红绿色 盲基因携带者XBXb,不患色盲。 (2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合 征、猫叫综合征等。 (3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风 疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 (4)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A,家 族中多个成员患夜盲症。 (5)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发 育到一定阶段才表现出来。
提示:不需要。由细胞分化可知,有缺陷的基因只在特定的细胞 中表达,所以基因治疗只需要对特定的细胞进行基因修复。
必备知识
必修2
第21讲 人类遗传病
考点1
考点2
人类遗传病
B.常染色体上显性遗传 D.常染色体上隐性遗传
一对表现正常的表兄妹夫妇,从 共同的祖先那里继承了两个相同 的常染色体隐性致病基因(分别 位于两对同源染色体上),他们 生下不正常的子女的可能性( )
A 9/16 B 6/16 D 7/16
C 8/16
D
调查对象 注意事项 结果计算 及范围 及分析
遗传病 发病率
遗传方 式
广大人群 考虑年龄、 性别等因素, 随机抽样 群体足够大
1999年9月 中国获准加入人类基因组计划,负责测定 人类第3号染色体短臂上的约3000万个碱基对,占全部 序列的1%,投入500万美元。
2001年公布草图,2003年测序工作圆满完成。 人类基因组大约有31.6亿个碱基对,3万个基因。
人 果蝇 家蚕 (44+XY) (6+XY) (54+ZW) 基 22+X+Y= 因 24条 组 染 色 22+X(或Y) 体 =23条 组 3+X+ 27+Z+W Y=5条 =29条 3+ 27+Z (或 X(或Y) W)=28条 =4条
理的是(
A C 不要生育 只生男孩
C
)
B D 妊娠期多吃含钙食品 只生女孩
进行遗传咨询是预防遗传病发生的主 要手段之一
3、提倡“适龄生育”
适龄生育—— 女子24-29岁生育
过早生育对母子健康也不利,原因是一般女子
自生发育要到24-25岁才能完成。
过晚生育由于体内积累的致突变因素增多,生
患病小孩的风险相应增大——资料表明40岁以 上女子生育的子女中,患21三体综合症的机率 比25-34岁女子所生子女高出10倍。 适龄生育对预防遗传病和防止先天性疾病患 儿的产出具有重要意义
(2)分类 隐性遗传病
苯丙酮尿症
新高考生物必修课 —— 人类的遗传病
3、人类基因组测序是测定人的46条染色体中 的一半,即23条染色体的碱基序列。(× )
1、常染色体显性遗传病
判断依据:从母7和父8有病生出没病的子女 9和10,可知该病为显性遗传病,从父1有病 和母2没病,生出无病女4,可知该病为常染 色体遗传病。
产前诊断
在胎儿出生前,医生用专门的检测 手段确定胎儿是否患疾病有某种遗 传病或先天性疾病。
检测手段:羊水检查、B超检查、孕妇血 细胞检查、基因诊断技术
禁止近亲结婚 祖父母
外祖父母
叔、伯、姑
父
母
叔伯姑的子女 自己 兄弟姐妹
舅、姨 舅、姨的子女
叔伯姑的孙子女 (或外孙子女)
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女 (或外孙子女)
症状:智力低下,身体发育 缓慢。常表现为特殊的面容
18 13
三 体 综 合 症
三 体 综 合 症
性染色体异常
性腺发育不良
减数分裂发生异常
二、遗传病对人类的危害
资料: 1、我国大约有20%-25%的人患有各种遗传病。每年出生 的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中70~80%是由于遗传因 素所致, 2、15岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致 3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。
智力低下,60%患儿有脑电图异常。头发细黄, 皮肤色浅和虹膜淡黄色,惊厥,尿有“发霉” 臭味或鼠尿味。
苯丙酮尿症-缺苯丙氨酸羟化酶
苯丙氨酸羟化酶
酪氨酸酶
苯丙氨酸
酪氨酸
黑色素
酶
苯丙酮酸
苯丙酮酸在体内积累过多, 会对婴儿的神经系统造成不 同程度的损害
X染色体上隐性遗传病
人类遗传病(共28张PPT)
伴Y遗传:
特点:在同胞中发病率较高,在群体中发病率较低
(二)多基因遗传病
1、概念:由多对等位基因控制。
目前已发现的多基因遗传病有100多种,如
原发性高血压 青少年型糖尿病
无脑儿 唇裂
2、特点: 表现出家族性聚集现象 源于遗传物质,易受环境影响 在群体中发病率较高
(三)、染色体异常遗传病
• 概念:
我国人口中患21三体综合症的 人就在100万以上。
二、遗传病的监测和预防
方法:遗传咨询和产前诊断
1、遗传咨询(也称“遗传商谈”或“遗传劝
导”) 遗传咨询的内容和步骤为---
①检查、了解病史,作出遗传诊断
②分析遗传病的传递方式
③推断后代发病几率
④提出建议
一个患抗维生素D性佝偻病(X上显性遗传)的男子
•
由染色体发生异常而引起的遗传病称为染色体
异常遗传病。
常染色体
由于常染色体变异而引起的遗传病。 如21三体综合征、猫叫综合征
性染色体 由于性染色体变异而引起的遗传病。 性腺发育不良
特点: 由于染色体的变异引起遗传物质较大的改变,
故其症状严重,甚至胚胎时期就自然流产
染色体异常遗传病
21三体综合征
(二)遗传病的特点:
3、手术治疗:采用手术切除某些器官或对 某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的 方法,如多指、兔唇、狐臭等。
4、基因疗法:这是一种根本的和有希望的 方法,目前还处在研究和探索阶段。
我国遗传的发病状况:
统计表明,我国人口中有1/5到1/4的人患有危 害轻重不同的遗传病!
每年新出生的儿童中,有先天 性缺陷的约1.3%,其中70%以上是遗 传因素所致。在自然流产儿中,约 50%是染色体异常引起的!
人类的遗传病
关 系
不一定是遗传病
例 子
遗传病:先天性愚 遗传病:显性 型,多指,白化病, 遗传病 苯丙酮尿症 非遗传病:由 非遗传病:胎儿 于饮食中缺乏 在子宫内受天花 维生素A,一家 病毒感染,出生 族中多个成员 时留有癜痕 患夜盲症
受一对基因控制的遗传病是 A.抗VD 佝偻病 B.先天性愚型 C.青少年型糖尿病 D.猫叫综合症
每年新出生的儿童中,有先天性缺陷 的约1.3%,其中70%以上是遗传因素所致。 在自然流产儿中,约50%是染色体异常引 起的! 我国人口中患21三体综合症的人就在 100万以上。
• 环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。
放射性污染
化学污染
(一)单基因遗传病
• 概念:受一对等位基因控制的遗传病。 目前已发现6600多种.
C
A.常显
B.X显
C. 常隐
D.X隐
显性基因决定的遗传病患者分两类,一类致病 基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上, 他们分别与正常人婚配,总体上看这两两类遗 传病在子代的发病率情况是 ①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同 ③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同
根据材料回答下列问题: (1)人的体细胞里的DNA约有多少对核苷酸? 60亿对 (2)体细胞里的DNA含多少个脱氧核糖?120亿个 60亿个 (3)性细胞里的DNA含多少个碱基? (4)人类基因组计划中,共测定多少条染色体?24条
【目标巩固】 1、人类遗传病主要可以分为____________、 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 ___________和______________三大类。 健 康 2、优生就是让每一个家庭都生育出_________
人类遗传病
B.甲可能胜诉
C.乙可能胜诉
D.甲乙都不能胜诉
4.关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇
裂”的叙述,正确的是( B )
A.都是由基因突变引起的疾病 B.患者父母不一定患有该种遗传病 C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
伴X显: 抗维生素D佝偻病 常隐:苯丙酮尿症、先天性聋哑、
白化病、镰刀型细胞贫血症
色盲、血友病、 伴X隐:果蝇眼色、进行性肌营养不良
(一)单基因遗传病——常染色体显性遗传病
病例:并指、多指、软骨发育不全
思考: 1、假设一对等位基因 为A、a.患病个体基因 型:AA Aa
2、特点?
男女患病几率相同 (与性别无关)
(常染色体/2+性染色体)
雌雄同体的生物: 基因组=染色体组 如:人类基因组和染色体组含义不相同
①人的染色体组由23条非同源染色体组成,而基因组包括22 条常染色体和X、Y两条性染色体,共__2_4_; ②玉米的体细胞中有20条染色体,染色体组和基因组的染色 体数都是__1_0__条。
身体检查,了解 病史,做出诊断
分析遗传病 的传递方式
推算后代发 病风险率
提出防治对策和 建议
1、遗传咨询
【思考】
(2)一对夫妇,丈夫正常,妻子患血友病(伴X染色 体隐性遗传病),到医院进行优生咨询。若你是医 生,将给他们提出什么样的建议?并说明原因。
提示:建议生女孩,因为他们所生的男孩全部 是血友病患者,所生女孩虽为致病基因携带者, 但表现型正常。
Ⅰ
Ⅱ
一、人类常见遗传病的类型
(二)多基因遗传病
(1)概念:受两对及以上等位基因控制的遗传病 (2)特点: 易受环境影响;在群体中的发病率较高;常表现为家庭聚集。 一般不遵循孟德尔的遗传定律(存在连锁现象)
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标题:人类遗传病
作者:丁正中导言(省略)
人类遗传病与人类生活联系紧密,了解人类遗传病常识性知识以及遗传病的病理、危害、诊断和预防对于提高个人和家庭生活质量,提高人口素质有重要的现实意义。
任务
要对人类遗传病有一个比较深入的了解,就要对他进行多个角度的认识。
让学生自己自主的搜集和处理信息,发现问题和提出问题,再通过交流讨论达到认识的目的。
通过本活动使得学习者:
1能够举例说出人类常见遗传病的类型。
2概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法
3认同遗传学研究的新成就对解决人类面临的问题具有重大的科学价值和应用价值,积极思考遗传学与其他自然科学和人文科学的联系,为普及遗传学知识做出贡献。
资源和过程
1背景知识
随着生活水平的提高和医药卫生条件的改善,人类的传染性疾病已经逐渐得到控制,而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却逐年上升,人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。
在线资源:
A.人类常见遗传病的类型
/question/54574610.html
B.遗传病的检测和预防
中国优生优育网/
C.搜索引擎
/
/
2深入认识(省略)
3分组以及各组任务:
对全班同学进行分组,每组一般不超过5人。
通过网络搜集并整理信息从以下三个角度来认识人类遗传病
第一组:人类常见遗传病类型的角度
第二组:人类遗传病的产生原因、监测和预防的角度
第三组:遗传学研究新成就对人类的贡献的角度
小组中每个人在分析了收集的信息后,小组成员从不同角度阐述自己的认识。
注意留意其他不同的观点,即使你认为不会同意他们。
每一小组中有一个人记录小组的想法,当要求汇报时,用这份记录文件来向全班报告你的结果。
评价(省略)
结论
这个任务完成后,同学们能够对人类遗传病有一个深入的认识。
该任务的完成实际上是每位同学学习、思考和实践的过程,也是一个与人交流和合作的过程。
教育技术在创新教育中的作用举足轻重
计算机多媒体技术和网络通信技术给教育领域带来的不仅仅是手段上的简单变化,而是教学模式、教学理念得深刻变革。
从这个意义上讲,教育技术在教育中的地位和作用在上升。
首先,它优化了教学环境。
教育技术的发展,特别是网络信息技术的发展,使学生的同步学习方式、远程自主学习方式、合作学习方式,非集中化环境下的个别化学习方式成为可能,学生利用各种信息平台与仪器设备,创造科技作品,在学习活动中锻炼创造力。
教育技术本身也由过去的辅助教学工具上升为构建现代化教学系统的必要条件。
没有良好的现代教育技术,这些教学将无法实施。
创新人才培养就需要这样的教学方式、教学环境。
其次,优化了信息资源。
现代教育技术很易地对教育信息资源进行配置与管理,使学习者可以随心欲地寻到各类知识信息。
要想培养创造型思维,这就必须利用多样化的学识等途径,思考问题必须多方面、多角度、多层次,形成创造性的思路,这就需要大量的多种形式的信息资源。
以学为中心的教学设计正是围绕如何促进学生主动建构知识而开展的,让学生处于学习的中心位置,充分调动学生的主动性和创造性,有利于学生认知主体作用的体现。
创新教育是教育现代化的灵魂,是培养学生创新意识创新能力创新精神的一种新型教育,这需要充分发挥现代教育技术的作用。
实现教育现代化,只有以发展教育技术为突破口,通过提高教育技术的应用水平,深化教育和教学改革,大力发展现代教育技术,才能加速教育现代化进程。
我对现代教育技术的认识
当教育改革之风吹遍华夏大地之时,教育、教学模式和技术的改进也被视为现代教育的重点要求。
我认为,现代教育技术的发展和运用要以以下为出发点:首先,要充分发挥学习主体的作用,要能激发学习兴趣,要努力建造学习者可参与的环境。
其次,重视发展性教学,不仅传授知识,更应把传授知识和发展智能与素质培养统一起来。
最后,要注重对学生认知方法的培养,能引导学生通过发现、探究和意义建构的途径获取知识。
随着科学技术的进步,应用于教育和教学过程的信息技术也在不断的发展,它由原来的仅限于音像辅助教学发展到今天的音像、卫星广播电视、计算机多媒体、互联网络通讯等辅助教学。
现代教育技术的发展,为新型教学模式的探索和改进提供了条件。
因为教育技术不仅研究教与学资源,更重要的是对教与学的过程的研究。
教育技术的具体操作内容,就是要对各种教学方式所需要的教学资源与教学过程进行设计、开发、应用、评价和管理,以实现教学的优化。
当前教育技术的应用方式主要包括有(1)课堂多媒体组合教学方式;(2)卫星电视广播远距离教学方式;(3)多媒体计算机个别交互学习方式;(4)基于因特网的远程通讯教学;(5)虚拟现实仿真教学。
结合实际,学校教学主要应用的是课堂多媒体组合教学方式。
包括应用各种音频设备和计算机辅助教学。
我认为,运用现代教育技术有其优势:(1)教学信息显示多样化;(2)教学信息组织的超文本方式;(3)教学过程的交互性;(4)教学信息的大容量储存。
所以,应用现代教育技术,可以实现教师角色的转变,即由以教师为中心的讲解者转变为学生学习的指导者和活动的组织者。
学习地位的转变,也就是从被动接受的地位转变为主动参与、发现、探究和知识建构的主体地位。
媒体作用的转变,即由作为教师的讲解的演示工具转变为学生的认知工具。
教学过程的转变,也就是由讲解说明的进程转变为通过情景创设、问题探究、协商学习、意义建构等以学生为主体的过程。
这样,现代教育技术的运用可以一改以往内容枯燥单一,老师满堂灌,学生被动接受的教学模式。
学生在现代教育技术营造的教育环境中学习,各种感官被充分调动起来,思维活跃,更能积极地参与到教学过程中,大大提高了学习的兴趣和效率。
因此,在实现运用现代教育技术辅助教学的过程,一方面必须充分利用广播、电视等现代传播技术,尤其应该重视使用具有交互功能的计算机网络。
与传统的纸介质信息载体相比,电子媒介有着惊人的高密度。
一部百科全书的内容完全可以装入一张光盘,因此在信息时代,每个家庭拥有一座小型图书馆已经不是神话。
因特网更是知识的汪洋大海,在网上搜寻、检索知识变得十分有效和容易。
每个上网的学生都可以方便地进入这一超大型的图书馆,并可以获得各方面专家的指导和帮助,从而使全世界的教育资源为自己的学习服务。
小布丁。