有机化合物的命名
有机化合物的命名规则
有机化合物的命名规则
有机化合物是由碳和氢以及其他元素构成的化合物。由于碳元素的
特殊性质，有机化合物的命名规则相对较为复杂。为了使化学家们可
以更准确地描述和交流有机化合物的结构，国际化学联合会（IUPAC）制定了一套规范的有机化合物命名规则。本文将介绍有机化合物的常
用命名规则，以帮助读者更好地理解和应用这些规则。
一、碳原子数的命名
有机化合物的命名从确定分子中的碳原子数开始。单个碳原子的有
机化合物被称为甲烷，其中甲表示一个碳原子。依次类推，两个碳原
子的化合物称为乙烷、三个碳原子的化合物称为丙烷，四个碳原子的
化合物称为丁烷，以此类推。
二、主链命名
有机化合物的命名以确定分子中碳原子形成的主链为基础。主链上
的碳原子按顺序编号，并且在主链上确定最长的连续碳链。主链上的
碳原子个数决定了化合物的基本名称。如果有多个相同长度的主链存在，则选择含有最多取代基团（描述后面会提到）的主链作为基本名称。
三、取代基的命名
取代基是指连接在主链上的其他原子或原子团，用以描述有机化合
物的结构。取代基的命名由两部分组成：第一部分是取代基的名称，
第二部分是取代基的位置。取代基的位置由主链上的碳原子编号来表示。
四、命名示例
根据以上的命名规则，我们来看几个有机化合物的命名示例。
1. 乙烷：该化合物由两个碳原子组成，没有任何取代基，因此命名
为乙烷。
2. 甲基丙烷：该化合物由三个碳原子组成，其中一个碳原子上连接
着一个甲基取代基。甲基表示一个碳原子和三个氢原子，因此该化合
物命名为甲基丙烷。
3. 叔丁基氯甲烷：该化合物由四个碳原子组成，最长的连续碳链上
常见有机化合物的命名
常见有机化合物的命名
有机化合物是由碳元素构成的化合物，由于碳元素的独特性质，有
机化合物的命名方法和规则也相对复杂。本文将介绍常见有机化合物
的命名方法，帮助读者更好地理解和掌握有机化学。
一、碳链的命名
有机化合物的命名首先要确定碳链的长度和结构。根据碳链长度的
不同，我们可以将其分为以下几类：
1. 以单个碳原子为基础的有机化合物称为甲基化合物，例如甲烷（CH4）、甲醇（CH3OH）等。
2. 碳链中有两个碳原子的有机化合物称为乙基化合物，例如乙烷
（C2H6）、乙醇（C2H5OH）等。
3. 碳链中有三个碳原子的有机化合物称为丙基化合物，例如丙烷
（C3H8）、丙醇（C3H7OH）等。
依此类推，我们可以根据碳原子数的不同来命名不同长度的碳链。
碳链中每增加一个碳原子，前缀也相应增加一个字母。
二、官能团的命名
官能团是有机化合物中具有特定功能的原子或原子团。它们决定了
有机化合物的性质和反应。常见的官能团有醇（-OH）、醛（-CHO）、酮（-C=O）、酸（-COOH）、酯（-COO-）、酰氯（-COCl）等。
在命名有机化合物时，官能团常常以后缀的形式出现在主链末端或
者次要碳链的首端。例如，将醇官能团作为后缀的有机化合物称为醇
类化合物，例如乙醇（C2H5OH）、甲醇（CH3OH）等。
三、取代基的命名
取代基是由官能团或其他碳链取代主链中的一个或多个氢原子而形
成的。取代基的命名方法相对复杂，但我们可以按照以下步骤来进行：
1. 确定主链，命名主链时要保证取代基能够排列在主链上的最小编
号位置。
2. 对取代基按字母顺序命名。对于同样的取代基，可以使用前缀来
有机化合物的命名规则是什么？
有机化合物的命名规则是什么？
有机化合物命名规则是一套约定俗成的方法，用于给有机分子
命名并描述其结构特征。以下是有机化合物命名的基本规则：
1. 确定主链：根据分子中碳原子数目，找出最长的连续碳链，
作为主链。主链决定了化合物的名称。
2. 确定取代基：取代基是连接在主链上的其他原子或原团。取
代基通常使用前缀来表示，如甲基、乙基、氯代等。
3. 编号主链：将主链上的碳原子编号，以便确定取代基的位置。编号通常从离取代基最近的碳原子开始，沿着主链方向进行。
4. 确定取代位置：使用代号、数字或字母来表示取代基的位置。取代位置在主链上用数字表示，或者在化学式中用代号表示。
5. 写出化合物名称：根据主链、取代基和取代位置，将有机化
合物名称写成一串。取代基的名称按字母表顺序排列，用连字符连接。
这些是有机化合物命名的基本规则，但实际上，化学命名系统非常复杂，有很多特殊规则和命名规则。因此，在实践中，使用专业的命名手册或依靠化学软件进行命名是很重要的。
有机化合物命名方法
有机化合物命名方法
有机物系统命法是有机化学中的一项基本内容，也是学习有机化学必备知识。目前中学化学教材上介绍的系统命名法比较简单，而在习题教学中却又经常碰到一些比较复杂的有机物，对于这些有机物，仅掌握教材中介绍的命名原则是无法对它们进行命名的。
1 习惯命名法
习惯命名法又称普通命名法，用于比较简单的有机化合物的命名。
采用习惯命名法对烷烃进行命名，通常是根据碳原子数对烃命名，碳原子数在10以下的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，分子数在10以上的用汉字数表示。如CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3分别为甲烷、乙烷、丙烷，CH3(CH2)15CH3称为十七烷等。
习惯命名法能直接看出烷烃中所含的碳原子数，比较直观。习惯命名法的缺点是难以对较复杂的有机物命名。如：
正戊烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH 3 异戊烷CH3-CH(CH3)-CH2-CH3
新戊烷C-(CH3)4
都是戊烷，但这三种戊烷结构不同，互称同分异构体，而习惯命名法要区分开这三种不同的戊烷，就比较麻烦，分别用正戊烷、异戊烷、新戊烷区分。对同分异体较多的烷烃，就很难分开命名.
2 系统命名法
2.1 选取含官能团的最长碳链为主链；
2.2 从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号，得出主链上支链或取代基的位次号。编号要遵循“最低系列原则”，即从不同方向给碳链编号时，得到不同的编号系列，比较各系列的位次，最先遇到最小位次者，为最低系列。例如:
（1）
这个化合物为3,3, 4 -三甲基己烷，而不是3,4, 4 -三甲基己烷
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构
有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他一些元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。它是化学领域中一项重要的研究内容，对于了解
化学反应和化学性质具有至关重要的作用。在有机化学中，正确命名
有机化合物的能力是非常重要的，因为它可以使我们准确地描述和区
分不同的化合物结构。
命名有机化合物的常用方法是根据其结构特征和功能基团进行命名。以下是几种常见的命名方式：
1. 碳链命名法
碳链命名法是根据有机化合物的碳原子形成的链状结构进行命名。
其中，有机化合物的基本单位是碳链，每个碳原子都连接着最多四个
其他原子或基团。根据碳链的长度和分支情况，可以使用不同的前缀
和后缀进行命名。比如，丙烷是一个三碳原子的直链烷烃，而异丙醇
是在三碳原子链上存在一个羟基取代基的醇类化合物。
2. 定性命名法
定性命名法是根据有机化合物中存在的功能基团进行命名。功能基
团是一个或多个原子团，具有一定的化学性质和反应活性。根据不同
的功能基团，可以使用不同的名称进行命名。例如，醇类化合物以-OH 作为功能基团，醛类化合物以-C=O作为功能基团。通过确定有机化合
物中的功能基团，可以准确描述其化学性质和反应类型。
3. IUPAC命名法
IUPAC命名法是国际纯粹与应用化学联合会所推崇的一种命名有机
化合物的方法，它提供统一的命名规则，使得命名更加准确和标准化。IUPAC命名法依照有机化合物的结构来确定其名称，首先根据碳原子
的数目和结构来确定前缀，然后根据功能基团和取代基的存在确定后缀。例如，2-甲基丙酮是一个含有三个碳原子，且在第二个碳原子上有一个甲基取代基的酮类化合物。
有机化合物的命名
有机化合物的命名
1. 引言
有机化合物是由碳原子构成的化合物，是生物体和许多人工合成化合物的基础。在化学中，为了保持清晰和统一的命名体系，国际化学联合会（IUPAC）制定了一
套有机化合物的命名规则。本文将介绍有机化合物的命名规则以及常见的命名方法。
2. IUPAC命名规则
IUPAC命名规则是在化学界广泛接受的一套命名规则，它提供了一种系统的方
法来命名和标识有机化合物。
2.1 碳原子数目
命名有机化合物的第一步是确定分子中碳原子的数目。根据碳原子数目，可以
将有机化合物分为以下几类：
•甲基（单个碳原子）
•乙烷（两个碳原子）
•丙烷（三个碳原子）
•丁烷（四个碳原子）
•…
2.2 主链和侧链
在确定碳原子数目后，需要确定有机化合物的主链。主链是具有最长连续碳链的碳链。如果有多个最长连续碳链，则选择其中一个作为主链，并以之为基准进行命名。
如果有其他的碳链与主链相连，这些碳链被称为侧链。侧链需要在主链命名之前得到命名。
2.3 基本命名单元
有机化合物的命名基于一个称为基本命名单元的概念。基本命名单元包括以下几个部分：
•基础名称：它描述了有机化合物的结构和性质。基础名称通常是由位置号码和名称构成的。
•前缀：它描述了有机化合物的侧链。前缀通常是由位置号码和名称构成的。
•后缀：它描述了有机化合物的官能团（如羟基、羰基等）。后缀通常是根据有机化合物的官能团来确定的。
2.4 示例
以下是两个示例有机化合物的命名过程：
1.甲醇（CH3OH）
–确定主链：唯一的碳链是甲基（CH3）。
–基础名称：甲醇的基础名称是甲。
–完整名称：根据基础名称，甲醇的完整名称是甲烷醇。
有机化合物的分类和命名
有机化合物的分类和命名
有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他少数元素通过共价键连接
而成的化合物。由于碳元素具有较高的键合能力和多种形成共价键的
方式，有机化合物的种类繁多。为了方便对有机化合物进行研究和命名，科学家们对它们进行了分类和命名的规范。
一、有机化合物的分类
根据碳原子的排列方式和化学性质，有机化合物可分为以下几类：
1. 饱和烃：饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，
其中的碳原子通过单键连接。饱和烃可继续分为脂肪烃和环烷烃两大类。脂肪烃是直链或支链状的饱和烃，如甲烷、乙烷等。环烷烃则是
形成环状结构的饱和烃，如环己烷、环丙烷等。
2. 不饱和烃：不饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，其中的碳原子之间存在双键或三键连接。不饱和烃可分为烯烃和
炔烃两大类。烯烃中的碳原子之间存在一个或多个双键，如乙烯、丙
烯等。炔烃中的碳原子之间存在一个或多个三键，如乙炔、丙炔等。
3. 芳香烃：芳香烃是由苯环结构或苯环结构的衍生物组成的化合物。苯环结构由六个碳原子和六个氢原子组成，其中的碳原子通过共享电
子形成共轭双键。芳香烃是一类具有特殊的香气和稳定性的有机化合物，如苯、甲苯等。
4. 卤代烃：卤代烃是在有机化合物中，氢原子被卤素取代的化合物，如氯代烷、溴代烷等。卤代烃在化学反应中具有独特的性质，常用于
有机合成和医药领域。
二、有机化合物的命名
为了对有机化合物进行精确的命名，国际上制定了一套统一的命名
规则，称为IUPAC命名法（国际纯粹与应用化学联合会命名法）。根
据IUPAC命名法，有机化合物的命名主要包括以下几个步骤：
有机化合物的分类和命名
有机化合物被分为两大类：
1．链状化合物：这类化合物分子中的碳
原子相互连接成链状。（因其最初是在脂
肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。）
如：
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
正丁烷
CH3 CH 2 CH2 CH2OH
正丁醇
2．环状化合物：这类化合物分子中含有由 碳原子组成的环状结构.它又可分为三 类：
1. 按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C 用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示， >10C 用十一、十二 等中文数字表示。
2. 用“正”、“异”、“新” 等字区别同分异构体。
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3
正戊烷
异戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 新戊烷
②如果有两个氢原子被两 个甲基取代后，可分别用 “邻”“间”和“对”来 表示。
CH3 甲苯
５６１ ４ ３ ２CCHH33
邻二甲苯
１，２－二甲基苯
C2H5 乙苯
1 CH3 3 CH3 间二甲苯
１，３－二甲基苯
③给苯环上的6个碳原子编号， 以某个甲基所在的碳原子的 位置为1号，选取最小位次号 给另一个甲基编号。
异丙基
CH3
CH3CH2CH2CH2— CH3CHCH2CH3 CH3CHCH2— CH3-C—
有机化合物的命名规则
有机化合物的命名规则
有机化合物命名是有机化学的基础和重要内容之一。由于有机化合
物的种类繁多，为了使有机化合物的命名具有一定的规范性和系统性，国际上制定了一系列的命名规则，以便于科学家之间的交流和研究。
一、烷烃类化合物的命名规则
烷烃是一类只含有碳和氢元素的化合物，分为直链烷烃和支链烷烃
两种。
直链烷烃的命名规则：根据碳原子数，分别加上前缀"甲"、"乙"、"丙"、"丁"等，然后加上后缀"烷"。
例如：甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）等。
支链烷烃的命名规则：找出分支部分并命名，然后找出最长的连续
碳链，以此为基础进行命名。用前缀来表示分支的位置和类别。
例如：甲基丙烷（异丙烷，C3H8）、乙基丙烷（或叔丁基甲烷，
C4H10）等。
二、烯烃类化合物的命名规则
烯烃是含有碳碳双键的有机化合物。根据碳原子数和双键的位置进
行命名。
例如：乙烯（C2H4）、丙烯（C3H6）等。
三、炔烃类化合物的命名规则
炔烃是含有碳碳三键的有机化合物。根据碳原子数和三键的位置进行命名。
例如：乙炔（C2H2）、丙炔（C3H4）等。
四、醇类化合物的命名规则
醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。根据碳原子数和羟基的位置进行命名。
例如：乙醇（C2H5OH）、异丙醇（CH3CH(OH)CH3）等。
五、醚类化合物的命名规则
醚是一类含有氧原子连接的有机化合物。根据碳原子数和氧原子的位置进行命名。
例如：乙醚（C2H5OC2H5）、异丙醚（CH3CH2OCH3）等。
六、酮类化合物的命名规则
酮是一类含有羰基（C=O）的有机化合物。根据碳原子数和羰基的位置进行命名。
比较全面的有机化合物命名大全
有机化合物的命名
有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名
1. 系统命名法
（1）直链烷烃的命名
直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如：六个碳的直链烷称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称：
表1 正烷烃的名称
以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名
有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。 （i ）碳原子的级
下面化合物中含有四种不同碳原子：
CH 3
C
CH 33C
CH 3H
C
H H
CH 3
(i)
(i)
(i)
(i)
(i)
(ii)(iii)(iv)
① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
有机化合物的基本结构和命名规则
有机化合物的基本结构和命名规则有机化合物是由碳元素和氢元素构成的化合物，其中还可能包含其他元素如氧、氮、硫等。它们是生命活动中不可或缺的部分，广泛存在于自然界中。有机化合物的基本结构和命名规则是化学研究中的基础知识，本文将介绍有机化合物的基本结构以及常用的命名规则。
一、有机化合物的基本结构
有机化合物的基本结构是由碳原子构成的碳骨架，碳原子通过共价键与其他原子或基团连接在一起，形成分子的骨架结构。根据碳原子之间的连接方式的不同，有机化合物可以分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃和芳香烃等不同类型。
1. 直链烷烃：直链烷烃是由一条直线连续的碳骨架构成的化合物，每个碳原子上都连接有足够数量的氢原子。以甲烷为例，它是由一个碳原子和四个氢原子组成的分子，化学式为CH4。
2. 支链烷烃：支链烷烃是由直链烷烃分子中的一个或多个氢原子被取代形成的化合物。支链烷烃的命名需要确定主链和支链，主链是连续的碳原子骨架，支链是附在主链上的碳原子骨架。以异丁烷为例，它由四个碳原子组成的主链和一个碳原子组成的支链构成，化学式为C4H10。
3. 环烷烃：环烷烃是由多个碳原子构成的环状结构化合物，每个碳原子上连接有足够数量的氢原子。以环己烷为例，它由六个碳原子构成的环结构组成，化学式为C6H12。
4. 芳香烃：芳香烃是由苯环等芳香环结构构成的化合物，苯环由六个共轭的碳原子组成。以苯为例，它由六个碳原子组成的环结构，其中每个碳原子周围还有一个氢原子，化学式为C6H6。
二、有机化合物的命名规则
有机化合物的命名规则是为了准确、简洁地表示化合物的结构和组成，使人们能够清晰地理解和交流。常用的命名规则包括通用命名法和系统命名法。
有机化合物命名
•C20～C29分别用： tricos＝3(tri)+20(cos)
ecos-，heneicos-，docos-，tricos-，tetracos-， pentacos-，hexacos-，heptacos-，octacos-，nonacos-
hydrazyl mercapto
羟基
－CH2CH2OH
2-羟乙基 hydroxyethyl
2. 亚基-ylene
化合物分子去掉两个一价的原子或基团或一个二价的 原子或基团后剩下的部分称为亚基。 亚基有两种不同的结构：
1) 两个价键集中在一个原子上时，不需要对价键定位。 但是，有时要用编号定位价键所连原子。
2.1.2 衍生物命名法
用每类化合物中最简单的化合物为母体，其他化 合物当做这个母体的衍生物来命名的方法
CH3 CH3 C CH3
CH3
四甲基甲烷
CH3
CH3 CH CH3
三甲基甲烷
CH2=CH2
乙烯
CH2=C(CH3)2 1,1-二甲基乙烯
C6H5CH=CH2
苯(基)乙烯
2.1.3 系统命名法
碳链中的碳原子按照它们所连结的碳原子数目可分为四类：
有机化合物的命名规则
有机化合物的命名规则
有机化合物是由碳元素与氢、氧、氮、硫、磷等元素组成的化合物。它们在化学反应中起着重要的作用。为了方便研究和交流，在科学界
建立了统一的命名规则。下面将介绍有机化合物的命名规则。
1. 碳原子数目
有机化合物的命名首先根据其碳原子数目来确定名称的前缀。当含
有1个碳原子时，可使用甲（meth-）来表示；2个碳原子时，使用乙（eth-）；3个碳原子时，使用丙（prop-）；4个碳原子时，使用丁
（but-）；以此类推。
2. 功能基团
在有机化合物中，常常含有不同的功能基团，如羟基（-OH）、甲
基（-CH3）、醇基（-OH）、酮基（-C=O）、醛基（-CHO）等。根据这些功能基团的存在，可以在碳原子数目的基础上进行命名。
例如，对于一个含有羟基的有机化合物，可以在碳原子数目的前缀
后加上后缀“-ol”来表示醇基。如果这个有机化合物同时含有羟基和醛基，那么可以使用后缀“-al”来表示醛基，后缀“-ol”来表示醇基。
3. 双键与三键
如果有机化合物中存在双键或三键，那么需要在命名中加上前缀来
表示。对于双键，可以使用前缀“en-”来表示；对于三键，可以使用前
缀“yn-”来表示。
例如，对于一个含有一个双键的有机化合物，可以在之前的命名中
加上前缀“en-”来表示。而含有一个三键的有机化合物，则在命名中加
上前缀“yn-”。
4. 分支结构
有机化合物中有时会出现分支结构，即在主链上有其他碳原子的侧链。对于分支结构的命名，首先需要确定主链。主链是指含有最多碳
原子的链。
在命名分支结构时，需要使用前缀来表示侧链的数量和位置。例如，如果一个有机化合物主链上有一个侧链，可以使用前缀“1-methyl-”来表示这个侧链位于主链的第一个碳原子上，同时是一个甲基基团。
有机物的命名
有机物的命名
有机物是指由碳（C）和氢（H）为主要元素组成的化合物。为了
方便研究和交流，科学家们制定了一套有机化合物的命名规则。本文
将介绍有机物的命名原则和常见的命名方法。
一、碳的价态和键
碳原子的价态是4，即每个碳原子可以与其他4个原子或基团形成
共价键。有机化合物中常见的键包括：
1. 单键（-C-C-）
2. 双键（=C=C=）
3. 三键（≡C≡C≡）
二、烷烃的命名
烷烃是由碳和氢组成的最简单的有机化合物。它们的命名规则如下：
1. 碳原子数目：根据碳原子数目，命名为甲烷（CH4）、乙烷
（C2H6）、丙烷（C3H8）等，依次递增。
2. 分支：当分子中有分支时，使用前缀表示。例如，2-甲基丙烷、2,3-二甲基丁烷等。
三、烯烃和炔烃的命名
烯烃是含有双键的有机化合物，炔烃是含有三键的有机化合物。它
们的命名规则如下：
1. 烯烃命名：根据碳原子数目，以及双键所在的位置，命名为丙烯（C3H4）、1-丁烯（C4H8）、2-戊烯（C5H10）等。
2. 炔烃命名：根据碳原子数目，以及三键所在的位置，命名为丙炔（C3H2）、1-丁炔（C4H6）、2-戊炔（C5H8）等。
四、醇的命名
醇是含有羟基（-OH）的有机化合物。它们的命名规则如下：
1. 根据碳原子数目，命名为甲醇（CH3OH）、乙醇（C2H5OH）、丙醇（C3H7OH）等。
2. 当有多个羟基时，使用前缀表示。例如，二甲醇（C2H6O2）、三乙醇（C6H15O3）等。
五、醛和酮的命名
醛和酮是含有羰基（C=O）的有机化合物。它们的命名规则如下：
1. 醛命名：根据碳原子数目，以及羰基所在的位置，命名为甲醛（CH2O）、乙醛（C2H4O）、丙醛（C3H6O）等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机化合物的命名
命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。有机合物的命名包括俗名、普通命名（习惯命名）、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。
一、有机合物的命名方法
1．俗名及缩写有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇是甲醇的俗称，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等。还有一些化合物常用它的缩写及商品名称，如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等。
2．普通命名（习惯命名）法
要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。
正：代表直链烷烃；
异：指碳链一端具有结构的烷烃；
新：一般指碳链一端具有结构的烷烃。
伯：只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子。
仲：与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。
叔：与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。
季：与四个碳相连的碳原子称季碳原子。
如在下式中：
C1和C5都是伯碳原子，C3是仲碳原子，C4是叔碳原子，C2是季碳原子。
要掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
例如：
3．系统命名法系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
二、例题解析
1．烷烃的命名烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。
例1、
命名的步骤及原则：
（1）选主链选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。
（2）编号给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。
（3）书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。
根据此原则，上面的化合物命名为：2，3，4,7－四甲基辛烷。
2．几何异构体的命名烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。
简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。
例2、
如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。例如：
脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。
3、
化合物的母体是环丁烷，在1，3位上有两个甲基分别在环平面的两侧，因此为反式异构体。命名为：反-1，3-二甲基环丁烷。
3．光学异构体的命名光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S，
D 、L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性，有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系，因此，更多的是应用R、S标记法，它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示，要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。
例4、
根据投影式判断构型，首先要明确，在投影式中，横线所连基团向前，竖线所连基团向后；再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序，在上式中：－NH2 >－COOH >－CH2-CH3 >－H ；将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端，其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶，从四面体底部向顶端方向看三个基团，从大到小，顺时针为R，逆时针为S 。在上式中，从－NH2 ->－COOH ->－CH2-CH3为顺时针方向，因此投影式所代表的化合物为R构型，命名为R-2-氨基丁酸。
4．双官能团和多官能团化合物的命名双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况：
①当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。
②当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。
④当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。
⑤当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。
例5、
步骤及原则：（1）确定母体：对于硝基和卤素取代的烃类，一般以烃类为母体，把硝基和卤素作为取代基。因此，上面化合物应以甲苯为母体。
（2）编号：从甲基开始，使取代基位次之和最小。
（3）书写名称：不同取代基的排列顺序，按照次序规则，较优的基团写在后面。
因此，化合物被命名为：2-硝基-3-氯甲苯。
例6、
步骤及原则：
（1）确定母体化合物中含有两个官能团，按照“次序规则”，羧基优于羰基，应以羧酸为母体，羰基作为取代基。
（2）编号从羧基一端开始编号。