化学药品室管理制度
车间化学药品安全管理制度
一、总则
为加强车间化学药品的安全管理，保障员工的生命安全和身体健康，预防事故发生，根据国家有关法律法规，结合我车间实际情况，特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于我车间所有化学药品的采购、储存、使用、废弃等各个环节。
三、职责分工
1. 车间主任负责全面领导车间化学药品的安全管理工作。
2. 安全管理员负责具体实施化学药品的安全管理工作，包括采购、储存、使用、
废弃等环节。
3. 采购员负责化学药品的采购工作，确保采购的化学药品符合安全要求。
4. 使用人员负责化学药品的使用工作，严格按照操作规程进行。
5. 维修人员负责车间设备的安全维护，确保设备正常运行。
四、化学药品的分类与储存
1. 化学药品分为易燃、易爆、剧毒、腐蚀性、氧化性等类别，根据其性质进行分
类存放。
2. 易燃、易爆、剧毒、腐蚀性等危险化学药品应存放在专用储存室，并由专人管理。
3. 储存室应具备通风、防火、防爆、防腐蚀等条件，并配备相应的消防设施。
4. 储存化学药品的容器应密封，防止泄漏。
五、化学药品的使用
1. 使用化学药品前，操作人员应穿戴好个人防护用品，如防毒面具、防护手套、
防护服等。
2. 使用化学药品时，严格按照操作规程进行，不得擅自更改操作步骤。
3. 使用过程中，应密切关注化学药品的性状变化，如发现异常情况，应立即停止
使用并报告。
4. 使用后的化学药品应妥善处理，不得随意丢弃。
六、化学药品的废弃
1. 废弃化学药品应按照国家有关法律法规进行分类，分别收集。
2. 废弃化学药品应存放在专用容器内，并加锁管理。
3. 废弃化学药品的运输应采取密封、防泄漏等措施，确保运输安全。
化学实验室药品规章制度
化学实验室药品规章制度
第一章总则
第一条为规范化学实验室药品管理，提高实验室药品使用安全性和管理效率，制定本规章制度。
第二条本规章适用于所有使用化学实验室药品的实验室工作人员。
第二章药品管理的基本原则
第三条实验室药品管理应遵循以下原则：
1. 保证药品的安全性和有效性；
2. 保证药品的正确使用；
3. 保证药品的合理储存和管理；
4. 保证药品的准确记录和管理；
5. 保证药品的合理采购和使用。
第四条实验室药品管理应当贯彻“人人有责、人人尽责”的管理理念，建立健全的管理制度。
第三章药品的购买和使用
第五条实验室药品的购买应当按照实验室的需求和规模进行，确保实验室药品的充足和合理使用。
第六条实验室药品的使用应当严格按照药品的说明书进行，不得擅自更改用药方法或剂量。
第七条实验室工作人员使用药品应当具有相应的资质和培训，保证正确使用药品。
第四章药品的储存和管理
第八条实验室药品的储存应当符合药品的要求，保证药品的质量和有效性。
第九条实验室药品的管理应该有专门的管理人员负责，确保药品的安全。
第十条实验室药品的管理应该建立相应的档案和记录，保证药品使用的追溯。
第五章药品的废弃和处理
第十一条实验室药品废弃时应当按照相关规定进行处理，不得随意倾倒或处理。
第十二条严禁私自将药品带离实验室，禁止擅自私用实验室药品。
第十三条实验室药品的报废应当按照规定进行处理，不得私自报废。
第六章药品管理的监督和检查
第十四条实验室药品管理应当建立相应的监督机制，定期检查和评估药品管理的情况。
第十五条实验室药品管理机构应当制定相应的检查计划和报告，确保药品管理的合理性和规范性。
化学药品管理制度 化学药品管理制度(优秀4篇)
化学药品管理制度化学药品管理制度(优秀4篇)
化学药品管理制度篇一
1、目的
使化验室的化学药品质量处于受控状态，满足检测工作的需要。
2、适用范围
本制度适用于化验室对化学药品各环节的质量控制和管理。
3、职责
3.1化验室班长负责对化学药品和库房安全进行管理。
3.2按照相关采购制度负责对药品的采购和验收。
3.3药品管理人员按要求对化学药品进行管理。
4、工作程序
4.1化验库房严禁烟火，严禁无关人员进入；药品必须按规定放置。药品标签清楚牢固。
4.2实验室使用的。化学试剂应由专人负责保管，严格分类安全存放，定期检查使用和保管情况。
4.3剧毒、致癌药品应由两人、专柜、双锁并建立专帐保管。领用时应有班长批准，填写剧毒物品领用单，与负责保管人员共同到库房按需用量称取，登记领用日期并签字，该试剂配制时应有两人在场，所配溶液由领用人加锁存放。
4.4易燃、易爆等物品存储库房需具备通风、防爆、防火、恒压等安全措施并保持整洁。严格执行危险物品的操作制度，严防撞击、翻滚、磨擦，做到轻装轻放。
4.5库房应配备专用消防器材及灭火水拴。设置的消防器材应经常检查，保证完好，并不得随便借作它用。
4.6发生火警时，及时向公安消防部门报告，并迅速采取灭火措施。
5、相关文件
6、相关记录
化学药品申购记录
化学药品安全管理制度篇二
一、国家对剧毒化学品经营、销售实行许可证制度，并向工商部门办理登记手续，未经允许任何单位或个人不得经营销售剧毒化学品。
二、生产、科研、医疗等单位经常使用剧毒化学品的，应当向设区的市级人民政府公安部门申请领取购买凭证，凭购买凭证购买。
化学药品安全管理制度
化学药品安全管理制度
化学药品管理制度篇一
一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。
二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的`各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。
三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。
四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。
五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。
六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。剧毒药品必须交回设备科危险品仓库暂存。节假日完后，再领出使用。
七、凡因工作失职，违反操作规程而造成事故的，除赔偿造成的经济损失外，还必须按情节轻重、给于批评教育、行政处分，情节严重的追究刑事责任。
化学药品管理制度篇二
第一章总则
第一条为加强对公司危险化学品的安全管理，防止安全事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制订本制度。
第二条本制度规定了公司危险化学品（以下简称“危化品”）的种类以及在采购、储存、使用和运输过程中的安全要求。
第三条本制度适用于本校各种危化品的管理。
第二章定义和范围
第四条定义：危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品
第五条危化品具有以下特征：1、具有爆炸性、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性；2、在生产、运输、使用、储存和回收过程中易造成人员伤亡和财产损毁；3、需要特别防护。
中小学校实验室化学药品管理制度
中小学校实验室化学药品管理制度
一、引言
本制度旨在加强中小学校实验室中化学药品的安全管理，确保学生和教师的人身安全以及实验室设备的安全使用。为此制定了以下几项重要规定。
二、化学药品采购与保管
1. 学校实验室的化学药品采购应按照相关法律法规，优先选择合法注册的正规供应商购买，严禁购买来源不明或假冒伪劣产品。
2. 化学药品的保管应由专人负责，保管人员应具备相应的安全防护及药品知识，并按照药品的特性进行分类、分区储存。
3. 化学药品应储存在专用柜子或柜子内的化学品柜中，应具备防火、防爆、防腐蚀等功能，并设置相应的标识和警示语。
三、化学药品的登记与台账管理
1. 学校实验室应建立化学药品的详细登记与台账管理制度，包括药品名称、规格、数量、购买日期、供应商等信息，并定期进行盘点核对以确保记录的准确性。
2. 化学药品的使用应有详细的记录，包括使用日期、使用者、使用目的等信息，并由实验室负责人审核签字确认。
四、化学药品的使用与操作规范
1. 实验室中的化学药品使用应严格按照实验教材或实验指导书进行，不得进行未经批准或超出实验范围的操作。
2. 使用化学药品时应佩戴相应的个人防护用品，如实验室工作服、手套、护目镜等，并按要求进行操作，避免产生危险或污染。
3. 实验结束后，未使用完的化学药品应妥善封存，避免未经允许外借或私自带离实验室，以免造成事故发生。
五、化学药品废弃物处理
1. 废弃的化学药品应按照相关规定进行分类，严禁将废弃物直接倾倒于普通垃圾桶内。
2. 废弃的有害化学药品应储存在特定的废弃物容器中，并按照相关程序进行处置。有条件的学校可以委托专业废弃物处理机构进行处置。
中学化学药品室管理制度
中学化学药品室管理制度
一、药品室管理的目的和原则
1. 维护学生和教职工的人身安全和健康；
2. 确保化学实验和教学的顺利进行；
3. 遵守法律法规，保护环境。
二、药品室管理的责任和职责
1. 药品室管理员：
a. 负责管理药品室的日常运行和使用；
b. 维护药品室的安全，定期检查器材和设施的完好性；
c. 确保药品的存储、分类和标记工作的准确性；
d. 保证药品室的卫生和整洁。
2. 教师和员工：
a. 使用药品室前，了解并遵守药品室管理制度；
b. 遵循药品室管理员的指导，正确使用药品和器材；
c. 在实验结束后，妥善保存、清洗和归还实验器材；
d. 发现药品室存在安全隐患时，及时报告给药品室管理员。
三、药品室管理制度的具体要求
1. 药品室的进出和使用必须经过授权和登记，未经授权禁止进入；
2. 不得将药品室用于非实验目的，严禁擅自取用药品；
3. 药品室内应设立安全警示标志，保证显眼易懂；
4. 药品室管理员应确保药品的储存和分类标识清晰准确；
5. 各药品的有效期限应经常检查和定期清理，过期药品应及时报告并处理；
6. 药品室应配备齐全的急救箱和灭火器材，并定期检查其有效性；
7. 药品室内必须保持清洁卫生，禁止存放杂物和食物；
8. 投放废弃药品的容器应特殊标识并定期清理，避免交叉污染；
9. 早晚消防检查，确保药品室的消防设备完好并易于使用；
10. 药品的购置和使用必须符合相关法规和学校的审批程序；
11. 使用化学药品时，应佩戴防护用具，严禁直接接触药品；
12. 遇到紧急情况或事故时，应立即报告校领导、保安和相关单位。
实验室化学药品的使用管理制度
实验室化学药品的使用管理制度
第一章总则
第一条为了保障实验室人员的安全，规范化学药品的使用和管理，减少事故的发生，提高实验室工作的效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有实验室内的化学药品的使用和管理，包括试剂、溶剂、标准物质等。
第三条实验室内的化学药品使用和管理应符合国家相关法律法规的要求，并遵守劳动安全卫生、环境保护等相关规定。
第二章化学药品的购买及验收管理
第四条实验室内的化学药品购买应由指定责任人员进行，购买前应提供采购计划和所需化学药品的清单，并经过主管部门批准。
第五条购买化学药品应选择可靠的供应商，并开展供应商的认证与合作评估。购买的化学药品应具有生产厂家提供的合格证书，并与采购清单进行比对。
第六条化学药品的验收应严格按照国家相关的验收标准进行。责任人员应核实化学药品的名称、规格、品牌、有效期等信息，并对外观进行检查，确保无包装破损、泄漏、变质等情况。
第三章化学药品的储存管理
第七条实验室内的化学药品应根据其性质进行分类、分区储存，并标示清楚其名称、规格、有效期等信息。
第八条易燃、易爆、有毒等化学药品应单独存放在防火柜或防腐柜中，并设有明显的警示标识。
第九条储存的化学药品应定期进行检查，发现有过期、变质的化学药
品应及时处理，禁止存放废弃化学药品。
第十条储存的化学药品应防潮、防火、防晒、防腐蚀，禁止储存酸、
碱或其他易反应物质相近放。
第四章化学药品的使用管理
第十一条使用化学药品前，实验人员应先仔细阅读化学药品的安全技
术说明书，并了解其性状、危险性、安全操作注意事项等。
第十二条使用化学药品时，实验人员应佩戴防护用品，如实验手套、
化学药品管理制度
化学药品管理制度
一、化学药品使用管理制度
1.化学药品使用必须符合产品适应症，严禁超量使用或滥用。
2.在使用化学药品前，必须仔细阅读说明书，并按照说明进行正确使用。
3.使用化学药品时，必须登记使用记录，包括患者姓名、药品名称、用量、使用时间等，并进行存档备查。
4.使用高风险化学药品时，必须由有资质的专业人员操作，确保操作安全。
5.使用化学药品时，必须严格遵守个人防护措施，如佩戴手套、口罩等，防止接触药品对身体造成伤害。
二、化学药品储存管理制度
1.化学药品必须进行分类储存，按照药品的性质、用途等划分储存区域。
2.储存区域必须保持干燥、通风，温度适宜，避免阳光直射和潮湿。
3.储存的化学药品必须有专人管理，定期检查药品的保质期和质量，并进行记录。
4.不同性质的化学药品必须分开存储，避免混淆和交叉污染。
5.储存区域必须设立明显的标志，标明药品的名称和存储要求，避免混乱和错误的使用。
6.药品的储存必须经过安全审核，确保避免火灾、爆炸等事故发生。
三、化学药品运输管理制度
1.化学药品运输必须符合相关法规要求，取得必要的运输资质和许可证。
2.运输过程中，必须保持药品包装完整，避免包装被破坏或泄漏。
3.运输过程中，必须严格控制药品的温度，防止过高或过低的温度对药品质量造成影响。
4.运输车辆必须经过定期检查和保养，确保车辆的安全性和稳定性。
5.化学药品运输时必须保密，防止药品被盗或泄露。
四、化学药品销售管理制度
1.销售药店必须具备合法的药品销售资质和经营执照，严禁无资质者销售药品。
2.销售药品必须遵循处方药和非处方药的相关规定，严禁擅自销售处方药。
化学药品管理制度
化学药品管理制度
化学药品管理制度篇一
1、对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2、危险化学药品柜，必须有专人管理。管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3、危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4、定期对危险化学药品的`包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
5、使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。
6、对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
7、危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，并协助有关部门进行处理。
化学药品管理制度篇二
1、化学药品应根据其性质（剧毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光）进行分别储存，液体与固体要分开贮存。
2、易燃、易爆的药品要远离药源，分别储存于低温、干燥处。
3、从大瓶内取出药品，用后剩余部分，不得倒回原瓶内，必须另装小瓶储存。以免影响原瓶药品的纯度，小瓶上要加标签，以备再用。
4、对于易燃及易发生泡沫的。药品，严禁在密闭的情况下剧烈摇荡，以免发生爆炸危险。
化学室药品出入库管理制度
化学室药品出入库管理制度
一、管理目的
为规范化学室药品的出入库管理，保证药品使用的安全性和有效性，制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于化学室药品的出入库管理。
三、管理原则
1. 尊重科学、负责任、公平公正的原则；
2. 遵守相关法律法规、规章制度和公司内部管理制度；
3. 药品的采购、验收、入库、存储、发放、使用和报废等环节必须符合药品管理法规；
4. 药品的购销业务必须遵守国家药监部门的相关管理规定；
5. 严格按照药品管理要求进行药品出入库管理。
四、主要内容
1. 药品采购
（1）药品采购需由具备相关资质的专业人员负责，必须向具备相关资质的药品供应商购买；
（2）采购药品时要求提供相应药品的合格证、质量检验报告等文件；
（3）采购药品应提供《采购合同》。
2. 药品验收
（1）验收药品的人员必须是经过相关培训的专业人员；
（2）药品的验收应符合公司内部的验收标准和验收流程；
（3）验收人员应核查药品的合格证、质量检验报告等文件；
（4）验收人员应填写《药品验收单》。
3. 药品入库
（1）验收合格的药品经过严格验证后方可入库；
（2）入库时应按照药品管理要求进行分类、编号、标识、包装等工作；
（3）入库时应填写《药品入库登记簿》。
4. 药品存储
（1）药品的存储应遵守药品存储的规范要求；
（2）药品存储应定期进行温度、湿度、光照等环境条件的检测并记录；
（3）对于易受环境条件影响的药品，要进行专门的存储管理。
5. 药品发放
（1）发放药品时必须进行核对，核对人员负责人需对药品原始登记信息进行核对；（2）对于高风险的药品要求由专门人员进行发放；
化学药品管理制度
化学药品管理制度
1、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险化学药品必须贮藏在专
用室、柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随
意乱放。
2、危险化学药品室、柜，必须有专人管理。管理人员要有高度的责
任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人
双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3、危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
5、使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规
程的要求。教师领用危险化学药品，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。
6、对实验中危险化学药品的废液、废渣要及时收集，妥善处理，不
得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
7、危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排
除外，必须及时向学校领导如实报告进行处理。
1、要遵循既有利于教学，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强危险药品管理和使用的安全教育。
2、危险药品要存放在专用橱内，在存放专用橱的储藏室；有阴凉、
通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施；实行专专人管理制度。
3、不同性质，互相会发生化学作用的危险药品要隔开存放。
4、危险红品容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的危险药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对危险药品包装和药品质量要定期检查。
5、要加强对火源的'管理。危险药品储藏室周围及内部严禁火源。
化学药品管理制度
化学药品管理制度
一、总则
为了加强化学药品的管理，确保实验室的安全、环
保和高效运行，根据《中华人民共和国药品管理法》、《实验室安全管理条例》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。
二、管理职责
1. 实验室负责人是实验室药品管理的第一责任人，负责组织制定和实施药品管理制度，确保实验室药品的安全、环保和有效使用。
2. 实验室药品管理员负责具体实施药品管理措施，对药品的采购、储存、使用、回收和废弃进行全过程管理。
3. 实验教师和学生应遵守药品管理制度，正确使
用和储存药品，积极参与药品安全管理。
三、采购管理
1. 实验室采购药品应根据实验教学和科研需要，制定合理的采购计划，经实验室负责人审批后实施。
2. 采购药品时，应选择具有合法资质的供应商，并索取相关资质证明文件。
3. 采购药品时，应进行比价和质量评估，确保药品的质量和价格合理。
4. 采购药品时，应签订采购合同，明确双方的权利和义务。
四、储存管理
1. 实验室应根据药品的性质和特点，合理分类存放，避免相互污染和反应。
2. 储存药品的容器应干净、干燥、密封，并贴有清晰的标签，注明药品名称、规格、批号、有效期等信息。
3. 储存药品的环境应阴凉、通风、干燥，远离火源和热源，防止药品变质和失效。
4. 储存药品的仓库应配备必要的消防设施和报警装置，确保消防安全。
五、使用管理
1. 使用药品前，实验教师和学生应认真阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量和注意事项。
2. 使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，避免药品的误用和滥用。
3. 使用药品时，应遵守实验室安全操作规程，采取必要的防护措施，防止人身伤害和环境污染。
中学化学药品室管理制度
中学化学药品室管理制度
主要包括以下几个方面：
1. 药品室设置：药品室应设在安全、通风、干燥、光照良好的地方，并设有储存药品的专用柜和货架。药品室应与实验室分开，确保化学药品的安全存放和管理。
2. 药品室进出管理：药品室的进出应有专门的管理人员负责，所有人员进出药品室都需要经过严格的登记和记录。药品室进出口应加装门禁系统或者使用密码锁等设备，且药品室的钥匙必须由专人保管。
3. 药品室药品分类管理：药品室中的药品应按照种类和用途进行分类管理，并用明显的标识进行标注。不同种类的药品应存放在不同的区域或柜子中，避免混淆和交叉污染。
4. 药品室药品存储要求：药品应存放在防火、防爆、防潮、防晒的条件下，并注意药品的保质期。不同性质的化学药品应分开存放，化学品容器应密封、防止泄漏。
5. 药品室药品领用管理：学生或教师领用药品时，须经有权审批或签字，并在领用登记表上详细记录药品名称、数量、用途等信息。
6. 药品室药品信息管理：药品室应建立完善的药品档案，包括药品名称、规格、用途、生产厂家、批号等信息，并定期对药品进行检查、清点和汇总。
7. 药品室安全防护设施：药品室应配备必要的安全防护设施，如药品泄露处理装置、紧急洗眼器、紧急淋浴器等，并设置明显的安全警示标志和急救措施。
8. 药品室定期检查和维护：定期对药品室的设施、设备和药品进行检查和维护，确保药品室的正常运行和安全使用。
以上就是中学化学药品室管理制度的基本内容，通过合理的管理制度和措施，能够确保化学药品的安全使用和管理。同时，学校管理人员和教师应定期组织药品室管理的培训和演练，提高教师和学生的安全意识和应急能力。
实验室化学药品安全管理制度
实验室化学药品安全管理制度
一、定义和范围
1.1 定义：
实验室化学药品：指用于实验室科研、教学和工业生产中的化学试剂和药品。
实验室：指科研、教学机构以及相关企事业单位内用于进行科学研究、教学实验和品质控制的空间。
1.2 范围：
本制度适用于实验室中使用的各类化学试剂和药品的安全管理，包括采购、存储、使用、废弃等环节。
二、责任和义务
2.1 实验室负责人：
实验室负责人应具备相应的岗位背景和资质，并对实验室中使用的化学试剂和药品的安全管理负主要责任。
2.2 人员：
实验人员和技术人员应严格按照实验室化学药品安全管理制度的要求进行操作，并积极参与安全教育培训活动。
三、采购管理
3.1 采购程序：
1）确定采购需求；
2）编制采购计划；
3）制定采购方案；
4）开展供应商评估；
5）签订合同/协议；
6）验收入库。
3.2 采购准备：
1）明确试剂和药品的种类和规格；
2）了解市场行情和供应商情况；
3）审核供应商资质和质量承诺书。
3.3 采购合同/协议：
1）明确双方权益和责任；
2）约定规格要求和交付期限；
3）明确验收标准和退换货制度。
四、存储管理
4.1 存放场所：
1）实验室应配备专门的药品存储柜和药品柜，标明化学试剂和药品的名称和危险性；
2）存放场所应干燥、通风、防火、防爆和避光；
3）存储柜应定期进行检修和整理。
4.2 标识管理：
1）所有化学试剂和药品均应贴有明确的标签，标明名称、规格、CAS号和生产日期等信息；
2）标签应易于辨认、耐候和耐化学腐蚀。
4.3 分类存储：
1）根据化学性质和危险等级对化学试剂和药品进行分类存储；
实验室和化学药品安全管理制度（3篇）
实验室和化学药品安全管理制度
一、化学药品要分类存放，对易燃、易爆、剧毒品要单独存放，实行双人双锁管理制度。
二、建立化学药品登记制度，按照采购、使用、交接、入库的程序进行。调拨、销毁应及时上报治安管理部门，按照公安部门废物处理程序进行销毁
三、化学实验管理人员和实验员应接受有关部门的专业培训，持证上岗。严格化学实验室的操作规程，经常检查实验器材及设备的完好情况。
四、实验室内要配备必要的专用消防器材，室内严禁存放私人物品及无关物品。
五、实验课要组织学生按次序进出，严禁打闹。
北京师范大学第三附属中学
实验室和化学药品安全管理制度（2）
是为了保障实验室工作人员的安全和实验室设备的完好，防止化学药品造成的事故和危害。以下是一些常见的实验室和化学药品安全管理制度的要点：
1. 实验室的区域划分：实验室根据不同的实验目的和化学药品的性质划分为不同的区域，避免不同性质的化学药品混合使用造成事故。
2. 实验室人员的培训：所有实验室工作人员必须接受相关安全培训，并了解实验室的安全操作规程和应急处置措施。
3. 化学药品的存储：化学药品必须按照规定的方法进行分类、标记和储存，避免不同性质的化学药品之间相互反应或泄漏。
4. 化学药品的使用：实验室工作人员必须了解每种化学药品的性质和安全操作规程，并使用个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
5. 废弃物的处理：化学药品使用后的废弃物必须按照相关规定进行分类、包装和处理，不能随意丢弃或混合处理。
6. 实验设备的检修和维护：实验设备必须定期进行检修和维护，确保设备的正常运行，避免因设备故障引发的事故。
化学药品安全管理制度
化学药品安全管理制度
一、前言
为了确保医院内化学药品的安全使用和储存，保障患者、医护人员
和环境的安全与健康，订立本《化学药品安全管理制度》。
二、适用范围
本制度适用于医院内全部涉及化学药品的相关部门和人员，包含但
不限于药库、临床科室、临床研究部门等。
三、化学药品的分类与标识
1.化学药品依照其不安全性可分为毒性药品、易制毒药品、
易制爆药品、腐蚀性药品、易燃药品等。各类药品应依照相关法规和标准进行标识，确保明确辨识。
2.化学药品的标识应包含中文药品名称、不安全品标志、含
有毒性成分的警示标识、储存条件和注意事项等内容。
四、药库管理
1.药库应设立特地的管理人员，负责药品的储存、装卸和管
理工作。
2.药库应保持乾净，阔别明火、静电等火源，并配备灭火器
材和应急设施。
3.药库应定期进行药品清点和分类整理，确保药品的存储和
使用符合规定。
4.药品出库应依照先进先出原则进行，遵守相关规定和程序，
确保药品的有效期和质量。
5.药品入库应进行验收，核对药品名称、批号、有效期和数
量，确保药品的质量和合规性。
6.药品存储应依照不同种类和性质，分别进行分类标识，避
开混淆和污染。
7.药品储存条件应符合药品的要求，确保温湿度、光照等环
境参数的掌控。
8.药品的报废处理应依照相关规定和程序进行，严禁私自处
理或外借。
五、化学药品使用
1.化学药品的使用应严格依照医生或临床科室的医嘱，严禁
自行使用或乱用药品。
2.使用毒性药品的临床科室应设立特地的使用记录册，认真
记录药品的使用情况和患者的信息。
3.化学药品使用过程中，应注意防护措施，避开暴露于化学
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
化学药品室管理制度
一、新购入药品要及时进行登记建帐，按要求将各类药品分类合理存放。
二、教师演示和学生实验需用的药品，由任课教师提前三天提出使用计划，填写实验记录，列出所需药品明细，交实验管理员给予准备。
三、实验结束后，实验管理员按任课教师所列的药品进行清点收回，并填写实验记录和药品损耗情况，留存以备检查。
四、管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况提出计划，及时补充。
五、剧毒、易燃、易爆等危险药品，要按照要求严加管理。要设专室专柜存放，使用管理实行双锁双人负责制。要将剧毒及危险药品的购置日期和数量登记在案，以备检查。
六、要加强药品保管室和药品的安全管理。注意防火、防盗和防爆炸。
七、药品保管室不得放置无关的物品。要保持室内清洁、整齐和干燥、通风。
龙旺庄中心初级中学