不同钠吸附比含水介质中胶体迁移-沉积动力学

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综述沉积环境中古盐度的恢复_王敏芳

11 11 10
10
11
在鄂尔多斯盆
地 ,分别应用 Adamas 公式和 Couch 公式 , 对长 6 油层组沉积环境的古盐度进行分析和计算 ,并通过与其他指标的对比 , 发现用 Couch 公式计算的结果最为可靠。
化较大 ,δ B 值为 - 31 ‰～ + 10 ‰, 平均值为 4‰
[1 ] 1 2
2006 年
来换算纯伊利石中的 “校正硼含量” , 即校正硼含量 - 6 = 8. 5 × 硼测定值 ( 10 ) Π K2 O ( %) ,而伊利石中的硼含量又与钾含量有关 ,因此为了在同等条件下进行对比 ,需计算相当于 K2 O 含量为 5 %时的硼含量 ,称
( 图 1 ) 。结合表 1 中的判别标准 , 为 “相当硼含量”
2. 2 硼同位素
的是后者。因为 Adamas 公式中没有考虑到成岩作用 ,也没有考虑蒙脱石和高岭石对硼的吸附作用 , 所以计算得出的盐度值准确度较低 ; 而 Couch 公式适应了较大的盐度范围 , 考虑了伊利石、蒙脱石和高岭石对硼的吸附作用的影响 , 因此 , 应用此公式可以取得较好的结果。郑荣才等
12 13 13
碳有两种稳定同位素 ( C 和 C) ,通常采用 CΠ
16 17 18 18 16
入伊利石晶格 , 且钾相对钠的吸附量亦越大。因此 ,K Π Na 值越大 ,介质盐度越高
[13 ]
C 比值作为同位素特征的表征 ; 氧一般有三种稳
。焦养泉等
[13 ]
对
定同位素 ( O 、O 、O ) , 通常采用 OΠ O 比值作为同位素的表征。Keith 和 Weber 在对数百个侏罗纪以来沉积的海相灰岩和淡水灰岩同位素测定的基础上 ,提出了一个同位素系数 ( Z) 的经验公式 13 18 δ C + 50) + 0. 498 ( δ O + 50) Z = 2. 048 (

环境化学第3.2章水环境化学水中无机污染物的溶解和沉淀课件

纯水封闭体系中金属碳酸盐的溶解度
20
第三章/第二节/2.3 溶解和沉淀
2.3.4 碳酸盐四、碳酸盐在开放体系的溶解度（二价金属）
[H2CO3*] = KHpCO2 [CO32-] = K1K2KHpCO2/[H+]2
pH＞pK2（10.33） pK1＜pH＜pK2 （6.35~10.33） [Me2+] ≈ Ksp[H+]2/K1K2KHpCO2 pH＜pK1（6.35）
第三章/第二节水中无机污染物的迁移转化
2.3 溶解和沉淀
溶解/沉淀对迁移过程的影响
溶解/沉淀影响金属化合物溶解度，溶解度决定随水迁移能力溶解度大，迁移能力大；溶解度小，迁移能力小
溶解/沉淀理论
溶解/沉淀受反应平衡和反应速率控制(化学热力学和动力学控制) 固－液平衡体系中，用溶度积来表征溶解度
第三章/第二节/2.3 溶解和沉淀
2.3.3 硫化物
二、金属硫化物的溶解度（以二价金属为例）
1. 金属硫化物的沉淀－溶解平衡
MeS (s) ⇌ Me2+ + S2-
[Me2+] = Ksp/[S2-]
2. H2S的电离平衡
H2S ⇌ H+ + HS- K1 = 8.9×10-8
HS- ⇌ H+ + S2-
= 2.532×10-3 mol/L
15
第三章/第二节/2.3 溶解和沉淀
2.3.4 碳酸盐
一、碳酸盐的沉淀－溶解平衡（以二价金属为例）
MeCO3 ⇌ Me2+ + CO32[Me2+] = Ksp/[CO32-] = Ksp/(CTα2)
H2CO3* ⇌ HCO3- + H+

【国家自然科学基金】_沉积率_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731

2008年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34
科研热词鲤鱼生长鲤鱼骨质疏松骨组织形态计量学风洞试验雪漂酶解蛋白通风管道计算流体力学(cfd) 补肾中药草地肠道肝胰脏肌肉营养成分统计方法粒子沉积生长生物力学液滴沉积坯沉积水力学特性氨基酸模拟数值模拟弯曲比弯头建鲤大跨度屋盖结构大豆蛋白喷射成形含沙量含沙水流两相流
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2012年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
科研热词推荐指数沉积率 2 黏膜感染 1 骨髓基质细胞 1 骨形态发生蛋白-2 1 饲料利用 1 预后 1 非特异性免疫 1 静电喷雾 1 闪烁体 1 轴向气流 1 装置 1 羽流 1 纤维连接蛋白沉积 1 粒径 1 离子推力器 1 碱性成纤维细胞生长因子 1 生长 1 牙鲆 1 熔渣流动 1 灵敏度 1 汽轮机 1 污染 1 水解蛋白 1 水蚀 1 数值模拟 1 成骨 1 工业ct 1 免疫球蛋白沉积 1 光电二极管 1 传热 1 二次水滴 1 x射线探测器 1 shell气化炉 1 mo cex 1 iga肾病1 ife-pic 1

【环境化学】第3.2章水环境化学——第二节水中无机污染物的迁移转化

影响因素：表面积越大，吸附作用越强特点：表面吸附属于物理吸附
22
吸附等温线和等温式
吸附等温线：在固定的温度下，当吸附达到平衡时，颗粒物表面上的吸附量（G）与溶液中溶质平衡浓度（C）之间的关系，可用吸附等温线来表示。
吸附等温线类型：
Henry型（H型） Freundlich型（F型） Langmuir型（L型）
腐植质分子与金属络合的机理★
Hum
COO OH
-
＋[Fe(OH)(H2O)x-1]2+
低pH
Hum
COO O
Fe
OH (O) x-1
＋ H+
在低pH时，从腐植质的酸性基团中置换出一个质子
Hum COOHO-＋ [Fe(OH)(H2O)x-1]2+
高pH
[ Hum
COO O
Fe
OOHH（H2O)x-2]-＋2H+
23
H型等温式为： G ＝ kc
k: 分配系数；等温线为直线型
F型等温式为：G ＝ kc(1/n)
1）k 是c=1的吸附量，大致表示吸附能力的强弱； 2）1/n为斜率，表示吸附量随浓度增长的强度； 3）该等温线不能给出饱和吸附量。
L型等温式： G = G0c/(A+c)
G0—单位面积上达到饱和时的最大吸附量； A—常数。
胶体表面的化学反应（见下页胶片）
25
胶体表面的化学反应
是氢氧化物和氧化物的典型行为与pH值有关
在酸性介质中 M(OH)n (s) + H+ → M(OH)n-1(H2O)+(s) 粒子带净正电荷
在碱性介质中 M(OH)n (s) → MO(OH)n-1-(s) + H+ 粒子带净负电荷

第七章水环境中的胶体

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12
固定层: 固定层: 胶体表面带电后，由于静电引力关系，可从溶液中再吸附一些荷电相反的离子(称为“ 液中再吸附一些荷电相反的离子(称为“反离子”)，它们与胶体表面保持一定距离。离表面近的反离子，受的引力较大，总是随胶体粒子一起移动，故合称为“固定层” 起移动，故合称为“固定层”，也称吸附层。扩散层: 扩散层: 离胶体表面更远的反离子，由于受到的引力较小，在胶体粒子移动时，它们并不随之移动，称为“扩散层” 称为“扩散层”。当与胶体表面的距离增大到一定数值时，反高子浓度即与溶液主体内的平均浓度相同，这一点即为溶液主体与扩散层的“ 度相同，这一点即为溶液主体与扩散层的“分界”。
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29
问题： 1.什么叫电动电位？影响电动电位大小的主要 1.什么叫电动电位？影响电动电位大小的主要因素是什么？ 2.何谓胶体等电态? 2.何谓胶体等电态?
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11
2．胶体的结构：电位离子: 电位离子: 胶体粒子及细微黏土粒子，由于分散度高，总表面积大，通过选择吸附作用，从溶液中吸附一定离子，或者由于粒子表面基团的电离、水解等，使它们表面总呈带电状态。吸附在胶体微粒表面的离子，决定着表面带电性质，因此称为“ 决定着表面带电性质，因此称为“决定电位离子” 位离子”。它们与胶体表面结合很紧，与胶体粒子一起移动并不分开。
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在数值上，总电位差为全部正电荷与全部负电荷之间的最大电位差，即胶核表面离子与全部反离子之间的电位差。即ξ 全部反离子之间的电位差。即ξ—电位仅仅是总电位差的一部分，因为除了扩散层的电位降(即ξ—电位)外，还有一部分电位降在吸附电位) 层里。

多孔介质污染物迁移动力学

多孔介质污染物迁移动力学题目：有机污染物在多孔介质中的迁移一、有机污染物的介绍土壤、地下水中的有机污染物主要以自由态、挥发态、溶解态和残留态等四种形态存在，其中残留态的部分是最难以去除的，残留量的多少是关系治理费用及治理时间长短的最关键因素。

本文以柴油为代表，对地下水饱和区中有机物的残留进行了试验模拟，与非饱和区的残余饱和度进行了比较，揭示了饱和区中有机污染物残余的特点，并深入分析了其机理。

结果表明，砂性介质中，地下水饱和区中有机污染物的残余饱和度显著大于非饱和区中的残余饱和度，因此可以有效地利用这一特性，通过降低地下水位使饱和区中部分残留态污染物转化为自由态，提高去除效率 ;与非饱和区中多孔介质粒径越小，残留量越大的特性相反，饱和区中测得的残余柴油饱和度随介质粒径的增大而增大。

不同水位变动速度的试验结果表明，水位变动速度对粘性大于水的柴油的残余饱和度影响可以忽略不计。

近年来，有关有机污染物泄漏后污染土壤和地下水的报道越来越多，特别是在工业化发达国家，有机物对土壤，地下水污染的研究和治理工作已成为当前环境保护工作中最为重要的一个方面。

由于有机物难溶于水并难于自然降解的特性，泄漏进入环境后，可能在自然环境中存留几年至数十年之久，污染人类赖以生存的土壤和地下水资源，破坏当地生态系统，威胁人体健康。

由于有机污染物在水中溶解度小，在研究和治理中被统称为非水相流体，即Non -aqueous PhaseLiquids，简称 NAPLS。

对此类污染物在地层中分布进行数值模拟时，基本都采用多相流理论。

事实上，除了多相流动外，绝大多数有机污染物在地下还会溶解和挥发。

尽管其溶解度相对于无机物而言可能很小，但由于绝大部分有机物的毒性远远高出无机物，其溶解度相对于用水标准而言往往会高出几个数量级。

如目前已发生的有机污染事故中很有代表性的污染物——三氯乙烯(TCE)，它在水中的溶解度约为 1000mg/L，而其饮用水标准是以μ g/L 计的。

【国家自然科学基金】_钠吸附比_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140803

科研热词钠吸附比风险胶体释放稳定同位素盐(碱)生植被盖度白洋淀电导率灌溉滨海地区渗透性污染控制水文地质水分转化地表水地下水土壤碱化指标土壤碱化分级土壤孔隙度含水层判别分析再生水
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2008年序号 1 2 3 4
科研热词盐碱土滴灌水盐运移施钙时间
推荐指数 1 1 1 1
2009年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 11 12
科研热词耐盐能源植物碱化度碱化盐化盐分生长海水养殖废水安全地下水土壤化学类型产量
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
科研热词钠吸附比迁移-沉积胶体试验滨海地区渗透浅层地下水水质评价尉犁县含水介质动力学农灌区
推荐指数 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2012年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
2014年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
科研热词钠吸附比矿化度盐碱化类型滦河河水水化学木醋液改良形成作用地下水土壤指标土壤入渗特性主成分分析一维代数入渗模型 green-ampt模型
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2013年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29

地下水化学成分组成

第5页/共107页
元素来源
特性
重碳酸根各种碳酸盐岩和主要受碳酸平衡的控制；
和碳酸根离子
多种沉积岩中碳酸盐胶结物；
碳酸钙、碳酸镁的溶解度很低，含量
CO2溶于水
受到的Ca2＋限制。
可以在酸性水以外的任何天然水中遇
到；
在低矿化度水中占主导地位。
第6页/共107页
宏量元素（续）
元素来源
特性
钠离子
蒸发
蒸发相中富含16O 液相中富含18O
18 0 / 16O汽 < 18O/16O液
第37页/共107页
通常用同位素分馏系数(α)来表示同一体系中两种物质(物相)之间同位素分馏的程度，其定义式为：
AB

RA RB
1 8O水汽
（1
8O
/1 6O）水
铝硅酸盐矿物的风化；盐岩沉积层，分散在岩石土壤中的盐岩
钠的所有盐类都具有较高的溶解度，因此钠的迁移性是很强的，仅次于氯；
交换吸附反应使之从溶液中析出，所以在水的矿化度增长过程中，Na＋的增长有时会落后于Cl－。
高矿化度时钠成为主要阳离子
第7页/共107页
元素钾离子
来源
铝硅酸盐矿物的风化；钾盐矿床
Cl-、SO42-、 HCO3-、 Na+、 K+、Ca2+、Mg2+
Fe3+ 、Fe2+ 、NO3-、CO32-、 SiO2
Br 、I 、As 、Sr
第3页/共107页
2 元素的水文地球化学特性
宏量元素
元素来源
特性
氯离子
盐岩的沉积层、氯化钠、镁、钙盐的溶解度都很大，钾盐矿床、风化它不形成难溶的矿物；岩浆岩；火山喷不被胶体所吸附；溢；降水；废水也不能被生物积累。

土壤水环境中污染物运移双点吸附解吸动力学模型

∂C ∂z
⎞ ⎠⎟
−
∂qC ∂z
⎪⎪⎪−kθρ[(1 − ⎨
f
)KdC
−
S2 )] − θλ1C
−
f
ρ Kdλ2C
（1）
⎪⎪S1 = fKdC
⎪ ⎪
∂S2
⎪⎩ ∂t
=
kθ[(1 −
f
)KdC
−
S2 )] − λ3S2
式中：C 为污染物在水相中的浓度；S1 和 S2 分别为污染物在平衡和非平衡吸附相上的吸附浓度；
（1. 辽宁工程技术大学力学与工程科学系, 阜新 123000; 2. 中国科学院武汉岩土力学研究所岩土力学与工程国家重点实验室，武汉 430071）
摘要：在考虑对流弥散、平衡/非平衡双点吸附解吸、微生物降解等情况下，建立了土壤环境中有机污染物迁移转化的动
力学模型，并给出了有限差分解。在此模型的基础上，详细讨论了有机污染物在土壤中的分布规律，并对一阶吸附解吸速率
（7）
初始条件离散为
C
0 j
=
(
S1
)0 j
=
(
S2
)0 j
=
0
（8）
上边界条件离散为
⎧ ⎪
−
⎪
θD 4h
(C1τ
−
C
τ −1
+
C1τ
+1
−
C
τ +1 −1
)
+
⎪ ⎪⎪
vθ 2
(C
τ 0
+1
+
C
τ 0
)
=
vC0
⎨
⎪ ⎪− ⎪
θD 4h
(C1τ

海水入侵水化学指标及侵染程度评价研究

海水入侵水化学指标及侵染程度评价研究Ξ赵　建(山东师范大学地理系　济南　250014)提　要选择Cl -、M 、Br -、r HCO 3/r Cl 及SA R 5项水化学要素作为综合判断海水入侵的指标;侵染程度划分为4级;确定了各项指标入侵程度的等级范围。

入侵程度的衡量采用模糊数学综合评判模型。

用上述指标及方法对莱州湾沿岸地区海水入侵变化情况作了综合评判。

关键词海水入侵指标　入侵程度　模糊数学综合评判分类号中图法　X824海水入侵研究中,采用什么指标和方法判断、评价海水入侵及入侵程度至关重要。

传统的单一指标衡量和分级的方法往往产生偏差,精度不够。

但如何更好地解决这一问题目前尚未有统一认识。

本文以山东莱州湾沿岸地区的研究为基础,拟就这两方面作一探讨。

1　海水入侵的水化学指标水化学特征是判断海水入侵的直接依据。

迄今的研究中,多采用单一指标分析,最常用的是Cl -,如以其含量300mg/L 为入侵标准[1]。

另一常用指标是矿化度(M ),以2.0g/L 为咸淡水的界值。

此外也有辅用电阻率和电导率为指标的[2]。

Cl -作为首选指标,首先由于它是海水中最主要的稳定常量元素,故反映海水侵染最为敏感;其次,它对淡水的污染及对农业生态的有害效应十分明显;其三,测定较简易。

矿化度反映水中总盐量水平,以此为指标是基于海水与淡水中矿化度的显著差异性。

然而,淡水中Cl -和M 的水平除受海水侵染影响外,还受生活污水、工业废水、矿区排水等一些非海水因素影响,如莱州市工业污染区局部地下水中Cl -含量最高达6000mg/L [1]。

至于电导率、电阻率,则是地球物理间接指标,更易受地下含水层性质、岩性、构造等因素的明显影响。

因此,单凭某一因素分析是不全面的,实际中往往产生偏差。

海水入侵这一复杂的侵染过程,引起包括Cl -含量在内的一系列水化学变化,因此,有必要也有可能选择多种指标进行综合评价。

除Cl -和M 外,笔者还选择了下列三种指标。

【国家自然科学基金】_淌度_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802

推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
2011年科研热词驱蚊草阿司匹林钠吸附比迁移-沉积试验血小板脂水分配系数胶体结合常数相对淌度渗透涂层毛细管电色谱气相色谱质谱挥发性有机物微乳液电动色谱帕珠沙星固相微萃取含水介质二次有机气溶胶推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2008年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
科研热词脂质体毛细管电泳苯甲胺胶体生物功能化色谱胺氨化酶石油污染物牛血清白蛋白滨海地区渤海滩涂淌度氨氮吸附垃圾渗滤液吸附含水介质 ζ 电位 ssao 2-溴乙胺
推荐指数 3 3 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
科研热词毛细管电泳非水毛细管电泳金纳米粒子进样迁移蛋白质分离胶体释放胶体羊栖菜多糖红细胞粒度空间排斥效应离子液体生化功能滨海地区渗透性水力梯度氢键效应杯[4]吡咯富集含水介质双子表面活性剂动电性质
ห้องสมุดไป่ตู้
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
科研热词质谱血瘀证蛋白质组学药物药代动力学离解常数生物标志物毛细管区带电泳无标记心绞痛在线富集二维毛细管电泳中性标记物

地下水利用题（考题）

地下水利用题（考题）地下水利用题一、名词解释1、潜水含水层：降落漏斗在含水层内部扩展，即随着漏斗的扩展，其渗流过水断面也在不断地发生变化。

2、承压含水层：承压水井的水位下降不低于含水层层顶板，其降落漏斗不在含水层内部发展，即不会产生含水层被疏干，只能形成承压水头的下降区，就是说承压含水层随着漏斗的扩展，只发生水压的变化，其渗流过水断面则是不变的。

3、降落漏斗：是水井中水位下降较大，离井越远水位下降越小，形成漏斗状的下降区，称为降落漏斗。

4、土壤的盐渍化：——是指各种易溶性盐类在土壤表层逐渐积累的过程。

5、土壤的碱化——是指土壤胶体上交换性钠离子的饱和度逐渐增高的过程。

二、填空1、地下水按其埋藏条件可分为潜水含水层和承压含水层。

2、由于水井凿入含水层的深度不同，可分为完整井和非完整井。

3、水文地质参数是表征含水层水理特性的定量指标。

4、在地下水开发利用中，常用的水文地质参数有渗透系数K、导水系数T、给水度μ、贮水系数μ*、压力（水位）传导系数a、隔水系数B等。

5、水文地质参数的确定方法主要有野外抽水试验、开采资料和动态观测资料、室内试验。

6、以水均衡法为基础，地下水资源可分为补给量、排泄量、储存量。

7、储存量是储存在含水层内的重力水体积，该量可分为容积储存量和弹性储存量。

8、以分析补给资源为主，一般把地下水资源分为补给资源和开采资源。

9、H．A普洛特尼可夫将地下水储量分为：静储量、动储量、调节储量和开采储量四种。

10、地下水资源评价主要任务是水质评价和水量评价。

11、总矿化度的表示方法有电导率、g/L、ppm。

12、地下水资源水质评价参数主要有SAR（钠吸附比）、pHc、SAR*（准确的钠吸附比）、K （综合危害系数）、Ka（灌溉系数）、RSC（残余碳酸钠）、SSP（钠化率）。

13、国内外常用的地下水资源水质评价的主要方法有碱度、盐度、矿化度法，综合危害系数法，灌溉系数法，水土综合评价法，判别公式法。

地球物理测井知识点复习 (7)

1、在扩散过程中,各种离子的迁移速度不同,这样在低浓度溶液一方富集负电荷，高浓度溶液富集正电荷,形成一个静电场,电场的形成反过来影响离子的迁移速度,最后达到一个动态平衡,如此在接触面附近的电动势保持一定值,这个电动势叫扩散电动势记为Ed 。

2、泥岩薄膜离子扩散,但泥岩对负离子有吸附作用,可以吸附一部分氯离子,扩散的结果使浓度小的一方富集大量的钠离子而带正电,浓度大的一方富集大量的氯离子而带负电,这样在泥岩薄膜形成扩散吸附电动势记为Eda3、当地层水矿化度大于泥浆滤液矿化度时，储集层自然电位曲线偏向低电位一方的异常称为负异常。

4、当地层水矿化度小于泥浆滤液矿化度时，储集层自然电位曲线偏向高电位一方的异常称为正异常。

5、在钻井过程中, 通常保持泥浆柱压力稍微大于地层压力,在压力差作用下,泥浆滤液向渗透层侵入,泥浆滤液替换地层孔隙所含的液体而形成侵入带,同时泥浆中的颗粒附在井壁上形成泥饼,这种现象叫泥浆侵入. 6、高侵:侵入带电阻率Ri 大于原状地层电阻率Rt; 7、低侵:侵入带电阻率Ri 小于原状地层电阻率Rt8、梯度电极系：成对电极距离小于不成对电极到成对电极距离的电极系叫梯度电极系。

9、标准测井：是一种最简单的综合测井,是各油田或油区为了粗略划分岩性和油气、水层，并进行井间地层对比，对每口井从井口到井底都必须测量的一套综合测井方法。

因它常用于地层对比，故又称对比测井。

10、电位电极系：成对电极距离大于不成对电极到成对电极距离的电极系叫电位电极系。

11、侧向测井：在电极上增加聚焦电极迫使供电电极发出的电流侧向地流入地层从而减小井的分流作用和围岩的影响,提高纵向分辨能力,这种测井叫侧向测井又称为聚焦测井 12、横向微分几何因子：横向积分几何因子：纵向微分几何因子：纵向积分几何因子：13、声系：声波测井仪器中,声波发射探头和接收探头按一定要求形成的组合称为声波测井仪器的声系 14、深度误差：仪器记录点与实际传播路径中点不在同一深度上。

【国家自然科学基金】_地下水利用_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140803

推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
科研热词首尾测算法雨水收集胶体释放石羊河流域生活污水利用灌溉水利用率潜水蒸发滨海地区渗透性变异浅层地下水微气候调节地下咸水冬小麦储能回灌估算产量不同尺度 mbr系统
2012年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
科研热词滨海水库地下水利用释放胶体盐碱地沉积物地下水银川平原钠吸附比重金属铬胶体释放稳定氧同位素稳定氢氧同位素石家庄平原区灌木滨海地区渗透性污染控制水量均衡法水文地质成化开发底质岩溶区小麦-玉米单产宁夏平原地下水开采量咸化吸附含水层可持续利用化肥施用量人工回灌量井灌区三江平原 sediments salinization release colloid coastal reservoir
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26
2011年科研热词迁移-沉积胶体钠吸附比含水介质铁锰释放迁移超深层试验胶体效应空间排斥效应矿化度盐渍化滨海地区渗透泉州沿海大降雨地区沟水灌溉污染羽垃圾渗滤液地下水资源地下水开发利用化学特征动力学利用保护措施推荐指数 3 3 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

纳米吸附剂的分类及其在水环境处理中的应用

纳米吸附剂的分类及其在水环境处理中的应用*张昊, 关翀, 雍晓静（国家能源集团宁夏煤业公司煤炭化学工业技术研究院宁夏银川 750411）摘要：随着化工工业技术行业的不断发展，水体污染等时刻威胁着我们的生存环境和人体健康。

纳米材料基吸附剂具有高的比表面积和独特的表面性质，具有广泛的应用潜力，在去除废水溶液中的污染物方面表现出优异的性能。

该文从纳米材料的性质出发，综述了纳米吸附材料的种类，结合相关研究报道，对各类纳米吸附材料在去除废水中的重金属和有机物的作用分别进行阐述，分析了各类纳米吸附剂的优势，对纳米材料在废水处理的应用提出了展望。

关键词：纳米材料，吸附，工业废水，重金属，有机物中图分类号：X 703The Classification of Nanoadsorbents and Their Application inWater Environment TreatmentZHANG Hao, GUAN Chong, YONG Xiao-jing(Institute of Coal Chemical Industry Technology of Ningxia Coal Industry Co., Ltd, China National Energy Group,Yinchuan 750411, Ningxia，China.)Abstract：With the continuous development of chemical industry technology, water pollution threatens our living environment and human health at all times. Adsorbents based on nanomaterials,which have high specific surface area and unique surface properties, show a wide range of application potential and excellent performance in removing pollutants from wastewater solution. In this paper, from the properties of the nano-materials, the kinds of nano-adsorbing materials were bined with the related research, the effects of various nano-adsorbents on the removal of heavy metals and organics from wastewater were described respectively, the advantages of various nano-adsorbents were analyzed, and the application of nanomaterials in wastewater treatment was prospected.Key words: nano-materials，adsorption， industrial wastewater，heavy metals，organics随着工业化和城市化进程的加快，企业在生产中产生的废水种类越来越复杂，排放量日益增加，水体中存在的低浓度有害污染物也具有很高的毒性，会对水生环境和生物健康造成不利影响。

地下水开发利用复习资料

地下水开发利用复习资料及试题一．填空题1.地下水按其埋藏条件可分为（潜水）和（承压水）。

2.由于水井凿入含水层的深度不同，可分为(完整井)和(非完整井)。

3.水文地质参数是(表征含水层水理特征)的定量指标。

4.在地下水开发利用中，常用的水文地质参数有(渗透系数)，(导水系数)，(给水度)、(储水系数)、(压力（或水位）传导系数)。

5.水文地质参数的确定方法主要有( 抽水试验)，（动态数据），（室内试验）。

6.以水均衡法为基础，地下水资源可分为（补给水），（排泄量和储存量）。

7.储存量是指储存在含水层内的重力水体积、该量可分为 (容积储存量)和(弹性储存量)。

8.以分析补给资源为主，一般把地下水资源分为 (补给资源)和(开采资源)。

9.地下水资源最基本的三个特点是 (可恢复性)、（调蓄性）、（转化性）。

10.地下水资源评价主要任务是 (水质评价)和(水量平价)。

11总矿化的表示方法有电导率，g/L和PPM三种。

12地下水资源水质评价参数主要有SAR,PHC SAR* ,K ,K0 ,RSC, SSP.13国内外常用的地下水资源水质的评价，主要方法有盐度、碱度、矿化度法，综合危害系数法，灌溉系数法，水土综合评价法，判别公式法五种。

14地下水资源的数量计算与评价，包括补给量计算，排泄量计算和允许开采量三个方面。

其中允许开采量计算最为重要。

15地下水资源允许开采量的计算方法主要为单井抽水试验法，开采试验法，水均衡法及相关分析法。

16地下水流计算常用的数值方法有有限差分法（FDM），有限单元法（FEM），边界有限差分法（FDM）,有限单元法（元法（BEM），配置法（COM）和特征线法（CHM）等。

17用以集取地下水的工程建筑物的型式，综合归纳可概括为垂直系统，水平系统，联合系统和引泉工程。

18坎儿井的供水系统一般由坚井，廊道，明渠及涝坝四大部分组成。

19管井的结构形式可分为井头，井身，进水系统和沉砂管四部分。

沉积学

第一部分: 分析原理Part One Analysis Principle第一节：沉积作用§1.1 物理作用（Physical Process）物理作用主要讨论搬运介质与固体颗粒间的关系。

一、搬运介质(Transporting Media)按照搬运方式不同，把搬运介质分为重力流和牵引流两种类型。

1、牵引流（Fluid flow）搬运介质运动带动固体颗粒运动，水和空气是牵引流的主要介质。

运动方式：层流（Laminar flow）: 流体分子呈直线运动。

紊流（Turbulent flow）: 流体分子运动轨迹不规则2、重力流（Gravity Flow）通常称为高密度流(dense flow), 在重力作用下，沉积物不稳定而移动⇒带动水介质运动⇒水介质与沉积物充分混合，进而形成富含沉积物的流体二、沉积物颗粒（Sediment grains）当流体流动所产生的上举力与牵引力超过沉积物颗粒的重力和吸附力时，颗粒开始移动。

在细粒沉积物中，颗粒主要受吸附力的作用；在粗粒沉积物中，颗粒主要受重力的作用。

细粒沉积物中颗粒的启动速度比粗粒沉积物中颗粒的启动速度大；但细粒颗粒的沉降速度比粗颗粒的沉降速度小。

§1.2 生物作用（Biological Processes）1. 潜穴与钻孔（Burrowing and Boring ）潜穴（Borrowing）：生物因生存或寻找食物而在松散沉积物内（未固结的沙和泥内）所形成的孔洞。

钻孔（Boring）：生物因生存或寻找食物而在坚硬岩石内（即固结的沙和泥内）所形成的孔洞。

2. 生物扰动（Bioturbation）生物活动过程中，对原有的沉积物和沉积构造进行改造，致使沉积纹层发生断裂和位移。

3. 团粒化（Pelletization）生物将消化后的沉积物呈团粒状产出。

团粒大小为1mm ~1cm。

由于团粒容易遭破坏，因此团粒在碳酸盐岩中较发育（由于其快速胶结作用），而在碎屑岩中不发育。

活性黄145在无盐少水染色体系中的染色及其动力学研究

活性黄145在无盐少水染色体系中的染色及其动力学研究作者：朱赫裴刘军郭配廷王际平董爱学王宗乾来源：《丝绸》2024年第07期摘要：為探究活性染料在非水介质无盐少水染色体系中的染色性能及染色动力学，文章以不同质量分数的活性黄145染料和硅氧烷组成无盐少水染色体系，对棉织物进行染色，对准一级动力学模型和准二级动力学模型进行分析，且与传统水浴染色效果进行对比。

结果表明，在相同质量分数下，无盐少水染色体系染色性能较传统水浴更好，其中固色率及K/S值差异随着染料质量分数的增加而增大。

活性黄145在两个染色体系中的染色动力学可以用准二级动力学模型来描述，相较于传统水浴体系，无盐少水染色体系具有更高的染料最终吸附量和更小的半染时间。

随着染料质量分数的增大，染料最终吸收量的差距逐渐提高，半染时间逐渐缩短。

为活性染料在非水介质无盐少水染色体系中的染色实践提供了理论指导。

关键词：无盐少水染色;活性染料;染色性能;上染速率;半染时间中图分类号： TS193.841 文献标志码： A棉织物传统染色是用活性染料以水为介质而染色的，由于活性染料水溶性极高，需要盐来克服染料与纤维之间的静电排斥力，未经固色的染料和不可降解的无机盐都会作为染色废水排放，造成环境问题［1-3］。

然而，棉织物的活性染料传统水浴染色工艺中普遍存在促染无机盐用量大，耗水量高，废水处理负担重等问题［4-6］。

染色废水的常规处理方法有很多，包括利用天然纤维素基材料对废水中的染料进行吸附去除、光催化降解、膜分离、电化学，以及化学和生物处理方法等［7-9］。

然而，它们的缺点是去除印染废水中的无机盐及染料昂贵且效率低下，处理这一问题的最佳方法是减少初始用水量［10-11］。

因此，活性染料少水污水零排放染色是行业发展重要方向。

近年来，一些研究人员开始研究新的染色方法［12］，以实现活性染料无盐或少水染色。

其中，非水介质无盐少水体系被认为是极具前景的安全绿色染色体系之一，具有可以解决传统水浴法中染料和电解质残留量大、废水处理困难、染色效率低等主要问题的优点［13-16］。

环境雌激素在环境中的迁移转化研究

环境雌激素在环境中的迁移转化研究马晶晶;徐继润【摘要】近年来,环境内分泌干扰物在各种环境介质中的普遍存在引起了全世界的关注.该类物质具有亲脂性、生物积累性和毒性,对生态环境和人类健康具有潜在的威胁.其中,通过自然过程和人为排放进入环境的天然和合成雌激素物质(环境雌激素)是研究的重点.结合近期国内外环境雌激素的研究成果,综述了这类物质进入环境后发生的吸附/解吸、光降解和生物降解等环境行为,着重分析了这些环境行为的机制.最后,在目前环境雌激素研究工作的基础上,对未来工作进行了展望.%Environmental endocrine disrupting chemicals are of great concern worldwide due to their existence in different environmentmediums.Because of their lipotropy,bioaccumulation and toxicity,these chemicals present a potential threat to ecosystem and human health.This research focuses on the natural and synthetic estrogenic substances (environmental estrogens) which have been either emitted to the environment through natural processes or other human pathways.Based on recent research results worldwide,this paper reviews adsorption / desorption,photodegradation,biodegradation and other environemntal behaviors of environmental estrogens,analyzed mechanisum of these environmental behavior..Finally,based on the current studies on environmental estrogen,the prospocts of future work have been considered in this paper.【期刊名称】《四川环境》【年(卷),期】2013(032)003【总页数】5页(P112-116)【关键词】雌激素;迁移转化;降解【作者】马晶晶;徐继润【作者单位】大连大学环境与化学工程学院,辽宁大连116622;大连大学环境与化学工程学院,辽宁大连116622【正文语种】中文【中图分类】X171.5环境雌激素属于内分泌干扰物，当其以微量或痕量浓度作用于生物时，通过模拟或阻断天然激素，干扰损害生物体内正常的内分泌过程，破坏机体稳定性和调节作用，对机体的生殖、神经和免疫系统等造成危害。