芙瑞(来曲唑片

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来曲唑片的功能主治

来曲唑片的功能主治1. 药物介绍来曲唑片是一种口服药片，其主要成分是来曲唑。

来曲唑是一种抗真菌药物，用于治疗多种真菌感染疾病。

该药物广泛应用于临床医疗中，并取得了良好的治疗效果。

2. 功能主治来曲唑片主要用于治疗以下疾病或症状：2.1 皮肤真菌感染•皮肤癣：来曲唑片能有效缓解皮肤癣症状，如瘙痒、脱屑等，并阻断病菌的生长和繁殖，从而达到治疗的效果。

•体癣：体癣是一种常见的真菌感染疾病，来曲唑片能够直接作用于感染区域，迅速杀灭病菌、清除病灶，减轻患者不适症状。

•足癣：足癣是由真菌感染引起的足部皮肤疾病，使用来曲唑片能迅速改善脚部痒痛、脱皮等症状，并防止真菌的再次侵入。

2.2 阴道真菌感染•念珠菌感染：来曲唑片可用于治疗念珠菌感染，快速缓解阴道瘙痒、白带增多等不适症状，达到清除真菌、维持阴道健康的效果。

•阴道滴虫症：使用来曲唑片可以有效消除阴道滴虫引起的不适症状，如阴道瘙痒、异味、灼热感等，从而改善患者的生活质量。

2.3 口腔黏膜真菌感染•口腔念珠菌感染：念珠菌感染常见于婴幼儿和免疫力较低的个体，使用来曲唑片能够缓解口腔黏膜炎症、减轻疼痛，促进病情康复。

•口角炎：来曲唑片可用于治疗由真菌感染引起的口角炎，通过抑制真菌的生长和繁殖，减轻症状，促进口角炎的愈合。

2.4 肺真菌感染•口服念珠菌感染：当念珠菌感染进一步扩散至肺部时，来曲唑片可作为口服药物用于治疗。

它能够抑制念珠菌的生长、扩散，减轻肺部感染症状，并改善患者的呼吸功能。

3. 用法用量请在使用来曲唑片前咨询医生或按照医生指示进行用药。

一般情况下，来曲唑片的用法用量如下：•皮肤真菌感染：成人每日口服1片（100毫克），儿童用量请咨询医生。

•阴道真菌感染：成人每日口服1片（100毫克），连续使用7天，儿童用量请咨询医生。

•口腔黏膜真菌感染：成人每日口服1片（100毫克），连续使用7-14天，儿童用量请咨询医生。

•肺真菌感染：成人每日口服1片（100毫克），儿童用量请咨询医生。

来曲唑片的作用与功能主治

来曲唑片的作用与功能主治1. 作用介绍来曲唑片是一种药物，其主要成分是来曲唑。

它是一种局部抗真菌药物，具有广谱的抗真菌活性。

来曲唑可以通过抑制真菌细胞膜的合成，防止真菌的生长和繁殖。

因此，来曲唑片主要用于治疗由真菌引起的感染疾病。

2. 功能主治来曲唑片具有多种功能主治，主要适用于以下几种疾病：2.1 念珠菌感染来曲唑片可以用于治疗念珠菌引起的感染，包括口腔念珠菌感染和阴道念珠菌感染。

它可以通过抑制念珠菌的生长，缓解感染症状，并促进病情康复。

2.2 真菌皮肤感染来曲唑片还可以用于治疗真菌引起的皮肤感染，如白色念珠菌病、股癣、足癣等。

它能够通过抑制真菌的繁殖，减轻感染症状，如瘙痒、红肿等，并促进皮肤恢复健康。

2.3 皮肤念珠菌感染来曲唑片还可以治疗皮肤念珠菌感染，如头癣、体癣等。

头癣是一种常见的真菌感染，常见于头发和头皮。

来曲唑片可以通过抑制真菌的生长，减少感染症状，如头皮瘙痒、脱发等。

2.4 阴道念珠菌感染来曲唑片还可以用于治疗阴道念珠菌感染，这是一种常见的女性疾病。

阴道念珠菌感染的症状包括白带增多、瘙痒、痛感等。

来曲唑片可以通过抑制真菌的生长，缓解症状，并促进阴道环境的恢复。

3. 使用方法3.1 使用剂量使用来曲唑片时，应按照医生的指示来使用。

一般情况下，剂量如下：•念珠菌感染：成人口服，一次50毫克，每日2次，连续服用7天。

•真菌皮肤感染：成人外用，涂抹在感染部位，每日2次，连续使用2-4周。

•皮肤念珠菌感染：成人外用，涂抹在感染部位，每日2次，连续使用2-4周。

•阴道念珠菌感染：成人阴道用药，使用阴道片剂，每次1片，每日1次，连续使用7天。

3.2 使用注意事项使用来曲唑片时需要注意以下事项：•请按照医生的指示来使用药物，不要自行调整剂量或停止使用。

•请勿将来曲唑片接触到眼睛或口腔黏膜，以免引起刺激。

•在使用外用剂时，将药剂涂抹在干燥清洁的皮肤上，并轻轻按摩直到完全吸收。

•在使用阴道片剂时，将药片插入阴道深处，并尽量保持卧床休息，以便药物更好地被吸收。

来曲唑与阿那曲唑对比

2、疗程：对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。
无明显差异，除外阿那曲唑应用的肌酐清除率下限要求较来曲唑稍高。
疗效研究
一项国际多中心（19个国家110个中心共计713例乳腺癌患者）Ⅲ-Ⅳ期临床研究结果表明：来曲唑 mg、阿那曲唑1 mg的中位进展时间均为个月，中位存活时间分别为22个月、个月，均无显着差异。显效率具有显着差异：来曲唑、阿那曲唑总显效率分别为％、％（P=）；完全显效率分别为％、％；部分显效率分别为％、％。
3、治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
临床适应症无差异
用法用量
1、剂量：本品的推荐剂量为，每日一次。肝功能和/或肾功能不全（肌酐清除率≥10ml/min）患者无须调整剂量。
2、疗程：
国产与进口来曲唑片（弗隆与芙瑞）的差异
对比
来曲唑片（弗隆）——诺华（进口）
来曲唑片（芙瑞）——恒瑞（国产）
备注
规格
适应症
1、对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。
2、对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。
用法用量
1、剂量：本品的推荐剂量为，每日一次。肝功能和/或肾功能不全（肌酐清除疗应服用5年或直到病情复发。
对于已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的患者，应连续服用本品直到病情复发。
对于晚期乳腺癌，本品的治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。
1、剂量：成人（包括老年人）：口服，每日一次，每次1片。轻度肝功能损害患者、轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。严重肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)、中到重度肝病患者禁用。

IVF常用药物规格及价位

常用药物剂量、规格及价位药物名称药物剂量价位GnRHa类1、达菲林注射液（长效） 3.75mg/支1778.00 RMB2、达菲林注射液（短效）0.1mg/支137.00 RMB3、贝依注射液（长效） 3.75mg/支1589.00 RMB4、达必佳注射液（长效） 3.75mg/支1995.00 RMB5、达必佳注射液（短效）0.1mg/支159.00 RMB6、丙氨瑞林注射液（短效）150ug/支150.00 RMBGnRHanti类1、思则凯注射液0.25mg/支422.30 RMB Gn类（进口+国产）进口1、果纳芬注射液75iu/支296.50 RMB2、果纳芬笔450iu/支2000.00 RMB3、普利康注射液50iu/支230.20 RMB4、普利康注射液100iu/支392.00 RMB5、福特蒙注射液75iu/支272.20 RMB6、乐芮75iu/支304.16 RMB 国产1、丽申宝注射液75iu/支149.50 RMB2、尿促性素注射液（HMG）75iu/支33.00 RMB口服促排药1、法地兰（克罗米芬）50mg/粒*10粒17.60 RMB2、来曲唑(芙瑞) 2.5mg/粒*10粒163.78 RMB黄体支持类（国产+进口）进口1、雪诺同（阴道放药）90mg/支*15支1346.70 RMB2、达芙通（口服）10mg/片*20片128.30 RMB 国产1、黄体酮注射液（肌注）20mg/支*10支8.30 RMB2、安琪坦（阴道放药）0.1g/粒*30粒116.00 RMB改善内膜用药1、补佳乐片1mg/片*21片32.50 RMB2、万艾可0.1g/片117.76 RMB3、芬吗通1mg/片*28片（白+灰）125.00 RMB4、拜阿斯匹林肠溶片100mg/片*30片17.80 RMBOC1、妈富隆21片23.00 RMB2、达英-35 21片55.15 RMB3、克龄蒙21片72.6 RMB口服抗生素1、达力新0.25g/片*6片21.40 RMB2、罗红霉素（仁苏）0.15g/片*12片23.50 RMB叶酸1、爱乐维30片91.10 RMB2、斯利安叶酸0.4mg*93片28.20 RMB其他1、益母草0.5g/粒*20粒40.00RMB2、注射用人免疫球蛋白5g/瓶1560.00RMB3、地塞米松片0.75mg/片*36片25.20 RMB4、消炎痛（吲哚美辛）25mg/片*18片 4.5 RM B。

来曲唑的功能主治是什么

来曲唑的功能主治是什么功能主治概述来曲唑（Liquizole）是一种常用的抗真菌药物，主要用于治疗真菌感染引起的疾病。

它属于三唑类抗真菌药物，通过抑制真菌合成细胞膜的麦角固醇，从而达到杀灭真菌的效果。

来曲唑广泛用于皮肤、黏膜和全身真菌感染的治疗。

以下是来曲唑的功能主治的详细介绍：1. 皮肤真菌感染来曲唑可以用于治疗各种类型的皮肤真菌感染。

这些感染可能由多种真菌引起，如白色念珠菌、癣菌和念珠菌等。

来曲唑通过杀灭真菌细胞，阻止其生长和繁殖，从而治疗和预防皮肤真菌感染。

常见的皮肤真菌感染包括：•念珠菌感染：如阴部念珠菌感染、股癣和足癣等。

•癣菌感染：如头癣、指甲癣和体癣等。

•其他皮肤炎症：如脂溢性皮炎、接触性皮炎和湿疹等。

2. 黏膜真菌感染来曲唑还可用于治疗黏膜真菌感染，如口腔念珠菌感染、阴道念珠菌感染和肛门周围真菌感染等。

这些感染常导致瘙痒、疼痛和不适等症状。

来曲唑能有效控制黏膜真菌感染，并改善相关症状，提高患者的生活质量。

3. 全身真菌感染除了局部真菌感染，来曲唑还可用于治疗全身真菌感染。

全身真菌感染是一种严重的疾病，如果不及时治疗，可能导致严重并发症和死亡。

来曲唑可以作为全身抗真菌治疗的一部分，帮助控制感染，并避免病情进一步恶化。

以下是一些常见的全身真菌感染，适应来曲唑治疗的病情：•念珠菌血症：念珠菌进入血液循环系统，引起全身感染。

•念珠菌心内膜炎：念珠菌感染进入心脏内膜，导致心脏功能受损。

•念珠菌呼吸道感染：如肺念珠菌感染和支气管念珠菌感染等。

4. 预防性使用来曲唑还可被用于预防真菌感染的发生。

在一些特殊情况下，如移植手术、免疫力低下的患者或长期使用广谱抗生素的患者，可能会存在真菌感染的风险。

通过预防性使用来曲唑，可以有效降低真菌感染的发生率，并提供额外的保护。

5. 注意事项当使用来曲唑作为治疗方案时，需要注意以下事项：•使用前请仔细阅读药物说明书，并按照医生的指示使用。

•避免与其他药物相互作用，特别是抗生素和抗癌药物等。

促排卵药物汇总及分类

生殖医学中心常用药物一、降调节药物：1、促性腺激素释放激素激动剂（GnRH-a）：注射用曲普瑞林注射液（达菲林）:3.75mg;0.1mg，天津博福-益普生公司（IPSEN）醋酸曲普瑞林预充式注射剂（达必佳）:3.75mg;0.1mg，Ferring(德国辉凌公司)注射用醋酸亮丙瑞林（尿源、贝依）：3.75mg。

广东丽珠公司2、促性腺激素释放激素拮抗剂（GnRH-ant）：注射用醋酸西曲瑞克(思则凯):0.25mg;德国二、促排卵药物：1、促卵泡刺激素(FSH)重组人促卵泡激素注射液(rFSH)（注射用果纳芬）：75U；450U（果纳芬笔），Merck-Serono(意大利英国默克雪兰诺)重组促卵泡素B-注射液(rFSH)（普利康）：50U;100U，Organon（荷兰欧加农公司）注射用高纯尿促卵泡素(丽申宝）：75U，丽珠公司注射用尿促性素+LH（乐宝德）75U，丽珠公司2、促黄体生成素(LH)：重组促黄体素(rLH)（乐芮）：3、FSH/LH混合制剂(FSH/LH)尿源FSH+LH+HCG：Menopur(贺美奇);Ferring(德国辉凌公司)三、生长激素制剂((GH)：1、注射用重组人生长激素（珍怡）：5U；3U，上海联合赛尔公司2、注射用重组人生长激素（安苏萌）：4U，安徽安科生物公司四、绒毛膜促性腺激素（HCG）1、注射用重组人绒促性素（rHCG）（艾泽）：250U, Merck-Serono(英国默克雪兰诺)2、注射用尿源绒毛膜促性素（HCG）：5000U；2000U，丽珠公司五、雌激素(E)：1、戊酸雌二醇（补佳乐）：广州先灵公司2、倍美力：3、戊酸雌二醇\雌二醇环丙孕酮(克龄蒙)：广州先灵公司4、17-B-雌二醇凝胶（爱斯妥）：（Oestrogel\Estradial gel）,法国Besins5、雌二醇屈螺酮片（安今益）：1mgE2+2mg屈螺酮，28片\盒，1#\天。

德国Bayer六、孕激素(P)：1、黄体酮阴道缓释凝胶8%（雪诺同）：90mg每支\15支，2、地曲孕酮（达芙通）；芬吗通（17-B-雌二醇1-2mg\地曲孕酮10mg）3、黄体酮胶囊（益玛欣）：50mg#，浙江仙琚制药4、黄体酮针剂：20mg，浙江仙琚制药5、天然黄体酮软胶囊（Utrogestan;安琪坦）：口服0.1g#，2-3#每天，空腹，远离进餐时间，阴道上药：《200mg，睡前一次。

芙瑞

• 对手术根治后的辅助治疗，不很清楚怎样选择和
使用内分泌药物 • 对于患者在怎样的状况下适用内分泌药物不了解
HENG RUI PHARMACEUTICALS
恒瑞医药
60 50 40 30 20 10 0 美国
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化疗免疫及支持治疗内分泌治疗
日本
台湾
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肿瘤治疗药物现状（Oncology Market IMS data 1999）
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• 芙瑞（来曲唑）通过高度选择性、竞争性强效抑制芳香化酶，减少雄激素向雌激素的转化，使体内雌激素水平下降，直接抑制雌激素依赖的乳腺肿瘤细胞
• 芙瑞（来曲唑）通过降低雌二醇、诱发TGF-ß 和抑制IGF、促进白介素-2、增强干扰素等一系列作用，多途径的抑制肿瘤 • 芙瑞（来曲唑）对芳香化酶有选择性作用，因此对基础的或ACTH刺激的皮质醇或醛固酮水平没有影响
ED50(ug/kg).P.O
ED50 ：半数有效剂量
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35
临床检查
乳房摄片乳腺超声乳腺保留手术
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乳腺癌治疗现状
（来曲唑片）

来曲唑片服用方法

来曲唑片服用方法
来曲唑片是一种口服药片，以下是一般的服用方法：
1. 首先，确保你已仔细阅读并理解了药品说明书上的用药指导。

2. 按照医生的指示，选择正确的剂量和频率进行服用。

通常来曲唑片的建议剂量为每日一次，通常在晚上服用。

3. 在服用药物之前，先用清水将口腔内的食物残渣清除干净。

4. 取出正确的剂量，并用清水将药片整片吞服。

如果药片较大，可以将其切割为适合吞咽的大小。

5. 如果需要分剂量服用，可以按照医生的建议将药片分成相等的部分，并将剩余部分妥善保存。

6. 在服用药物期间，尽量保持正常的饮食和作息习惯。

避免饮酒和吃过多的脂肪、辛辣等刺激性食物。

7. 如果忘记服药，请尽快补充。

如果已经接近下一次服药时间，可以跳过此次剂量，不要一次性补充两次剂量。

8. 注意观察服药期间是否有不良反应或药物相互作用的情况。

如果出现不适，请立即咨询医生。

请注意，以上仅为一般情况下的服药方法，具体的服用方式应以医生的指示为准。

来曲唑的作用

来曲唑的作用来曲唑（Lamotrigine）是一种用于治疗癫痫和躁郁症的抗癫痫药物。

它属于钠通道阻滞剂药物。

来曲唑的作用机制与其他抗癫痫药物有所不同。

它通过阻止神经逆行传递，减少谷氨酸的释放，从而减少兴奋性神经递质的释放，从而起到抗癫痫的作用。

此外，它还具有稳定神经细胞膜的作用，减少钠离子的进入细胞，对抗癫痫的发作。

来曲唑主要用于治疗癫痫病发作。

它可用于控制部分性癫痫的发作，如复杂部分性癫痫、简单部分性癫痫等，也可用于控制全身性癫痫的发作，如全面性发育迟滞癫痫、偏振癫痫等。

来曲唑在癫痫的治疗中通常作为辅助药物使用，与其他抗癫痫药物联合应用，以增强控制癫痫发作的效果。

除了用于控制癫痫发作外，来曲唑还可用于治疗躁郁症。

躁郁症是一种情感障碍，患者会经历情绪波动，表现出情绪激动、多动、自我评价过高，而后又陷入抑郁、疲倦、对未来感到无望等情绪低落状态。

来曲唑具有抗抑郁和抗躁动的作用，可用于减轻躁郁症的症状。

与其他药物相比，来曲唑的副作用相对较少。

一些常见的副作用包括头痛、眩晕、恶心、呕吐、皮疹等。

在使用来曲唑时，应定期监测白细胞计数，以防止药物引起的血液系统问题。

此外，来曲唑还有可能引起皮肤过敏反应和严重的皮肤剥脱症（Stevens-Johnson综合征），因此在使用过程中需密切观察患者的皮肤情况。

需要注意的是，来曲唑可能与其他药物发生相互作用。

例如，与枸橼酸、卡马西平、苯妥英钠等药物的合用可能会导致来曲唑浓度升高，增加副作用的风险。

因此，在使用来曲唑之前应告知医生关于正在使用的其他药物，以避免可能的药物相互作用。

总的来说，来曲唑是一种有效的抗癫痫和抗躁郁症药物。

经过医生合理的用药指导和剂量调整，它能够有效控制癫痫发作和减轻躁郁症状，为患者提供更好的生活质量。

然而，使用过程中应警惕其副作用和药物相互作用的风险，定期监测患者的血液指标和皮肤情况，及时调整治疗方案。

来曲唑片的副作用

来曲唑片的副作用
来曲唑片是一种治疗焦虑和抑郁症状的药物。

虽然它在减少焦虑、提高情绪方面有一定的功效，但也存在一些副作用。

主要的副作用包括但不限于：
1. 睡眠问题：来曲唑片可能导致嗜睡或失眠等影响睡眠的问题。

有些人可能会在使用此药物后感到过度疲倦，而另一些人则可能会遇到困难入睡或保持睡眠。

2. 精神和情绪问题：有些人在使用来曲唑片后可能会出现悲伤、情绪低落、抑郁或思维混乱等精神和情绪问题。

3. 注意力和记忆问题：有些人在使用来曲唑片后可能会出现注意力集中困难、混乱、遗忘或记忆力减退等问题。

4. 肌肉和协调问题：有些人可能会感到肌肉无力、震颤、不稳或运动协调性下降。

5. 消化系统问题：来曲唑片可能导致胃部问题，例如恶心、呕吐、腹泻或消化不良等情况。

需要注意的是，这些副作用并非每个人都会经历，且严重程度因人而异。

如果出现任何不适或副作用，请及时咨询医生。

此外，严格按照医生的指示使用药物，并遵守药物的用量和用药时间。

吃来曲唑片注意事项

吃来曲唑片注意事项
吃来曲唑片是治疗高血压和心绞痛的药物，但在使用过程中需要注意一些事项以确保安全和有效性。

首先，使用来曲唑片前应咨询医生或药师，并按照医生的建议使用。

通常情况下，一般成年人每天口服25-50毫克，分为几
次服用。

但具体剂量可能会根据患者的具体情况而有所调整，因此要遵循医生的嘱咐。

其次，应注意遵循来曲唑片的用法。

药片应整片吞下，并用足够量的水冲服。

不要嚼碎或咀嚼药片，也不要在服用药物时喝茶、咖啡或果汁，以免药效减弱或影响吸收。

此外，来曲唑片最好在饭前或饭后两小时内服用，以确保药效的最大化。

在使用来曲唑片期间，应定期监测血压并密切关注身体的反应。

如果在使用过程中出现过敏反应、肝功能异常、低血压、心律失常等症状，应及时停药并告知医生。

同时，如果患者有其他疾病或正在使用其他药物，应向医生咨询是否与来曲唑片存在药物相互作用。

在药物使用期间，患者也应注意饮食和生活习惯。

高盐饮食和高脂肪饮食会增加血压，应避免或减少摄入。

定期锻炼有助于提高心血管健康，但在开始锻炼计划前应咨询医生的意见。

此外，戒烟、限制酒精摄入和减轻压力等措施也有助于控制高血压和心绞痛。

最后，患者在使用来曲唑片期间也要特别注意药物的保存和过
期处理。

药物应存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射和高温。

过期的药物不应使用，并应按照医生或药师的建议进行正确处理。

总之，使用来曲唑片是治疗高血压和心绞痛的有效方法，但在使用过程中需要注意医嘱、用法、监测和副作用等方面的事项。

同时结合健康的饮食和生活习惯，有助于提高治疗效果和维护身体健康。

促排卵用药来曲唑方案详解

促排卵用药来曲唑方案详解
来曲唑又称芙瑞，是第3代非甾体类芳香化酶抑制剂，为人工合成的三苯三喹类衍生物，因其半衰期短，通过外周和中枢两方面发挥促排卵作用，无氯米芬的抗雌激素作用，促排卵效果好，对宫颈黏液、子宫内膜和性激素水平影响小。

Al-Fozan等研究发现，来曲唑组的流产率显著低于氯米芬组的流产率。

Abd Elgafor研究发现，来曲唑组周期妊娠率与氯米芬组差异无统计学意义。

而且，来曲唑可用于恶性肿瘤患者的促排卵治疗，对胎儿无明显致畸作用。

因此，来曲唑已成为新一代一线促排卵药物。

来曲唑常用方案有连续用药和单剂量用药。

连续用药多于月经周期第3天开始，2.5～7.5mg/d，连服5d；单剂量用药于月经周期第3天单次口服20mg,均在卵泡成熟时并用HCG 诱导排卵。

单剂量方案优点为可使芳香化酶抑制剂的浓度在早卵泡期更高，作用更强，同时由于半衰期短，在排卵期已基本完全代谢，既简单方便，同时也更加安全。

来曲唑疗法的排卵率为54.6%，临床妊娠率为25%，有促进单个优势卵泡的生长、发育、成熟和排卵的优势，可以有效地防止OHSS 和多胎妊娠的发生。

常见不良反应是潮热(轻～中度)、恶心、呕吐、头痛、乏力。

来曲唑

编辑本段药物相互作用
该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药，疗效并无提高。
规格2.5mg
编辑本段用法用量
每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。
编辑本段不良反应
随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。
编辑本段药代动力学
口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1 h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。
编辑本段适应症
绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
来曲唑
目录
别名
英文名
性状
药理毒理
药代动力学
适应症
用法用量
不良反应
药物相互作用
规格
别名
英文名
性状
药理毒理
药代动力学
适应症用法用量不源自反应药物相互作用规格
展开
编辑本段别名
来曲唑片,芙瑞
编辑本段英文名
Letrozol Tablets
编辑本段性状
本品为类白色片。
编辑本段药理毒理
来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。

来曲唑

来曲唑
【药品名称】
通用名称：来曲唑
英文名称：Letrozole
【适应症】
1.治疗绝经后晚期乳腺癌（雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者），多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗；
2.用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗（国外资料）；
3.用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗（国外资料）；
4.用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。

【批准文号】
国药准字H20083099
【生产企业】
企业名称：万特制药(海南)有限公司
生产地址：海口市南海大道279号。

2023年关于“来曲唑”解析

4、骨骼影响：使用本品时，有骨质疏松症和/或骨折的报告。因此，建议在治疗期间监测全身骨骼健康。 5、肾功能受损：没有在肌酐清除率<10ml/min的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。 6、肝功能受损：重度肝功能受损（Child-Pugh评分C）的患者中，其全身药物浓度和药物的终末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此应对这些患者严密观察。
2、与西咪替丁和华法令相互作用的临床研究表明，这些药物与来曲唑合用临床上不会产生显著的药物相互作用。
3、来曲唑和他莫昔芬（20mg/天）合用后，血浆来曲唑水平平均下降38%。来曲唑对他莫昔芬的血浆浓度没有影响。
4、目前还没有来曲唑与其它抗肿瘤药物合用的临床经验的资料。
药理作用
1、乳腺肿瘤组织的生长是通过雌激素刺激或维持。治疗乳腺癌被认为是激素应答（即对于雌激素和/或孕激素受体阳性或受体不明者），包括通过各种途径减少体内雌激素水平（卵巢切除术、肾上腺切除术、垂体切除术）或抑制雌激素作用（抗雌激素和孕激素制剂）的各种措施。这些干预措施使一些女性患者肿块减小或肿瘤生长进展延迟。在绝经后女性中，雌激素主要来自于芳香化酶的作用，它可将肾上腺产生的雄激素主要是雄烯二酮和睾酮）转换为雌酮和雌二醇。因此可以通过特异性地抑制芳香化酶从而抑制雌激素在周围组织和肿瘤组织本身中的生物合成
不良反应
1、很常见不良反应：（1）代谢和营养失调：高胆固醇血症。（2）神经系统异常（在单药治疗临床试验中）：头痛。（3）血管系统异常：潮热。（4）皮肤及皮下组织异常：多汗。（5）肌肉及结缔组织异常：关节痛。（6）全身异常：疲劳（包括乏力、不适）。 2、常见不良反应：（1）代谢和营养失调：食欲下降，食欲增加。（2）神经系统异常：头痛、头晕、眩晕。（3）心脏系统异常：心悸。（4）血管系统异常：高血压。（5）胃肠道异常：恶心，呕吐，消化不良，便秘，腹泻、腹痛。（6）皮肤及皮下组织异常：脱发，皮肤干燥，皮疹（包括红斑、斑丘疹、银屑样皮疹和水泡疹）。（7）肌肉及结缔组织异常：肌痛、骨痛、骨质疏松、骨折、关节炎、背痛。（8）生殖系统和乳腺异常：阴道出血。（9）全身异常：外周水肿、胸痛。（10）查体：体重增加。（11）损伤、中毒及手术并发症：跌倒。

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芙瑞(来曲唑片
百济药房药师为您介绍芙瑞(来曲唑片的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等。

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【芙瑞药品说明书目录】
∙药品名称
∙成份
∙性状
∙适应症
∙规格
∙用法用量
∙不良反应
∙禁忌
∙注意事项
∙孕妇及哺乳期妇女用药
∙儿童用药
∙老年用药
∙药物相互作用
∙药物过量
∙药理毒理
∙药代动力学
∙贮藏
∙包装
∙有效期
∙执行标准
∙批准文号
∙生产企业
∙价格
【药品名称】
通用名称：来曲唑片
商品名称：芙瑞
英文名称：Letrozol Tablets
汉语拼音：Laiquzuo Pian
【成份】
本品主要成份为：来曲唑，其化学名称为：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。

【性状】
本品为白色或类白色片。

【适应症】
用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

【规格】
2.5mg
【用法用量】
口服，每次2.5mg（1片），每天一次。

老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml /min的患者无须调整剂量。

【不良反应】
骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。

【禁忌】
对本品及其辅料过敏者禁用。

绝经前妇女慎用。

严重肝肾功能损伤者慎用。

【注意事项】
1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。

2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。

3.特殊的群体
少儿、老人和人种
在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。

来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。

人种间的药代动力学差异也未研究。

肾功能不全者
对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。

另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/mi n）并不影响来曲唑的血药浓度。

肝功能不全者
对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。

患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法、肝损伤）。

4.运动员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。

【儿童用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】
用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。

用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。

尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。

【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】
绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。

所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。

【药代动力学】
来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。

每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。

稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。

这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。

本品代谢缓慢，代谢产生的甲醇代谢物（4.4-甲醇-二氰苯）不具有药理活性，代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄，尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物，约9%是两种尚未确定的代谢物，约6%是来曲唑的原型药物。

来曲唑的消除半衰期为2天。

【贮藏】
密封保存。

【包装】
铝塑，10片/板/盒。

【有效期】
36个月
【执行标准】。