医疗卫生有关法律法规知识 课件
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医院医疗人员法律法规知识培训 ppt课件
的;
24
· (7)不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、 精神药品和放射性药品的;
· (8)未经患者或者其家属同意,对患者进行实验性 临床医疗的;
· (9)泄露患者隐私,造成严重后果的; · (10)利用职务之便,索取、非法收受患者财物或者
牟取其他不正当利益的; · (11)发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事
28
《处方管理办法》
· 处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称 “医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技
术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药 的医疗文书。 · 普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年,医疗用毒性 药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品处 方保留3年。 ·处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日 用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量 可适当延长,但医师必须注明理由。 · 开具麻醉药品处方时,应有病历记录。
29
《麻醉药品管理办法》
· 医疗单位应加强对麻醉药品的管理。禁止非法使用、 储存、转让或借用麻醉药品。医疗单位要有专人负 责,专柜加锁,专用帐册,专用处方,专册登记。 处方保存三年备查。
9
发生了医疗事故争议,患者可以 选择哪心种 解决途径
· 一是与医疗机构协商解决; 二是如果双方协商解决需要进行医疗事故技术鉴 定的,或协商不成患方认为需要进行医疗事故技 术鉴定的,前一种情况可以由双方共同向市级医 学会申请医疗事故技术鉴定,后一种情况患方可 以单方面向卫生行政部门提出医疗事故争议处理 或医疗事故技术鉴定申请; 三是直接向人民法院提起医疗事故争议民事诉讼。
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· (7)不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、 精神药品和放射性药品的;
· (8)未经患者或者其家属同意,对患者进行实验性 临床医疗的;
· (9)泄露患者隐私,造成严重后果的; · (10)利用职务之便,索取、非法收受患者财物或者
牟取其他不正当利益的; · (11)发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事
28
《处方管理办法》
· 处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称 “医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技
术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药 的医疗文书。 · 普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年,医疗用毒性 药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品处 方保留3年。 ·处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日 用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量 可适当延长,但医师必须注明理由。 · 开具麻醉药品处方时,应有病历记录。
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《麻醉药品管理办法》
· 医疗单位应加强对麻醉药品的管理。禁止非法使用、 储存、转让或借用麻醉药品。医疗单位要有专人负 责,专柜加锁,专用帐册,专用处方,专册登记。 处方保存三年备查。
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发生了医疗事故争议,患者可以 选择哪心种 解决途径
· 一是与医疗机构协商解决; 二是如果双方协商解决需要进行医疗事故技术鉴 定的,或协商不成患方认为需要进行医疗事故技 术鉴定的,前一种情况可以由双方共同向市级医 学会申请医疗事故技术鉴定,后一种情况患方可 以单方面向卫生行政部门提出医疗事故争议处理 或医疗事故技术鉴定申请; 三是直接向人民法院提起医疗事故争议民事诉讼。
医疗法律法规知识培训课件
在医疗活动中,患者主要有哪些权利?
• 在医疗活动中,患者有知道自己的病情、医疗措 施、医疗风险、医疗费用的知情权;有获得及时 诊治的治疗权;有治疗方案的选择权;有隐私保 护权;发生医疗事故争议时有申诉权(《条例》 第十一条等)
如果病人或家属怀疑输液、输血、注射、药物等任一种或几 种引起了不良后果,怎么办?
哪些情形不属于医疗事故
• ①在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医 学措施造成不良后果的;
• ②在医疗活动中由于患者病情异常或患者体质特殊 而发生医疗意外的;
• ③在现有医学科学技术条件下,发生无法预料或不 能防范的不良后果的;
• ④无过错输血感染造成不良后果的; • ⑤因患方原因延误诊疗导致不良后果的; • ⑥因不可抗力造成不良后果的。
• (5)隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的; • (6)使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械
的;
• (7)不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、 精神药品和放射性药品的;
• (8)未经患者或者其家属同意,对患者进行实验性 临床医疗的;
• (9)泄露患者隐私,造成严重后果的; • (10)利用职务之便,索取、非法收受患者财物或者
• 医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封, 封存的现场实物由医疗机构保管;需要检验的, 应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检 验机构进行检验;双方无法共同指定时,由卫生 行政部门指定。 疑似输血引起不良后果,需要对血液进行封 存保留的,医疗机构应当通知提供该血液的采供 血机构派员到场。(《条例》第十六条)
医疗法律法规培训ppt课件
跨国医疗活动提供便利。
患者权益保护强化
国际社会越来越重视患者权益保 护,加强对医疗机构和医务人员 的监管,确保患者获得安全、有
效的医疗服务。
医疗技术法规更新
针对医疗技术的快速发展,国际 组织制定相关法律法规,规范新 技术在临床应用中的安全管理。
我国医疗法律法规改革方向
1 2
完善医疗保障制度
加强医疗保障立法,完善医保报销制度,提高医 疗保障水平,减轻患者负担。
02
互联网医疗法律法规建设
规范互联网医疗行业发展,保障线上医疗服务的安全性和可靠性。
03
生物技术法律法规的完善
针对基因编辑、干细胞治疗等生物技术的发展,制定和完善相关法律法
规,确保技术的安全可控。
THANKS
感谢观看
强化医疗监管
加强医疗机构和医务人员监管,规范医疗行为, 提高医疗服务质量。
3
推进医疗纠纷解决机制改革
完善医疗纠纷调解和仲裁制度,保护医患双方合 法权益,维护医疗秩序。
医疗法律法规与科技发展的融合
01
人工智能在医疗法律法规中的应用
利用人工智能技术辅助法律法规制定、执行和监督,提高法律法规的针
对性和有效性。
医疗法律法规的制定与实施
制定过程
医疗法律法规的制定需要经过严格的立法程序,包括提案、起草、征求意见、审 议和表决等环节。
患者权益保护强化
国际社会越来越重视患者权益保 护,加强对医疗机构和医务人员 的监管,确保患者获得安全、有
效的医疗服务。
医疗技术法规更新
针对医疗技术的快速发展,国际 组织制定相关法律法规,规范新 技术在临床应用中的安全管理。
我国医疗法律法规改革方向
1 2
完善医疗保障制度
加强医疗保障立法,完善医保报销制度,提高医 疗保障水平,减轻患者负担。
02
互联网医疗法律法规建设
规范互联网医疗行业发展,保障线上医疗服务的安全性和可靠性。
03
生物技术法律法规的完善
针对基因编辑、干细胞治疗等生物技术的发展,制定和完善相关法律法
规,确保技术的安全可控。
THANKS
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强化医疗监管
加强医疗机构和医务人员监管,规范医疗行为, 提高医疗服务质量。
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推进医疗纠纷解决机制改革
完善医疗纠纷调解和仲裁制度,保护医患双方合 法权益,维护医疗秩序。
医疗法律法规与科技发展的融合
01
人工智能在医疗法律法规中的应用
利用人工智能技术辅助法律法规制定、执行和监督,提高法律法规的针
对性和有效性。
医疗法律法规的制定与实施
制定过程
医疗法律法规的制定需要经过严格的立法程序,包括提案、起草、征求意见、审 议和表决等环节。
医疗卫生有关法律法规知识 ppt课件
狭义概念:在我国,指由以下机构制定并颁布的法 律文书:
由全国人民代表大会制定或修改的刑事、民事、国 家机构的和其他的基本法律。
.
4
如:《中华人民共和国宪法》、《中华人民共和国民法通 则》、《中华人民共和国刑法》等。
由全国人民代表大会常务委员会制定的其他法律;或者由 全国人民代表大会常务委员会进行补充、修改由全国人民 代表大会制定的法律。 如:《中华人民共和国婚姻法》、《中华人民共和国劳 动合同法》、《中华人民共和国执业医师法》、《中华人 民共和国食品卫生法》等。
《中华人民共和国国境卫生检疫法》(1986年12月 2日通过并公布,1987年5月1日起施行)
《中华人民共和国人口与计划生育法》(2001年12 月29日通过并公布,2002年9月1日起施行)
.
12
我国主要有哪些医疗卫生管理方面的行政法规?
《医疗机构管理条例》(1994年2月26日国务院令第149号 发布,自1994年9月1日起施行)
《放射性药品管理办法》(1989年1月13日国务院令第25号 发布,自发布之日起施行)
《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》(2005年9月 14日国务院令第449号公布,自2005年12月1日起施行)
《医疗器械监督管理条例》(2000年1月4日国务院令第276 号发布,通过并发布,自2000年4月1日起施行)
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6
由全国人民代表大会制定或修改的刑事、民事、国 家机构的和其他的基本法律。
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如:《中华人民共和国宪法》、《中华人民共和国民法通 则》、《中华人民共和国刑法》等。
由全国人民代表大会常务委员会制定的其他法律;或者由 全国人民代表大会常务委员会进行补充、修改由全国人民 代表大会制定的法律。 如:《中华人民共和国婚姻法》、《中华人民共和国劳 动合同法》、《中华人民共和国执业医师法》、《中华人 民共和国食品卫生法》等。
《中华人民共和国国境卫生检疫法》(1986年12月 2日通过并公布,1987年5月1日起施行)
《中华人民共和国人口与计划生育法》(2001年12 月29日通过并公布,2002年9月1日起施行)
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我国主要有哪些医疗卫生管理方面的行政法规?
《医疗机构管理条例》(1994年2月26日国务院令第149号 发布,自1994年9月1日起施行)
《放射性药品管理办法》(1989年1月13日国务院令第25号 发布,自发布之日起施行)
《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》(2005年9月 14日国务院令第449号公布,自2005年12月1日起施行)
《医疗器械监督管理条例》(2000年1月4日国务院令第276 号发布,通过并发布,自2000年4月1日起施行)
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医疗法律法规培训ppt课件
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培训还可以提高医疗机构和人员对医疗保障制度的认识和理解,为医疗保障制度 的改革和完善提供支持和保障。
促进医疗纠纷的妥善处理和解决
医疗法律法规培训可以帮助医疗机构和人员了解医疗纠纷 的相关法律法规,促进医疗纠纷的妥善处理和解决。
培训还可以提高医疗机构和人员在处理医疗纠纷时的法律 素养和能力,保护患者的合法权益,维护医疗机构的声誉 和形象。
医疗监管
加强医疗机构的监管力度,规范医 疗行为,提高医疗服务质量,保障 患者安全。
医疗法律法规与政策的协调发展
01
02
03
医疗保障制度
完善医疗保障制度,提高 医保覆盖率和保障水平, 减轻患者负担。
医疗卫生体制改革
推动医疗卫生体制改革, 优化医疗资源配置,提高 医疗服务效率。
公共卫生管理
加强公共卫生管理,完善 传染病防控体系,提高应 对突发公共卫生事件的能 力。
02
医疗法律法规培训可以帮助医疗 机构和人员增强法律意识,明确 自身权利和义务,避免因违反法 律法规而导致的法律风险。
加强医疗服务质量的管理和监管
医疗法律法规培训可以帮助医疗机构 建立和完善医疗服务质量管理体系, 确保医疗服务质量的持续改进和提升 。
培训还可以加强医疗服务质量的监管 ,提高医疗服务水平,保障患者的权 益和安全。
医疗法律法规培训 ppt课件
医疗法律法规知识培训课件
从业人员的注册制度
医生、护士等从业人员的注册规定,包括注册条 件、程序等。
3
从业人员的继续教育
对已注册的从业人员进行继续教育的规定。
医疗机构的法律责任
违法行为
医疗机构的违法行为,如非法 行医、虚假宣传等。
法律责任
对医疗机构的违法行为所应承担的 法律后果。
法律救济
对医疗机构的违法行为,当事人可 以采取的救济措施,如申诉、诉讼 等。
06
CATALOGUE
医疗法律法规案例分析
医疗机构违规案例分析
医疗机构未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业案 出具虚假证明、提供虚假诊断意见、检验意见案
非医师行医案 违反规定使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作案
从业人员违规案例分析
伪造、变造、买卖、出租、出借《医师执业证书》案 非法行医案
无证行医案 未经批准擅自开办医疗机构行医案
医疗机构应当按照医疗器械管理 法的要求使用医疗器械,确保医
疗器械质量和安全。
药品和医疗器械的监管制度
注册制度
药品和医疗器械生产企业应当向国家药品监督管理部门申请注册, 获得批准后方可上市销售。
许可制度
药品和医疗器械生产、经营、使用单位必须取得相应的许可证后方 可从事相关业务。
检查制度
国家药品监督管理部门应当对药品和医疗器械的生产、经营、使用单 位进行监督检查,确保其符合法定要求。
医生、护士等从业人员的注册规定,包括注册条 件、程序等。
3
从业人员的继续教育
对已注册的从业人员进行继续教育的规定。
医疗机构的法律责任
违法行为
医疗机构的违法行为,如非法 行医、虚假宣传等。
法律责任
对医疗机构的违法行为所应承担的 法律后果。
法律救济
对医疗机构的违法行为,当事人可 以采取的救济措施,如申诉、诉讼 等。
06
CATALOGUE
医疗法律法规案例分析
医疗机构违规案例分析
医疗机构未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业案 出具虚假证明、提供虚假诊断意见、检验意见案
非医师行医案 违反规定使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作案
从业人员违规案例分析
伪造、变造、买卖、出租、出借《医师执业证书》案 非法行医案
无证行医案 未经批准擅自开办医疗机构行医案
医疗机构应当按照医疗器械管理 法的要求使用医疗器械,确保医
疗器械质量和安全。
药品和医疗器械的监管制度
注册制度
药品和医疗器械生产企业应当向国家药品监督管理部门申请注册, 获得批准后方可上市销售。
许可制度
药品和医疗器械生产、经营、使用单位必须取得相应的许可证后方 可从事相关业务。
检查制度
国家药品监督管理部门应当对药品和医疗器械的生产、经营、使用单 位进行监督检查,确保其符合法定要求。
公共卫生相关法律法规PPT课件
促进经济发展
良好的公共卫生环境能够为经济发 展提供有力保障,减少因疾病造成 的经济损失,提高社会生产效率。
公共卫生法律法规的历史与发展
古代公共卫生法律法规
现代公共卫生法律法规
古代文明时期,一些国家已经有了关 于公共卫生的法律规范,如古埃及、 古罗马等。
现代社会对公共卫生法律法规的要求 更加严格,涉及领域更广泛,如《中 华人民共和国传染病防治法》等。
求。
05
公共卫生法律法规的未来发展与挑战
新发传染病的挑战与应对
总结词 详细描述 应对措施 未来发展
随着全球化和人口流动的增加,新发传染病对公共卫生构成了 重大挑战。
新发传染病如埃博拉出血热、中东呼吸综合征等,具有传播速 度快、病死率高的特点,对公共卫生系统提出了更高的要求。
加强国际合作,建立全球传染病监测和预警系统,提高快速反 应和应对能力。
未来发展
推广无害或低害的生产技术和工艺, 加强企业职业病防治责任落实和监管 力度。
环境卫生问题的挑战与应对
01
02
03
04
总结词
环境卫生问题对人类健康的影 响日益凸显,需要采取有效措
施应对。
详细描述
环境污染、水源污染等问题频 发,对人类健康构成威胁。
来自百度文库应对措施
加强环境卫生法律法规的制定 和执行,推广清洁能源和环保 技术,提高环境治理水平。
良好的公共卫生环境能够为经济发 展提供有力保障,减少因疾病造成 的经济损失,提高社会生产效率。
公共卫生法律法规的历史与发展
古代公共卫生法律法规
现代公共卫生法律法规
古代文明时期,一些国家已经有了关 于公共卫生的法律规范,如古埃及、 古罗马等。
现代社会对公共卫生法律法规的要求 更加严格,涉及领域更广泛,如《中 华人民共和国传染病防治法》等。
求。
05
公共卫生法律法规的未来发展与挑战
新发传染病的挑战与应对
总结词 详细描述 应对措施 未来发展
随着全球化和人口流动的增加,新发传染病对公共卫生构成了 重大挑战。
新发传染病如埃博拉出血热、中东呼吸综合征等,具有传播速 度快、病死率高的特点,对公共卫生系统提出了更高的要求。
加强国际合作,建立全球传染病监测和预警系统,提高快速反 应和应对能力。
未来发展
推广无害或低害的生产技术和工艺, 加强企业职业病防治责任落实和监管 力度。
环境卫生问题的挑战与应对
01
02
03
04
总结词
环境卫生问题对人类健康的影 响日益凸显,需要采取有效措
施应对。
详细描述
环境污染、水源污染等问题频 发,对人类健康构成威胁。
来自百度文库应对措施
加强环境卫生法律法规的制定 和执行,推广清洁能源和环保 技术,提高环境治理水平。
医疗法律法规培训ppt课件
法律责任
医疗机构如违反相关法律法规和执 业规则,将承担相应的法律责任, 包括警告、罚款、吊销执业许可证 等措施。
医务人员执业资格与培训
执业资格
医务人员必须取得相应的执业资格证书方可从事医疗工作 ,不同专业类别的医务人员有不同的执业资格要求。
培训要求
医务人员应接受相关法律法规和专业知识培训,不断提高 业务水平和综合素质,确保为患者提供优质的医疗服务。
医疗卫生行政法规
国务院制定的医疗卫生管理方面的规范性文 件。
基本医疗卫生法
包括《基本医疗卫生与健康促进法》等,确 立医疗卫生事业的基本制度。
医疗卫生部门规章
卫生行政部门等制定的医疗卫生管理方面的 规章。
医疗法律法规的历史与发展
古代医疗法规的起源
现代医疗法规的完善
医疗活动与巫术、宗教等密切相关, 医疗法规处于萌芽状态。
医疗机构及其医务人员在医疗活动中发生医疗事故或者违反 医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、 常规的行为,应当承担相应的法律责任。具体责任包括民事 责任、行政责任和刑事责任。
药品与医疗器械管
04
理法规
药品的研发、生产与流通管理
01
02
03
药品研发管理
新药研发需遵循相关法律 法规,确保研发过程合规 ,保障药品安全性和有效 性。
广告监管措施
对违法违规的广告发布者将依法进行处罚,并加 强广告监管力度。
医疗机构如违反相关法律法规和执 业规则,将承担相应的法律责任, 包括警告、罚款、吊销执业许可证 等措施。
医务人员执业资格与培训
执业资格
医务人员必须取得相应的执业资格证书方可从事医疗工作 ,不同专业类别的医务人员有不同的执业资格要求。
培训要求
医务人员应接受相关法律法规和专业知识培训,不断提高 业务水平和综合素质,确保为患者提供优质的医疗服务。
医疗卫生行政法规
国务院制定的医疗卫生管理方面的规范性文 件。
基本医疗卫生法
包括《基本医疗卫生与健康促进法》等,确 立医疗卫生事业的基本制度。
医疗卫生部门规章
卫生行政部门等制定的医疗卫生管理方面的 规章。
医疗法律法规的历史与发展
古代医疗法规的起源
现代医疗法规的完善
医疗活动与巫术、宗教等密切相关, 医疗法规处于萌芽状态。
医疗机构及其医务人员在医疗活动中发生医疗事故或者违反 医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、 常规的行为,应当承担相应的法律责任。具体责任包括民事 责任、行政责任和刑事责任。
药品与医疗器械管
04
理法规
药品的研发、生产与流通管理
01
02
03
药品研发管理
新药研发需遵循相关法律 法规,确保研发过程合规 ,保障药品安全性和有效 性。
广告监管措施
对违法违规的广告发布者将依法进行处罚,并加 强广告监管力度。
《卫生法律法规》课件
卫生法律法规分为国家级、地方级和行业级,包括卫生部门颁布的法规和规章以及卫生行政部门 颁布的部门规章和规定。
卫生法律法规的主要内容和要点
疾病预防控制
规定疫情报告和控制措 施,防止传染病和突发 公共卫生事件的扩散。
医疗机构管理
规范医院、诊所的建设、 运营和管理,确保医疗 质量和安全。
食品安全监管
确保食品生产、销售和 食品添加剂使用的安全 和卫生。
总结和展望
卫生法律法规对于维护公民健康和社会卫生至关重要。未来,随着医学和社 会的发展,卫生法律法规将进一步完善,以适应新形势和需求。
《卫生法律法规》PPT课 件
本PPT课件旨在介绍卫生法律法规的定义、分类、内容、执行机构、应用场景 和案例分析,以及遵守和宣传教育的重要性。
卫生法律法规的定义和背景
卫生法律法规是保障公民健康权益、维护社会卫生秩序的制度性文件。旨在 规范卫生行为、防止疾病传播、提升医疗质量。
卫生法律法规的分类和层级
卫生法律法规的执行机构和职责
1
卫生行政部门
负责制定卫生法律法规、监管医疗
Байду номын сангаас
公安部门
2
机构和食品安全,保障公民健康权 益。
协助卫生行政部门执行卫生法律法
规,打击非法医疗行为和食品安全
违法行为。
3
法律机构
审理卫生法律法规相关的案件,保 证法律公正和司法权利的实施。
卫生法律法规的主要内容和要点
疾病预防控制
规定疫情报告和控制措 施,防止传染病和突发 公共卫生事件的扩散。
医疗机构管理
规范医院、诊所的建设、 运营和管理,确保医疗 质量和安全。
食品安全监管
确保食品生产、销售和 食品添加剂使用的安全 和卫生。
总结和展望
卫生法律法规对于维护公民健康和社会卫生至关重要。未来,随着医学和社 会的发展,卫生法律法规将进一步完善,以适应新形势和需求。
《卫生法律法规》PPT课 件
本PPT课件旨在介绍卫生法律法规的定义、分类、内容、执行机构、应用场景 和案例分析,以及遵守和宣传教育的重要性。
卫生法律法规的定义和背景
卫生法律法规是保障公民健康权益、维护社会卫生秩序的制度性文件。旨在 规范卫生行为、防止疾病传播、提升医疗质量。
卫生法律法规的分类和层级
卫生法律法规的执行机构和职责
1
卫生行政部门
负责制定卫生法律法规、监管医疗
Байду номын сангаас
公安部门
2
机构和食品安全,保障公民健康权 益。
协助卫生行政部门执行卫生法律法
规,打击非法医疗行为和食品安全
违法行为。
3
法律机构
审理卫生法律法规相关的案件,保 证法律公正和司法权利的实施。
医疗法律法规知识培训课件
二、《中华人民共和国传染病防治法》
• 1.修订后《中华人民共和国传染病防治法》开始实行 日期是2004年12月1日。
• 2.《中华人民共和国传染病防治法》的传染病分为甲 类、乙类、丙类
• 3.我院对于甲类、乙类、丙类传染病的报告时限是:2、 6、24小时
• 4.有关部门、医疗卫生机构应对传染病做到早发现、 早治疗、早隔离、早报告切断传播途径、防止扩散。
• 11、医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定 的管理制度、操作规范,防止传染病的医源性感染和 医院感染。
《中华人民共和国执业医师法》
• 医师注册后,可在医疗、预防、保健机构中按照注 册的执业地点、职业类别、执业范围执业,从事相应 的医疗、预防、保健、业务。未经医师注册取得职业 证书,不得从事医师执业活动。
• 开具麻醉药品处方时,应有病历记录。
《麻醉药品管理办法》
• 医疗单位应加强对麻醉药品的管理。禁止非法使用、 储存、转让或借用麻醉药品。医疗单位要有专人负 责,专柜加锁,专用帐册,专用处方,专册登记。 处方保存三年备查。
《医师外出会诊管理暂行规定》
• 外出会诊或手术的医师应当做到些什么? • 1)严格执行诊疗规范和技术操作规程,亲自诊察患
在医疗活动中,患者主要有哪些权利?
• 在医疗活动中,患者有知道自己的病情、医疗措 施、医疗风险、医疗费用的知情权;有获得及时 诊治的治疗权;有治疗方案的选择权;有隐私保 护权;发生医疗事故争议时有申诉权(《条例》 第十一条等)
医疗卫生有关法律法规知识ppt课件
促进医疗卫生事业发展
医疗卫生法律法规为医疗卫生事业的 发展提供了法律保障和支持,推动了 医疗卫生事业的进步。
医疗卫生法律法规的核心内
02
容
医疗机构管理法规
01 医疗机构执业许可制度
规定医疗机构的设立条件、审批程序及执业许可 证的颁发和管理。
02 医疗机构分类管理制度
根据医疗机构的功能、任务、规模等,将其分为 不同类别,实行分类管理。
案例分析
以某医院非法行医案为例,探讨医疗机构违法行为的认定 与处罚。
案例二:医务人员违法行为分析
违法行为类型
包括违反诊疗规范、收受红包、 回扣等。
法律责任
根据《执业医师法》等相关法律 法规,医务人员违法行为将承担 行政责任,如警告、记过、降级、 撤职、开除等;构成犯罪的,依
法追究刑事责任。
案例分析
以某医生收受红包案为例,探讨 医务人员违法行为的认定与处罚。
ห้องสมุดไป่ตู้
案例三:药品安全事件法律分析
事件类型
包括药品质量问题、药品不良反应等。
法律责任
根据《药品管理法》等相关法律法规,药品安全事件相关责任方将承担行政责任,如责 令改正、罚款、吊销许可证等;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
案例分析
以某药品质量问题引发的不良反应事件为例,探讨药品安全事件的法律责任与监管措施。
01 古代医疗法规
医疗卫生法律法规为医疗卫生事业的 发展提供了法律保障和支持,推动了 医疗卫生事业的进步。
医疗卫生法律法规的核心内
02
容
医疗机构管理法规
01 医疗机构执业许可制度
规定医疗机构的设立条件、审批程序及执业许可 证的颁发和管理。
02 医疗机构分类管理制度
根据医疗机构的功能、任务、规模等,将其分为 不同类别,实行分类管理。
案例分析
以某医院非法行医案为例,探讨医疗机构违法行为的认定 与处罚。
案例二:医务人员违法行为分析
违法行为类型
包括违反诊疗规范、收受红包、 回扣等。
法律责任
根据《执业医师法》等相关法律 法规,医务人员违法行为将承担 行政责任,如警告、记过、降级、 撤职、开除等;构成犯罪的,依
法追究刑事责任。
案例分析
以某医生收受红包案为例,探讨 医务人员违法行为的认定与处罚。
ห้องสมุดไป่ตู้
案例三:药品安全事件法律分析
事件类型
包括药品质量问题、药品不良反应等。
法律责任
根据《药品管理法》等相关法律法规,药品安全事件相关责任方将承担行政责任,如责 令改正、罚款、吊销许可证等;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
案例分析
以某药品质量问题引发的不良反应事件为例,探讨药品安全事件的法律责任与监管措施。
01 古代医疗法规
医疗法律法规培训ppt课件
备案制度
对中低风险医疗器械实行备案管理,要求申请人提交产品技术资料 ,经备案审查后方可上市销售。
注册与备案流程
包括申请、受理、审评、审批、发证等步骤,具体流程和要求因国家 或地区而异。
医疗器械的生产、经营与使用
生产管理
经营管理
医疗器械生产企业需取得相应资质,建立 质量管理体系,确保产品安全有效。
医疗器械经营企业需取得相应资质,建立 购销记录,确保产品来源可追溯。
中的质量管理规范等。
药品生产管理
药品生产企业必须取得《药品生 产许可证》,并严格遵守药品生 产质量管理规范(GMP)等相关 规定,确保药品生产过程中的质
量与安全。
药品经营管理
药品经营企业必须取得《药品经 营许可证》,并遵守国家关于药 品经营的相关法律法规,包括药 品采购、储存、销售等环节的管
理规定。
01
加强医疗质量管理,提 高医疗服务水平,减少 医疗差错和事故。
02
建立完善的医疗纠纷处 理机制,包括协商、调 解、仲裁和诉讼等途径 。
03
加强医护人员法律法规 培训,提高医护人员法 律意识和风险防范意识 。
04
加强患者教育和沟通, 提高患者对医疗服务的 理解和信任度。
THANKS.
国家药品监督管理部门负责对药 品研制、生产、经营等全过程进 行监督管理,确保药品的质量与 安全。
对中低风险医疗器械实行备案管理,要求申请人提交产品技术资料 ,经备案审查后方可上市销售。
注册与备案流程
包括申请、受理、审评、审批、发证等步骤,具体流程和要求因国家 或地区而异。
医疗器械的生产、经营与使用
生产管理
经营管理
医疗器械生产企业需取得相应资质,建立 质量管理体系,确保产品安全有效。
医疗器械经营企业需取得相应资质,建立 购销记录,确保产品来源可追溯。
中的质量管理规范等。
药品生产管理
药品生产企业必须取得《药品生 产许可证》,并严格遵守药品生 产质量管理规范(GMP)等相关 规定,确保药品生产过程中的质
量与安全。
药品经营管理
药品经营企业必须取得《药品经 营许可证》,并遵守国家关于药 品经营的相关法律法规,包括药 品采购、储存、销售等环节的管
理规定。
01
加强医疗质量管理,提 高医疗服务水平,减少 医疗差错和事故。
02
建立完善的医疗纠纷处 理机制,包括协商、调 解、仲裁和诉讼等途径 。
03
加强医护人员法律法规 培训,提高医护人员法 律意识和风险防范意识 。
04
加强患者教育和沟通, 提高患者对医疗服务的 理解和信任度。
THANKS.
国家药品监督管理部门负责对药 品研制、生产、经营等全过程进 行监督管理,确保药品的质量与 安全。
医疗法律法规知识共56张课件
医疗法律法规知识共56张课件
目录
•医疗法律法规概述
•医疗机构与人员管理法规
•医疗事故处理与纠纷解决法规
•药品管理法规
•医疗器械管理法规
•公共卫生与传染病防治法规
PART01
医疗法律法规概述
宪法中的医疗卫生条款基本医疗卫生法
医疗卫生行政法规
医疗卫生部门规章医疗卫生地方性法规
医疗卫生自治条例和单行条例医疗卫生国际条约和国际惯例
01020304
古代医疗法规的起源
与演变
近现代医疗法规的形
成与发展当代医疗法规的完善与创新
医疗法律法规的核心原则
患者权益保护原则
医疗卫生服务公平原则医疗卫生服务安全原则医疗卫生服务效率原则
PART02
医疗机构与人员管理法规
03医疗机构执业许可证的取得与变更阐述医疗机构执业许可证的取得条件、申请流程、变更程序等。
01设立医疗机构的条件与程序包括申请设立医疗机构的条件、申请程序、审批流程等。
02医疗机构的分类与命名介绍医疗机构的分类标准、命名规则及注意事项。
医疗机构的设立与审批
1 2 3包括医疗机构的诊疗科目、服务范围、医疗质量与安全等方面的规定。
医疗机构的执业规则
介绍政府对医疗机构的监管措施、监管内容、监管方式等。
医疗机构的监管机制
阐述医疗机构违反法律法规应承担的法律责任,包括行政处罚、刑事责任等。
医疗机构违法行为的法律责任
医疗机构的执业规则与监管
介绍医务人员资格取得的条件、认定程序及注意事项。
医务人员资格取得与认定
阐述医务人员执业注册的流程、变更程序及要求。
医务人员执业注册与变更
包括医务人员在执业过程中应遵守的职业道德、行为规范、服务标准等方面的规定。
医务人员执业行为规范阐述医务人员违反法律法规应承担的法律责任,包括行政处罚、刑事责任等。
卫生法律法规培训PPT课件
执法力度不够
卫生执法部门在执法过程中存在力度不够、执法 不严等问题,导致一些违法行为得不到及时有效 的惩处。
社会认知度不高
公众对卫生法律法规的认知度不高,缺乏遵法守 法意识,也给卫生管理和执法带来一定的难度。
2024/1/25
23
卫生法律法规的未来发展趋势
2024/1/25
法律法规体系逐步完善
未来卫生法律法规体系将逐步完善,填补法律空白,解决 法规冲突,为卫生管理和执法提供更加全面、准确的法律 依据。
2024/1/25
公共卫生管理
负责公共卫生管理工作,包括疾病预 防控制、突发公共卫生事件应急处理 等。
医疗卫生服务监管
对医疗卫生服务行为进行监督和管理 ,保障医疗服务质量和安全。
14
卫生执法机构的设置与职责
卫生监督机构
各级卫生行政部门设立的卫生监 督机构,负责辖区内卫生法律法
规执行情况的监督检查。
章可循。
强化执法力度
加强卫生执法队伍建设,提高执法人员的业务素质和执法水平,确保卫生法律法规的严 格执行。
2024/1/25
加强宣传教育
加大对卫生法律法规的宣传教育力度,提高公众对卫生法律法规的认知度和遵法守法意 识。同时,加强对卫生从业人员的培训和教育,提高其法律意识和职业素养。
25
感谢您的观看
THANKS
2024/1/25
卫生执法部门在执法过程中存在力度不够、执法 不严等问题,导致一些违法行为得不到及时有效 的惩处。
社会认知度不高
公众对卫生法律法规的认知度不高,缺乏遵法守 法意识,也给卫生管理和执法带来一定的难度。
2024/1/25
23
卫生法律法规的未来发展趋势
2024/1/25
法律法规体系逐步完善
未来卫生法律法规体系将逐步完善,填补法律空白,解决 法规冲突,为卫生管理和执法提供更加全面、准确的法律 依据。
2024/1/25
公共卫生管理
负责公共卫生管理工作,包括疾病预 防控制、突发公共卫生事件应急处理 等。
医疗卫生服务监管
对医疗卫生服务行为进行监督和管理 ,保障医疗服务质量和安全。
14
卫生执法机构的设置与职责
卫生监督机构
各级卫生行政部门设立的卫生监 督机构,负责辖区内卫生法律法
规执行情况的监督检查。
章可循。
强化执法力度
加强卫生执法队伍建设,提高执法人员的业务素质和执法水平,确保卫生法律法规的严 格执行。
2024/1/25
加强宣传教育
加大对卫生法律法规的宣传教育力度,提高公众对卫生法律法规的认知度和遵法守法意 识。同时,加强对卫生从业人员的培训和教育,提高其法律意识和职业素养。
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2024/1/25
医疗法律法规知识培训PPT课件
医疗器械的生产、经营与使用规定
生产规定
医疗器械生产企业必须具备相应的生产条件,遵守医疗器 械生产质量管理规范,确保产品质量。
经营规定
医疗器械经营企业必须具备相应的经营条件,遵守医疗器 械经营质量管理规范,确保产品来源合法、质量可靠。
使用规定
医疗机构使用医疗器械必须遵守相关规定,确保医疗器械 的安全性和有效性得到保障。同时,医务人员应接受相关 培训,正确使用医疗器械。
医疗事故分类
根据对患者人身造成的损害程度,医疗事故分为四级,分别 是一级医疗事故、二级医疗事故、三级医疗事故和四级医疗 事故。
医疗事故的报告与处理流程
报告流程
发生或者发现医疗事故后,医疗机构及其医务人员应当立即采取有效措施,避免 或者减轻对患者身体健康的损害,防止损害扩大,并按照规定向所在地卫生行政 部门报告。
患者的知情同意权与隐私权保护
知情同意权
患者在接受治疗前,应充分了解治疗 方案、风险及预后等信息,并签署知 情同意书。
隐私权保护
医疗机构和医务人员应严格保护患者 隐私,不得随意泄露患者个人信息和 病情资料。对于涉及患者隐私的病例 讨论、会诊等,应采取必要的保密措 施。
患者的投诉、举报与维权途径
投诉途径
药品广告审查制度
介绍药品广告的审查标准和程序 ,确保广告内容真实、合法、科
学。
禁止虚假宣传
相关主题
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• 狭义概念:在我国,指由以下机构制定并颁布的法 律文书:
• 由全国人民代表大会制定或修改的刑事、民事、国 家机构的和其他的基本法律。
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
3
如:《中华人民共和国宪法》、《中华人民共和国民法通 则》、《中华人民共和国刑法》等。
• 由全国人民代表大会常务委员会制定的其他法律;或者由 全国人民代表大会常务委员会进行补充、修改由全国人民 代表大会制定的法律。 如:《中华人民共和国婚姻法》、《中华人民共和国劳动 合同法》、《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民 共和国食品卫生法》等。
• 《中华人民共和国职业病防治法》(2001年10月 27日通过并公布,2002年5月1日起施行)
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
10
• 《中华人民共和国药品管理法》(1984年9月20日 通过并公布、2001年2月28日修订)
• 《中华人民共和国红十字会法》(1993年10月31 日通过并公布,自公布之日起执行)
• 《医疗事故处理条例》(2002年4月4日国务院令第351号 公布,自2002年9月1日起施行)
• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日 国务院令第360号公布)
• 《中华人民共和国中医药条例》(2003年4月7日国务院令 第374号公布)
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
7
法律、法规、规章的法律效力?
• 宪法的法律效力>一切法律、行政法规、地方性法 规、规章;
• 法律的效力>行政法规、地方性法规、规章; • 行政法规的法律效力>地方性法规、规章; • 地方性法规的法律效力>同级和下级的地方政府规
章; • 各部门规章之间、部门规章与地方政府规章之间,
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
4
什么是“法规”?
• 指法律效力低于宪法和法律的规范性文件。包括: • 行政法规:由国务院根据宪法和法律制定 ,经总理
签署《国务院令》予以发布。 如:《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》。 • 地方性法规:由各省、自治区、直辖市(含较大的
市)的人民代表大会以及常务委员会制定,由人民 代表大会常务委员会发布公告予以公布。
• 《中华人民共和国国境卫生检疫法》(1986年12月 2日通过并公布,1987年5月1日起施行)
• 《中华人民共和国人口与计划生育法》(2001年12 月29日通过并公布,2002年9月1日起施行)
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
11
我国主要有哪些医疗卫生管理方面的行政法规?
• 《医疗机构管理条例》(1994年2月26日国务院令第149号 发布,自1994年9月1日起施行)
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
6
什么是“规章”?
• 国家行政机关根据法律和行政法规在其职权范围内 制定的关于行政管理的规范性文件。包括:
• 部门规章:由国务院各部和其他具有行政管理职能 的机构,在本部门的权限范围内制定。并由部门首 长签署命令予以公布;
• 地方政府规章:由各省、自治区、直辖市(含较大 的市)的人民政府,根据法律、行政法规和地方性 法规制定,由省长或者自治区主席,或者市长签署 命令予以公布。
• 《中华人民共和国尘肺病防治条例》(1987年12月3日国务 院发布)
• 第一部分 医疗卫生法律法规的基本 概念
• 第二部分 医院管理
• 第三部分 医疗质量与安全
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
1
第一部分
医疗卫生 法律法规的基本概念
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
2
什么是“法律”?
• 广义概念:指由立法机关或国家机关制定,国家政 权保证执行的行为规则的总和。包括:基本法律、 普通法律、行政法规和地方法规等规范性文件。
• 《艾滋病防治条例》(2006年1月29日国务院令第457号 公布,自2006年3月1日起施行)
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
13
• 《医疗用毒性药品管理办法》(1988年12月27日国务院令 第23号发布并实施)
• 《放射性药品管理办法》(1989年1月13日国务院令第25 号发布,自发布之日起施行)
• 《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》(2005年9月 14日国务院令第449号公布,自2005年12月1日起施行)
• 《医疗器械监督管理条例》(2000年1月4日国务院令第 276号发布,通过并发布,自2000年4月1日起施行)
2/17/2021
医疗卫生有关法律法来自百度文库知识
14
• 《血液制品管理条例》(1996年12月30日国务院令第208 号发布)
• 《中华人民共和国食品卫生法》(1995年10月30 日通过并公布,自公布之日起施行)
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
9
• 《中华人发共和国献血法》(1997年12月29日 通过并公布,1998年10月1日起施行)
• 《中华人民共和国执业医师法》(1998年6月26 日通过并公布、1999年5月1日起施行)
具有同等的法律效力,在各自的权限范围内实施。
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
8
国家有关医疗卫生管理方面的法律有哪些?
• 《中华人民共和国传染病防治法》(1989年2月21 日通过并公布、2004年8月28日修订)
• 《中华人民共和国母婴保健法》(1994年10月27 日通过并公布、1995年6月1日起施行)
12
• 《突发公共卫生事件应急条例》(2003年5月9日国务院 令第376号公布,自公布之日起施行)
• 《医疗废物管理条例》(2003年6月16日国务院令第380 号公布,自公布之日起实施)
• 《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务 院令第442号公布,自2005年11月1日起施行)
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
5
如:《重庆市医疗机构管理条例》、《重庆市中医 药条例》、《重庆市预防控制性病艾滋病条例》 等。
• 自治条例和单行条例 :由民族自治地方的人民代 表大会依照当地民族的政治、经济和文化特点制 定。
如:《广西壮族自治区人口和计划生育条例》 (2012年修订)等。
• 由全国人民代表大会制定或修改的刑事、民事、国 家机构的和其他的基本法律。
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医疗卫生有关法律法规知识
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如:《中华人民共和国宪法》、《中华人民共和国民法通 则》、《中华人民共和国刑法》等。
• 由全国人民代表大会常务委员会制定的其他法律;或者由 全国人民代表大会常务委员会进行补充、修改由全国人民 代表大会制定的法律。 如:《中华人民共和国婚姻法》、《中华人民共和国劳动 合同法》、《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民 共和国食品卫生法》等。
• 《中华人民共和国职业病防治法》(2001年10月 27日通过并公布,2002年5月1日起施行)
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
10
• 《中华人民共和国药品管理法》(1984年9月20日 通过并公布、2001年2月28日修订)
• 《中华人民共和国红十字会法》(1993年10月31 日通过并公布,自公布之日起执行)
• 《医疗事故处理条例》(2002年4月4日国务院令第351号 公布,自2002年9月1日起施行)
• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日 国务院令第360号公布)
• 《中华人民共和国中医药条例》(2003年4月7日国务院令 第374号公布)
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法律、法规、规章的法律效力?
• 宪法的法律效力>一切法律、行政法规、地方性法 规、规章;
• 法律的效力>行政法规、地方性法规、规章; • 行政法规的法律效力>地方性法规、规章; • 地方性法规的法律效力>同级和下级的地方政府规
章; • 各部门规章之间、部门规章与地方政府规章之间,
2/17/2021
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4
什么是“法规”?
• 指法律效力低于宪法和法律的规范性文件。包括: • 行政法规:由国务院根据宪法和法律制定 ,经总理
签署《国务院令》予以发布。 如:《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》。 • 地方性法规:由各省、自治区、直辖市(含较大的
市)的人民代表大会以及常务委员会制定,由人民 代表大会常务委员会发布公告予以公布。
• 《中华人民共和国国境卫生检疫法》(1986年12月 2日通过并公布,1987年5月1日起施行)
• 《中华人民共和国人口与计划生育法》(2001年12 月29日通过并公布,2002年9月1日起施行)
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我国主要有哪些医疗卫生管理方面的行政法规?
• 《医疗机构管理条例》(1994年2月26日国务院令第149号 发布,自1994年9月1日起施行)
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6
什么是“规章”?
• 国家行政机关根据法律和行政法规在其职权范围内 制定的关于行政管理的规范性文件。包括:
• 部门规章:由国务院各部和其他具有行政管理职能 的机构,在本部门的权限范围内制定。并由部门首 长签署命令予以公布;
• 地方政府规章:由各省、自治区、直辖市(含较大 的市)的人民政府,根据法律、行政法规和地方性 法规制定,由省长或者自治区主席,或者市长签署 命令予以公布。
• 《中华人民共和国尘肺病防治条例》(1987年12月3日国务 院发布)
• 第一部分 医疗卫生法律法规的基本 概念
• 第二部分 医院管理
• 第三部分 医疗质量与安全
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第一部分
医疗卫生 法律法规的基本概念
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什么是“法律”?
• 广义概念:指由立法机关或国家机关制定,国家政 权保证执行的行为规则的总和。包括:基本法律、 普通法律、行政法规和地方法规等规范性文件。
• 《艾滋病防治条例》(2006年1月29日国务院令第457号 公布,自2006年3月1日起施行)
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• 《医疗用毒性药品管理办法》(1988年12月27日国务院令 第23号发布并实施)
• 《放射性药品管理办法》(1989年1月13日国务院令第25 号发布,自发布之日起施行)
• 《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》(2005年9月 14日国务院令第449号公布,自2005年12月1日起施行)
• 《医疗器械监督管理条例》(2000年1月4日国务院令第 276号发布,通过并发布,自2000年4月1日起施行)
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• 《血液制品管理条例》(1996年12月30日国务院令第208 号发布)
• 《中华人民共和国食品卫生法》(1995年10月30 日通过并公布,自公布之日起施行)
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
9
• 《中华人发共和国献血法》(1997年12月29日 通过并公布,1998年10月1日起施行)
• 《中华人民共和国执业医师法》(1998年6月26 日通过并公布、1999年5月1日起施行)
具有同等的法律效力,在各自的权限范围内实施。
2/17/2021
医疗卫生有关法律法规知识
8
国家有关医疗卫生管理方面的法律有哪些?
• 《中华人民共和国传染病防治法》(1989年2月21 日通过并公布、2004年8月28日修订)
• 《中华人民共和国母婴保健法》(1994年10月27 日通过并公布、1995年6月1日起施行)
12
• 《突发公共卫生事件应急条例》(2003年5月9日国务院 令第376号公布,自公布之日起施行)
• 《医疗废物管理条例》(2003年6月16日国务院令第380 号公布,自公布之日起实施)
• 《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务 院令第442号公布,自2005年11月1日起施行)
2/17/2021
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如:《重庆市医疗机构管理条例》、《重庆市中医 药条例》、《重庆市预防控制性病艾滋病条例》 等。
• 自治条例和单行条例 :由民族自治地方的人民代 表大会依照当地民族的政治、经济和文化特点制 定。
如:《广西壮族自治区人口和计划生育条例》 (2012年修订)等。