2019-12.14垂体腺瘤ppt课件-PPT精品文档

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内分泌系统疾病--垂体瘤--ppt课件可修改全文

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肿瘤名称 分泌激素
临床表现
生长激素瘤 GH和PRL 肢端肥大症、巨人症
催乳素瘤 PRL 女:闭经-泌乳综合征、不育
男:性腺功能减退症、阳痿
促肾上腺 ACTH Cushing病
皮质激素瘤 黑素细胞刺 Nelson综合征
激素(aMSH)
促性腺激 FSH/LH、 性腺功能减退症
素瘤 a亚单位
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概述
在手术切除的垂体瘤中以分泌生长激 素、催乳素和鸦片—黑素—促皮质素 原(POMC)腺瘤占绝大多数;催乳素瘤 占三分之一以上,促性腺激素瘤和促 甲状腺激素瘤仅占不到5%。
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概述
所谓无功能垂体瘤不分泌具有生物学活 性的激素,但仍可合成和分泌糖蛋白激 素的。亚单位,血中有过多。亚单位可 作为肿瘤的标志物。
内分泌系统疾病
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第一章 垂体瘤
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概述
垂体瘤相当常见。 生前并无任何表现而在常规尸检时才发现有垂体瘤并非少
见,约占 11%。 敏感而特异的免疫技术的应用为垂体瘤的细胞病理学和病
理生理提供重要资料,并为深入研究与认识提供新的线索。
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概述
腺垂体的每一种分泌细胞与其特定的原始干细胞均可发 生肿瘤性病变。从增生、腺瘤到腺癌,可以是一种细胞 演变而成,亦可以是几种细胞演变而来,一种细胞分泌 一种激素或几种激素,或几种细胞产生几种激素。
MRI不仅可发现直径3mm的微腺瘤, 而且可显示下丘脑结构,对于临床判 断某些病变有肯定价值。
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诊断
各 种 垂 体 激 素 (GH 、 PRL 、 TSH 、 ACTH、FSH/LH)及其动态功能试验对 诊断和鉴别诊断可提供一定的参考和疗 效的判断。最终诊断决定于病理检查。

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5、促性腺激素腺瘤
• 很罕见 • 血液中性激素升高 • 性功能失调:如阳痿、性欲减退 • 很少单独存在
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6、多分泌功能细胞腺瘤
• 含2种或2种以上的分泌激素细胞 • 有多种内分泌功能失调症状的混合征候
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7、无内分泌功能细胞腺瘤
• 多见中年男性和绝经后女性 • 占垂体腺瘤的20%~35% • 临床表现上无明显内分泌失调症状 • 瘤体较大时,可出现视交叉压迫和颅内压
5mm者,CT较难发现。正常垂体高2~ 7mm,女性如>7mm,男性>5mm即 有肿瘤可能。
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实验室检查:
1.内分泌功能检查:
• (1)垂体前叶功能检查:垂体前叶主要分泌7种 促激素:生长激素(GH)、催乳素(PRL)、促肾 上腺皮质激素(ACTH)、促甲状腺激素(TSH)、 促性腺激素卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素 (LH)。应做7种激素的放免测定和必要时作抑 制或刺激试验以了解肿瘤有无功能,垂体前叶 受累的情况,
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按形态和功能相结合的垂体腺瘤分:
• 泌乳素细胞腺瘤
• 生长激素细胞腺瘤
• 促肾上腺皮质激素细胞腺瘤
• 促甲状腺素细胞腺瘤
• 促性腺激素腺瘤
• 多分泌功能细胞腺瘤
• 无内分泌功能细胞腺瘤
• 恶性垂体腺瘤
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1、泌乳素细胞腺瘤
• 占垂体腺瘤的40%~60% • 临床表现女性为闭经-溢乳,男性
为阳痿,性功能减退等。 • 血浆中PRL升高

垂体位于蝶鞍内。呈卵圆形,约
1.2×1.0×0. 5cm大小,平均重量为
750mg。

分为腺垂体(前叶)和神经垂体
(后叶)。
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垂体瘤Microsoft PowerPoint 演示文稿

垂体瘤Microsoft PowerPoint 演示文稿

垂 体 微 腺 瘤
垂 体 微 腺 瘤
垂体微腺瘤
垂体微腺瘤

MRI矢状、冠状 面T1WI(A、B) 平扫示垂体高度 异常,上缘隆起, 于垂体左侧见一 低信号结节,直 径为0.8cm,垂体 柄右偏;增强扫 描(C)正常垂体 明显强化,肿块 呈低信号(↑); 动态增强扫描曲 线(D)示正常垂 体强化为“迅升 型”,微腺瘤呈 “缓升型”。
垂体瘤
一 概述
垂体瘤是一组从垂体前叶和后叶及颅咽管上皮残余 细胞发生的肿瘤。临床上有明显症状者约占颅内肿瘤的 10%。男性略多于女性,垂体瘤通常发生于青壮年时期, 常常会影响患者的生长发育、生育功能、学习和工作能 力。临床表现为激素分泌异常症群、肿瘤压迫垂体周围 组织的症群、垂体卒中和其他垂体前叶功能减退表现。
(4) 霉菌性炎症:症状近似垂体脓肿,多有长期使用激素和 抗生素史。部分病例其它颅神经受损。 (5) 结核性脑膜炎:青年或儿童,头痛,发热,有脑膜炎 史, 影像学显示有粘连性脑积水。
3.增生:
(1) 生理性: 青春发育期生长激素细胞分泌活跃,孩子有暂 时的嘴唇变厚,手脚比例大;运动员训练运动量大出现皮质激 素和其它荷尔蒙激素分泌旺盛,出现毛发多,皮肤粗糟等。 怀孕及哺乳期的妇女,PRL分泌增多增生,出现血清PRL增 高,孕妇有泌乳和暂时闭经。该时期MRI检查可见垂体膨大, 少数体积增大2-3倍,常被误诊为垂体瘤进行各种治疗。 (2) 药物性:以治疗精神性疾病的镇静安眠药物最为明显。 部分中成药例如六位地黄丸也可以造成垂体组织增生,血清 PRL明显增高。
七 预防
1.术后并发症
垂体瘤手术会影响到垂体后叶,容易引起手术后垂体后 叶素分泌不足,可导致尿量增多乃至尿崩。其他并发症,有 下丘脑反应、视神经受损、脑脊液漏等。

垂体瘤健康宣教PPT课件

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药物治疗:针对不同激素失调的症 状,医生可能会开具不同类型的药 物进行治疗。
手术治疗:对于较大或有压迫症状 的垂体瘤,手术切除是常见的治疗 方法之一。
治疗选项
放疗治疗:对于一些手术不能 完全切除的垂体瘤,放疗可以 帮助控制病情。
生活注意事项
生活注意事项
定期复查:垂体瘤需要长期监 测,定期复查可以及时了解病 情发展。
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目录 背景 症状 诊断与检测 治疗选项 生活注意事项 康复与支持 结语
背景
背景
垂体瘤是一种影响垂体腺的良性肿 瘤,它可能导致多种身体和健康问 题。
宣传垂体瘤的健康知识,有助于人 们了解垂体瘤的症状、诊断和治疗 。
症状
症状
头痛:频繁、剧烈头痛可能是 垂体瘤的症状之一。
视力问题:垂体瘤可能导致视 野缺失、模糊等视力问题。
症状
激素失调:垂体瘤会影响体内 激素的分泌,导致身体功能异 常。
诊断与检测
诊可能会怀疑垂体瘤并进行 进一步检查。
检测方法:MRI扫描是诊断垂体 瘤的常用方法,也可以进行生 化学血液检测。
治疗选项
治疗选项
保持积极的态度和健康的生活方式 ,有助于提高疾病的预后和生活质 量。
谢谢您的 观赏聆听
健康生活方式:保持健康的饮 食、适当的运动和良好的生活 习惯有助于垂体瘤的管理。
康复与支持
康复与支持
康复计划:根据个体情况,医 生会制定康复计划来帮助病患 恢复身体功能。
心理支持:垂体瘤患者常常面 对生活和情绪上的压力,心理 支持可以帮助他们应对困难和 调整心态。
结语
结语
垂体瘤是一种需要及时诊治和管理 的疾病,请及时就医并遵从医生的 建议。

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2.静止性ACTH肿瘤(无功能性)分2种亚型, Ⅰ型形态学与功能性腺瘤相似,Ⅱ型可呈嗜碱性 或嫌色性,PAS染色强至中等阳性。
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五、促性腺激素腺瘤
部位:肿瘤在诊断时常常已是大腺瘤,常 表现为蝶鞍上扩展和蝶鞍周围侵犯。小腺 瘤无明确好发部位。
临床表现:常为无功能性肿瘤,多数为肿 瘤压迫症状如视力障碍、垂体功能减退、 头痛、性欲丧失和脑神经麻木,垂体卒中 比其他腺瘤常见。
临床表现:巨人症,肢端肥大症。20-30%
有腕及跗骨的陷入性神经病变,外周关节病、糖尿病、左心 室肥大、眼肌麻痹、溢乳、闭经和甲亢等症状。
肉眼改变:肿瘤灰红质软,微腺瘤境界清 晰。大腺瘤可浸润脑膜、海绵窦、蝶鞍和 蝶窦骨组织,偶见肿瘤呈息肉样入鼻腔。
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镜下改变:
1.密颗粒型生长激素腺瘤:由中等大圆形 或多角形的嗜酸性细胞构成,弥漫性生长。 瘤细胞核圆形染色质细,核仁明显。胞质 一致性。GH(+)。
精神抑郁症、失眠、记忆力下降和皮肤色素沉着。 肉眼检查:肿瘤多为小腺瘤,直径4-6mm,色
红软,有时可侵犯蝶窦并发生坏死。 免疫:ACTH、β-LPH和β-内啡肽(+),嫌色
细胞(弱/灶性+),嗜碱性细胞(强+)。低分 子角蛋白(+)。
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镜下改变
1.功能性ACTH肿瘤由单一的圆形细胞构成,弥 漫性排列,具有特征性包围毛细血管外的窦隙形 排列,乳头状结构常见。核圆,核仁明显,核有 一定程度的多形性,核分裂罕见。胞质嗜碱性或 嗜双色,PAS染色强阳性。大腺瘤多呈嗜碱性, PAS弱阳性。偶尔可见束状透明带环绕胞浆,形 成靶细胞样即Crooke透明带。
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六、零细胞腺瘤
临床表现:好发于老年人,平均60岁, 40岁以下罕见。多数无明显症状,少数表 现为轻度高泌乳激素血症(垂体柄部分切 除效应)等肿瘤压迫症状。

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手术入路
经颅入路 经蝶入路
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术后可的并发症
1.激素失衡(包括垂体功能低下) A.ADH改变:短暂异常常见,包括DI,但DI>3 个月者不
常见 B.可的松缺乏→肾上腺皮质功能减退→严重时出现
Addisonian危像 C.TSH缺乏→甲状腺功能低下→严重时出现粘液性水肿 D.性激素缺乏→低促性腺激素性性腺功能减退
2.继发性空蝶鞍综合征,视交叉被牵扯入空蝶鞍→视觉受损 3.脑积水伴昏迷:鞍上生长的肿瘤可行手术切除,如果出现 脑积水则行脑室造瘘术(即使没有症状)。
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4.感染 A.垂体脓肿233,234 B.脑膜炎
5.CSF鼻漏:发生率为3.5%228 6.颈内动脉破裂:罕见。倾向外科手术后迟发,常发生 于大约外科术后10天(因颈内动脉周围纤联蛋白降解, 或术中损伤导致的假性动脉瘤破裂) 7.进入海绵窦损害海绵窦内结构 8.鼻中隔穿孔
角林。 2.长效拟生长抑素类药物:octreotide(奥曲肽) 3.可的松抑制剂:美替拉酮(metyrapone)、酮康唑
(Ketoconazole)、米托坦mitotane 4.抑制水肿的药物:地塞米松
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放射治疗
普通放射治疗适用于那些不宜手术或手术后可能 复发的垂体腺瘤,尤其是复发率高的侵袭性垂体腺 瘤,以及原发腺癌或转移瘤病例。
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临床表现
• 头痛
早期 晚期
• 视力视野障碍
双内侧偏盲
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• 其他损害
1. 肿瘤压迫垂体柄和下丘脑,表现为低血压、体温 调节紊乱、水电解质紊乱、心脏及呼吸节律紊乱 和意识障碍、尿崩症;
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促肾上腺皮质激素腺瘤 (cushing,s disease )
我国垂体瘤临床诊治中的问题
就诊率低,就诊不及时 各级医院诊断、治疗、随访监测水平参差不齐 治愈标准不统一 未形成广泛的多学科干预体系、缺乏诊疗规范 随访率低
垂体腺瘤的规范化诊断
高泌乳素血症诊疗共识 中国肢端肥大症诊治规范
神经外科 经蝶窦垂体瘤切除
病情缓解
病情持续存在或复发
再次评估
再次手术?
药物治疗:酮康唑、卡麦角林(在再 次手术前使用或是最终治疗前使用或 是等待疗效时用)
病情持续存在或复发
代治疗
肾上腺皮质激素:强的松 5mg, 应激状态增加2-5倍剂量 甲状腺素:左甲状腺素片(优甲乐) 性激素:
微腺瘤无增大
停药、随访监测 催乳素水平及 症状、每1-2年 行垂体MRI
监测症状及 催乳素水平
催乳素水平仍升高 和(或)有症状
催乳素水平 轻度升高和 (或)其它垂体 激素水平变化
垂体手术治疗随访监测 催乳素水平及症状、每1-2年行
垂体MRI,必要时放疗
华中科技大学同济医学院附属协和医院 《高催乳素血症诊疗共识》中华妇产科杂志,2009;44:712-818
一、泌乳素瘤的治疗
药物治疗:首选 手术治疗:10% 放射治疗:辅助手段,一般不推荐
(一)药物治疗
药物治疗是大多数泌乳素瘤的首选治疗 可缓解大多数催乳素瘤带来的问题 即使大腺瘤,一般也是首选药物治疗
溴隐亭最常用,其次为卡麦角林 其他:培高利特(pergolide)、喹高利特(quinagolide)
据报道10%-38.5% ),垂体腺瘤的“偶然发现率 ”会越来越高 有明显临床症状者占颅内肿瘤的10%-15%
垂体瘤的分类
★大小分类:
★病理分类:
★垂体瘤细胞内颗粒染色性质分类:
嗜酸性、嗜硷性 、嫌色性和混合性
★功能分类:
★多数按所分泌的激素种类
泌乳素瘤(PL)、生长激素瘤(GH)、ACTH瘤、TSH瘤、FSH/LH瘤和混
早期诊断
规范临床诊疗路径
内分泌科为主
全面评估
选取最佳治疗 方案
跟踪随访,监 测病情
内分泌科、神经外科、放疗科、影像 科多科、眼科等协作
内分泌科、神经外科、影像 科、放疗科
华中科技大学同济医学院附属协和医院
谢谢!
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谢谢!
xiexie!
服用溴隐亭应注意的问题
治疗剂量达到PRL水平正常3-6个月后,微腺瘤患者可开始减量, 大腺瘤患者在血清PRL维持正常2年以上,且瘤体缩小超过50%时
也可考虑减量 减量应缓慢分次,2个月一次,每次减量在原每日剂量基础
上减少1.25mg 小剂量溴隐亭维持治疗期间,血清PRL保持正常,腺瘤基本消失
疾病控制
SRL
再次手术或放射治疗
加GH受体拮抗剂
疗效不满意或药物不耐受
N Eng华l J中M科e技d大2学01同9济; 3医5学5(院24附):属25协5和8-医73院
三、垂体ACTH瘤的治疗
手术治疗: 首选, 手术切除垂体ACTH腺瘤是决定性治疗手段 对手术失败者仍需要额外的治疗:
肾上腺手术 药物治疗:作为手术的辅助治疗、禁忌或拒绝手术者
消除或者缩小肿瘤并防止其复发 消除或减轻并发症表现,特别是心脑血管、肺
和代谢方面的紊乱 垂体功能的保留以及重建内分泌平衡
垂体瘤的诊治指南 2019年10月23日
肢端肥大症的治疗药物
生长抑素(SST)类似物 多巴胺激动剂 GH受体拮抗剂
根据临床疗效和安全性结果,生长抑素类似物是 首选药物。
但整个孕期须持续用药直至分娩
华中科技大学同济医学院附属协和医院 《高催乳素血症诊疗共识》中华妇产科杂志,2009;44:712-818
(二)手术和放疗
手术治疗:约10%患者多巴胺激动剂治疗无效或持续性视野缺损 其他需要手术治疗的:
伴有神经系统体征的不稳定的垂体卒中 伴有神经系统症状的囊性大腺瘤 对多巴胺激动剂不耐受或抵抗 病人自己选择(尤其是大腺瘤且有生育愿望的女性) 妊娠期伴肿瘤增大症状且对多巴胺激动剂无反应的患者
而血清IGF-1水平是肢端肥大症诊断和判断病情活动性的最敏感、最 可信指标。 • 生化诊断标准: GH:OGTT试验中,GH谷值>1ug/L IGF-1:高于同年龄,同性别正常人水平的2个标准差
影像定位诊断
1.首选MRI:对垂体瘤定位十分精确. 可以显示 2-3mm的微腺瘤,以及垂体周围和下丘脑结 构
垂体瘤的规范化诊治
高泌乳素血症诊疗共识 中国肢端肥大症诊治规范
宿迁市人民医院神经外科 陆海2019.12
华中科技大学同济医学院附属协和医院
垂体的解剖关系
垂 体 高 约 5-6mm ( 1.2×1.0×0.5cm ) , 重 0.4—0.9克(平均750mg), 位于颅底蝶鞍内
上方通过垂体柄与下丘脑相 连
两 侧 海 绵 窦 有 第 III 、 IV 、 V(2 、 3 ) 、 VI 颅 神 经 及 颈 内 动 脉穿行
前上方越过鞍隔为视交叉
鞍底为蝶窦顶
垂体内分泌功能
TSH
ACTH/ MSH PRL
GH
LH/FSH
ADH
华中科技大学同济医学院附属协和医院
垂体瘤概述
垂体瘤:垂体前叶(占大多数),后叶(极少) 每100 000人口中有垂体腺瘤患者7.5 例 在尸检中有报告发现率为11%-23% 正常人群随机MRI检查时垂体腺瘤发现率>10%(
生理性补充,缺多少,补多少
定期复查和随诊
定期复查的目的:了解治疗效果以便正确评价治疗疗效,及时 发现是否有肿瘤残留或复发
随诊的内容:主要包括临床症状的观察,垂体激素水平的检测 ,复查鞍区MRI以及视力视野
定期随诊时间:早期随诊一般指术后1-3个月,近期随诊指术 后3个月以后,远期随诊指术后1年以上,以后每年复查一 次如果无复发迹象,5年后适当延长
二、垂体生长激素瘤的治疗
手术治疗:多数病人首选的治疗方案
药物治疗:手术前后的辅助治疗或不适合手术者 放射治疗:术后肿瘤持续存在或复发,且对药物治疗
耐受或抵抗的患者
肢端肥大症治疗目标
将GH水平控制到随机GH水平<2.5 ug/L,而在 口服葡萄糖负荷后GH水平<1 ug/L
使IGF-Ⅰ(类胰岛素一号增长因子 )水平下降 至与年龄和性别匹配的正常范围
2.垂体CT扫描(CT三维重建、鞍区冠扫): 3.蝶鞍X线检查:
一个正常的头颅X光片不能排除垂体瘤 垂体瘤影像学
垂体瘤影像学
治疗的适应症
观察随访:绝大多数无功能微腺瘤不需要任 何治疗
干预治疗: 肿瘤逐渐增大 有明确的内分泌功能紊乱 压迫症状 大腺瘤
垂体瘤的治疗
垂体瘤的治疗原则: ⑴控制其紊乱的激素水平 ⑵保留或恢复垂体功能 ⑶缩小甚至消除肿瘤 ⑷消除颅内占位效应
手术方法:首选经蝶窦的垂体腺瘤切除术
放射治疗仅用于经过药物和手术治疗后,肿瘤仍迅速生长的病例
高催乳素血症的治疗流程
《高催乳素血症诊疗共识》
高催乳素血症
无症状、MRI未见 异常或微腺瘤
垂体MRI
随访,每年测 催乳素水平
有症状 多巴胺受体激动剂
大腺瘤
单纯催乳素 水平增高
测定垂体其它 激素水平
2年内催乳素水平 正常或无症状,
奥曲肽长效制剂(善龙)和兰瑞肽,目前是国际 和国内推荐的最主要治疗药物
垂体GH瘤治疗流程
肢端肥大症的 临床表现
年龄与性别匹配的IGF-1水平
正常
升高
排除活动性肢端肥大症
正常
OGTT后GH最低值 不被抑制
正常、垂体增大或缩小
垂体MRI
垂体占位
垂体外肢端肥大症 SRL
分泌GH的垂体瘤
手术 疾病持续存在
未经选择人群中高催乳素血 症发生率为0.4%
单纯闭经者中有15%合并高 催乳素血症
闭经伴溢乳患者中高催乳素 血症发生率为70%
3%-10%无排卵的PCOS患者 伴发高催乳素血症
女性:泌乳、闭经、不育,
男性;泌乳、阳痿、
视野改变、头疼、眼外肌无力、 垂体前叶功能不全
华中科技大学同济医学院附属协和医院
服药期间可能怀孕,孕期一般停药观察,注意防止肿瘤急剧性的增 大或者出血
停药后如反复流产或死胎者可维持用药度过孕期
泌乳素瘤合并妊娠的处理
所有垂体腺瘤合并妊娠者,在妊娠期需要每2个月评估1 次
溴隐亭治疗诱导的妊娠类似于自然妊娠过程,其自发性流 产、胎死宫内、胎儿畸形等发生率无明显升高,对母婴的 危险性都不大
临床症状、体征
内分泌激素与功能测定
影像学检查
病理及免疫组织化学检查
内分泌激素测定
测定垂体激素与靶腺激素以判定内分泌功能 PRL腺瘤:血清PRL>100ug/L GH腺瘤: GH>2.5ug/L ACTH腺瘤:血ACTH>46ug/L 激素测定应多次反复进行,必要时须作内分泌功能实验
内分泌功能实验 抑制实验: OGTT GH抑制试验;地塞米松抑制试验 刺激实验: 胰岛素兴奋实验、TRH试验和CRH刺激试验
基本处理原则: 将胎儿对药物的暴露限制在尽可能少的时间内
未治疗的泌乳素微腺瘤患者妊娠后约5%发生视交叉压迫 大腺瘤患者妊娠后出现该危险的可能性达25%以上
华中科技大学同济医学院附属协和医院
高泌乳素血症合并妊娠的处理
微腺瘤合并妊娠者,应在明确妊娠后停用溴隐亭 停药后定期测定血清PRL和检查视野 大腺瘤妇女,需经溴隐亭治疗腺瘤缩小后方可妊娠 妊娠期间腺瘤再次增大者,给予溴隐亭仍能抑制其生长,
泌乳素瘤诊断
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