县药品整治工作自查报告

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药品经营企业专项整治自查报告(共10篇)

药品经营企业专项整治自查报告（共10篇）药品流通企业专项整治活动自查报告三台县食品药品和工商质监管理局：一、对药品进货渠道审查不严，供应商资质收集不齐，档案建立不完善，为此专门向连锁公司申请安装了与公司同步的药品经营管理软件。

保证了各种记录真实、有效和完整。

今后我也只从本连锁公司进货，最大限度降低我店的经营风险。

二、我店严格按照批准的经营范围和经营方式进行了经营，无超范围和经营方式的行为，对于需要备案经营二类医疗器械的经营问题，正在向主管部门咨询和申请备案。

四、严格处方药的销售管理，做好处方的审核、配方和核对，对销售的处方药进行了登记，对提供的顾客，将处方审核后用手机拍照保存并建立电子档案，有效的降低了经营风险。

五、对含特殊药品复方制剂的销售，除了严格控制销售量外也做了销售登记。

六、我店按规定建立了药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测，不合格药品处理等相关记录，做到了真实、完整、准确、有效、可追溯。

七、我店中药饮片购进渠道合法，没有销售无包装标示中药饮片等违法违规行为。

门店名称：三台县八洞镇吴相洪加盟加销店企业负责人（签字）：质量负责人（签字）：报告日期：2016年3月23日精药品经营企业自查报告精选两篇药品经营企业自查报告（一）XXX省食品药品监督管理局：根据广东省药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）以及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》的规定，我公司就GSP实施情况自查报告如下：一、公司基本情况我司成立于XXXX年XX月XX日，公司注册资金XXXXX万元，经营范围有：XXX、XXXX、XXXX、XXXX。

我司现有员工XX人，其中执业药师XX人，药学技术人员XX人（含执业药师），药学技术人员占员工总数的XXX%，公司设立了质管部、业务部、储运部、财务部、行政部、信息管理部共六个部门，公司上年度销售额XXXX万元，我司经营品种XXXX，经营XX品种XX个。

公司以“XXXXX”为质量方针，依法依规从事药品经营活动，严把质量关，杜绝假劣药品进入本公司，开业至今从未发生过经营假劣药品行为。

2023年医药领域集中整治自查报告精选5篇

2023年医药领域集中整治自查报告1按照全县深入开展群众身边腐败和作风问题专项整治工作统一部署，现就医疗领域专项整治工作阶段性成果公布如下：一、推进措施一是提高思想认识，强化组织领导。

对省、市、县专项整治工作会议精神和工作方案第一时间传达学习，明确整治重点和内涵要求。

联合相关单位印发方案，成立工作专班，对重点任务进行分解落实;同步制定本系统方案，将每项整治任务明确责任领导、责任股室，形成齐抓共管、紧密配合的工作合力。

二是广泛动员宣传，强化线索收集。

拓宽线索收集渠道，全县各医疗机构均在醒目位置张贴专项整治公告20余张，发布线索征集公告，利用网络、宣传栏、电子显示屏等全方位对外公开监督举报电话、信箱20余处，同时通过12345市民热线、县长信箱、信访举报及网络平台等渠道，鼓励医务人员、群众患者进行监督举报，广泛收集问题线索。

三是开展督导检查，强化责任落实。

在各医疗卫生单位自查自纠的基础上，采取职能部门联合督导、局机关综合督导、业务股室负责领域月督导等形式，对县镇公立医院、民营医疗机构、个体诊所进行全面监督检查。

二、工作成效专项整治工作开展以来，召开全县动员部署会1次、局党委会专题研究3次、成员单位协调会议2次、系统内部工作推进会3次;通过各层面督导检查，发现问题7个，其中整改到位4个，正在整改2个，移送纪检监察机关1个，指导完善修订制度4个;累计收集群众各类问题及意见建议75件，其中涉及医疗人员不合理用药、不合理检查问题2件，已答复2件。

三、下一步打算我们将认真贯彻落实关于医疗领域专项整治的部署要求，进一步压实责任，突出整治重点，全面开展线索大排查，以刀刃向内、刮骨疗毒的坚定态度持续深入开展专项整治工作，以实际行动着力解决一批群众看病就医方面的急难盼愁问题，为推动全县卫生健康事业高质量发展塑造风清气正的良好环境。

2023年医药领域集中整治自查报告2认真学习治领悟何为治庸问责，结合自身实际工作，深入仔细查找存在问题，剖析问题原因，提出切实可行整改措施，改进工作作风，优化工作效果，提高工作效率。

药品自查报告(20篇)

药品自查报告（20篇）篇1：药品自查报告根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。

设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

3、购进的麻醉及药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。

专账记录，账物相符。

4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。

报各使用科室进行促用。

5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

三、药房的管理1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。

2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。

4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。

不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。

审核与调配人员均应在处方上签字。

5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。

药品药品自查报告2022精选6篇

药品药品自查报告2022精选6篇（最新版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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药品自查整改报告范文

药品自查整改报告范文药品自查整改报告。

为了提高药品质量，保障患者用药安全，我公司对近期生产的药品进行了全面自查，并制定了整改措施，现将自查整改报告如下：一、自查情况。

1. 对照药品生产许可证和GMP要求，对生产过程进行了全面检查，发现存在以下问题：（1）生产设备不符合GMP要求，存在一定的卫生死角；（2）部分生产人员操作不规范，存在交叉污染的风险；（3）部分原辅材料未按要求进行检验，存在质量安全隐患；（4）部分生产记录不规范，存在造假嫌疑。

2. 对已上市药品进行了抽样检测，发现部分药品的质量指标不符合要求，存在一定的质量风险。

二、整改措施。

1. 对生产设备进行全面清洁和消毒，确保符合GMP要求；2. 对生产人员进行再培训，强化操作规范，防止交叉污染；3. 对原辅材料进行全面检验，确保符合质量要求；4. 对生产记录进行全面整理和归档，确保真实可查。

三、整改计划。

1. 设立专门的整改小组，负责整改工作的组织和协调；2. 制定整改时间表，明确整改工作的时间节点和责任人；3. 加强对整改工作的督导和检查，确保整改措施的落实。

四、整改效果。

1. 经过整改，生产设备符合GMP要求，不存在卫生死角；2. 生产人员操作规范，交叉污染的风险得到有效控制；3. 原辅材料检验合格率提高，质量安全得到保障；4. 生产记录规范完善，不存在造假嫌疑；5. 上市药品质量指标符合要求，质量风险得到有效控制。

五、下一步工作计划。

1. 继续加强对生产过程的监督和检查，确保质量安全；2. 不断完善质量管理体系，提高药品质量；3. 加强对员工的培训，提高其质量意识和责任意识。

六、总结。

通过此次自查整改，我们发现了存在的问题，并及时采取了有效的整改措施，确保了药品质量和患者用药安全。

我们将继续加强质量管理，不断提高药品质量，为患者提供更加安全、有效的药品。

药品质量自查报告（精选5篇）

药品质量自查报告难忘的工作生活已经告一段落了，过去一段时间的工作问题，非常值得总结，这时候，最关键的自查报告怎么能落下！那么好的自查报告是什么样的呢？以下是小编为大家收集的药品质量自查报告（精选5篇），欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

药品质量自查报告1根据上级相关文件精神和规定，我院立即进行医疗质量大检查并作出如下总结：一、严抓医疗质量，确保医疗安全1、严格按照流程和诊治指南开展临床工作，确保医疗质量和医疗安全。

2、严格执行医生查房制度，并需要在病情记录上进行详细的查房记录：病情分析、医疗处理和下一步的诊疗计划记录等。

3、严格落实执业医师管理制度。

4、严格执行医生值班制度，5、做好“晚查房”的工作。

“晚查房”包括对新收患者、危重患者、白天的医疗处理后的结果跟进、验单结果的分析和处理、特殊检查结果、知情同意的沟通（特别是将要进行手术或者有创检查患者）、明天将要出院的患者安排、会诊患者的处理等。

并跟值班医师进行交接班工作。

6、做好交接班工作。

上午的交班和下午的下班前的交接班特别重要，危重患者必须床边交班。

每天值班的医师在接班后必须把本科的患者的验单详细查阅一次，并对异常结果进行处理和复查。

7、落实会诊制度的执行。

8、科室设立专门的病历质控检查负责医师，随机抽查病历并做好质量控制工作，及时修改错漏地方。

9、针对查房的各项回馈信息，并提出的意见，发现的问题，及时做好整改，避免犯同样的错误。

10、每月由科主任牵头，进行业务学习，更新诊治方面的新知识和新进展。

11、对科进行不定期、不提前通知的质量检查，发现问题，限期整改、帮助落实。

12、设立疑难病例会诊讨论制度，目的是在解决疑难病例诊疗的同时，提高各科的整体学术水平并同时对医师进行培训和提高他们的临床业务能力和水平。

二、落实各项制度，加强医患沟通增进医患理解1、沟通是非常重要的环节。

（1）做好入院时的沟通：让患者及其家属了解患者目前的病情，危重患者要医师详细交代病情，必要时签署病（危）重通知书。

药房药品自查自纠报告

一、自查自纠情况药房是医院的重要部门之一，承担着发药、管理、储存等重要职责。

为了确保患者用药安全，我药房定期进行药品自查自纠工作。

本次报告将详细介绍我药房的自查自纠情况。

1. 药品库存管理我药房对药品库存进行定期盘点，保证库存准确无误。

每周进行一次盘点，并将盘点结果与实际库存对比，发现问题及时处理。

本次盘点结果显示药品库存管理良好，无异常情况。

2. 药品保管我药房对药品的保管工作非常重视，严格按照药品保管规范进行管理。

每天对药品的保质期进行检查，保证患者用药安全。

本次检查发现有少量过期药品，立即进行处理，并加强了药品保管的注意力。

3. 药品发放药品发放是药房的重要工作之一，要确保患者用药准确无误。

我药房严格按照医嘱发放药品，核对患者的身份信息及药品用量，杜绝错误发药情况。

本次自查未发现错误发药情况。

4. 药品质量我药房只销售合格的药品，严格按照国家药监局的规定进行采购。

对于有问题的药品及时下架处理，确保患者用药安全。

本次自查未发现质量问题药品。

二、自查自纠成效通过本次自查自纠工作，发现了药品保管中存在的一些问题，并进行了及时的整改。

加强了对过期药品的管理，提高了药品保管水平。

同时，进一步加强了对患者用药的核对工作，确保了用药的准确性。

自查自纠工作的实施，有力地提升了药房的服务质量和管理水平。

三、自查自纠存在的问题及改进措施在本次自查自纠工作中，还存在一些不足和问题，需要进一步完善。

首先是对于药品保管的监管需要更加严格，加强对过期药品的检查及处理。

其次是加强对医嘱的核对工作，避免出现错误发药情况。

为了进一步提升药房的管理水平，我将采取以下措施：1. 加强药品库存管理，定期盘点药品库存，及时处理异常情况。

2. 增加药品保管的监管频次，加强对过期药品的管理。

3. 继续加强对患者医嘱核对的工作，确保患者用药准确无误。

药房作为医院的重要部门，负责着患者的用药安全。

通过本次药房药品自查自纠工作，发现了一些问题并及时进行了整改。

药品安全管理自查报告

药品安全管理自查报告为了确保药品的安全使用和管理，我单位定期进行药品安全管理自查。

经过全面的自查和总结，现将自查情况报告如下：一、药品采购管理1. 在药品采购过程中，我们严格按照相关法规和规定进行采购，确保采购的药品品质安全和合格性。

2. 我们与供应商建立了定期的沟通渠道，及时了解药品供应商的药品质量情况，并对供应商的资质进行定期评估和审查，确保提供的药品符合标准要求。

3. 在药品采购过程中，我们注重对药品的品质和价格比较，确保采购到价格合理、质量可靠的药品。

二、药品储存与保管管理1. 我们建立了符合药品储存要求的良好储存条件，保证药品在适当的温度、湿度和光照条件下保存。

2. 我们对药品进行分类、分区、分屏，避免药品交叉污染和混乱。

3. 我们定期检查药品存储区域，确保储存环境卫生整洁，并有明确的标识和记录，方便药品管理的追踪和溯源。

三、药品分发与使用管理1. 我们建立了药品分发与使用的操作规范，并定期对员工进行相关培训和教育，确保其熟悉操作流程和规范要求。

2. 在药品分发和使用过程中，我们强调药品标识的准确和合理使用，避免发生错误的药品分发和使用。

3. 我们建立了药品使用监控和反馈机制，及时收集和整理药品使用情况，并进行分析，发现问题及时进行纠正。

四、药品不良反应和事件报告1. 我们鼓励员工发现和报告药品不良反应或事件，并建立了快速响应和处理机制，确保及时采取措施并追踪处理结果。

2. 我们定期组织药品不良反应和事件的评估和分析，探索原因，总结经验，加强药品安全管理的措施和改进。

五、药品质量风险评估和控制1. 我们定期对药品质量风险进行评估和控制，识别潜在的质量风险，并采取相应的控制措施，降低药品质量风险。

2. 我们与药品供应商建立了质量风险共享机制，及时了解药品质量情况，确保市场上供应的药品质量可靠。

3. 我们加强对药品配方的审查和核对，确保配方的合理性和安全性。

六、药品安全意识和培训1. 我们定期组织药品安全意识培训，提高员工对药品安全管理的认识和重视。

药品安全主体责任落实情况自查报告

药品安全主体责任落实情况自查报告全文共5篇示例，供读者参考食品药品安全自查报告药品安全主体责任落实情况自查报告1根据县人大常委会下发的关于《印发听取和审议县人民政府关于全县食品药品安全监管工作情况报告的工作方案》的通知安排，我乡迅速组织人力，会同各相关乡直单位对我乡的食品药品安全监管工作展开自查，并形成如下自查报告。

一、基本情况本乡地处山区乡镇，为了工作便利，在20xx年将原连村乡并入xx 乡，当前全乡共计15个行政村，人口达2万余人，版图面积大，人员分布广。

并有中心卫生院1所，村级卫生室10个，初级中学1所，中心小学1所，村级小学4所，集镇街道幼儿园2所，村级幼儿园3所，给食品、药品安全监管工作带来很大压力。

为了保障广大人民群众的食品药品安全，我乡党委、政府高度重视食品药品安全监督管理工作，坚持按照“统一领导、部门分工、社会参与、齐抓共管”的工作原则，以综合改革为动力，创新机制，规范管理，大力展开食品药品安全监督检查工作，使我乡人民群众用上放心的食品药品，连续几年来辖区内没有发生任何食品药品安全事故，工作效率整体全面得到了提升。

二、主要做法及成效二是重视增强宣传引导，突出营造氛围，提升防范意识。

全乡通过墙报标语，发放传单资料等方式广泛宣传食品、药品安全知识，科学引导准确的消费观、饮食观，提升群众自我保护意识。

xx年在集镇街道悬挂横幅6条，在村级活动场所显著位置刷写标语35条，分发宣传资料余份。

形成了全社会重视食品、药品安全的良好氛围，提升了群众的食品药品安全意识。

三是积极采取有利措施，突出重点领域，提升预防水平。

近年来，我乡坚持由乡安监站、中心卫生院、工商分局、中小学抽调人员组成联合检查组，定期、不定期对辖区内的食品、药品加工、销售、流通消费领域，针对村卫生室、商店、超市、学校食堂等重点区域实行深入细致的检查。

1、严厉打击无证生产和制售假劣食品的违法行为。

协助相关部门针对肉类、糕点、豆制品、酒水、饮料、儿童食品等展开重点检查。

药品自查报告

药品自查报告药品自查报告（通用5篇）药品自查报告篇1重庆市食品药品监督管理局忠县分局：我店药房××县连锁店，收到×食药监〔200×〕号文件后，高度重视，仔细学习该文件，深刻领悟文件精神，依据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》，我店依据×县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对比本药店的实际状况，进行了仔细对比检查。

本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查整改报告如下：一、人员资质条件方面：因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负责人，本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。

二、在经营方式、范围方面：没有超范围经营，本店全部品种都在合理规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械，没有出租或转让柜台，以代销产品，非本店营业人员不得销售或宣扬推销药品。

三、药品的分类管理方面：严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。

四、药品广告及询问服务方面：首先遵照执行《药品广告平安审查方法》等规定，不发布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严峻虚假宣扬被食品药品监督部门实行强制措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及留意事项，没有夸大药品疗效，不以非药品以药品向顾客介绍和推举。

五、药品购进渠道方面：原则上向所属的连锁公司配送，在货源不齐的状况下，向四周取得GSP认证的、有合法经营资格的企业选购，并索要供货企业的相关资质及合法票证备查，同时做好药品的购进验收记录。

在以后的经营工作中，本药店肯定将更加严格要求，做好各项工作。

药品自查报告篇2一、药店基本概况：本店成立于20xx年11月21日店，位于田苑新村17栋12号网点，企业负责人吴，质量负责人吴。

食品药品安全整治自查报告范文

食品药品安全整治自查报告范文[标题：食品药品安全整治自查报告]一、引言食品药品安全是人民群众生命安全和身体健康的重要保障，也是国家发展经济和社会稳定的基础。

为了提高食品药品安全水平，我单位积极响应国家号召，深入开展食品药品安全整治工作。

本报告旨在总结自查过程中所发现的问题，并提出对策和建议，进一步加强我单位的食品药品安全工作。

二、自查目标和范围本次自查的目标是全面排查我单位食品药品安全管理存在的问题，并确定整治措施，以确保食品药品安全工作的有效落实。

自查范围涵盖了我单位的食品生产和销售环节，以及药品生产、销售和使用环节。

三、自查方法和步骤为了确保自查工作的全面性和准确性，我单位采取了多种自查方法和步骤。

1. 文献资料调查：对我单位的食品药品安全管理制度、操作规程、记录档案进行详细调查，发现了一些制度和规程不完善的问题；2. 现场勘查：对我单位的生产车间、仓库、销售网点进行现场勘查，发现了一些卫生条件不符合要求的问题；3. 询问和访谈：与我单位相关人员进行询问和访谈，了解他们对食品药品安全的认识和态度，发现了一些存在责任心不强的问题；4. 抽样检测：对我单位的食品和药品进行抽样检测，发现了一些产品质量不合格的问题。

通过以上方法和步骤，我们全面了解了我单位的食品药品安全管理现状，明确了存在的问题，为下一步的整治工作提供了依据。

四、问题分析和整治对策在自查过程中，我们发现了以下主要问题：1. 食品加工车间卫生条件差：食品加工车间的卫生条件不符合卫生要求，容易导致食品污染和细菌滋生。

这是由于我单位没有建立完善的卫生管理制度和监管机制，以及操作人员对卫生要求的不重视所致。

针对这个问题，我们决定立即制定《食品加工车间卫生管理制度》，明确车间卫生的要求和操作规程，并加强对操作人员的培训和监督，确保车间卫生条件符合国家相关标准。

2. 产品质量不合格率高：在抽样检测中发现，我单位的部分产品存在质量不合格现象，主要包括食品含有违禁添加物和药品不符合标准。

药品专项整治自查自纠

药品专项整治自查自纠一、整治自查自纠的背景随着我国药品市场的不断发展，药品种类繁多，品质参差不齐，质量安全隐患层出不穷。

一些不法企业为了谋取暴利，采用不法手段生产和销售假冒伪劣药品，不仅伤害了消费者的利益，还严重损害了我国的药品形象。

因此，药品质量和安全问题成为全社会关注的焦点。

针对这一问题，药品监管部门加大了对药品市场的整治力度，开展了专项整治行动，打击各类药品违法犯罪行为。

同时，也督促各药品生产企业加强自查自纠工作，提升企业的自律意识和责任意识，确保药品质量和安全。

二、自查自纠的意义1. 提升企业管理水平。

通过自查自纠工作，企业可以发现和解决存在的问题，逐步提升管理水平和生产质量。

2. 保障消费者权益。

企业自查自纠可以有效减少药品质量安全事故的发生，保障广大消费者的合法权益。

3. 增强企业自律性。

企业自查自纠不仅能够规范生产和经营行为，还能增强企业的自律性，提高企业社会责任感。

4. 提升企业形象。

通过自查自纠工作，企业可以提升自身形象和信誉度，赢得消费者的信赖和认可。

三、自查自纠的具体做法1. 建立健全内部管理制度。

企业应建立健全质量管理、生产管理、采购管理等方面的内部管理制度，规范生产流程和管理方式。

2. 加强生产工艺和质量控制。

企业应加强对生产工艺和质量控制的监管，确保产品符合国家相关标准和规定。

3. 定期组织自查自纠工作。

企业应定期组织开展自查自纠工作，发现问题及时整改，确保企业运营的合法合规。

4. 健全完善投诉处理机制。

企业应建立健全投诉处理机制，及时处置消费者的投诉和意见反馈，提升企业服务水平。

5. 提高员工素质和意识。

企业应加强员工培训，提高员工的质量安全意识和从业素质，确保生产过程的标准化和规范化。

四、总结与展望药品质量安全是关乎人民健康的大事，企业应当牢固树立“质量第一、安全第一”的理念，加大对药品质量和安全的保障力度。

药品监管部门也应继续加大对药品市场的整治力度，为企业提供更加规范的市场环境。

药品管理自查报告(15篇)

药品管理自查报告(15篇)药品管理自查报告1根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》及上级有关规定，我院于12月28日组织相关人员，对本院的药品质量管理情况进行了年度自查，现将自查情况汇报如下：一、制定并完善了《药品首次购进企业和品种合法资质审核制度》、《药品购进和验收管理制度》、《特殊管理药品管理制度》等17项管理制度。

二、为了强化从源头防止假劣药品流入医院，严把药品购进关，从正规渠道购进药品，确保人民用药安全有效。

三、认真做好药品的`验收、入库、日常养护和药品的效期管理。

出入库记录、养护记录及温湿度、冰箱温度登记规范。

四、特殊管理药品做到专人专柜管理，有专用帐册、专用处方、专册登记，做好逐日消耗记录。

并配备人员24小时值班，防止失窃。

五、做好处方点评工作，规范中药饮片和抗菌药物管理。

六、认真做好药品不良反应事件监测报告工作。

七、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况：本年度药品监督管理部门监督检查中发现有：温湿度计送质量监督检测部门进行校准；药品待验区、合格区、不合格区和退货区设置不合理等情况，现已经全部整改到位。

今后，我们要进一步加强对医院药品质量的管理工作，组织医务人员认真学习《医疗机构药品监督管理办法（试行）》、《处方管理办法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规知识，建立健全相关管理制度和奖罚措施，明确责任义务，做到依法行医，确保医疗安全。

药品管理自查报告2我院至上而下高度重视药品使用质量的管理，严格按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》等法律、法规的要求，加强对药品质量的管理，现将我院对药品质量管理自查情况汇报如下：1、我院药品质量管理组织和人员能认真履行管理职责按照《药品管理法》、《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》规定，我院成立了药品质量监督领导小组，负责我院药品质量管理相关制度的制定，以及指导和监督我院药品质量管理工作，职能职责明确，并将药品质量和安全管理纳入科室责任目标进行定期检查和考核。

2022年关于药品安全经营自查报告范文经典五篇

2022年关于药品安全经营自查报告范文经典五篇药品安全经营自查报告精选(一)一、领导重视，措施得力二、认真完成了20某某年药品安全监管工作20某某年的药品安全工作，我局严格履行职能职责，认真开展了药品安全监管工作，较好地完成了《20某某年区县政府药品安全管理指标考核细则》的指标，其中该指标涉及到餐饮服务环节监管的总分值60分，自评得分为60分。

(二)圆满完成了餐厨垃圾和废弃食用油脂的专项整治工作。

我局高度重视本次专项整治工作，制定了工作方案，对辖区内的餐饮业实施了有效的监督检查，及时总结了专项整治工作的成果和存在的问题，顺利完成了餐厨垃圾和废弃食用油脂的专项整治工作。

(此项满分5分，自评得分为5分)(三)我县学生饮用奶由某某某天友乳业有限公司直接配送，学生饮用奶未通过学校食堂进行发放.因此，学生饮用奶的监管工作为合理缺项。

(此项满分5分，自评得分为5分)(五)反应迅速，群众投诉举报查处率达100%。

20某某年共受理群众投诉举报3起，均及时进行了查处，并在规定时间内进行了回复，实现了群众满意率达100%。

20某某年，我县的餐饮服务环节未发生一起药品安全事故。

(此项满分10分，自评得分为10分)(六)加强药品安全信息报送。

全年，我局及时上报了各种药品安全信息30起，未发生漏报、迟报的现象。

(此项满分10分，自评得分为10分)三、切实加强餐饮单位的主体责任及餐饮服务环节的日常监督管理工作按照《20某某年药品安全考核现场检查细则》的要求，通过查漏补缺，现场迎检的项目基本达到《20某某年药品安全考核现场检查细则》的考核要求，餐饮服务环节及保健药品监管的考核总分为100分，自评得分为97分。

(一)积极落实餐饮单位的主体责任。

(1)、鉴于部分餐饮单位存在着从业人员无健康证明及无证经营行为，我分局组织了执法人员对辖区内的餐饮单位进行了拉网式检查，摸清了餐饮单位的底数，掌握了从业人员无健康证明及无证经营户的具体情况，督促其进行了整改落实或者转行。

2023年精选药品自查报告5篇

2023年精选药品自查报告5篇对药品安全管理使用开展相关的自查工作有利于提升药品使用的安全性。

那药品自查报告有哪些呢以下是学习啦小编为大家收集整理的药品自查报告的全部内容了，仅供参考，欢迎阅读参考!希望能够帮助到您。

2023年精选药品自查报告(一)为进一步规范和加强我市麻醉药品、精神药品使用管理，2023年4 -6月份，全市各级卫生行政部门组织开展了辖区内医疗机构麻醉药品和第一类精神药品专项监督检查。

现将有关情况通报如下:一、总体情况此次检查采取听取汇报、查看资料和实地检查相结合的方式，全市共检查各级各类医疗机构115家，其中使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构100家，均持有市级卫生行政部门核发的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

从各单位自查和现场检查情况看，我市各级医疗机构对麻醉药品、精神药品使用管理工作较为重视，能积极采取措施，确保麻精药品使用安全，主要体现在:(一)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品管理法律意识提高。

一是医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品能够依法审批;二是医疗机构均凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》到定点药品批发企业采购;三是医疗机构能根据法律法规的要求制定麻醉药品、精神药品管理制度;四是医疗机构能够配备专职人员负责麻精药品管理;五是二级以上医疗机构和部分民营医院建立由分管院长负责，医务、药房、保卫等部门参加的麻精药品管理组织。

(二)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品使用人员管理加强。

一是大部分医疗机构能积极开展本机构医务人员麻精药品使用与安全管理相关知识培训;二是二级以上医疗机构和部分民营医院等能按照规定对培训考核合格的执业医师授予麻醉药品和第一类精神药品处方权，并建立了麻精药品处方医师不定期抽查与考核制度;三是宣城市人民医院、宣城中心医院等部分医疗机构能不定期开展对麻醉药品和第一类精神药品使用管理的内部专项检查。

(三)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品储存管理较为规范。

药品管理自查报告(6篇)

药品管理自查报告（6篇）药品管理自查报告1一、药店概况我店成立于200xx年xx月,位于xxxx，营业面积xx平方米。

药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。

经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种，年销售总额xx万元，拥有固定资产xx万元。

药店制定了较完善的质量管理制度，执行状况良好，从无经营假劣药品及其他违法违规行为。

二、自查状况〔一〕管理职责：在一年的经营工作中，我店始终坚持质量第一的原则，严格根据药事法规规范经营，做到了根据依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，从根本上杜绝了各种违法违规大事的发生。

目前，本店质量岗位健全，职责明确，职能发挥良好。

gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准则，因此我店根据gsp及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈设管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等xx项管理制度，并把学习和制度执行状况纳入综合考核，每季度对制度执行状况进行一次检查，并对检查状况进行记录，对检查中存在的问题制定了改良措施，并责令相关岗位限期整改，保证了制度的贯彻实施。

〔二〕人员与培训质量负责人为xxx职称，处方审核员为xxx职称，符合gsp规定，企业负责人为文凭，曾参与市xx次培训，对直接接触药品人员，每年进行一次健康检查，并建立了健康档案，未发觉可能污染药品的疾病患者。

为提高职工对实施gsp的熟悉、提高全员素养，我们开展了职业道德、法律法规、专业学问等多内容、多形式的学习培训，并建立了员工培新档案，对新上岗的的员工进行了岗前专业技能和法规的培训，经考试合格后上岗。

通过一系列的教育培训，员工的质量意识、业务素养、法制、法律观念都有了长足的进步和提高，为我店实施gsp打下了坚实的基础。

〔三〕设施与设备经过改造建设，目前我店办公营业场所及帮助设施到达了与gsp相适应的要求，做到了宽敞、光明、干净，配备了符合规定的消防、防盗设备并建立了定期检查、保养、使用档案。

药品安全管理自查报告

药品安全管理自查报告随着社会一步步向前发展，大家逐渐认识到报告的重要性，报告具有语言陈述性的特点。

那么一般报告是怎么写的呢？下面是我精心整理的药品安全管理自查报告，仅供参考，欢迎大家阅读。

药品安全管理自查报告1为加强我院药品质量管理规范化建设，提高我院药品质量管理整体水平，保障药品使用安全有效，从6月份以来，我们按照市食品药品监督管理局制定的《莱西市医疗机构“规范药房”检查评定指导标准》进行了充分的准备创建工作，为迎接上级监管部门的现场验收，我们从制度建设到药品的购进、储存、调配和使用全过程质量控制进行了自查。

现将自查情况汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了以院长为组长、分管院长为副组长、相关科室主任为组员药事管理委员会，负责监督、指导本院药品质量管理工作和合理用药。

药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品的质量管理工作，明确各岗位职责，并建立健全药品质量管理各环节制度，包括有药品的购进、验收、储存、养护制度、特殊药品管理制度、冷藏药品管理制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、药品不良反应报告制度、职责及质量管理资格制度执行情况检查与考核办法；药品购进、验收、储存、养护不合格药品处理程序等等。

二、药品的质量管理1、我院药事管理委员会根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《农村合作医疗基本药物目录》及临床使用确定了本院药品采购目录并审核通过，由药剂科按照采购计划进行网上采购。

2、为确保从具有合法资格的企业采购合格药品，建立合格的供货方档案，严格审核供货单位及销售人员的资质；所有购进药品均有真实完整的验收记录；购进的麻醉及精神的药品按规定管理，专账记录，专柜存放，实行双人双锁管理，设有防盗设施；实行药品效期管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示；严格按照药品的储存条件对药品进行储存并定期养护。

保证药品购进、储存等环节的质量。

三、药房的管理按照要求从药品摆放、养护、处方的调配；严格执行处方管理的相关规定；每年对直接接触药品的人员进行健康查体；认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作等方面对药房“规范化”建设实行动态管理，确保药品使用过程的质量安全。

药店安全整治自查报告范文

药店安全整治自查报告范文本次整治自查报告针对药店的安全管理情况进行了全面的检查和整改。

整治内容包括店内的药品存储管理、保障顾客用药安全的保障措施以及员工岗位责任落实情况等方面。

首先，针对药品存储管理方面，我们重点检查了药品的存放环境和温度、湿度控制情况，并对过期、变质药品做了专项清理。

同时，对于易燃、易爆等药品进行了标识和隔离存放，确保了药品的安全。

其次，对于顾客用药安全的保障措施，我们对店内的用药顾问工作人员进行了培训和考核，确保他们能够提供专业的用药指导和建议，同时也加强了对于处方药的审核和核实工作，确保顾客用药安全。

最后，对于员工岗位责任的落实情况，我们重新明确了各个岗位的责任和工作要求，确保员工能够提高安全意识，积极主动的履行自己的工作职责，从而保障了整个药店的安全。

通过此次整治自查，我们发现了一些问题，并及时进行了整改，提高了药店的安全管理水平，为顾客提供了更加安全的用药环境。

同时，我们也意识到了安全管理工作的重要性，会持续加强对于各项安全管理措施的监督和执行，确保药店的安全管理工作得到有效落实。

在整理自查报告的过程中，我们还注意到了一些潜在的安全隐患。

首先，药店的环境清洁和卫生管理方面还需要进一步加强，特别是针对药品存放区域的清洁和消毒工作。

我们将立即对此进行整改，制定相关的清洁卫生管理制度，并加大对员工的培训力度，确保环境的清洁和卫生。

其次，药品销售过程中存在一些客户的用药信息保密和隐私保护问题，我们意识到需要增加更加严格的隐私保护措施，包括数据的加密和员工的行为约束等方面。

我们将采取相应措施，加强隐私保护意识培训，保障顾客用药信息的安全。

另外，在应急和突发事件处理方面，我们也意识到了需要进一步完善药店的安全预案和应急演练。

我们将加强员工的培训，确保员工对于突发事件的处理能够及时、有效，同时也将加强与相关安全机构的合作，建立有效的安全保障网络。

总的来说，通过此次整治自查，我们对药店的安全管理情况有了更清晰的认识，发现了一些问题并及时进行了整改。