高效液相色谱法测定复方清肺饮颗粒中淫羊藿苷的含量研究
高效液相色谱法测定复方中药强骨片中淫羊藿苷含量
制剂与技术 ・
２ ０ １ ３ 年 １ 月 第 ３ 卷 第 ２ 期 ， 刘 芳 李立标 张志涛 “
１ ． 蚌 埠医学 院药学系， 安徽蚌埠 ２ ３ ３ ０ ３ ０ ； ２ ． 安徽省生化药物工程技术研究中心， 安徽 蚌埠 ２ ３ ３ ０ ３ ０ ；
ｗ ａ ｓ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｎ ｇ ｅ ｏ ｆ １ — １ ２ ８ Ｘ Ｉ ｇ ／ ｍＬ， ｔ ｈ ｅ ａ ｖ ｅ ｒ ａ ｇ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｖ ｅ ｒ ｙ ｒ ａ ｔ ｅ ｗ ａ ｓ ８ ６ ． ３ ４ ％， Ｒ Ｓ Ｄ ｗ ａ ｓ １ ３ ． ７ ７ ％ ＝５ ） ． Ｃｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ
３ ． 安徽丰原 药业蚌埠丰原医药科 技发展有 限公司， 安徽蚌埠 ２ ３ ３ ０ １ ０
【 摘要 】 目的 建立 测定强骨片 中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法 。 方法 色谱柱 Ｋ ｒ ｏ ｍａ ｓ ｉ ｌ １ ０ ０ Ａ Ｃ １ ８柱 （ ２ ５ ０ ｍｍ ｘ
４ ． ６ ｍ ｍ ， ５ ｍ ｍ） ， 以乙腈 一 水（ ２ ８： ７ ２ ） 为流动相， 检测波长为 ２ ７ ０ ｎ ｍ 。 结果 淫羊藿苷检测浓度在 １～１ ２ ８ ｇ ／ ｍ Ｌ
Ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｉ ｓ ｓ ｉ ｍ ｐ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ ａ ｃ ｃ ｕ ｒ ａ ｔ ｅ ， ｗ ｈ ｉ ｃ ｈ ｃ ａ ｎ ｂ ｅ ｕ ｓ ｅ ｄ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｑ ｉ ａ ｎ ｇ ｇ ｕ ｐ ｉ ｌ ｌ ｓ ．
Ｂ ｅ ｎ ｇ ｂ ｕ ２ ３ ３ ０ １ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ’
【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】０ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ａ ｎ ＨＰ Ｌ Ｃ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｆ ｏ ｒ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｉ ｃ ａ ｒ ｉ ｉ ｎ ｉ ｎ Ｑ ｉ ａ ｎ ｇ ｇ ｕ ｐ ｉ ｌ ｌ ｓ ．
高效液相色谱法测定更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量
高效液相色谱法测定更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量【摘要】目的：测量更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量。
方法：HPLC即采用高效液相色谱法，其中色谱柱为C18（5μm、4.6mmX200mm），流动相水与乙腈的比例为70：30，其中流速为每分钟1.0毫升，检测波长为270纳米。
结果：在0.204至0.816μg的范围内淫羊藿苷线性关系良好，r=0.9999.此时RSD是1.58%，平均回收率是98.77%。
结论：利用高效液相色谱法对更年乐胶囊进行检测，具有操作简单、高灵敏度的特点，适合对更年乐胶囊中淫羊藿苷含量进行检测。
【关键词】HPLC；淫羊藿苷；对照品溶液更年乐胶囊中的主要成分有牡蛎、金樱子、人参、淫羊藿、车前子、知母、黄柏等，并具有调补冲任、养心养肾的疗效。
可用于治疗更年期常出现的心悸、耳鸣、烘热出汗、夜不能寐、腰酸背痛、烦躁易怒等症状。
本文针对更年乐胶囊的药方中的成分，主要针对淫羊藿中所含有的淫羊藿苷的含量作为主要指标，并通过高效液相色谱法对更年乐胶囊进行检测，从而测得其中淫羊藿苷的含量。
一、HPLC-高效液相色谱法1高效液相色谱法具有的优点与其他谱法相比具有以下优点：①高分离率(应用10 μm以下规则均匀的极细颗粒为固定相，所以传质阻抗小，柱效高,一般在1×103~5×105 n/m)；②高速(采用2×103~3×104 kPa的高压输液泵输送液体流动相，使其具有高流速,数分钟至几十分钟可完成试样分析)；③自动化操作，重复性高；④高效相色谱柱可反复使用；⑤高灵敏度(广泛使用了高灵敏检测器,只需要试样10-7~10-2 g)。
2高效液相色谱法分类2.1液-液分配色谱法（liquid-liquid chromatography)LLC根据流动相和固定相的极性不同又可分为，①正向LLC：流动相极性<固定相极性，极性小的组分先流出色谱柱，适合极性物质分离。
②反向LLC：流动相极性>固定相极性，极性大的组分先流出色谱柱，适合非极性物质分离。
淫羊藿有效成分淫羊藿苷的现代研究进展
Ｄ Ｕ 一ｉｇ ， ＨＥＮ ｉ ｔｎ Ｃ Ｚｈ
（ｉａ ｅ ｎ ｅｐｅＳ ｏ ｉ ｌＪ ａ ５ ０ １ Ｃ ｉａ Ｊ ｎＳｃ ｄＰ ｏｌ ｓ ｔ ，ｉ ｎ２ ０ ０ ， ｈｎ ） ｎ ｏ Ｈ ｐａ ｎ
Ａｂ ｔａ ｔ Ｉ ｒ ｅ ｒ ｖｄ ａ ｒｆ ｒ ｎ ｅ ｆｒ ｆｒｈ ｒ ｄ ｖ ｌ ｐ ｎ ｆｉａ ｉ ，ｈ ｓ ａｔ ｌ ｙ ｔｍａ ｉａｌ ｕ ｓ ｒ ｃ ：ｎ ｏ ｄ ｒｔ ｐ ｏ ｉ ｅｅ ｅ ｃ ｏ ｕ ｔ ｅ ｅ ｅｏ ｍｅ ｔｏ ｃ ｒｉ ｔ ｉ ｒ ｃ ｅ ｓ ｓｅ ｔ ｌ ｓ ｍｍａ ｚ ｄ ｔｅ ｒ ｃ ｎ ｏ ｎ ｉ ｃ ｙ ｉ ｒ ｅ ｈ ｅ ｅ ｔ ｒ ｓ ａ ｃ ｅ ｎ ｉａ ｉ ｉ ｃｕ ｉ ｇ ｔ ｅ ｅ ｔ ｃｉ ｎ ａ ｄ ｓ ｐ ｒ ｔ ｎ ｍｅｈ ｄ ｆ ｉａ ｉ ， ｅ ｅ ｍｉ ａｉｎ ｏ ａ ｉ ｐ ａｍａ ｏｏ ｙ ａ ｄ ｔ ｘ— ｅ ｅ ｒ ｈ ｓ ｏ ｃ ｒｉ ｎ ｌ ｄ ｎ ｈ ｘｒ ｔ ｎ ｅ ａ ａ ｉ ｔ ｏ ｓ ｏ ｒ ｎ ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｆｉ ｒｉ ｈ ｒ ｃ ｌｇ ｎ ｏ ｉ ｎ。 ａ ｏ ｏ ｃ ｉ ｏ ｃ ｎ，
１ 淫 羊 藿 苷 分 离 提 取 及 含 量 测 定 研 究
对淫羊藿苷含量 的测定方法 目前主要有 薄层法 、 高效液
相法及毛 细管 电泳 法 等 ， 中高 效液 相 法较 为 常用 。周 忆 其 新 采用 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法 测 定 三子 强 肾胶 囊 中 的淫 羊藿 苷 含 量。
目前 ， 对淫羊藿苷 的提取方法 常采 用醇提法 、 超声法 、 微 波法 、 高压法等 。其 中醇 提法较 水提 法不 仅提取 效率 高 、 提 取周期短 ， 而且 提 取 物不 易发 霉 变质 ， 后期 处理 相 对 容易 。
高效液相色谱法测定复方仙灵脾膏中淫羊藿苷的含量
项 ，缺 乏对 制剂 中药 材定 量控 制 ，无法对 制 剂原料 药
２ ． ２ 供试 品 制备
取本 品 ５ ． ０ ｇ ，精 密 称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，加
硅 藻土 ３ ｇ ，拌匀 ，精 密加入 ５ ０ ％ 乙醇 ５ ０ ｍＬ ，超声
处理 （ 功率 ２ ５ ０ Ｗ ，频 率 ４ ０ ｋ Ｈ ｚ ） ３ ０ ｍｉ ｎ ，离 心 处 理
ｌ Ｏ ｍｉ ｎ（ １ Ｏ ０ ０ ０ ｒ ／ ｍｉ ｎ） ，精 密 吸取 上 清液 ２ ５ ｍＬ，水 浴 蒸干 ，残 渣用 ５ ０ ％ 乙醇 完全转 移 至 ５ ｍＬ量瓶 中 ，并 稀 释 至刻度 ，摇 匀 ，即得 。按 上述 方法 制得 不含 淫羊 藿 阴性 对照 溶液 。 ２ ． ３ 色谱 条 件
本文采用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法 对 不 同批 次 复 方们Ｊ 灵脾膏 中 淫 羊 藿苷 含量 进行 分 析 ，结 果 表 明 ： 本法 灵 敏 度高 、 重 复性 好 ， 结 果 准确 。
采 用 以 乙腈 ： ０ ． ０ ５ ％ 磷 酸 二 氢钾 溶 液 （ ２ １： ７ ９） 为流 动 相 ｌ ５ 】 ，流速 １ ． ０ ｍＬ ／ ｍｉ ｎ ，柱 温 ３ ０ ￣ Ｃ，检 测 波 长２ ７ ０ ｎ ｍ，在 此色谱 条 件下 ，淫 羊藿苷 色谱 峰理 论 板 数不 小于 ３ ０ ０ ０ ，分 离度 大 于 １ ． ５ 。其 色谱 图见 图 １ 。
淫 羊藿 苷 为其 主要 药 理活 性物 质及 其质 量控 制指标 成 分 。 中国药 典也 将其 作 为含 淫羊 藿制 剂主要 质量 评
高效液相色谱法测定疏络颗粒剂中淫羊藿苷的含量
３ ８ 空 白试 验 按 本 制 剂 的 处 方 、 艺 制 成 缺 淫 羊 萤 的 空 白 样 ． 工 品 。 按 样 品 测 定 项 下 方 法 制 备 空 白 样 品 溶 液 测 定 ， 淫 羊 茬 苷 相 在 应 的 保 留 时 间 无 吸 收 峰 。 结 果 见 图 １ 。
２ 色 谱 条 件
品 Байду номын сангаас结 果 见 表 １ 。
表 ｌ 样 品 含 量 测 定 结 果
Ｗａ ｅｓＮｏ ａ ｐ ｋＣＩ （ ｎ ， 、 ｔｒ ｖ — ａ ５ １ ３ ９ｍｍ × １ ０Ｉ Ｉ ） 流 动 相 为 ８ 柱 ｌ１； ５ ｌＴ 乙腈 一 （ ５：７ ） 流 速 １ ０ ｍｌ ｍｉ 检 测 波 长 ２ ０ ｎ ； 温 为 水 ２ ５； ． ・ ｎ ； ７ ｍ 柱
－．－＿
同 液 相 色 谱 法 测 定 疏 络 颗 粒 剂 中 淫 羊 藿 苷 的 含 量 效
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俞 小 陶 ，毛 颐 晴 ，相 淞 华
（ 苏 省 南 京 市 药 品检 验 所 江 ２０ １） １ ０ ５
摘要： 目的 ： 立 高效液 相 色谱 法测 定疏 络颗 粒 剂 中淫 羊 藿苷 的４ ｉ 。方 法 ： 用 Ｗ ａｅｓＮｃ ａｐｋ Ｃ 建 ＂ － 采 ｔｒ —ａ 柱 ， 乙腈一 （ ５ ） ｖ 以 水 ２
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时珍 国医 国药 ２ ０ ０ ２年 第 １ 卷 第 ９期 ３
Ｌ Ｓ Ｚ Ｎ ＭＥ Ｉ Ｉ Ｅ Ａ Ｔ Ｒ Ａ ＭＥ Ｉ Ａ Ｒ Ｓ ＡＲ Ｈ ２ ０ Ｏ １ Ｏ ９ ＩＨＩＨＥ Ｄ Ｃ Ｎ ＮＤ ＭＡ Ｅ Ｉ Ｄ Ｃ Ｅ Ｅ Ｃ ０ ２Ｖ Ｉ Ｎ ． ．３
高效液相色谱法测定箭叶淫羊藿中淫羊藿苷的含量
高效液相色谱法测定箭叶淫羊藿中淫羊藿苷的含量
杜永峰;陈金云;姚秉华
【期刊名称】《化学分析计量》
【年(卷),期】2006(15)6
【摘要】箭叶淫羊藿用70%乙醇回流提取,取部分提取液直接干燥得淫羊藿提取物,以高效液相色谱法测定箭叶淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱为Inertsil ODS-3柱,流动相为乙腈-水(27∶73),检测波长为270 nm.在此条件下,淫羊藿苷与其它黄酮醇苷的色谱峰分离完全,平均回收率为99.46%.该法可用于淫羊藿药材的质量控制.【总页数】2页(P62-63)
【作者】杜永峰;陈金云;姚秉华
【作者单位】西安理工大学理学院应用化学系,西安,710054;西安理工大学理学院应用化学系,西安,710054;西安理工大学理学院应用化学系,西安,710054
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定补气益神口服液中淫羊藿苷的含量 [J], 刘丽娜
2.反相高效液相色谱法测定五子补肾强身丸中淫羊藿苷含量 [J], 黄玮;姚强文;包明燕
3.淫羊藿中淫羊藿苷的高效液相色谱法测定含量 [J], 贾学忠
4.高效液相色谱法测定菟丝育长合剂中淫羊藿苷的含量 [J], 曹静;杨舒琪;曾文彬;赵昕;何红
5.高效液相色谱法测定菟丝育长合剂中淫羊藿苷的含量 [J], 曹静;杨舒琪;曾文彬;赵昕;何红
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高效液相色谱法测定淫羊藿甙的含量
高效液相色谱法测定淫羊藿甙的含量
何琳
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】1999(003)001
【摘要】淫羊藿为小檗淫羊藿属植物箭叶淫羊藿、心叶淫羊藿、大花淫羊藿、巫山淫羊藿等的全叶。
具补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效，常用于补肾强身的滋补中成药中，淫羊藿甙(Icarin)是淫羊藿的主要成分之一。
许多药物分析工作者用HPLC法测定制剂中淫羊藿甙的含量，为控制制剂的生产工艺和质量提供了简便、灵敏、专一的方法。
【总页数】4页(P41-44)
【作者】何琳
【作者单位】安徽省马鞍山市药品检验所，马鞍山243011
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定补肾壮骨胶囊中淫羊藿甙的含量 [J], 吴爱英;杨晓云;宿洁
2.用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿甙的含量 [J], 高秀丽;杨宁繾
3.高效液相色谱法测定糖脂双降茶中淫羊藿甙的含量 [J], 张国刚;曾红;徐绥绪
4.高效液相色谱法测定冠心康胶囊中淫羊藿甙及丹参酮ⅡA含量的研究 [J], 陈学忠;罗兴洪;谢守德;李建利;杨俐
5.高效液相色谱法测定舒冠片中淫羊藿甙含量 [J], 权迎春;郑光浩;关丽萍
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高效液相色谱法测定补气益肺片中淫羊藿苷的含量
ｏ ｓ： Ｐ Ｃ ｍ ｔｏ ａ ｓ ｂｉ ｅ ｉ ｈ ｒｍａｉ Ｃ８ ｏ ｍｎ（ ｍ，５ ４ ６ｍｍ）ａ ｄａｍ ｂ ｅｐ ａｅ ｄ Ｈ Ｌ ｅ ｄｗ ｓ ｔ ｌ ｈ ｄｗ ｔ ｔｅＫ ｏ ｓ ｌｃｌ ｈ ｅａ ｓ ｈ ｌ ｕ ５ ２ ０Ｘ ． ｎ ｏ ｉ ｈ ｓ ｌ
４ ６ｍ ５ ｍ） ， ｍ， 色谱柱 ； 流动相 ： 甲醇－． ％磷 酸溶液 （ ５ ４ ） 检 测波 长 ：７ １； ０４ ５：５ ； ２ ０１１ 柱温 ：５Ｃ。结 果 ： 羊藿苷 在 ０ ０ ２～ １ １ ３ｏ 淫 、７
０ ３ ０ ｇ范 围内线性关 系良好（ ：０ ９９ ） 平均 回收率 为 ９ ． ％ （１ ） Ｒ Ｄ为 １８ ％。结论 ： 法 结果准 确， ．６ ｒ ．９ ９ ， ９ ２ Ｉ＝５ ， Ｓ ．９ 本 重复性
补气 益肺 片是 由淫 羊藿 、 补骨 脂 、 红花 、 桃仁 等 多味 中药 组成 的复 方制 剂 。具有 补 肾益气 、 血化 活 瘀 、 咳祛 痰 之 功效 。主要 用 于 肺 肾 不 足 、 浊 阻 止 痰 肺 、 闷憋 气 、 膝 酸 痛 、 性 气 管 炎 、 塞性 肺 气 胸 腰 慢 阻 肿等 证候 。我 们参 考相 关 文献 ¨ Ｊ用 Ｈ Ｌ ， Ｐ Ｃ法 对 其 中的淫 羊藿 苷进 行含 量测 定 。
ｆｒｔ ｅ ｑｕ ｌｔ ｏ ｔｏ ｆｔ ｉ ａ ｌｔ ０ ｈ ａｉｙ ｃ ｎ ｒ ｌｏ ｈ ｓｔ ｂ ｅ、
Ｋ ｙ ｒ ｓ Ｂ ｑ ｉ ｉｔ ｌ ｔ ；Ｉ ａ ｉ ｅ ｗｏ ｄ ｕ ｉＹ ｆ ａ ｅ ｓ ｃ ｒｉ ｅ ｂ ｎ；Ｄ ｔｒ ｉ ａｉ ｎ；ＨＰ Ｃ ｅｅ ｎ ｔ ｍ ｏ Ｌ
ｍ ｎ 柱温 ：５Ｃ； ｉ ～； ３ ｏ 检测 波 长 ：７ ｍ； 样 ２ ５０
２ ２ 溶 液 的 配 制 ．
液相色谱法测定复方保健酒中淫羊藿苷的含量
淫羊 藿 为小 檗 科 淫 羊藿 属 （ Ｅ ｐ ｉ ｍ ｅ ｄ ｉ ｕ ｍ） 植 物 的 总称 ， 分 为淫羊 藿 （ Ｅ ｐ ｉ ｍ ｅ ｄ ｉ ｕ ｍ ｂ ｒ ｅ ｖ ｉ ｃ ｏ ｍ ｕ ｍ Ｍａ ｘ ｉ ｍ． ） 、
ＨＯ Ｕ Ｚ ｈ ａ ｏ—ｈ ｕ ａ ， Ｚ ＨＡＮＧ Ｙｕ， Ｊ Ｉ Ｎ Ｃ ｈ ｕ ｎ—ａ ｉ ， ＮＩ ＮＧ Ｈａ ｏ— ｒ ａ ｎ ，
Ｓ ＵＮ Ｘｉ ａ ｏ—ｄ ｏ ｎ ｇ． ＣＵＩ Ｓ ｏ ｎ ｇ— Ｈｕ ａ ｎ※
（ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｏ ｆ Ｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ａ ｌ Ｗｉ ｌ ｄ Ｅ ｃ ｏ ｎ ｏ ｍ ｉ ｃ Ａ ｎ ｉ ｍ ａ ｌ ｓ ｎｄ ａ Ｐ ｌ ａ ｎ ｔ ｓ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ａ ｃ ａ ｄ ｅ ｍ ｙ ｏ ｆ Ａ ｇ ｒ ｉ ｃ ｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ， Ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｃ ｈ ｕ ｎ １ ３ ０ １ １ ２ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍ ｎ ｔ ｅ ｍ ｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ Ｗ ｓ ａ ３ Ｏ ℃． Ｉ ｃ ａ ｒ ｉ ｉ ｎ ｈ ａ ｄ ａ ｇ ｏ ｏ ｄ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｉ ｎ ｈ ｔ ｅ ｒ ａ ｎ ｇ ｅ ｏ ｆ ０ ． Ｏ ４ ４ —０ ． ３ ５ ＠ｇ （ ｒ ＝Ｏ ． ９ ９ ９ ） ； ｈ ｔ ｅ ａ ｖ ｅ ｒ ａ ｇ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｖ ｅ ｒ ｙ ｗ ｓ ａ ９ ８ ． ５ ２ ％
特 产 研 究
Ｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ａ ｌ Ｗｉ ｌ ｄ Ｅ ｃ ｏ ｎ ｏ ｍ ｉ ｃ Ａ ｎ ｉ ｍ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｐ ｌ ａ ｎ ｔ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ
淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺研究
淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺研究286?,堕壅麴.理lf)生一7旦箜l查蔓盟产很不适应.根据"枫斗"加工目的仅是为了除去体内水分,达到干燥的目的,设计用机械的方法将其截切成3～4cm的小段,80±5oC烘干.这样的加工方法使体内的水分从截面处逸出.为了便于水煎煮时有效成分的溶出,在投料前将干燥的短段用压轧机压扁,同样可以达到角质层被撕裂的目的.本研究采用同一种植棚内的4批小样本和基地加工的6批大样本,将每批样本对分,同时用两种加工方法加工,并对两种加工品进行有效成份的含量测定.从每组含量数据对比看,无明显差异.实验表明两种加工品的有效成分多糖的含量无明显差异,说明用机械加工方法不影响铁皮石斛药材质量,机械加工方法可以代替传统手工加工方法.曾对2种不同加工品用氯仿提取其脂溶性成分,以氯仿一甲醇(10:08)为展开剂,在硅胶G薄层板上展开,取出,晾干后喷以l0%硫酸乙醇溶液,105℃烘5min,在日光或紫外光灯(365nm)下检示,2种加工品在薄层色谱的相同位置上显相同颜色的斑点或荧光斑点.说明两种不同加工品的氯仿提取物所含成分在薄层色谱上的表现是一致的.进一步说明机械加工方法替代传统加工方法是可行的.参考文献:[1】包雪声,顺庆生,陈立钻.中国药用斛【M】.f海:复H'大学出版社.2001.31.[2】国家药典委员会.中华人民共和喇约典2000年版?部【sJ.北京:化学工业出版社.2000.70.[3】李满飞,徐国钧.平田义正等中药斛多糖的含!测定【J】.中草药.1990.21(10):442.【4】黄民权.黄步汉.蔡体育,等.铁皮斛多糖的提取,分离和分析[J】.中草药.1994.25(3):128—129(编辑:邹元平)淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺研究杨柳,钟静娴,林巧玲,谢培山,黄海燕(1.广东省中医院,广州510120;2.广卅I市药品检验所,广州510122)摘要:目的研究淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺条件.方法采用HPLC法对不同提取工艺条件下淫羊藿苷含量进行测定,探讨不同提取溶媒,煎煮时间,浓缩时间及温度,药材粉碎度对淫羊藿苷含量的影响结果不同提取方法对淫羊藿中淫羊藿苷的提取率影响较大.结论本研究.-j-~工业大生产中合理地提取淫羊藿活性成分提供参考.关键词:淫羊藿;淫羊藿苷;HPLC法;提取工艺中图分类号:R284.2文献标识码:A文章编号:1003—9783(2005)04—0286—03 StudiesonExtractionofIcariininHerbaEpimediiY ANGLiu,ZHONGJingxian,LINQiaolin,XIEPeishan,HUANGHaiyan(1.GuangdongP rovincialH0spital0fTCM,Guangzhou510120;2.GuangzhouInstituteforDrugControl,Guangzhou510122) Abstract:ObjectiveTooptimizetheextractionprocessforicariinfromHerbaEpimedii.Meth odsThec(Jntentof icariinintheextractsobtainedbydifferentextractionmethodswasdeterminedwithHPLC.T heeffect0fs0lvents,b0ilingtime,extractingtimeandtemperature,andthesizeofthemedicinalpowderwasobserved.Res ultsDifferentextraction methodshadgreatinfluenceontheextractionrateoficariin.ConclusionThisresearchcanprovideevidenceforthe extractionofactivecomponentfronHerbaEpimediiinindustrialproduction. Keywords:EpimediumSagittatumMaxim;Icarrin;HPLC;Extractiontechnologv淫羊藿来源于小檗科Beberidace.e淫羊藿属Epimedium多种植物,为常用补肾壮阳中药,其主要成分为异戊烯取代的黄酮类化合物….对淫羊藿及其制剂的质量评价,大多以所含淫羊藿苷或总黄酮为指收稿日期:2005一Ol—l4作者简介:杨柳(1974一),女,副研究员,主要从事中药活性成分分析及药代动力学研究Email:*****************.0m;Tel:020—88186083.中_蔓堑垫墨堕壅垫里±旦箜4塑——标.本文通过探讨不同提取溶媒,煎煮时间,浓缩时间及温度,药材粉碎度对淫羊藿苷含量的影响,为合理提取淫羊藿的活性成分提供参考.l仪器与试药美国HP1100型高效液相色谱仪.淫羊藿苷对照品(批号:9508,中国药品生物制品检定所,供含量测定用).淫羊藿药材由健心医药有限公司提供,经广州市药检所谢培山主任药师鉴定为巫山淫羊藿EpimediumwushanenseT.S.Ying.甲醇,乙腈为色谱纯,其余试剂均为分析纯.2方法与结果2.1淫羊藿苷的含量测定2.1.1色谱条件色谱柱:HPSpherisorbODS2(250×4mm,5m),流动相:乙腈一水(30:70),检测波长270nm,柱温25℃,流速1mL/rain.2.1.2线性范围分别精密吸取淫羊茬苷对照品溶液(0.206mg/mL)0.5,2.5,5.0,7.5,10LLL,按上述色谱条件进样测定,以对照品进样量为横坐标, 峰面积积分值为纵坐标,绘制标准曲线,得回归方程:Y=2131.02921X一8.16197,r=0.9999,淫羊藿苷在0.10～2.06Ixg范围内与峰面积呈良好的线性关系.2.2不同提取溶媒对淫羊藿苷提取率的影响取淫羊藿药材粉末(50目)约0.2g共6份,精密称重,其中5份置60mL圆底烧瓶中,分别以30%乙醇,50%乙醇,70%乙醇,无水乙醇,水各20mL为提取溶媒,回流提取1h;另1份置100mL三角烧瓶中,加水20mL加热提取1h.待提取液冷却至室温,用50%乙醇定容至25mL,摇匀,0.45m微孔滤膜过滤,取续滤液作为供试品溶液,高效液相色谱法测定样品中淫羊藿苷的含量.结果见表1.采用不同的提取溶媒,淫羊藿苷的提取率有较大差异,以纯水和无水乙醇为提取溶媒,淫羊藿苷含量均较低,而采用一定浓度的乙醇提取,淫羊藿苷含量明显增高,提示在实际生产中,对含淫羊藿药材的处方,可考虑以低浓度的乙醇提取,不仅有利于提高指标成分的含量,而且可降低生产成本.287?2.3不同煎煮时问及提取溶媒用量对淫羊藿苷提取率的影响取淫羊藿药材粉末(50目)约0.2g共14份,置lO0mL三角烧瓶中,精密称重,分别以水10 mL,20mL提取0.5,l,1.5,2,3,4,5h,待提取液冷却至室温,50%乙醇定容至25mL,摇匀,0.45m微孔滤膜过滤,取续滤液作为供试品溶液,高效液相色谱法测定样品中淫羊藿苷的含量.结果见表2表2不同煎煮时间及提取溶媒用量对淫羊藿苷提取率的影响(%)随着煎煮时间和提取溶媒量的增加,淫羊藿苷的溶出量呈递增趋势,但煎煮时间过长会导致淫羊藿苷的破坏.实验结果表明,当煎煮时间超过4h,淫羊藿苷的含量明显下降,说明持续的高温加热会引起淫羊藿苷的成分变化,提示在含淫羊藿的制剂工艺设计中,应尽量避免长时间煎提.2.4加热浓缩对淫羊藿苷提取率的影响取淫羊藿药材粉末(50目)1.6g,精密称重,以水160mL加热提取2h,待提取液冷却至室温,定容至200mL,摇匀,过滤,精密吸取续滤液20mL,共6份,分置于不同敞口容器中,按以下条件浓缩:①100oC直火加热1h;②100oC直火蒸干药液后继续加热0.5h(总受热时间为1.5h);③水浴浓缩1h;④75oC直火浓缩1.5h;⑤50oC直火浓缩3.5h;⑥75oC直火蒸干药液(总受热时间为5.5h).将按上述方法分别处理后的浓缩药液或残渣放冷,分别以适量50%乙醇稀释或溶解,并分次转移至25mL量瓶中,定容,0.45m微孔滤膜过滤后进样分析,高效液相色谱法测定样品中淫羊藿苷的含量.结果见表3.表3加热浓缩对对淫羊藿苷提取率的影响浓缩条件100℃,lh100℃,I.5h水浴.1h75℃.1.5h50℃,35h75℃.55h 结果表明,在均匀受热状态下,高温短时间(1h)受热和较低温度下(75℃以下)长时间受热(超过5h)均不会使淫羊藿药材中的淫羊藿苷遭到破坏.但直火加热1h和1.5h,淫羊藿苷含量有显着差异,加热1.5小时后,采用高效液相色谱法检测不到淫羊藿苷的存在,说明蒸干后继(下转第293页) 筹中药新药与临床药理2005年7月第16卷第土塑3讨论连花清瘟胶囊是吴以岭教授依据叶天士外感温热病卫气营血传变规律及其本人临床经验研制的治疗流感的中药复方制剂.它以银翘散合麻杏石甘汤化裁,配伍通腑泻肺逐秽之大黄,扶正清肺化瘀之红景天等中药组成.本方既有较好的抗流感病毒的作用,又有抗菌,退热,镇痛,抗炎,止咳,化痰和调节免疫功能,能阻断多个病理环节的恶性循环,调动机体抗病康复能力,发挥中医药多靶点,多环节,多途径整体治疗优势.临床研究结果显示,连花清瘟胶囊对证候疗效和体温疗效的改善试验组均优于对照组,发热起效时间试验组优于对照组.在本研究中连花清瘟胶囊显示了很好的安全性,未见不良反应发生.中医证候疗效试验组显效率74.6%,对照组显效率57.4%,两组显效率比较,P=0.006.体温疗效试验组显效率72.8%,对照组显效率54.8%,两组显效率比较,P=0.005.在目前及时诊断流感仍很困难,且又需要尽早开始治疗的情况下,上述结果十293?分有意义,提示了在流感流行时,符合本纳入条件的患者可以接受连花清瘟胶囊的治疗,而不需病毒学的结果,与文献报道一致¨-6].因此,连花清瘟胶囊是一种有效治疗流感的中药,其安全性好,可以普遍耐受,适合在临床中推广使用.参考文献:【1J中华医学会呼吸病学分会.流行性感冒f临床诊断和治疗指南(草案)【J】.中华结核和呼吸杂志,2002.25(2):66—68.【2】国家医药管理局.中华人民共和国中医药行业标准(中医内科病证诊断疗效标准)【S1,1994.1.【3J中华人民共和国卫生部.中药新药f临床研究指导原则【SJ.1995.1l:74—76.【4】卢建平.银花解毒颗粒治疗流行性感冒风热证f临床研究【J】.中成药,2003,25(2):212—223.【5】常金荣.流行性感冒的中医药治疗与研究述略【J】.中医药学刊, 2003.21(7):l078一l080.I6】薛恩彬,懂泽.感冒胶囊防治流感519例临床观察【J】.天津中医, 1999.16(I1:l3一l5.(编辑:梁进权)(上接第287页)续高温加热可能会引起浸膏的不均匀受热或炭化,导致淫羊藿苷损失殆尽.在工业大生产中,由于生产量大,药液加热浓缩的时间必然很长,长时间的加热使粘稠的药液极易因搅拌不及而导致受热不均,浸膏在浓缩的过程中炭化,药材中的活性成分如淫羊藿苷等均会遭致严重破坏.在生产中若能采用旋转薄膜蒸发等方法,使药液在相对较低的温度下进行浓缩,对确保制剂产品的质量将大有裨益.2.5不同粉碎度对淫羊藿苷提取率的影响取未经粉碎的淫羊藿叶片,淫羊藿叶片粉末(粉碎度分别为20目和50目)各约0.2g,精密称定重量,置100mL三角烧瓶中,加水20mL,加热提取2h,其余操作同上,重复操作2次,取平均值.结果见表4.表4不同粉碎度对淫羊藿苷提取率的影响结果表明,粉碎度对淫羊藿苷的浸出影响不大,这可能与叶片类药材的质地较疏松有关.提示在叶片类药材,即使是革质类叶片的提取过程中,只要有足够的溶媒使药材完全浸润,就能保证药材得到较完全的提取.3讨论研究结果表明,在含淫羊藿药材制剂的大规模生产中,简单的水提醇沉,去酒浓缩工艺已不能满足制剂工艺合理化的需要,如果不对提取工艺中的诸多参数进行综合考察,了解提取,浓缩等过程中活性成分或总提取物等的含量变化情况,不仅与传统的中医药理论背道而驰,还会导致产品质量的不可控,临床疗效势必大打折扣.在工业大生产中,如何实现药材活性成分的合理化提取,值得药学工作者进行深入地探讨和研究.参考文献:【1】王本祥.现代中药药理与临床【M】.天津:天津科技翻译出版社. 2004.1468.【2】国家药典委员会.中华人民共和国药典2000年版一部【s】北京:化学工业出版社.2000.229.(编辑:邹元平)。
高效液相色谱法测定不同粒径淫羊藿中淫羊藿苷的溶出量
高效液相色谱法测定不同粒径淫羊藿中淫羊藿苷的溶出量谷宇锋;刘兆颖;张明军;周思;黄亚军;李渔欢;伍勇;孙志良【摘要】本研究旨在建立高效液相色谱法测定不同粒径淫羊藿中淫羊藿苷的溶出量.采用Shimadzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈∶水(25∶75,V/V)为流动相,流速为1 mL/min,在270 nm波长下进样10 μL进行检测,结果显示淫羊藿苷在0.08～0.40 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),相对标准偏差(RSD)为1.62％,平均回收率为97.11％～101.08％,该含量测定方法简单、快速,所测定的淫羊藿苷溶出量随着淫羊藿粒径的变小而增加,但粉碎到100目以上时,淫羊藿苷的溶出量不再随粒径的减小而增加.%A HPLC method for the determination of icariin in different particle sizes of Epimedium was developed. Chro-matography was performed on a Shimadzu VP-ODS column(150 mm×4. 6 mm,5 μm). An acetonitrile-water (V : V=25 : 75) as the mobile phase was used on the wavelength of 270 nm. The results showed that the calibration curve was linear in the range from 0. 08 to 0. 40 mg/mL with r=0. 9999. The relative standard deviation was 1. 62% and the recovery was from 97. 11% to 101. 08%. The method was accurate and rapid for the determination of icariin in different particle sizes of Epimedium. And the dissolution amount of icariin was increased with the diminution of particle size. But when the size surpassed 100 meshes, the dissolution amount remained constant.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2013(040)003【总页数】3页(P224-226)【关键词】高效液相色谱法;淫羊藿;淫羊藿苷;溶出量【作者】谷宇锋;刘兆颖;张明军;周思;黄亚军;李渔欢;伍勇;孙志良【作者单位】湖南省兽药工程技术研究中心,湖南长沙410128【正文语种】中文【中图分类】R286淫羊藿苷是一种存在于小檗科淫羊藿属植物淫羊藿中的黄酮类化合物，具有改善心脑血管功能、加强性腺功能、增强机体免疫功能（沈晓君等，2010；赵曌等，2010；赵连梅等，2009）；促进成骨细胞生长；抗肿瘤、抗病毒（王建钧等，2010；段文飞等，2009；张奉学等，2008）等药理作用，具有广阔的开发前景。
高效液相色谱法同时测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量
高效液相色谱法同时测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量赵明宏;韩镌竹;王常丽;樊冬娇【期刊名称】《解放军药学学报》【年(卷),期】2011(27)1【摘要】Objectiye To establish a method for determining icariin and tanshinone Ⅱ A in Fufang Xianlingpi Granula. Methods High performance liquid chromatography was used for the content of icariin and tanshinone Ⅱ Awith linear gradient elution. Thechromatography column was Kromasil C18(200 mm x 4.6 mm,0.45 μm) ;the mobile phase was acetonitrile-water; the flow rate was 1.0 ml/min; the detective wavelength was 270 nm, andthe c olumn temperature was 25℃. Results The linear range of icariin was 7.51-375.50 μg/ml ( r = 0.9997). The average recovery of icariin was 96.27％and RSD was 2.74％( n =6). The linear range of tanshinone Ⅱ Awas 0.88-35.04 μg/ml ( r =0.9999). The average recovery of tanshinone Ⅱ Awas 102.5％ and RSD was 2.87％ ( n =6). Conclusion The method is simple, specific and reproducible, which can be used to determine icariin and tanshinone Ⅱ A in Fufang Xianlingpi Granula.%目的建立复方仙灵脾颗粒中的淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的测定方法.方法采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,0.45μm);流动相:乙腈--水溶液(30.5:69.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:270 nm;柱温:25°C.结果淫羊藿苷在7.51～375.50μg/ml(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率为96.27%,RSD为2.74%(n=6).丹参酮ⅡA在0.88～35.04μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为102.5%,RSD为2.87%(n=6).结论本法简单、专属性强、重复性好,可用于测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量.【总页数】3页(P63-65)【作者】赵明宏;韩镌竹;王常丽;樊冬娇【作者单位】110840,辽宁沈阳,沈阳军区总医院药剂科;110840,辽宁沈阳,沈阳军区总医院药剂科;110840,辽宁沈阳,沈阳军区总医院药剂科;110840,辽宁沈阳,沈阳军区总医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.RP-HPLC法测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷含量 [J], 胡润淮;裴广战2.高效液相色谱法测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量方法学研究 [J], 吴世福;李静;崔宝国3.高效液相色谱法测定复方清肺饮颗粒中淫羊藿苷的含量研究 [J], 施元洪;刘镇峰;李镇波;陈玉兴4.高效液相色谱法测定复方仙灵脾膏中淫羊藿苷的含量 [J], 何培根;刘菁5.高效液相色谱法测定复方仙灵脾膏中淫羊藿苷的含量 [J], 何培根;刘菁;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量方法学研究
高效液相色谱法测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量方法学研究吴世福;李静;崔宝国
【期刊名称】《药学研究》
【年(卷),期】2003(022)003
【摘要】@@ 仙灵脾颗粒为部颁标准中药成方制剂所收载的品种.是由淫羊藿药材经水提浓缩后加适量辅料制成的颗粒剂,主要有效成份为黄酮类化合物.临床上主要用于补肾强心,壮阳通痹.用于阳痿遗精,筋骨痿软,胸闷头晕,气短乏力,风湿痹痛等.但原标准无质量控制方法,为了确保药品的质量和临床用药的安全有效,我们根据中国药典和目前文献报道的方法,以淫羊藿苷为定量依据,对仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法进行了方法学研究.
【总页数】2页(P11-12)
【作者】吴世福;李静;崔宝国
【作者单位】山东省药品监督管理局;山东省中医药大学附属医院;胜利石油管理局卫生处
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.高效液相色谱法同时测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量 [J], 赵明宏;韩镌竹;王常丽;樊冬娇
2.RE-HPLC法测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量 [J], 马纪伟;闫冬良
3.高效液相色谱法测定复方仙灵脾膏中淫羊藿苷的含量 [J], 何培根;刘菁
4.高效液相色谱法测定复方仙灵脾膏中淫羊藿苷的含量 [J], 何培根;刘菁;
5.HPLC法测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量 [J], 单淑敏;张丽萍;高宏
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淫羊藿中淫羊藿苷的高效液相色谱法测定含量
淫羊藿中淫羊藿苷的高效液相色谱法测定含量
贾学忠
【期刊名称】《中国卫生标准管理》
【年(卷),期】2018(009)019
【摘要】目的建立以高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷含量方法.方法鉴定淫羊藿供试品理化性质,并采用高效液相色谱法测定供试品淫羊藿苷含量,并进行阴性干扰试验、精密度与稳定性实验及重复性试验.结果供试品淫羊藿苷在0.09984～0.59904μg范围内线性关系良好并无隐性干扰,供试品溶液8 h内稳定性良好.结论高效液相色谱法测定供试品淫羊藿苷含量,供试品溶液制备过程简便易操作,含量测定结果准确可靠,可用于淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量测定.
【总页数】3页(P106-108)
【作者】贾学忠
【作者单位】吉林省四平市妇婴医院药剂科,吉林四平 136000
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定箭叶淫羊藿中淫羊藿苷的含量 [J], 杜永峰;陈金云;姚秉华
2.反相高效液相色谱法测定淫羊藿叶和浸膏中淫羊藿苷的含量 [J], 梁建英;陈钧;段更利;王龙;郑璐侠;黄建明;张海英
3.高效液相色谱法测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量 [J], 徐文芬;何顺志;黄敏;王悦云
4.高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量 [J], 王明权;毕志明;李萍;季晖;陈飞龙
5.高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量 [J], 朱升;欧海军;赵淑儿;左华庭;祝金龙
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高效液相测定保健食品中淫羊藿甙的含量
高效液相测定保健食品中淫羊藿甙的含量
廖一民
【期刊名称】《中国卫生检验杂志》
【年(卷),期】2008(18)12
【摘要】目的：建立保健食品中测定淫羊藿甙含量的方法。
方法：用反相高效液相色谱法测定保健食中淫羊藿甙的含量。
结果：方法线性范围为：1.66000～0.00415 mg/ml,最低检出限为0.06μg/ml,总分析时间：14.0 min。
淫羊藿甙平均保留时间：12.6 min。
平均回收率为：97.95%。
精密度实验RSD,淫羊藿甙标准品为0.85,样品为1.46。
结论：反相高效液相色谱法法测定定淫羊藿甙含品的含量方法稳定、可靠、简便,适用于保健食品的分析。
【总页数】2页(P2572-2573)
【关键词】高效液相色谱法;淫羊藿甙;保健食品
【作者】廖一民
【作者单位】四川省疾病预防控制中心
【正文语种】中文
【中图分类】O657.72
【相关文献】
1.高效液相测定性衰型前列腺丸中淫羊藿甙含量 [J], 顾凤云;谢明杰
2.高效液相法测定回春液中淫羊藿甙的含量 [J], 邱海滨;周玉环;赵锦江
3.高效液相测定保健食品中染料木甙的含量 [J], 廖一民
4.反相高效液相法测定舒压片中淫羊藿甙的含量 [J], 陈明;刘燕
5.高效薄层扫描法测定复方淫羊藿口服液中淫羊藿甙的含量 [J], 石上梅;田金改因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量
高效液相色谱法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量
张秀梅;王金;何薇
【期刊名称】《中国实验方剂学杂志》
【年(卷),期】2007(13)2
【摘要】目的:应用高效液相色谱(HPLC)法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量,控制该制剂的质量。
方法:采用Zorbax-SB-C18柱(5μm,4.6×150 mm)分离淫羊藿苷,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为270 nm。
结果:淫羊藿苷线性范围为0.1-1.0μg,r=0.999 9,平均回收率为101.7%,RSD=1.86%(n=5)。
结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
【总页数】2页(P10-11)
【关键词】荣骨颗粒;淫羊藿苷;含量测定;高效液相色谱法
【作者】张秀梅;王金;何薇
【作者单位】首都医科大学中医药学院;北京市中医研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.高效液相色谱法同时测定骨疏灵颗粒中淫羊藿苷和β-蜕皮甾酮的含量 [J], 俞吉;朱裕林;朱瑞;桑冉;李宇;陈卫东;
2.反相高效液相色谱法测定强筋健骨颗粒中淫羊藿苷的含量 [J], 梁文能;肖毓芳;丘振文
3.高效液相色谱法测定藤黄健骨颗粒中淫羊藿苷的含量 [J], 陈毅鹏;陈志桃
4.高效液相色谱法测定骨疏灵颗粒中淫羊藿苷含量 [J], 俞吉;朱裕林;桑冉;屈彪;陈卫东
5.高效液相色谱法同时测定骨疏灵颗粒中淫羊藿苷和β-蜕皮甾酮的含量 [J], 俞吉;朱裕林;朱瑞;桑冉;李宇;陈卫东
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高效液相色谱法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量
高效液相色谱法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量
杨冬梅;王娟
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2004(008)004
【摘要】更年灵胶囊收载于中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂中，由淫羊藿、维生素B1、女贞子、谷维素、维生素B6等药味组成，温肾益阴，调补阴阳。
用于妇女更年期综合征属阴阳两虚者。
为了更好地监控其成品质量，对原质量标准…进行了完善提高，建立其君药淫羊藿的含量测定项，并以淫羊藿苷作为定量分析的指标成分。
淫羊藿药材及其制剂中淫羊藿苷的含量测定方法较多，
【总页数】2页(P293-294)
【作者】杨冬梅;王娟
【作者单位】安徽省水利厅医院,安徽,合肥,230022;安徽省水利厅医院,安徽,合肥,230022
【正文语种】中文
【中图分类】R927.3;R657.72;R284.1
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高效液相色谱法测定聚精丸中淫羊藿苷的含量
高效液相色谱法测定聚精丸中淫羊藿苷的含量
支月芳;张赤兵;周萍
【期刊名称】《中国药物与临床》
【年(卷),期】2004(4)5
【摘要】目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定聚精丸中淫羊藿苷含量的方法.方法样品用70%乙醇超声提取,在Shimadzu VP-ODS 5 μm 150 mm×4.6 mm色谱柱上以流动相:甲醇:水(55:45);流速:1 ml/min进行分离;270 nm紫外波长检测.结果淫羊藿苷在3.45～69.45 μg/ml范围内线形良好,r=0.9998.平均回收率为97.7%,相对标准偏差=1.5%.结论本法简便快速,准确性好,为控制聚精丸的质量提供了良好的依据.
【总页数】3页(P372-374)
【作者】支月芳;张赤兵;周萍
【作者单位】江苏省中医院药剂科,210029;江苏省中医院药剂科,210029;江苏省中医院药剂科,210029
【正文语种】中文
【中图分类】R44
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【 关键词】 复方清肺饮颗粒 ； 淫羊藿苷； 高效液相 色谱 法
【 中 图分 类号】 Ｒ ９ ２ ７ ． ２ 【 文献 标识 码】 Ａ 【 文章 编号 】 １ ６ ７ ４ － ４ ７ ２ １ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ４ （ ｃ ） － ０ ０ ０ ７ － ０ ３
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中 国 当 代 医 药２ ０ １ ５ 年 ４ 月 第 ２ ２ 卷 第 １ ２ 期
论
著
高 效液相色谱 法测 定复方清肺 饮颗粒 中 淫 羊 藿 苷 的含量 研 究
施 元 洪 １ ． 汕头 大 学 医学 院第 一 附属 医 院药剂 科 ， 广 东汕 头 刘镇峰 李镇 波 。 陈玉 兴 ５ １ ５ ０ ０ ０ ５ １ ５ ０ ４ １ ； ２ ． 广东 省汕 头市 皮肤 性 病 防治 院药剂 科 ， 广 东汕 头 ５ １ ５ ０ ４ １ ； ５ １ ５ ０ ９ ８ ； ４ ． 广 东 省 中医研 究所 中药室 ， 广州 ３ ． 广 东省 汕头 市 濠江 区河 浦 人 民医 院药 剂 科 ， 广 东 汕头
【 摘 要】 目的 建 立用 高 效 液 相 色谱 法 （ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ ） ￣ Ｉ ］ 定 复 方清 肺 饮颗 粒 中淫羊 藿 苷 含量 的方 法 。 方 法 采用 ｃ 色 谱 柱（ ２ ０ ０ ｍ ｍ ｘ ４ ． ６ ｍ ｍ， ５ ｍ三 津特 纳 ） ； 流动相 ： 乙腈 一 水（ ３ ０ ： ７ ０ ） ； 检测 波长 ： ２ ７ ０ ｎ ｍ 。考 察供 试 品 和 （ 或） 对 照 品溶 液 的线性 关 系 ， Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ的精 密度 、 稳定性、 重 复性 以及 加样 回收率试 验 和样 品测 定 。 结 果 淫 羊藿 苷在 ４ ￣ ３ ６ ｐ ￣ ｇ ／ ｍ ｌ （ ｒ ＝ ０ ， ９ ９ ９ ８ ） 范 围内有 良好 的线性 关 系 。平 均 回 收率为 ９ ８ ． １ ｌ ％， Ｒ Ｓ Ｄ为 ２ ． ５ ５ ％。 结 论 采 用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ测 定复 方 清肺 饮 颗粒 中淫羊 藿苷 含量 操 作方 法 简便 、 准确 、 灵 敏度 高 ， 重 复 性好 ， 可 有效 地用 于 复方 清肺 饮颗 粒 的质量 控制 。
Ｓ ｈ ａ ｎ ｔ ｏ ｕ Ｃｉ ｔ ｙ ｉ ｎ Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， Ｓ ｈ ａ ｎ ｔ ｏ ｕ ５ １ ５ ０ ４１ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ ； ３ ． Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｙ ， Ｈｅ ｐ ｕ Ｐ ｅ ｏ ｐ ｌ ｅ Ｓ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｉ ｎ