超声分散辅助合成CaTiO3：Pr 3+红色长余辉材料及其发光性能
B位Zr~(3+)掺杂CaTiO3_:Pr~(3+)红色发光材料的发光性能研究
B位Zr~(3+)掺杂CaTiO3_：Pr~(3+)红色发光材料的发光性能研究杨伟;张君诚;王旭升;姚熹【期刊名称】《材料导报》【年(卷),期】2010(024)004【摘要】制备了不同Zr/Ti比的CaTi1-xZrxO3:Pr3+(x=0～0.07)系列红色发光材料.采用X射线衍射检测了样品结构,测量了样品的激发光谱、发射光谱和反射光谱特性,讨论了B位Zr掺杂对CaTiO_3:Pr3+发光性能的影响.结果表明,Zr掺杂使样品在612nm处的红光发射强度大大提高.当x=0.025时,样品发光强度达到最强,是CaTiO_3:Pr3+发光强度的299%.发光强度的提高是由于Zr的加入使基质中电荷转移态位置处于导带和Pr3+的4f5d能级之间,使能量传递通道得到增加而导致的.【总页数】3页(P11-13)【作者】杨伟;张君诚;王旭升;姚熹【作者单位】同济大学功能材料研究所,上海,200092;同济大学功能材料研究所,上海,200092;同济大学功能材料研究所,上海,200092;同济大学功能材料研究所,上海,200092【正文语种】中文【相关文献】1.Eu^3＋掺杂浓度对LaInO3∶Eu^3＋红色荧光粉发光性能影响及自身猝灭机理研究 [J], 汤安;张丁非;杨柳;段作衡2.Yb^(3+)、Ho^(3+)共掺杂NaYF_4上转换发光材料制备及其发光性能 [J], 严辉;盖红;王如志;林捷;沈震3.纳米Ag颗粒掺杂方式对NaYF_4∶Yb^(3+)/Er^(3+)上转换发光材料发光性能的影响 [J], 郭聪;张海明;张晶晶;姬子晔;吴磊4.亲水性Yb^(3+)/Er^(3+)/Gd^(3+)共掺杂NaYF_4上转换纳米材料的制备和发光性能的研究 [J], 杨华玲;原隽;邵明月;商艳芳;祁建峰;韩丽玮5.掺镁的CaTiO_3:Pr^(3+)红色长余辉发光材料发光性能的研究 [J], 杨英;张中秋;吴茜;耿秀娟;陈永杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
2009红色长余辉发光材料CaTiO3Pr3余辉性能的改进
Ξ 收稿日期:2008-11-10作者简介:齐晓霞(1980—),女,山西定襄人,硕士研究生,主要从事长余辉发光材料的制备与光学特性研究.红色长余辉发光材料CaT iO 3:Pr3+余辉性能的改进Ξ齐晓霞(中北大学理学院物理系,太原 030051)摘要:采用掺入Zn 来改良红色长余辉发光材料CaT iO 3:Pr 3+的发光亮度及余辉性能.通过对该材料的X 射线衍射谱、发光光谱和余辉衰减过程进行分析与测试,发现改变Zn 的掺入量对该发光粉体余辉性能的影响规律,当Zn 2+的含量为15%～25%时,发光粉体具有最佳的余辉性质.关键词:长余辉;CaT iO 3:Pr 3+;高温固相法;Zn 2+中图分类号:T Q050.4文献标识码:A 文章编号:1006-0707(2009)03-0092-02 红色作为日常生活中必不可少的颜色,是研究红色长余辉发光材料的重点.近来研究较多是CaT iO 3:Pr 3+红色长余辉材料[1-4],Martin 等[5]认为Zn 2+和Mg 2+的适量掺入可有效地延长CaT iO 3:Pr 3+的余辉寿命;廉世勋等[6-7]也认为Zn 的掺入有利于材料发光强度和余辉时间的改善.本文中通过改变Zn 的掺入量,系统地研究了Zn 的掺入对CaT iO 3:Pr 3+发光亮度和余辉性能的影响.1 CaT iO 3:Pr 3+发光材料的制备工艺1.1 样品制备依据化学式CaT iO 3:Pr 3+,将CaT iO 3,T iO 2,Pr 5O 11,H BO 3,ZnO (均为分析纯)按一定的化学计量比准确称量,将配料混合均匀并充分研磨;装入氧化铝舟,置于高温管中1250℃温度下灼烧2h ;冷却.将冷却的长余辉发光材料经过粉碎后,得到粉末状CaT iO 3:Pr 3+红色发光材料.1.2 分析仪器采用日本Rigaku 公司D/max 2rB 转靶X 射线衍射仪对发光粉体进行粉末X 射线衍射分析,X 射线工作条件为:Cu (K a )靶,40kV ,100mA ;采用Perkin E lmer LS -55荧光光谱仪测量CaT iO 3:Pr 3+发光粉体的激发光谱和发射光谱;采用PR -305长余辉荧光粉测试仪测量CaT iO 3:Pr 3+发光粉体的发光亮度、余辉时间.2 结果与讨论2.1 晶体结构的测定分别测量了Zn 的掺入量为0,10%和20%时发光粉体的物相组成,发光粉体的X 射线粉末衍射图如图1所示.将所得的衍射峰值数据与JCPDS 卡片对比后发现:当Zn 的掺入量为0时,发光粉体的物相为纯的CaT iO 3:Pr 3+晶体,没有含Zn 的物相出现;当Zn 的掺入量为10%时,物相组成为CaT iO 3,Ca 2Zn 4T i 15O 36;当Zn 的掺入量增加到20%时,还出现了Zn 2T iO 4的特征衍射峰.图1 Ca 1-x Zn x T iO 3:Pr 3+的XRD 图谱第30卷 第3期四川兵工学报2009年3月2.2 发射光谱图2是Ca 1-x Zn x T iO 3:Pr 3+的发射光谱.在紫外光激发下,Ca 1-x Zn x T iO 3:Pr 3+的红色发光峰值均为610nm ,这是Pr 3+的1D 2-3H 4特征发射.在紫外光激发下,红色发光强度最强的是Ca 0.85Zn 0.15T iO 3:Pr 3+;其次是Ca 0.8Zn 0.2T iO 3:Pr 3+和Ca 0.9Zn 0.1T iO 3:Pr 3+.Zn 2+的最佳含量在15%～25%.2.3 Zn 对余辉性能的影响CaT iO 3:Pr 3+发光的初始亮度和余辉时间随Zn 掺入量的变化情况见表1.可以看出,随着Zn 掺入量的增加,获得良好余辉特性.Zn 掺入量在15%～20%的样品时,CaT iO 3:Pr 3+可以成为余辉时间很长的红色发光材料.其中当Zn 的掺入量为25%时,发光粉体能获得最佳初始亮度和最长的余辉时间.图2 Ca 1-x Zn x T iO 3:Pr 3+的发射光谱表1 Ca 1-x Zn x T iO 3:Pr 3+发光粉体随时间变化的余辉亮度数据x 为余辉时间/s相对发光亮度/(mcd ・m -2)初始亮度30s 60s 90s 120s 180s 019027.1611.17 4.77 2.590 1.5300.4500.0538060.5927.9813.297.870 5.300 2.7700.136062.2630.2214.798.940 5.840 2.9400.1531063.1331.2114.848.870 5.960 2.9000.237062.4629.5114.688.890 6.070 3.1000.2538066.6731.2515.429.3006.2403.2803 结论 1)Ca 1-x Zn x T iO 3:Pr 3+的红色发光峰值均为610nm ,这是Pr 3+的1D 2-3H 4特征发射.2)在合适的合成条件下,Zn 的掺入可以明显提高发光初始亮度和增加余辉时间.其Zn 2+的最佳含量在15%～25%.参考文献:[1] R oyce M R ,Matsuda S ,T amaki H.Red emitting long decayphosphors[P].US Patent :5,650,094,1997-07-22.[2] Dilli P T ,Boutinaud P ,Mahiou R ,et al.Red luminescencein Pr 3+2doped calcium titanaates [J ].Phys S tatus S olidi(a ),1997,160(1):255-263.[3] Diallo P T ,Jenlouis K,Boutinaud P ,et al.Improvement ofthe optical performances of Pr3+in CaT iO 3[J ].J Alloys C ompd ,2001,323/324:218-222.[4] 刘利民,曾立华,廉世勋,等.CaT iO 3:Pr3+的合成及发光特性[J ].湖南有色金属,1998,14(5):45-47.[5] Martin R R ,T amaki H ,Mastuda S.Red emitting long decayphosphors[P].US005650094A ,1997-12-2.[6] 廉世勋,林建华,苏勉曾.Ca 1-x Z nxT iO 3:Pr 3+,R +(R +=Li +,Na +,K +,Rb +,Cs +,Ag +)的合成和发光性质[J ].中国稀土学报,2001,19(6):602-605.[7] 杨志平,朱胜超,郭智,等.锌对CaT iO 3:Pr 3+发光亮度和余辉时间的影响[J ].中国稀土学报,2002,20(S ):42-45.39齐晓霞:红色长余辉发光材料CaT iO 3:Pr 3+余辉性能的改进。
CaTiO3Pr3+红色长余辉材料的改进合成及发光性能的研究
中国网络大学CHINESE NETWORK UNIVERSITY 毕业设计(论文)院系名称：百度网络学院专业：百度学生姓名：百度学号：123456789指导老师：百度中国网络大学教务处制2019年3月1日CaTiO3:Pr3+红色长余辉材料的改进合成及发光性能的研究摘要：综述了目前稀土元（如：Ca、Sr）掺杂红色长余辉发光材料的研究进展，介绍了红色长余辉材料的发光机制及空穴陷阱对长余辉特性的影响。
介绍了传统的高温固相法溶胶-凝胶法、水热合成法等稀土红色长余辉材料的常用制备的合成方法。
其中着重介绍了传统的高温固相法合成红色长余辉材料。
提出了从基质材料、制备技术和稀土离子的掺杂方式及掺杂剂量对磷光体的发光性能人手是稀土红色长余辉发光材料今后研究与开发的发展方向。
关键词：红色长余辉；发光材料；发光机制；制备技术；稀土1.1 前言长余辉材料：即我们俗称的夜光材料，是一类能够吸收太阳光或者人工光源所产生的光然后可以发出可见光，并且在光源停止照射后仍然能够继续发出光辉的物质。
这种材料在较暗的环境下能够发出明亮并且容易辨别的可见光，具有指示明显和一般的照明功能，目前这种材料被广泛用于弱光照明、应急指示、建筑装饰和工艺美术等领域。
该材料被认为是一种“节能”、“环保”、“绿色”“实用“的光源材料[1]而近些年来又将它的应用范围拓展到了信息储存、高能射线探测等高科技应用领域[2]。
现在，我们熟知的绿色和蓝色长余辉发光材料随处可见，其性能已能够满足实际应用的要求，其生产已经实现了工业化。
但由于红色长余辉发光材料的余辉时间及亮度等性能指标与蓝色和黄绿色材料存在着较大的差距，还无法达到实际应用的要求，因此目前红色长余辉材料仍处于研发阶段[3-6]。
因此寻找和合成具有优良发光性能并能满足实际使用要求的红色长余辉发光材料具有深远的现实意义。
1.2 稀土元素掺杂的钛酸盐发光材料的发光机制及研究状况如今，发光范围在可见光区的稀土长余辉材料主要是蓝色、黄绿色和红色发光材料，其中蓝色和黄绿色材料主要以稀土元素掺杂的铝酸盐和硅酸盐材料为主，其发光亮度和余辉时间等发光性能均已满足实际应用的要求，并且已经实现了工业化生产[2]。
Pr~(3+)掺杂红色长余辉发光材料研究进展
摘要长余辉发光材料是一种具有非常重要应用前景的发光材料。
其中，Pr~(3+)掺杂红色长余辉发光材料具有较高的发光强度、长的余辉时间和较高的稳定性等优点，在照明、显示、生物医学、安防等领域中具有广泛的应用价值。
本文综述了Pr~(3+)掺杂红色长余辉发光材料的研究进展，主要包括材料的合成方法、结构与性能的关系、发光机理以及其应用方面的研究进展等方面。
通过对Pr~(3+)掺杂红色长余辉发光材料的研究进展进行详细的阐述，对该类材料的研究和应用有较好的推动作用。
关键词：长余辉发光、Pr~(3+)、合成方法、结构与性能、发光机理、应用AbstractLong afterglow luminescent material is a kind of luminescent material with very important application prospect. Among them, Pr~(3+) doped red long afterglow luminescent materials have the advantages of high luminescence intensity, long afterglow time and high stability, etc., which have wide application value in lighting, display, biomedical, security and other fields. This paper reviews the research progress of Pr~(3+) doped red long afterglow luminescent materials, including the synthesis methods, the relationship between structure and properties, luminescent mechanism and the research progress in application. Through the detailed explanation of the research progress of Pr~(3+) doped red long afterglow luminescent materials, it can promote the research and application of this kind of materials.Keywords: long afterglow luminescence, Pr~(3+), synthesis methods, structure and properties, luminescent mechanism, application.一、绪论近年来，长余辉发光材料已经成为了新型发光材料领域内的热门研究方向，得到了学术界和工业界的广泛关注。
长余辉材料的种类,性质和应用
长余辉材料的种类，性质和应用摘要：长余辉发光材料又称蓄光型发光材料，是一种重要的发光材料，在陶瓷、消防、传感、涂料、纺织、高分子中都发挥着重要的作用。
本文简述长余辉发光材料的种类、性质,介绍长余辉发光材料的研究进展和最新研究成果，剖析长余辉发光材料发光机理,对长余辉发光材料的应用有着积极的研究参考作用.关键词:长余辉发光材料；发光机理；基本规律长余辉发光材料简称长余辉材料，又被称为蓄光型发光材料、夜光材料,其本质上是一种光致发光材料。
发光是物质将某种方式吸收的能量转化为光辐射的过程。
发光材料是在各种形式能量激发下能发光的固体物质。
长余辉发光材料是指在光源激发停止后发出被人眼察觉的光的时间在20min 以上的发光材料。
［1]长余辉发光材料是常见的发光材料，应用非常广泛,如环卫工人的工作服,发光涂料、发光塑料、发光玻璃和发光陶瓷等夜光产品，背光显示、甚至应用于生物医学检测探针,对我们日常生活也发挥着非常重要的作用。
余辉其实就是在撤去光源后发出的光，这种现象在我们古代的时候就有发现，比如说夜光杯或是夜明珠在夜间发出的夜光，但那时候人们并没有对这种现象进行深入的研究.直到20 世纪初，第二次世界大战军事和防空的需要,进一步促进了这种功能材料的研究和应用.在1866 年，法国化学家Theodore Sidot 初次成功制备了ZnS：Cu，该晶体经过激发光源后,能发出较长的余辉。
这种晶体的成功制备是长余辉发光材料的一个里程碑,大大地激发着科研人员进一步研究长余辉发光材料,也就是从20 世纪初，长余辉得到了迅猛的发展。
[2]1。
长余辉材料的种类1。
1硫化物长余辉发光材料长余辉材料的第一代是硫化物，如碱土硫化物、硫化锌等.最具代表性的是发光颜色为黄绿色的ZnS:Cu系列、发光颜色为蓝色的CaS:Bi系列和发光颜色为红色的CaS：Eu系列。
硫化物长余辉发光材料的突出优点是体色鲜艳、发光颜色多样、弱光下吸光速度快；但是硫化物长余辉材料存在着明显的缺点,如余辉亮度低、余辉时间短、化学稳定性差、易潮解，不能用于室外：而且生产过程对环境污染大。
熔盐法制备CaTiO3∶Pr 3+荧光粉及其发光性能的研究
常规 固相 法制 备 Ｃ Ｔｉ 。： ｒ ａ Ｏ Ｐ 。 光 粉 要 求 温 荧
度 在 １２ ０℃以上 ， ０ 本实 验利 用 Ｃ Ｃ： 熔点 ７ ４℃） ａ１ （ ７ 熔 盐体 系 ， ８ ０℃就 能制 备 出 Ｃ Ｔｉ 。： ｒ 在 ０ ａ Ｏ Ｐ 荧 光 粉， 并研究 了 Ｃ Ｃ ： ａ １ 熔盐 对 Ｃ Ｔｉ 。： ｒ ａ Ｏ Ｐ 抖荧光 粉 的 颗粒 尺寸 、 形貌 及发 光强 度等 的影 响 。
金属 钛 酸 盐 （ — Ｃ 、 ｒ Ｂ ） 为 一 种 极 具 潜 力 的 Ｍ ａＳ、ａ作
氧化 基发光 材料 引起 人们 极大 的关 注 。
目前制 备 钛 酸盐 基 质 长 余 辉 发 光 材 料 最 普 遍
的 方 法 是 高 温 固 相 法 ， 方 法 存 在 着 工 艺 流 程 简 该
第 ３ 卷 第 ６期 ｌ
２ ０年 １ １ ０ ２月
衡 阳 师范 学 院 学 报
ＮＯ ６ ｏ． １ ． Ｖ １３
Ｄｅ ｅ．２０ １０
熔 盐 法制 备 Ｃ ＴＯ Ｐ ３ 荧 光 粉 ａ ｉ ３： ｒ ＋
及其 发 光 性 能 的研 究
邹 建 陵 ， 匡 云 飞 ，戴 俊 ，杨 雅 琴
盐 的 Ｃ Ｃ 加 入 陶瓷研 钵 中 ， Ｃ Ｃ 与上 述 混合 ａ１ 使 ａ１
盐合 成法 逐渐 开 始 引 起人 们 的广 泛 兴趣 ［３。在 熔 １ｌ ＿
盐法 中 ， 的熔 体 起 到 了熔 剂 和 反 应 介 质 的作 用 。 盐 在高 于熔 点 的 锻 烧 温 度 下 ， 盐 变 成 液 相 ， 得 体 熔 使
２１ 第 ６ ００年 期
邹 建陵 ， 云飞 ， 俊 ， ： 匡 戴 等 熔盐 法 制 备 Ｃ Ｔｉ ： ｒ ａ Ｏ。 Ｐ 。 光 粉 及其 发 光 性 能 的 研 究 荧
红色长余辉发光材料CaTiO_3_Pr_3_的制备和发光性能研究
山西大学学报(自然科学版)32(2):213~216,2009Journal o f Shanx i U niver sity(N at.Sci.Ed.)文章编号:0253 2395(2009)02 0213 04红色长余辉发光材料CaT iO3:Pr3+的制备和发光性能研究齐晓霞(中北大学理学院物理系,山西太原030051)摘 要:采用稀土直接掺杂工艺和高温固相法,制备出发光亮度较高、余辉性能较为优良的红色长余辉发光材料CaT iO3:Pr3+,并对其发光性能进行了研究.经光谱分析的结果发现,所制备的发光粉体其激发和发射光谱均为宽带光谱,CaT iO3:P r3+属于Pr3+的发光,对应的激发峰 ma x为323nm;发射峰 max为610nm.该发光粉体的余辉衰减过程存在快速衰减和慢衰减两个过程,余辉时间为5min.此外还考察了烧结温度、稀土掺杂量对此发光粉体发光性能的影响.关键词:长余辉;发光材料;CaT iO3:P r3+;高温固相法中图分类号:T Q050.4 文献标识码:A0 引言最早研究的红色长余辉材料是M S:Eu2+,但其具有余辉性能不稳定,易于分解等缺陷[1].1997年, Roy ce M.R.等[2]发现Pr3+掺杂的钛酸钙体系具有红色长余辉特性.随后,Diallo P.T.等人[3,4]分析了该材料的性质,并比较了固相反应法和凝胶 溶胶法制备的CaTiO3:Pr3+.国内近年来研究较多也是Pr3+掺杂的钛酸钙体系红色长余辉材料[5 8].该种长余辉材料的化学性能稳定,有良好的耐候性,其发光颜色也纯正,但余辉性能还需进一步的提高.研究其发光机制并寻找提高余辉性能的有效途径对新型红色长余辉材料的研究具有重要意义.本文在不同烧结温度条件下合成了CaT iO3:Pr3+发光材料,测定了CaT iO3:Pr3+的激发光谱、发射光谱和余辉特性,讨论了改变Pr3+的掺杂浓度与发光强度关系,并得出一些新的结论.1 CaT iO3:Pr3+发光材料的制备工艺1.1 实验原料及设备原料为:碳酸钙,二氧化钛,氧化镨,硼酸,氧化镝,氧化铕(均为分析纯).设备为:高温管式炉,数字式分析天平,行星球磨机,红外快速干燥仪,超声波清洗池,氧化铝加热管(含氧化铝95%以上),氧化铝舟.1.2 制备步骤依据化学式CaT iO3:Pr3+,将上述原料按一定的化学计量比准确称量,加入一定比例的玛瑙和适量酒精,放入球磨罐中,用球磨机球磨3h;将球浆分离后,把装有粉浆的罐放入烘箱中于100下烘干4h;将烘干后的原料装入氧化铝舟,再将舟送入氧化铝管中,置于高温管中1300温度下灼烧2h;冷却.冷却后的长余辉发光材料经粉碎,得到粉末状CaT iO3:Pr3+红色发光材料.1.3 分析仪器物相分析:采用日本Rig aku公司D/max rB转靶X射线衍射仪对发光粉体进行粉末X射线衍射分析, X射线工作条件为:Cu(Ka)靶,40kV,100mA.光谱性能的测试:采用Perkin Elmer LS 55荧光光谱仪测量CaTiO3:Pr3+发光粉体的激发光谱和发射收稿日期:2008 03 31;修回日期:2008 06 23作者简介:齐晓霞(1980 ),女,助教,硕士研究生,研究方向:长余辉发光材料的制备与光学特性.214山西大学学报(自然科学版) 32(2) 2009光谱.余辉性能的测试:采用PR 305长余辉荧光粉测试仪测量CaTiO3:Pr3+发光粉体的发光亮度、余辉时间及余辉亮度曲线.热释光谱的测试:采用FJ 427A1微机热释光剂量仪测量CaTiO3:Pr3+发光粉体的热释光曲线.2 结果与讨论2.1 光谱特性图1中Ex是CaTiO3:Pr3+发光粉体的激发光谱(探测波长是610nm),表明在280~400nm范围内CaT iO3:Pr3+的激发谱为一宽带谱,峰值在323nm,这是由Pr3+的3H4 4f5d跃迁产生的.说明CaT iO3:Pr3+对323nm左右的紫外光有较好吸收.在323nm紫外光激发下,CaTiO3:Pr3+发光粉体的发射光谱见图1中Em.由图可知,发射峰波长为610nm.红色发射峰610nm与Pr3+离子的1D2 3H4光谱跃迁相一致.2.2 发光粉体的长余辉特性将CaT iO3:Pr3+发光粉体在照度为1000lx的情况下激发30min.激发停止后,测试其余辉衰减性能,得到余辉光强衰减曲线(如图2).从图中可以看到CaT iO3:Pr3+发光粉体开始有一快速衰减过程,随着时间的延长,衰减开始越来越慢.余辉时间长达310s.为了提高余辉的初始亮度和延长余辉时间,我们对CaTiO3:Pr3+共掺杂了Eu3+,Dy3+两种离子.从图中可以发现这两种离子的加入在一定程度上增强了初始亮度延长了余辉时间,使得余辉性能能得以改善.2.3 烧结温度对发光粉体发光性能的影响针对烧结温度对发光粉体发光效果的影响,我们设定烧结温度分别为:1100(1#试样)、1150(2 #试样)、1200(3#试样)、1250(4#试样)、1300(5#试样)、1350(6#试样).对试样进行XRD分析,得到如P215图3所示的XRD衍射图,查阅JCPDS卡发现这几种晶体为均为CaT iO3结构,属于正交晶系.Pr的掺入没有使晶体的结构发生根本性的改变,这是由于它的含量很小,在晶体中仅以替位或其他缺陷的形式出现.不同的烧结温度对CaTiO3:Pr3+的发光特性有一定的影响,测定了不同烧结温度下的CaT iO3:Pr3+发光粉体相对发光强度(见P215图4).发现随烧结温度的上升,发光强度也随之增大;在不同温度下制备的CaT iO3:Pr3+发射光谱基本相同而发光强度变化很大,最佳烧结温度为1300,在此烧结温度下可以得到余辉时间、余辉强度均理想的长余辉发光粉体(见P215表1).表1 烧结温度不同的CaT iO 3:P r 3+发光粉体随时间变化的余辉亮度数据Table 1 Brightness of C aTiO 3:Pr 3+phosphor at diff erent sintering temperature样品型号余辉时间(s)初始亮度30s 60s 90s 120s 180s 相对发光亮度(mcd/m 2)1#140 6.63 2.770 1.4300.8400.4800.0102#25034.4510.88 4.370 2.500 1.6000.7703#19524.8910.68 4.740 2.630 1.5500.5204#19027.1611.17 4.770 2.590 1.5300.4505#31055.5528.8714.358.340 5.340 2.4706#18522.078.9403.9602.1701.3000.390图5 不同Pr 3+掺杂浓度对CaT iO 3:Pr 3+发光粉体相对发光强度的影响( ex =323nm)F ig.5 Emission spectra o f CaT iO 3:Pr 3+w it h differ ent content of P r ( ex =323nm)2.4 Pr 3+的掺杂浓度对发光性能的影响为了验证Pr 3+的最佳掺杂量,在其他实验条件不变的情况下,我们将Pr3+的摩尔分数(相对于基质)分别设定为:0.005(1#试样)、0.0075(2#试样)、0.001(3#试样)、0.0015(4#试样)、0.002(5#试样).CaT iO 3:Pr 3+的发光性能随着Pr 3+摩尔浓度的变化如图5所示.当Pr 3+的摩尔浓度为0.001时,CaT iO 3:Pr 3+的发光强度最强.随着Pr 3+的摩尔浓度的增加,浓度猝灭效应明显.此外还给出了不同Pr 3+掺杂浓度的CaTiO 3:Pr 3+发光粉体随时间变化的余辉亮度数据(其他实验条件不变),见表2.当Pr 3+的摩尔浓度为0.001时,CaTiO 3:Pr 3+的余辉时间最长.随着Pr 3+的摩尔浓度的增加,浓度猝灭效应明显.当Pr 3+的摩尔浓度为0.002时,CaTiO 3:Pr 3+初始亮度最高.因此,在此实验条件下,当Pr3+的摩尔浓度为0.001时比较适宜,此时发光粉体具有最佳的余辉性质.表2 不同Pr 3+掺杂浓度的CaT iO 3:P r 3+发光粉体随时间变化的余辉亮度数据Table 2 Brightness of C aTiO 3:Pr 3+phosphor at diff erent sintering temperature215齐晓霞:红色长余辉发光材料CaT iO 3:Pr 3+的制备和发光性能研究2.5发光粉体的热释光谱图6 CaT iO 3:Pr 3+发光粉体的热释光曲线Fig.6 T hermo luminescence spectrum of CaT iO 3:Pr 3+phosphor 通过测定CaTiO 3:Pr 3+热释光曲线(图6),可以看出CaT iO 3:Pr 3+的热释光峰值分别为290K 和325K.这些热释光峰表明在CaT iO 3:Pr 3+发光粉体中具有不同能级深度的陷阱,从而产生了余辉.3 小结(1)用高温固相法合成了红色长余辉发光材料CaT iO 3:Pr 3+,研究发现CaTiO 3:Pr 3+合适的Pr 3+摩尔浓度为0.001,烧结温度为1300 .(2)通过对CaT iO 3:Pr 3+发射光谱和激发光谱的分析表明,CaT iO 3:Pr3+中,Pr3+的发光是1D 2 3H 4跃迁产生的.CaT iO3:Pr 3+发光粉体的热释光峰值分别为290K 和325K.(3)CaTiO 3:Pr 3+长余辉发光材料的余辉衰减由初始的快衰减和其后的慢衰减所组成,余辉时间达5m in 之久.参考文献:[1] RO YCE M R,M A T SU DA S,T AM A K I H.L ong D ecay Phospho r[P].U S005376303A ,1994 12 27.[2] RO YCE M R,M A T SU DA S,T AM A K I H.Red emitting Lo ng Decay P ho sphor s[P].U S Patent :5,650,094,1997 07 22.[3] DIL L Ii P T ,BOU T IN AU D P,M A H IOU R,et al .Red Lumine Scence in Pr 3+ do ped Calcium T itanates[J].P hy s S tatusS olidi (a),1997,160(1):255 263.[4] DIA L LO P T ,JENL O U IS K,BO U T IN A U D P ,et al .Impro vement of the O pt ical P erfo rmances o f Pr 3+in CaT iO 3[J].JA lloy s Comp d ,2001,323 324:218 222.[5] 刘利民,曾立华,廉世勋,等.CaT iO 3:P r 3+的合成及发光特性[J].湖南有色金属,1998,14(5):45 47.[6] 杨志平,王文杰,郭 智,朱胜超.红色长余辉材料CaT iO 3:Pr 3+中两种电子陷阱的研究[J].光电子!激光,2004,15(3):332 336.[7] 李治霞,张玉奇,廖 亮.CaT iO 3:Pr 3+红色磷光体余辉性能的改进[J].重庆大学学报,2004,27(7):53 55.[8] 李秀英,廉世勋,朱爱玲,等.掺P r 3+钛酸盐红色长余辉发光性质比较[J].湖南师范大学自然科学学报,2005,28(1):4851.Preparation and Luminous Performances of CaTiO 3:Pr 3+Luminous MaterialsQI Xiao xia(D ep ar tment of P hy s ics ,N or th Univer sity of China,T aiy uan 030051,China)Abstract:CaT iO 3:Pr 3+lum inous materials w ith hig h brig htness and lo ng persistence w ere synthesized by solid sinter ing technolo gy.The facto rs that influence the luminous perfo rmance and pr eparation techno logy w ere discussed.The luminous m aterial ex hibits broadband peaks in both the ex citation and emission spec tra.T he excitation peak w as 323nm,and the main emission peak w as around 610nm.T he r esults indicated that the luminescence of these mater ials w as due to 1D 2 3H 4transition of Pr 3+.Additionally,the long persistence of the CaT iO 3:Pr3+lum inous m aterials can last for o ver 5min in the lig ht per ception of the humaney e.Effects of such facto rs as the temper ature in the sintering pro cess,differ ent pro portions o f Pr on the relative luminescent intensity w ere studied.Key words:long persistence;luminous m aterials;CaT iO 3:Pr 3+;solid sintering techno logy216山西大学学报(自然科学版) 32(2) 2009。
掺镁的CaTiO3：Pr 3+红色长余辉发光材料发光性能的研究
第２ １卷
第 ４期
沈
阳
化
工
学
院
学
报
Ｖｏ． Ｎｏ ４ Ｉ２１ ＴＩ ｒ ＥＯＦＣ Ｅ Ｉ ＡＬＴ Ｃ ＯＩ Ｘ Ｙ ＮＡ ＨＥ ＡＮ Ｉ ＮＳ ＴＬ ￣ Ｈ Ｍ Ｃ Ｅ ＨＮ ． ３ Ｙ
对发 光粉 的相结构 进行 Ｘ Ｄ 分析 ， Ｒ 采用 Ｂｕ ｅ公司 Ｄ 型 ｘ射线衍射仪 ，ｕ ， ｒｋｒ ８ Ｃ 靶 波长 ． ＝ 【
＝１５ ０ ｒ， 、４ ｎ 管电压为 ４ Ｖ， ６ ｎ ０ｋ 工作电流为 ４ ０ ｍＡ， ９ ０ ＲＴ荧 光分 光 光度计 （ 用 ７Ｃ 激发 源为 １０ ５
图ｌ 和图 ２ 是样品的激发光谱和发射光谱． 掺 Ｍｇ的 Ｃ ＴＯ ： ｒ ａ ｉ３ ｐ３ 的激 发主峰 在 ３０ｎｎ处 ３ Ｉ
左右 ， 一较 强 的峰 ， 是 由 Ｏ（ ｐ 一 Ｔ （ ｄ 间 是 这 ２ ） ｉ３ ）
８０ ０
的电荷传输跃迁 ， 是主要的激发途径． 激发光谱 从 ３３Ｉ １ Ｉ ｌ ｎ到 ４０ｎ ０ Ｉ ｎ呈一连续的宽带谱 ， 明 说
维普资讯
第 ４期
杨 英， ： 等 掺镁 的 Ｃ Ｔｉ３ｐ３ ａ Ｏ ：ｒ 红色长余辉发光材料发光性能 的研究
２９ ４
合 ． 明合成 得到 的产物 均为具 有确定 结构 的单 说
一
移 到 了 引起 淬灭 的位 置 ， 各 种淬 灭 杂质 、 灭 如 淬
物 相 ， 于正交 晶系 （Ｃ Ｄ ２０ ５ ） 属 Ｊ Ｐ Ｓ２ —１ ３ ．
中心 ， 致 了荧 光淬 灭 ． 导
ｐ３ ｒ 掺量 变化 对初 始亮 度 的影 响如 图 ４所
２ ２ 激发光 谱和发 射光谱 ．
示 ．ｒ ｐ３ 的掺量 为 ０ １ ．５％（ 尔 分数 ） 材料 的 摩 时 初 始亮 度较好 ．
长余辉材料的种类,性质和应用汇总
长余辉材料的种类，性质和应用摘要：长余辉发光材料又称蓄光型发光材料，是一种重要的发光材料，在陶瓷、消防、传感、涂料、纺织、高分子中都发挥着重要的作用。
本文简述长余辉发光材料的种类、性质，介绍长余辉发光材料的研究进展和最新研究成果，剖析长余辉发光材料发光机理，对长余辉发光材料的应用有着积极的研究参考作用。
关键词：长余辉发光材料；发光机理；基本规律长余辉发光材料简称长余辉材料，又被称为蓄光型发光材料、夜光材料，其本质上是一种光致发光材料。
发光是物质将某种方式吸收的能量转化为光辐射的过程。
发光材料是在各种形式能量激发下能发光的固体物质。
长余辉发光材料是指在光源激发停止后发出被人眼察觉的光的时间在20min 以上的发光材料。
[1]长余辉发光材料是常见的发光材料，应用非常广泛，如环卫工人的工作服，发光涂料、发光塑料、发光玻璃和发光陶瓷等夜光产品，背光显示、甚至应用于生物医学检测探针，对我们日常生活也发挥着非常重要的作用。
余辉其实就是在撤去光源后发出的光，这种现象在我们古代的时候就有发现，比如说夜光杯或是夜明珠在夜间发出的夜光，但那时候人们并没有对这种现象进行深入的研究。
直到20 世纪初，第二次世界大战军事和防空的需要，进一步促进了这种功能材料的研究和应用。
在1866 年，法国化学家Theodore Sidot 初次成功制备了ZnS:Cu，该晶体经过激发光源后，能发出较长的余辉。
这种晶体的成功制备是长余辉发光材料的一个里程碑，大大地激发着科研人员进一步研究长余辉发光材料，也就是从20 世纪初，长余辉得到了迅猛的发展。
[2]1.长余辉材料的种类1.1硫化物长余辉发光材料长余辉材料的第一代是硫化物,如碱土硫化物、硫化锌等。
最具代表性的是发光颜色为黄绿色的ZnS:Cu系列、发光颜色为蓝色的CaS:Bi系列和发光颜色为红色的CaS:Eu系列。
硫化物长余辉发光材料的突出优点是体色鲜艳、发光颜色多样、弱光下吸光速度快;但是硫化物长余辉材料存在着明显的缺点,如余辉亮度低、余辉时间短、化学稳定性差、易潮解,不能用于室外：而且生产过程对环境污染大。
纳米长余辉发光材料CaTiO3∶Pr的制备及表征
上述溶液混 合 均匀 （ 控制 Ｃ ｚ ａ ，ｐ３ 量 与 Ｔｉ 摩 尔 比为 ｒ 总
１： ） 于 ７ １， Ｏ℃将适量 的明胶充分溶 于此溶液 ， 冷却 至 ４℃ 时 ， 成 均 匀 的 明胶 凝 块 。将 凝 胶 切 成 小 块 ，于 过 量 的 形 （ ｚ Ｏ＋ ＮＨ ）Ｃ ３ ＮＨ。・ Ｏ溶液中浸泡 ， Ｈｚ 完成 共沉淀 过程 。 将
以 Ｃ ＴＯ Ｐ 为代表 的碱土钛 酸盐红 色长余辉 发光 材 ａ ｉ３： ｒ
料， 不仅 稳 定 性 好 ，发 光 颜 色 也 纯 正 ，引 起 了 广 泛 的 注
凝胶小块水洗数 次 ，于 ７ Ｏ℃的热 水 中重新 溶解 ，离 心分 离 得沉淀物 。 将沉 淀物水洗 、醇洗后 低温 干燥 ， 在所 需 的温 再
２ 结果 与讨论
２ １ 共沉淀及锻 烧过程中的反应机理 ． Ｃ 抖 ， ｒ卜 Ｔ 浸泡 在 （ ａ Ｐ ３ ， ｉ卜 。 。 ＮＨ４ ２ ０ ＋ＮＨ３・Ｈ２ ）Ｃ ３ Ｏ溶液
收稿 日期 ：２ ０— ４２ ， 订 日期 ： ０ ６０—２ ０ ６０ －６ 修 ２ ０ —８０
基金项 目 ： 国家 自然科 学基金项 目（０ ７０ １ 和广东省 自然科学基金 团队项 目（５ ０ ５ ５ 资助 ２４５２） ０２０５） 作者简介 ： 綦 艳 ， ， ９８ 女 １ ７ 年生 ， 暨南大学化学系硕士研究生 ＊ 通讯联系人 ｅ ａ ： ｍ ｘ ｎ ．ｄ ．ｎ － ｉ ｔ ｊ＠ｊｕ ｅｕ ｃ ｍ ｌ
Ｊ ｌ ，２ ０ ｕｙ ０ ７
纳米 长 余辉 发 光 材料 Ｃ ＴＯ Ｐ ａ ｉ ３： ｒ的制备 及 表征
綦 艳， 孟建 新 ，时朝璞 ，张文文
暨南 大 学 化 学 系 ， 东 广 州 ５ 以明胶为分散介质 ，采用凝胶 网格沉淀法制备 了掺镨 的钛酸钙纳米颗粒 。 通过热
CaTiO_3∶Pr～3+长余辉玻璃的制备与发光性能
494
发 光 学 报
第 26卷
玻璃粉中磷光体的掺入量 ,观察样品生成玻璃态 的情况 。实验表明 ,当玻璃粉与磷光体的质量比 在 95∶5～80 ∶20时 ,都可以形成玻璃态并得到红 色长余辉发光 。图 1为在空气中制备的发光玻璃 随磷光体掺入量变化的余辉衰减曲线 。当发光粉 掺入量小于 5%时 ,玻璃几乎不发光 。随着掺入 量的加大 ,初始亮度和余辉时间都增加 。当掺入 量达到 20%后 ,发光亮度和余辉时间都达到最 大 。掺入量超过 20%则玻璃开始变得不透明 。
[ 7 ] Zhao J ianjun, L i Chengyu, W ang Shubin, et a l. Long lasting phosphorescence of Tb3 + 2doped alkaline earth borosilicate glasses [ J ]. Chin. J. L um in. (发光学报 ) , 2004, 25 (6) : 6552660 ( in Chinese).
CaTiO3 ∶Pr3 + 长余辉发光玻璃的发射峰位于 611. 7, 614. 5 nm , 为 Pr3 + 的 4f24f (1 D2 →3 H4 ) 跃 迁 ,与 CaTiO3 ∶Pr3 +磷光体发射光谱相一致 。玻璃
样品在 350 ～550 nm 有宽的激发谱 , 峰值 位于 413, 471, 519 nm ,存在着由玻璃基质到 Pr3 + 发 光中心的能量传递 。
[ 5 ] Kinoshita T, Hosono H. M atreial design and examp le of long lasting phosphorescent glass utilizing electron trapped centers [ J ]. J . N on2C ryst. S ol. , 2000, 274 (123) : 2572263.
掺Sn的CaTiO_3：Pr~(3+)红色发光材料发光性能
中 国科 技 论 文 在 线
Ｓ Ｅ ＣＥ ＡＰ Ｒ ＯＮＬＮＥ ＣＩＮ Ｐ Ｅ Ｉ
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掺 Ｓ ｎ的 Ｃ ＴＯ ：ｒ 红色发 光材料发 光性 能 ａｉ３ ３ Ｐ＋
唐棉棉 ，王旭 升 ，姚
摘பைடு நூலகம்
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Ｌｕ ｉ ｅ ｃ ｎ ｐ ｏ ｅ ｔ ｓ ｍ ｎ ｓ ｅ ｔ ｒ ｐ ｒｉ ｗｅ ｅ ｔ ｄ ｅ ｂ ｅ ｃｔ ｔ ｎ ｐ ｃｒ ， ｅ ｉｓｏ ｓ ｅ ｔａ ｎ ｒ ｆｅ ｔ ｓ ｅ ｔａ ｅ ｒ ｓｕ ｉ ｄ ｙ ｘ ｉ ｉ ｓ ｅ ｔａ ａｏ ｍ ｓｉ ｎ ｐ ｃ ｒ ａ ｄ ｅ ｃｉ ｌ ｖｅ ｐ ｃｒ ｗ ｉ ａ ｔ ｈ ｌ ｏ ｅ ｃ ｎｃ ｐ ｃｒ ｐ ｏ ｏ ｔｒ Ｔｈ ｅ ｕ ｔ ｈｏ ｔ ａ ｈ ｒ ａ ｂ ｎ ｅ ｋ ｒ ｎ ｂ ｔ ｈ ｘ ｉ ｉ ｎ ａ ｄ ｅ ｓ ｉ ｎ ｆｕ ｒ ｓ ｅ ｅ ｓ ｅ ｔｏ ｈ ｔ ｍ ｅｅ ． ｅｒ ｓ ｌｓｓ ｗ ｈ ｔｔ ｅｂ ｏ ｄ ａ ｄ ｐ ａ ｓａ ｅ ｉ ｏ ｈ ｔ ｅ ｅ ｃｔｔｏ ｎ ｍ ｉｓｏ ａ
系列红色发光材料。采用ｘ射线衍射９ Ｄ 和扫描电镜（Ｅ 等对其物相、微观结构进行了测试分析研究。Ｘ Ｄ Ｗ，） Ｓ Ｍ） Ｒ 分析 表明， 用高温固相法合成的样 品为正交晶系结构。用扫描电镜观测到粉体呈类球形 ， 粒径为 ２ ｍ左右。采用荧光谱仪 测试了材料的激发光谱、发射光谱和反射光谱特性。光谱分析结果表 明：所制备的发光粉体其激发和发射光谱均为宽 带发射．激发‰ ＝ ３ ｍ，发射峰 ＝ １ ｎ， ３ １ｎ ６３ ｎｌ 对应于Ｐ 的 ２ Ｈ 特征发射。研 究了Ｓ ０ Ｄ 一 ４ ｎ ２的不 同掺杂量对 Ｃ ＴＯ３ 红色发光材料发光性能的影响。 － ． ５时， ａｉ ： Ｐ ￣ｘ ０ ０ ０ 在氧气氛下 １ ０ ０℃高温烧结 ４ 所得掺Ｓ ０Ｃ ＴＯ ：ｒ样 品 ４ ｈ ｎ ａ ｉ３ ｊ ９ Ｐ
CaTiO3Pr3+材料设计实验报告
材料设计与制备综合实验学院：材料与化学化工学院专业：材料科学与工程班级：2011020402姓名：肖忠洋学号：201102040210指导老师:邱克辉、张文涛燃烧法合成红色长余辉发光材料CaTiO3：Pr3+一、实验目的1.了解红色长余辉发光材料的基本性能；2.掌握燃烧法的实验原理；3.掌握燃烧法合成CaTiO3：Pr3+粉体的制备流程；4.掌握一些基本的材料测试方法。
二、实验原理燃烧法是指通过前驱物的燃烧合成材料的一种方法。
当反应物达到放热反应的点火温度时，以某种方法点燃，随后的反应即由放出的热量维持，燃烧产物就是拟制备的材料。
其基本原理是将反应物原料制成相应的硝酸盐，加入作为燃料的柠檬酸（还原剂），在一定的温度下加热一定时间，经剧烈的氧化还原反应，溢出大量的气体，进而燃烧得到泡沫状材料，该泡沫物质不团结，易粉碎。
用燃烧法合成发光材料具有相当的适用性，燃烧过程产生的气体还可以充当还原保护气氛，并且可有效降低炉温，是一种很有意义的高效节能合成方法。
三、实验药品及仪器药品：三氧化二镨（Pr2O3），硝酸钙（Ca（NO3）2•4H2O），柠檬酸（C6H8O7•H2O），钛酸丁酯（Ti（OC4H9）4），乙二醇（C6H8O2），浓HNO3，去离子水。
仪器：电子天平，量筒，烧杯，移液管，磁力搅拌器，恒温干燥箱，刚玉坩埚，马弗炉，X射线粉晶衍射仪（XRD），荧光光谱仪（FL）。
四、实验内容表 11.实验流程图12.实验步骤1.按表1配比称取相应的Ca（NO3）2•4H2O 、Pr2O3和柠檬酸；2.用量筒两取一定量的Ti（OC4H9）4溶液缓慢滴加到适量的乙二醇溶液中，并置于磁力搅拌器上80℃加热搅拌，将柠檬酸加入到搅拌中的Ti-乙二醇溶液中，待柠檬酸完全溶解，此时得到浅黄色溶液A；3.将Pr2O3溶解于浓HNO3中（加热溶解），得到Pr（NO3）3溶液；控制加水量（4ml），将是事先称量好的Ca（NO3）2•4H2O溶于水，得到Ca（NO3）2溶液；4.将上述硝酸盐溶液加入到溶液A中，在80℃下继续搅拌1h，得到黄色溶液溶胶；5.取少量上述溶胶放入刚玉坩埚中，置于马弗炉中，于900℃恒温焙烧得白色粉末。
CaTiO_3_Pr发光材料的低温固相法合成及其发光性能
收稿日期:2009-06-21作者简介:宋凤兰(1980—),女,河南柘城人,商丘市柘城高级中学教师,中南民族大学硕士研究生,主要从事材料物理化学研究.文章编号:1671-8127(2009)05-0098-04CaTiO 3:Pr 发光材料的低温固相法合成及其发光性能宋凤兰1,吴香梅2(1.柘城高级中学,河南商丘476200;2.商丘职业技术学院河南商丘476000)摘 要:以钛酸四丁酯和硝酸钙为原料,用改进的固相反应法成功合成了CaTi O 3:Pr 红色荧光粉.为了提高这种荧光粉的发光性能,加入铝离子作为电荷补偿剂,硼酸作为助熔剂,以及加入锌离子和镁离子替代一部分钙离子,并对其发光性能的影响进行了研究.采用X 射线衍射、荧光分光光度计和扫描电镜研究了CaTi O 3:Pr 的物相组成,发光性质和颗粒形貌.结果表明一定量的硼酸、铝离子、镁离子、锌离子能够有效的提高CaTi O 3:Pr 红色荧光粉发光强度.余辉曲线和发光亮度表明当硼酸与硝酸钙的物质的量之比为0.3,铝离子与硝酸钙的物质的量之比为0.001时Ca 0.8Zn 0.2Ti O 3:Pr,Ca 0.9Mg 0.1Ti O 3:Pr 样品具有最佳的发光性能.关键词:CaTi O 3:Pr;低温固相;发光;红色长余辉中图分类号:O641 文献标识码:A 近年来铝酸盐体系的长余辉材料已经被广泛研究,获得了性能优良的绿色和蓝色材料.但是红色长余辉材料的研究进展缓慢,其余辉时间和环境稳定性远逊于稀土掺杂铝酸盐材料.因此,寻找性能更好的红色长余辉材料,成为夜光材料研究领域一个十分重的课题.低温固相反应法是一种简单、方便、无污染、成本低的路线,其最大的优点是反应充分无副反应,无溶剂残留,合成温度低于传统固相法,尤其是这种方法能合成一些液相反应无法合成的物质.最重要的是这种方法的产率可以达到100%,这是其他方法尤其是液相法所无法企及的.为了提高这种荧光粉的发光性能,本文加入铝离子作为电荷补偿剂和硼酸作为助熔剂,并且对加入锌离子和镁离子部分替代钙离子并对其发光性能的影响进行了研究.1 实验1.1 合成将氧化镨(99.9%)完全溶于硝酸形成硝酸镨溶液,过量硝酸于通风橱中蒸发掉,A l (NO 3)3・9H 2O 、Ca (NO 3)2・4H 2O 、M (NO 3)2・6H 2O (M =Zn,Mg )和硼酸放入玛瑙研钵中于室温下研磨10m in,加入适量Pr (NO 3)3溶液.加入钛酸四丁酯室温下充分研磨2h .研磨过程中钛酸四丁酯水解,四丁醇挥发.随着反应的进行混合物慢慢变成糊状直至形成如溶胶似物质,颜色从无色变成白色.随后置入80℃恒温干燥箱10h 即得略带黄色的前驱物.最后在马弗炉中煅烧3h .以上所用原料除了氧化镨外均为分析纯.1.2 表征使用B ruker D8X -射线衍射仪(B ruker,德国)对燃烧后的产物进行晶体物相分析;FE I Tecnai G20透射电子显微镜(FE I,荷兰)观测了粒子的大小和形貌;PekinEl m er LS -55型荧光/磷光分光光谱仪(PE,美国)测量粉体的激发和发射光谱;而后所有的样品均经玛瑙研钵研磨并用200目的筛子筛选,称取0.015克,用传统的三色灯激发15m in,用ST -86LA (中国北京师范大学)亮度计进行余辉测量,初始亮度从光源撤去10s 记录.2 结果与讨论2.1 铝离子的影响据文献报道[1-3]用溶胶凝胶法在1000℃煅烧合成的掺杂镨的钛酸钙荧光粉,镨的最佳摩尔百分含量为・89・2009年第5期第8卷(总第44期) 商丘职业技术学院学报JOURNAL OF SHANG Q I U VOC ATI O NAL AND TECHN I CAL C OLLEGE Vol .8,No .5Oct .,2009 0.1%.所以本文中,镨离子与钙离子的物质的量之比被控制在0.1%.采用低温固相法合成样品CaTi O 3:0.1%Pr 3+和x %A l 3+(x =0﹑0.05﹑0.1﹑0.2﹑0.4﹑0.6)(均摩尔百分数),以此研究铝离子的量对此种荧光颗粒发光性能的影响.图1显示了这些样品的发射光谱.很明显,当x 等于0.1时发射光谱的强度最高当x 超过0.1时,随着x 值的增加,由于浓度猝灭发射光谱的强度逐渐下降.这种现象表明过量的掺杂剂会影响能量迁移,所以导致发射峰强度降低.文献[4-6]对此现象予以解释,这与样品中的电子陷阱,四价的镨离子或氧空隙有关.比较统一的解释是通过加入铝离子作为电荷补偿剂能够排除晶体结构中的电荷缺陷.由于镨离子半径(101.3pm )与钙离子半径(99pm )相近,Pr 3+能够进入Ca 2+的晶格位置,那么就形成了一个正电荷缺陷.虽然这样的电荷缺陷阻止了能量从基质转移给Pr3,但是这种正电荷缺陷恰好能被钛离子被铝离子取代形成的负电荷缺陷中和,使更少的Ti 4+还原成Ti 3+.所以使发光性能显著增强.图1 含有不同量铝离子量光致发射光谱2.2 温度的影响图2显示了CaTi O 3:Pr 3+,A l 3+荧光颗粒在600～1000℃加热2h 的发射光谱强度图.它表明在1000℃煅烧2h 的样品的发射光谱强度优于其他样品.高温增强红光发射的原因,可能是高温有利于颗粒的浓缩增稠,在某种程度上排除了晶格结构中残留的羟基.另外当制备前驱体研磨过程中加入少量无水乙醇作为一种分散剂,在相同的条件下,发射光谱的强度增强.原因是酒精能提高反应混合物的均匀性,使晶粒中钙原子和钛原子之间更容易流通,进行重新分配.这证明一定量的乙醇对这种红色荧光粉有一定的影响.图2 前驱物在600-900℃加热2h 的发射光谱强度图2.3 硼酸的影响据文献报道在实验中引入少量的硼酸或氧化硼做助熔剂能够有助于基质晶格形成和生长.图3嵌图表明硼酸对这种荧光颗粒发光性能的影响.未加硼酸的X -射线衍射峰的位置和相对强度与标准图完全一致,掺加的铝离子和镨离子对晶格形成没有影响.随着硼酸与硝酸钙的物质的量的比逐渐增大,钛酸钙衍射峰的强度越来越弱,并且X -射线衍射峰图上出现越来越多的其他物质杂峰.・99・ 宋观兰,吴香梅:CaTi O 3:Pr 发光材料的低温固相法合成及其发光性能 第5期2.4 锌离子和镁离子的影响图3显示CaTi O 3,Ca 0.8Zn 0.2Ti O 3,Ca 0.9Mg 0.1Ti O 3样品的XRD 衍射峰图,在这些样品中硼酸和铝离子的量保持其的最佳比,分别是钙离子物质的量的30%和0.1%.掺加的锌离子和镁离子导致新的晶相Zn 2Ti O 4和Mg 2Ti 2O 5的生成.图3 样品CaTi O 3,Ca 0.8Zn 0.2Ti O 3,Ca 0.9M g 0.1Ti O 3的XRD 衍射图谱图4嵌图显示了分别加入不同量的锌离子和镁离子所得样品的初始亮度.由图4可知,一定量的锌离子和镁离子能有效提高这种红色荧光粉的发光性能,而且锌离子的最佳加入量为20%,而加入镁离子的样品是当镁离子和钙离子的物质的量之比为1∶9.图4展示了上述优化过的最佳亮的样品的余辉曲线.它证实了一定量的锌离子和镁离子对钛酸钙镨铝荧光粉的发光性能有重要作用.图4 样品的余辉衰减曲线加入锌离子或镁离子能提高其发光性能的机理解释尚未见报道.但可能有2种原因:一是锌离子或镁离子能增强4f -5d 的能量迁移;二是钙离子半径比锌离子或镁离子的离子半径大,这导致了晶体结构中新的晶格缺陷的形成.Zn 2Ti O 4或Mg 2Ti 2O 5相的生成能和主基质形成简单的低共融物,降低了主晶格的形成温度.另外,由于锌离子和镁离子的离子半径相对较小,它们的共掺入能够提高基质的极化能力,这种极性作用于矩阵结构中的镨离子或能级陷阱[7],极容易导致陷阱的重新分布也能提高陷阱的能级深度.因而延长了余辉时间提高了发光强度.更详细的系统的原因需进一步研究,相关的工作正在进行中.图5表现了上述分别掺加硼酸、锌离子和镁离子的样品的扫描电镜图.从图5可以看出,当加入硼酸时与文献相比样品(b )几乎呈均匀的圆形,并有严重程度团聚.因此可以推断,硼酸不仅可以作为高温助熔剂,且参加了反应.另外,硼酸在控制粒子大小,粒子的大小分布以及荧光颗粒形状上起重要作用.加入锌离子的磷光颗粒总体上是圆形,含有镁离子的样品比较坚硬难以研磨,而且无论是加入锌离子还是镁离子样品颗粒大小都比未加入的大.也许.荧光颗粒大小的增大有利于余辉性能的提高.・001・2009年 商丘职业技术学院学报 3 结论其一,通过加入硼酸,铝离子红色长余辉材料CaTi O 3:Pr 的发光性能得到极大的提高.硼酸的最佳加入量为硝酸钙的30%,铝离子为其的0.1%.硼酸不仅只是起助熔的作用,它在控制粒子的平均大小,粒子大小分布和颗粒形状上也有一定的作用,同时它在某种形式上还参与基质晶格的形成.其二,锌离子或镁离子对CaTi O 3:Pr 的发光性能也有一定的重要的影响,这被Ca 0.8Zn 0.2Ti O 3和Ca 0.9Mg 0.1Ti O 3.样品的发光性质证明.其三,这种制备方法在本质上结合了固相反应和溶胶凝胶法的优点,选用合适的原料在研磨过程中能够形成均匀的溶胶,这有助于降低发光粉体的形成温度,也是获得纳米颗粒的一种较好的方法.最明显的有点是这种方法制备材料时产率高,产品纯度也较高.它在材料世界将是一种非常有前途的制备方法.参考文献:[1]Pinel E,Boutinaud P,Bertrand G,et al .Journal of A ll oys and Compounds 374(2004)202-206p reparati on and characterizati on of lum inescent fil m s of Pr 3+-doped CaTi O 3p r ocessed by s ol -gel technique [J ].Journal of all oys and compounds,2004,374:202-206.[2]Pan Yuexian,Su Q ing,Xu Huifang .Synthesis and red lum inescence of Pr 3+-doped CaTi O 3nanophos phor fr om poly mer p recurs or [J ].Journal of Solid -state Chem istry ,2003,174:69-73.[3]Yun Chan Kang,Jeong Su Choi,Seung B in Park .Preparati on of CaTi O 3:Pr phos phor by s p ray pyr olysis using filiterexpansi on [J ].Journal of Aer o 2s ol science ,1997,28:541-542.[4]Boutinaud P,Pinel E,DuboisM ,et al .UV -t o -red relaxati on pathways in CaTi O 3:Pr 3+[J ].Journal of lum innscence ,2005,111:69-80.[5]J ia W ,J ia D,Rodriguez T,et al .UV exicitiati on and trapp ing centers in CaTi O 3:Pr [J ].Journal of lum innscence 2006,119/120:13-18.[6]Oka mot o Shinji,Ya mamot o Haji m e .Lum inescent p r operties of p raseody m inum -doped alkaline -earth titanates [J ].Journal of lum innscence,2003,586-589:102-103.[7]李秀英,廉世勋刘利民,等.掺Pr 3+钛酸盐红色长余辉发光性质比较[J ].湖南师范大学(自然科学版),2005,28(1):48-51.[责任编辑 沈月中]I m p rovem e n t of th e O p t ica l P rop e r t ie s of C a T iO 3:P r S yn th e s ize db y S o lid -S ta te R e ac t ion a t L ow Tem p e ra tu reS ONG Feng -lan11,WU Xiang -mei 2(1.Senior H igh School of Zhecheng,Shangqiu 476000,China;2.Shangqiu V ocational and Technical College,Shangqiu 476000,China )A b s t ra c t:U sing tetra -n -butyl titanate and nitrates as starting materials,red persistent phos phors CaTi O 3:Pr have been successfully synthesized by modified s olid -state reacti on .I n order t o i m p r ove the lum inescent p r operties of the phos phors,boric acid as flux material and alum inum i on as charge compensat or were added in,and the influences of partially rep lacing Ca 2+in CaTi O 3with Mg 2+or Zn 2+on the l ong persistent p r operties were studied .Lum inescence s pectr ometer,X -ray diffracti on and trans m issi on electr on m icr oscopy showed that a certain quantity of boric acid,A l 3+,Mg 2+or Zn 2+was effective in i m p r oving the phot olum inescence intensity of CaTi O 3:Pr phos phors,and the op ti m um molar rati os of boric acid and A l 3+t o Ca 2+were a 2bout 0.3%and 0.1%res pectively .The phot olum inescence brightness and decay curves showed that the sa mp les Ca 0.8Zn 0.2Ti O 3:Pr with 0.l%A l 3+and 30%boric acid obtained at the sintering te mperature of 900℃exhibited the op ti m al lum inescent p r operties .Ke y w o rd s:CaTi O 3:Pr;s olid -state at l ow te mperature;lum inescence ;red phos phors・101・ 宋观兰,吴香梅:CaTi O 3:Pr 发光材料的低温固相法合成及其发光性能 第5期。
《Pr3+离子激活的红色及多色长余辉材料的设计、制备及性能研究》范文
《Pr3+离子激活的红色及多色长余辉材料的设计、制备及性能研究》篇一一、引言随着科技的发展，长余辉材料在显示技术、安全标记和夜光设备等领域中应用日益广泛。
特别是含有Pr3+离子的红色长余辉材料，其凭借优异的性能吸引了大量研究者的关注。
本文以Pr3+离子激活的红色及多色长辉材料为研究对象，详细探讨了其设计、制备工艺及性能研究。
二、材料设计1. 结构设计：本研究的材料设计主要围绕Pr3+离子的掺杂及基质的选择。
基质的选择需具备优良的物理化学稳定性及合适的能级结构，以便于Pr3+离子的激活。
同时，通过调整Pr3+离子的掺杂浓度，可实现红色及多色长余辉材料的调控。
2. 性能设计：本研究的性能设计目标为制备出具有高亮度、长余辉时间、色彩鲜艳的红色及多色长余辉材料。
三、制备工艺1. 原料选择：选用高纯度的基质材料及Pr3+离子源作为制备原料。
2. 合成方法：采用高温固相法进行合成，通过精确控制温度、时间及气氛等条件，实现材料的成功制备。
3. 制备过程：将原料充分混合、研磨后，在高温炉中进行预烧、再次研磨、成型及烧结等步骤，最终得到长余辉材料。
四、性能研究1. 发光性能：通过光谱分析仪测试材料的发光性能，包括激发光谱、发射光谱及色度坐标等。
结果表明，Pr3+离子激活的红色长余辉材料具有较高的发光亮度及鲜艳的红色。
同时，通过调整Pr3+离子的掺杂浓度，可实现多色长余辉材料的制备。
2. 余辉性能：通过余辉测试仪测试材料的余辉性能，包括余辉亮度、余辉时间等。
结果表明，Pr3+离子激活的长余辉材料具有较长的余辉时间及较高的余辉亮度。
此外，多色长余辉材料在不同波长的激发下，展现出丰富的颜色变化。
3. 稳定性研究：通过循环测试及环境适应性测试等方法，研究材料的稳定性。
结果表明，Pr3+离子激活的长余辉材料具有良好的化学稳定性和热稳定性，可在各种环境下长时间稳定工作。
五、结论本研究成功设计并制备了Pr3+离子激活的红色及多色长余辉材料。
《Pr3+离子激活的红色及多色长余辉材料的设计、制备及性能研究》
《Pr3+离子激活的红色及多色长余辉材料的设计、制备及性能研究》篇一一、引言近年来，长余辉材料在显示技术、光电器件和夜间照明等领域展现出巨大的应用潜力。
其中，Pr3+离子激活的红色及多色长余辉材料因其独特的发光性能和长久的余辉效果，成为研究的热点。
本文旨在设计、制备Pr3+离子激活的红色及多色长余辉材料，并对其性能进行深入研究。
二、材料设计1. 理论设计根据发光原理和Pr3+离子的特性，设计具有红色及多色发光的余辉材料。
首先，通过选择合适的基质材料和掺杂元素，使Pr3+离子得以有效地掺入并实现其激活作用。
其次，调整Pr3+离子的浓度以及与其他离子的相互作用，以实现不同颜色的发光。
2. 结构设计为提高材料的余辉性能，设计具有高结晶度、低缺陷态和良好光稳定性的结构。
采用高温固相法或溶胶-凝胶法等方法制备材料，通过控制反应条件，如温度、时间、气氛等，优化材料的结构性能。
三、材料制备1. 实验材料与设备选用适当的基质材料、Pr源和其他掺杂元素，以及高温炉、烘箱、球磨机等设备。
2. 制备过程（1）将基质材料、Pr源和其他掺杂元素按照一定比例混合，进行球磨混合。
（2）将混合物在高温炉中烧结，得到初步产物。
（3）对初步产物进行研磨、筛分，得到所需粒度的长余辉材料。
四、性能研究1. 发光性能测试采用分光光度计、荧光光谱仪等设备测试材料的发光性能，包括发光颜色、亮度、色坐标等。
2. 余辉性能测试通过余辉测试仪测试材料的余辉性能，包括余辉时间、余辉亮度等。
同时，研究不同条件对余辉性能的影响，如温度、湿度等。
3. 稳定性测试对材料进行长时间的光照、热处理等实验，测试其稳定性。
通过对比实验前后的发光性能和余辉性能，评估材料的稳定性。
五、结果与讨论1. 发光性能分析实验结果表明，所制备的Pr3+离子激活的红色及多色长余辉材料具有优异的发光性能。
通过调整Pr3+离子的浓度和其他掺杂元素的比例，可以实现不同颜色的发光。
此外，材料的亮度高、色纯度好，满足实际应用的需求。
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《Pr3+离子激活的红色及多色长余辉材料的设计、制备及性能研究》篇一一、引言随着科技的发展，长余辉材料因其独特的发光性能在照明、显示、生物成像等领域具有广泛的应用前景。
其中，Pr3+离子激活的红色及多色长辉材料因其颜色鲜艳、余辉时间长等特点，备受关注。
本文旨在设计、制备Pr3+离子激活的红色及多色长余辉材料，并对其性能进行研究。
二、材料设计1. 理论依据Pr3+离子具有丰富的能级结构，其发光颜色可调，是制备长余辉材料的重要激活剂。
通过调整Pr3+离子的浓度、共掺杂其他离子等方法，可以调控材料的发光性能。
2. 设计思路本实验设计了一种以铝酸盐为基质，Pr3+离子为激活剂的长余辉材料。
同时，为了实现多色发光，我们考虑共掺杂其他稀土离子（如Eu3+、Tb3+等）。
通过调整各离子的浓度比例，实现多色发光。
三、材料制备1. 原料准备本实验所需原料包括铝酸盐、稀土氧化物（Pr2O3等）、助熔剂等。
所有原料均经过研磨至微细粉末状态。
2. 制备工艺将稀土氧化物和铝酸盐粉末按设计比例混合，加入适量的助熔剂，在高温下进行熔融反应。
反应完成后，将熔体淬火得到玻璃状物质。
随后进行热处理，使玻璃状物质结晶化，得到长余辉材料。
四、性能研究1. 发光性能测试采用紫外-可见分光光度计和荧光光谱仪对材料的发光性能进行测试。
分析Pr3+离子及共掺杂离子在不同浓度下的发光特性，如发射光谱、色坐标、发光亮度等。
2. 余辉性能测试对制备的材料进行光照和暗化处理，测量其余辉时间、余辉强度等指标。
分析不同制备条件对余辉性能的影响。
五、结果与讨论1. 发光性能分析实验结果表明，Pr3+离子激活的红色长余辉材料具有较高的发光亮度，发射光谱与标准红色相匹配。
共掺杂其他稀土离子后，实现了多色发光。
各离子之间的能量传递和相互作用是导致多色发光的关键因素。
2. 余辉性能分析通过测试发现，本实验制备的长余辉材料具有较长的余辉时间（如数小时至数天）和较高的余辉强度。
CaTiO 3∶Pr^3+光催化降解亚甲基蓝的实验研究
１．１ CaTiO３∶Pr３＋ 的制备 按照化学计量比称 取 Ca(NO３)２������４H２O、Pr２O３、
柠檬酸,并将 Ca(NO３)２������４H２O 溶解于适 量 蒸 馏 水 中 得到 Ca(NO３)２ 溶 液,同 时 将 Pr２O３ 溶 于 适 量 浓 硝 酸 中得到 Pr(NO３)３溶 液;量 取 适 量 乙 二 醇,将 其 置 于 磁 力搅拌器上,加热搅拌 至 ８０ ℃;按 照 一 定 Ca/Ti比 量 取 Ti(OC４H９)４,将其 缓 慢 加 入 到 搅 拌 的 乙 二 醇 中;将 事先称量的柠 檬 酸 加 入 到 搅 拌 中 的 Ti－ 乙 二 醇 溶 液 中,继续加热搅拌至浅黄色;将上述 Ca(NO３)２ 溶 液 和 Pr(NO３)３溶液 同 时 缓 慢 加 入 到 搅 拌 中 的 浅 黄 色 溶 液 中,继续于８０ ℃恒温搅拌,得到黄色溶胶;将黄色溶胶 置于马 弗 炉 中,９００ ℃ 恒 温 焙 烧 １h 得 到 CaTiO３ ∶ ０．１％Pr３＋ 样品. １．２ 光 催 化 降 解 实 验
通 讯 作 者 :邱 克 辉 ,EＧmail:qkh２１８８＠１６３．com
中 图 分 类 号 : O６４３．３６
文 献 标 识 码 :A
DOI:１０．３９６９/ji．ssn．１００１Ｇ９７３１．２０１８．０９．０２０
０ 引 言
１ 实 验
进入２１世纪以 来,随 着 纺 织 品 的 需 求 增 加,染 料 和 印 染 工 业 发 展 迅 速 ,随 之 产 生 大 量 的 有 机 印 染 废 水 , 染 料 废 水 具 有 成 分 复 杂 、有 机 物 浓 度 和 色 度 高 、难 生 化 降解等特点 . [１] 亚甲基蓝作为典型的 水 溶 性 偶 氮 染 料 之一,具有色 度 高,对 水 体 污 染 严 重 等 特 点 . [２] 目 前, 印染工业废水 的 处 理 办 法 主 要 有 化 学 氧 化 法[３]、生 物 法[４]、物理吸附法 等 [５Ｇ６] .传统的 生 物 与 化 学 处 理 技 术 并不能将水体中的有机污染物完全去除.光催化技 术 可 [７] 以利用太阳能或者紫外光把废 水 有 机 物 光 降 解 或 者 矿 化 成 小 分 子 除 去 ,因 此 ,光 催 化 技 术 作 为 一 种 非 常有应用前景的 环 境 污 染 物 处 理 技 术,受 到 了 环 境 科 学工作者的广泛关注.半导体光催化材料由于具有能 耗低、二次污染小、易 于 维 护 和 可 持 续 利 用 等 特 点,故 其在无机和有机废水降解中应用广泛.
长余辉发光Lyocell纤维的制备与性能研究
长余辉发光Lyocell纤维的制备与性能研究陈超;杨海茹;张慧慧;邵惠丽;胡学超【摘要】In this paper,different coupling agents were used to modify the luminescent powder and the change of sedimentation properties of luminescent powder in aqueous NMMO solution was compared,and then a suitable titanate coupling agent was chosen to improve the dispersion stability of luminescent powder in NMMO solution.Moreover,the long afterglow luminescent Lyocell fibers were spun by the dry-jet wet spinning process.The results showed that the tensile strength of fibers was improved after the treatment of the coupling agent.With the increase of luminescent powder content,the degree of crystallinity and the thermal property of fibers were decreased slightly,whereas the initial luminescent intensity was improved.When the content of the uminescent powder was more than 10wt％,the afterglow decay-time constants of luminescent Lyocell fibers were increased significantly,and the afterglow property of fibers was improved.%通过采用不同偶联剂对长余辉发光粉末进行表面处理,比较其在NMMO水溶液中的沉降性变化,优选出合适的钛酸酯偶联剂以提高发光粉在NMMO水溶液中的分散稳定性,并采用干湿法纺丝,成功制备了长余辉绿色发光Lyocell纤维.结果表明,通过对发光粉的偶联剂处理,所得发光Lyocell纤维强度略有提高.随着发光粉含量的增加,纤维的热性能和结晶度有所降低,初始发光亮度提高.当发光粉含量＞10％(质量分数)时,纤维的衰减时间常数迅速增大,余辉性能提高.【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2013(044)013【总页数】4页(P1948-1951)【关键词】Lyocell纤维;发光纤维;长余辉材料;偶联剂;稀土铝酸盐【作者】陈超;杨海茹;张慧慧;邵惠丽;胡学超【作者单位】东华大学材料科学与工程学院,纤维材料改性国家重点实验室,上海201620;东华大学材料科学与工程学院,纤维材料改性国家重点实验室,上海201620;东华大学材料科学与工程学院,纤维材料改性国家重点实验室,上海201620;东华大学材料科学与工程学院,纤维材料改性国家重点实验室,上海201620;东华大学材料科学与工程学院,纤维材料改性国家重点实验室,上海201620【正文语种】中文【中图分类】TQ341.91 引言发光纤维是将长余辉蓄光材料作为添加剂加到纤维中而制成的具有吸光—蓄光—发光功能的特殊纤维。
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Ｖｏ ． ７ Ｎｏ ３ １ ２ ．
Ｓｅ ２ ０ ｐ． ０ ８
超 声 分 散 辅 助 合成 Ｃ Ｔｉ ： ｒ＋ 色 ａ Ｏ３ Ｐ ３红 长 余 辉 材 料及 其发 光 性 能
陈 芮， 琼， 娜， 博， 魏 塔 张 陈栋华
（ 中南 民族 大 学 化 学 与 材 料 科 学 学 院 催 化 与 材 料 科 学 湖北 省 暨 国 家 民委 一 育 部 共 建 重 点 实 验 室 ， 汉 ４ ０ ７ ） 教 武 ３ ０ ４
摘 要 引入超声 分散辅 助技 术合成 了红 色长余辉磷 光体 Ｃ Ｔ Ｏ。 Ｐ ．通过 ｘ 射线 衍射仪 和透射 电子显微镜 ａｉ ： ｒ 一
对 其 晶体结构 和形 貌进 行分 析表征 ； 用屏 幕亮 度计 和荧 光／ 光发 光分 光光度 计测 试其 发光 特性． 果表 明 ： 采 磷 结 Ｐ 件掺 杂 量 为 ０ ０ （ 尔 分 数 ） 在 ９ ０℃下 煅 烧 ６ｈ得 到 的 样 品 发 光 特 性 最 佳 ． 水 浴 混 合 相 比 ， 声 分 散 技 术 ｒ ．５ 摩 ， ０ 与 超 可使 混 合 物 在 较 短 时 间 内 混合 均 匀 并 可 以 显 著 提 高 磷 光体 的 发 光 性 能 ． 关键词 磷 光 体 ； 声 分 散 ； 光 超 发 ＴＢ ８ 文 献 标 识 码 ３１ Ａ 文 章 编 号 １ ７ —３ １ ２ ０ ） ３０ ２－４ ６ ２４２ （０ ８ ０ —０ ５０
ｔ ｃ ｎ ｑ ｅ ｈ ｓ ｈ ａ ｖ ｎ ａ ｅ ｆ ｍｏ ｅ ｈ ｍｏ ｅ ｅ ｕ ｍｉ ｉ ｇ ｎ ｓ ｏ ｔ ｒ ｔｍｅ ｎ ｍｐ ｏ ｅ ｔ ｅ ｌ ｍｉ ｅ ｃ ｎ ｅ ｅ ｈ ｉ ｕ ａ ｔ ｅ ｄ ａ ｔ ｇ ｏ ｒ ｏ ｇ ｎ ｏ ｓ ｘ ｎ ｉ ａ ｈ ｒｅ ｉ ａ ｄ ｉ ｒ ｖ ｓ ｈ ｕ ｎ ｓ ｅ ｃ
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第２ ７卷第 ３期
２０ ０ ８年 ９月
中 南 民族 大 学 学 报 （ 自然 科 学 版 ）
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｏ ｈ— ｎ ｒ ｌＵｎｉｅ ｓ ｔ ｏ ｔｏ ａ ｉｉｓ（ ｔ Ｓｃ． ｉｉ ｎ） ｏ ｒ ａ ｆＳ ｕｔ Ｃｅ ｔ ａ ｖ ｒ ｉｙ ｆ ｒＮａ ｉ ｎ ｌ ｅ Ｎａ ． ｉ Ｅｄ ｔ ｔ ｏ