第六章物料及能量平衡
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物料及热量平衡
物料衡算与热量衡算
概述
物料衡算与能量衡算是进行化工工艺过程设计及技术经济评价的基本依据。通过对全程工艺或单元过程作详细的物料和能量的衡算,可以计算出主、副产品的产量,原材料的消耗定额,生产过程的物料损耗,“三废”排放量及组成,能量消耗量等各项技术经济指标。从而定量的评价所选择工艺路线,生产方法与工艺流程的经济上是否合理,技术上是否先进,为下阶段的设计工作提供数据和依据。
物料衡算
物料衡算的理论基础
物料衡算是研究某个体系内进,出物料质量及组成的变化。这个体系可以是一个设备或几个设备,也可以是一个单元操作过程或整个化工过程。
根据质量守恒定律,对某一个体系,输入体系的物料量应该等于输出物料量与体系内积累量之和。所以,物料衡算的基本关系式表示为:
∑F0=∑D+A+∑B (4-1)
式中F0——输入体系的物料质量;
D——输入体系的物料质量;
A——体系内积累的物料质量;
B——过程损失的物料质量(如跑、冒、滴、漏)
该式为物料平衡的普遍式,可以对体系的总物料进行衡算。如果体系内发生发生化学反应,则对任一个组分或任一种元素作衡算时,必须把由反应消耗或生成的量考虑在内。上式改写为:
FX if±X i=DX id+AX ia+BX ib (4-2)
式中X——反应过程生成或消耗的i组分的量,反应生成i组分时则取
“+”号,反应消耗i组分时则取“-”号;
X if、X i、X id、X ib——i组分在F、D、A、B中的分率。
物料衡算包括总质量衡算、组分衡算和元素衡算。对稳态过程、无化学反应
有此可见,在有化学反应的过程中,其物料衡算方程式多数不能用进、出口物料的量列出。因为反应前后的分子种类和数量可能发生变化,进入系统的物料总量不一定等于系统输出的总量。
化工设计物料和能量衡算PPT(共 120张)
( l )基本物性数据—— 如临界常数(临界压力、临界温度、临界体积)、密度或 比容、状态方程参数、压缩系数、蒸气压、气一液平衡关 系等。
( 2 )热力学物性数据—— 如内能、焓、嫡、热容、相变热、自由能、自由焓等。
( 3 )化学反应和热化学数据—— 如反应热、生成热、燃烧热、反应速度常数、活化能,化 学平衡常数等。
化工过程开发,首先是决定化学反应的可 能性、转化率及反应速度是否具有工业价 值,产物分离的难易程度以及机械、设备、 材料是否可行。当然,最终取决于是否有 经济效益。
四、化工基础数据
“化工基础数据”,又被称作“物化数据” 或“物性数据”。是由物料本身的物理化 学性质所决定的。
化工基础数据包括很多,现将常用的一些 化工基础数据大致归纳成以下几类 :
化工过程就是由反应过程和若干个单元操作组合 而成的一个系统。
化工过程的类型
根据其操作方式分
间歇操作 原料一次加入→过程→产品一次排出 连续操作 原料连续加入→过程→产品连续排出 半连续操作 原料一次加入→过程→产品连续排出
或原料连续加入→过程→产品一次排出
根据操作状态分
稳定状态操作(定态操作)过程参数=f(x、y、z) 不稳定状态操作(非定态操作)过程参数=f(x、y、z、t)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
一、物料衡算的依据
物料衡算有两种情况:
【课件】第6章第1讲能量平衡方程PPT
四、稳流系统的热力学第一定律及其应用
在截面1 至2 之间的任何一点处的流体,既受到它上游 流体的推动,也同时推动下游流体,做功数值一致,但 是方向相反,因此相互抵消,流动净功为零。
H =U +pV
∴
四、稳流系统的热力学第一定律及其应用
讨论: (1) 流体流经换热器、反应器等传质设备
三、能量平衡方程
能量守恒与转换 一切物质都具有能量,能量是物质固有的特性。 能量可分为两大类,一类是系统蓄积的能量,如
动能、势能和热力学能,它们都是系统状态的函 数。另一类是过程中系统和环境传递的能量,常 见有功和热量,它们不是状态函数,而与过程有 关。 热量是因为温度差别引起的能量传递,做功是由 势差引起的能量传递。因此,热和功是两种本质 不同且与过程传递方式有关的能量形式。
用热力学的观点、方法来指导能量合理使用
化工过程能量分析的理论基础是热力学第一定 律和热力学第二定律
第6章 化工过程的能量分析
物化利用热力学两大定律可以计算过程的热和 功,判断过程的方向和限度
物化介绍两大定律在封闭系统中的应用,在实 际化工生产中大量遇到的是敞开体系,这类体 系中进行的是流动过程,因此在化工热力学课 程中进一步讨论两大定律对流动过程的应用
量物质被推入系统时,接受环境所给与的功,以
及离开系统时推动前面物质对环境所作的功。
物料与能量衡算
物 料 衡 算、能量衡算
重要意义
确立生产过程的原料消耗指标、热负荷、产率等;为设计和 选择反应器和其他设备的尺寸、类型、台数提供定量依据; 可以核查生产过程各物料量及有关数据是否正常、有否泄露, 热量回收、利用水平和热损失大小,从而查找生产的薄弱环 节和瓶颈部位,为改善操作和系统优化提供依据。
物 料 衡 算、能量衡算
造纸厂的碱回收工序有一个四效蒸发器,供 料方式为Ⅲ→Ⅳ→Ⅱ→Ⅰ,蒸发器的总处理 量为80000㎏/h造纸废液(黑液)。计算总蒸 发水量和每一效蒸发器的蒸发水量。
四效蒸发系统的物料平衡
四效蒸发系统的物料衡算过程
➢ 将整个系统简化为一个单元,可计算出总蒸发量
➢ FX进=(F进-W)X出
W
F进(1
X进 X出
类推得:WⅡ=15000kg/h
WⅠ=18100kg/h
(三)反应过程的物料衡算
1、直接计算法
➢在物料衡算中,根据化学反应式,运用化学 计量系数进行计算的方法,称为直接计算法。
甲醇氧化制甲醛,其反应过程为 CH3OH + 1/2O2 →HCHO + H2O
反应物及生成物均为气态。甲醇的转化率为 75%,若使用50%的过量空气,试计算反应 后气体混合物的摩尔组成。
这些过程都可以根据物料衡算式,列出 总物料和各组分的衡算式,再用代数法求 解。
1、简单过程的物料衡算
重要意义
确立生产过程的原料消耗指标、热负荷、产率等;为设计和 选择反应器和其他设备的尺寸、类型、台数提供定量依据; 可以核查生产过程各物料量及有关数据是否正常、有否泄露, 热量回收、利用水平和热损失大小,从而查找生产的薄弱环 节和瓶颈部位,为改善操作和系统优化提供依据。
物 料 衡 算、能量衡算
造纸厂的碱回收工序有一个四效蒸发器,供 料方式为Ⅲ→Ⅳ→Ⅱ→Ⅰ,蒸发器的总处理 量为80000㎏/h造纸废液(黑液)。计算总蒸 发水量和每一效蒸发器的蒸发水量。
四效蒸发系统的物料平衡
四效蒸发系统的物料衡算过程
➢ 将整个系统简化为一个单元,可计算出总蒸发量
➢ FX进=(F进-W)X出
W
F进(1
X进 X出
类推得:WⅡ=15000kg/h
WⅠ=18100kg/h
(三)反应过程的物料衡算
1、直接计算法
➢在物料衡算中,根据化学反应式,运用化学 计量系数进行计算的方法,称为直接计算法。
甲醇氧化制甲醛,其反应过程为 CH3OH + 1/2O2 →HCHO + H2O
反应物及生成物均为气态。甲醇的转化率为 75%,若使用50%的过量空气,试计算反应 后气体混合物的摩尔组成。
这些过程都可以根据物料衡算式,列出 总物料和各组分的衡算式,再用代数法求 解。
1、简单过程的物料衡算
化工生产物料和能量平衡
I
II
S5 B T X mol/h 0.0045 0.43 0.5655
体系 A II I): ): 体系B C(塔 (整个过程): 总物料 1000=S S3=S +S 总物料 1000=S 2+S 4 35 2+S 4+S 5 苯 1000 x3BS+ =0.03S 0.5=0.95S +0.0045S 苯 10000.5=0.95S 4+0.0045S 2+x3BS5 3 5 2 3 0.03S4 甲苯 1000 x3TS =0.95S S3 甲苯 10000.3=0.03S +0.95S +0.43S 30.3=0.03S 4+0.43S 2+x3T5
解:设S2、S3……表示各流股物料量,mol/h;
x3B、x3T表示流股3中苯、甲苯的组成。
共可列出三组衡算方程,每组选三个独立方程。
例1.2.3-2
2 1000 mol/h B 0.50 T 0.30 X 0.20 1 S3 B T X mol/h x3B x3T 1-x3B - x3T 3 5 S2 B T X mol/h 0.95 0.03 0.02 4 S4 B T X mol/h 0.03 0.95 0.02
2)作流程简图,在图中应作出所有物料线,标上所 有已知和未知量。若过程中有多股物流,则可将 各股物流编号。 3)确定衡算体系,根据已知条件及计算要求进行确 定,可在流程图中用虚线表示体系边界。
化工设计概论第五章-第六章——物料衡算与能量衡算
能量衡算可以解决的问题
(1)确定物料输送机械和其它操作机械所需要的功率; (2)确定各单元操作过程所需热量或冷量,及其传递速率;
计算换热设备的工艺尺寸;确定加热剂或冷却剂的消耗量, 为其他专业如供汽、供冷、供水专业提供设条件; (3)化学反应常伴有热效应,导致体系的温度上升或下降, 为此需确定为保持一定反应温度所需的移出或加入的热传 递速率; (4)为充分利用余热,必须采取有效措施,使过程的总能耗 降低到最低程度。为提高能量利用率,降低能耗提供重要 依据。 (5)最终确定总需求能量和能量的费用。
物料平衡的一般分析
• 变量: • Nv=Ns(Nc+1)+Np • 设计变量(需要赋值的变量): • Nd=Nv-Ne
• 要求给定的设计变量数刚好等于需要的个数, 否则会出现矛盾或无解的情况。
原材料的消耗定额
(1)转化率(化学反应进程的标志)
反应物的反应量/反应物的进料量
(2)选择性
目标产物所消耗的反应物的量/被转化掉的原料的量
解:过程如图,基准:100 kmol的废气。 锅炉的能量平衡为:
计算结果
课堂练习
1. 一 种 废 酸 , 组 成 为 22 % ( 质 量 % )HNO3 , 57 % H2SO4和21%H2O,加入93%的浓H2SO4及90%的 浓HNO3,要求混合成27%HNO3及60%H2SO4的 混合酸,试完成该过程的物料衡算。
炼铁配料物料平衡及能量平衡计算(PDF 67页)
IF 100.0 Sum 2.0,THEN Fe、CaO、SiO2不变;
根据数量按顺序酌情变更CO2、H2O、Rest、MgO、Al2O3量。 (当用MgO、Al2O3平衡方程时,最好不要变动MgO、Al2O3成分) IF 100.0 Sum 2.0,THEN 整体调整:(MeXOi )100% 或 要求重新给定成分。
注:回收铁,即铁损(指生产高炉而言),一般为1.0~1.5%
1 高炉配料计算
1 高炉配料计算
目的:为原料系统设计提供依据。(矿槽、焦 槽、熔剂仓的大小、数量,皮带运送能力的选 择等)
计算时需要用到完整的物料化学成分,但是现 场给出的成分往往是不全的;
例如:铁矿石给出的成分Fe,Mn,P,S等元素和 FeO,CaO,SiO2,Al2O3,MgO等几种化合物含量, 直接计算误差较大。
1.2配料计算
任务:在已知燃料用量的前提下,求出在满足 炉渣碱度要求条件下,冶炼规定成分生铁所需 要的矿石、熔剂数量。
已知:
焦比 煤比 碱度 生铁成分 元素分配比
1.2.1已知条件的确定
焦比、煤比
参考同类原料条件高炉确定。
碱度
炉渣碱度 R=CaO/SiO2 炉渣总碱度 R=(MgO+CaO)/SiO2 炉渣全碱度 R=(MgO+CaO)/(SiO2+Al2O3) 对于含氟矿石,氟在炉渣中以CaF2形态存在,炉渣分析时将CaF2
根据数量按顺序酌情变更CO2、H2O、Rest、MgO、Al2O3量。 (当用MgO、Al2O3平衡方程时,最好不要变动MgO、Al2O3成分) IF 100.0 Sum 2.0,THEN 整体调整:(MeXOi )100% 或 要求重新给定成分。
注:回收铁,即铁损(指生产高炉而言),一般为1.0~1.5%
1 高炉配料计算
1 高炉配料计算
目的:为原料系统设计提供依据。(矿槽、焦 槽、熔剂仓的大小、数量,皮带运送能力的选 择等)
计算时需要用到完整的物料化学成分,但是现 场给出的成分往往是不全的;
例如:铁矿石给出的成分Fe,Mn,P,S等元素和 FeO,CaO,SiO2,Al2O3,MgO等几种化合物含量, 直接计算误差较大。
1.2配料计算
任务:在已知燃料用量的前提下,求出在满足 炉渣碱度要求条件下,冶炼规定成分生铁所需 要的矿石、熔剂数量。
已知:
焦比 煤比 碱度 生铁成分 元素分配比
1.2.1已知条件的确定
焦比、煤比
参考同类原料条件高炉确定。
碱度
炉渣碱度 R=CaO/SiO2 炉渣总碱度 R=(MgO+CaO)/SiO2 炉渣全碱度 R=(MgO+CaO)/(SiO2+Al2O3) 对于含氟矿石,氟在炉渣中以CaF2形态存在,炉渣分析时将CaF2
物料衡算和能量衡算物料PPT学习教案
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⑵生产强度为设备的单位特征几何量的生产能力 。 即设备的单位体积的生产能力,或单位面积的
生产能力。 此指标主要用于比较那些相同反应过程或物理加
工过程的设备或装置的优劣。
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⑶ 有 效 生 产 周期:
开 工 因 子 通 常在0 .9左右, 开工因 子大意 味着停 工检修 带来的 损失小 ,即设 备先进 可靠, 催化剂 寿命长 。
输入量-输出量+生成量-消耗量=积累量
对稳定操作过程,积累量=0 输入量-输出量+生成量-消耗量=0
对无化学反应的过程: 输入量-输出量=积累量
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对无化学反应的稳定操作过程:输入量=输出量
对有化学反应的过程:总物料衡算+元素衡算式 2. 数据基础
(1) 技术方案、操作方法、生产能力、年工作时。 (2) 建设单位或研究单位的要求、设计参数、小试及中试数据: ➢ 化工单元过程的化学反应式、原料配比、转化率、选择率、总收
(1) 时间基准——对连续生产过程,常以单位时间(如d、h、s)的投料
量或产品量为计算基准。
(2) 批量基准——以每批操作或一釜料的生产周期为基准。 (3) 质量基准——当系统介质为液、固相时,选择一定质量的原料或产
品作为计算基准较适合。
(4) 物质的量基准:对于有化学反应的过程因化学反应的按摩尔进行
⑵生产强度为设备的单位特征几何量的生产能力 。 即设备的单位体积的生产能力,或单位面积的
生产能力。 此指标主要用于比较那些相同反应过程或物理加
工过程的设备或装置的优劣。
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⑶ 有 效 生 产 周期:
开 工 因 子 通 常在0 .9左右, 开工因 子大意 味着停 工检修 带来的 损失小 ,即设 备先进 可靠, 催化剂 寿命长 。
输入量-输出量+生成量-消耗量=积累量
对稳定操作过程,积累量=0 输入量-输出量+生成量-消耗量=0
对无化学反应的过程: 输入量-输出量=积累量
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对无化学反应的稳定操作过程:输入量=输出量
对有化学反应的过程:总物料衡算+元素衡算式 2. 数据基础
(1) 技术方案、操作方法、生产能力、年工作时。 (2) 建设单位或研究单位的要求、设计参数、小试及中试数据: ➢ 化工单元过程的化学反应式、原料配比、转化率、选择率、总收
(1) 时间基准——对连续生产过程,常以单位时间(如d、h、s)的投料
量或产品量为计算基准。
(2) 批量基准——以每批操作或一釜料的生产周期为基准。 (3) 质量基准——当系统介质为液、固相时,选择一定质量的原料或产
品作为计算基准较适合。
(4) 物质的量基准:对于有化学反应的过程因化学反应的按摩尔进行
化工设计第六章—物料衡算与能量衡算
计算过程
解:本题为间歇过程,因此以每批处理量为基准
进行物料衡算。流程示意图2-2
组分物料衡算:
NaOH平衡 1000 x 0.1 = 0.5F4
NaCl平衡 1000 x 0.1 = 0.02F4 + F3
H2O平衡
1000(1-0.1-0.1)= F2 + 0.48F4
解方程得: F2 = 704kg,F3 = 96kg,
列物料平衡式时应注意的事项
(1)物料平衡是指质量平衡,不是体积或 物质的量(摩尔数)平衡。若体系内有 化学反应,则衡算式中各项用摩尔/ 时为单位时,必须考虑反应式中的化 学计量系数 。
列物料平衡式时应注意的事项
(2)对于无化学反应体系,能列出独立物料 平衡式的最多数目等于输入和输出的物 流里的组分数。
(3)在写平衡方程式时,要尽量使方程式中 所包含的未知数最少。
物料平衡的一般分析
进料-------出料 物料:单组份、多组分;均相、非均相。 已知物流的流量及组成——物料及组分衡方程 式——求解未知物流的流量和组成 等式: 1)物料平衡方程式(三类) 2)物流的约束式(归一、恒沸、相平衡、溶解度等) 3)设备的约束式
CH3OH HCHO HFra Baidu bibliotekO N2
计算过程
基准:1 mol CH3OH 根据反应方程式 O2(需要)= 0.5 mol; O2(输入)= 1.5 × 0.5 = 0.75 mol; N2(输入)= N2(输出)= 0.75(79/21)= 2.82 mol CH3OH为限制反应物 反应的CH3OH = 0.75 × 1 = 0.75 mol 因此 HCHO(输出)= 0.75mol CH3OH(输出)= 1-0.75=0.25mol O2(输出)= 0.75-0.75x0.5=0.375mol H2O(输出)= 0.75mol
第六章物料和能量联算
N
v
=
s
∑
i=1
ki = 2 + 2 + 2 + 2 = 8
3个 1个 3个
约束数:物料衡算约束(=k) 约定约束:物料量 组成 约束数:Nc=3+1+3=7 设计变量Ni=Nv-Nc=8-7=1
物料衡算的设计变量Ni=1,,物料衡算无法单 独求算,即需进行物能联算。 计算联合衡算的设计变量,组分数k=3, 物流数s=4 独立物流变量数:
v
∑
i = 1
i
但当同时存在若干独立的化学反应时,这 些反应各自的反应进程变量会影响物料衡算的 结果,因此独立变量数将随独立反应数的增加 而增加。若给某些独立反应的进程变量赋值, 或已知反应达到平衡并给出平衡常数等,约定 约束数相应增加。
(1)反应过程设计变量计算 ) 计算反应系统物料衡算设计变量的原则 1)独立变量数 )
物 料衡算设计变量分析
1、设计变量的概念 、 设计变量——为了唯一的确定体系的状态,必 须确定并可在一定范围内自由规定其数值的互 相独立的物理量的数目。 全部变量数NV与全部约束数Nc之差。 Ni=NV-Nc
设计变量Ni在数学上定义为研究对象所涉及的
当设计变量为零时,体系状态唯一地被确定, 此时,对象涉及的全部变量都有唯一确定的值。 设计变量N 尚未被规定的独立变量数目 尚未被规定的独立变量数目,当 设计变量 i即尚未被规定的独立变量数目 有Ni个独立变量被赋予某个数值后,就相当于增 加了Ni个约束,设计变量变为零,体系状态也就 被完全唯一的被确定了。换言之,为了确定体 系状态和全部变量值,必须且有一定自由设定Ni 个独立变量及其数值,这些独立变量有时也称 为设计变量。设计变量也就是设计变量数。
化工设计之物料衡算及热量衡算
提供依据:确定操作方式、设备选型以及设备尺寸的确
定、管路设施与公用工程的设计。
物料衡算
• 依据:质量守恒定律 • 基本方程: 进入过 程单元 的物料 量(Fi) 流出过 程单元 的物料 量(Fo) 在过程 单元内 生成的 物料量 (Dp) 在过程 单元内 消耗的 物料量 (Dr) 过程单 元内积 累的物 料量(W)
每小时转化的乙苯量为: =235.9Kg/h=2.23Kmol/h 未反应的乙苯量为:540.8-235.9=304.9Kg/h 生成的甲苯量: 2.23×0.05×92+10.8=21.1Kg/h
生成的苯量:
2.23×0.03×78=5.22Kg/h
生成的焦炭量:
2.23×0.02×7×12=3.75Kg/h
生成的乙烯(气)量: 2.23×0.03×28=1.87Kg/h 生成的甲烷(气)量: (2.23×0.05+2.23×0.02)×16=2.50Kg/h 生成的氢气量: (2+2.23×0.02×3-2.23×0.02)×2=4.18Kg/h
出口物料组成如下表:
出口物料组成 产量Kg/h 名称 苯乙烯 208.3 乙苯 304.9 甲苯 21.1 苯量 5.22 焦炭 3.75 乙烯(气) 1.87 甲烷(气) 2.50 4.18 氢气
能量衡算
特殊过程能量衡算时的简化如下:
• • • •
化工生产物料和能量平衡解析
化工过程操作状态不同,其物料或能量衡算的方程 亦有差别。
1.2 物料平衡
1.2.1 基本概念
进行物料衡算的理论依据是质量守恒定律,即在一 个独立的体系中,无论物质发生怎样的变化,其质 量保持不变。 物料衡算基本式
进入体系的物料量=输出体系的物料量 +体系积累的物料量
1.2.1 基本概念
若体系内有化学反应发生,在作衡算时,要把由反 应消耗或生成的量考虑在内
物料和能量平衡
Prof. Dr. Yang Xuefeng
School of Chem. Eng.an University
1.1 概述
物料衡算和能量衡算是化工工艺设计的基础,也是 进行化工工艺设计及经济评价的基本依据。
通过对全过程或单元过程的物料和能量衡算,可以 确定工厂生产装置设备的设计规模和能力;同时, 可以计算出主、副产品的产量,原料的消耗定额, 生产过程的物料损耗以及三废的排放量、蒸汽、水、 电、燃料等公用工程消耗。
通过物料平衡和能量衡算可以确定各物料的流量、 组成、状态和物化性质,从而为确定设备尺寸、管 道设计、仪表设计、公用工程设计以及建筑、结构 设计提供依据。
1.1 概述
物料和能量衡算是化工技术人员必须掌握的基本技 能,也是学习和对化工过程进行深入研究时,推导 数学模型基本方程的重要基础。
化工过程根据其操作方式可以分成间歇操作、连续 操作以及半连续操作三类。或者将其分为稳定状态 操作和不稳定状态操作两类。在对某个化工过程作 物料或能量衡算时,必须了解生产过程的类别。
1.2 物料平衡
1.2.1 基本概念
进行物料衡算的理论依据是质量守恒定律,即在一 个独立的体系中,无论物质发生怎样的变化,其质 量保持不变。 物料衡算基本式
进入体系的物料量=输出体系的物料量 +体系积累的物料量
1.2.1 基本概念
若体系内有化学反应发生,在作衡算时,要把由反 应消耗或生成的量考虑在内
物料和能量平衡
Prof. Dr. Yang Xuefeng
School of Chem. Eng.an University
1.1 概述
物料衡算和能量衡算是化工工艺设计的基础,也是 进行化工工艺设计及经济评价的基本依据。
通过对全过程或单元过程的物料和能量衡算,可以 确定工厂生产装置设备的设计规模和能力;同时, 可以计算出主、副产品的产量,原料的消耗定额, 生产过程的物料损耗以及三废的排放量、蒸汽、水、 电、燃料等公用工程消耗。
通过物料平衡和能量衡算可以确定各物料的流量、 组成、状态和物化性质,从而为确定设备尺寸、管 道设计、仪表设计、公用工程设计以及建筑、结构 设计提供依据。
1.1 概述
物料和能量衡算是化工技术人员必须掌握的基本技 能,也是学习和对化工过程进行深入研究时,推导 数学模型基本方程的重要基础。
化工过程根据其操作方式可以分成间歇操作、连续 操作以及半连续操作三类。或者将其分为稳定状态 操作和不稳定状态操作两类。在对某个化工过程作 物料或能量衡算时,必须了解生产过程的类别。
物料衡算和能量衡算讲义
d
2 2
隔离体中的质量守恒 连续性方程
2020年7月29日星期三
8
流体流动过程的物料衡算及能量衡算
能量衡算
理想流体(μ=0)的机械能衡算方程
p gz u2 常数
ρ
2
又称为柏努利方程
理想流体管流的机械能守恒
p1 ρ
gz1
u12 2
p2 ρ
gz2
u22 2
式中 p——流体的压强,Pa
z——流体相对于某个基准面的高度,m
进行能量衡算的基础是能量守衡定律,即热力学第一定律
E Q W'
E——系统由状态1到状态2能量的变化;
E E1 E2 (U2
Q——加入系统中的热量;
1 2
u
2 2
gz2
)
(U1
1 2
u12
gz1)
W’——系统对环境所做的功,包括体积功和轴功。
2020年7月29日星期三
5
概
述
对于有物料输入输出的系统,其能量平衡方程式用文字表达如下:
u——流体的流速,m/s
2020年7月29日星期三
9
流体流动过程的物料衡算及能量衡算
能量衡算
实际流体管流的机械能守恒(以单位质量流体为衡算基准)
p1 ρ
gz1
(
u12 2
) he
化工热力学第六章化工过程能量分析
⑴、喷管
(6-9)
喷管:作用是通过流体获得高速,而压强下降。 当出口流速﹤音速时,可用渐缩喷管: 当入口流速﹤音速,当出口流速﹥音速时,用于拉法尔喷管 :
亚音速
超音速
(2)扩压管:在流动方向上流速降低、压力增大的 装置称为扩压管。
根据此式(6-8)、(6-9)可计算流体终温、质量流速、 出口截面积等,因此它是喷管和扩压管的设计依据。 由热力学基本关系式可知
任何传热过程都必须满足上式,否则无法实现。
2.即有热量传递无做功的过程 若在两个热源之间接一可逆热机,将视热机为体系,从
高温热源吸热并对外做功,同时将一部分热传给低温热源。
由热力学第一定律可得: H Q WS (R) 0
由热力学第二定律:
WS(R) QH QL
可逆过程: (S sys S sur ) 0
熵入 熵出 熵产生 熵积累
熵流 S f (Q T )
物流流入
mi si
i
in
物流流出
Sg
m js j
j
out
图6-3 敞开系统熵平衡示意图
系统熵积累速率
dSopsys
dt
可以写成:
与环境热量交换引起的熵变
dS opsys dt
S
f
S g
i
mi si
in
j
mjsj
(6-9)
喷管:作用是通过流体获得高速,而压强下降。 当出口流速﹤音速时,可用渐缩喷管: 当入口流速﹤音速,当出口流速﹥音速时,用于拉法尔喷管 :
亚音速
超音速
(2)扩压管:在流动方向上流速降低、压力增大的 装置称为扩压管。
根据此式(6-8)、(6-9)可计算流体终温、质量流速、 出口截面积等,因此它是喷管和扩压管的设计依据。 由热力学基本关系式可知
任何传热过程都必须满足上式,否则无法实现。
2.即有热量传递无做功的过程 若在两个热源之间接一可逆热机,将视热机为体系,从
高温热源吸热并对外做功,同时将一部分热传给低温热源。
由热力学第一定律可得: H Q WS (R) 0
由热力学第二定律:
WS(R) QH QL
可逆过程: (S sys S sur ) 0
熵入 熵出 熵产生 熵积累
熵流 S f (Q T )
物流流入
mi si
i
in
物流流出
Sg
m js j
j
out
图6-3 敞开系统熵平衡示意图
系统熵积累速率
dSopsys
dt
可以写成:
与环境热量交换引起的熵变
dS opsys dt
S
f
S g
i
mi si
in
j
mjsj
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热量衡算式也可以写成
• • • •
其中: w—物料的质量; H—物料的焓。 b) 热量衡算的步骤 热量衡算的基本步骤与物料衡算相同,只 是由于焓是相对值,需指明基准温度和基 准的状态。
解题思路: 解题思路:
• (1) ①混合液体的密度计算式:
• 其中,a1、a2已知,ρ水、ρ乙醇可从书后的附表 中查得,但是由于液体的密度受温度的影响,所 以应该先求出预热器中混合液的定性温度,通常 取液体的进出口平均温度。 • ②根据表压强 绝对压强-大气压强知,绝对压强 压强=绝对压强 压强 绝对压强-大气压强知, =表压强 大气压强 表压强+大气压强 表压强 大气压强,带入数据即可。然后再根据 压强单位之间的换算关系进行单位的换算。
图1.1(1.1)
• (2)预热器加热介质为150℃的饱和蒸汽,冷凝 水温为95℃,求每小时加热料液所需的加热蒸汽 量为多少?(不考虑管道及预热器的热损失) • (3)塔顶产品含酒精90%,冷凝后的液体一部分 作为产品,一部分回流入塔,回流量与产品量之 比为2.5:1(质量比),塔底残液中含酒精5% (以上均为质量分率)。求每小时产品量、残液 量和进冷凝器的蒸汽量。 • (4)若输送泵突然损坏时,高位槽中液位高 , 小管流出速度u(单位m/s)与高位槽液位高Z (单位m)的关系为 ,问高位槽所存料液经多少 时间流完? • (5)泵损坏后立即在高位槽上另外引入一股进料, 进料管内径为0.025m,料液以0.62m/s的速度匀 速加入,料液从槽底部小管连续流出,问高位槽 中液位下降到1.1m需要多少时间?
• 例1-1 如图1-2A所示,浓 度为20%(质量百分数, 下同)的KNO3水溶液以 1000kg/hr流量送入蒸发器, 在某温度下蒸出一部分水 而得到浓度为50%的 KNO3水溶液,再送入结 晶器冷却析出含有4%水分 的KNO3晶体并不断取走。 浓度为37.5%的KNO3饱 和母液则返回蒸发器循环 处理,该过程为连续稳定 过程,试求: 1. 结晶产品量P,水分 蒸发量W; 2. 循环母液量R,浓缩 量S。
• 例1-2 在一热交换器 中用压强为136kpa的 饱和蒸汽加热298k的 空气,空气流量为 1kg/s,蒸汽的流量为 0.01kg/s,冷凝水在饱 和温度381K下排出。 若取空气的平均比热 为1.005kJ/kg·k,试计 算空气出口温度(热 损失忽略不计)。
图1-3
• 解:过程如图1-3所示: 数量基准 每秒钟蒸汽、空气的流量 温度基准 取进口空气温度298K,因而其焓为零, 即H冷空气 =0 相态基准 压强为136kpa的饱和蒸汽,查得其焓 • H蒸汽.281K =2690KJ/kg,同时查得 • H 冷凝水281K =452.9KJ/kg 衡算范围 封闭虚线所示范围 • 对此连续稳定过程 ΣQ入=ΣQ出 其中: ΣQ入=ΣQ蒸汽 + ΣQ冷空气=0.001×H蒸汽 +1 × H冷空气 ΣQ出=ΣQ热空气 + ΣQ冷凝水=1×1.005(T-298) + 0.001 × H冷空气 T:热空气温度 将数据代入解得T=320.3K
图1-2A
• 解: 1. 衡算对象:总物料KNO3 衡算范围:如图所示的用一条封闭的虚线所包围的部分 衡算基准:单位时间--每小时 列方程:凡是穿过封闭虚线进入的衡算范围的物料为入; 凡是穿出封闭虚线排出的衡算范围的物料为出; 总物料 ΣMλ=ΣM出 则F=W+P (1) 同理,对KNO3 0.2F = 0×W + P(1-4%) (2) 将(1)(2)代入数据后组成方程组 1000 = W + P 0.2×1000 = P(1-4%) 解这个方程组得: P = 208.3 kg/hr W = 791.7 kg/hr
解题过程: 解题过程:
• 解:(1)①求预热器中混合液的平均密度 • 预热器中混合液的平均温度: • ℃ • • • • 由物理性质表查得密度: ρ水52.5℃=989kg/m3 ρ乙醇52.5℃=800kg/m3 平均密度
②物料衡算的步骤为
• a)首先画一个流程图表示进行的过程,用方 框表示设备,输入或输出设备的物流方向 用箭头表示。 • b)划定衡算的系统并确定衡算的对象。 • c)选择衡算基准,对连续操作,常以单位时 间为基准;对间歇操作,常以一批操作为 基准。
(5)能量衡算
• a)由于化工中涉及的能量主要是热能或热 量,因此热量衡算就成为化工计算中最常 用的能量衡算。 • 热量衡算的依据是能量守恒定律,即: • 式中: —各流股带入的热量总和; • —各流股带出的热量总和; • QL—向周围环境散失的热量
• 在本书的范围之内,绝大多数情况为连续稳定过 程,故将重点讨论这种情况。 一般情况下,物料衡算的步骤如下: 首先,确定衡算对象,根据题目要求它可以是 总物料、某个组分、某个元素等; 其次,确定衡算范围,根据题目要求它可以是 一个系统、一个车间、某个设备;设备的某个局 部等……; 最后,确定衡算基准,根据题目要求它可以是 单位质量,单位时间等。 在上述三者确定后,根据物料衡算方程分别列 出具体的物料衡算方程(一个或多个),再解方 程或方程组即可。现举例如下:
二、 热量衡算的具体作法
• 与物料衡算相类似,热量衡算由于衡算对 象已经确定,只须确定衡算范围和衡算基 准即可。但热量衡算的基准有其特点,它 包含数量基准、温度基准和相态基准。数 量基准是指选那个量作基准来衡算热量。 对于连续操作一般以单位时间进料量(即 进料速率)为基准,而温度和相态基准的 确定才能从有关手册中查得相关的热力学 数据以便用于衡算,举例说明如下:
• (3)比热是流体的物性数据之一,纯液体 的比热与温度有关,其关系可在物理化学 手册中查得。混合溶液的比热可由纯物质 的数据估算,估算公式为: • 其中:a—组分在混合液体中的质量分率。 • 不同单位制中比热的单位不同,使用时要 注意单位之间的换算。
(4)物料衡算:
• ①物料衡算是质量守恒定律的一种表达方 式,物料衡算的通式为: • —输入系统的物料总和 • —输出系统的物料总和 • —累计得物料量 • 当定态操作时,物料累计量为零,物料衡 算式可简化为:
一、物料衡算、热量衡算及单位换算 物料衡算、
• 如图1.1所示,将酒精-水混合物料送至高位槽, 经预热器加热后送精馏塔进行分离。高位槽直径 为1m,槽底流出管内径为0.025m。当管内流速 恒定为 时,物料经预热器温度由20℃升高到85℃。 进料浓度含酒精40%(质量分率)。 • (1)问:①预热器混合液的平均密度为多少?② 进料处,塔内表压为0.1kg/cm2,绝压为多少Pa? ③酒精-水混合液在进料温度下得比热容是多少?
第四节 化工生产工艺流程图、单位制
• 在化学工程问题中,常常碰到一些很复杂的生产 过程。例如氨碱法制纯碱,从饱和食盐水氨化、 碳酸化开始,经过过滤、煅烧、洗涤,滤液经蒸 氨解吸、循环使用等一系列过程。当描述这样一 个复杂过程时,必须用简便的方法来组织给定的 技术资料,列出已知和未知的条件,最好的方法 是将该过程描绘一成个流程图。化学工业中使用 的流程图,一般有表示产品流向的工艺流程图和 工厂建设中实际使用的施工流程图。后者根据施 工的要求,尚可细分为配管图、仪表自控图、电 工配线图、公用工程流程图等。
• 工艺流程(又称生产流程或工业流程)图,是指 从原料开始到最终产品所经过的生产步骤,把各 步骤所用的设备,按其几何形状以一定的比例画 出,设备之间按其相对位置及其相互关系衔接起 来,象这样一种表示整个生产过程全貌的图就称 为生产工艺流程图,简称生产流程。生产工艺流 程反映出工厂或车间的实际情况,即把设计的各 个主要设备以及同时计算出的物料平衡、热量平 衡一起写在流程图上。但在教科书中的生产流程 则多为原则的是示意流程。生产工艺示意流程, 它只是定性的描绘出由原料变化为成品所经过的 化工过程及设备的主要线路,其设备只按大致的 几何形状画出,甚至用方框图表示也可,设备之 间的相对位置也不要求准确。用方框图进行各种 衡算,既简单、显目,也很方便。如本章前几节 就多次用过。
• 其中:a—组分在混合液体中的质量分率
ห้องสมุดไป่ตู้
(2) 压强的表示方法及单位
• 流体的压强有三种表示方法:绝对压强、表压强、真空度。 • 绝对压强:以绝对零压作起点计算的压强,称为绝对压强, 是流体的真实压强。 • 表压强:压强表上读取的压强值,称为表压强。 • 真空度:真空表上读取的压强值,称为真空度。 • 表压强、真空度与绝对压强、大气压强的关系为: • 表压强=绝对压强-大气压强 • 真空度=大气压强-绝对压强 • 压强的单位较多,除SI制的Pa(帕斯卡)外,还有atm (标准大气压)、某液体柱高度、bar(巴)或kgf/cm2等, 它们之间的换算关系为: • 1atm=1.033kgf/cm2=760mmHg=10.33mH2O= 1.0133bar=1.0133×105Pa
• 工艺流程图中所表示的主要设备包括反应器、塔 器、热交换器、加热炉、过滤机、离心分离机、 干燥器、压缩机、泵等单位操作使用的全部与罐 类。这些设备的几何形状,在化学工业界已被公 认为标准的主要设备符号,将在以后的课程中逐 步介绍。 工艺流程图的实例,可参见课本p280图9-25。 关于单位制,本课程一律采用国际单位制,即 SI制。在本书中出现其它单位制的时候,将给出 其于SI制的换算关系。在例题或习题中如果碰到, 则应将其换算成SI制。否则,因单位制不统一而 造成计算的结果与准确
• ③查手册,得出85℃时水和乙醇的比热,换算成 SI制,再带入混合液比热的计算公式。 • (2)根据能量衡算的步骤,选择合适的体系和基 准,分别计算出进出预热器的各股物流携带的热 量,带入热量衡算方程,从而求出所需的加热蒸 汽量。 • (3)由于正常的精馏操作是定态过程,根据定态 过程的物料衡算式,根据具体情况选择不同的体 系就可求出。 • (4)当泵损坏时,高位槽流动系统变为不稳定流 动,根据物料衡算的通式,分别求出dt时间内进 入、离开和高位槽内的积累量,找出时间与高位 槽液为之间的微分关系式,然后再积分即可求出 所需时间。 • (5)计算思路与(4)相同。
• 讨论提示 讨论提示: • (1)液体的密度与温度有无关系?纯液体的密度 数据怎样获得?液体混合物的密度应该怎样计算? • (2)压强有几种表示方法?各种表示方法的关系 是什么?各种单位之间如何换算? • (3)混合物的比热容怎样计算?比热容与温度有 什么关系?题中所给的单位应该如何处理? • (4)物料衡算与热量衡算的步骤如何?在衡算过 程中应该注意哪些问题?在具体计算中遇到哪些 问题,有什么启示?
• 2. 衡算对象的基准不 变,改变衡算范围如 图1-2B所示。 总物料 S =R + P KNO3 0.5 × S = 0.375 × R + P(14%) 将上两式代入数据联 解得: R = 766.6 kg/hr S = 947.9 kg/hr 即为 所求
图1-2B
•
应该指出,确定衡算范围是很重要的,如 确定的衡算范围不当,无法求解。一般来 说,要尽量使已知条件和所求量穿越衡算 范围,这样才能列入衡算方程中。这种技 巧可在今后的学习和练习中逐步掌握。
第六章物料与热量衡算
由于物料衡算与热量衡算是化工设计的基础,是生产 中检查考核、定额分析的重要手段,也是本课程中化 工计算的基础,因此,在进入后几章的学习之前,必 须把物、热衡算的方法搞清楚。 一、 物料衡算的具体作法 对于连续稳定过程,物料衡算的方程是: ΣM入=ΣM出 或 进 = 出 为代数方程 对不稳定过程,物料衡算的方程为: ΣMλ=ΣM出+M累积 或 进 = 出 + 累积 为代数方 程
• 相关知识: 相关知识: • (1) 密度的概念及计算 • 单位体积流体所具有的质量称为流体的密度。任 一流体的密度都是随温度和压强的改变而改变的。 • 液体的密度随压强的变化很小,一般可忽略。不 同温度下纯液体的密度一般可在物理化学手册或 有关资料中查得。混合液体的密度可用近似的方 法求的。若各组分在混合前、后体积没有变化, 则混合液体密度的计算公式为: