17-设备和标准物质管理程序
公司内仪器设备管理程序
公司内仪器设备管理程序一、引言公司内的仪器设备是支撑生产经营和科研工作的重要资产，合理有效地管理仪器设备对于提高工作效率、降低成本和保障安全至关重要。
为此，制定一套科学规范的仪器设备管理程序是公司发展的重要保障。
二、仪器设备管理的原则1. 高效性原则：要求管理程序简洁明了，操作方便快捷，以提高仪器设备的使用效率和维护效果。
2. 规范性原则：要求各管理步骤和方法符合相关法律法规和公司内部规章制度。
3. 责任制原则：要求各管理环节明确责任，落实到岗位和人员，形成完整的管理责任体系。
三、仪器设备管理流程1. 仪器设备登记•操作流程：–采购部门领购仪器设备时，负责填写仪器设备登记表，包括仪器设备名称、型号、数量、采购日期、供应商等信息。
–登记表需经相关部门审核签字确认后，方可开始使用并进入登记系统。
2. 仪器设备验收•操作流程：–仪器设备送到公司后，由仪器设备管理员进行验收。
–验收内容包括仪器设备外观是否完好、功能是否正常等，验收合格后方可入库。
3. 仪器设备领用•操作流程：–根据工作需要，各部门需提前向仪器设备管理员申请领用。
–领用前需填写仪器设备使用申请表，表明使用时间、地点、用途等信息，并经相关部门主管审批。
–仪器设备管理员根据申请表进行分配，领用人员须签字确认领用，并按时归还。
4. 仪器设备维护•操作流程：–仪器设备管理员负责定期对仪器设备进行维护保养。
–维护内容包括清洁、校准、润滑等，有异常情况需及时进行维修或更换零部件。
5. 仪器设备报废处理•操作流程：–仪器设备达到使用寿命或出现无法修复的故障时，需停止使用并登记报废。
–报废前经过公司相关部门审核确认，方可进行处理，如回收、报废等。
四、仪器设备管理的监督检查公司内设立仪器设备管理监督检查组，定期对仪器设备管理程序的执行情况进行检查，确保管理工作落实到位。
监督检查组按照任务书的规定，对各环节进行突击检查，并将检查结果向公司领导汇报。
五、总结仪器设备是公司的重要财产，合理有效地管理对于公司的长期发展至关重要。
RBT214-2017检验检测机构通用要求最新内审检查表
本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载，另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！管理体系内审检查表（××××年第××次）××××××××××公司内审员：被审核部门负责人：审核日期：××××年××月××日条款号评审内容检查对象责任部门检查结果备注符合不符合不适用4.1.1 1、检验检测机构应是依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。
企业法人或其他组织是否工商注册，工商营业执照、机构代码证（范围应有检验检测或技术服务内容）。
当机构法人不是最高管理者时，应对最高管理者授权并有授权文件，同时机构法人承诺承担法律责任。
2、检验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位，对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。
体系文件中应规定“对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任”。
3、不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
独立法人单位是否有法人授权文件，并愿为机构承担起相应的法律责任。
4.1.2 检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作和支持服务之间的关系。
检验检测机构应配备检验检测活动所需的人员、设施、设备、系统及支持服务。
机构应明确其内部组织构成，并通过组织结构图来表述。
明确管理、技术运作、支持服务的职责及组织部门。
4.1.3 检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承有公正性声明或承诺及相关的程序或制度，无违规现象（含信用等级等行业规定）。
条款号评审内容检查对象责任部门检查结果备注符合不符合不适用担社会责任。
检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求(RBT214_2017)
检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求1范围本标准规定了对检验检测机构进行资质认定能力评价时，在机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系方面的通用要求。
本标准适用于向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的资质认定能力评价，也适用于检验检测机构的自我评价2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T19000质量管理体系基础和术语GB/T27000合格评定词汇和通用原则GB/T27020合格评定各类检验机构运作要求GB/T27025检测和校准实验室能力的通用要求JJF1001通用计量术语及定义3术语和定义GB/T19000、GB/T27000、GB/T27020、GB/T27025、JJF1001界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1检验检测机构inspectionbodyandlaboratory依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。
3.2资质认定mandatoryapproval国家认证认可监督管理委员会和省级质量技术监督部门依据有关法律法规和标准、技术规范的规定，对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评价许可。
3.3资质认定评审assessmentofmandatoryapproval国家认证认可监督管理委员会和省级质量技术监督部门依据《中华人民共和国行政许可法》的有关规定，自行或者委托专业技术评价机构，组织评审人员，对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合《检验检测机构资质认定评审准则》和评审补充要求所进行的审查和考核。
3.4公正性impartiality检验检测活动不存在利益冲突。
3.5投诉complaint任何人员或组织向检验检测机构就其活动或结果表达不满意，并期望得到回复的行为。
《检验检测机构资质认定培训考试题》答案
《检验检测机构资质认定培训考试题(2016)》答案一.填空题(每题1分，共70分)1. 检验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位，对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。
2. 不具备法人资格的应经所在法人单位授权。
3. 检验检测机构应明确其组织和管理结构及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。
4. 检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。
5. 检验检测机构所在的单位还从事检验检测以外的活动，应识别潜在的利益冲突。
6. 检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。
7. 检验检测机构应建立和保持保护客户秘密和所有权的程序。
8. 检验检测机构应建立和保持人员管理程序，对人员资格确认、任用、授权和能力保持等进行规范管理。
9. 检验检测机构的最高管理者应履行其对管理体系中的领导作用和承诺：负责管理体系的建立和有效运行；确保制定质量方针和质量目标；……。
10. 检验检测机构的技术负责人应具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力，全面负责技术运作。
11. 质量负责人应确保质量管理体系得到实施和保持。
12. 应指定关键管理人员的代理人。
13. 检验检测机构的授权签字人应具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力，并经资质认定部门批准。
非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。
14. 检验检测机构应对抽样、操作设备、检验检测、签发检验检测报告或证书以及提出意见和解释的人员，依据相应的教育、培训、技能和经验进行能力确认并持证上岗。
15. 应由熟悉检验检测方法、程序、目的和结果评价的人员，对检验检测人员包括在培员工进行监督。
16. 检验检测机构管理者应建立和保持人员培训程序，确定人员教育、培训和技能的目标，明确培训需求和实施人员培训，并评价这些培训活动的有效性。
培训计划应适应检验检测机构当前和预期的任务。
全面解读检验检测机构新评审准则(2017.02.12)
全面解读检验检测机构新评审准则作者：佚名（2017-1-17）《检验检测机构资质认定评审准则》(2016版)简称《新评审准则》，称为强制准则，检验检测机构必须能够强制执行。
新版准则中增加了“评审补充要求”表述，强调检验检测机构的质量体系不仅要能满足基本准则要求，还应满足行业特殊要求。
新版准则中，对检验检测机构的组织、人员、工作场所与环境、设备设施、管理体系，以及特殊专业提出要求，简称5+1要求，包括6个方面，50条内容。
专家对6个方面的内容进行了逐条解读。
1.依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。
检验检测机构应明确其组织结构及质量管理、技术管理和行政管理之间的关系；检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实守信原则，检验检测机构不得使用同时在两个及以上检验检测机构从业的人员；要制定和实施相应的保密措施。
2.具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员。
对技术人员、管理人员、最高管理者、技术负责人、授权签字人等提出相应的要求，并赋予相应的责任。
3.具有固定的工作场所，工作环境满足检验检测要求。
检验检测机构应满足相关法律法规、标准或者技术规范要求的场所，包括固定的、临时的、可移动的或多个地点的场所。
对工作环境、环境条件、内务管理等方面提出要求。
4.具备从事检验检测活动所必需的检验检测设备设施。
实验室仪器设备管理检验检测机构应配备满足检验检测要求的设备和设施，建立和保持检验检测设备和设施管理程序，以确保设备和设施的配置、维护和使用满足检验检测工作要求。
对于租用仪器设备应满足一定的条件，同时要进行期间核查，包括仪器间的比对、方法比对、标准物质验证、加标回收、单点自校、用稳定性好的样件重复与核查、用高等级仪器设备进行核查等。
仪器设备都要有溯源途径，同时要注意选择检定/校准机构的原则。
内部校准和自校准是不一样的。
内部校准是在检验检测机构或其所在组织内部实施的，使用自有的设施和测量标准，校准结果仅用于内部需要；自校准一般是利用设备自带的校准程序或功能或设备厂家提供的没有溯源证书的标准样品进行的校准活动。
检验检测机构应建立的程序文件
检验检测机构应建立的程序文件1,4.1.4 检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。
2,4.1.5 检验检测机构应建立和保持保护客户秘密和所有权的程序。
（保护数据完整性和安全性的程序可以合并）3,4.2.1 检验检测机构应建立和保持人员管理程序。
（人员培训程序可以合并）4,4.2.6 检验检测机构应建立和保持人员培训程序。
5,4.3.4 检验检测机构应建立和保持检验检测场所环境管理程序。
6,4.4.2检验检测机构应建立和保持检验检测设备和设施管理程序。
（标准物质管理程序可以合并）7,4.4.6检验检测机构应建立和保持标准物质管理程序。
8,4.5.3 检验检测机构应建立和保持文件控制程序9,4.5.4 检验检测机构应建立和保持评审客户要求、标书、合同的程序。
10,4.5.6 检验检测机构应建立和保持采购程序。
11,4.5.7 检验检测机构应建立和保持服务客户的程序。
12,4.5.8 检验检测机构应建立和保持处理投诉的程序。
13,4.5.9 检验检测机构应建立和保持出现不符合的处理程序。
14,4.5.10 检验检测机构应建立和保持纠正措施和预防措施的程序。
15,4.5.11 检验检测机构应建立和保持记录管理程序。
16,4.5.12 检验检测机构应建立和保持管理体系内部审核的程序。
17,4.5.13 检验检测机构应建立和保持管理评审的程序。
18,4.5.14 检验检测机构应建立和保持检验检测方法控制程序。
19,4.5.15检验检测机构应根据需要建立和保持应用评定测量不确定度的程序。
20,4.5.16检验检测机构应建立和保持保护数据完整性和安全性的程序。
21,4.5.17 检验检测机构应建立和保持抽样控制程序。
22,4.5.18检验检测机构应建立和保持样品管理程序。
23,4.5.19 检验检测机构应建立和保持质量控制程序。
24,4.5.5 分包控制程序。
必须要程序文件18个，推荐程序文件6个。
1,4.1.4 检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。
质量管理手册编写指南
项目内容、质量目标、该项目各阶段有关 部门的职责、特殊程序和方法、所使用仪器设 备及其配置要求、检验指导书 实施细则 、检 验人员的培训、检验纪录的要求、重要的阶段 检验和审核大纲、计划修订等内容，
受 控 号：
程序文件编写导则
第 A 版 第 0 次修订 共2页 第1页
1、目 的
本导则是为程序文件编写工作而制定,其目的是使程序文件编 写规范化，
2、适用范围 适用于本中心所有程序文件的编制，
3、编写要求
I. 程序文件的格式 刊头、刊尾部分编写格式采用本导则的格式， 程序文件的封面见附录A 程序文件的封里见附录B
A 0 受控
程序文件编写导则
文件编号××SHJ-CX-01-2002
××××－××－××发布 ××××－××－××实施
××省水环境监测中心 发 布
附录B 程序文件封里
××省水环境监测中心 程序文件
标 题：程序文件编写导则
编 号：××SHJ-cx-01-2002
版 号：第1版 第0次修订
页 数：4页
控制编号 ××SHJ－CX－26 ××SHJ－CX－27 ××SHJ－CX－28 ××SHJ－CX－29 ××SHJ－CX－30 ××SHJ－CX－31
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页码 26—2 27—3 28—2 29—3 30—2 31—3
3.2 程序文件的内容与格式
C、刊 头
实验室的名称和标志、文件编号、名称、 生效日期、版次号、页码，
II. 程序文件内容 3.2.1 文件名称：程序的名称
标准物质使用及管理制度
标准物质使用及管理制度第一章总则第一条标准物质使用及管理制度是为了规范标准物质的使用和管理，确保标准物质的准确、可靠、安全使用，促进科学研究和生产活动的开展，保障产品质量、技术创新及环境保护的需要而制订的。
第二条标准物质使用及管理制度适用于所有使用标准物质的科研单位、企业和事业机构。
第三条标准物质使用及管理制度遵循“科学规范、公正公平、保密安全、便利高效”的原则，坚持科学管理和依法合规原则。
第四条本制度适用于标准物质的选择、申领、接收、保管、使用、返还、处置等环节的管理。
第五条科研单位、企业和事业机构应当建立标准物质使用及管理的档案，定期进行备案。
备案内容包括标准物质的种类、规格、数量、来源、用途、使用人员、使用时间和使用地点等。
第二章标准物质的选择和申领第六条为了保障标准物质的准确性和可靠性，科研单位、企业和事业机构在选择标准物质时应当参照国家标准、行业标准和国际标准，严格选择符合要求的标准物质。
第七条科研单位、企业和事业机构在申领标准物质时应当填写标准物质申领单，明确标准物质的种类、规格、数量、用途、使用地点和使用时间等信息，并由负责人签字确认。
第八条标准物质申领单应当连同标准物质的使用计划一并提交，经管理人员审核后方可申领。
第九条申领标准物质的时间应当提前提交，以便标准物质的准备和调配。
第十条科研单位、企业和事业机构应当建立标准物质的档案，对申领的标准物质进行登记和备案，包括标准物质的名称、规格、数量、用途、使用人员等信息。
第三章标准物质的接收和保管第十一条科研单位、企业和事业机构在接收标准物质时应当对标准物质的外观、标识、包装进行检查，确保标准物质的完整和准确。
第十二条接收标准物质的人员应当及时对标准物质的数量和质量进行检验，如有质量问题应当及时联系供应商进行退换。
第十三条科研单位、企业和事业机构应当建立标准物质保管的专门库房，对标准物质进行分类、编号、标识、存放，并建立标准物质的台账和保管记录。
2016《检验检测机构 质量手册》范例
《质量手册》文件编号：XXXX-QM01编写依据：《检验检测机构资质认定评审准则》《检验检测机构资质认定管理办法》受控状态：受控非受控受控编号：No.编制：审核：批准：XXXX检验检测中心2016年02月01日发布2016年03月01日实施XXXX检验检测中心《质量手册》范例文件修改历史文件修改历史版本号发布日期/实施日期编写人审核人批准人第1 版第0 次修订2016年02月01日/2016年03月01日XXX YYY ZZZ2016年02月01日发布2016年03月01日实施XXXX检验检测中心《质量手册》范例发布令(批准页)发布令我作为XXX检验检测中心主任向全体员工郑重批准发布本中心用于开展检验检测服务的《质量手册》。
依据《检验检测机构资质认定管理办法(2015)》和《检验检测机构资质认定评审准则(2015)》、以及(目前公布的15个)检验检测机构相关工作程序和技术要求，结合本中心的实际编制了本质量手册。
质量手册规范了本中心公正、独立、诚信的良好职业行为和为实现中心质量方针、质量目标所规定的内部组织结构、岗位职责，展示了本中心的检验检测服务能力，描述了管理体系要素和要求。
它是本中心全面、准确、有效地贯彻法律、法规和资质认定管理要求、保证公正、独立开展检验检测、服务客户、风险防范的依据，是本中心对客户质量承诺和保证的内部强制性管理文件。
质量手册阐明了本中心的质量方针、目标和服务承诺，规定了质量活动的要求，是本中心质量管理和质量活动必须遵守的文件。
本中心全体工作人员必须认真学习并自觉贯彻执行，确保检验检测活动的公正、诚信和有效，向客户提供高效的检验检测服务。
XXX-QM01《质量手册》已经审定，现予以批准颁布和生效，自2016年3月1日起实施。
本手册在贯彻执行中如遇矛盾和遗漏之处，应及时向实验室主任或质量负责人反映，并尽快予以修改和完善。
XXX检验检测中心主任：XXX2016年02月1日XXXX检验检测中心《质量手册》范例《质量手册》目录XXXX检验检测中心XXX-QM01《质量手册》质量手册条目与资质认定评审准则/ISO/IEC17025条款对照表章节号质量手册条目评审准则相应条款ISO/IEC 17025 相应条款批准页(发布令)质量手册修改页质量手册目录实验室简介4.1.1/4.1.2 4.1.1第一章总则4.1.1~4.1.6 4.1.1~4.1.41.1 授权委托书4.1.2 4.11.2 法人代表授权人声明4,1,3 4.11.3 中心独立性、公正性和诚信性声明4.1.3/4.5.3 4.1.41.4 实验室行为准则和规范4.1.3 4.1.4/4.1.5d)第二章质量方针和质量方针声明4.2.9/4.5.2 4.2.2/4.1.5d)2.1 质量方针4.5.2 4.2.22.2 质量目标4.5.2 4.2.22.3 质量方针声明4.2.9/4.5.2 4.2.2第三章质量手册管理4.5.2 4.3第四章4 4/5第一节依法成立并能够承担相应法律责任 4.1 4.14,1,1 本机构是一个能承担法律责任的实体4,1,1 4.1.14.1.2 本机构具有明确的法律地位4.1.2 4.1.14.1.3检验检测活动遵守国家相关法律法的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则4.1.3/4.5.3 4.1.4/4.1.5d)4.1.4组织和管理结构(所在法人单位中的地位)，以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系4.1.4 4.1.5e)4.1.5 识别潜在的利益冲突4.1.5 4.1.44.1.6 设置专门委员会4.1.6 CNAS-CL52/4.1.5h)第二节人员管理和培训4.3 5.24.2.1 建立和保持人员管理程序4.2.1 4.1.5a)、k)/5.2.24.2.2 保证检验检测工作的独立性和检验检测数据真实、客观、准确可靠4.2.2 4.1.5 b)4.2.3 保密措施和公正性措施4.2.3 4.1.5 c)/4.1.5d)4,2,4 人员培训和考核4,2,4 4.1.5 g)/5.2.2/5.2.34.2.5 与检验检测工作有关人员的资格确认4.2.5 5,2,14.2.6 技术人员和管理人员的职责权力和相互关系4.2.6 4.1.5 a)/4.1.5 f)/5,2,54.2.7 签订劳动合同并规定工作任务4.2.7 5,2,3/5.3.44.2.8 员工工作描述4.2.8 4.1.5e)/5,2.44.2.9 提供持续有效运行管理体系的证据4.2.9 4.2.2/4.2.3/4.2.4/4,1,64.2.10 技术负责人和质量负责人的责任和作用4.2.10 4.1.5 h)/4.1.5 i)/4.1.5 j)4.2.11 授权签字人4.2.11 CNAS-CL52/5,2,1c)4.2.12 从事国家规定的特定检验检测的人员4.2.125.2.1第三节有固定工作场所，工作环境满足检验检测要求4.3 5.34.3.1 本中心管理体系覆盖所有的工作场所4.3.1 4.1.34.3.2 制定程序文件控制环境条件4.3.25.3.14.3.3 监测和记录环境条件4.3.35.3.24,3,4 制定安全和内务管理程序4,3,4 5.3.3/5.3.4/5.3.5第四节具备从事检验检测活动所必需的检验检测设备设施4.4 5.54.4.1 设备管理程序4.4.15.5.6/5.3.14.4.2 设备配置4.4.25.5.1/5.5.24.4.3 设备操作人员的授权4.4.35.5.3/5.5.44,4,4 设备档案4,4,4 5.5.54.4.5 设备故障处理4.4.55.5.74.4.6 设备的校准状态标识和外携管理4.4.65.5.8/5.5.94.4.7 设备的期间核查、校准因子使用和保护4.4.75.5.10/5.5.11/5.5.124.4.8 设备测量结果的计量溯源性4.4.85.6.1/5.6.2.1.24.4.9 标准物质及其控制管理4.4.95.6.3.2/5.6.3.3/5.6.3.4第五节具有并有效运行保证检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系4.5 4.2.1~4.2.74.5.1 建立、实施和程序保持文件化的管理体系4.5.1 4.2.14.5.2 质量手册和质量方针声明4.5.2 4.2.2/4.2.54.5.3 保证检验检测质量、公正性和诚信性以及保护客户机密信息4.5.3 4.1.5 b)、c)和d)/4.3.3.44.5.4 文件控制4.5.4 4.3.1~4.3.34.5.5 要求、标书、合同的评审4.5.5 4.4.1~4.4.54.5.6 检验检测的分包4.5.6 4.5.1/4.5.2/5.10.64.5.7 服务和供应品的采购4.5.7 4.6.1~4.6.44.5.8 服务客户4.5.8 4.7.1/4.7.24.5.9 投诉和申诉4.5.9 4.84.5.10 不符合检验检测工作的控制4.5.10 4.9.1/4.9.24.5.11 纠正措施4.5.11 4.11~4.11.54.5.12 预防措施4.5.12 4.12.1/4.12.24.5.13 持续改进4.5.13 4.104.5.14 记录的控制4.5.14 4.13.1/4.13.24.5.15 内部审核4.5.15 4.14.1~4.14.44.5.16 管理评审4.5.16 4.15.1/4.15.24.5.17 检验检测方法和方法确认4.5.17 5.4.1第一段/5.4.24.5.17.1 作业指导书4.5.17.1 5.4.1第二段4.5.17.2 检验检测方法的选择及检验检测作业指导书4.5.17.25.4.1第五额度/5.4.2第一段4.5.17,3 本中心制定的方法4.5.17,3 5.4.3/5.4.44.5.17.4 非标准方法4.5.17.4 5.4.2第三段/5.4.4注4.5.17.5 方法的确认4.5.17.5 5.4.5.1/5.4.5.24.5.18 测量不确定度评定和数据控制4.5.18 5.4.6/5.4.74.5.19 抽样4.5.19 5.7：5.7.1/5.7.2/5.7.34.5.20 检验检测物品(样品)的处置4.5.20 5.8.1~5.8.44.5.21 检验检测结果的质量保证4.5.21 4.4/5.1.；5.9.1/5.9.24.5.22 能力验证和检验检测机构问比对4.5.22 CNAS-RL01/ CNAS-GL02/GL03 4.5.23 检验检测报告的信息4.5.23 5.10.1/5.10.24.5.24 检验检测报告中对检验检测结果进行解释时的附加信息4.5.24 5.10.3.1 4.5.25 检验检测报告中含抽样结果的附加信息4.5.25 5.10.3.24.5.26 意见和解释4.5.26 5.10.5/5.10.5注24.5.27 检验检测的分包4.5.27 5.10.6第一段4.5.28 检验检测报告的格式及报告的电子传送4.5.28 5.10.7/5.10.8 4.5.29 检验检测报告的修改4.5.19 5.10.94.5.30 检验检测原始记录和报告的归档保存4.5.30 4.13.2.14.5.31 风险评估4.5.31 5.3.2/5.2.54.5.32 定期向资质认定部门呈交年度报告4.5.32 无4.5.33 资质认定变更管理4.5.334.2.7 CNAS-RL01条款9.1.1第六节符合有关法律法规或者标准、技术规范规定的特殊要求4.6 前言附录和附件附件1 法律地位证明文件4.1.1附件2 《组织机构代码证》4.1.1附件3 《授权委托书》/《法人代表授权人声明》4.1.2附件4 《XXXX检验检测中心建制文件》4.1.24.1.1附件5 《平面布置图》4.3.2 4.1.3附件6 《任命授权书》4.1.1/4.2.1 4.1.5(6)/5.2.5附录1 《部门职责和岗位职责管理办法》 4.2.6/4.2.7 4.1.5 f)附录2 《XXX检验检测中心人员一览表》4.2.6 4.1.5 a)附录3 《质量职责分配一览表》4.2.6 4.1.5 a)附录4 《程序文件目录》4.5.1 4.2.5附录5 《作业指导书目录》4.5.1 4.2.5附录6 《质量记录目录》4.5.14 4.2.5附录7 《在用现行有效技术标准目录》 4.5.17.1 5.4.1附录8 《检验检测设备一览表》4.4.2 5.5.1附录9 《量值溯源图》4.4.8 5.6.1附录10 《管理体系控制图》4.1.4 5.1附录11 《合格供方名录》4.5.7 4.6.4XXX检验检测中心简介联系方式名称：XXX检验检测中心通讯地址：邮政编码：网址：电子邮箱：电话：传真：联系人：XXXX检验检测中心《质量手册》范例第一章第1 页共4 页第一章总则1.1 授权委托书(原件见本手册附件3 《授权委托书》/《法人代表授权人声明》)第2 页共4 页1.2 法人代表授权人声明(原件见本手册附件3 《授权委托书》/《法人代表授权人声明》)1.3 XXX检验检测中心主任公正性声明1.4 XXX检验检测中心行为准则和规范第二章质量方针和质量目标2.1质量方针本检验检测中心制定了如下的质量方针科学、公正、准确可靠、持续改进科学——依据技术标准规定的方法或用户要求的方法，使用检定合格/经过校准的设备开展检验检测工作，要用科学的态度对待检验检测工作，确保检验检测工作的科学性。
2023年二级注册计量师考试-计量法律法规及综合知识模拟试题17
2022年二级注册计量师考试-计量法律法规及综合知识模拟试题17姓名年级学号题型选择题填空题解答题判断题计算题附加题总分得分评卷人得分一、单项选择题1.关于灵敏度的说法中不正确的是（）。
A.灵敏度是指测量系统的示值变化除以相应的被测量值变化所得的商B.灵敏度反映测量仪器被测量变化引起仪器示值变化的程度C.对于线性测量仪器而言，其灵敏度为常数；对于非线性测量仪器而言其灵敏度为一个变量D.测量仪器的灵敏度越高越好√解析：本题考查灵敏度相关知识。
测量仪器的灵敏度并非越高越好，根据实际需要而定。
2.《零售商品称重计量监督管理办法》属于（）。
A.计量法律B.计量行政法规C.地方性法规D.计量规章√解析：本题考查我国计量法规体系的组成。
国务院计量行政部门发布的有关计量规章主要包括：《中华人民共和国计量法条文解释》、《中华人民共和国依法管理的计量器具目录》、《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》、《中华人民共和国依法管理的计量器具日录（型式批准部分）》、《计量基准管理办法》、《计量标准考核办法》、《标准物质管理办法》、《法定计量检定机构监督管理办法》、《计量器具新产品管理办法》、《中华人民共和同进口计量器具监督管理办法实施细则》、《计量检定人员管理办法》、《计量检定印、证管理办法》、《计量违法行为处罚细则》、《仲裁检定和计量调解办法》、《零售商品称重计量监督管理办法》、《定量包装商品计量监督管理办法》、《商品量计量违法行为处罚规定》、《计量授权管理办法》、《计量监督员管理办法》、《专业计量站管理办法》、《社会公正计量行（站）监督管理办法》、《制造、修理计量器具许可监督管理办法》等。
3.通常把被测量值为零时测量仪器的示值相对于标尺零刻线之差值称为（）。
A.零值误差（即零值的基值误差）√B.零位误差C.固有误差D.测量仪器的偏移解析：通常把被测量值为零时测量仪器的示值相对于标尺零刻线之差值称为零值误差（即零值的基值误差）4.（）是指极限示值界限内的一组量值。
实验室设备管理制度(17篇)
实验室设备管理制度（17篇）实验室设备管理制度 11.目的建立实验室仪器、设备管理规程，保证仪器设备得到良好的管理，使其符合规定的检测要求，以确保检测数据准确可靠。
2.适用范围适用于实验室检测仪器、设备的购置、验收、校准、标识、使用、维护、检修、核查、停用报废等过程的控制与管理。
3.职责负责实验室仪器设备管理；负责对实验室的仪器设备管理情况进行监督检查。
4.内容及要求4.1仪器设备的采购与验收4.1.1实验室应配备正确进行检测所要求的所有抽样、测量和检测的仪器设备。
各实验室根据检测工作的需要提出仪器设备购置计划，其技术性能和指标应满足检测工作的要求。
4.1.2仪器设备到货后，请购单位应及时组织有关人员检查验收及安装调试。
大型仪器设备应与供货方共同开箱验收、安装、调试。
4.2仪器设备的存放环境4.2.1精密仪器，如分析天平、紫外分光光度计应放在仪器室，避免阳光照射，保证仪器的系统正常。
还应与化学检验室隔开，以防止腐蚀性气体、水汽腐蚀仪器设备。
4.2.2实验室应保持常温，环境干燥，通风良好。
4.2.3电子分析天平应放在专用天平台，防尘、防震。
4.2.4较大仪器应固定位置，不得任意搬动，仪器应罩上防尘罩。
4.3仪器设备的检定和校准4.3.1新购仪器设备在投入使用前应按国家相关规定进行校准或核查，以证实其能够满足实验室的规范要求和相应的标准规范。
计量器具需经法定计量检定机构检定合格后，方可投入使用。
4.3.2对检测结果有直接影响的仪器设备、计量器具应定期送授权的校准机构校准或检定，以保证其能满足相应的标准规范。
4.3.3检测仪器设备、计量器具经计量检定合格后需加贴计量标识，以表明仪器设备、计量器具所处的校准状态。
质检部负责建立检测仪器设备、计量器具台账，总经理助理负责管理归档计量检定/校准证书。
4.3.4所有检测仪器设备、计量器具应指定专人负责保管、使用、维护保养。
对于免检仪器设备，应做好记录并监测其准确性，发现异常及时维修或更换。
2016年《检验检测机构资质认定评审准则》管理体系文件换版方案
2016年《检验检测机构资质认定评审准则》质量管理体系文件换版实施方案
国家认监委新近颁布的《检验检测机构资质认定评审准则》于2016年1月1日起正式实施，省质监局要求“已获证检验检测机构应于2016年6月30日前按照‘新准则’要求补充完善质量管理体系，完成换版。
”为了做好中心资质认定有关工作，保证新准则的顺利实施、平稳过渡，特制定中心体系文件修改办法如下：
一、依据
《检验检测机构资质认定评审准则》、检验检测机构资质认定管理办法》（总局令第163号）
二、领导小组
组长：XXX
成员：XXX XXX XXX XXX
三、时间安排
1、3月7日-3月11日管理体系框架
2、3月14日-3月25日质量手册全面修改
3、3月28日-4月8日程序文件修订
4、4月11日-4月15日体系文件审核
5、4月18日-4月22日体系文件批准
6、4月29日体系文件宣贯
7、5月-7月新体系文件试运行并征求意见
8、8月初修改、定稿、印刷
9、8月中旬 2016年附加内审
10、9月中旬 2016年附加管理评审
四、工作流程
五、工作要求
管理体系的建立是为实现质量方针、目标的一组相互联系、相互作用的要素的集合。
应具有系统、全面、有效、适用的特征，各要素相互依赖、配合、促进、制约，形成具有一定活动规律的有机整体，对各项活动覆盖、有效控制，具备预防措施和纠正措施功能，可不断改进。
5.1质量手册的修改
质量手册是按照质量方针、目标和适用的质量体系标准描述管理体系的要求。
应能反映质量管理体系总貌，内容清楚、准确、全面、适用、易懂。
表1新版质量手册框架及修改分工表。
CNAS体系程序文件17期间核查程序
某某有限公司检测中心期间核查程序文件编号：QY/CX-17版本号：B/0受控状态：受控分发号：________________持有人：________________编制：日期：审核：日期：批准：日期：为确保在用测量设备和标准物质的校准状态，特制定本程序。
2适用范围：2.1使用频度较高、漂移可能性大、经常移动使用或在恶劣环境下使用的仪器设备；2. 2存放期间可能发生变化或性能变动的标准物质；3职责：3.1中心主任：批准《期间核查计划》和与期间核查有关的作业指导书。
3.2技术负责人：组织编制和审核《期间核查计划》和与期间核查有关的作业指导书。
3.3检测员：负责按照《期间核查计划》和作业指导书进行期间核查。
4工作程序：4.1核查对象的选择4.L1设备的期间核查：期间核查不是一般的功能检查，更不是缩短检定校准周期，其目的是在两次正式校准、检定的间隔期间防止使用不符合技术规范要求的设备。
技术负责人根据以下原则确定需要进行期间核查的设备清单：4.1.1.1性能不够稳定漂移率大的；4.LL2使用非常频繁的；4.L L 3有重要任务的仪器设备。
4.L 2标准物质的期间核查：标准物质在有效期内使用时，随着放置时间的增加或者使用次数的增加，其性能参数也可能发生变化，为防止标准物质变化对检测过程造成影响，必须对存放超过一定时间的标准物质进行期间核查。
4.2期间核查方法的选择1.2.1利用核查标准：所谓核查标准是指用来代表被测对象的一种相对稳定的仪器、产品或其他物体，它的量限、准确度等级都应接近于被测对象，而它的稳定性要比实际的被测对象好（如标准物质），核查标准本身也应进行校准或确认；4. 2. 2利用稳定的被检对象：通过对稳定的被检对象不同时间的检测结果比较来核查设备校准状态的稳定性和可靠性。
4. 3制定期间核查作业指导书和期间核查计划4.3.1技术负责人根据本检测中心仪器设备和标准物质实际情况，选择核查方法，确定核查间隔, 根据设备说明书中规定的准确度要求确定核查结果评定要求，按被核查对象归类编制期间核查作业指导书；4. 3.2每年初，技术负责人组织制定《期间核查计划》，确定核查的范围和核查频率，并负责对期间核查作业指导书的审核；5.3.3技术负责人对《期间核查计划》和期间核查作业指导书进行审核，由中心主任进行批准。
程序文件
序号文件编号文件名称页码１XSZ/CX/00—2015 《程序文件》管理 4 ２XSZ/CX/01—2015 文件控制和维护程序 63 XSZ/CX/02—2015 开展新项目管理程序 104 XSZ/CX/03—2015 验证比对程序 125 XSZ/CX/04—2015 允偏及纠偏程序 146 XSZ/CX/05—2015 保密和保护所有权程序 167 XSZ/CX/06—2015 内审和管理评审程序 178 XSZ/CX/07—2015 人员培训考核管理程序 229 XSZ/CX/08—2015 环境条件及环境保护控制程序 2410 XSZ/CX/09—2015 仪器设备和标准物质管理程序 2711 XSZ/CX/10—2015 量值溯源程序 3312 XSZ/CX/11—2015 设备期间核查程序 3513 XSZ/CX/12—2015 检测工作程序 3714 XSZ/CX/13—2015 消耗性材料管理程序 4015 XSZ/CX/14—2015 检测用计算机、软件及网络管理程序 4116 XSZ/CX/15—2015 保护数据完整性程序 4317 XSZ/CX/16—2015 受检车辆管理程序 4518 XSZ/CX/17—2015 检测过程中发生异常现象处理程序 4719 XSZ/CX/18—2015 档案管理程序 4920 XSZ/CX/19—2015 记录控制程序 5221 XSZ/CX/20—2015 检测报告管理程序 5722 XSZ/CX/21—2015 安全作业管理程序 6023 XSZ/CX/22—2015 服务和供应品的采购控制程序 6224 XSZ/CX/23—2015 申诉和投诉处理程序 6425 XSZ/CX/24—2015 质量监督管理程序 6626 XSZ/CX/25—2015 事故处理程序 6927 XSZ/CX/26—2015 纠正和预防措施管理程序 71序号文件编号文件名称页码28 XSZ/CX/27—2015 客户要求、标书和合同评审程序 7429 XSZ/CX/28—2015 不符合检测工作控制程序 7630 XSZ/CX/29—2015 测量不确定度评定程序 7831 XSZ/CX/30—2015 检测方法的选择控制程序 7932 XSZ/CX/31—2015 检测质量控制程序 801.《程序文件》的日常管理1.1《程序文件》的编制、修订和改版由质量负责人负责执行。
医院实验室仪器设备使用管理程序
医院实验室仪器设备使用管理程序1.目的和范围本程序适用于医院实验室仪器设备的使用管理，旨在保证实验室仪器设备的正常运行和维护，提高实验室工作效率和服务质量。
2.责任与权限2.1实验室主任负责实验室仪器设备的采购、维护和更新。
2.2实验室管理员负责实验室仪器设备的摆放、使用和维护。
2.3实验人员负责按照仪器设备的使用说明书进行正确使用，并及时上报异常情况。
3.仪器设备的采购与验收3.1实验室主任根据实验室需求和预算，制定仪器设备采购计划，并进行采购程序，包括编制采购清单、发起采购申请、与供应商进行洽谈和选择等。
3.2采购完成后，实验室管理员负责与供应商进行验收，并核对仪器设备的数量、型号、规格、包装等是否与采购清单一致。
4.仪器设备的摆放与使用4.1实验室管理员根据仪器设备的特点和使用要求，合理安排仪器设备的摆放位置，并保证通风、防尘等环境条件。
4.2实验室管理员负责制定仪器设备的使用规范，并进行培训，确保实验人员了解和掌握正确的使用方法。
4.3实验人员在使用仪器设备前，需查阅仪器设备的使用说明书，并保证仪器设备处于正常状态。
4.4实验人员在使用仪器设备时，应按照使用说明进行操作，避免操作错误导致设备损坏。
4.5使用完毕后，实验人员应对仪器设备进行清洁和消毒，并及时上报发现的异常情况。
5.仪器设备的维护与保养5.1实验室管理员负责制定仪器设备的维护计划，并安排专人进行维护和保养。
5.2维护人员应定期对仪器设备进行检查、清洁、校准和润滑等工作，确保设备正常运行。
5.3如发现仪器设备出现故障或需要维修，维护人员应及时上报实验室主任，并安排专业维修人员进行维修。
5.4维修人员应及时修复仪器设备的故障，并记录维修过程和结果。
6.仪器设备的更新与报废6.1实验室主任根据实验室的需求和仪器设备的更新周期，制定仪器设备更新计划，并编制更新预算。
6.2更新计划经医院相关部门批准后，实验室主任负责启动更新程序，包括与供应商洽谈和选择、进行采购等。
设备和标准物质管理程序
设备和标准物质管理程序1. 简介设备和标准物质管理程序是一个用于管理和维护公司设备和标准物质的程序。
它可以帮助公司确保设备的有效运行和标准物质的合理使用，从而提高工作效率和质量。
2. 程序目标•管理设备的购买、安装、维护和报废流程•管理标准物质的进货、存储、使用和退货流程•提供实时的设备和标准物质数据统计和报表3. 设备管理流程3.1 设备购买•填写设备购买申请表，包括设备名称、型号、数量、预算等信息•提交申请表至设备管理部门进行审批•根据审批结果，完成设备购买流程，包括向供应商发出购买订单、收货、验收等步骤3.2 设备安装•安排合适的时间和地点进行设备安装•确保安装过程符合相关规范和安全要求•进行设备的功能测试和调试，确保设备正常工作3.3 设备维护•制定定期的设备维护计划，包括设备的日常保养、定期检测和维修等工作•尽早发现和解决设备故障，避免对生产和工作造成不良影响•记录设备维护日志，包括维修记录、更换部件、维修费用等信息3.4 设备报废•定期对设备进行检查和评估，判断设备是否可以继续使用•如果设备无法修复或性能明显下降，将设备标记为待报废状态•根据公司规定的流程，进行设备报废申请和审批，包括设备清理、数据备份、报废证明等步骤4. 标准物质管理流程4.1 标准物质进货•根据实验和检测需要，制定标准物质的进货计划•与供应商协商价格、数量和交货时间等细节•确认并验收进货物资，包括核对物料清单、检查包装等步骤4.2 标准物质存储•将标准物质妥善存放在指定的仓库或实验室中•根据物质的特性和要求，采取适当的存储条件，包括温度、湿度、光照等因素4.3 标准物质使用•根据实验和检测需要，从标准物质库中取出所需物质•按照操作规程进行标准物质的使用，保证准确性和可重复性•记录标准物质的使用情况，包括使用日期、用量、用途等信息4.4 标准物质退货•如果标准物质存在质量问题或不符合要求，申请退货•根据公司规定的退货流程，将标准物质退回供应商，并完成退货手续和记录•验收退货物资，核实退回的物料和数量是否正确5. 数据统计和报表该程序提供了实时的设备和标准物质数据统计和报表功能，可以方便地了解和分析设备和标准物质的使用情况。
实验室资质认定内审员练习题二
实验室资质认定内审员培训习题二一、是非题。
对为×，错为√1．系统误差是不能完全获知的. （ ) 2．测量不确定度表明赋予被测量之值的分散性、可信性、可接受性。
（ ) 3．溯源等级图是n等级向（n—1）级溯源。
（ ) 4．校准不具法制性，不判定测量器具合格与否。
（）5．能力验证可以由实验室自行组织实施. ( )6．质量保证就是对实现的要求作出诚信的承诺。
（）7．质量管理原则是质量管理的理论基础。
( ) 8．质量管理原则是质量管理的理论基础。
( ）9．过程方法就是系统地识别和管理组织所应用的过程。
( ）10．实验室必须配备、技术、方法、信息、物资、人力和组织等资源. （ ) 11．实验室应该建立一个统一的、规范的管理体系。
（ ) 12．体系范围包括场所、过程、程序、活动。
( ) 13．文件的多少和详略程度取决于组织的规模和过程的特性. （）14．文件控制的主要目的就是防止作废文件的非预期使用（）15．委托方对实验室没有按时提交检验报告提出异议，实验室可不必采取措施. ( ) 16．当工作完成后没有及时填写记录应判定4．9记录控制不符合。
( ）17．内部审核的目的是确定体系的适宜性、符合性充分性。
（ ) 18．管理评审的方法是基于事实的决策方法和持续改进的方法. ( ）19．内部审核的方法主要是抽样的方法。
（）20．实验室对其使用的检测方法应予以确认。
（ ) 21．实验室建立实施安全作业和环境保护管理程序。
( ）22．实验室对其使用的检测方法应予以确认. ( ）23．检测方法的确认可以外包。
（ ) 24．修正因子就是为补偿系统误差而与未修正测量结果相乘数字因子。
( ）25．应从组织的资源和能力、设备的重要程度、质量活动的成本和风险确定核查的对象、方法频次。
（ ) 26．检测设备投入使用前的核查与使用前的核查其内容是一致的。
（ ) 27．校准结果的不确定度只能占被校准设备的1／3～1／5。
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试验设备与标准物质申请购（配）置报告
注：本表由基层试验部门填报，根据需要进行分级审批。
试验设备与标准物质申请购（配）置清单（计划表）
制表: 复核：年月日
试验设备与标准物质
申请停用、降级与报废报告
注：本表由基层试验部门填报，根据需要进行分级审批。
试验设备与标准物质申请停用、降级与报废清单
制表: 复核：年月日
试验仪器设备与标准物质开箱（进场）验收记录
仪器设备档案
仪器设备名称：
管理编号：
计量编号：
安装地点：室
中铁一局集团第二工程有限公司中心试验室
年月
一、仪器设备档案
注：此表属仪器设备档案记录。
二、随机备件及工具
三、仪器设备履历记录
仪器设备名称：计量编号：（一）、检定、校准、校验
注：此表属仪器设备档案记录。