肿瘤专业术语缩写解释

合集下载

肿瘤专业术语缩写解释

肿瘤专业术语缩写解释
肿瘤专业术语缩写解释:
NCCN
美国国立综合癌症网络National Comprehensive Cancer Network
CSCO
中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会
AJCC
美国癌症联合委员会American Joint Committee on Cancer
NCI
美国国立癌症研究所Nation cancer institute
1、三个作用位点;
2、可以熟练解释作用机理
捷佰立产品说明书熟知
常用肿瘤药缩写、化学名、商品名、厂家
(学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收获,努力就一定可以获得应有的回报)
UICC
国际抗癌联盟Union for International Cancer Control
SCI
科学引文索引
ECOG
东部肿瘤协作组Eastern Cooperative Oncology Group
RECIST
实体瘤疗效评价标准Response evaluation criteria in solid tumors
CRF
病例报告表
IEC
道德伦理委员会
TAI
经动脉灌注化疗
TAE
经动脉灌注栓塞
TACE
经动脉化疗栓塞术
NCCN指南需熟记内容
1、TNM分期P41-42
2、外科手术治疗原则P25
完全切除:
不完全切除
不确认切除
3、晚期和转移NSCSL患者的全身治疗P36-38
4、相关产品临床试验数据P65
捷佰立(培美曲塞二钠)作用机理:
RCT
随机临床研究
CT
计算机断层扫描
PET
正电子发射体层显像

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤知识补充:1.NCCN证据级别分类:1类:基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议,专家组一致同意2类 A:基于低水平证据提出的建议,专家组一致同意。

B:基于低水平证据提出的建议,专家组基本同意,无明显分歧。

3类:基于任何水平证据提出的建议,专家组意见存在明显分歧*除非特别指出,NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标:1) 总生存期(OS,Overall Survival):是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

2) 中位生存期:又称半数生存期,表示恰好有50%的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在,计算不同于普通的中位数,利用生存曲线,令生存率为50%时,推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标:1)无病生存期(DFS,Disease Free Survival):是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

通常作为根治术后的主要疗效指标。

②与OS相比需要样本量更少,两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大,也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.③目前对DFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS:又称半数无病生存期,表示恰好有50%的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS,Progress Free Survival):指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

①通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

②目前对PFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP,Time To Progress):指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤知识补充:1.NCCN证据级别分类:1类:基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议,专家组一致同意2类A:基于低水平证据提出的建议,专家组一致同意。

B:基于低水平证据提出的建议,专家组基本同意,无明显分歧。

3类:基于任何水平证据提出的建议,专家组意见存在明显分歧*除非特别指出,NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标:1) 总生存期(OS,Overall Survival):是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

2) 中位生存期:又称半数生存期,表示恰好有50%的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在,计算不同于普通的中位数,利用生存曲线,令生存率为50%时,推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标:1)无病生存期(DFS,Disease Free Survival):是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

①通常作为根治术后的主要疗效指标。

②与OS相比需要样本量更少,两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大,也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.③目前对DFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS:又称半数无病生存期,表示恰好有50%的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS,Progress Free Survival):指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

①通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

②目前对PFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP,Time To Progress):指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

与肿瘤学相关的名词解释

与肿瘤学相关的名词解释

与肿瘤学相关的名词解释1.肿瘤(Tumor):指异常细胞的不受控制地生长和分裂形成的结构,可以是良性(不会侵犯周围组织)或恶性(能够侵犯周围组织并扩散到其他部位)。

2.癌症(Cancer):是一种代表恶性肿瘤的术语,指肿瘤细胞具有侵袭性、能够通过血液或淋巴系统延伸到其他部位的特征。

3.肿瘤标志物(Tumor marker):血液中或其他体液中存在的特定化学物质,其存在水平可以在肿瘤的诊断和监测中提供信息。

4.良性肿瘤(Benign tumor):指细胞异常增生,形成结节或肿块,但不具有恶性特征,无能力侵入周围组织或扩散到其他部位。

5.恶性肿瘤(Malignant tumor):指细胞不受控制地生长和分裂,并且有侵犯周围组织的能力,可以通过血液循环或淋巴系统转移到其他部位。

6.转移(Metastasis):肿瘤细胞从原发肿瘤扩散到其他部位的过程,这些扩散的肿瘤称为转移瘤。

7.原发肿瘤(Primary tumor):指肿瘤最初发生的部位,通常是恶性肿瘤的起源。

8.化疗(Chemotherapy):通过使用抗癌药物来杀死或控制癌细胞的治疗方法,常用于恶性肿瘤的治疗。

9.放疗(Radiation therapy):利用高能射线或其他辐射源来杀死癌细胞或停止其增殖的治疗方法,常用于局部控制癌症。

10.手术切除(Surgical excision):指通过手术切除肿瘤组织的方法,可以是恶性肿瘤的一种治疗方式,也可用于诊断确认。

拓展解释:11.免疫治疗(Immunotherapy):利用激活或增强患者自身免疫系统来对抗肿瘤细胞的治疗方法,可以通过抑制肿瘤免疫逃逸、增加免疫反应等方式来提高抗癌能力。

12.靶向治疗(Targeted therapy):针对肿瘤细胞中特定的变异基因或异常蛋白进行治疗,以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,通常用于恶性肿瘤的个体化治疗。

13.早期诊断(Early detection):通过检测肿瘤标志物、影像学检查或其他方法来尽早发现潜在的肿瘤,以便提供更好的治疗机会和预后。

肿瘤专业术语简写

肿瘤专业术语简写

肿瘤专业术语缩写解释
SCI科学引文索引;
NCCN美国国立综合癌症网络NationalComprehensiveCancerNetwork;
CSCO中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会;
NCI美国国立癌症研究所Nationcancerinstitute;
UICC国际抗癌联盟UnionforInternationalCancerControl;
DCR疾病控制率RECIST;
PR部分缓解;
CR完全缓解;
SD疾病稳定,介于PD和CR之间;
PD疾病进展;
CTCAE常见不良反应分级标准;
CBR疾病缓解率临床获益率=DCR=CR+PR+SD;
PFS无疾病进展时间;
DFS无病生存期;
RFS无复发生存期;
TTP至疾病进展时间;
ORR总有效率;
OS总生存期;
HR风险系数;
QOL生活质量;
RCT随机临床研究;
EGFR表皮生长因子受体; VEGF血管内皮生长因子; AE不良反应;
SAE严重不良反应;
完全血液学缓解 CHR;
完全细胞遗传学缓解 CCR;部分细胞遗传学缓解 PCR;主要细胞遗传学缓解 MCR;完全分子学缓解 CMR;
主要分子学缓解 MMR。

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤治疗常用术语缩写

目前对DFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2)中位DFS:又称半数无病生存期,表示恰好有50%的个体未出现复发/转移的时间。

3)无进展生存期(PFS,Progress Free Survival):指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

目前对PFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4)疾病进展时间(TTP,Time To Progress):指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

与PFS唯一不同在于PFS包括死亡,而TTP不包括死亡。

因此PFS更能预测和反应临床收益,与OS一致性更好在导致死亡的非肿瘤原因多于肿瘤原因的情况下,TTP是一个合适的指标5)客观缓解率(ORR,Objective response rate):是指肿瘤缩小达到一定量并且保持一定时间的病人的比例(主要针对实体瘤),包含完全缓解(CR,CompleteResponse)和部分缓解(PR,Partial Response)的病例。

客观缓解率是II期试验的主要疗效评价指标,可提供药物具有生物活性的初步证据。

但一般不作为III期临床试验的主要疗效指标。

6)缓解持续时间(DOR,Duration of Response):是指肿瘤第一次评估为CR或PR开始到第一次评估为PD(Progressive Disease)或任何原因死亡的时间。

7)治疗失败的时间(TTF,Time To Failure):是指从随机化开始至治疗中止/终止的时间,包括任何中止/终止原因,如疾病进展、死亡、由于不良事件退出、受试者拒绝继续进行研究或者使用了新治疗的时间。

TTF综合了有效性与毒性的评价,是一个具有综合特性的指标,不推荐作为单独支持药物批准的疗效指标8)疾病控制率(DCR,Disease Control Rate):是指肿瘤缩小或稳定且保持一定时间的病人的比例(主要针对实体瘤),包含完全缓解(CR,Complete Response)、部分缓解(PR,Partial Response)和稳定(SD,Stable Disease)的病例。

-肿瘤治疗常用术语缩写

-肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤知识增补:1.NCCN 凭证级别分类:1 类:鉴于高水平凭证 (如随机比较试验 )提出的建议,专家组一致赞同2 类 A :鉴于低水平凭证提出的建议,专家组一致赞同。

B:鉴于低水平凭证提出的建议,专家组基本赞同,无显然分歧。

3类:鉴于任何水平凭证提出的建议,专家组建议存在显然分歧*除非特别指出, NCCN 对全部建议均完成 2A 类共鸣2.肿瘤常用临床疗效评论指标2.1 生计的疗效评论指标:1)总生计期 (OS, Overall Survival) :是指从随机化 (random assignment)开始至因任何原由惹起死亡 (death)的时间 (失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍旧存活患者,为随访结束日 )。

2)中位生计期:又称多半生计期,表示恰巧有 50%的个体尚存活的时间。

因为截尾数据的存在,计算不一样于一般的中位数,利用生计曲线,令生计率为50% 时,计算出生计时间。

2.2 肿瘤反响的疗效评论指标:1)无病生计期 (DFS,Disease Free Survival):是指从随机化开始至第一次肿瘤复发 /转移或因为任何原由致使受试者死亡的时间 ( 失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍旧存活患者,为随访结束日 )。

往常作为根治术后的主要疗效指标。

与 OS 对比需要样本量更少,两组间 PFS 的差别常常会比两组间 OS 的差异更大,也就是说我们需要更少的事件数来查验出差别.当前对 DFS 存在不一样定义和解说,不一样研究者之间在判断疾病复发或进展时简单产生偏倚。

2)中位 DFS:又称多半无病生计期,表示恰巧有 50%的个体未出现复发 /转移的时间。

3)无进展生计期 (PFS,Progress Free Survival):指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

往常作为后期肿瘤疗效评论的重要指标。

当前对 PFS 存在不一样定义和解说,不一样研究者之间在判断疾病复发或进展时简单产生偏倚。

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤常识填补:1.NCCN证据级别分类:1类:基于高程度证据(如随机对比实验)提出的建议,专家组一致赞成2类 A:基于低程度证据提出的建议,专家组一致赞成.B:基于低程度证据提出的建议,专家组根本赞成,无显著不合.3类:基于任何程度证据提出的建议,专家组看法消失显著不合*除非特殊指出,NCCN对所有建议均达成2A类共鸣2.肿瘤经常应用临床疗效评价指标2.1 生计的疗效评价指标:1) 总生计期(OS,Overall Survival):是指从随机化(random assignment)开端至因任何原因引起逝世亡(death)的时光(掉访患者为最后一次随访时光;研讨停止时仍然存活患者,为随访停止日).2) 中位生计期:又称半数生计期,暗示正好有50%的个别尚存活的时光.因为截尾数据的消失,盘算不合于通俗的中位数,应用生计曲线,令生计率为50%时,推算出生计时光.2.2 肿瘤反响的疗效评价指标:1)无病生计期(DFS,Disease Free Survival):是指从随机化开端至第一次肿瘤复发/转移或因为任何原因导致受试者逝世亡的时光(掉访患者为最后一次随访时光;研讨停止时仍然存活患者,为随访停止日).平日作为根治术后的重要疗效指标.与OS比拟须要样本量更少,两组间PFS的差别往往会比两组间OS的差别更大,也就是说我们须要更少的事宜数来磨练出差别.今朝对DFS消失不合界说息争释,不合研讨者之间在断定疾病复发或进展时轻易产生偏倚.2) 中位DFS:又称半数无病生计期,暗示正好有50%的个别未消失复发/转移的时光.3) 无进展生计期(PFS,Progress Free Survival):指从随机分组开端到第一次肿瘤进展或逝世亡时光.平日作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标.今朝对PFS消失不合界说息争释,不合研讨者之间在断定疾病复发或进展时轻易产生偏倚.4) 疾病进展时光(TTP,Time To Progress):指从随机分组开端到第一次肿瘤客不雅进展的时光.与PFS独一不合在于PFS包含逝世亡,而TTP不包含逝世亡.是以PFS更能猜测和反响临床收益,与OS一致性更好在导致逝世亡的非肿瘤原因多于肿瘤原因的情形下,TTP是一个适合的指标5) 客不雅缓解率(ORR,Objective response rate):是指肿瘤缩小达到必定量并且保持一准时光的病人的比例(重要针对实体瘤),包含完整缓解(CR,Complete Response)和部分缓解(PR,Partial Response)的病例.客不雅缓解率是II期实验的重要疗效评价指标,可供给药物具有生物活性的初步证据.但一般不作为III期临床实验的重要疗效指标.6) 缓解中断时光(DOR,Duration of Response):是指肿瘤第一次评估为CR或PR开端到第一次评估为PD(Progressive Disease)或任何原因逝世亡的时光.7) 治疗掉败的时光(TTF,Time To Failure):是指从随机化开端至治疗中断/终止的时光,包含任何中断/终止原因,如疾病进展.逝世亡.因为不良事宜退出.受试者谢绝中断进行研讨或者应用了新治疗的时光.TTF分解了有用性与毒性的评价,是一个具有分解特征的指标,不推举作为单独支撑药物赞成的疗效指标8) 疾病掌握率(DCR,Disease Control Rate):是指肿瘤缩小或稳固且保持一准时光的病人的比例(重要针对实体瘤),包含完整缓解(CR,Complete Response).部分缓解(PR,Partial Response)和稳固(SD,Stable Disease)的病例.9)疾病掌握时光(DDC,duration of disease control):是指肿瘤第一次评估为CR.PR或SD开端到第一次评估为PD(Progressive Disease)或任何原因逝世亡的时光.3.化疗前体能状况评分1)体力状况(Performance Status,PS)ECOG评分尺度Zubrod-ECOG-WHO (ZPS,5分法)体力状况级运动才能完整正常,与起病前运动才能无任何差别0能自由走动及从事轻体力运动,包含一般家务或办公室工作, 1但不克不及从事较重的体力运动能耐受肿瘤的症状,生涯自理,白日卧床时光不超出50% 2症状轻微,白日卧床时光超出50%,但还能起床站立, 3部分生涯可以或许自理病重卧床不起4逝世亡52)Karnofsky(卡氏,KPS,百分法)功效状况评分尺度体力状况评分正常,无症状和体征 100分能进行正常运动,有稍微症状和体征 90分勉强进行正常运动,有一些症状或体征 80分生涯能自理,但不克不及保持正常生涯和工作 70分生涯能大部分自理,但偶然须要他人帮忙 60分常须要人照顾 50分生涯不克不及自理,须要特殊照顾和帮忙 40分生涯轻微不克不及自理 30分病重,须要住院和积极的支撑治疗 20分重危,邻近逝世亡 10分逝世亡 0分*一般请求PS评分≤2,KPS评分≥70,才斟酌斟酌化疗疾病进展(PD, progressive disease)靶病灶最大径之和至少增长≥20%,或消失新病灶疾病稳固(SD, stable disease) 靶病灶最大径之和缩小未达PR,或增大未达PD部分缓解(PR, partial response)靶病灶最大径之和削减≥30%,至少保持4周完整缓解(CR, complete response)所有靶病灶消掉,无新病灶消失且肿瘤标记物正常,至少保持4周一.实体瘤疗效评价尺度完整缓解(CR),肿瘤完整消掉超出1个月.部分缓解(PR),肿瘤最大直径及最大垂直直径的乘积缩小达50%,其他病变无增大,中断超出1个月.病变稳固(SD),病变两径乘积缩小不超出50%,增大不超出25%,中断超出1个月.病变进展(PD),病变两径乘积增大超出25%二.2 RECIST疗效评价尺度(一)靶病灶的评价.1.完整缓解(CR).所有靶病灶消掉.2.部分缓解(PR).靶病灶最长径之和与基线状况比较,至少削减30%.3.病变进展(PD).靶病灶最长径之和与治疗开端之后所记载到的最小的靶病灶最长径之和比较,增长20%,或者消失一个或多个新病灶.4.病变稳固(SD).介于部分缓解和疾病进展之间.(二)非靶病灶的评价.1.完整缓解(CR).所有非靶病灶消掉和肿瘤标记物恢复正常.2.未完整缓解/稳固(IR/SD).消失一个或多个非靶病灶和/或肿瘤标记物中断高于正常值.3.病变进展(PD).消失一个或多个新病灶和/或已有的非靶病灶明白进展.(三)最佳总疗效的评价.最佳总疗效的评价是指从治疗开端到疾病进展或复发之间所测量到的最小值.患者最好疗效的分类平日由病灶测量和确认构成. OS 总生计期(Overall Survival)mOS中位(数)总生计期PFS 无进展生计期(Progression-Free Survival)mPFS中位(数)无进展生计期ORR 客不雅缓解率(Objective Response Rate)指肿瘤缩小达到必定量并且保持一准时光的病人的比例,包含CR+PR的病例. OR 总缓解率(Overall Response 或者Overall Remission)经由治疗CR+PR病人总数占对于总的可评价病例数的比例.CR 完整缓解 (Complete Response)PR 部分缓解 (Partial Response)SD 疾病稳固(Stable Disease)PD 疾病进展(Progression Disease)DCR 疾病掌握率(Disease Control Rate)=CR+PR+SDDOR 疾病缓解时光(Duration of Response)=CR/PR到PD/逝世亡的时光TTP 肿瘤进展时光( Time To Progress)TTF 治疗掉败时光(Time To Treatment Failure)QoL性命质量(Quality Of Life)MTD 最大耐受剂量(Maximum Tolerated Dose)。

肿瘤-名词解释

肿瘤-名词解释

1.肿瘤(neoplasm,tumor) :在致瘤因素作用下,局部组织的细胞在基因水平上失去了对其生长的正常调控,导致异常增生而形成的新生物多数肿瘤表现为肿块。

2.外生性生长:良恶性肿瘤都可。

发生在体表、体腔或管道器官的表面。

只向表面生长—良性。

向表面生长,同时向内生长—恶性。

3.浸润性生长:为大多数恶性瘤的生长方式。

瘤细胞侵入周围组织间隙,淋巴管或血管内。

无包膜、界不清、固定,难切净,易复发。

4.癌性溃疡:外生性恶性肿瘤,由于生长迅速,肿瘤中央血液供应相对不足,肿瘤细胞易发生坏死,坏死组织脱落后形成底部高低不平、边缘隆起的溃疡,称为癌性溃疡。

5.异型性(atypia):肿瘤在细胞形态和组织结构上,都和其起源的正常组织有不同程度的差异。

6.间变性肿瘤:肿瘤具有明显的多形性往往不能确定其组织来源,几乎都是高度恶性肿瘤。

7.肿瘤的实质(parenchyma):指肿瘤细胞,决定着该肿瘤的命名、性质、形态结构和生长方式等。

8.肿瘤的间质(mesenchyma,stroma):指结缔组织、血管、免疫细胞。

结缔组织、血管:支持和营养肿瘤实质,加速肿瘤生长。

免疫细胞:淋巴细胞、单核细胞,代表机体抗肿瘤反应。

肌成纤维细胞:收缩、产生胶原和限制肿瘤细胞扩散。

9.肿瘤的生长分数(growth fraction):肿瘤细胞群体中处于复制阶段(S期)的细胞比例。

十G210.肿瘤细胞的倍增时间:肿瘤细胞分裂繁殖为两个子代细胞所需的时间。

11.肿瘤的转移(metastasis):瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔,被带到他处而继续生长,形成和原发瘤同类型的肿瘤。

通过转移形成的肿瘤称为转移性肿瘤或继发瘤,原发部位的肿瘤称为原发肿瘤。

12.种植性转移:体腔内器官的肿瘤蔓延至器管表面,瘤细胞脱落种植(也可人为种植)在体腔内各器官表面,继续生长形成多数转移瘤。

13.克鲁根勃格瘤(Krukenberg瘤) :胃、肠道的粘液性腺癌种植性转移至卵巢。

肿瘤评估中的缩写

肿瘤评估中的缩写

TTF
• 治疗失败时间:time to treatment failure • 由随机化开始至「退出试验」,退出原因
可能是患者拒绝、疾病进展、患者死亡、 不良事件等 • 情评价的缩写
By cmj
• 一、多来自临床试验 • 二、常作为临床研究的终点 • 三、是评某种治疗手段常用到的指标
OS
• 总生存 :overall survival • 随机化开始至(因任何原因)死亡的时间 • 是肿瘤临床试验中最佳的疗效终点
ORR
• 客观缓解率:objective response rate • 肿瘤体积缩小达到预先规定值并能维持最
低时限要求的患者比例,为完全缓解和部 分缓解比例之和 • 不包括疾病稳
PFS
• 无进展生存期:progression-free survival • 从随机化开始到肿瘤发生(任何方面)进
展或(因任何原因)死亡之间的时间 • 增加了「发生恶化」 • 包括死亡
TTP
• 疾病进展时间:time to progress • 从随机化开始到肿瘤发生(任何方面)进
展的时间 • 记录疾病「恶化」,不包括「死亡」
DFS
• 无病生存期:disease-free survival • 从随机化开始至疾病复发或(因任何原因)
死亡之间的时间 • DFS 最常用于根治性手术或放疗后的辅助治
疗的研究(已切除原发灶)
– 乳腺癌辅助性激素治疗、结肠癌辅助治疗以及 乳腺癌的辅助化疗

肿瘤系统常见英文缩写

肿瘤系统常见英文缩写

肿瘤系统常见英文缩写一:基因、细胞和细胞因子干扰素(intereron,IFN )白细胞介素(interleukin,IL )EB 病毒(Epstein-barr virus,EBV )人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV )肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF )转化生成因子(transforming growth factor,TGF )缺氧诱导因子(hypoxia inducible facor,HIF )血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF )表皮生长因子受体(epidermal growth factor recptor,EGFR )雌激素受体(estrogen receptor,ER )孕激素受体(progesterone receptor,PR )人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)信号传导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription3,STAT3)细胞角蛋白(cyokeratin,CK )藻红蛋白(phycoerythrobilin,PE )基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP )丝裂元活化蛋白激酶(mitogen activated potein kinse,MAPK )络氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI )甲胎蛋白(α-fetoprotein, AEP )绿色荧光蛋白(green fluorescent protein ,GFP )癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA )树突状细胞(dendritic cell ,DC )自然杀伤细胞(natural killer cell ,NK )肿瘤干细胞(cancer killer cell ,CSC )二:试验方法、检测指示和试剂荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridazation,FISH )免疫组织化学(immunohistochemistry, IHC )聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR )逆转录聚合酶链反应(reveres transcriptase-polymerasechain reaction,RT-PCR )甲基化特异性聚合酶链反应 (methylation specificpolymerase chain reaction,PCR )酶连免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA )原位末端转移酶标记技术(TdT-mediated dUTP nick-end labeling,T UNEL )流式细胞术(flow cytometry,FCM )二烷基硫酸钠-聚丙烯氨酰凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel eletropheresis, SDS-PAGE )表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术(surface-enhanced laser desorption/ionization time of flight mass spectrometory,SELDI-TOF MS )感染复数(multiplicity of infection,MOI )淋巴管密度(lymphatic vessel density,LVD )微血管密度(microvessel density,MVD )RNA 干扰(RNA interference,RNAi )小干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA )短发卡RNA (short hairpinRNA,shRNA )二氨基联苯胺(diaminobenzidine, DAB )乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA )碘化丙啶(propidium iodide,PI )辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP )胎牛血清(fetal bovine serum,FBS )聚偏二氟乙烯(polyvinylidene liuoride,PVDF )异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC )磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS )氟脱氧葡萄糖(fluorodeoxyglucose,FDG )三:疾病名称非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC )小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC )结直肠癌(coloretal cancer,CRC )肝细胞癌(hepatocllular carcinoma,HCC )散发性大肠癌(sporadic colorectal carcinoma,SCC )原发性肝癌(primary hepatic cancer,PHC )胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST )细支气管肺泡癌(bronchiolovalveilar carcinoma,BAC )霍奇金淋巴瘤(hodgkin's lymphoma,HL )非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin's lymphoma,NHL )三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC )四:常用抗肿瘤药物阿霉素(adriamycin,ADM )阿糖胞苷(cytosine arabinoside,Ara-C )博来霉素(bleomycinBLM )卡铂(carboplatinCBP )亚叶酸钙(calcium folinate,CF )环磷酰胺(cyclophosphamide, CTX )顺铂(cisplatin, DDP )吉西他滨(gemcitabine, GEM )表柔比星(epirubicin, EPI )5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU )羟基喜树碱(hydroxycamptothecin, HCPT )氮芥(nitrogen mustard,HN2)异环磷酰胺(ifosfamide, IFO )奥沙利铂(oxaliplatin, L-OHP )丝裂霉素(mitomycin, MMC )米托蒽醌(mitoxantrone, MITX )甲氨蝶吟(methotrexate, MTX )泼尼松(prednisone, PDN )他莫昔芬(tamoxifen, TAM )紫杉醇(paclitaxel, PTX )多西紫杉醇(decotaxel, DOC )拓扑替康(topotecan, TPT )吡柔比星(pirarubicin, THP )长春新碱(vincristine, VCR )依托泊苷(etoposide, VP-16)卡陪他滨(capecitabine, CAPE )伊立替康(irinotecan, CPT-11)五:组织机构世界卫生组织(World Health Organization,WHO )国际抗癌联盟(Union for International Cancer Control,UICC )国际妇产科联盟(FIGO )中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO )美国东部肿瘤协作组((Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG )美国临床肿瘤协会((American Society Clinical Oncology,ASCO )美国归家综合癌症网(NCCN )美国食品与药品管理局(. Food and Drug Administration,FDA )美国国立癌症研究所(National Cancer Institute, NCI )美国癌症联合委员会(AJCC )美国典型培养物保藏中心((China Center for Type Culture Collection,CCTCC )。

肿瘤名称缩写

肿瘤名称缩写

胃肠间质细胞瘤(GIST)
白血病:
1急性淋巴细胞白血病(ALL)
2急性髓细胞白血病(AML,以往称为急性非淋巴细胞白血病。

AML治疗(非M3)通常需要首先进行联合化疗,即所谓“诱导化疗”,常用DA (3+7)方案。

由于靶向治疗和诱导凋亡治疗的成功,PML-RARα阳性急性早幼粒细胞白血病(M3)成为整个AML中预后最好的类型)
3慢性粒细胞白血病,(Chronic Granulocytic Leukemia, CGL),或稱慢性髓細胞性白血病(Chronic Myelogenous Leukemia, CML),是一類白血病。

這種白血病表現為人體骨髓中的主要粒細胞不受管制地增長,並在血液中積累而形成。

這種獲得性骨髓造血幹細胞,即成熟的粒細胞(中性粒細胞、嗜酸性粒細胞和嗜鹼性粒細胞)進行惡性克隆衍生,通常並伴生一種骨髓增生性疾病
4慢性淋巴细胞白血病。

常见的肿瘤缩写词

常见的肿瘤缩写词

常见的肿瘤缩写词肿瘤,是一种可导致细胞异常增殖并且可以侵犯到周围组织和器官的疾病。

在医学术语中,肿瘤常常使用缩写词来描述和命名不同类型的肿瘤。

这些缩写词通常是由肿瘤的名称中的首字母组成的,以便更便捷地进行交流和讨论。

本文将介绍一些常见的肿瘤缩写词及其对应的肿瘤类型。

1. AML-急性髓系白血病AML是急性髓系白血病的缩写词,指的是一种以骨髓中未成熟的白细胞过度增殖为特征的白血病。

AML是一种非常严重的血液疾病,通常需要及时诊断和治疗。

2. CLL-慢性淋巴细胞性白血病CLL是慢性淋巴细胞性白血病的缩写词,指的是一种由淋巴细胞引起的慢性白血病。

CLL是成年人最常见的白血病类型之一,患者的淋巴细胞会过度增殖并且长时间存在,导致免疫系统受损。

3. NHL-非何杰金氏淋巴瘤NHL是非何杰金氏淋巴瘤的缩写词,指的是一类起源于淋巴系统的恶性肿瘤。

NHL是国内外常见的一种肿瘤,可发生在任何年龄段。

不同类型的NHL具有不同的临床特征和预后。

4. CNS-中枢神经系统CNS是中枢神经系统的缩写词,该系统由大脑和脊髓组成。

在肿瘤领域,CNS通常用于指代起源于大脑和脊髓的肿瘤,如脑瘤和脊髓瘤。

5. CRC-结直肠癌CRC是结直肠癌的缩写词,是起源于结肠或者直肠的恶性肿瘤。

结直肠癌是世界上常见的癌症之一,也是导致癌症死亡的主要原因之一。

6. NSCLC-非小细胞肺癌NSCLC是非小细胞肺癌的缩写词,是最常见的肺癌类型。

NSCLC通常生长较慢,相对于小细胞肺癌来说,治疗的方法更多样化。

7. HCC-肝细胞癌HCC是肝细胞癌的缩写词,是最常见的肝癌类型。

HCC通常与慢性肝病、肝硬化等因素相关,治疗方法包括手术切除、肝移植、激光治疗等。

8. ALL-急性淋巴细胞白血病ALL是急性淋巴细胞白血病的缩写词,指的是一种由淋巴细胞引起的急性白血病。

ALL是儿童和青少年最常见的白血病类型之一,通常需要积极的治疗。

9. RMS-横纹肌肉瘤RMS是横纹肌肉瘤的缩写词,是儿童最常见的软组织肿瘤之一。

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤知识补充:1.NCCN证据级别分类:1类:基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议,专家组一致同意2类A:基于低水平证据提出的建议,专家组一致同意。

B:基于低水平证据提出的建议,专家组基本同意,无明显分歧。

3类:基于任何水平证据提出的建议,专家组意见存在明显分歧*除非特别指出,NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标:1) 总生存期(OS,Overall Survival):是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

2) 中位生存期:又称半数生存期,表示恰好有50%的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在,计算不同于普通的中位数,利用生存曲线,令生存率为50%时,推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标:1)无病生存期(DFS,Disease Free Survival):是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

①通常作为根治术后的主要疗效指标。

②与OS相比需要样本量更少,两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大,也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.③目前对DFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS:又称半数无病生存期,表示恰好有50%的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS,Progress Free Survival):指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

①通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

②目前对PFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP,Time To Progress):指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤专业术语缩写解释

肿瘤专业术语缩写解释
UICC
国际抗癌联盟Union for International Cancer Control
SCI
科学引文索引
ECOG
东部肿瘤协作组Eastern Cooperative Oncology Group
RECIST
实体瘤疗效评价标准Response evaluation criteria in solid tumors

美国临床肿瘤学会
WHO
世界卫生组织
DCR
疾病控制率
CBR
疾病缓解率(临床获益率)=DCR=CR+PR+SD
PFS
无疾病进展时间
DFS
无病生存期
RFS
无复发生存期
TTP
至疾病进展时间
ORR
总有效率
OS
总生存期
HR
风险系数
QOL
生活质量
BAC
细支气管肺泡癌
NSCLC
非小细胞肺癌
SCLC4
小细胞肺癌
RCT
随机临床研究
CT
计算机断层扫描
PET
正电子发射体层显像
MRI
磁共振显像
EGFR
表皮生长因子受体
VEGF
血管内皮生长因子
FDA
美国食品和药品管理局
SFDA
中国国家食品药品监督管理局
AE
不良反应
SAE
严重不良反应
PCR
病理完全缓解
EDM
循证医学evidence basedmedicine
GCP
临床试验规范good clinical practice
1、三个作用位点;
2、可以熟练解释作用机理
捷佰立产品说明书熟知

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤知识补充:1.NCCN证据级别分类:1类:基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议,专家组一致同意2类A:基于低水平证据提出的建议,专家组一致同意。

B:基于低水平证据提出的建议,专家组基本同意,无明显分歧。

3类:基于任何水平证据提出的建议,专家组意见存在明显分歧*除非特别指出,NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标:1) 总生存期(OS,Overall Survival):是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

2) 中位生存期:又称半数生存期,表示恰好有50%的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在,计算不同于普通的中位数,利用生存曲线,令生存率为50%时,推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标:1)无病生存期(DFS,Disease Free Survival):是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

①通常作为根治术后的主要疗效指标。

②与OS相比需要样本量更少,两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大,也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.③目前对DFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS:又称半数无病生存期,表示恰好有50%的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS,Progress Free Survival):指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

①通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

②目前对PFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP,Time To Progress):指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤临床实验常用缩写

肿瘤临床实验常用缩写

肿瘤临床实验常用缩写肿瘤临床实验(Clinical Trials in Oncology)是评估新型药物、治疗方法或其他干预措施对患者的疗效和安全性的系统研究。

为了便于沟通和交流,临床实验中常使用缩写来简化术语,提高效率。

本文将介绍一些肿瘤临床实验常用的缩写以及其含义。

I. 常用缩写列表:1. CT:Clinical Trial. 临床试验。

2. RCT:Randomized Controlled Trial. 随机对照试验。

3. PFS:Progression-Free Survival. 无进展生存期。

4. OS:Overall Survival. 总体生存期。

5. CR:Complete Response. 完全缓解。

6. PR:Partial Response. 部分缓解。

7. ORR:Overall Response Rate. 总体缓解率。

8. AE:Adverse Event. 不良事件。

9. DLT:Dose-Limiting Toxicity. 剂量限制性毒性。

10. TTP:Time to Progression. 进展时间。

11. QoL:Quality of Life. 生活质量。

12. ECOG:Eastern Cooperative Oncology Group. 东部合作肿瘤研究组。

13. GCP:Good Clinical Practice. 良好临床实践。

14. RECIST:Response Evaluation Criteria in Solid Tumors. 固实瘤疗效评价标准。

II. 缩写解析:1. CT:Clinical Trial临床试验是为了评估新型治疗方法在人体中的疗效和安全性而进行的研究。

临床试验可以分为多个阶段,从最初的药理学实验,到小规模的I期试验,然后是较大规模的II期试验和III期试验,最终是将成果应用到实际临床的IV期试验。

临床试验的结果对于改善肿瘤患者的治疗效果具有重要意义。

肿瘤学名词解释

肿瘤学名词解释

肿瘤学名词解释
肿瘤学是研究肿瘤的发生、发展、诊断和治疗的学科。

以下是一些肿瘤学中的常见名词及其解释:
1.肿瘤:是机体细胞在不同致癌因素长期作用下,在基因水平上失去了对其生长的正常调控而致的克隆性异常,所形成
的新生物。

2.癌与肉瘤:癌(cancer)与肉瘤(sarcoma)都是恶性肿瘤。

从上皮发生的恶性肿瘤称为癌,如皮肤癌、食管癌等,约
占恶性肿瘤的90%以上;从间胚叶或结缔组织来源的恶性肿瘤称为肉瘤,如骨肉瘤、淋巴肉瘤等。

3.浸润癌:已突破基底膜的癌。

4.原癌基因:是动物体和人体细胞内固有的一类基因,是正常生物过程中必需的重要调控因子,在细胞的生长过程中起
多方面作用,如增殖、凋亡、分化以及基因组的稳定等。

5.癌基因:又称转化基因或致癌基因。

是激活了的原癌基因,通过其编码蛋白的量或质的改变而使细胞生长失控,分化
不良,进而癌变。

6.抑癌基因:一种细胞基因,其功能的丧失可引起细胞转化和肿瘤发生。

这类基因能够抑制肿瘤发生和发展,其突变或
功能缺失会导致细胞增殖调控的紊乱,从而促进肿瘤的形成。

7.继发肿瘤:指在其他组织或器官中形成的肿瘤,起源于原发肿瘤转移的肿瘤细胞。

8.肿瘤发生:指正常细胞发生基因突变或表观遗传学改变,导致细胞的生长调控失控,增殖和分化异常,最终形成肿瘤。

9.肿瘤促进基因:一类能够促进肿瘤发生和发展的基因,其突变或过度表达会导致细胞增殖、生存和侵袭能力的增强。

10.凋亡:也称为程序性细胞死亡,是细胞的一种主动过程,涉及一系列基因的激活、表达以及调控等,其目的是为了更
好地适应生存环境。

1。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
RCT
随机临床研究
Байду номын сангаасCT
计算机断层扫描
PET
正电子发射体层显像
MRI
磁共振显像
EGFR
表皮生长因子受体
VEGF
血管内皮生长因子
FDA
美国食品和药品管理局
SFDA
中国国家食品药品监督管理局
AE
不良反应
SAE
严重不良反应
PCR
病理完全缓解
EDM
循证医学evidence basedmedicine
GCP
临床试验规范good clinical practice
UICC
国际抗癌联盟Union for International Cancer Control
SCI
科学引文索引
ECOG
东部肿瘤协作组Eastern Cooperative Oncology Group
RECIST
实体瘤疗效评价标准Response evaluation criteria in solid tumors
ASCO
美国临床肿瘤学会
WHO
世界卫生组织
DCR
疾病控制率
CBR
疾病缓解率(临床获益率)=DCR=CR+PR+SD
PFS
无疾病进展时间
DFS
无病生存期
RFS
无复发生存期
TTP
至疾病进展时间
ORR
总有效率
OS
总生存期
HR
风险系数
QOL
生活质量
BAC
细支气管肺泡癌
NSCLC
非小细胞肺癌
SCLC4
小细胞肺癌
肿瘤专业术语缩写解释:
NCCN
美国国立综合癌症网络National Comprehensive Cancer Network
CSCO
中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会
AJCC
美国癌症联合委员会American Joint Committee on Cancer
NCI
美国国立癌症研究所Nation cancer institute
CRF
病例报告表
IEC
道德伦理委员会
TAI
经动脉灌注化疗
TAE
经动脉灌注栓塞
TACE
经动脉化疗栓塞术
NCCN指南需熟记内容
1、TNM分期P41-42
2、外科手术治疗原则P25
完全切除:
不完全切除
不确认切除
3、晚期和转移NSCSL患者的全身治疗P36-38
4、相关产品临床试验数据P65
捷佰立(培美曲塞二钠)作用机理:
1、三个作用位点;
2、可以熟练解释作用机理
捷佰立产品说明书熟知
常用肿瘤药缩写、化学名、商品名、厂家
PR
部分缓解,基线病灶最大径总和缩小30%,至少维持4周
CR
完全缓解,全部病灶消失,至少维持4周
MR
轻度缓解
SD
疾病稳定,介于PD和CR之间
PD
疾病进展,基线病灶最大径之和增加超过20%或者出现新的病灶
CTCAE
常见不良反应分级标准
ESMO
欧洲肿瘤内科学会European Society for Medical Oncology(ESMO)
相关文档
最新文档