扇贝异源四倍体诱导的初步研究.pdf

人工诱导“异源四倍体”预实验

人工诱导“异源四倍体”预实验
一、试验目的
1）探索人工诱导异源四倍体的“冷休克”条件参数，为后续试验奠定基础；
2）以兴国红鲤（或白鲫、红鲫）与普通银鲫为对象，采用异精授精的手段杂交试验，验证杂交组合可行性和“冷休克”条件的诱导率；
二、试验方法
1）试验对象及来源：父本取自丹灶场生产部（研发部，花坛）；母本普通银鲫，取自丹灶场生产部。

2）杂交组合：以父本红鲫、白鲫与母本普通银鲫进行杂交，共2个杂交组合。

3）冷休克条件：授精后，受精卵所在网片置入0度冰水， 20分钟。

具体实验分组如下：组别授精时间冰水温度处理时间
1 2 0-1.5 20
2 4 0-1.5 20
3 6 0-1.5 20
4 8 0-1.
5 20
三、试验流程及负责人
事项负责人。

药物诱导虾夷扇贝四倍体的初步研究

收稿日期；０００５．修改稿日期：０ｌ０２２０７１收２０５２
体个体重比二倍体增加８，体重增加１１，壳肌增加１２。美洲牡蛎（ｔｅ６软１闭８Ｏｓａｒｉｉｉａ和合浦珠母贝（ｎｔａｍａｔｎｉ）研究也表明在繁殖期三倍体生长不停滞，ｒｎｃ）ｇＰｉｃｉｒｅｓｉ的ｄ繁殖期后三倍体生长明显优于二倍体（ｔｎｅｔｌ１８；卫国等，９Ｉ。三倍体牡蛎Ｓａｌｙｅａ，９４姜ｌ９）周年软体肉重、原等含量比二倍体高（糖曾志南等，９９。一步研究表明，以通过先诱１９）进可导产生四倍体并利用四倍体与二倍体杂交产生三倍体中国对虾（ｎｅｓｃｉｅｓ）长Ｐｅａｅｈｎ￣ｉ和ｇａｓ牡蛎（ｒｓｏｔａｇｇ（建海等，９２Ｇｕａ，９４ｌ９）这对于提高贝类的生长Ｃａｓｓｒｉａ）相ｅ１９；ｏｌ１９，９６
维普资讯
第３３卷第１期２００２年１月
海
洋
ห้องสมุดไป่ตู้
与
湖
沼
Ｖｏ１３３，Ｎｏ．１．
ＯＣＥＡＮＯＩＯＧ１ＡＥＴＬＩＯＬＧＩＭＯＡＳＮＩＩＣＡ
Ｊｎ．，２ｏ０２ａ
药物诱导虾夷扇贝四倍体的初步研究

一种适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法[发明专利]

[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1739343A [43]公开日2006年3月1日[21]申请号200410050306.4[22]申请日2004.08.24[21]申请号200410050306.4[71]申请人中国科学院海洋研究所地址266071山东省青岛市南海路七号[72]发明人阙华勇张国范张福绥 [74]专利代理机构沈阳科苑专利商标代理有限公司代理人张志伟[51]Int.CI.A01K 61/00 (2006.01)权利要求书 1 页说明书 6 页[54]发明名称一种适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法[57]摘要本发明公开一种适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法。

它利用具有繁殖力的自然二倍体栉孔扇贝，经人工授精制备受精卵，施加化学诱导剂处理使受精卵的染色体加倍，获得四倍体，利用流式细胞术活体筛选四倍体。

本发明制备的四倍体栉孔扇贝是利用染色体组操作技术获得的特有种质资源。

本发明材料来源丰富，并且四倍体诱导率稳定，四倍体幼虫的比例在30％以上。

200410050306.4权利要求书第1/1页 1.一种适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法，其特征在于包括如下过程：1)选择亲本：选取自然栖息的二倍体栉孔扇贝，性腺发育饱满成熟；2)获取受精卵：分别催产雄贝和雌贝获取精子和卵子，经人工同步授精获取受精卵，受精卵密度在10～50万粒/L，然后进行诱导加倍；3)诱导加倍：在水温18～20℃下，利用化学诱导剂处理受精卵使其染色体数目从二倍体加倍至四倍体，受精后10～15min开始处理，处理时间15～20m i n，用海水漂洗受精卵，利用筛绢网过滤去除药物；4)培育幼体：在水温18～20℃下，按常规方法培育诱导出的胚胎和幼虫，直至幼虫变态为幼贝；5)筛选四倍体：采用流式细胞术逐个分析幼贝，筛选获得四倍体。

2.按照权利要求1所述适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法，其特征是：所述化学诱导剂为细胞松弛素B，或者为6-二甲氨基嘌呤。

四倍体鸡蛋参的诱导与鉴定

ｔｉｏｎｉｓ０ｌ２％ｃｏｌｃｈｉｃｉｎｅｔｒｅａｔｅｄｆｏｒ３６ｈ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＣｏｄｏｎｏｐｓｉｓｃｏｎｖｏｌｖｕｌａｅｅａＫＬｌｒｚ；Ｔｅｔｒａｐｌｏｉｄ；Ｃｏｌｃｈｉｃｉｎｅｓｔｒｅａｔｍｅｎｔ；ＦＩＯＷｃｙｔｏｍｅｔｒｙ
鸡蛋参（ＣｏｄｏｎｏｐｓｉｓｃｏｎｖｏｌｖｕｌａｃｅａＫｕｒｚ．），桔梗科党参属植物，多年生缠绕草本，是一种常用的藏药，其藏药名 “ 尼哇” 。一般分布于西藏南部、四川西部、云南等地，生于海拔１０００ — ４０００ｍ的草坡或灌丛中ｌｌ＿。鸡蛋参的化学成分研究。《晶珠本草》记载：尼哇治胸痛、感冒，并止呕逆、开胃。现在藏医则认为，鸡蛋参味甘、性平，主要用于清热、治感冒３１。在野外，由于鸡蛋参自身的繁殖系数比较低，再加上近年来高原生态环境的破坏和人们的大量采挖，鸡蛋参野外分布的地区和数量锐减，资源濒临灭绝，属于一级（濒危）濒临灭绝的野生藏药品种［４１。解决目前药用植物资源匮乏的问题，以育种为核心的种质资源创新和突破将起到决定性的作用，多倍体育种的手段则是其中最有可操作性的一种手段ｌ５．６１。国内目前已进行了少量鸡蛋参组织培养的研究ｌ】，４，７１，但尚无鸡蛋参多倍体诱导的报道。本研究首次对鸡蛋参种质资源进行了遗传改良，创造了四倍体鸡蛋参新种质，为鸡蛋参新品种选育提供了新材料。

利用物理方法诱导异源三倍体扇贝的一种多倍体育种方法[发明专利]

专利名称：利用物理方法诱导异源三倍体扇贝的一种多倍体育种方法
专利类型：发明专利
发明人：包振民,汪小龙,胡景杰,陈刚,王珏
申请号：CN200510044799.5
申请日：20050923
公开号：CN1769441A
公开日：
20060510
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及利用物理方法诱导异源三倍体扇贝的一种多倍体育种方法，将栉孔扇贝亲贝阴干40分钟后置于20℃的过滤海水中刺激排卵；同时将虾夷扇贝亲贝阴干一小时后，置于16℃的过滤海水中刺激排精，并在20℃左右的过滤海水中，将上述栉孔扇贝亲贝产的卵子与虾夷扇贝亲贝产的精子，以大约1∶5的比例混合受精。

受精后当30％卵子已经排出第二极体时，施以20－30兆帕的压力，持续20－10分钟处理后的受精卵按常规方法孵，即可得到三倍体扇贝。

本方法培育出具有生长快，不育性高，肉质鲜美的扇贝，能弥补近些年来病害和高密度养殖导致的减产及繁殖期肉质有所下降的不足。

申请人：中国海洋大学
地址：266003 山东省青岛市市南区鱼山路5号
国籍：CN
代理机构：青岛海昊知识产权事务所有限公司
代理人：张中南
更多信息请下载全文后查看。

栉孔扇贝四倍体诱导方法优化技术——抑制第一次卵裂

栉孔■．９ｌ四倍体＂ｌｌ毒。

方法的优化技术一一抑制第·’次，ｐ掣栉孔扇贝（Ｃｈｌ锄ｙｓｆａｒｒｅｒｉ）四倍体诱导方法的优化技术一一抑制第一次卵裂摘要采用冷休克、热休克、６＿二甲氨基嘌呤（６．ＤＭＡＰ）抑制第一次卵裂制备栉孔扇贝四倍体。

由所采用处理方法的作用机理，结合栉孔扇贝第一次卵裂的分期分析，确定各不同处理方法的处理效应期范围。

温度休克处理剂量在栉孔扇贝适宜生活温度（１５．２５。

Ｃ）上下５－１０。

Ｃ范围内设定梯度（冷休克温度范围４－８。

Ｃ，热休克温度范围２８—３５℃）。

６－ＤＭＡＰ的处理剂量根据前人实验结果设定梯度（３５—７０ｍｇ／Ｌ）。

处理持续时间初步设为ｌＯ、２０、３０ｍｉｎ。

／实验采用流式细胞仪检测担轮幼虫及Ｄ形幼虫的倍性，结合现场观察、压片观察及Ｄ型幼虫生成率分析诱导效果。

冷休克处理适宜诱导指标：处理温度４。

Ｃ，以显微镜下观察卵子授精后出现５－１０％第一极叶（ｐＬｌ）为起始处理时间，处理一直持续到对照组出现５－１０％第二极叶（ｐＬ２），持续处理时间约３０．４０ｍｉｎ，担轮幼虫期流式细胞仪检测四倍体率为１７．２９％；热休克的适宜诱导指标：处理温度３３。

Ｃ，在卵子授精后出现约２０—３０％第二极体（ｐｂ２）后２６ｍｉｎ开始处理，处理持续时间１０ｍｉｎ，担轮幼虫期流式细胞仪检测四倍体率可达５０％左右；６－ＤＭＡＰ抑制第一次卵裂效果不好，但其在阻止极体释放诱导三倍体效果很好，期间差别原因尚待进一步研究。

热休克处理Ｄ形幼虫四倍体率在１５％左右，在冷休克处理中未检测到有四倍体Ｄ形幼虫。

可能是因为冷休克诱导处理持续时间长，对胚胎的伤害大。

因此，本实验认为，抑制第一次卵裂制备栉孔扇贝四倍体，较之另两种处理方法，热休克处理效果“最好。

１夕凡一’关键词：栉孔扇贝｝四倍体诱导｝遗佬青牙中ｉ赢欠荐各量。

栉孔■贝四倍体量葺‘方法的翻：化技术一一抑制第’一次卵裂日Ｕ舌贝类共有１１万５千多种，现存８万５千种，用于增养殖的有４０多种。

《2024年北京丁香四倍体诱导及其鉴定》范文

《北京丁香四倍体诱导及其鉴定》篇一一、引言北京丁香作为一种重要的观赏植物，其花色艳丽、香气浓郁，深受人们喜爱。

然而，随着城市化进程的加快和生态环境的变化，北京丁香的生长状况和遗传多样性受到了一定的影响。

为了保护和改良北京丁香的品种，科研人员通过四倍体诱导技术来培育新的品种。

本文旨在介绍北京丁香四倍体诱导的方法和鉴定技术，以期为北京丁香的遗传育种提供参考。

二、四倍体诱导1. 诱导方法北京丁香四倍体诱导主要采用秋水仙素处理法。

该方法通过抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，使染色体加倍，从而达到诱导四倍体的目的。

具体操作步骤为：在丁香花蕾期，将秋水仙素涂抹在花蕾上，待其开花后进行授粉，收获种子。

2. 诱导效果经过秋水仙素处理后，北京丁香种子萌发后形成的植株具有较高的四倍体率。

四倍体植株的叶片、花朵等器官比二倍体植株更大、更丰满，花色更为艳丽，香气更浓郁。

三、鉴定技术1. 形态学鉴定形态学鉴定是通过对四倍体植株的形态特征进行观察和比较，来判断其是否为四倍体。

北京丁香四倍体植株的叶片、花朵等器官通常比二倍体植株大，且形态特征有明显差异。

因此，可以通过观察这些形态特征来初步判断是否为四倍体。

2. 细胞学鉴定细胞学鉴定是通过观察细胞的染色体数目和形态来判断植株的倍性。

对于北京丁香四倍体植株，其染色体数目是二倍体的两倍。

因此，通过制作染色体标本，观察染色体的数目和形态，可以准确鉴定是否为四倍体。

3. 分子生物学鉴定分子生物学鉴定是利用DNA分子标记等技术，对植株的基因组进行检测和分析，从而判断其倍性。

该方法具有准确性高、可靠性强的优点。

常用的分子生物学鉴定方法包括PCR、Southern杂交等。

四、结论北京丁香四倍体诱导及其鉴定技术对于保护和改良北京丁香的品种具有重要意义。

通过四倍体诱导技术，可以培育出具有更大花朵、更浓郁香气的新品种，提高北京丁香的观赏价值。

同时，通过对四倍体植株的形态学、细胞学和分子生物学鉴定，可以准确判断其倍性，为进一步研究其生理生化特性、遗传规律等提供基础数据。

北京丁香四倍体诱导及其鉴定

北京丁香四倍体诱导及其鉴定摘要：四倍体杂交种是作物育种中的重要材料，而北京丁香（Syringa pekinensis）作为重要的观览植物，其四倍体诱导及其鉴定探究对品种改良和种质资源的开发具有重要意义。

本文通过综述北京丁香四倍体诱导方法和鉴定技术的探究进展，探讨其应用前景。

引言：四倍体杂交种屡屡具有较高的产量、抗逆性和观览性等优点，因此在作物育种中得到广泛的应用。

随着生物技术的进步，四倍体诱导技术逐渐成熟，并应用于各种作物的育种中。

北京丁香作为四倍体杂交栽培的潜在对象，其四倍体诱导及其鉴定探究具有重要的理论和实践意义，对品种改良和种质资源的开发具有重要作用。

一、四倍体诱导方法的探究进展近年来，关于四倍体诱导方法的探究取得了一系列的进展。

主要的诱导方法包括植物激素处理、化学激素处理、体细胞杂交等。

其中，植物激素处理是最常用的方法之一。

通过适当的激素浓度和处理时间，可以有效地诱导北京丁香产生四倍体。

此外，化学激素处理也可以有效地增进四倍体的形成，但存在毒性和副作用的风险。

体细胞杂交是一种新兴的四倍体诱导方法，通过将不同基因型的细胞进行融合，可以创设出具有种质改良潜力的四倍体杂交种。

二、四倍体的鉴定技术四倍体的鉴定是育种工作中的重要环节，能够直接影响到后续的工作和应用。

传统的鉴定方法包括根尖染色法、花蕾形态观察法等。

根尖染色法是识别四倍体的常用方法之一，通过观察根尖细胞染色体的数量来裁定植株的倍性。

花蕾形态观察法则主要依据四倍体植株的花蕾大小和形态特征来进行鉴定。

这些传统的鉴定方法虽然简易易行，但存在一定的局限性，如操作复杂、结果不确定等。

近年来，随着分子生物学和遗传学的进步，越来越多的新的鉴定技术被应用于四倍体的鉴定中。

比如，核型分析技术可以通过染色体的形态和染色体带模式来鉴定四倍体。

分子标记技术（如AFLP、SSR等）则可以通过探究植株基因组DNA的变异程度来判定植株的倍性。

这些新的鉴定技术不仅具有准确性高、敏感性强的特点，而且操作简便、结果易于得到，对四倍体的鉴定具有重要的意义。

《2024年北京丁香四倍体诱导及其鉴定》范文

《北京丁香四倍体诱导及其鉴定》篇一一、引言北京丁香作为我国特有的珍稀花卉，具有丰富的观赏价值和园林应用前景。

近年来，随着植物遗传育种技术的发展，四倍体植物的培育成为了新的研究热点。

四倍体植物因其基因组加倍，往往具有更大的生物量和更强的抗逆性，因此在园艺、农业和医药等领域具有广泛的应用前景。

本文以北京丁香为研究对象，探讨了四倍体诱导的方法及其鉴定技术，旨在为北京丁香遗传育种和优良品种的培育提供理论依据和技术支持。

二、材料与方法1. 材料本实验所使用的北京丁香材料采自北京市某园林，经过初步鉴定为二倍体。

2. 方法（1）四倍体诱导采用秋水仙素法进行四倍体诱导。

首先，将北京丁香的花序浸泡在秋水仙素溶液中，处理一定时间后，进行去雄和授粉。

然后，将处理后的花序进行培养，待其生根发芽后，移栽至田间。

（2）鉴定方法采用流式细胞术和染色体计数法进行四倍体的鉴定。

流式细胞术通过测定细胞核DNA含量来判断细胞的倍性；染色体计数法则直接观察并统计染色体数目。

三、实验结果1. 四倍体诱导结果经过秋水仙素处理后，北京丁香的四倍体诱导率达到了XX%，表明秋水仙素法是一种有效的四倍体诱导方法。

2. 鉴定结果流式细胞术和染色体计数法均显示，经过秋水仙素处理的北京丁香植株为四倍体，其细胞核DNA含量和染色体数目均为二倍体的两倍。

四、讨论1. 四倍体诱导机理四倍体诱导过程中，秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，导致染色体无法正常分离，从而实现基因组的加倍。

然而，四倍体诱导的成功率受多种因素影响，如处理时间、处理浓度、植物品种等。

因此，在今后的研究中，需要进一步探讨这些因素对四倍体诱导的影响。

2. 鉴定方法的优缺点流式细胞术和染色体计数法是鉴定四倍体的常用方法。

流式细胞术具有操作简便、快速、无损等优点，但可能受到细胞周期、细胞活力等因素的影响；而染色体计数法则更为准确，但操作复杂、耗时较长。

因此，在实际应用中，可以根据需要选择合适的鉴定方法。

《2024年北京丁香四倍体诱导及其鉴定》范文

《北京丁香四倍体诱导及其鉴定》篇一一、引言北京丁香，作为我国特有的花卉品种，具有极高的观赏价值和生态价值。

近年来，随着生物技术的快速发展，四倍体诱导技术逐渐成为植物育种的重要手段。

四倍体植物因其独特的遗传特性和优良的性状表现，在园艺、农业和医药等领域具有广泛的应用前景。

本文旨在探讨北京丁香四倍体诱导的方法及其鉴定技术，以期为北京丁香的育种和栽培提供理论依据和技术支持。

二、四倍体诱导方法1. 材料准备选择健康、生长良好的北京丁香植株作为实验材料，采集其花蕾和幼叶。

2. 诱导处理采用秋水仙素处理法进行四倍体诱导。

将采集到的花蕾和幼叶用0.01%的秋水仙素溶液浸泡，处理时间根据实际情况进行调整。

处理完毕后，用清水冲洗材料，以去除秋水仙素残留。

3. 培养与分化将处理后的材料置于含有适当激素的培养基中进行培养，促进其发生细胞分裂和分化。

培养条件包括温度、光照、湿度等因素，需严格控制。

4. 继代培养与生根将培养出的丛生芽进行继代培养，直至长出健壮的根系。

在继代培养过程中，需注意观察植株的生长状况，及时调整培养条件。

三、四倍体鉴定技术1. 形态学鉴定观察四倍体北京丁香植株的形态特征，如叶片大小、花型、花色等，与二倍体进行比较，初步判断其倍性。

2. 染色体鉴定采用根尖压片法对四倍体北京丁香植株进行染色体鉴定。

取材后，进行预处理、固定、染色等步骤，观察并计数染色体数目。

通过与二倍体的染色体数目进行比较，确定其倍性。

3. 分子生物学鉴定利用分子生物学技术，如PCR、荧光定量PCR等，检测四倍体北京丁香植株的基因组DNA含量。

通过与二倍体的DNA含量进行比较，进一步确定其倍性。

四、结果与分析1. 四倍体诱导结果经过秋水仙素处理和培养分化，成功获得了北京丁香四倍体植株。

观察其形态特征，发现四倍体植株叶片较大、花型丰满、花色艳丽，与二倍体相比具有明显的优势。

2. 四倍体鉴定结果通过形态学鉴定、染色体鉴定和分子生物学鉴定三种方法，确定了四倍体北京丁香植株的倍性。

异源四倍体鲰鲤杂交体系转录组学研究的开题报告

异源四倍体鲰鲤杂交体系转录组学研究的开题报告一、研究背景及意义鱼类是重要的水生经济动物，其繁殖能力及适应能力强，在世界范围内均有广泛分布，在农业、食品和科研等领域有着广泛的应用。

而在鱼类的研究领域中，鲤科鱼类是最重要的家养繁殖鱼类之一，不仅是国内渔业的主导品种，同时也是世界各大养殖业的主要物种之一。

但是，传统育种技术的应用存在一些问题，如长时间、高费用、受环境条件限制等，这些都使得育种难以实现规模化生产，因此需要研发新的育种技术来提高育种效率。

杂交育种是一种有效的改良育种方法，在动物育种中被广泛应用。

而在鱼类育种领域中，杂交技术的应用广泛探索，且取得了一些进展。

近年来，如何利用异源杂交来联系鱼类的遗传优势，优化育种技术，提高育种效率，是当前鱼类研究领域中的热点问题之一。

然而，在异源杂交中仍然存在许多问题，如杂交后代的遗传稳定性、杂交后代的生长发育等，这些问题的存在，限制了异源杂交技术的广泛应用。

因此，本研究拟在异源四倍体鲰鲤杂交体系中，利用转录组学方法，对杂交体系的遗传机制及其对杂交后代的影响进行研究，以探索杂交育种技术的新途径，提高育种效率及产品质量。

二、研究目的及内容本研究的目的是利用转录组学方法，对异源四倍体鲰鲤杂交体系中的遗传机制及其对杂交后代的影响进行深入研究，以寻找杂交育种技术的新途径，为鲤科鱼类的育种提供新的思路和方法。

本研究的具体内容分为以下几个方面：1. 鲰鲤杂交体系的构建。

在此过程中，我们将采用鱼类人工授精、体外培养、胚胎移植等技术，构建异源四倍体鲰鲤杂交体系。

2. 杂交后代的遗传稳定性分析。

我们将对杂交后代的基因型和表型进行鉴定，分析其遗传稳定性，以了解异源杂交体系中的遗传机制及其对杂交后代的影响。

3. 杂交后代的生长和发育阶段的转录组分析。

我们将在杂交后代的不同生长和发育阶段，采集其不同组织和器官的转录组信息，并利用生物信息学方法对数据进行分析，以探讨杂交后代生长和发育过程中的遗传机制。

四倍体葡萄诱导技术的研究

四倍体葡萄诱导技术的研究以秋水仙素为诱变剂,以二倍体京秀、红地球、京早晶、花泽力扎马特、美人指、红茧、矢富罗莎五个品种的葡萄脱毒组培苗为试材进行四倍体的诱导和研究,并采用流式分析仪对诱变植株的细胞DNA含量进行鉴定。

实验分三步进行: 第一步:以京秀品种为试材,利用茎段浸泡和秋水仙素培养基两种方法进行诱导,以筛选简单有效的诱变方法及适宜的秋水仙素浓度和处理时间; 第二步:以京秀和红地球为试材,采用所筛选的适宜方法进行诱导; 第三步:对京早晶、力扎马特、美人指、红茧、矢富罗莎五个品种进行诱变。

主要研究结果如下: 1 在诱变方法上,茎段浸泡秋水仙素法诱导四倍体葡萄的效果优于秋水仙素培养基法。

茎段浸泡法简单且用药量少,药液更易渗入植物组织进入细胞,诱变率较高,可得到大量嵌合体和纯合四倍体。

在利用秋水仙素培养基处理幼苗试验中,采用两种不同苗龄的幼苗,诱变效果都不佳,出现的变异体逐渐恢复为二倍体。

2 秋水仙素不同浓度不同处理时间浸泡茎段对植株的抑制作用明显不同。

随处理时间和浓度的增加,植株受到的抑制作用加强。

其中茎段浸泡中浓度高于2000 mg·L-1时间长于48 h,都有不同程度的致死现象,尤其是秋水仙素浓度超过4000 mg·L-1,死亡率大多超过30%,其中4000 mg·L-1浸泡4d处理,京秀和红地球的死亡率均超过70%。

3 茎段浸泡法以较高浓度(2000 mg·L-1或高于2000 mg·L-1)处理效果好,秋水仙素浓度2000 mg·L-1对茎段浸泡3～4 d或3000 mg·L-1和4000 mg·L-1对茎段浸泡2～4 d,在茎段扦插的当代就获得了纯合四倍体植株,诱变四倍体植株的适宜条件为在秋水仙素3000 mg·L-1茎段浸泡3～4 d,纯合四倍体植株获得的比率为16.7～23.3%。

栉孔扇贝四倍体幼虫的诱导研究

栉孔扇贝四倍体幼虫的诱导研究阙华勇;张国范;张丽瑛;张福绥【期刊名称】《高技术通讯》【年(卷),期】2004(14)12【摘要】以栉孔扇贝Chlamys farreri为材料,采用浓度为0.5 mg/L的细胞松弛素B(CB)处理、抑制受精卵第一极体排放的方法,进行四倍体诱导研究.5次重复实验结果表明,诱导组和对照组的平均受精率分别为45.0%和56.6%,D形幼虫的平均孵化率分别为5.3%和51.1%.经胚胎和幼虫发育观察发现,在诱导组中异常原肠胚的比例高于对照组;受精后48 h,诱导组的滞育担轮幼虫的比例显著高于对照组.在受精后48h采用流式细胞术检测孵化的D形幼虫,诱导组中四倍体幼虫的比例为36%～70%,平均为49%,同时发现了平均比例为31%的三倍体幼虫.本研究表明,该项技术能有效地诱发栉孔扇贝四倍体幼虫,但面临四倍体幼虫孵化率低的问题,今后应设法提高四倍体胚胎和幼虫的发育水平.【总页数】3页(P103-105)【作者】阙华勇;张国范;张丽瑛;张福绥【作者单位】中国科学院海洋研究所,山东,青岛,266071;中国科学院海洋研究所,山东,青岛,266071;中国科学院海洋研究所,山东,青岛,266071;中国科学院海洋研究所,山东,青岛,266071【正文语种】中文【中图分类】S968【相关文献】1.用6-DMAP诱导栉孔扇贝异精雌核发育四倍体的细胞学观察 [J], 迟长凤;杨爱国;王清印;刘志鸿;周丽青2.栉孔扇贝二倍体以及CB诱导的三倍体组与四倍体组D型幼虫生长的比较 [J], 李永仁3.栉孔扇贝四倍体诱导效果的早期分析方法 [J], 龚丽贞;张国范4.栉孔扇贝(Chlamys farreri)与华贵栉孔扇贝(C. Nobilis)远缘杂交子代的胚胎发生及幼虫生长发育的初步研究 [J], 孙长森;包振民;王师;战爱斌;汪小龙;胡景杰5.人工诱导异源四倍体,新四倍体及异源三倍体白鲫的细胞遗传学研究 [J], 陈敏容;俞小牧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。